Trabajos pharmaceutique en CergyCrear alertas

Le SDIS 95 est susceptible de recruter prochainement un(e) PHARMACIEN(NE) – GROUPEMENT PHARMACIE (SSSM) Et si votre expertise pharmaceutique contribuait directement au soutien des opérations de secours et à la protection des équipes sur le terrain ? Au cœur des enjeux de santé et de sécurité, le groupement pharmacie recrute un pharmacien pour piloter, coordonner et développer son activité au sein du SSSM. 👉 Vos missions principales En tant que pharmacien, vous animez et coordonnez l’ensemble des activités du groupement pharmacie. Vous encadrez et évaluez les personnels placés sous votre responsabilité (SPP, SPV, PATS) et intervenez en qualité de pharmacien adjoint à la PUI, avec un rôle clé en suppléance du pharmacien gérant. 👉 Vos responsabilités 🔹 Pilotage et coordination • Organiser et coordonner la matériovigilance des équipements biomédicaux et médico-secouristes, • Garantir la maintenance préventive et corrective des matériels, • Participer à l’élaboration des protocoles du groupement, • Contribuer activement à la veille sanitaire 🔹 Qualité et performance • Participer à la démarche qualité du SSSM (indicateurs, tableaux de bord), • Élaborer le rapport annuel d’activité et de gestion, • Assurer le suivi et la rédaction des cahiers des charges (produits hors circuit pharmaceutique) 🔹 Management et organisation • Animer, encadrer et coordonner les équipes pharmaceutiques, • Organiser les plannings du groupement, • Assurer la continuité de service en remplaçant le pharmacien gérant si nécessaire 🔹 Gestion budgétaire • Gérer les crédits alloués dans le cadre des délégations, • Identifier les besoins, négocier et piloter les ressources en lien avec le sous-directeur santé 👉 Activités opérationnelles • Conseiller le COS ou le DSM dans votre domaine d’expertise et contribuer à l’élaboration des plans de secours, en lien avec les partenaires, notamment sur les risques technologiques, radiologiques, biologiques et toxicologiques, • Participer au déploiement logistique du SSSM lors d’événements à caractère collectif, • Contribuer aux missions de secours d’urgence, au soutien sanitaire des interventions, ainsi qu’aux exercices et manœuvres opérationnelles, • Participer aux astreintes de niveau 2 du groupement pharmacie (environ 50 à 60 par an), • Prendre part pleinement à l’activité opérationnelle du SSSM 🎯 Profil recherché • Diplôme de docteur en pharmacie, • Inscription au Conseil national de l’Ordre des pharmaciens – section H, • Permis B requis (déplacements fréquents sur le département), • Maîtrise des outils informatiques 💡 Vos atouts pour réussir • Vous faites preuve d’une grande capacité d’adaptation et savez prendre des décisions avec discernement, • Vous appréciez le travail en équipe et savez fédérer autour d’objectifs communs, • Vous avez un réel sens du relationnel et du contact humain, • Vous communiquez avec aisance et favorisez le dialogue, • Vous disposez d’un esprit d’analyse et de synthèse reconnu, • Vous êtes force de proposition et contribuez activement à l’amélioration continue, • Vous êtes rigoureux(se), méthodique et autonome dans l’exercice de vos missions ✨ Pourquoi nous rejoindre ? Rejoindre le SSSM, c’est s’engager dans une mission à forte utilité publique, au plus près des opérations, au service des équipes de secours et de la population. 📩 Intéressé(e) ? N’hésitez pas à candidater ou à partager cette opportunité au sein de votre réseau. #Recrutement #Pharmacien #SSSM #SDIS #Santé #ServicePublic #SécuritéCivile 📍 Localisation : Saint-Ouen-l’Aumône (95) 🧑 🤝 🧑 Intégrer le SDIS 95, c’est rejoindre une structure aux valeurs fortes : engagement, solidarité, respect. 💼 Bénéficiez aussi d’un environnement de travail valorisant : accompagnement logement, amicale du personnel, comité d'œuvres sociales. Le Service Départemental d’Incendie et de Secours du Val-d’Oise (SDIS 95) assure, 24h/24 et 7j/7, la protection des personnes, des biens et de l’environnement sur l’ensemble du département. Avec près de 90 000 interventions par an, nos équipes – composées de sapeurs-pompiers professionnels et volontaires – répondent aux appels d’urgence via les numéros 18 et 112.

