Pharmaceutique jobs in MontpellierCreate job alerts

L'Appel Médical est le n°1 de l'intérim et du recrutement médical, paramédical, médico-social et pharmaceutique en France et compte près de 95 agences forcément proches de chez vous (+ d'infos sur www.Intérim, libéral, vacation, CDD, CDI.Appel Médical est le véritable partenaire emploi d

L’ENTREPRISE Nous accompagnons un établissement de santé privé de référence, reconnu pour la qualité de sa prise en charge et disposant d’une importante activité médico-chirurgicale. Dans le cadre d’un remplacement, nous recherchons son futur Pharmacien Gérant afin de piloter la Pharmacie à Usage Intérieur (PUI) et d’accompagner les équipes au quotidien. POURQUOI LES REJOINDRE • Intégrer un établissement de santé reconnu avec une activité diversifiée, • Prendre la responsabilité complète d’une PUI stratégique, • Manager une équipe structurée d’une dizaine de collaborateurs, • Évoluer dans un environnement technique exigeant avec de nombreux interlocuteurs médicaux, • Participer activement aux projets qualité et sécurité des soins, • Bénéficier d’un package attractif et d’avantages sociaux complets LES MISSIONS Rattaché(e) à la Direction de l’établissement, vous assurez la gérance de la Pharmacie à Usage Intérieur et garantissez la qualité, la sécurité et la conformité de l’ensemble des activités pharmaceutiques. À ce titre, vous : Pilotez la Pharmacie à Usage Intérieur • Assurez la gestion globale de la PUI, • Garantissez l’approvisionnement de l’établissement en médicaments, produits de santé, dispositifs médicaux stériles et dispositifs médicaux implantables, • Supervisez les achats et la gestion des stocks, • Veillez à l’optimisation des ressources dans le respect du budget alloué Garantissez la prise en charge médicamenteuse • Réalisez l’analyse pharmaceutique des prescriptions, • Assurez la traçabilité des actes et prescriptions dans le logiciel HM, • Veillez au bon usage des médicaments et des dispositifs médicaux, • Garantissez le respect des réglementations en vigueur Encadrez et coordonnez les équipes • Managez une équipe d’environ 10 collaborateurs, • Organisez et coordonnez l’activité de la PUI avec les différents services de soins et les blocs opératoires, • Accompagnez les équipes dans leur montée en compétences, • Gérez les sujets RH du quotidien Supervisez les activités spécialisées • Assurez la responsabilité de la reconstitution des cytotoxiques, • Supervisez la stérilisation des dispositifs médicaux, • Participez à l’amélioration continue des processus qualité Contribuez à la politique qualité et gestion des risques • Déployez la politique de lutte contre les infections nosocomiales, • Travaillez en étroite collaboration avec les équipes d’hygiène et les référents antibiothérapie, • Participez aux démarches de certification et d’amélioration continue LE PROFIL RECHERCHÉ Formation • Docteur en Pharmacie impérativement, • Spécialisation hospitalière obligatoire (Internat ou DUST en milieu hospitalier) Expérience • Expérience significative en Pharmacie à Usage Intérieur (PUI), • Expérience en établissement de santé privé ou public, • Une expérience exclusivement en officine ne pourra pas être retenue, • Expérience managériale indispensable Compétences techniques • Pharmacie à Usage Intérieur (PUI), • Gestion des médicaments, DMS et DMI, • Gestion des stocks et achats, • Analyse pharmaceutique des prescriptions, • Traçabilité des prescriptions, • Reconstitution des cytotoxiques, • Stérilisation des dispositifs médicaux, • Gestion de la qualité et des risques, • Lutte contre les infections nosocomiales Qualités personnelles • Leadership et capacités managériales, • Sens des responsabilités, • Rigueur et organisation, • Esprit d’équipe, • Écoute et pédagogie, • Capacité à gérer les arbitrages et situations RH du quotidien LES MODALITÉS • Localisation : Montpellier, • Contrat : CDI, • Salaire : 95 000 € à 110 000 € brut annuel, • Télétravail : Aucun, • Statut : Cadre Avantages • 13ème mois, • Intéressement, • Participation aux bénéfices, • Prime d’assiduité, • Mutuelle prise en charge à 100%, • Restauration d’entreprise, • Stationnement gratuit avec badge

