Offres pharmaceutique à PuteauxCréer des alertes d'emploi

L'ISCOD, spécialiste de la formation en Digital Learning, recherche pour son entreprise partenaire, spécialisée dans.Leader mondial dans le domaine de la beauté et commercialisation d'emballage pharmaceutique et alimentaire,.Chargé mission pôle trésorerie.Etat, de niveau 4 à niveau 7 (Bac, B

🚀 Business Manager – Secteur Pharmaceutique (CDI | Boulogne-Billancourt, 92) Vous avez envie d’entreprendre, de gérer vos propres clients, votre équipe et votre business ? Rejoignez-nous ! Dans le cadre de notre développement en France, nous recrutons un(e) Business Manager pour renforcer notre équipe commerciale à Boulogne-Billancourt. Votre mission : piloter le développement d’un portefeuille clients dans le secteur pharmaceutique et construire votre équipe de consultants. 🎯 Vos missions au quotidien 💼 Développement commercial • Identifier et prospecter de nouveaux clients et projets, • Négocier, rédiger et conclure les offres commerciales, • Développer et fidéliser votre portefeuille clients 🔎 Recrutement • Recruter et fédérer votre propre équipe de consultants, • Sourcer, qualifier et accompagner les meilleurs talents du marché, • Préparer et coacher vos candidats pour leurs entretiens clients 🤝 Management • Encadrer, motiver et faire grandir vos consultants, • Suivre leurs missions et leur évolution de carrière, • Être le lien privilégié entre vos clients et vos équipes 🧩 Profil recherché • Diplômé(e) d’un Master (ou équivalent), • Français courant, anglais professionnel, • Esprit entrepreneurial, orienté(e) résultats et solutions, • Excellentes qualités relationnelles, sens du contact et de l’écoute, • Organisé(e), autonome, ambitieux(se) et force de proposition 🚀 Ce que nous offrons • Une entreprise dynamique et internationale, • Un environnement stimulant avec de vraies perspectives d’évolution rapide, • Un package attractif (fixe + variable + avantages), • Une culture orientée performance, autonomie et esprit d’équipe 👉 Postulez dès maintenant !

Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Pharmacien Assurance Qualité & PRI (F/H). Vous êtes à la recherche d'un nouveau challenge au sein d'un laboratoire pharmaceutique reconnu, dans un environnement combinant activités d'exploitant et de production ? Vous souhaitez évoluer sur un poste polyvalent avec de fortes responsabilités qualité et réglementaires ? Alors, postulez dès maintenant ! Vos principales missions : • Assurer la certification/libération des lots dans le respect des exigences réglementaires., • Piloter les activités d'assurance qualité opérationnelle : déviations, CAPA, change controls et investigations qualité., • Réaliser et approuver les Revues Qualité Produit (RQP)., • Participer à la résolution des problématiques qualité en lien avec les équipes opérationnelles et les laboratoires., • Contribuer à la préparation et au suivi des audits et inspections., • Suivre les indicateurs qualité et participer à l'amélioration continue du système qualité. La liste des missions est non exhaustive. Si vous souhaitez en savoir davantage, n'hésitez pas à nous transmettre votre candidature. Modalités : • Localisation : Ile-de-France (92), • Télétravail : jusqu'à 2 jours par semaine, • Contrat : CDI en interne Profil recherché : • Pharmacien thésé et inscriptible à l'Ordre des Pharmaciens., • Minimum 5 années d'expérience dans l'industrie pharmaceutique., • Expérience significative en assurance qualité opérationnelle sur site exploitant et idéalement sur site de production., • Expérience en tant que Pharmacien Adjoint, Pharmacien Assurance Qualité ou Pharmacien Responsable Intérimaire appréciée.

Poste: Pharmacien(ne) Assurance qualité opérationnelle Missions: -Piloter le processus de gestion des changements (équipements, procédés, documents) -Assurer la revue, l’évaluation de l’impact et la classification des changements. -Coordonner les parties prenantes. -Garantir le respect des délais, la qualité des évaluations et la traçabilité des décisions. -S’assurer de la mise à jour du système documentaire. -Participer à la revue des dossiers de lots et à la gestion des déviations, CAPA et investigations associées. -Contribuer à la formation du personnel sur le processus de Change Control et les exigences qualité. -Suivre les indicateurs de performance (KPI) du processus Change Control. -Identifier et proposer des axes d’amélioration. -Participer aux audits internes et externes Profil Formation souhaitée : Pharmacien, avec expérience minimum de 2 ans en assurance qualité. Autonomie, qualités relationnelles, et bon niveau d’anglais (écrit+oral) souhaités. Un peu de Calypse : Pour soutenir la recherche et améliorer chaque jour le quotidien des patients, depuis 2015, Calypse identifie et accompagne les meilleurs talents afin de répondre aux besoins des professionnels de l’industrie pharmaceutique. Au cœur de notre offre de service, vous, futurs consultants, êtes contractualisés en CDI chez Calypse, et faites l’objet d’une sélection exigeante par nos équipes RH. Dans le cadre de la parfaite exécution des missions qui vous sont confiées, vous disposez d’un manager Calypse référent, d’un suivi personnalisé et d’un programme de formation continue exigeant. Réactivité, Qualité et Proximité sont les 3 piliers de notre offre de service 360° qui couvre l’ensemble des besoins de la chaîne de valeur : du Consulting à la CRO en passant par la Data Science. Nous proposons ainsi à nos clients vos compétences à forte valeur ajoutée, dans nos différents cœurs de métiers. Et les avantages...? Voici ce que l'on vous offre : • Une rémunération attractive, revalorisée annuellement, • Un accompagnement personnalisé, • Des tickets restaurants, • Le pass Navigo pris en charge à 100%, • Des formations Et bien d'autres ! N’hésitez plus, rejoignez l’équipe Calypse !

Fiche de poste – Product Owner Pharma R&D / Études Cliniques Intitulé du poste Product Owner Senior Pharma R&D / Études Cliniques Contexte Dans le cadre du remplacement d'un consultant en fin de mission au sein de la DSI R&D Études Cliniques, nous recherchons un Product Owner expérimenté capable de porter la vision produit, de dialoguer efficacement avec les métiers et de piloter les évolutions fonctionnelles dans un environnement pharmaceutique exigeant. Missions principales Pilotage Produit • Définir et porter la vision produit auprès des parties prenantes., • Recueillir, analyser et challenger les besoins métiers., • Construire et maintenir la roadmap produit., • Prioriser le backlog en fonction de la valeur métier et des contraintes projet., • Préparer et animer les cérémonies Agile. Relation Métier • Être l'interlocuteur privilégié des équipes R&D et Études Cliniques., • Assurer l'alignement entre les besoins métiers et les solutions proposées., • Accompagner les utilisateurs dans la conduite du changement., • Garantir l'adéquation des solutions avec les processus métiers. Coordination Projet • Collaborer avec les équipes de développement, d'architecture et de validation., • Suivre l'avancement des réalisations., • Identifier et gérer les risques., • Piloter les recettes fonctionnelles et la validation des livrables. Compétences requises Fonctionnelles • Forte connaissance des processus Pharma R&D., • Bonne compréhension des activités d'Études Cliniques., • Expérience de Product Ownership dans des environnements complexes., • Maîtrise des méthodes Agile (Scrum, Kanban). Techniques • Expérience des environnements SI pharmaceutiques., • Maîtrise des outils de gestion de backlog et de projets (Jira, Azure DevOps ou équivalent)., • Compréhension des architectures applicatives et des intégrations. Soft Skills • Excellentes capacités de communication., • Forte crédibilité face aux métiers., • Leadership et capacité à fédérer., • Esprit d'analyse et de synthèse., • Autonomie et proactivité. Profil recherché • Formation supérieure (Bac+5)., • Minimum 7 à 10 ans d'expérience en gestion de produit ou projets SI., • Expérience significative dans le secteur pharmaceutique., • Expérience avérée sur des sujets R&D et/ou Études Cliniques., • Anglais professionnel courant Critères prioritaires Expérience Pharma R&D Expérience Études Cliniques Product Owner confirmé / senior Forte capacité d'interaction avec les métiers Esprit de leadership et de challenge Localisation Suresnes Disponibilité souhaitée À partir du 1er octobre 2026.

Chef de Projet Fonctionnel QMS / Salesforce Démarrage : Octobre / Novembre 2026 Secteur : Industrie pharmaceutique / Santé Séniorité : Confirmé / Senior Contexte de la mission Dans le cadre du déploiement et de l'évolution de son système de management de la qualité, une entreprise du secteur pharmaceutique souhaite mettre en œuvre plusieurs modules de son QMS (Quality Management System) reposant sur la technologie Salesforce. La mission consiste à assurer le pilotage fonctionnel du déploiement et du paramétrage des modules concernés, depuis le recueil des besoins métiers jusqu'à leur mise en production. Le consultant interviendra comme interface entre les équipes Qualité, les utilisateurs métiers et les équipes techniques afin de garantir une solution conforme aux besoins opérationnels et aux exigences qualité et réglementaires du secteur. Missions principales • Recueillir, analyser et formaliser les besoins des équipes métiers et Qualité., • Animer les ateliers fonctionnels avec les différentes parties prenantes., • Analyser les processus qualité existants et identifier les besoins d'évolution ou de digitalisation., • Rédiger les spécifications fonctionnelles, User Stories et documents projet., • Participer au paramétrage et à la configuration des modules QMS reposant sur Salesforce., • Coordonner les équipes métiers, techniques et les différents intervenants du projet., • Piloter le planning, les actions, les risques, les dépendances et les livrables., • Préparer et coordonner les phases de recette fonctionnelle et les tests utilisateurs., • Assurer le suivi et la résolution des anomalies identifiées pendant les phases de validation., • Accompagner les utilisateurs dans l'appropriation des nouveaux modules., • Participer à la préparation des supports et à la formation des utilisateurs., • Accompagner le déploiement et la mise en production de la solution., • Garantir la qualité de la documentation fonctionnelle et projet. Périmètre fonctionnel QMS Selon les modules concernés, le consultant pourra intervenir sur différents processus de management de la qualité : • Gestion documentaire., • CAPA – Corrective and Preventive Actions., • Gestion des déviations., • Change Control., • Gestion des audits., • Gestion des risques., • Gestion des formations et habilitations., • Suivi des processus et événements qualité. Compétences recherchées Gestion de projet / Fonctionnel • Expérience confirmée dans le pilotage ou le déploiement d'applications métiers., • Très bonnes capacités de recueil, d'analyse et de formalisation des besoins., • Animation d'ateliers métiers., • Rédaction de spécifications fonctionnelles et/ou User Stories., • Pilotage de planning, livrables et parties prenantes., • Expérience des phases de recette, UAT et mise en production., • Conduite du changement et accompagnement des utilisateurs., • Excellente maîtrise de la documentation projet et fonctionnelle. QMS / Qualité • Bonne compréhension des processus de management de la qualité., • Une expérience dans un environnement pharmaceutique, Life Sciences, santé ou dispositifs médicaux est fortement appréciée., • Connaissance des contraintes réglementaires et documentaires associées aux environnements réglementés., • Une expérience sur des processus CAPA, déviations, Change Control, audits ou gestion documentaire constitue un réel atout. Salesforce • Bonne connaissance fonctionnelle de l'écosystème Salesforce., • Compréhension des principes de configuration et de paramétrage Salesforce., • Capacité à travailler avec des équipes techniques Salesforce., • Une expérience de déploiement d'une solution QMS basée sur Salesforce serait particulièrement appréciée. Une connaissance de solutions telles que Veeva Quality, ComplianceQuest, TrackWise Digital ou MasterControl constitue également un avantage. Profil recherché Consultant confirmé ou senior disposant idéalement d'une double compétence Qualité/QMS et gestion de projet fonctionnel, complétée par une bonne compréhension de l'environnement Salesforce. Le profil doit être suffisamment autonome pour prendre en charge un périmètre fonctionnel, challenger les besoins exprimés et piloter des interlocuteurs aux attentes fortes. Une attention particulière sera portée aux qualités suivantes : assertivité, capacité à cadrer les échanges et à poser des limites, diplomatie, autonomie, rigueur documentaire et capacité à faire avancer les décisions.

HOUSE OF ABY : un terrain de jeu unique pour nos talents ! Le Groupe HOUSE OF ABY rassemble 10 marques complémentaires au sein d’un même écosystème, couvrant des secteurs variés tels que l’aéronautique, le digital, le nucléaire, le pharmaceutique, le ferroviaire et l’infrastructure... Cette diversité fait de HOUSE OF ABY un véritable terrain de jeu professionnel, offrant à nos consultants et Business Partners l’opportunité d’évoluer dans des environnements, métiers et projets aux enjeux multiples. Grâce à cette organisation multi-marques, chacun peut construire un parcours sur mesure, développer ses expertises, explorer de nouveaux domaines et intervenir sur des projets à forte valeur ajoutée. Rejoindre HOUSE OF ABY, c’est intégrer un Groupe en mouvement, qui fait confiance à ses équipes et leur offre les moyens de performer, grandir et réussir. Rattaché(e) à la Direction Générale, vous êtes le/la référent(e) juridique du Groupe sur l’ensemble des enjeux relevant du droit des affaires : droit corporate, contrats, contentieux, propriété intellectuelle etc. Véritable partenaire des Directions opérationnelles et fonctionnelles, vous accompagnez le développement du Groupe tout en sécurisant ses activités et ses projets stratégiques. Vos principales responsabilités Corporate • Vous pilotez les projets de simplification juridique du groupe et coordonnez les aspects corporate / fiscaux avec les fonctions internes., • Vous préparez les éléments destinés au Board et gérez les délégations de pouvoirs., • Vous accompagnez les déménagements d’agences, les implantations à l’international et les projets de croissance externe. Contrats • Vous rédigez et négociez les contrats commerciaux du Groupe : clients, fournisseurs, partenaires et sous-traitants., • Vous sécurisez les engagements contractuels et accompagnez les équipes opérationnelles dans les négociations à fort enjeu., • Vous développez et harmoniser les modèles contractuels ainsi que les processus de validation, que ce soit sur les marchés de droit public ou de droit privé. Précontentieux & Contentieux commerciaux • Vous gérez les précontentieux et les litiges commerciaux en lien avec les directions concernées. Vous pilotez les relations avec les cabinets d’avocats et assurez le suivi des procédures. Propriété intellectuelle Vous assistez la direction marketing & communication dans l’évolution de la stratégie de marque du groupe et traitez les problématiques liées à nos activités. Management & Reporting Vous encadrez un alternant en droit des affaires, pilotez le budget lié aux prestations juridiques externes et produisez les reportings nécessaires auprès de la Direction. Qui êtes-vous ? Titulaire d'un Master 2 en droit des affaires, droit des sociétés ou DJCE, vous bénéficiez d'une expérience significative d'au moins 7 ans en entreprise et en cabinet d'avocats, idéalement dans un environnement multi-sociétés ou à dimension internationale. Vous disposez d'une expertise reconnue en droit des contrats, droit des sociétés et contentieux commerciaux. Doté(e) d'une forte orientation business, vous savez apporter des solutions pragmatiques et opérationnelles aux enjeux des différentes directions. Reconnu(e) pour votre capacité d'analyse, votre sens de la négociation et votre aisance relationnelle, vous êtes capable d'évoluer dans un environnement en transformation rapide et de travailler avec des interlocuteurs variés. La maîtrise de l'anglais professionnel est indispensable. Égalité des chances Aucune barrière ne doit freiner le talent ! Engagé pour l’égalité des chances, notre Groupe s’inscrit dans une démarche inclusive : chaque poste est ouvert à toutes et tous, et nous soutenons activement l’intégration des personnes en situation de handicap.

