Pharmaceutique jobs in LyonCreate job alerts

Dans le cadre de cette opportunité au sein d'un acteur majeur du secteur pharmaceutique, vous serez chargé de réaliser l'ensemble des techniques de contrôle sur les produits à tous les stades de la production, incluant les vaccins et principes actifs, tout en respectant scrupuleusement les spé

Comment contribueriez-vous en tant qu'Infirmier(e) dans un établissement de l'industrie pharmaceutique ?. Nous recherchons un(e) Infirmier(ère) pour intégrer le service de médecine du travail dans l'industrie pharmaceutique. Diplomé(e) d'État en soins infirmiers requis.

Notre client est une PME française, familiale et indépendante, spécialisée depuis 1989 dans la conception, la fabrication et l’installation de salles blanches, de flux laminaires et d’équipements de maîtrise de l’aérocontamination pour des secteurs exigeants : pharmaceutique, dispositif

Des opportunités nombreuses et diversifiées : +20 000 offres d’emploi pour des postes en CDI, CDD, CDI-intérimaire et intérim dans tous les secteurs d’activité. Nous recrutons pour l'un de nos clients, acteur international du secteur de la logistique pharmaceutique, un Pharmacien Délégu�

Vous avez de l’expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d’un grand groupe ? Supplay recrute pour Sanofi un Technicien(ne) de Production H/F, à pourvoir dès que possible. 🔹 Contrat : Intérim 🔹 Durée : 7 mois 🔹 Localisation : Lyon 🔹 Horaires : 2*8 🔹 Rémunération : 2246.63€ brut mensuel 🔹 Avantages : prime de rythme, prime transport 🔧 Vos missions : • Participe à la gestion de la zone de production avec entre autres le suivi des stocks, • Réalise les prélèvements environnementaux de la zone de production, • Participe à la gestion des déchets générés sur les étapes de production, • Participe à la réalisation des montages et solution dans le cadre du procédé de fabrication 🎯 Profil recherché : Vous avez un Bac+2 en bio procédés, ou en microbiologie. Vous avez au moins 1 an d’expérience en industrie pharmaceutique. Compétences : travail en équipe, bon savoir être, sérieux, motivé Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant et rejoignez une équipe dynamique au cœur d’un secteur en pleine évolution !

Nous recherchons un(e) Ingénieur(e) expert en toxicologie pour intervenir auprès de notre client issu du secteur de l'industrie Life Sciences. Vos missions : • Élaborer des évaluations de risques liés aux impuretés générées par le process de fabrication., • Analyser les extractibles et relargables afin de prévenir tout risque sanitaire., • Gérer l’identification et l’évaluation des contaminations particulaires dans les produits et environnements de production., • Déterminer les seuils toxicologiques pour différentes voies d’exposition (orale, cutanée, inhalation). Compétences techniques et qualifications attendues • Maîtrise du calcul du Permitted Daily Exposure (PDE) et des approches toxicologiques associées., • Maîtrise de l’anglais professionnel (oral et écrit). Votre profil : Bac +5 en HSE, chimie, toxicologie, sciences industrielles. Connaissance des réglementations HSE (ICPE, Code du Travail, REACH/CLP, ventilation, mesurages…) Expérience significative en industrie pharmaceutique (minimum 4 ans recommandés).

Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie, rassemble des équipes d'ingénieurs, de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel. Des voitures autonomes aux robots qui sauvent des vies, nos experts en technologies digitales et logicielles sortent des sentiers battus en fournissant des services uniques de R&D et d'ingénierie dans tous les secteurs d'activité. Rejoignez-nous pour une carrière pleine d'opportunités, où vous pouvez faire la différence et où aucun jour ne se ressemble. Description de la mission • Recueil du besoin utilisateurs, • Réalisation des études de faisabilité, APS ou APD, • Construction et Management du planning projet et des budgets, • Suivi et Coordination de la phase de Réalisation, • Suivi et assistance lors de la phase C&Q Profil • Diplôme Bac +5 ou ingénieur en santé, • Expérience professionnelle de 5 ans dans l’industrie pharmaceutique (Production, Services techniques ou ingénierie), • Maitrise des référentiels normatifs et réglementaires qualité tel que les BPF, GMP., • Capacité à résoudre des problèmes complexes, à communiquer efficacement et à travailler en équipe, • Maitrise de l'anglais à un niveau courant Quelques raisons de nous rejoindre Expertise de pointe : contribuez des projets stratégiques aux côtés des plus grands innovateurs mondiaux dans des secteurs à fort impact (énergies du futur, biotechnologies, IA, 5G/6G, véhicules autonomes). Grâce à l’ingénierie augmentée, vous concevez des solutions plus intelligentes, durables et connectées à la croisée des technologies digitales et physiques. L’innovation et la R&D sont au cœur des missions vous offrant l’opportunité de contribuer à des avancées technologiques majeures. Environnement inclusif : rejoignez des réseaux engagés comme Women@Capgemini, Parents@Capgemini, OUTfront ou CapAbility, et évoluez dans un cadre certifié EDGE+ et reconnu par le Bloomberg Gender Equality Index. Développement de carrière : construisez votre parcours grâce à de nombreux leviers pensés pour vous (parcours de formations, certifications, mobilité, masterclasses, etc..) Nos engagements et priorités Le groupe Capgemini encourage une culture inclusive dans un cadre multiculturel et handi-accueillant. En nous rejoignant, vous intégrez un collectif qui valorise la diversité, développe le potentiel de ses talents, s’engage dans des initiatives solidaires avec ses partenaires, et se mobilise pour réduire son impact environnemental sur tous ses sites et auprès de ses clients. Capgemini est un leader mondial, responsable et multiculturel, regroupant près de 350 000 personnes dans plus de 50 pays. Fort de 55 ans d’expérience, nous sommes un partenaire stratégique des entreprises pour la transformation de leurs activités en tirant profit de toute la puissance de la technologie et des innovations dans les domaines en perpétuelle évolution tels que le cloud, la data, l’Intelligence Artificielle, la connectivité, les logiciels, l’ingénierie digitale ou les plateformes.

L'ENTREPRISE Créée en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l’ingénierie de process et des infrastructures industrielles. Notre groupe compte plus de 800 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l’Energie, l’Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, Infrastructure / BTP, Naval, Défense, etc sur des projets industriels ou digitaux. Comment ? Nous détachons nos consultants ingénieurs, experts techniques et chefs de projets, pour assister nos clients dans la réalisation de leurs projets stratégiques. Aujourd’hui, implantés en France à Paris, Nantes, Lyon, Lille, Strasbourg, Aix-en-Provence et Bordeaux, Saint-Nazaire, Tours nous poursuivons notre développement avec l’ouverture d’une agence à Bruxelles en Belgique. Chez NEO2, nous valorisons tous les talents ! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes. Description du poste : Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe d'ingénieurs procédés en traitement de l'eau. Devenir consultant chez NEO2 c’est : • Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d’évolutions multiples (métier, secteur, région)., • Pouvoir travailler sur des projets avec une dimension environnementale (30% de nos projets participent à rendre l’industrie plus durable), • Avoir un suivi managérial fort En rejoignant nos équipes en tant qu'ingénieur procédés, vous interviendrez sur une première mission chez l’un de nos clients, leader dans le secteur de l'environnement. Rattaché à une équipe, vous interviendrez sur un projet de dimensionnement d'unité de traitement de l'eau. Vous serez impliqué.e sur les tâches suivantes : • Mise à jour du design de l’unité de traitement des eaux industrielles, • Dimensionnement procédés et élaboration des notes de calcul, • Actualisation des PFD / PID et analyse des effluents, • Sourcing fournisseurs et rédaction des cahiers des charges techniques, • Suivi des essais pilotes et visites techniques fournisseurs, • Pilotage des études d’implantation (APS / APD) avec le bureau d’études externe Le profil recherché Diplômé.e d’une école d’ingénieur procédés, vous avez envie de booster votre carrière en multipliant les missions sur des projets innovants chez les plus grands industriels français et internationaux. Vous avez de l'experience dans le secteur du traitement de l'eau industriel et en usine chimique (SEVESO) Vous justifiez de 3 années d’expérience minimum sur un poste similaire Vous parlez anglais Vous êtes mobile en région Auvergne Rhône Alpes Si vous souhaitez évoluer dans une entreprise à taille humaine et que cette aventure vous tente, contactez-nous vite !

La Société : Caduceum, la solution Life Sciences du groupe ALTEN, est une société de conseils 100% dédiée aux industries de Santé. De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques, dans tous leurs projets d’innovation et de transformation. Être consultant chez Caduceum, c’est la garantie d’évoluer dans votre domaine privilégié ! Grâce à notre Direction Technique, notre couverture nationale et l’accès à de multiples et divers projets au sein des industries de santé, nous assurons aux caducéens un accompagnement dans leur montée en compétences. Définition du Poste En tant que Consultant, vous interviendrez chez nos clients de l’industrie pharmaceutique et pourrez avoir comme missions : • Revoir et/ou approuver des stratégies de qualification/validation pour les installations / équipements de production / utilités / HVAC / Salles blanches / Process…, • Revoir et/ou approuver les documents techniques : plan directeur de qualification/validation, protocoles, fiches de tests, rapports, …, • En collaboration avec le correspondant Qualification/Validation, assurer le suivi et la coordination des différentes phases de qualification (FAT/SAT/QI/QO/QP), • Participer aux différents tests si nécessaire, • Contribuer et revoir/approuver des investigations des non-conformités et des actions associées, • Revoir et/ou approuver l’analyse des résultats et la conclusion quant au statut qualifié/validé Profil • De formation pharmacien, ingénieur ou universitaire Bac +5, • Vous justifiez d’une expérience significative en qualification / validation, vous ayant permis d’acquérir les compétences suivantes :, • Maîtrise des FAT/SAT/QI/QO/QP, • Maîtrise de la validation des procédés (fabrication répartition conditionnement à minima), • Rédaction des protocoles et rapports, • Rédaction des fiches de tests, • Gestion des non-conformités et plan d’action associée, • Vous maîtrisez les exigences réglementaires associées (GMP/BPF, ISO 13485...) et les normes en vigueur, • Vous êtes adaptable, curieux (se), rigoureux (se) et êtes doté(e) d’un bon relationnel

Descriptif de la mission : Dans le cadre de la mise en service d’un site de production pharmaceutique, nous recherchons un(e) Chef de Projet spécialisé(e) en Qualification/Validation et/ou CCIT (Container Closure Integrity Testing) afin d’accompagner les phases critiques de qualification des procédés et de préparation au démarrage industriel. Vos responsabilités incluent : • Définir et déployer la stratégie de mise en œuvre des activités de CCIT en garantissant leur intégration dans le dispositif global de qualification du site., • Piloter les interactions techniques entre les fournisseurs, les équipes qualité, les opérations et les fonctions projet afin de sécuriser les jalons de mise en service., • Construire, coordonner et suivre les plans d’exécution des campagnes de qualification de performance des équipements critiques., • Participer à l’élaboration, à la revue et à l’approbation de la documentation de qualification et validation conformément aux exigences réglementaires., • Superviser l’exécution terrain des activités IQ/OQ/PQ et assurer la résolution des écarts techniques en collaboration avec les parties prenantes Profil recherché : Diplômé(e) d’une formation scientifique ou ingénieur, vous justifiez d’une expérience de 3 à 8 ans en industrie pharmaceutique ou biotechnologique dans des environnements soumis aux BPF. Vous maîtrisez le contexte de production et les attendus des activités de qualification / validation. Une connaissance des procédés de stérilisation, de l'injectable, de Veeva ou de GoTrack sera un plus. Chez Elitys, nous pensons que la performance passe par le bien-être et l’engagement. En rejoignant nos équipes, vous bénéficierez de nombreux avantages qui font la différence au quotidien : 🎁 Informations complémentaires Chez Elitys, nous pensons que la performance passe par le bien-être et l’engagement. En rejoignant nos équipes, vous bénéficierez de nombreux avantages qui font la différence au quotidien : ✨Avantages financiers et pratiques : • Carte Tickets Restaurant à hauteur de 9 € par jour, • Prise en charge à 100 % du Pass Navigo ou TCL, ou remboursement des frais kilométriques, • 10 jours de RTT en complément des congés payés 🌱Engagement & développement personnel : • Mécénat de compétences : participez à des missions solidaires sur votre temps de travail grâce à notre partenariat avec la plateforme Vendredi, • Plan de formation interne : accès à notre centre de formation pour faire évoluer vos compétences techniques et comportementales, • Accompagnement personnalisé avec notre Coach Partner qui vous accompagne dans votre évolution professionnelle, dans la mise en place de plan d’action concret, de formation soft skills et résolution de difficultés. 🎉Vie d’entreprise & culture : • Événements réguliers : soirée annuelle, summer party, afterworks, activités sportives et créatives, • CSE dynamique : offres culturelles, sportives et avantages exclusifs toute l’année, • Une ambiance bienveillante, où l’humain est au cœur de notre modèle

