Trabajos pharmaceutique en MontrougeCrear alertas

En bref : Technicien Maintenance en Laboratoire H/F – CDI – Vitry-sur-Seine – 40K brut annuel – Instruments de laboratoire pharmaceutique La division Industrie et Ingénierie de notre bureau Adsearch Paris recherch

Spécialisée dans l'usinage de précision de pièces pour l'industrie pharmaceutique et aéronautique, notre société Décolletage du Bas Jura à Val Suran (39320) recrute un Opérateur de production sur commande numérique H/F en Contrat à Durée Indéterminée.

De formation supérieure en chimie analytique idéalement complétée par une formation commerciale, vous justifiez d'une expérience réussite de 3 ans minimum dans une fonction de développement commercial dans le domaine de la prestation de services vous ayant permis de tisser des liens avec les

Votre profil * Vous justifiez d'au moins 10 ans d'expérience en achats packaging et développement produit dans l'industrie cosmétique ou pharmaceutique. Vous avez déjà géré des projets complexes en environnement industriel, en coordonnant plusieurs sites, fournisseurs et équipes internes. C

Votre profil * Vous justifiez d'au moins 10 ans d'expérience en développement commercial ou en développement de marques à l'international, dans l'industrie cosmétique ou pharmaceutique.

Le Laboratoire Garancia est à la recherche de son futur(e) Délégué(e) Pharmaceutique !. Savéria Coste, Docteur en Pharmacie et Présidente Fondatrice du Laboratoire, développe des soins cosmétiques révolutionnaires tellement efficaces qu’ils en deviennent magiques !. Vous commercialisez no

Ce que nous allons accomplir ensemble : Astek Group, acteur majeur du conseil en technologies et en innovation, recrute pour l'un de ses clients du secteur pharmaceutique un Statisticien Senior (H/F).Ce poste s'inscrit dans un renforcement de l'équipe en place, avec pour objectif de contribuer à

Technicien Logistique Magasin H/F. Actuellement, nous recherchons pour l’un de nos clients, SANOFI, un leader dans le domaine pharmaceutique, un technicien logistique magasin (H/F). Formation : Bac+2/+3 en logistique (Bac accepté avec expérience et rigueur).

Business Manager – Secteur Pharmaceutique (CDI | Boulogne-Billancourt, 92).

Dans un marché des compléments alimentaires et de l’aromathérapie en pleine croissance, le Laboratoire Santarome Bio a crée son propre réseau de Délégués Pharmaceutiques afin d’accélérer son développement.

De formation ingénieur, vous possédez une expérience de 2 ans minimum en VSI / SI dans le secteur de l'industrie pharmaceutique ou des dispositifs médicaux.

Consultant(e) VSI / Data Integrity F/H - Life Science Description de poste Dans le cadre du développement de notre branche Life Sciences, qui accompagne nos clients dans l'ensemble du secteur pharmaceutique, biotech et dispositifs médicaux, nous recrutons un Ingénieur VSI / Data Integrit

Spécialiste de l'industrie Pharmaceutique et des Dispositifs Médicaux, VIQI rassemble des passionnés ne souhaitant évoluer qu’auprès des industriels œuvrant pour la santé des patients.En tant que consultant VIQI, vous serez dès votre intégration accompagné techniquement pour prendre en m

Passionnée par le domaine de la Santé, notre équipe Life Sciences s’engage auprès des entreprises pharmaceutiques en les accompagnant dans leur transformation vers l’industrie pharmaceutique de demain.Forte de 70 consultants en Europe et aux Etats Unis, notre équipe cherche à se renforcer.

Pharmacien·ne, ou équivalent en sciences de la vie (PhD, Master spécialisé), avec spécialisation en affaires réglementaires. Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en collaboration avec nos clients issus des secteurs pharmaceutique et biotechnologique, vous interviendrez sur des proje

Vous maîtrisez les enjeux du transport et de la logistique et savez mobiliser vos équipes autour d'objectifs communs. Degrés Services, créée en 1988, est la première société spécialisée dans le transport urgent médical et pharmaceutique en Ile de France. Afin d'accompagner notre évolutio

LRI recrute : Électrotechnicien de Maintenance - Industrie Pharmaceutique (H/F) Localisation : [Ville, Région] Contrat : CDI - Temps plein Horaires : Poste en journée Expérience requise : Minimum 1 an Notre client : un acteur majeur de la production pharmaceuti

EUR brut mensuel ?? Avantages : prime de rythme, prime transport _ ?? Vos missions : Missions réalisées sur les 5 ateliers du service : Mirage manuel, Mirage/étiquetage, 2 lignes de conditionnement automatique et 1 ligne de conditionnement manuel - Préparer les équipements pour produire conf

Vous êtes diplômé(e) d une formation master ou ingénieur (Bac +5), - Vous disposez d une première expérience réussie dans l industrie pharmaceutique (en qualité prod), - Vous avez de bonnes capacités relationnelles, rédactionnelles et organisationnelles, - Vous avez une bonne connais

Rôle & missions : Rattaché(e) au service Production, vous participerez activement au bon déroulement des opérations de fabrication et au maintien de la performance industrielle du site. Une première expérience en environnement industriel (pharmaceutique, chimique, agroalimentaire ou cosmétiq

Innova Solutions - Châtillon - 92 - CDI.Industrie Pharmaceutique/Biotechn.Innova Solutions accompagne ses clients dans leurs recrutements ciblés et exigeants.Pour ce poste, nous recherchons un(e) spécialiste de la qualité production répondant aux critères suivants :.Au moins 5 ans d’expérie

Droit Social (Master 2 Droit du Travail ou équivalent). Maîtrise complète du Droit Social. Nous recherchons pour le compte de notre client groupe pharmaceutique, un Juriste Senior en Droit Social (H/F) – Expert en Relations de Travail dans le cadre d’un recrutement en CDI.

Nous recherchons pour le compte de notre client, société pharmaceutique internationale, un Directeur des affaires médicales (F/H).Le poste est en 100% télétravail.La mission est à pouvoir dès que possible et jusqu'à la mi-2026 dans le cadre d'un remplacement.Le salaire est à négocier en fo

Rattaché à l’équipe Industrie et en coopération avec les autres chefs de projet, vous êtes chargé·e de l’élaboration, du suivi et de la coordination des dossiers de.E-formations, offre digitale …) réalisés avec.Vos principales missions seront :.Orchestrer la réalisation des campagne

FIRST BUYER : Rejoignez un cabinet de conseil en Achats opérationnel qui fait la différence ! Qui sommes-nous ? First Buyer est un cabinet de conseils en achats qui crée de la valeur en se distinguant par sa flexibilité, son expertise et sa réactivité face aux enjeux achats de ses clients ! 🚀 Depuis plus de 15 ans, nous accompagnons les directions achats des plus grands groupes dans leurs projets stratégiques et opérationnels. Notre force ? Une exigence qui fait toute la différence ! Vous serez pleinement intégré à notre communauté où nous vous donnons les moyens de réussir et de vous épanouir ! Quelques éléments clés : • 🎯 +100 projets stratégiques menés chaque année dans toute la France pour les acteurs majeurs du CAC 40 !, • 🌍 Présence multisectorielle : Du secteur Pharmaceutique à la Finance, en passant par le Luxe !, • 📈 Optimisation durable : Des résultats concrets, avec une vision à long terme. Pourquoi nous rejoindre ? • Un cabinet à taille humaine où les collaborateurs occupent une place centrale, favorisant un environnement basé sur la proximité et l’échange., • Un accompagnement personnalisé pour développer vos compétences et faire évoluer votre carrière., • Des missions variées et impactantes auprès de clients issus de différents secteurs., • Une culture qui fait la différence, bienveillance, convivialité, excellence et esprit d’équipe, au sein d’une véritable communauté ! Votre mission : Contract Manager - prestation d'ingénieurie Dans un environnement en perpétuelle évolution, vous aurez un rôle, concrètement, vous allez : 🔹 Piloter le cycle de vie des contrats : revue, suivi des obligations, gestion des avenants, clôture. 🔹Identifier et maîtriser les risques contractuels et financiers, en lien avec les équipes juridiques, achats et projets. 🔹Accompagner les chefs de projet dans la mise en œuvre opérationnelle des engagements contractuels. 🔹Participer aux négociations avec les partenaires et fournisseurs, et veiller à la conformité des livrables. 🔹Mettre en place des outils et process de suivi contractuel (tableaux de bord, alertes, reporting). 🔹Capitaliser sur les retours d’expérience pour améliorer les modèles contractuels et la gouvernance projet. Profil recherché : 🎓 Diplômé(e) Bac+5 en achats, gestion ou domaine connexe. ⏳ Expérience de 8ans minimum 🌎 L’anglais est un plus. 🌟 Esprit d’analyse, force de proposition, sens de la négociation et excellentes compétences relationnelles.