Spécialiste de l'industrie Pharmaceutique et des Dispositifs Médicaux, VIQI rassemble des passionnés ne souhaitant évoluer qu’auprès des industriels œuvrant pour la santé des patients! En tant que consultant VIQI, vous serez dès votre intégration accompagné techniquement pour prendre en main chaque projet en toute sérénité. Nos experts techniques vous seront dédiés à 100% dans le cadre de formations sur mesure et d'un soutien technique permanent. Le monde de l'industrie est vaste et VIQI vous propose de le découvrir sous tous ses angles selon vos souhaits : R&D / industrialisation / production / mise sur le marché Définissons ensemble votre plan de carrière et engageons nous pour votre réussite ! Pour profiter pleinement de l'Aventure VIQI et booster sa carrière : • Mobilité de niveau national;, • Ouverture d'esprit sur les métiers de l'Assurance Qualité / Génie des Procédés / Affaires réglementaires; Pour en savoir plus et découvrir nos opportunités en CDI, contactez nous : recrutement@viqi-group.com A très vite pour une chouette collaboration !

Poste: Pharmacien.ne Affaires Réglementaires Missions: -Assurer la préparation, le dépôt et le suivi des dossiers réglementaires de sa gamme de produits et le suivi des enregistrements correspondants permettant la mise sur le marché des produits concernés. • Mettre à jour des bases et tableaux réglementaires., • Participer à l'approbation des BAT des articles imprimés pour les produits de sa gamme., • Valider des documents marketing., • Fournir les documents réglementaires dans le cadre de la réponse aux appels d’offre., • Contribuer de façon ponctuelle à des activités transversales incombant au service Affaires Réglementaires. Profil • Vous êtes diplômé.e d'une formation pharmacien, • 2 ans minimum d'expérience dans les affaires réglementaires, • Anglais courant Un peu de Calypse Pour soutenir la recherche et améliorer chaque jour le quotidien des patients, depuis 2015, Calypse identifie et accompagne les meilleurs talents afin de répondre aux besoins des professionnels de l’industrie pharmaceutique. Au cœur de notre offre de service, vous, futurs consultants, êtes contractualisés en CDI chez Calypse, et faites l’objet d’une sélection exigeante par nos équipes RH. Dans le cadre de la parfaite exécution des missions qui vous sont confiées, vous disposez d’un manager Calypse référent, d’un suivi personnalisé et d’un programme de formation continue exigeant. Réactivité, Qualité et Proximité sont les 3 piliers de notre offre de service 360° qui couvre l’ensemble des besoins de la chaîne de valeur : du Consulting à la CRO en passant par la Data Science. Nous proposons ainsi à nos clients vos compétences à forte valeur ajoutée, dans nos différents cœurs de métiers. Et les avantages...? Voici ce que l'on vous offre : • Une rémunération attractive, revalorisée annuellement, • Un accompagnement personnalisé, • Des tickets restaurants, • Le pass Navigo pris en charge à 100%, • Des formations Et bien d'autres ! N’hésitez plus, rejoignez l’équipe Calypse !

LSI est une société de conseil spécialisée dans l’industrie de la santé. Depuis 2018, nous avons accompagné plus de 200 industriels des secteurs de la pharmaceutique, des dispositifs médicaux, des biotechnologies, de la santé animale ou encore de la cosmétique, en France, en Suisse et à l’international, dans la réussite de leurs projets. Aujourd’hui, LSI, c’est une centaine de consultants qui interviennent sur l’ensemble du cycle de vie des produits de santé, et une grande diversité de projets et de tailles de structures. Notre objectif : identifier les futurs collaborateurs qui feront la différence par leurs compétences techniques, mais surtout par leur capacité à appréhender des sujets ambitieux, à créer un lien privilégié avec leurs interlocuteurs et à partager nos valeurs. Détail du poste Au sein du département Qualité / Validation, vous jouerez un rôle essentiel dans la maîtrise de la conformité réglementaire des équipements de production et des utilités critiques en environnement pharmaceutique. Vos responsabilités incluront : • Définir et déployer les stratégies de qualification des équipements et utilités conformément aux exigences réglementaires (BPF, Annexes GMP, ICH, ISO…)., • Élaborer, exécuter et approuver la documentation associée : analyses de risques, protocoles et rapports de QI/QO/QP, FAT/SAT, matrices de traçabilité, VMP…, • Piloter et/ou participer aux activités de qualification des équipements de production, de laboratoire, des systèmes HVAC, des réseaux d’eau purifiée, d’air comprimé et autres utilités critiques., • Gérer les déviations, anomalies, CAPA et change control associés aux activités de qualification., • Participer activement aux audits internes, inspections réglementaires et revues périodiques d’état validé., • Travailler en étroite collaboration avec les services techniques, production, maintenance et qualité pour garantir une exécution efficace et conforme., • Contribuer à l’amélioration continue et à la mise à jour des bonnes pratiques. Prérequis • Solide compréhension des exigences réglementaires (BPF, Annexes EU GMP, ISO 13485, ISO 9001, ISO 22716, GAMP5…)., • Expérience confirmée en qualification d’équipements et d’utilités en environnement GMP., • Connaissance des procédés industriels (formulation, remplissage, conditionnement…) et des utilités propres à la production pharmaceutique., • Maîtrise des outils d’analyse de risques (AMDEC, HAZOP…)., • Rigueur, esprit critique, autonomie et excellente communication écrite et orale., • Une expérience dans les environnements stériles ou aseptiques est un atout. Être consultant chez LSI, c’est : Évoluer dans une société à taille humaine, en pleine croissance, qui favorise l’esprit d’équipe et la proximité entre ses collaborateurs. Être accompagné par une direction technique composée d’experts disposant de plus de 10 ans d’expérience, afin de vous faire monter en compétences et de garantir la réussite de vos projets. Bénéficier d’un accompagnement personnalisé et transparent de la part de votre manager, au sein duquel vous pourrez : · Être reconnu pour vos talents et vos résultats. · Être acteur de l’évolution de LSI grâce à vos feedbacks et à la place que vous souhaitez prendre au sein de l’entreprise. Des embauches sur mesure : • L’embauche profil : Recrutement basé sur le savoir-être et le savoir-faire de collaborateurs disposant d’une grande ouverture métier, d’une mobilité forte et d’une réelle volonté de monter en compétences. • L’embauche projet : Recrutement sur mission pour des candidats disponibles rapidement, avec des projets professionnels spécifiques (métier, localisation, etc.)., • Le recrutement en direct : Vous mettre en relation avec nos clients pour vous permettre de les intégrer directement en interne (CDD/CDI). Si vous vous reconnaissez à travers cette offre d’emploi, LSI n’attend que vous pour renforcer son impact !

Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique ! AIXIAL Group recherche son prochain talent Chef.fe de projet clinique H/F. Responsabilités principales : • Vous supervisez et gérez tous les aspects des études cliniques internationales (phases interventionnelles) externalisées à une CRO, y compris la planification, la qualité, le budget et les objectifs définis., • Vous pilotez les activités d’exécution et de reporting en collaboration avec les différents départements cliniques., • Vous validez le plan de projet élaboré par la CRO, en accord avec les objectifs et exigences de l’étude, notamment en ce qui concerne la répartition des responsabilités, le plan de gestion des risques, le processus d’escalade et le plan de communication., • Vous veillez à ce que les études cliniques internationales soient conformes aux Bonnes Pratiques Cliniques (BPC), aux réglementations locales, aux lignes directrices et aux procédures opératoires standard (SOP), avec le niveau de qualité requis., • Vous communiquez efficacement sur l’avancement du projet et collaborez au sein d’une équipe soudée., • Vous dirigez et coordonnez l’équipe clinique interfonctionnelle ainsi que la CRO, en collaboration avec les autres membres de l’équipe projet. Profil souhaité : • Vous êtes titulaire d’un master (Bac+5), d’un doctorat en recherche clinique ou dans un domaine d’études équivalent., • Vous avez au moins 4 ans d’expérience dans ce rôle (CRO, industrie pharmaceutique ou biotechnologie)., • Vous avez une expérience en tant qu'attaché de recherche clinique confirmé, • Vous avez une expérience dans la gestion d’études cliniques internationales et le travail au sein d’équipes multiculturelles., • Vous assurez un suivi rigoureux des patients tout au long de l'étude clinique en respectant les normes des protocoles et à la qualité des données collectées., • Vous êtes familiarisé.e avec l'utilisation des outils E-Consent pour garantir une procédure de consentement éclairé conforme aux exigences réglementaires., • Vous possédez de solides compétences en communication et êtes capable de gérer divers projets avec différents intervenants., • Vous maîtrisez la gestion budgétaire, la planification, le suivi de projet et la supervision logistique des fournitures cliniques (Supply)., • Vous suivez les KPI définis avec les prestataires afin de garantir les délais, budget et qualité., • Vous développez et mettez en œuvre des plans CAPA pour résoudre les non-conformités., • Vous avez de l’expérience dans la gestion des prestataires, notamment des organisations de recherche sous contrat (CRO)., • Une expérience en oncologie est un plus, tout comme une expertise dans d’autres aires thérapeutiques., • Vous maîtrisez l'anglais (écrit & oral). Conditions et avantages • Poste basé en région d'Ile de France avec déplacements fréquents à occasionnels (visites de sites en France)., • Télétravail possible (dépendant des missions et des exigences du laboratoire)., • La mission est à pourvoir à partir de maintenant., • Rémunération sur une base de 48-55 K€ brut annuel. Qui sommes-nous ? • Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques., • Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore, auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables., • Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux qui s'engagent à contribuer activement à l'avancement de la recherche clinique., • Nous faisons partie du groupe ALTEN depuis 2014 et explorons continuellement de nouvelles opportunités pour développer notre activité dans le monde entier. Rejoindre Aixial Group, c’est : • Être à la pointe de la recherche clinique : Vous travaillerez sur des projets avant-gardistes où votre expertise sera mise à profit et aura un impact réel sur la vie de millions de personnes., • Développer continuellement votre carrière et vos compétences : Nos collaborateurs sont au cœur de nos préoccupations. Chez Aixial Group, vous serez coaché(e)s et encadré(e)s tout au long de votre parcours pour vous aider à progresser tant sur le plan professionnel que personnel., • Travailler dans un environnement où l'égalité, la diversité et l'inclusion font partie intégrante de notre engagement : Notre objectif est de promouvoir un environnement de travail fondé sur la dignité et le respect, où les différences individuelles sont reconnues et valorisées, et où chaque employé(e) peut donner le meilleur de lui/ d’elle-même. La question de la parité hommes-femmes est au cœur de la stratégie de développement d’Aixial Group. Aixial Group continue de s’agrandir et de recruter dans le domaine des études cliniques, venez donc nous rejoindre ! Découvrez notre site carrière : https://www.aixialgroup.com/join-us/ Pour en savoir plus : https://www.linkedin.com/company/aixialgroup/about

Êtes-vous prêt à rejoindre un leader mondial dans les domaines passionnants et dynamiques de l'industrie pharmaceutique et des dispositifs médicaux ? Le groupe PQE est à l'avant-garde de ces industries depuis 1998, avec 40 filiales et plus de 2000 employés en Europe, en Asie et en Amérique. Dans le cadre d'une nouvelle opportunité, nous recherchons actuellement Data Integrity & CSV Consultant basé à Paris. L’objectif est de renforcer les systèmes de Data Integrity (DI) et de conformité CSV (Computerised System Validation) , tout en mettant en place un programme de revues périodiques robuste et pérenne. Vous serez chargé(e) de: • Réaliser un état des lieux complet des systèmes informatisés (GxP, ERP, LIMS, QMS, etc.) sur tous les sites français., • Identifier les écarts par rapport aux exigences FDA, EMA et annexe 11., • Définir et piloter un plan d’actions correctives et préventives (CAPA) pour répondre aux observations des Warning Letters., • Mettre à jour ou réécrire les procédures de validation, de gestion des données et de sauvegarde., • Standardiser les processus de validation des systèmes (plan de validation, IQ/OQ/PQ, traçabilité, gestion des utilisateurs et des accès)., • Former et accompagner les équipes locales (QA, IT, métiers) sur les nouvelles exigences., • Mettre en place un calendrier et une méthodologie de revues périodiques des systèmes validés., • Assurer le suivi des indicateurs de performance et de conformité (KPIs)., • Rendre compte régulièrement à la direction qualité mondiale et aux autorités locales., • Assurer l’alignement avec les actions menées en MA et en Irlande. À propos de vous: • Ingénieur(e) ou Bac+5 en informatique, biotechnologies, pharmacie ou qualité., • Minimum 5 ans d’expérience dans un rôle similaire (CSV, Data Integrity, Validation des systèmes informatisés) en industrie pharmaceutique, biotech ou CRO., • Expérience avérée dans la gestion de plans d’actions post-inspection (Warning Letters) est un atout majeur., • Maîtrise des référentiels : GAMP 5, 21 CFR Part 11, Annexe 11,, • Connaissance des outils de gestion des risques qualité (FMEA, HACCP)., • Capacité à auditer et valider des systèmes (ERP, SDMS, LIMS, BMS, etc.)., • Rigueur, autonomie et capacité à travailler sous pression., • Excellentes compétences rédactionnelles et pédagogiques., • Aptitude à fédérer des équipes multiculturelles et distantes., • Français : courant (obligatoire) – rédaction de procédures, rapports et échanges avec les autorités françaises., • Anglais technique : lu, écrit et parlé (pour les échanges avec le groupe)., • Durée : 18 mois (renouvellement possible selon évolution du plan d’actions). Prochaines étapes Si votre candidature correspond à notre demande, le Département de Recruiting vous contactera pour un premier échange RH. En cas de retour positif, un entretien technique avec le Hiring Manager sera organisé. Si l'entretien avec le Hiring Manager est positif, le recruteur vous contactera pour établir les étapes suivantes ou pour discuter de notre proposition. Autrement, si le retour est négatif, nous vous contacterons pour interrompre le processus de recrutement. Travailler chez PQE Group En tant que membre de l'équipe PQE, vous ferez partie d'une entreprise stimulante et multiculturelle qui valorise la collaboration et l'innovation. Le groupe PQE vous offre la possibilité de travailler sur des projets internationaux, d'améliorer vos compétences et d'interagir avec des collègues du monde entier. Si vous êtes à la recherche d'une carrière enrichissante et passionnante, le groupe PQE est l'endroit idéal pour vous. Postulez dès maintenant et faites le premier pas vers un avenir extraordinaire avec nous.