Nous recherchons un Ingénieur Génie des Procédés Senior pour rejoindre nos équipes à Lyon et soutenir les activités d'ingénierie des procédés, d'optimisation industrielle et de développement de projets au sein d'environnements de production chimique. Le poste est un contrat permanent (CDI) et un rôle de consultant au sein de nos experts en ingénierie industrielle. Vos responsabilité • sPiloter des études de génie des procédés depuis les phases de faisabilité jusqu'à la mise en service industrielle, • .Réaliser les bilans matière et énergie ainsi que les calculs de dimensionnement des équipements de procédés, • .Développer, réviser et mettre à jour la documentation technique : PFD, P&ID, spécifications techniques, analyses fonctionnelles et rapports d'études, • .Participer à la conception et à l'optimisation des procédés chimiques afin d'améliorer les performances opérationnelles, la sécurité et la rentabilité des installations, • .Conduire des analyses de risques procédés (HAZOP, What-If, FMEA, LOPA ou équivalent) et assurer le suivi des actions associées, • .Collaborer étroitement avec les équipes Production, Maintenance, HSE, Qualité, Automation et Projets, • .Participer aux projets CAPEX liés à la modification ou à l'extension d'unités de production chimique, • .Assurer le suivi des fournisseurs et prestataires techniques dans le cadre des projets, • .Soutenir les phases de FAT, SAT, commissioning, démarrage et montée en cadence des installations, • .Analyser les performances des procédés existants et proposer des solutions d'amélioration continue, • .Garantir le respect des exigences réglementaires, HSE et des standards industriels applicables . Votre prof • ilDiplôme d'Ingénieur ou Master en Génie Chimique, Génie des Procédés ou discipline équivalent, • e.Minimum 8 à 10 ans d'expérience en ingénierie des procédés dans l'industrie chimique, pétrochimique, pharmaceutique ou des spécialités chimique, • s.Excellente maîtrise des opérations unitaires : réaction, distillation, filtration, échange thermique, séchage, transfert de fluides, stockage et utilité, • s.Expérience confirmée en conception de procédés et en gestion de projets industriel, • s.Bonne connaissance des méthodologies d'analyse de risques procédés (HAZOP, LOPA, FMEA, etc., • ).Expérience en environnement industriel réglementé et à fortes exigences de sécurit, • é.Maîtrise de la lecture et de la réalisation de PFD et P&I, • D.Connaissance des logiciels de simulation de procédés (Aspen Plus, Aspen HYSYS, ProSim ou équivalent) est un atou, • t.Excellentes capacités d'analyse, de résolution de problèmes et de communicatio, • n.Capacité à travailler de manière autonome tout en coordonnant des équipes multidisciplinaire, • s.Français courant obligatoir, • e.Anglais professionnel requi s.

🚀 Offre de Stage : Stagiaire Ingénieur d'Affaires (F/H) – Life Sciences Secteur Industrie | Lyon | 6 mois | À partir de Mars 2026 Prime Engineering recrute son futur talent pour un stage à forte dimension entrepreneuriale. Vous êtes passionné(e) par les sciences de la vie et vous voulez apprendre à bâtir un business de A à Z ? Rejoignez-nous pour propulser le secteur industrie chez Prime ! 🌍 Qui sommes-nous ? Depuis 2013, Prime Engineering est un acteur majeur du conseil en ingénierie. Avec plus de 700 collaborateurs répartis dans 10 agences, nous accompagnons les leaders de l'énergie, de l'industrie et du bâtiment. Nous sommes fiers d'être labellisés “Great Place To Work” depuis 2016, témoignant de notre engagement pour un cadre de travail stimulant et humain. 🎯 Le poste : un tremplin entrepreneurial En tant que Stagiaire Ingénieur d'Affaires, vous ne serez pas un simple observateur. Épaulé(e) par un manager expérimenté, vous apprendrez à piloter les trois piliers du métier pour, à terme, créer et gérer votre propre Business Unit: 1. Business Développement (Stratégie Commerciale) • Apprendre le développement commercial "from scratch" : identification de prospects et création d'un portefeuille clients sans base existante., • Participer à la qualification des besoins techniques chez les grands comptes de l'industrie pharmaceutique et des biotechnologies., • Aider à la construction des offres commerciales et à la négociation contractuelle. 1. Recrutement d'Élite • Sourcing et identification des meilleurs profils d'ingénieurs consultants sur le marché, • Conduite d'entretiens de recrutement en autonomie progressive pour constituer votre future équipe. 1. Management & Suivi de Projet • Apprendre le management opérationnel des consultants., • Assurer le suivi de la relation client et veiller à la rentabilité des projets (marges, KPIs). 💡 Pourquoi nous rejoindre ? • Objectif pré-embauche : Ce stage a pour vocation de se transformer en CDI avec des perspectives d'évolution rapides vers des postes de Responsable d'Agence., • Formation d'excellence : Un accompagnement quotidien pour maîtriser les leviers commerciaux et humains., • Esprit d'équipe : Afterworks, défis sportifs et célébration des succès collectifs., • Avantages : Gratification attractive + prise en charge à 100% du titre de transport. 🎓 Le profil idéal • Étudiant(e) en dernière année d'École de Commerce ou d'Ingénieur (Bac+5)., • Vous avez une première expérience (stage ou alternance) en cabinet de recrutement, de conseil ou dans un environnement commercial exigeant., • Soft Skills : Vous êtes doté(e) d'un excellent relationnel, vous êtes autonome, très organisé(e) et possédez un fort esprit d'équipe., • Un bon niveau d'anglais est un plus pour évoluer dans le secteur industriel. Prêt(e) à relever le défi ? Postulez dès maintenant pour démarrer l'aventure en mars !

Business Manager – Secteur Pharmaceutique (CDI | Lyon, 69) Vous avez envie d’entreprendre, de gérer vos propres clients, votre équipe et votre business ? Rejoignez-nous ! Dans le cadre de notre développement en France, nous recrutons un(e) Business Manager en CDI pour rejoindre notre équipe commerciale. La Société : Caduceum, la solution manufacturing Life Sciences du groupe ALTEN, est une société de conseils 100% dédiée aux industries de Santé. De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutique, biotechnologique, vétérinaire, cosmétique et des dispositifs médicaux, dans tous leurs projets d’innovation et de transformation. Vous avez envie d’entreprendre, de gérer vos propres clients, votre équipe et votre business ? Rejoignez-nous ! Votre mission : piloter le développement d’un portefeuille clients dans le secteur pharmaceutique et construire votre équipe de consultants. 🎯 Au quotidien 💼 Développement commercial · Identifier et prospecter de nouveaux clients et projets · Négocier, rédiger et conclure les offres commerciales · Développer et fidéliser votre portefeuille clients 🔎 Recrutement · Recruter et fédérer votre propre équipe de consultants · Sourcer, qualifier et accompagner les meilleurs talents du marché · Préparer et coacher vos candidats pour leurs entretiens clients 🤝 Management · Encadrer, motiver et faire grandir vos consultants · Suivre leurs missions et leur évolution de carrière · Être le lien privilégié entre vos clients et vos équipes 🧩 Profil recherché · Diplômé(e) d’un Master (ou équivalent) · Français courant, anglais professionnel · Esprit entrepreneurial, orienté(e) résultats et solutions · Excellentes qualités relationnelles, sens du contact et de l’écoute · Organisé(e), autonome, ambitieux(se) et force de proposition 🚀 Ce que nous offrons · Une entreprise dynamique et internationale · Un environnement stimulant avec de vraies perspectives d’évolution rapide · Un package attractif (fixe + variable + avantages) · Une culture orientée performance, autonomie et esprit d’équipe 👉 Postulez dès maintenant !

Nous recherchons des consultants SAP freelances (SAP PP, SAP QM, SAP SD, SAP MM, SAP FI, etc.) pour accompagner différents clients issus de divers secteurs d’activité (pharmaceutique, agroalimentaire, industrie…) sur des projets SAP ECC ou S/4HANA, ainsi que sur des missions de support, dans des environnements MOA (Maîtrise d’Ouvrage) et MOE (Maîtrise d’Œuvre). Important : Ces missions nécessitent une présence sur site à Lyon 3 jours par semaine, avec 2 jours en télétravail. Les consultants doivent donc être basés dans la région lyonnaise, prêts à s’y relocaliser ou à se déplacer chaque semaine. Profils recherchés : • Consultants fonctionnels et techniques SAP (ECC / S/4HANA), • Chefs de projet SAP, • Experts en support SAP Missions principales : • Projets (ECC / S/4HANA) : Analyse des besoins, conception, paramétrage, déploiement et formation des utilisateurs, • Support (ECC / S/4HANA) : Assistance, résolution d’incidents, maintenance évolutive et corrective, • MOA : Cadrage, recueil des besoins métier, rédaction de spécifications fonctionnelles, • MOE : Développement, paramétrage, intégration et mise en production Profil recherché : • Expérience avérée en consulting SAP (freelance ou non), • Expertise sur SAP ECC et/ou S/4HANA selon les besoins, • Expérience en projet et/ou en support SAP, • Bonne compréhension des enjeux métiers et techniques

Description du poste En tant que Consultant.e ATEX et machines chez B2DPrévention S.A.S., vous intervenez à temps plein sur des missions de conseil, d’audit et d’accompagnement réglementaire auprès de nos clients industriels. Au quotidien, vous réalisez des analyses de risques liés aux atmosphères explosives (ATEX) et aux machines, rédigez les rapports techniques et les plans d’actions associés, et accompagnez les équipes terrain dans leur mise en œuvre. Vous participez à la mise en conformité des installations avec les normes et directives en vigueur, animez des réunions techniques et des sessions de sensibilisation à la sécurité. Le poste est basé sur site à Lyon, avec des déplacements ponctuels chez les clients, en coordination étroite avec l’équipe interne et les différents interlocuteurs techniques. Qualifications • Formation supérieure technique (Bac +3 à Bac +5) en génie industriel, mécanique, électrotechnique, avec une première expérience., • Capacité à rédiger des rapports techniques clairs, à structurer des plans d’actions et à présenter des recommandations auprès d’interlocuteurs techniques et non techniques., • Excellentes compétences relationnelles et pédagogiques pour accompagner le changement et travailler en équipe pluridisciplinaire., • Maîtrise des outils bureautiques courants, goût pour le terrain, autonomie, rigueur et sens des responsabilités ; la maîtrise de l’anglais technique est un atout., • Une expérience en prévention des risques industriels, des connaissances de base des réglementations et normes ATEX, de la directive Machines et des référentiels de sécurité associés, ainsi que des méthodes d’analyse de risques (AMDEC, arbre de défaillance, etc.) seraient un plus. A propos de B2D Prévention : B2D Prévention est un cabinet de consultants spécialisé dans la maîtrise des risques industriels. Nous accompagnons les exploitants, utilisateurs et fabricants dans leurs démarches de mise en conformité réglementaire et technique, notamment en matière de risque d'explosion ATEX (directives 1999/92/CE et 2014/34/UE) et de sécurité des machines (directive 2006/42/CE).Notre équipe pluridisciplinaire intervient en France et à l'international auprès de secteurs variés : industrie chimique, pétrochimique, agro-alimentaire, pharmaceutique, traitement des déchets, énergie et bien d'autres. Rejoindre B2D Prévention, c'est intégrer une structure à taille humaine, dynamique et en croissance, où l'expertise technique est au cœur de notre valeur ajoutée.