L'Agence CRIT Courbevoie, spécialisée dans le recrutement de fonctions support cadres et non-cadres recherche pour l'un de ses clients leader dans l’Industrie Pharmaceutique un : Spécialiste Paie et SIRH H/F En tant que Spécialiste Paie et SIRH au sein de la plateforme RH, vous jouerez un rôle clé dans la gestion et le traitement de la paie. Vos missions principales incluront : • Être l’interlocuteur privilégié des salariés et managers pour toutes les questions liées à la paie, • Transmettre les informations nécessaires au prestataire externe dans les délais et formats requis, • Valider la réalisation et la réconciliation des opérations de paie, notamment pour les mouvements provenant des systèmes maîtres RH, • Garantir un traitement de la paie et de l’administration conforme aux standards de qualité définis Contexte : • Plateforme RH centralisée pour toutes les entités légales du groupe en France, • Une partie des activités paie est externalisée auprès d’un prestataire spécialisé, • Rôle d’interface clé entre les équipes RH, le groupe et le prestataire externe, • Logiciel de paie alimenté par un système maître RH ACTIVITÉS PRINCIPALES : • Calculer et contrôler la participation, le CIR, la subvention CSE et la contribution patronale., • Gérer les projets et dossiers complexes : effectuer les recherches nécessaires, traiter les demandes et apporter une réponse adaptée., • Traiter les demandes de reporting (bilan social, expertise CSE, rapport égalité homme-femme, etc.)., • Transmettre aux organismes externes les éléments nécessaires au traitement des dossiers des salariés (pour les activités non prises en charge directement par le prestataire)., • Contrôler les résultats de paie en complément du contrôle réalisé par le prestataire externe., • Vérifier tous les éléments liés aux modifications des dossiers individuels des salariés et au traitement de la paie., • Informer en continu le prestataire paie sur les questions concernant les documents transmis., • Diffuser ou contrôler la diffusion des livrables., • Réaliser des contrôles ciblés sur les zones critiques (longue maladie, salariés détachés ou expatriés, temps partiel thérapeutique, suspensions de contrat, etc.)., • Alimenter les indicateurs qualité. Profil recherché : Issu(e) d’une formation de type Bac +3/5 en Ressources Humaines, Gestion ou équivalent. • Vous justifiez de 5 à 10 ans d’expérience sur un poste similaire., • Maîtrise du système de Paie RH WORKDAY, • Vous possédez des connaissances solides en techniques de paie et administration du personnel., • Rigueur et sens de l’organisation, • Sens du service client, • Proactivité et autonomie, • Respect de la confidentialité, • Capacités rédactionnelles Conditions du poste : Lieu : Issy-Les-Moulineaux (92) Type de contrat : Intérim du 03/11/2025 au 30/06/2026 Expérience : de 5 à 10 ans sur des missions similaires Rémunération : 55/66K€ brut annuel, 13ᵉ mois inclus Selon profil Télétravail : 3 jours par semaine Horaires du poste : Cadre forfaitaire

o Lieu : Vitry o Salaire : 32940 € brut / annuel o Temps de travail : Temps plein o Mode de travail : Sur site o Type de contrat : Intérim o Durée : 16 mois o Rythm de travail : Journée o Date de démarrage : 01/12/2025 o Intitulé de poste : Technicien supérieur de laboratoire (H/F) Avantages : o Cadre de travail stimulant o Équipe internationale o Restaurant d’entreprise o Transport remboursé à 75 %. Missions : o Technicien de recherche en Culture Cellulaire: o Travail dans des conditions de stérilité (sous flux laminaire) o Décongélation, amplification et suivi de la croissance de différentes lignées cellulaires o Culture cellulaire en suspension à différentes échelles (spintubes, erlens, waves-bioréacteurs) pour la production d’anticorps monoclonaux et protéines recombinantes o Clarification par filtration sous vide ou filtration en profondeur avant transfert des surnageants à l'équipe de purification o Réalisation de banques cellulaires o Transfection transitoire ou stable par électroporation et lipofectant o Préparation de milieux o Utilisation d’appareils d’analyse pour la numération (Countess, Eve), le dosage de glucose/lactate (YSI), la détermination de la concentration en anticorps ou protéine recombinante (Octet) o Développements technologiques de cultures en parallèle à mid-scale, de purification sur billes magnétiques... o Rédaction des essais (cahier de labo électronique), de protocoles ou procédures (partage avec nos collègues allemands ou américains) o Présentation des résultats en réunion d'équipe ou de service o Digital: tous les résultats sont entrés dans une base de données (GDB) et il faut s'assurer de la qualité de ces données o Mission principalement opérationnelle, mais qui comprends une partie recherche/amélioration continue/analyse o La mission comprend du travail avec d'autres équipes/services Profil recherché : Formation : Bac +2 à Bac+3 en biologie, biotechnologie ou domaine similaire Expérience souhaitée : 2 ans d’expérience minimum en culture cellulaire (Stages et alternances acceptées) Domaine d’activité : : Pharmaceutique ou académique Compétences requises : o Maitrise de la culture cellulaire et connaissance des techniques associées o Savoir travailler en milieu stérile o Connaissance en protéine recombinante o Purification de protéine (Non obligatoire mais constitue un atout non négligable) o Maitrise de techniques de transfection o Connaissance de technique de numération/détermination de la concentration cellulaire/anticorps/protéines recombinantes o Veille et développement technologique o autonomie et fort esprit d'équipe o Logiciels/outils : Pack Office o Langues : • Anglais écrit obligatoire (Lecture/Rédaction de protocoles et échanges de mail), • Anglais oral souhaité, au minimum anglais scientifique (Partage de résultats) Softskills : Autonomie, esprit d’équipe et communication, flexibilité, adaptabilité, rigueur, prise d’initiative et force de proposition, appétence pour les outils informatiques À propos de SANOFI : Notre plateforme de Vitry-sur-Seine est spécialisée dans la recherche et la production de molécules innovantes issues des biotechnologies. Le site de Vitry-sur-Seine est le Centre de Recherche en immunologie de Sanofi en France, il fait partie des 75 vitrines de l’Industrie du Futur labellisées par l’Alliance Industrie du Futur. Le site est également reconnu par les autorités de santé du monde entier pour la qualité de ses activités R&D comme industrielles (Bonnes Pratiques de Fabrication). Les équipes scientifiques sont engagées pour la découverte de thérapies pouvant changer la vie des patients dans les domaines de l’immuno-inflammation et de l’immuno-oncologie.

L'agence Supplay Marne-la-Vallée recrute pour son client Sanofi un(e)Technicien(ne) Utilités / Exploitation – Maintenance Fluide dans le cadre d'une mission d'intérim. Rattaché(e) au département Facility Management au sein de l’organisation mondiale Ingénierie & Maintenance, vous serez un acteur clé dans la maintenance et l’exploitation des utilités industrielles du site Sanofi de Vitry. Votre mission principale : garantir la performance et la disponibilité des installations de production et de distribution des fluides (vapeur, eau, air, azote, froid, effluents), tout en respectant les exigences HSE, Qualité et réglementaires. • Vos principales responsabilités :, • Assurer la conduite et la maintenance des installations fluides : démarrage, suivi et arrêt des équipements (vapeur, eaux, air comprimé, azote, froid, effluents…)., • Réaliser les tests d’autocontrôle et garantir la conformité réglementaire des équipements soumis à inspection (chaudières, équipements sous pression…)., • Effectuer les rondes techniques, relevés et contrôles de fonctionnement., • Réaliser la maintenance de niveau 3, en assurant la traçabilité des interventions et le reporting associé., • Proposer des améliorations techniques pour renforcer la fiabilité, la performance énergétique et la durabilité des installations., • Mettre en sécurité les matériels et réseaux conformément aux procédures HSE et travaux : consignations, permis de travail, vérification des équipements., • Participer aux inspections réglementaires et aux plans d’amélioration du site (énergie, eau, environnement…)., • Gérer les stocks de consommables, pièces détachées et réactifs, en veillant à leur conformité et à leur intégrité., • Assurer une astreinte mensuelle selon le planning établi., • Profil recherché :, • Formation & expérience :, • Bac +2 (BTS Maintenance des Systèmes – option systèmes de production) avec au moins 5 ans d’expérience en conduite de chaufferie., • BEP accepté avec 10 ans d’expérience, ou Bac Pro avec 5 à 10 ans d’expérience., • Une expérience en environnement industriel est indispensable, le secteur pharmaceutique étant un plus., • Habilitations requises :, • Conducteur de chaufferie vapeur ou eau surchauffée (organisme agréé)., • Électrique : H0, B1, BC., • Chimique / Site industriel : N1 minimum (N2 souhaité)., • Travail en hauteur : habilitation harnais (SIR à vérifier)., • Compétences techniques :, • Solides connaissances en équipements sous pression, chaudières et systèmes de distribution de fluides., • Compréhension des réglementations associées (pression, sécurité, GxP, HSE)., • Connaissances de base en Pack Office., • Maîtrise des principes de maintenance préventive et corrective., • Savoir-être :, • Rigueur, méthode et sens des priorités., • Esprit d’équipe et bonnes compétences relationnelles., • Réactivité et capacité d’adaptation., • Sens du service et de la confidentialité., • Aisance dans la gestion des sous-traitants et des interventions multiples.

