Offres pharmaceutique à Enghien-les-BainsCréer des alertes d'emploi

Notre groupe compte plus de 800 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l’Energie, l’Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, Infrastructure / BTP, Naval, Défense, etc sur des projets industriels ou digitaux. Aujourd’hui, implantés e

Vous avez au moins une formation Bac +2 minimum commerciale et/ou administrative, avec idéalement une expérience en service clientèle ou en gestion de litiges / problématique dans le secteur pharmaceutique ou de la santé. Vous avez le sens du service : bon relationnel client, notamment à dista

L'ENTREPRISE Créée en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l’ingénierie de process et des infrastructures industrielles. Notre groupe compte plus de 800 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l’Energie, l’Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, Infrastructure / BTP, Naval, Défense, etc sur des projets industriels ou digitaux. Comment ? Nous détachons nos consultants ingénieurs, experts techniques et chefs de projets, pour assister nos clients dans la réalisation de leurs projets stratégiques. Aujourd’hui, implantés en France à Paris, Nantes, Lyon, Lille, Strasbourg, Aix-en-Provence et Bordeaux, Saint-Nazaire, Tours nous poursuivons notre développement avec l’ouverture d’une agence à Bruxelles en Belgique. Chez NEO2, nous valorisons tous les talents ! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes. Description du poste : Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe d'ingénieurs électricité / instrumentation / automatisme. Devenir consultant chez NEO2 c’est : • Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d’évolutions multiples (métier, secteur, région)., • Pouvoir travailler sur des projets avec une dimension environnementale (30% de nos projets participent à rendre l’industrie plus durable), • Avoir un suivi managérial fort En rejoignant nos équipes en tant qu'ingénieur électricité / instrumentation / automatisme, vous interviendrez sur une première mission chez l’un de nos clients spécialisé dans le secteur du gaz. Vous serez impliqué.e sur les tâches suivantes : Missions principales Études & Conception • Réalisation d’études (faisabilité, DIB, DCE), • Conception et dimensionnement d’installations électriques HTA/BT, • Réalisation de schémas électriques (unifilaires, armoires…), • Élaboration de notes de calcul (réseaux électriques, éclairage…), • Rédaction de cahiers des charges et spécifications techniques Gestion de projet & Coordination • Pilotage d’ingénieries, fournisseurs et prestataires, • Analyse et alignement technique/financier des offres, • Suivi et contrôle des études MOE, • Support à la maîtrise d’ouvrage (AMOA) ou maîtrise d’œuvre (MOE) Sécurité & Conformité • Participation aux analyses HAZOP / HAZID / SIL, • Contribution aux dossiers de certification (IEC61511, IEC61508, DESP), • Détermination et vérification des niveaux SIL, • Prise en compte des contraintes ATEX Mise en service & Exploitation • Participation aux FAT / SAT, • Assistance au démarrage et à la réception des installations, • Support technique à l’exploitation (diagnostic, dépannage), • Appui à la maintenance (optimisation, obsolescence) Amélioration continue • Capitalisation du retour d’expérience (REX), • Contribution aux référentiels techniques, • Participation à des projets internationaux Le profil recherché Compétences techniques • Expérience > 5 ans en EIA (AMOA ou MOE), • Maîtrise des installations électriques (HTA/BT, tableaux, transformateurs, UPS…), • Connaissance des réseaux de distribution/transport, • Normes : NF C13-200, NF C15-100, • Sécurité industrielle & systèmes instrumentés, • Réglementation ATEX, • Certification des chaînes de sécurité (DESP, IEC) Compétences comportementales • Excellente communication et travail en équipe, • Capacité d’analyse et de synthèse, • Aisance rédactionnelle et reporting, • Autonomie, rigueur Langues • Français : courant, • Anglais : opérationnel Si vous souhaitez évoluer dans une entreprise à taille humaine et que cette aventure vous tente, contactez-nous vite !

Agence d’engagement, de marketing et de services, mci group France organise plus de 700 événements par an en France et à l’étranger. L’agence compte plus de 170 talents basés à Paris et Lyon. A l’affût des nouveautés, nous imaginons sans cesse des nouveaux concepts évènementiels, afin de créer des évènements uniques, et faire vivre aux participants une expérience génératrice d’émotions ! Pour ce faire, nous recherchons un/une Chef de projet événementiel pharmaceutique (H/F). Au sein de notre équipe Meetings & Events Santé, vous serez pleinement responsable de la préparation et de la production et de la bonne réalisation opérationnelle des évènements. Vous assurez l’interface avec le client, ainsi que le suivi budgétaire des opérations dont vous avez la charge, pour le compte de laboratoires pharmaceutiques. Vos missions si vous les acceptez : • Pilotage des prestataires et fournisseurs, négociation, recherche de lieux et prestations en adéquation avec la loi DMOS, • Gestion des participants (invitations, recueil des informations, gestion des transports, transferts, repas et hébergements, confirmations, gestion de la transparence etc.), • Processus de déclaration au Conseil de l’Ordre des médecins, • Responsabilité du respect du budget (jusqu’à la clôture comptable de l’évènement), • Relation client, • Coordination générale de l’évènement et des intervenants aussi bien internes (billetterie, comptabilité…) qu’externes (ensemble des prestataires y compris techniques et scénographiques) …. Votre passeport pour nous rejoindre : • Vous disposez d’une expérience minimale de 5 ans en agence évènementielle sur des typologies d’évènements variés pour des clients pharma, vous avez acquis une parfaite maîtrise de l’environnement pharmaceutique (loi anti-cadeaux, etc.), • Votre rigueur et votre sens de l’organisation, votre excellent sens relationnel, votre envie d’apprendre et de vous impliquer sont vos atouts pour mener en parallèle plusieurs projets., • Vous avez la capacité à intégrer les enjeux RSE dans la conception d’événements responsables., • Anglais obligatoire, • Excellente maîtrise des outils informatiques exigée. Et bien sûr, vous êtes sympathique, passionné(e), ambitieux(se), malin(e) et brillant(e) et aimez partager en équipe ! Les petits « + » de la vie chez MCI : • Culture d’entreprise « Start-up », • Super esprit d’équipe, collaborateurs dynamiques et ambitieux, • Comité d’entreprise actif, billets festival à tarif réduit…, • Afterworks sur notre rooftop avec petits concerts, DJs, Partners & Clients parties, • Chèques cadeaux en fin d’année, • Tickets restaurants, • Prise en charge de la carte de transport RATP à hauteur de 50% Informations complémentaires : On vous attend très vite ! Et pour une durée indéterminée :) mci group France nous sommes convaincus que la diversité est une richesse. Nous nous engageons à traiter les candidatures sans considération de sexe, d’âge, d’origine, de handicap ou de conviction. La direction et les collaborateurs s’engagent au quotidien sur les sujets de diversité et d’inclusion.

