Trabajos pharmaceutique en ReimsCrear alertas

Nous recrutons, pour notre partenaire, un acteur majeur de la répartition pharmaceutique, un(e) PHARMACIEN(NE) DÉLÉGUÉ(E) COMMERCIAL(E) (H/F) en CDI, pour exercer sur le secteur de Reims. Rattaché(e) au Directeur d'établissement, proche de Reims, en tant que Pharmacien(ne) Délégué(e) Commer

A propos de nous : Le site de Myonex Reims Commercial Packaging, se concentre principalement sur les services d’emballage primaire et secondaire des produits de santé commercialisés. Le site propose des services complets, incluant la conception d’emballage, l’emballage et le reconditionnement. Notre équipe soutient avec expertise les entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques et les fabricants de compléments alimentaires, en leur offrant des solutions sur mesure adaptées à leurs besoins. À propos du poste Nous recherchons un chargé ou une chargée de qualité pour rejoindre notre équipe dans le cadre d'un CDD de 6 mois à compter du mois de juin 2026. Dans le cadre de la préparation d’une inspection des autorités compétences à venir vous interviendrez en renfort des équipes qualités avec pour missions principales : • Réaliser une analyse de l’existant (processus, pratiques, documentation, indicateurs) afin d’identifier les écarts et axes d’amélioration en vue de l’audit, • Contribuer à la préparation de l’audit en proposant, mettant en œuvre et suivant les actions correctives et d’amélioration nécessaires, • Accompagner les équipes dans la structuration des démarches, la priorisation des actions et la montée en maturité des pratiques qualité, • Assurer le suivi et la mise à jour des plans d’actions et CAPA, en lien avec les exigences réglementaires et BPF En complément, vous participerez aux activités qualité courantes du site : • Suivi et analyse des indicateurs qualité et performance, • Support aux équipes sur les investigations de déviations internes et externes, • Participation à la revue des dossiers de lot et à la mise à jour de la documentation qualité Profil recherché • Formation : Bac +3 minimum (Licence, BUT, Bachelor) dans les domaines de la qualité, de l’amélioration continue, du génie industriel ou équivalent., • Expérience : Premières expériences professionnelles significatives (y compris contrat d’apprentissage ou alternance), en environnement pharmaceutique fortement privilégié ainsi que première expérience inspection, • Compétences qualité : Connaissance des référentiels réglementaires applicables et de la documentation qualité (BPF, procédures, enregistrements, CAPA…)., • Outils : Maîtrise des outils informatiques usuels (Suite Office, ERP, GED)., • Langues : Bonne maîtrise de l’anglais, à l’écrit comme à l’oral (lecture de documents, rédaction, échanges professionnels). Ce qui est le plus important, c’est que vos valeurs correspondent aux nôtres : vous serez un(e) excellent(e) coéquipier(e), axé(e) sur le client, et vous chercherez toujours à apprendre et à grandir et à trouver des solutions. Rejoignez-nous chez Myonex et contribuez à notre mission de délivrer l’excellence dans le domaine du conditionnement pharmaceutique. Nous sommes une organisation en forte croissance avec de grandes ambitions… si cela vous intéresse, contactez-nous!

CREAPHARM INDUSTRY recherche dans le cadre d'un contrat en alternance UN(E) APPRENTI(E) ASSURANCE QUALITE basé(e) à REIMS. Vous serez accueilli au sein du service Qualité Opérationnelle où vous intégrerez une équipe dynamique. Votre intégration sera facilitée par un parcours d’intégration adapté et construit autour des différents métiers de l’entreprise. En lien avec votre formation, votre référent et vos collègues vous formerons et accompagnerons sur les activités suivantes : • Effectuer la revue de dossiers de lots dans le respect des exigences délais clients, • Enregistrement des anomalies documentaires pour mise à jour des indicateurs individuels, • Analyses des indicateurs individuels et sensibilisation du personnel, • Suivi du devenir des freintes, • Gestion des anomalies en cours de production, • Rédaction et /ou modification de procédures, d'instructions ou d'enregistrement, • Participation aux opérations de contrôle qualité en production sur les produits, • Participation à des projets de groupe Profil recherché : Préparant une formation minimum bac+3, vous êtes organisé(e), vous faites preuve de rigueur et êtes doté(e) d'une sociabilité naturelle vous permettant de collaborer efficacement avec différents interlocuteurs et qui contribuera à l'ambiance bienveillante que nous souhaitons promouvoir au sein de CREAPHARM. Entreprise CREAPHARM est un groupe industriel pharmaceutique français, acteurs des essais cliniques, spécialisé dans le conditionnement de médicaments, la fabrication et le conditionnement de produits cosmétique et plus récemment la conservation d'échantillons et tissus cellulaire humains. Le groupe CREAPHARM emploie aujourd’hui plus de 200 personnes sur l’ensemble du territoire nationale et aux Etats-Unis. Pour nous retrouver et en savoir plus sur notre entreprise et nos métiers, n’hésitez pas à consulter notre site internet : https://www.myonex.com/

