Offres pharmaceutique à StrasbourgCréer des alertes d'emploi

Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe d'ingénieurs Process / Automaticiens. En rejoignant nos équipes en tant qu’Ingénieur Process – Automaticien, vous interviendrez sur une première mission chez l’un de nos clients du secteur pharmaceutique, a

Êtes-vous prêt à rejoindre un leader mondial dans les domaines passionnants et dynamiques de l'industrie pharmaceutique et des dispositifs médicaux ? Le groupe PQE est à l'avant-garde de ces industries depuis 1998, avec 40 filiales et plus de 2000 employés en Europe, en Asie et en Amérique. Dans le cadre d'une nouvelle opportunité, nous recherchons actuellement un Ingénieur Validation CSV basé à Strasbourg, pour intervenir sur des équipements de production, principalement sous environnement Siemens. Vous serez en charge de la validation des systèmes informatisés, du cycle en V jusqu’à la mise en service, en conformité avec les Annexes 11 & 15. Vous serez chargé(e) de: • Planifier et exécuter la validation des équipements de production (automates, SCADA, interfaces opérateur – Siemens)., • Rédiger, réviser et exécuter les protocoles de validation (IQ/OQ/PQ) selon GAMP5., • Garantir la conformité réglementaire : Annexe 11 (bonnes pratiques pour les systèmes informatisés) et Annexe 15 (qualification/validation)., • Assurer la gestion des données selon les principes ALCOA+ (intégrité des données)., • Gérer les deviations, changements et CAPA liés aux systèmes validés., • Travailler en autonomie sur les phases de test, analyse de risques et documentation finale. À propos de vous: • Expérience : > 5 ans en CSV dans l’industrie pharmaceutique (obligatoire)., • Compétences techniques :, • Excellente maîtrise des Annexes 11 & 15., • Connaissance approfondie des principes ALCOA+ appliqués à la documentation et aux données électroniques., • Pratique avérée des équipements de production avec environnements Siemens (Step 7, TIA Portal, WinCC, etc.)., • Savoir-être :, • Très grande autonomie (gestion complète du périmètre CSV sans supervision rapprochée)., • Flexibilité horaire (adaptation aux cycles de production, intervention possible en décalé si besoin)., • Rigueur documentaire et esprit de conformité. Prochaines étapes Si votre candidature correspond à notre demande, le Département de Recruiting vous contactera pour un premier échange RH. En cas de retour positif, un entretien technique avec le Hiring Manager sera organisé. Si l'entretien avec le Hiring Manager est positif, le recruteur vous contactera pour établir les étapes suivantes ou pour discuter de notre proposition. Autrement, si le retour est négatif, nous vous contacterons pour interrompre le processus de recrutement. Travailler chez PQE Group En tant que membre de l'équipe PQE, vous ferez partie d'une entreprise stimulante et multiculturelle qui valorise la collaboration et l'innovation. Le groupe PQE vous offre la possibilité de travailler sur des projets internationaux, d'améliorer vos compétences et d'interagir avec des collègues du monde entier. Si vous êtes à la recherche d'une carrière enrichissante et passionnante, le groupe PQE est l'endroit idéal pour vous. Postulez dès maintenant et faites le premier pas vers un avenir extraordinaire avec nous.

