Trabajos pharmaceutique en MontreuilCrear alertas

Nous recherchons un professionnel des affaires réglementaires et de la pharmacovigilance pour rejoindre Seqirus France. Rattaché au Directeur Affaires Pharmaceutiques – Pharmacien Responsable, vous jouerez un rôle clé dans la conformité réglementaire et la qualité des activités du laboratoire. Affaires Réglementaires Contrôle des documents d'information (promotionnels/ non promotionnels) : Pour les produits Seqirus France : Réaliser le contrôle des documents promotionnels et non promotionnels, Préparer et animer les réunions transversales MMR (Médico Marketing Règlementaires), S'assurer de la soumission de toutes les demandes de visa aux Autorités de Santé dans les délais impartis, Valider les LP (Liste Positives) avant la signature par le Pharmacien Responsable, Assurer le suivi, en lien avec le département des ventes, marketing, médical et affaires économiques, en coordination avec les membres du département des affaires pharmaceutiques. Dossiers d'AMM et mentions légales : Déposer et/ou suivre les dépôts des dossiers d'AMM, de variations, de renouvellement des spécialités Seqirus France, avec le Département Affaires Réglementaires Internationales du Groupe, Gérer et rédiger les mentions légales des spécialités, Participer à la réalisation et l'approbation des articles de conditionnement, Participer au suivi des opérations réglementaires, Valider les monographies VIDAL, Compléter la check list de mise à jour de l'information produit et anticiper si besoin les différentes actions. Divers : Participer à la rédaction / mise à jour des procédures relatives aux responsabilités du poste et de la filiale à la demande du Pharmacien Responsable, Participer aux divers projets de l'entreprise, Participer à la veille réglementaire sur, entre autres, la publicité, les enregistrements / variations, les DMOS/Publication des liens d'intérêt, la charte de l'information par démarchage ou prospection visant à la promotion des médicaments, la concurrence, Préparer et animer des sessions de formation sur vos activités auprès des collaborateurs (DMOS, Contrôle PUB...), Participer au processus de certification de l'activité d'information promotionnelle du laboratoire, Contribuer à la préparation du dossier Etat des lieux pour la filiale. En l’absence du Pharmacien Responsable : (liste non exhaustive) Gestion du système qualité Assurer le suivi des lots Traiter les réclamations qualité produit, Traiter les déviations, et les écarts qualité, Participer à la préparation aux audits internes, et externes et aux Inspections des autorités de santé, Réalisation d'audits internes et externes selon le planning d'audit annuel préalablement établi, Réaliser les Actions Correctives et Préventives relevant de la fonction, s'assurer de la réalisation des CAPAs. Rédiger les procédures en lien avec les activités de la fonction et participer à la rédaction des procédures du département, Assurer la levée de quarantaine des produits exploités, Gestion des Change-Control concernant les médicaments ou opérations pharmaceutiques, Suivi des indicateurs qualité de l'entreprise, Rédiger et coordonner la rédaction de la revue qualité de direction annuelle, Revue des APR/PQR pour les produits exploités, Participer à la revue et rédaction des Quality Agreement/Cahier des Charges pharmaceutiques Veille réglementaire Participer à la veille réglementaire sur, entre autres, la publicité, les enregistrements/variations, la LEA/publication des liens d'intérêt, la Charte de l'information par démarchage ou prospection visant à la promotion des médicaments, Se tenir informé de l'évolution de la réglementation Mettre à jour ses connaissances scientifiques Certification de la visite médicale/de l'information par démarchage ou prospection visant à la promotion des médicaments Participer au processus de certification de la visite médicale du laboratoire Activités transverses Participer aux réconciliations avec l'Information médicale et la Pharmacovigilance, Gestion Electronique Documentaire : formation des utilisateurs référents de chaque département, et s'assurer de la bonne utilisation du système de GED, Participer aux divers projets de l'entreprise en accord avec la fonction Pharmacovigilance : Les missions du RPV (LSO) sont détaillées à l’article R. 5121-164 du CSP. Il lui incombe notamment de : Mettre en place et gérer le système de pharmacovigilance sur le territoire national ; Conformément aux réglementations nationales et aux politiques de GSPV. Utilise un ensemble de sources diverses et robustes, y compris, mais sans s'y limiter, la veille réglementaire, les mesures d'amélioration continue, les indicateurs clés de performance (KPI) ainsi que les résultats d’audits/inspections, afin de faire évoluer et d'améliorer le système PV local. Assure une supervision complète de toutes les activités locales de pharmacovigilance menées chez CSL et établit un cadre solide pour évaluer les risques potentiels, suivre les tendances et gérer les signaux de sécurité. Veiller sur le territoire national : À la maitrise du système de pharmacovigilance dans son ensemble ; Au respect des obligations qui lui incombent en matière de pharmacovigilance, notamment : • de déclaration des cas d’effets indésirables, de transmission des rapports périodiques actualisés de sécurité (PSUR) ;, • de mise en œuvre du système de gestion des risques ;, • de mise en œuvre et de mise à jour des mesures décrites dans le plan de gestion des risques européen au niveau national ainsi que des mesures spécifiques sur le territoire national demandées par l’ANSM, telles qu'une surveillance renforcée ou des activités de réduction de risque, ainsi que de surveiller les résultats des mesures de réduction des risques ;, • de mise en œuvre des conditions imposées par l’AMM, notamment la réalisation et le suivi des études de sécurité post-AMM. À ce que toute demande de l’ANSM et/ou des CRPV et CEIP-A, visant à obtenir des informations complémentaires nécessaires à l’exercice de la pharmacovigilance, soit suivie d’une réponse complète dans les délais impartis ; Mettre en place les mesures nécessaires à la détection et à la validation des signaux et coopérer à l’évaluation d’un signal confirmé, conformément aux modalités décrites au module IX des GVP incluant l’estimation de l’incidence des effets indésirables suspectés (ou à défaut le taux de notifications) ; Disposer des éléments lui garantissant la maitrise des systèmes informatisés utilisés dans le cadre de l’exécution des activités de pharmacovigilance, de leur validation et de leur maintien à l'état validé. Participe localement à la détection des signaux de Pharmacovigilance. Organise et prépare les comités de bon usage du médicament. Par ailleurs, le RPV s’assure de la mise à jour régulière de l’information sur les médicaments ou produits de Seqirus France au regard des données de pharmacovigilance recueillies, et évaluées et des connaissances scientifiques actuelles. Encadrement des Avantages et Transparence des Liens : La Réglementation et la Position d'Entreprise : Respecter les lois, règlements et règles de compliance, Directives, Code de conduite, politiques internes et procédures standards du Groupe CSL. Contribuer à la définition de la politique LEA/ Transparence et des interactions entre la filiale, les professionnels de santé et organisations de santé ainsi que de la déclaration auprès des Instances concernées : Mise en place et suivi des règles, de KPI, ... Contribuer à l'élaboration de positions d'entreprise / recommandations. Valider les interactions entre la filiale, les professionnels de Santé, les organismes de santé et en étant le point de contact LEA/ Transparence des Instances Ordinales et autres autorités, Garantir la qualité des données de Transparence et coordonner les opérations réalisées par le prestataire externe en charge des déclarations. S’assurer de la bonne publication par le prestataire en charge sur le site officiel de la Transparence des Liens dans les délais impartis. Assurer une veille de la réglementation LEA et Transparence (LEEM, EFPIA, ... ) Le cas échéant, participer aux groupes de travail LEEM ou AFAR. L'accompagnement des équipes : Conseiller sur la faisabilité des projets intégrant des professionnels de santé et organismes de santé au regard de la réglementation. Conseiller les collaborateurs sur toute demande ayant trait à la réglementation LEA et les process associés. Aider les collaborateurs sur les réponses et échanges avec les Instances ordinales et autres autorités. Former et sensibiliser les collaborateurs à la réglementation LEA & Transparence ainsi qu’aux règles et process associés. Pilotage du prestataire en charge de l'activité LEA et transparence des liens. Interlocuteur du Global (opérations cross-border). L'amélioration des processus, règles et outils : Contribuer à l'amélioration continue des processus, y compris la mise à jour des documents qualité, au déploiement des règles et des outils internes associés en fonction des actualités réglementaires et des positions d'entreprise. Pilotage des activités sous traitées au prestataire en charge de la LEA et de la Transparence des liens. Contribuer à la définition, la mise en place et au suivi des contrôles internes / audits externes LEA/Transparence : élaboration et optimisation d'une méthodologie de contrôle et de la documentation associée, réalisation des contrôles. Profil recherché Niveau de formation : Docteur en Pharmacie Mastère en réglementation pharmaceutique et/ou DU de pharmacovigilance Expérience Professionnelle : Expérience réussie d'au moins 5 ans en Affaires Réglementaires et Pharmacovigilance sur les différentes missions du poste (Enregistrement, Contrôle des supports de communication et PV) Inscriptible « exploitant » à la Section B (Industrie) de l’Ordre des Pharmaciens. Connaissances spécifiques : De très bonnes connaissances en : Publicité Affaires Réglementaires (AMM, Packaging) ANSM, Communication médicale, Bonnes Pratiques de Fabrication, Bonnes Pratiques de Distribution La Connaissance des lois, règlements et référentiels liés aux lois LEA et Transparence est un plus CSL Vifor is a global partner of choice for pharmaceuticals and innovative, leading therapies in iron deficiency and nephrology. We specialize in strategic global partnering, in-licensing and developing, manufacturing and marketing pharmaceutical products for precision healthcare, aiming to help patients around the world lead better, healthier lives. Headquartered in St. Gallen, Switzerland, CSL Vifor also includes the joint company Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma (with Fresenius Medical Care). The parent company, CSL, headquartered in Melbourne, Australia, employs 32,000 people and delivers its lifesaving therapies to people in more than 100 countries. To learn more about CSL, CSL Behring, CSL Seqirus and CSL Vifor visit and CSL Plasma at . Our Benefits For more information on CSL benefits visit _. You Belong at CSL At CSL, Inclusion and Belonging is at the core of our mission and who we are. It fuels our innovation day in and day out. By celebrating our differences and creating a culture of curiosity and empathy, we are able to better understand and connect with our patients and donors, foster strong relationships with our stakeholders, and sustain a diverse workforce that will move our company and industry into the future. To learn more about inclusion and belonging visit https://www.csl.com/careers/inclusion-and-belonging Equal Opportunity Employer CSL is an Equal Opportunity Employer. If you are an individual with a disability and need a reasonable accommodation for any part of the application process, please visit _.

L’ISCOD, spécialiste de la formation en Digital Learning, recherche pour son entreprise partenaire spécialisée dans le domaine pharmaceutique,.Etat de niveau 5 à niveau 7 (Bac+2, Bachelor/Bac+3 et Mastère/Bac+5).Optez pour l’alternance nouvelle génération avec l'ISCOD !.Rattaché à la ch

Notre client est une PME française, familiale et indépendante, spécialisée depuis 1989 dans la conception, la fabrication et l’installation de salles blanches, de flux laminaires et d’équipements de maîtrise de l’aérocontamination pour des secteurs exigeants : pharmaceutique, dispositif

Manpower CABINET EXPERTS LIFE SCIENCE PARIS recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Ingénieur chimiste chimie analytique et physico chimie ( cadre biotechnologie R**) (H/F) En rejoignant cette structure, vous serez amené à :. Vous êtes titul

Nous recherchons un(e) commercial(e) B2B expérimenté(e), idéalement issu(e) des secteurs pharmaceutique, cosmétique ou parapharmaceutique. Nous travaillons en collaboration avec des partenaires issus du réseau pharmaceutique, en proposant des solutions adaptées à leurs besoins.

Appel Médical, expert du recrutement et du travail temporaire médical, paramédical et pharmaceutique, est le partenaire privilégié de nombreux établissements de santé.Aujourd'hui, nous accompagnons l'un de nos clients de confiance dans la recherche de son futur talent.En confiant votre candid

Manpower CABINET EXPERTS LIFE SCIENCE PARIS recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Médical Science Liaison (H/F) En rejoignant cette mission, vous serez amené à :.

Notre groupe compte plus de 800 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l’Energie, l’Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, etc sur des projets industriels ou digitaux. Suite à de nombreux investissements, nous recherchons un(e) Charg

Spécialisée dans l'usinage de précision de pièces pour l'industrie pharmaceutique et aéronautique, notre société Décolletage du Bas Jura à Val Suran (39320) recrute un Technicien régleur sur commande numérique H/F en Contrat à Durée Indéterminée. Effectuer les modifications mineures d

L'agence de Supplay Marne-la-Vallée recherche un Technicien Contrôle Qualité Microbiologie (H/F) dans le cadre d'une mission d'intérim au sein du site Sanofi Vitry Production. • Lieu : Vitry-sur-Seine, • Dates de mission : du 01/06/2026 au 31/12/2026, • Horaires : Journée, • Rémunération : 2 683,14 € brut mensuel Vos missions principales : -Validation de méthode microbio: Bioburden (filtration et incorporation) -Analyse endotoxine par chromogénie cinétique validation de milieux de culture à réception -Prendre part au double contrôle analytique de l’équipe IPC -Apporter votre support à l’équipe -Contribuer à la vie du laboratoire -Collaborer avec des services transverses -Formation : bac+2/3 en microbiologie, bio analyse -Expérience : 1 an (périodes de stages et alternances incluses) - expérience en milieu pharmaceutique au contrôle qualité Microbiologie (et non physico) -Domaine d’activité : pharmaceutique, cosmétologique et agroalimentaire (si expérience en validation) Pré requis indispensables • Manipulation de germes (validation de milieux ou validation de méthodes), • Manipulation sous PSM

