Trabajos pharmaceutique en Les UlisCrear alertas

Responsable Assurance Qualité Opérationnelle Localisation : Saclay (91) CDI Votre mission Rattaché(e) à la Direction Qualité du site, vous pilotez l’ensemble des activités d’Assurance Qualité Opérationnelle et garantissez la conformité des produits, des processus et des systèmes qualité dans le respect des BPF/GMP, des exigences réglementaires et des engagements contractuels. Vous contribuez activement au maintien des certifications pharmaceutiques du site et accompagnez les équipes dans une démarche d’excellence opérationnelle et d’amélioration continue. En parallèle, vous assurez les missions de Pharmacien Responsable Intérimaire et remplacez le Pharmacien Responsable en son absence. Vos principales responsabilit ésManagement de l'équipe Assurance Qualité Opérationnelle Encadrer, animer et développer l'équipe Assurance Qualité Opérationnelle Définir les objectifs individuels et collectifs et accompagner leur atteinte Réaliser les évaluations de performance et participer aux recrutements Développer les compétences de l'équipe par la formation et le coaching Assurer le management visuel et les routines Lean (Tier meetings, ORP, VOP, management de la performance). Définir et suivre les indicateurs de performance du servic Participer à la construction et au suivi du budget Pilotage des systèmes qualité Garantir la performance et la conformité des processus qualité du site Gestion des déviations, investigations et OOS (Out Of Specification). Pilotage des plans CAPA et suivi de leur efficacité Gestion du Change Control et évaluation des impacts qualité Gestion des réclamations clients et investigations associées Participation à la gestion des fournisseurs, sous-traitants et distributeurs Contribution aux exercices et procédures de rappel de lots Participation au programme d'intégrité des données (Data Integrity) Coordination et réalisation des Revues Qualité Produits (Product Quality Review) Participation à la gestion des risques qualité et aux analyses de risques Contribution à l'assurance de stérilité du site en collaboration avec les experts concernés Libération pharmaceutique des lots Revue et approbation des dossiers de lots Certification et libération des lots de produits finis Clôture documentaire des dossiers de fabrication Garantie du respect des délais de libération Organisation de la couverture pharmaceutique incluant les week-ends Audits, inspections et conformité réglementaire Participer aux audits internes et externes Préparer et accompagner les inspections réglementaires et les audits clients Contribuer au maintien des certifications et autorisations pharmaceutiques du sites Assurer la mise en œuvre des actions correctives et préventives issues des audits et inspections Amélioration continue et projets Développer et déployer des projets d'amélioration continue Participer au développement et au transfert de nouveaux produits Promouvoir les standards qualité Groupe et partager les bonnes pratiques avec les autres sites Contribuer à l'amélioration de la conformité réglementaire, de la qualité produit et de l'efficience opérationnelle. Missions de Pharmacien Responsable Intérimaire En l'absence du Pharmacien Responsable, vous assurez l'ensemble des missions réglementaires définies par le Code de la Santé Publique, notamment celles prévues à l'article R.5124-36 Profil recherché Formation Diplôme de Pharmacien thésé. Inscription à l'Ordre des Pharmaciens – Section B Conditions réglementaires permettant d'assurer la fonction de Pharmacien Responsable Intérimaire Expérience significative en Assurance Qualité au sein d'un environnement pharmaceutique industriel. Expérience en management d'équipe qualité. Maîtrise des produits stériles et/ou injectables fortement appréciée. Expérience des inspections réglementaires (ANSM, FDA, autorités internationales) souhaitées Compétences techniques Maîtrise des BPF/GMP Europe et US FDA. Expertise en gestion des déviations, OOS, CAPA et Change Control. Connaissance des processus de libération pharmaceutique. Maîtrise des analyses de risques qualité. Connaissance des exigences de Data Integrity. Expérience des systèmes qualité pharmaceutiques et de l'amélioration conitnue