Depuis plus de 20 ans, CENEXI est un groupe pharmaceutique sous-traitant (CDMO) spécialisé dans le développement et la fabrication de médicaments. Acteur clé de l’industrie pharmaceutique, il accompagne ses partenaires à chaque étape du cycle de vie de leurs produits. Le groupe compte près de 1 300 collaborateurs répartis sur 4 sites en Europe. Entreprise formatrice et résolument tournée vers l’avenir, CENEXI s’inscrit dans une démarche d’excellence opérationnelle. Elle favorise le développement des compétences, l’autonomie et l’acquisition de savoir-faire concrets en s’appuyant sur l’engagement et l’expertise de ses équipes. 📍 Site d’Osny (à 36 km de Paris) - 100 collaborateurs - Site spécialisé dans la production de formes solides, notamment hautement actives, nécessitant un haut niveau d’exigence et de technicité. MISSIONS : Le pharmacien(ne) a pour rôle d’assurer la libération des produits pharmaceutiques conformes aux exigences réglementaires (Code de la Santé Publique, Ordre des Pharmaciens – section B) et de garantir le bon fonctionnement du système d’Assurance Qualité en collaboration avec les équipes. Dans le cadre de ses fonctions, le/la titulaire du poste est chargé(e) de : • Libération des produits, • Certifier la conformité des produits selon les spécifications, le dossier AMM, les BPF (annexe 16) et la réglementation en vigueur., • Bloquer ou refuser tout lot non conforme., • Assurance Qualité, • Veiller au respect des normes (BPF/GMP), du dossier AMM et des procédures internes, en production courante comme lors des changements (process, équipements, organisation)., • Investiguer les déviations (OOS/OOT/OOE) et prendre des décisions adaptées en lien avec la hiérarchie., • Mettre en place les actions correctives nécessaires., • Former et sensibiliser les opérateurs aux procédures si besoin (OJT)., • Revues qualité périodiques, • Vérifier et tenir à jour les bases de données., • Analyser les données et rédiger des tendances en collaboration avec l’AQ Systèmes., • Reporter les résultats au Directeur Qualité., • Système documentaire, • Participer à la création et à la mise à jour des dossiers de lots, • Vérifier les protocoles (études, validation, fabrication)., • Contribuer au système documentaire : rédaction, approbation et mise à jour des procédures, modes opératoires et documents techniques., • Audits et inspections, • Être l’interlocuteur des auditeurs externes sur son périmètre., • Participer aux audits internes. PROFIL DU CANDIDAT : • Pharmacien diplômé (inscriptible à l’Ordre)., • Expérience réussie dans un poste similaire dans l’industrie pharmaceutique de 4 ans minimum., • Anglais courant (TOEIC >= 800 points), • Capacité rédactionnelle., • Savoir communiquer de façon transverse., • Etre proactif et réactif. CONDITIONS : • Poste basé en zone de production, • Poste cadre forfait jour, • 15 jours de RTT / an au prorata du temps de présence, • Restaurant d’entreprise sur place, • Plan Epargne Entreprise, • Mobilité : Parking, proximité du RER, • Avantages CE (chèques noël, vacances) Nous valorisons la diversité et l'inclusion, garantissant un environnement respectueux pour tous. Pour postuler, CV et LM à envoyer à l’adresse suivante :

