Offres pharmaceutique à NanterreCréer des alertes d'emploi

Biocodex est une société pharmaceutique française fondée en 1953 autour du développement et de la commercialisation de la première souche de levure probiotique au monde, Saccharomyces boulardii CNCM I-745.Aujourd'hui Biocodex se développe autour de trois piliers : les microbiotes ; la santé

Biocodex est une société pharmaceutique française fondée en 1953 autour du développement et de la commercialisation de la première souche de levure probiotique au monde, Saccharomyces boulardii CNCM I-745.Aujourd'hui Biocodex se développe autour de trois piliers : les microbiotes ; la santé

Biocodex est une société pharmaceutique française familiale fondée en 1953 autour du développement et de la commercialisation de la première souche de levure probiotique au monde, Saccharomyces boulardii CNCM I-745, découverte en 1923.Fortes des relations établies depuis 70 ans avec les prof

Appel Médical, c'est la référence du recrutement médical, paramédical, médico-social et pharmaceutique. Concevoir, animer et conduire des groupes à visées éducatives : repérer les besoins institutionnels nécessitant la mise en place d'une action groupale, se positionner comme garant des a

Comment votre expertise en soins infirmiers peut-elle enrichir notre laboratoire pharmaceutique innovant ?. Nous recherchons un(e) Infirmier(e) expérimenté(e) pour rejoindre un laboratoire pharmaceutique innovant. Posséder un Diplôme d'État d'Infirmier(ère).

BROTHIER est un laboratoire pharmaceutique français à taille humaine.Très soucieux du développement de ses collaborateurs, Brothier met en place des importants programmes de formation initiale et continue dans le domaine de la Santé.Leader dans l'hémostase et la cicatrisation, notre laboratoir

Pour ce poste de Chef de Produit Oncologie vous serez en charge du développement de produits avec fort enjeux stratégiques. Vous avez effectué une première expérience de 2 ans minimum en tant que chef de produit dans l'industrie pharmaceutique. Études de marché : coordination des études pour

Vous disposez de 3 années d'expérience minimum sur un rôle fonctionnel au sein du secteur de la distribution de produits pharmaceutiques, et avez idéalement travaillé en lien avec le métier de la Vente (direction commerciale). Notre client, acteur majeur de la distribution pharmaceutique prés

L'Appel Médical, filiale du Groupe Randstad France, est le N°1 du recrutement et du travail temporaire médical, paramédical et pharmaceutique en France depuis près de 50 ans.Il intervient dans les secteurs hospitaliers, 3ème âge, handicap, petite enfance, métiers du médicament, santé au tr

L'Appel Médical est le n°1 de l'intérim et du recrutement médical, paramédical, médico-social et pharmaceutique en France et compte près de 95 agences forcément proches de chez vous (+ d'infos sur , libéral, vacation, CDD, CDI.Appel Médical est le véritable partenaire emploi d

Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie , rassemble des équipes d'ingénieurs , de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel.Des voitures autonomes aux robots qui sauvent des vies, nos experts en t

Biocodex est une société pharmaceutique française familiale fondée en 1953 autour du développement et de la commercialisation de la première souche de levure probiotique au monde, Saccharomyces boulardii CNCM I-745, découverte en 1923.Fortes des relations établies depuis 70 ans avec les prof

Notre client, un acteur majeur dans le secteur de la pharmaceutique, recherche un Expert SAP Manufacturing F/H pour une mission de transition basée à Paris. Piloter et optimiser les processus Manufacturing au sein de SAP (EWM/MM/PP selon périmètre). Participer aux projets d'évolution du systèm

Business Manager – Secteur Pharmaceutique (CDI | Boulogne-Billancourt, 92).

Créé en 2015, Laboratoire XO est un laboratoire pharmaceutique français indépendant qui connaît une croissance continue, avec un chiffre d’affaires global d’environ 90 M€. Rejoindre Laboratoire XO, c’est intégrer un acteur clé de l’industrie pharmaceutique française en pleine expan

Nous recherchons pour le compte de notre client groupe pharmaceutique, un Juriste Senior en Droit Social (H/F) – Expert en Relations de Travail dans le cadre d’un recrutement en CDI. Relations Sociales et Négociation Collective. Droit Social (Master 2 Droit du Travail ou équivalent).

À propos de l'entreprise Qui sommes-nous ? Une société qui bouscule les codes du conseil et détient plus de 20 ans d'expérience dans le domaine de la santé ! Nos secteurs ? Nous accompagnons nos clients vers la réussite de projets les plus ambitieux dans 4 secteurs : Pharmaceutique, Agroalimentaire, Dispositifs Médicaux et Cosmétique. Et sinon ? Altizem, c'est avant tout une équipe bienveillante et ambitieuse qui souhaite apporter aux entreprises l'accompagnement qu'elles méritent, tout en développant vos compétences professionnelles. Plus qu'un challenge, altizem est une aventure où votre dynamisme sera la clé de votre réussite ! À propos du rôle Nous recherchons un Ingénieur Assurance Qualité Fournisseurs (H/F) – Dispositifs Médicaux Expérience : 4 à 7 ans obligatoire Vous avez déjà travaillé en Assurance Qualité Fournisseurs dans l’industrie des Dispositifs Médicaux et vous souhaitez rejoindre des projets stimulants au cœur d’environnements industriels exigeants ? Vos missions : • Évaluer, qualifier et piloter les fournisseurs (audits, plans d’actions, suivi des performances), • Gérer les non-conformités, déviations fournisseurs et mettre en place des actions correctives, • Contribuer à l’amélioration continue de la supply chain qualité, • Collaborer avec les équipes internes (achats, industrialisation, qualité), • Participer au maintien de la conformité réglementaire (ISO 13485 / MDR) Profil recherché : • 4 à 7 ans d’expérience en AQ Fournisseurs dans le domaine des DM (impératif), • Très bonne connaissance des référentiels ISO 13485, 21 CFR Part 820, • Expérience en audit, qualification fournisseurs, gestion de NC, • Aisance relationnelle et capacité à gérer un panel fournisseur exigeant Rejoindre Altizem, c’est participer à des projets clés pour nos partenaires industriels tout en évoluant dans une structure humaine et dynamique.

Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l’univers des Life Sciences? Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations. Selon nous, l’évolution passe par le développement des compétences professionnelles autant que par l’encouragement des initiatives personnelles. Notre vocation est d’être pour chacun de nos ingénieurs une réelle force de conseil et d’orientation pour les différentes étapes de leur carrière. Suis-je fait pour Elitys ? • Vous souhaitez rejoindre une société qui vous ressemble et qui donne l’opportunité à chacun de s’épanouir, • Vous aimez apprendre et évoluer grâce au travail d’équipe, • Transmettre vos compétences et votre savoir à vos collègues vous stimule, • Vous souhaitez être l’acteur de votre carrière Descriptif de la mission : 📑 Recueil et saisie dans la base de données des cas de pharmacovigilance 🔬 Surveillance et suivi des cas de pharmacovigilance 📚 Classement, stockage et archivage des données de pharmacovigilance 👩🏼‍⚕️ Référent interne de la base de données 👩🏼‍⚕️ Garant de la qualité (délais, nombre de cas, indicateur de suivi…) de la base de données 📃 Adaptation et évolution de l’outil en fonction des évolutions de la réglementation 👨 Formation des nouveaux arrivants aux outils interne 📚 Participation à la rédaction des manuel administrateur 👨 Formation des équipes à la pharmacovigilance et à la gestion des risques 💻 Veille réglementaire 👨 Vous formerez aussi de nouveaux collaborateurs Profil recherché : 👨‍🎓 Diplôme d'Ingénieur ou de Pharmacien ou un Master 2 (d'une école de type EBI/Supbiotech/UTC/IMT/Master 2 avec spécialité pharmacovigilance ou Master 2 spécialisé en pharmacovigilance/évaluation des risques et vigilance), vous avez au moins 3 ans d'expérience. ❤️Vous avez une facilité d’adaptation constante à un environnement changeant, bon relationnel, vous êtes rigoureux(se), vous avez un bon esprit d'équipe et une capacité à travailler en transverse avec les personnes internes ou externes 🧑‍⚕️ Vous avez le sens de l'éthique (respect du patient et de la confidentialité des données) 💻Vous savez utiliser les bases de données de pharmacovigilance 📖Vous connaissez la réglementation et les procédures nationales et internationales 💭Anglais opérationnel 💻Vous avez des connaissances des GMP / BPF

Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l’univers des Life Sciences? Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations. Selon nous, l’évolution passe par le développement des compétences professionnelles autant que par l’encouragement des initiatives personnelles. Notre vocation est d’être pour chacun de nos ingénieurs une réelle force de conseil et d’orientation pour les différentes étapes de leur carrière. Suis-je fait pour Elitys ? • Vous souhaitez rejoindre une société qui vous ressemble et qui donne l’opportunité à chacun de s’épanouir, • Vous aimez apprendre et évoluer grâce au travail d’équipe, • Transmettre vos compétences et votre savoir à vos collègues vous stimule, • Vous souhaitez être l’acteur de votre carrière, • Vous recherchez une entreprise qui vous soutienne dans vos passions personnelles Concrètement, au jour le jour, ça donne quoi ? Dans le cadre d’un accroissement temporaire de l’activité, vous serez amené(e) à intervenir auprès d'un industriel pharmaceutique. Rattaché(e) à l’Assurance Qualité, vous participez à la certification des lots pour le marché français et les marchés internationaux selon l’annexe 16 des BPF. Descriptif de la mission : • 📑 Vous exécutez les revues des dossiers de lot de production et des résultats d’analyse pour valider que les produits ont été fabriqués et analysés selon les exigences définies par les procédures internes et répondent aux spécifications de leur AMM., • 📊 Vous participez au traitement des non conformités de production et analytiques (investigations, définition et suivi des plans d’actions, clôture des déviations), • 🧪 Vous contrôlez les échantillons, l’environnement de production (conditions environnementales, validation des procédés, qualification des équipements) et gérez la Pharmacothèque, • 📝 Vous participez à la rédaction des Revues Qualité Produit Profil recherché • 👩🏼‍⚕ Pharmacien(ne) thésé(e) inscriptible à l’Ordre des Pharmaciens, • 🥼 Vous disposez de 3 à 5 ans d'expériences sur des postes équivalents., • 📚Vous avez une connaissance approfondie des BPF et une bonne connaissance des processus qualité, • 💬 Vous utilisez l’anglais à l’écrit (lecture et rédaction de documents en anglais) et à l’oral (échanges internationaux)

Passionnée par le domaine de la Santé, notre équipe Life Sciences s’engage auprès des entreprises pharmaceutiques en les accompagnant dans leur transformation vers l’industrie pharmaceutique de demain. Forte de 70 consultants en Europe et aux Etats Unis, notre équipe cherche à se renforcer. Nos savoir-faire s’articulent autour des 3 grands métiers de la pharma : R&D, Opérations Commerciales et Industrie. Nos principales thématiques d’intervention vont de la définition au déploiement de stratégies Digitales autour de ces 3 différents métiers, couvrant ainsi les opérations Cliniques, le développement des Real-World Evidences, l’implémentation de plateformes digitales d’engagement patients, l’efficience Marketing et des forces de vente et le déploiement de l’Industry 4.0. Au-delà des projets clients, nos consultants prennent part à nos partenariats de recherche avec les Universités (ex. MIT ou IMD ; voir notre dernière étude sur le ”Digital Patient Engagement”), se forment sur les sujets spécifiques de l’industrie pharmaceutiques ou réalisent la veille sur le secteur de la santé afin d’être à l’avant-garde des sujets de demain. Nous sommes persuadés que le secteur pharma, les missions que nous menons pour nos clients ainsi que la culture de Capgemini Invent (voyez notre initiative de worklife balance : ”Startplaying”) peuvent vous apporter un épanouissement professionnel stimulant. Missions : • Delivery : Vous développez des relations d’affaire au niveau CxO et vous conduisez de larges projets / programmes qui impliquent l’ensemble des entités du Groupe Capgemini (experts technologiques, data, designers …) afin de proposer les meilleures solutions aux clients ;, • Driving Innovation : Vous développez un asset pour la réussite de larges projets et vous apportez un appui au développement de réflexions innovantes sur les nouveaux Business modèles / services / assets. Vous contribuez au marketing et à la visibilité de la marque Invent grâce à vos publications (blogs, posts...) et interventions., • People Management : Vous contribuez au développement des collaborateurs. En tant que Talent Leader en accompagnant des consultants dans leurs développement professionnel tout au long de leur carrière chez Capgemini Invent ;, • Business Développement : Vous contribuez à developper une partie du business de votre entité au sein de Capgemini Invent et disposez d’une crédibilité de leader dans votre domaine, à la fois auprès des clients et de vos collègues. Vous contribuez au développement d’une plateforme business sur laquelle vous générerez un important volume d’affaires et / ou de valeur par acquisition de comptes ou par foisonnement au sein de comptes existants avec le support de l’ensemble des équipes du cabinet ; Profil : • vous avez une expérience acquise en conseil en stratégie, management ou transformation, qui vous a permis de développer un contenu en lien avec l'industrie pharmaceutique et l'environnement de la santé, • vous maîtrisez parfaitement les compétences de base du conseil : rigueur, capacités d’analyse quantitative et qualitative, capacité de synthèse orale et écrite, rapidité d’exécution et autonomie,, • vous faites preuve de curiosité intellectuelle et d’un bon relationnel,, • vous parlez très bien anglais,, • vous avez envie de rejoindre une équipe dynamique et soudée qui vous fera grandir au quotidien Rejoindre Capgemini Invent, c’est choisir un Cabinet de Stratégie et Transformation de référence Révélateur de Tous les Talents !

