Offres laboratoire à Jouy-en-JosasCreate job alerts

Venez rejoindre un laboratoire d’une quinzaine de personnes, expertes dans leur domaine, pour soutenir nos développements et nos productions ! Sur des composants électroniques, des cartes et des équipements, vous serez en charge de mener des analyses technologiques destructives

Assurer le prélèvement et l'analyse des échantillons en laboratoire. Nous recherchons un Infirmier (F/H) expérimenté pour notre client, un hôpital doté d'un laboratoire dynamique. Maîtrise des techniques et procédures de laboratoire médical.

Vous assurez des prélèvements en laboratoire (sanguin et biologique) dans le respect des conditions d'hygiène et de sécurité selon vos habilitations. Notre client est situé à JOUY EN JOSAS et propose une gamme complète de services médicaux et de laboratoires d'analyses médicales pour ses p

Expérience obligatoire en laboratoire, notamment en prélèvements. Expérience confirmée en laboratoire.

Travailler en synergie avec l'équipe du laboratoire pour des résultats fiables et rapides. Expérience en laboratoire de biologie médicale ou en prélèvements fortement appréciée. Une diversité d'expériences au sein de laboratoires modernes et bien équipés.

Centre Médical Réaumur.Bourse, Sentier et Montorgueil.Le centre bénéficie d’un laboratoire d’analyses médicales avec son propre plateau technique, d’un service de radiologie, infirmier, dentaire.La médecine générale y oc

Assurer la réalisation et la validation technique des examens biologiques qui concourent au diagnostic, au traitement, au dépistage ou à la prévention des maladies humaines ou qui font apparaitre toute autre modification de létat physiologique,

Paris, entre les quartiers Bourse, Sentier et Montorgueil.Il est ouvert à tous, la patientèle est une patientèle de quartier, parisienne et francilienne.Le centre bénéficie d’un laboratoire d’analyses médicales avec son propre plateau techn

Santé au travail, Petite enfance et laboratoires. TECHNICIEN DE LABORATOIRE - SERVICE BIOLOGIE ET DÉPÔT DE PSL pour. En tant que TECHNICIEN DE LABORATOIRE - SERVICE BIOLOGIE, vos.

Centre Médical Réaumur.Bourse, Sentier et Montorgueil.Le centre bénéficie d’un laboratoire d’analyses médicales avec son propre plateau technique, d’un service de radiologie, infirmier, dentaire.La médecine générale y oc

Le centre Médical Réaumu.Paris, entre les quartiers Bourse, Sentier et Montorgueil.Il est ouvert à tous, la patientèle est une patientèle de quartier, parisienne et francilienne.Le centre bénéficie d’un laboratoire d’analyses m&eacut

Grâce à la performance de nos marques, à notre développement à l’international et à une stratégie ambitieuse d’acquisitions externes, nous avons su nous hisser en moins de 10 ans parmi le premier tiers des laboratoires français les plus performants. Rattaché au Directeur des Affaires R�

Afin de renforcer notre équipe Labo et sous la responsabilité du Responsable Laboratoire, nous recrutons. Technicien de Laboratoire Photo. Prise de vue en laboratoire et en extérieur.

Nous cherchons un(e) TECHNICIEN PRÉLEVEUR (H/F) en CDI pour un. EN TANT QUE TECHNICIEN PRÉLEVEUR (H/F), vous jouerez un rôle clé. Diplôme de Technicien de laboratoire médical (Bac+2).

Responsable du laboratoire CQ Biologie.

Dans le cadre des objectifs définis par le Responsable d'activité, le/la Technicien(ne) de laboratoire est notamment en charge de :. Réaliser la maintenance et l'entretien des équipements de laboratoire. Effectuer l'entretien et la maintenance de 1er niveau des équipements de laboratoire (micro

Collecte de la verrerie « sale » dans les laboratoires et la nettoyage en utilisant les équipements dédiés de la Laverie Centrale. Retour de la verrerie « propre » dans les laboratoires. Approvisionnement en produits de nettoyage pour le besoin des laboratoires : essuie-tout, décontaminant,

