Trabajos pharmaceutique en Le Puy-en-VelayCrear alertas

Dans le cadre de son développement sur Angers, Santé Verte Laboratoires recrute un Délégué(e) Pharmaceutique pour rejoindre l’équipe Nord-Ouest pilotée par Sonia CHIKHI.

Nous recrutons pour l’un de nos clients, un acteur du secteur pharmaceutique, un. Rattaché(e) au Responsable Qualification Validation Métrologie, vous intervenez sur des projets stratégiques de qualification d’équipements et de systèmes industriels, dans un environnement pharmaceutique exig

Dans le cadre du développement de nos activités, nous recrutons des chef.Vous accompagnerez nos clients sur des projets à forte valeur ajoutée, au sein de contextes exigeants et réglementés, en assurant le pilotage opérationnel et la coordination des acteurs impliqués.Vos responsabilités in

Le job : Chef de projet procédés pharmaceutiques (CAPEX). Chef de projet procédés Pharmaceutiques (CAPEX).

De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques, dans tous leurs projets d’innovation et de transformation. Définition de Poste :Vous interviendrez chez nos clie

Prérequis Expérience minimum de 3 ans en gestion de projets dans un environnement pharmaceutique et/ou dispositifs médicaux. S de projet pour intervenir sur des projets en environnement pharmaceutique et/ou dispositifs médicaux.

Dans le cadre de son développement sur Angers, Santé Verte Laboratoires recrute un Délégué(e) Pharmaceutique pour rejoindre l’équipe Nord-Ouest pilotée par Sonia CHIKHI.

Pour l'un de nos clients pharma, une industrie pharmaceutique produisant des médicaments de forme sèche située dans le Grand Est, vous intervenez en tant que responsable contrôle qualité matières premières et packaging. Missions principales :Management opérationnel du laboratoire QC (MP

Vous serez un acteur clé dans la maîtrise des équipements, systèmes et installations critiques de nos clients pharmaceutiques, en garantissant leur conformité réglementaire, leur performance et leur intégration dans un environnement hautement exigeant. Expérience confirmée en CQV / Validati

Vous prendrez en charge la gestion opérationnelle de projets d'investissement de bout en bout (URS à mise en service C&Q)🔹 Vos responsabilitésDéfinition des besoins avec les utilisateurs et rédaction des cahiers des charges / URSAnalyse des offres fournisseurs, participation aux budg

Le profilBac +5 Ingénieur (procédés, pharmaceutique, chimie) ou équivalent2 à 5 ans d’expérience en qualification/validation en industrie pharmaceutique ou dispositifs médicauxAnglais professionnelCompétences techniquesConnaissance des équipements industriels (fabrication, remplissage ase

Vos responsabilités type sur nos projets : Rédiger la documentation de qualification et de validation : plans de validation, URS, DQ, FAT, SAT, protocoles et rapports QI/QO/QP, analyses de risque, matrices de traçabilitéExécuter les tests de qualification sur équipements (production ou laborat

Le job : Chef de projet procédés pharmaceutiques (CAPEX)En tant que Chef de projet procédés Pharmaceutiques (CAPEX), vous êtes le pilote de projets d’investissement stratégiques, couvrant l’acquisition, l’installation et la mise en service d’équipements de production de pointe dans le

À propos du rôleDans le cadre de projets menés pour un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique situé en Centre‑Val de Loire, vous intervenez en tant qu’expert·e en microbiologie sur des activités à forts enjeux réglementaires, en environnement stérile et non stérile. À ce titre,

À propos du rôleRejoignez notre équipe et accompagnez un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique dans la mise en conformité de ses systèmes informatisés selon les exigences réglementaires. Expérience de 5 ans minimum en validation de systèmes informatisés dans un environnement pharma