Pharmaceutique jobs in ToulouseCrear alertas

Vous justifiez d’au moins 5 ans d’expérience en management d’entrepôt, de plateforme logistique ou d’unités de production, idéalement dans les secteurs de la grande distribution, cosmétique, pharmaceutique ou agroalimentaire. Le CabRH, cabinet de recrutement et d'approche directe, recru

Nous recherchons pour le compte de notre client, société pharmaceutique basée à Toulouse, un Technicien de maintenance industrielle (F/H). De formation Bac+2/3 en maintenance de type BTS CIRA, BTS maintenance ou formation similaire, vous justifiez d'une première expérience réussie en maintena

Nous recherchons pour le compte de notre client, acteur dans le secteur biopharmaceutique, un Chargé assurance qualité pharmaceutique (F/H) basé sur le site de Toulouse. Rattaché au responsable Assurance Qualité / Contrôle Qualité, vous êtes responsable de la libération des matières premi�

Vous avez une bonne connaissance des réglementations pharmaceutiques, votre esprit critique, votre dynamisme et votre maîtrise des outils de gestion des risques sont primordiaux. Nous recherchons pour le compte de notre client, acteur dans le secteur biopharmaceutique, un Spécialiste du risque qu

Gi Group Consulting, filiale de Gi Group Holding, est une société de prestation de services intellectuels dans les Life Sciences. Nous dédions notre savoir-faire auprès nos clients : Groupes Pharmaceutiques, CROs et Biotechnologies. Nous recrutons, à partir de février 2026, un(e) Responsable Biostatisticien RWE H/F pour une mission de prestation en full remote, au sein du département R&D d’un groupe pharmaceutique international, reconnu pour son leadership en innovation, recherche et développement de solutions thérapeutiques. Dans ce rôle stratégique, vous piloterez l’activité statistique des études RWE, en interne comme en externe, et serez garant(e) de la qualité scientifique et méthodologique du portefeuille d’études sous votre responsabilité. Vous contribuerez directement à l’excellence opérationnelle et à l’innovation du département. Missions • Piloter l’expertise statistique dans la conception des études en vie réelle et être l’expert de référence pour toutes les activités statistiques (conception de l’étude, taille d’échantillon, définition des objectifs d’étude et critères d’évaluation, partie statistique du protocole, plan d’analyses statistiques, résultats, rapport statistique), • Être l’interlocuteur principal pour tous les sujets statistiques d’un projet/étude, et participez aux réunions afférentes, • Participer à la sélection des sous-traitants, en rédigeant les cahiers des charges et en évaluant les propositions, • Rédiger et/ou valider les livrables des études en vie réelle dans les délais impartis (protocole, CRF, plan de revue des données, plan d’analyses statistiques, résultats, rapports), • Programmer et/ou valider les analyses sous SAS lorsque nécessaire, • Superviser et valider les documents statistiques des projets dont vous êtes responsable au sein de l’équipe, et assurer l’interface opérationnelle avec les CRO, • Être force de proposition sur les aspects méthodologiques des projets statistiques du département : calculs de taille d’échantillon, proposition de méthodologies adaptées aux projets. Profil • Formation supérieure en statistiques (bac+5 : ENSAI, ISUP, master ou doctorat en statistiques), • Minimum 6 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique ou en CRO sur un poste similaire, • Connaissance des études en vie réelle, de leurs méthodologies spécifiques et des réglementations associées, • Expérience en collecte primaire de données et en réutilisation de données secondaires, • Maîtrise du logiciel SAS, • Maîtrise de l’anglais, • Bonne compréhension globale des processus d’études, • Créativité, proactivité, rigueur, autonomie, esprit collaboratif. Démarrage : Février 2026 Full remote