Depuis plus de 20 ans, CENEXI est un groupe pharmaceutique sous-traitant (CDMO) spécialisé dans le développement et la fabrication de médicaments. Acteur clé de l’industrie pharmaceutique, il accompagne ses partenaires à chaque étape du cycle de vie de leurs produits. Le groupe compte près de 1 300 collaborateurs répartis sur 4 sites en Europe. Entreprise formatrice et résolument tournée vers l’avenir, CENEXI s’inscrit dans une démarche d’excellence opérationnelle. Elle favorise le développement des compétences, l’autonomie et l’acquisition de savoir-faire concrets en s’appuyant sur l’engagement et l’expertise de ses équipes. 📍 Site d’Osny (à 36 km de Paris) - 100 collaborateurs - Site spécialisé dans la production de formes solides, notamment hautement actives, nécessitant un haut niveau d’exigence et de technicité. MISSIONS : Nous recrutons un alternant qui intégrera l’équipe Assurance qualité. Dans ce cadre les missions seront : • Aide au Pilotage de différents systèmes : CAPA / CC / DEV / OOS : Revu des plans d'actions, et suivi, • Gestion des fournisseurs : mise à jour de cahier des charges, maintien de la base de données à jour, suivi des changements en cours, mise en place de nouveaux agréments Vous serez également un des interlocuteurs avec les services transverses tels que Supply Chain, Laboratoires de contrôle, Production, Développement Pharmaceutique… PROFIL DU CANDIDAT : • Durée du contrat : 24 mois, • Vous préparez un titre bac +4/+5 en Assurance Qualité, • Vous maîtrisez le pack Office : Word, Excel, PowerPoint, • Vous êtes rigoureux, organisé, méthodique et disposez de bonnes capacités rédactionnelles et d’un esprit d’équipe CONDITIONS : • Horaires souples en journée, • 15 jours de RTT / an au prorata du temps de présence, • Plan Epargne Entreprise, • Restaurant d’entreprise sur place, • Mobilité : Parking, proximité du RER, • Avantages CE (chèques noël, vacances) Nous valorisons la diversité et l'inclusion, garantissant un environnement respectueux pour tous. Pour postuler, CV et planning formation à envoyer à l’adresse suivante :

Notre client, référence mondiale en diagnostic in vitro, recherche pour sa direction Validation et Métrologie, un(e) Responsable Qualification/ Validation F/H pour un contrat en CDI. Sous la responsabilité du Directeur Validation et Métrologie, vous supervisez la validation les équipements, nettoyage et systèmes informatisés pour assurer leurs conformités aux règlementations internationales et garantir leurs fiabilités. Pour cela, vous assurez les missions suivantes : • Manager une équipe de 9 personnes, • Gérer un parc de plus de 700 équipements et systèmes informatisés validés au niveau France et International du groupe, • Interagir/collaborer avec les différents services/directions dans le cadre des différentes étapes des projets, • Organiser et coordonner les projets de validation, détailler le planning, garantir leur déploiement,, • Superviser la préparation, mise à jour et suivi des Plans Directeurs de Validation et proposer des stratégies/méthodologies de validation en adéquation avec les plans, • Préparer et présenter les activités en audit ou inspection auprès des autorités compétentes, • Superviser la rédaction et la vérification des documents liés aux processus de validation (validation initiale et maintien de l’état validé) ainsi que l’exécution des tests associés dans les délais définis, • Superviser la veille normative et réglementaire de votre périmètre, • Gérer les procédures relatives aux activités sous votre périmètre, • Etablir le budget de fonctionnement du service, • Piloter votre service pour le rendre efficace et performant en mettant en place les suivis et indicateurs appropriés Vous travaillez en collaboration avec les métiers et la direction informatique en France et à l’international. Rejoindre notre client c'est : • Evoluer dans un domaine caractérisé par l’innovation technologique, • Développer votre expertise via leur centre de formation interne, • Travailler dans une entreprise qui favorise le bien-être : accord télétravail, horaires de travail variables, crèche d’entreprise, participation, intéressement, PERCO, protection sociale… Ce que nous recherchons : • Vous êtes titulaire d’un diplôme d’ingénieur / équivalent ou expérience significative en qualification / validation dans un environnement pharmaceutique / dispositif médical (ISO 9001, 13485, FDA..), • Vous connaissez et maîtrisez les exigences réglementaires., • Vous maitrisez l’anglais à l’écrit et oral., • Vous êtes reconnu pour votre leadership, votre assertivité et votre crédibilité technique., • Une expérience en conduite du changement dans des environnements réglementés serait un plus. Ce poste s’adresse à un(e) manager à l’aise dans des contextes exigeants, appréciant les challenges humains et la structuration d’équipes techniques Ce poste est basé dans le département du Val d’Oise (95). Des déplacements réguliers sont à prévoir sur les différents sites en Ile-de-France et nécessite d’être véhiculé.

