Trabajos pharmaceutique en LilleCrear alertas

L'Appel Médical est le n°1 de l'intérim et du recrutement médical, paramédical, médico-social et pharmaceutique en France et compte près de 95 agences forcément proches de chez vous (+ d'infos sur , libéral, vacation, CDD, CDI.Appel Médical est le véritable partenaire emploi d

WELCOME TO THE SKY 💫 Société de conseil spécialisée en santé où interviennent des experts passionnés, engagés aux côtés des acteurs des Life Sciences pour relever les défis stratégiques, réglementaires et opérationnels du secteur de la santé. Notre Expertise : THE SKY regroupe des experts en Affaires Pharmaceutiques et Médicales, enrichis par un pôle IT/Digital qui ouvre la voie à des solutions de santé toujours plus innovantes. Leur expertise pointue, alliée à notre exigence d’excellence, nous permet d’accompagner laboratoires, biotechs, medtechs et cosmétiques dans des projets à forte valeur ajoutée. Notre Approche : Chez THE SKY, le consultant est au cœur de notre modèle. Nous l’accompagnons tout au long de son parcours avec des missions sur mesure, un suivi personnalisé et un environnement qui favorise autant l’expertise professionnelle que l’épanouissement personnel. Notre Engagement : Nous croyons à la force de la diversité et de l’inclusion. THE SKY s’engage à offrir un cadre de travail équitable, respectueux et ouvert, où chaque collaborateur trouve sa place et peut exprimer pleinement son potentiel. Nous encourageons toutes les candidatures, y compris celles de personnes en situation de handicap reconnues RQTH. Des aménagements adaptés peuvent être proposés pour garantir une intégration optimale et un processus de recrutement accessible à tous. Dans le cadre de notre développement et pour renforcer nos équipes, nous recherchons aujourd’hui un(e) Pharmacien Assurance Qualité Opérationnelle (thésé) Missions principales Le Pharmacien Assurance Qualité Opérationnelle est responsable de la conformité des produits et des processus au regard des exigences réglementaires et internes. Il/elle contribue activement à la libération pharmaceutique des lots, au traitement des déviations, à la gestion des CAPA, et à l’amélioration continue du système qualité. Activités principales : • Assurer la libération pharmaceutique des lots dans le respect des BPF, des AMM et des procédures internes., • Analyser et statuer sur les déviations, OOS/OOT et non-conformités, en coordination avec la production et le contrôle qualité., • Gérer le processus CAPA : identification des causes racines, définition des actions correctives et préventives, suivi et évaluation de leur efficacité., • Participer aux revues qualité produits et au suivi des indicateurs de performance qualité., • Contribuer à la mise à jour des procédures et à la maîtrise documentaire du système qualité., • Préparer et accompagner les audits internes, externes et inspections réglementaires (ANSM, EMA, FDA)., • Sensibiliser et former les équipes opérationnelles aux bonnes pratiques et à la culture qualité., • Participer à des projets d’amélioration continue visant à renforcer la robustesse des processus et la conformité réglementaire. Profil recherché Formation : • Docteur en pharmacie, thésé, inscriptible à l’Ordre des Pharmaciens section B (obligatoire). Expérience : • Expérience de 2 à 5 ans en Assurance Qualité Opérationnelle, libération de lots, ou gestion des CAPA dans l’industrie pharmaceutique (formes sèches, liquides ou stériles)., • Bonne connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des référentiels internationaux (ICH Q7, Annexes 15 & 20, FDA, EMA). Compétences techniques : • Maîtrise des outils qualité : gestion des CAPA, déviations, change control, et documentation qualité (TrackWise, eQMS, SAP, etc.)., • Bonne compréhension des procédés de fabrication et de contrôle des produits pharmaceutiques., • Excellente capacité rédactionnelle en français et en anglais technique. Compétences comportementales : • Rigueur, fiabilité et sens aigu des responsabilités pharmaceutiques., • Esprit d’analyse, réactivité et autonomie., • Bon relationnel, aptitude au travail transversal avec les équipes production, CQ et affaires réglementaires.