Vous souhaitez rejoindre une jeune Startup innovante et challengeante dans l’univers des Life Science? Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations. Selon nous, l’évolution passe par le développement des compétences professionnelles autant que par l’encouragement des initiatives personnelles. Notre vocation est d’être pour chacun de nos ingénieurs une réelle force de conseil et d’orientation pour les différentes étapes de leur carrière. Suis-je fait pour Elitys ? • Vous souhaitez rejoindre une société qui vous ressemble et qui donne l’opportunité à chacun de s’épanouir, • Vous aimez apprendre et évoluer grâce au travail d’équipe, • Transmettre vos compétences et votre savoir à vos collègues vous stimule, • Vous souhaitez être l’acteur de votre carrière, • Vous recherchez une entreprise qui vous soutienne dans vos passions personnelles Vos missions : Enregistrement : • ✏ Préparer les dossiers d'AMM (demande initiale, variations, et activité post AMM), • 💻 Gérer les Autorisations de Mise sur le Marché des médicaments (enregistrement et variations),, • 📝 Participer à la rédaction du module 1, • 👌🏼 Assurer le respect de la réglementation en vigueur pour les autres produits de santé, • 📊 Anticiper et communiquer les évolutions de la réglementation auprès des départements concernés., • 📑 Participer à la définition de la stratégie réglementaire Gestion & Suivi de projet : • 📅 Piloter ou participer aux groupes de travail nécessaires au maintien et au développement des marques, ainsi qu’aux lancements de nouveaux produits., • 📌 Piloter ou participer aux groupes de travail nécessaires au maintien aux nouveaux lancements. Transversalité: • 🥼 Collaboration de manière transverse avec l'ensemble des départements impliqués (Business, Qualité, PV, Supply) Profil recherché : • 👩‍🎓 Pharmacien(ne) thésé(e)/inscriptible à l'ordre, • 💊 Minimum 2 ou 3 ans d'expérience en laboratoire/site exploitant, • 📚 Expérience soumissions zone France ou Europe

Gi Group Consulting est un groupe international de conseil, affichant un chiffre d'affaires de 2,84 M€ et une croissance de 25 %. Entreprise familiale spécialisée dans le placement de talents au sein de l'industrie de la santé, nous plaçons l'humain au cœur de nos valeurs. Nous mettons notre savoir-faire en Life Sciences au service de nos clients : groupes pharmaceutiques, CROs et biotech. Nous recrutons à Saclay, un Data Manager Qualité Junior H/F pour une mission au sein d’un prestigieux groupe pharmaceutique à partir de Septembre 2025. Notre client est un laboratoire pharmaceutique international qui s’engage pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients, en collaboration avec les professionnels de santé. Sa croissance repose sur une recherche constante d’innovation dans de multiples aires thérapeutiques. Au sein des départements de Recherche et de Médecine translationnelle, vous participez aux activités de data quality. Les activités associées seront réalisées en collaboration avec des équipes multidisciplinaires comprenant des data managers, le business, les équipes en charge des référentiels, et le département DSI. Principales responsabilités · Analyser et documenter les flux de données actuels. · Identifier et résoudre les points bloquants dans les processus de gestion des données. · Mettre en place et implémenter des outils et des processus pour améliorer la qualité des données. · Effectuer des analyses de données approfondies pour garantir leur qualité. · Collaborer avec les équipes internes pour assurer une gestion efficace des données. · Communiquer régulièrement les progrès et les résultats aux parties prenantes. · Travailler en binôme avec le référent Data Quality de l'équipe Data Management pour assurer la cohérence et l'efficacité des initiatives de qualité des données. · Rapports et réunions sur les avancées des activités par semaine. · Documentation utilisateurs/data management. · Documents de validation/tests/mise en production. · Scripts de contrôle qualité SQL/Python. · Rapports mensuels d’activités. Profil recherché · Niveau Master et background scientifique dans le domaine de la recherche pharmaceutique · Expérience de gestion des données en industrie pharmaceutique · Compétences dans l’utilisation d’Excel et Power BI. · Niveau débutant dans l’utilisation de l’outil Python. · Niveau intermédiaire en langage SQL. · Curiosité et proactivité. · Organisation et orientation qualité. · Capacité à travailler en équipe. · Excellentes compétences en communication écrite et orale. · Anglais obligatoire, écrit et parlé · Français obligatoire, écrit et parlé

