Pharmaceutique jobs in ToulouseCreate job alerts

Nous recherchons des pharmaciens pour différents types de structures : officines, établissements de santé, industrie pharmaceutique, structures de distribution (BPDO), ou encore cliniques.

Linman & Associés recrute un Délégué Vétérinaire F/H pour le compte d'un laboratoire pharmaceutique international spécialisé en santé animale.Présent à l'international, notre client développe et commercialise une gamme de solutions innovantes exclusivement destinées aux vétérinaires,

Nous recherchons pour le compte de notre client, groupe pharmaceutique basé à Toulouse, un Technicien de maintenance (F/H). De formation Bac+2/3 de type BTS maintenance des systèmes, BTS CIRA, BTS électrotechnique ou équivalent, vous justifiez d'une expérience en maintenance industrielle, idé

Nous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique basée à Toulouse, un Ingénieur qualification/ validation d'équipements - industrie pharmaceutique (F/H).

Notre client situé à TOULOUSE est une entreprise de premier plan spécialisée dans l'industrie pharmaceutique, offrant un environnement stimulant et riche d'opportunités pour ceux qui souhaitent développer leurs compétences et leur carrière.

Nous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique basée à Toulouse, un Ingénieur qualification du système d'eau purifiée - industrie pharmaceutique (F/H). De formation Bac+5 en qualité ou formation scientifique, vous justifiez d'au moins cinq ans d'expérience en quali

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Dans le cadre d’un projet, nous recrutons en CDI un(e) Chef(fe) de projet Travaux Neufs. 🧩 VOS MISSIONS • Piloter des projets de travaux neufs, de la conception jusqu’à la mise en service des installations,, • Assurer la coordination des études techniques,, • Consulter et sélectionner les fournisseurs et les sous-traitants,, • Gérer le budget, le planning et les ressources,, • Assurer la conformité réglementaire des projets TN avec les normes pharmaceutiques en vigueur (BPF, BPL, GMP...),, • Contribuer à l'amélioration continue des installations en proposant des solutions techniques innovantes. 📍LOCALISATION : Région Toulousaine 🧠 VOTRE PROFIL • Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5),, • 3 à 8 ans d'expérience en gestion de projet travaux neufs en industrie pharmaceutique,, • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP). 🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS • Autonome, rigoureux et convaincant,, • Travail en équipe,, • Bonne capacité organisationnelle et relationnelle,, • Maitrise de l’anglais professionnel. ➡️VOS AVANTAGES • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,, • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,, • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,, • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,, • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable,, • Salaire : 39 000 – 46 000 brut annuel selon profil. 🤝Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Dans le cadre d’un projet, nous recrutons en CDI un(e) Chargé(e) d'Amélioration Continue. 🧩 VOS MISSIONS • Intervenir au cœur des opérations chez nos clients pharmaceutiques pour piloter l’activité terrain (animation des routines de production, suivi des KPI, présence en zone de fabrication / conditionnement),, • Analyser les écarts de performance (qualité, productivité, délais) et identifier les causes racines en environnement réglementé (GMP),, • Déployer des démarches d’amélioration continue (Lean, 5S, Kaizen, SMED…) adaptées aux enjeux industriels pharmaceutiques,, • Accompagner le changement et faire monter en compétence les équipes en structurant les standards, en animant les ateliers et en ancrant les bonnes pratiques sur le terrain. 📍LOCALISATION : Région Lyonnaise 🧠 VOTRE PROFIL • Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5),, • 3 à 8 ans d'expérience en amélioration continue en industrie pharmaceutique,, • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP, pharmacopées),, • Certifications Green Belt, Yellow Belt, White Belt, Black Belt. 🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS • Autonome, rigoureux et convaincant,, • Travail en équipe,, • Bonne capacité organisationnelle et relationnelle,, • Maitrise de l’anglais professionnel. ➡️VOS AVANTAGES • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,, • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,, • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,, • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,, • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable,, • Salaire : 39 000 – 46 000 brut annuel selon profil. 🤝Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Nous recrutons un Chef de Projet Ingénierie Pharmaceutique – NEP & Transfert de Poudre (H/F) Tu souhaites piloter des projets industriels stratégiques dans l’industrie pharmaceutique et contribuer à la modernisation des procédés de production ? Tu interviendras sur des projets CAPEX à forte valeur ajoutée autour des systèmes de Nettoyage En Place (NEP/CIP) et des systèmes de transfert de poudre, dans un environnement exigeant où la sécurité, la qualité et la performance sont au cœur des enjeux. Ta mission Piloter des projets d’investissement depuis l’expression du besoin jusqu’à la mise en service des installations, en garantissant le respect des exigences HSE, qualité, coûts et délais. Tu seras responsable de la mise en œuvre de solutions globales répondant aux besoins des utilisateurs et aux contraintes réglementaires pharmaceutiques. Tes responsabilités 🔹 Définition & études de projets • Recueillir et analyser les besoins des utilisateurs, • Concevoir et proposer les solutions techniques les plus adaptées, • Participer aux choix techniques avec le Liquid Program Manager, • Rédiger les cahiers des charges en intégrant les exigences HSE et Qualité, • Préparer les dossiers de consultation et de contractualisation, • Superviser les études réalisées par des ingénieries externes 🔹 Pilotage des projets CAPEX • Assurer le pilotage global des projets, • Construire et suivre les plannings, budgets et indicateurs projets, • Identifier et maîtriser les risques techniques et opérationnels, • Assurer le reporting auprès du Program Manager, • Garantir le respect des objectifs Qualité, Coûts et Délais 🔹 Réalisation & suivi des travaux • Coordonner les entreprises extérieures intervenant sur les chantiers, • Assurer le suivi des fournisseurs et des équipements, • Contrôler l’avancement et la conformité des réalisations, • Veiller au respect des règles de sécurité sur les chantiers, • Travailler en étroite collaboration avec le conducteur de travaux 🔹 Réception & mise en service • Réaliser les OPR et la réception des installations, • Participer au ramp-up des équipements, • Mettre à jour la documentation technique, • Organiser la formation des utilisateurs et des équipes maintenance, • Assurer la levée des réserves éventuelles 🔹 HSE & amélioration continue • Garantir l’application des exigences HSE sur l’ensemble des projets, • Identifier les situations à risque et mettre en œuvre les actions correctives adaptées, • Participer à l’amélioration continue des installations et des procédés Projets concernés • Mise en place d’un système NEP (CIP) sur une ligne Spray, • Déploiement d’un système de gestion des effluents connecté au NEP, • Mise en place d’un système de transfert de poudre compatible avec les installations de nettoyage, • Participation au programme AIP LIQ3 – ANSES REM NEP Ton profil • Formation Ingénieur ou équivalent, • Expérience confirmée dans l’industrie pharmaceutique, • Expertise en systèmes NEP / CIP et transfert de poudre, • Expérience en gestion de projets CAPEX, • Bonne culture HSE et sécurité industrielle, • Anglais professionnel requis, • Forte autonomie et excellent relationnel Environnements techniques • NEP / CIP, • Transfert de poudre, • Procédés pharmaceutiques, • CAPEX, • Gestion de projets, • HSE, • Utilités industrielles, • Équipements process, • Qualification et mise en service Pourquoi nous rejoindre ? Pour agap2, tous les talents comptent. Nous traitons les candidatures dans l'égalité des chances dans un objectif d'inclusion et de diversité. Si tu es en situation de handicap, n’hésite pas à nous poser tes questions et à postuler.