Rattaché au groupe URGO, leader sur de nombreux marchés de l’auto-médication, LABORATOIRES SUPER DIET est un laboratoire pharmaceutique (200 collaborateurs), spécialisé dans la conception, la fabrication et la commercialisation de produits de santé naturels et Bio. Nos gammes sont distribuées en magasin bio, pharmacies et parapharmacies sous nos 7 marques uniques et historiques : Super Diet – Herbesan - OM3 – Ricqlès – Oligocean – Comptoirs & Compagnies – Cica Manuka Nous recherchons actuellement un / une : Formateur Poste en CDD à pourvoir immédiatement pour une durée de 6 mois Vos missions : Directement rattaché(e) à la Responsable Formation Produits, vous accompagnez la montée en compétences des équipes internes et externes sur nos gammes de produits dans le but de développer le sell-out. Vous aurez notamment pour mission : Concevoir et adapter les contenus pédagogiques scientifiques : • Concevoir les outils et le contenu des formations destinées à nos collaborateurs et clients., • Proposer et développer des outils de formations (supports papiers, digitaux, e-learning)., • Participer aux recherches bibliographiques et à la veille scientifique afin d’enrichir l’expertise produits et accompagner les lancements,, • Réaliser la veille scientifique et la formation Développer les compétences de nos collaborateurs et clients : • Animer des formations en présentiel ou distanciel dans le cadre d’un parcours de formation produits pour les collaborateurs internes : force de vente, collaborateurs, • Former nos clients français et internationaux à nos gammes de produits pour développer le sell out, • Suivre des indicateurs de performance Votre profil : De formation scientifique (pharmacie, médecine, nutrition-santé…) et/ou titulaire d’un diplôme en phytothérapie, naturopathie, vous justifiez d’une première expérience réussie dans des missions de conception, de rédaction de supports scientifiques et de formation. Doté d’un vrai sens pédagogique, d’un bon esprit de synthèse, vous êtes curieux, autonome et avez une excellente aisance relationnelle. La pratique courante de l’anglais est nécessaire pour ce poste. Votre dynamisme et votre leadership seront des atouts pour atteindre vos objectifs et réussir dans ce poste ! Situation géographique : Poste basé à Lille Centre proche du palais des beaux-arts. Prévoir des déplacements en France et à l’étranger.

Abylsen est une société de conseil en ingénierie comprenant 3300 collaborateurs. Nous avons 42 agences réparties sur 7 pays : France, Italie, Espagne, Belgique, Pays-Bas, Luxembourg, Suisse. Fort de ses 320 collaborateurs, ABYLSEN Nord-Ouest accompagne ses clients dans les domaines suivants : Transports, Life Sciences, Energie, Industrie Lourde et IT. Nos 3 expertises métiers : R&D Nous accompagnons les entreprises dans le développement de nouvelles innovations, produits et technologies. Production & Opérations Nous optimisons les processus industriels : industrialisation, méthodes, amélioration continue, supply chain, qualité, HSE... Digital Nous intervenons sur la transformation numérique, informatique industrielle, digitalisation, solutions IT/Télécom… 🌟 Pourquoi nous rejoindre ? Votre expérience collaborateur compte autant que nos projets, c’est pourquoi nous vous proposons : • Un parcours de carrière avec des formations sur mesure, • Un management de proximité, • Des moments de convivialités tout au long de l’année 📩 Le processus de recrutement ? Simple et humain : • Échange avec Catherine, • Entretien avec un(e) manager opérationnel(le), • Proposition de projets(s) adaptée(s) à votre profil, • Intégration personnalisée En tant qu'ingénieur qualification validation, vous garantissez que les équipements, systèmes et procédés utilisés dans la fabrication des médicaments sont qualifiés, validés, et conformes aux exigences règlementaire (BPF, GMP, etc.), afin d'assurer la sécurité, la qualité et l'efficacité des produits pharmaceutiques. • Définir les stratégies de qualification et validation selon les exigences internes et externes., • Élaborer les plans directeurs de validation (VMP) en lien avec les équipes qualité et production., • Rédiger les protocoles de qualification (IQ/OQ/PQ) et de validation de procédés., • Coordonner les phases d'exécution des tests de qualification sur le terrain., • Analyser les écarts et proposer des actions correctives adaptées., • Assurer la revue critique des documents de validation et qualification., • Superviser la conformité documentaire auprès des sous-traitants et fournisseurs., • Participer aux audits internes, externes et aux inspections réglementaires., • Contribuer à la définition et à l'amélioration des procédures internes en qualification/validation., • Accompagner les équipes opérationnelles lors des phases critiques de validation. 🎯 Profil recherché : 🎓 Vous justifiez d’une formation Bac+5 en ingénierie, pharmacie industrielle ou sciences de la vie, et vous disposez d’une expérience professionnelle de minimum 3 ans en qualification/validation 🛠️ Vos atouts : • Vous maîtrisez les étapes de qualification IQ/OQ/PQ, la validation de procédés, et les exigences des BPF/GMP., • Vous êtes à l’aise avec la rédaction de protocoles, rapports techniques, et la gestion documentaire qualité., • Vous avez déjà travaillé sur des équipements de production pharmaceutique, des utilités (eau purifiée, HVAC…), ou des systèmes informatisés (CSV)., • Vous savez analyser des résultats, identifier des écarts, et proposer des actions correctives. 👉 Envie d’en savoir plus ? Venez nous rencontrer ou contactez-nous, on est toujours prêts à échanger ! Aucune barrière ne doit freiner le talent ! Engagé pour l’égalité des chances, notre Groupe s’inscrit dans une démarche inclusive : chaque poste est ouvert à toutes et tous, et nous soutenons activement l’intégration des personnes en situation de handicap