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Dans le cadre d’un projet, nous recrutons en CDI un(e) Chef(fe) de projet ingénierie Pharmaceutique. 🧩 VOS MISSIONS • Planifier et gérer des projets de construction et d'ingénierie, de A à Z, en veillant à ce que les objectifs de qualité, de coûts et de délais soient respectés,, • Concevoir et développer des plans d'ingénierie,, • Participer à l'élaboration de devis, à la planification des ressources nécessaires et à l'estimation des coûts des projets,, • Assurer la coordination entre les différents intervenants,, • Superviser le travail des équipes de construction,, • Identifier les risques et mettre en place des mesures pour les atténuer. 📍LOCALISATION : Toulouse 🧠 VOTRE PROFIL • Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5),, • 5 ans d'expérience en chefferie de projet ingénierie en industrie pharmaceutique,, • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP). 🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS • Autonome, rigoureux et convaincant,, • Travail en équipe,, • Bonne capacité organisationnelle et relationnelle,, • Maitrise de l’anglais professionnel. ➡️VOS AVANTAGES • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,, • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,, • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,, • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,, • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. 🤝Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Outsourcing Manager CMC Sénior H/F Gi Group Consulting, filiale de GiGroup Holding, est une société de prestation de services intellectuels dans les Life Sciences. Nous dédions notre savoir-faire auprès nos clients : Groupes Pharmaceutiques, CROs et Biotechnologies. Nous recrutons un(e) Outsourcing Manager CMC Sénior H/F pour une mission en prestation au sein d’un prestigieux groupe pharmaceutique à partir de Février 2026. L'Outsourcing Manager CMC Sénior H/F aura pour mission la gestion stratégique et opérationnelle de l'externalisation des activités CMC. Il/Elle assurera l'optimisation des relations avec les prestataires de services (CROs, CMOs, etc.) afin de garantir la qualité, l'efficacité et le respect des délais des études CMC. Compétences attendues : Développement et mise en œuvre de la stratégie d'externalisation : • Participer à l'élaboration de la stratégie d'externalisation CMC en accord avec les objectifs de l'entreprise., • Identifier et évaluer les prestataires de services potentiels (CROs, CDMO etc.)., • Coordonner l’établissement du cahier des charges avec l’ensemble des experts métiers., • Evaluer les propositions des prestataires en coordination avec les Achats et experts métiers., • Négocier les propositions des prestataires (concordance avec le cahier des charges, volumes horaires, coûts unitaires, spécifications…), • Négocier et rédiger les contrats de services (contrats cadre, contrats d’application, amendements, etc.). Suivi des études CMC externalisées : • Collaborer avec les équipes internes en particulier les experts CMC pour assurer le bon déroulement des études cliniques., • Gestion des contrats (dont respect des termes contractuels), • Assurer le suivi des performances des prestataires (KPIs)., • Gérer les litiges et les problèmes rencontrés avec les prestataires., • Organiser et animer des réunions de gouvernance régulières avec les prestataires., • Identifier et gérer les risques liés à l'externalisation., • Amélioration continue du processus d’externalisation. Profil recherché : • Diplôme supérieur (Bac +5) en sciences de la vie, pharmacie, chimie ou domaine connexe., • Expérience significative (minimum 5 ans) dans la gestion de la sous-traitance et très bonne connaissance des activités CMC (DS, DP ,…) idéalement acquise au sein d'une entreprise pharmaceutique ou d'une CRO/CDMO., • Connaissance approfondie des réglementations en vigueur (GMP, GCP…), • Excellentes compétences en négociation, communication et gestion de projet., • Maîtrise de l'anglais (oral et écrit) indispensable., • Capacité à travailler en équipe et à gérer un portefeuille de projets complexes., • Rigueur, autonomie et sens de l'organisation. Localisation : Toulouse

