Offres pharmaceutique à MontreuilCréer des alertes d'emploi

Biocodex est une société pharmaceutique française fondée en 1953 autour du développement et de la commercialisation de la première souche de levure probiotique au monde, Saccharomyces boulardii CNCM I-745.Aujourd'hui Biocodex se développe autour de trois piliers : les microbiotes ; la santé

Biocodex est une société pharmaceutique française fondée en 1953 autour du développement et de la commercialisation de la première souche de levure probiotique au monde, Saccharomyces boulardii CNCM I-745.Aujourd'hui Biocodex se développe autour de trois piliers : les microbiotes ; la santé

Expérience confirmée (8-12 ans) en packaging et/ou développement packaging dans le secteur cosmétique, beauté, luxe ou pharmaceutique. Notre client, acteur reconnu du secteur cosmétiques/Dermo-cosmétiques, recherche dans le cadre d'un CDI son/sa Directeur(trice) Achats & Développement Packag

Appel Médical, c'est la référence du recrutement médical, paramédical, médico-social et pharmaceutique. Concevoir, animer et conduire des groupes à visées éducatives : repérer les besoins institutionnels nécessitant la mise en place d'une action groupale, se positionner comme garant des a

Biocodex est une société pharmaceutique française familiale fondée en 1953 autour du développement et de la commercialisation de la première souche de levure probiotique au monde, Saccharomyces boulardii CNCM I-745, découverte en 1923.Fortes des relations établies depuis 70 ans avec les prof

Biocodex est une société pharmaceutique française familiale fondée en 1953 autour du développement et de la commercialisation de la première souche de levure probiotique au monde, Saccharomyces boulardii CNCM I-745®, découverte en 1923.Fortes des relations établies depuis 70 ans avec les pr

Appel Médical, c'est la référence du recrutement médical, paramédical, médico-social et pharmaceutique. Concevoir, animer et conduire des groupes à visées éducatives : repérer les besoins institutionnels nécessitant la mise en place d'une action groupale, se positionner comme garant des a

Biocodex est une société pharmaceutique française familiale fondée en 1953 autour du développement et de la commercialisation de la première souche de levure probiotique au monde,.Saccharomyces boulardii CNCM I-745®.Fortes des relations établies depuis 70 ans avec les professionnels de sant�

Dans le cadre de projets de revamping ou de nouvelles installations pharmaceutiques , vous serez amené(e) à :. Minimum 2 ans d'expérience dans le secteur pharmaceutique. Envie de travailler sur des projets passionnants et structurants pour l'industrie pharmaceutique ? Ce poste est l'opportunité

Spécialisée dans l'usinage de précision de pièces pour l'industrie pharmaceutique et aéronautique, notre société Décolletage du Bas Jura à Val Suran (39320) recrute un Opérateur de production sur commande numérique H/F en Contrat à Durée Indéterminée. Procéder au contrôle des pièce

Dans le cadre de projets de revamping ou de nouvelles installations pharmaceutiques , vous serez amené(e) à :. Minimum 2 ans d'expérience dans le secteur pharmaceutique. Envie de travailler sur des projets passionnants et structurants pour l'industrie pharmaceutique ? Ce poste est l'opportunité

Enfin si vous savez faire preuve d'initiative, postulez au poste de Juriste d'affaires H/F basé à Paris. Notre client, basé à Paris, recrute un Juriste d'affaires H/F dans le cadre d'un renforcement d'équipe. Nous recherchons pour le compte de notre client, société pharmaceutique basée à Pa

En vue de répondre aux besoins croissants du département Medical engineering, Bertrandt France, recrute un ingénieur Qualification et Validation.

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Notre client, un acteur majeur dans le secteur de la pharmaceutique, recherche un Expert SAP Manufacturing F/H pour une mission de transition basée à Paris. Piloter et optimiser les processus Manufacturing au sein de SAP (EWM/MM/PP selon périmètre). Participer aux projets d'évolution du systèm

ADECCO recherche pour l'un de ses clients, grand groupe international pharmaceutique à Maisons Alfort (94)<u style="color: rgb(39, 137, 234); font-size: 14px; background-color: rgb(255, 255, 255);&qu

Assurer la responsabilité pharmaceutique conformément à l'article R-5124-36 du code de la Santé Publique en tant que Pharmacien Responsable Intérimaire d'un site de fabrication. Docteur en Pharmacie, vous remplissez les conditions d'éligibilité au rôle de Pharmacien responsable selon la lég

L'Appel Médical, filiale du Groupe Randstad France, est le N°1 du recrutement et du travail temporaire médical, paramédical et pharmaceutique en France depuis près de 50 ans.Il intervient dans les secteurs hospitaliers, 3ème âge, handicap, petite enfance, métiers du médicament, santé au tr

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En tant que Gestionnaire de paie H/F vous justifiez de minimum 3 années d'expérience en paie en cabinet comptable. En tant que Gestionnaire de paie H/F vos missions seront notamment les suivantes :. Gestion d'un portefeuille entre 250 et 350 paies (80% secteur pharmaceutique et 20% des PME de sect

Le poste de Assistant Logistique Secteur Pharmaceutique (H/F). Logistique, Transport, Achats et Supply Chain. Vous justifiez d'une première expérience en Logistique dans UN.

H/F, vous disposez idéalement d'une expérience commerciale réussie en tant que Délégué(e) Pharmaceutique, Chef de secteur en GMS ou GSS, ou plus largement commercial. Mots clés : Pharmacies, Délégué Pharmaceutique, Chef de secteur, Sell in, Sell out, officines, commercial, GMS, GSS. Délé

ADECCO recherche pour l'un de ses clients, grand groupe international pharmaceutique à Maisons Alfort (94)Comptable Fournisseur (H/F)Vos missions<

L'Appel Médical est le n°1 de l'intérim et du recrutement médical, paramédical, médico-social et pharmaceutique en France et compte près de 95 agences forcément proches de chez vous (+ d'infos sur , libéral, vacation, CDD, CDI.Appel Médical est le véritable partenaire emploi d

Notre client est une PME française, familiale et indépendante, spécialisée dans la conception, la fabrication et l'installation de salles blanches, de flux laminaires et d'équipements de maîtrise de l'aérocontamination pour des secteurs exigeants : pharmaceutique, dispositifs médicaux, cosm�

Délégué Pharmaceutique H/F - CDI. Vous êtes idéalement Délégué(e) Pharmaceutique dans l'univers des cosmétiques ou dans un autre environnement produit (toujours en pharmacie) , ou chef de secteur en GMS et attestez de réussites commerciales probantes.

