Pharmaceutique jobs in VersaillesCreate job alerts

Dans le cadre de la réalisation d'un projet en assistance technique, nous recherchons un(e) Business Analyst / Expert(e) Fonctionnel(le) Regulatory Affairs pour l'un de nos clients du secteur pharmaceutique. Profil candidat: Vos compétences techniques : - Ingénieur(e) de formation, vous justif

Poste : Nous intervenons pour le compte d'un groupe pharmaceutique international, reconnu pour son engagement en faveur de l'innovation thérapeutique, de la transformation digitale de ses opérations et du développement durable.Dans le cadre d'un programme de modernisation industrielle à l'échel

Winsearch, Cabinet de Recrutement dédié aux Industriels recherche pour son client, Groupe Industriel Anglo-Saxon fabricant d'ingrédients actifs l'industrie Cosmétique, un, RESPONSABLE ACHATS – MATIERES PREMIERES H/F GUYANCOURT (78) Vous rejoignez ce Groupe et plus précisément l’un des sites de Production de 250 collaborateurs Rattaché(e) au Directeur d’Usine et en lien fonctionnel avec le Directeur Achats Groupe, vous piloter la stratégie et les activités achats de votre périmètre et êtes mobilisé sur des enjeux d’harmonisation des achats, faire évoluer les process et contribuer à l’accompagnement et la montée en compétence de votre équipe. Vos missions : • Définir les objectifs achats de son périmètre en cohérence avec la stratégie globale de la direction achats., • Planifier et coordonner l’activité du périmètre en tenant compte des priorités et aléas, et effectuer les ajustements si nécessaires., • Assurer la conformité des achats avec les exigences site et Groupe : audits fournisseurs, gestion documentaire, traçabilité, respect des BPF/BPD., • Être garant du bon fonctionnement entre le périmètre achat et la Supply Chain., • Identifier les leviers de performance (TCO, rationalisation fournisseurs, sécurisation des flux critiques)., • Superviser la réalisation des appels d’offres, des négociations commerciales et de la contractualisation., • Suivre et évaluer les performances fournisseurs., • Contribuer au Sourcing, au choix et à l’homologation des fournisseurs et développer avec eux des relations privilégiées., • Piloter les budgets achats de son périmètre., • Suivre les indicateurs de performance en lien avec les objectifs de la Direction Achats., • Assurer un reporting régulier à la direction achats et aux parties prenantes concernées., • Effectuer une veille du marché., • Proposer et piloter des projets d’amélioration continue ou de transformation achats., • Animer l’équipe de 4 acheteurs pour la réalisation des objectifs individuels et collectifs., • Communiquer, motiver, accompagner, sensibiliser l’équipe en collaboration avec la hiérarchie. Profil recherché : • Formation supérieure (type ingénieur, école de commerce ou Master spécialisé achats), • Expérience confirmée dans les achats directs, en milieu industriel (chimie, cosmétique, pharmaceutique), • Leadership, esprit analytique, agilité, sens de la négociation, • Anglais professionnel indispensable Conditions • CDI, • Guyancourt(78), • Statut Cadre, • Salaire : 70-75K€ + Intéressement, participation, PEE