Intitulé de poste : Directeur de crèche (H/F) Type de structure : crèche Lieu : près de Levallois-Perret (92) Contrat : CDI Prise de poste : 31/08/2026 Rémunération et avantages : à partir de 3 200 euros brut mensuels, selon profil Cette crèche multi‑sections ouvrira prochainement au sein d’un petit réseau indépendant. Elle accueillera une trentaine d’enfants dans des locaux neufs, avec une équipe pluridisciplinaire engagée et soutenue par des professionnels spécialisés. Vous assurez la direction de la structure, accompagnez les équipes dans leurs pratiques quotidiennes et veillez à maintenir un cadre stable, sécurisant et porteur pour les enfants comme pour leurs familles. Vos missions principales : Dans cette fonction, vous intervenez sur plusieurs volets essentiels au bon fonctionnement de la structure : • Pilotage opérationnel — Coordination du fonctionnement quotidien, gestion des plannings, anticipation des remplacements, suivi des protocoles et supervision logistique., • Encadrement des équipes — Accompagnement des pratiques, animation de la dynamique collective, transmission des savoirs, impulsion des projets et posture managériale adaptée (leader, formateur, décisionnaire)., • Qualité, hygiène et sécurité — Application des normes et protocoles, vigilance sanitaire, suivi des situations particulières en lien avec le référent sanitaire et les partenaires., • Projet pédagogique & inclusion — Mise en œuvre du projet pédagogique, cohérence des pratiques, collaboration avec les intervenants spécialisés, accompagnement des familles., • Gestion administrative & organisationnelle — Relais de direction, participation aux recrutements, suivi du budget, supervision des commandes, transmissions régulières avec le siège. Profil recherché : • Diplômes requis : EJE diplômé(e) d’État, Infirmier(ère) DE ou Puériculteur(trice) DE., • Expérience — Minimum 3 ans sur un poste de direction, • Management & accompagnement — Capacité à guider une équipe, structurer un cadre de travail sécurisant, transmettre les bonnes pratiques et soutenir la dynamique collective., • Posture professionnelle — Leadership posé, écoute affirmée, communication claire, capacité à décider et à structurer le fonctionnement quotidien., • Travail pluridisciplinaire & lien familles — À l’aise dans la collaboration avec les professionnels spécialisés, attentif(ve) à la qualité d’accueil et engagé(e) dans l’accompagnement des familles. Vous souhaitez mettre votre expertise au service d’une crèche en ouverture et contribuer à structurer son organisation comme son développement ? Rejoignez un petit réseau indépendant, où votre rôle soutiendra le quotidien des équipes et la qualité d’accueil proposée aux enfants et à leurs familles. Avec plus de 30 ans d’expérience dans l’écosystème des Life Sciences, Gi Life Sciences (ex Kelly Life Sciences) offre des solutions de recrutement sur mesure et de consulting pour les acteurs du secteur. Nous connectons entreprises et candidats possédant des compétences techniques dans les domaines de l’industrie pharmaceutique, biotech, santé, dispositifs médicaux, chimie, cosmétique et laboratoires d’analyse. En France, nous comptons près de 150 consultants répartis au sein d’un réseau de 17 bureaux. Rencontrez nos équipes de professionnels passionnés et bénéficiez de notre vaste réseau pour booster votre carrière et réaliser votre plein potentiel dans votre future entreprise.

🚨 OPPORTUNITÉ EN INTÉRIM – COORDINATEUR(TRICE) DE PROJETS / ASSISTANT(E) DE PROJETS SANTÉ H/F 🚨 • La Défense (92), • Du 1er septembre au 31 octobre 2026, • Temps plein, • Rémunération : 35-40K€ brut/an Vous avez une expérience en gestion de projets, coordination administrative, suivi budgétaire ou gestion de conventions ? Vous recherchez une mission enrichissante au sein d'un environnement exigeant et porteur de sens ? Nous recrutons pour l'un de nos clients, acteur majeur du secteur de la santé, un(e) Coordinateur(trice) de Projets / Assistant(e) de Projets Santé H/F dans le cadre d'une mission à temps plein de 2 mois. Vos principales missions : • Rédaction et suivi de conventions et contrats, • Coordination administrative de projets et d'événements, • Suivi budgétaire et gestion des factures, • Interface avec de multiples interlocuteurs internes et externes, • Suivi et mise à jour de dossiers dans les outils internes Profil recherché : • Expérience en coordination de projets, gestion administrative ou environnement santé/pharmaceutique, • Très bonne maîtrise d'Excel, • Rigueur, organisation et sens du détail, • Capacité à gérer plusieurs dossiers simultanément, • La connaissance de Coupa et/ou Ennov constitue un véritable atout Vous aimez les environnements dynamiques, les missions transverses et le travail en équipe ? N'attendez plus et envoyez-nous vite votre candidature !