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Dans le cadre d’un projet, nous recrutons en CDI, un(e) Ingénieur(e) procédés. 🧩 VOS MISSIONS · Contribuer à l’analyse et à la maîtrise des risques liés aux procédés de fabrication en environnement stérile, · Participer à la stratégie et aux activités de validation et de qualification (procédés stériles, équipements), · Accompagner les projets de transfert de technologies et d’industrialisation, · Piloter et documenter les changements procédés (change control, analyses de risques), · Rédiger et revoir la documentation technique et qualité associée, · Collaborer étroitement avec les équipes Production, Qualité et Développement. 📍LOCALISATION : Clermont-Ferrand 🧠 VOTRE PROFIL · Bac +5 (école d’ingénieur ou équivalent), · Expérience en environnement pharmaceutique ou en industries réglementées, · Anglais professionnel. 🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS · Maîtrise des BPF, environnements Pharmaceutique et/ou Dispositifs Médicaux · Bonne connaissance des procédés de fabrication, · Esprit analytique et rigueur, · Aisance rédactionnelle. ➡️VOS AVANTAGES : • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,, • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,, • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,, • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,, • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable., • Salaire : 46000 – 54000€ bruts annuels selon profil. 🤝Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Ingénieur(e) Qualification et Validation. 🧩 VOS MISSIONS • Conduire les exercices de qualification / validation selon le plan directeur,, • Assurer les responsabilités de chef de projet validation :, • Revoir les protocoles et rapports des fournisseurs,, • Rédiger les protocoles et rapports des exercices (IQ OQ PQ),, • Rédiger les protocoles de tests (QI, QO, FAT, SAT),, • Réaliser ou revoir les tests sur équipements,, • Emettre les fiches anomalies/déviations en cours d'exercice. 📍LOCALISATION : Montpellier 🧠 VOTRE PROFIL • Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5),, • Expérience en qualification et validation en industrie pharmaceutique,, • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP). 🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS • Autonome, rigoureux et convaincant,, • Travail en équipe,, • Bonne capacité organisationnelle et relationnelle,, • Maitrise de l’anglais professionnel. ➡️VOS AVANTAGES : • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,, • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,, • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,, • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,, • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable., • Salaire : 39 000 – 46 000€ bruts annuels selon profil. 🤝Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Nous recherchons un(e) ingénieur(e) en qualification et validation d’équipements pharmaceutiques pour piloter des projets chez notre client acteur majeur de l’industrie pharmaceutique. Vous êtes responsable de la gestion, de la remédiation et de la supervision qualité d’un parc de 300 équipements, au sein d’un environnement exigeant et réglementé. Missions principales : • Réaliser la revue périodique des équipements et assurer leur maintien en conformité., • Mettre en place et suivre les opérations de reprise du parc d’équipements., • Superviser la qualité et la revue des activités de maintenance., • Assurer la métrologie et la qualification d’origine des équipements., • Gérer et optimiser les procédures liées à la qualification., • Prendre en charge la remédiation de 300 équipements côté Assurance Qualité., • Piloter la création et l’animation d’une équipe de remédiation en mode projet. Profil recherché : • Diplôme d’ingénieur ou équivalent en génie pharmaceutique, qualité ou domaines similaires., • Expérience confirmée en gestion de projet dans le secteur pharmaceutique., • Maîtrise des normes et exigences réglementaires applicables aux équipements pharmaceutiques.