Pharmacien Assurance Qualité Opérationnelle & Libération des Lots (H/F) 📍 Saclay (91) CDD 18 Mois Dans le cadre d’un remplacement de 18 mois, notre département Qualité Pharmaceutique recherche un(e) Pharmacien(ne) Assurance Qualité afin de garantir la conformité réglementaire et pharmaceutique de notre Unité Autonome de Production, dans le respect des exigences BPF/GMP. Le poste couvre des activités d’Assurance Qualité Opérationnelle, de revue et libération des lots, de gestion des systèmes qualité et d’amélioration continue au sein d’un environnement pharmaceutique industriel stérile. 🔎 Vos principales missions : ✔ Assurance Qualité Opérationnelle (QA Operations) Gestion et traitement des déviations qualité et non-conformités Réalisation des investigations qualité (déviations, réclamations, anomalies) Analyse des causes racines et définition des plans CAPA Participation aux revues qualité produit (PQR/APR) et au suivi des Change Controls Support qualité auprès des équipes Production et Contrôle Qualité (QC) ✔ Revue & Libération des Lots Revue des dossiers de fabrication et de conditionnement Vérification de la conformité documentaire et réglementaire Garantie de la conformité des produits aux exigences GMP/BPF avant mise sur le marché ✔ Système Qualité & Compliance Rédaction, revue et approbation des documents qualité : • SOP / procédures, • Protocoles et modes opératoires, • Rapports de validation et études de stabilité, • Analyses de risques, • Documentation qualité pharmaceutique, • Participation aux audits internes, auto-inspections et inspections réglementaires, • Suivi des indicateurs qualité (KPI), • Contribution aux projets d’amélioration continue et d’excellence opérationnelle 👤 Profil recherché Pharmacien thésé, inscriptible en section B Expérience en Assurance Qualité pharmaceutique, AQ opérationnelle, QA Compliance ou libération des lots Une expérience en environnement pharmaceutique stérile est fortement appréciée Bonne maîtrise des BPF/GMP, investigations qualité, CAPA, Change Control et systèmes qualité Anglais professionnel apprécié

Gi Group Consulting, filiale de Gi Group Holding, est une société de prestation de services intellectuels dans les Life Sciences. Nous dédions notre savoir-faire auprès nos clients : Groupes Pharmaceutiques, CROs et Biotechnologies. Nous recrutons un(e) Global Clinical Trial Manager - Study Team Lead (STL) H/F pour une mission en prestation à pourvoir immédiatement au sein du Département de gestion des essais cliniques (R&D, Développement clinique et Direction médicale). Notre client est un laboratoire pharmaceutique international reconnu pour son expertise dans la conception et la fabrication de solutions innovantes répondant aux besoins des professionnels de santé et des patients. Le/La Study Team Leader (STL) pilote la/les Study Team(s) afin d’assurer l’exécution et la livraison réussies des études cliniques, du synopsis jusqu’à l’archivage. Il/Elle assure la gestion et la supervision d’une conduite efficace et efficiente des études cliniques, en phases précoces et tardives du développement, toutes aires thérapeutiques confondues. Missions • Garantir l’exécution des études cliniques de bout en bout (du synopsis à l’archivage) dans le respect de la qualité, des délais et du budget., • Assurer le management fonctionnel de l’équipe et la coordination transverse avec le Clinical Sub-team/Core Team et les fonctions contributrices., • Sélectionner, contractualiser (avec les Achats si besoin), manager et superviser les CRO et prestataires tiers., • Construire et suivre le plan d’étude (planning, ressources, activités, risques) et produire un reporting régulier d’avancement., • Anticiper, évaluer et piloter les risques/contingences ; conduire la résolution des problèmes et arbitrer les actions avec l’équipe., • Garantir la qualité et la conformité (identification des écarts, mise en place de CAPA, contribution aux documents clés)., • Définir et mettre en œuvre la stratégie “Patient In” (inclusion) avec l’équipe étude., • Préparer, organiser et animer les réunions d’équipe ; assurer le suivi des actions et la montée des points nécessitant décision., • Participer aux Investigator Meetings et réunions liées à l’étude., • S’assurer de la complétude et du classement dans les délais de la documentation dans le TMF ; soutenir audits et inspections. Profil • Formation en sciences de la vie ou qualification équivalente pertinente, • Minimum 10 ans d’expérience en Clinical Operations dont au moins 5 ans en tant que Global Clinical Trial Manager avec pilotage d’études internationales de phase 1 à 3, • Expérience confirmée en gestion d’études cliniques internationales au niveau global, • Très bonne compréhension du processus global des essais cliniques et des rôles des différentes fonctions au sein d’une Study Team, • Expérience avérée dans la sélection de CRO/prestataires (préparation de RFP, analyse des propositions), • Expérience confirmée dans la gestion et la supervision de CRO « Full Service » et de prestataires tiers, • Solide connaissance des bonnes pratiques de la recherche clinique, de l’amélioration continue des processus et de la conformité aux SOP et aux réglementations (dont ICH-GCP), • Excellentes compétences en gestion de projet et maîtrise des processus, • Très bonnes capacités de présentation, d’animation et aptitude à fédérer et motiver une équipe, • Autonomie, sens de l’initiative, capacité à travailler sous pression, à gérer plusieurs sujets dans un environnement dynamique et à priorités changeantes, et à mener les activités à leur terme dans les délais et le budget impartis, • Forte capacité à identifier proactivement les risques et à résoudre les problèmes, avec une approche innovante et agile, • Haut niveau de professionnalisme et de respect, volonté d’apprendre des autres et capacité à gérer/résoudre les conflits, • Aisance dans une organisation matricielle, • Excellente maîtrise de l’anglais, à l’écrit comme à l’oral A pourvoir immédiatement (juillet 2026) Localisation : Gif-sur-Yvette Possibilité de télétravail