Gi Group Consulting est un groupe international de conseil, affichant un chiffre d'affaires de 2,84 M€ et une croissance de 25 %. Entreprise familiale spécialisée dans le placement de talents au sein de l'industrie de la santé, nous plaçons l'humain au cœur de nos valeurs. Nous mettons notre savoir-faire en Life Sciences au service de nos clients : groupes pharmaceutiques, CROs et biotech. Nous recrutons à Saclay, en CDI, un(e) technicien(ne) en screening & tests cellulaires H/F pour une mission au sein d’un prestigieux groupe pharmaceutique à partir de juin 2025. Notre client est un laboratoire pharmaceutique international qui s’engage pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients, en collaboration avec les professionnels de santé. Sa croissance repose sur une recherche constante d’innovation dans de multiples aires thérapeutiques. Le/La technicien(ne) en screening & tests cellulaires H/F contribuera aux premières étapes du développement de médicaments. Vous réaliserez des essais biochimiques et cellulaires afin de caractériser et optimiser des molécules prometteuses. Vous analyserez les interactions moléculaires, consoliderez les résultats dans des cahiers électroniques, et participerez à l’amélioration des propriétés des molécules. Principales responsabilités • Réalisation de modèles/essais in vitro afin de soutenir les différentes phases du processus de découverte de nouvelles molécules en oncologie, neurologie, immuno-oncologie et immuno-inflammation des phases de recherche exploratoire aux phases de développement précoce., • Réalisation de modèles/essais (manipulation d’échantillons biologiques humains (sang), isolement de PBMC, cytométrie en flux, tri cellulaire, culture cellulaire primaires ou lignées) adaptés à chaque projet et de preuves de concepts., • Réalisation de tests biochimiques (enzymatiques, gène rapporteur, Nanobret, AlphaLISA, fluorescence) et/ou cellulaires (bioluminescence, Cell-Titer-Glo), ainsi que de techniques telles que la qRT-PCR, le Western Blot et ELISA. Analyse des résultats en collaboration avec la chimie médicinale, afin de soutenir les phases de hit-to-lead et de lead optimisation des projets., • Caractérisation pharmacologique et fonctionnelle des produits, anticorps et petites molécules et analyse des résultats et restitution sous forme de rapports., • Contribution active à la résolution de problèmes expérimentaux et/ou techniques relatifs aux tests biochimiques et/ou cellulaire supportés., • Consolidation systématique des expériences et résultats associés dans un cahier de laboratoire électronique selon les procédures établies., • Participation à la gestion du laboratoire, notamment la gestion des réactifs & consommables (commandes, suivi de stock…), l’entretien et la maintenance des appareils du laboratoire., • Assurance Qualité : respecter les procédures, participation à l’amélioration continue, à l’analyse des non-conformités et au plan CAPA, gérer les investigations simples., • Rédaction, relecture et mise à jour de mode opératoires et protocoles standards, réunions de revue de process, création de fichiers modèles, formations risques chimiques et biologiques, formations techniques et réglementaires de l’industrie pharmaceutique., • Appliquer les règles de sécurité, hygiène et environnement, et notamment porter les Equipements de Protection Individuelle., • Contribution occasionnelle à l’évaluation de nouvelles technologies et activité technicien en back-up. Profil • Bac +2 ou Bac +3 en Biologie Cellulaire ou domaine équivalent, avec une expérience d’au moins 6 mois en culture de lignées adhérentes et en suspension, idéalement avec une expérience en cultures primaires (neurones seraient un peu)., • Solides connaissances des techniques de bioluminescence (type Cell-Titer Glo), qRT-PCR, Western-Blot et ELISA., • Connaissances en criblage de composés/molécules chimiques, notions de pharmacologie (Cmax, IC50, EC50)., • Des notions ou compétences en enzymologie seraient un atout. Vous souhaitez rejoindre un Groupe dynamique et ambitieux ? Le poste correspond bien à vos attentes et votre compétences ? N’hésitez plus et postulez

