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Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore, auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables.

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Pour ce poste de Directeur Qualité de Site Pharmaceutique, vous êtes pharmacien de formation et vous possédez idéalement une expérience d'au moins 10 ans en Direction Qualité dans le secteur pharmaceutique notamment sur site de production en tant que Pharmacien Responsable. Notre client est un

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Poste : ? Consultant Amélioration Continue – Industrie Pharmaceutique H/F. Intégré(e) chez nos clients du secteur pharmaceutique, vous êtes acteur clé de l’. CDI) dans l’industrie pharmaceutique, cosmétique, biotech, ou chimique est un plus.

Poste : Vous interviendrez pour le compte de notre département pharmaceutique auprès des acteurs majeurs du secteur. Une première expérience dans l'industrie pharmaceutique est un réel atout.

Expérience en développement pharmaceutique des produits stériles et connaissance des oligonucléotides antisens (un plus). ICH, GMP, FDA, EMA) en matière de développement pharmaceutique et de fabrication des produits stériles ou biologiques. Minimum 5 ans d’expérience dans les affaires rég

PHARMACEUTIQUES référents en développant leurs compétences à travers vos actions d'accompagnement et de formation;. NOTRE CABINET RECHERCHE POUR L'UN DE SES PRESTIGIEUX CLIENTS, Rattaché au Directeur des Ventes Sell-Out (30 délégués pharmaceutiques), vous serez le relais indispensable entre

Au sein d’ Alispharm, la Service Line "Life Sciences Solutions" de CBTW, nous évoluons dans les secteurs de la pharmaceutique, des dispositifs médicaux et des biotechnologies.

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Déclencher le processus d’intervention curative ou préventive pour garantir la fiabilité des installations Participer à la qualification périodique du matériel Intégrer la démarche d’analyse et de prévention des risques en respectant les règles d’hygiène de sécurité et de protecti

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Vous interviendrez chez notre client en tant que Chef de projet IT et pourrez avoir les missions suivantes : Organiser, coordonner et animer l’équipe projet (métiers, qualité, fournisseurs…) Définir et gérer le planning d’avancée du projet (répartition des tâches) Coordonner les phases

Une expérience juridique significative (8-10 ans min) en droit des affaires est requise, en cabinet d’avocat et / ou dans un groupe international, et dans l’industrie pharmaceutique de préférence. Connaissance de l’industrie pharmaceutique;. Legal counsel industrie pharmaceutique.

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Au sein du département Qualité, vous êtes garant du respect des BPF et du respect des réglementations et des procédures qualité en vigueur.Animer les différents processus du système qualité en place dans l'entreprise et valider leur conformité.Rédiger et réviser la documentation qualité

A ce titre, vous interviendrez notamment sur le déploiement des énergies renouvelables (photovoltaïque, géothermie, hydrogène, éolien) et des nouvelles mobilités, en lien avec les projets d’aménagement et de promotion portant sur des parcs et bâtiments logistiques, tertiaires, industriels

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De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques, dans tous leurs projets d'innovation et de transformation. En tant que Consultant, vous interviendrez chez nos clie

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Vous avez une bonne connaissance de l'environnement normatif et réglementaire lié au pharmaceutique (BPF, GMP). Vous disposez d'une première expérience réussie dans l'industrie pharmaceutique (en qualité prod).

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Superviser les activités post-approbation et les expansions de marché pour les produits biopharmaceutiques. Minimum 5 ans d’expérience dans les affaires réglementaires CMC au sein de l’industrie pharmaceutique. Expérience en développement pharmaceutique des produits stériles et connaissan

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Créée en 1954, SECURELEC SOCEM est une PME indépendante de la région HAUTS-DE-FRANCE qui conçoit et fabrique des transformateurs et inductances pour des applications technologiques de pointe.Nos clients vont de la PME à la multinationale et nous réalisons 10% de notre CA à l'export, 50% en e

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Gestion de projetsÊtre le chef ou l’équipier projet sur les développements pharmaceutiques en fonction des objectifs définis par le responsable Affaires Réglementaires.

Suis-je fait pour Elitys ? Vous souhaitez rejoindre une société qui vous ressemble et qui donne l’opportunité à chacun de s’épanouir Vous aimez apprendre et évoluer grâce au travail d’équipe Transmettre vos compétences et votre savoir à vos collègues vous stimule Vous souhaitez êtr

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