Êtes-vous prêt à rejoindre un leader mondial dans les domaines passionnants et dynamiques de l'industrie pharmaceutique et des dispositifs médicaux ? Le groupe PQE est à l'avant-garde de ces industries depuis 1998, avec 40 filiales et plus de 2000 employés en Europe, en Asie et en Amérique. Dans le cadre d'une nouvelle opportunité, nous recherchons actuellement Qualification Consultant basé à Lingolsheim. Rattaché(e) à l’équipe Ingénierie/Qualification, vous intervenez dans le cadre d’un projet industriel majeur pour la qualification d’équipements et systèmes automatisés. Vous êtes garant(e) de la conformité des équipements et du système PCS 7 aux exigences réglementaires (GMP, FDA, EMA) Vous serez chargé(e) de: • Définir, rédiger et exécuter les protocoles de qualification (IQ, OQ, PQ) pour l’automation., • Qualifier le système PCS 7 (Siemens) comme système clé de contrôle-commande., • Assurer la qualification d’environ 60 unités d’équipements :, • Cuves / tanks, • Presses à filtres, • Systèmes de chromatographie, • Lignes de transfert (produits, CIP, utilités), • Tester les interfaces opérateur, les automates, les IHM, les bus de terrain, et les logiques de contrôle associées., • Rédiger les rapports de qualification, gérer les écarts (déviation, non-conformité) et proposer des actions correctives., • Collaborer étroitement avec les équipes production, maintenance, CQV (Commissioning, Qualification, Validation) et automation. À propos de vous: • Formation supérieure : Bac+5 (Ingénieur en automatisme, génie des procédés, ou équivalent)., • Minimum 6 ans d’expérience en qualification automation dans l’industrie pharmaceutique/biotech., • Système d’automation : Maîtrise impérative de PCS 7 (configuration, programmation fonctionnelle, tests de qualification)., • Équipements : Expérience avérée sur la qualification de cuves, filtres presses, chromatographie, lignes de transfert., • Normes : Bonne connaissance des GMP, 21 CFR Part 11, GAMP 5., • Outils : Gestion de documents de qualification (Valgen, Kneat, ou équivalent), • 100% sur site – présence quotidienne requise sur les zones de production/qualification., • Anglais technique : lecture/écriture des protocoles Prochaines étapes Si votre candidature correspond à notre demande, le Département de Recruiting vous contactera pour un premier échange RH. En cas de retour positif, un entretien technique avec le Hiring Manager sera organisé. Si l'entretien avec le Hiring Manager est positif, le recruteur vous contactera pour établir les étapes suivantes ou pour discuter de notre proposition. Autrement, si le retour est négatif, nous vous contacterons pour interrompre le processus de recrutement. Travailler chez PQE Group En tant que membre de l'équipe PQE, vous ferez partie d'une entreprise stimulante et multiculturelle qui valorise la collaboration et l'innovation. Le groupe PQE vous offre la possibilité de travailler sur des projets internationaux, d'améliorer vos compétences et d'interagir avec des collègues du monde entier. Si vous êtes à la recherche d'une carrière enrichissante et passionnante, le groupe PQE est l'endroit idéal pour vous. • Postulez dès maintenant et faites le premier pas vers un avenir extraordinaire avec nous.

Assurance Qualité Opérationnelle. Assurance Qualité Opérationnelle. Vous justifiez de 1 à 5 ans d’expérience en Assurance Qualité Opérationnelle, Production Pharmaceutique, CQ ou tout autre poste en environnement GMP.

Dans le cadre de son développement sur Angers, Santé Verte Laboratoires recrute un Délégué(e) Pharmaceutique pour rejoindre l’équipe Nord-Ouest pilotée par Sonia CHIKHI.

Pour son entrepôt d'Entzheim dédiés à la logistique pharmaceutique, nous recrutons un Cariste avec CACES Polyvalent1,3 et 5 :.

Rattaché au service opérationnel Alsace, au sein d’une équipe d’exploitation postée sur un site pharmaceutique client, vous assurez la maintenance sur les utilités industrielles, les installations de chauffage et de ventilation (chaufferie, réseaux hydrauliques, ventilation, traitement d��

Rattaché au service opérationnel Alsace, au sein d’une équipe d’exploitation postée sur un site pharmaceutique client, vous assurez la maintenance sur les utilités industrielles, les installations de chauffage et de ventilation (chaufferie, réseaux hydrauliques, ventilation, traitement d��

Notre client, un leader mondial de la logistique de tierce partie, fournit des solutions globales de chaîne d'approvisionnement pour connecter les personnes, les produits et les fournisseurs dans le monde entier.Pour ses entrepôts du Port du Rhin et celui d'Entzheim dédiés à la logistique pharm

Notre client, un leader mondial de la logistique de tierce partie, fournit des solutions globales de chaîne d'approvisionnement pour connecter les personnes, les produits et les fournisseurs dans le monde entier.Pour son nouvel entrepôt à Entzheim dédiés à la logistique pharmaceutique, nous re