HOUSE OF ABY : un terrain de jeu unique pour nos talents ! Le Groupe HOUSE OF ABY rassemble 10 marques complémentaires au sein d’un même écosystème, couvrant des secteurs variés tels que l’aéronautique, le digital, le nucléaire, le pharmaceutique, le ferroviaire et l’infrastructure... Cette diversité fait de HOUSE OF ABY un véritable terrain de jeu professionnel, offrant à nos consultants et Business Partners l’opportunité d’évoluer dans des environnements, métiers et projets aux enjeux multiples. Grâce à cette organisation multi-marques, chacun peut construire un parcours sur mesure, développer ses expertises, explorer de nouveaux domaines et intervenir sur des projets à forte valeur ajoutée. Rejoindre HOUSE OF ABY, c’est intégrer un Groupe en mouvement, qui fait confiance à ses équipes et leur offre les moyens de performer, grandir et réussir. Sous la Direction Learning & Development HOUSE OF ABY, vous pilotez le développement des Talents et des compétences pour accompagner la croissance et la performance du Groupe. Véritable architecte des parcours de carrières et des processus de développement RH, vous structurez des dispositifs RH harmonisés, alignés avec les enjeux business du Groupe tout en garantissant leur mise en œuvre opérationnelle sur les différents périmètres. Missions Structurer et piloter les dispositifs Talents Staff et Consultants, à l’échelle Groupe · Mettre à jour et harmoniser les processus RH clés (people review, entretiens, Assessment Center, revues de carrière…) · Exploiter la data RH pour piloter les décisions Talents, mesurer les impacts des dispositifs en place et définir des plans d’actions (amélioration continue) · Accompagner le déploiement sur l’ensemble des périmètres · Garantir l’alignement et la cohérence des pratiques dans toutes les entités Développer / harmoniser des parcours de carrière attractifs · Concevoir et faire vivre des parcours de carrière clairs et évolutifs (en lien avec la stratégie et les enjeux de développement du Groupe) · Structurer et piloter les dispositifs de mobilité interne (verticale, transverse, internationale) · Organiser et déployer les Assessment Centers Groupe (pour le Staff) · Garantir des processus d’évolution transparents, équitables et objectivés Accélérer le développement des Talents · Identifier et accompagner les Talents clés et hauts potentiels · Déployer des programmes de développement et de fidélisation · Construire et suivre les plans de développement individuels (coaching, mentoring, tutorat…) · Définir, avec l’équipe Learning & Development, les priorités d’upskilling et de reskilling Structurer et professionnaliser la gestion des compétences · Recenser, analyser et harmoniser les référentiels métiers et cartographies de compétences existants dans le Groupe · Accompagner le Business dans sa réponse aux demandes clients · Prendre part et nourrir la réflexion sur la mise en œuvre d’une Gestion des Emplois et des Parcours Professionnels (GEPP) Garantir un cadre RH équitable et conforme · Veiller au respect des obligations légales (Entretiens de Parcours Professionnels, égalité professionnelle, transparence des salaires, communications CSE …) · Intégrer les enjeux de diversité, équité et inclusion dans l’ensemble des dispositifs · Contribuer aux projets RH et accords structurants du Groupe, en apportant son expertise RH Expérience · 7 à 10 ans d’expérience en Ressources Humaines · Expertise confirmée en Talent Management, gestion des carrières et des compétences · Connaissance des métiers du conseil en ingénierie · Anglais professionnel obligatoire · Expérience en environnement Groupe ou multi-sites appréciée Les compétences clés & soft skills pour réussir sur ce poste · Une vraie posture de Business Partner et une culture du service interne · La prise de hauteur & une vision stratégique couplée à une forte capacité opérationnelle et d’adaptation au terrain · De la méthode, de la précision et de l’autonomie · D’excellentes capacités de communication, un leadership transverse et la capacité à embarquer des parties prenantes variées Pourquoi nous rejoindre ? · Un rôle clé avec un impact direct sur la stratégie RH du Groupe · Un environnement dynamique en transformation · Une forte exposition aux enjeux business et aux instances de décision · La possibilité de structurer et faire évoluer des dispositifs à grande échelle Égalité des chances Aucune barrière ne doit freiner le talent ! Engagé pour l’égalité des chances, notre Groupe s’inscrit dans une démarche inclusive : chaque poste est ouvert à toutes et tous, et nous soutenons activement l’intégration des personnes en situation de handicap.