La Société : Caduceum, la solution Life Sciences du groupe ALTEN, est une société de conseils 100% dédiée aux industries de Santé. De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques, dans tous leurs projets d’innovation et de transformation. Être consultant chez Caduceum, c’est la garantie d’évoluer dans votre domaine privilégié ! Grâce à notre Direction Technique, notre couverture nationale et l’accès à de multiples et divers projets au sein des industries de santé, nous assurons aux caducéens un accompagnement dans leur montée en compétences. Définition de Poste Vous interviendrez chez notre client en tant que Chef de projet IT et pourrez avoir les missions suivantes : • Organiser, coordonner et animer l’équipe projet (métiers, qualité, fournisseurs…), • Définir et gérer le planning d’avancée du projet (répartition des tâches), • Accompagner à la définition des besoins métiers pour la rédaction des UR, • Rédiger les spécifications fonctionnelles et le cahier des charges, • Evaluer et challenger les solutions des fournisseurs, • Coordonner les phases de tests, assurer le déploiement en environnements test et de production, • Assurer la coordination et la synthèse des livrables de validations informatique, • Collaborer avec les équipes locales et globales en support de la réalisation des objectifs du projet Profil • De formation ingénieur, vous possédez une expérience similaire dans le secteur de l'industrie pharmaceutique, ou environnement GxP, • Vous avez une bonne connaissance des principaux outils de développement et d’un ensemble de solutions applicatives (ERP, CRM, EAI, GED…), des bases de données, • Vous connaissez les méthodes de gestion de projet (cycle en V, Agile) et des outils de PMO (MS Project), • Vous parlez anglais couramment, • Vous êtes bon communicant, méthodiques et êtes orienté vers la satisfaction client Les plus : · Expérience des solutions informatiques des environnements industriels · Expérience de la Validation informatique en milieu pharmaceutique (BPF, GMP…)

Descriptif de la mission : Dans le cadre d’un projet d’optimisation des stratégies de maintenance sur un site pharmaceutique, nous recherchons un(e) Ingénieur Maintenance / Fiabilisation Utilités afin de piloter la refonte des plans de maintenance des installations utilités critiques et infrastructures du site. Vos responsabilités incluent : • Analyser les plans de maintenance existants et évaluer leur adéquation avec la criticité des équipements., • Identifier les risques liés à d’éventuels manques de maintenance et proposer les actions correctives adaptées., • Challenger les gammes de maintenance au regard des recommandations constructeurs, des historiques de pannes et du retour d’expérience terrain., • Détecter les situations de sur-maintenance et optimiser les stratégies préventives associées., • Prioriser les actions sur les utilités critiques : HVAC, eaux pharmaceutiques, vapeur propre et air comprimé., • Étendre l’analyse aux infrastructures du site : eau surchauffée, électricité BT, eau glacée, gaz industriels, portes et systèmes d’accès., • Préparer la mise à jour des plans et gammes de maintenance dans la GMAO., • Créer et suivre les demandes d’évolution nécessaires à l’intégration des nouvelles stratégies dans SAP. Profil recherché : Diplômé(e) d’une formation ingénieur ou technique supérieure, vous justifiez d’une expérience de 3 à 10 ans en maintenance industrielle, méthodes ou fiabilisation d’équipements dans un environnement pharmaceutique ou chimique. Vous connaissez les enjeux des utilités industrielles, notamment HVAC, et les outils GMAO. Vous savez optimiser des plans de maintenance et agir en préventif. Chez Elitys, nous pensons que la performance passe par le bien-être et l’engagement. En rejoignant nos équipes, vous bénéficierez de nombreux avantages qui font la différence au quotidien : 🎁 Informations complémentaires Chez Elitys, nous pensons que la performance passe par le bien-être et l’engagement. En rejoignant nos équipes, vous bénéficierez de nombreux avantages qui font la différence au quotidien : ✨Avantages financiers et pratiques : • Carte Tickets Restaurant à hauteur de 9 € par jour, • Prise en charge à 100 % du Pass Navigo ou TCL, ou remboursement des frais kilométriques, • 10 jours de RTT en complément des congés payés 🌱Engagement & développement personnel : • Mécénat de compétences : participez à des missions solidaires sur votre temps de travail grâce à notre partenariat avec la plateforme Vendredi, • Plan de formation interne : accès à notre centre de formation pour faire évoluer vos compétences techniques et comportementales, • Accompagnement personnalisé avec notre Coach Partner qui vous accompagne dans votre évolution professionnelle, dans la mise en place de plan d’action concret, de formation soft skills et résolution de difficultés. 🎉Vie d’entreprise & culture : • Événements réguliers : soirée annuelle, summer party, afterworks, activités sportives et créatives, • CSE dynamique : offres culturelles, sportives et avantages exclusifs toute l’année, • Une ambiance bienveillante, où l’humain est au cœur de notre modèle

Pharmacien Assurance qualité F/H Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l’univers des Life Science? Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations. Selon nous, l’évolution passe par le développement des compétences professionnelles autant que par l’encouragement des initiatives personnelles. Notre vocation est d’être pour chacun de nos ingénieurs une réelle force de conseil et d’orientation pour les différentes étapes de leur carrière. Suis-je fait pour Elitys ? • Vous souhaitez rejoindre une société qui vous ressemble et qui donne l’opportunité à chacun de s’épanouir, • Vous aimez apprendre et évoluer grâce au travail d’équipe, • Transmettre vos compétences et votre savoir à vos collègues vous stimule, • Vous souhaitez être l’acteur de votre carrière, • Vous recherchez une entreprise qui vous soutienne dans vos passions personnelles Descriptif de la mission : 📑 Vous veillez au respect de la conformité des processus par rapport aux BPF et référentiels 🔬 Vous conduisez les investigations relatives aux déviations/non-conformités/réclamations en collaboration avec les services concernés (production, contrôle-qualité…). Vous définissez les plans d’actions et suivez leur efficacité. 👩🏼 ⚕ Vous évaluez l’impact des demandes de déviations planifiées et demandes de changement 📃 Vous menez les revues annuelles produits 💻Vous encadrez les analyses de risques 📌 Vous participez aux audits internes et inspections ✔ Vous vérifiez la cohérence et la conformité des dossiers de lots pour préparer la libération par le Pharmacien Responsable. Profil recherché : 👩 🎓 Vous êtes diplômé(e) de formation pharmacien. 👌 Vous disposez de 2 ans d'expériences minimum sur des postes équivalents. 🧬 Vous avez une connaissance approfondie des référentiels et de la réglementation qualité de l’industrie pharmaceutique (BPF, FDA…). 💬 Vous utilisez l’anglais à l’écrit (lecture et rédaction de documents en anglais) et à l’oral (échanges internationaux).

Mission Freelance – Expert en Maintenance CVC/HVAC & Utilités Industrielles (H/F) Nous recherchons deux freelances spécialisés en maintenance CVC/HVAC et utilités industrielles pour revoir et optimiser un plan de maintenance sur des installations critiques (systèmes de ventilation, eaux pharmaceutiques, vapeur propre, air comprimé, etc.). L’objectif est d’aligner les pratiques avec les normes qualité, d’identifier les risques de sous-maintenance ou de sur-maintenance, et de garantir la conformité des équipements aux préconisations constructeurs . Missions principales : 1. Audit et optimisation des systèmes CVC/H • VACAnalyser les plans de maintenance existants pour les équipements CVC/HVAC (climatisation, ventilation, traitement d’air, réseaux de fluide, • s).Vérifier l’exhaustivité des gammes de maintenance et détecter les équipements non couverts ou mal suiv, • is.Challenger les fréquences d’intervention en fonction des taux de panne, des préconisations constructeurs et des contraintes quali té.2. Harmonisation et mise à jour des proces • susRéviser les gammes de maintenance pour les systèmes CVC/HVAC et les utilités associées (eau surchauffée, électricité BT, gaz industriel, • s).Créer les avis de mise à jour dans la GMAO (SAP) pour alimenter le service méthod, • es.Livrer un plan de maintenance validé, prêt à être déployé et conforme aux exigences réglementair es.3. Collaboration et reporting techni • queTravailler en étroite collaboration avec les équipes maintenance, méthodes et fournisseu, • rs.Participer aux réunions d’avancement pour présenter les progrès, les risques identifiés et les plans d’action correcti fs. Profil recherc • hé :Expérience obligatoi, • re :Industrie pharmaceutique ou secteurs réglementés (cosmétique, agroalimentaire, biotechnologi, • es).Expertise technique avancée en CVC/HVAC : connaissance des systèmes de ventilation, climatisation, traitement d’air, et réseaux de flui, • des.Maîtrise des normes GMP et des bonnes pratiques de maintenance industrie, • lle.Compétences cl, • és :Autonomie et rigueur dans la gestion des plans de maintena, • nce.Capacité à analyser des données techniques et à proposer des optimisati, • ons.Leadership pour fédérer les équipes techniques et les parties prenan, • tes.Anglais professionnel (lu, écrit, parlé) pour la documentation techni que. Modali • tés :Type de contrat : Freelance (2 ressources en parall, • èle).Lieu : Principalement sur site (présence requise). Télétravail occasionnel poss, • ible.Durée : 6 mois (début prévu dès juin 2, • 026).Volume estimé : 300 jours (150 jours par ressou, • rce).Outils : PC et logiciels (SAP, GMAO) fournis sur p lace.

À propos de l'entreprise Fondée il y a 75 ans en Allemagne, cette PME internationale (120 collaborateurs) gérée par son propriétaire compte parmi les leaders dans la technologie d’entraînement électrique. Elle développe des entraînements, des moteurs et des régulateurs, en offrant des solutions complètes pour des installations de petite et moyenne taille. Spécialisée dans des solutions sur mesure, elle propose des systèmes personnalisés pour la technique de convoyage, répondant aux besoins de divers secteurs tels que l’agroalimentaire, l’emballage, et l’industrie pharmaceutique. À propos du poste Dans le cadre du développement de ses activités et de sa filiale en France, elle recherche un/e Technico-Commercial/e (h/f/x) régions sud de la France. Rattaché à la filiale française en région parisienne, ce poste impliquant de fréquents déplacements (50%) il sera en partie basé en home office, idéalement dans la région de Lyon, Toulouse ou toutes autres villes bien situées pour effectuer les déplacements. « Un représentant commercial incarne le professionnalisme dans ses relations personnelles avec les clients : Grâce à votre expertise technique, votre communication convaincante et votre sens stratégique, vous contribuez activement au succès de l'entreprise. En tant que commercial terrain, vous représentez l'image de l'entreprise et créez des relations clients de premier ordre grâce à votre empathie personnelle.» Vous aimez le contact avec les gens, vous avez de bonnes capacités de communication et vous aimez faire avancer les choses ? Vous vous identifiez à la technique d'entraînement et à ses produits et vous avez l'ambition d'atteindre vos objectifs en concluant des contrats convaincants ? En bref : vous aimez et vivez la vente, en particulier dans le service commercial externe. Le Technico- commercial établira le lien direct entre l'entreprise et les clients. Il est à la fois conseiller, apporteur de solutions et gestionnaire de la relation client. Responsabilités • Prospection : vous identifiez et acquérez de nouveaux clients pour l'entreprise., • Suivi client : vous entretenez les relations avec les clients existants et instaurez un lien de confiance avec eux., • Loyauté : vous faites preuve d'une grande loyauté et de transparence dans la communication vis-à-vis de votre entreprise., • Analyse des besoins : vous analysez les besoins de vos clients et développez des solutions sur mesure., • Présentation des produits : vous présentez les produits et services de l'entreprise de manière convaincante et avec beaucoup d'enthousiasme., • Entretiens de vente : vous menez des entretiens de vente ciblés et concluez des contrats avec succès., • Élaboration d’offres : vous élaborez des offres personnalisées qui répondent aux besoins des clients et prospects., • Observation du marché : vous observez le marché, vous impliquez dans de la veille et identifiez de nouvelles opportunités., • Analyse de la concurrence : vous analysez les concurrents et développez des stratégies pour vous démarquer positivement avec vos produits. Qualifications De formation supérieure technique et/ou commerciale (BAC +3-5) vous avez acquis une expérience professionnelle de 5 à 10 ans minimum dans la vente de produits et/ou de systèmes électromécaniques dans l'industrie. Vous bénéficiez de solides compétences en électrotechnique, génie mécanique et idéalement aussi dans le domaine des moteurs électriques et disposez d'une compréhension des technologies d'entraînement ainsi que d’une excellente connaissance des produits ou des systèmes similaires, ainsi que des principaux acteurs du marché et des tendances afin de réussir dans vos entretiens de vente. Compétences requises • Professionnel(le) de la vente et à la gestion de la relation client., • Capacité de persuasion dans la gestion de la relation client et la prospection., • Disponibilité à voyager jusqu'à 50 % du temps de travail., • Bonnes capacités de communication, talent de négociateur, empathie et orientation client., • Bonne maîtrise du Pack Microsoft et d’un CRM., • Permis de conduire de classe B (voiture)., • Langues : vous parlez couramment le français et l’anglais, la maîtrise de l'allemand serait un vrai atout., • Rémunération et package de compensation: 60-65 K€ fixe brut annuel + Bonus + voiture de fonction (Škoda Octavia) . Merci d’adresser votre candidature (CV en français et anglais + lettre + prétentions) au pôle Recrutement et Emploi de la CFACI à l’adresse mail suivante : recrutement@francoallemand.com Déclaration d'égalité des chances Nous nous engageons à promouvoir la diversité et l'inclusivité au sein de notre entreprise.