Vous souhaitez rejoindre une jeune Startup innovante et challengeante dans l’univers des Life Science? Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations. Selon nous, l’évolution passe par le développement des compétences professionnelles autant que par l’encouragement des initiatives personnelles. Notre vocation est d’être pour chacun de nos ingénieurs une réelle force de conseil et d’orientation pour les différentes étapes de leur carrière. Suis-je fait pour Elitys ? • Vous souhaitez rejoindre une société qui vous ressemble et qui donne l’opportunité à chacun de s’épanouir, • Vous aimez apprendre et évoluer grâce au travail d’équipe, • Transmettre vos compétences et votre savoir à vos collègues vous stimule, • Vous souhaitez être l’acteur de votre carrière, • Vous recherchez une entreprise qui vous soutienne dans vos passions personnelles Contexte : Dans le cadre de notre développement, nous souhaitons renforcer notre équipe de chargé d’affaires. Rattaché à l’agence de Lyon, vous intervenez auprès de nos clients du secteur chimique et pharmaceutique. Missions : • L’extension d’un bâtiment industriel, • L'interface / La coordination avec les disciplines de l’ingénierie, • Le pilotage du projet de la phase d’étude à la phase d’implantation :, • La rédaction du cahier des charges, • Le contact avec les fournisseurs, • La planification du projet : élaboration du planning et positionnement de jalons, tableaux de coordination inter-métier, plan de recouvrements si nécessaires, • Le suivi de la phase de réalisation : commissioning, suivi de la réalisation Profil recherché : • De formation ingénieur, vous bénéficiez de 5 ans d’expérience minimum, dont une expérience significative sur un projet d'extension/création d’une structure industrielle., • Vous avez une connaissance approfondie des référentiels et de la réglementation de l’industrie pharmaceutique ou chimique., • Vous êtes dynamique, réactif, rigoureux et fiable pour le suivi de projet., • Vous avez une bonne maitrise de l’anglais écrit & oral

Poste: Spécialiste assurance qualité clinique (H/F) Missions principales: -Participer à l'évaluation de la qualité des prestataires de services lors de la sélection • Organiser, préparer, rédiger les procès-verbaux et suivre les actions des réunions de contrôle qualité des prestataires de services -Aider le responsable de l'assurance qualité à préparer et à assurer le suivi des actions soulevées des prestataires de services -Aider à la préparation de la liste des documents qualité obligatoires -Tenir à jour la liste principale des documents qualité obligatoires (QD) -Assurer la distribution des QD et accuser réception -Participer à la coordination de l'analyse continue des écarts des QD des prestataires de services -Aider à la préparation des audits et les inspections liés aux prestataires de services -Aider les représentants de l'assurance qualité clinique à escalader les problèmes qualités -Aider à la rédaction, à la personnalisation et à la négociation des accords qualité. -Gestion de la base de données des prestataires de services Profil: -Diplômé(e) d'une formation scientifique (BAC +5 ou pharmacien) -4 ans d'expérience minimum dans l'industrie pharmaceutique dont 3 ans en qualité -Maîtrise de l’anglais avec de solides compétences en communication écrite et orale. Un peu de Calypse Pour soutenir la recherche et améliorer chaque jour le quotidien des patients, depuis 2015, Calypse Consulting identifie et accompagne les meilleurs talents afin de répondre aux besoins des professionnels de l’industrie pharmaceutique. Au cœur de notre offre de service, vous, futurs consultants, êtes contractualisés en CDI chez Calypse, et faites l’objet d’une sélection exigeante par nos équipes RH. Dans le cadre de la parfaite exécution des missions qui vous sont confiées, vous disposez d’un manager Calypse référent, d’un suivi personnalisé et d’un programme de formation continue exigeant. Réactivité, Qualité et Proximité sont les 3 piliers de notre offre de service 360° qui couvre l’ensemble des besoins de la chaîne de valeur : du Consulting à la CRO en passant par la Data Science. Nous proposons ainsi à nos clients vos compétences à forte valeur ajoutée, dans nos différents cœurs de métiers. Et les avantages...? Voici ce que l'on vous offre : • Une rémunération attractive, revalorisée annuellement, • Un accompagnement personnalisé, • Des tickets restaurants, • Le pass Navigo pris en charge à 100% N’hésitez plus, rejoignez l’équipe Calypse !

AION Consulting est un cabinet de conseil en stratégie indépendant, implanté à Paris, Bruxelles, Luxembourg, Lyon et Nantes. Nous sommes spécialisés dans le conseil en stratégie et l’accompagnement opérationnel, au service de startups, PME/ETI, grandes entreprises, institutions et fonds d’investissement. Nous les aidons à améliorer leur stratégie opérationnelle, leurs processus et leur performance à travers des missions de conseil sur mesure, des études et des projets de transformation. Notre expertise couvre plusieurs secteurs clés, dont l’énergie, le pharmaceutique, le digital, les institutions et les services financiers. En tant qu'entreprise libérée, nous croyons en de nouvelles façons de travailler fondées sur un management décentralisé, où les responsabilités et les pouvoirs de décision sont répartis au sein d’équipes auto-organisées, plutôt que concentrés dans une hiérarchie managériale classique. Poste : Senior Manager – Strategy & Corporate Advisory En tant que Senior Manager, vous serez un pilier du développement d’AION Consulting, tant sur le plan stratégique que commercial. Vous porterez et développerez des missions de conseil de haut niveau en stratégie, gouvernance, transformation organisationnelle et corporate finance. Votre rôle combinera la gestion de missions complexes, l’animation de la relation client au plus haut niveau, et la contribution active à la vision et à la croissance du cabinet. Vos responsabilités Leadership et delivery client : • Identifier, qualifier et piloter des missions stratégiques à fort enjeu : évaluation de business models, plans de croissance, due diligences stratégiques, réorganisations, repositionnements et projets de transformation ;, • Diriger la réalisation de diagnostics organisationnels et stratégiques complexes, et structurer des recommandations à destination des dirigeants ;, • Développer et mettre en œuvre des stratégies d’optimisation financière et opérationnelle (VCP, operating model, risk management) ;, • Assurer un rôle de sparring partner auprès de nos clients dirigeants, dans une logique de conseil de confiance sur le long terme. Développement commercial et sectoriel : • Être moteur du développement de comptes stratégiques et construire des relations solides avec les top managements de nos clients ;, • Contribuer activement à la stratégie de croissance du cabinet (nouveaux services, nouvelles offres, positionnement sectoriel) ;, • Représenter AION dans des écosystèmes externes (conférences, publications, networking) pour renforcer notre rayonnement et nos opportunités d’affaires. Gouvernance et structuration interne : • Participer aux décisions structurantes au sein du comité de direction du cabinet ;, • Accompagner la montée en compétence des équipes, coacher les consultants et contribuer activement à la transmission de savoir-faire ;, • Prendre part à la réflexion stratégique autour du modèle AION (gouvernance distribuée, innovation, partenariats…). Votre profil • Diplôme de niveau Master en stratégie, économie, finance ou grande école de commerce/ingénieurs ;, • 5 à 10 ans d’expérience en cabinet de conseil en stratégie, en direction de projets complexes ou en corporate finance ;, • Expérience démontrée en management de missions à fort enjeu auprès de comités exécutifs et de boards ;, • Maîtrise parfaite du français et de l’anglais à l’écrit comme à l’oral. La connaissance d’une autre langue est un plus ;, • Esprit entrepreneurial, autonomie, orientation résultats et vision stratégique affirmée. Ce que nous vous offrons Rejoindre AION Consulting en tant que Senior Manager, c’est intégrer un cabinet en pleine croissance, à contre-courant des modèles traditionnels. Vous aurez un rôle déterminant dans le développement du cabinet, la structuration des offres et la transformation des organisations que nous accompagnons. Nous offrons un cadre stimulant, libre et collaboratif, où les idées circulent, où l’on ose entreprendre, et où l’on construit ensemble avec exigence, impact et bienveillance. Localisation : Paris, avec déplacements ponctuels en France et à l’international. Informations complémentaires AION Consulting est un employeur engagé en faveur de l’égalité des chances, de l’inclusion et de la diversité. Nous croyons que des équipes plurielles sont la clé de décisions plus justes, de réflexions plus riches et d’un impact durable. Rejoignez une entreprise qui fait du sens, pas seulement du chiffre.