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Ingénieur(e) en Assurance Qualité. 🧩 VOS MISSIONS • Promouvoir et déployer la culture qualité au sein de l’organisation,, • Analyser les déviations, identifier les causes racines et piloter les investigations associées,, • Superviser et garantir la gestion des change control, de l’évaluation à la clôture,, • Définir, piloter et suivre les actions correctives et préventives (CAPA),, • Assurer le rôle d’approbateur qualité pour les documents clés (cahiers des charges, protocoles, rapports, matrices de traçabilité, etc.). 📍LOCALISATION : Région Toulousaine 🧠 VOTRE PROFIL • Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5),, • 3 à 8 ans d’expérience réussie en Assurance Qualité en industrie pharmaceutique,, • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP). 🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS • Autonome, rigoureux et convaincant,, • Travail en équipe,, • Bonne capacité organisationnelle et relationnelle,, • Maitrise de l’anglais professionnel. ➡️VOS AVANTAGES • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,, • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,, • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,, • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,, • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable,, • Salaire : 39 000 – 46 000 brut annuel selon profil. 🤝Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Mission Freelance – Chef de Projet Industrie 4.0 (H/F) – Toulouse Nous recherchons un·e Chef de Projet freelance en Industrie 4.0 pour piloter la transformation digitale d’un site industriel. Votre mission : concevoir, déployer et optimiser des solutions connectées (IoT, IA, jumeaux numériques, cobotique) afin d’améliorer la productivité, la traçabilité et la maintenance prédictive des lignes de production. Missions principales : 1. Stratégie et Feuille de Route Industrie 4.0 • Analyser les besoins métiers et techniques pour identifier les leviers d’optimisation (automatisation, data analytics, interconnexion des équipements)., • Définir une feuille de route claire :, • Prioriser les projets (IoT industriel, MES, robotique collaborative, jumeaux numériques)., • Aligner les solutions avec les enjeux opérationnels (réduction des coûts, qualité, flexibilité)., • Coordonner les acteurs (IT, production, maintenance, prestataires externes) pour garantir une approche cohérente et agile. 1. Déploiement des Solutions Technologiques • Superviser l’intégration :, • Capteurs IoT et plateformes de data analytics (ex : Siemens MindSphere, PTC ThingWorx)., • Systèmes de supervision (SCADA, MES) et outils de maintenance prédictive., • Piloter les tests et la validation :, • Vérifier la performance, la sécurité et l’interopérabilité avec les systèmes existants (ERP, PLC)., • Former les équipes à l’utilisation des nouveaux outils (tableaux de bord temps réel, alertes automatisées)., • Documenter les processus et les bonnes pratiques pour une adoption fluide. 1. Optimisation et Amélioration Continue • Mesurer l’impact des solutions déployées :, • Gains de productivité, réduction des temps d’arrêt, amélioration de la qualité., • ROI et retours terrain pour ajuster les stratégies., • Proposer des évolutions :, • Extension à d’autres lignes de production, intégration de nouvelles technologies (ex : vision par ordinateur, IA générative)., • Rendre compte aux parties prenantes (direction, métiers) via des reportings synthétiques (KPI, roadmap, risques). Profil recherché : • Expérience obligatoire :, • 5 ans minimum en gestion de projets Industrie 4.0 (automatisation, IoT, digitalisation industrielle)., • Connaissance approfondie des technologies :, • IoT industriel, jumeaux numériques (Digital Twins), MES (Siemens, PTC,AVEVA)., • Robotique collaborative (cobots) et IA/ML appliquées à la production., • Expérience en milieu industriel exigeant (aéronautique, pharmaceutique, automobile, énergie)., • Compétences clés :, • Leadership pour fédérer des équipes pluridisciplinaires (IT, production, maintenance)., • Capacité à traduire des besoins métiers en solutions techniques (cahier des charges, spécifications fonctionnelles)., • Autonomie et résolution de problèmes dans un environnement complexe., • Anglais technique pour les échanges avec les éditeurs et prestataires internationaux., • Atouts supplémentaires :, • Certifications en Industrie 4.0 (ex : Certified Industry 4.0 Professional)., • Expérience avec des normes industrielles (ISO 9001, IATF 16949). Modalités : • Type de contrat : Freelance (TJM selon profil et expérience)., • Lieu : Toulouse (présence sur site 3-4 jours/semaine + télétravail partiel)., • Durée : Long terme (début dès que possible)., • Environnement :, • Usines connectées, outils modernes (IoT, MES, plateformes data, cobots)., • Collaboration avec des équipes techniques et métiers (production, qualité, IT).