Gi Life Sciences, branche spécialisée de Gi Group, accompagne les industries pharmaceutiques, chimiques, cosmétiques et biotechnologiques grâce à des solutions de recrutement ciblées. Pour le compte de l’un de nos clients, acteur majeur du secteur de la biologie, nous recherchons un Cadre de Laboratoire (H/F). • Intitulé de poste : Cadre de Laboratoire (H/F), • Lieu : Vitry sur seine, • Salaire : 3 775,88€€ brut mensuel, • Temps de travail : Temps plein, • Mode de travail : Sur site, • Type de contrat : Intérim, • Durée : 6 mois, • Rythme de travail : Journée, • Durée de la mission : 01/06/2026 à 01/12/2026 Avantages : • Cadre de travail stimulant, • Équipe internationale, • Restaurant d’entreprise, • Transport remboursé à 80 %. En tant que Cadre de laboratoire au sein l’organisation CMC Synthetics – Process Chemistry , vous contribuerez à concevoir, mettre en œuvre et piloter des procédés biocatalytiques innovants afin de développer des voies de synthèse robustes et éco-conçues pour les médicaments de Sanofi, de manière efficiente et durable. Vous jouerez un rôle clé dans la transformation de la fabrication pharmaceutique grâce au screening enzymatique, à l’optimisation des réactions et à l’intégration d’approches laboratoire digitalisées. Au sein de l’équipe Enzyme Production & Bioprocess , vous piloterez des projets à fort impact contribuant à la chimie Missions principales : • Définir la stratégie de criblage enzymatique et de développement de procédés biocatalytiques pour chaque projet, en lien avec les délais et budgets, • Concevoir et optimiser les transformations biocatalytiques via l’ingénierie des réactions, • Planifier, superviser et réaliser les expérimentations en laboratoire, • Réaliser de manière autonome les analyses (acquisition, traitement et interprétation des données), • Mettre en œuvre des approches de data science (DoE, optimisation bayésienne, modélisation cinétique), programmer et utiliser des systèmes robotiques, • Exploiter les outils digitaux pour l’optimisation des procédés, • Documenter les travaux expérimentaux et communiquer les résultats à des parties prenantes internationales Conditions de travail particulières (Vaccins/ZAC…) : Contact avec des substances chimiques CMR Profil recherché : Formation : Bac +5 ou Doctorat en chimie, génie des procédés, pharma ou tout domaine connexe Expérience : • Pour les profils Bac +5 : 4 ans d’expérience minimum sur un poste similaire, • Pour les profils PhD : L’expérience acquise durant les 3 années de doctorat est suffisante, si celle-ci était similaire au poste Pré requis indispensables : • Biocatalyse appliquée à la synthèse de petites molécules (API, chimie fine) avec une expertise démontrée en screening enzymatique et développement de procédés, • biocatalytiques, • Expertise en biocatalyse, • Expertise en screening/criblage enzymatique, • Maitrise de l’HPLC/UPLC, • Maitrise des DoE, • Acquisition, traitement et Interprétation de données d’analyses, • Maitrise du LC-MS, • Cinétique de réaction/cinétique enzymatique / Robotique, • Expertise en génie de procédé, • Anglais courant, • Logiciels/outils : Pack Office – La maitrise de Empower et/ou de JMP est un atout non négligeable pour le poste À propos de SANOFI : Notre plateforme de Vitry-sur-Seine est spécialisée dans la recherche et la production de molécules innovantes issues des biotechnologies. Le site de Vitry-sur-Seine est le Centre de Recherche en immunologie de Sanofi en France, il fait partie des 75 vitrines de l’Industrie du Futur labellisées par l’Alliance Industrie du Futur. Le site est également reconnu par les autorités de santé du monde entier pour la qualité de ses activités R&D comme industrielles (Bonnes Pratiques de Fabrication). Les équipes scientifiques sont engagées pour la découverte de thérapies pouvant changer la vie des patients dans les domaines de l’immuno-inflammation et de l’immuno-oncologie.

Gestionnaire de Documentation Scientifique H/F Gi Group Consulting, filiale de GiGroup Holding, est une société de prestation de services intellectuels dans les Life Sciences. Nous dédions notre savoir-faire auprès nos clients : Groupes Pharmaceutiques, CROs et Biotechnologies. Nous recrutons à Vitry-sur-Seine, un Gestionnaire de documentation scientifique H/F pour une mission en prestation au sein d’un prestigieux groupe pharmaceutique dès que possible. Le gestionnaire de documentation scientifique sera chargé d’assurer la gestion documentaire, la conformité qualité et la structuration des processus documentaires du département BioAnalytics, en garantissant la précision, la cohérence et la conformité réglementaire des documents techniques et organisationnels. Gestion documentaire : • Créer, enregistrer et maintenir les identifiants documentaires (Doc ID) et métadonnées dans les systèmes de gestion documentaire QualiPSO et Veeva RIM, • Gérer le cycle de vie complet des documents du département., • Planifier et coordonner les calendriers de révision périodique des documents ; anticiper les échéances de renouvellement, • Créer/mettre à jour les curricula des équipes dans ilearn, • Rédaction et révision documentaire qualité, • Rédiger et réviser des documents organisationnels complexes (SOPs)., • Assurer la cohérence, la clarté et la précision scientifique des documents produits par les équipes, • Coordonner la collecte des contributions des expert·es métier (SMEs) et intégrer les retours dans les versions finales. Conformité qualité et réglementaire : • Réaliser des évaluations de conformité (gap analysis) des documents du département par rapport aux standards globaux et aux réglementations en vigueur ; proposer une remédiation si nécessaire., • Gérer et suivre les change control documentaires : évaluation de l'impact, coordination des parties prenantes, suivi de la mise en œuvre et clôture dans le QMS Formation et accompagnement des équipes : • Accompagner les nouveaux membres de l'équipe dans la prise en main des processus documentaires et les former à l’utilisation des outils QualiPSO, Veeva Rim et iLearn, • Développer et maintenir des supports de formation et des guides pratiques adaptés au contexte BioAnalytics Profil Attendu : • Pharmacien(ne) ou titulaire d’un diplôme en sciences de la vie avec une spécialisation en affaires réglementaires., • Vous justifiez d’une expérience d’au moins 3 ans dans un poste similaire., • Maîtrise des outils Veeva Vault, QualiPSO et des systèmes de gestion de données, ainsi que de solides connaissances des BPF., • Anglais courant.

HOUSE OF ABY : un terrain de jeu unique pour nos talents ! Le Groupe HOUSE OF ABY rassemble 10 marques complémentaires au sein d’un même écosystème, couvrant des secteurs variés tels que l’aéronautique, le digital, le nucléaire, le pharmaceutique, le ferroviaire et l’infrastructure... Cette diversité fait de HOUSE OF ABY un véritable terrain de jeu professionnel, offrant à nos consultants et Business Partners l’opportunité d’évoluer dans des environnements, métiers et projets aux enjeux multiples. Grâce à cette organisation multi-marques, chacun peut construire un parcours sur mesure, développer ses expertises, explorer de nouveaux domaines et intervenir sur des projets à forte valeur ajoutée. Rejoindre HOUSE OF ABY, c’est intégrer un Groupe en mouvement, qui fait confiance à ses équipes et leur offre les moyens de performer, grandir et réussir. Nous recherchons un(e) Directeur(ice) Juridique pour assurer le pilotage de l'ensemble des sujets juridiques du Groupe. Vous responsabilités couvriront les domaines suivants : Conseil juridique & projets transverses Vous identifiez et gérez les risques majeurs (risque pénal, social, financier), accompagnez la conformité règlementaire (notamment au regard du droit européen et de la loi Sapin 2), vérifiez la couverture assurantielle des risques, participez aux ouvertures internationales et contribuez aux formations en interne. Vous intervenez sur divers dossiers structurants en cours (gouvernance, corporate, contract management…). Corporate Vous pilotez la simplification juridique du groupe, coordonnez les aspects corporate/fiscaux avec les fonctions internes, préparez les sujets destinés au board, gérez les délégations de pouvoirs, suivez les déménagements d’agences et contribuez aux opérations M&A lorsque nécessaire. Contrats Vous revoyez les contrats clients/fournisseurs/freelances, mettez à jour et harmonisez les templates et process. Vous intervenez dans la négociation des marchés de droit public et de droit privé. Contentieux commerciaux Vous gérez le précontentieux, suivez les procédures avec les conseils, pilotez la politique de recouvrement et animez les points mensuels avec les équipes. Social Vous supervisez les dossiers de droit social clés, les contrôles administratifs (URSSAF etc.) et le suivi des provisions. Management & Reporting Vous encadrez une responsable des relations sociales, une juriste en droit social et un alternant, pilotez le budget du service juridique et répondez aux obligations de reporting du groupe. Qui êtes-vous ? Juriste ou Responsable juridique expérimenté disposant d’une expérience significative en environnement multi-sociétés ou groupe international, vous maîtrisez le droit corporate, social, des contrats et de la compliance, et vous savez gérer des projets transverses avec des interlocuteurs variés. Vous faites preuve d’une forte orientation business, d’une capacité à vulgariser des sujets complexes et d’un véritable sens du management. Structuré(e), autonome, pragmatique, et à l’aise dans les organisations en transformation, vous parlez couramment anglais. Égalité des chances Aucune barrière ne doit freiner le talent ! Engagé pour l’égalité des chances, notre Groupe s’inscrit dans une démarche inclusive : chaque poste est ouvert à toutes et tous, et nous soutenons activement l’intégration des personnes en situation de handicap.

Osélite RH, cabinet de conseil en Ressources humaines, recrute pour un laboratoire pharmaceutique en plein développement spécialisé dans les maladies rares. Rejoindre ce laboratoire, c’est choisir bien plus qu’un poste : c’est rejoindre une aventure humaine, exigeante et profondément utile, au service de patients atteints de maladies rares. Au sein d’une petite équipe engagée, soudée et très motivée, vous prendrez une fonction clé dans un moment important de la vie de la filiale France. L’entreprise change de dimension, avec un portefeuille qui passe d’un à trois produits, dont un lancement à venir, et de nombreux sujets à structurer, accompagner et faire avancer concrètement au quotidien. Nous recherchons : Un.e Pharmacien.ne Responsable capable d’allier rigueur réglementaire, forte dimension opérationnelle, sens du collectif et envie de construire dans la durée. Une sensibilité aux enjeux de Market Access réglementaire, notamment autour de l’accès précoce et de l’accès compassionnel, sera particulièrement appréciée. Cette opportunité s’adresse autant à un.e jeune Pharmacien.ne Responsable intérimaire souhaitant franchir un cap et prendre une première fonction à fort impact, qu’à un.e PR plus expérimenté.e, en quête de sens, désireux.se de quitter une structure plus lourde pour retrouver la réactivité, la transversalité et l’énergie d’un laboratoire à taille humaine appelé à grandir. Le cœur de l’activité comprend notamment les activités suivantes : · Création et maintenance des procédure exploitant · Gestion du système de management de la qualité exploitant (déviation, changement, réclamations, audits) · Gestion de la certification de l’information promotionnelle · Suivi de la distribution des médicaments pour garantir un approvisionnement continue du marché · Contrôle des éléments de communication promotionnelle et non promotionnelle · Gestion de la loi encadrant les avantages · Gestion de la pharmacovigilance en tant que RPV déclaré auprès de l’ANSM Profil : Ce poste conviendra à un profil qui a envie de compter, de construire et d’accompagner une organisation en mouvement. Ici, vous ne serez pas un rouage parmi d’autres : vous serez un partenaire clé de la direction générale France, des équipes locales et du corporate. Il faudra savoir collaborer, dialoguer, convaincre, mais aussi faire avancer les sujets avec constance, patience et sérénité, afin de contribuer pas à pas à une dynamique collective et durable. Vous jouerez un rôle central dans la qualité, la conformité, la pharmacovigilance, les affaires pharmaceutiques et les interactions avec les autorités de santé. • Docteur en pharmacie, vous êtes éligible à l'inscription à la section B du Conseil national de l'ordre des pharmaciens et possédez l’expérience des exigences des laboratoires pharmaceutiques exploitant en France, avec 8 à 10 ans d’expérience., • Vous bénéficiez d’une bonne connaissance des réglementations (essais cliniques, pharmacovigilance, réglementation locale anti-corruption, qualité, publicité, au niveau national et international)., • Doté.e d'un véritable esprit d'équipe, vous apprécierez une grande transversalité avec le Corporate et le local dans une petite entreprise en pleine croissance, • Proactivité, ouverture d'esprit, optimisme, réactivité seront appréciés au sein de notre petite équipe, • Vous avez du leadership, une capacité à gérer et à communiquer une vision, une aptitude à la négociation et à la prise de décision avec une bonne compréhension des opérations commerciales et pharmaceutiques, • Vous parlez couramment l'anglais et le français ; d'autres langues sont un plus Au sein de ce laboratoire à taille humaine en France, vous trouverez une équipe motivée, soudée, exigeante et bienveillante, avec beaucoup à construire et une vraie ambition de développement. Si vous aimez les environnements où l’on agit concrètement, où l’on construit ensemble, où l’on apprend beaucoup et où chaque contribution a une réelle portée, cette opportunité mérite votre attention. Envie de rejoindre une structure à taille humaine, ambitieuse, engagée et porteuse de sens ? Pour ce poste en CDI, basé à Paris centre à pourvoir mi-septembre, veuillez envoyer votre candidature à Osélite RH, en indiquant vos prétentions salariales.

Depuis plus de 20 ans, CENEXI est un groupe pharmaceutique sous-traitant (CDMO) spécialisé dans le développement et la fabrication de médicaments. Acteur clé de l’industrie pharmaceutique, il accompagne ses partenaires à chaque étape du cycle de vie de leurs produits. Le groupe compte près de 1 300 collaborateurs répartis sur 4 sites en Europe. Entreprise formatrice et résolument tournée vers l’avenir, CENEXI s’inscrit dans une démarche d’excellence opérationnelle. Elle favorise le développement des compétences, l’autonomie et l’acquisition de savoir-faire concrets en s’appuyant sur l’engagement et l’expertise de ses équipes. 📍 Site de Fontenay-sous-Bois (à 9 km de Paris) - 620 collaborateurs - Site stratégique du groupe, dédié à la production de formes liquides et solides, et reconnu comme centre d’excellence pour les produits injectables. MISSIONS : Rattaché hiérarchiquement au Pharmacien Responsable du site de Fontenay-sous-Bois et fonctionnellement aux Directeurs qualités des sites, le/la Responsable assurance qualité informatique groupe est chargé(e) de : 1 - Définir la stratégie de validation informatique groupe • Définir et documenter le standard groupe en termes de validation initiale et périodique, intégrité des données, en alignement avec les exigences pharmaceutiques et la stratégie qualité groupe, • Adopter une approche pragmatique et scientifique, basée sur le risque qualité., • Traduire la stratégie en actions opérationnelles 2 - Garantir et maintenir l’état validé des systèmes informatiques des sites, conforme aux règles d’intégrité des données • Être administrateur global des systèmes qualités (LIMS, ENNOV) du groupe, • Tenir à jour une liste exhaustive centralisée des systèmes informatiques groupe, identifier les écarts, les plans d’actions et les ressources nécessaires, • S’assurer que les plans directeurs de validation des sites sont bien alignés avec les décisions, pour permettre une mise en œuvre en adéquation, • Participer avec la DSI à l’élaboration du plan d’installation de nouvelles applications ou d’upgrade des systèmes existants., • S’impliquer dans les projets pour une prise en compte des exigences de validation dès le départ du projet., • Tenir le rôle de délégué à la protection des données du site de Fontenay-sous-Bois., • Participer avec la DSI à l’élaboration et au maintien du plan de sécurité informatique des applications et des données des sites 3 - Maintenir les applications informatiques indispensables à la gestion documentaire et des processus qualité • S’assurer que le paramétrage est adapté aux besoins des sites et aux exigences, et le faire évoluer le cas échéant, • Maintenir l’état validé et la documentation associée 4 - Mettre son expertise à disposition des sites • Assurer un support aux relais locaux, • Assurer un support et/ou participer en cas d’inspection et d’audit PROFIL DU CANDIDAT : • Diplôme : Bac +5 spécialité scientifique, 10 ans d’expérience en Assurance Qualité et spécialisation en validation informatique, • Compétences organisationnelles : Capacité relationnelle, rigueur, esprit de synthèse, organisation, leadership, • Compétences techniques : Connaissances des processus pharmaceutiques et de l’assurance Qualité Connaissances des exigences pharmaceutiques concernant les systèmes informatiques. Expérience du management opérationnel et transversal Connaissance des outils de management du risque Compétences en gestion de projets • Référentiels à connaître : Annexe 11 (BPF), Annexe 21 CFR Part 11 (FDA), Guideline Gamp5, Annexe 22 – Artificial Intelligence (EU GMP Guide / EudraLex Volume 4), • Compétences informatiques : QMS (type ENNOV), ERP (type SAP), Logiciel laboratoire (type EMPOWER), Lims, Pack office (Excel, Word …), IA, • L’anglais courant est impératif sur le poste CONDITIONS : • Déplacements à prévoir au minimum 1 semaine par mois sur nos différents sites (Braine-l’Alleud (BELGIQUE), Hérouville-Saint-Clair, Osny)., • Poste à pourvoir en CDI, • Poste cadre au forfait jour, • 15 jours de RTT / an au prorata du temps de présence, • Restaurant d’entreprise sur place, • Plan Epargne Entreprise, • Mobilité : Parking, Bornes recharges véhicule électrique (gratuit), proximité du RER A Fontenay-sous-Bois (2mn à pied), • Avantages CE (chèques noël, vacances) Nous valorisons la diversité et l'inclusion, garantissant un environnement respectueux pour tous.