Le contexte Dans le cadre du remplacement d'un Responsable Affaires Réglementaires, notre client, laboratoire pharmaceutique en forte croissance, recherche un(e) Responsable Affaires Réglementaires afin de piloter un portefeuille de produits et d'encadrer une équipe dédiée. Rattaché(e) à la Directrice Affaires Réglementaires, vous évoluez au sein d'une organisation à taille humaine favorisant l'autonomie, la proximité décisionnelle et la transversalité. Vous prenez la responsabilité d'une équipe composée d'un Chargé d'Affaires Réglementaires et d'une Assistante Affaires Réglementaires. Vos missions Pilotage réglementaire • Définir et mettre en œuvre la stratégie réglementaire sur votre portefeuille de produits., • Superviser la préparation, la rédaction, le dépôt et le suivi des dossiers réglementaires., • Piloter les activités liées aux variations d'AMM, notamment les variations CMC., • Assurer le suivi des procédures nationales, européennes et internationales., • Garantir la conformité réglementaire des produits tout au long de leur cycle de vie., • Coordonner les échanges avec les autorités de santé et piloter les réponses aux questions réglementaires., • Participer aux projets de lancement de nouveaux produits et aux évolutions de gamme. Management & coordination • Encadrer et accompagner une équipe composée d'un Chargé d'Affaires Réglementaires et d'une Assistante Affaires Réglementaires., • Organiser la répartition des dossiers et définir les priorités de l'équipe., • Assurer le développement des compétences et l'accompagnement technique des collaborateurs., • Garantir la qualité des livrables et le respect des délais réglementaires., • Participer activement à l'amélioration continue des processus et des méthodes de travail. Collaboration transverse • Travailler en étroite collaboration avec les équipes Qualité, Pharmacovigilance, Supply Chain, Médical, Marketing et les partenaires internationaux., • Participer aux projets stratégiques du laboratoire., • Assurer une veille réglementaire active et partager les évolutions impactant l'activité. Profil recherché • Pharmacien(ne) thésé(e) ou inscriptible à l'Ordre., • Expérience significative en Affaires Réglementaires au sein de l'industrie pharmaceutique., • Solide maîtrise des procédures européennes et françaises., • Expertise reconnue dans la gestion des variations d'AMM et des dossiers CMC., • Première expérience réussie d'encadrement ou réelle aptitude au management d'équipe., • Capacité à évoluer dans un environnement dynamique caractérisé par un volume important de dossiers., • Sens de l'organisation, rigueur et capacité à prioriser., • Excellentes qualités relationnelles et goût pour le travail collaboratif., • Anglais professionnel. Les atouts du poste • Un poste alliant expertise réglementaire et management., • Une équipe déjà structurée et opérationnelle., • Un environnement stimulant offrant une grande diversité de sujets réglementaires., • Une forte proximité avec la Directrice Affaires Réglementaires et les fonctions décisionnelles., • Une visibilité importante sur les projets stratégiques du laboratoire.

Nous recherchons un Ingénieur Génie Électrique confirmé (H/F) pour rejoindre nos équipes et intervenir sur des projets tertiaires d'envergure. Fort de vos 10 années d'expérience et de votre expertise en Courants Forts (CFO), vous serez responsable de la conception, du suivi et de l'optimisation des installations électriques sur des bâtiments complexes (bureaux, établissements publics, sites industriels légers, etc.). • Conception et dimensionnement des installations CFO dans le cadre de projets tertiaires., • Rédaction des notes techniques, CCTP et dossiers de consultation., • Suivi des études d'exécution, contrôle de la conformité aux normes et réglementations., • Participation aux réunions de projet avec les architectes, BET, MOA et MOE., • Assistance technique en phase chantier (visa plans, suivi de chantier, réception)., • Veille technologique et proposition de solutions innovantes en efficacité énergétique. Diplôme d'ingénieur en génie électrique ou équivalent. Expérience de 10 ans minimum sur des projets tertiaires, avec forte expertise CFO. Connaissance des normes électriques (NF C 15-100, etc.) et réglementation en bâtiment. Maîtrise des outils de conception (Autocad, Caneco). Revit serait un plus. Qualités attendues : rigueur, autonomie, esprit d'équipe, sens du service client. « Toutes les Sociétés de Conseil se ressemblent », Toutes ? ENERGEO TECHNOLOGIES est une société du GROUPE LR TECHNOLOGIES. LR TECHNOLOGIES GROUPE c’est 500 Libelliens qui nous ont élus Great Place To Work en 2016, 2018 et à présent 3e France et Europe 2021. Nous sommes également la 99e société française labellisée B CORP pour notre engagement RSE. Depuis 2014 nous avons créé 11 implantations et 5 pôles d'activités complémentaires : • Aéronautique / Spatial / Défense, • Drone / Robotique / IoT / Automobile/ Ferroviaire / Industries / Multimédia, • Médical / Pharmaceutique, • Énergie / Environnement, • Systèmes d’Informations / Banque / Finance / Assurance 3 raisons de rejoindre : • 500 Libelliens, sollicités par tous comme vous devez l’être, nous ont rencontrés et ont décidé de nous rejoindre., • 94 % des Libelliens déclarent que nous sommes un Groupe où il fait vraiment bon travailler., • Nous grandissons vite mais nous grandissons bien : Great Place To Work | ISO 9001 | CIR.