Travailler chez Garancia, c’est rejoindre la « Magic Team » : une équipe dynamique, toujours en quête de réinvention, d’innovation et de rupture avec les conventions. Sous la direction de la fondatrice et docteure en pharmacie Savéria Coste, nous développons des cosmétiques révolutionnaires, si efficaces qu’ils semblent magiques. Notre fondatrice collabore avec des chercheurs du monde entier pour créer des formules qui combinent des extraits botaniques et des actifs high-techs. Cette alchimie donne naissance à des soins novateurs, aux textures surprenantes qui évoquent rêves et émotions. Rattaché au service scientifique (qualité, réglementaire et R&D). Le stagiaire sera en charge des missions suivantes : Sujet de stage : • Analyse des déviations et des réclamations produits : améliorer le processus de gestion des non-conformités et réclamations clients, afin de renforcer la réactivité, la traçabilité et la fiabilité des actions correctives., • Cartographier le processus actuel de traitement des non-conformités et réclamations., • Identifier les points faibles et proposer des améliorations (outils, formulaires, indicateurs, workflow)., • Mettre à jour ou créer les procédures et instructions correspondantes., • Participer à la gestion quotidienne des non-conformités (enregistrement, suivi, clôture)., • Mettre en place un tableau de bord qualité avec indicateurs clés (taux de récurrence, délais de traitement, causes racines). Missions secondaires (non exhaustives) : • Participation à la démarche d’homologation Packaging : Rechercher des informations techniques et réglementaires sur les articles de conditionnement du portefeuille., • Collecter les informations techniques, scientifiques et réglementaires auprès des fournisseurs & prestataires., • Analyser les données recueillies & les compiler dans l’outil interne., • Support au développement produits, • Suivi des tests de compatibilité interne et externe (planification, suivi d’échantillons, saisie des données)., • Vérification documentaire : BAG, BAT, fiches techniques fournisseurs, conformité réglementaire des packagings. STAGE de 6 mois à partir de janvier/février 2026 Profil recherché : • Étudiant(e) M1/M2 en Qualité, Cosmétique, Pharmaceutique ou équivalent., • Organisé(e), rigoureux(se), esprit d’initiative, proactivité et autonomie,, • Esprit d’équipe et bonne communication, • Maitrise du pack office (Excel, Word, Powerpoint), • Anglais professionnel. Les avantages de ce stage : • Un environnement agréable au sein de nos bureaux à Paris (75016), • Une expérience professionnelle enrichissante et une vision globale du développement d’un produit cosmétique, • Travailler sur des sujets variés et stimulant dans une entreprise à taille humaine

CONSULTYS recrute un Ingénieur Process Senior (F/H) pour travailler sur une nouvelle installation aseptique pour le compte de notre client de l’industrie pharmaceutique. Vous aurez pour missions : • Participer à la conception et à la mise en place de l'installation aseptique, • Développer des procédures de fabrication pour garantir la qualité et la sécurité des produits pharmaceutiques, • Évaluer les risques et les impacts environnementaux liés aux processus de fabrication, • Superviser les tests de validation et d'acceptation des procédés, • Diplôme d'ingénieur en génie des procédés ou dans un domaine connexe,, • Expérience significative d'au moins 8 ans dans la conception et la mise en place d'installations aseptiques dans l'industrie pharmaceutique,, • Connaissance approfondie des normes de qualité et de sécurité dans l'industrie pharmaceutique,, • Excellentes compétences en communication et en gestion de projet,, • Capacité à travailler de manière autonome et en équipe, Envie d’intégrer l’univers du conseil au sein d’une société à taille humaine valorisant l’individu et la performance ? De vous investir à long terme sur des projets innovants ? De partager vos compétences au sein d’une équipe soudée où les expériences se partagent librement ? Alors Rejoignez-Nous ! CONSULTYS est ouvert à tous les talents et s’engage en faveur de la diversité et de l’inclusion des personnes en situation de handicap.

Présent en Belgique, en France et au Luxembourg, Intys est un cabinet de conseil belge multi-expertise créé en 2007, comptant 750 collaborateurs et avec une croissance continue depuis sa création. Notre mission est d'accompagner nos clients dans la réalisation de leurs stratégies via un appui opérationnel, la gestion de projet et la conduite du changement. Acteur multi-spécialiste, nous intervenons sur différents secteurs : de l'Energie à l'Industrie en passant par la Pharmaceutique et la Banque/Assurance. Présents principalement à Paris et à Lyon, nous intervenons principalement en appui opérationnel pour la fonction achat, mais également en Supply-chain, Finance et Data. L'acheteur Public intervient tout au long de la vie du marché : de la fiabilisation du besoin à la contractualisation du marché. Il élabore et contrôle les marchés (travaux, PI, fournitures et services) dont il a la charge. Il conseille les prescripteurs quant aux procédures à mettre en œuvre Les activités et missions principales au titre d'Acheteur public : • Etablissement des estimations,, • Appui et conseil dans la formalisation des besoins,, • Etablissement des stratégies achats,, • Rédaction de DCE (règlement de la consultation, CCAP, CCTP, annexes financière, etc),, • Publication, gestion et suivi des consultations sur les profils acheteurs,, • Sourcing/ Benchmark,, • Réalisation des analyses financières,, • Identification des leviers de négociation,, • Négociation / Soutenance,, • Rédaction des courriers (rejet/attribution),, • Contractualisation,, • Suivi de la mise en place du marché et de l’exécution de la prestation (avenant, certificat administratif, sous-traitance, etc.),, • Etablissement et suivi des reporting achats,, • Conseil et veille juridique en matière de commande publique,, • Sécurisation des procédures,, • Contribution à la mise en œuvre d’une démarche RSE, Description du profil Diplômé(e) d'un niveau Bac+4/5 en droit public, vous disposez d'une expérience professionnelle significative d'au moins 2 ans dans un poste similaire. Vos compétences incluent : • Une maîtrise approfondie du Droit de la commande publique,, • Une gestion efficace des délais du planning de consultation, avec une capacité à anticiper les risques de dérives et à les ajuster lorsque nécessaire,, • La rigueur et la capacité à être force de proposition,, • Une excellente aptitude à la communication, tant à l’écrit qu’à l’oral,, • Une appétence pour les outils informatiques, notamment une maîtrise avancée de la Suite Office,, • Une familiarité avec l'utilisation de Plateforme de dématérialisation (PLACE, AWS, bravosolution, Maximilien, etc.),, • Une excellence dans la communication, le partage d’information et le travail d’équipe, Rémunération selon profils + Avantages Notre cabinet étant engagé pour la diversité de l’égalité professionnelle, et en faveur de l’intégration de personnes en situation de handicap, si vous disposez d’une reconnaissance de la qualité de travailleur handicapé, vous êtes bienvenu(e)s.