Le poste Intégré(e) au sein de la Direction Juridique (DJ), au sein du pôle Industrie, Service et IT du Groupe Mayoly, la/le juriste sera en charge des Services et aura pour mission d’assister les responsables de pôles juridiques et de fournir un soutien juridique aux différentes entités du Groupe Mayoly, en France et à l’étranger. Gestion des contrats · Rédaction, négociation, analyse de contrats dans les domaines suivants : affaires scientifiques, achats de biens et de services pour les activités de fabrication, distribution, logistique et de promotion de cosmétiques, compléments alimentaires, médicaments et dispositifs médicaux réalisées en France et à l’international ; contrats informatiques ; conventions uniques, contrats de prestation de services de toutes natures, contrats industriels. • Mettre à jour les modèles de contrats · Accompagner les opérationnels sur toutes les questions juridiques (anti-concurrence, RGPD, Loi encadrement des avantages, propriété intellectuelle) · Préparation de supports juridiques et dispensation de formations juridiques · Recherches, analyse et réalisation de notes de synthèse dans différents domaines du droit ; · Soutenir les autres membres de l’équipe dans la gestion des projets complexes · Support aux responsables de pôles juridiques sur tout sujet juridique du ressort de la Direction Juridique. Profil recherché De formation juridique, + 5ème cycle en droit de la santé/ droit des industries des produits de santé OU droit des affaires avec Master 2 obtenu et doté(e) d’une expérience de 3 ans minimum au sein d’une direction juridique d’un groupe international dans le secteur pharmaceutique ET/OU dermo-cosmétique ou dans un cabinet d’avocats spécialisé en droit de la santé. Anglais indispensable afin de gérer des partenaires internationaux. Spécifiques pour le poste Adaptabilité, polyvalence, rigueur, bon relationnel, organisation et autonomie, capacité à travailler en mode projet. Esprit de synthèse et d’initiative ; pragmatisme, sens des responsabilités et dynamisme.

Gi Group Consulting, filiale de GiGroup Holding, est une société de prestation de services intellectuels dans les Life Sciences. Nous dédions notre savoir-faire auprès nos clients : Groupes Pharmaceutiques, CROs et Biotechnologies. Nous recrutons un(e) Chargé d’Affaires Règlementaires Senior H/F à Langlade, Toulouse ou Boulogne Billancourt ou en full remote pour une mission en prestation au sein d’un prestigieux groupe pharmaceutique à partir de Décembre 2025. Notre client, est une société qui a pour objet la recherche et le développement des nouveaux produits pharmaceutiques et/ou nouveaux procédés dans le domaine des dérivés plasmatiques et des biotechnologies. Principales responsabilités • Contribuer à établir la stratégie de vérification des manufacturers par pays/produits en comparant les informations disponibles dans le RIM et dans les sections concernées du Module 3., • Analyser les données, faire un état des lieux des informations disponibles et des actions déjà réalisées par les équipes réglementaires, ainsi que documenter les écarts pour correction., • Formaliser la règle de saisie dans RIM des informations attendues par l’EMA pour les manufacturers., • Saisir et réviser dans RIM en fonction de la stratégie., • Contribuer à établir la stratégie de création des packsizes., • Aligner et préparer les informations pour la création des packsizes dans RIM, en conformité avec les attentes de l’EMA dans le PMS., • Contribuer à établir la stratégie d’enrichissement des données, y compris la réalisation de pilotes dans le PMS. Profil • Diplôme en sciences de la vie, biologie ou pharmacie avec une spécialisation ou un master en affaires réglementaires., • 3 à 6 ans d’expérience dans le domaine., • Solides connaissances en gouvernance des données et expérience dans la gestion de dossiers CMC pour les manufacturers., • Solides compétences en systèmes RIM et PMS. Vous souhaitez rejoindre un Groupe dynamique et ambitieux ? Le poste correspond bien à vos attentes et votre compétences ? N’hésitez plus et postulez

Créé en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l’ingénierie de process et des infrastructures industrielles. Notre groupe compte plus de 850 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l’Energie, l’Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, etc sur des projets industriels ou digitaux. Comment ? Nous détachons nos consultants ingénieurs, experts techniques et chefs de projets, pour assister nos clients dans la réalisation de leurs projets stratégiques. Aujourd’hui, implantés en France à Paris, Nantes, Lyon, Lille, Strasbourg, Aix-en-Provence et Bordeaux, nous poursuivons notre développement avec l’ouverture d’une agence à Bruxelles en Belgique. Chez NEO2, nous valorisons tous les talents ! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes. Devenir consultant chez NEO2 c’est : • Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d’évolutions multiples (métier, secteur, région)., • Pouvoir travailler sur des projets avec une dimension environnementale (30% de nos projets participent à rendre l’industrie plus durable), • Avoir un suivi managérial fort En rejoignant nos équipes en tant que Responsable Maintenance/Technique (H/F), vous interviendrez sur une première mission chez l’un de nos clients. 🔎 Responsabilités principales : • Définir et mettre en œuvre la stratégie de maintenance pour garantir la performance et la disponibilité des installations., • Manager et animer une équipe technique (techniciens, ingénieurs) : recrutement, montée en compétences, suivi des objectifs., • Superviser les interventions techniques et coordonner les prestataires externes., • Piloter les plans de maintenance préventive et corrective, ainsi que les indicateurs de performance., • Conduire des projets d’amélioration continue et d’optimisation des process., • Assurer le reporting auprès de la direction et contribuer à la stratégie industrielle. 💡Compétences et qualifications requises : • Formation Bac+5 en maintenance industrielle, génie mécanique, électrotechnique ou équivalent., • Expérience senior (8 ans minimum) en maintenance technique dans un environnement industriel complexe., • Compétences avérées en management d’équipe et en pilotage de projets., • Connaissance des équipements de process (pompes, compresseurs, échangeurs, etc.)., • Leadership, sens stratégique et capacité à fédérer., • Anglais professionnel indispensable (documentation technique et échanges internationaux). Cette offre vous intéresse ? 📧 Envoyez moi votre CV à l'adresse