Nous recherchons un Dessinateur Projeteur Électricité confirmé (H/F) pour rejoindre nos équipes en Île-de-France et intervenir sur des projets tertiaires variés. Votre expertise en Systèmes de Sécurité Incendie (SSI), associée à votre maîtrise de Revit et AutoCAD, vous permettra de concevoir des solutions techniques fiables et conformes aux normes en vigueur. ⚡ Vos missions Réaliser les plans, schémas et maquettes numériques pour les installations SSI en milieu tertiaire. Produire les documents techniques nécessaires (plans d’exécution, DOE, synoptiques). Participer aux phases de conception aux côtés des ingénieurs et chefs de projets. Vérifier la conformité technique et réglementaire des études. Collaborer avec les équipes internes et les intervenants externes (architectes, bureaux de contrôle, installateurs). Formation Bac+2/3 en électricité, électrotechnique ou équivalent. 5 ans d’expérience minimum en conception électrique sur projets tertiaires, avec une spécialisation en SSI. Maîtrise des outils de conception : Revit et AutoCAD. Rigueur, autonomie et capacité à travailler en équipe projet. « Toutes les Sociétés de Conseil se ressemblent », Toutes ? ENERGEO TECHNOLOGIES est une société du GROUPE LR TECHNOLOGIES. LR TECHNOLOGIES GROUPE c’est 500 Libelliens qui nous ont élus Great Place To Work en 2016, 2018 et à présent 3e France et Europe 2021. Nous sommes également la 99e société française labellisée B CORP pour notre engagement RSE. Depuis 2014 nous avons créé 11 implantations et 5 pôles d'activités complémentaires : • Aéronautique / Spatial / Défense, • Drone / Robotique / IoT / Automobile/ Ferroviaire / Industries / Multimédia, • Médical / Pharmaceutique, • Énergie / Environnement, • Systèmes d’Informations / Banque / Finance / Assurance 3 raisons de rejoindre : • 500 Libelliens, sollicités par tous comme vous devez l’être, nous ont rencontrés et ont décidé de nous rejoindre., • 94 % des Libelliens déclarent que nous sommes un Groupe où il fait vraiment bon travailler., • Nous grandissons vite mais nous grandissons bien : Great Place To Work | ISO 9001 | CIR.

Technicien Support Applicatif H/F Informations générales Démarrage : ASAP CDI : 33/35k Localisation : Gennevilliers puis déménagement à La Défense en Septembre 26 Déplacements : 2 déplacements par mois sur les sites du groupe en France Secteur : Répartition pharmaceutique / Supply Chain Santé Français et Anglais nécessaire Contexte de la mission Dans le cadre du maintien en condition opérationnelle de ses applications métiers, un acteur majeur de la distribution pharmaceutique recherche un Technicien Support Applicatif afin d'assurer le support, l'administration, le déploiement et le suivi des solutions utilisées par les équipes opérationnelles. Le consultant interviendra sur des applications critiques liées à la logistique et au transport (TMS, WMS, terminaux mobiles), en collaboration avec les équipes métiers, les équipes IT et les partenaires externes. Missions principales Support Applicatif • Assurer le support fonctionnel et technique des applications métiers., • Prendre en charge les incidents et demandes utilisateurs., • Analyser les anomalies et coordonner leur résolution., • Suivre les tickets jusqu'à leur clôture dans le respect des SLA., • Assurer l'escalade vers les équipes expertes ou les éditeurs lorsque nécessaire. Maintien en Condition Opérationnelle • Garantir la disponibilité et la performance des applications., • Participer à la gestion des incidents, changements et configurations., • Réaliser les vérifications nécessaires au bon fonctionnement des solutions., • Participer aux phases de tests et de validation des correctifs. Déploiement et Gestion des Versions • Préparer et coordonner les mises en production., • Participer aux campagnes de tests avant déploiement., • Assurer le suivi des nouvelles versions applicatives., • Accompagner les équipes métiers lors des évolutions fonctionnelles. Documentation • Maintenir la documentation applicative à jour., • Rédiger les procédures de support et d'exploitation., • Mettre à jour les matrices d'escalade et les référentiels techniques., • Garantir la qualité et la disponibilité de la documentation. Gestion des Partenaires • Assurer le suivi opérationnel des prestataires et éditeurs., • Participer aux réunions de suivi et de résolution d'incidents., • Veiller au respect des engagements de service., • Coordonner les actions entre les différentes parties prenantes. Profil recherché • Bac +2 à Bac +3 en Informatique, Systèmes d'Information ou équivalent., • Minimum 2 ans d'expérience en support applicatif., • Expérience dans des environnements logistiques, transport, supply chain ou distribution appréciée., • Capacité à travailler dans un environnement opérationnel exigeant. Compétences techniques Indispensables • Support applicatif N1/N2., • Analyse et résolution d'incidents., • Gestion des tickets et suivi des demandes., • Connaissance des processus ITIL (Incidents, Changements, Configurations)., • Maîtrise des outils bureautiques. Appréciées • ServiceNow ou outil ITSM équivalent., • Support d'applications déployées sur PDA ou terminaux mobiles., • Connaissances TMS (Transport Management System)., • Connaissances WMS (Warehouse Management System)., • Notions de scripting et d'automatisation., • Expérience des environnements logistiques et supply chain. Qualités recherchées • Sens du service et orientation utilisateur., • Rigueur et organisation., • Esprit d'analyse et de synthèse., • Autonomie., • Bon relationnel., • Capacité à gérer plusieurs sujets simultanément., • Excellentes qualités rédactionnelles. Langues Français : courant Anglais professionnel obligatoire : • Participation à des réunions techniques., • Échanges avec des équipes internationales., • Rédaction de documentation., • Communication avec les éditeurs et fournisseurs. Environnement technique • TMS, • WMS, • ServiceNow, • PDA / Terminaux mobiles, • Outils ITSM, • Suite Microsoft Office Résumé Le Technicien Support Applicatif assure le support, l'administration et l'évolution des applications métiers critiques utilisées dans les activités logistiques et de distribution. Il contribue directement à la continuité de service, à la qualité du support utilisateur et au bon fonctionnement des opérations dans un environnement pharmaceutique exigeant.