Rejoignez le groupe EFOR, expert dans le secteur des Life Sciences, qui évolue dans un environnement stimulant et innovant ! Nous recherchons un Manager de Transition – Responsable Programme Liquides (Pharmaceutique). Dans le cadre d’un programme d’investissement industriel d’envergure dans le secteur pharmaceutique, nous accompagnons un de nos clients dans le recrutement d’un Manager de transition afin de piloter un programme stratégique au sein de ses opérations. 🎯 Mission & Enjeux Le rôle consiste à : ✔ Structurer et piloter un programme Capex complexe en environnement pharmaceutique ✔ Harmoniser les méthodologies de gestion de projets sur un périmètre multi-chefs de projets ✔ Accompagner & coacher les équipes projets dans l’exécution ✔ Assurer la communication, le suivi des coûts/délais & la performance globale 🔎 Profil recherché – Expérience confirmée dans l’industrie pharmaceutique (obligatoire) – Gestion de projets Capex complexes en environnement classé – Expertise en procédés liquides / revamping installations existantes – Leadership, communication & autonomie – Anglais professionnel 💼 Type de mission : Management de transition / Assistance technique Si votre profil match, que vous souhaitez en savoir plus et que vous êtes disponible rencontrons nous ! 😊 Si vous connaissez la bonne personne, n'hésitez pas en partager également

Gi Group Consulting, filiale de Gi Group Holding, est une société de prestation de services intellectuels dans les Life Sciences. Nous dédions notre savoir-faire auprès nos clients : Groupes Pharmaceutiques, CROs et Biotechnologies. Nous recrutons, à partir de février 2026, un(e) Clinical Lead Statisticien H/F pour une mission de prestation en full remote, au sein du département R&D d’un groupe pharmaceutique international, reconnu pour son leadership en innovation, recherche et développement de solutions thérapeutiques. Dans ce rôle stratégique, vous apporterez une assistance à la réalisation des activités statistiques afin de garantir la continuité et le bon déroulement des projets. Missions • Piloter l’activité statistique dans la conception des études (calcul de la taille d’échantillon, choix des designs, critères d’évaluation, etc.)., • Être l’interlocuteur privilégié pour tous les sujets statistiques relatifs à un projet ou une étude et participez aux réunions associées, • Participer à la sélection des sous-traitants, en rédigeant les cahiers des charges et en évaluant les propositions, • Rédiger et/ou réviser le synopsis, le protocole, le plan d’analyses statistiques, les spécifications de randomisation et les autres documents de spécifications au niveau étude, • Superviser les activités statistiques externalisées auprès des CRO, en veillant au respect des coûts, des délais et de la qualité des données, • Rédiger, en collaboration avec le/la clinicien(ne), l’interprétation des résultats, l’élaboration des messages clés et la communication avec les partenaires cliniques et réglementaires., • Travailler avec les cliniciens et les rédacteurs médicaux pour préparer des synthèses des résultats destinées aux documents réglementaires et aux publications scientifiques, • Vérifier la présence de l’ensemble de la documentation statistique dans le Trial Master File (TMF) Profil • Formation supérieure en statistiques (bac+5 : ENSAI, ISUP, master ou doctorat en statistiques), • Minimum 6 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique ou en CRO sur un poste similaire, • Connaissance des études en vie réelle, de leurs méthodologies spécifiques et des réglementations associées, • Expérience en collecte primaire de données et en réutilisation de données secondaires, • Maîtrise du logiciel SAS, • Maîtrise de l’anglais, • Bonne compréhension globale des processus d’études, • Créativité, proactivité, rigueur, autonomie, esprit collaboratif. Démarrage : Février 2026 Full remote