La Société : Caduceum, la solution Life Sciences du groupe ALTEN, est une société de conseils 100% dédiée aux industries de Santé. De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques, dans tous leurs projets d’innovation et de transformation. Être consultant chez Caduceum, c’est la garantie d’évoluer dans votre domaine privilégié ! Grâce à notre Direction Technique, notre couverture nationale et l’accès à de multiples et divers projets au sein des industries de santé, nous assurons aux caducéens un accompagnement dans leur montée en compétences. Définition de Poste Vous interviendrez chez notre client en tant que Chef de projet IT et pourrez avoir les missions suivantes : • Organiser, coordonner et animer l’équipe projet (métiers, qualité, fournisseurs…), • Définir et gérer le planning d’avancée du projet (répartition des tâches), • Accompagner à la définition des besoins métiers pour la rédaction des UR, • Rédiger les spécifications fonctionnelles et le cahier des charges, • Evaluer et challenger les solutions des fournisseurs, • Coordonner les phases de tests, assurer le déploiement en environnements test et de production, • Assurer la coordination et la synthèse des livrables de validations informatique, • Collaborer avec les équipes locales et globales en support de la réalisation des objectifs du projet Profil • De formation ingénieur, vous possédez une expérience similaire dans le secteur de l'industrie pharmaceutique, ou environnement GxP, • Vous avez une bonne connaissance des principaux outils de développement et d’un ensemble de solutions applicatives (ERP, CRM, EAI, GED…), des bases de données, • Vous connaissez les méthodes de gestion de projet (cycle en V, Agile) et des outils de PMO (MS Project), • Vous parlez anglais couramment, • Vous êtes bon communicant, méthodiques et êtes orienté vers la satisfaction client Les plus : · Expérience des solutions informatiques des environnements industriels · Expérience de la Validation informatique en milieu pharmaceutique (BPF, GMP…)

Profil souhaité : • Vous êtes titulaire d’un master (Bac+5), d’un doctorat en recherche clinique ou dans un domaine d’études équivalent., • Vous avez au moins 2 ans d’expérience dans ce rôle (CRO, industrie pharmaceutique ou biotechnologie)., • Vous avez une expérience dans la gestion d’études cliniques internationales et le travail au sein d’équipes multiculturelles., • Vous assurez un suivi rigoureux des patients tout au long de l'étude clinique en respectant les normes des protocoles et à la qualité des données collectées., • Vous êtes familiarisé.e avec l'utilisation des outils E-Consent pour garantir une procédure de consentement éclairé conforme aux exigences réglementaires., • Vous possédez de solides compétences en communication et êtes capable de gérer divers projets avec différents intervenants., • Vous maîtrisez la gestion budgétaire, la planification, le suivi de projet et la supervision logistique des fournitures cliniques (Supply)., • Vous suivez les KPI définis avec les prestataires afin de garantir les délais, budget et qualité., • Vous développez et mettez en oeuvre des plans CAPA pour résoudre les non-conformités., • Vous avez de l’expérience dans la gestion des prestataires, notamment des organisations de recherche sous contrat (CRO)., • Une expérience en oncologie est un plus, tout comme une expertise dans d’autres aires thérapeutiques., • Vous parlez couramment anglais. Responsabilités principales : • Vous supervisez et gérez tous les aspects des études cliniques internationales (phases interventionnelles) externalisées à une CRO, y compris la planification, la qualité, le budget et les objectifs définis., • Vous pilotez les activités d’exécution et de reporting en collaboration avec les différents départements cliniques., • Vous validez le plan de projet élaboré par la CRO, en accord avec les objectifs et exigences de l’étude, notamment en ce qui concerne la répartition des responsabilités, le plan de gestion des risques, le processus d’escalade et le plan de communication., • Vous veillez à ce que les études cliniques internationales soient conformes aux Bonnes Pratiques Cliniques (BPC), aux réglementations locales, aux lignes directrices et aux procédures opératoires standard (SOP), avec le niveau de qualité requis., • Vous communiquez efficacement sur l’avancement du projet et collaborez au sein d’une équipe soudée., • Vous dirigez et coordonnez l’équipe clinique interfonctionnelle ainsi que la CRO, en collaboration avec les autres membres de l’équipe projet. Qui sommes-nous ? • Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques., • Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore, auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables., • Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux qui s'engagent à contribuer activement à l'avancement de la recherche clinique., • Nous faisons partie du groupe ALTEN depuis 2014 et explorons continuellement de nouvelles opportunités pour développer notre activité dans le monde entier. Rejoindre Aixial Group, c’est : • Être à la pointe de la recherche clinique : Vous travaillerez sur des projets avant-gardistes où votre expertise sera mise à profit et aura un impact réel sur la vie de millions de personnes., • Développer continuellement votre carrière et vos compétences : Nos collaborateurs sont au cœur de nos préoccupations. Chez Aixial Group, vous serez coaché(e)s et encadré(e)s tout au long de votre parcours pour vous aider à progresser tant sur le plan professionnel que personnel., • Travailler dans un environnement où l'égalité, la diversité et l'inclusion font partie intégrante de notre engagement : Notre objectif est de promouvoir un environnement de travail fondé sur la dignité et le respect, où les différences individuelles sont reconnues et valorisées, et où chaque employé(e) peut donner le meilleur de lui/ d’elle-même. La question de la parité hommes-femmes est au cœur de la stratégie de développement d’Aixial Group. Aixial Group continue de s’agrandir et de recruter dans le domaine des études cliniques, venez donc nous rejoindre ! Découvrez notre site carrière : Pour en savoir plus :

Nous recherchons un(e) Juriste spécialisé(e) en droit des énergies renouvelables pour rejoindre notre Direction juridique. En collaboration étroite avec les équipes Énergies, Aménagement/Promotion et Ingénierie, vous serez impliqué(e) dans le développement et la réalisation de projets en France et à l’international. A ce titre, vous interviendrez notamment sur le déploiement des énergies renouvelables (photovoltaïque, géothermie, hydrogène, éolien) et des nouvelles mobilités, en lien avec les projets d’aménagement et de promotion portant sur des parcs et bâtiments logistiques, tertiaires, industriels (agroalimentaire, pharmaceutique) et résidentiels. En tant que Juriste, vous apporterez votre expertise juridique et accompagnerez les équipes opérationnelles dans les domaines suivants : • Réponse aux consultations et appels d’offres., • Montage et financement des projets., • Aménagement des parcs d’activités et organisation du mix énergétique., • Mise en place de la volumétrie, copropriété., • Rédaction et négociation des baux (emphytéotiques, civils ou à construction) et des contrats liés aux installations de production d’énergie (réalisation, exploitation et maintenance), • Autoconsommation individuelle/collective, fourniture d’énergie (réponses aux appels d’offres CRE, mise en place des contrats de vente directe d’électricité – PPA)., • Gestion des assurances en lien avec les projets EnR., • Développement des nouveaux métiers liés à la mobilité et aux énergies (hydrogène, stations multiénergies, ombrières, bornes de recharge…). Vous interviendrez également dans les domaines suivants : • Urbanisme et procédures administratives (suivi des procédures liées aux projets)., • Négociation de partenariats, création de structures communes, codéveloppement., • Opérations d’investissement et croissance externe (M&A et suivi des start-ups partenaires). Enfin, vous contribuerez à la rédaction de modèles d’actes et de contrats, à la réalisation d’une veille juridique, à la mise en place de procédures internes et à l’animation de formations pour les équipes opérationnelles. Profil recherché Formation: Diplôme de 3e cycle en droit des énergies renouvelables, vous possédez également des connaissances solides en droit de l’urbanisme, de la construction et/ou en droit immobilier. Expérience : Minimum 5 ans dans le secteur des énergies renouvelables ; une expérience complémentaire dans l’aménagement ou la promotion immobilière serait un plus. Compétences linguistiques : Maîtrise impérative de l’anglais (oral et écrit), idéalement également l’espagnol. Qualités personnelles : Rigueur, esprit d’équipe, réactivité, bonne capacité d’analyse et d’aisance rédactionnelle. Intérêt pour l’innovation et les technologies liées au développement durable. Conformément aux engagements pris par le GROUPE IDEC en faveur de l'égalité des chances et de l'intégration des personnes en situation de handicap, le poste est ouvert à tous. Pourquoi nous rejoindre ? Le GROUPE IDEC cultive sa singularité et sa force avec audace, confiance et exigence. Ces valeurs nous animent et forgent notre identité qui font de nous, un Groupe à taille humaine. Ce sont vos atouts, votre passion et votre expertise qui feront la différence. Avec nous, le temps passe vite, parce que vous évoluerez vite ! Vous serez au cœur de projets d’envergure et audacieux ! Package de rémunération : Salaire fixe selon le profil et l’expérience professionnelle + Prime de Participation + PEE + TR Notre mission commune : imaginons ensemble le monde de demain ! Poste basé à Paris, 8ème arrondissement, en CDI