Êtes-vous prêt à rejoindre un leader mondial dans les domaines passionnants et dynamiques de l'industrie pharmaceutique et des dispositifs médicaux ? Le groupe PQE est à l'avant-garde de ces industries depuis 1998, avec 40 filiales et plus de 2000 employés en Europe, en Asie et en Amérique. Dans le cadre d'une nouvelle opportunité, nous recherchons actuellement Responsable des Opérations – Laboratoire GMP basé à Paris. Nous recherchons un(e) Responsable des Opérations expérimenté(e) pour soutenir les activités du laboratoire GMP sur le site d’un client à Paris. Le/la consultant(e) aura pour mission d’améliorer la performance du laboratoire, sa capacité, ses flux de travail, sa conformité et son efficacité opérationnelle. Ce poste exige une solide expérience en gestion de laboratoire GMP et en excellence opérationnelle. Vous serez chargé(e) de: • Gérer au quotidien les opérations du laboratoire GMP et définir les priorités., • Optimiser les flux de travail, la circulation des échantillons, les délais de rendu, la capacité et l’allocation des ressources., • Identifier les lacunes opérationnelles, les goulots d’étranglement et les risques de non-conformité., • Établir et suivre des indicateurs clés de performance (KPI) relatifs à la productivité, l’arriéré, les écarts et les délais de livraison., • Participer aux écarts, enquêtes, CAPA, contrôles de changement et à la préparation aux inspections., • Piloter l’amélioration continue et la standardisation des processus du laboratoire., • Coordonner les échanges avec les équipes Qualité, Scientifiques, Bio-informatique, IT, Validation et Gestion de projet., • Encadrer et coacher les équipes de laboratoire et les superviseurs., • Assurer la disponibilité des équipements, leur utilisation et la planification opérationnelle. À propos de vous: • Expérience : 10 à 15 ans dans les opérations de laboratoire GMP, le contrôle qualité, la biotechnologie, l’industrie pharmaceutique, les CRO, CDMO ou le diagnostic., • Gestion d’équipe : Expérience avérée dans la gestion d’équipes et d’opérations de laboratoire., • Excellence opérationnelle : Expérience concrète en amélioration des processus, planification de capacité et optimisation des flux., • Réglementaire : Bonne connaissance des normes GMP, GDP, de l’intégrité des données, des écarts, CAPA et contrôles de changement., • Méthodologies : Expérience avec Lean, Six Sigma ou autres approches d’amélioration continue., • Langues : Anglais et français courants (oral et écrit). Compétences souhaitées • Expérience en biologie moléculaire, séquençage NGS, tests de biosécurité, microbiologie, virologie ou tests sur produits biologiques., • Expérience en CRO ou laboratoire d’essais réglementé., • Familiarité avec les systèmes LIMS et les systèmes informatisés de laboratoire. Prochaines étapes Si votre candidature correspond à notre demande, le Département de Recruiting vous contactera pour un premier échange RH. En cas de retour positif, un entretien technique avec le Hiring Manager sera organisé. Si l'entretien avec le Hiring Manager est positif, le recruteur vous contactera pour établir les étapes suivantes ou pour discuter de notre proposition. Autrement, si le retour est négatif, nous vous contacterons pour interrompre le processus de recrutement. Travailler chez PQE Group En tant que membre de l'équipe PQE, vous ferez partie d'une entreprise stimulante et multiculturelle qui valorise la collaboration et l'innovation. Le groupe PQE vous offre la possibilité de travailler sur des projets internationaux, d'améliorer vos compétences et d'interagir avec des collègues du monde entier. Si vous êtes à la recherche d'une carrière enrichissante et passionnante, le groupe PQE est l'endroit idéal pour vous. Postulez dès maintenant et faites le premier pas vers un avenir extraordinaire avec nous.

Êtes-vous prêt à rejoindre un leader mondial dans les domaines passionnants et dynamiques de l'industrie pharmaceutique et des dispositifs médicaux ? Le groupe PQE est à l'avant-garde de ces industries depuis 1998, avec 40 filiales et plus de 2000 employés en Europe, en Asie et en Amérique. Dans le cadre d'une nouvelle opportunité, nous recherchons actuellement Ingénieur Qualification Équipements (H/F) – Secteur Pharma & Biotech basé à Paris. Rattaché(e) au responsable qualification / maintenance, vous interviendrez sur l'ensemble du cycle de vie des équipements de laboratoire. L'environnement est un laboratoire NGS (Next Generation Sequencing) couvrant une large gamme d'équipements, des pipettes aux séquenceurs. Pour les équipements complexes, l'intervention sera principalement axée sur la coordination fournisseurs, la planification et le support à l'exécution des qualifications. Vous serez chargé(e) de: • Assurer la planification et le suivi des activités de maintenance préventive et de calibration des équipements, • Participer à l'exécution des protocoles de qualification (IQ, OQ, PQ), • Contribuer à la rédaction, la mise à jour et la gestion des SOPs et de la documentation associée, • Participer à la mise en place, au maintien et à l'amélioration du programme de gestion des équipements, • Coordonner les interventions avec les fournisseurs (maintenance, calibration, support technique), • Maintenir les enregistrements des équipements en conformité avec les exigences GMP, • Assurer un support de base au monitoring des systèmes HVAC en environnement contrôlé, • Participer aux activités de revue documentaire, collecte de données et suivi des actions, • Assurer la coordination quotidienne avec les équipes internes concernant la disponibilité et la conformité des équipements À propos de vous: • Formation technique supérieure (Bac+5 de type ingénieur, Master en biologie, génie des procédés, maintenance instrumentale ou équivalent) – le diplôme d'ingénieur est apprécié mais non obligatoire., • Expérience professionnelle d'au moins 5 ans dans le domaine spécifique des environnements GMP, pharmaceutique, biotechnologique, de laboratoire, incluant une pratique confirmée des activités de qualification d'équipements (IQ/OQ/PQ), ainsi qu'une expérience en maintenance d'équipements de laboratoire, calibration, gestion documentaire ou coordination avec les fournisseurs, • Maîtrise impérative de la langue française, maîtrise de l'anglais technique (lecture de documentation, échanges avec fournisseurs internationaux min: B2, • Capacité à travailler sur site à Paris – présence majoritaire requise (5 jours par semaine)., • Excellentes capacités organisationnelles et aptitude confirmée à gérer plusieurs tâches et délais simultanément., • Rigueur, proactivité et orientation terrain. Prochaines étapes Si votre candidature correspond à notre demande, le Département de Recruiting vous contactera pour un premier échange RH. En cas de retour positif, un entretien technique avec le Hiring Manager sera organisé. Si l'entretien avec le Hiring Manager est positif, le recruteur vous contactera pour établir les étapes suivantes ou pour discuter de notre proposition. Autrement, si le retour est négatif, nous vous contacterons pour interrompre le processus de recrutement. Travailler chez PQE Group En tant que membre de l'équipe PQE, vous ferez partie d'une entreprise stimulante et multiculturelle qui valorise la collaboration et l'innovation. Le groupe PQE vous offre la possibilité de travailler sur des projets internationaux, d'améliorer vos compétences et d'interagir avec des collègues du monde entier. Si vous êtes à la recherche d'une carrière enrichissante et passionnante, le groupe PQE est l'endroit idéal pour vous. Postulez dès maintenant et faites le premier pas vers un avenir extraordinaire avec nous.

La Société : Caduceum, la solution Life Sciences du groupe ALTEN, est une société de conseils 100% dédiée aux industries de Santé. De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques, dans tous leurs projets d’innovation et de transformation. Être consultant chez Caduceum, c’est la garantie d’évoluer dans votre domaine privilégié ! Grâce à notre Direction Technique, notre couverture nationale et l’accès à de multiples et divers projets au sein des industries de santé, nous assurons aux caducéens un accompagnement dans leur montée en compétences. Définition de Poste Vous interviendrez chez notre client en tant que Chef de projet IT et pourrez avoir les missions suivantes : • Organiser, coordonner et animer l’équipe projet (métiers, qualité, fournisseurs…), • Définir et gérer le planning d’avancée du projet (répartition des tâches), • Accompagner à la définition des besoins métiers pour la rédaction des UR, • Rédiger les spécifications fonctionnelles et le cahier des charges, • Evaluer et challenger les solutions des fournisseurs, • Coordonner les phases de tests, assurer le déploiement en environnements test et de production, • Assurer la coordination et la synthèse des livrables de validations informatique, • Collaborer avec les équipes locales et globales en support de la réalisation des objectifs du projet Profil • De formation ingénieur, vous possédez une expérience similaire dans le secteur de l'industrie pharmaceutique, ou environnement GxP, • Vous avez une bonne connaissance des principaux outils de développement et d’un ensemble de solutions applicatives (ERP, CRM, EAI, GED…), des bases de données, • Vous connaissez les méthodes de gestion de projet (cycle en V, Agile) et des outils de PMO (MS Project), • Vous parlez anglais couramment, • Vous êtes bon communicant, méthodiques et êtes orienté vers la satisfaction client Les plus : · Expérience des solutions informatiques des environnements industriels · Expérience de la Validation informatique en milieu pharmaceutique (BPF, GMP…)

CRIT Courbevoie agence Spécialisée dans le recrutement et la délégation de personnel tertiaire Expert, Cadre et non Cadre, recherche pour l’un de ses clients groupe International dans le secteur de l’Industrie Pharmaceutique un : Customer Service Coordination Officer Anglais Courant H/F Contexte : Mission transverse : support aux opérations Service Clients, analyses, outils digitaux et amélioration continue, dans le cadre d’une réorganisation temporaire du Service Clients, liée à la mobilisation d’une collaboratrice sur un projet régional de déploiement SAP S/4HANA Vous cherchez une mission transversale, opérationnelle et orientée amélioration Continue ? Le/la Chargé(e) de Coordination Service Clients aura pour mission de soutenir les activités du Pôle Coordination, notamment sur les axes suivants : • Assurer le suivi opérationnel et les reportings liés aux tensions d’approvisionnement, • Apporter un support sur les flux digitaux de commandes et de factures, • Produire, fiabiliser et structurer des analyses et reportings • Contribuer au suivi des factures fournisseurs et au support administratif sur les contrats, • Être en support des projets et demandes ad hoc gérés par le Pôle Coordination • Proposer des simplifications, automatisations et améliorations de process, • Contribuer à la continuité de l’activité du pôle coordination, en étroite collaboration avec les autres membres de l’équipe. Nous recherchons une personne curieuse, rigoureuse et organisée, ayant envie d’apprendre, de prendre des initiatives, de développer sa compréhension des opérations Service Clients et de contribuer activement au fonctionnement du Pôle Coordination. Ce que ce poste offre : Un rôle très transversal, au contact de nombreuses équipes internes : Gestion clients, Supply, IT, Qualité, P2P, Affaires Réglementaires, Business Une vision concrète des opérations Service Clients, des flux produits, des outils digitaux, des reportings et des projets d’amélioration continue. Une mission variée, dans un environnement en transformation, avec une forte dimension collaboration et résolution de problèmes Une excellente opportunité de développer sa compréhension des opérations Service Clients, Supply Chain et des interactions entre les différentes fonctions de l'entreprise. Profil recherché : Formation / expérience – Formation supérieure type Bachelor / Bac+3 – Première expérience réussie (stage ou apprentissage accepté) en service clients, support clients, logistique, supply chain ou environnement opérationnel. Une expérience en analyse de données, amélioration continue, gestion de projet ou outils digitaux sera considérée comme un plus. – Bon niveau d’anglais professionnel Compétences techniques & Savoir-être Bonne maîtrise d'Excel (tableaux croisés dynamiques, recherches et analyses simples de données) Connaissance de SAP appréciée Connaissance des flux EDI, e-Invoice et OCR appréciée mais non obligatoire Capacité à produire, fiabiliser et structurer des analyses & reportings Intérêt pour les outils digitaux, l'automatisation et l'utilisation responsable de l'IA afin de gagner en efficacité et simplifier les processus. Organisation, rigueur et gestion des priorités Esprit d’analyse et de synthèse Bon relationnel, collaboration et esprit d’équipe Autonomie, agilité, polyvalence et capacité à s’adapter à des systèmes/organisation en A SAVOIR Type de Contrat : intérim du 01/10/2026 au 01/10/2027 , avec possibilité de prolongation à confirmer Nombre d’heures de travail hebdomadaire : 35 heures Rémunération : 37/39 K€ Selon profil 13ème mois inclus Avantages : Compte Épargne Temps rémunéré à 6 % par an, comité d’entreprise. Lieu de mission : Issy les Moulineaux 92 + TELETRAVAIL A PREVOIR 2 à 3 jours par semaine.

BUSINESS EXPERT SAP S/4HANA – RTR / FI-CO Contexte de la mission Dans le cadre d’un programme de transformation Finance d’un grand groupe pharmaceutique international, nous recherchons un Business Expert RTR (Record-to-Report) disposant d’une forte expertise Finance et SAP FI/CO. Le consultant interviendra au sein d’une équipe en charge du Run SAP S/4HANA et de la gouvernance du Core Model Finance, auprès de différentes filiales et sites industriels à l’international. Localisation : Suresnes Démarrage : ASAP Contexte : International, avec déplacements ponctuels en filiales Missions principales Le Business Expert interviendra comme référent fonctionnel RTR et garant de la bonne application du Core Model Finance. Expertise Core Model & accompagnement métier • Agir comme référent RTR auprès des filiales et sites industriels ;, • Garantir et promouvoir l’adoption du Core Model Finance ;, • Veiller à la cohérence entre les processus de comptabilité, controlling et trésorerie ;, • Accompagner les Key Users et End Users en qualité d’AMOA expert ;, • Sécuriser la qualité des processus de clôture et l’application des contrôles internes. Gouvernance & évolutions • Recueillir, analyser et challenger les demandes d’évolution des filiales ;, • Documenter les besoins métiers et fonctionnels ;, • Organiser leur mise en œuvre avec les équipes SI dans le respect de la gouvernance du Core Model ;, • Participer aux évolutions réglementaires et aux nouveaux besoins du Groupe ;, • Contribuer au déploiement des Key Controls définis par le Contrôle Interne ;, • Participer aux sujets RSE/CSR et à la définition des indicateurs associés au processus RTR. Run, change & amélioration continue • Industrialiser et améliorer les activités de Run ;, • Participer activement à la conduite du changement ;, • Accompagner la montée en compétence des utilisateurs ;, • Contribuer à la définition et au suivi des KPI de performance ;, • Garantir la qualité du reporting ;, • Maintenir et enrichir la documentation du Core Model : SOP, processus et schémas comptables. Compétences fonctionnelles • Expertise approfondie des processus Finance / Record-to-Report ;, • Comptabilité ;, • Controlling ;, • Trésorerie ;, • Processus de clôture ;, • Contrôle interne ;, • Gouvernance de Core Model ;, • Expérience dans des environnements internationaux et industriels. Une expérience en Product Costing (CO-PC) constitue un véritable atout. Compétences techniques Indispensables : • SAP S/4HANA ;, • SAP FI-CO ;, • FI-BL ;, • Bonne compréhension des intégrations FI-SD et FI-MM. Appréciées : • SAP ECC6 et problématiques de Fit/Gap ECC6 → S/4HANA ;, • SAP BPC ;, • CO-PC / Product Costing ;, • Business Intelligence ;, • DRC ;, • GRC. Profil recherché Nous recherchons un profil senior/expert, capable d’associer une excellente maîtrise opérationnelle des processus Finance à une véritable hauteur de vue sur la gouvernance et l’évolution d’un Core Model. Le consultant devra être capable d’interagir avec les équipes Finance et SI, de challenger les besoins exprimés par les filiales et de garantir le respect du standard Groupe. Une expérience dans un grand groupe pharmaceutique, industriel ou dans un environnement international complexe sera particulièrement appréciée. Langues & soft skills • Anglais courant impératif ;, • Espagnol apprécié ;, • Excellentes capacités de communication ;, • Capacité à challenger les besoins métiers ;, • Rigueur et qualité de reporting ;, • Esprit d’équipe ;, • Orientation amélioration continue ;, • Autonomie ;, • Capacité à travailler en mode projet ;, • Posture de référent fonctionnel.