Dans le cadre de projets d’envergure dans le secteur pharmaceutique, vous intégrez une équipe dédiée à la mise en œuvre de solutions Batch sur des installations industrielles à forte exigence réglementaire. Vous intervenez au sein d’un plateau technique structuré, en collaboration avec plusieurs automaticiens et experts process. Vos missions : • Développement et configuration de solutions AVEVA Batch, • Mise en œuvre des standards ISA S88 (Batch Control), • Participation à la structuration des recettes et procédés Batch, • Intégration des exigences de traçabilité (data, audit trail) Contribution aux phases : • Études techniques, • Développement, • Tests (FAT / SAT), • Mise en service Travail en interface avec les équipes : • Process, • Validation, • Production Environnement technique • AVEVA (Wonderware) Batch, • Norme ISA S88, • Supervision / automatisme industriel, • Contexte pharma (GMP, traçabilité, exigences qualité) Profil : • Formation : Bac+3 à Bac+5 en automatisme / génie industriel, • Expérience : 2 ans minimum en automatisme Première expérience sur : • Batch ou environnement S88, • Secteur pharma ou process industriel exigeant, • Connaissances appréciées :, • Traçabilité / data integrity, • Environnements réglementés Qui Sommes-nous ? Constructeur de la mobilité et des territoires, OXIAM innove et met son savoir faire au service de projets territoriaux collectifs et privés. Notre objectif ? Bâtir le monde de demain ! Pour cela, notre équipe dynamique, d’une centaine de collaborateurs, contribue au développement de notre forte croissance ! Partenaire de confiance envers nos clients grands comptes, nous les accompagnons sur tous leurs projets de grande envergure. Notre Engagement ? Bâtir l’entreprise de demain ! Nous portons les valeurs de l’expérience collective, de l’innovation constante et nous garantissons l'évolution de carrière. C’est à travers nos différentes communautés, RSE, programme talent EVO et bien d’autres, que nous prouvons chaque jour, par des actions concrètes, ces valeurs ! Envie de participer à l’aventure ?

KALI GROUP accompagne les industriels dans leurs projets d’ingénierie, d’industrialisation et d’amélioration de la performance. Nous intervenons auprès d’acteurs majeurs de l’industrie sur des problématiques techniques, organisationnelles et opérationnelles. Dans le cadre du développement de nos activités, nous recrutons un Ingénieur Qualité Projet F/H pour accompagner un industriel du secteur médical en région Lyonnaise (69) ! Le défi Un fabricant de dispositifs médicaux accélère son développement produit sur les marchés hautement réglementés. Les exigences sont multiples, les référentiels stricts, les marges d'erreur proches de zéro. Dans ce contexte, la qualité est intégrée au cœur du processus de développement, de la définition des inputs jusqu'au transfert en production. À ce titre, vous serez en charge de • Structurer et suivre le Design History File : inputs/outputs, traçabilité documentaire, cohérence d'ensemble;, • Déployer le management du risque projet : plan, FMEA, rapports;, • Auditer les protocoles de vérification, gérer les non-conformités et piloter les CAPA associées, • Garantir la maîtrise des Design Changes via l'eQMS;, • Organiser les Design Reviews et assurer leur rigueur méthodologique;, • Appliquer les outils qualité terrain : problem solving, analyse de cause racine, QRQC;, • Coordonner les activités réglementaires spécifiques (biocompatibilité, tests pharmacopée) avec les experts internes;, • Piloter la conformité des matières premières aux exigences des réglementations dispositif médical et pharmaceutique;, • Reporter au Quality Manager sur l'avancement qualité de vos projets. Votre profil • Issu(e) d'un BAC+5 Ingénieur ou Qualité, vous justifiez d'une expérience minimale de 4 ans en qualité dans l'industrie du dispositif médical;, • Vous avez déjà travaillé dans l'un/les référentiel(s) suivant(s) : ISO 13485, ISO 14971:2019, MDR 2017/745, 21 CFR 820;, • Vous savez où se cachent les risques qualité dans un cycle de développement, et vous intervenez avant que le problème existe;, • Vous avez un anglais professionnel; Rencontrons-nous ! Vous êtes disponible immédiatement ? Si vous vous reconnaissez dans les missions, n’hésitez plus et postulez. Nous pourrons échanger à propos de votre projet et dessiner ensemble votre avenir professionnel !

Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l’univers des Life Sciences ? Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations. Selon nous, l’évolution passe par le développement des compétences professionnelles autant que par l’encouragement des initiatives personnelles. Notre vocation est d’être pour chacun de nos ingénieurs une réelle force de conseil et d’orientation pour les différentes étapes de leur carrière. Suis-je fait pour Elitys ? • Vous souhaitez rejoindre une société qui vous ressemble et qui donne l’opportunité à chacun de s’épanouir, • Vous aimez apprendre et évoluer grâce au travail d’équipe, • Transmettre vos compétences et votre savoir à vos collègues vous stimule, • Vous souhaitez être l’acteur de votre carrière, • Vous recherchez une entreprise qui vous soutienne dans vos passions personnelles Concrètement, au jour le jour, ça donne quoi ? Nous cherchons actuellement pour un de nos clients, un(e) Ingénieur Qualification Validation afin d’intervenir auprès d'un industriel pharmaceutique. Au sein du département Qualité, vous participez à la stratégie de validation des méthodes de nettoyage, de qualification des équipements et utilités, de validation des procédés : analyse de risques (procédés, sécurité, qualité), plan directeur. Descriptif de la mission : 👩 🔬Vous coordonnez les différentes étapes de la validation/qualification ✍ Vous rédigez et/ou approuvez les documents associés tels que les protocoles, fiches de test et rapports (FAT, SAT, QI/QO/QP). 📝 Vous exécutez et/ou vérifiez les tests 📚 Vous gérez les non-conformités liées à l’exécution des tests. 📑 Vous rédigez les procédures nécessaires ou participez de la mise à jour documentaire. Profil recherché : 👨 🔬 Vous êtes Pharmacien(ne), diplômé(e) de formation Bac+5 ou diplôme équivalent. 🥼 Vous disposez d'au moins 1 an d'expériences sur des postes équivalents. 📚 Vous avez une connaissance approfondie des référentiels et de la réglementation qualité de l’industrie pharmaceutique (BPF, FDA…). 🤝Vous travaillez en étroite collaboration avec les autres services sur le site (Production, Engineering) et vos clients internes. 💬Vous utilisez l’anglais à l’écrit (lecture et rédaction de documents en anglais) et à l’oral (échanges internationaux)

La Société Caduceum, la solution Life Sciences du groupe ALTEN, est une société de conseils 100% dédiée aux industries de Santé. De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques, dans tous leurs projets d’innovation et de transformation. Être consultant chez Caduceum, c’est la garantie d’évoluer dans votre domaine privilégié ! Grâce à notre Direction Technique, notre couverture nationale et l’accès à de multiples et divers projets au sein des industries de santé, nous assurons aux caducéens un accompagnement dans leur montée en compétences. Vos missions en tant que consultant : Au cours des projets sur lesquels vous interviendrez, vous pourrez être amené à réaliser les tâches suivantes : • Définition du besoin utilisateur et rédaction du cahier des charges, • Rédaction des analyses de risques, • Lancement d’appel d’offres et sélection des fournisseurs, réalisation d’audit fournisseurs, • Elaboration de stratégies de qualification incluant la rédaction des VMP., • Revue et approbation des spécifications fonctionnelles et techniques, • Revue et approbation du DOE, • Revue des protocoles et participation aux tests de FAT/SAT/QI/QO/QP, rédaction des rapports de qualification, • Gestion des non-conformités, • Planification et coordination des différentes étapes de Commissioning/Qualification, • Reporting / Suivi de projet Description du profil Issu(e) d'une formation scientifique Bac+5, vous justifiez d'une première expérience dans les industries de la Santé. Vous connaissez ou maîtrisez les exigences règlementaires propres au milieu pharmaceutique concernant la Qualification (Annexe 15 des BPF). Vous possédez un bon relationnel, aimez le travail en équipe tout en étant autonome et proactif dans vos fonctions. Vous êtes apprécié(e) pour votre rigueur et votre sens de l'organisation.

Ingénieur d'Affaires (F/H) : Développez le secteur des Life Sciences Prime Engineering recrute son futur Ingénieur d'Affaires (F/H) pour un poste avec une dimension entrepreneuriale forte. Vous êtes passionné(e) par les sciences de la vie et vous voulez bâtir votre propre business ? Rejoignez-nous pour prendre part à la croissance du secteur Life Sciences chez Prime Engineering ! Qui sommes-nous ? Depuis 2013, Prime Engineering est un acteur majeur du conseil en ingénierie. Avec plus de 700 collaborateurs répartis dans 10 agences en France et en Europe, nous accompagnons les leaders de l'énergie, de l'industrie et du bâtiment. Nous sommes fiers d'être labellisés “Great Place To Work” depuis 2016. Ce label témoigne de notre engagement à offrir un cadre de travail stimulant, collaboratif et humain. Le poste : au cœur de l'entrepreneuriat En tant qu'Ingénieur d'Affaires, vous serez le moteur de notre développement dans le secteur des Life Sciences. Vous bénéficierez d'une formation complète, encadrée par un manager expérimenté, pour maîtriser tous les leviers stratégiques, commerciaux et humains de votre future activité. Votre objectif ? Créer, développer et gérer votre propre Business Unit en recrutant votre équipe d’ingénieurs et en accompagnant nos clients dans le secteur de la Life sciences. Vos missions • Business Développement : Prospecter et développer un portefeuille de grands comptes dans le secteur des Life Sciences (pharmaceutique, biotechnologies, dispositifs médicaux). Élaborer des offres sur mesure et négocier les contrats., • Recrutement : Identifier et recruter les meilleurs ingénieurs consultants pour constituer votre équipe., • Management d’équipe : Accompagner vos consultants, assurer leur suivi et les faire grandir sur leurs missions. Pourquoi nous rejoindre ? • Des perspectives d'évolution rapides : Chez Prime Engineering, votre évolution dépend de vos résultats et de votre ambition. Vous pourrez progresser de l'ingénieur d'affaires au responsable d'agence en fonction de votre réussite., • Un cadre entrepreneurial : Vous avez les clés pour créer et développer votre activité, comme un véritable chef d'entreprise., • Une rémunération motivante : Un salaire fixe compétitif, complété par un système de primes attractif., • Un esprit d'équipe fort : Afterworks, événements sportifs, challenges... nous savons célébrer les succès et le travail d'équipe., • Un équilibre vie pro/perso : Une prise en charge à 100% de votre titre de transport. Le profil idéal Vous êtes un(e) ancien(ne) d’une école de commerce ou d’ingénieur et vous avez une expérience en cabinet de recrutement ou de conseil. Vous avez l'ambition de devenir un(e) véritable entrepreneur(e) et de gérer un centre de profit. Votre curiosité, votre motivation et votre goût du challenge seront vos meilleurs atouts pour relever ce défi. Prêt(e) à vous lancer ? Postulez dès maintenant !