Gi Group Consulting, filiale de Gi Group Holding, est une société de prestation de services intellectuels dans les Life Sciences. Nous dédions notre savoir-faire auprès nos clients : Groupes Pharmaceutiques, CROs et Biotechnologies. Nous recrutons un(e) Consultant(e) PV Assurance Qualité H/F pour une mission en prestation à pourvoir début juillet 2026 au sein du Département Qualité PV. Notre client est un laboratoire pharmaceutique international reconnu pour son expertise dans la conception et la fabrication de solutions innovantes répondant aux besoins des professionnels de santé et des patients. Vous apportez un support au siège Pharmacovigilance (« Global Safety ») sur les volets QMS, incluant la documentation qualité, la gestion des déviations et des CAPA, la qualification des partenaires et prestataires, la gestion des changements, ainsi que la coordination des audits et inspections hébergés (hors planification et réalisation des audits PV internes). Missions • Piloter la gestion des déviations PV en lien avec les parties prenantes [classification/criticité adaptée des déviations, des analyses de causes racines (RCA) robustes, définition et suivi efficaces des CAPA pour les déviations PV (dont retards de soumission de cas/rapports, déviations liées aux processus, déviations des filiales/affiliates)], • Identifier les risques et défaillances qualité potentielles et mettre en place les actions correctives appropriées, en coordination avec les équipes concernées, jusqu’à leur déploiement, • Contribuer à la création et à la maintenance de la documentation Qualité PV (établissement et mise à jour du Plan Qualité Annuel, support aux équipes métiers pour la création/révision des documents qualité, contribution à la révision des documents qualité détenus par l’équipe QA PV), • Soutenir le département QMS R&D et Médical dans le cadre du processus de Revue Qualité PV (gestion des documents sous contrôle qualité, clôture des CAPA, suivi des déviations, KPI et change controls), • Assurer la qualification des tiers (partenaires et prestataires) ainsi que la traçabilité documentaire associée, • Contribuer à la préparation, l’accueil et les réponses aux inspections (globales/locales) et audits (y compris ceux réalisés par des partenaires) au niveau du département Global Safety et des filiales, • Participer aux réunions et contribuer aux formations requises Profil • 3 à 5 ans d’expérience minimum en Pharmacovigilance (PV) et/ou Assurance Qualité (QA), • Expérience confirmée en gestion des déviations en PV, • Capacité à évaluer et sécuriser la pertinence des RCA, la qualité et la faisabilité des plans CAPA proposés par les parties prenantes, • Expérience en gestion d’audits/inspections hébergés et en qualification de partenaires et prestataires, • Excellentes compétences de communication écrite et orale en anglais, • Orientation solutions et résultats, • Capacité à évoluer dans un environnement international, avec un bon relationnel., • Proactivité : anticipation des enjeux, identification des risques, résolution de problèmes, • Rigueur et sens du détail. Démarrage : 1er Juillet 2026 Localisation : Gif-sur-Yvette Possibilité de télétravail