Nous recrutons un(e) Conducteur(trice) de Travaux – Projet industriel pharmaceutique (déplacement de ligne de production) Tu veux piloter un projet industriel stratégique, participer au déplacement complet d’une ligne de production, coordonner des lots TCE (bâtiment, génie civil, CVC/HVAC, utilités) et évoluer dans un environnement pharmaceutique exigeant et normé ? Chez agap2, nous t’offrons l’opportunité d’intégrer un acteur européen du conseil en ingénierie et de contribuer à des projets de travaux neufs et de transformation industrielle à forts enjeux techniques, réglementaires et opérationnels. Tes missions En tant que Conducteur(trice) de Travaux, tu joueras un rôle clé dans la préparation, la coordination et la réalisation des travaux liés au déplacement et à la remise en exploitation d’une ligne de production pharmaceutique. Préparation & organisation des travaux • Analyser le périmètre du projet et les contraintes liées au transfert de ligne de production., • Participer à la planification des travaux et à l’organisation des phases d’intervention., • Préparer les chantiers en lien avec les équipes projet et les entreprises. Pilotage des travaux TCE • Piloter l’exécution des travaux Tous Corps d’État : bâtiment, génie civil, CVC/HVAC, utilités, équipements., • Coordonner les entreprises et sous-traitants sur site., • Suivre l’avancement des travaux, les délais, la qualité et les coûts. Coordination & interfaces • Assurer l’interface avec les équipes projet, production, maintenance et HSE., • Veiller à la cohérence entre les travaux, les équipements process et les contraintes d’exploitation., • Participer aux réunions de chantier et rédiger les comptes rendus. Qualité, sécurité & conformité • Veiller au respect des règles QHSE et des contraintes réglementaires du secteur pharmaceutique., • Garantir la conformité des travaux avant remise à l’exploitation., • Accompagner les phases de réception, levée de réserves et redémarrage de la ligne. Ton profil Issu(e) d’une formation Bac+2 à Bac+5 en bâtiment, génie civil, travaux publics ou ingénierie industrielle, tu justifies d’une expérience confirmée en conduite de travaux, idéalement sur des projets industriels pharmaceutiques, de travaux neufs ou de déplacement de lignes de production. Compétences attendues • Solide expérience en conduite de travaux TCE., • Connaissance des environnements pharma, CVC/HVAC et installations industrielles., • Capacité à piloter plusieurs entreprises et lots techniques., • Maîtrise du suivi planning, coûts et coordination chantier., • Rigueur, sens de l’organisation, leadership terrain et bon relationnel. Pourquoi nous rejoindre ? Chez agap2, tous les talents comptent. Nous accompagnons nos collaborateurs dans leur montée en compétences, leur évolution professionnelle et leur intégration au sein d’un environnement dynamique, technique et porteur de sens. Nous traitons toutes les candidatures dans le respect de l’égalité des chances et sommes pleinement engagés pour l’inclusion et la diversité. Si tu es en situation de handicap, tu peux bien sûr nous poser tes questions et postuler.

Nous recrutons un PMO – Projets CAPEX – Secteur Pharmaceutique Tu veux jouer un rôle central dans le pilotage de projets industriels d’envergure, au cœur d’un environnement pharmaceutique fortement normé (GMP) ? Rejoins nos équipes et contribue à la structuration et à la montée en maturité du pilotage des projets CAPEX d’un site pharmaceutique majeur basé à Toulouse. Chez agap2, nous accompagnons un acteur de premier plan de l’industrie pharmaceutique dans le déploiement d’un nouveau processus projet. Dans ce contexte, une cellule PMO est mise en place afin de renforcer le pilotage, la visibilité et la performance des projets d’investissement du site. Tes responsabilités incluent : • Accompagner le déploiement du nouveau processus projet et en assurer la bonne appropriation par les équipes., • Structurer et piloter les plannings projets CAPEX (macro et détaillés)., • Assurer le suivi de l’avancement, des jalons et des dépendances projets., • Contribuer au pilotage des coûts et au suivi budgétaire des projets., • Mettre en place et maintenir un reporting projet fiable et structuré à destination du management., • Développer et exploiter des tableaux de bord et indicateurs de performance (délais, coûts, risques, avancement)., • Animer les rituels de pilotage projet (revues planning, points d’avancement, comités)., • Travailler en interface transverse avec les chefs de projet, l’ingénierie, la qualité, la finance et les fonctions support. Outils & environnement : • Outils de planification : MS Project / Planner, • Projets CAPEX industriels en environnement pharmaceutique GMP. Ton profil : • Expérience confirmée en tant que PMO et/ou Scheduler, idéalement sur des projets industriels CAPEX., • Très bonne maîtrise des outils de planification (MS Project, module planner) et du reporting projet., • À l’aise avec les données, les indicateurs et la structuration de tableaux de bord (Power BI apprécié)., • Capacité à évoluer dans un environnement pharmaceutique normé., • Autonomie, rigueur, sens de l’organisation et esprit de synthèse., • Excellent relationnel et capacité à travailler en transversal avec de multiples interlocuteurs. Pour agap2, tous les talents comptent. Nous traitons les candidatures dans l'égalité des chances dans un objectif d'inclusion et de diversité. Si tu es en situation de handicap, n’hésite pas à nous poser tes questions et à postuler.