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Dans le cadre d’un projet, nous recrutons en CDI un(e) Chargé(e) de Validation de Procédés de Nettoyage. 🧩 VOS MISSIONS • Gérer et optimiser les procédés de nettoyage / stérilisation dans un environnement GMP,, • Proposer et définir avec le Responsable les stratégies de validation (validation de solutions, validation de nettoyage et validation de procédé de fabrication),, • Analyser les résultats et gérer les déviations associées,, • Rédiger les rapports réguliers,, • Mettre à jour et rédiger les procédures. 📍LOCALISATION : Région Toulousaine 🧠 VOTRE PROFIL • Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5),, • 3 à 8 ans d'expérience réussie en validation de procédés en industrie pharmaceutique,, • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP). 🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS • Autonome, rigoureux et convaincant,, • Travail en équipe,, • Bonne capacité organisationnelle et relationnelle,, • Maitrise de l’anglais professionnel. ➡️VOS AVANTAGES • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,, • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,, • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,, • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,, • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable,, • Salaire : 39 000 – 46 000 brut annuel selon profil. 🤝Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Nous recrutons un Chef de Projet TCE / Génie Civil (H/F) Tu souhaites piloter des projets d’infrastructures variés et accompagner la transformation d’un site industriel à travers des projets à forte composante travaux ? Tu rejoindras une équipe d’ingénierie et interviendras sur des projets de bâtiments et d’aménagements, avec une forte dimension terrain, coordination de chantier et gestion de projets TCE. Ta mission Piloter les projets depuis l’étude de faisabilité jusqu’à la réception des travaux, en garantissant le respect des exigences qualité, coûts, délais et sécurité. Tu seras responsable de la définition des solutions techniques, de la coordination des entreprises extérieures et de la bonne exécution des travaux jusqu’à leur mise en service. Tes responsabilités 🔹 Études de faisabilité & définition des projets • Recueillir et analyser les besoins utilisateurs, • Réaliser les études de faisabilité et établir les estimations budgétaires (TPC), • Définir les solutions techniques les plus adaptées, • Élaborer les cahiers des charges en intégrant les contraintes techniques, HSE et qualité, • Préparer les dossiers de consultation et de contractualisation, • Superviser les études réalisées par des ingénieries externes 🔹 Gestion de projets & coordination transverse • Constituer et animer les équipes projets avec les services Qualité, HSE et Maintenance, • Piloter les coûts, délais et risques des projets, • Assurer le reporting régulier auprès du Responsable Ingénierie, • Participer aux missions d’Assistance Contrat Travaux (ACT), • Garantir l’atteinte des objectifs QCD 🔹 Suivi des travaux & gestion des entreprises extérieures • Coordonner les entreprises intervenantes, • Assurer le suivi des travaux et la sécurité des chantiers, • Préparer les plans de prévention, permis de travail et comptes-rendus, • Valider le déroulement des chantiers avec les équipes HSE et les responsables de secteur, • Veiller à la mise en sécurité des zones d’intervention, • Contrôler les prestations des fournisseurs et entreprises extérieures 🔹 Réception & mise en service • Réaliser les OPR et la réception des travaux, • Lever les réserves et réceptionner les DOE, • Assurer la mise à jour de la documentation technique, • Participer au ramp-up des installations, • Organiser la formation des utilisateurs et de la maintenance 🔹 HSE & amélioration continue • Garantir le respect des règles HSE sur les chantiers, • Identifier les situations à risque et mettre en œuvre les actions correctives, • Assurer la protection des collaborateurs et des entreprises extérieures, • Contribuer à l’amélioration continue des pratiques chantier Exemples de projets • Remplacement d’une charpente et toiture de bâtiment, • Installation et aménagement de bâtiments modulaires, • Création d’un parking temporaire, • Réalisation d’une zone stabilisée pour l’accueil des bases vie d’entreprises extérieures, • Projets d’infrastructures et d’aménagements divers Ton profil • Formation Ingénieur ou équivalent, • Expérience confirmée en gestion de projets TCE, • Forte expertise en suivi de travaux et coordination de chantiers, • Bonne culture générale des disciplines de l’ingénierie, • Capacité à piloter plusieurs projets simultanément, • Expérience en environnement industriel, idéalement pharmaceutique, • Autonomie, rigueur et excellent relationnel Environnements & compétences • Gestion de projets CAPEX, • TCE (Tous Corps d’État), • Suivi de travaux, • Assistance Contrat Travaux (ACT), • Coordination entreprises extérieures, • HSE, • OPR / DOE, • Génie civil et infrastructures, • Plan de prévention, • Pilotage QCD Pourquoi nous rejoindre ? Pour agap2, tous les talents comptent. Nous traitons les candidatures dans l'égalité des chances dans un objectif d'inclusion et de diversité. Si tu es en situation de handicap, n’hésite pas à nous poser tes questions et à postuler.