Description de l'entreprise Avec un chiffre d’affaires annuel de plus de 6,95 milliards d’euros en 2024 et un effectif de 63 000 collaborateurs présents dans 950 laboratoires à travers 60 pays, le réseau de laboratoires des sociétés filiales d’Eurofins Scientific S.E., coté au CAC 40, est l’un des leaders mondiaux de l’analyse environnementale, agroalimentaire, pharmaceutique et cosmétiques. Eurofins Analyses Alimentaires France est le réseau de laboratoires français spécialisés dans les analyses agroalimentaires. Totalement industrialisés et informatisés, nous proposons à nos clients B to B des solutions innovantes et efficaces pour garantir des aliments sûrs, sains et authentiques. Nous recrutons un Ingénieur Technico-commercial pour la région Hauts-de -France. Description du poste Sous le management du Directeur Commercial Régions, l’Ingénieur Technico-commercial initie, développe et sécurise des flux d’affaires en analyses auprès d’industriels de l'agroalimentaire (Microbiologie, analyses nutritionnelles et contaminants, biologie moléculaire...) en adéquation avec la stratégie définie de l’entreprise. Missions principales : Après une formation/immersion au sein des équipes techniques et commerciales, ses principales missions sont : • Suivre les dossiers commerciaux, • Assurer la promotion de l’offre à la clientèle existante, • Prospecter les Industriels agroalimentaires de son secteur, • Fidéliser les courants d’affaires existants par un suivi commercial personnalisé et de qualité, • Etre force de proposition au sein du pôle pour assurer le développement soutenu et durable des ventes 1. Gestion des clients existants : • Assurer le suivi des demandes entrantes : comprendre le besoin du client, proposer une offre adaptée et argumentée au client, mettre à jour le devis en conséquence. Relancer les clients pour validation de l’offre, • Assurer la promotion de l’offre et de ses évolutions. C’est-à-dire faire valoir les forces d’Eurofins que sont l’expertise scientifique d’Eurofins et la largeur de sa gamme d’analyses nutritionnelles, contaminants, OGM, spéciation, microbiologie et authenticité, • Evolution et mise à jour de l’offre produits Carnés (nouveaux tarifs, nouveaux tests et prestations, ajout de prestations à valeur ajoutée, changement de réglementation...) 2. Prospection commerciale : • Ciblage, qualification et conquête de nouveaux clients, • Construction des offres commerciales intégrant contraintes opérationnelles et tarifaires 3. Veille active : • Contribuer à la veille concurrentielle, • Contribuer à la veille marché (réglementation, clients, filières, évolutions de méthodes...), • Mettre en place une interface efficace et constructive avec les différentes unités opérationnelles, • Être reconnu par les différents acteurs interprofessionnels, et le cas échéant participez aux syndicats / instituts professionnels, • Assurer la mise à jour régulière des outils de reporting d’activité (CRM, indicateurs ad hoc…) Qualifications Formation : Ingénieur agri/agro avec une première expérience commerciale souhaitée, idéalement dans l’industrie agro-alimentaire. Vous êtes reconnu(e) pour votre capacité d’analyse et votre dynamisme et avez développé une excellente aisance relationnelle à travers votre expérience commerciale. Vous maîtrisez parfaitement les outils bureautiques, notamment Excel. Alors n’attendez plus, montez à bord ! Compétences : Bonnes connaissances en agroalimentaire / Anglais courant Informations complémentaires Chez Eurofins, nous sommes fiers de nous engager en faveur de l'égalité des chances et nous pratiquons une politique stricte de non-discrimination à l'embauche. Nous sommes convaincus que la diversité participe à développer l'émulation autour de notre culture de l'innovation et de l'entreprenariat. A compétences égales, nous considérerons donc toutes les candidatures.

Au sein du service Life Sciences de SPIE Industrie, nous nous distinguons par notre expertise dans l'accompagnement apporté à nos clients des secteurs pharmaceutique, cosmétique et des dispositifs médicaux tout au long du cycle de vie de leurs projets.

Au sein du service Life Sciences de SPIE Industrie, nous nous distinguons par notre expertise dans l'accompagnement apporté à nos clients des secteurs pharmaceutique, cosmétique et des dispositifs médicaux tout au long du cycle de vie de leurs projets.