Gi Group Consulting est un groupe international de conseil fort d’un CA de 2.84 M€ et d’une croissance de 25%. Entreprise familiale spécialiste du placement de nos talents au sein de l’industrie de la santé, nous plaçons l’Humain au cœur de nos valeurs. Nous dédions notre savoir-faire en Life Sciences à nos clients : Groupes pharmaceutiques, CROs et Biotech. Notre client, Servier, est un laboratoire pharmaceutique international qui s’engage pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients, en lien avec les professionnels de santé. Sa croissance repose sur la recherche constante d’innovation dans trois grandes aires thérapeutiques : l'oncologie, la neurologie et l'immuno-inflammation, le cardio-métabolisme. Nous recrutons un(e) Technicien Banque de Biologiques Tissus Fluides - profil Biologie H/F afin de prendre en charge la mise en banque des échantillons biologiques et le traitement des demandes d'échantillons au sein du centre de recherche de notre client. Principales responsabilités / attendus du poste: Participer à l’intégration des échantillons biologiques : • Réception des demandes de mise en banque., • Réception physique des échantillons., • Etiquetage., • Mise à jour informatique de l’inventaire., • Gestion des commandes et du suivi., • Récupération des échantillons dans les stockeurs sources., • Mise à disposition des échantillons en zone de livraison ou préparation de l’envoi., • Mise à jour des bases de données, • Etiquetage de contenants à destination des chercheurs internes ou de partenaires externes, manuellement ou à l’aide d’une plateforme robotique., • Gestion de la préparation des envois externes en interface avec le service de logistique., • Enregistrement des manipulations dans les outils de suivi (ELN/Base de données)., • Déclaration des échantillons dans les bases de données (ponctuel)., • Gestion du laboratoire : Participation à la gestion du laboratoire, notamment la gestion des réactifs & consommables (commandes, suivi de stock…)., • Assurance Qualité : respecter les procédures, participation à l’amélioration continue, à l’analyse des Non-conformités et à la gestion des investigations simples., • Sécurité : Appliquer les règles de QHES et notamment porter les Equipements de Protection Individuelle. Profil • Vous êtes issu d’une formation Bac à Bac+ 3 en biologie, • Vous justifiez d’une expérience d’un an au moins sur un poste similaire, • Vous êtes rigoureux, dynamique, adaptable, organisé, autonome, gout du service, bon communiquant. Compétences requises • Maîtrise des outils informatiques, notamment Excel., • Vous avez des connaissances sur la gestion de la qualité, gestion des stocks, gestion de base de données, gestion d’échantillons., • Anglais (lu et écrit). Lieu : Saclay (91) Type de contrat : CDD 6 mois Début : Dès que possible Profil : Bac +3 Biologie/Biotechnologie Vous souhaitez rejoindre un Groupe dynamique et ambitieux ? Le poste correspond bien à vos attentes et votre compétences ? N’hésitez plus et postulez !

Gi Group Consulting est un groupe international de conseil fort d’un CA de 2.84 M€ et d’une croissance de 25%. Entreprise familiale spécialiste du placement de nos talents au sein de l’industrie de la santé, nous plaçons l’Humain au cœur de nos valeurs. Nous dédions notre savoir-faire en Life Sciences à nos clients : Groupes pharmaceutiques, CROs et Biotech. Nous recrutons un Senior Regulatory CMC Project lead H/F pour le département CMC réglementaire d’un laboratoire pharmaceutique reconnu pour son expertise en solutions innovantes qui répondent aux besoins des professionnels de santé et des patients. Vous serez responsable de la gestion du processus réglementaire CMC et des aspects d'enregistrement du processus de développement de médicaments. Missions • Diriger la stratégie réglementaire CMC mondiale de deux actifs de petites molécules à travers toutes les étapes de développement, • S'assurer que les stratégies réglementaires CMC facilitent les voies potentielles de développement de produits accélérés pour garantir une livraison rapide des produits aux patients, • Gérer et livrer les dossiers CMC avec le soutien de l'équipe de rédaction technique (selon l'étape de développement de l'actif) au sein du CMC réglementaire, • Garantir la livraison de documents réglementaires de haute qualité et dans les délais (y compris l'IMPD / IND pour l'actif en phase précoce), • Fournir un soutien réglementaire CMC à l'équipe de rédaction technique Reg CMC en relation avec les exigences respectives des pays, • Interaction directe avec tous les groupes techniques CMC au sein du développement de produits, y compris l'assurance qualité et la chaîne d'approvisionnement, • Collaborer avec l'affilié local des pays respectifs pour développer des stratégies réglementaires efficaces afin de livrer le dossier CMC conformément aux exigences des pays et aux délais convenus., • Fournir un soutien pour les gap analysis et risk management de chaque soumission sur les marchés principaux selon les besoins, • Compiler des documents réglementaires en soutien à chaque soumission sur les marchés principaux dans les délais et conformément aux exigences des pays Profil • Diplôme en sciences de la vie avec un MSc, Pharm D et/ou un PhD de préférence, • Plus de 15 ans d’expérience dans la gestion du processus réglementaire CMC et des aspects d'enregistrement du processus de développement de médicaments, • Expérience antérieure dans la direction des aspects CMC des soumissions d'autorisation de mise sur le marché mondiales à travers les phases de développement précoce et avancée, • Solides compétences stratégiques réglementaires et capacité à réussir dans un environnement multifacette, • Connaissance des directives et exigences ICH, FDA et EMA (connaissance spécifique de la Chine, du Japon, du Brésil, du Canada et du Japon est un atout), • Expérience de travail collaboratif au sein d'équipes multifonctionnelles, de création de réseaux et d'alliances, • Solides compétences analytiques, • Bien organisé, orienté vers la science, pragmatique et ouvert, • Excellentes compétences en pensée critique et en résolution de problèmes, • À l'aise avec la priorisation de multiples tâches, projets et objectifs, • Maîtrise de l'anglais Localisation Hybride avec présence sur site à Saclay Télétravail complet également considéré (fuseau horaire de l'UE)