Nous recrutons un Consultant Assurance Qualité – Validation SI / Projet SAP (H/F) Tu souhaites participer à un projet majeur de transformation digitale dans l'industrie pharmaceutique et contribuer au déploiement international d'une solution SAP ? Tu rejoindras une équipe Qualité Opérations et accompagneras les différentes phases de déploiement, de validation et de conduite du changement au sein d'un environnement réglementé GxP. Ta mission Accompagner les équipes Qualité dans le déploiement de SAP en garantissant la conformité réglementaire, la validation des processus et la bonne intégration des exigences métiers. Tu seras un acteur clé entre les équipes Qualité, les métiers et les équipes projet afin d'assurer le succès du programme de transformation digitale. Tes responsabilités 🔹 Déploiement SAP • Participer à la conception et à la revue des processus Qualité, • Contribuer à la préparation, l'exécution et la documentation des tests utilisateurs (UAT), • Identifier, documenter et suivre les anomalies fonctionnelles, • Participer à l'amélioration continue des processus Qualité intégrés dans SAP 🔹 Validation & conformité GxP • Participer à la rédaction et à la revue de la documentation de validation, • Vérifier la conformité des solutions déployées vis-à-vis des exigences réglementaires, • Réaliser les analyses d'impact Qualité liées aux évolutions du système, • Garantir le respect des référentiels GxP 🔹 Accompagnement métier • Participer aux ateliers de travail avec les équipes métiers et projet, • Accompagner les utilisateurs dans l'appropriation des nouveaux processus, • Contribuer à la préparation et à l'animation des formations, • Apporter un support opérationnel pendant les phases de déploiement et de stabilisation 🔹 Documentation & gestion de projet • Mettre à jour les procédures, modes opératoires et documents qualité, • Garantir la cohérence documentaire entre les différents sites, • Participer aux réunions projet, • Réaliser le reporting des activités, • Contribuer à l'identification et à la gestion des risques projet Ton profil • Bac+5 ou formation équivalente, • 2 à 5 ans d'expérience en Assurance Qualité dans un environnement réglementé, • Expérience sur un projet SAP ou ERP, • Bonne connaissance des processus Qualité Opérationnelle, • Expérience en environnement GxP, • Anglais professionnel indispensable, • Esprit d'analyse, autonomie et excellent relationnel Environnements & compétences • SAP / ERP, • SAP S/4HANA (apprécié), • UAT, • Validation des systèmes informatisés (CSV), • GxP, • Assurance Qualité Opérationnelle, • Documentation qualité, • ALM / Solution Manager (apprécié), • Conduite du changement, • Gestion des risques, • Formation utilisateurs Pourquoi nous rejoindre ? Pour agap2, tous les talents comptent. Nous traitons les candidatures dans l'égalité des chances dans un objectif d'inclusion et de diversité. Si tu es en situation de handicap, n’hésite pas à nous poser tes questions et à postuler.

Gi Group Consulting, filiale de GiGroup Holding, est une société de prestation de services intellectuels dans les Life Sciences. Nous dédions notre savoir-faire auprès nos clients : Groupes Pharmaceutiques, CROs et Biotechnologies. Nous recrutons à Toulouse, un(e) Change Manager - Veeva Vault RIM H/F pour une mission au sein d’un prestigieux groupe pharmaceutique à partir de Septembre 2026. Notre client est un laboratoire pharmaceutique international qui s’engage pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients, en collaboration avec les professionnels de santé. Sa croissance repose sur une recherche constante d’innovation dans de multiples aires thérapeutiques. Principales responsabilités Stratégie de conduite du changement & structuration : analyser l’impact des évolutions de RIM (nouvelles fonctionnalités, changements de processus, initiatives data) sur les différentes populations d’utilisateurs. • Définir et formaliser des stratégies de conduite du changement adaptées selon le type de changement., • Identifier les parties prenantes impactées (Corporate / Filiales / rôles spécifiques) et définir des approches d’engagement sur mesure, • Construire et maintenir une feuille de route globale du changement, alignée sur les releases RIM, les priorités et la gouvernance, ainsi qu’anticiper les points de résistance et définir des actions d’atténuation. Parcours utilisateurs, adoption & parcours d’apprentissage • Concevoir et améliorer en continu des parcours utilisateurs de bout en bout (onboarding, évolution de rôle, usages avancés), • Structurer et maintenir des parcours de formation adaptés aux niveaux de maturité des utilisateurs et aux besoins métier, • Assurer la cohérence entre : les supports de formation, les messages de communication, les attentes des utilisateurs et les processus métier, • Introduire et tester des formats innovants d’apprentissage et d’engagement : Gestion de projet des activités de conduite du changement (le cas échéant) • Piloter les activités de conduite du changement en mode projet complet : définition du périmètre, planification et priorisation, coordination des contributeurs, suivi des livrables et des échéances, et production d’un reporting structuré sur l’avancement, les risques et les dépendances. Profil • Solide expérience de plus de 5 ans en conduite du changement et en gestion de projet, proactif(ve), capable de proposer des solutions innovantes, avec de fortes compétences en communication dans des environnements internationaux., • Expérience avec Imperative et Veeva Vault RIM, ainsi qu’une bonne connaissance des Affaires Réglementaires., • Excellentes compétences en communication écrite et orale., • Expérience dans le développement de différents supports pédagogiques, notamment : guides utilisateurs, modes opératoires, fiches mémo (quick reference cards), présentations, exercices pratiques, modules e-learning, quiz et vidéos tutoriels. Vous souhaitez rejoindre un Groupe dynamique et ambitieux ? Le poste correspond bien à vos attentes et votre compétences ? N’hésitez plus et postulez