Nous recrutons un Manager de Transition / Responsable de Programme – Procédés Liquides – Secteur Pharmaceutique Tu veux piloter un programme industriel stratégique dans l’industrie pharmaceutique et accompagner des équipes projets dans un contexte Capex complexe ? Rejoins nos équipes et prends en charge un rôle clé de structuration, de pilotage et de coaching, au cœur d’un site pharmaceutique majeur. Chez agap2, nous accompagnons un acteur de premier plan du secteur pharmaceutique dans le cadre d’un programme d’investissement industriel d’envergure. Nous recherchons un Manager de Transition / Responsable de Programme pour piloter le périmètre des technologies liquides, en interface directe avec la direction des programmes du site de Toulouse. Sous la responsabilité du Responsable des programmes Asset Implementation Program (AIP) du site, tu prends en charge la gestion globale du programme Liquides, avec pour objectifs : • Garantir l’application homogène des méthodologies et processus de gestion de projets Capex., • Piloter un programme multi-chefs de projets dans un environnement pharmaceutique contraint., • Jouer un rôle de conseil, de coaching et de leadership auprès des équipes projets., • Assurer la performance globale du programme en termes de coûts, délais, qualité et conformité. Tes responsabilités incluent : • Définir, structurer et diffuser la stratégie du programme Liquides et ses objectifs., • Élaborer et mettre en œuvre les procédures, standards et plans spécifiques au programme., • Superviser la mise à jour des plannings, anticiper les dérives et proposer des actions correctives., • Assurer une communication claire et structurée auprès des chefs de projet du programme., • Organiser et animer les réunions de suivi et de pilotage., • Garantir la disponibilité des ressources, accompagner la montée en compétence des équipes et favoriser la collaboration., • Contrôler les coûts, piloter les changements et sécuriser les arbitrages., • Prendre des décisions rapides et structurantes pour atteindre les objectifs du programme., • Veiller à la conformité qualité interne et aux exigences réglementaires pharmaceutiques. Ton profil : • Expérience confirmée dans l’industrie pharmaceutique (obligatoire)., • Expertise avancée en gestion de projets Capex complexes en environnement classé., • Solide expérience en revamping d’installations existantes., • Excellente connaissance des procédés liquides., • Capacité à piloter, structurer et coacher des équipes projets., • Leadership, autonomie, sens de la décision et communication fluide., • Connaissances en Lean Management appréciées., • Anglais professionnel avancé indispensable.

Dans le cadre de son développement dans le Sud-Est, Santé Verte Laboratoires recrute deux Délégué(e)s Pharmaceutiques pour rejoindre l’équipe Sud-Est pilotée par Laurence Graff.

Délégué(e) pharmaceutique - CDI. Délégué(e)s Pharmaceutique en CDI sur les secteurs suivants :.

