Offres pharmaceutique à MassyCréer des alertes d'emploi

Le laboratoire Regen Lab se consacre à la production de dispositifs médicaux dédiés à la préparation de dérivés sanguins (PRP). Dans le cadre de notre développement nous recrutons un Technicien de Maintenance et Méthode (H/F) pour compléter notre équipe et accompagner notre évolution rapide. 🔧 Un poste clé, terrain et évolutif : Le poste nécessite une grande polyvalence et adaptabilité, avec des interventions sur des environnements variés : • Filling, • Blistering, • Packaging, • Salles blanches, • Stérilisation vapeur, • HVAC 👉 Le scope est large et évolutif selon votre expérience, vos capacités et vos envies. 🔧 Vos missions : • Assurer la maintenance préventive et corrective des équipements, • Diagnostiquer et résoudre les pannes (électrique, mécanique, hydraulique), • Optimiser les équipements et contribuer à l’amélioration continue, • Rédiger et mettre à jour les procédures techniques, • Veiller au respect des normes qualité, sécurité et hygiène 🧠 Votre profil : • Bac +2 technique (maintenance industrielle, mécanique ou équivalent), • Expérience en environnement industriel, • Une expérience en pharmaceutique ou dispositifs médicaux est un plus 💡 Les + qui feront la différence : • Maîtrise de la CAO (Fusion 360 ou SolidWorks), • Connaissance de l’impression 3D, • Esprit adaptable, autonome et orienté solution Type de contrat : CDI Rémunération : à définir selon profil et expérience

Avec plus de 65 000 collaborateurs dans 60 pays, Eurofins fournit des prestations d'analyses aux industries pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l'environnement. A la pointe des derniers développements en biotechnologie, en très forte croissance et leader dans son domaine d'activité, Eurofins est une société dynamique et ambitieuse avec la vision de devenir le leader mondial du marché de la bio-analyse. Rejoindre Eurofins c’est démarrer une expérience riche en challenges pour une carrière prometteuse. La division BioPharma Product Testing constituée de 50 laboratoires sous environnement GMP renforce ses effectifs en France Au sein de notre laboratoire d’analyse produits finis et de matières premières, nous recherchons pour notre site des Ulis (91) en CDI et à pourvoir dès que possible, un(e): TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE CHIMIE CONTROLE QUALITE (H/F) - CDI Directement rattaché(e) au Responsable de Laboratoire « Wet Chemistry », vous aurez pour missions : • Respecter les délais de réalisation de ses actions conformément à la programmation établie par le responsable de service,, • Participer aux investigations OOS et en rapport avec les problèmes analytiques rencontrés,, • Participer et apporter votre contribution à l’organisation logistique du laboratoire : gestion des équipements, des réactifs, des échantillons, des commandes, etc…,, • Réaliser la documentation et la gestion des résultats analytiques selon les procédures et les exigences des BPF applicables,, • Effectuer les maintenances niveau I des équipements du laboratoire selon les procédures en vigueur,, • S’assurer du maintien en l’état de la zone (locaux + équipements) dont vous serez responsable. De formation Bac+2/3 minimum, spécialisée en chimie analytique, vous justifiez d’une première expérience réussie sur un poste similaire, en analyses physico-chimiques et notamment en granulométrie, dans l’industrie pharmaceutique (en environnement BPF). L’anglais professionnel (lu, écrit) est souhaitable. Vous êtes motivé(e), dynamique et curieux(se). Autonome et rigoureux (se), vous savez faire preuve d’esprit critique et de prise d’initiatives pour mener à bien vos missions. Vous aimez le travail d’équipe et le partage d’idées. Vous avez l’esprit orienté satisfaction client et savez faire preuve d’adaptation et de flexibilité. Informations Complémentaires • Rémunération entre 2200 et 2300 € brut (selon expérience), • Horaire hebdomadaires 35h- plages horaires variables d’arrivées entre 7h30 et 10h00/ et de départ entre 15h00 et 19h00), • Mutuelle prise en charge à 100% pour vous et votre famille (conjoint et enfants(s)), • Prime de participation et d’intéressement (selon les modalités définies dans l’accord), • Prime d’ancienneté à partir de 3 ans de présence dans l’entreprise, • Titres restaurants à 9 € par jour (50% de prise en charge employeur), • Compte Epargne Temps / Journée de solidarité offerte/ Congés enfants malades, • CSE attractif (organisation d’événements, chèques cadeaux…), • Prise en charge de 50% des abonnements transports en commun. Vous souhaitez valoriser vos compétences dans une société dynamique offrant de réelles perspectives de carrière, alors rejoignez-nous ! Merci d'adresser votre candidature (lettre de motivation + CV + prétentions salariales) sous la référence 2026/LU/TL/10 :