Vous êtes passionné(e) par les solutions thermiques et énergétiques ? Vous aimez piloter des projets techniques, innover et accompagner vos clients dans leurs enjeux environnementaux Rejoignez nous et participez à la transformation énergétique et industrielle de nos partenaires ! Qui sommes-nous ? Agap2 est une société d’ingénierie et de conseil opérationnel spécialisée dans les énergies. Nous sommes aujourd’hui présents dans 10 pays et comptons plus de 5 000 salariés en 20 ans. Votre mission : • Analyser les besoins clients et concevoir des solutions techniques adaptées en chauffage, ventilation, climatisation et traitement d’air., • Piloter l’ensemble des projets CVC, de la conception à la réception, en veillant à la qualité, au respect des délais et à la rentabilité., • Encadrer et animer les équipes opérationnelles : planification, suivi d’exécution, accompagnement technique et gestion de la sous-traitance., • Être l’interlocuteur privilégié du client tout au long du projet, garant de la satisfaction et du bon déroulement des opérations., • Assurer le suivi budgétaire et financier des affaires, en anticipant les écarts et en proposant des plans d’action correctifs., • Être force de proposition dans une démarche d’amélioration continue et d’innovation technique. Votre profil : l’expertise au service de l’innovation • De formation Bac+5., • Expérience dans le secteur industriel (Oil&gaz, Nucléaire, pharmaceutique, Aéronautique...), • Maîtrise des outils de conception et de gestion de projet (AutoCAD, Revit, MS Project, etc.). Ce poste est uniquement ouvert aux candidats ayant une expérience professionnelle confirmée. Les candidatures en stage ou en alternance ne seront pas étudiées. Vous vous reconnaissez ? Ce poste est fait pour vous ! Rejoindre l’aventure Agap2, ça ne se raconte pas, ça se vit tous les jours au sein de nos agences et lors de nombreux événements organisés chaque mois ! « Pour agap2, tous les talents comptent ! Nous traitons les candidatures dans l'égalité des chances dans un objectif d'inclusion et de diversité de nos collaborateurs. Si vous êtes en situation de handicap, n'hésitez pas à nous poser vos questions et à postuler. »

Hydratis c’est : 78% des Français ne s’hydratent pas suffisamment au quotidien : fatigue, maux de tête, crampes, perte de concentration, peau sèche… Hydratis c’est LA start-up Française qui révolutionne le marché de l’hydratation du corps, grâce à ses pastilles ! Hydratis, marque innovante de solutions de réhydratation et de bien-être, poursuit son développement à l’international. Dans ce cadre, nous recherchons un(e) KAM International pour piloter notre croissance sur les marchés francophones européens, avec un focus particulier sur le canal pharmacie et les distributeurs/revendeurs spécialisés. Objectif du poste : Le/la KAM aura pour mission de structurer, développer et animer les partenariats commerciaux sur les zones suivantes : Belgique, Suisse, DOM-TOM et autres territoires francophones. 🎯Missions principales: • Développement commercial: • Identifier et prospecter de nouveaux distributeurs, grossistes ou partenaires locaux (pharmaceutiques ou retail santé);, • Assurer la négociation et le suivi de contrats de distribution, en veillant au respect des conditions commerciales définies;, • Développer le chiffre d’affaires sur les zones attribuées, en lien avec les objectifs globaux. • Gestion et animation des comptes: • Être l’interlocuteur(trice) principal(e) des distributeurs : mise en place des lancements, suivi des ventes, pilotage du sell-in et du sell-out;, • Construire des plans d’activation commerciale locaux (pharmacies, salons, e-commerce partenaires);, • Former et accompagner les forces de vente locales (délégués pharma, promoteurs…). • Coordination interne: • Travailler en collaboration étroite avec les équipes marketing, logistique et réglementaire;, • Assurer un reporting structuré (CA, prévisions, marges, actions en cours) à la direction commerciale, • Remonter les insights marché, besoins produits ou adaptations spécifiques. • Suivi opérationnel: • Gérer les prévisions de commandes, les volumes, et les conditions de livraison avec l’équipe supply chain;, • Participer aux salons internationaux ou événements commerciaux clés sur les zones couvertes. Profil recherché: ⭐ Profil recherché • Expérience réussie (3 à 5 ans minimum) en tant que KAM, export manager ou commercial(e) international(e), idéalement dans le secteur pharmaceutique, parapharmaceutique, OTC ou FMCG santé;, • Connaissance approfondie des réseaux de distribution pharmacie / retail santé dans les zones cibles;, • Maîtrise du cycle de vente indirecte / distribution;, • Bonne compréhension des enjeux réglementaires et culturels propres aux marchés européens francophones. ⭐ Savoir être et savoir faire • Autonomie, rigueur, sens du résultat;, • Excellentes compétences en communication et négociation;, • Esprit entrepreneurial et agile;, • Goût du terrain et des relations humaines;, • Français : courant;, • Anglais : professionnel;, • Une autre langue (néerlandais ou allemand) est un plus. Déroulement des entretiens: • Échange RH (30-45 min), • Entretien avec la directrice export, • Entretien avec l’un des fondateurs, • Offre 🎉

Vous êtes passionné(e) par les sciences et la technologie, mais tout autant motivé(e) par les relations humaines et le développement commercial ? Rejoignez une équipe à taille humaine spécialisée dans les instruments scientifiques de haute performance pour les laboratoires de recherche et l'industrie pharmaceutique. Nous recherchons un(e) Field Sales Engineer pour renforcer la présence de la société sur la région Paris & Nord de la France. Vous serez en charge de promouvoir et vendre des solutions techniques de pointe (lecteurs de microplaques multi-mode) auprès d’une clientèle exigeante : laboratoires académiques, biotech, CROs et grands groupes pharmaceutiques. Vos missions • Comprendre les besoins techniques des clients et proposer des solutions adaptées, • Assurer le développement commercial sur votre secteur (clients existants et prospection active), • Réaliser des démonstrations produits, former les utilisateurs et accompagner le processus d’achat, • Collaborer étroitement avec les équipes support technique, marketing et applications, • Représenter l’entreprise lors de salons, congrès et événements scientifiques Profil recherché • Background scientifique solide (biotechnologies, biochimie, biologie moléculaire, instrumentation ou équivalent), • Volonté d'évoluer sur un rôle terrain (B2B) dans le domaine des sciences, où vous pourrez apporter une forte valeur ajoutée scientifique, • Bonne compréhension des technologies de fluorescence, luminescence, absorbance ou des environnements de recherche, • Autonomie, sens du contact, curiosité scientifique et esprit de conquête