Responsable Hygiène-Sécurité-Environnement France. Expérience confirmée (10 ans minimum) dans des environnements industriels exigeants : chimie, pétrochimie, agroalimentaire, pharmaceutique….

Pour soutenir la croissance de notre practice Software, nous recherchons notre futur Solution Architect pour renforcer notre équipe, afin d'intervenir sur l’ensemble des domaines des Life sciences (Pharmaceutique, Medtech) pour nos clients en France.Dans ce cadre, vos missions seront de :.Souteni

Responsable Compliance Pharmaceutique. Compréhension approfondie des codes d'autorégulation français, des lois et réglementations pharmaceutiques et anti-corruption.

Notre mission est de garantir l’accès à des solutions pharmaceutiques de qualité, sûres et abordables. Dans le cadre de notre fort développement, nous recherchons un(e) Délégué(e) Pharmaceutique motivé(e) et passionné(e)pour rejoindre l’équipe. En tant que Délégué(e) Pharmaceutique

Le Laboratoire Rivadis est une entreprise familiale créée en 1971.Il développe, fabrique, conditionne et commercialise des produits d’hygiène et de soins, pour l’univers médical et hospitalier, ainsi que pour toute la famille.En pharmacie, le laboratoire propose la marque Rivadouce, issue d

Spécialiste de l'industrie Pharmaceutique et des Dispositifs Médicaux, VIQI rassemble des passionnés ne souhaitant évoluer qu’auprès des industriels œuvrant pour la santé des patients.En tant que consultant VIQI, vous serez dès votre intégration accompagné techniquement pour prendre en m

Description du poste et Missions Marque L'Appel Médical est le n°1 de l'intérim et du recrutement médical, paramédical, médico-social et pharmaceutique en France et compte près de 95 agences forcément proches de chez vous (+ d'infos sur , libéral, vacation, CDD, C

Actemium est la marque 100% industrie de VINCI Energies __ Actemium Paris Process Instrumentation, accompagne et sécurise les projets industriels de nos clients, en courant fort et courant faible, dans les environnements exigeants des sciences de la vie (industrie pharmaceutique, chimique et agroal

CONSULTYS recrute un Ingénieur Process Senior (F/H) pour travailler sur une nouvelle installation aseptique pour le compte de notre client de l’industrie pharmaceutique. Vous aurez pour missions : • Participer à la conception et à la mise en place de l'installation aseptique, • Développer des procédures de fabrication pour garantir la qualité et la sécurité des produits pharmaceutiques, • Évaluer les risques et les impacts environnementaux liés aux processus de fabrication, • Superviser les tests de validation et d'acceptation des procédés, • Diplôme d'ingénieur en génie des procédés ou dans un domaine connexe,, • Expérience significative d'au moins 8 ans dans la conception et la mise en place d'installations aseptiques dans l'industrie pharmaceutique,, • Connaissance approfondie des normes de qualité et de sécurité dans l'industrie pharmaceutique,, • Excellentes compétences en communication et en gestion de projet,, • Capacité à travailler de manière autonome et en équipe, Envie d’intégrer l’univers du conseil au sein d’une société à taille humaine valorisant l’individu et la performance ? De vous investir à long terme sur des projets innovants ? De partager vos compétences au sein d’une équipe soudée où les expériences se partagent librement ? Alors Rejoignez-Nous ! CONSULTYS est ouvert à tous les talents et s’engage en faveur de la diversité et de l’inclusion des personnes en situation de handicap.

Poste: Spécialiste assurance qualité clinique (H/F) Missions principales: -Participer à l'évaluation de la qualité des prestataires de services lors de la sélection • Organiser, préparer, rédiger les procès-verbaux et suivre les actions des réunions de contrôle qualité des prestataires de services -Aider le responsable de l'assurance qualité à préparer et à assurer le suivi des actions soulevées des prestataires de services -Aider à la préparation de la liste des documents qualité obligatoires -Tenir à jour la liste principale des documents qualité obligatoires (QD) -Assurer la distribution des QD et accuser réception -Participer à la coordination de l'analyse continue des écarts des QD des prestataires de services -Aider à la préparation des audits et les inspections liés aux prestataires de services -Aider les représentants de l'assurance qualité clinique à escalader les problèmes qualités -Aider à la rédaction, à la personnalisation et à la négociation des accords qualité. -Gestion de la base de données des prestataires de services Profil: -Diplômé(e) d'une formation scientifique (BAC +5 ou pharmacien) -4 ans d'expérience minimum dans l'industrie pharmaceutique dont 3 ans en qualité -Maîtrise de l’anglais avec de solides compétences en communication écrite et orale. Un peu de Calypse Pour soutenir la recherche et améliorer chaque jour le quotidien des patients, depuis 2015, Calypse Consulting identifie et accompagne les meilleurs talents afin de répondre aux besoins des professionnels de l’industrie pharmaceutique. Au cœur de notre offre de service, vous, futurs consultants, êtes contractualisés en CDI chez Calypse, et faites l’objet d’une sélection exigeante par nos équipes RH. Dans le cadre de la parfaite exécution des missions qui vous sont confiées, vous disposez d’un manager Calypse référent, d’un suivi personnalisé et d’un programme de formation continue exigeant. Réactivité, Qualité et Proximité sont les 3 piliers de notre offre de service 360° qui couvre l’ensemble des besoins de la chaîne de valeur : du Consulting à la CRO en passant par la Data Science. Nous proposons ainsi à nos clients vos compétences à forte valeur ajoutée, dans nos différents cœurs de métiers. Et les avantages...? Voici ce que l'on vous offre : • Une rémunération attractive, revalorisée annuellement, • Un accompagnement personnalisé, • Des tickets restaurants, • Le pass Navigo pris en charge à 100% N’hésitez plus, rejoignez l’équipe Calypse !