Gi Group Consulting, filiale de GiGroup Holding, est une société de prestation de services intellectuels dans les Life Sciences. Nous dédions notre savoir-faire auprès nos clients : Groupes Pharmaceutiques, CROs et Biotechnologies. Nous recherchons un(e) Data Manager Clinique expérimenté(e) (H/F) à partir de septembre 2026 pour une mission au sein d’un prestigieux groupe pharmaceutique. Notre client est un laboratoire pharmaceutique international basé en Île-de-France, engagé dans le progrès thérapeutique au bénéfice des patients, en étroite collaboration avec les professionnels de santé. Sa croissance repose sur une recherche constante d’innovation dans plusieurs aires thérapeutiques. Principales responsabilités • Structurer et standardiser les données histopathologiques et biologiques., • Contrôler la qualité, l’exhaustivité et la cohérence des données ; assurer la gestion et le suivi des queries., • Concevoir, paramétrer et gérer des eCRF (Ennov Clinical, Lysabank)., • Rédiger les procédures et la documentation de data management (procédures, guides, documents de référence)., • Produire des indicateurs de suivi des études (tableaux de bord, métriques)., • Créer des listings patients et extractions dédiées au pilotage., • Générer des rapports d’analyse sous SAS., • Être responsable de l’ensemble des activités de data management pour les plateformes LYSA-P/BIO., • Travailler en collaboration étroite avec les équipes projets (chefs de projet, équipes scientifiques et opérationnelles). Profil • Formation supérieure (Bac+3 à Bac+5) en biostatistiques, data management, informatique/data, sciences de la vie, santé publique ou domaine équivalent., • Minimum 3 ans d’expérience en data management en recherche clinique, idéalement en oncologie/hématologie (lymphomes), • Maîtrise du contrôle qualité des données : cohérence, complétude, gestion et suivi des queries, nettoyage et clôture de base., • Expérience en conception et gestion d’eCRF/EDC, idéalement Ennov Clinical et/ou Lysabank (ou outil équivalent)., • Bonne pratique de SAS pour produire des indicateurs de suivi, des listings patients et des rapports d’analyse., • Rigueur, autonomie et excellente collaboration avec les chefs de projet et les équipes scientifiques., • Anglais : niveau avancé. Vous souhaitez rejoindre un Groupe dynamique et ambitieux ? Le poste correspond bien à vos attentes et votre compétences ? N’hésitez plus et postulez

Nous recrutons pour l'un de nos clients, biotech spécialisée dans le contrôle qualité et la sécurité virale des biomédicaments. Elle utilise une technologie innovante de séquençage pour identifier les agents pathogènes dans les vaccins et les thérapies géniques. Missions et activités : Dans le cadre de la stratégie de l’entreprise et sous la responsabilité directe du Pharmacien Responsable, vous définissez et assurez la mise en œuvre de la politique d’assurance Qualité. Vos missions principales s'articulent autour des axes suivants : • Stratégie et Amélioration Continue : Vous proposez des méthodes, une organisation et une approche processus. Vous conduisez les audits, pilotez les revues de Direction et assurez la formation des équipes aux exigences normatives., • Support Opérationnel : Vous soutenez les activités de testing et de contrôle qualité des produits pharmaceutiques issus de la bioproduction., • Garantie de la Qualité en Laboratoire : Vous garantissez le suivi opérationnel des études au laboratoire au regard du système qualité en place, et plus spécifiquement des exigences BPF/GMP. Vous êtes garant(e) du respect des méthodes bioanalytiques validées avec des appareils qualifiés., • Validation : Vous accompagnez également les activités de validation afin de répondre aux exigences ICH Q2 et aux spécifications des donneurs d’ordre., • Conformité et Gestion des Fournisseurs : Vous mettez en place et maintenez un système qualité compliance et fournisseurs en lien avec l’ensemble des activités de l’entreprise, afin de permettre la conformité de nos opérations aux référentiels requis. Management de la qualité • Piloter le Système de Management de la Qualité (SMQ) avec la gestion du Système documentaire Qualité., • Sensibiliser et former les collaborateurs à la démarche qualité pour garantir une mise en place correcte et un suivi du SMQ., • Piloter la gestion des déviations, la gestion du changement, la gestion des incidents etc., • Piloter la planification et / ou l’exécution des audits externes des clients et / ou des Organismes Notifiés et les audits / inspections internes, • Participer aux Inspections des Autorités Sanitaires., • Animer les groupes de travail pour répondre aux questions qualités des Autorités de Santé et / ou des Organismes notifiés, • Former en interne les collaborateurs aux différentiels en vigueur appliqués dans l’entreprise Assurance Qualité opérationnelle • Vérifier la conformité des études/ essais en s’appuyant sur le référentiel BPF, • Faire la revue des données et données brutes en s’appuyant sur une stratégie de revue globale, • Optimiser la traçabilité et la sécurisation des données brutes des études/essais, • Optimiser des outils de suivi des équipements, du matériel de laboratoire, • Accompagner le personnel d’étude/contrôle qualité à la qualification des équipements et s’assurer du statut qualifié/validé des équipements,, • Revoir les protocoles de validation des systèmes informatisés des équipements de laboratoire, • Accompagner les équipes dans la gestion des déviations, CAPA, dans les demandes de modification, et dans la mise en œuvre des investigations, des OOS/OOT/INV, • Participer à la mise à jour des procédures (SOP) en lien avec les activités du laboratoire et cela dans une démarche d’amélioration continue, • Accompagner, animer au quotidien le personnel d’étude/contrôle qualité dans les aspects qualités requis par le système qualité en place, • Participer aux audit internes, • Suivre des indicateurs qualités relevant de son secteur, • Participer, conduire des analyses de risques, • Participer au processus de validation de méthode en Biologie Moléculaire selon les exigences clients et les guidelines, • Participer à la conduite des changements et pilote le processus du changement et le life cycle management des méthodes, • Accompagner à la formalisation des rapports de données de validation de méthodes bioanalytiques, • Effectuer la revue des dossiers de validation post-validation Assurance Qualité Système et Compliance • Mettre en œuvre la politique d’assurance qualité et faire évoluer le manuel qualité, • Organiser, planifier et mettre en œuvre des audits qualité afin d’assurer l’application des réglementations en vigueur BPF, • Former les auditeurs internes, • Définir et suivre des plans d’audits internes et externes annuel, • Préparer et animer les audits clients, • Être le contact client pour les questionnaires et Quality Agreement, • Mettre en place la gestion qualité des achats et cotation des fournisseurs/Sous-traitants, • Préparer les revues de direction, • En charge du suivi et respect des CAPA, • Mettre en place le plan de continuité des activités, • Mettre en place et maintenir des indicateurs de suivi de la qualité des prestations réalisées, • Proposer des améliorations et/ou des évolutions dans le domaine de la qualité, • Organiser un système de management de le qualité commun entre les sites EU et US et en liant avec l’équipe US, • Sensibiliser et informer l’entreprise à l’approche qualité, • Elaborer des outils d’assurance qualité, • Mettre en place et maintenir les systèmes qualités dématérialisés de documentation et de gestion des évènements qualité ainsi que leur back-up papier Activités en tant que Manager d’équipe • Responsable de l’animation des ressources humaines et garant du climat social sur son périmètre en collaboration avec le département RH, • Animer et coordonner au quotidien la relation entre les différents départements de l’entreprise, • Instaurer un cadre de confiance permettant la remontée de tous incidents / anomalies, • Incarner et animer les valeurs de l. l’entreprise au quotidien, • Adopter un management qui favorise l’accompagnement du changement, l’innovation et le développement des compétences des équipes, • Contribuer à la cohésion des équipes Profil : Vous êtes titulaire d’un Ph.D en Biologie ou d’un diplôme de Pharmacien, associé à une formation en Management de la Qualité. Vous justifiez d'au moins 7 ans d’expérience dans le domaine du contrôle qualité et/ou de l'assurance qualité au sein de l’industrie pharmaceutique de bio-production. Vous parlez couramment anglais, ce qui vous permet d’échanger aisément avec les auditeurs et vos interlocuteurs étrangers. Vous possédez une solide expertise en biotechnologie. Vous connaissez parfaitement les guidelines ICH, FDA, OMS ainsi que les recommandations de l’OCDE (BPL), et vous maîtrisez les outils et méthodes de la qualité selon les référentiels BPF. Vous maîtrisez les exigences réglementaires en matière d’assurance qualité. Vous maîtrisez également les fondamentaux de la gestion de projet. Vous connaissez le fonctionnement spécifique d’un établissement pharmaceutique sous le « statut fabricant ». Vous faites preuve de pédagogie, vous savez fédérer les équipes et vous vous positionnez naturellement comme un facilitateur. Vous abordez les situations avec pragmatisme. Vous êtes force de proposition au quotidien. Vous travaillez avec une grande rigueur et un excellent sens de l'organisation.

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Ingénieur(e) TCE. 🧩 VOS MISSIONS En tant qu’Ingénieur(e) TCE, vous serez responsable de la coordination technique et du suivi des projets en environnement réglementé : • Piloter les études et la réalisation des projets Tous Corps d’État (HVAC, utilités, électricité, plomberie, structure)., • Assurer la conformité des installations aux normes GMP, sécurité et réglementations en vigueur., • Coordonner les différents lots techniques et les interfaces entre les corps de métiers., • Participer à la rédaction des cahiers des charges, analyses fonctionnelles et plans d’exécution., • Suivre les chantiers, contrôler la qualité des travaux et garantir le respect des délais et budgets., • Contribuer aux phases de qualification et validation des installations (IQ/OQ/PQ). 📍 LOCALISATION : région Ile-de-France 🧠 VOTRE PROFIL • Formation Bac+5 en ingénierie (génie civil, mécanique, énergétique ou équivalent)., • Expérience confirmée en gestion de projets TCE, idéalement en environnement pharmaceutique ou industriel., • Connaissance des normes GMP et des contraintes des environnements propres (ZAC/ZAF). 🎯 VOS COMPÉTENCES ET OUTILS • Maîtrise des outils de conception et de coordination (AutoCAD, MS Project, BIM)., • Compétences en gestion de projet, planification et suivi budgétaire., • Anglais professionnel (oral et écrit). ➡️ VOS AVANTAGES • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements., • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas., • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %., • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière., • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. 🤝 Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

JRI est la référence dans les domaines des solutions IoT pour la mesure et la surveillance de la température et des services associés de Métrologie. Nous concevons et fabriquons des capteurs de mesure connectés de haute précision et développons des solutions logicielles évolutives destinées aux professionnels des secteurs de la santé, de l’agroalimentaire et de l’industrie. Nous réalisons également des prestations métrologiques sous accréditation Cofrac, sur site et en laboratoire. L’innovation, le service client et la responsabilité sociétale sont au cœur de nos engagements. Votre mission : contribuer à structurer et dynamiser la démarche RSE de JRI Rattaché(e) à la direction DAF/DRH et en lien étroit avec l’ensemble des services, vous jouerez un rôle clé dans le développement de nos engagements sociaux, sociétaux, environnementaux et de gouvernance. Responsabilités principales : Volet social & animation • Animer des ateliers de sensibilisation collective (RSE, qualité de vie au travail, éco-gestes, inclusion…)., • Développer des actions favorisant la cohésion, la communication interne et l’engagement des collaborateurs., • Contribuer à nourrir une culture d’entreprise responsable : écoute active, relationnel fluide, esprit d’équipe. Volet gouvernance & achats responsables Participer à la mise en place d’une politique achats responsables : • Évaluation et gestion des fournisseurs,, • Suivi des engagements RSE,, • Consolidation des preuves et documents de conformité. Contribuer à l’élaboration ou à la mise à jour des chartes internes (achats, éthique, gouvernance…). Volet environnemental & cycle de vie • Participer à l’évaluation du cycle de vie des produits (réparabilité, durabilité, gestion de fin de vie)., • Déployer des actions permettant de réduire l’empreinte environnementale., • Contribuer à la mise à jour du bilan carbone et des indicateurs associés. Pilotage & structuration de la démarche RSE • Assurer le reporting RSE : collecte, consolidation et analyse des données., • Créer et formaliser des process internes (processus de validation, traçabilité, signatures, suivi…)., • Préparer les éléments nécessaires aux démarches de labellisation / évaluation RSE (EcoVadis, ISO26000…)., • Rédiger le rapport RSE annuel à destination des parties prenantes Quelques déplacements sur le site de Fesches-le-Châtel sont à prévoir. Qualifications: Vous préparez un Bac +4/5 avec une spécialisation en RSE, développement durable, ou management de la transition écologique. Compétences et qualités recherchées: • Curiosité, agilité intellectuelle, vivacité d’esprit., • Aisance relationnelle, sens du collectif, capacité à animer un groupe., • Autonomie, rigueur, capacité à structurer des processus internes., • Sensibilité forte aux enjeux RSE et motivation pour agir concrètement dans une PME innovante., • À l’aise pour interagir avec des interlocuteurs variés (opérationnels, direction, fournisseurs, prestataires). Compétences appréciées: • Un niveau d’anglais opérationnel, • Des connaissances des principaux enjeux et référentiels RSE (Bilan carbone, EcoVadis, norme ISO26000, ODD...), • Une maîtrise du Pack Office Rémunération et package de compensation Statut : apprenti (e) Contrat : alternance 12 ou 24 mois Date d’intégration : à partir de septembre 2025 Lieu : Bezons Une alternance riche et professionnalisante, idéale pour acquérir une vision globale des enjeux RSE et se constituer une solide boîte à outils. Chez JRI, vous serez pleinement acteur (trice) de la démarche RSE, avec la possibilité de piloter des projets concrets et transverses, en lien direct avec les équipes opérationnelles, la direction et les partenaires extérieurs. 3 raisons de rejoindre JRI : • Vous souhaitez intégrer une entreprise internationale en pleine croissance, où l'innovation est est au cœur de son activité., • Contribuer à des missions porteuses de sens : sécurité alimentaire et pharmaceutique., • Rejoindre une équipe partageant des valeurs fortes : bienveillance, respect, humilité, loyauté, exigence et performance. Pour en savoir plus: _