En tant que PMO Analyst, vous êtes un acteur clé de la structuration et de la sécurisation du pilotage des projets du site. Vous apportez une vision transverse fiable et contribuez activement à renforcer la gouvernance projet, dans le respect des standards groupe et des contraintes réglementaires (qualité, traçabilité, conformité). Vos principales missions : Pilotage des projets & reporting Consolider et analyser les données projets (planning, coûts, charges, jalons, risques) Mettre en place et fiabiliser le reporting projet et portefeuille Produire des tableaux de bord et indicateurs de performance Préparer les supports des comités de pilotage Garantir la qualité, la cohérence et la traçabilité des données Gouvernance & méthodologies Déployer et faire respecter les standards de gestion de projet (approche hybride) Maintenir et faire évoluer les outils et référentiels PMO Accompagner et challenger les chefs de projets Suivi financier & capacitaire Suivre les budgets projets (prévisionnel, engagé, réel) Analyser les écarts et proposer des actions correctives Contribuer au pilotage des charges et capacités Garantir la traçabilité financière Gestion des risques & dépendances Identifier et suivre les risques projets et portefeuilles Analyser les dépendances inter-projets Anticiper les points de blocage et sécuriser les trajectoires Amélioration continue Participer aux retours d’expérience et bilans projets Proposer des optimisations des pratiques et outils PMO Contribuer à la montée en maturité projet du site Votre profil: Maîtrise des fondamentaux de la gestion de projet Expérience en environnement industriel et/ou pharmaceutique réglementé Bonne maîtrise des outils PMO (MS Project, Excel avancé, Power BI…) Solides compétences en analyse financière et suivi budgétaire Connaissance des exigences qualité (GxP, traçabilité, conformité)

Recrutis accompagne un groupe biopharmaceutique international, présent sur le marché de l'immunothérapie, dans la recherche d'un(e) Medical Writer Senior / Rédacteur(rice) Réglementaire pour sa division Clinical & Regulatory Scientific Content, basée en Île-de-France (bureau Antony 92, mode hybride 2 jours de télétravail / semaine après période d'essai). Le poste couvre la rédaction clinique et réglementaire — modules CTD 2.5 / 2.7, CSR, réponses aux questions des autorités (EMA, ANSM, FDA), briefing documents pour Scientific Advices — dans un contexte d'extensions de marché et de variations de dossiers d'enregistrement. Pourquoi ce poste : • Pleine responsabilité éditoriale sur les modules CTD de soumissions internationales — un rôle de rédaction senior, pas de review, • Aire thérapeutique à forte innovation scientifique (respiratoire / allergologie / immunothérapie), • Exposition transversale : Scientific Advices, réponses autorités, coordination pluridisciplinaire, • CDI structurant au sein d'une équipe Clinical & Regulatory déjà constituée Informations clés : • Localisation : Île-de-France (bureau Antony 92) — hybride, 2 jours de télétravail / semaine après période d'essai, • Contrat : CDI, • Démarrage : ASAP, • Rémunération : selon profil (fourchette communiquée en entretien) Missions principales : • Rédaction et révision des modules cliniques réglementaires : CTD 2.5 (Clinical Overview) et 2.7 (Clinical Summaries), • Rédaction et pilotage de CSR, synopsis et protocoles d'études cliniques, • Rédaction des réponses aux questions des autorités de santé (EMA, ANSM, FDA), • Préparation des briefing documents pour Scientific Advices, • Coordination des contributions pluridisciplinaires (médical, biostatistique, affaires réglementaires, pharmacovigilance) Profil recherché — critères requis : • 3 ans minimum en rédaction médicale réglementaire en industrie pharmaceutique ou biotech (produits de santé), • Expérience démontrable sur la rédaction de CSR et de modules CTD cliniques en tant qu'auteur principal, • Formation scientifique (pharmacie, biologie, ou équivalent), • Anglais scientifique courant à l'écrit et à l'oral — l'essentiel de la production est en anglais, • Français opérationnel Atouts — présentés comme différenciateurs, plutôt que critères éliminatoires : • Expérience en rédaction de briefing documents et réponses aux autorités, • Connaissance du domaine respiratoire, allergologie ou immunothérapie, • Profils CRO ou pharmacovigilance avec exposition documentée à la rédaction CTD/CSR — non éliminatoires si reposant sur des dossiers documentaires solides, • Maîtrise des sujets PSUR / PBRER / DSUR / RMP — atout, non requis pour ce poste Process — Processus de recrutement confidentiel. Retour sous 48 heures pour les candidatures correspondant aux critères requis. Mandat actif, examen prioritaire. Fabrice Cattant — Founder, Recrutis | Expert & Executive Search in Life Sciences