La Coopérative Welcoop*, est un laboratoire pharmaceutique titulaire et exploitant de molécules génériques de prescription et de produits d’automédication (OTC). Vous justifiez d'une première expérience en tant que Commercial Terrain B to B orienté développement, idéalement dans le

Dans le cadre de missions pour l’un de nos clients majeurs, un leader du secteur pharmaceutique, Efor recherche un(e) ingénieur(e) spécialisé(e) en Validation de nettoyage (H/F). Vos principales responsabilités :Élaborer et mettre en œuvre des protocoles de validation de nettoyage des équip

Dans le cadre d’un projet, nous recrutons en CDI un(e) Chef(fe) de projet ingénierie Pharmaceutique. VOS MISSIONS Planifier et gérer des projets de construction et d'ingénierie, de A à Z, en veillant à ce que les objectifs de qualité, de coûts et de délais soient respectés,Concevoir e

Analyser les écarts et proposer des plans d'actions correctives et préventives (CAPA)- Assurer un support technique aux équipes de production, maintenance, méthodes et assurance qualité- Participer aux audits internes et externes ainsi qu'aux inspections réglementaires- Gérer la plani

Nous recrutons un(e) Conducteur(trice) de Travaux – Projet industriel pharmaceutique (déplacement de ligne de production)Tu veux piloter un projet industriel stratégique, participer au déplacement complet d’une ligne de production, coordonner des lots TCE (bâtiment, génie civil, CVC/HVAC, u

Expérience confirmée en tant qu’Acheteur Juriste ou Juriste contrats/achats, dans un environnement pharmaceutique, biotechnologique ou fortement réglementé (5 à 8 ans selon séniorité). Nous recrutons un Acheteur Juriste au sein du Secteur PharmaceutiqueTu veux évoluer à l’interface du d

Dans le cadre de son développement dans le Sud-Est, Santé Verte Laboratoires recrute deux Délégué(e)s Pharmaceutiques pour rejoindre l’équipe Sud-Est pilotée par Laurence Graff.

Délégué(e) pharmaceutique - CDIRéférence dans l’univers dermo-cosmétique, le Laboratoire SVR formule, fabrique et distribue, depuis plus de 60 ans, les soins les plus concentrés en actifs dermatologiques. Com/watch?v=e9z1bq7ZBGIPour accompagner notre croissance, nous recherchons des Délég

Afin de nous accompagner dans notre développement, nous recherchons : Un « Délégué(e) Pharmaceutique secteur Sud France » (H/F), en CDIMISSIONS :Développer le chiffre d'affaires et de fidéliser un portefeuille clients de pharmacies et de parapharmaciesProspecter et constituer un portefeu

Nous recherchons pour l’un de nos clients, acteur reconnu de la répartition pharmaceutique, un Pharmacien Délégué (H/F) pour son site d’Annemasse. Vos missions principales :En tant que Pharmacien Délégué, vous serez chargé(e) de :Garantir le respect de la réglementation pharmaceutique a

Présentation du posteDirection : Direction des métiers scientifiques (DMS)Pôle : Qualité pharmaceutique biologique et sécurité viraleLiaisons hiérarchiques et fonctionnelles :Hiérarchique : Cheffe de pôleFonctionnelles : Référent et évaluateurs Qualité pharmaceutique biologiqueCollabora

Le job : Chef de projet procédés pharmaceutiques (CAPEX)En tant que Chef de projet procédés Pharmaceutiques (CAPEX), vous êtes le pilote de projets d’investissement stratégiques, couvrant l’acquisition, l’installation et la mise en service d’équipements de production de pointe dans le

De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques, dans tous leurs projets d’innovation et de transformation. Définition de Poste :Vous interviendrez chez nos clie

Rejoignez le groupe EFOR, société de conseil spécialisée dans les secteurs des Life Sciences et qui évolue dans un environnement stimulant et innovant !Nous recrutons un(e) Ingénieur(e) Utilités spécialisé(e) dans les solutions pharmaceutiques ! Vous interviendrez sur des projets d’utilit