BIOPROX est le Pôle Industrie alimentaire et solutions biotechnologiques de Proxis Développement, groupe industriel français indépendant, présent à l’international, proposant produits, services et solutions à l’industrie agroalimentaire. BIOPROX est un spécialiste français de la production de ferments lactiques lyophilisés (ferments acidifiants, aromatisants et de bioprotection) pour la fabrication des produits laitiers (yaourts, laits fermentés, fromages). BIOPROX occupe aujourd’hui une place prépondérante sur le marché français et européen et confirme sa présence à l’international sur le continent africain, américain et asiatique. Profitant de la diversité des goûts qui sont foncièrement culturels, BIOPROX vend dans plus de 40 pays en direct ou via des agents et des distributeurs. Nous recrutons dans le cadre d’une création de poste et en contrat à durée indéterminée : Un(e) Chargé(e) d’Affaires Réglementaires basé(e) sur le site de Levallois-Perret En tant que Chargé(e) d’Affaires Règlementaires vos principales missions seront les suivantes : • Traitement des demandes client, • Recueillir et clarifier les besoins qualité et réglementaires des clients., • Traduction des besoins clients en spécifications techniques exploitables, • Élaborer et maintenir à jour les documents techniques et réglementaires destinés aux clients (FDS, FT, attestations) en support du service qualité et R&D. 1. Réglementaire nationale, Européenne et internationale • Analyser les exigences réglementaires applicables aux marchés cibles., • Vérifier la conformité des produits et des matières premières pour les secteurs : Alimentaire, Nutrition animale, Cosmétique, Pharmaceutique….., • Accompagner les équipes dans l'interprétation des réglementations locales et internationales (FDA, MFDS, EFFSA…..), • Participer à la constitution des dossiers techniques et réglementaires., • Répondre aux questions réglementaires des clients, • Assurer une veille réglementaire, suivre et communiquer les évolutions impactant l'activité, • Gestion des dossiers d’enregistrements et renouvellements d’enregistrements de l’établissement auprès des autorités réglementaires internationales. 1. Support technique du service commercial • Être l'interlocuteur privilégié des clients pour les aspects techniques et réglementaires., • Présenter les solutions développées et les contraintes réglementaires associées., • Participer aux réunions techniques avec les clients et partenaires., • Accompagner les commerciaux lors des échanges stratégiques avec les clients., • Contribuer à la résolution des problématiques techniques et réglementaires. 1. Réglementation matières entrantes et consommables • Assurer une veille réglementaire nationale et internationale sur les matières premières et consommables utilisés par l'entreprise., • Identifier les évolutions réglementaires susceptibles d'impacter les achats, la production, • Mettre à jour les bases de données réglementaires internes., • Vérifier la conformité réglementaire des nouvelles matières avant leur référencement., • Évaluer les statuts réglementaires des ingrédients selon les pays de commercialisation., • Valider la conformité réglementaire des matières premières utilisées dans les nouveaux développements., • Participer aux revues de projets de développement produits. 1. Coordination interne • Travail étroit avec les équipes R&D/ commerciale/ Assurance qualité/ Contrôle qualité, • Support à l’amélioration continue des process de développement Profil : • Vous êtes issus d’une formation supérieure BAC+5 dans le domaine de la microbiologie, biologie, ou biotechnologie., • Vous justifiez d’une expérience de 3 années minimum acquise dans une fonction similaire., • Vous maîtrisez les réglementations en vigueur pour les matières premières des secteurs : Alimentaire, Nutrition animale, Cosmétique, Pharmaceutique…., • Un très bon niveau d’anglais est requis pour ce poste. Savoir-faire • Vous avez des connaissances concernant des process de fermentation/ microbiologie/ cultures, • Vous avez des bases solides en réglementations nationale, Européenne et internationale, • Vous avez la capacité d’interpréter des exigences réglementaires complexes, • Vous maitrisez la gestion de la conformité produit à l’international et autre Savoir être • Vous avez une excellente capacité de coordination et de communication transverse, • Vous faites preuve de rigueur et d’organisation, • Vous avez un esprit analytique et synthétique, • Vous avez une bonne aisance relationnelle (clients + équipes techniques), • Vous savez gérer des priorités et respecter des délais, • Vous faites preuve d’autonomie et de proactivité Secteur géographique : poste à pourvoir à Levallois-Perret. Déplacement : des déplacements nationaux potentiels sont à prévoir dans le cadre de l’exercice de cette fonction.

Passionnée par le domaine de la Santé, notre équipe Life Sciences s’engage auprès des entreprises pharmaceutiques en les accompagnant dans leur transformation vers l’industrie pharmaceutique de demain. Forte de 70 consultants en Europe et aux Etats Unis, notre équipe cherche à se renforcer. Nos savoir-faire s’articulent autour des 3 grands métiers de la pharma : R&D, Opérations Commerciales et Industrie. Nos principales thématiques d’intervention vont de la définition au déploiement de stratégies Digitales autour de ces 3 différents métiers, couvrant ainsi les opérations Cliniques, le développement des Real-World Evidences, l’implémentation de plateformes digitales d’engagement patients, l’efficience Marketing et des forces de vente et le déploiement de l’Industry 4.0. Au-delà des projets clients, nos consultants prennent part à nos partenariats de recherche avec les Universités (ex. MIT ou IMD ; voir notre dernière étude sur le ”Digital Patient Engagement”), se forment sur les sujets spécifiques de l’industrie pharmaceutiques ou réalisent la veille sur le secteur de la santé afin d’être à l’avant-garde des sujets de demain. Nous sommes persuadés que le secteur pharma, les missions que nous menons pour nos clients ainsi que la culture de Capgemini Invent (voyez notre initiative de worklife balance : ”Startplaying”) peuvent vous apporter un épanouissement professionnel stimulant. Missions : • Delivery : Vous développez des relations d’affaire au niveau CxO et vous conduisez de larges projets / programmes qui impliquent l’ensemble des entités du Groupe Capgemini (experts technologiques, data, designers …) afin de proposer les meilleures solutions aux clients ;, • Driving Innovation : Vous développez un asset pour la réussite de larges projets et vous apportez un appui au développement de réflexions innovantes sur les nouveaux Business modèles / services / assets. Vous contribuez au marketing et à la visibilité de la marque Invent grâce à vos publications (blogs, posts...) et interventions., • People Management : Vous contribuez au développement des collaborateurs. En tant que Talent Leader en accompagnant des consultants dans leurs développement professionnel tout au long de leur carrière chez Capgemini Invent ;, • Business Développement : Vous contribuez à developper une partie du business de votre entité au sein de Capgemini Invent et disposez d’une crédibilité de leader dans votre domaine, à la fois auprès des clients et de vos collègues. Vous contribuez au développement d’une plateforme business sur laquelle vous générerez un important volume d’affaires et / ou de valeur par acquisition de comptes ou par foisonnement au sein de comptes existants avec le support de l’ensemble des équipes du cabinet ; Profil : • vous avez une expérience acquise en conseil en stratégie, management ou transformation, qui vous a permis de développer un contenu en lien avec l'industrie pharmaceutique et l'environnement de la santé, • vous maîtrisez parfaitement les compétences de base du conseil : rigueur, capacités d’analyse quantitative et qualitative, capacité de synthèse orale et écrite, rapidité d’exécution et autonomie,, • vous faites preuve de curiosité intellectuelle et d’un bon relationnel,, • vous parlez très bien anglais,, • vous avez envie de rejoindre une équipe dynamique et soudée qui vous fera grandir au quotidien Rejoindre Capgemini Invent, c’est choisir un Cabinet de Stratégie et Transformation de référence Révélateur de Tous les Talents !

Hydratis c’est : 78% des Français ne s’hydratent pas suffisamment au quotidien : fatigue, maux de tête, crampes, perte de concentration, peau sèche… Hydratis c'est LA start-up Française qui révolutionne le marché de l'hydratation du corps, grâce à ses pastilles ! 👉Fort de son développement, HYDRATIS se structure et agrandit son équipe commerciale. Pour cela, nous recrutons un(e) commercial(e) sédentaire. Intégré(e) au sein du pôle Pharma, sous le directeur des ventes, vous êtes en charge de diverses missions et prenez une part active au développement de ce canal. Objectif du poste : Vous serez en charge de développer et fidéliser le portefeuille de pharmacies partenaires. 🎯Missions principales : • Appeler les pharmacies clientes afin de recueillir et enregistrer leurs commandes ;, • Prospecter de nouvelles pharmacies et présenter les produits Hydratis ;, • Assurer le suivi client : relances, informations produits, suivi des livraisons ;, • Assurer un reporting régulier de votre activité ;, • Être l’ambassadeur de la marque auprès des pharmaciens et préparateurs. ⭐Profil recherché • Bac+2 en commerce (BTS NDRC, DUT TC ou équivalent) ;, • Première expérience réussie en télévente / téléprospection ou ADV ;, • Aisance relationnelle et excellent sens du contact téléphonique ;, • Organisé(e), persévérant(e), capable de travailler avec des objectifs chiffrés ;, • La connaissance du secteur pharmaceutique/parapharmaceutique est un plus. 🎁 Ce que l’on peut t'offrir : 💸Un package attractif : Rémunération fixe + variable selon objectifs, une mutuelle, un accord d’intéressement, cooptation; 🚈 Abonnement transport public (navigo) pris en charge à 100%; 🍜 Des tickets restaurants (Carte Swile); 🏝 Jours de RTT supplémentaires aux 5 semaines de congés payés; 🏡 Poste basé à Paris; 💻 Jusqu'à 2 jours de télétravail; 🏢 Une facilité d’accès à nos bureaux, situés en plein cœur de Paris.

Capgemini Engineering Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie, rassemble des équipes d'ingénieurs, de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel. Des voitures autonomes aux robots qui sauvent des vies, nos experts en technologies digitales et logicielles sortent des sentiers battus en fournissant des services uniques de R&D et d'ingénierie dans tous les secteurs d'activité. Rejoignez-nous pour une carrière pleine d'opportunités, où vous pouvez faire la différence et où aucun jour ne se ressemble. Vos missions : Vous rejoindrez une équipe à taille humaine, composée d'une vingtaine de consultants et experts spécialisés en Excellence Opérationnelle dans le secteur industriel. Nous nous appuyons sur la force du groupe CAPGEMINI pour accompagner nos clients dans leur transformation métier et/ou digitale. La Performance, la Conduite du changement et la Compliance sont au cœur de notre approche pour garantir la réussite de tous nos projets. Grâce à notre ancrage international, notre expertise est reconnue à l’échelle mondiale, ce qui nous permet de collaborer avec des clients issus de divers horizons. Nous recherchons un nouveau collaborateur pour renforcer nos équipes à Lyon et Paris. Quel sera votre rôle ? • Accompagner, conseiller et challenger nos clients dans leurs projets d’amélioration continue et de compliance., • Apporter des solutions innovantes et un regard neuf sur des problématiques variées., • Piloter des projets transverses ou globaux dans des domaines tels que la Qualité, la Production, le Réglementaire et la Supply Chain., • Mener des diagnostics, optimiser des flux et des processus. Votre profil : • Vous avez une expérience en conseil ou en excellence opérationnelle, dans l’industrie pharmaceutique secteur Opérations de production., • Maîtrise de l'Anglais permettant de travailler efficacement dans un environnement international et de communiquer avec des interlocuteurs anglophones., • Forte aptitude à la communication, capacité à interagir avec des interlocuteurs variés, et à établir des relations de confiance avec les clients et les équipes internes., • Esprit d’analyse et de synthèse, sens de l’organisation, autonomie, rigueur, et capacité à gérer les priorités et à travailler sous des délais serrés, tout en maintenant une haute qualité de travail. Que pouvons-nous vous apporter ? • Une intégration au sein d’une équipe dynamique, soudée et venant d’horizons variés., • Une équipe animée par le partage de connaissances : donner une chance à chacun de s’épanouir, de participer à la construction et au développement de l’équipe., • Nos managers sauront vous guider, vous former et vous faire évoluer en terme d’expertise et de responsabilités., • Des perspectives rapides d’explorer des territoires qui vous conviennent : en France, en Europe et aux Etats-Unis., • Flexibilité dans l’organisation du travail. Le poste est à pourvoir en Île-de-France ou à Lyon, selon la préférence du candidat. Nos engagements et priorités : Le groupe Capgemini encourage une culture inclusive dans un cadre multiculturel et handi-accueillant. En nous rejoignant, vous intégrez un collectif qui valorise la diversité, développe le potentiel de ses talents, s’engage dans des initiatives solidaires avec ses partenaires, et se mobilise pour réduire son impact environnemental sur tous ses sites et auprès de ses clients. À propos de Capgemini Engineering Leader mondial des services d’ingénierie et de R&D, Capgemini Engineering met en œuvre une connaissance sectorielle approfondie avec la maîtrise des dernières technologies digitales et logicielles pour accompagner la convergence des mondes physique et numérique. Avec plus de 55 000 ingénieurs et scientifiques dans plus de 30 pays, nous aidons nos clients à accélérer leur transformation vers l'Intelligent Industry. Get The Future You Want* | www.capgemini.com/fr-fr *Capgemini, le futur que vous voulez