Nous recherchons un(e) Ingénieur(e) HSE pour intervenir auprès de notre client issu du secteur de l'industrie Life Sciences. Vos missions : • Veiller au respect des normes HSE et à la conformité réglementaire sur nos sites de production pharmaceutique., • Mettre en place et suivre les procédures ICPE (Installations Classées pour la Protection de l’Environnement)., • Participer à l’évaluation des risques, à l’élaboration des plans d’action et à la formation des équipes., • Assurer la veille réglementaire et le reporting auprès de la direction Votre profil : Bac +5 en HSE, chimie, toxicologie, sciences industrielles. Connaissance des réglementations HSE (ICPE, Code du Travail, REACH/CLP, ventilation, mesurages…) Expérience HSE en milieu industriel. Pratique des évaluations de risques chimiques. Contribution à des plans d’actions HSE & démarches d’amélioration continue. Expérience en industrie pharmaceutique.

Créé en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l’ingénierie de process et des infrastructures industrielles.Notre groupe compte plus de 800 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l’Energie, l��

Description du poste et Missions Marque L'Appel Médical est le n°1 de l'intérim et du recrutement médical, paramédical, médico-social et pharmaceutique en France et compte près de 95 agences forcément proches de chez vous (+ d'infos sur , libéral, vacation, CDD, C

Le Pôle Public d'Actual Talent recherche pour son client du secteur pharmaceutique un Chef de projet affecté aux opérations commerciales H/F en intérim.

Vous êtes titulaire d'un Bac +3 minimum avec expérience ou Master dans le domaine scientifique (biotechnologies, chimie, pharmaceutique) Vous connaissez : - Les méthodes relatives aux études de stabilité - Les textes réglementaires propres à la pharmaceutique (BPF, GMP) - Logiciel LIMS et SAP

Appel Médical, c'est la référence du recrutement médical, paramédical, médico-social et pharmaceutique.

L'Appel Médical est le n°1 de l'intérim et du recrutement médical, paramédical, médico-social et pharmaceutique en France et compte près de 95 agences forcément proches de chez vous (+ d'infos sur , libéral, vacation, CDD, CDI.Appel Médical est le véritable partenaire emploi d

L'Appel Médical est le n°1 de l'intérim et du recrutement médical, paramédical, médico-social et pharmaceutique en France et compte près de 95 agences forcément proches de chez vous (+ d'infos sur , libéral, vacation, CDD, CDI.Appel Médical est le véritable partenaire emploi d

Rejoignez un projet industriel en pleine transformation : intégration récente d'un site historique au sein d'un groupe pharmaceutique européen en croissance, avec des investissements majeurs et une feuille de route claire pour en faire un acteur clé du secteur d'ici 2026. Directeur de Production

Notre groupe compte plus de 800 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l’Energie, l’Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, etc sur des projets industriels ou digitaux. Suite à de nombreux investissements, nous recherchons un(e) Charg

Dans le cadre du développement de nos activités, nous recrutons des chef.Vous accompagnerez nos clients sur des projets à forte valeur ajoutée, au sein de contextes exigeants et réglementés, en assurant le pilotage opérationnel et la coordination des acteurs impliqués.Vos responsabilités in

Vous avez une formation d'ingénieur ou équivalent (Bac+5) en génie pharmaceutique, mécanique, chimique ou industriel. Vous justifiez d'une expérience de 3 à 10 ans en qualification / validation dans l'industrie pharmaceutique (mandatory) : locaux et HVAC, d'équipements de production et/ou de

Rejoignez notre équipe et accompagnez un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique dans la mise en conformité de ses systèmes informatisés selon les exigences réglementaires. Expérience de 5 ans minimum en validation de systèmes informatisés dans un environnement pharmaceutique ou biotec

Dans le cadre de son développement sur Angers, Santé Verte Laboratoires recrute un Délégué(e) Pharmaceutique pour rejoindre l’équipe Nord-Ouest pilotée par Sonia CHIKHI.

Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie, rassemble des équipes d'ingénieurs, de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel.Des voitures autonomes aux robots qui sauvent des vies, nos experts en tec

Responsable Qualité Exploitant & Distribution Pharmaceutique. Vous êtes à la recherche d’une expérience professionnelle dans l’industrie pharmaceutique, dans un environnement international, transverse, avec de forts enjeux qualité et supply chain ? Alors, postulez dès maintenant !. Pilotag

L'agence Supplay Marne-la-Vallée recrute pour son client Sanofi un(e) Technicien supérieur de fabrication pharmaceutique (H/F) dans le cadre d'une mission d'intérim. Minimum 2 ans d’expérience en industrie pharmaceutique.