Acteur reconnu de la transformation numérique, notre client accompagne les entreprises dans l’intégration de solutions de gestion comme SAGE X3. L’organisation se distingue par une forte culture humaine, un environnement de travail dynamique et des engagements concrets en faveur du bien-être des collaborateurs. Le poste Dans un contexte de croissance, vous interviendrez sur un rôle stratégique combinant développement d’activité, management d’équipe et pilotage de projets complexes. MISSIONS • Contribuer à la création et au développement d’un pôle dédié aux Grands Comptes dans le secteur pharmaceutique,, • Recruter, structurer et encadrer une équipe de consultants et chefs de projet SAGE X3,, • Garantir la bonne exécution des engagements clients sur des projets d’envergure (multi-projets / multi-années),, • Piloter les projets de bout en bout : Allocation des ressources, Gestion des plannings, Suivi des délais et des budgets & Reporting auprès de la direction., • Identifier les risques et mettre en place des plans d’action adaptés,, • Animer les comités de pilotage et gérer la relation client, y compris en cas de situations sensibles,, • Contribuer à l’amélioration continue des pratiques et de l’organisation interne. MISSIONS • Formation supérieure en informatique de gestion ou équivalent,, • Expérience dans l'univers ERP SAGE X3, incluant du management d’équipe,, • Bonne compréhension des enjeux du secteur pharmaceutique,, • Excellentes capacités d’analyse, de synthèse et de communication,, • Sens du service, esprit d’équipe et leadership naturel.

Up Technologies est une société de conseil pour l'industrie avec des agences sur Lyon, Grenoble, Aix-en-Provence, Nice, Toulon, Paris, Clermont-Ferrand et Toulouse. Nous sommes une société de conseil spécialisée dans les métiers de l'électronique, des systèmes embarqués et de la mécatronique. Nous intervenons en assistance technique ainsi qu'au forfait à travers notre bureau d'études pour fabriquer des cartes électroniques et briques logicielles. Forts d'expériences dans des sociétés de conseil en tant que Managers et Consultants, notre ambition est de proposer une société qui associe les objectifs professionnels des Consultants et ceux d'une société de conseil en ingénierie à taille humaine. Le point commun des Consultants d'Up Technologies est d'avoir un esprit de services orienté Client, une capacité d'autonomie et une aisance relationnelle. La réussite des missions est portée par l'écoute et la transparence du trinôme Consultant, Client, Manager. Vous partagez ces principes ? Vous souhaitez vous investir et relever des challenges ? Alors rejoignez-nous et venez participer à notre développement ! Are you Up for it ? Afin d'accompagner notre client, spécialisé dans le secteur pharmaceutique, nous recherchons un(e) ingénieur(e) en méthodes en CDI à Lyon. 1/ Vos Missions : Vous rejoindrez une équipe d'experts technico-fonctionnels en charge de modéliser les capacités de production des usines du groupe. Votre objectif sera de produire des scénarios de capacité fiables afin d'aider les chefs de projets et les opérateurs à prendre les bonnes décisions, de l'avant-projet à l'exploitation. Dans ce contexte, vous réalisez les missions suivantes : • Étudier et analyser les procédés de fabrication pour en comprendre les contraintes d'exploitation et d'automatisme,, • Formaliser les capacités des équipements de production,, • Collecter les données auprès des clients internes, les intégrer dans les outils métier, croiser et optimiser les flux au sens mathématique, • Piloter le workstream de modélisation en mode Kanban,, • Arbitrer la priorisation des ressources en fonction de la criticité et des budgets de chaque projet, • Assurer un double ancrage terrain / projet : support opérationnel et contribution aux décisions d'investissement,, • Participer aux Comités de Pilotage pour défendre vos analyses et la valeur ajoutée de vos scénarios auprès des chefs de projet et de la direction,, • Contribuer, en période creuse, à la consolidation et au développement des outils d'analyse et de simulation, 2/ Et si on parlait de vous ? Vous êtes diplômé(e) d'une École d'Ingénieur en Génie Industriel, Génie des Procédés, Automatisme ou équivalent. Vous justifiez d'au moins 3 ans d'expérience dans la mise en place ou le suivi de procédés de fabrication pharmaceutique ou biotechnologique. Autonome et rigoureux(se), vous savez prioriser dans un environnement à déclenchements rapides et peu prévisibles. Vous êtes à l'aise pour défendre vos analyses en COPIL face à des interlocuteurs variés. Accompagnant nos clients sur des projets à dimension internationale, un anglais courant est requis pour l'ensemble de nos collaborateurs. 3/ Up Technologies c'est : • Participer à des projets innovants, • Intégrer une société à taille humaine, • Intervenir sur des projets dans des domaines diversifiés, • Rejoindre une équipe conviviale composée d experts et participer à la vie de la communauté Up. Vous souhaitez devenir acteur ou actrice de nos projets passionnants aux côtés de nos collaborateurs/collaboratrices, n'hésitez plus et rejoignez-nous !

Contexte & Missions : Rejoignez notre client : un cabinet de conseil spécialisé dans la performance opérationnelle et la conformité pour des acteurs clés de l'industrie pharmaceutique, chimie, dermocosmétique, biotechnologique. Accompagnez les clients sur des projets à forte valeur ajoutée, avec une approche sur-mesure et pragmatique. Vos missions principales : • Piloter des projets de refonte, simplification et transfert de SMQ (Système de Management de la Qualité), notamment dans le cadre de la préparation à la digitalisation (harmonisation documentaire, dossiers de lot, etc.)., • Accompagner nos clients dans leur mise en conformité (BPF, ICH, data integrity, change control, risk management, CAPA, audits, APQR, etc.)., • Déployer et optimiser les outils Ennov et Veeva., • Garantir la bonne application des procédures qualité et instaurer une démarche d’amélioration continue., • Assurer une veille technologique et réglementaire active. Profil Recherché • Expérience : Minimum 5 à 6 ans en Assurance Qualité Système, avec une première expérience en cabinet de conseil (idéalement dans l’industrie pharmaceutique)., • Expertise technique : Maîtrise des BPF, gestion documentaire, exigences des autorités de santé, traitement des déviations, CAPA, audits, risk management, amélioration continue, ICH., • Expérience avérée en refonte, simplification et transfert de SMQ., • Connaissance des outils Ennov et Veeva., • Soft skills :Curiosité, écoute active, humilité, pragmatisme, prise de recul, capacité de synthèse, assertivité, adaptabilité, esprit analytique, confiance en soi, travail en équipe. Pourquoi nous rejoindre ? • Pas de placement de consultants : nous accompagnons nos clients sur des projets concrets, avec une relation manager/consultant quotidienne et un suivi personnalisé., • Environnement stimulant : missions variées, formations internes (méthodes, outils, IA/Data), projets internes en intercontrat (capitalisation, développement d’applications IA/Data)., • Rémunération attractive :Fixe + Variable (objectifs individuels + objectifs projet + intéressement)., • Mobilité France : déplacements permanents en mission avec 4 nuits par semaine en France et une organisation optimisée pour concilier vie professionnelle et personnelle.

Descriptif de la mission : Dans le cadre de la mise en place d’une activité d’inspection visuelle (mirage) en contrôle qualité échantillonné sur un site de production pharmaceutique, nous recherchons un(e) Chef de Projet Senior Mirage / Inspection Visuelle pour piloter un projet stratégique de bout en bout. Vous intervenez sur la définition de l’organisation cible, le cadrage des besoins techniques et infrastructures, le pilotage des investissements équipements/locaux ainsi que le déploiement opérationnel de l’activité dans le respect des exigences GMP/GxP, qualité et réglementaires. Vos responsabilités incluent : • Définition de la stratégie de déploiement et pilotage de la roadmap projet (planning, budget, risques, ressources)., • Coordination transverse avec les équipes qualité, production, engineering et validation., • Harmonisation du déploiement avec les autres sites du groupe et coordination avec les clients., • Identification des besoins techniques : équipements de mirage, infrastructures, ergonomie, documentation qualité., • Pilotage des CAPEX/OPEX et présentation des investissements auprès du CODIR., • Supervision des analyses de risques contamination particulaire., • Pilotage des phases de qualification/validation et sécurisation du démarrage opérationnel., • Mise en place des standards opérationnels : procédures, formation, qualification opérateurs., • Transfert de compétences vers le futur responsable d’activité. Profil recherché : Diplômé(e) d’une formation scientifique ou ingénieur (pharmacie, biotechnologies, génie industriel, qualité ou équivalent), vous justifiez d’une expérience de plusieurs années en industrie pharmaceutique stérile ou fortement réglementée. La connaissance de l'environnement injectable stérile est un atout. Chez Elitys, nous pensons que la performance passe par le bien-être et l’engagement. En rejoignant nos équipes, vous bénéficierez de nombreux avantages qui font la différence au quotidien : 🎁 Informations complémentaires Chez Elitys, nous pensons que la performance passe par le bien-être et l’engagement. En rejoignant nos équipes, vous bénéficierez de nombreux avantages qui font la différence au quotidien : ✨Avantages financiers et pratiques : • Carte Tickets Restaurant à hauteur de 9 € par jour, • Prise en charge à 100 % du Pass Navigo ou TCL, ou remboursement des frais kilométriques, • 10 jours de RTT en complément des congés payés 🌱Engagement & développement personnel : • Mécénat de compétences : participez à des missions solidaires sur votre temps de travail grâce à notre partenariat avec la plateforme Vendredi, • Plan de formation interne : accès à notre centre de formation pour faire évoluer vos compétences techniques et comportementales, • Accompagnement personnalisé avec notre Coach Partner qui vous accompagne dans votre évolution professionnelle, dans la mise en place de plan d’action concret, de formation soft skills et résolution de difficultés. 🎉Vie d’entreprise & culture : • Événements réguliers : soirée annuelle, summer party, afterworks, activités sportives et créatives, • CSE dynamique : offres culturelles, sportives et avantages exclusifs toute l’année, • Une ambiance bienveillante, où l’humain est au cœur de notre modèle

La Société Caduceum, la solution Life Sciences du groupe ALTEN, est une société de conseils 100% dédiée aux industries de Santé. De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques, dans tous leurs projets d’innovation et de transformation. Être consultant chez Caduceum, c’est la garantie d’évoluer dans votre domaine privilégié ! Grâce à notre Direction Technique, notre couverture nationale et l’accès à de multiples et divers projets au sein des industries de santé, nous assurons aux caducéens un accompagnement dans leur montée en compétences. Définition de Poste : En tant que Consultant, vous interviendrez chez notre client sur différentes typologies de missions, comme : • Participer aux études de conceptions de procédés, • Elaborer les schémas de procédés (PFD, PID ...), • Dimensionner les équipements et instruments et définir leurs spécifications, • Rédiger les cahiers des charges et assurer les relations avec les fournisseurs, • Le cas échéant, intervenir en tant que support process pendant les phases de commissioning et démarrage (FAT/SAT/QI/QO), • Assurer un support process aux équipes de production (amélioration continue des procédés) Profil recherché : • De formation Génie des procédés validée au sein d’une école d’ingénieur,, • Vous disposez d’une expérience de 2 ans minimum sur des activités similaires, et dans le domaine pharmaceutique (chimie fine, biotechnologies, cosmétique, etc.), • Vous maîtrisez les exigences réglementaires au sein des industries de Santé (GMP/BPF, ISO 13485...) et les normes en vigueur, • Vous êtes capable de comprendre et de rédiger de la documentation technique en anglais, • Vous faites preuve d’un bon relationnel, de rigueur et d’organisation