HOUSE OF ABY : un terrain de jeu unique pour nos talents ! Le Groupe HOUSE OF ABY rassemble 10 marques complémentaires au sein d’un même écosystème, couvrant des secteurs variés tels que l’aéronautique, le digital, le nucléaire, le pharmaceutique, le ferroviaire et l’infrastructure... Cette diversité fait de HOUSE OF ABY un véritable terrain de jeu professionnel, offrant à nos consultants et Business Partners l’opportunité d’évoluer dans des environnements, métiers et projets aux enjeux multiples. Grâce à cette organisation multi-marques, chacun peut construire un parcours sur mesure, développer ses expertises, explorer de nouveaux domaines et intervenir sur des projets à forte valeur ajoutée. Rejoindre HOUSE OF ABY, c’est intégrer un Groupe en mouvement, qui fait confiance à ses équipes et leur offre les moyens de performer, grandir et réussir. ✅ ABYLSEN est une société de conseil en ingénierie qui accompagne ses clients dans la réalisation de leurs projets technologiques grâce à des consultants experts. Leur mission : apporter expertise, innovation et capacité d’exécution. Depuis plus de 20 ans, Abylsen s’impose comme un acteur majeur du conseil en ingénierie en Europe. Abylsen accompagne plus de 660 clients dans leurs projets industriels, digitaux et opérationnels. Nos domaines d’expertise : • R&D, • Production & opérations, • Digital & IT, • Industrialisation, • Validation & tests, • Maintenance & sûreté Nos secteurs d’activité : ⚡ Énergie ✈️ Aéronautique, Spatial & Défense 🚗 Automobile 🧬 Life Sciences 🏗 BTP & Infrastructures ⚙️ Industrie lourde 📡 IT & Télécommunications 💼 Banque, Finance & Assurance VOS MISSIONS : ÉTABLIR LES DOCUMENTS ET FORMALITES LIES A LA GESTION DES COLLABORATEURS ET GARANTIR LA BONNE TENUE DES DOSSIERS Vous constituez le dossier d'embauche du salarié (dossier physique et dans SIMUS & LUCCA) et procédez aux déclarations d'embauche : • Préparation des contrats de travail (CDI, CDD, alternants...),, • Transmission de l’ensemble des documents relatifs à l’embauche des salariés (mutuelle, prévoyance, titre de transport, extrait de casier judiciaire etc.), • Vous participez à l'intégration des nouveaux collaborateurs en respectant le processus d'onboarding Groupe Vous accompagnez les collaborateurs dans leurs démarches et en réalisez un suivi : • Changements de statut, • Titres de séjour, • Autorisation de travail des salariés ASSURER LE SUIVI DU PARCOURS ADMINISTRATIF DES COLLABORATEURS • Vous assurez la gestion administrative du personnel (rédaction des courriers d'information et autres attestations), • Vous rédigez les avenants aux contrats, • Vous réalisez le suivi des périodes d'essai (renouvellement, rupture) et les CDD (renouvellement, rupture, transformation en CDI), • Vous gérez et réalisez un suivi des visites médicales, • Vous contrôlez le temps de travail pour les forfaits annualisés, • Vous administrez la formation en lien avec les équipes HRM et QHSE pour la partie habilitation/sécurité, • Déclaration des Accidents du travail et maladies professionnelles en lien avec le service QRSE CONSEILLER ET ACCOMPAGNER LES MANAGERS ET COLLABORATEURS DE VOTRE PERIMETRE Vous agissez en Business Partner auprès des managers et les collaborateurs de votre périmètre : • Vous êtes l'interlocuteur privilégié des salariés et des managers en matière d’administration du personnel, • Vous produisez les reportings liés à votre activité, • Vous gérez les partenaires sociaux du Groupe : Humanis mobilité logement, secrétariat du CE etc. PARTICIPATION A LA MISE EN PLACE ET L’EVOLUTION DES PROCESSUS • Vous contribuez, en appui aux équipes de la Plateforme Paie & ADP, à la démarche de modernisation et d’amélioration continue de la qualité des processus Gestion Administrative., • Vous êtes force de proposition sur la revue et l’identification de pistes d’amélioration des process. PARTICIPER A LA PREPARATION ET A L’ANTICIPATION DES TEMPS FORTS RH • Vous contribuez à la restitution des résultats des enquêtes de satisfaction auprès des équipes et au suivi des plans d'action associés., • Vous assurez le suivi régulier des indicateurs clés de performance (KPI) et en garantir la fiabilité auprès de la hiérarchie, • Vous coordonnez les étapes clés du parcours d’intégration : Welcome Day, Welcome Pack, e-learning, • Vous assurez la bonne réalisation des entretiens de sortie, • Vous participez à l’analyse des causes de départs et à l’alimentation des retours d’expérience, • Vous coanimez les événements internes (soirée de Noël, événement de fidélisation, afterworks, etc) : planning, logistique, suivi du budget VOTRE PROFIL : Vous disposez de préférence d’au moins 1 an d’expérience dans le domaine de l’administration du personnel, et êtes reconnu.e pour votre expertise et votre technicité dans votre métier. Rigoureux.se et passionné.e par votre métier, vous possédez un très bon sens de l’organisation. Aisance relationnelle, flexibilité/adaptabilité et esprit d’équipe sont des qualités impératives pour réussir à ce poste. Compétences techniques : • Qualités rédactionnelles et capacité à concevoir des supports de suivi et de gestion, • Capacité à actualiser des processus, des méthodes et outils de gestion, • Maîtrise de la législation sociale et des contraintes légales, • Bonne connaissance de la convention collective Syntec est un plus, • Connaissance des outils SIRH, et outils de bureautique (Pack Office) Compétences comportementales : • Vous êtes dynamique et faites preuve d'esprit de synthèse, de capacité de communication, de qualité organisationnelle, d'autonomie et d’ouverture d’esprit, • Vous avez une bonne capacité à collaborer, à partager les informations, et à faire primer le collectif sur l’intérêt individuel, • Vous avez à cœur d'orienter et d'informer les collaborateurs sur leurs droits, leurs obligations et les démarches à effectuer au regard de leur demande, pour les rendre autonomes, • Vous êtes reconnu.e pour votre discrétion, votre fiabilité et votre respect de la confidentialité Dans le cadre de l’égalité des chances, toutes nos offres d’emploi sont ouvertes aux personnes en situation de handicap. Égalité des chances • Aucune barrière ne doit freiner le talent ! Engagé pour l’égalité des chances, notre Groupe s’inscrit dans une démarche inclusive : chaque poste est ouvert à toutes et tous, et nous soutenons activement l’intégration des personnes en situation de handicap.

Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique ! Le/la Business Administrateur/trice Veeva Vault RIM & Promomats est un rôle clé pour optimiser et maintenir les systèmes de gestion des données réglementaires dans un environnement pharmaceutique exigeant. Ce poste est essentiel pour : • Piloter l’outil Veeva Vault RIM, une plateforme dédiée à la gestion des dossiers réglementaires (soumissions, enregistrements, et cycles de vie des produits)., • Garantir l’alignement entre les besoins métiers et les fonctionnalités de l’outil, en collaboration avec les équipes Affaires Réglementaires, Qualité, et IT., • Assurer la conformité aux réglementations (ex. : EMA, FDA, ICH) et aux normes des Systèmes d’Information (SI)., • Contribuer à l’évolution de Promomats (module de Veeva pour la gestion des matériaux promotionnels), en veillant à leur conformité réglementaire. Si vous vous reconnaissez dans ce brief résumé, je vous propose de prendre connaissance des missions (liste non exhaustive) qu’Aixial Group présente : Stratégie et Évolution de l’Outil • Contribuer à l’élaboration et à l’implémentation des stratégies d’évolution de Veeva Vault RIM et Promomats., • Réaliser une veille technologique et réglementaire pour maintenir la performance des bases de données en fonction des nouvelles réglementations et des besoins utilisateurs. Interface entre Métiers et Outil • Recueillir les besoins métiers, analyser leur faisabilité technique, et co-construire des solutions alignées avec les processus réglementaires et les réglementations SI., • Participer aux analyses d’impact et de faisabilité en collaboration avec les représentants métiers (ex. : Affaires Réglementaires, Qualité). Gestion des Versions et Tests • Gérer les évolutions des différentes versions de Veeva Vault RIM et Promomats., • Élaborer et exécuter des tests pour valider les mises à jour et les nouvelles fonctionnalités. Conduite du Changement et Support Utilisateur • Participer à la conduite du changement et diffuser les bonnes pratiques à l’échelle internationale., • Assurer le support utilisateur et favoriser l’adoption du système par les équipes., • Contribuer aux mises en production (Releases) et aux améliorations du système (System Enhancements). Expertise Technique et Performance Apporter une expertise DATA/technique dans un environnement opérationnel complexe pour : • Soutenir les équipes dans l’utilisation des outils., • Sécuriser les décisions techniques., • Contribuer à la performance globale de l’entreprise. Formation et expérience : Diplôme : Bac+5 (ou équivalent) ou PharmD avec une spécialisation en Affaires Réglementaires. 5 ans en Affaires Réglementaires dans l’industrie pharmaceutique ou un CRO. Expérience confirmée (>5 ans) en tant que Business Administrator sur Veeva Vault RIM et Promomats. Atout majeur : Expérience dans une phase d’implémentation et de déploiement de Veeva Vault RIM ou Promomats. Compétences Techniques et linguistiques : • Maîtrise avancée de Veeva Vault RIM et connaissance de Promomats., • Compétences en gestion de projet applicatif ou en support utilisateurs., • Excellente maîtrise du français (bilingue) et de l’anglais (professionnel), à l’oral comme à l’écrit. Compétences Relationnelles : • Esprit d’équipe : Capacité à travailler en collaboration étroite avec les métiers (Affaires Réglementaires, Qualité, IT) et les équipes internationales., • Pédagogie : Aptitude à former et accompagner les utilisateurs dans l’adoption des outils., • Résolution de problèmes : Capacité à analyser les besoins, proposer des solutions innovantes, et anticiper les risques., • Adaptabilité : Savoir évoluer dans un environnement réglementaire en constante évolution et gérer des priorités multiples. Conditions et avantages • Poste basé à Paris., • La mission est à pourvoir dès que possible, les candidatures avec préavis sont prises en considération., • Rémunération sur une base de 48-55K € (annuel brut). Qui sommes-nous ? Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (ContractResearch Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques. Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore, auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables. Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux qui s'engagent à contribuer activement à l'avancement de la recherche clinique. Nous faisons partie du groupe ALTEN depuis 2014 et explorons continuellement de nouvelles opportunités pour développer notre activité dans le monde entier. Rejoindre Aixial Group, c’est : Être à la pointe de la recherche clinique : Vous travaillerez sur des projets avant-gardistes où votre expertise sera mise à profit et aura un impact réel sur la vie de millions de personnes. Développer continuellement votre carrière et vos compétences : Nos collaborateurs sont au cœur de nos préoccupations. Chez Aixial Group, vous serez coaché(e)s et encadré(e)s tout au long de votre parcours pour vous aider à progresser tant sur le plan professionnel que personnel. Travailler dans un environnement où l'égalité, la diversité et l'inclusion font partie intégrante de notre engagement : Notre objectif est de promouvoir un environnement de travail fondé sur la dignité et le respect, où les différences individuelles sont reconnues et valorisées, et où chaque employé(e) peut donner le meilleur de lui/ d’elle-même. La question de la parité hommes-femmes est au cœur de la stratégie de développement d’Aixial Group. Aixial Group continue de s’agrandir et de recruter dans le domaine des études cliniques, venez donc nous rejoindre ! Découvrez notre site carrière : _ Pour en savoir plus : https://www.linkedin.com/company/aixialgroup/about/

Ingénieur d’Affaires – Life Sciences (H/F) Altizem Dans le cadre de son développement, Altizem renforce ses équipes et recrute un Ingénieur d’Affaires (H/F) pour accompagner la croissance de ses activités dans le secteur des Life Sciences. Vos missions Véritable acteur du développement de l’entreprise, vous intervenez à la fois sur des enjeux commerciaux, de recrutement et de management. À ce titre, vos principales responsabilités seront : • Développer et fidéliser un portefeuille clients dans les secteurs pharmaceutique, agroalimentaire, dispositifs médicaux, cosmétique et chimie fine, • Identifier et qualifier de nouvelles opportunités d’affaires auprès d’acteurs industriels, • Accompagner les clients dans leurs projets en proposant des solutions adaptées à leurs besoins, • Recruter et constituer votre équipe de consultants spécialisés, • Manager et accompagner vos consultants dans leurs missions et leur évolution professionnelle, • Piloter la performance de votre activité (suivi commercial, gestion des missions, satisfaction client) Profil recherché : Nous recherchons un profil doté d’un fort esprit entrepreneurial et d’une réelle appétence pour le développement d’activité. Vous êtes idéalement : • Ingénieur, pharmacien ou diplômé d’une école de commerce, • Attiré par les enjeux commerciaux et le développement business, • Motivé par le challenge, la création d’activité et le management d’équipe, • Intéressé par les secteurs de l’industrie de la santé et de l’agroalimentaire, • Reconnu pour votre sens du relationnel, votre autonomie et votre esprit d’initiative Pourquoi rejoindre Altizem ? Rejoindre Altizem, c’est intégrer une entreprise à taille humaine, ambitieuse et bienveillante, qui accompagne ses clients dans la réussite de leurs projets industriels les plus stratégiques. Nous offrons : • Un environnement dynamique et entrepreneurial, • Des perspectives d’évolution rapides, • La possibilité de développer et piloter votre propre activité, • Un accompagnement pour développer vos compétences commerciales et managériales Chez Altizem, nous sommes convaincus que le dynamisme, l’initiative et l’engagement de nos collaborateurs sont les moteurs de notre réussite collective.

Notre client est une biotech française en forte croissance, spécialisée dans le développement de solutions numériques appliquées à la recherche pharmaceutique et aux sciences de la vie. L'entreprise développe des technologies permettant de réduire le temps et le coût des phases de R&D en combinant bioinformatique, modélisation moléculaire et analyse de données biologiques. L'objectif est simple : permettre aux acteurs de la pharma, de la cosmétique et des sciences de la vie de tester et d'optimiser leurs molécules plus rapidement, tout en limitant le recours aux méthodes expérimentales longues, coûteuses et parfois difficiles à reproduire. La société vient récemment de boucler une levée de fonds de série A, menée auprès d'investisseurs spécialisés dans les sciences de la vie et les technologies de rupture. L'entreprise compte aujourd'hui plus de 50 collaborateurs, répartis entre équipes scientifiques, engineering, produit et business. Dans ce contexte, elle recherche son/sa Chief Technology Officer pour prendre la responsabilité de la stratégie technologique et accompagner le passage à l'échelle de la plateforme. Le poste En tant que CTO, vous serez responsable de la vision technologique de l'entreprise et de sa mise en œuvre. Vous travaillerez directement avec les fondateurs et les équipes scientifiques afin de transformer les avancées issues de la recherche en produits robustes, scalables et exploitables par les clients. Vos principales responsabilités seront notamment de : • définir et faire évoluer la roadmap technologique ;, • structurer l'organisation engineering et les méthodes de développement ;, • accompagner la croissance de l'équipe technique ;, • faire évoluer l'architecture de la plateforme pour supporter la montée en charge ;, • travailler avec les équipes Computational Biology, Data Science et Product ;, • mettre en place les bonnes pratiques autour de la qualité du code, de la sécurité et de l'infrastructure ;, • participer aux décisions make-or-buy et aux choix technologiques structurants ;, • garantir la fiabilité et la scalabilité des solutions mises à disposition des clients ;, • contribuer aux discussions stratégiques avec les fondateurs et les investisseurs ;, • continuer à recruter et faire grandir une équipe engineering de haut niveau. Le poste comporte une vraie dimension opérationnelle : nous recherchons quelqu'un capable de définir une vision tout en restant suffisamment proche des équipes et de la technologie. Le profil recherché Nous recherchons un profil ayant déjà évolué dans un environnement technique complexe et en forte croissance, idéalement dans une startup deeptech, biotech, healthtech, SaaS scientifique ou environnement similaire. Vous avez probablement : • 10+ années d'expérience dans des équipes software / engineering ;, • une expérience significative dans un rôle de leadership technique ;, • déjà construit ou structuré une équipe engineering ;, • accompagné une entreprise dans une phase d'hypercroissance ou de scale-up ;, • une excellente compréhension des architectures cloud et des environnements distribués ;, • une expérience avec des plateformes manipulant de gros volumes de données ;, • une sensibilité forte aux problématiques de sécurité, qualité et scalabilité ;, • l'habitude de travailler avec des profils scientifiques et non techniques ;, • un anglais courant. Une expérience dans la bioinformatique, la computational biology, l'IA appliquée aux sciences de la vie ou la modélisation moléculaire serait particulièrement appréciée. Nous ne cherchons toutefois pas nécessairement un biologiste ou un scientifique de formation. Au-delà du parcours, le fit personnel sera déterminant. Nous recherchons quelqu'un qui : • aime construire plutôt que simplement maintenir une organisation existante ;, • est à l'aise dans un environnement encore entrepreneurial ;, • sait recruter des profils très seniors sans créer une organisation trop lourde ;, • peut challenger les fondateurs lorsque c'est nécessaire ;, • est capable de passer d'une discussion d'architecture à une discussion business ;, • apprécie les environnements multidisciplinaires ;, • prend ses décisions sur la base de données et de faits ;, • sait faire évoluer son niveau d'implication au fur et à mesure que l'entreprise grandit. Le poste conviendra particulièrement à un CTO, VP Engineering ou Head of Engineering ayant déjà vécu une phase de croissance importante et souhaitant rejoindre une entreprise où la technologie constitue réellement un avantage compétitif. Ce que l'entreprise propose • Package fixe : 130–160K€ brut annuel, • Bonus annuel selon objectifs, • BSPCE / equity package, • CDI, • Télétravail hybride avec présence régulière à Paris, • Mutuelle et prévoyance, • Tickets restaurant, • Budget formation, • Environnement international, • Forte autonomie sur les décisions technologiques, • Interaction directe avec les fondateurs et les investisseurs, • Possibilité de construire et faire grandir une équipe engineering de premier plan Le package pourra être adapté en fonction de l'expérience et du niveau de responsabilité du candidat. Processus de recrutement 1. Premier échange — 30 min Échange avec le cabinet de recrutement afin de comprendre votre parcours, vos motivations et vos attentes. 1. Entretien avec les fondateurs — 60 min Discussion autour de la vision de l'entreprise, du produit et des enjeux liés au passage à l'échelle. 1. Technical / Leadership Interview — 60 à 90 min Discussion approfondie autour de vos choix d'architecture, de votre manière de construire une équipe et de vos expériences précédentes. 1. Rencontre avec l'équipe — 60 min Échange avec plusieurs membres des équipes Engineering, Product et Science. 1. Final interview Dernier échange avec les fondateurs avant décision.