Spécialiste HSE sinor – Site industriel classé ICPE (H/F) Vous souhaitez rejoindre un site stratégique en pleine évolution, combiner enjeux industriels, risques chimiques/biologiques et projets structurants, tout en contribuant directement à la montée en maturité HSE d’un établissement reconnu ? Ce poste est fait pour vous. Votre rôle Rattaché(e) au Manager HSE France, vous pilotez et animez la politique Santé, Sécurité et Environnement du site (environ 300 collaborateurs), classé ICPE – Déclaration avec Contrôle. Vous encadrez 1 collaborateur et travaillez en proximité avec les équipes R&D, Production, RH et les instances externes. Votre objectif : garantir un haut niveau de conformité, renforcer la culture sécurité et accompagner un site en transformation. Vos missions principales Hygiène & Sécurité • Identifier les dangers, analyser et évaluer les risques (DUERP, risques machines, risques chimiques/biologiques…)., • Développer et animer la culture sécurité au quotidien., • Piloter les indicateurs sécurité & santé du site., • Mener les enquêtes d’incidents / accidents et réaliser les arbres des causes., • Déclarer et suivre les AT/MP., • Être l’interlocuteur référent des instances externes : Inspection du Travail, CARSAT, SDIS, DREAL/DRIEAT, Médecine du Travail…, • Animer la prévention : réunions, audits, bilans HSE, événements (Safety Days…)., • Garantir la bonne application des règles de sécurité : livret d’accueil, plans de prévention, protocoles., • Organiser et suivre les formations réglementaires (CACES, habilitations électriques, incendie, risques chimiques/biologiques…)., • Mettre à jour la documentation HSE : procédures, affichages, consignes., • Organiser les exercices d’évacuation et plans d’urgence., • Suivre les situations médicales avec l’infirmier(e) du travail : RQTH, inaptitudes, études de poste., • Assurer la conformité réglementaire des installations et équipements., • Participer au CSSCT et aux réunions HSE nationales / internationales. Environnement • Rédiger, mettre à jour et garantir l’application des procédures environnement., • Suivre les incidents environnementaux (ex. déversements), analyser, corriger., • Gérer les déchets (y compris chimiques) : registres, bordereaux, filières de destruction., • Tenir à jour les indicateurs environnementaux., • Assurer la conformité ICPE et le suivi réglementaire associé. Projets • Intégrer les exigences HSE dans les projets du site (cahier des charges, validation…)., • Participer aux réunions de suivi des projets transverses R&D / industriels. Profil recherché Formation & expérience • Bac +4/5 idéalement (Master HSE ou formation scientifique complétée par spécialisation HSE)., • 8 ans d’expérience minimum en HSE, idéalement en environnement industriel, pharmaceutique, biotech, chimie ou dispositifs médicaux., • 2 ans minimum en management., • Maîtrise du droit de la sécurité, du droit de l’environnement et du cadre ICPE., • Maitrise des méthodologies de formation et de prévention., • Gestes de premiers secours et connaissance des postures., • Sens pédagogique, excellent relationnel, capacité à convaincre et fédérer., • Autonomie, rigueur, organisation, esprit d’analyse et pragmatisme., • Anglais opérationnel à avancé. Pourquoi rejoindre ce site ? • Un environnement dynamique, en transformation et ouvert aux initiatives., • Un management participatif, bienveillant et impliqué., • Une vraie mission d’impact : faire grandir la culture sécurité et structurer l’avenir HSE du site., • Des risques techniques variés et un environnement stimulant (R&D, risques chimiques/biologiques, ICPE).

REJOIGNEZ L’EQUIPE STETHOS Le groupe STETHOS global fort de ses 150 collaborateurs dans le monde est un acteur fort sur le marché des études dans le domaine pharmaceutique. En France, STETHOS dispose d’une solide équipe entièrement dédiée aux études et au conseil marketing dans le domaine de la santé. La richesse de cette expertise permet à Stethos de combiner les études Ad Hoc innovantes et recommandations stratégiques très opérationnelles. Stethos travaille pour les laboratoires pharmaceutiques/dispositifs médicaux, laboratoires dermocosmétiques/nutrition, …) Stethos recrute pour sa filiale France un(e) chargé(e) d’études marketing santé senior Missions : Le(a) chargé(e) d’études marketing santé senior sera impliqué dans la mise en œuvre d’études qualitatives & quantitatives pour le marché France (U&A, Observatoire, Bilan d’image, Monitor, test d’ADV/visuel, parcours de soin, communauté de patients…) Il est impliqué dans les missions suivantes : • Gestion en autonomie de tout ou partie des projets qui lui sont confiés, • Rédaction des matériels d’étude (questionnaires, guides d’animation, screeners…), • Gestion des partenaires terrain, • Gestion administrative des projets, • Analyse des données recueillies, rédaction des rapports et d’une première ébauche des conclusions et recommandations, • Accompagnement des plus juniors Profil : • Vous possédez IMPERATIVEMENT au moins 4/5 années d’expérience dans l’univers des études marketing santé, en institut d’études marketing, • Vous êtes autonome dans la mise en place et la gestion des projets d’études quelque soit la méthodologie, • Vous disposez d’une solide culture santé et marketing, maitrisez les process de mise en œuvre des projets d’études et notamment les aspects légaux (pharmacovigilance, déclaration administrative, compliance RGPD)., • Formation attendue : Le fait d’avoir eu un cursus scientifique et/ou en marketing de la santé serait un plus.

Créé en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l’ingénierie de process et des infrastructures industrielles. Notre groupe compte plus de 850 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l’Energie, l’Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, etc sur des projets industriels ou digitaux. Comment ? Nous détachons nos consultants ingénieurs, experts techniques et chefs de projets, pour assister nos clients dans la réalisation de leurs projets stratégiques. Aujourd’hui, implantés en France à Paris, Nantes, Lyon, Lille, Strasbourg, Aix-en-Provence et Bordeaux, nous poursuivons notre développement avec l’ouverture d’une agence à Bruxelles en Belgique. Chez NEO2, nous valorisons tous les talents ! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes. Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe d'un Ingénieur Procédés Industriels Life Sciences (H/F). Devenir consultant chez NEO2 c’est : • Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d’évolutions multiples (métier, secteur, région)., • Pouvoir travailler sur des projets avec une dimension environnementale (30% de nos projets participent à rendre l’industrie plus durable), • Avoir un suivi managérial fort 🔎 Responsabilités principales : • Participer à la conception et à l’optimisation des procédés de fabrication (bioprocédés, purification, stérilisation, formulation...)., • Réaliser le dimensionnement d’équipements de production (cuves, échangeurs, colonnes, pompes, etc.) selon les besoins process., • Élaborer les bilans matière et énergie., • Rédiger les documents techniques (PID, PFD, cahiers des charges...)., • Suivre les phases de réalisation : FAT, SAT, mise en service, qualification., • Collaborer avec les équipes projet, qualité, production, utilités et sécurité., • Participer à la veille technologique et à l’amélioration continue des installations. 💡Compétences et qualifications requises : • Diplômé(e) d’une formation d’ingénieur (génie chimique, génie des procédés, bioprocédés...)., • Une première expérience (ou alternance significative) dans l'industrie pharmaceutique, biotechnologique ou cosmétique est un vrai plus., • Maîtrise du français et bon niveau d’anglais technique requis., • Vous êtes curieux(se), rigoureux(se), autonome, et aimez le travail en équipe. Cette offre vous intéresse ? 📧 Envoyez moi votre CV à l'adresse