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Dans le cadre d’un projet, nous recrutons en CDI, un(e) Superviseur Maintenance. 🧩 VOS MISSIONS • Superviser, accompagner et gérer les sous-traitants sur de l'ingénierie technique et qualité,, • Gérer les écarts et suivre les opérations,, • Interagir avec les fournisseurs, pilotage de l'évolution des contrats,, • Superviser la maintenance préventive et curative des installations pharmaceutiques,, • Réaliser un planning, suivre l'état d'avancement et proposer des actions correctives en cas de dérive,, • Faire le lien entre les différents départements de maintenance pour piloter l'avancement des plans d'action spécifiques aux équipements critiques. 📍LOCALISATION : Montpellier 🧠 VOTRE PROFIL • Diplôme d'Ingénieur ou universitaire (Bac + 5),, • 3 ans d'expérience en industrie pharmaceutique. 🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP, exigences Part11),, • Maitrise de l’anglais professionnel,, • Dynamique, réactif et rigoureux,, • Une connaissance des réglementations HSE serait un plus. ➡️VOS AVANTAGES : • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,, • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,, • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,, • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,, • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. 🤝Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) chargé(e) d’affaires travaux neufs. 🧩 VOS MISSIONS • Piloter des projets de travaux neufs, de la conception jusqu’à la mise en service des installations,, • Assurer la coordination des études techniques,, • Consulter et sélectionner les fournisseurs et les sous-traitants,, • Gérer le budget, le planning et les ressources., • Assurer la conformité réglementaire et GMP des travaux réalisés,, • Collaborer avec les services maintenance, qualité, et HSE,, • Assurer le reporting régulier auprès de la direction et proposer des solutions d’optimisation technique et économique. 📍LOCALISATION : Montpellier 🧠 VOTRE PROFIL • Formation BAC+5., • Expérience confirmée (5 à 10 ans) en gestion de projets travaux neufs ou ingénierie dans un environnement pharmaceutique. 🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS • Bonne connaissance des normes GMP / BPF, de la réglementation sécurité et environnement., • Maîtrise des outils de gestion de projet., • Faire preuve de rigueur, d'autonomie, bonne capacité d’analyse et leadership., • Anglais professionnel souhaité. ➡️VOS AVANTAGES • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,, • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,, • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,, • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,, • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable., • Salaire : 39 000 – 46 000€ bruts annuels selon profil. 🤝Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Dans le cadre du développement de nos activités Life Sciences, nous recherchons un Ingénieur en Qualification & Validation (H/F) A ce titre, vous aurez pour missions : • Définition de la stratégie de qualification des équipements ; utilités (HVAC) ; procédés (nettoyage, stérilisation), • Coordination et mise en place des moyens (organisation, planning, procédures, revues), • Préparation et rédaction de protocoles FAT/SAT & QI/QO/QP, • Rédaction de la documentation qualité : plan de commissioning, rapport, livrable, etc., • Suivi des exécutions de tests, • Gestion des non conformités, • Assurer la mise en place et le suivi des CAPA, • Travailler en interface avec les équipes qualité, production et ingénierie Profil recherché 🔎 • Idéalement issu(e) d'une formation type Bac +5 ou Ingénieur, • Première expérience réussie en Qualification d'équipements, d'utilités ou en Validation de procédés, • Connaissance de l'environnement pharmaceutique et des normes BPF/GMP, • Maîtrise de l'anglais technique, • Bonne capacité rédactionnelle, • Goût pour le challenge, • Sens de la collaboration Cette offre d'emploi est ouverte à tous les profils.

Pour accompagner notre croissance et le développement de nouveaux projets, nous recherchons un Chef de Projet QV F/H pour le besoin d’un de nos clients dans le secteur pharmaceutique. Missions principales : • Piloter les projets de qualification et de requalification des équipements de production en garantissant le respect des exigences GMP (Annexes 11 & 15)., • Élaborer et actualiser les plans directeurs de validation, protocoles (IQ/OQ/PQ) et rapports associés., • Coordonner les interventions des équipes internes et des prestataires : planification, suivi des jalons, gestion des risques et reporting., • Assurer la conformité documentaire (URS, FAT/SAT, rapports de requalification, plans de maintenance préventive)., • Contribuer aux inspections et audits (internes, autorités, clients) : préparation, présence, plans d’actions correctives. Profil recherché : • Ingénieur ou Bac+5 avec à minima 3 ans d’expérience en environnement pharmaceutique ou biotechnologique sur des projets QV / requalification d’équipements., • Maîtrise des référentiels GMP, spécialement Annexes 11 (systèmes informatisés) et 15 (qualification/validation)., • Aisance à gérer simultanément plusieurs projets, sens de l’organisation et esprit d’équipe., • Anglais professionnel. Cette offre d'emploi est ouverte à tous les profils.