Contexte / Présentation de l’entreprise Vous êtes passionné par le développement durable et les solutions innovantes ? Vous souhaitez propulser votre carrière dans un secteur en plein essor, où l'écologie et l’innovation se rejoignent ? SMURFIT WESTROCK, leader mondial dans la conception et la fabrication d'emballage en papier 100 % recyclable, c’est : • 🌍 Une présence mondiale : Plus de 100 000 collaborateurs dans 40 pays., • 🌳 Une culture forte et entrepreneuriale : Des valeurs partagées et un engagement pour l'environnement., • 📦 Un acteur majeur en France : 45 sites de production, près de 6000 salariés, et une position de leader sur le marché Tous nos produits sont pensés et fabriqués sur mesure pour répondre aux attentes de nos marchés. Avec notre démarche Better Planet Packaging (BPP), nous minimisons l’impact environnemental pour nos clients. Vous avez d’ailleurs déjà dû en voir ou en tenir entre vos mains. Nos clients sont présents sur tous les secteurs de marchés : agro-alimentaire, luxe, pharmaceutique, mode, aéronautique, commerce en ligne… Afin de soutenir notre croissance et préparer l’avenir, nous recrutons notre nouvelle promotion de Graduate Sales sur plusieurs sites de France pour préparer et développer nos managers de demain ! Principales missions, responsabilités,… Votre rôle au sein du Graduate Program Chez Smurfit Westrock, nous croyons que pour exceller, il faut d'abord maîtriser les fondamentaux. Ainsi, en rejoignant notre Graduate Program, vous commencerez un programme qui vous assure de découvrir et maitriser les différents postes de la fonction commerciale. Vous aurez ainsi l’opportunité de découvrir l’ensemble des enjeux liés à ces métiers essentiels pour le développement du Groupe et de nos usines. Ce parcours vous permettra de découvrir en profondeur notre métier et de poser les bases d’une carrière prometteuse. En coordination avec la Direction Commerciale France et sous la responsabilité fonctionnelle du site, vous serez amené(e) à : • Appréhender les bases technico -commerciales : Plonger dans le quotidien de nos équipes pour apprendre les fondamentaux de notre métier., • Supporter l'activité commerciale : Contribuer à la gestion des comptes clients, à la prospection et à l’analyse de marché, • Analyser et comprendre : Étudier les besoins des clients, les tendances du marché et les critères décisionnels., • Suivre les performances : Apprendre à piloter les actions commerciales et à analyser les indicateurs de performance., • Développer les relations clients : Observer et participer à l’amélioration des relations commerciales et techniques avec nos clients., • Créer et animer votre réseau de clients : En avançant dans le programme, vous mettrez en application l’ensemble des connaissances acquises en prenant la responsabilité d’un portefeuille de clients et prospects. Compétences, qualités et expérience requise Nous recherchons des jeunes diplômé(e)s d’école de commerce, école d'ingénieur ou université : • Flexible et dynamique : Vous aimez les défis et êtes curieux(se) de nature., • Excellent relationnel : Vos capacités d'écoute et votre esprit d'équipe sont reconnus., • Bilingue : Une très bonne maîtrise de l'anglais est indispensable. Notre richesse aujourd'hui résulte de notre diversité, Rejoignez-nous ! Informations complémentaires • Contrat : CDI, • A pourvoir : Septembre 2026, • Localisation : Notre site basé à Reims puis à travers nos 45 sites en France, • Ce programme nécessite une mobilité géographique sur l’ensemble du territoire national. Devenir collaborateur Smurfit Westrock c’est : • Rejoindre un grand groupe international tout en gardant une ADN d’entrepreneur et des équipes à taille humaine, • Des opportunités d’évolution internationales et variées ainsi que des formations tout au long de votre parcours, • Nos équipes sont notre force numéro une : nous sommes certifiés #TOPEMPLOYEUR 2024, 2025 et 2026., • Devenir acteur du développement durable, • Un package attractif avec de nombreux avantages (jours d’anciennetés et RTT, CSE, prime vacances..) #SmurfitWestrock #Everyone #BetterPlanetPackaging Les données personnelles que vous allez nous communiquer feront l’objet d’un traitement par Smurfit Westrock, dans le but de traiter et gérer votre candidature. Les données des candidats sont conservées au maximum deux ans suivant le dernier contact . Vous disposez d’un droit d’accès, de rectification, de portabilité, et en cas de motifs légitimes de suppression, de limitation et d’opposition au traitement de vos données. Notre notice d’information dédiée aux demandes de recrutement et d’emploi est disponible en cliquant sur le lien suivant : sur le site internet de Smurfit Westrock. Pour toute question concernant la gestion de vos données personnelles, vous pouvez contacter Smurfit Westrock à l’adresse mail suivante : RGPD@smurfitwestrock.fr