Vous êtes passionné(e) par les solutions thermiques et énergétiques ? Vous aimez piloter des projets techniques, innover et accompagner vos clients dans leurs enjeux environnementaux Rejoignez nous et participez à la transformation énergétique et industrielle de nos partenaires ! Qui sommes-nous ? Agap2 est une société d’ingénierie et de conseil opérationnel spécialisée dans les énergies. Nous sommes aujourd’hui présents dans 10 pays et comptons plus de 5 000 salariés en 20 ans. Votre mission : • Analyser les besoins clients et concevoir des solutions techniques adaptées en chauffage, ventilation, climatisation et traitement d’air., • Piloter l’ensemble des projets CVC, de la conception à la réception, en veillant à la qualité, au respect des délais et à la rentabilité., • Encadrer et animer les équipes opérationnelles : planification, suivi d’exécution, accompagnement technique et gestion de la sous-traitance., • Être l’interlocuteur privilégié du client tout au long du projet, garant de la satisfaction et du bon déroulement des opérations., • Assurer le suivi budgétaire et financier des affaires, en anticipant les écarts et en proposant des plans d’action correctifs., • Être force de proposition dans une démarche d’amélioration continue et d’innovation technique. Votre profil : l’expertise au service de l’innovation • De formation Bac+5., • Expérience dans le secteur industriel (Oil&gaz, Nucléaire, pharmaceutique, Aéronautique...), • Maîtrise des outils de conception et de gestion de projet (AutoCAD, Revit, MS Project, etc.). Ce poste est uniquement ouvert aux candidats ayant une expérience professionnelle confirmée. Les candidatures en stage ou en alternance ne seront pas étudiées. Vous vous reconnaissez ? Ce poste est fait pour vous ! Rejoindre l’aventure Agap2, ça ne se raconte pas, ça se vit tous les jours au sein de nos agences et lors de nombreux événements organisés chaque mois ! « Pour agap2, tous les talents comptent ! Nous traitons les candidatures dans l'égalité des chances dans un objectif d'inclusion et de diversité de nos collaborateurs. Si vous êtes en situation de handicap, n'hésitez pas à nous poser vos questions et à postuler. »

Pharmélis, cabinet de recrutement spécialisé et organisme de formation, partenaire depuis plus de 19 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie...), accompagne son client, laboratoire pharmaceutique français à dimension internationale, dans le recrutement d'un(e) Chargé(e) Affaires Réglementaires CMC. Il s'agit d'un CDI, basé en région parisienne ou en Bretagne. Intégré(e) au sein du service Affaires Réglementaires Europe, vous contribuerez activement au développement du Groupe. À ce titre, vos principales responsabilités incluront : • La rédaction des modules administratifs et qualité des dossiers d’AMM (Modules 1, 2.3 et 3), ainsi que de leurs variations ;, • Le suivi des dossiers d’enregistrement (procédures nationales et européennes) jusqu’à l’obtention des autorisations, en Europe et au Royaume-Uni ;, • La gestion des opérations de renouvellement des AMM ;, • La préparation, le dépôt et le suivi jusqu’à l’obtention des dossiers d’agrément pour les collectivités ;, • L’évaluation des exigences réglementaires liées au développement ou à la mise sur le marché de nouvelles spécialités pharmaceutiques ;, • La réalisation d’audits de dossiers, tels que les DMF ou dossiers d’AMM ;, • La conduite de projets transverses en collaboration avec les autres départements de l’entreprise. PROFIL REQUIS Issu(e) d’une formation supérieure en pharmacie option industrie, ou un BAC+5 sciences de la vie ou domaine réglementaire, vous disposez d’une expérience de 5 ans minimum réussie en affaires réglementaires Europe ou CMC. Vous faites preuve de rigueur, d’autonomie, et d’un bon esprit d’analyse. La maîtrise de l’anglais est indispensable.