Dates de mission : 02/03/2026 au 26/02/2027 Lieu de la mission : Montpellier Horaires : Journée Rémunération : 3768.34€ brut mensuel Autres avantages : RTT, prime transport Caractéristiques : Ce poste comporte une orientation technique approfondie en sciences analytiques et une dimension de coordination de projets (early stage). Missions principales : Aspect technique : • Développer et valider des méthodes analytiques pour les petites molécules actives administrées par voie orale (principe actif, produit fini, placebo et comparateurs), • Réaliser les caractérisations physico-chimiques et analyses en respectant les règles HSE et la planification projet, • Participer à la préparation de la documentation scientifique et réglementaire, • Respecter les standards BPF pour les études qui s'y rattachent, • Apporter une expertise technique approfondie en chromatographie et techniques physico-chimiques, • Contribuer au support analytique pour le développement chimique et pharmaceutique Aspect coordination/stratégie : • Être le correspondant analytique pour les projets confiés et assurer l'avancée des activités dans le respect des délais, • Assurer la coopération transversale avec les partenaires internes (Développement Chimique et Pharmaceutique, Affaires Industrielles, AQ, Dossiers, Affaires Réglementaires), • Contribuer à la rédaction de documentation pour l'établissement de la sous-traitance, • Identifier et gérer les écarts, impacts ou risques liés aux évolutions de projets, • Assurer les présentations lors des réunions de gouvernance et de consultation, • Contribuer à l'attribution des ressources en lien avec la stratégie analytique Ce poste implique du travail en laboratoire Rythme/horaires : Journée Conditions de travail particulières (Vaccins/ZAC…) : Non Déplacements : Non Formation souhaitée / Expérience recherchée / Compétences requises : Vous avez un Bac+5 ou un Doctorat en chimie, physique, pharmacie ou domaine connexe. Vous avez 3 ans d'expérience minimum sur un poste similaire en industrie pharmaceutique incluant de la gestion de projet (stage et alternance acceptés. Compétences recherchées : • Bonnes connaissances en chimie analytique et techniques physico-chimiques d'analyse, • Expertise approfondie en chromatographie (HPLC), • Très bonne connaissance des référentiels ICH, GMP, BPF, Pharmacopées (Ph. Eur., USP...), • Développement et validation de méthodes analytiques, • Gestion et coordination de projets, • Maîtrise des logiciels bureautiques (Word, Excel, PowerPoint)

Nous recrutons un Ingénieur Assurance Qualité Opérationnelle (H/F) pour intervenir auprès d’industries pharmaceutiques & de biotechnologies. Vous serez chargé(e) de garantir la conformité des opérations au sein des sites de production, en veillant à l'application des normes et réglementations (GMP, ICH, FDA, etc.). Missions principales : Support opérationnel qualité : • Veiller à la conformité des processus de fabrication et des flux de production aux réglementations., • Réaliser la revue et la gestion des documents opérationnels (protocoles, rapports, dossiers de lot)., • Apporter un support qualité auprès des équipes de production pour résoudre les non-conformités., • Garantir la gestion de l’intégrité et la traçabilité des données. Gestion des déviations et CAPA : • Investiguer les déviations en collaboration avec les équipes terrain., • Identifier les actions correctives et préventives (CAPA) et en suivre la mise en œuvre. Audits internes et externes : • Préparer, participer, et accompagner les audits qualité (internes, clients, autorités)., • Assurer le suivi et la mise en œuvre des actions correctives suite aux observations. 👀🔎 Formation : Bac+5 : Ingénieur ou Master spécialisé en chimie, biologie, biotechnologie, pharmacie, ou équivalent. Expérience : Première expérience ou expérience significative en assurance qualité opérationnelle dans un contexte pharmaceutique ou biotechnologique. Compétences techniques : • Bonne connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP), des normes internationales (ICH, FDA), et des processus qualité pharmaceutiques., • Expérience dans la gestion des déviations, CAPA, et la documentation qualité., • Maitrise des outils informatiques et des logiciels liés à la gestion qualité (ERP, Trackwise, etc.)., • Anglais professionnel requis. Aptitudes personnelles : • Organisation et rigueur dans l’application des processus qualité., • Esprit analytique et capacité à résoudre les problématiques qualité., • Bon relationnel et aptitude à collaborer avec des équipes pluridisciplinaires (production, engineering, supply chain, etc.). Cette offre d'emploi est ouverte à tous les profils.