🚀 Business Manager – Secteur Pharmaceutique (CDI | Boulogne-Billancourt, 92) Vous avez envie d’entreprendre, de gérer vos propres clients, votre équipe et votre business ? Rejoignez-nous ! Dans le cadre de notre développement en France, nous recrutons un(e) Business Manager pour renforcer notre équipe commerciale à Boulogne-Billancourt. Votre mission : piloter le développement d’un portefeuille clients dans le secteur pharmaceutique et construire votre équipe de consultants. 🎯 Vos missions au quotidien 💼 Développement commercial • Identifier et prospecter de nouveaux clients et projets, • Négocier, rédiger et conclure les offres commerciales, • Développer et fidéliser votre portefeuille clients 🔎 Recrutement • Recruter et fédérer votre propre équipe de consultants, • Sourcer, qualifier et accompagner les meilleurs talents du marché, • Préparer et coacher vos candidats pour leurs entretiens clients 🤝 Management • Encadrer, motiver et faire grandir vos consultants, • Suivre leurs missions et leur évolution de carrière, • Être le lien privilégié entre vos clients et vos équipes 🧩 Profil recherché • Diplômé(e) d’un Master (ou équivalent), • Français courant, anglais professionnel, • Esprit entrepreneurial, orienté(e) résultats et solutions, • Excellentes qualités relationnelles, sens du contact et de l’écoute, • Organisé(e), autonome, ambitieux(se) et force de proposition 🚀 Ce que nous offrons • Une entreprise dynamique et internationale, • Un environnement stimulant avec de vraies perspectives d’évolution rapide, • Un package attractif (fixe + variable + avantages), • Une culture orientée performance, autonomie et esprit d’équipe 👉 Postulez dès maintenant !

L'Agence CRIT Courbevoie, spécialisée dans le recrutement de fonctions support cadres et non-cadres recherche pour l'un de ses clients, un acteur majeur du secteur pharmaceutique reconnu pour son expertise, son innovation et son engagement au service de la santé recherche : Assistant CSE H/F 🎯 Le contexte Dans le cadre d’un accroissement temporaire d’activité lié à la transition entre la fin de l’exercice 2025 et le lancement de l’exercice 2026, vous rejoignez une équipe en charge de la gestion du CSE d’un grand groupe de plus de 500 salariés. Vous contribuez au bon fonctionnement administratif, comptable et social du comité. 🚀 Vos principales missions : • Assurer le suivi administratif du CSE : courriers, mails, gestion quotidienne des échanges, • Accueillir les salariés et les informer sur les prestations proposées par le CSE, • Gérer les entrées/sorties des salariés (création et suppression d’accès, collecte des pièces justificatives), • Assurer la gestion des bases de données et le suivi des activités sociales et culturelles, • Gérer et distribuer les e‑chèques (Noël, naissance, mariage, etc.), • Traiter toutes les informations liées aux ASC (statut, ayants droit, dossiers de subvention, virements, demandes diverses…), • Assurer l’interface avec les élus et les correspondants des différentes activités, • Participer à la mise à jour du site internet du CSE en fonction des actions en cours, • Informer les salariés via newsletters, mailings et différents supports de communication, • Travailler en collaboration avec la Gestionnaire du CSE, les membres du bureau et les commissions, • Vérifier la conformité et la complétude des demandes des salariés dans le respect des règles URSSAF et des procédures internes ⭐ Profil recherché • Titulaire d’un Bac+2 minimum en assistanat administratif ou équivalent, • Première expérience significative réussie sur un poste administratif au sein d’un CSE, • Bonne maîtrise des outils bureautiques (Pack Office, gestion de bases de données), • Connaissance du fonctionnement d’un CSE et de la législation sociale, • Discrétion et respect de la confidentialité, • Organisation, rigueur, autonomie, sens du relationnel 💼 Conditions du poste Contrat : Intérim de décembre 2025 à fin avril 2026 (renouvellement possible) Localisation : Boulogne-Billancourt 92 Rémunération : 45K€ annuel brut sur 12 mois en statut Cadre forfaitaire 213 jours annuel

Notre partenaire Entreprise du secteur médicale, notre partenaire recherche un responsable Supply Chain. Les missions En tant que Responsable Supply Chain, vous êtes responsable d’une équipe de 6 collaborateurs. Vous serez rattaché au Vice-président des opérations. Vos missions seront les suivantes : • Management d’une équipe de 6 personnes, • Communication avec les équipes internes (R&D, Qualité, Production, Règlementaire, Marketing et les prestataires externes (fournisseurs, sous-traitants, logistique, clients, auditeurs), • Suivi et optimisation du budget Supply Chain, • Définition, suivi et amélioration des KPI Supply Chain, • Amélioration continue, • Participation aux audits internes et externes, • Supervision des Achats, • Supervision de la planification de la production et de la gestion des stocks, • Supervision des expéditions et du transport, • Garantie de la traçabilité Vous maîtrisez : • Le Pack Office, notamment Excel, • Le QMS, • La planification de la production et SIOP, • La gestion de projet, • Les Achats, • L’Approvisionnement/La gestion des stock Profil recherché Diplômé d’un bac +5 en Supply Chain, vous avez 5 ans d’expérience minimum sur un poste similaire dans l’industrie médicale, pharmaceutique ou aéronautique. Vous maitrisez l’anglais à l’écrit et à l’oral. Vous êtes rigoureux, organisé, force de proposition. Vous avez d’excellente capacité d’analyse et de synthèse des données. Vous avez de bonnes compétences en communication avec votre équipe, avec d’autres équipes et avec vos fournisseurs. Caractéristiques du poste • Poste en CDI, • Rémunération 70000.00 – 75000.00€ brut annuel selon profil Localisation Asnières-sur-Seine (92600)

Agence d’engagement, de marketing et de services, mci group France organise plus de 700 événements par an en France et à l’étranger. L’agence compte plus de 170 talents basés à Paris et Lyon. A l’affût des nouveautés, nous imaginons sans cesse des nouveaux concepts évènementiels, afin de créer des évènements uniques, et faire vivre aux participants une expérience génératrice d’émotions ! Pour ce faire, nous recherchons un/une Chef de projet événementiel pharmaceutique (H/F) Au sein de notre équipe Meetings & Events Santé, vous serez pleinement responsable de la préparation et de la production et de la bonne réalisation opérationnelle des évènements. Vous assurez l’interface avec le client, ainsi que le suivi budgétaire des opérations dont vous avez la charge, pour le compte de laboratoires pharmaceutiques. Vos missions si vous les acceptez : • Pilotage des prestataires et fournisseurs, négociation, recherche de lieux et prestations en adéquation avec la loi DMOS, • Gestion des participants (invitations, recueil des informations, gestion des transports, transferts, repas et hébergements, confirmations, gestion de la transparence etc.), • Processus de déclaration au Conseil de l’Ordre des médecins, • Responsabilité du respect du budget (jusqu’à la clôture comptable de l’évènement), • Relation client, • Coordination générale de l’évènement et des intervenants aussi bien internes (billetterie, comptabilité…) qu’externes (ensemble des prestataires y compris techniques et scénographiques) …. Votre passeport pour nous rejoindre : • Vous disposez d’une expérience minimale de 5 ans en agence évènementielle sur des typologies d’évènements variés pour des clients pharma, vous avez acquis une parfaite maîtrise de l’environnement pharmaceutique (loi anti-cadeaux, etc.), • Votre rigueur et votre sens de l’organisation, votre excellent sens relationnel, votre envie d’apprendre et de vous impliquer sont vos atouts pour mener en parallèle plusieurs projets., • Vous avez la capacité à intégrer les enjeux RSE dans la conception d’événements responsables., • Anglais obligatoire, • Excellente maîtrise des outils informatiques exigée. Et bien sûr, vous êtes sympathique, passionné(e), ambitieux(se), malin(e) et brillant(e) et aimez partager en équipe ! Les petits « + » de la vie chez MCI : • Culture d’entreprise « Start-up », • Super esprit d’équipe, collaborateurs dynamiques et ambitieux, • Comité d’entreprise actif, billets festival à tarif réduit…, • Afterworks sur notre rooftop avec petits concerts, DJs, Partners & Clients parties, • Chèques cadeaux en fin d’année, • Tickets restaurants, • Prise en charge de la carte de transport RATP à hauteur de 50% Informations complémentaires : On vous attend très vite ! Et pour une durée indéterminée :) mci group France nous sommes convaincus que la diversité est une richesse. Nous nous engageons à traiter les candidatures sans considération de sexe, d’âge, d’origine, de handicap ou de conviction. La direction et les collaborateurs s’engagent au quotidien sur les sujets de diversité et d’inclusion.