FIRST BUYER : Rejoignez un cabinet de conseil en Achats opérationnel qui fait la différence ! Qui sommes-nous ? First Buyer est un cabinet de conseils en achats qui crée de la valeur en se distinguant par sa flexibilité, son expertise et sa réactivité face aux enjeux achats de ses clients ! 🚀 Depuis plus de 15 ans, nous accompagnons les directions achats des plus grands groupes dans leurs projets stratégiques et opérationnels. Notre force ? Une exigence qui fait toute la différence ! Vous serez pleinement intégré à notre communauté où nous vous donnons les moyens de réussir et de vous épanouir ! Quelques éléments clés : • 🎯 +100 projets stratégiques menés chaque année dans toute la France pour les acteurs majeurs du CAC 40 !, • 🌍 Présence multisectorielle : Du secteur Pharmaceutique à la Finance, en passant par le Luxe !, • 📈 Optimisation durable : Des résultats concrets, avec une vision à long terme. Pourquoi nous rejoindre ? • Un cabinet à taille humaine où les collaborateurs occupent une place centrale, favorisant un environnement basé sur la proximité et l’échange., • Un accompagnement personnalisé pour développer vos compétences et faire évoluer votre carrière., • Des missions variées et impactantes auprès de clients issus de différents secteurs., • Une culture qui fait la différence, bienveillance, convivialité, excellence et esprit d’équipe, au sein d’une véritable communauté ! Votre mission : Acheteur(se) IT Dans un environnement en constante transformation, vous interviendrez sur des projets d’achats IT variés (matériels, logiciels, prestations intellectuelles). Concrètement, vous allez : 🔹 Définir les orientations achats : Analyser les besoins, rationaliser des solutions, alignement avec les SI. 🔹 Identifier les meilleures opportunités : Veille marché, sourcing, évaluation des risques. 🔹 Mener des négociations stratégiques : Appels d’offres, échanges avec les fournisseurs et les équipes internes, analyse fonctionnelle et financière. 🔹 Suivre les contrats et la performance : Reporting qualité/coûts, KPIs et amélioration continue. Profil recherché : 🎓 Diplômé(e) Bac+5 en achats, gestion de projet IT ou domaine connexe. ⏳ Expérience de 2 ans minimum dans les achats informatiques. 🌎 L’anglais est un atout majeur pour évoluer dans un environnement international. 🌟 Capacité d’analyse, force de proposition, sens de la négociation et excellentes compétences relationnelles. Envie de relever de nouveaux défis avec nous ? Rejoignez-nous et faites la différence avec First Buyer ! 🌟

Business Development Manager – France (Remote) About Hyamed SA LABORATORIES HYAMED SA, headquartered in Geneva, Switzerland, is a manufacturer of premium medical aesthetic products specializing in hyaluronic acid-based injectable solutions. Since 2011, we have been dedicated to developing safe, effective, and innovative aesthetic products for physicians and patients worldwide. Under our flagship brand Hyamax®, we offer a comprehensive portfolio of dermal fillers designed for facial contouring, anti-aging treatments, and skin rejuvenation. All products are manufactured under strict quality standards using advanced production technologies and rigorous quality control procedures. Supported by our in-house R&D team, we continuously invest in innovation to deliver cutting-edge aesthetic solutions to the global market. As part of our European expansion strategy, we are seeking an ambitious and entrepreneurial Business Development Manager to lead the development of the French market. Position Overview This is a remote-based position focused primarily on developing the French market for Hyamax® aesthetic injectables. You will be responsible for identifying business opportunities, building relationships with potential distributors, aesthetic clinics, physicians, and key industry stakeholders, while supporting the successful market expansion of our products in France. This role is ideal for a proactive professional who enjoys opening new markets, creating commercial opportunities, and building long-term partnerships within the medical aesthetics industry. Key Responsibilities • Conduct comprehensive market research and competitor analysis within the French medical aesthetics sector., • Identify, approach, and develop relationships with potential distributors and strategic partners., • Build and maintain relationships with aesthetic clinics, physicians, and key opinion leaders (KOLs)., • Develop and execute local market development strategies aligned with company objectives., • Monitor market trends, competitor activities, and business opportunities., • Prepare regular market intelligence and business development reports for headquarters., • Coordinate closely with the international team to support product launches and commercial activities., • Represent Hyamax® at industry events, conferences, exhibitions, and client meetings., • Support future expansion initiatives into other French-speaking territories when required. Qualifications • Native or fluent French with professional English communication skills., • Currently based in France or in a neighboring European country, with the ability to travel regularly within France for business development activities, client meetings, and industry events., • Proven experience in business development, sales, market expansion, or distributor management., • Strong networking, negotiation, and relationship-building skills., • Ability to work independently and manage projects with minimal supervision., • Experience in medical aesthetics, medical devices, pharmaceuticals, or healthcare industries is highly preferred., • Existing network within the French aesthetic medicine market is a strong advantage., • Bachelor's degree in Business, Marketing, Life Sciences, International Trade, or related fields preferred. What We Offer • Fully remote and flexible working environment., • Competitive fixed salary with uncapped sales commission., • Additional performance bonuses for successful new client acquisition., • Comprehensive product and industry training., • Opportunity to play a key role in launching and developing the French market., • Clear career progression path toward Regional Sales Manager responsibilities., • Reimbursement of approved business travel expenses., • Direct exposure to international business development and European aesthetic industry networks. If you are passionate about business development and eager to contribute to the growth of an innovative Swiss medical aesthetics brand, we would love to hear from you. Business Development Manager - France (Télétravail) À Propos de HYAMED LABORATORIES HYAMED SA, dont le siège est situé à Genève, en Suisse, est un fabricant de produits de médecine esthétique haut de gamme à base d’acide hyaluronique. Depuis 2011, nous développons des solutions esthétiques innovantes, sûres et performantes destinées aux médecins et à leurs patients dans le monde entier. Sous notre marque phare Hyamax®, nous proposons une gamme complète d’injectables conçus pour le remodelage du visage, les traitements anti-âge et la revitalisation cutanée. Tous nos produits sont fabriqués selon des normes de qualité strictes, grâce à des technologies de production avancées et à des procédures rigoureuses de contrôle qualité. Soutenus par notre équipe interne de Recherche & Développement, nous investissons continuellement dans l’innovation afin d’offrir aux praticiens des solutions esthétiques de nouvelle génération. Dans le cadre de notre stratégie d’expansion en Europe, nous recherchons un(e) Business Development Manager dynamique et entrepreneurial(e) pour piloter le développement du marché français. Description du Poste Basé(e) en France et travaillant en télétravail, vous serez principalement chargé(e) du développement du marché français pour la gamme d’injectables esthétiques Hyamax®. Vous jouerez un rôle clé dans l’identification d’opportunités commerciales, la recherche de distributeurs potentiels, le développement de partenariats stratégiques ainsi que l’établissement de relations durables avec les cliniques esthétiques, les médecins et les principaux acteurs du secteur. Ce poste convient particulièrement à un profil autonome, orienté résultats et passionné par le développement commercial et l’ouverture de nouveaux marchés dans l’univers de la médecine esthétique. Missions Principales • Réaliser des études de marché et des analyses concurrentielles approfondies du secteur de la médecine esthétique en France., • Identifier, prospecter et développer des relations avec des distributeurs et partenaires commerciaux potentiels., • Développer et entretenir un réseau solide auprès des cliniques esthétiques, des médecins et des leaders d’opinion clés (KOL)., • Élaborer et mettre en œuvre des stratégies de développement commercial adaptées au marché français et alignées sur les objectifs de l’entreprise., • Assurer une veille permanente sur les tendances du marché, les évolutions réglementaires, les activités concurrentes et les nouvelles opportunités commerciales., • Préparer des rapports réguliers d’analyse de marché et de développement commercial à destination du siège., • Collaborer étroitement avec les équipes internationales afin de soutenir les lancements de produits et les actions commerciales., • Représenter Hyamax® lors de congrès, salons, conférences professionnelles, formations et rendez-vous clients., • Contribuer, lorsque nécessaire, au développement futur d’autres marchés francophones. Profil Recherché • Français courant ou langue maternelle, avec une maîtrise professionnelle de l’anglais., • Basé(e) en France ou dans un pays européen voisin, avec la capacité d’effectuer des déplacements réguliers en France dans le cadre des activités de développement commercial, des rendez-vous clients et des événements professionnels., • Expérience réussie en développement commercial, vente B2B, développement de marché ou gestion de distributeurs., • Excellentes compétences relationnelles, de négociation et de création de partenariats., • Capacité à travailler de manière autonome et à gérer plusieurs projets simultanément., • Une expérience dans les secteurs de la médecine esthétique, des dispositifs médicaux, de la santé ou de l’industrie pharmaceutique constitue un atout majeur., • Un réseau professionnel établi dans le secteur de la médecine esthétique en France constitue un avantage significatif., • Diplôme de niveau Bac+3 à Bac+5 en commerce, marketing, commerce international, sciences de la vie ou domaine équivalent apprécié. Ce que nous Offrons • Un poste 100 % télétravail avec une grande flexibilité d’organisation., • Un salaire fixe compétitif complété par un système de commissions non plafonnées., • Des primes supplémentaires liées à l’acquisition de nouveaux clients et à l’atteinte des objectifs commerciaux., • Une formation complète sur les produits et le marché de la médecine esthétique., • L’opportunité de participer activement au lancement et au développement du marché français pour une marque suisse innovante., • Des perspectives d’évolution claires vers des responsabilités de Regional Sales Manager., • Le remboursement des frais de déplacement professionnels approuvés., • Un accès privilégié au réseau international et aux ressources du groupe HYAMED. Si vous êtes passionné(e) par le développement commercial et souhaitez contribuer à la croissance d’une marque suisse innovante dans le domaine de la médecine esthétique, nous serions ravis d’échanger avec vous.

Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Pharmacien spécialisé Assurance Qualité Exploitant. Vous êtes à la recherche d'une expérience professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, au sein d’un environnement biotech ? Alors, postulez dès maintenant ! Dans le cadre du renforcement de ses activités, notre client recherche un(e) Pharmacien(ne) Assurance Qualité afin d’accompagner l’ensemble des enjeux Qualité liés à son activité d’exploitant. Vos missions : • Assurer l’accompagnement global sur les sujets Qualité exploitant, en conformité avec la réglementation en vigueur et la charte applicable, • Garantir la conformité des activités aux exigences réglementaires et aux standards internes, • Contribuer à la mise en place et à l’amélioration continue du système qualité dans un environnement en construction, • Participer aux interactions avec les équipes locales et globales, • Apporter un support opérationnel et pragmatique sur les problématiques de compliance, • Assurer la bonne priorisation des sujets et être force de proposition dans un contexte agile, • Participer à la rédaction et à la revue de documents qualité (procédures, déviations, CAPA, etc.) La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :) Modalités : • Démarrage : juin 2026, • Localisation : Île-de-France (92), • Télétravail : 3 jours/semaine (2 jours sur site) Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes : • Diplôme de Pharmacien, avec inscription en section B, • Expérience significative en Assurance Qualité exploitant en industrie pharmaceutique, • Bonne connaissance des exigences réglementaires et de la charte applicable aux exploitants, • Capacité à évoluer en autonomie dans un environnement dynamique et en structuration, • Un très bon niveau d’anglais