En tant que Responsable du laboratoire CQ Biologie, vous pilotez le personnel et l’activité des laboratoires dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (EU & US) ainsi que des référentiels de sécurité et de sûreté. Vos responsabilités s’articulent autour de 5 grands axes : Management et organisation • Planifier et organiser l’activité du groupe en lien avec le chargé de planification du CQ, en attribuant les ressources aux différents tests et projets., • Contribuer activement aux objectifs fixés par la hiérarchie et collaborer avec les autres chefs de groupe. Conformité et sécurité • Garantir la conformité des activités quotidiennes avec les règles d’hygiène, de sécurité et les exigences cGMP Europe et US., • Maintenir à jour les procédures, valider et réviser les techniques de contrôle pour assurer leur conformité aux pharmacopées EU et US., • Être l’interlocuteur lors des audits et inspections (internes, clients et autorités)., • Apporter votre expertise dans les enquêtes relatives aux OOS (microbiologie, radiobiologie, pharmacodynamie). Qualité et amélioration continue • Traiter et documenter les résultats hors spécifications, déviations, CAPA et changements., • Proposer et déployer des actions d’amélioration continue (méthodes, organisation, équipements)., • Contribuer à l’assurance de stérilité du site : analyses de risque, validation des procédés, audits, tendances, règles de travail. Formation et développement • Encadrer, former et coacher l’équipe de techniciens afin de développer leurs compétences., • Développer vos propres compétences techniques et managériales pour renforcer la collaboration interservices. Responsabilités occasionnelles • Assurer le back-up des chefs de secteur CQ Microbiologie, CQ Radiobiologie et Expérimentation Animale., • Participer à des projets transverses impliquant la microbiologie ou la radiobiologie. Profil recherché : Formation : • Pharmacien, ingénieur ou doctorat en biologie, microbiologie, biotechnologie ou discipline équivalente. Expérience : • 5 à 10 ans d’expérience en Contrôle Qualité dans l’industrie pharmaceutique ou biotechnologique., • Expérience managériale réussie (animation d’une équipe de techniciens/ingénieurs, fixation et suivi d’objectifs, accompagnement au quotidien)., • Participation active à des audits (ANSM, FDA, EMA, inspections clients). Compétences clés : • Solide maîtrise des référentiels : BPF / cGMP EU & US, pharmacopées EU & US., • Connaissances pointues des méthodes de contrôle microbiologique, radiobiologique, pharmacodynamique Soft skills : • Leadership collaboratif : capacité à fédérer et à développer les compétences d’équipe., • Bon relationnel, notamment pour interagir avec les autres services, la hiérarchie, les auditeurs et les autorités. Chez Curium Pharma, vous rejoignez : • Un savoir-faire unique sur le site de Saclay (CIS bio international), spécialisé dans la production de médicaments radiopharmaceutiques., • Une mission à fort impact : l’expertise de chacun contribue à améliorer la qualité des traitements et de vie des patients., • Une entreprise innovante et ambitieuse, qui investit dans de nouveaux projets (ex. production de Lutétium-177) afin de rester à la pointe des traitements de demain.