🚀 Offre de Stage / Alternance – Pharmacovigilance chez Medipha Santé 📅 Début : Septembre 2026 (ou selon disponibilité 📍 Lieu : Villebon-sur-Yvette (91), France) 🌟 À propos de Medipha Santé Medipha Santé est une entreprise pharmaceutique spécialisée dans la mise sur le marché et le suivi de médicaments, les affaires réglementaires et la pharmacovigilance. Filiale du Groupe Athena Pharmaceutiques, acteur français du développement, de la fabrication et de la distribution de médicaments présent à l’international, Medipha Santé accompagne des laboratoires français et internationaux dans la gestion de leurs activités pharmaceutiques et de sécurité des produits de santé. Notre département Pharmacovigilance joue un rôle essentiel dans la surveillance et l’évaluation de la sécurité des médicaments afin de garantir la protection des patients et la conformité réglementaire. 🔍 Nous recherchons Un(e) stagiaire ou alternant(e) motivé(e) pour rejoindre notre département Pharmacovigilance. Cette opportunité vous permettra de découvrir l’ensemble des activités de pharmacovigilance au sein d’un laboratoire exploitant et prestataire de services, tout en travaillant aux côtés de professionnels expérimentés. 📋 Missions principales Pharmacovigilance • Participer à la gestion et au suivi des cas de pharmacovigilance, • Participer à la gestion et au suivi des signaux, • Participer aux activités de veille bibliographique locale et internationale, • Assister à la gestion et à la mise à jour de la documentation de pharmacovigilance (procédures, PSMF, contrats, etc.), • Participer au suivi des activités externalisées et aux échanges avec les partenaires Support aux activités du département • Participer à la coordination des activités du service (suivi des actions, comptes-rendus, reporting), • Collaborer avec les équipes Affaires Réglementaires et Assurance Qualité, • Contribuer à la rédaction de documents et rapports liés aux activités de pharmacovigilance 🎓 Profil recherché • Étudiant(e) en 6e année de Pharmacie, ou Master équivalent, • Intérêt marqué pour la pharmacovigilance et la réglementation pharmaceutique, • Bonne capacité d’analyse et de rédaction scientifique, • Maîtrise des outils bureautiques (Excel, Word, PowerPoint), • La connaissance des bases de données de pharmacovigilance constitue un plus, • Bon niveau d’anglais écrit requis, • Maîtrise des outils IA appréciée, • Rigueur, organisation, autonomie et esprit d’équipe 💼 Ce que nous offrons • Une expérience enrichissante au sein d’un laboratoire pharmaceutique à taille humaine et en pleine croissance., • Une immersion concrète dans les activités de pharmacovigilance d’un laboratoire exploitant et de ses partenaires., • L’opportunité de développer vos compétences réglementaires, scientifiques et qualité, • Un accompagnement par une équipe expérimentée et engagée. 📩 Comment postuler Envoyez votre CV et votre lettre de motivation à recrutement@medipha.eu avec pour objet :"Candidature Stage/Alternance Pharmacovigilance – [Votre Nom]" Nous avons hâte de vous rencontrer! 😊 #MediphaSanté #Pharmacovigilance #Stage #Alternance #IndustriePharmaceutique #Recrutement

Notre groupe compte plus de 800 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l’Energie, l’Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, etc sur des projets industriels ou digitaux. Vous interviendrez pour le compte de notre département pharmaceut

Dans le cadre de projets industriels pharmaceutiques, nous recherchons un·e.

Depuis 2018, nous avons accompagné plus de 200 industriels des secteurs de la pharmaceutique, des dispositifs médicaux, des biotechnologies, de la santé animale ou encore de la cosmétique, en France, en Suisse et à l’international, dans la réussite de leurs projets. Dans ce cadre nous recher

Reconnue mondialement pour la qualité de ses prestations et son expertise technique SYNTEGON Telstar France offre principalement à ses clients en France et à l’international, un service de maintenance, de modernisation, de mise aux normes et d’après-vente sur des équipements de lyophilisat

Vos responsabilitésSuivi HSE des interventionsAnticiper et gérer les risques liés à la nature des activités en proposant des mesures concrètes et adaptéesRédiger les plans de prévention, permis de travail, permis feu et protocoles de sécurité en concertation avec le service HSE, les donne

Vous serez un acteur clé dans la maîtrise des équipements, systèmes et installations critiques de nos clients pharmaceutiques, en garantissant leur conformité réglementaire, leur performance et leur intégration dans un environnement hautement exigeant. Expérience confirmée en CQV / Validati

Dans ce cadre nous recherchons un Chef de Projets en environnement pharmaceutique et/ou dispositifs médicaux (H/F)Détail du poste Chef de Projets en environnement pharmaceutique et/ou dispositifs médicaux (H/F)Dans le cadre du développement de nos activités, nous recrutons des chef. Depuis 2018

De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques, dans tous leurs projets d’innovation et de transformation. Définition de Poste :Vous interviendrez chez nos clie

En tant que Consultant·e Qualité Produit / Process, vous accompagnerez nos clients pharmaceutiques à Rouen dans le maintien et l’amélioration de la conformité des produits et des procédés sur l’ensemble de leur cycle de vie. Qualité Produit et/ou Qualité Process en industrie pharmaceuti

Reconnue mondialement pour la qualité de ses prestations et son expertise technique SYNTEGON Telstar France offre principalement à ses clients en France et à l’international, un service de maintenance, de modernisation, de mise aux normes et d’après-vente sur des équipements de lyophilisat

