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Adecco Tech & Ingénierie est la marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (intérim – CDD – CDI) de profils IT, Ingénierie et Scientifique. Nous recrutons en Intérim pour SANOFI à Vitry sur Seine (94) un(e) Cadre de Laboratoire H/F. Mission d'un an avec un démarrage dès que possible. Département BioAnalytics est responsable du développement et de la validation des méthodes analytiques, des études de caractérisation des produits biotechnologiques (Anticorps, Immunoconjugués / ADCs, protéines de fusion, multispécifiques) des contrôles analytiques et des études de stabilités des lots destinés aux études cliniques, ainsi que du support au développement des procédés et aux unités pilotes de fabrication. Vos missions : • Mettre en œuvre les analyses in process nécessaires à la fabrication des lots cliniques de principes actifs biologiques fabriqués dans l’unité DSMB pilote de fabrication. Principales responsabilités, • Superviser et/ou mettre en œuvre : les méthodes analytiques telles que HPLC/UPLC (SEC, phase inverse), électrophorèse capillaire (cGE), UV, ELISA., • Méthodes pharmacopée (IR, Raman, pH, coloration, limpidité, identification des ions…),, • Méthodes microbiologiques (bioburden, dosage des endotoxines) pour les In-Process Control, • La qualification des méthodes, • Les études holding time la libération des Matières premières et Consommables, • Assurer le rôle de SME (Subject Matter Expert) sur les projets du laboratoire : Rédiger la documentation analytique et participer à la revue documentaire en respectant les délais, • Assurer le suivi des échantillons de la réception à la communication des résultats, • Participer au suivi du programme de monitoring environnemental ainsi qu’au suivi analytique des utilités, • Support analytique à la production, les tâches à effectuer seront donc à prioriser en fonction des besoins de la production Rythme/horaires : Journée Conditions de travail particulières (Vaccins/ZAC…) : Non Déplacements : Non Rémunération : 3487 € brut mensuel Profil recherché • Expérience d'un an minimum sur un poste similaire, en chimie analytique appliquée aux biomolécules en environnement BPF (Alternance incluse), • Formation : BAC+5 ou doctorat en chimie analytique, biochimie ou discipline liée, • Domaine d’activité : Industrie pharmaceutique, • Expertise en analyse physico-chimique, biochimique, BPF, • Maitrise de BPF, • Très bonnes compétences en chimie analytique, • Connaissance en gestion des évènements qualité et notion de libération de matière, • Gestion et suivi des matières premières, • Logiciels/outils : Empower obligatoire - LIMS/SAP sont optionnels, • Langues : Français obligatoire - Anglais écrit et oral obligatoire (lecture et rédaction de documents scientifiques – échange avec des interlocuteurs anglophones)

L'agence Supplay de Marne la vallée recrute pour son client Sanofi, un Technicien supérieur de laboratoire en bioprocédés/culture cellulaire H/F dans le cadre d'une mission d'intérim à pourvoir dès que possible pour une longue durée. Nous recherchons un(e) Technicien(ne) Supérieur(e) Laboratoire Process Développement en intérim pour rejoindre notre équipe de développement de procédés upstream. Dans ce rôle, vous exécuterez des expérimentations de culture cellulaire et assurerez le support technique des activités de développement de procédés biopharmaceutiques en phase précoce. Vous travaillerez dans un environnement dynamique en appliquant les approches plateforme de culture cellulaire CHO incluant les modes fed-batch, perfusion et cultures intensifiées. Responsabilités Principales : • Exécution Technique (Développement Précoce), • Réaliser des cultures cellulaires CHO en conditions stériles sur différentes échelles de bioréacteurs (15mL à 5L) et systèmes Ambr250, • Opérer les systèmes de perfusion ATF et assurer le suivi quotidien des cultures (ensemencement, prélèvements, analyses, récoltes), • Préparer les milieux de culture, feeds et solutions, et réaliser les amplifications cellulaires (shake flasks, Wave bioreactor), • Effectuer les analyses en cours de culture (comptage cellulaire, métabolites, pH, etc.), • Enregistrer les données expérimentales dans les systèmes informatiques (iLab, Excel) en assurant traçabilité et intégrité, • Collaborer avec les ingénieurs et scientifiques de l'équipe pour le suivi des projets, • Participer au troubleshooting technique et signaler les dysfonctionnements, • Contribuer à la rédaction de la documentation technique Support Plateforme & Équipements, • Assurer l'entretien courant, le suivi et la maintenance préventive des équipements de laboratoire, • Gérer les stocks de consommables et matières premières, • Participer aux initiatives d'amélioration continue des pratiques de laboratoire, • Contribuer aux bonnes pratiques d'équipe et partager les observations techniques Profil recherché : • Formation : Bac +2/+3 en Biotechnologie, Biologie, Génie Biologique ou domaine connexe, • Expérience : 2 ans d’expérience minimum en culture cellulaire (Stages et alternances inclus), • Domaine d’activité : pharmaceutique, • Logiciels/outils : Excel basique obligatoire - LIMS optionnel, • Langues : Français obligatoire - Anglais lu et écrit obligatoire (Lecture de documentation scientifique en anglais) – Anglais oral est un plus mais non obligatoire, • Forte expertise et très bonnes connaissances en culture cellulaire, • Une expertise en culture cellulaire CHO/mammifère est un atout négligeable, • Maîtrise des techniques aseptiques et du travail en environnement stérile, • Maîtrise des outils informatiques (Excel, systèmes LIMS), • Capacité à travailler en équipe et à communiquer efficacement, • Anglais technique (lecture de protocoles) Compétences et expertises appréciées : • Expérience avec les bioréacteurs de paillasse incluant les systèmes Ambr250, • Familiarité avec les procédés de perfusion et cultures intensifiées, • Expérience avec la technologie ATF, • Connaissance des systèmes automatisés de culture cellulaire, • Expérience en environnement GMP ou développement clinique précoce