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Project Management Officer (PMO). 🧩 VOS MISSIONS En tant que PMO, vous jouerez un rôle clé dans la structuration et le pilotage des projets stratégiques : • Mettre en place et maintenir les outils de suivi de projets (planning, budget, indicateurs)., • Assurer la coordination entre les équipes projet et les parties prenantes internes/externes., • Préparer et animer les comités de pilotage, rédiger les comptes rendus et suivre les actions., • Consolider les reportings et garantir la fiabilité des données (avancement, risques, coûts)., • Contribuer à l’amélioration continue des processus de gestion de projet (méthodes, outils)., • Supporter les chefs de projet dans la planification et la gestion des ressources. 📍 LOCALISATION : région Ile-de-France 🧠 VOTRE PROFIL • Formation Bac+5 en gestion de projet, ingénierie ou équivalent., • Expérience confirmée en PMO ou gestion de projet, idéalement en environnement pharmaceutique ou industriel., • Connaissance des méthodologies de gestion de projet (PMI, Prince2, Agile). 🎯 VOS COMPÉTENCES ET OUTILS • Maîtrise des outils de planification et reporting (MS Project, Excel avancé, Power BI)., • Capacité d’analyse, rigueur et sens de l’organisation., • Anglais professionnel (oral et écrit). ➡️ VOS AVANTAGES • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,, • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,, • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,, • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,, • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. 🤝 Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Ingénieur(e) Qualification et Validation. 🧩 VOS MISSIONS • Conduire les exercices de qualification / validation selon le plan directeur,, • Assurer les responsabilités de chef de projet validation :, • Revoir les protocoles et rapports des fournisseurs,, • Rédiger les protocoles et rapports des exercices (IQ OQ PQ),, • Rédiger les protocoles de tests (QI, QO, FAT, SAT),, • Réaliser ou revoir les tests sur équipements,, • Emettre les fiches anomalies/déviations en cours d'exercice. 📍LOCALISATION : Région Ile de France 🧠 VOTRE PROFIL • Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5), • Première expérience réussie en qualification et validation en industrie pharmaceutique,, • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP), 🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS • Autonome, rigoureux et convaincant,, • Travail en équipe,, • Bonne capacité organisationnelle et relationnelle,, • Maitrise de l’anglais professionnel, ➡️VOS AVANTAGES : • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,, • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,, • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,, • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,, • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. 🤝Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Les missions du poste La fonction de Business Manager Junior chez Calypse s'articule autour des 2 axes suivants : • Business développement :, • Vous développez commercialement votre propre périmètre. Vous détectez, négociez et concluez la vente de prestations à forte valeur ajoutée auprès des clients., • Vous pilotez les réponses aux appels d'offres et les offres commerciales., • Vous construisez avec les clients un partenariat fort (référencements, lobbying...)., • Vos objectifs commerciaux seront basés sur votre capacité à gérer et à développer votre propre Business Unit., • Vous êtes responsable de votre centre de profit, et notamment, de l'évolution du chiffre d'affaires et de la rentabilité., • Management :, • Vous détectez les compétences des candidats et consultants en adéquation avec les projets., • Vous recrutez, encadrez et faites évoluer votre équipe de consultants., • Vous êtes le.a garant.e de l'évolution de vos équipes (bilans annuels, formations...). Le profil recherché En formation Bac +5 (commerce, ingénieur, etc), vous êtes animé.e par la volonté d'entreprendre et souhaitez évoluer dans un environnement dynamique ! Vous avez un bon niveau en anglais pour communiquer avec certains clients. Bienvenue chez Calypse ! Pour soutenir la recherche et améliorer chaque jour le quotidien des patients, depuis 2016, Calypse identifie et accompagne les meilleurs talents afin de répondre aux besoins des professionnels de l'industrie pharmaceutique. Au cœur de notre offre de service, vous, futur.e.s consultant.e.s, êtes contractualisé.e.s en CDI chez Calypse, et faites l'objet d'une sélection exigeante par nos équipes RH. Dans le cadre de la parfaite exécution des missions qui vous sont confiées, vous disposez d'un manager Calypse référent, d'un suivi personnalisé et d'un programme de formation continue exigeant. Réactivité, Qualité et Proximité sont les 3 piliers de notre offre de service 360° qui couvre l'ensemble des besoins de la chaîne de valeur : du Consulting à la CRO en passant par la Data Science. Nous proposons ainsi à nos clients vos compétences à forte valeur ajoutée, dans nos différents cœurs de métiers. Et les avantages...? Voici ce que l'on vous offre : • Une rémunération attractive, • Un accompagnement personnalisé, • Des tickets restaurants, • Le pass Navigo pris en charge à 100%, • Des formations Et bien d'autres ! N'hésitez plus, rejoignez l'équipe Calypse !

Développeur Senior UiPath / Intelligent Automation – H/F Localisation : Paris 15 Secteur : Industrie Pharmaceutique Démarrage : ASAP Contexte Dans le cadre du renforcement de son équipe d'automatisation, un laboratoire pharmaceutique international recherche un Développeur Senior UiPath afin d'assurer la maintenance, l'évolution et le développement de solutions d'automatisation à forte valeur ajoutée. Le consultant interviendra sur des projets RPA existants ainsi que sur les nouvelles initiatives autour de l'Intelligent Automation et de l'IA générative. Missions • Concevoir, développer et maintenir des robots UiPath en environnement de production., • Participer à l'analyse des besoins métiers et à l'identification des opportunités d'automatisation., • Développer des workflows robustes et évolutifs conformément aux bonnes pratiques UiPath., • Assurer les tests, la documentation et le déploiement des solutions., • Réaliser les corrections et évolutions des automatisations existantes., • Participer aux revues de code et à l'amélioration continue des développements., • Accompagner les équipes métiers et techniques sur les sujets liés à l'automatisation., • Contribuer aux initiatives d'automatisation intelligente intégrant IA, OCR, API et services cognitifs. Compétences indispensables RPA / UiPath • Minimum 5 ans d'expérience en développement UiPath., • Maîtrise de UiPath Studio, Orchestrator et des composants de la plateforme., • Expérience significative en développement de workflows complexes., • Maîtrise du REFramework et des bonnes pratiques de développement UiPath., • Gestion des exceptions, logs, monitoring et optimisation des performances. Développement • Bonne maîtrise de VB.NET ou C#., • Expérience d'intégration via API REST / SOAP., • Connaissance des outils de gestion de version (Git, Azure DevOps, GitHub). Frameworks et Architecture • Bonne connaissance des frameworks de développement UiPath., • Expérience sur des architectures d'automatisation industrialisées., • Capacité à produire une documentation technique de qualité. Méthodologie • Expérience en environnement Agile / Scrum., • Participation aux phases de qualification, recette et mise en production. Compétences appréciées • Expérience sur les solutions d'IA de l'écosystème UiPath., • Connaissance de l'Agentic Automation (UiPath Agents, Agent Builder, Autopilot)., • Connaissance du Screenplay Pattern., • Expérience sur OCR, Document Understanding ou Computer Vision., • Notions de Machine Learning., • Connaissances Power BI. Environnement technique • UiPath Studio, • UiPath Orchestrator, • UiPath AI Center, • UiPath Agent Builder, • API REST, • Git / Azure DevOps, • VB.NET / C#, • OCR / Document Understanding, • Power BI (apprécié) Profil recherché • Bac+5 Informatique ou équivalent., • Forte autonomie et capacité à intervenir sur des projets critiques., • Excellentes capacités d'analyse et de résolution de problèmes., • Bon relationnel et capacité à échanger avec les équipes métiers., • Français courant., • Anglais professionnel.

CRIT Courbevoie Agence spécialisée dans le recrutement et la délégation de personnel tertiaire, fonctions Support Cadre et non Cadre recherche pour l'un de ses clients acteur majeur dans l’industrie de la Santé : Gestionnaire Service Clients Confirmé Industrie Pharmaceutique et SAP SD H/F Au sein du département Supply Chain. Au quotidien, vous aurez en charge les activités d'administration des ventes et de logistique pour les produits de Biopharma et Diagnostics de la filiale France, notamment la gestion et le suivi des commandes, de leurs livraisons, des réclamations clients et de la relation clients. Quelles seront vos responsabilités Gestion des commandes clients, de la saisie à la livraison sur SAP Gestion des réclamations clients et des ruptures de stock. Communication avec les représentants commerciaux et suivi des ventes. Interaction avec les prestataires logistiques. Qui êtes-vous Pour mener à bien ce travail, une personne doit être en mesure d'accomplir chaque tâche essentielle de manière satisfaisante. Les exigences énumérées ci-dessous sont représentatives des connaissances, des compétences, de l'éducation et/ou des aptitudes requises. Des aménagements peuvent être apportés pour permettre aux personnes en situation de handicap de remplir les fonctions essentielles. Vous disposez au minimum d’un diplôme type Bac+2. Vous bénéficiez d’une première expérience réussie au sein d’une industrie pharmaceutique et/ou des dispositifs médicaux. Vous appréciez vivement collaborer et trouver des solutions au sein du Service Clients. Vous êtes un excellent communicant et vous avez cette capacité à fédérer et à convaincre. Vous faites preuve de dynamisme et d’adaptabilité à un nouvel environnement. Vous êtes organisé, doté d’une capacité d’analyse et vous savez prendre du recul sur les situations. L’utilisation de SAP module SD est indispensable Vous disposez d’un niveau professionnel en Anglais = apprécié Softs skills attendus • Gestion du stress dans des situations délicates (rupture de stock par exemple) ; Sait garder la tête froide lorsque l’activité s’intensifie par moment., • Faire preuve de réactivité et attention au détail sans se disperser dans un souci d’efficacité, • Une personne organisée et structurée, • Faire preuve de flexibilité et d’adaptabilité à des situations imprévues ; trouver des solutions et se rendre disponible, • Travail en équipe et dans un open space d’un Service Clients (avec d’autres collaborateurs au téléphone)., • Compétences : 3 à 4 ns ans minimum d’expérience en Service Client idéalement avec une expérience dans le domaine Pharmaceutique ou du Diagnostics, mais ouvert aux différents secteurs d’activité (si possible Dispositif Médical, Agroalimentaire, chimie.). INFORMATIONS COMPLEMENTAIRES REMUNERATION : 40/42 k€ selon profil et expérience + 5 % de bonus annuel au prorata temporis • Avantages : Tickets restaurant (valeur faciale : 9,80 euros 60% part employeur, • STATUT : EMPLOYE, • TYPE DE CONTRAT : CDD de 9 mois à pourvoir ASAP, • Horaire de Travail : Du lundi au vendredi 9H /17h. (35h/semaine), • Télétravail possible 2 jours par semaine au bout de 3 mois d’ancienneté, • 2 semaines de vacances possibles : en fonction planning ensemble équipe, • LIEU DE TRAVAIL : 75017 PARIS

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Ingénieur(e) TCE. 🧩 VOS MISSIONS En tant qu’Ingénieur(e) TCE, vous serez responsable de la coordination technique et du suivi des projets en environnement réglementé : • Piloter les études et la réalisation des projets Tous Corps d’État (HVAC, utilités, électricité, plomberie, structure)., • Assurer la conformité des installations aux normes GMP, sécurité et réglementations en vigueur., • Coordonner les différents lots techniques et les interfaces entre les corps de métiers., • Participer à la rédaction des cahiers des charges, analyses fonctionnelles et plans d’exécution., • Suivre les chantiers, contrôler la qualité des travaux et garantir le respect des délais et budgets., • Contribuer aux phases de qualification et validation des installations (IQ/OQ/PQ). 📍 LOCALISATION : région Ile-de-France 🧠 VOTRE PROFIL • Formation Bac+5 en ingénierie (génie civil, mécanique, énergétique ou équivalent)., • Expérience confirmée en gestion de projets TCE, idéalement en environnement pharmaceutique ou industriel., • Connaissance des normes GMP et des contraintes des environnements propres (ZAC/ZAF). 🎯 VOS COMPÉTENCES ET OUTILS • Maîtrise des outils de conception et de coordination (AutoCAD, MS Project, BIM)., • Compétences en gestion de projet, planification et suivi budgétaire., • Anglais professionnel (oral et écrit). ➡️ VOS AVANTAGES • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements., • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas., • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %., • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière., • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. 🤝 Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Chargé(e) / Responsable QA-QC Pharma (H/F) Île-de-France WELCOME TO THE SKY 💫 Société de conseil spécialisée en santé où interviennent des experts passionnés, engagés aux côtés des acteurs des Life Sciences pour relever les défis stratégiques, réglementaires et opérationnels du secteur de la santé. Notre Expertise : THE SKY regroupe des experts en Affaires Pharmaceutiques et Médicales, enrichis par un pôle IT/Digital qui ouvre la voie à des solutions de santé toujours plus innovantes. Leur expertise pointue, alliée à notre exigence d'excellence, nous permet d'accompagner laboratoires, biotechs, medtechs et cosmétiques dans des projets à forte valeur ajoutée. Notre Approche : Chez THE SKY, le consultant est au cœur de notre modèle. Nous l'accompagnons tout au long de son parcours avec des missions sur mesure, un suivi personnalisé et un environnement qui favorise autant l'expertise professionnelle que l'épanouissement personnel. Notre Engagement : Nous croyons à la force de la diversité et de l'inclusion. THE SKY s'engage à offrir un cadre de travail équitable, respectueux et ouvert, où chaque collaborateur trouve sa place et peut exprimer pleinement son potentiel. Nous encourageons toutes les candidatures, y compris celles de personnes en situation de handicap reconnues RQTH. Dans le cadre de nos missions auprès de grands acteurs pharmaceutiques en Île-de-France, nous recherchons des profils Assurance Qualité / Contrôle Qualité (H/F) expérimentés. Contexte Nous accompagnons plusieurs laboratoires dans le renforcement de leurs équipes Qualité. Face à des exigences réglementaires toujours plus strictes et à des cycles d'inspection intensifiés, nos partenaires recherchent des experts capables d'intégrer rapidement leurs environnements et de contribuer immédiatement à leurs enjeux de conformité et d'amélioration continue. Profil recherché Expérience • 3 à 10 ans d'expérience en Assurance Qualité ou Contrôle Qualité au sein de l'industrie pharmaceutique, • Expérience acquise chez un laboratoire princeps ou un façonnier pharmaceutique de premier plan Compétences clés • Maîtrise des référentiels BPF / GMP et des exigences des autorités de santé, • Capacité à intervenir aussi bien en expert qu'en manager selon les missions, • Rigueur documentaire, sens du terrain et orientation résultats Localisation Île-de-France

La Société Caduceum, la solution Life Sciences du groupe ALTEN, est une société de conseils 100% dédiée aux industries de Santé. De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques, dans tous leurs projets d’innovation et de transformation. Être consultant chez Caduceum, c’est la garantie d’évoluer dans votre domaine privilégié ! Grâce à notre Direction Technique, notre couverture nationale et l’accès à de multiples et divers projets au sein des industries de santé, nous assurons aux caducéens un accompagnement dans leur montée en compétences. Définition de Poste : En tant que Consultant, vous interviendrez chez notre client sur différentes typologies de missions, comme : • Participer aux études de conceptions de procédés, • Elaborer les schémas de procédés (PFD, PID ...), • Dimensionner les équipements et instruments et définir leurs spécifications, • Rédiger les cahiers des charges et assurer les relations avec les fournisseurs, • Le cas échéant, intervenir en tant que support process pendant les phases de commissioning et démarrage (FAT/SAT/QI/QO), • Assurer un support process aux équipes de production (amélioration continue des procédés) Profil recherché : • De formation Génie des procédés validée au sein d’une école d’ingénieur, vous disposez d’une expérience de 2 ans minimum sur des activités similaires, et dans le domaine pharmaceutique (chimie fine, biotechnologies, cosmétique, etc.), • Vous maîtrisez les exigences réglementaires au sein des industries de Santé (GMP/BPF, ISO 13485...) et les normes en vigueur, • Vous êtes capable de comprendre et de rédiger de la documentation technique en anglais, • Vous faites preuve d’un bon relationnel, de rigueur et d’organisation Cette opportunité vous intéresse ? N’hésitez pas à nous contacter pour plus d’informations ou nous soumettre votre candidature : contact.recrutement@caduceum.fr