Et si vous accompagniez la transformation des organisations industrielles de demain dans le secteur de la santé ? Dans un contexte de forte croissance, LEANPHARMA renforce ses équipes et recherche un(e) Consultant(e) Lean Management / Excellence Opérationnelle capable de piloter des démarches de transformation et d’amélioration continue dans l’univers exigeant des Life Sciences (industries pharmaceutique, dispositifs médicaux, biotechnologies). ➔ Qui sommes-nous ? LEANPHARMA, c’est bien plus qu’un cabinet de conseil. Nous accompagnons les industriels de la santé sur des projets à haute valeur ajoutée en : • Ingénierie & Qualité, • Lean Management, • Génie des procédés & analytique, • Management de projet Notre promesse : allier excellence technique, agilité et impact concret sur la performance industrielle, et donc, sur la qualité des produits destinés aux patients. Notre différence ? • Une structure à taille humaine, • Un management technique de proximité, • Une vraie culture du partage et de la montée en compétences ➔ Votre rôle : accompagner les transformation Lean et la simplification des processus de nos clients. Vous intervenez auprès de nos clients pour piloter des démarches de diagnostic, d’amélioration de la performance et de simplification des processus dans des environnements réglementés. Véritable acteur du changement, vous accompagnez les équipes opérationnelles et managériales dans le déploiement des méthodologies Lean et de l’excellence opérationnelle. Vous activités seront les suivantes : • Réalisation de diagnostics de performance : o Évaluer le niveau de maturité Lean des équipes et des organisations o Analyser les pratiques opérationnelles et identifier les axes d’amélioration o Réaliser des cartographies de flux et analyses détaillées des processus o Identifier les activités à valeur ajoutée, non-valeur ajoutée et les exigences réglementaires associées o Identifier les goulots d’étranglement et les pertes de performance au sein de la chaîne de valeur o Dresser un état des lieux des systèmes de pilotage et des pratiques de supervision active • Analyse et amélioration des processus : o Analyser les données opérationnelles et les indicateurs de performance o Définir des plans d’actions priorisés selon les matrices impact / effort et le retour sur investissement o Concevoir et déployer des chantiers de simplification et d’amélioration continue o Accompagner l’harmonisation des pratiques entre différents sites ou organisations o Participer à l’optimisation des processus dans le respect des exigences BPF/GMP et du système qualité • Accompagnement au changement et coaching : o Accompagner les équipes dans l’appropriation des outils Lean et des nouvelles pratiques o Animer des ateliers de travail et des groupes de résolution de problèmes o Développer une culture d’amélioration continue au sein des équipes o Assurer un rôle de coach auprès des managers et responsables opérationnels o Faciliter l’adhésion des équipes aux démarches de simplification et de transformation • Pilotage et gouvernance : o Participer aux instances de pilotage et aux réunions de suivi de projet o Assurer la communication et le reporting auprès des parties prenantes o Suivre les indicateurs de performance et mesurer les gains obtenus o Être force de proposition dans l’identification de nouveaux leviers de performance ➔ Votre profil : Formation et expérience : • Bac + 5 / Diplôme d’ingénieur ou formation spécialisée en Lean Management, Excellence Opérationnelle ou Génie Industriel, • Minimum 5 ans d’expérience sur des projets Lean / amélioration continue en environnement industriel, • Expérience significative en Life Sciences (pharmaceutique, biotechnologies, dispositif médicaux) Compétences techniques : • Maîtrise des démarches structurées de résolution de problèmes et d'amélioration par la donnée (DMAIC, analyses statistiques, indicateurs de performance), • Expérience dans le pilotage et la facilitation de programmes de transformation industrielle à l'échelle d'un site de production, • Connaissance des outils d'analyse de capacité et de performance des procédés (TRS/OEE, FPY, Capabilité, Pareto, analyses de causes), • Expérience dans la construction de business cases, l'évaluation du ROI et la priorisation de portefeuilles d'amélioration, • Maîtrise des outils de Lean Manufacturing appliqués aux environnements réglementés (SMED, Standard Work, Visual Management, Kaizen, 5S), • Capacité à accompagner des projets d'investissement industriels (CAPEX) et des réorganisations de flux ou d'implantation, • Anglais professionnel courant Ce qui fera la différence : • Capacité à fédérer des équipes pluridisciplinaires autour d'objectifs communs de performance, • Forte orientation terrain (Gemba) et pragmatisme dans la mise en œuvre des solutions, • Aptitude à challenger les organisations tout en créant l'adhésion des parties prenantes, • Culture du résultat basée sur des gains mesurables et durables ➔ Pourquoi nous rejoindre ? Parce que chez LEANPHARMA, vous ne serez pas « juste » consultant : • Vous intervenez sur des projets à fort impact, • Vous êtes accompagné(e) par des managers techniques, • Vous évoluez dans un environnement collaboratif et stimulant, • Vous développez rapidement vos compétences et votre carrière Prê(e) à relever le défi ? Rejoignez une équipe passionnée, engagée et tournée vers l’excellence, et contribuez à construire les solutions industrielles de demain dans le secteur de la santé.

La Société Caduceum, la solution Life Sciences du groupe ALTEN, est une société de conseils 100% dédiée aux industries de Santé. De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques, dans tous leurs projets d’innovation et de transformation. Être consultant chez Caduceum, c’est la garantie d’évoluer dans votre domaine privilégié ! Grâce à notre Direction Technique, notre couverture nationale et l’accès à de multiples et divers projets au sein des industries de santé, nous assurons aux caducéens un accompagnement dans leur montée en compétences. Vos missions en tant que consultant : En tant qu’ingénieur(e) MES, vous jouerez un rôle clé dans l’optimisation des opérations de production pharmaceutique. Vos responsabilités incluront : • Conception et mise en œuvre des solutions MES : Analyse des besoins métiers, paramétrage et déploiement des systèmes MES (ex. : Werum PAS-X, Siemens Opcenter)., • Pilotage des projets MES : Gestion des projets liés à l’intégration des systèmes d’information (MES, ERP, LIMS, SCADA)., • Support et maintenance : Résolution des incidents, suivi des évolutions et maintien de la performance des applications., • Conformité réglementaire : Garantir la conformité aux réglementations pharmaceutiques (GxP, 21 CFR Part 11) et aux bonnes pratiques de fabrication (BPF)., • Formation et accompagnement des équipes : Assurer la montée en compétences des utilisateurs et fournir un support technique adapté. Profil recherché • Formation : Diplôme d’ingénieur ou équivalent, idéalement en informatique industrielle, automatisation ou génie des procédés., • Expérience : Minimum 3 ans dans un rôle similaire, idéalement dans l’industrie pharmaceutique ou en environnement réglementé., • Compétences techniques :, • Maîtrise des systèmes MES (Werum PAS-X, Siemens Opcenter, Rockwell, etc.)., • Connaissances des architectures informatiques et réseaux industriels., • Familiarité avec les systèmes SCADA, ERP et LIMS., • Qualités personnelles : Rigueur, esprit d’analyse, autonomie et capacité à travailler en équipe.

Life Science – Medior/Senior – Qualification et Validation – Commissioning Rejoignez notre équipe Life Science en pleine croissance à Lyon en tant que consultant.e dynamique. Apportez votre expérience et votre savoir-faire pour nous aider à surmonter les défis de nos clients. En tant qu'Ingénieur.e Qualification/Validation, vous serez au cœur de projets variés, apportant votre expertise essentielle à leur succès. Vos missions : • Revoir les protocoles (FAT/SAT) et les rapports., • Rédiger les protocoles et mettre à jour les documents techniques (QI,QO,QP) ainsi que les fiches de test en lien avec les clients., • Veiller à ce que les dates butoirs pour la mise en service et la qualification soient respectées., • Préparer, exécuter et approuver la mise en service et la qualification de l'’installation et de l'’exploitation., • Participer activement à l'’élaboration et à la remise des livrables., • Signaler les problèmes liés au projet et contribuer à leur résolution, y compris en tenant à jour les dossiers de non-conformité., • Contribuer à l'évaluation des risques du projet et à l'’évaluation de l'’efficacité des stratégies. Votre profil : • Formation : Diplôme d'ingénieur / Niveau Master, • Expérience : Au moins 2 ans d'’expérience professionnelle dans le secteur pharmaceutique., • Compétences techniques : Connaissance des normes BPF (GMP/GDP). Les + : connaissance CIP/SIP, équipements, CSV, HVAC, utilités, commissioning., • Soft skills : Bonne capacité d'analyse, d'organisation et de résolution des problèmes., • Excellentes compétences en communication écrite et verbale en anglais et français., • Mobile à Lyon et sur sa périphérie. Nos avantages : • Mutuelle prise en charge à 60% (gratuite pour vos enfants)., • Transports pris en charge à 50%., • Possibilité de télétravail avec une rétribution de 2,70 € par jour., • Carte restaurant d'une valeur de 10 € par jour, utilisable jusqu'à 25 €, pris en charge à 60%., • Accès à HelloCSE avec de nombreuses offres et réductions chez Ikea, Pathé, Fnac, Cdiscount, et bien d'autres., • Possibilité de bénéficier d'un bonus de cooptation de 2 000 € !, • De nombreuses formations gratuites, incluant des certifications Microsoft., • Compte épargne temps jusqu'à 90 jours., • Participation et intéressement., • Jours de congé supplémentaires pour valoriser votre ancienneté., • 3 jours d’absences rémunérées par an pour le parent d’un enfant malade, • 4 absences autorisés rémunérées pour les conjoint(e)s d’une personne enceinte pour assister aux examens obligatoires prénataux., • Journée de solidarité chômée et payée. Pourquoi nous choisir ? 🚀 Une communauté internationale regroupant plus de 110 nationalités. 💡 Un environnement où la confiance est clé : 70 % de nos leaders ont commencé leur carrière au premier niveau de responsabilités. 📚 Un système de formation solide avec notre Académie interne et plus de 250 modules disponibles. 🎉 Un cadre de travail stimulant, favorisant les rencontres et les échanges (afterworks, team buildings...). 🌍 Un engagement fort en matière de RSE, notamment avec notre programme WeCare Together. 💬 Inclusion et diversité Amaris Consulting promeut l'égalité des chances. Nous nous engageons à rassembler des talents d’horizons différents et à créer un environnement de travail inclusif. Dans cette optique, nous recueillons les candidatures de toutes les personnes qualifiées, quel que soit leur sexe, orientation sexuelle, race, origine ethnique, croyances, âge, état civil, handicap ou autres caractéristiques.