Depuis plus de 20 ans, CENEXI est un groupe pharmaceutique sous-traitant (CDMO) spécialisé dans le développement et la fabrication de médicaments.Acteur clé de l’industrie pharmaceutique, il accompagne ses partenaires à chaque étape du cycle de vie de leurs produits.Le groupe compte près d

Expérience réussie en développement commercial et prospection terrain, idéalement dans le secteur pharmaceutique.

Bonne connaissance des équipements de production pharmaceutique. Assurer la qualification des utilités : HVAC, eau purifiée (EP/EPI), vapeur propre, air comprimé, gaz pharmaceutiques.

Vous êtes issu(e) d'une formation Bac +5 en Chimie, Pharmaceutique ou Biotechnologie.

Intégré(e) à notre société de conseil, vous intervenez auprès de nos clients – laboratoires pharmaceutiques et fabricants de dispositifs médicaux – sur des projets à haute technicité dans les domaines suivants :.

Dans le cadre du développement de nos activités biotech/pharma, nous recherchons un Chef de projet Ingénierie pour piloter des projets d’investissement industriel (CAPEX) en environnement de production pharmaceutique.

Dans le cadre de son développement sur Angers, Santé Verte Laboratoires recrute un Délégué(e) Pharmaceutique pour rejoindre l’équipe Nord-Ouest pilotée par Sonia CHIKHI.

Dans le cadre de projets industriels pharmaceutiques, nous recherchons un·e.

Vous avez une formation d'ingénieur ou équivalent (Bac+5) en génie pharmaceutique, mécanique, chimique ou industriel. Vous justifiez d'une expérience de 3 à 10 ans en qualification / validation dans l'industrie pharmaceutique (mandatory) : locaux et HVAC, d'équipements de production et/ou de

Dans le cadre du développement de nos activités, nous recrutons des chef.Vous accompagnerez nos clients sur des projets à forte valeur ajoutée, au sein de contextes exigeants et réglementés, en assurant le pilotage opérationnel et la coordination des acteurs impliqués.Vos responsabilités in

Rejoignez un acteur pharmaceutique international de premier plan, spécialisé dans le développement et la fabrication de solutions thérapeutiques de pointe : anticorps monoclonaux, protéines recombinantes, thérapies cellulaires et géniques, vaccins innovants, substances actives et formulations

En tant que Chargé de VSI, vous serez responsable du pilotage des projets de validation de systèmes informatisés auprès de nos clients industriels du secteur pharmaceutique. Expérience exigée de 2 ans minimum en validation de systèmes informatisés, dans l’industrie pharmaceutique.

Participer aux appels d’offre, analyser des offres ainsi que les rapports de synthèseAssurer la bonne exécution des travaux (suivi de chantier, réception des installations)Participer aux réunions avec les divers intervenants du projetProfil recherché :De formation supérieure niveau ingénieu

LOIRE CONSULTING recrute pour son client, laboratoire pharmaceutique dynamique, un(e) Délégué(e) Pharmaceutique H/F Région Centre. Vos missions:Développer, fidéliser et animer un portefeuille de pharmaciesOuvrir de nouveaux comptes et renforcer la distribution de nos gammesMettre en place les

Votre profil ?Vous êtes issu(e) d'une formation Bac +5 en Chimie, Pharmaceutique ou Biotechnologie.

Délégué Pharmaceutique / Commercial Pharmacies Secteur sudVous êtes délégué(e) pharmaceutique ou commercial(e) terrain et souhaitez rejoindre une entreprise dynamique en pleine croissance ?Force One Pharma recrute un(e) Délégué(e) Pharmaceutique pour développer ses marques partenaires sur

Vos responsabilités type sur nos projets : Rédiger la documentation de qualification et de validation : plans de validation, URS, DQ, FAT, SAT, protocoles et rapports QI/QO/QP, analyses de risque, matrices de traçabilitéExécuter les tests de qualification sur équipements (production ou laborat