Entreprise Job2bedone Partners est un cabinet de conseil en capital humain spécialisé dans le recrutement et l’évaluation de cadres experts et cadres dirigeants en France et à l’international. Notre division Sales & Marketing recrute pour son client, société innovante française fondée en 2014 qui fournit des solutions de diagnostic et de monitoring des patients, allant de la capture des données via des dispositifs médicaux connectés jusqu'à l'analyse de ces données par des outils d'intelligence artificielle. Son objectif est d’améliorer la prise en charge des patients et de faciliter la pratique médicale des établissements de santé tout au long des parcours de soins, notamment en neurologie, en cardiologie et dans les troubles du sommeil. Dans le cadre de son fort développement, notre client recherche son/sa futur(e) International Sales Manager. Descriptif du poste Le Développeur Commercial International – Distribution et Partenariats a pour mission d’élargir notre réseau de distribution en Europe et à l’international. Ce rôle implique l’identification de nouveaux partenaires, la négociation et la conclusion d’accords stratégiques de distribution et de partenariat afin d’accroître la portée de nos solutions innovantes. Missions principales: 1. Acquisition de Partenaires et Négociation de Contrats Identifier les distributeurs en Europe (90%), aux États-Unis et au Canada. Identifier et approcher des partenaires potentiels sur des marchés européens et internationaux stratégiques. Négocier et conclure des contrats de distribution pour les solutions bios. Diriger les négociations contractuelles pour établir des partenariats mutuellement avantageux. S'assurer que les accords respectent les objectifs de l’entreprise, les politiques tarifaires et les normes de conformité. 2. Support Commercial et Animation du Réseau de Distributeurs Agir en tant qu’interlocuteur principal, en assurant un soutien continu et en facilitant la communication entre les distributeurs et les équipes internes. Collaborer avec les distributeurs pour développer des plans de vente et de marketing efficaces. Animer un réseau de distributeurs en collaboration avec les équipes marketing, R&D, qualité et finance. Former les équipes des distributeurs sur les caractéristiques des produits, les stratégies de vente et les valeurs de l’entreprise. Soutenir les distributeurs dans l’atteinte de leurs objectifs commerciaux et la résolution des défis rencontrés. Évaluer régulièrement la performance des distributeurs et recommander des actions pour maximiser les résultats. 3. Suivi et Coordination Assurer le suivi et le reporting des performances des accords de distribution. Fournir des prévisions détaillées et des analyses de ventes aux équipes de direction. Coordonner avec les équipes internes (produit, marketing, logistique) pour garantir la satisfaction des distributeurs. 4. Reporting et Suivi des Objectifs Produire des rapports réguliers sur les activités et les résultats en accord avec les indicateurs de performance définis. Travailler avec les équipes internes (marketing, R&D, opérations) pour optimiser les offres et répondre aux attentes des clients. Profil recherché • Diplôme de niveau Bac+4/Bac+5 en Commerce International, Administration des Affaires ou dans un domaine connexe., • Expérience confirmée dans la MedTech, les dispositifs médicaux ou le secteur pharmaceutique (CRO)., • 7 à 10 ans d'expérience en développement commercial, ventes internationales ou gestion de partenariats., • Expérience avérée dans la conclusion d’accords de distribution et l’atteinte d’objectifs commerciaux., • Forte compétence contractuelle et capacité d’analyse financière., • Excellentes compétences en négociation, communication et présentation., • Capacité à comprendre et à naviguer dans des environnements culturels et réglementaires variés., • Esprit analytique avec une aptitude à interpréter les données et à prendre des décisions éclairées., • Maîtrise des outils CRM (Salesforce) et de la suite Microsoft Office., • Anglais courant (obligatoire) et maîtrise d’une autre langue étrangère., • Mobilité internationale requise (Top 5 pays en Europe).

Partenaire industriel historique des plus grands noms de la cosmétique et de la parfumerie, le Groupe Arcade Beauty est bien plus qu’un spécialiste de l’échantillonnage et de monodose. Doté d’une présence à l’international, l’ambition du Groupe est de devenir le partenaire privilégié des marques pour la fabrication de leurs produits. Nous travaillons ensemble pour fournir des solutions durables en nous appuyant sur notre expertise approfondie de la fabrication et de l’emballage pour répondre aux besoins du secteur de la beauté. En Europe, notre présence repose aujourd’hui sur 6 sites de production : • 1 site en Pologne : Socopol à Varsovie,, • 5 sites en France : Socoplan et Socoprint dans les Deux-Sèvres, Carestia dans la région PACA, Biopack en Normandie et depuis le 1er octobre 2024, Arcade Beauty Ploërmel en Bretagne. Aujourd'hui, nous sommes à la recherche d'un(e) Assistant(e) Commercial(e) dans le cadre d'un stage pour venir renforcer l'équipe Commerciale basée à Paris à compter de janvier 2026. Rattaché(e) à la Directrice Commerciale Europe, vous aurez rôle sera de : • Mettre à jour la database clients export en identifiant les contacts Marketing et Achats, • Suivre des clients prospects (appels téléphoniques pour prise de rendez-vous, préparation et envoi des échantillons chez le client), • Mettre en place une veille concurrentielle, • Réaliser des études et des analyses du marché (tendances actuelles, perspectives de développement géographique et produits – alimentaire, pharmaceutique, alcools) Votre profil : Vous êtes actuellement étudiant(e) au sein d'une école de commerce et vous êtes à la recherche d'un stage en tant que Commercial(e) B to B. Vous êtes intéressé(e) par l'industrie de la beauté et vous avez la soif d'apprendre et d'évoluer dans une entreprise à taille humaine. Vous êtes organisé(e), dynamique et proactif/ve. L'anglais (lu, écrit, parlé) est indispensable pour occuper le poste, la pratique de l'allemand peut faire la différence.

CRIT Courbevoie agence Spécialisée dans le recrutement tertiaire, Fonctions Supports Cadre et non Cadre recrute pour l'un de ses Clients, Acteur reconnu depuis plus de 30 ans dans l’importation et la distribution de produits chimiques à usage industriel pour les secteurs de la cosmétique, pharmaceutique et de l’agroalimentaire Gestionnaire ADV Anglais Courant H/F Au sein d’une structure à taille humaine, rattaché à la direction, vous jouerez un rôle central dans la gestion commerciale et la satisfaction client. Vous assurerez le suivi complet des commandes fournisseurs, jusqu’ à la livraison chez les clients Nos attentes, vos missions : Administration des ventes : • Enregistrer les commandes clients dans l’ERP CIEL, • Contrôler la solvabilité des clients, • Saisir les commandes fournisseurs via l’ERP, • Envoyer les analyses produits aux clients, • Planifier et coordonner les transports, • Contrôler et valider les factures des transporteurs, • Émettre et envoyer les factures clients, • Transmettre les factures au prestataire d’affacturage, • Saisir et vérifier les factures fournisseurs, • Transmettre les dossiers de vente à la comptabilité externalisée, • Déclarer mensuellement les statistiques de commerce extérieur auprès des douanes françaises, • Faire l’interface entre nos fournisseurs étrangers (notamment en Allemagne et au Danemark) et les clients basés en France et en Belgique pour la gestion des commandes, • Assurer le suivi financier et administratif de l’affacturage des comptes clients Diplômé d’un BAC +2/3 type : • DUT (Diplôme Universitaire de Technologie) en Techniques de Commercialisation., • BTS (Brevet de Technicien Supérieur) en Management des Unités Commerciales ou en Négociation et Relation Client., • Licence professionnelle en Commerce, Gestion ou Administration des Entreprises., • Master en Commerce International ou en Gestion de la Supply Chain., • Maîtrise des outils informatiques :, • ERP / Gestion commerciale CIEL (SAGE), • Pack Office avec une maîtrise avancée d’Excel, • Outils CRM, • Capacité à gérer la Polyvalence des missions et gestion des priorités., • Maîtrise professionnelle de l’anglais (lecture et échanges écrits/oraux), • Excellentes capacités rédactionnelles et bonne maîtrise de l’orthographe, • Grande rigueur dans la saisie et le traitement des données, • Sens de l’organisation et réactivité face aux imprévus, • Aisance relationnelle et sens du service client Informations complémentaires et avantages société : • Contrat : CDI – 35 heures hebdomadaires à pourvoir asap = Horaires de travail du lundi au jeudi 8h30 12h30/13h30 17h00 et le vendredi 8h00 à 13h00, • Télétravail : le vendredi possible après validation de la période d'essai, • Statut : Cadre, • Environ 10 K€ en Avantages annuels soit un Package entre 45 et 50 k€ :, • Prime annuelle sur objectif, calculé sur le C.A et le résultat net environ 2.5 K€, • Intéressement : 5 K€ Sur N-1, • Plan Épargne Entreprise (PEE) avec abondement = environ 3.5 K€ sur N-1, • Mutuelle prise en charge à 100 %, • LIEU DE TRAVAIL : BOULOGNE 92 (Métro ligne 10, proche station pont de Saint-Cloud)

Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l’univers des Life Science? Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations. Selon nous, l’évolution passe par le développement des compétences professionnelles autant que par l’encouragement des initiatives personnelles. Notre vocation est d’être pour chacun de nos ingénieurs une réelle force de conseil et d’orientation pour les différentes étapes de leur carrière. Suis-je fait pour Elitys ? • Vous souhaitez rejoindre une société qui vous ressemble et qui donne l’opportunité à chacun de s’épanouir, • Vous aimez apprendre et évoluer grâce au travail d’équipe, • Transmettre vos compétences et votre savoir à vos collègues vous stimule, • Vous souhaitez être l’acteur de votre carrière, • Vous recherchez une entreprise qui vous soutienne dans vos passions personnelles Descriptif de la mission : • Vous veillez au respect de la conformité des processus par rapport aux BPF et référentiels, • Vous conduisez les investigations relatives aux déviations/non-conformités/réclamations en collaboration avec les services concernés (production, contrôle-qualité…). Vous définissez les plans d’actions et suivez leur efficacité., • Vous évaluez l’impact des demandes de déviations planifiées et demandes de changement, • Vous menez les revues annuelles produits, • Vous encadrez les analyses de risques, • Vous participez aux audits internes et inspections, • Vous vérifiez la cohérence et la conformité des dossiers de lots pour préparer la libération par le Pharmacien Responsable. Profil recherché : • Vous êtes diplômé(e) de formation pharmacien., • Vous disposez de 3 ans d'expériences minimum sur des postes équivalents., • Vous avez une connaissance approfondie des référentiels et de la réglementation qualité de l’industrie pharmaceutique (BPF, FDA…)., • Vous utilisez l’anglais à l’écrit (lecture et rédaction de documents en anglais) et à l’oral (échanges internationaux).