Consultant(e) Marketing Digital Junior 💡Digilityx, un modèle hybride Nous accompagnons startups et grands groupes dans leur transformation digitale, de la stratégie à l’exécution. Notre différence ? Des consultants experts, polyvalents, et toujours à la recherche d’impact concret. Nos expertises : Marketing Digital, UX Design, Product. Aujourd’hui, nous renforçons l’équipe Marketing Digital (mais si demain tu veux explorer une autre brique, on t’y encourage !). 🎯 Tes missions Ton terrain de jeu : la performance digitale. 1. Acquisition de trafic • Maîtrise des principaux leviers d’acquisition., • Mise en place de campagnes Facebook Ads et Google Ads., • SEO, email marketing et content marketing., • Approche orientée test & learn. 1. Web Analytics • Utilisation d’outils de web analytics (Google Analytics, Adobe Analytics)., • Compréhension du fonctionnement des tag managers (Google Tag Manager, Tealium)., • Rédaction de plans de taggage., • Suivi de l’implémentation des tags. 1. Activation des datas • Datavisualisation (Google Data Studio)., • Personnalisation de site., • Enrichissement de bases CRM., • Organisation et manipulation des données digitales, avec l’appui des équipes techniques si besoin. Chez Digilityx, on ne cloisonne pas les expertises marketing. SEO, Paid, Data, CRM… nos consultants naviguent entre les leviers pour créer plus d’impact et apprendre en continu. Cette polyvalence est une vraie force, pour toi comme pour nos clients. Tu ne coches pas toutes les cases ? Pas de stress : tu seras formé par nos experts et accompagné par tes responsables de mission et ton manager. 👉 Quelques missions réalisées récemment • Définition d’un backlog de growth hacks et mise en place pour le développement d’une insurtech sur un nouveau segment de clientèle., • Création et déploiement de campagnes d’acquisition à l’échelle mondiale pour un laboratoire pharmaceutique., • Recherche utilisateur, définition de l’UVP, déclinaison des messages et tests par cibles pour un acteur e-commerce, • Et pas que... 👉 Profil recherché Tu es en début de carrière, avec une forte appétence pour le marketing digital. Tu es : • Curieux(se)., • Volontaire., • Motivé(e) par la compréhension des enjeux business., • À l’aise avec l’analyse, la structuration de la réflexion et la prise de recul., • Tu apprécies les environnements où l’on teste, mesure et apprend en continu, sans appliquer de recettes toutes faites., • 2 premières années d'expérience en : Marketing digital ; Acquisition ; Data ; Web analyse. Mais au-delà du parcours, c’est surtout ton potentiel, ton esprit d’analyse et de synthèse et ton envie de progresser qui feront la différence. Tu seras accompagné(e) et formé(e) pour devenir progressivement autonome et pertinent(e) sur les problématiques clients. 🌟 Des éléments qui peuvent valoriser ta candidature • Tu as déjà une première expérience en Banque/Assurance ou Pharma., • Tu anticipes déjà l’avenir du search : du SEO classique au GEO, tu réfléchis à comment exister dans l’écosystème des LLM., • Tu t’intéresses à l’automatisation pour accélérer ton quotidien. 🔥 Pourquoi nous rejoindre ? Chez Digilityx, tu ne seras pas "juste" consultant : • Un écosystème stimulant : rencontres régulières avec des start-ups, conseils, échanges., • IA LAB : tu veux lancer ton projet d’automatisation / IA ? On t’aide à le tester, le construire et l’utiliser au quotidien., • Des apprentissages illimités : nos experts partagent leurs savoirs (Acquisition, IA, no-code, Automation, Growth…)., • Une vraie culture collective : workshops réguliers pour inventer de nouvelles offres et développer notre notoriété. Et parce que la cohésion, c’est clé : • Soirées, apéros à thèmes (notre célèbre Wine Battle 🍷ou Casino Royal)., • Séminaire annuel de 2 jours (Wyx ✈️). ❤ Perks & Benefits • Salaire compétitif + prime de fin d’année + prime de cooptation., • Intéressement., • Tickets restaurant Swile., • Mutuelle premium 100% prise en charge., • 100% frais de transport remboursés en région parisienne., • Ton choix pour ton PC & ton téléphone. 👉 Si tu veux combiner impact client, et ambiance collective, alors ta place est ici.

Vous êtes passionné(e) par les solutions thermiques et énergétiques ? Vous aimez piloter des projets techniques, innover et accompagner vos clients dans leurs enjeux environnementaux Rejoignez nous et participez à la transformation énergétique et industrielle de nos partenaires ! Qui sommes-nous ? Agap2 est une société d’ingénierie et de conseil opérationnel spécialisée dans les énergies. Nous sommes aujourd’hui présents dans 10 pays et comptons plus de 5 000 salariés en 20 ans. Votre mission : • Analyser les besoins clients et concevoir des solutions techniques adaptées en chauffage, ventilation, climatisation et traitement d’air., • Piloter l’ensemble des projets CVC, de la conception à la réception, en veillant à la qualité, au respect des délais et à la rentabilité., • Encadrer et animer les équipes opérationnelles : planification, suivi d’exécution, accompagnement technique et gestion de la sous-traitance., • Être l’interlocuteur privilégié du client tout au long du projet, garant de la satisfaction et du bon déroulement des opérations., • Assurer le suivi budgétaire et financier des affaires, en anticipant les écarts et en proposant des plans d’action correctifs., • Être force de proposition dans une démarche d’amélioration continue et d’innovation technique. Votre profil : l’expertise au service de l’innovation • De formation Bac+5., • Expérience dans le secteur industriel (Oil&gaz, Nucléaire, pharmaceutique, Aéronautique...), • Maîtrise des outils de conception et de gestion de projet (AutoCAD, Revit, MS Project, etc.). Ce poste est uniquement ouvert aux candidats ayant une expérience professionnelle confirmée. Les candidatures en stage ou en alternance ne seront pas étudiées. Vous vous reconnaissez ? Ce poste est fait pour vous ! Rejoindre l’aventure Agap2, ça ne se raconte pas, ça se vit tous les jours au sein de nos agences et lors de nombreux événements organisés chaque mois ! « Pour agap2, tous les talents comptent ! Nous traitons les candidatures dans l'égalité des chances dans un objectif d'inclusion et de diversité de nos collaborateurs. Si vous êtes en situation de handicap, n'hésitez pas à nous poser vos questions et à postuler. »

Amarylys recherche pour l’un de ses clients un(e) Responsable Affaires Réglementaires. Vous êtes à la recherche d’une expérience professionnelle dans l’industrie pharmaceutique, au sein d’un environnement biotech, dynamique et collaboratif ? Alors, postulez dès maintenant ! Dans le cadre d’une phase clé de développement et de préparation des prochaines échéances réglementaires, notre client renforce son organisation Affaires Réglementaires. Vous interviendrez en référent(e), avec un rôle central et opérationnel, en lien étroit avec les équipes locales et globales. Vous intervenez en autonomie sur un périmètre France / UE, avec notamment pour responsabilités : • Accompagner la structuration de la fonction Affaires Réglementaires dans un contexte biotech en construction, • Agir en tant que bras droit du Pharmacien Responsable sur les sujets réglementaires et compliance, • Piloter les activités réglementaires liées aux lancements de produits, • Gérer le dépôt des supports promotionnels auprès de l’ANSM, • Assurer la veille réglementaire et l’appropriation des évolutions applicables, • Mettre en œuvre et maintenir la charte de l’information promotionnelle, • Réaliser le contrôle de la publicité et des documents promotionnels, • Contribution aux sujets liés à la LEA La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :) Modalités : • Démarrage : ASAP, • Localisation : Île-de-France (92), • Télétravail : jusqu'à 3 jours par semaine Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes : • Solide expertise en Affaires Réglementaires France / Europe, en environnement pharmaceutique ou biotech, • Capacité à travailler en forte autonomie, avec un excellent sens des priorités, • Aisance dans des environnements en construction, nécessitant agilité et pragmatisme, • Très bon relationnel, facilitant les interactions avec des équipes locales et internationales

Poste: Pharmacien(ne) Assurance qualité opérationnelle Missions: -Piloter le processus de gestion des changements (équipements, procédés, documents) -Assurer la revue, l’évaluation de l’impact et la classification des changements. -Coordonner les parties prenantes. -Garantir le respect des délais, la qualité des évaluations et la traçabilité des décisions. -S’assurer de la mise à jour du système documentaire. -Participer à la revue des dossiers de lots et à la gestion des déviations, CAPA et investigations associées. -Contribuer à la formation du personnel sur le processus de Change Control et les exigences qualité. -Suivre les indicateurs de performance (KPI) du processus Change Control. -Identifier et proposer des axes d’amélioration. -Participer aux audits internes et externes Profil Formation souhaitée : Pharmacien, avec expérience minimum de 2 ans en assurance qualité. Autonomie, qualités relationnelles, et bon niveau d’anglais (écrit+oral) souhaités. Un peu de Calypse : Pour soutenir la recherche et améliorer chaque jour le quotidien des patients, depuis 2015, Calypse identifie et accompagne les meilleurs talents afin de répondre aux besoins des professionnels de l’industrie pharmaceutique. Au cœur de notre offre de service, vous, futurs consultants, êtes contractualisés en CDI chez Calypse, et faites l’objet d’une sélection exigeante par nos équipes RH. Dans le cadre de la parfaite exécution des missions qui vous sont confiées, vous disposez d’un manager Calypse référent, d’un suivi personnalisé et d’un programme de formation continue exigeant. Réactivité, Qualité et Proximité sont les 3 piliers de notre offre de service 360° qui couvre l’ensemble des besoins de la chaîne de valeur : du Consulting à la CRO en passant par la Data Science. Nous proposons ainsi à nos clients vos compétences à forte valeur ajoutée, dans nos différents cœurs de métiers. Et les avantages...? Voici ce que l'on vous offre : • Une rémunération attractive, revalorisée annuellement, • Un accompagnement personnalisé, • Des tickets restaurants, • Le pass Navigo pris en charge à 100%, • Des formations Et bien d'autres ! N’hésitez plus, rejoignez l’équipe Calypse !

Développeur R / Consultant Validation CSV (Environnement Pharma) – H/F Indispensables Expérience R • Minimum 3 à 5 ans d'expérience sur l'écosystème R., • Maîtrise de l'installation, configuration et gestion des packages R., • Gestion des dépendances, compatibilités et montées de version. Validation / Conformité • Expérience en environnement réglementé (GxP, GAMP5, CSV)., • Participation à des activités de qualification ou validation informatique., • Production de documentation qualité et validation. Documentation • Rédaction de procédures techniques en anglais., • Rédaction de livrables de qualification/validation., • Gestion des preuves documentaires et traçabilité. Pharma / Life Sciences • Expérience dans l'industrie pharmaceutique, biotechnologique ou Life Sciences., • Bonne compréhension des contraintes qualité et audit. Langues • Français courant., • Anglais professionnel obligatoire (documentation et échanges). Contexte Dans le cadre du renforcement de ses environnements analytiques et statistiques, un laboratoire pharmaceutique international recherche un Développeur R / Consultant Validation CSV afin d'accompagner la standardisation, la qualification et la mise sous contrôle des composants R utilisés dans un environnement réglementé. Le consultant interviendra au sein d'équipes pluridisciplinaires composées d'experts IT, Qualité, Validation et représentants métiers afin de garantir la conformité, la traçabilité et la pérennité des solutions mises en œuvre. Missions Administration et gestion des environnements R • Installer, configurer et maintenir des librairies/packages R dans un environnement contrôlé., • Réaliser les mises à jour et montées de version des packages existants., • Gérer les dépendances et assurer la compatibilité entre composants., • Garantir la reproductibilité des installations et des configurations., • Participer à l'amélioration des processus d'administration et de maintenance des environnements R. Validation et conformité • Participer aux activités de qualification et validation des environnements., • Produire les livrables de validation conformément aux exigences qualité., • Assurer la traçabilité complète des opérations réalisées., • Constituer et maintenir les preuves documentaires nécessaires aux audits et inspections., • Veiller au respect des standards qualité et des exigences réglementaires. Documentation • Rédiger la documentation technique en anglais :, • Procédures d'installation, • Guides d'exploitation, • Guides de maintenance, • Procédures de monitoring, • Livrables de qualification et validation, • Assurer la mise à jour continue de la documentation., • Garantir la conformité documentaire aux standards internes et réglementaires. Support et transfert de connaissances • Accompagner les équipes support dans la prise en charge des environnements., • Préparer les activités de transition vers les équipes de run., • Réaliser des sessions de transfert de compétences., • Assurer un support de proximité pendant la phase de stabilisation. Environnement technique Langages et outils • R, • RStudio, • Git, • Outils de gestion documentaire, • Outils de ticketing et de suivi projet Environnements • Windows Server / Linux, • Gestion de packages et dépendances R, • Processus de validation informatique, • Environnements réglementés Compétences recherchées Techniques • Solide expérience en développement ou administration R., • Maîtrise de l'installation et de la gestion des packages R., • Bonne compréhension des problématiques de dépendances et de versioning., • Expérience de la rédaction documentaire technique., • Connaissance des environnements de validation informatique. Fonctionnelles • Compréhension des environnements réglementés., • Capacité à travailler avec des équipes IT, Qualité et Métiers., • Sensibilité aux enjeux de conformité et d'auditabilité., • Rigueur documentaire et méthodologique. Profil recherché • Bac+5 Informatique, Data Science, Statistiques ou équivalent., • Expérience significative autour de l'écosystème R., • Une expérience dans l'industrie pharmaceutique, biotechnologique ou Life Sciences est fortement appréciée., • Connaissance des référentiels GxP, CSV, GAMP5 ou équivalents appréciée., • Français et anglais courants indispensables. Informations complémentaires • Démarrage : ASAP, • Localisation : Paris 15