Vous avez de l’expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d’un grand groupe ? Supplay recrute pour Sanofi un Technicien(ne) Supérieur(e) Microbiologie Contrôle, à pourvoir dès le 1er juin 2026. 🔹 Contrat : Intérim 🔹 Durée : 7 mois 🔹 Localisation : Montpellier 🔹 Horaires : Journée 🔹 Rémunération : 2338.10€ brut mensuel 🔹 Avantages : RTT, prime transport 🔧 Vos missions : • Vous réaliserez des analyses microbiologiques sur les lots cliniques, afin d’en contrôler la conformité aux normes en vigueur., • Vous assurez un support microbiologique aux entités de fabrications et de conditionnement du site en réalisant :, • Les contrôles microbiologiques (air/surface) des environnements classés et de la boucle d’eau purifiée du site., • Le contrôle des formes non obligatoirement stériles ((Dénombrement microbiens et recherche des germes spécifiés), • Les contrôles microbiologiques nécessaires à la vérification de nettoyage des équipements de fabrication et de conditionnement., • Les identifications microbiennes Qualité : • Réalise les analyses des produits issus des productions selon les monographies de contrôle et dans le respect des BPF Respecte les consignes, les instructions de fabrication/nettoyage et procédures afférentes, • Assure la traçabilité complète des analyses en respect des règles d’intégrité des données, • Renseigne les données brutes sur les documents de Contrôle et systèmes informatisés (LIMS), • Participe à la rédaction de documents techniques, protocoles et rapports, • Vérifie la conformité et le bon fonctionnement du matériel et des installations de son poste de travail Laboratoire : • Participe à la gestion du laboratoire (gestion des stocks, envois échantillons, commande réactif), • Participe aux études de stabilité, • Signale tous dysfonctionnements et anomalies et propose des solutions, • Participe à la résolution de problèmes analytiques, • Participe aux qualifications et mises en place de standards analytiques, • Participe aux qualifications de matériels et installations et participe aux études de validation 🎯 Profil recherché : Vous avez un Bac+2/3 en Analyses Biologiques, Microbiologie, Biotechnologie ou domaine connexe, et vous avez au moins 1 an d’expérience sur un poste similaire en microbiologie. Vous maîtrisez les BPF, et vous avez des connaissances dans le secteur pharmaceutique. Vous maîtrisez l’anglais à l’écrit (lecture de protocoles et documentations scientifiques). Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant et rejoignez une équipe dynamique au cœur d’un secteur en pleine évolution !

Michael Page recrute pour son client, laboratoire reconnu, un(e) Délégué(e) Pharmaceutique sur le 34 et départements limitrophes. Rattaché à votre Directeur Régional, vous serez responsable du développement commercial de votre secteur géographique et contribuerez à la promotion des gammes

Jacou (région de Montpellier), France.Début : septembre 2026 (flexible).Durée : 4 mois (3 à 6 mois possibles).Medincell® est une société pharmaceutique au stade commercial qui développe des médicaments innovants à libération prolongée injectable dans de nombreuses aires thérapeutiques,

Notre client, laboratoire pharmaceutique européen à taille humaine, reconnu pour son expertise scientifique et son approche centrée sur les patients, renforce son équipe terrain et recrute un.Délégué Hospitalier Oncologie/Hématologie.En étroite collaboration avec la direction, vous assurez