An Air Liquide Healthcare company, subsidiary of the Air Liquide group, Seppic (www.seppic.com) has been designing, manufacturing, and marketing unique ingredients for cosmetic, pharmaceutical, nutraceutical and veterinary products since 80 years. These ingredients are used by consumers, patients, and professionals. Seppic combines multiple expertises in the fields of polymers, surfactants and emulsion technologies, active ingredients, biology, immunology, formulation, green chemistry, extraction and biotechnologies. Combining the dynamism of an international company on a human scale with the solidity of a large group, Seppic is grooming a team of nearly 880 talented men and women around the world who are passionate about what they do every day and serve customers for health, well-being, and beauty of all. Joining Seppic means notably : • Following a complete integration process: personalized onboarding, presentations of activities (CSR, marketing, operations, sales, ...), mentoring, close HR follow-up, discovery report, ..., • Be part of a multicultural company where many different jobs and solid expertise are combined, allowing for professional growth and offering great career opportunities in France and abroad. How will you CONTRIBUTE and GROW? Créateur d'ingrédients de spécialités, Seppic est un acteur clé sur le marché de la santé animale, en proposant des solutions d'adjuvants haute performance pour les fabricants de vaccins vétérinaires. Afin d'assurer le déploiement technique et la réussite de ces solutions chez nos clients à l'international, Seppic recrute un Ingénieur Support Technique Clients Adjuvants de vaccins - Santé Animale. Au sein de la Direction Marketing Global, et rattaché au Responsable Marketing de l'activité, vous jouez un rôle clé dans le développement de la gamme des adjuvants et agissez comme l'acteur principal du support technique procédés auprès de nos clients. Vous contribuez directement au succès des projets chez nos clients en interaction avec nos équipes commerciales, de recherche et innovation et les équipes techniques de nos clients. Vos principales missions sont les suivantes : Support technique client de la gamme adjuvants de vaccins vétérinaires à l’international -Assister les clients au long du processus de développement du vaccin: depuis la formulation jusqu’à la transposition industrielle et l’exploitation commerciale -Support à l’optimisation du procédé, au choix d’équipements industriels les plus appropriés -Intervenir auprès du client dans le cadre de trouble shooting -Répondre aux clients vaccins vétérinaires sur les questions liés aux procédés de fabrication de leurs vaccins avec nos adjuvants en fonction des besoins -Coordination et participation aux études clients -Coordonner les études clients réalisées dans nos laboratoires support clients -Participe à l’élaboration du cahier des charges des études clients Evénements et formation clients En lien avec le laboratoire de support clients, organiser et délivrer les formations techniques clients en France et à l’étranger -Participer à des salons et congrès dans le domaine des vaccins vétérinaires -Support marketing et interface avec la Recherche et l’Innovation -Participer au suivi des projets de développement de nouveaux adjuvants et de valorisation des produits existants (applicatifs & procédés client) pour se former aux nouveaux produits et les déployer auprès des clients -Participer à des essais de laboratoire et pilotes avec nos équipes Recherche et Innovation pour maîtriser la mise en œuvre des différentes technologies d’ adjuvants -En liaison avec l’assistante marketing, créer les outils marketing pour les procédés d’utilisation et de caractérisation des adjuvants. Are you a MATCH? Bac+5, ingénieur chimiste, génie des procédés, vous justifiez d'une première expérience réussie en formulation ou procédés, idéalement acquise avec des connaissances en formulation des émulsions ou galénique dans l’industrie pharmaceutique ou vétérinaire ou fournisseur d'équipements pour cette industrie. Compétences techniques / qualifications requises : 3 à 5 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique ou vétérinaire en procédés ou R&D. Connaissance de la chimie des procédés, de la formulation galénique, et/ou de la chimie des émulsions. Anglais courant indispensable, poste à international. Compétences clés : Bon relationnel dans un contexte de fortes interactions internes et externes. Capacité de représentation et de transmission. Excellente communication écrite et orale. Excellente organisation. Capacité d’analyse et de résolution de problèmes. Forte orientation clients, services et résultats. Capacité à prioriser en situation d'urgence chez le client (troubleshooting nécessitant une réponse rapide). Spécificité du poste: déplacements à l’usine et au laboratoire à Castres et à l’international chez les clients (30% du temps). Poste basé à La Garennes Colombes Le mot du manager : “Vous aimez le support client, la résolution de problèmes techniques et les déplacements à l'international ? Rejoignez l’équipe adjuvants de vaccins santé animale et participez aux développement d’une activité dynamique et passionnante ou vos contributions seront clés! ” Our Differences make our Performance At Air Liquide, we are committed to build a diverse and inclusive workplace that embraces the diversity of our employees, our customers, patients, community stakeholders and cultures across the world. We welcome and consider applications from all qualified applicants, regardless of their background. We strongly believe a diverse organization opens up opportunities for people to express their talent, both individually and collectively and it helps foster our ability to innovate by living our fundamentals, acting for our success and creating an engaging environment in a changing world.