Expectra, leader en France de l'intérim spécialisé et du recrutement en CDI de cadres et agents de maîtrise.Les consultants du Département Life Science vous proposent des opportunités de carrière.Nous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI, un Technicien Contrôle Qualité IPC (H/

• Intitulé de poste : Cadre de Laboratoire (H/F), • Lieu : Vitry-sur-Seine, • Salaire : 3 768,34€ Brut/mensuel, • Temps de travail : Temps plein, • Mode de travail : Sur site, • Type de contrat : Intérim, • Durée : 7 mois, • Rythme de travail : Journée, • Durée de la mission : 16/02/2026 à 18/09/2026 Avantages : · Cadre de travail stimulant · Équipe internationale · Restaurant d’entreprise · Transport remboursé à 80 %. Missions principales : Au sein de l'équipe Investigative Toxicology Cardiovascular Derisking, rattachée à Preclinical Safety de la Translational Medicine Unit (TMU), nous conduisons des évaluations précliniques in vitro visant à identifier et caractériser les potentiels risques cardiovasculaires des candidats médicaments. 1- Études en biologie cellulaire et moléculaire – Analyse protéique (JESS) Culture cellulaire • Mise en culture et maintenance de lignées cellulaires, notamment vasculaires et endothéliales, • Préparation des cultures en conditions statiques, • Analyse protéique et endpoints, • Utilisation de la technologie Simple Western (JESS) pour : ○ Quantifier l’expression de protéines d’intérêt ○ Suivre leur évolution dans le temps ou selon différents traitements • Étude de processus clés : ○ Dysfonctionnements métaboliques (génération de ROS, toxicités mitochondriales, marqueurs d'inflammation…) ○ Profilage de biomarqueurs (cytokines, facteurs de croissance) ○ Analyse des voies apoptotiques 2- Études en conditions microfluidiques Culture cellulaire avancée • Mise en culture de cellules vasculaires dans des dispositifs microfluidiques, • Contrôle du flux, de l’environnement mécanique et des conditions expérimentales, • Mise en place de co‑cultures ou systèmes intégrant des cellules circulantes pour modéliser l’hémodynamique Evaluation fonctionnelle et phénotypique sous flux : • Observation et caractérisation via microscopie : ○ Activation endothéliale ○ Remodelage vasculaire ○ Adhésion cellulaire • Analyses fonctionnelles : ○ Stress oxydatif, toxicité mitochondriale ○ Profilage de biomarqueurs ○ Voies apoptotiques et réponses cellulaires au microenvironnement 3- Activités transverses • Exécuter des protocoles expérimentaux complexes, • Analyser, interpréter et documenter les résultats, • Rédiger des rapports d’étude, • Participer activement aux réunions scientifiques et techniques de l’équipe Profil recherché : Formation : Doctorat idéalement – Bac +5 minimum en biologie, toxicologie ou domaine connexe Expérience : 2 ans d’expérience minimum sur un poste similaire en industrie pharmaceutique ou biotechnologie (Alternance acceptés mais hors stage) Domaine d’activité : Pharmaceutique Pré requis indispensables : • Western Blot, • Culture cellulaire, • Expertise en biologie cellulaire et moléculaire, • Expertise sur des cellules vasculaires, en immuno/inflammation, • Expertise In vitro, • Anglais courant À propos de SANOFI : Notre plateforme de Vitry-sur-Seine est spécialisée dans la recherche et la production de molécules innovantes issues des biotechnologies. Le site de Vitry-sur-Seine est le Centre de Recherche en immunologie de Sanofi en France, il fait partie des 75 vitrines de l’Industrie du Futur labellisées par l’Alliance Industrie du Futur. Le site est également reconnu par les autorités de santé du monde entier pour la qualité de ses activités R&D comme industrielles (Bonnes Pratiques de Fabrication). Les équipes scientifiques sont engagées pour la découverte de thérapies pouvant changer la vie des patients dans les domaines de l’immuno-inflammation et de l’immuno-oncologie.