• Intitulé de poste : Cadre de Laboratoire (H/F), • Lieu : Vitry-Sur-Seine, • Salaire : 3487,24€ brut mensuel, • Mode de travail : Sur site, • Type de contrat : Intérim, • Durée : 05/01/2026 à 31/12/2026, • Rythme de travail : journée Avantages : • Cadre de travail stimulant, • Équipe internationale, • Restaurant d’entreprise, • Transport remboursé à 75 % Description du poste : Au sein de Manufacturing & Supply, l'équipe Primary Container Development (PCD) de Vitry-sur-Seine est responsable du développement du contenant primaire (seringue ou flacon) de chaque nouveau produit injectable Sanofi. En sélectionnant le contenant le plus adapté à chaque formulation, l'équipe garantit que chaque dose est administrée facilement et en toute sécurité. Le pipeline R&D de Sanofi présente de nouveaux défis pour les contenants primaires, tels que : • L'intégration d'innovations et la diversification des fournisseurs pour rester à la pointe de la sécurité et du confort des patients., • L'adaptation des designs pour les produits à fort volume., • La prise en compte des réglementations liées aux PFAS., • Une sélection pertinente implique une connaissance des matériaux utilisés pour les différents composants des dispositifs médicaux (verre, métal, caoutchouc, colle, silicone, thermoplastiques entre autres) et leur interaction dans les conditions d’utilisation avec la formulation du produit médicamenteux., • Il est nécessaire de développer et d’appliquer des méthodes de tests pour caractériser les matériaux (verre, plastique, caoutchouc et métal) afin de pouvoir effectuer la sélection des flacons, ou seringues selon les contraintes de chaque projet. Missions : • Caractérisation d'une sélection de nouveaux candidats de contenants primaires potentiels., • Cette caractérisation sera réalisée selon plusieurs dimensions complémentaires : Mécanique (robustesse, résistance aux contraintes). Dimensionnelle (précision et conformité aux spécifications). Fonctionnelle (force d'insertion, ergonomie)., • L’intérimaire analysera et interprétera également les données expérimentales à l'aide d'outils statistiques pour soutenir la sélection des contenants., • Centré sur le patient : comprendre comment la conception du contenant impacte directement le confort, la sécurité et l'observance thérapeutique du patient., • Une vision stratégique et business sur la manière dont les choix de contenants primaires (de la sélection des fournisseurs et de la conformité réglementaire à la gestion du cycle de vie du produit) influencent l'expérience patient et le positionnement sur le marché., • Une exposition aux tendances du marché et aux innovations dans l'industrie de l'emballage pharmaceutique, offrant une vision plus large de la manière dont Sanofi reste compétitif et anticipe les besoins évolutifs du secteur de la santé., • Expérience pratique en laboratoire avec une perspective stratégique et globale sur le développement de produits., • Travail en laboratoire Compétences requises • Très bonne connaissance des matériaux et de leur physique (Métal, verre, etc), • Utilisation d'un banc de traction/compression, • Autonome, proactif et prise d'initiative, • Elle/il doit être capable de travailler en équipe, dans un environnement multiculturel., • Avoir un bon niveau d'anglais (lu, écrit, parlé), • Etre passionné(e) par le développement technique et expérimental, • Etre créatif/créative et pragmatique., • Langues : Anglais oral et écrit courant (Echanges régulier avec des interlocuteurs anglophones, échanges de mails, lecture de documentations et protocoles) Formation / Expérience • Formation : Minimum Bac +5, mais idéalement un doctorat, dans les domaines de physique des matériaux, physico-chimie, biotechnologie, • Expérience : 6 mois d’expérience minimum sur un poste lié au matériaux (Stages et alternances inclus)

Nous recherchons un(e) Juriste spécialisé(e) en droit des énergies renouvelables pour rejoindre notre Direction juridique. En collaboration étroite avec les équipes Énergies, Aménagement/Promotion et Ingénierie, vous serez impliqué(e) dans le développement et la réalisation de projets en France et à l’international. A ce titre, vous interviendrez notamment sur le déploiement des énergies renouvelables (photovoltaïque, géothermie, hydrogène, éolien) et des nouvelles mobilités, en lien avec les projets d’aménagement et de promotion portant sur des parcs et bâtiments logistiques, tertiaires, industriels (agroalimentaire, pharmaceutique) et résidentiels. En tant que Juriste, vous apporterez votre expertise juridique et accompagnerez les équipes opérationnelles dans les domaines suivants : • Réponse aux consultations et appels d’offres., • Montage et financement des projets., • Aménagement des parcs d’activités et organisation du mix énergétique., • Mise en place de la volumétrie, copropriété., • Rédaction et négociation des baux (emphytéotiques, civils ou à construction) et des contrats liés aux installations de production d’énergie (réalisation, exploitation et maintenance), • Autoconsommation individuelle/collective, fourniture d’énergie (réponses aux appels d’offres CRE, mise en place des contrats de vente directe d’électricité – PPA)., • Gestion des assurances en lien avec les projets EnR., • Développement des nouveaux métiers liés à la mobilité et aux énergies (hydrogène, stations multiénergies, ombrières, bornes de recharge…). Vous interviendrez également dans les domaines suivants : • Urbanisme et procédures administratives (suivi des procédures liées aux projets)., • Négociation de partenariats, création de structures communes, codéveloppement., • Opérations d’investissement et croissance externe (M&A et suivi des start-ups partenaires). Enfin, vous contribuerez à la rédaction de modèles d’actes et de contrats, à la réalisation d’une veille juridique, à la mise en place de procédures internes et à l’animation de formations pour les équipes opérationnelles. Profil recherché Formation: Diplôme de 3e cycle en droit des énergies renouvelables, vous possédez également des connaissances solides en droit de l’urbanisme, de la construction et/ou en droit immobilier. Expérience : Minimum 5 ans dans le secteur des énergies renouvelables ; une expérience complémentaire dans l’aménagement ou la promotion immobilière serait un plus. Compétences linguistiques : Maîtrise impérative de l’anglais (oral et écrit), idéalement également l’espagnol. Qualités personnelles : Rigueur, esprit d’équipe, réactivité, bonne capacité d’analyse et d’aisance rédactionnelle. Intérêt pour l’innovation et les technologies liées au développement durable. Conformément aux engagements pris par le GROUPE IDEC en faveur de l'égalité des chances et de l'intégration des personnes en situation de handicap, le poste est ouvert à tous. Pourquoi nous rejoindre ? Le GROUPE IDEC cultive sa singularité et sa force avec audace, confiance et exigence. Ces valeurs nous animent et forgent notre identité qui font de nous, un Groupe à taille humaine. Ce sont vos atouts, votre passion et votre expertise qui feront la différence. Avec nous, le temps passe vite, parce que vous évoluerez vite ! Vous serez au cœur de projets d’envergure et audacieux ! Package de rémunération : Salaire fixe selon le profil et l’expérience professionnelle + Prime de Participation + PEE + TR Notre mission commune : imaginons ensemble le monde de demain ! Poste basé à Paris, 8ème arrondissement, en CDI