FIRST BUYER : Rejoignez un cabinet de conseil en Achats opérationnel qui fait la différence ! Qui sommes-nous ? First Buyer est un cabinet de conseils en achats qui crée de la valeur en se distinguant par sa flexibilité, son expertise et sa réactivité face aux enjeux achats de ses clients ! 🚀 Depuis plus de 15 ans, nous accompagnons les directions achats des plus grands groupes dans leurs projets stratégiques et opérationnels. Notre force ? Une exigence qui fait toute la différence ! Vous serez pleinement intégré à notre communauté où nous vous donnons les moyens de réussir et de vous épanouir ! Quelques éléments clés : • 🎯 +100 projets stratégiques menés chaque année dans toute la France pour les acteurs majeurs du CAC 40 !, • 🌍 Présence multisectorielle : Du secteur Pharmaceutique à la Finance, en passant par le Luxe !, • 📈 Optimisation durable : Des résultats concrets, avec une vision à long terme. Pourquoi nous rejoindre ? • Un cabinet à taille humaine où les collaborateurs occupent une place centrale, favorisant un environnement basé sur la proximité et l’échange., • Un accompagnement personnalisé pour développer vos compétences et faire évoluer votre carrière., • Des missions variées et impactantes auprès de clients issus de différents secteurs., • Une culture qui fait la différence, bienveillance, convivialité, excellence et esprit d’équipe, au sein d’une véritable communauté ! Votre mission : Acheteur(se) indirect Dans un environnement en perpétuelle évolution, vous jouerez un rôle clé dans le pilotage des achats indirects de l'entreprise (prestations de services, IT, marketing, RH, frais généraux, etc.). Concrètement, vous allez : 🔹 Définir la stratégie achats : Analyser les besoins et proposer des optimisations. 🔹 Identifier les meilleures opportunités : Veille marché, sourcing, gestion des risques. 🔹 Mener des négociations stratégiques : Appels d’offres, échanges avec les fournisseurs et les équipes internes. 🔹 Suivre les contrats et la performance : Reporting, KPIs et amélioration continue. Profil recherché : 🎓 Diplômé(e) Bac+5 en achats, gestion ou domaine connexe. ⏳ Expérience de 2 ans minimum dans les achats transports. 🌎 L’anglais est un atout majeur pour évoluer dans un environnement international. 🌟 Esprit d’analyse, force de proposition, sens de la négociation et excellentes compétences relationnelles. Envie de relever de nouveaux défis avec nous ? Rejoignez-nous et faites la différence avec First Buyer ! 🌟

Contexte Notre client est un groupe de retail en forte transformation, évoluant dans un environnement multi-entités et réglementé. Dans le cadre du renforcement de sa fonction juridique, il recherche un Juriste Senior Corporate & Commercial afin d’accompagner les différentes entités du Groupe dans la gestion de leurs problématiques juridiques opérationnelles et contractuelles. Missions Rattaché(e) à la Direction juridique et en lien étroit avec les équipes opérationnelles, vous interviendrez notamment sur : • la rédaction, l’analyse et la négociation des contrats d’adhésion et d’affiliation des pharmacies ;, • les contrats de franchise et contrats assimilés ;, • les contrats commerciaux courants ;, • les sujets liés au RGPD et à la protection des données personnelles ;, • les contrats d’assurance ;, • les problématiques immobilières, notamment l’analyse, la négociation et le suivi des baux commerciaux ;, • les relations avec les bailleurs ;, • l’accompagnement juridique des équipes métiers ;, • le suivi des risques, obligations et échéances contractuelles. Vous pourrez également être amené(e) à contribuer, en appui de la Direction juridique, à certains sujets de structuration juridique et de transformation du Groupe, dans un environnement multi-entités. Cette dimension est cohérente avec les enjeux plus larges de simplification de l’organisation juridique et d’accompagnement des projets de transformation décrits dans le périmètre de la Direction juridique. Profil recherché De formation supérieure en droit, vous justifiez d’au moins cinq années d’expérience sur un poste de juriste généraliste, corporate ou droit des affaires, avec une forte exposition aux problématiques contractuelles et opérationnelles. Vous disposez notamment : • d’une solide maîtrise du droit des contrats ;, • d’une expérience concrète en négociation et sécurisation de contrats commerciaux ;, • d’une bonne compréhension des environnements multi-entités ;, • d’une expérience en droit immobilier et en matière de baux commerciaux ;, • de connaissances opérationnelles en RGPD ;, • d’une capacité à accompagner directement les équipes métiers ;, • d’un excellent niveau d’autonomie, d’organisation et de pragmatisme ;, • d’une capacité à gérer plusieurs sujets simultanément dans un environnement en transformation. Une expérience dans le secteur pharmaceutique, les réseaux de distribution, la franchise ou les groupements de professionnels constituera un réel atout. Qualités attendues • Nous recherchons un profil capable de conjuguer rigueur juridique, sens business et proximité avec les opérationnels., • Vous êtes à l’aise dans des environnements exigeants et évolutifs, et savez proposer des solutions juridiques concrètes, pragmatiques et adaptées aux enjeux du business., • Votre capacité à prioriser, négocier et sécuriser les opérations sera déterminante dans la réussite sur ce poste. Conditions du poste Contrat : CDI – temps plein Localisation : Paris La Défense Télétravail : maximum 20 %

BUSINESS ANALYST – GCTS Veeva Event Management / Compliance / Déploiement international Domaine : Digital / IT / Compliance Localisation : Suresnes (92) Démarrage : 1er octobre 2026 Anglais : Courant indispensable Contexte : International – déplacements à l’étranger à prévoir CONTEXTE Nous recherchons un Business Analyst pour intervenir sur le programme stratégique international Global Compliance and Transparency Solution (GCTS). Ce programme vise à déployer une solution digitale permettant de gérer, tracer et suivre les interactions avec les professionnels de santé, organisations de santé, experts scientifiques, patients experts et organisations de patients, dans le respect des obligations de transparence et de conformité. Le programme couvre environ 38 entités dans plus de 50 pays et s’appuie sur une solution end-to-end intégrant notamment Veeva Event Management, MDM, des ERP locaux et ITR. La mission portera principalement sur la préparation, la coordination et la supervision des trois dernières vagues de déploiement, représentant entre 12 et 15 entités géographiques. MISSIONS PRINCIPALES Déploiement international • Superviser les différentes phases du déploiement :, • Kick-Off, • Workshops, • Design, • UAT, • Technical Go-Live, • Business Go-Live, • Hypercare, • Accompagner les filiales pendant toute la durée du déploiement, • Coordonner les différentes parties prenantes, • Suivre les risques, dépendances, livrables et jalons, • Accompagner les équipes jusqu’à la mise en production Business Analysis / AMOA • Recueillir et analyser les besoins métiers, • Formaliser les expressions de besoins, • Rédiger ou piloter la rédaction des spécifications fonctionnelles dans JIRA, • Documenter les processus et règles métiers, • Apporter une expertise technico-fonctionnelle aux équipes projet et aux filiales, • Faire le lien entre les équipes métiers et les équipes techniques, • Agir comme Trusted Advisor auprès des métiers Coordination & intégrateur • Challenger les besoins exprimés par les filiales, • Participer aux arbitrages entre les différentes entités, • Participer aux Change Advisory Boards (CAB), • Contrôler et challenger les solutions techniques proposées par l’intégrateur, • Coordonner les travaux de l’intégrateur, • Suivre la qualité et la livraison de ses travaux Tests / UAT / Go-Live • Superviser la préparation des cahiers de tests, • Piloter l’exécution des UAT, • Suivre les anomalies, • Coordonner la résolution des problèmes techniques, • Réaliser ou faire réaliser les Sanity Checks post-SIT, • Superviser les tests de non-régression, • Accompagner les équipes jusqu’au Go-Live, • Assurer le suivi pendant l’Hypercare Conduite du changement • Accompagner les équipes locales dans l’appropriation de la solution, • Participer à la définition des actions de communication, • Contribuer aux dispositifs de formation, • Faciliter l’adoption des nouveaux processus Les missions couvrent donc l’ensemble du cycle, depuis l’analyse du besoin jusqu’au Go-Live et à l’Hypercare. PROFIL RECHERCHÉ Nous recherchons un Business Analyst technico-fonctionnel expérimenté, capable d’évoluer dans un environnement international complexe. Le candidat devra disposer d’une bonne connaissance des environnements Veeva CRM / Salesforce, et particulièrement de Veeva Event Management. Une expérience significative est recherchée sur : • Business Analysis / AMOA, • Déploiement de solutions digitales, • Gestion de projet, • Coordination multi-pays / multi-entités, • Recueil et formalisation des besoins, • Tests et UAT, • Go-Live / Hypercare, • Conduite du changement, • Coordination d’équipes pluridisciplinaires Une expérience dans un environnement pharmaceutique international est particulièrement recherchée. COMPÉTENCES PRIORITAIRES Expertise technico-fonctionnelle • Veeva CRM, • Salesforce, • Veeva Event Management, • Business Analysis / AMOA, • JIRA, • Spécifications fonctionnelles Déploiement • Déploiement international, • Coordination multi-entités, • UAT, • SIT, • Go-Live, • Hypercare, • Tests de non-régression, • Gestion des anomalies Compliance • Compréhension des problématiques de Compliance / Transparency, • Connaissance des exigences réglementaires, • Compréhension des interactions avec les professionnels de santé et autres parties prenantes externes Gestion de projet • Planification, • Gestion des risques, • Gestion des dépendances, • Suivi des livrables, • Coordination d’équipes, • Gestion d’intégrateurs COMPÉTENCES COMPLÉMENTAIRES • Expérience pharmaceutique, • Environnement Life Sciences, • MDM, • ERP, • Change Management, • Expérience HCP / HCO, • Expérience de programmes internationaux SOFT SKILLS • Excellent relationnel, • Capacité d’écoute, • Capacité de synthèse, • Communication claire, • Leadership, • Capacité à challenger, • Capacité de facilitation, • Autonomie, • Pragmatique, • Orientation résultats, • Adaptabilité, • Sens de l’éthique et intégrité Le poste nécessite une forte capacité à travailler avec des interlocuteurs variés : métiers, IT, Compliance, filiales, éditeurs et intégrateurs.

EFFIK, filiale du groupe ITALFARMACO est un laboratoire pharmaceutique français spécialisé dans les domaines de la santé de la femme, de la neurologie et des maladies rares. Dans un contexte de forte croissance, nous renforçons notre support de la Direction Générale Votre rôle : Assurer un support de haut niveau à la Direction Générale et coordonne les services généraux pour offrir un cadre de travail performant et sécurisé. Ce poste stratégique combine en effet les responsabilités d'assistanat exécutif et de gestion des opérations internes. Il vise à garantir l'efficacité des dirigeants tout en assurant un environnement de travail optimal pour l'ensemble des équipes. Vos missions : Executive Assistant Gestion de l’agenda et des réunions • Organiser et coordonner les rendez-vous, réunions et déplacements professionnels des dirigeants, • Préparer les dossiers pour les réunions (ordres du jour, compte rendu, documents nécessaires) notamment lors des Comités de Direction, et autres réunions avec le Board, • Assurer le suivi des décisions prises lors des réunions (suivi des actions) Organisation des déplacements • Planifier et organiser les déplacements professionnels (réservations de transport, hébergement, itinéraires) des Dirigeants et autres collaborateurs du siège, • Organiser les réunions au siège avec tous membres du Board (Transferts, Hotels, logistique), • Préparer les itinéraires et gérer les imprévus pendant les déplacements Communication interne, gestion de projets et évènementiel : • Assure la gestion de projets relatifs à la direction générale, • Organiser les séminaires, réunions stratégiques et événements internes., • Assurer la communication et la circulation de l’information entre la Direction Générale et les interlocuteurs internes et externes., • Gérer les communications écrites et orales de la Direction Générale., • Gérer les appels téléphoniques, emails et courriers, en priorisant les demandes, • Agir comme intermédiaire entre les dirigeants et les interlocuteurs internes et externes, • Rédiger des courriers, notes de synthèse et autres documents professionnels au nom de la direction Project Manager Coordination et gestion des locaux : • Gérer l’accueil des locaux, • Veiller à l’entretien des locaux, à l’aménagement des espaces de travail et de vie et à la gestion des déménagements, si nécessaire, • Gérer les espaces de travail (salles de réunion, fournitures, clef) et de vie (cafétéria, machine à café), • Gérer le contrôle d’accès aux locaux (création et restitution badges d’accès), • Accueillir, coordonner et gérer les entreprises extérieures, • Garantir la sécurité des locaux (mise en conformité, gestion des extincteurs, sorties de secours...) et suivi des actions (mise à jour du DUERP, en collaboration avec le département RH, mise aux normes des locaux…), • Rédige les procédures nécessaires au fonctionnement des locaux Gestion administrative : • Assurer le suivi administratif général (courrier, documents légaux, archivage, contrats fournisseurs)., • Gérer les fournitures de bureau et le matériel nécessaire au bon fonctionnement du bureau., • Gérer les contrats et les relations avec les prestataires (fournisseurs, maintenance, téléphonie fixe ...)., • Optimiser les coûts de fonctionnement des services généraux Organisation et coordination des événements : • Organiser des événements internes et externes (réunions, séminaires, conférences, événements d’entreprise) en lien avec le service RH et les services internes concernés., • S'occuper de la logistique pour les événements : réservation de lieux, coordination des prestataires, gestion des invitations., • Références des partenaires extérieurs pour les différentes prestations (prestataires ESAT : plateaux-repas, buffet…) Communication au sein des bureaux • Coordonne en partenariat avec les responsables de département les actions de communication relative aux bureaux auprès des salariés (siège et terrain) Profil recherché : • Formation Bac +2/3 : BTS, DUT ou licence en assistanat de direction/manager, gestion administrative et commerciale, gestion PME-PMI, • Une expérience confirmée en assistanat exécutif ou assistanat de direction dans l’industrie pharmaceutique est requise, • Maitrise de l’anglais professionnel, • Capacité à travailler en équipe et à collaborer avec des interlocuteurs variés., • Sens des priorisations, autonomie, rigueur, sens de l’organisation, • Maîtrise des outils bureautiques Ce que nous offrons : • Un rôle clé et transversal., • Un laboratoire dynamique avec un portefeuille en pleine croissance., • Une évolution progressive vers une polyvalence sur d’autres missions., • Des projets variés tout au long de l’année. Process d'entretien • 1er contact téléphonique avec notre Talent acquisition : Camille, • 2ème contact visio (30min) avec Camille, • 3ème contact avec la Directrice des Ressources Humaines, • 4ème contact avec la Directrice Générale, • Proposition d'embauche

Nous recherchons pour notre client, acteur dans le secteur du pharmaceutique situé à Boulogne-Billancourt (92), un COMPTABLE CLIENTS ET RECOUVREMENT (H/F) en CDI. Recouvrement des clients France_.