Dans le cadre du développement de nos activités biotech/pharma, nous recherchons un Chef de projet Ingénierie pour piloter des projets d’investissement industriel (CAPEX) en environnement de production pharmaceutique. Expérience professionnelle minimum de 5 ans post diplôme sur des fonctions

En tant que Consultant·e Qualité Produit / Process, vous accompagnerez nos clients pharmaceutiques à Rouen dans le maintien et l’amélioration de la conformité des produits et des procédés sur l’ensemble de leur cycle de vie. Qualité Produit et/ou Qualité Process en industrie pharmaceuti

S de projet pour intervenir sur des projets en environnement pharmaceutique et/ou dispositifs médicaux. Prérequis Expérience minimum de 3 ans en gestion de projets dans un environnement pharmaceutique et/ou dispositifs médicaux.

De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques, dans tous leurs projets d’innovation et de transformation.

Dans le cadre de son développement sur Angers, Santé Verte Laboratoires recrute un Délégué(e) Pharmaceutique pour rejoindre l’équipe Nord-Ouest pilotée par Sonia CHIKHI.

Vous serez un acteur clé dans la maîtrise des équipements, systèmes et installations critiques de nos clients pharmaceutiques, en garantissant leur conformité réglementaire, leur performance et leur intégration dans un environnement hautement exigeant. Expérience confirmée en CQV / Validati

Com/frLe Groupe GTH recherche pour une de ses filiales, les laboratoires CURAE LAB : 1 Délégué Pharmaceutique H/F, en CDI Sur le secteur suivant : 75CHA 75CLI 75ELY 75MMT 75NOR 75PER 75PIG 75SLA 75TER 75VIL 78SAR 92ASN 92CLI 92GEN 93AUB 93SDE 93SOU 93STA 93EPI 95ARG Localisation idéale : sur le

Donnez des ailes à votre carrière !Envie d’un début de carrière à forte valeur ajoutée, au sein d’un environnement exigeant et stimulant ? Rejoignez notre équipe de consultants spécialisés dans l’industrie de la santé !Votre missionIntégré(e) à notre société de conseil, vous int

À propos du rôleDans le cadre de projets menés pour un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique situé en Centre‑Val de Loire, vous intervenez en tant qu’expert·e en microbiologie sur des activités à forts enjeux réglementaires, en environnement stérile et non stérile. À ce titre,

Pour l'un de nos clients pharma, une industrie pharmaceutique produisant des médicaments de forme sèche située dans le Grand Est, vous intervenez en tant que responsable contrôle qualité matières premières et packaging. Missions principales :Management opérationnel du laboratoire QC (MP

Spécialiste de l’industrie pharmaceutique et des dispositifs médicaux, VIQI rassemble des passionnés qui souhaitent évoluer exclusivement auprès d’acteurs engagés pour la santé des patients. Nous recherchons un(e) Ingénieur(e) Microbiologie pour renforcer l'équipe d'un de nos cl

Donnez des ailes à votre carrière !Spécialiste de l'industrie Pharmaceutique et des Dispositifs Médicaux, VIQI rassemble des passionnés ne souhaitant évoluer qu’auprès des industriels œuvrant pour la santé des patients.

AWAKE Group c’est une équipe jeune, dynamique et engagée ! Tes futurs collaborateurs sont super (la preuve : nous sommes accrédités HappyIndex@AtWork depuis 10 années consécutives !) 🤩Notre client, acteur majeur dans le secteur pharmaceutique, recherche un chef de projet pharmaceutique H/

Le job : Chef de projet procédés pharmaceutiques (CAPEX)En tant que Chef de projet procédés Pharmaceutiques (CAPEX), vous êtes le pilote de projets d’investissement stratégiques, couvrant l’acquisition, l’installation et la mise en service d’équipements de production de pointe dans le

De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques, dans tous leurs projets d’innovation et de transformation. Vous connaissez ou maîtrisez les exigences règlement

Votre rôle comporte 2 dimensions, l'une managériale et l'autre opérationnelle, en appui direct de nos clients industriels pharmaceutiques. Expérience exigée de 7 ans minimum en validation de systèmes informatisés, avec une expertise prouvée dans le secteur pharmaceutique.