Avec plus de 65 000 collaborateurs dans 60 pays, Eurofins fournit des prestations d'analyses aux industries pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l'environnement. A la pointe des derniers développements en biotechnologie, en très forte croissance et leader dans son domaine d'activité, Eurofins est une société dynamique et ambitieuse avec la vision de devenir le leader mondial du marché de la bio-analyse. Rejoindre Eurofins c’est démarrer une expérience riche en challenges pour une carrière prometteuse. La division BioPharma Product Testing constituée de 50 laboratoires sous environnement GMP renforce ses effectifs en France. Au sein de notre laboratoire d’analyse produits finis et de matières premières, nous recherchons pour notre site des Ulis (91) en CDI et à pourvoir dès que possible, un(e): TECHNICIEN(NE) CHIMISTE - PACKAGING ET PHYSICO-CHIMIE (H/F) - CDI Directement rattaché(e) au responsable du service, vous aurez pour missions : • Réaliser les analyses de chimie sur packaging (verre et élastomère) selon les Pharmacopées Eur/US, • Réaliser les analyses de routine et les vérifications sur les différents types de packaging (méthodes clients ou chapitres généraux), • Réaliser les analyses de routine conformément aux méthodes d’analyses (Pharmacopées ou méthodes clients) : préparation des solutions d’extractions, pharmacotechnie, UV, mesures physiques, mesures colorimétriques…, • Respecter les délais de réalisation de ses actions conformément à la programmation établie par le responsable de service,, • Participer aux investigations OOS et en rapport avec les problèmes analytiques rencontrés,, • Participer et apporter votre contribution à l’organisation logistique du laboratoire : gestion des équipements, des réactifs, des échantillons, des commandes, etc…,, • Réaliser la documentation et la gestion des résultats analytiques selon les procédures et les exigences des BPF applicables,, • Effectuer les maintenances niveau I des équipements du laboratoire selon les procédures en vigueur, • S’assurer du maintien en l’état de la zone (locaux + équipements) dont vous serez responsable De formation Bac+2/3 minimum en chimie, vous justifiez d’une première expérience réussie sur un poste similaire, en analyses physico-chimiques, dans un environnement BPF. L’anglais (lu, écrit) est indispensable. Vous êtes motivé(e), dynamique et curieux (se). Autonome et rigoureux (se), vous savez faire preuve d’esprit critique et de prise d’initiatives pour mener à bien vos missions. Vous aimez le travail d’équipe et le partage d’idées. Vous avez l’esprit orienté satisfaction client et savez faire preuve d’adaptation et de flexibilité. Vous souhaitez valoriser vos compétences dans une société dynamique offrant de réelles perspectives de carrière, alors rejoignez-nous ! Merci d'adresser votre candidature (lettre de motivation + CV + prétentions salariales) sous la référence 2025/LU/ADC/43 :

À propos d’Antech Antech est un leader dans le domaine du diagnostic vétérinaire, animé par notre passion pour l'innovation qui permet d'obtenir de meilleurs résultats en matière de santé animale. Nos produits et services couvrent plus de 90 laboratoires de référence dans le monde entier ; des instruments et consommables de laboratoire dédiés au diagnostic en interne, y compris des produits de diagnostic par analyse rapide et des services de cytologie numérique ; des services de données locales et basées dans le cloud ; des logiciels de gestion de l'information ainsi que des logiciels et supports connexes dédiés aux cabinets vétérinaires ; l'imagerie et la technologie vétérinaires ; la formation et la formation continue des vétérinaires ; ainsi que des services de soutien aux spécialistes diplômés. Nous recherchons un(e) Pathologiste Clinique ou Anatomo-pathologiste avec une appétence pour la cytologie expérimenté(e) pour rejoindre notre équipe croissante d’Antech France/Belgique. Il s’agit d’une excellente opportunité d’intégrer une équipe internationale de pathologistes cliniques et anatomopathologistes au sein d’Antech, filiale de Mars Pet Care, œuvrant ensemble pour un monde meilleur pour les animaux. Une charge de travail variée et stimulante est garantie grâce à une combinaison de cas en hôpital de référence et en médecine vétérinaire générale. Ce poste à temps plein peut être exercé en télétravail, avec des possibilités de travail hybride ou sur site au sein de l’un de nos laboratoires en France ou en Belgique. Missions principales: · Analyse et interprétation d’échantillons de cytologie : ponctions à l’aiguille fine, épanchements, LCR, liquide synovial. · Évaluation et interprétation des résultats de pathologie clinique : hématologie, biochimie, endocrinologie, microbiologie (dans le cas d’un profil de pathologiste clinique) · Analyse et interprétation d’échantillons histologiques (dans le cas d’un profil d’anatomo-pathologiste) · Participation à la formation des techniciens de laboratoire · Participation à des séminaires et à des clubs de lecture scientifique (journal clubs). Profil recherché: · Diplôme de spécialiste en pathologie clinique ou anatomie pathologique vétérinaire (Diplômé du European College of Veterinary Pathologists ou American College of Veterinary Pathologists Pathologists). · Organisé(e), motivé(e) et rigoureux(se), avec un réel intérêt pour les sciences. · Capacité à travailler en équipe multidisciplinaire, mais aussi en autonomie dans un environnement de laboratoire. Avantages offerts: · Télétravail, travail hybride ou sur site · 5 semaines de congés payés + 15 jours de RTT · Tickets restaurants · Opportunités d’évolution de carrière Lieu: Télétravail / Hybride / Présentiel au sein de l’un de nos laboratoires en France ou en Belgique. Type de contrat: CDI Temps de travail: 5 jours par semaine