Nous recrutons un Chargé Assurance Qualité Qualification & Validation (H/F) Tu souhaites évoluer dans un environnement pharmaceutique exigeant et contribuer à des projets CAPEX stratégiques de qualification et validation ? Tu rejoindras une équipe Assurance Qualité au sein d'un important projet d'extension industrielle et participeras à la qualification de nouveaux équipements ainsi qu'au maintien des installations existantes. Ta mission Assurer les activités de Qualification & Validation dans le cadre de projets d'investissement industriels, en garantissant la conformité réglementaire, la qualité documentaire et le respect des exigences cGMP. Tu seras un acteur clé dans la qualification des équipements, la validation des systèmes automatisés et la coordination des différentes étapes de qualification avec les équipes projets. Tes responsabilités 🔹 Qualification & Validation • Assurer la qualification des équipements et utilités, • Participer à la validation des systèmes automatisés de production, • Exécuter les qualifications :, • QC, • QI, • QO, • QP, • Garantir le respect des exigences cGMP et QHSE 🔹 Documentation qualité • Rédiger les protocoles et rapports de qualification, • Élaborer les plans et rapports de validation, • Réaliser les analyses de risques, • Assurer la traçabilité documentaire des activités de qualification 🔹 Coordination des projets • Coordonner les différents intervenants durant les phases de qualification, • Veiller au bon enchaînement des essais, • Garantir la conformité des différentes étapes de validation, • Participer au suivi des projets CAPEX en collaboration avec les équipes techniques 🔹 Gestion qualité • Identifier, rédiger et suivre les déviations rencontrées lors des qualifications, • Participer à l'amélioration continue des processus de Qualification & Validation, • Appliquer les standards qualité et les procédures internes du site Ton profil • Formation Ingénieur ou Master scientifique (Génie des Procédés idéalement), • Expérience confirmée en Qualification & Validation dans l'industrie pharmaceutique, • Bonne maîtrise des équipements de production et des systèmes automatisés, • Connaissance des référentiels :, • cGMP, • GAMP5, • 21 CFR Part 11, • Annexe 11 (Eudralex), • • Excellentes qualités rédactionnelles, • • Esprit d'analyse, autonomie et rigueur, • • Aisance à travailler en équipe projet Environnements & compétences • Qualification d'équipements, • Validation de systèmes automatisés, • CAPEX pharmaceutique, • Analyses de risques, • Protocoles & rapports de qualification, • QI / QO / QP, • GAMP5, • 21 CFR Part 11, • Annexe 11, • cGMP Pourquoi nous rejoindre ? Pour agap2, tous les talents comptent. Nous traitons les candidatures dans l'égalité des chances dans un objectif d'inclusion et de diversité. Si tu es en situation de handicap, n’hésite pas à nous poser tes questions et à postuler.