Gi Group Consulting est un groupe international de conseil, affichant un chiffre d'affaires de 2,84 M€ et une croissance de 25 %. Entreprise familiale spécialisée dans le placement de talents au sein de l'industrie de la santé, nous plaçons l'humain au cœur de nos valeurs. Nous mettons notre savoir-faire en Life Sciences au service de nos clients : groupes pharmaceutiques, CROs et biotech. Nous recrutons à Saclay, en CDD 6 mois, un Technicien de Recherche en Pharmacologie vivo H/F pour une mission au sein d’un prestigieux groupe pharmaceutique à partir de juillet 2025. Notre client est un laboratoire pharmaceutique international qui s’engage pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients, en collaboration avec les professionnels de santé. Sa croissance repose sur une recherche constante d’innovation dans de multiples aires thérapeutiques. Au sein de l’unité de vivo pharmacologie vous participez à la réalisation d’études précliniques de pharmacologie in vivo afin de soutenir les différentes phases du processus de découverte de nouvelles molécules dans le domaine de l’oncologie, des phases de recherche exploratoire aux phases de développement précoce. Principales responsabilités • Participer aux études nécessitant la réalisation d’injection (Intraveineuse IV, per os PO, Intrapéritonéal IP ou sous-cutanée SC) de composés dans un contexte d’évaluation de l’efficacité d’une molécule en combinaison avec différents agents dans plusieurs indications thérapeutiques., • Monitorer différents paramètres (poids, Volume tumoral, ...) et conduire les études dans le strict respect des règles éthiques., • Participer aux différents prélèvements nécessaires à la validation des modèles utilisés (Sang, plasma et tissus)., • Analyse des résultats et restitution sous forme de rapports., • Rédaction du cahier de laboratoire. Profil • BTS, Licence/Licence professionnelle, ou Maîtrise en Biologie avec une expérience confirmée en oncologie., • Titulaire d'une habilitation à l'expérimentation animale, niveau II minimum - OBLIGATOIRE., • Solide expertise in vivo chez les rongeurs, avec maîtrise des différentes voies d'administration ainsi que des techniques de prélèvement (sang et tissus)., • Capacité à mener des études in vivo dans le respect des protocoles, des règles éthiques et en veillant au bien-être animal., • Excellente communication orale et écrite., • Anglais scientifique requis., • Autonome, curieux, rigoureux et organisé, capable de respecter des échéances précises. Vous souhaitez rejoindre un Groupe dynamique et ambitieux ? Le poste correspond bien à vos attentes et votre compétences ? N’hésitez plus et postulez

Gi Group Consulting est un groupe international de conseil, affichant un chiffre d'affaires de 2,84 M€ et une croissance de 25 %. Entreprise familiale spécialisée dans le placement de talents au sein de l'industrie de la santé, nous plaçons l'humain au cœur de nos valeurs. Nous mettons notre savoir-faire en Life Sciences au service de nos clients : groupes pharmaceutiques, CROs et biotech. Nous recrutons à Saclay, un(e) Scientifique en développement clinique précoce en Oncologie/Clinical Scientist H/F pour une mission au sein d’un prestigieux groupe pharmaceutique à partir de Septembre 2025. Notre client est un laboratoire pharmaceutique international qui s’engage pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients, en collaboration avec les professionnels de santé. Sa croissance repose sur une recherche constante d’innovation dans de multiples aires thérapeutiques. Le Scientifique en développement clinique précoce en Oncologie H/F assurera la stratégie scientifique en étroite collaboration avec le leader clinique du projet. Le consultant interviendra en étroite collaboration avec les équipes internes et les partenaires externes pour faire avancer les projets dans des délais et un cadre scientifique exigeants. Description • Fait partie de l’équipe clinique en développement précoce (intégrant les Clinical Leaders et les autres Clinical Scientists)., • Est un membre clé de la Study Team (référent médico-scientifique) et est également membre de la Clinical Subteam., • Travaille en étroite collaboration avec le Clinical Leader sur son étude., • Contribue à la conception des études cliniques, en particulier contribue avec le Clinical leader du projet et d'autres départements à la préparation de tous les documents cliniques pertinents, y compris les synopsis, les protocoles, les formulaires de consentement, les amendements (en collaboration avec le responsable du développement clinique) ou les rapports d'étude clinique., • Contribue activement à la préparation et la mise à jour annuelle des documents tels que Brochure Investigateur, DSUR, RMP (Risk Management Plan)., • Est en charge de la gestion de divers comités d'experts (Data Monitoring Committee, Board, ...), de leurs contrats et leurs budgets., • Contribue à la formation appropriée des équipes, sur la partie médico-scientifique du protocole des études cliniques., • Anticipe les problèmes concernant les caractéristiques de la population incluse, les données d'efficacité et de safety et contribue à la préparation de plans d'action pour assurer la réalisation des objectifs de l'étude., • Contribue à l'interprétation des résultats de l'étude et propose des analyses complémentaires en collaboration avec les départements de data management, de statistiques et opérations cliniques., • Contribue à la préparation et à la présentation (communication interne et externe) des résultats cliniques de l’étude à des comités de surveillance, tels que les Data Monitoring Committee, les safety calls avec les investigateurs (meetings réguliers) ou encore lors de réunions d'investigateurs (lors de congrès, en visio, ...), ou préparation de posters, résumés ou publications., • Participe à la préparation d'audits (internes ou externes) ou d'inspections par les agences réglementaires., • Peut contribuer à l'élaboration d'un plan de développement dans le cadre d'un essai clinique. Profil • Doctorat en Pharmacie ou Doctorat en sciences en Biologie avec une expérience en développement clinique en oncologie (de préférence en tumeur solide)., • Une expérience en entreprise (pharmaceutique ou biotechnologie) est très fortement souhaitée (au moins 3 ans)., • Solides compétences en gestion de projets scientifiques et en travail transversal (travail en matriciel)., • Capacité à fédérer une équipe et à faire avancer plusieurs sujets en parallèle dans un environnement dynamique, en tenant compte des délais demandées., • Excellentes compétences en communication, en synthèse scientifique, et en résolution de problèmes., • Capacité à anticiper et innover., • Forte capacité à travailler de façon autonome et en équipe, • Savoir être flexible et adaptable., • Maîtrise des outils bureautiques (Pack Microsoft Office), • Maîtrise confirmée du français et de l’anglais à l’écrit et à l’oral. Vous souhaitez rejoindre un Groupe dynamique et ambitieux ? Le poste correspond bien à vos attentes et votre compétences ? N’hésitez plus et postulez !