CREAPHARM INDUSTRY recherche dans le cadre d'un contrat en alternance UN(E) APPRENTI(E) QUALIFICATION/VALIDATION basé(e) à REIMS. Vous serez accueilli au sein du service Technique où vous intégrerez une équipe dynamique. Votre intégration sera facilitée par un parcours d’intégration adapté et construit autour des différents métiers de l’entreprise. En tant qu’alternant(e) au sein de l’équipe Validation/Qualification, vous participerez à la mise en conformité des équipements et procédés industriels. Vous contribuerez, sous la supervision de votre tuteur, aux différentes étapes de la qualification : préparation, exécution et suivi documentaire. Vos missions principales : • Participer à la définition des plans de validation et à l’identification des essais à réaliser., • Contribuer à la rédaction, la mise à jour et le renseignement des protocoles de qualification/validation., • Observer et signaler les anomalies rencontrées lors des essais, et proposer des pistes d’amélioration., • Participer à l’évaluation de la criticité des équipements et à la mise en place de nouveaux matériels., • Aider à la création des documents supports nécessaires à l’exploitation des équipements., • Collaborer avec les équipes opérationnelles (production, maintenance, méthodes) pour suivre l’avancement des qualifications et partager les informations clés., • Participer à des actions d’amélioration continue ainsi qu’à des démarches qualité, préventives ou correctives Cette alternance vous permettra d’acquérir une vision globale des processus de qualification/validation en environnement industriel et réglementé, tout en développant vos compétences techniques, méthodologiques et qualité. Profil recherché : Préparant une formation minimum bac+3, vous êtes organisé(e), vous faites preuve de rigueur et êtes doté(e) d'une sociabilité naturelle vous permettant de collaborer efficacement avec différents interlocuteurs et qui contribuera à l'ambiance bienveillante que nous souhaitons promouvoir au sein de CREAPHARM. Entreprise CREAPHARM est un groupe industriel pharmaceutique français, acteurs des essais cliniques, spécialisé dans le conditionnement de médicaments, la fabrication et le conditionnement de produits cosmétique et plus récemment la conservation d'échantillons et tissus cellulaire humains. Le groupe CREAPHARM emploie aujourd’hui plus de 200 personnes sur l’ensemble du territoire nationale et aux Etats-Unis. Pour nous retrouver et en savoir plus sur notre entreprise et nos métiers, n’hésitez pas à consulter notre site internet : https://www.myonex.com/