Êtes-vous prêt à rejoindre un leader mondial dans les domaines passionnants et dynamiques de l'industrie pharmaceutique et des dispositifs médicaux ? Le groupe PQE est à l'avant-garde de ces industries depuis 1998, avec 40 filiales et plus de 2000 employés en Europe, en Asie et en Amérique. Dans le cadre d'une nouvelle opportunité, nous recherchons actuellement Ingénieur Qualification / Validation (H/F) Dans le cadre de nos activités pharmaceutiques, nous recherchons un(e) Ingénieur Qualification / Validation, en télétravail, avec des interactions régulières avec les équipes basées sur le site de Toulouse. Ce poste est principalement exercé à distance, mais certaines activités opérationnelles nécessiteront une présence ponctuelle sur site Vous serez chargé(e) de: • Piloter et réaliser les activités de qualification des systèmes, équipements, utilités et installations, en appliquant une approche scientifique et basée sur les risques, conformément aux normes et bonnes pratiques du secteur., • Préparer, réviser et valider l’ensemble de la documentation relative à la qualification et à la validation., • Contribuer à la gestion de la qualité en intégrant une démarche risk-based tout au long des processus., • Collaborer avec les équipes opérationnelles, d’ingénierie et les parties prenantes internes (site de Toulouse) pour assurer la cohérence et l’efficacité des activités., • Assurer une veille technique et réglementaire afin de maintenir un haut niveau d’expertise. À propos de vous: • Expérience confirmée d’au moins 5 ans dans les activités de qualification au sein de l’industrie pharmaceutique., • Excellente connaissance des normes, standards et bonnes pratiques du secteur (approche scientifique et risk-based)., • Maîtrise des principes d’ingénierie, des utilités et des processus opérationnels., • Rigueur, esprit d’analyse et souci du détail., • Autonome, proactif(ve) et doté(e) de solides compétences techniques., • Capacité à travailler à la fois en autonomie et en collaboration avec des interlocuteurs variés, y compris à distance., • Très bonnes compétences organisationnelles et capacité à gérer des plannings complexes., • Maîtrise courante du français et de l’anglais (rédaction, réunions, échanges techniques)., • Français et anglais exigés (niveau professionnel). Prochaines étapes Si votre candidature correspond à notre demande, le Département de Recruiting vous contactera pour un premier échange RH. En cas de retour positif, un entretien technique avec le Hiring Manager sera organisé. Si l'entretien avec le Hiring Manager est positif, le recruteur vous contactera pour établir les étapes suivantes ou pour discuter de notre proposition. Autrement, si le retour est négatif, nous vous contacterons pour interrompre le processus de recrutement. Travailler chez PQE Group En tant que membre de l'équipe PQE, vous ferez partie d'une entreprise stimulante et multiculturelle qui valorise la collaboration et l'innovation. Le groupe PQE vous offre la possibilité de travailler sur des projets internationaux, d'améliorer vos compétences et d'interagir avec des collègues du monde entier. Si vous êtes à la recherche d'une carrière enrichissante et passionnante, le groupe PQE est l'endroit idéal pour vous. Postulez dès maintenant et faites le premier pas vers un avenir extraordinaire avec nous.

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Project Management Officer (PMO). 🧩 VOS MISSIONS • Définir, piloter et optimiser les outils de suivi de projets (planning, budget, indicateurs de performance),, • Assurer la coordination transverse des équipes projet et gérer les interactions avec les parties prenantes internes et externes,, • Préparer, animer les comités de pilotage et garantir le suivi des décisions stratégiques,, • Superviser la production des reportings et garantir la fiabilité des données (avancement, risques, coûts, alertes),, • Piloter l’amélioration continue des processus de gestion de projet (méthodes, outils, bonnes pratiques),, • Accompagner les chefs de projet sur la planification, les arbitrages et la gestion des ressources. 📍 LOCALISATION : Région Toulousaine 🧠 VOTRE PROFIL • Formation Bac+5 en gestion de projet, ingénierie ou équivalent,, • 3 à 8 ans d’expérience en PMO ou gestion de projet, idéalement en environnement pharmaceutique ou industriel,, • Connaissance des méthodologies de gestion de projet (PMI, Prince2, Agile). 🎯 VOS COMPÉTENCES ET OUTILS • Maîtrise des outils de planification et reporting (MS Project, Excel avancé, Power BI),, • Capacité d’analyse, rigueur et sens de l’organisation,, • Anglais professionnel (oral et écrit). ➡️ VOS AVANTAGES • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,, • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,, • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,, • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,, • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable,, • Salaire : 39 000 – 46 000 brut annuel selon profil. 🤝 Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Notre client basé à COLOMIERS opère dans l'industrie pharmaceutique, un secteur-clé qui contribue à la santé et au bien-être de la société.

Rejoignez une équipe dynamique où vous assurerez la gestion autonome et optimisée d'une ligne de production industrielle performante. Formation en conduite de machines industrielles ou équivalent reconnue. Notre client basé à COLOMIERS opère dans l'industrie pharmaceutique, un secteur-clé qu

Réaliser le suivi en ligne d’un procédé de bioproduction et l’optimiser en vue d’en assurer la robustesse. Organiser et réaliser des opérations de qualification des équipements et de validation des procédés en bioproduction dans le respect de la réglementation associée. Réaliser des

Nous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique basée à Toulouse, un Ingénieur qualification du système d'eau purifiée - industrie pharmaceutique (F/H). De formation Bac+5 en qualité ou formation scientifique, vous justifiez d'au moins cinq ans d'expérience en qualif

L'Appel Médical est le n°1 de l'intérim et du recrutement médical, paramédical, médico-social et pharmaceutique en France et compte près de 95 agences forcément proches de chez vous (+ d'infos sur www.Intérim, libéral, vacation, CDD, CDI.Appel Médical est le véritable partenaire emploi d

L'Appel Médical est le n°1 de l'intérim et du recrutement médical, paramédical, médico-social et pharmaceutique en France et compte près de 95 agences forcément proches de chez vous (+ d'infos sur www.Intérim, libéral, vacation, CDD, CDI.Appel Médical est le véritable partenaire emploi d