Gi Group Consulting est un groupe international de conseil fort d’un CA de 2.84 M€ et d’une croissance de 25%. Entreprise familiale spécialiste du placement de nos talents au sein de l’industrie de la santé, nous plaçons l’Humain au cœur de nos valeurs. Nous dédions notre savoir-faire en Life Sciences à nos clients : Groupes pharmaceutiques, CROs et Biotech. Nous recrutons à Saclay, un Assistant d’Essais Cliniques H/F pour une mission au sein d’un prestigieux groupe pharmaceutique à partir d'Août 2025. Notre client, est une société qui a pour objet la recherche et le développement des nouveaux produits pharmaceutiques et/ou nouveaux procédés dans le domaine des dérivés plasmatiques et des biotechnologies. En tant qu'Assistant d’Essais Cliniques H/F, vous contribuerez activement à la gestion et au soutien des essais cliniques : support administratif, gestion des documents, coordination des réunions, suivi des échéances, communication, assistance à la formation, gestion des données et soutien à la conformité réglementaire. Principales responsabilités / attendus du poste • Gestion de la documentation de l’étude en collaboration avec les chefs de projet en charge de l’eTMF., • Support de l’équipe Study dans la supervision des tâches., • Soutien administratif : slides, fichiers Excel, • Organisation des déplacements, frais de déplacement, • Accompagner l’organisation des différentes réunions ce soit par Teams ou en présentiel., • En charge de la rédaction des procès-verbaux de réunion, en fonction des demandes des Study Managers, • Accueil et l’intégration des nouveaux arrivants, • Archivage TMF, • Autre tâche pouvant être déléguée par les autres membres de l’équipe, • Back up des autres assistants lorsque cela est nécessaire. Profil • Formation en tant que attaché de recherche clinique, en sciences de la vie ou domaine connexe., • Expérience en gestion de projets cliniques, idéalement dans un environnement pharmaceutique ou biopharmaceutique., • Solides compétences en réglementations et BPC et expérience solide dans la rédaction et la validation de documents d’études cliniques, gestion de projet, y compris la planification, l’ordonnancement et le suivi des activités., • Anglais courant. Lieu : Saclay Début : Dès que possible

Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l’univers des Life Science? Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations. Selon nous, l’évolution passe par le développement des compétences professionnelles autant que par l’encouragement des initiatives personnelles. Notre vocation est d’être pour chacun de nos ingénieurs une réelle force de conseil et d’orientation pour les différentes étapes de leur carrière. Suis-je fait pour Elitys ? • Vous souhaitez rejoindre une société qui vous ressemble et qui donne l’opportunité à chacun de s’épanouir, • Vous aimez apprendre et évoluer grâce au travail d’équipe, • Transmettre vos compétences et votre savoir à vos collègues vous stimule, • Vous souhaitez être l’acteur de votre carrière, • Vous recherchez une entreprise qui vous soutienne dans vos passions personnelles Descriptif de la mission : • Vous veillez au respect de la conformité des processus par rapport aux BPF et référentiels, • Vous conduisez les investigations relatives aux déviations/non-conformités/réclamations en collaboration avec les services concernés (production, contrôle-qualité…). Vous définissez les plans d’actions et suivez leur efficacité., • Vous évaluez l’impact des demandes de déviations planifiées et demandes de changement, • Vous menez les revues annuelles produits, • Vous encadrez les analyses de risques, • Vous participez aux audits internes et inspections, • Vous vérifiez la cohérence et la conformité des dossiers de lots pour préparer la libération par le Pharmacien Responsable. Profil recherché : • Vous êtes diplômé(e) de formation pharmacien., • Vous disposez de 3 ans d'expériences minimum sur des postes équivalents., • Vous avez une connaissance approfondie des référentiels et de la réglementation qualité de l’industrie pharmaceutique (BPF, FDA…)., • Vous utilisez l’anglais à l’écrit (lecture et rédaction de documents en anglais) et à l’oral (échanges internationaux).

Gi Group Consulting est un groupe international de conseil fort d’un CA de 2.84 M€ et d’une croissance de 25%. Entreprise familiale spécialiste du placement de nos talents au sein de l’industrie de la santé, nous plaçons l’Humain au cœur de nos valeurs. Nous dédions notre savoir-faire en Life Sciences à nos clients : Groupes pharmaceutiques, CROs et Biotech. Nous recrutons un Chef de projets/Manager Etudes RWE H/F pour le Département de la Medical Evidence Generation Platform & Operational Excellence d'un groupe pharmaceutique français, reconnu pour son expertise dans la recherche, le développement et la commercialisation de médicaments et de produits de santé, avec un fort accent sur l'innovation. Vous serez responsable de la stratégie scientifique de génération de preuves en vie réelle (RWE), alignée avec les objectifs médicaux, réglementaires et stratégiques. Missions • Définir et piloter la stratégie scientifique de génération de preuves RWE pour les produits, indications ou programmes assignés, • Contribuer au Integrated Evidence Generation Plan (IEGP), en assurant la cohérence et la valeur stratégique des preuves générées, • Diriger la conception méthodologique des études RWE, incluant l'identification des sources de données pertinentes et l'application de méthodes analytiques robustes, • Superviser l'élaboration des plans d'analyse statistique, en garantissant la rigueur scientifique dans l'interprétation des résultats, • Traduire les résultats analytiques en messages stratégiques clairs pour les parties prenantes internes et externes Profil • Minimum Bac +5 Scientifique, • Compétences démontrées en analyse de données complexes, • Qualification en statistique, épidémiologie, HEOR, ou santé publique, • Connaissance solide des méthodologies basiques et avancées appliquées en RWE, • Maîtrise des techniques méthodologiques pour assurer la pertinence et la robustesse des études en vie réelle, • Leadership scientifique transversal, • Capacité à évoluer dans un contexte changeant et à ajuster les plans en fonction des priorités. Démarrage : Septembre 2025 Localisation : Boulogne-Billancourt

L'Appel Médical, filiale du Groupe Randstad France, est le N°1 du recrutement et du travail temporaire médical, paramédical et pharmaceutique en France depuis près de 50 ans.Il intervient dans les secteurs hospitaliers, 3ème âge, handicap, petite enfance, métiers du médicament, santé au tr

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L'Appel Médical, filiale du Groupe Randstad, est le N°1 du recrutement et du travail temporaire médical, paramédical et pharmaceutique en France depuis près de 50 ans.Il intervient dans les secteurs hospitaliers, 3ème âge, handicap, petite enfance, métiers du médicament, santé au travail,

L'Appel Médical, filiale du Groupe Randstad France, est le N°1 du recrutement et du travail temporaire médical, paramédical et pharmaceutique en France depuis près de 50 ans.Il intervient dans les secteurs hospitaliers, 3ème âge, handicap, petite enfance, métiers du médicament, santé au tr

Une grande entreprise, leader dans l’industrie pharmaceutique, située en Île-de-France, recrute deux Assistant(e)s de Direction pour renforcer plusieurs de ses directions. Planifier des réunions, organiser des déplacements et gérer le suivi des bons de commande. Élaborer des tableaux de bord