Package attractif et avantages groupe pharmaceutique international. Data Scientist (H/F) – Laboratoire Pharmaceutique – Région Bordelaise. Dans le cadre de la transformation digitale et data-driven de notre laboratoire pharmaceutique, nous renforçons notre équipe Data & Innovation.

Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie , rassemble des équipes d'ingénieurs , de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel.Des voitures autonomes aux robots qui sauvent des vies, nos experts en t

Pour l'un de nos clients pharma, une industrie pharmaceutique produisant des médicaments de forme sèche située dans le Grand Est, vous intervenez en tant que responsable contrôle qualité matières premières et packaging. Missions principales :Management opérationnel du laboratoire QC (MP

En tant que Consultant• e Qualité Produit / Process, vous accompagnerez nos clients pharmaceutiques en IDF dans le maintien et l'amélioration de la conformité des produits sur l'ensemble de leur cycle de vie. Qualité Produit ou Process au sein d'un environnement pharmaceutique.

Dans le cadre de son développement sur Angers, Santé Verte Laboratoires recrute un Délégué(e) Pharmaceutique pour rejoindre l’équipe Nord-Ouest pilotée par Sonia CHIKHI.

Prérequis Expérience minimum de 3 ans en gestion de projets dans un environnement pharmaceutique et/ou dispositifs médicaux. S de projet pour intervenir sur des projets en environnement pharmaceutique et/ou dispositifs médicaux.

De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques, dans tous leurs projets d’innovation et de transformation. Définition de Poste :Vous interviendrez chez nos clie

À propos de l'entrepriseCapgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie, rassemble des équipes d'ingénieurs, de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel.Des voitures autonomes aux robots

Vos responsabilités type sur nos projets : Rédiger la documentation de qualification et de validation : plans de validation, URS, DQ, FAT, SAT, protocoles et rapports QI/QO/QP, analyses de risque, matrices de traçabilitéExécuter les tests de qualification sur équipements (production ou laborat

À propos du rôleDans le cadre de projets menés pour un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique situé en Centre‑Val de Loire, vous intervenez en tant qu’expert·e en microbiologie sur des activités à forts enjeux réglementaires, en environnement stérile et non stérile. À ce titre,

L'agence Supplay Marne-la-Vallée recrute pour son client Sanofi un(e) Technicien supérieur de fabrication pharmaceutique (H/F) dans le cadre d'une mission d'intérim. Lieu : Vitry-sur-SeineMission : dès que possible jusqu’au 18/12/2026Horaires : journéeSalaire : 2333,43 € brut me

À propos du rôleRejoignez notre équipe et accompagnez un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique dans la mise en conformité de ses systèmes informatisés selon les exigences réglementaires. Expérience de 5 ans minimum en validation de systèmes informatisés dans un environnement pharma

Le job : Chef de projet procédés pharmaceutiques (CAPEX)En tant que Chef de projet procédés Pharmaceutiques (CAPEX), vous êtes le pilote de projets d’investissement stratégiques, couvrant l’acquisition, l’installation et la mise en service d’équipements de production de pointe dans le

Vous serez un acteur clé dans la maîtrise des équipements, systèmes et installations critiques de nos clients pharmaceutiques, en garantissant leur conformité réglementaire, leur performance et leur intégration dans un environnement hautement exigeant. Expérience confirmée en CQV / Validati

Vous prendrez en charge la gestion opérationnelle de projets d'investissement de bout en bout (URS à mise en service C&Q)🔹 Vos responsabilitésDéfinition des besoins avec les utilisateurs et rédaction des cahiers des charges / URSAnalyse des offres fournisseurs, participation aux budg

Responsable du développement commercial, ouverture de marchés, suivi de clientèle, et fidélisation.Basé sur la prospection et les ventes directes.

Le commercial ouvre des marchés, développe les ventes B2B avec des partenaires tels que pharmacies et parapharmacies.Il assure le suivi de la clientèle et fidélise par l'implantation des marques.

Nous recherchons pour le compte de notre SANOFI, un Ingénieur chimie analytique en industrie pharmaceutique (H/F). Votre rôle en tant qu'Ingénieur chimie analytique en industrie pharmaceutique consiste à piloter le volet technique et stratégique des projets de développement early stage pour de

Nous recherchons pour le compte de notre client un(e) Chef de projet Qualité / Data Pharmaceutique (H/F).