Le/la Chargé(e) de Service Clients assure la gestion quotidienne des relations avec les clients (pharmacies, professionnels de santé), traite les demandes commerciales et techniques, gère les réclamations et assure le respect des procédures réglementaires et qualité du laboratoire. Missions principales • Répondre aux demandes clients (téléphone, email, portail client) dans le respect des délais et des procédures., • Interface entre les clients et les équipes commerciales., • Suivre les commandes, livraisons et facturation en coordination avec le service commercial et la logistique., • Collaborer avec toutes les équipes siège., • Tenir à jour la base clients et le CRM / ERP et produire des rapports d’activité., • Participer à l’amélioration continue du service., • Veiller au respect de la confidentialité des données clients et des règles RGPD. Profil recherché : Formation : • 2 ans minimum en relation clients, idéalement en industrie pharmaceutique, dispositifs médicaux ou cosmétique réglementé., • Maîtrise d’un CRM et idéalement d’un ERP (SAP)., • Bon niveau en bureautique (Excel, Outlook) et rédaction de rapports., • Excellente communication écrite et orale., • Sens du service, empathie, diplomatie., • Rigueur, sens de l’organisation et aptitude au travail en équipe., • Capacité à gérer des situations sensibles et prioritaires. Nous vous proposons : • Un contrat en CDI, • Statut : Non cadre, • Une rémunération selon profil et expérience, • Travail sur site (Nanterre)., • Lundi au vendredi en journée

Créé en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l’ingénierie de process et des infrastructures industrielles. Notre groupe compte plus de 850 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l’Energie, l’Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, etc sur des projets industriels ou digitaux. Comment ? Nous détachons nos consultants ingénieurs, experts techniques et chefs de projets, pour assister nos clients dans la réalisation de leurs projets stratégiques. Aujourd’hui, implantés en France à Paris, Nantes, Lyon, Lille, Strasbourg, Aix-en-Provence et Bordeaux, nous poursuivons notre développement avec l’ouverture d’une agence à Bruxelles en Belgique. Chez NEO2, nous valorisons tous les talents ! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes. Devenir consultant chez NEO2 c’est : • Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d’évolutions multiples (métier, secteur, région)., • Pouvoir travailler sur des projets avec une dimension environnementale (30% de nos projets participent à rendre l’industrie plus durable), • Avoir un suivi managérial fort En rejoignant nos équipes en tant que Chef de projet Travaux Neufs, vous interviendrez sur une première mission chez l’un de nos clients. 🔎 Responsabilités principales : • Participer à la conception des installations (process, utilités, équipements de production)., • Rédiger les cahiers des charges techniques, suivre les appels d’offres et les achats., • Piloter les entreprises extérieures et les travaux sur site., • Suivre les étapes de mise en service, qualification, réception., • Assurer le reporting projet et la coordination avec les équipes internes. 💡 Compétences et qualifications requises : • Diplômé(e) d’une formation Bac+5 (génie industriel, travaux neufs, mécanique, etc.)., • Expérience en conduite de projets industriels en environnement réglementé (cosmétique, pharma, agro)., • Connaissance des contraintes BPF ou ISO 22716 est un plus., • Bonne communication, sens de l’organisation, rigueur., • Anglais technique et courant Si vous souhaitez évoluer dans une entreprise à taille humaine et que cette aventure vous tente, contactez-nous vite ! Cette offre vous intéresse ? 📧 Envoyez moi votre CV à l'adresse

Le/la responsable de la sécurité des systèmes d’information (RSSI) s’assure de la disponibilité, l’intégrité et la confidentialité des systèmes d’information et des données du groupe Mayoly. • Il/elle définit, met en œuvre et contrôle la stratégie cybersécurité et la politique de sécurité de Mayoly, dans un environnement critique à forte composante réglementaire, en s’assurant que la PSSI reste aligné avec la stratégie du groupe Mayoly., • Il/elle définit et dirige les projets visant à mettre en œuvre la politique de sécurité, • En collaboration avec le responsable Compliance IT, il/elle gère les risques relatifs aux SI du groupe et est garant(e) de la conformité aux réglementations., • Il/elle supervise la protection opérationnelle du SI et la gestion des incidents de sécurité. Il/elle s’assure de la sensibilisation et de la formation de l’ensemble des collaborateurs du groupe aux bonnes pratiques en termes de cyber sécurité., • Élaborer et maintenir la politique de sécurité des systèmes d’information (PSSI), • Définir les normes, procédures et lignes directrices de sécurité, • Assurer la conformité avec les réglementations en vigueur (RGPD, HDS, etc.), • Réaliser des analyses de risques (EBIOS, ISO 27005…), • Cartographier les risques SI, • Mettre en place des plans d’action de réduction des risques, • Suivre les audits internes et externes (ANSM, KPMG, etc.), • Être le point de contact cybersécurité pour les audits hors périmètre GxP, • Déployer les outils de sécurité (SIEM, pare-feux, IAM, DLP, etc.), • Surveiller les alertes de sécurité et gérer les incidents (CSIRT/plan de réponse), • Assurer la gestion des identités et des accès (IAM), • Piloter les tests de pénétration, audits techniques et revues de configuration Sensibilisation et formation • Mettre en place des campagnes de sensibilisation et de formation (phishing simulation, modules e-learning), • Développer et tester les PCA/PRA en lien avec les responsables métiers et les autres membres du comité de direction informatique, • Encadrer l’équipe dédié à la sécurité informatique, • Piloter l’ensemble des prestataires travaillant pour la sécurité informatique du groupe Mayoly, • En collaboration avec le directeur Infrastructure, élaborer les consignes à appliquer par les équipes IT locales (internes et externes) et s’assurer de leur application Cette fonction nécessite d’avoir un Bac + 5 en informatique, cybersécurité ou équivalent • Une expérience d’au minimum 8 à 10 ans en sécurité informatique est requise, dont 3 à 5 ans en RSSI ou poste similaire, • Une expérience dans l’industrie pharmaceutique ou secteur réglementé est fortement souhaitée, • Anglais courant indispensable (échanges avec les autorités et partenaires internationaux), • Connaissances en gestion de crise, • Connaissances juridiques et réglementaires de la gestion des données (usage, délais, durée de vie), • Maîtrise de la gestion de projets (agile et cycle en V), • Gérer des priorités et tenir des délais, • Capacité à gérer le stress et la pression clients, • Evaluer et anticiper les risques ayant un impact sur les résultats opérationnels, • Leadership, pédagogie, diplomatie, • Capacité à convaincre et à travailler en transversal, • Rigueur, sens de l’analyse et de la priorisation, • Aisance relationnelle, • Orientation métier et résultats, • Force de proposition, • Adaptabilité, • Réactivité, • Esprit d’équipe

