Trabajos Éducation en ColombesCrear alertas

Engager, coacher et renforcer les capacités des équipes de direction dans l'ensemble de l'organisation. Participer et diriger le renforcement continu des capacités dans l'ensemble de l'organisation industrielle par le biais de programmes de formation, d'une communauté de pratiques, d'un coaching

Avec et pour nos partenaires business, nous contribuons à concevoir, fabriquer et distribuer des matériaux et des solutions qui impactent positivement la vie de chacun et apportent bien-être, qualité de vie et performance.Dans ce poste ouvert dans le groupe Modélisation des Procédés Industrie

Ingénieur d'Affaires Certification Qualité ICPF est l'organisme de certification qualité leader de la formation professionnelle. Il est le premier certificateur QUALIOPI avec 15 % du marché. En 2025, ICPF réalise un CA de 7 millions d’euros avec près de 8000 clients et 50 collaborateurs. Champion de la croissance depuis 2022, ICPF déploie une plateforme de certification : Noé. Elle facilite le parcours des certifiés, des collaborateurs et des partenaires. L’entreprise recherche un Ingénieur d'Affaires Certification Qualité pour répondre aux demandes des clients grands-comptes : université d’entreprises, grands organismes de formation et financeurs. Il s’agit de répondre à leurs enjeux de montée en compétences de qualité. Votre profil Ecole de Commerce ou Master II Animé par une forte détermination, vous êtes motivé par la négociation de haut niveau, les projets, la qualité et les enjeux de formation. Le travail en équipe est important pour vous. Si l’ICPF était une équipe de foot, vous êtes l’attaquant qui va emmener l’équipe dans les actions décisives. Vous voulez monter en compétence sur la vente de projets complexes avec une cible exigeante dans l’univers des actions de formation. Obtenir des résultats est essentiel, pour vous comme pour nous, dans une entreprise innovante en forte croissance. L’expérience dans le domaine de la certification qualité ou la vente de prestation de services sera un plus. Perspective Après une période d’intégration, de montée en compétences et de qualification au département des opérations, vous prenez votre autonomie. Vous entreprenez en étroite collaboration avec les concepteurs et les réalisateurs des prestations, en particulier les managers de l’entreprise. Par la suite, vous intégrez le comité de direction. Poste basé à Levallois-Perret

Be the connection between science and solutions. In this CRA position, you’ll help transform complex clinical protocols into real-world results, working alongside a team that values precision, integrity, and progress. This role will offer you the opportunity to directly influence the success of global clinical trials and the delivery of innovative therapies to patients worldwide. This role is for upcoming future opportunities that may arise at Fortrea Key Responsibilities: • Manage clinical trial sites in alignment with Fortrea SOPs, ICH-GCP, project plans, and sponsor requirements, including oversight of training documentation and regulatory compliance., • Conduct all phases of site monitoring visits (pre-study, initiation, routine, and close-out), ensuring subject safety, protocol adherence, and data integrity., • Perform source data verification, query resolution, and eCRF review to ensure high-quality, audit-ready clinical data., • Maintain and update essential documents in eTMF and sponsor systems, ensuring regulatory and documentation completeness throughout the study lifecycle., • Monitor investigational product (IP) accountability, storage, and compliance with protocol and regulatory standards., • Collaborate with cross-functional teams to align site performance with study timelines, metrics, and quality expectations. Required Qualifications : • University or college degree in life sciences, nursing, pharmacy, or a related allied health profession; equivalent relevant experience may be considered in lieu of formal education., • Solid understanding of ICH-GCP guidelines and local regulatory requirements governing clinical research., • Working knowledge of clinical trial processes and monitoring procedures., • Strong attention to detail and ability to follow complex protocols and documentation standards., • Fluent in English both written and verbal., • Proficient in using clinical systems and tools; able to work independently and travel as required. Why Join Us? • Contribute to advancing innovative therapies and improving patient outcomes through meaningful clinical research on a global scale., • Thrive in a collaborative environment that values continuous learning, mentorship, and professional development., • Work with modern clinical technologies and streamlined systems that support efficiency, quality, and compliance., • Benefit from a flexible work model, competitive benefits, and a strong commitment to employee well-being. We invite qualified candidates who are committed to excellence in clinical research to apply and become part of Fortrea’s mission to advance healthcare worldwide. If you are seeking a rewarding opportunity within a globally respected organization, we encourage you to submit your application today.

PB Solutions recherche pour son client industriel qui dispose de plus de 15 sites en France et dans le monde, un(e) Technicien(ne) Formulation Poudres Senior pour rejoindre son equipe R&D de Clichy (92). Missions : 1. Réalisation des essais de formulation  Préparer et formuler les prototypes selon les protocoles établis en autonomie et sous le pilotage du chef de projet ou le responsable formulation.  Manipuler les matières premières (pigments, liants, cires, poudres, polymères, etc.) selon les bonnes pratiques de laboratoire.  Adapter les formules et les modes opératoires en fonction des résultats observés ou des orientations du projet.  Réaliser les mises en teintes  Tenir à jour les fiches de formulation et consigner les observations techniques.  Assurer la tenue du planning et livraison des besoins/projets OTIF 2. Réalisation des tests et évaluations techniques  Effectuer les tests de stabilité, compatibilité, application, texture, couleur et performance.  Participer aux tests sensoriels et à l’évaluation du rendu maquillage.  Identifier les anomalies (séparation de phase, changement de teinte, texture non conforme, etc.) et proposer des ajustements simples ou complexes.  Assurer la traçabilité des essais dans Coptis ou le LIMS. 3. Gestion du matériel et des matières premières  Gérer le stock des matières premières, consommables et petits équipements du laboratoire. 4. Support technique et collaboration interservices  Fournir les prototypes nécessaires aux tests, présentations marketing ou validations industrielles. Profil : -Formation supérieure scientifique (Bac +3), • Expérience minimale de 10 ans dans l’industrie pharmaceutique et cosmétique ou des dispositifs médicaux Connaissances solides en formulation de maquillage • Maitrise de la mise en teinte, • Bonne connaissance des réglementations impactant la cosmétique., • Bonne connaissance des matières premières cosmétiques Salaire proposé 50ke brut annuel

Type de mission : COLLECTIF KOEZION /h3 h3Domaine d'activité : Solidarité et insertion /h3 h3Présentation de la mission /h3 h3Sautez le pas /h3 pDepuis 2023, nous aidons les personnes dans leurs démarches d’insertion professionnelle : /p ul liAteliers CV et lettres de motivation ✍️ /li l

Description de l'entrepriseDaveo est un cabinet de conseil innovant spécialiste du product management, de la technologie et des solutions cloud AWS/GCP, fondé en 2008.Fort d'une culture d’entreprise axée sur la réussite collective, Daveo se positionne comme un acteur dynamique combinan

Pour renforcer notre communauté dédiée au management des organisations, et en particulier notre cercle agile nous recherchons des coachs agiles ! Faire partie de notre notre cercle, c’est rejoindre un collectif de profils variés ( PO, scrum, coachs, architecte de transformation) pour travai

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