Chargé(e) Projet Développement des Ventes PHARMA Référence dans l’univers dermo-cosmétique, le Laboratoire SVR formule, fabrique et distribue, depuis plus de 60 ans, les soins les plus concentrés en actifs dermatologiques. Nos produits sont recommandés et prescrits par des dermatologues dans plus de 50 pays. _ Pour accompagner notre croissance, nous recherchons un Chargé(e) Projet Développement des Ventes PHARMA en CDI. Afin de garantir le bon déroulement du cycle de vente, depuis la prise de commande jusqu’à la livraison, en assurant la fiabilité des données commerciales, la fluidité des processus interservices et la qualité de service aux équipes commerciales. Joue un rôle clé dans la structuration des ventes, l’optimisation du CRM/ERP et le respect des politiques tarifaires du laboratoire. Missions principales 1. Gestion et sécurisation du processus de vente Organiser et assurer la gestion complète des ventes : réception, enregistrement, validation et suivi des commandes jusqu’à la livraison. Enregistrer les accords commerciaux avec la politique commerciale. Veiller à la bonne application des tarifs, remises, promotions et conditions commerciales. Piloter le portefeuille des commandes : saisie, contrôle, traitement des anomalies, coordination avec le gestionnaire portefeuille des commandes, supply chain et le service client. Assurer la transmission fluide du CRM vers l’ERP pour garantir la bonne exécution par le gestionnaire du portefeuille des commandes. 1. Administration commerciale & fiabilité des données Assurer le suivi administratif des ventes, clients, conditions commerciales et historiques. Maintenir à jour les fiches clients, notamment les conditions particulières (livraison, facturation, sectorisation, remises). Enregistrer et mettre à jour les tarifs spécifiques, créer et paramétrer les fiches produits dans le CRM. Paramétrer les règles commerciales dans le CRM (catalogues, grilles tarifaires, accords, droits commerciaux). Garantir l’exactitude et la cohérence des données commerciales dans le CRM/ERP. 1. Pilotage de la performance commerciale Analyser et diffuser régulièrement les KPI clients aux commerciaux (taux de transformation, portefeuille commandes, CA, incidents, retards…). Alerter sur les risques commerciaux : écarts tarifaires, erreurs saisie, retards, litiges récurrents. Contribuer à l’amélioration continue des process ADV et CRM pour gagner en productivité et fiabilité. 1. Support aux équipes commerciales Enregistrer et mettre à jour les comptes utilisateurs CRM, y compris la sectorisation géographique ou clients. Former et accompagner ponctuellement les commerciaux dans l’utilisation du CRM/ERP. Fournir une vision claire et fiable de l’activité clients pour faciliter leur performance terrain. 1. Coordination interservices Assurer un rôle de relais transversal entre les équipes internes : BU Finances Recouvrement Service Client Gestionnaire portefeuille / Supply Chain Force de Vente Fluidifier les échanges afin de garantir la résolution rapide des demandes ou litiges. Mettre en place un processus standardisé d’échanges, faciliter les arbitrages et contribuer à un fonctionnement interservices efficace. (Cette liste est non exhaustive). Compétences techniques Maîtrise des environnements CRM & ERP, idéalement outils du secteur cosmétique / pharmaceutique. Excellente connaissance de la gestion commerciale, des politiques tarifaires et des cycles de vente B2B. Compétences en analyse de données, reporting, suivi de performance. Gestion administrative, rigueur contractuelle, compréhension des flux logistiques. Compétences comportementales Sens aigu de l’organisation, rigueur et fiabilité. Forte orientation client interne & externe. Excellente communication interservices (clarté, assertivité, diplomatie). Capacité à gérer plusieurs sujets en parallèle et à prioriser. Esprit d’analyse, sens critique et aptitude à améliorer les processus. Capacité à travailler en transversal avec différents services. Pourquoi nous ? • La marque SVR est une très jolie marque en croissance, avec des équipes à taille humaine, qui allie univers dermo-cosmétique et beauté., • SVR fait partie du Groupe KRESK; holding patrimoniale, compte aujourd’hui plus de 800 collaborateurs dans le monde réunis autour de 4 marques de Cosmétiques différenciantes et complémentaires (SVR, Lazartigue, Musc intime, Novoma et Déparaz) pour un Chiffre d’Affaires supérieur à 200 M€., • Des marques toujours plus engagées ayant une approche responsable dans le cadre d’une feuille de route RSE, • KRESK4OCEANS, fonds de dotation, initié pour envisager des actions concrètes pour préserver l’environnement et plus particulièrement l’océan., • Dans le cadre de sa politique diversité, KRESK étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap., • Une stratégie RH responsable orientée sur le bien-être des collaborateurs et de leur développement. Vous cherchez à rejoindre une nouvelle aventure semée de beaux challenges ? N’attendez plus pour postuler ! Nous serons ravis d’échanger avec vous.

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Ingénieur(e) Procédés. 🧩 VOS MISSIONS • Définir, optimiser et industrialiser des procédés de fabrication,, • Assurer le support technique à la production (résolution de problèmes, amélioration continue),, • Piloter les changements procédés (change control, analyses de risques),, • Participer aux transferts industriels et aux montées en échelle,, • Rédiger et mettre à jour la documentation technique et qualité,, • Collaborer avec les équipes Production, Qualité et Maintenance. 📍LOCALISATION : Région Île de France 🧠 VOTRE PROFIL • Bac +5 (école d’ingénieur ou équivalent) en génie des procédés,, • Expérience en environnement pharmaceutique ou industries réglementées,, • Anglais professionnel. 🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS • Maitrise des BPF,, • Bonne connaissance des procédés de fabrication,, • Esprit analytique, rigueur,, • Aisance rédactionnelle. ➡️VOS AVANTAGES : • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,, • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,, • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,, • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,, • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. 🤝Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

La Société : Caduceum, la solution Life Sciences du groupe ALTEN, est une société de conseils 100% dédiée aux industries de Santé. De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques, dans tous leurs projets d’innovation et de transformation. Être consultant chez Caduceum, c’est la garantie d’évoluer dans votre domaine privilégié ! Grâce à notre Direction Technique, notre couverture nationale et l’accès à de multiples et divers projets au sein des industries de santé, nous assurons aux caducéens un accompagnement dans leur montée en compétences. Définition de Poste Vous interviendrez chez notre client en tant que Chef de projet IT et pourrez avoir les missions suivantes : • Organiser, coordonner et animer l’équipe projet (métiers, qualité, fournisseurs…), • Définir et gérer le planning d’avancée du projet (répartition des tâches), • Accompagner à la définition des besoins métiers pour la rédaction des UR, • Rédiger les spécifications fonctionnelles et le cahier des charges, • Evaluer et challenger les solutions des fournisseurs, • Coordonner les phases de tests, assurer le déploiement en environnements test et de production, • Assurer la coordination et la synthèse des livrables de validations informatique, • Collaborer avec les équipes locales et globales en support de la réalisation des objectifs du projet Profil • De formation ingénieur, vous possédez une expérience similaire dans le secteur de l'industrie pharmaceutique, ou environnement GxP, • Vous avez une bonne connaissance des principaux outils de développement et d’un ensemble de solutions applicatives (ERP, CRM, EAI, GED…), des bases de données, • Vous connaissez les méthodes de gestion de projet (cycle en V, Agile) et des outils de PMO (MS Project), • Vous parlez anglais couramment, • Vous êtes bon communicant, méthodiques et êtes orienté vers la satisfaction client Les plus : · Expérience des solutions informatiques des environnements industriels · Expérience de la Validation informatique en milieu pharmaceutique (BPF, GMP…)

FIRST BUYER : Rejoignez un cabinet de conseil en Achats opérationnel qui fait la différence ! Qui sommes-nous ? First Buyer est un cabinet de conseils en achats qui crée de la valeur en se distinguant par sa flexibilité, son expertise et sa réactivité face aux enjeux achats de ses clients ! 🚀 Depuis plus de 15 ans, nous accompagnons les directions achats des plus grands groupes dans leurs projets stratégiques et opérationnels. Notre force ? Une exigence qui fait toute la différence ! Vous serez pleinement intégré à notre communauté où nous vous donnons les moyens de réussir et de vous épanouir ! Quelques éléments clés : 🎯 +100 projets stratégiques menés chaque année dans toute la France pour les acteurs majeurs du CAC 40 ! 🌍 Présence multisectorielle : Du secteur Pharmaceutique à la Finance, en passant par le Luxe ! 📈 Optimisation durable : Des résultats concrets, avec une vision à long terme. Pourquoi nous rejoindre ? • Un cabinet à taille humaine où les collaborateurs occupent une place centrale, favorisant un environnement basé sur la proximité et l’échange., • Un accompagnement personnalisé pour développer vos compétences et faire évoluer votre carrière., • Des missions variées et impactantes auprès de clients issus de différents secteurs., • Une culture qui fait la différence, bienveillance, convivialité, excellence et esprit d’équipe, au sein d’une véritable communauté ! Votre mission : Acheteur(se) Indirect Dans un environnement en perpétuelle évolution, vous aurez un rôle clé en pilotant des projets d’achats indirects (Market/com, prestation intellectuelle, travail, ...). Concrètement, vous allez : 🔹 Définir la stratégie achats : Analyser les besoins et proposer des optimisations. 🔹 Identifier les meilleures opportunités : Veille marché, sourcing, gestion des risques. 🔹 Mener des négociations stratégiques : Appels d’offres, échanges avec les fournisseurs et les équipes internes. 🔹 Suivre les contrats et la performance : Reporting, KPIs et amélioration continue. Profil recherché : 🎓 Diplômé(e) Bac+5 en achats, gestion ou domaine connexe. ⏳ Expérience de 2 ans minimum dans les achats indirects. 🌎 L’anglais est un atout majeur pour évoluer dans un environnement international. 🌟 Esprit d’analyse, force de proposition, sens de la négociation et excellentes compétences relationnelles. Envie de relever de nouveaux défis avec nous ? Rejoignez-nous et faites la différence avec First Buyer ! 🌟

Looking for more than just a job? Good, because this is not one. 🚀 Bienvenue chez Intys France. Ici, nous ne vous proposons pas un poste, mais un accélérateur de carrière conçu pour celles et ceux qui veulent bâtir, diriger et développer leur propre activité au sein d’un groupe de conseil en pleine croissance. Si vous avez l’âme d’un entrepreneur et l’ambition de piloter votre activité de A à Z, vous êtes au bon endroit. Vous allez vous épanouir chez nous si : • L'ambition vous drive : Vous êtes déterminé·e et vous aimez évoluer dans des environnements exigeants., • L'impact vous motive : Vous recherchez des responsabilités, de l'autonomie et le pouvoir de prendre des décisions concrètes., • Le business vous anime : Vous adorez créer des opportunités, nouer des relations BtoB solides et transformer des idées en résultats., • Le leadership est naturel chez vous : Vous êtes à l'aise pour manager, inspirer et faire grandir des équipes., • L'excellence est votre norme : Vous fixez des standards élevés pour vous-même et pour les autres., • L'esprit d'équipe est une priority : Vous vibrez pour les victoires partagées et les environnements de travail positifs et dynamiques. Votre quotidien : En tant que Business Manager, vous aurez pour missions de : • Définir et mettre en œuvre une stratégie de développement commercial solide, en accord avec notre approche du conseil., • Acquérir et développer votre propre portefeuille de clients grâce au réseautage et à des actions commerciales., • Recruter, faire grandir et manager votre propre équipe de consultants talentueux., • Devenir un partenaire de confiance et privilégié pour vos clients, en veillant à ce que les services d'Intys répondent à leurs attentes, à nos standards de qualité et à leurs objectifs commerciaux., • Gérer de manière proactive vos propres objectifs commerciaux et votre rentabilité. Le profil que nous recherchons • Vous êtes titulaire d'un diplôme de niveau Master (Bac+5), issu d'une école de commerce, d'ingénieur ou d'un cursus universitaire équivalent., • Vous justifiez d'une expérience de 2 à 5 ans minimum en développement commercial BtoB, idéalement acquise au sein d'un cabinet de conseil ou d'une ESN., • Vous parlez couramment le français et l'anglais., • Vous possédez de solides compétences en gestion, un leadership naturel et une approche commerciale directe et pragmatique. Vous êtes capable de prendre rapidement les décisions qui s'imposent., • Vous êtes orienté·e résultats, clients et relations humaines., • Vous êtes de nature curieuse, ambitieuse, proactive, résiliente et orientée solutions (problem-solver)., • Vous vous distinguez par une personnalité mature, assertive et dynamique, dotée d'excellentes qualités relationnelles. Découvrez l'univers Intys Fondé en 2007, Intys est un groupe de conseil multi-expertises en forte croissance (à deux chiffres depuis sa création !) qui rassemble aujourd'hui plus de 700 collaborateurs en Belgique et en France. Notre mission ? Accompagner nos clients de bout en bout dans la réussite de leurs stratégies via la gestion de projet, l'appui opérationnel et la conduite du changement. Nous intervenons dans des secteurs d'excellence (Sciences de la vie / Pharmaceutique, Transports, Aéronautique, Agroalimentaire, Énergie, Finance, Secteur Public...). • Le scope France : Implantée à Paris XVème et à Lyon, notre filiale française s'impose notamment comme experte dans l'externalisation des processus achats de nos clients. 💰Rémunération selon profils + Avantages 🤝 Parce que la diversité fait notre richesse, Intys est engagé en faveur de l'égalité professionnelle et de l'intégration des personnes en situation de handicap. Si vous disposez d’une reconnaissance de la qualité de travailleur handicapé (RQTH), vous êtes évidemment le/la bienvenu(e) !

Vous êtes à la recherche d'un nouveau défi dans un cabinet, où l'humain, l'IA et l'international se rencontrent ? Rejoignez notre équipe et participez à un environnement de travail flexible, humain et tourné vers l'avenir ! Le cabinet VM International est à la recherche d’un(e) Collaborateur(trice) comptable confirmé(e) Qui sommes-nous ? Nous sommes un cabinet d'expertise comptable situé à Paris dans le 16ème spécialisé dans l'accompagnement de filiales françaises de sociétés étrangères (Etats-Unis, Canada, Pays-Bas, Suède, Japonaise etc..) dans des secteurs d’activité variés (biotech, industrie pharmaceutique, cosmétique, salles de sport, retails, hôtellerie, défense etc..) En tant que collaborateur(trice) comptable confirmé(e), vous jouerez un rôle clé dans le bon fonctionnement administratif et juridique de notre cabinet. Vous serez au cœur de l’action, avec des missions variées, et vous participerez à l’intégration de solutions digitales et d’intelligence artificielle pour améliorer nos processus internes. Vos missions principales : · Le suivi et le conseil d’un portefeuille de clients principalement étrangers (succursale ou filiale) · La tenue ou supervision de comptabilité générale et analytique sur Pennylane · La révision de comptes (French GAAP et autres normes internationales) préparés sur SAP, Odoo, Dynamics 365, Exact · L’établissement de Reporting en French GAAP ou IFRS (la maitrise de Power BI serait un plus) · L’accompagnement et le conseil fiscal (liasse fiscale, TVA international, DEB/DES, Crédit d’impôt recherche etc..) · L’accompagnement des clients dans la digitalisation, la transformation et l’optimisation de leur fonction finance : automatisation des processus comptables et financiers, structuration des flux de données, amélioration des procédures de clôture et de reporting, déploiement ou optimisation d’outils financiers. · La contribution au développement du cabinet : amélioration des process, recherche de nouveaux outils IA, veille juridique, participation à la rédaction de contenus à destination de nos clients étrangers. Dès votre intégration, vous êtes formé à nos méthodes et outils au sein du cabinet. Votre profil : • Formation : - Issu(e) d'une formation comptable du type DSCG ou Master CCA, • Expérience : Vous avez une expérience d’au moins 3 ans en cabinet d’expertise comptable., • Compétences : Maîtrise des outils bureautiques classiques (Word, Excel, etc.). Une première expérience avec des outils digitaux ou l’IA est un atout., • Langues : Une bonne maîtrise de l’anglais, à l’écrit comme à l’oral, est indispensable. Vous serez amené(e) à interagir régulièrement avec des clients internationaux et à rédiger des documents en anglais., • Qualités personnelles : Rigueur, autonomie, sens du service, esprit d’équipe et capacité à évoluer dans un environnement innovant et international. Ce que nous offrons : • Flexibilité : Nous attachons une grande importance à l’équilibre entre vie professionnelle et personnelle. Vous bénéficierez de la possibilité de télétravail et d'horaires flexibles dans la mesure où vous respectez les délais et objectifs fixés. Chez VM International, nous croyons que l’équilibre entre vie professionnelle et personnelle est essentiel pour favoriser la productivité et le bien-être de nos collaborateurs., • Formation continue : Nous soutenons activement le développement professionnel de nos collaborateurs. Vous aurez accès à des formations régulières pour vous perfectionner, notamment dans l’utilisation d’outils numériques, d’intelligence artificielle et de gestion de projets internationaux., • Évolutions possibles : En tant qu’entreprise en pleine croissance, nous offrons de réelles opportunités d’évolution interne. Vous pourrez évoluer dans des domaines variés., • Environnement humain et collaboratif : Nous créons un cadre de travail bienveillant et inclusif, où l’humain reste au cœur de notre organisation. Vous intégrerez une équipe passionnée et solidaire, prête à vous soutenir et à vous aider à vous développer., • Cabinet digital et innovant : Vous travaillerez dans un environnement moderne où l'innovation et la digitalisation sont des priorités. Vous utiliserez des outils de gestion et d’intelligence artificielle pour rendre notre travail plus efficace et fluide, tout en contribuant activement à leur développement., • Exposition internationale : Vous aurez l’opportunité de travailler en anglais avec des clients internationaux et de participer à des projets de grande envergure. Vous bénéficierez ainsi d'une expérience enrichissante, à la fois juridique et interculturelle, tout en évoluant au sein d’un cabinet à taille humaine. Rejoignez-nous ! Si vous êtes passionné(e) par la comptabilité et la digitation, que vous souhaitez évoluer dans un environnement international, innovant et humain, et que vous avez envie de travailler sur des projets internationaux stimulants, envoyez-nous votre candidature (CV + lettre de motivation). Nous avons hâte de vous rencontrer et de construire ensemble un avenir passionnant et innovant !