MYONEX SAS recherche dans le cadre d’un Contrat en alternance, UN(E) APPRENTI(E) CHARGE(E) RSE basé(e) à Reims (51). Vous serez accueillie au sein du service Achats composé d’une équipe dynamique de 4 collaborateurs. Votre intégration sera facilitée par un parcours d’intégration adapté et construit autour des différents métiers de l’entreprise. En lien avec votre formation, votre référent et vos collègues vous formerons et accompagnerons sur les activités suivantes : • Structuration et pilotage de la démarche RSE : Réaliser un état des lieux des pratiques existantes et identifier les axes d’amélioration, participer à la définition de la feuille de route RSE et proposer des actions concrètes, innovantes et adaptées au contexte de l’entreprise., • Environnement & impact carbone : Contribuer au suivi des consommations énergétiques, des déchets et des indicateurs environnementaux et participer aux projets de réduction de l’empreinte carbone et d’optimisation des ressources., • Projets transverses à impact RSE : Soutenir les équipes opérationnelles et support sur différents projets (qualité, sécurité, communication interne, achats responsables, etc.) et coordonner ou suivre des actions inter-services pour garantir leur cohérence avec la stratégie RSE., • Sensibilisation & communication : Participer à la création d’outils de communication interne/externe sur la démarche RSE et Contribuer à la sensibilisation des collaborateurs : ateliers, affiches, newsletters, animations, événements…, • Veille et benchmarks : Suivre les réglementations, tendances et bonnes pratiques du secteur et s’inspirer et proposer des solutions adaptées à notre structure. Profil recherché Vous préparez un Master en RSE, Développement Durable, QSE, Management de l’innovation, ou équivalent. Vous avez un intérêt marqué pour les enjeux environnementaux, sociétaux et de gouvernance. Vous êtes force de proposition, autonome, curieux(se) et à l’aise pour mener des projets transverses. Vous avez des bases en communication ou en gestion de projet qui seraient un plus pour assurer les missions du quotidien. La maitrise de l’anglais niveau B1 est nécessaire Entreprise MYONEX est un groupe pharmaceutique américain et ses sociétés françaises « CREAPHARM a MYONEX company » sont spécialisés dans le conditionnement de médicaments, acteur des essais cliniques et la conservation de produits biologiques. Le groupe MYONEX emploie aujourd’hui plus de 400 personnes à travers le monde. Pour nous retrouver et en savoir plus sur notre entreprise et nos métiers, n’hésitez pas à consulter notre site internet : https://www.myonex.com/

Diriger et développer une équipe de production de minimum 50 personnes (opérateurs, techniciens, superviseurs, ingénieurs) /ppOptimiser les performances industrielles et garantir la conformité réglementaire stricte /ppInstaurer une culture d'excellence opérationnelle, de performance et de sé

De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques, dans tous leurs projets d’innovation et de transformation.

Dans ce cadre nous recherchons un Chef de Projets en environnement pharmaceutique et/ou dispositifs médicaux (H/F)Détail du poste : Chef de Projets en environnement pharmaceutique et/ou dispositifs médicaux (H/F)Dans le cadre du développement de nos activités, nous recrutons des chef. S de proj

Nous cherchons à renforcer notre équipe avec un(e) Ingénieur(e) Utilités spécialisé(e) dans les solutions pharmaceutiques !Vous interviendrez sur des projets d’utilités propres (eau purifiée, vapeur propre, air comprimé, etc. Veille au respect des normes pharmaceutiques (GMP, validation,

LOIRE CONSULTING recrute pour son client, laboratoire dynamique spécialisé en médecine naturelle et produits premium, un(e) Délégué(e) Pharmaceutique H/F. Vos missions:Développer, fidéliser et animer un portefeuille de pharmaciesOuvrir de nouveaux comptes et renforcer la distribution de nos

Nous recherchons un(e) Chef(fe) de Projet Industriel passionné(e), prêt(e) à relever de nouveaux défis dans l’industrie pharmaceutique.

À propos du rôleRejoignez une équipe projet dynamique en IDF et contribuez à la réussite de projets stratégiques dans un environnement pharmaceutique innovant ! Vous serez au cœur de la coordination et du pilotage des projets, garantissant leur conformité et leur performance. Expérience pro

De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques, dans tous leurs projets d’innovation et de transformation. Vous connaissez ou maîtrisez les exigences règlement

À propos du rôleDans le cadre de projets menés pour un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique situé en Centre‑Val de Loire, vous intervenez en tant qu’expert·e en microbiologie sur des activités à forts enjeux réglementaires, en environnement stérile et non stérile. À ce titre,

Mots clés : Pharmacies, APM, Délégué commercial, Délégué Pharmaceutique, Chef de secteur, Sell in, Sell out, officines, compléments alimentaires. Com/frLe Groupe GTH recherche pour une de ses filiales, les laboratoires CURAE LAB : 1 Délégué Pharmaceutique H/F, en CDI Sur le secteur suivan

De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques, dans tous leurs projets d’innovation et de transformation. Définition de Poste :Vous interviendrez chez nos clie

Donnez des ailes à votre carrière !Spécialiste de l'industrie Pharmaceutique et des Dispositifs Médicaux, VIQI rassemble des passionnés ne souhaitant évoluer qu’auprès des industriels œuvrant pour la santé des patients.