Au sein de la région Ile de France, dans le cadre de sa croissance, l'agence Fauché Technologies basée à Saint-Germain-en-Laye recrute : Un Automaticien H/F Fauché technologies intervient auprès de clients des secteurs de l'environnement, l'agroalimentaire, le pharmaceutique, l'aéron

Ce que nous allons accomplir ensemble : Astek Group, acteur majeur du conseil en technologies et en innovation, recrute pour l'un de ses clients du secteur pharmaceutique un Statisticien Senior (H/F).Ce poste s'inscrit dans un renforcement de l'équipe en place, avec pour objectif de contribuer à

Prêt(e) pour un nouveau challenge ? 🚀 Vous aimez travailler dans un environnement innovant et recherchez une entreprise qui vous permet d’évoluer rapidement ? Depuis 40 ans, SOFIP accompagne les marques santé / bien-être / cosmétique dans leur développement commercial en officine, parapharmacie et visite médicale. Les plus grands laboratoires nous font confiance. La clé de notre succès ? Un engagement quotidien au service des marques que nous représentons. Notre plus grande force ? Nos équipes ! Nous investissons en permanence dans la formation de nos talents, afin de donner à chacun(e) l’opportunité de progresser et de participer au succès de l’entreprise. Pourquoi pas vous ? Afin d’accompagner le développement de notre partenaire Ulabs (Fluocaril, Parogencyl, Regenerate, Signal), nous souhaitons recruter un(e) Attaché(e) à la Promotion du Médicament h/f, sur le secteur Paris Ouest. Liste des UGA: 75AUT;75PAS;75TRO;78LCE;78SAR;92ASN;92BOU;92CLI;92COL;92COU;92GEN;92ISS;92LEV;92MEU;92NAN;92NEU;92RUE;92SCL;93AUB;93EPI;93SDE;93SOU;93STA;95ARG;95ERM;95FRA;95GAR;95GOU;95MON;95PER;95SAR;95TAV 💪 VOS MISSIONS Rattaché(e) à votre Directrice Régionale, vous aurez comme missions de : • Développer votre secteur à travers la fidélisation d’un portefeuille de prescripteurs (dentistes) et une prospection active, en cohérence avec la stratégie commerciale, • Assurer une information de qualité dans le respect des règles et procédures en vigueur, • Présenter ou rappeler les spécialités pharmaceutiques afin d'en permettre la meilleure connaissance et d'en assurer le bon usage par le corps médical., • Réaliser des entretiens d’information, de promotion et de conseil des produits de la gamme buccodentaire auprès des professionnels de santé (Dentistes) en fonction des directives définies par la Direction des Ventes (ciblage et campagne de communication),, • Assurer une synergie avec le délégué pharmaceutique, former les équipes officinales sur les produits de la gamme buccodentaire, • Présenter aux professionnels de santé les caractéristiques et les avantages des produits à l'aide des outils promotionnels, informer et répondre aux questions médicales, conseil, • Assurer la veille concurrentielle et remonter les informations à sa hiérarchie et l'établissement de rapports d’activité dans le CRM, • Réaliser un reporting adapté et analyser les tendances de votre secteur à l’UGA pour en tirer les enseignements et proposer des actions correctives pour atteindre vos objectifs (IQVIA), • Effectuer une veille sur les attentes des Professionnels de santé, 👉️ CE POSTE EST FAIT POUR VOUS SI… Vous partagez les valeurs de notre entreprise : Engagement, Esprit d’équipe, Exigence, Adaptabilité. Et si vous avez : Un esprit entrepreneurial : vous voulez conquérir le marché ! Une intelligence commerciale : vous savez adapter votre discours aux différents interlocuteurs. De l'autonomie dans l'organisation de vos tournées : vous êtes capable de gérer et d'évoluer sur un vaste secteur. Une approche commerciale structurée : méthode et rigueur sont vos meilleurs alliés ! De la résilience et de la pugnacité : vous avez l'habitude de persévérer et de ne rien lâcher ! ET ENCORE PLUS SI… Vous êtes titulaire d’un diplôme de la visite médicale et/ou de la carte professionnelle (prérequis obligatoire) Vous avez une expérience professionnelle en visite médicale d’au moins 2 ans La connaissance des dentistes serait un plus 🤝 NOS PROPOSITIONS En intégrant SOFIP, vous rejoignez une entreprise solide et performante, engagée dans la réussite individuelle et collective de chaque collaborateur/trice, avec : • Un système de rémunération attractif (Fixe + Primes), • Des formations régulières dès l’embauche et de réelles possibilités d’évolution en interne, • Un management de proximité : vous serez autonome mais jamais seul(e) !, • Et en plus, tous les avantages de notre société : RTT, Forfait repas, CSE, Mutuelle avantageuse, Participation, Travail au forfait jour, Voiture de fonction, Ordinateur, Carte affaire, Forfait hôtel… Poste en CDI, à pourvoir dès que possible. Intéressé(e)s ? Rencontrons-nous ! Un entretien de découverte avec le service Talent Acquisition Un questionnaire de personnalité à réaliser chez vous Un entretien avec la Directrice Régionale puis le Directeur des Ventes.