AION Consulting est un cabinet de conseil en stratégie indépendant, implanté à Paris, Bruxelles, Luxembourg, Lyon et Nantes. Nous sommes spécialisés dans le conseil en stratégie et l’accompagnement opérationnel, au service de startups, PME/ETI, grandes entreprises, institutions et fonds d’investissement. Nous les aidons à améliorer leur stratégie opérationnelle, leurs processus et leur performance à travers des missions de conseil sur mesure, des études et des projets de transformation. Notre expertise couvre plusieurs secteurs clés, dont l’énergie, le pharmaceutique, le digital, les institutions et les services financiers. En tant qu'entreprise libérée, nous croyons en de nouvelles façons de travailler fondées sur un management décentralisé, où les responsabilités et les pouvoirs de décision sont répartis au sein d’équipes auto-organisées, plutôt que concentrés dans une hiérarchie managériale classique. Poste : Senior Manager – Strategy & Corporate Advisory En tant que Senior Manager, vous serez un pilier du développement d’AION Consulting, tant sur le plan stratégique que commercial. Vous porterez et développerez des missions de conseil de haut niveau en stratégie, gouvernance, transformation organisationnelle et corporate finance. Votre rôle combinera la gestion de missions complexes, l’animation de la relation client au plus haut niveau, et la contribution active à la vision et à la croissance du cabinet. Vos responsabilités Leadership et delivery client : • Identifier, qualifier et piloter des missions stratégiques à fort enjeu : évaluation de business models, plans de croissance, due diligences stratégiques, réorganisations, repositionnements et projets de transformation ;, • Diriger la réalisation de diagnostics organisationnels et stratégiques complexes, et structurer des recommandations à destination des dirigeants ;, • Développer et mettre en œuvre des stratégies d’optimisation financière et opérationnelle (VCP, operating model, risk management) ;, • Assurer un rôle de sparring partner auprès de nos clients dirigeants, dans une logique de conseil de confiance sur le long terme. Développement commercial et sectoriel : • Être moteur du développement de comptes stratégiques et construire des relations solides avec les top managements de nos clients ;, • Contribuer activement à la stratégie de croissance du cabinet (nouveaux services, nouvelles offres, positionnement sectoriel) ;, • Représenter AION dans des écosystèmes externes (conférences, publications, networking) pour renforcer notre rayonnement et nos opportunités d’affaires. Gouvernance et structuration interne : • Participer aux décisions structurantes au sein du comité de direction du cabinet ;, • Accompagner la montée en compétence des équipes, coacher les consultants et contribuer activement à la transmission de savoir-faire ;, • Prendre part à la réflexion stratégique autour du modèle AION (gouvernance distribuée, innovation, partenariats…). Votre profil • Diplôme de niveau Master en stratégie, économie, finance ou grande école de commerce/ingénieurs ;, • 5 à 10 ans d’expérience en cabinet de conseil en stratégie, en direction de projets complexes ou en corporate finance ;, • Expérience démontrée en management de missions à fort enjeu auprès de comités exécutifs et de boards ;, • Maîtrise parfaite du français et de l’anglais à l’écrit comme à l’oral. La connaissance d’une autre langue est un plus ;, • Esprit entrepreneurial, autonomie, orientation résultats et vision stratégique affirmée. Ce que nous vous offrons Rejoindre AION Consulting en tant que Senior Manager, c’est intégrer un cabinet en pleine croissance, à contre-courant des modèles traditionnels. Vous aurez un rôle déterminant dans le développement du cabinet, la structuration des offres et la transformation des organisations que nous accompagnons. Nous offrons un cadre stimulant, libre et collaboratif, où les idées circulent, où l’on ose entreprendre, et où l’on construit ensemble avec exigence, impact et bienveillance. Localisation : Paris, avec déplacements ponctuels en France et à l’international. Informations complémentaires AION Consulting est un employeur engagé en faveur de l’égalité des chances, de l’inclusion et de la diversité. Nous croyons que des équipes plurielles sont la clé de décisions plus justes, de réflexions plus riches et d’un impact durable. Rejoignez une entreprise qui fait du sens, pas seulement du chiffre.

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique ! Nous recherchons notre prochain(e) Business Administrateur spécialisé(e) VEEVA VAULT RIM. Voici vos missions (non exhaustives) : • Contribution, élaboration et implémentation des stratégies d’évolution de l’outil VEEVA VAULT RIM, • Veille technologique et réglementaire pour maintenir le niveau de performance des bases de données réglementaire en fonction des réglementations et des besoins utilisateurs, • Assurer l’interface entre les métiers et l’outil, (collection du besoins, proposition de solution, participation à l’analyse d’impact et de faisabilité) en collaboration avec les représentants métiers, • Gestion des évolutions des différentes versions de l’outil, • Elaboration et exécution des tests, • Contribution à la mise à jour de VEEVA VAULT RIM, • Participer à la conduite du changement et à la diffusion des bonnes pratiques à l’échelle internationale. Profil recherché • Diplômé(e) d'un Bac+5, spécialisation en affaires réglementaires, ou équivalent, • Expérience confirmée (minimum 5 ans) en affaires réglementaires et en industrie pharmaceutique ou CRO., • Très bonne maîtrise de VEEVA VAULT RIM (plus particulièrement des modules Submission et Registration), en tant que Business Administator expérimenté(e) ; une expérience sur une phase d’implémentation et de déploiement de l’outil serait un atout., • Compétences en gestion de projet applicatif ou en support utilisateurs appréciées., • Excellente maîtrise du français (bilingue) et de l’anglais (courant/professionnel) à l’oral comme à l’écrit. Qui sommes-nous ? • Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques., • Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore, auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables., • Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux qui s'engagent à contribuer activement à l'avancement de la recherche clinique., • Nous faisons partie du groupe ALTEN depuis 2014 et explorons continuellement de nouvelles opportunités pour développer notre activité dans le monde entier. Rejoindre Aixial Group, c’est : • Être à la pointe de la recherche clinique : Vous travaillerez sur des projets avant-gardistes où votre expertise sera mise à profit et aura un impact réel sur la vie de millions de personnes., • Développer continuellement votre carrière et vos compétences : Nos collaborateurs sont au cœur de nos préoccupations. Chez Aixial Group, vous serez coaché(e)s et encadré(e)s tout au long de votre parcours pour vous aider à progresser tant sur le plan professionnel que personnel., • Travailler dans un environnement où l'égalité, la diversité et l'inclusion font partie intégrante de notre engagement : Notre objectif est de promouvoir un environnement de travail fondé sur la dignité et le respect, où les différences individuelles sont reconnues et valorisées, et où chaque employé(e) peut donner le meilleur de lui/ d’elle-même. La question de la parité hommes-femmes est au cœur de la stratégie de développement d’Aixial Group. Aixial Group continue de s’agrandir et de recruter dans le domaine des études cliniques, venez donc nous rejoindre ! Découvrez notre site carrière : ___ Pour en savoir plus : ___

Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique ! AIXIAL Group recherche son prochain talent Chef.fe de projet clinique H/F. Responsabilités principales : • Vous supervisez et gérez tous les aspects des études cliniques internationales (phases interventionnelles) externalisées à une CRO, y compris la planification, la qualité, le budget et les objectifs définis., • Vous pilotez les activités d’exécution et de reporting en collaboration avec les différents départements cliniques., • Vous validez le plan de projet élaboré par la CRO, en accord avec les objectifs et exigences de l’étude, notamment en ce qui concerne la répartition des responsabilités, le plan de gestion des risques, le processus d’escalade et le plan de communication., • Vous veillez à ce que les études cliniques internationales soient conformes aux Bonnes Pratiques Cliniques (BPC), aux réglementations locales, aux lignes directrices et aux procédures opératoires standard (SOP), avec le niveau de qualité requis., • Vous communiquez efficacement sur l’avancement du projet et collaborez au sein d’une équipe soudée., • Vous dirigez et coordonnez l’équipe clinique interfonctionnelle ainsi que la CRO, en collaboration avec les autres membres de l’équipe projet. Profil souhaité : • Vous êtes titulaire d’un master (Bac+5), d’un doctorat en recherche clinique ou dans un domaine d’études équivalent., • Vous avez au moins 2 ans d’expérience dans ce rôle (CRO, industrie pharmaceutique ou biotechnologie)., • Vous avez une expérience en tant qu'attaché de recherche clinique confirmé, • Vous avez une expérience dans la gestion d’études cliniques internationales et le travail au sein d’équipes multiculturelles., • Vous assurez un suivi rigoureux des patients tout au long de l'étude clinique en respectant les normes des protocoles et à la qualité des données collectées., • Vous êtes familiarisé.e avec l'utilisation des outils E-Consent pour garantir une procédure de consentement éclairé conforme aux exigences réglementaires., • Vous possédez de solides compétences en communication et êtes capable de gérer divers projets avec différents intervenants., • Vous maîtrisez la gestion budgétaire, la planification, le suivi de projet et la supervision logistique des fournitures cliniques (Supply)., • Vous suivez les KPI définis avec les prestataires afin de garantir les délais, budget et qualité., • Vous développez et mettez en oeuvre des plans CAPA pour résoudre les non-conformités., • Vous avez de l’expérience dans la gestion des prestataires, notamment des organisations de recherche sous contrat (CRO)., • Une expérience en oncologie est un plus, tout comme une expertise dans d’autres aires thérapeutiques., • Vous maîtrisez l'anglais (écrit & oral). Qui sommes-nous ? • Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques., • Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore, auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables., • Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux qui s'engagent à contribuer activement à l'avancement de la recherche clinique., • Nous faisons partie du groupe ALTEN depuis 2014 et explorons continuellement de nouvelles opportunités pour développer notre activité dans le monde entier. Rejoindre Aixial Group, c’est : • Être à la pointe de la recherche clinique : Vous travaillerez sur des projets avant-gardistes où votre expertise sera mise à profit et aura un impact réel sur la vie de millions de personnes., • Développer continuellement votre carrière et vos compétences : Nos collaborateurs sont au cœur de nos préoccupations. Chez Aixial Group, vous serez coaché(e)s et encadré(e)s tout au long de votre parcours pour vous aider à progresser tant sur le plan professionnel que personnel., • Travailler dans un environnement où l'égalité, la diversité et l'inclusion font partie intégrante de notre engagement : Notre objectif est de promouvoir un environnement de travail fondé sur la dignité et le respect, où les différences individuelles sont reconnues et valorisées, et où chaque employé(e) peut donner le meilleur de lui/ d’elle-même. La question de la parité hommes-femmes est au cœur de la stratégie de développement d’Aixial Group. Aixial Group continue de s’agrandir et de recruter dans le domaine des études cliniques, venez donc nous rejoindre ! Découvrez notre site carrière : Pour en savoir plus :

La Société : Caduceum, la solution Life Sciences du groupe ALTEN, est une société de conseils 100% dédiée aux industries de Santé. De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques, dans tous leurs projets d’innovation et de transformation. Être consultant chez Caduceum, c’est la garantie d’évoluer dans votre domaine privilégié ! Grâce à notre Direction Technique, notre couverture nationale et l’accès à de multiples et divers projets au sein des industries de santé, nous assurons aux caducéens un accompagnement dans leur montée en compétences. Définition de Poste Vous interviendrez chez notre client en tant que Chef de projet IT et pourrez avoir les missions suivantes : • Organiser, coordonner et animer l’équipe projet (métiers, qualité, fournisseurs…), • Définir et gérer le planning d’avancée du projet (répartition des tâches), • Accompagner à la définition des besoins métiers pour la rédaction des UR, • Rédiger les spécifications fonctionnelles et le cahier des charges, • Evaluer et challenger les solutions des fournisseurs, • Coordonner les phases de tests, assurer le déploiement en environnements test et de production, • Assurer la coordination et la synthèse des livrables de validations informatique, • Collaborer avec les équipes locales et globales en support de la réalisation des objectifs du projet Profil • De formation ingénieur, vous possédez une expérience similaire dans le secteur de l'industrie pharmaceutique, ou environnement GxP, • Vous avez une bonne connaissance des principaux outils de développement et d’un ensemble de solutions applicatives (ERP, CRM, EAI, GED…), des bases de données, • Vous connaissez les méthodes de gestion de projet (cycle en V, Agile) et des outils de PMO (MS Project), • Vous parlez anglais couramment, • Vous êtes bon communicant, méthodiques et êtes orienté vers la satisfaction client Les plus : · Expérience des solutions informatiques des environnements industriels · Expérience de la Validation informatique en milieu pharmaceutique (BPF, GMP…)