Dans le cadre de projets industriels pharmaceutiques, nous recherchons un·e Consultant·e Qualification / Validation pour accompagner nos clients en Normandie dans la mise en conformité et la maîtrise des équipements, utilités et procédés tout au long de leur cycle de vie. Vos missions princi

Dans le cadre du renforcement d’un département IT au sein d’un environnement industriel pharmaceutique international, nous recherchons un(e) Business Analyst IT orienté(e) coordination, analyse documentaire et conformité.

Délégué(e) pharmaceutique - CDDRéférence dans l’univers dermo-cosmétique, le Laboratoire SVR formule, fabrique et distribue, depuis plus de 60 ans, les soins les plus concentrés en actifs dermatologiques. Com/watch?v=e9z1bq7ZBGIDans le cadre de d’un remplacement, nous recherchons un(e) D�

AWAKE Group c’est une équipe jeune, dynamique et engagée ! Tes futurs collaborateurs sont super (la preuve : nous sommes accrédités HappyIndex@AtWork depuis 10 années consécutives !) 🤩Notre client, acteur majeur dans le secteur pharmaceutique, recherche un chef de projet pharmaceutique H/

Rejoignez le groupe EFOR, expert dans le secteurs des Life Sciences, qui évolue dans un environnement stimulant et innovant ! Nous recherchons un(e) spécialiste dans la qualification et la validation d'équipements pharmaceutiques !🎯 Votre rôle :Rattaché(e) au service Qualification/Valida

Gérer le cycle de vie produit : validation, change control, amélioration continueIdentifier les risques et mettre en place les plans d'actions associésStructurer et optimiser les pratiques existantesEncadrer et coordonner une équipe dédiée, définir les priorités et piloter les activités

Donnez des ailes à votre carrière !Envie d’un début de carrière à forte valeur ajoutée, au sein d’un environnement exigeant et stimulant ? Rejoignez notre équipe de consultants spécialisés dans l’industrie de la santé !Votre missionIntégré(e) à notre société de conseil, vous int

QU'ATTENDONS-NOUS DE VOUS ?Diplôme d’Ingénieur ou Master (Génie des procédés, Pharmacie industrielle, Biotechnologie, Qualité ou équivalent)2 à 5 ans d’expérience en qualification & validation dans l’industrie pharmaceutiqueBonne connaissance des équipements de production pha

De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques, dans tous leurs projets d’innovation et de transformation. Définition de Poste : En tant que Chargé(e) d’affa

En tant que Consultant·e Qualité Produit / Process, vous accompagnerez nos clients pharmaceutiques à Rouen dans le maintien et l’amélioration de la conformité des produits et des procédés sur l’ensemble de leur cycle de vie. Qualité Produit et/ou Qualité Process en industrie pharmaceuti

À propos de l'entrepriseNous accompagnons actuellement un CDMO pharmaceutique en forte croissance dans le recrutement d’un Technicien de Production afin de renforcer ses équipes sur un site spécialisé dans les produits stériles. À propos du posteAu sein des équipes de production, vous p

S de projet pour intervenir sur des projets en environnement pharmaceutique et/ou dispositifs médicaux. Prérequis Expérience minimum de 3 ans en gestion de projets dans un environnement pharmaceutique et/ou dispositifs médicaux.

Le Profil recherché :Diplôme en sciences pharmaceutiques, biotechnologies, ou équivalent. Expérience de 1 à 3 ans dans un poste similaire, nécessairement en milieu pharmaceutique.

À propos du rôleDans le cadre de projets de mise en conformité réglementaire en Normandie, nous recherchons un·e Consultant·e Validation des Systèmes Informatisés (VSI) pour accompagner des environnements industriels pharmaceutiques soumis à de fortes exigences GMP et Data Integrity. Vos mi

Afin de nous accompagner dans notre développement, nous recherchons :Un « Délégué Pharmaceutique Volant », secteur Nord France (F/H), en CDD pour une durée de 6 mois.

Vous serez un acteur clé dans la maîtrise des équipements, systèmes et installations critiques de nos clients pharmaceutiques, en garantissant leur conformité réglementaire, leur performance et leur intégration dans un environnement hautement exigeant. Expérience confirmée en CQV / Validati