Notre client, un leader mondial de la logistique de tierce partie, fournit des solutions globales de chaîne d'approvisionnement pour connecter les personnes, les produits et les fournisseurs dans le monde entier.Pour son nouvel entrepôt à Entzheim dédiés à la logistique pharmaceutique, nous re

Pour l'un de nos clients pharma, une industrie pharmaceutique produisant des médicaments de forme sèche située dans le Grand Est, vous intervenez en tant que responsable contrôle qualité matières premières et packaging. Expérience : Minimum 5 ans en laboratoire QC pharmaceutique (matières p

Gestion de projet CQV - équipements pharmaceutique forme sèche (H/F). Vous justifiez de 5 à 10 ans d'expérience en gestion de projets industriels pharmaceutiques, avec une vraie expérience terrain (travaux, installation, coordination). Vous maîtrisez les procédés pharmaceutiques et les équi

À propos du rôleDans le cadre de projets menés pour un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique situé en Centre‑Val de Loire, vous intervenez en tant qu’expert·e en microbiologie sur des activités à forts enjeux réglementaires, en environnement stérile et non stérile. À ce titre,

Dans le cadre de son développement sur Angers, Santé Verte Laboratoires recrute un Délégué(e) Pharmaceutique pour rejoindre l’équipe Nord-Ouest pilotée par Sonia CHIKHI.

Pour l'un de nos clients pharma, une industrie pharmaceutique produisant des médicaments de forme sèche située dans le Grand Est, vous intervenez en tant que responsable contrôle qualité matières premières et packaging. Missions principales :Management opérationnel du laboratoire QC (MP

Vous serez un acteur clé dans la maîtrise des équipements, systèmes et installations critiques de nos clients pharmaceutiques, en garantissant leur conformité réglementaire, leur performance et leur intégration dans un environnement hautement exigeant. Expérience confirmée en CQV / Validati

Le job : Chef de projet procédés pharmaceutiques (CAPEX)En tant que Chef de projet procédés Pharmaceutiques (CAPEX), vous êtes le pilote de projets d’investissement stratégiques, couvrant l’acquisition, l’installation et la mise en service d’équipements de production de pointe dans le

Vous prendrez en charge la gestion opérationnelle de projets d'investissement de bout en bout (URS à mise en service C&Q)🔹 Vos responsabilitésDéfinition des besoins avec les utilisateurs et rédaction des cahiers des charges / URSAnalyse des offres fournisseurs, participation aux budg

À propos du rôleRejoignez notre équipe et accompagnez un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique dans la mise en conformité de ses systèmes informatisés selon les exigences réglementaires. Expérience de 5 ans minimum en validation de systèmes informatisés dans un environnement pharma

Vos responsabilités type sur nos projets : Rédiger la documentation de qualification et de validation : plans de validation, URS, DQ, FAT, SAT, protocoles et rapports QI/QO/QP, analyses de risque, matrices de traçabilitéExécuter les tests de qualification sur équipements (production ou laborat

De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques, dans tous leurs projets d’innovation et de transformation. Définition de Poste :Vous interviendrez chez nos clie

S de projet pour intervenir sur des projets en environnement pharmaceutique et/ou dispositifs médicaux. Prérequis Expérience minimum de 3 ans en gestion de projets dans un environnement pharmaceutique et/ou dispositifs médicaux.

Formation et expérience.Nous recherchons une personne dotée de l'esprit d'équipe et ayant l'envie de s'investir au sein d'une entreprise familiale, ouvert à toutes personnes possédant une première expérience professionnelle r&

Vous disposez d’une expérience significative dans le domaine industriel, idéalement Pharmaceutique, Chimie, Agro-alimentaire.

Notre client, une entreprise familiale renommée dans la négociation de matériaux de construction, recherche un Cariste / Préparateur de commandes avec CACES 1, 3 et 5 pour renforcer son équipe au sein de sa plateforme logistique de plus de 20 000 m2.Ce site abrite plus de 5 000 références var

Vous avez les CACES 1 + 3 + 5 à jour.Idéalement vous avez également le CACES 2.Vous maitrisez la langue allemande: lu, écrit, parlé.Ou vous parlez très bien alsacien et savez lire l'allemand.Vous êtes motivé et dynamique.Poste en jo