Nous recherchons pour notre client un.Délégué Pharmaceutique H/F IDF -.Vous avez le goût du challenge pour atteindre des résultats ambitieux ?.Rattaché au Directeur Régional, vous aurez pour principale mission de développer votre secteur en vue de promouvoir les produits du laboratoire et d'

Ce qui distingue cette entreprise :.Notre client est un laboratoire pharmaceutique français qui se consacre au développement et à la commercialisation de produits de soin et de prévention.Ils sont dédiés à soutenir la santé des familles grâce à leurs produits innovants.En rejoignant cette

Manpower CABINET EXPERTS LIFE SCIENCE PARIS recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Pharmacien affaires réglementaires (H/F) Rattaché(e) aux Affaires Réglementaires, vous garantissez la conformité réglementaire des produits tout au long de leur cycle de

Vous avez au moins une formation Bac +2 minimum commerciale et/ou administrative, avec idéalement une expérience en service clientèle ou en gestion de litiges / problématique dans le secteur pharmaceutique ou de la santé. Vous avez le sens du service : bon relationnel client, notamment à dista

Notre groupe compte plus de 800 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l’Energie, l’Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, etc sur des projets industriels ou digitaux. Suite à de nombreux investissements, nous recherchons un(e) Charg

Spécialisée dans l'usinage de précision de pièces pour l'industrie pharmaceutique et aéronautique, notre société Décolletage du Bas Jura à Val Suran (39320) recrute un Technicien régleur sur commande numérique H/F en Contrat à Durée Indéterminée. Effectuer les modifications mineures d

Marque Appel Médical, c'est la référence du recrutement médical, paramédical, médico-social et pharmaceutique. 7000+ offres d'emploi en intérim,vacation, CDD, CDI et 180 agences partout en France ! Soignants, votre futur emploi est sûrement chez Appel Médical ! De plus, notre agence est experte dans le recrutement pour le secteur de la santé au travail. Client Notre client est une entreprise située à PUTEAUX proposant des services de qualité. Poste Quelle opportunité vous offre ce poste d'Infirmier de (F/H) au sein d'un établissement médical ? Au sein d'un établissement, vous assurez des soins préventifs et curatifs, tout en veillant au bien-être des personnes accompagnées - Vous évaluez l'état de santé, dispensez les soins prescrits et garantissez la traçabilité des interventions - Vous coordonnez le suivi médical avec les équipes pluridisciplinaires et les professionnel·les de santé - Vous participez à la prévention, à l'éducation sanitaire et à l'amélioration continue des pratiques de soins Tout ce que vous devez savoir sur l'offre se trouve ici : - Contrat: Intérim - Durée: 5/jours - Salaire: 24 euros/heure - En nous rejoignant, vous bénéficierez des avantages Fast TT, incluant garantie de salaire, avantages sociaux et opportunités de formation, pour une expérience intérimaire exceptionnelle. Profil Vous êtes infirmier ou infirmière diplômé(e) d'État, avec au moins un an d'expérience en établissement - Vous détenez le Diplôme d'État d'Infirmier et maîtrisez les protocoles de soins - Vous assurez une prise en charge rigoureuse, sécurisée et adaptée aux personnes accompagnées - Vous faites preuve d'écoute, de discrétion et d'une communication professionnelle avec les équipes - Vous organisez vos priorités avec autonomie et réactivité dans le respect des procédures Processus de recrutement Postulez facilement à cette offre. Votre candidature répond-elle au profil recherché ? Un(e) consultant(e) vous appellera afin de valider vos compétences et envisager votre prise de poste. Si vous êtes retenu(e), vous recevrez tous les éléments nécessaires pour débuter votre mission.

Marque "Avec tout ce stress, je risque la fracture du cœur !"... Si (vous aussi !) vous avez souri, venez nous rencontrer ! Promis, nous avons plein de perles à partager, mais surtout de nombreux postes dans le secteur médical, paramédical et pharmaceutique. Notre équipe spécialisée en santé est plus douée pour dénicher les emplois que pour prendre son propre pouls ! Client Notre client est une clinique située à LA GARENNE COLOMBES qui offre des services de soins médicaux complets et à haut niveau avec une équipe compétente et dévouée. Pourquoi rejoindre cet établissement ? Découvrez un établissement offrant des défis excitants et des sujets stimulants, où vous (re)trouverez votre vocation médicale en contribuant à une vision reconnue et innovante pour le bien-être de tou(te)s ! Poste Prêt(e) à donner du rythme aux missions d'Infirmier de (F/H) en clinique ? Au sein d'un établissement clinique, vous assurez des soins de dialyse précis, attentifs et toujours bien branchés - Préparer, installer et surveiller les séances de dialyse sur générateurs Fresenius 6008 - Évaluer les paramètres cliniques, appliquer les prescriptions et intervenir rapidement face aux urgences - Garantir la traçabilité des soins, l'hygiène hospitalière et un accompagnement rassurant des patientes et patients Profil Vous êtes un infirmier ou une infirmière de dialyse rigoureux(se), réactif(ve) et attentif(ve) aux patients - Vous détenez le Diplôme d'État d'Infirmier et justifiez d'au moins un an en dialyse - Vous maîtrisez l'installation, la programmation et la surveillance des générateurs Fresenius 6008 - Vous évaluez les paramètres cliniques, adaptez les protocoles et gérez les urgences avec sang-froid - Vous alliez écoute, esprit d'équipe et traçabilité rigoureuse, sans jamais perdre le fil des soins Processus de recrutement Cher(e) candidat(e), rejoignez une équipe de super-héros qui a besoin de votre talent pour combattre les défis du quotidien. Envoyez votre candidature en un clic et laissez-nous vous accompagner !

Marque Appel Médical, c'est la référence du recrutement médical, paramédical, médico-social et pharmaceutique. 7000+ offres d'emploi en intérim,vacation, CDD, CDI et 180 agences partout en France ! Soignants, votre futur emploi est sûrement chez Appel Médical ! Pour un poste dans le secteur médical, nous mettons notre expertise en santé à votre service. Client Notre client est un établissement médical situé à PARIS 18, offrant une gamme complète de services de santé de qualité aux patients. Poste Souhaitez-vous valoriser vos compétences d'Infirmier de (F/H) au sein d'un établissement hospitalier ? Au sein d'un établissement hospitalier, vous assurerez la prise en charge globale des patientes et patients nécessitant une hémodialyse - Préparer, surveiller et sécuriser les séances d'hémodialyse conformément aux protocoles de l'établissement - Évaluer l'état clinique des patientes et patients et garantir la traçabilité des soins dispensés - Collaborer avec l'équipe pluridisciplinaire et accompagner les patientes et patients dans leur parcours de soins Voici les détails de l'offre pour ce poste : - Contrat: Intérim - Durée: 10/jours - Salaire: 38 euros/heure Joignez-vous à nous et profitez de nos avantages exclusifs, y compris Fast TT, pour une expérience intérimaire inoubliable. Profil Vous êtes infirmier ou infirmière diplômé(e) d'État, avec une expérience d'un an en hémodialyse - Vous maîtrisez les protocoles de soins spécifiques à l'hémodialyse - Vous assurez une surveillance clinique rigoureuse des patientes et patients - Vous faites preuve de réactivité face aux situations d'urgence - Vous collaborez efficacement avec les équipes pluridisciplinaires de l'établissement Processus de recrutement Le processus de recrutement est simple. Postulez en cliquant sur le bouton postuler. Un(e) consultant(e) vous contactera dans les 48h pour valider votre candidature.

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Marque Appel Médical, c'est la référence du recrutement médical, paramédical, médico-social et pharmaceutique. 7000+ offres d'emploi en intérim,vacation, CDD, CDI et 180 agences partout en France ! Soignants, votre futur emploi est sûrement chez Appel Médical ! Pour un poste dans le secteur médical, nous mettons notre expertise en santé à votre service. Client Notre client est un établissement médico-social situé à PARIS 20 offrant des services de qualité pour les personnes qui en ont besoin. Comment vous rendre sur votre lieu de travail ? - En voiture, vous profitez d'un parking gratuit mis à disposition. - Les locaux sont facilement accessibles en transport en commun. Pourquoi rejoindre cet établissement ? L'établissement en pleine croissance valorise les efforts individuels et offre un environnement de travail à taille humaine, offrant aux professionnel(le)s du secteur médical une opportunité unique d'épanouissement et de réussite. Poste Vos missions principales : - Soins & Accompagnement : Réaliser les soins infirmiers préventifs, curatifs et palliatifs adaptés au profil des résidents. - Gestion des traitements : Préparation, distribution et suivi rigoureux des traitements médicamenteux. - Coordination pluridisciplinaire : Travailler en synergie avec les équipes éducatives, AMP/AES, aides-soignants et médecins pour assurer un suivi global. - Suivi de santé au quotidien : Évaluer l'état général, gérer les urgences et assurer la continuité des soins via les transmissions. - Relationnel privilégie : Établir une relation de confiance sécurisante avec les résidents et leurs familles. Profil Nous recherchons un(e) infirmier(e) talentueux(se) et dévoué(e) pour rejoindre notre établissement médico-social. - Une expérience préalable dans le secteur médico-social est requise - Diplôme d'État d'infirmier(e) exigé - Capacité à travailler en équipe et à faire preuve d'empathie - Compétences en gestion des soins et suivi des patients Processus de recrutement Vous avez les compétences pour réussir dans ce poste ? Postulez dès maintenant pour découvrir comment notre processus de recrutement unique peut vous aider à atteindre vos objectifs de carrière tout en vous offrant un accompagnement bienveillant.

Marque Appel Médical, c'est la référence du recrutement médical, paramédical, médico-social et pharmaceutique. 7000+ offres d'emploi en intérim,vacation, CDD, CDI et 180 agences partout en France ! Soignants, votre futur emploi est sûrement chez Appel Médical ! Pour un poste dans le secteur médical, nous mettons notre expertise en santé à votre service. Client Notre client est un établissement médical situé à PARIS 14, offrant une gamme complète de services de santé de qualité aux patients. Pourquoi rejoindre cet établissement ? En rejoignant cet établissement reconnu, vous(ue) relèverez des défis excitants et contribuerez activement à l'innovation en matière de soins de santé, pour une expérience professionnelle enrichissante et gratifiante. Poste Le texte s'est perdu en chemin, cliquez sur la flèche circulaire pour générer un nouveau contenu. Merci ! Le texte s'est perdu en chemin, cliquez sur la flèche circulaire pour générer un nouveau contenu. Merci ! La proposition de notre client pour ce poste est la suivante : - Contrat: Intérim - Durée: 10/jours - Salaire: 24 euros/heure De plus, nous offrons un ensemble complet d'avantages aux intérimaires, y compris Fast TT, pour assurer leur succès professionnel et personnel. Profil Le texte s'est perdu en chemin, cliquez sur la flèche circulaire pour générer un nouveau contenu. Merci ! Processus de recrutement Vous avez les compétences pour réussir dans ce poste ? Postulez dès maintenant pour découvrir comment notre processus de recrutement unique peut vous aider à atteindre vos objectifs de carrière tout en vous offrant un accompagnement bienveillant.

Marque Appel Médical, c'est la référence du recrutement médical, paramédical, médico-social et pharmaceutique. 7000+ offres d'emploi en intérim,vacation, CDD, CDI et 180 agences partout en France ! Soignants, votre futur emploi est sûrement chez Appel Médical ! Pour un poste dans le secteur médical, nous mettons notre expertise en santé à votre service. Client Notre client est un établissement médical situé à PARIS 14, offrant une gamme complète de services de santé de qualité aux patients. Comment vous rendre sur votre lieu de travail ? - En voiture, vous profitez d'un parking gratuit mis à disposition. - Les locaux sont facilement accessibles en transport en commun. Poste Vos missions principales, Au sein d'une équipe pluridisciplinaire dynamique, vous assurerez la prise en charge globale des patients : - Surveillance clinique & paraclinique : Réalisation et lecture d'ECG, prise des constantes, surveillance continue des paramètres vitaux et hémodynamiques. - Soins techniques : Administration des traitements spécifiques (antiarythmiques, anticoagulants, etc.), gestion des perfusions, voies centrales, et pansements. - Gestion des urgences : Détection précoce des décompensations cardiaques (OAP, IDM, troubles du rythme) et application des protocoles d'urgence. - Suivi post-opératoire / post-acte : Surveillance des patients après coronarographie, angioplastie, ablation ou pose de pacemaker (points de ponction, hémostase). - Éducation & accompagnement : Information du patient sur son traitement, ses habitudes de vie et préparation au retour à domicile. Profil Vous êtes un·e infirmier·ère diplômé·e d'État, expérimenté·e en hôpital et particulièrement rigoureux·se - Vous détenez le Diplôme d'État d'Infirmier et justifiez d'une première expérience hospitalière - Vous maîtrisez les protocoles de soins, d'hygiène et de sécurité de l'établissement - Vous assurez une surveillance clinique attentive et transmettez précisément les informations médicales - Vous faites preuve d'écoute, d'empathie et de coopération au sein des équipes soignantes Processus de recrutement Vous êtes intéressé(e) par cette offre d'emploi ? C'est très simple, postulez en quelques clics ! Notre équipe de consultant(e)s prendra contact avec vous pour valider vos compétences et objectifs de carrière. Si votre candidature est acceptée, nous vous fournirons tous les éléments nécessaires pour votre mission. À très bientôt !

Marque Appel Médical, c'est la référence du recrutement médical, paramédical, médico-social et pharmaceutique. 7000+ offres d'emploi en intérim,vacation, CDD, CDI et 180 agences partout en France ! Soignants, votre futur emploi est sûrement chez Appel Médical ! Notre agence se distingue par son expertise dans le domaine du handicap , proposant ainsi de nombreuses opportunités. Client Notre client est un établissement médico-social situé à PARIS 14 offrant des services de qualité pour les personnes qui en ont besoin. Comment accéder facilement au lieu de travail ? - En voiture, vous profitez d'un parking gratuit mis à disposition. - Les locaux sont facilement accessibles en transport en commun. Pourquoi rejoindre cet établissement ? Plongez-vous dans une structure médicale en pleine croissance, privilégiant le bien-être de ses salarié(e)s et offrant une stabilité professionnelle pour contribuer ensemble à un avenir prometteur dans le domaine médical. Poste Vos Missions, Rattaché(e) à l'équipe pluridisciplinaire (médicale, paramédicale et éducative), vous assurez la prise en charge globale des résidents/usagers : - Soins techniques & préventifs : Administration et suivi des traitements, réfection de pansements, prélèvements, gestion des urgences. - Accompagnement au quotidien : Évaluation de l'état de santé physique et psychique des résidents. - Coordination : Lien continu avec les médecins, les familles, les éducateurs et les aides-soignants. - Projet d'accompagnement : Participation active à l'élaboration et au suivi du projet de vie personnalisé du résident. Profil Recherchons un(e) infirmier(e) dévoué(e), avec une première expérience en milieu médico-social. - Maîtrise des soins infirmiers adaptés au secteur médico-social - Capacité à communiquer efficacement avec les patients et les équipes pluridisciplinaires - Possession du Diplôme d'État d'Infirmier(e) - Aptitude à gérer des situations d'urgence avec sang-froid et efficacité Processus de recrutement Le processus de recrutement est simple. Postulez en cliquant sur le bouton postuler. Un(e) consultant(e) vous contactera dans les 48h pour valider votre candidature.