Concernant le domaine des Life Sciences, nous accompagnons nos clients sur tout le cycle en V, au sein des industries pharmaceutiques aussi bien pour la santé humaine que de la santé animale mais également en ingénierie pharmaceutique ; dans le secteur des dispositifs médicaux sur tout type de

Auchan Retail France, une entreprise de distribution de plus de 50 000 collaborateurs au service de millions de clients chaque année.Ce que nous voulons, c'est aider nos clients à bien manger et vivre mieux, tout en préservant la planète.Que l'on soit en entrepôt, en magasin ou sur des fonction

Ingénieur Chef de projet Travaux Neufs TCE 🌟.Ile de France ou Normandie ou Eure-et-Loir.Notre mission est d'accompagner nos clients dans la réalisation de leurs projets en France et à l'international.Nous sommes à la recherche d'un Ingénieur Qualification/Validation passionné et motivé pou

Depuis plus de 30 ans, le Groupe Interaction accompagne les entreprises et les candidats dans leurs projets professionnels.Avec 230 agences et cabinets sur toute la France, nous proposons des missions d'intérim, des contrats en CDD et CDI dans de nombreux secteurs : logistique, agroalimentaire, tra

Coordinateur Client Groupe (H/F).Rattaché(e) à la Direction Qualité/Projet, vos missions consisteront à :.Interagir avec les Responsables Qualité.Participer à la mise en place et à l’amélioration du.GCAM (Global Customer Account Management).Animer des réunions de suivi avec les différent

MISSION INTERIM, filiale du Groupe Europa, est implantée sur Saint Quentin en Yvelines depuis 20 ans et propose des postes en Intérim - CDD ou CDI dans la logistique.Merci d'envoyer votre CV par mail à ***.Nous recherchons pour notre client pour une mission d'1 mois pouvan

Vous êtes à la recherche d’un poste où la résistance au froid est essentielle et où chaque journée est un véritable défi physique ? Notre client recrute un Préparateur de Commandes avec le CACES 1 (H/F/D) pour travailler dans un environnement extrêmement froid, à -30°C.En tant que pré

Leclerc de Rueil Malmaison cherche des préparateurs de commande pour son Drive.Leclerc exploitant 662 magasins indépendants en France, emploient 129.Leclerc a réalisé un chiffre d'affaires de 37,75 milliards d'euros (hors carburant) en 2018 et est le leader de la distribution française avec une

Nous recherchons pour notre client, dans le secteur Logistique, un préparateur de commandes Caces 1 H/F.Votre mission est essentielle pour que les marchandises soient envoyées dans les meilleurs délais.Nous avons besoin de vous pour renforcer nos équipes !.Le job se situe à Trappes et le rythm

Leclerc de COLOMBES Rue Michelet emploie 80 salariés dans des métiers alimentaires et non-alimentaires.Leclerc exploitant 726 magasins indépendants en France, emploient 140.Leclerc a réalisé un chiffre d'affaires de 41 milliards d'euros (hors carburant) en 2021 et est le leader de la distributi

Le Groupe DLSI et son agence d'Orsay recrutent pour un de leurs clients, un :.Préparateur de commandes (h/f).Préparation des commandes en suivant les fiches de commandes.Assurer la bonne conformité des produits.Respect des consignes de sécurité.Expérience de minimum d'un an dans un poste simil

MISSION INTERIM est implantée sur Montigny le Bretonneux depuis plus de 20 ans et propose des postes en intérim, CDD et CDI dans les métiers de l'Industrie.Nous recherchons pour une mission d'un mois un PREPARATEUR DE COMMANDES CACES 1B H/F.Vous êtes chargé(e) de la préparation de commandes av

Nous recherchons pour notre client, grand acteur du secteur Logistique, des Préparateurs de commandes CACES 1 f/h.Votre mission est essentielle pour que les marchandises soient envoyées dans les meilleurs délais.Nous avons besoin de vous pour renforcer nos équipes !.Le job se situe sur Wissous,

Réception et contrôle des marchandises.Préparation de commandes (palette complète, standard…).Conditionnement et expédition des produits.Utilisation des outils de gestion des stocks (ex : Manhattan).Respect des règles de sécurité et des procédures de qualité.Participation à l’amélior