JRI est la référence dans les domaines des solutions IoT pour la mesure et la surveillance de la température et des services associés de Métrologie. Nous concevons et fabriquons des capteurs de mesure connectés de haute précision et développons des solutions logicielles évolutives destinées aux professionnels des secteurs de la santé, de l’agroalimentaire et de l’industrie. Nous réalisons également des prestations métrologiques sous accréditation Cofrac, sur site et en laboratoire. L’innovation, le service client et la responsabilité sociétale sont au cœur de nos engagements. Votre mission : contribuer à structurer et dynamiser la démarche RSE de JRI Rattaché(e) à la direction DAF/DRH et en lien étroit avec l’ensemble des services, vous jouerez un rôle clé dans le développement de nos engagements sociaux, sociétaux, environnementaux et de gouvernance. Responsabilités principales : Volet social & animation • Animer des ateliers de sensibilisation collective (RSE, qualité de vie au travail, éco-gestes, inclusion…)., • Développer des actions favorisant la cohésion, la communication interne et l’engagement des collaborateurs., • Contribuer à nourrir une culture d’entreprise responsable : écoute active, relationnel fluide, esprit d’équipe. Volet gouvernance & achats responsables Participer à la mise en place d’une politique achats responsables : • Évaluation et gestion des fournisseurs,, • Suivi des engagements RSE,, • Consolidation des preuves et documents de conformité. Contribuer à l’élaboration ou à la mise à jour des chartes internes (achats, éthique, gouvernance…). Volet environnemental & cycle de vie • Participer à l’évaluation du cycle de vie des produits (réparabilité, durabilité, gestion de fin de vie)., • Déployer des actions permettant de réduire l’empreinte environnementale., • Contribuer à la mise à jour du bilan carbone et des indicateurs associés. Pilotage & structuration de la démarche RSE • Assurer le reporting RSE : collecte, consolidation et analyse des données., • Créer et formaliser des process internes (processus de validation, traçabilité, signatures, suivi…)., • Préparer les éléments nécessaires aux démarches de labellisation / évaluation RSE (EcoVadis, ISO26000…)., • Rédiger le rapport RSE annuel à destination des parties prenantes Quelques déplacements sur le site de Fesches-le-Châtel sont à prévoir. Qualifications: Vous préparez un Bac +4/5 avec une spécialisation en RSE, développement durable, ou management de la transition écologique. Compétences et qualités recherchées: • Curiosité, agilité intellectuelle, vivacité d’esprit., • Aisance relationnelle, sens du collectif, capacité à animer un groupe., • Autonomie, rigueur, capacité à structurer des processus internes., • Sensibilité forte aux enjeux RSE et motivation pour agir concrètement dans une PME innovante., • À l’aise pour interagir avec des interlocuteurs variés (opérationnels, direction, fournisseurs, prestataires). Compétences appréciées: • Un niveau d’anglais opérationnel, • Des connaissances des principaux enjeux et référentiels RSE (Bilan carbone, EcoVadis, norme ISO26000, ODD...), • Une maîtrise du Pack Office Rémunération et package de compensation Statut : apprenti (e) Contrat : alternance 12 ou 24 mois Date d’intégration : à partir de septembre 2025 Lieu : Bezons Une alternance riche et professionnalisante, idéale pour acquérir une vision globale des enjeux RSE et se constituer une solide boîte à outils. Chez JRI, vous serez pleinement acteur (trice) de la démarche RSE, avec la possibilité de piloter des projets concrets et transverses, en lien direct avec les équipes opérationnelles, la direction et les partenaires extérieurs. 3 raisons de rejoindre JRI : • Vous souhaitez intégrer une entreprise internationale en pleine croissance, où l'innovation est est au cœur de son activité., • Contribuer à des missions porteuses de sens : sécurité alimentaire et pharmaceutique., • Rejoindre une équipe partageant des valeurs fortes : bienveillance, respect, humilité, loyauté, exigence et performance. Pour en savoir plus: _