Vous serez en charge - Vous assurez l'accueil et la prise en charge des patients sur le laboratoire - Vous assurez des prélèvements en laboratoire (sanguin et biologique) dans le respect des conditions d'hygiène et de sécurité selon vos habilitations.

Quelles missions vous attendent en tant qu'Infirmier(e) au sein de notre prestigieux hôpital ? Dans cet établissement hospitalier, vous collaborez avec une équipe pour assurer des soins médicaux de haute qualité au laboratoire - Assurer la préparation et l'organisation des prélèvements et de

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Comment souhaitez-vous contribuer à transformer les soins au cœur de notre hôpital en tant qu'Infirmier(e) ? Rejoignez un environnement hospitalier dynamique pour contribuer à la qualité des services de notre laboratoire. Assurez la collecte, l'analyse et la documentation des échantillons biol

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Assurer le prélèvement et l'analyse des échantillons en laboratoire - Collaborer avec l'équipe médicale pour optimiser les soins aux patients - Superviser la gestion et l'approvisionnement en matériel médical Découvrez ce package attractif : - Contrat: Intérim - Durée: 30/jours - Salaire:

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Nous recherchons un Infirmier (F/H) expérimenté pour notre client, un hôpital doté d'un laboratoire dynamique. Vous avez au moins 4 ans d'expérience en milieu hospitalier - Un diplôme d'État d'Infirmier est indispensable pour ce poste - Expérience en travail d'équipe pluridisciplinaire dans

Vous serez en charge - Vous assurez l'accueil et la prise en charge des patients sur le laboratoire - Vous assurez des prélèvements en laboratoire (sanguin et biologique) dans le respect des conditions d'hygiène et de sécurité selon vos habilitations.

Quelles missions vous attendent en tant qu'Infirmier(e) au sein de notre prestigieux hôpital ? Dans cet établissement hospitalier, vous collaborez avec une équipe pour assurer des soins médicaux de haute qualité au laboratoire - Assurer la préparation et l'organisation des prélèvements et de

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Vous serez en charge - Vous assurez l'accueil et la prise en charge des patients sur le laboratoire - Vous assurez des prélèvements en laboratoire (sanguin et biologique) dans le respect des conditions d'hygiène et de sécurité selon vos habilitations.

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Vous serez en charge - Vous assurez l'accueil et la prise en charge des patients sur le laboratoire - Vous assurez des prélèvements en laboratoire (sanguin et biologique) dans le respect des conditions d'hygiène et de sécurité selon vos habilitations.

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De formation IDE, débutant ou confirmé - Autonomie, organisation, polyvalence et flexibilité - Bon relationnel et forte motivation pour travailler en équipe Processus de recrutement Nous savons que la recherche d'emploi peut être stressante.

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Un comité social et économique (chèque-cadeau, vacances, réductions, formations.

Expérience en laboratoire exigée. Secrétaire médicale en laboratoire (h/f).

Secrétaire médicale en laboratoire (h/f). Expérience en laboratoire exigée.