Jacou (région de Montpellier), France 📅 Début : septembre 2026 (flexible) ⏳ Durée : 4 mois (3 à 6 mois possibles)Medincell® est une société pharmaceutique au stade commercial qui développe des médicaments innovants à libération prolongée injectable dans de nombreuses aires thérapeu

Industrie pharmaceutique, un Opérateur de conditionnement pharmaceutique (H/F) Au cœur de l'atelier de production, vous interviendrez sur différentes étapes clés :\n - Réceptionner les marchandises et contrôler la conformité des livraisons (physiquement et informatiquement)\n - Assurer la sa

Pour accompagner notre croissance et le développement de nouveaux projets, nous recherchons un Chef de Projet QV F/H pour le besoin d’un de nos clients dans le secteur pharmaceutique. Profil recherché :Ingénieur ou Bac+5 avec à minima 3 ans d’expérience en environnement pharmaceutique ou bi

Vos missions principales Réaliser les activités de qualification et de validation QI / QO / QP sur des équipements, utilités, systèmes HVAC et/ou procédés industrielsRédiger les protocoles, plans de tests et rapports de qualification / validationPréparer et exécuter les FAT / SATContribuer

Le job : Chef de projet procédés pharmaceutiques (CAPEX)En tant que Chef de projet procédés Pharmaceutiques (CAPEX), vous êtes le pilote de projets d’investissement stratégiques, couvrant l’acquisition, l’installation et la mise en service d’équipements de production de pointe dans le

Donnez des ailes à votre carrière !Envie d’un début de carrière à forte valeur ajoutée, au sein d’un environnement exigeant et stimulant ? Rejoignez notre équipe de consultants spécialisés dans l’industrie de la santé !Votre missionIntégré(e) à notre société de conseil, vous int

À propos du rôleDans le cadre de projets menés pour un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique situé en Centre‑Val de Loire, vous intervenez en tant qu’expert·e en microbiologie sur des activités à forts enjeux réglementaires, en environnement stérile et non stérile. À ce titre,

Donnez des ailes à votre carrière !Spécialiste de l'industrie Pharmaceutique et des Dispositifs Médicaux, VIQI rassemble des passionnés ne souhaitant évoluer qu’auprès des industriels œuvrant pour la santé des patients.

Vous serez un acteur clé dans la maîtrise des équipements, systèmes et installations critiques de nos clients pharmaceutiques, en garantissant leur conformité réglementaire, leur performance et leur intégration dans un environnement hautement exigeant. Expérience confirmée en CQV / Validati

Définition de Poste : En tant que Chargé(e) d’affaires HVAC, vous interviendrez chez notre client entreprise pharmaceutique et pourrez être amené(e) à réaliser les activités suivantes :Valider ou/et réaliser des études de conception HVAC Rédiger des spécifications techniques pour les pr

QU'ATTENDONS-NOUS DE VOUS ?Diplôme d’Ingénieur ou Master (Génie des procédés, Pharmacie industrielle, Biotechnologie, Qualité ou équivalent)2 à 5 ans d’expérience en qualification & validation dans l’industrie pharmaceutiqueBonne connaissance des équipements de production pha

De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques, dans tous leurs projets d’innovation et de transformation.

ResponsabilitésAu sein d'un site pharmaceutique industriel, vous pilotez l'ensemble du système qualité et garantissez la conformité des activités du site aux exigences réglementaires en vigueur. Familier des environnements pharmaceutiques fortement réglementés. Compétences requisesP

À ce titre, vous serez notamment en charge de :Garantir la qualité globale des activités de développement pharmaceutique, du principe actif jusqu’au médicament expérimental. Expérience de 3 à 5 ans minimum en Assurance Qualité dans l’industrie pharmaceutique. Une expérience en dévelop

Nous recherchons pour le compte de notre client, groupe pharmaceutique basé à Toulouse, un Technicien de maintenance (F/H). De formation Bac+2/3 de type BTS maintenance des systèmes, BTS CIRA, BTS électrotechnique ou équivalent, vous justifiez d'une expérience en maintenance industrielle,