CRIT Courbevoie agence Spécialisée dans le recrutement tertiaire, Fonctions Supports Cadre et non Cadre recrute pour l'un de ses Clients, Acteur reconnu depuis plus de 30 ans dans l’importation et la distribution de produits chimiques à usage industriel pour les secteurs de la cosmétique, pharmaceutique et de l’agroalimentaire Gestionnaire ADV Anglais Courant H/F Au sein d’une structure à taille humaine, rattaché à la direction, vous jouerez un rôle central dans la gestion commerciale et la satisfaction client. Vous assurerez le suivi complet des commandes fournisseurs, jusqu’ à la livraison chez les clients Nos attentes, vos missions : Administration des ventes : • Enregistrer les commandes clients dans l’ERP CIEL, • Contrôler la solvabilité des clients, • Saisir les commandes fournisseurs via l’ERP, • Envoyer les analyses produits aux clients, • Planifier et coordonner les transports, • Contrôler et valider les factures des transporteurs, • Émettre et envoyer les factures clients, • Transmettre les factures au prestataire d’affacturage, • Saisir et vérifier les factures fournisseurs, • Transmettre les dossiers de vente à la comptabilité externalisée, • Déclarer mensuellement les statistiques de commerce extérieur auprès des douanes françaises, • Faire l’interface entre nos fournisseurs étrangers (notamment en Allemagne et au Danemark) et les clients basés en France et en Belgique pour la gestion des commandes, • Assurer le suivi financier et administratif de l’affacturage des comptes clients Diplômé d’un BAC +2/3 type : • DUT (Diplôme Universitaire de Technologie) en Techniques de Commercialisation., • BTS (Brevet de Technicien Supérieur) en Management des Unités Commerciales ou en Négociation et Relation Client., • Licence professionnelle en Commerce, Gestion ou Administration des Entreprises., • Master en Commerce International ou en Gestion de la Supply Chain., • Maîtrise des outils informatiques :, • ERP / Gestion commerciale CIEL (SAGE), • Pack Office avec une maîtrise avancée d’Excel, • Outils CRM, • Capacité à gérer la Polyvalence des missions et gestion des priorités., • Maîtrise professionnelle de l’anglais (lecture et échanges écrits/oraux), • Excellentes capacités rédactionnelles et bonne maîtrise de l’orthographe, • Grande rigueur dans la saisie et le traitement des données, • Sens de l’organisation et réactivité face aux imprévus, • Aisance relationnelle et sens du service client Informations complémentaires et avantages société : • Contrat : CDI – 35 heures hebdomadaires à pourvoir asap = Horaires de travail du lundi au jeudi 8h30 12h30/13h30 17h00 et le vendredi 8h00 à 13h00, • Télétravail : le vendredi possible après validation de la période d'essai, • Statut : Cadre, • Environ 10 K€ en Avantages annuels soit un Package entre 45 et 50 k€ :, • Prime annuelle sur objectif, calculé sur le C.A et le résultat net environ 2.5 K€, • Intéressement : 5 K€ Sur N-1, • Plan Épargne Entreprise (PEE) avec abondement = environ 3.5 K€ sur N-1, • Mutuelle prise en charge à 100 %, • LIEU DE TRAVAIL : BOULOGNE 92 (Métro ligne 10, proche station pont de Saint-Cloud)

Descriptif du poste: Suite au départ à la retraite d’un membre clé de notre équipe, l’agence CCC, au sein du groupe Vidal, recrute un(e) commercial(e) événementiel afin d’assurer la continuité de nos activités et de notre qualité de service. Votre Mission chez CCC : Développer nos partenariats Rattaché(e) directement à la direction, votre objectif principal sera de commercialiser nos espaces et nos opportunités de communication auprès de l’industrie pharmaceutique et des sociétés de dispositifs médicaux. Vos responsabilités comprendront notamment : • Gestion de portefeuille : Fidéliser et développer les relations avec nos partenaires existants., • Prospection et vente : Identifier de nouvelles cibles et nouer des partenariats, • Négociation : Élaborer des propositions commerciales sur mesure et négocier les contrats., • Coordination : Assurer la bonne transmission des informations aux équipes de production des événements., • Reporting : Suivre les performances commerciales et les indicateurs clés. Profil recherché: Votre Profil : Jeune talent, esprit commercial et affinité médicale Nous recherchons un profil junior motivé(e) par le challenge et l’environnement médical. • Expérience : Une première expérience commerciale réussie d’au moins trois ans dans le secteur pharmaceutique ou des dispositifs médicaux est un atout majeur. o Autonomie, proactivité et force de proposition. o Organisé(e) et rigoureux(se) dans le suivi de vos dossiers. o Intérêt pour le secteur de la santé et l’événementiel. Ce que nous offrons : • Un poste stimulant au cœur des enjeux de la santé en France., • Une équipe expérimentée, à taille humaine et réactive, • Une rémunération (fixe + variable) en fonction de l’expérience., • La possibilité de télétravailler (fréquence à définir) tout en ayant notre bureau, • à Issy-les-Moulineaux comme point d’ancrage., • Mutuelle, titre de transport (50%), tickets restaurant.

Au sein d'une équipe de production en 5x8, vous secondez le Chef d'Equipe en assurant les missions ci-dessous : - Gestion des différentes opérations de productions en Chimie Pharmaceutique (chargement des réacteurs, étapes de Synthèse Organique, décantations, distillations, filtrations, esso

Missions Spera recherche pour l'un de ses clients, un laboratoire pharmaceutique de renommée, un Responsable Commercial H/F en CDI, basé en Ile-de-France.

Dans le cadre de la transformation d'un laboratoire du mode "Non Routine" au mode "Routine", nous recherchons un Chef de Projet expérimenté en chimie analytique pour l'industrie pharmaceutique A ce titre, vos responsabilité seront : - Analyser les opportunités du projet, réaliser les études

En tant que Chef de Projet Ingénierie Pharmaceutique, vous serez en charge de la gestion et du pilotage de projets liés aux formes sèches, depuis l'étude initiale jusqu'à la mise en oeuvre opérationnelle.

Vous êtes diplômé(e) d une formation master ou ingénieur (Bac +5), - Vous disposez d une première expérience réussie dans l industrie pharmaceutique (en qualité prod), - Vous avez de bonnes capacités relationnelles, rédactionnelles et organisationnelles, - Vous avez une bonne connais

L'Appel Médical, filiale du Groupe Randstad France, est le N°1 du recrutement et du travail temporaire médical, paramédical et pharmaceutique en France depuis près de 50 ans.Il intervient dans les secteurs hospitaliers, 3ème âge, handicap, petite enfance, métiers du médicament, santé au tr

L'Appel Médical est le n°1 de l'intérim et du recrutement médical, paramédical, médico-social et pharmaceutique en France et compte près de 95 agences forcément proches de chez vous (+ d'infos sur , libéral, vacation, CDD, CDI.Appel Médical est le véritable partenaire emploi d

Consultant(e) VSI / Data Integrity F/H - Life Science Description de poste Dans le cadre du développement de notre branche Life Sciences, qui accompagne nos clients dans l'ensemble du secteur pharmaceutique, biotech et dispositifs médicaux, nous recrutons un Ingénieur VSI / Data Integrit

Planifier et coordonner les activités de qualification en relation avec les autres départements (experts métier, production, chefs de projet, laboratoire). Issu(e) d'une formation Bac +5 ou ingénieur, vous justifiez d'une expérience significative dans la production pharmaceutique et de connaiss

Appel Médical, c'est la référence du recrutement médical, paramédical, médico-social et pharmaceutique. Concevoir, animer et conduire des groupes à visées éducatives : repérer les besoins institutionnels nécessitant la mise en place d'une action groupale, se positionner comme garant des a