HOUSE OF ABY : un terrain de jeu unique pour nos talents ! Le Groupe HOUSE OF ABY rassemble 10 marques complémentaires au sein d’un même écosystème, couvrant des secteurs variés tels que l’aéronautique, le digital, le nucléaire, le pharmaceutique, le ferroviaire et l’infrastructure... Cette diversité fait de HOUSE OF ABY un véritable terrain de jeu professionnel, offrant à nos consultants et Business Partners l’opportunité d’évoluer dans des environnements, métiers et projets aux enjeux multiples. Grâce à cette organisation multi-marques, chacun peut construire un parcours sur mesure, développer ses expertises, explorer de nouveaux domaines et intervenir sur des projets à forte valeur ajoutée. Rejoindre HOUSE OF ABY, c’est intégrer un Groupe en mouvement, qui fait confiance à ses équipes et leur offre les moyens de performer, grandir et réussir. ✅ ABYLSEN est une société de conseil en ingénierie qui accompagne ses clients dans la réalisation de leurs projets technologiques grâce à des consultants experts. Leur mission : apporter expertise, innovation et capacité d’exécution. Depuis plus de 20 ans, Abylsen s’impose comme un acteur majeur du conseil en ingénierie en Europe. Abylsen accompagne plus de 660 clients dans leurs projets industriels, digitaux et opérationnels. • Nos domaines d’expertise :R&D, • Production & opérations, • Digital & IT, • Industrialisation, • Validation & tests, • Maintenance & sûreté Nos secteurs d’activité : ⚡ Énergie ✈️ Aéronautique, Spatial & Défense 🚗 Automobile 🧬 Life Sciences 🏗 BTP & Infrastructures ⚙️ Industrie lourde 📡 IT & Télécommunications 💼 Banque, Finance & Assurance Dans le cadre du développement de notre entité, nous recherchons notre futur.e Talent Acquisition Officer F/H/X pour renforcer notre pôle recrutement sur la business unit Aérospatial/Aéronautique/Défense (ASD). Vous garantissez l'intégralité du processus de recrutement de nos consultants. Vos principales missions sont les suivantes : Gestion du process recrutement consultant : • Recueillir et analyser les besoins auprès des Ingénieurs d'affaires., • Définir votre stratégie de sourcing en identifiant les canaux les plus adaptés (jobboards, réseaux sociaux professionnels etc.)., • Rédiger et diffuser les offres d'emploi., • Faire les préqualifications téléphoniques et les entretiens physiques en veillant à apporter une expérience candidat de qualité., • Effectuer les comptes-rendus d'entretiens auprès des Ingénieurs d'affaires., • Être le garant de l'avancée du processus de recrutement jusqu'à sa finalisation en collaboration avec les Ingénieurs d'affaires. Marque employeur : • Participer au développement de partenariats avec nos écoles d'ingénieurs cibles (forums, interventions)., • Organiser les afterworks recrutement avec l'ensemble du pôle recrutement., • Accroître la visibilité de la marque employeur : communication sur LinkedIn et autres réseaux sociaux professionnels., • Incarner les valeurs d'Abylsen auprès de l'ensemble des parties prenantes (candidats, consultants, organismes extérieurs). Votre profil : • Formation Bac+5 (école de commerce, université ou équivalent), • Expérience de 1 an minimum en recrutement, idéalement dans un environnement industriel, • Capacité à appréhender des profils techniques (ingénieurs, experts), • Rigueur, sens de l’organisation et capacité à gérer plusieurs recrutements en parallèle, • Excellentes qualités relationnelles et sens du service, • Esprit d’équipe et capacité d’adaptation Pourquoi nous rejoindre • Intégrer un groupe en croissance sur des activités à forte valeur ajoutée, • Intervenir sur des projets stratégiques, • Développer une expertise reconnue sur des métiers techniques, • Évoluer dans un environnement structuré et collaboratif Nous recherchons avant tout un(e) professionnel(le) du recrutement capable de s’inscrire durablement dans un environnement exigeant et de contribuer activement au développement de nos activités. Aucune barrière ne doit freiner le talent ! Engagé pour l’égalité des chances, notre Groupe s’inscrit dans une démarche inclusive : chaque poste est ouvert à toutes et tous, et nous soutenons activement l’intégration des personnes en situation de handicap.

Job description Dans un contexte de croissance continue, nous ouvrons un poste de Supply Planner afin d’accompagner et sécuriser le développement de SUBSTIPHARM. Votre mission : Rattaché(e) au Responsable Supply Chain au sein de la direction Supply Chain, votre mission est d’assurer le suivi et la gestion de l’activité des CMO et des fournisseurs pour garantir un approvisionnement continu des produits sur le marché. Vos principales responsabilités que nous vous confions : • Planification : analyser les besoins client, définir et mettre en place le plan de production avec les sous-traitants sur un horizon de 12 mois, analyser le RCCP, • Approvisionnement : communiquer et mettre en place le plan d’approvisionnement auprès des fournisseurs de matières premières, • Stock : maîtrise des niveaux de stock produits finis / matières premières, consolidation mensuelle des états de stock des sous-traitants, reporting des risques de rupture ou d’écarts majeurs, • Performance : analyser les indicateurs permettant le bon suivi de l’activité des CMO (Forecast accuracy, OTIF, OTD, average leadtime) Pour réussir dans vos fonctions : Bon communiquant, vous êtes organisé et rigoureux. Vous savez faire preuve d’agilité et aimez travailler en équipe. Vous avez connaissance des standards Qualité / Règlementaire des industries pharmaceutique et/ou cosmétologique. Profil idéal : De formation type BAC+3 minimum en supply chain, vous parlez couramment Anglais et faites preuve d’une expérience d’environ 2-5 ans dans le secteur pharmaceutique ou cosmétologique. Processus de recrutement : • RH, • Responsable du Pôle Approvisionnement / Planning, • Directeur Supply Chain.

VIQI, cabinet de conseil spécialisé dans les industries de santé accompagne un acteur majeur du secteur pharmaceutique dans le cadre du renforcement de ses équipes qualité sur un site industriel basé en Île-de-France. Nous recherchons un(e) Ingénieur(e) ou Pharmacien(ne) Assurance Qualité Produit, intervenant dans un environnement exigeant et fortement réglementé Vos missions Véritable bras droit du Responsable Qualité Produit, vous interviendrez à la fois sur les activités qualité opérationnelles du quotidien et sur des sujets d’amélioration continue et d’organisation du service. Activités principales : • Revue et libération de dossiers de lots papier et électroniques, • Gestion et suivi des déviations, • Prise de décisions qualité au quotidien, • Participation aux activités de certification des lots, • Support aux équipes techniciennes et pharmaciens AQ Produit, • Accompagnement du manager dans la priorisation et la structuration des activités Amélioration continue & organisation • Réalisation d’un diagnostic de fonctionnement du service, • Clarification des rôles et responsabilités, • Évaluation des back-ups et de la continuité d’activité, • Simplification et optimisation des processus qualité, • Mise à jour des procédures et de la documentation qualité, • Participation à l’intégration et à la formation des nouveaux arrivants (intérimaires et CDI), • Contribution à différentes initiatives d’amélioration continue visant à stabiliser et fluidifier le fonctionnement du service Profil recherché • Pharmacien ou ingénieur de formation, • Minimum 3 ans d’expérience en Assurance Qualité Produit dans l’industrie pharmaceutique, • Solide maîtrise des activités de revue de dossiers de lots, déviations et libération, • Expérience terrain en environnement industriel GMP/BPF, • Capacité à évoluer dans des contextes dynamiques et en transformation, • Forte autonomie, pragmatisme et sens de l’organisation, • Excellentes capacités relationnelles et esprit d’équipe Poste à pourvoir ASAP Rémunération à partir de 45k euros brut annuel. Rejoignez-nous pour une chouette collaboration !

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Ingénieur(e) en Assurance Qualité. 🧩 VOS MISSIONS • Participer à la diffusion de la politique et la culture qualité dans l’entreprise,, • Analyser les déviations,, • Participer aux investigations,, • Assurer la gestion des change control,, • Mettre en place d’actions correctives et préventives,, • Assurer le rôle d’approbateur qualité pour les différents documents (cahier des charges, protocoles, rapports, matrice traçabilité, fiches de tests, rapports d’essais, mémo),, • Vérifier la conformité aux bonnes pratiques documentaires. 📍LOCALISATION : Région Ile de France 🧠 VOTRE PROFIL • Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5), • 3 à 5 ans d’expérience réussie en Assurance Qualité en industrie pharmaceutique,, • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP), 🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS • Autonome, rigoureux et convaincant,, • Travail en équipe,, • Bonne capacité organisationnelle et relationnelle,, • Maitrise de l’anglais professionnel, ➡️VOS AVANTAGES : • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,, • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,, • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,, • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,, • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. 🤝Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

🔎 Nous recrutons : Chargé des Affaires Pharmaceutiques (H/F) 📍 CDI – Paris La Défense Dans le cadre du développement de nos activités, nous recherchons un(e) Chargé(e) des Affaires Pharmaceutiques pour rejoindre notre site exploitant en France. 🎯 Votre mission Rattaché(e) au Pharmacien Responsable / Directeur des Affaires Pharmaceutiques, vous jouez un rôle clé dans la garantie de la conformité réglementaire et pharmaceutique de nos activités, dans le respect du Code de la Santé Publique, des Bonnes Pratiques de Distribution (BPD) et des exigences qualité. Vous contribuez activement à assurer la qualité, la sécurité et la conformité des médicaments exploités sur le marché français. 🧩 Vos principales responsabilités ✅ Affaires pharmaceutiques & réglementaires • Suivi réglementaire des médicaments exploités, • Veille réglementaire (ANSM, environnement européen), • Contribution aux échanges avec les autorités de santé, • Gestion documentaire pharmaceutique ✅ Qualité pharmaceutique • Participation au système qualité (SOP, compliance, amélioration continue), • Gestion des déviations, CAPA, change controls et réclamations, • Préparation et suivi des audits et inspections, • Rédaction des revues qualité produit, • Suivi des indicateurs qualité ✅ Exploitation pharmaceutique • Supervision des opérations (libération documentaire, gestion des lots, rappels, sous-traitance), • Respect des BPD/GDP, • Interface avec la pharmacovigilance ✅ Travail transverse Collaboration étroite avec les équipes Qualité, Supply Chain, Réglementaire, Pharmacovigilance, Service Clients et partenaires externes. 👤 Votre profil 🎓 Pharmacien (0 à 3 ans d’expérience) ✔ Inscriptible à l’Ordre – Section B✔ Connaissance des BPD/GDP et du système qualité pharmaceutique ✔ Une première expérience en industrie (site exploitant, AQ, RA ou exploitation) est un plus 💡 Vos atouts • Rigueur et sens de l’organisation, • Esprit analytique et proactivité, • Excellentes capacités rédactionnelles, • Bon relationnel et esprit d’équipe, • Autonomie et sens des responsabilités 🚀 Pourquoi nous rejoindre ? Vous intégrez un environnement dynamique, au cœur des enjeux réglementaires et qualité, avec une forte exposition transverse et de réelles opportunités de développement. 📩 Intéressé(e) ou connaissez-vous quelqu’un ? N’hésitez pas à postuler ou à partager !

