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Participer à la stratégie technique de l'excellence opérationnelle (IT OM, Monitoring, Observabilité) Rédiger la documentation technique et assurer la montée en compétences des équipes. Assurer la veille technologique sur les solutions de monitoring (Zabbix, Prometheus, Grafana, etc. VOTRE

Compétences & expériences exploitées : - Faciliter l'adoption des principes et pratiques SAFe dans les organisations client - Former et coacher les équipes, les Scrum Masters, les Product Owners et les managers à l'agilité et aux pratiques SAFe.

Autour d'eux, un socle de passionnés s'exprime au quotidien : les Digital Sales Managers, l'équipe Ressources Humaines et l'équipe Finance qui incarnent nos offres ont à coeur de faire grandir nos communautés de talents, dans le Product management, la Finance et l'IT. Profil recherché Tu as u

LVMH RECHERCHE est le Centre de Recherche et d'Innovation pour l'ensemble des Maisons de la branche Parfums et Cosmétiques du Groupe LVMH. Plus de 700 talents à travers le monde (chercheurs, chimistes, biologistes, etc.) œuvrent pour la création et le développement de produits de luxe pour le soin, le maquillage et les parfums. Engagé auprès de nombreux acteurs publics et privés, LVMH RECHERCHE a progressivement mis en place un véritable écosystème d’innovation. Tout au long du processus, l’innovation s’exprime dans les ingrédients, les formulations, les démonstrations de performance et les procédés que nous élaborons ; unis dans un même objectif : la création de nouvelles solutions de beauté et la mise sur le marché de produits issus des dernières avancées de la science. Au sein du Service Toxicologie du Département Conformité Technique Produit de LVMH Recherche, en collaboration avec votre tuteur, vous nous accompagnerez sur l’évaluation toxicologique des ingrédients et des matières premières des produits cosmétiques ainsi que sur l’amélioration de la démarche qualité du service. MISSIONS • Réaliser une étude bibliographique et un état de l’art, • Participer à la collecte et analyse des données toxicologiques relatives aux ingrédients, • Collaborer à la rédaction de profils toxicologiques d'ingrédients et de matières premières en conformité avec les principales règlementations internationales (notamment le Règlement 1223/2009/CE et le CSAR), • Contribuer à la démarche qualité de l'entreprise (rédaction et mise à jour de procédures, amélioration continue des pratiques), • Animer des reportings sur les actions via des points techniques réguliers PROFIL Chez LVMH Recherche, nous recrutons et valorisons tous les types de talents et de singularités. Encourager la diversité contribue à notre richesse et au succès de notre centre de recherche. Pour accomplir ce stage : • Vous suivez une formation de niveau Bac+5 en Toxicologie, • Vous avez des connaissances de base en toxicologie règlementaire et évaluation des risques, • Vous êtes analytique, rigoureux(se), synthétique et doté(e) d'excellentes qualités rédactionnelles., • Vous êtes passionné(e) par l'univers des cosmétiques et du luxe, • Vous maîtrisez la suite Office et avez un bon niveau d’anglais à l’écrit et à l’oral (technique et scientifique) LIEU Poste basé à Neuilly sur Seine - 92 DATE Stage à pourvoir à partir du 1er semestre 2026 pour une durée de 6 mois

Votre rôle : Vous jouerez un rôle clé dans l’établissement et la démonstration des performances cliniques de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro, en contribuant à leur conformité réglementaire et à leur mise sur le marché. Vos principales missions : • Mettre en place et suivre les études cliniques nécessaires à la démonstration des performances des produits (sélection des sites, rédaction des protocoles, initiation et monitoring des études), • Rédiger les dossiers de performances et la documentation associée aux preuves cliniques, • Contribuer à la prise en compte des exigences de performances lors de la conception et du développement de nouveaux produits, • Apporter un soutien scientifique et réglementaire aux équipes projet dans le développement ou l’amélioration de produits, • Assurer le suivi des performances après commercialisation, • Participer au contrôle des changements : évaluer l’impact des modifications produits/processus sur les performances et mettre à jour les dossiers d’évaluation, • Effectuer une veille réglementaire et scientifique : analyser les nouvelles exigences réglementaires et accompagner les équipes projet dans leur mise en œuvre Votre profil : • Diplôme Bac +5 en biologie, biologie moléculaire ou équivalent, avec une spécialisation en études cliniques appliquées aux dispositifs médicaux (DM/DM DIV), • Expérience minimum de 5 ans sur un poste similaire, idéalement dans le domaine des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro, • Solide connaissance des réglementations européennes (IVDR) et des normes harmonisées applicables, • Excellentes capacités rédactionnelles et de communication, • Aisance relationnelle et aptitude à collaborer avec des équipes pluridisciplinaires et des partenaires externes, • Bon niveau d’anglais, à l’écrit comme à l’oral, • Connaissances en maladie infectieuses est un plus Pourquoi nous rejoindre ? Vous intégrerez une organisation engagée dans l’innovation et la qualité, où vos compétences scientifiques et réglementaires auront un impact direct sur la sécurité et la performance des produits. Vous participerez activement à des projets stimulants, au sein d’une équipe collaborative et orientée excellence.

Tu es coach sportif ? Tu es à l'aise avec l'animation de Small Group et les réseaux sociaux ? Alors n'hésite plus et rejoins l'aventure Keep Cool ! Nous recherchons pour un de nos clubs de Paris ,un Coach Sportif H/F à temps complet. Formation : Tu es titulaire d'un BP JEPS Activités Gymniq

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