Depuis 2004, date de sa création, l’entreprise française Cenexi est un sous-traitant de l’industrie pharmaceutique spécialisé dans le développement et la fabrication de produits pharmaceutiques (CDMO). Elle se positionne sur le marché international très actif du médicament à indication thérapeutique majeure, en s’appuyant sur son esprit d’innovation. Avec ses quatre sites de production et ses 1 400 collaborateurs, son chiffre d’affaires en 2023 s’est élevé à 191 millions d’euros. Le site de Fontenay-sous-Bois, qui recrute pour ce poste, est situé à 9 km à l’Est de Paris et compte 670 collaborateurs. C’est un centre d’excellence pour la production d'ampoules injectables. MISSIONS : Nous recrutons des techniciens de maintenance en production, rattachés au chef d’équipe et au Responsable Maintenance du secteur. Vous êtes chargés de : • Réalisation et proposition des travaux d'intervention de maintenance préventive, corrective et améliorative, • Diagnostic des arrêts et dysfonctionnements et interventions sur les équipements (dépannage, remise en état, réglage) et proposition d'actions d’amélioration, • Suivi et analyse du fonctionnement des équipements de production (indicateurs, incidents...), • Elaboration des modes opératoires de maintenance, • Proposition et réalisation d'améliorations techniques des équipements et des nouvelles installations en partenariat avec les services supports, • Participation aux projets transverses pour le choix de nouveaux matériels et la mise en œuvre des nouvelles installations, • Formation et information des équipes de production à l'utilisation des équipements, • Participation à la qualification et à la validation de la remise en service des équipements, • Accompagnement des sociétés de sous-traitance lors des interventions sur les équipements, • Mise à jour de la documentation technique PROFIL DU CANDIDAT : • Titulaire d’un Bac Pro ou BEP/CAP Maintenance des Systèmes Mécaniques & Automatisme, Electromécanique, • Expérience minimum de 3 ans dans les industries pharmaceutique, cosmétique, traitement de l’eau ou travail en ZAC serait un plus, • Compétences en GMAO, SAP, notions de métrologie, traitement de l’eau idéalement, • Notions d’anglais CONDITIONS : • Poste en CDI, • Horaires en 3*8 (6h30-13h50 / 13h40-21h / 20h50-06h40), • 15 jours de RTT / an au prorata du temps de présence, • Restaurant d’entreprise sur place, • Plan Epargne Entreprise, • Mobilité : Parking, Bornes recharges véhicule électrique (gratuit), proximité du RER (2mn à pied), • Avantages CE Nous valorisons la diversité et l'inclusion, garantissant un environnement respectueux pour tous. Pour postuler, CV et LM à envoyer à l’adresse suivante :

L'agence Supplay Marne-la-Vallée recrute pour son client Sanofi un(e)Technicien(ne) Utilités / Exploitation – Maintenance Fluide dans le cadre d'une mission d'intérim. Rattaché(e) au département Facility Management au sein de l’organisation mondiale Ingénierie & Maintenance, vous serez un acteur clé dans la maintenance et l’exploitation des utilités industrielles du site Sanofi de Vitry. Votre mission principale : garantir la performance et la disponibilité des installations de production et de distribution des fluides (vapeur, eau, air, azote, froid, effluents), tout en respectant les exigences HSE, Qualité et réglementaires. • Vos principales responsabilités :, • Assurer la conduite et la maintenance des installations fluides : démarrage, suivi et arrêt des équipements (vapeur, eaux, air comprimé, azote, froid, effluents…)., • Réaliser les tests d’autocontrôle et garantir la conformité réglementaire des équipements soumis à inspection (chaudières, équipements sous pression…)., • Effectuer les rondes techniques, relevés et contrôles de fonctionnement., • Réaliser la maintenance de niveau 3, en assurant la traçabilité des interventions et le reporting associé., • Proposer des améliorations techniques pour renforcer la fiabilité, la performance énergétique et la durabilité des installations., • Mettre en sécurité les matériels et réseaux conformément aux procédures HSE et travaux : consignations, permis de travail, vérification des équipements., • Participer aux inspections réglementaires et aux plans d’amélioration du site (énergie, eau, environnement…)., • Gérer les stocks de consommables, pièces détachées et réactifs, en veillant à leur conformité et à leur intégrité., • Assurer une astreinte mensuelle selon le planning établi., • Profil recherché :, • Formation & expérience :, • Bac +2 (BTS Maintenance des Systèmes – option systèmes de production) avec au moins 5 ans d’expérience en conduite de chaufferie., • BEP accepté avec 10 ans d’expérience, ou Bac Pro avec 5 à 10 ans d’expérience., • Une expérience en environnement industriel est indispensable, le secteur pharmaceutique étant un plus., • Habilitations requises :, • Conducteur de chaufferie vapeur ou eau surchauffée (organisme agréé)., • Électrique : H0, B1, BC., • Chimique / Site industriel : N1 minimum (N2 souhaité)., • Travail en hauteur : habilitation harnais (SIR à vérifier)., • Compétences techniques :, • Solides connaissances en équipements sous pression, chaudières et systèmes de distribution de fluides., • Compréhension des réglementations associées (pression, sécurité, GxP, HSE)., • Connaissances de base en Pack Office., • Maîtrise des principes de maintenance préventive et corrective., • Savoir-être :, • Rigueur, méthode et sens des priorités., • Esprit d’équipe et bonnes compétences relationnelles., • Réactivité et capacité d’adaptation., • Sens du service et de la confidentialité., • Aisance dans la gestion des sous-traitants et des interventions multiples.