🐝 Recrutement au sein de B-Hive Groupe ... B-Hive Groupe, c'est un collectif de plus de 1 000 collaborateurs, présent en France et en Suisse, organisé autour de trois expertises complémentaires : • B-Hive Engineering est une société de conseil en ingénierie multi spécialisée dans la Construction, la Défense, l'Énergie et l'Industrie., • Meent est une entité spécialisée dans les Life Sciences (pharmaceutique, biotechnologie, dispositifs médicaux, cosmétique et chimie)., • Automatique & Industrie est une filiale spécialisée dans l'automatisation et l'informatique industrielle. Nous accompagnons les grands acteurs de ces secteurs dans leurs projets d'ingénierie, de transformation et d'innovation, avec une approche exigeante, humaine et engagée. Le poste Dans le cadre du développement de notre agence B-Hive Mulhouse, nous recrutons un(e) 𝐁𝐮𝐬𝐢𝐧𝐞𝐬𝐬 𝐌𝐚𝐧𝐚𝐠𝐞𝐫 𝐉𝐮𝐧𝐢𝐨𝐫 F/H. 𝐕𝐨𝐭𝐫𝐞 𝐦𝐢𝐬𝐬𝐢𝐨𝐧 Piloter le développement d'un centre de profit, en conciliant performance économique, satisfaction client et épanouissement de vos équipes. 📱 Développement commercial • Développer et fidéliser un portefeuille clients/prospects, • Identifier les besoins et co-construire des solutions adaptées, • Répondre aux appels d'offres et piloter la bonne exécution des projets 🚀 Management et accompagnement • Encadrer, animer et faire évoluer vos équipes, • Assurer le suivi des missions (entretiens, formations, évolution), • Fidéliser les équipes et maintenir une dynamique collective 🔎 Recrutement • Identifier et recruter les meilleurs profils, • Former une équipe solide, impliquée et complémentaire Profil recherché • Diplômé(e) d'une école d'ingénieur, de commerce ou équivalent, • Une première expérience (stage ou alternance) en environnement services ou commercial, • Excellent relationnel, esprit entrepreneurial et goût du challenge Pourquoi nous rejoindre ? • Une forte autonomie dans la gestion de votre activité, • Un parcours d'intégration et de formation personnalisé, • Des évolutions rapides selon vos performances, • Une culture d'entreprise à la fois exigeante et bienveillante Prêt(e) à donner un nouvel élan à votre carrière ? Rejoignez-nous et postulez dès aujourd'hui !

Depuis plus de 130 ans, Intertek, Groupe International, a pour objectif de devenir le partenaire le plus fiable au monde en matière d'assurance qualité en dépassant les attentes de nos clients à travers la mise en oeuvre de solutions innovantes d'assurance qualité, de test, d'inspection et de certification pour leurs opérations et leurs chaînes d'approvisionnement. Nous rejoindre c'est faire partie d'une famille mondiale qui défend la diversité, choisit toujours l'option la plus juste et agit avec précision, dynamisme et passion. Nous nous faisons confiance et prenons plaisir à gagner ensemble. Notre futur nous appartient et nous le façonnons. Nous créons de la croissance durable, pour tous. Venez donner vie à la qualité et la sécurité, durablement. Au sein de la Business Line Pharma, l'activité Audits Pharma, accompagne au niveau international ses clients, laboratoires pharmaceutiques et cosmétiques dans la réalisation de leurs audits qualité de fournisseurs et sous-traitants selon les règlementations européennes et américaines pharmaceutiques. Par son action, l'activité Audits Pharma intervient dans l'amélioration de la sécurité des produits de santé distribués dans le monde entier. Dans un contexte international, en tant que Responsable Commercial, avec une équipe de chargés de clientèle et commerciaux, vos missions vous amènent à : • Définir et déployer la stratégie commerciale, • Piloter et animer l’équipe commerciale : fixer les objectifs, suivre les performances et accompagner l’équipe, • Transformer la culture commerciale vers une démarche de business développement basés sur une approche identification de nouveaux clients / segments, • Suivre les KPI commerciaux et assurer un reporting hebdomadaire et les forecasts de l’activité à la Direction Générale et Financière, • Développer le chiffre d’affaires : prospection de nouveaux comptes, développement et fidélisation des grands comptes, construction d’offres packagées, présence sur des salons, • Assurer la gestion de la relation client stratégique : négociation de contrats, élaboration de propositions, signature de contrats et suivi des comptes-clés, • Travailler en coordination avec le service marketing et les équipes opérationnelles (experts techniques, planification, post-audit et facturation), • Assurer une veille stratégique constante (marché / concurrence), • Veiller à la conformité réglementaire et aux exigences qualité propres aux secteurs pharma/chimie/cosmétiques dans les offres commerciales, • Assurer la préparation budgétaire, les prévisions commerciales et le suivi des objectifs annuels Ce que nous allons aimer chez vous : Double formation supérieure commerciale et scientifique avec forte appétence business développement. Expérience réussie confirmée sur un poste similaire dans la vente de prestations de services auprès de l'industrie pharmaceutique ou dispositif médical. Evolution dans des environnements de développement significatif de chiffre d'affaires. Goût pour la transformation. Les clés de réussite sur ce poste ? Envie de développer du nouveau business et les comptes clients dans une logique de partenariat et de relation de confiance. Grandes qualités relationnelles, leadership et exemplarité. Capacité à structurer et leader une organisation commerciale de manière efficace dans un contexte challengeant. Qualité de négociation, orientation chiffres, résultats et solutions. Les indispensables : Français et anglais courant. La pratique d’une 3ème langue sera un plus. Expérience internationale de la commercialisation en B to B. Maîtrise de la suite Office à un niveau avancé et connaissance de CRM. Capacité à se déplacer ponctuellement selon les besoins du business sur le plan international. Une forte sensibilité ou une expérience en déploiement / go-to-market d’outils digitaux ou plateformes sera un plus dans cette prise de poste. Pourquoi nous rejoindre : Ce poste à forts enjeux vous permettra d’intégrer un Groupe à dimension internationale ouvrant des perspectives de développement professionnel. Package attractif avec véhicule de fonction, JRS (RTT), télétravail, prime de vacances, prise en charge de 67% de la mutuelle, 60% de vos titres restaurants, prévoyance, accord de participation aux bénéfices et d'intéressement, Comité Social et Economique, PC portable et téléphone portable. Rejoignez nos équipes sur cette opportunité en CDI idéalement basé sur Dardilly (département Rhône) mais pouvant être basé dans d’autres régions.

Depuis plus de 130 ans, Intertek, Groupe International, a pour objectif de devenir le partenaire le plus fiable au monde en matière d'assurance qualité en dépassant les attentes de nos clients à travers la mise en oeuvre de solutions innovantes d'assurance qualité, de test, d'inspection et de certification pour leurs opérations et leurs chaînes d'approvisionnement. Nous rejoindre c'est faire partie d'une famille mondiale qui défend la diversité, choisit toujours l'option la plus juste et agit avec précision, dynamisme et passion. Nous nous faisons confiance et prenons plaisir à gagner ensemble. Notre futur nous appartient et nous le façonnons. Nous créons de la croissance durable, pour tous. Venez donner vie à la qualité et la sécurité, durablement. L'activité Contrôles & Essais de notre Business Line Chemicals & Pharmaceuticals apporte, conseil et expertise, pour l'ensemble des prestations dans la validation des zones à atmosphère contrôlée, réseaux de gaz, enceintes climatiques thermostatiques, traitement thermique, systèmes de stérilisation/décontamination, métrologie et confinement. Présents entre autres auprès des industries pharmaceutiques, biotechnologiques, chimiques et cosmétiques nous assurons la réalisation des essais sur les sites de nos clients dans le strict respect des normes et bonnes pratiques de fabrication (GMP / BPF). En rejoignant notre équipe interne Intertek, vous interviendrez en itinérance chez nos clients comptant parmi les leaders mondiaux du domaine pharmaceutique, vos missions seront les suivantes : • réaliser différentes opérations de mesures et tests : salles blanches (ZAC, HFL, CTA), réseau de gaz (air, azote, CO2), équipements de confinement et de traitements thermiques, enceintes thermostatiques et climatiques, • réaliser des qualifications initiales ou périodiques, • rédiger des rapports d'essais à l'issue des interventions, • effectuer la validation d'équipements des zones contrôlées (IQ/OP et QP) Nous allons aimer chez vous : Votre formation en Mesures Physiques, Génie climatique ou Métrologie et votre expérience réussie sur des fonctions similaires. Vos expériences en maintenance, service supports, production, conduite d'appareils des industries pharmaceutiques, cosmétiques ou chimiques. Votre curiosité, votre envie d'apprendre et de vous intéresser à notre environnement à la suite d'une première expérience (stage, apprentissage, CDD) dans un domaine technique avec une formation de même type. Vous êtes fiable et rigoureux, avez une vraie capacité d'adaptation et un sens du service client développé. Vous avez un esprit d'équipe et d'entraide tout en sachant travailler de manière autonome et organisée. Pourquoi nous rejoindre : Vous bénéficierez d'un plan d'intégration et d'habilitation complet, d'une formation continue, d'un compagnonnage, de possibilités d'évolution internes et d'une politique salariale annuelle. Véhicule de fonction 2 places, téléphone portable, 37h - 12 RTT, primes vacances, prise en charge de 67% de la mutuelle, 60% de vos titres restaurants (ou 100% des frais professionnels), prévoyance, accord de participation aux bénéfices et d'intéressement, Comité Social et Economique. Venez rejoindre une équipe dynamique, professionnelle ayant un grand sens de la satisfaction client sur ce poste à pourvoir en CDI sur le secteur de Lyon.

Leader mondial des activités de Commissioning & Qualification, Efor s’impose comme la référence incontournable en matière de compliance dans le secteur santé. Vos missions : • Rédaction des protocoles et rapports de qualification/validation, • Pilotage et réalisation des tests de QI (Qualification d'Installation), QO (Qualification Opérationnelle), QP (Qualification de Performance) sur équipements de production, • Suivi et gestion des non-conformités, déviations et actions correctives, • Veille technique et réglementaire liée à l'environnement pharmaceutique, • Collaboration avec les services production, qualité et maintenance, • Participation aux audits et inspections réglementaires Vos missions peuvent varier en fonction de votre niveau d'expérience. Cette offre d'emploi est ouverte à tous les profils Votre profil : • Diplôme ingénieur / Bac +5 dans le secteur des sciences de la vie, • Expérience de 1 à 3 ans sur un poste similaire en industrie pharmaceutique, • Maitrise des protocoles de QI, QO, QP, • Bon relationnel et capacité à travailler en équipe et en environnement multi projets Envie de challenger votre expertise en Qualification / Validation ? Rencontrons-nous !

Rejoignez nos équipes Quality & Compliance et contribuez activement au déploiement et à l’amélioration du système qualité Groupe en France et à l'international 🚀 Votre rôle : Rattaché(e) au Quality & Compliance Director, vous apportez un support opérationnel autour de deux grands axes : 📚 1. Qualité – Système de Management de la Qualité (QMS) • Participer au maintien et au suivi des certifications ISO 9001 du Groupe (gestion documentaire, audits internes, actions correctives, suivi des KPI avec les pilotes de processus…),, • Contribuer au déploiement d’un QMS Groupe harmonisé entre les différentes entités, avec un focus prioritaire sur le périmètre France,, • Participer à la rédaction, à la mise à jour et à la diffusion de la documentation qualité (procédures, instructions, formulaires) et animer ou contribuer aux formations qualité lorsque nécessaire. 📊 2. Suivi des KPI, support à la gestion des événements qualité & reporting • Assurer le suivi et l’analyse des indicateurs qualité Groupe (KPI),, • Participer au triage et au traitement des événements qualité (demandes qualité, réclamations, non-conformités / déviations, CAPA, change controls, violations, questionnaires qualité),, • Contribuer à l’analyse et à la préparation des reportings qualité réguliers,, • Participer à l’amélioration continue des processus qualité du Groupe. 👉 Des missions complémentaires pourront également vous être confiées selon les besoins du département. Votre profil : Un anglais niveau C1 minimum est requis pour ce poste, à l'écrit comme à l'oral, en raison du contexte international. 🎓 Formation : Bac +5 / Master en Assurance Qualité ou équivalent. 💼 Expérience : Vous justifiez d’une première expérience significative dans un environnement qualité (stage, alternance, CDI) idéalement dans l’industrie pharmaceutique, le dispositif médical ou un environnement réglementé. Une expérience dans un contexte international est appréciée 🌍 🛠️ Compétences & qualités recherchées : • Bonne maîtrise de la norme ISO 9001 et des référentiels qualité associés,, • Une connaissance des environnements GxP (GMP, GLP, GCP) serait un plus,, • Maîtrise des outils Microsoft Office,, • Rigueur, organisation et capacité à gérer plusieurs sujets en parallèle,, • Esprit d’équipe, autonomie et proactivité 🤝 Ce que nous vous proposons : • Une exposition à l'international dans un groupe en forte croissance,, • Un environnement stimulant à l’interface entre qualité, compliance et stratégie Groupe,, • Des missions variées avec une forte visibilité auprès de la direction,, • De réelles opportunités de développement professionnel et de formation continue !