À propos du rôleDans le cadre de projets de mise en conformité réglementaire en Normandie, nous recherchons un·e Consultant·e Validation des Systèmes Informatisés (VSI) pour accompagner des environnements industriels pharmaceutiques soumis à de fortes exigences GMP et Data Integrity. Vos mi

Dans ce cadre nous recherchons un Chef de Projets en environnement pharmaceutique et/ou dispositifs médicaux (H/F)Détail du poste : Chef de Projets en environnement pharmaceutique et/ou dispositifs médicaux (H/F)Dans le cadre du développement de nos activités, nous recrutons des chef. S de proj

Dans le cadre de projets industriels pharmaceutiques, nous recherchons un·e Consultant·e Qualification / Validation pour accompagner nos clients en Île-de-France dans la mise en conformité et la maîtrise des équipements, utilités et procédés tout au long de leur cycle de vie. Vos missions p

Le/la délégué(e) pharmaceutique assurera la promotion des produits auprès des pharmacies, en formant leurs équipes et en gérant le référencement sur sa zone.

Le technicien de fabrication fabrique des comprimés, prépare les matières premières, et effectue le séchage et la compression.

Fabrication de lots cliniques et préparation de matières premières en environnement BPF, avec respect des consignes HSE et des procédures.Travail en équipe sur des équipements de grande capacité.

Le pharmacien adjoint assure la libération des lots, gère les CAPA, participe à l'amélioration continue et réalise des audits.

Le spécialiste contrôle qualité gère les événements qualité, les indicateurs et soutient l'équipe dans le traitement des anomalies.Il coordonne les tests transversaux et participe aux communautés de pratique.

Recherche d'un ingénieur procédés pour une entreprise pharmaceutique à Saint-Priest, axé sur le contrôle qualité et les méthodes de laboratoire. Diplôme d'ingénieur et expérience pharmaceutique requis.

L'agence de travail temporaire cherche un opérateur réception pour la logistique pharmaceutique.

Le spécialiste assure la conformité réglementaire des produits pharmaceutiques, coordonne les données techniques et interagit avec les affaires réglementaires.

Technicien(ne) en contrôle qualité pour Sanofi à Vitry Production, spécialisé en procédés biotechnologiques.Réalise des analyses IPC, notamment Bioburden et endotoxines, dans le respect des BPF.

Rattaché(e) au Responsable Régional des Ventes, vous effectuez la vente de produits pharmaceutiques et parapharmaceutiques, auprès des pharmaciens afin d’atteindre les objectifs qui vous sont fixés, dans le respect des procédures et du contexte légal. Les missions et objectifs du délégué(

Ce que vous allez faireDévelopper les ventes et la part de marché des marques Reckitt Healthcare sur votre secteur ; Promouvoir notre portefeuille de produits auprès d’une clientèle ciblée (pharmacies directes et indirectes, UHP, parapharmacies d’enseigne) dans le respect des fréquences d

Nos objectifs en tant que cabinet de recrutement et formation : - Développer les performances et les résultats des entreprises - Evaluer, objectiver les trois savoirs de la compétence - Identifier et développer les facteurs clés de motivation - Accompagner et favoriser les potentiels internesNo

Responsable du développement commercial international dans le secteur pharmaceutique, axé sur l'acquisition de nouveaux clients, la fidélisation et l'expansion des relations existantes, ainsi que la contribution à l'évolution de l'offre produit.

Nous recherchons un opérateur de fabrication pharmaceutique pour une entreprise à Gidy.

Stage de 6 mois en marketing pharmaceutique pour développer des marques, mettre en place des plans marketing et coordonner des équipes.

Le Business Developer recherchera de nouveaux clients, développera des partenariats et gérera le pipeline commercial dans l'industrie pharmaceutique.

Recherche d'un(e) référent(e) technique en Supply chain pharmaceutique avec 6 ans d'expérience.

Le chargé de développement prospectera et gérera un parc de pharmacies, optimisant les ventes et établissant des relations.

Coordinateur qualité produit recherché pour une mission d'intérim de 6 mois dans une entreprise pharmaceutique.

Le technicien de production pharmaceutique est responsable de la fabrication et du contrôle de produits pharmaceutiques, en respectant les normes de qualité.

Responsable Assurance Qualité pour un réseau pharmaceutique, définissant le système qualité et gérant les inspections.

Vos missions Rattaché(e) au Responsable Régional des Ventes, vous effectuez la vente de produits pharmaceutiques et parapharmaceutiques, auprès des pharmaciens afin d’atteindre les objectifs qui vous sont fixés, dans le respect des procédures et du contexte légal. Les missions et objectifs

Le délégué pharmaceutique développe les ventes des produits pharmaceutiques sur le terrain.