Dans le cadre de projets industriels d’envergure dans le domaine gazier, nous recherchons un(e) Ingénieur Sûreté des Procédés pour renforcer nos équipes études et sécurité industrielle. Le poste inclut également des interventions au sein de laboratoires, en appui aux activités de R&D et d’essais. Intégré(e) aux équipes projets et en interface avec les disciplines procédé, instrumentation et HSE, vous interviendrez sur : • Les études de sûreté des procédés sur installations gazières (onshore/offshore selon projets), • La réalisation et/ou animation d’analyses de risques : HAZID, HAZOP, • La définition et le suivi des barrières de sécurité (techniques et organisationnelles), • La revue de la conformité réglementaire et normative (ATEX, IEC, ISO, API), • L’analyse des scénarios accidentels (incendie, explosion, fuite gaz), • L’appui sûreté des procédés aux activités de laboratoires (essais, bancs pilotes, manipulations gaz), • La rédaction de livrables sûreté (rapports, matrices de risques, recommandations) Formation Ingénieur en génie des procédés, sécurité industrielle ou équivalent Expérience confirmée (minimum 5 ans) en sûreté des procédés, idéalement sur projets gaziers Bonne connaissance des projets EPC et de leurs contraintes (coûts, délais, interfaces) Solide culture process safety Capacité à intervenir dans des environnements techniques variés (industriels et laboratoires) Autonomie, rigueur et sens du collectif « Toutes les Sociétés de Conseil se ressemblent », Toutes ? ENERGEO TECHNOLOGIES est une société du GROUPE LR TECHNOLOGIES. LR TECHNOLOGIES GROUPE c’est 500 Libelliens qui nous ont élus Great Place To Work en 2016, 2018 et à présent 3e France et Europe 2021. Nous sommes également la 99e société française labellisée B CORP pour notre engagement RSE. Depuis 2014 nous avons créé 11 implantations et 5 pôles d'activités complémentaires : • Aéronautique / Spatial / Défense, • Drone / Robotique / IoT / Automobile/ Ferroviaire / Industries / Multimédia, • Médical / Pharmaceutique, • Énergie / Environnement, • Systèmes d’Informations / Banque / Finance / Assurance 3 raisons de rejoindre : • 500 Libelliens, sollicités par tous comme vous devez l’être, nous ont rencontrés et ont décidé de nous rejoindre., • 94 % des Libelliens déclarent que nous sommes un Groupe où il fait vraiment bon travailler., • Nous grandissons vite mais nous grandissons bien : Great Place To Work | ISO 9001 | CIR.

Intitulé de poste : Educateur de jeunes enfants H/F Type de structure : Crèche inclusive Lieu : près d'Argenteuil Rémunération : 2390 euros brut mensuels Type de contrat : CDI Date de démarrage : dès que possible Notre client est une crèche associative inclusive accueillant une trentaine d’enfants, dont environ dix en situation de handicap. La structure bénéficie d’un accompagnement pluridisciplinaire et travaille en étroite collaboration avec les équipes médico‑sociales. Au sein de l’établissement, et sous la responsabilité de la direction, vous contribuez pleinement au développement global des enfants et participez activement à la dynamique pédagogique de l’équipe. Vos principales missions : • Garantir un environnement sécurisant pour chaque enfant, tant sur le plan physique qu’affectif et psychologique., • Contribuer à la construction, à la mise en œuvre et à l’évaluation du projet éducatif aux côtés de l’équipe., • Accompagner les enfants dans tous les temps forts du quotidien : repas, sommeil, activités, transitions…, • Observer les comportements, identifier les besoins et ajuster les pratiques pédagogiques en conséquence., • Favoriser l’inclusion des enfants en situation de handicap en adaptant les propositions et en collaborant étroitement avec les professionnels du CAMSP., • Soutenir les familles dans leur rôle parental, dans le respect de leurs valeurs et de leur histoire., • Encadrer les stagiaires et participer au développement de leurs compétences., • Assurer la continuité de direction en l’absence des responsables. Profil recherché : • Diplôme d’État d’Éducateur·trice de Jeunes Enfants requis., • Capacité d’écoute, sens du travail collectif et aptitude à mobiliser une équipe autour d’un projet partagé., • Adhésion à une approche éducative inclusive, respectueuse du rythme et du développement de chaque enfant., • Intérêt marqué — ou expérience confirmée — auprès d’enfants en situation de handicap, y compris présentant des besoins spécifiques importants., • Aisance dans la collaboration avec les professionnels du médico‑social et capacité à adapter vos pratiques en fonction des besoins repérés. Vous rejoindrez une équipe pluridisciplinaire engagée, animée par un projet éducatif ambitieux et profondément humain, où chaque enfant est accompagné avec attention et dans le respect de ses singularités. Faites nous parvenir votre candidature dès maintenant ! Avec plus de 30 ans d’expérience dans l’écosystème des Life Sciences, Gi Life Sciences (ex Kelly Life Sciences) offre des solutions de recrutement sur mesure et de consulting pour les acteurs du secteur. Nous connectons entreprises et candidats possédant des compétences techniques dans les domaines de l’industrie pharmaceutique, biotech, santé, dispositifs médicaux, chimie, cosmétique et laboratoires d’analyse. En France, nous comptons près de 150 consultants répartis au sein d’un réseau de17 bureaux. Rencontrez nos équipes de professionnels passionnés et bénéficiez de notre vaste réseau pour booster votre carrière et réaliser votre plein potentiel dans votre future entreprise.

Garantie du respect des normes ferroviaires, de la sécurité et de la qualité des ouvrages. Notre groupe compte plus de 800 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l’Energie, l’Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, Infrastructure /

Expérience confirmée en gestion de projets RSE, idéalement dans l'industrie cosmétique, pharmaceutique ou grande consommation. Piloter les projets RSE liés au packaging, à l’empreinte carbone, à l’éco‑conception et à la réduction des impacts environnementaux. Mettre en place et suivr

Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Opérateur de conditionnement pharmaceutique (H/F) Dans ce poste, vous serez amené à :\n\nAssurer la réception des produits et matériels. Vous disposez d'une expérience en condit

Commercial(e) recherché(e) pour une entreprise en croissance dans le secteur de l'emballage cosmétique/pharmaceutique.