🚀 Business Manager – Secteur Pharmaceutique (CDI | Boulogne-Billancourt, 92) Vous avez envie d’entreprendre, de gérer vos propres clients, votre équipe et votre business ? Rejoignez-nous ! Dans le cadre de notre développement en France, nous recrutons un(e) Business Manager pour renforcer notre équipe commerciale à Boulogne-Billancourt. Votre mission : piloter le développement d’un portefeuille clients dans le secteur pharmaceutique et construire votre équipe de consultants. 🎯 Vos missions au quotidien 💼 Développement commercial • Identifier et prospecter de nouveaux clients et projets, • Négocier, rédiger et conclure les offres commerciales, • Développer et fidéliser votre portefeuille clients 🔎 Recrutement • Recruter et fédérer votre propre équipe de consultants, • Sourcer, qualifier et accompagner les meilleurs talents du marché, • Préparer et coacher vos candidats pour leurs entretiens clients 🤝 Management • Encadrer, motiver et faire grandir vos consultants, • Suivre leurs missions et leur évolution de carrière, • Être le lien privilégié entre vos clients et vos équipes 🧩 Profil recherché • Diplômé(e) d’un Master (ou équivalent), • Français courant, anglais professionnel, • Esprit entrepreneurial, orienté(e) résultats et solutions, • Excellentes qualités relationnelles, sens du contact et de l’écoute, • Organisé(e), autonome, ambitieux(se) et force de proposition 🚀 Ce que nous offrons • Une entreprise dynamique et internationale, • Un environnement stimulant avec de vraies perspectives d’évolution rapide, • Un package attractif (fixe + variable + avantages), • Une culture orientée performance, autonomie et esprit d’équipe 👉 Postulez dès maintenant !

Vous souhaitez rejoindre une jeune Startup innovante et challengeante dans l’univers des Life Science? Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations. Selon nous, l’évolution passe par le développement des compétences professionnelles autant que par l’encouragement des initiatives personnelles. Notre vocation est d’être pour chacun de nos ingénieurs une réelle force de conseil et d’orientation pour les différentes étapes de leur carrière. Suis-je fait pour Elitys ? • Vous souhaitez rejoindre une société qui vous ressemble et qui donne l’opportunité à chacun de s’épanouir, • Vous aimez apprendre et évoluer grâce au travail d’équipe, • Transmettre vos compétences et votre savoir à vos collègues vous stimule, • Vous souhaitez être l’acteur de votre carrière, • Vous recherchez une entreprise qui vous soutienne dans vos passions personnelles Vos missions : • Visite de monitoring, de mise en place te de clôture, • Faire le lien entre le sponsor et les centres investigateurs, • S'assurer du respect des protocoles et des données, • Faire respecter les GCP, • Start-up : sélection et qualif des centres, • Mise en place du centre, • Monitoring de la vie de l'étude, • Fin de l'étude (travail sur gel de la base) Profil recherché : • De formation supérieure (idéalement bac+2), vous avez une bonne connaissance du monde de l’industrie pharmaceutique et justifiez d’une expérience de trois ans minimums dans la gestion des essais cliniques internationaux., • Niveau d’anglais courant et maîtrise des outils bureautiques informatiques, Microsoft Word, Excel et PowerPoint., • Vous avez de bonnes connaissances des BPC (Formation ICH-GCP Guidelines datant de moins de 2 ans).

Nous accompagnons un acteur majeur dans le secteur pharmaceutique dans le déploiement de son core model à l'ensemble de ses filiales internationales. Dans ce cadre, nous recherchons un(e) Consultant(e) SAP FI confirmé(e) ou sénior. Mission : Assurer pour nos filiales, en collaboration avec l’équipe Core Model et la DDSI. • Assurer un rôle d’AMOA auprès de tous les Key users et end users post hypercare ;, • Être l’expert référent du RTR du Core Model pour nos filiales et demain nos sites industriels ;, • Partager/promouvoir le Core Model RTR et en faciliter l’adoption auprès de nos filiales/sites ;, • Supporter la rédaction des demandes d’évolutions des filiales ou des sites, les challenger le cas échéant, organiser leur mise en œuvre conjointement avec la DDSI et en alignement avec la Gouvernance du Core Model ;, • Supporter le déploiement des key contrôles identifiés par l’équipe Contrôle interne ;, • En liaison avec le programme Morphe’Us (deploiement SAP S/4Hana sur les sites industriels), identifier et déployer les évolutions liées à la mise en place des indicateurs CSR RTR ;, • Participer aux actions de conduite et accompagnement d u Change ;, • Co-construire le pilotage de l’activité en collaboration avec le reste de l’équipe (7 autres Business experts). Profil recherché : • La connaissance approfondie de son domaine Finance (Controlling, comptabilité et trésorerie), • Une bonne connaissance des systèmes et technologies SAP S/4Hana (modules FI-CO et idéalement PS et SD) ;, • Une bonne connaissance de la Business Intelligence ;, • Une connaissance des modules DRC et GRC serait un plus, • Une expérience sur ECC6 ainsi qu’une connaissance des GAP S/4 vs ECC6 serait un atout, • L’acceptation du mode projet, respect du plan d’assurance qualité et qualité du reporting, • Une 1ère expérience d’un projet d’intégration de S/4HANA, • Esprit d’équipe, • Orientation amélioration continue, • Anglais et espagnol courants impérativement. Conditions de mission : • Démarrage : ASAP, • Durée : 3 mois renouvelables, • Télétravail : forfait de 10 jours de télétravail/mois

Chef de Projet Veeva CRM Lieu : Île-de-France / Hybride Direction : Systèmes d’Information / Transformation Digitale Contexte du poste Dans le cadre d’un programme de transformation digitale à l’échelle internationale, nous recherchons un Chef de Projet Veeva CRM pour piloter le déploiement, l’évolution et le support de la solution Veeva CRM au sein des entités commerciales et marketing de l’entreprise. Missions principales • Gestion de projet :, • Pilotage de bout en bout des projets liés à Veeva CRM (déploiement, roll-out, évolutions)., • Coordination des parties prenantes internes (équipes métier, DSI) et externes (prestataires, intégrateurs)., • Suivi des délais, budget et qualité, reporting régulier., • Analyse et recueil des besoins :, • Organisation d’ateliers métiers (Marketing, Sales, Medical Affairs)., • Rédaction des spécifications fonctionnelles., • Challenge et validation des solutions proposées par les intégrateurs., • Pilotage des activités techniques :, • Suivi du paramétrage des modules Veeva (CRM, CLM, Events Management, Vault)., • Supervision des campagnes de tests (UAT, validation métier)., • Gestion des mises en production et du support post-déploiement., • Conduite du changement :, • Mise en place des supports utilisateurs (guides, documentation)., • Animation de formations et accompagnement des utilisateurs finaux., • Interface avec les équipes globales de support et les éditeurs., • Amélioration continue et veille :, • Suivi des évolutions de la plateforme Veeva et des bonnes pratiques du secteur Life Sciences., • Proposition d’optimisations pour renforcer l’adoption et la performance des outils. Profil recherché • Formation : Bac +5 en informatique, systèmes d'information, gestion ou école d'ingénieur., • Expérience :, • Minimum 5 ans en gestion de projets IT, dont 2 ans minimum sur la plateforme Veeva CRM., • Expérience dans un contexte international ou multi-filiales., • Compétences techniques et fonctionnelles :, • Connaissance approfondie de l’écosystème Veeva (CRM, Vault, CLM, Approved Email, Events Management)., • Bonnes pratiques de gestion de la relation client dans l’industrie pharmaceutique., • Maîtrise des méthodologies projet (Waterfall, Agile)., • Langues : Anglais professionnel ou courant (oral et écrit)., • Qualités : Leadership, sens du service, capacité d’analyse, autonomie, très bon relationnel. Avantages et environnement • Environnement stimulant et international, • Projets structurants à forte visibilité, • Collaboration avec des équipes métier et IT dynamiques