Vous êtes PLUS qu’un simple CV, c'est évident, non ? Cela tombe bien, nous sommes PLUS qu'un distributeur ! Il y a peut-être une histoire à écrire ensemble ? Brenntag France est la filiale du plus grand distributeur mondial de produits chimiques et d'ingrédients. Nous sommes passionnés par l’idée de façonner l’avenir de l’industrie pour nos clients, avec nos collaborateurs et nos partenaires. PLUS que des produits que l’on retrouve partout et pour tous, nous distribuons des idées et des solutions, en favorisant la collaboration, l’excellence et le succès partagé. Vous recherchez PLUS qu’un poste d’Assistant/e Exploitation ? Rejoignez une entreprise où la diversité des missions, le développement des compétences et la satisfaction clients sont clefs ! VOS PRINCIPALES MISSIONS : Basé(e) sur le site de Chassieu (69), rattaché(e) à Grégory, Chef de Dépôt, vous évoluerez sur un site de stockage, conditionnement & distribution de produits chimiques, classé Seveso Seuil Haut. Le dépôt de Chassieu comprend une soixantaine de personnes avec des spécificités liées à des produits chimiques alimentaires et pharmaceutiques. Vos missions principales : • Analyser et contrôler les documents d’entrée de marchandise (marchandises, emballages, procédures, documents) sous SAP dans un environnement réglementaire sur un site classé SEVESO Haut, • Logistique et Transport : -Assurer l’accueil des transporteurs / Conducteurs extérieurs (Français ou Européens) pour les marchandises entrantes/sortantes et contrôler la conformité des documents de réception/expédition -Saisir les bons de livraisons et traiter les retours -Gérer les documents de douane conformément aux procédures internes • Gestion des stocks : -Gérer les codes articles et assurer les inventaires tournants mensuels -Gérer les stocks mini des produits et des emballages en lien avec le Chef de dépôt et les services -Support (Approvisionnement, Maintenance, …) -Participer à la fiabilité des stocks : analyse des écarts, demandes d’inventaires, … • Laboratoire - assurer le back-up laboratoire : -Effectuer les contrôles documentaires à réception de la marchandise et garantir la traçabilité dans notre système informatique -Garantir le respect des procédures de contrôle spécifiques dans le cadre des activités Life Science (alimentaire, pharmaceutique, …), -Participer aux audits clients/fournisseurs -Procéder à l’analyse des produits réceptionnés -Assurez du bon fonctionnement du matériel de Laboratoire (densimètre, refractomètre, titrimètre, machine infrarouge, …) -Participer à la communication et coordination adéquates entre la production et les autres service (Achat, Commerce et Logistique…) Remonter à la hiérarchie tout dysfonctionnement et proposez des solutions d’améliorations. VOTRE PROFIL : • De formation DUT / BTS ou Licence Pro en Gestion de production ou Supply Chain, vous avez au minimum 3 ans d’expérience réussie sur un poste similaire., • Organisé(e), rigoureux(se), autonome, polyvalent/e et réactif(ve), vous êtes reconnu(e) pour votre capacité à gérer de nombreux dossiers/sujets en respectant les délais et en gérant les priorités., • Evoluant dans un environnement en pleine transformation, vous savez travailler en équipe et partager les informations relatives aux différents dossiers en cours de traitement., • Vous disposez d’une bonne aisance relationnelle, capacité d’écoute et savez faire preuve de recul et d’analyse., • Vous maîtrisez Excel et connaissez l’environnement SAP. PLUS que votre expérience, c’est votre enthousiasme et votre engagement qui comptent pour nous. Vous êtes véritablement orienté(e) solutions et vous aimez relever les défis. Nous offrons les avantages suivants : 37h/semaine, 13 RTT/an, tickets restaurants, mutuelle, épargne salariale, abondement. Notre dépôt est situé 5 rue Arago à Chassieu.

Chez Tiama, nous développons certains des systèmes d'inspection par vision industrielle les plus avancés utilisés sur des lignes de production à haute cadence dans le monde entier. Nos solutions combinent caméras haute vitesse, traitement d'image avancé, IA et logiciels industriels robustes afin de garantir la qualité, la sécurité et l'efficacité pour nos clients des secteurs agroalimentaire, pharmaceutique et de l'emballage. Pour accompagner notre croissance, nous recherchons un Ingénieur Electronique Senior pour accompagner nos équipes hardware, en transverse, et apporter son expertise pour nos solutions. Vos missions : Conception, expertise et pilotage technique : • Contribuer à la définition des architectures électroniques et systèmes embarqués, en intégrant les contraintes fonctionnelles, industrielles, normatives et économiques., • Assurer un rôle de référent technique sur les domaines suivants :, • Flux de signaux numériques et traitements associés Électronique de puissance et pilotage d'éclairages (LED), • Gestion des protocoles et interfaces (E/S, numérique, analogique), • Participer à la rédaction des spécifications techniques (cartes, sous-ensembles, firmware/software embarqué) et à leur validation tout au long du cycle de développement. Développement hardware, FPGA et logiciel embarqué : • Concevoir et développer des cartes électroniques complexes, de la phase de spécification à la validation., • Réaliser ou piloter :, • La programmation FPGA (définition d'architecture, développement, simulation, intégration), • Le développement logiciel embarqué, avec ou sans système d'exploitation, en interaction étroite avec les contraintes matérielles, • Garantir la cohérence globale hardware / FPGA / software, en anticipant les impacts techniques croisés. Interface transverse et coordination métier : • Travailler étroitement avec :, • Les équipes logiciel pour définir les interfaces, protocoles d'échange et modalités d'intégration dans les applications existantes, • Le métier optique, afin d'anticiper et accompagner les impacts électroniques sur les performances et architectures optiques, • Les équipes validation, qualité et industrialisation, pour sécuriser la mise en production et le suivi en vie série, • Apporter un support technique de haut niveau aux équipes projets et contribuer à l'arbitrage des choix techniques structurants. Industrialisation, sous-traitance et cycle de vie produit : • Élaborer les cahiers des charges de sous-traitance (routage, fabrication de prototypes, assemblage)., • Suivre et challenger les partenaires externes jusqu'à la livraison des prototypes et préséries., • Contribuer à la mise en production, incluant :, • Définition des stratégies de tests, • Support aux essais de conformité et certifications, • Suivi des évolutions et améliorations en vie produit. Tests, validation et moyens d'essais : • Réaliser les tests préliminaires des cartes et sous-ensembles électroniques., • Contribuer à la conception et au maquettage des bancs de test de premier niveau, notamment sur la partie électronique et interfaces., • Apporter une expertise technique lors des phases de qualification et de validation système. Obsolescence, fiabilité et support technique : • Piloter ou contribuer à la gestion des obsolescences électroniques :, • Recherche de composants de remplacement, • Préanalyse technique des solutions alternatives, • Évaluation des impacts matériels, logiciels et systèmes, • Participer à l'élaboration des protocoles de validation des composants ou sous-ensembles de remplacement, en lien avec le métier validation., • Analyser les retours de garantie (cartes ou sous-ensembles électroniques), établir les diagnostics techniques et transmettre les éléments nécessaires aux équipes internes pour actions fournisseurs. Profil recherché: • Profil expérimenté en électronique industrielle, avec à minima 8 à 10 ans d'expérience sur un poste similaire, • Diplôme d'ingénierie en électronique, • Connaissances approfondies sur la conception de cartes électroniques, • Connaissances en développement apprécié, • Anglais courant : lu, écrit, parlé, • Profil force de proposition, capable de travailler en mode projet, qui apprécie le contact terrain

Randstad vous ouvre toutes les portes de l'emploi : intérim, CDD, CDI.Chaque année, 330 000 collaborateurs (f/h) travaillent dans nos 60 000 entreprises clientes.Rejoignez l'un des fleurons mondiaux de la biotechnologie.Le site de Sanofi à Marcy-l'Étoile est un pôle d'excellence dédié à la p

Fed IT, cabinet de recrutement dédié aux fonctions informatiques, recrute pour son client, industrie pharmaceutique, un(e) Gestionnaire Data Power BI H/F. Au sein de ce grand groupe, vous êtes rattaché(e) au service finance et vos missions sont les suivantes : -Production et mise à dispositi

Nous recrutons un(e) ingénieur(e) Qualification - H/F, pour le secteur pharmaceutique. Vous serez amené à travailler sur un processus de qualification pré-FAT et FAT d’équipements de production. Vos tâches seront : • La rédaction des protocoles de tests, • L’exécution des pré-FAT et FAT, • La vérification de la conformité de la documentation technique et qualité, • Contrôle dimensionnel des équipements, • Analyse et Intégration des Non-Conformités, • Saisie des résultats des tests, • Rédaction des rapports

Les missions : • Rédiger le cahier des charges, • Réaliser la programmation des automates et la supervision : mise en service, essais et mise en route des machines, • Rédiger les analyses fonctionnelles, les notices d'utilisations et de maintenance, • Créer ou modifier les Interfaces Hommes / Machines (IHM), • Analyser les risques sur les machines Vos missions peuvent varier en fonction de votre niveau d'expérience. Cette offre d'emploi est ouverte à tous les profils Votre profil : • Formation ingénieur / Bac +5 en automatisme ou informatique industrielle, • Première expérience dans la programmation d'automates (Siemens, Schneider, Rockwell) et d'IHM acquise dans le secteur industriel, idéalement pharmaceutique, • La maîtrise de l'anglais sera un plus., • Excellent relationnel, esprit d'équipe, rigueur, capacités rédactionnelles seront des atouts pour ce poste.

Dans le cadre du développement de notre Business Unit dédiée au génie électrique, nous recherchons des ingénieur(e)s d’études. Vos missions : En fonction de votre expérience et de vos compétences, vous interviendrez sur les tâches suivantes : • Réalisation d’études de réseaux électriques HT/BT, • Conception de schémas unifilaires, • Dimensionnement des équipements : transformateurs, batteries, câbles HT/BT, etc., • Rédaction des spécifications techniques et des documents de consultation pour les travaux, • Analyse et validation des dossiers techniques des fournisseurs, • Calculs électriques : bilans de puissance, sélectivité, câbles, courts-circuits (Icc…) Vous serez amené(e) à intervenir sur des projets dans divers secteurs : pétrole & gaz, pharmaceutique, énergie, environnement. Profil recherché : Titulaire d’un diplôme d’ingénieur en électricité (Bac+5), vous justifiez d’une première expérience réussie sur un poste similaire, en environnement industriel. La maîtrise du logiciel SEE Electrical est indispensable. La connaissance de CANECO et AUTOCAD constitue un atout supplémentaire. Un bon niveau d’anglais professionnel est requis pour ce poste. • Curieux(se), impliqué(e) et motivé(e) par les défis techniques, vous souhaitez évoluer au sein d’une entreprise à taille humaine, en forte croissance ? Rejoignez-nous et prenez part à des projets stimulants à haute valeur ajoutée technique.

Spécialisée dans des solutions sur mesure, elle propose des systèmes personnalisés pour la technique de convoyage, répondant aux besoins de divers secteurs tels que l’agroalimentaire, l’emballage, et l’industrie pharmaceutique. QualificationsDe formation supérieure technique et/ou commer

Nous recrutons pour l’un de nos clients, acteur international du secteur de la logistique pharmaceutique, un Pharmacien Délégué (H/F) dans le cadre d’un CDD de remplacement longue durée sur un site situé à l’est de Lyon. Les conditionsType de contrat : CDD statut cadreDurée : ASAP à se

Manpower Lyon Pharma recherche pour le compte de son client Sanofi, acteur mondial de référence dans l'industrie pharmaceutique, un(e) Technicien(ne) de Production pour le site de Lyon Gerland (69007).