Un pharmacien hospitalier recherché, responsable de la supervision pharmaceutique, de la gestion des stocks, et de l'encadrement de l'équipe, pour un CDD de 6 mois.

Coordonner les projets de développement de nouveaux produits, superviser le transfert industriel et manager une équipe de chefs de projets.Assurer le suivi des KPI, la veille industrielle et la relation client.

Fabrication de lots cliniques et préparation de matières premières en environnement BPF, avec respect des consignes HSE et des procédures.Travail en équipe sur des équipements de grande capacité.

Le chef de projet communication gère et coordonne les campagnes multicanales pour l'industrie pharmaceutique, incluant e-mailings, bannières, et e-formations.

Commercial pour le secteur pharmaceutique, axé sur le développement des ventes (sell in et sell out) dans les pharmacies, parapharmacies et magasins bio en Île-de-France.

Suite à de nombreux investissements, nous recherchons un(e) Chargé(e) d’Affaires Equipements pour assister l'un de nos clients de l'industrie pharmaceutique. Ingénieur(e) de formation, vous justifiez d’expérience dans l'industrie pharmaceutique. Notre groupe compte plus de 800 collaborateurs

Vous justifiez d'une expérience réussie en vente, idéalement dans le secteur pharmaceutique ou para-pharmaceutique. Depuis près d'un siècle, Mathieu Pharma distribue des produits parapharmaceutiques pour la santé, le bien-être et la beauté, en partenariat avec plus de 4 500 officines. En tan

Gestionnaire Service Clients Confirmé Industrie Pharmaceutique et SAP SD H/F. Vous bénéficiez d’une première expérience réussie au sein d’une industrie pharmaceutique et/ou des dispositifs médicaux. Compétences : 3 à 4 ns ans minimum d’expérience en Service Client idéalement avec un

Spécialiste de l'industrie Pharmaceutique et des Dispositifs Médicaux, VIQI rassemble des passionnés ne souhaitant évoluer qu’auprès des industriels œuvrant pour la santé des patients.

Une expérience approfondie en industrie pharmaceutique est nécessaire pour la bonne prise en main du poste. Expérience confirmée en CQV sur des équipements de contrôle environnemental en secteur pharmaceutique (>.

Au sein d'un site pharmaceutique industriel, vous pilotez l'ensemble du système qualité et garantissez la conformité des activités du site aux exigences réglementaires en vigueur. Familier des environnements pharmaceutiques fortement réglementés. Assurance Qualité Pharmaceutique.

Expertise avérée en validation de nettoyage en industrie pharmaceutique en environnement stérile. Maîtrise des référentiels pharmaceutiques (BPF, GMP, FDA, EMA). Dans le cadre de notre développement et pour accompagner nos clients industriels pharmaceutiques en Ile-de-France, nous recherchons

Intégré(e) à notre société de conseil, vous intervenez auprès de nos clients – laboratoires pharmaceutiques et fabricants de dispositifs médicaux – sur des projets à haute technicité dans les domaines suivants :.

Dans le cadre d'un projet de construction/rénovation sur un site industriel pharmaceutique en Île-de-France, nous recherchons un.

De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques, dans tous leurs projets d’innovation et de transformation. De formation Génie des procédés validée au sein d�

Assurer la qualification des utilités : HVAC, eau purifiée (EP/EPI), vapeur propre, air comprimé, gaz pharmaceutiques. Bonne connaissance des équipements de production pharmaceutique.

Délégué Pharmaceutique H/F, en CDI. Vous disposez d'une expérience réussie en tant que délégué(e) pharmaceutique sur le secteur à pourvoir ou chef de secteur en GMS. Mots clés : Pharmacies, APM, Délégué commercial, Délégué Pharmaceutique, Chef de secteur, Sell in, Sell out, officines

Assurer l'interface entre nos clientslaboratoires pharmaceutiques et les équipesinternes sur les sujets qualité. Première expérience de1 à 3ans en Assurance Qualité, Affaires Réglementaires ou environnement pharmaceutique GMP. Une première exposition aux activités réglementaires pharmaceut

Saint-Cloud (92) titulaire / exploitant / distributeur.Agence Nationale de Sécurité des Médicaments et des Produits de Santé (ANSM) sous le statut d’Autorisation Accès Compassionnel (AAC) ou d’Accès Précoce (AAP), a pour objectifs prioritaires :.De mettre à la disposition des professionn

Data Scientist (H/F) – Laboratoire Pharmaceutique – Région Bordelaise. Dans le cadre de la transformation digitale et data-driven de notre laboratoire pharmaceutique, nous renforçons notre équipe Data & Innovation. Package attractif et avantages groupe pharmaceutique international.

Nous recherchons un Chef de Projet CQV Senior pour piloter des projets de qualification et validation d’équipements liés au contrôle environnemental en industrie pharmaceutique, sur la région Île-de-France. Une expérience approfondie en industrie pharmaceutique est nécessaire pour la bonne

LOIRE CONSULTING recrute pour son client, laboratoire pharmaceutique dynamique, un(e) Délégué(e) Pharmaceutique H/F. Vos missions:Développer, fidéliser et animer un portefeuille de pharmaciesOuvrir de nouveaux comptes et renforcer la distribution de nos gammesMettre en place les actions commerc

INTSEL CHIMOS, laboratoire pharmaceutique français situé à Saint-Cloud (92) titulaire / exploitant / distributeur / dépositaire de médicaments hospitaliers et en ville ainsi qu’importateur / distributeur de médicaments autorisés par l’Agence Nationale de Sécurité des Médicaments et des