Dans le cadre de notre développement et pour accompagner nos clients industriels pharmaceutiques en Ile-de-France, nous recherchons un(e) Consultant(e) en Validation de Nettoyage (F/H). Assurer la conformité des activités de validation de nettoyage selon les référentiels pharmaceutiques (GMP, F

À propos de l'entrepriseNous accompagnons actuellement un CDMO pharmaceutique en forte croissance dans le recrutement d’un Technicien de Production afin de renforcer ses équipes sur un site spécialisé dans les produits stériles. À propos du posteAu sein des équipes de production, vous p

INTSEL CHIMOS, laboratoire pharmaceutique français situé à Saint-Cloud (92) titulaire / exploitant / distributeur / dépositaire de médicaments hospitaliers et en ville ainsi qu’importateur / distributeur de médicaments autorisés par l’Agence Nationale de Sécurité des Médicaments et des

Nous recherchons un Chef de Projet CQV Senior pour piloter des projets de qualification et validation d’équipements liés au contrôle environnemental en industrie pharmaceutique, sur la région Île-de-France. Une expérience approfondie en industrie pharmaceutique est nécessaire pour la bonne

DÉLÉGUÉ(E) PHARMACEUTIQUE H/F Départements 44, 85, 49 | CDD 3 moisA pourvoir dès que possibleRejoignez un laboratoire engagé, reconnu pour son expertise en médecine naturelle et ses gammes premium. Votre profilExpérience confirmée en développement commercial terrain, idéalement en environ

Dans le cadre du renforcement d’un département IT au sein d’un environnement industriel pharmaceutique international, nous recherchons un(e) Business Analyst IT orienté(e) coordination, analyse documentaire et conformité.

Dans le cadre d'un projet de construction/rénovation sur un site industriel pharmaceutique en Île-de-France, nous recherchons un Ingénieur OPC expérimenté en environnement pharmaceutique. Vos missionsÉlaborer et maintenir le planning général du chantierOrdonnancer et coordonner l'ens

Com/frLe Groupe GTH recherche pour une de ses filiales, les laboratoires CURAE LAB : 1 Délégué Pharmaceutique H/F, en CDI Sur le secteur suivant : 75CHA 75CLI 75ELY 75MMT 75NOR 75PER 75PIG 75SLA 75TER 75VIL 78SAR 92ASN 92CLI 92GEN 93AUB 93SDE 93SOU 93STA 93EPI 95ARG Localisation idéale : sur le

Projetez-vous dans l'univers Ekium et découvrez la diversité des projets sur lesquels vous pourriez travailler demain :Welkium dans l'univers EKIUM !Conception & EngineeringRédiger spécifications fonctionnelles et techniques (URS, FS, SFT)Concevoir architectures automatisme (PLC, SCA

Qui vous êtes :Motivé, sérieux, investi, rigoureux et dynamiqueCapacité à travailler en équipe et à interagir positivement avec vos collèguesLa maîtrise des outils informatiques et un intérêt pour les nouvelles technologies constituent un plus pour ce posteExprimez votre talent chez notre

Data Scientist (H/F) – Laboratoire Pharmaceutique – Région BordelaiseContexte :Dans le cadre de la transformation digitale et data-driven de notre laboratoire pharmaceutique, nous renforçons notre équipe Data & Innovation. Package attractif et avantages groupe pharmaceutique international

Ce rôle est idéal pour vous si : * Vous justifiez d'une expérience réussie en vente, idéalement dans le secteur pharmaceutique ou para-pharmaceutique. Êtes-vous prêt pour un nouveau défi ? Rejoignez Mathieu Pharma, une entreprise familiale en pleine expansion, et développez votre secteu

En tant que Responsable d'Exploitation, gérer les flux, optimiser la logistique, piloter la performance, encadrer les équipes et assurer la conformité.

Le chargé d'affaires gère des projets dans le secteur pharmaceutique, de la conception à la mise en service, en collaboration avec divers services.

En tant que Responsable Qualité, vous jouerez un rôle clé dans les projets qualité.Vous rédigerez des documents, piloterez des validations et superviserez une équipe.