Nous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique basée à Toulouse, un Ingénieur qualification du système d'eau purifiée - industrie pharmaceutique (F/H). De formation Bac+5 en qualité ou formation scientifique, vous justifiez d'au moins cinq ans d'expérien

Nous recherchons pour le compte de notre client, groupe pharmaceutique basé à Toulouse, un Technicien de maintenance (F/H). De formation Bac+2/3 de type BTS maintenance des systèmes, BTS CIRA, BTS électrotechnique ou équivalent, vous justifiez d'une expérience en maintenance industrielle,

Véritable référent sur le marché de l'industrie pharmaceutique Randstad a développé un réseau d'agences spécialisées directement implantées à proximité des grands laboratoires fabricants. Rejoignez notre client en tant que Préparateur de Commande (H/F) ! Au cœur de la chaîne logistiqu

Dans le cadre de projets industriels pharmaceutiques, nous recherchons un·e Consultant·e Qualification / Validation pour accompagner nos clients en Île-de-France dans la mise en conformité et la maîtrise des équipements, utilités et procédés tout au long de leur cycle de vie. Vos missions p

Vos responsabilitésSuivi HSE des interventionsAnticiper et gérer les risques liés à la nature des activités en proposant des mesures concrètes et adaptéesRédiger les plans de prévention, permis de travail, permis feu et protocoles de sécurité en concertation avec le service HSE, les donne

En tant que Consultant·e Qualité Produit / Process, vous accompagnerez nos clients pharmaceutiques à Rouen dans le maintien et l’amélioration de la conformité des produits et des procédés sur l’ensemble de leur cycle de vie. Qualité Produit et/ou Qualité Process en industrie pharmaceuti

Dans ce cadre nous recherchons un Chef de Projets en environnement pharmaceutique et/ou dispositifs médicaux (H/F)Détail du poste Chef de Projets en environnement pharmaceutique et/ou dispositifs médicaux (H/F)Dans le cadre du développement de nos activités, nous recrutons des chef. Depuis 2018

Vous serez un acteur clé dans la maîtrise des équipements, systèmes et installations critiques de nos clients pharmaceutiques, en garantissant leur conformité réglementaire, leur performance et leur intégration dans un environnement hautement exigeant. Expérience confirmée en CQV / Validati

Dans ce cadre nous recherchons un Chef de Projets en environnement pharmaceutique et/ou dispositifs médicaux (H/F)Détail du poste : Chef de Projets en environnement pharmaceutique et/ou dispositifs médicaux (H/F)Dans le cadre du développement de nos activités, nous recrutons des chef. Depuis 20

À propos du rôleDans le cadre de projets de mise en conformité réglementaire en Normandie, nous recherchons un·e Consultant·e Validation des Systèmes Informatisés (VSI) pour accompagner des environnements industriels pharmaceutiques soumis à de fortes exigences GMP et Data Integrity. Vos mi

Définition de Poste :Vous interviendrez chez nos clients en tant qu’Ingénieur en automatisme et pourrez avoir à réaliser les activités suivantes :Coordonner des projets d’automatisation et assurer la gestion des commandes et relations avec les fournisseursParticiper aux projets de conceptio

Le Technicien Production Vrac Pharmaceutique prépare, contrôle, fabrique et réalise des contrôles dans l'environnement pharmaceutique.

Nos objectifs en tant que cabinet de recrutement et formation : - Développer les performances et les résultats des entreprises - Evaluer, objectiver les trois savoirs de la compétence - Identifier et développer les facteurs clés de motivation - Accompagner et favoriser les potentiels internesNo

Technicien(ne) en contrôle qualité pour Sanofi à Vitry Production, spécialisé en procédés biotechnologiques.Réalise des analyses IPC, notamment Bioburden et endotoxines, dans le respect des BPF.

Le pharmacien adjoint assure la libération des lots, gère les CAPA, participe à l'amélioration continue et réalise des audits.

Le délégué pharmaceutique développe les ventes des produits pharmaceutiques sur le terrain.

Ce que vous allez faireDévelopper les ventes et la part de marché des marques Reckitt Healthcare sur votre secteur ; Promouvoir notre portefeuille de produits auprès d’une clientèle ciblée (pharmacies directes et indirectes, UHP, parapharmacies d’enseigne) dans le respect des fréquences d

Fabrication de lots cliniques et préparation de matières premières en environnement BPF, avec respect des consignes HSE et des procédures.Travail en équipe sur des équipements de grande capacité.

Recherche d'un Acheteur Industriel pour un poste en CDD d'un an dans le secteur pharmaceutique.

Le/la délégué(e) pharmaceutique assurera la promotion des produits auprès des pharmacies, en formant leurs équipes et en gérant le référencement sur sa zone.

Le technicien de production pharmaceutique est responsable de la fabrication et du contrôle de produits pharmaceutiques, en respectant les normes de qualité.

De formation Bac+2/3de type BTS maintenance des systèmes, BTS CIRA, BTSélectrotechnique ou équivalent, vous justifiez d'une expérience enmaintenance industrielle, idéalement en milieu pharmaceutique.

Le/la chargé(e) de projets qualification assure la conformité réglementaire des installations dans le secteur pharmaceutique et pilote des projets stratégiques de qualification d'équipements.