Urgo Healthcare, partenaire santé du bien-être au quotidien ! #WellnessForAll Les Laboratoires Urgo Healthcare, acteur incontournable de la santé au quotidien Urgo, Mercurochrome, Alvityl, Humex, Humer et Belloc, nos marques phares font partie de la vie quotidienne des Français. En tant que leader dans les premiers soins, les compléments alimentaires et l’hygiène, nous mettons l’innovation au cœur de notre mission Wellness For All : améliorer le bien-être de tous par l’automédication. Avec un chiffre d’affaires de 285 millions d’euros en 2024 et plus de 800 collaborateurs, Les Laboratoires Urgo Healthcare restent fidèles à leurs valeurs familiales ; Assertivité, Excellence et Entreprenariat de leur mission de santé responsable. Si vous cherchez une entreprise qui place l’humain au cœur de sa mission, où votre travail a du sens, et où vous pouvez développer vos compétences dans un environnement stimulant, alors Urgo Healthcare est fait pour vous ! Des opportunités de carrière variées vous attendent ! Nous sommes fiers d’être certifiés Happy Trainees, gage de notre engagement qualitatif envers nos talents en formation ! Urgo Healthcare au sein du Groupe URGO Urgo Healthcare fait partie du Groupe URGO, un groupe international à capital familial, fondé en France, et reconnu pour son expertise dans la santé et le bien-être. À travers ses divisions Urgo Medical et Urgo Consumer Healthcare, le groupe s'engage à améliorer la vie des patients et du grand public, aux côtés des professionnels de santé. La Fondation URGO mène quant à elle des actions d’intérêt général afin d’améliorer les protocoles de soin et les équipements facilitant le soin des patients, dans trois domaines : la cicatrisation, la gestion de la douleur et l’accès aux premiers soins. Le saviez-vous ? Le fondateur du groupe, Hervé Le Lous, partage son expérience d’entrepreneur et sa vision du management sur Instagram. Une bonne façon de découvrir la culture d’entreprise URGO. _ Le poste : Nous recherchons un(e) Assistant(e) chef de produit marketing international, pour nous accompagner sur le développement de l’activité des Laboratoires URGO HealthCare (LUH), et des Laboratoires JuvaSanté International (JSI), du même groupe pharmaceutique, Sur la zone Middle East Africa (MEA), zone clé du développement de l’activité d’Urgo à l’international. Au sein du service marketing MEA, basé à Paris, vous accompagnerez la Responsable Marketing EMEA & la chef de produit international sur diverses facettes de son activité. À la clef : une expérience complète et une opportunité de découvrir toutes les facettes du métier, en contact avec les différents acteurs de l’activité à l’international. Vos missions : Elles se déclinent dans 4 secteurs du marketing, à savoir le marketing Opérationnel, le marketing stratégique, le Brand activation et la communication : Marketing Opérationnel : • Vous participez au suivi opérationnel du fond de catalogue produit MEA., • Vous êtes à même de répondre aux besoins opérationnels ponctuels des partenaires locaux (Contribution aux développements de campagnes promotionnelles, aux outils de formations des équipes…etc.), • Vous participez à l’identification, au développement et à la mise à disposition du matériel promotionnel à destination des forces de vente, avec les moyens mis à disposition, • Vous assistez la Responsable Marketing EMEA dans la préparation des Business Review et autres instances. Marketing Stratégique : • Vous contribuez aux recommandations de lancement produit, • Vous participez activement aux missions d’étude de marché auprès des professionnels de santé et des consommateurs., • Vous assurez une veille concurrentielle. Marketing Brand Activation : • Vous contribuez à la mise en place et au suivi des activations axées consommateurs en points de ventes sur les pays de la zone MEA., • Vous êtes force de proposition en termes de nouvelles opérations consommateurs envisageables dans le respect des normes réglementaires., • Vous assistez le bon suivi du plan merchandising avec le responsable export de la zone. Communication : • Vous êtes amené(e) à participer à la création de contenu digital (En vue de l’animation des réseaux sociaux & en interne pour coordonner les activités terrain)., • Vous êtes impliqué(e) dans le plan de communication Afrique subsaharienne Francophone qui vise à assister les équipes internationales dans la mise en œuvre des campagnes TV et Radio. Votre profil : • Etudiant(e) en grande école type commerce ou ingénieur, en fin de cursus., • Vous êtes autonome, rigoureux(se) et doté(e) d’un fort esprit d’analyse et de synthèse, • Vous avez un bon relationnel, une forte envie d’apprendre et un esprit entrepreneurial, • Vous vous définissez comme créatif(ve) et maîtrisez Canva, powerpoint ou d’autres outils numériques de création visuelle., • Vous avez une forte appétence pour la zone MEA, • Vous maîtrisez l’anglais (B2 avancé Minimum), • Idéalement, vous avez déjà eu une expérience dans le domaine de la santé, • Vous maitrisez Excel 📍 Poste basé à Paris 📅 Début : septembre 2026 🚀 Prêt(e) à relever le défi ? Postulez dès maintenant et rejoignez l’aventure URGO Healthcare !

La Société : Caduceum, la solution Life Sciences du groupe ALTEN, est une société de conseils 100% dédiée aux industries de Santé. De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques, dans tous leurs projets d’innovation et de transformation. Être consultant chez Caduceum, c’est la garantie d’évoluer dans votre domaine privilégié ! Grâce à notre Direction Technique, notre couverture nationale et l’accès à de multiples et divers projets au sein des industries de santé, nous assurons aux caducéens un accompagnement dans leur montée en compétences. Définition du Poste En tant que Consultant, vous interviendrez chez nos clients de l’industrie pharmaceutique et pourrez avoir comme missions : • Revoir et/ou approuver des stratégies de qualification/validation pour les installations / équipements de production / utilités / HVAC / Salles blanches / Process…, • Revoir et/ou approuver les documents techniques : plan directeur de qualification/validation, protocoles, fiches de tests, rapports, …, • En collaboration avec le correspondant Qualification/Validation, assurer le suivi et la coordination des différentes phases de qualification (FAT/SAT/QI/QO/QP), • Participer aux différents tests si nécessaire, • Contribuer et revoir/approuver des investigations des non-conformités et des actions associées, • Revoir et/ou approuver l’analyse des résultats et la conclusion quant au statut qualifié/validé Profil • De formation pharmacien, ingénieur ou universitaire Bac +5, • Vous justifiez d’une expérience significative en qualification / validation, vous ayant permis d’acquérir les compétences suivantes :, • Maîtrise des FAT/SAT/QI/QO/QP, • Maîtrise de la validation des procédés (fabrication répartition conditionnement à minima), • Rédaction des protocoles et rapports, • Rédaction des fiches de tests, • Gestion des non-conformités et plan d’action associée, • Vous maîtrisez les exigences réglementaires associées (GMP/BPF, ISO 13485...) et les normes en vigueur, • Vous êtes adaptable, curieux (se), rigoureux (se) et êtes doté(e) d’un bon relationnel

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Ingénieur(e) Validation de Nettoyage. 🧩 VOS MISSIONS • Élaborer un plan détaillé de validation de nettoyage, en tenant compte des spécifications du produit, des équipements et des procédés de nettoyage,, • Coordonner les activités de validation avec les parties prenantes internes,, • Identifier les risques associés au processus de nettoyage et élaborer des protocoles de validation appropriés pour les atténuer,, • Superviser la mise en œuvre des activités de validation de nettoyage conformément aux protocoles établis,, • Rédiger les rapports de validation de nettoyage, y compris les résultats des analyses et les conclusions,, • S'assurer que toutes les activités de validation de nettoyage sont menées conformément aux réglementations en vigueur, telles que les BPF/BPL,, • Participer à l'évaluation et à l'amélioration continue des processus de nettoyage en collaboration avec les équipes concernées. 📍LOCALISATION : Région Île de France 🧠 VOTRE PROFIL • Bac +5 (école d’ingénieur ou équivalent) en génie des procédés,, • Expérience en environnement pharmaceutique ou industries réglementées sur des missions de validation de nettoyage,, • Anglais professionnel. 🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS • Maitrise des BPF,, • Maitrise des processus de nettoyage,, • Compétences en planification, organisation et gestion de projet,, • Esprit analytique, rigueur,, • Aisance rédactionnelle. ➡️VOS AVANTAGES : Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements, • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,, • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,, • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,, • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. 🤝Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Depuis plus de 20 ans, CENEXI est un groupe pharmaceutique sous-traitant (CDMO) spécialisé dans le développement et la fabrication de médicaments. Acteur clé de l’industrie pharmaceutique, il accompagne ses partenaires à chaque étape du cycle de vie de leurs produits. Le groupe compte près de 1 300 collaborateurs répartis sur 4 sites en Europe. Entreprise formatrice et résolument tournée vers l’avenir, CENEXI s’inscrit dans une démarche d’excellence opérationnelle. Elle favorise le développement des compétences, l’autonomie et l’acquisition de savoir-faire concrets en s’appuyant sur l’engagement et l’expertise de ses équipes. 📍 Site de Fontenay-sous-Bois (à 9 km de Paris) - 620 collaborateurs - Site stratégique du groupe, dédié à la production de formes liquides et solides, et reconnu comme centre d’excellence pour les produits injectables MISSIONS : Au sein du laboratoire de Contrôle Qualité, vous réalisez les analyses microbiologiques et contribuez activement à la libération des produits et à la maîtrise de l’environnement, dans le respect des exigences réglementaires internationales (Pharmacopées, BPF/GMP). Analyses microbiologiques • Réaliser les contrôles microbiologiques des eaux, matières premières et produits finis non stériles (Ph. Eur. 2.6.12 / 2.6.13 – sous PSM, par filtration et ensemencement en boîtes), • Effectuer les tests de stérilité sur produits injectables (Ph. Eur. 2.6.1 – sous isolateur), • Réaliser les essais d’endotoxines bactériennes (Ph. Eur. 2.6.14 – méthode D colorimétrie cinétique – système à cartouche MCS), • Garantir la fiabilité, la conformité et le respect des délais de rendu des résultats Surveillance environnementale • Participer au programme de surveillance environnementale en zones contrôlées (GMP Annexe 1), • Assurer l’incubation, la lecture et l’identification des micro-organismes (MALDI-TOF), • Contribuer à l’analyse des tendances microbiologiques Gestion du laboratoire et qualité • Préparer et gérer les milieux de culture (prêts à l’emploi et préparés), incluant les tests de fertilité, • Assurer le suivi et la conformité des équipements et des réactifs, • Garantir la traçabilité, l’intégrité et la vérification des données (LIMS, ALCOA+), • Participer au traitement des déviations, investigations OOS et aux actions CAPA, • Contribuer à l’amélioration continue des pratiques laboratoire Environnement de travail • Vous évoluez dans un laboratoire de Contrôle Qualité microbiologique soumis à des audits réguliers (internes, clients, autorités de santé), garantissant un haut niveau d’exigence qualité et réglementaire. PROFIL DU CANDIDAT : • Diplôme : Bac+2/+3 en microbiologie ou sciences appliquées (BTS, BUT, licence professionnelle)., • Expérience : Expérience d’au moins 1 an sur un poste similaire, idéalement en environnement pharmaceutique ou cosmétique., • Compétences techniques : Maîtrise des techniques de microbiologie pharmaceutique, Connaissance des pharmacopées (Ph. Eur., USP, JP) et des BPF/GMP, Utilisation des systèmes informatisés (LIMS). • Compétences organisationnelles : Rigueur, fiabilité et sens de l’organisation, Esprit d’analyse et capacité à gérer les priorités, Aisance dans le travail en équipe et en environnement exigeant. CONDITIONS : • Poste à pourvoir en CDI, • Horaires : Souples de journée, • 15 jours de RTT / an au prorata du temps de présence, • Restaurant d’entreprise sur place, • Plan Epargne Entreprise, • Mobilité : Parking, Bornes recharges véhicule électrique (gratuit), proximité du RER A Fontenay-sous-Bois (2mn à pied), • Avantages CE (chèques noël, vacances) Nous valorisons la diversité et l'inclusion, garantissant un environnement respectueux pour tous.

MISSIONS : Rattaché (e) à la Direction Qualité, vous participerez notamment aux activités suivantes : Assurance Qualité Clients • Assurer l'interface entre nos clientslaboratoires pharmaceutiques et les équipesinternes sur les sujets qualité, • Répondre à leurs demandesqualité (CAPA, réclamations, rappels de lots, investigations, déviations, etc.), • Veiller à l'application des Quality Technical Agreements (QTA), • Participer aux réunions et audits clients, • Assurer le suivi des demandes clientset contribuer au suivi du flux commercial associé Compliance Pharmaceutique • Participer à la gestion des activités réglementaires du site conformément aux exigences applicables, • Vérifier la conformité des documents qualitéet techniques avec les dossiersd'AMM et les procédures internes, • Participer à l'approbation documentaire à impactréglementaire (spécifications, dossiersde fabrication, nomenclatures, etc.), • Contribuer à la gestiondes Change Controlsayant un impact réglementaire, • Accompagner nos clients dans le cadre des enregistrements, renouvellements et variations d'AMM PROFIL DU CANDIDAT : • Formation supérieure scientifique (Pharmacie, MasterQualité, Affaires Réglementaires, Biologie ou équivalent), • Première expérience de1 à 3ans en Assurance Qualité, Affaires Réglementaires ou environnement pharmaceutique GMP, • Connaissance des BonnesPratiques de Fabrication (BPF/GMP), • Une première exposition aux activités réglementaires pharmaceutiques serait appréciée, • Maîtrisedes outils Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint Anglais professionnel écrit et oral CONDITIONS : • Poste à pourvoir en CDD jusque fin Décembre 2026, • Poste cadre au forfait jour, • 15 jours de RTT / an au prorata du temps de présence, • Restaurant d’entreprise sur place, • Mobilité : Parking, Bornes recharges véhicule électrique (gratuit), proximité du RER A Fontenay-sous-Bois (2mn à pied), • Avantages CE (chèques noël, vacances)

Depuis plus de 20 ans, CENEXI est un groupe pharmaceutique sous-traitant (CDMO) spécialisé dans le développement et la fabrication de médicaments. Acteur clé de l’industrie pharmaceutique, il accompagne ses partenaires à chaque étape du cycle de vie de leurs produits. Le groupe compte près de 1 300 collaborateurs répartis sur 4 sites en Europe. Entreprise formatrice et résolument tournée vers l’avenir, CENEXI s’inscrit dans une démarche d’excellence opérationnelle. Elle favorise le développement des compétences, l’autonomie et l’acquisition de savoir-faire concrets en s’appuyant sur l’engagement et l’expertise de ses équipes. 📍 Site de Fontenay-sous-Bois (à 9 km de Paris) - 620 collaborateurs - Site stratégique du groupe, dédié à la production de formes liquides et solides, et reconnu comme centre d’excellence pour les produits injectables. Nous recrutons un(e) alternant(e) qui intégrera l’équipe de l’Assurance Qualité Opérationnelle sur notre site industriel. MISSIONS : • Revue des dossiers de lot de fabrication et de conditionnement des médicaments fabriqués, • Traitement de déviations : classification, investigation, proposition de CAPA., • Gestion des réclamations : validation des investigations et préparation des réponses aux clients., • Participation aux réunions du service, • Support qualité à la production, en lien avec son tuteur, • Vérification des cahiers de route, • Analyse et classement des feuilles de contrôles périodiques, • Participation à la formation et à l’information des équipes de production dans le cadre des actions à réaliser., • Participation aux audits flashs Lors de la deuxième année d’alternance, l’apprenti(e) pourra évoluer selon les besoins sur des missions d’Assurance Qualité Stérilité (environnement de production aseptique), telles que : • Suivi le monitoring microbiologique en production, • Participation au suivi des simulations aseptiques (APS), • Réalisation les saisies informatiques des données environnementales, • Contribution au suivi des indicateurs qualité PROFIL DU CANDIDAT : • Vous préparez actuellement une formation de Pharmacien, • Maîtrise du pack Office : Word, Excel, PowerPoint, • Doté(e) de rigueur, d’organisation et d’autonomie, vous possédez également d’excellentes compétences rédactionnelles et appréciez le travail en équipe CONDITIONS : • Poste de travail basé en zone de production / zone blanche, • Horaires souples en journée, • 15 jours de RTT / an au prorata du temps de présence, • Plan Epargne Entreprise, • Restaurant d’entreprise sur place, • Mobilité : Parking, Bornes recharges véhicule électrique (gratuit), proximité du RER A Fontenay-sous-Bois (2mn à pied), • Avantages CE (chèques noël, vacances) Nous valorisons la diversité et l'inclusion, garantissant un environnement respectueux pour tous. Pour postuler, CV et planning formation à envoyer à l’adresse suivante : recrutement@cenexi.com