• Intitulé de poste : Technicien supérieur en Développement (H/F), • Lieu : Vitry-sur-Seine, • Salaire : 2333,43 € brut/ mensuel, • Temps de travail : Temps plein, • Mode de travail : Sur site, • Type de contrat : Intérim, • Durée : 12 mois, • Date de démarrage : Dès que possible Avantages : • Cadre de travail stimulant, • Équipe internationale, • Restaurant d’entreprise Missions principales : • Mettre en œuvre au laboratoire des études permettant de développer les formulations et les formes pharmaceutiques de protéines recombinantes (anticorps monoclonaux, immunoconjugués), • Réaliser les fabrications des lots techniques précliniques ainsi que les essais de transposition industrielle nécessaire à la fabrication des lots cliniques et à la montée en échelle :, • Réaliser les essais de formulation et de développement des formes galéniques confiées à l'unité Concevoir et réaliser la mise au point et le développement des formes pharmaceutiques pour les projets qui lui sont confiés., • Réaliser les études de changement d'échelle et de transfert aux Affaires Industrielles de la formulation et du procédé de fabrication des formes pharmaceutiques pour les projets qui lui sont confiés., • Participer au transfert aux opérations GMP de la formulation et du procédé de fabrication des formes pharmaceutiques pour les projets qui lui sont confiés., • Participer, si nécessaire, à la fabrication des lots cliniques., • Effectuer certains tests de caractérisation physico-chimiques relatifs aux formes pharmaceutiques étudiées., • Rédiger les comptes-rendus et la synthèse des essais réalisés, assurant ainsi la traçabilité et la qualité des données et contribuer à la formalisation du travail scientifique de l’équipe en rapports d’étude, • Proposer des interprétations et/ou conclusions., • Proposer des solutions techniques à la résolution de problèmes potentiels rencontrés dans le cadre de réalisation des plans d’études., • Coordonner ses travaux avec ceux des autres départements., • Réaliser si nécessaire des essais pour des études impliquant d'autres unités que la sienne de façon à assurer une flexibilité compatible avec le respect des délais. -Participation aux tâches collectives du service et à la gestion du laboratoire: commande de matériel, mise en place de la politique HSSE, actions qualité, maintenance des équipements ou d’une activité support à l’ensemble de l’équipe. Compétences requises : -Expertise en Biotechnologie, Bioprocédés ou Biochimie • Bonnes connaissances en analyse et formulation de protéines, • Connaissances des protéines recombinantes et anticorps, • Maitrise de l'HPLC / SoloVPE, • Maitrise de techniques de caractérisation physico-chimiques : viscosité, densité, Ph, etc, • Anglais : technique, lu et écrit est un plus., • Autonomie, • Fort esprit d’analyse,, • La fabrication lot technique et l’étude de changement d’échelle sont optionnelles Profil recherché : Formation : Bac +2/+3 en biologie, biotechnologie, biochimie ou domaine connexe Expérience : 2 ans d’expérience sur un poste similaire (alternance inclue) Domaine d’activité : Pharmaceutique idéalement, mais ouvert à la cosmétologie ou académique (recherche) À propos de SANOFI : Notre plateforme de Vitry-sur-Seine est spécialisée dans la recherche et la production de molécules innovantes issues des biotechnologies. Le site de Vitry-sur-Seine est le Centre de Recherche en immunologie de Sanofi en France, il fait partie des 75 vitrines de l’Industrie du Futur labellisées par l’Alliance Industrie du Futur. Le site est également reconnu par les autorités de santé du monde entier pour la qualité de ses activités R&D comme industrielles (Bonnes Pratiques de Fabrication). Les équipes scientifiques sont engagées pour la découverte de thérapies pouvant changer la vie des patients dans les domaines de l’immuno-inflammation et de l’immuno-oncologie.

L'agence Supplay de Marne-la-Vallée recrute pour son client Sanofi un(e) Technicien(ne) Supérieur(e) en développement de protéines recombinantes, afin d’intégrer les équipes R&D de Sanofi de Vitry sur seine, dans le cadre d'une mission d'intérim. • Mission : Dès que possible – 27/11/2026, • Horaires : Journée, • Rémunération : 2 333,43 € brut mensuel Vos missions principales : • Réaliser des études en laboratoire pour développer les formulations et formes pharmaceutiques de protéines recombinantes (anticorps monoclonaux, immuno conjugués)., • Fabriquer des lots techniques précliniques et participer aux essais de transposition industrielle pour les futurs lots cliniques et la montée en échelle., • Concevoir, mettre au point et améliorer les formes galéniques des projets confiés., • Conduire des études de changement d’échelle et participer aux transferts vers les opérations GMP et les Affaires Industrielles., • Participer si besoin à la fabrication des lots cliniques., • Réaliser des tests de caractérisation physico-chimique : HPLC, viscosité, densité, pH, etc., • Rédiger les comptes-rendus, synthèses et rapports d’étude dans le respect de la qualité et de la traçabilité., • Proposer des interprétations, solutions techniques et optimisations., • Collaborer étroitement avec les autres départements et contribuer à la flexibilité des projets., • Participer aux tâches communes du laboratoire : commandes, qualité, HSSE, maintenance, organisation. Profil recherché : • Très bonnes connaissances en biotechnologie, bioprocédés ou biochimie, • Maîtrise de la formulation de protéines et des protéines recombinantes / anticorps, • Maîtrise de la HPLC, • Compétences en caractérisation physico-chimique : viscosité, densité, pH…, • Compréhension écrite de l’anglais (lecture de protocoles indispensable) Savoir-être : • Autonomie, • Esprit analytique développé, • Capacité à travailler en transversal, • Rigueur et sens de l’organisation Outils : • Pack Office, notamment Excel (niveau basique) Profil recherché : • Formation : Bac +2 / Bac +3 en biologie, biotechnologie, biochimie ou équivalent, • Expérience : Minimum 2 ans sur un poste similaire (alternance acceptée), • Secteurs : Pharmaceutique idéalement, mais ouvert cosmétique / académique, • Pré-requis indispensables :, • Minimum 2 ans d’expérience sur un poste similaire, • Maîtrise des protéines recombinantes / anticorps, • Maîtrise de la HPLC, • Compétences en caractérisation physico-chimique, • Autonomie + fort esprit analytique, • Compréhension écrite de l’anglais