Adecco Tech & Ingénierie est une marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (Intérim - CDD - CDI) de profils techniques : IT, Ingénierie, et Life Science. Nous recrutons pour Sanofi situé à Vitry-sur-Seine (94), un Cadre de laboratoire H/F en intérim pour un démarrage dès que possible jusqu'au 01 février 2027. Responsabilités principales : • Exécuter les activités de développement procédé upstream pour des candidats cliniques précoces, en soutenant le référent technique sur les aspects USP., • Réaliser des expériences de caractérisation et d’optimisation des procédés de culture cellulaire pour préparer la fabrication clinique, en utilisant des bioréacteurs de laboratoire (15 mL, 250 mL, 2 L, 5 L) ainsi que des plateformes avancées comme les systèmes Ambr250., • Mener des études d’évaluation de lignées cellulaires, des essais d’optimisation de milieux, et la caractérisation de paramètres procédé dans des environnements stériles et en plusieurs modes de culture (fed-batch, perfusion, cultures intensifiées)., • Opérer et maintenir des systèmes ATF (Alternating Tangential Flow), • Soutenir les systèmes de culture automatisés et contribuer aux initiatives d’automatisation des procédés., • Analyser les données expérimentales via des logiciels statistiques et de visualisation (JMP ou équivalent), et contribuer aux discussions techniques liées au développement procédé., • Contribuer au respect des plannings de développement procédé afin que les livrables expérimentaux correspondent aux jalons projet., • Participer au troubleshooting des procédés et proposer des solutions basées sur la science., • Rédiger la documentation technique et contribuer aux rapports de développement., • Participer aux activités de transfert technologique vers les sites de fabrication clinique afin de garantir une mise en œuvre robuste des procédés., • Apprendre et appliquer les approches plateforme en culture cellulaire, en participant aux initiatives d’amélioration continue., • Participer aux réunions globales de l’équipe culture cellulaire, appliquer les pratiques harmonisées et partager les connaissances entre les sites., • Contribuer à la définition des bonnes pratiques via l’exécution de protocoles standardisés et la documentation des enseignements clés., • Accompagnement des équipes et des techniciens au laboratoire Formation : • Bac +5 ou doctorat en biotechnologie, génie biochimique, biologie cellulaire ou discipline scientifique associée, • Expérience : 1 ans d’expérience minimum en culture cellulaire (hors stages et alternances), • Domaine d’activité : Pharmaceutique Expérience et diplôme requis • Connaissance ou expertise avec des bioréacteurs et en bioprocédés, • Expertise en culture cellulaire, • Analyse de données expérimentales, • Anglais écrit et oral, • Excel avancé

L'agence Supplay Marne-la-Vallée recrute pour son client Sanofi un(e)Technicien(ne) Utilités / Exploitation – Maintenance Fluide dans le cadre d'une mission d'intérim allant jusqu'à fin mars 2026. • Date de mission : dès que possible, • Horaires : Journée, • Rémunération : 17.70 à 20 €/h Votre rôle : Rattaché(e) au département Facility Management au sein de l’organisation mondiale Ingénierie & Maintenance, vous serez un acteur clé dans la maintenance et l’exploitation des utilités industrielles du site Sanofi de Vitry. Votre mission principale : garantir la performance et la disponibilité des installations de production et de distribution des fluides (vapeur, eau, air, azote, froid, effluents), tout en respectant les exigences HSE, Qualité et réglementaires. Vos principales responsabilités : • Assurer la conduite et la maintenance des installations fluides : démarrage, suivi et arrêt des équipements (vapeur, eaux, air comprimé, azote, froid, effluents…)., • Réaliser les tests d’autocontrôle et garantir la conformité réglementaire des équipements soumis à inspection (chaudières, équipements sous pression…)., • Effectuer les rondes techniques, relevés et contrôles de fonctionnement., • Réaliser la maintenance de niveau 3, en assurant la traçabilité des interventions et le reporting associé., • Proposer des améliorations techniques pour renforcer la fiabilité, la performance énergétique et la durabilité des installations., • Mettre en sécurité les matériels et réseaux conformément aux procédures HSE et travaux : consignations, permis de travail, vérification des équipements., • Participer aux inspections réglementaires et aux plans d’amélioration du site (énergie, eau, environnement…)., • Gérer les stocks de consommables, pièces détachées et réactifs, en veillant à leur conformité et à leur intégrité., • Assurer une astreinte mensuelle selon le planning établi. Profil recherché : Formation & expérience : • Bac +2 (BTS Maintenance des Systèmes – option systèmes de production) avec au moins 3 à 5 ans d’expérience en conduite de chaufferie., • BEP accepté avec 10 ans d’expérience, ou Bac Pro avec 5 à 10 ans d’expérience., • Une expérience en environnement industriel est indispensable, le secteur pharmaceutique étant un plus. Habilitations requises : • Conducteur de chaufferie vapeur ou eau surchauffée (organisme agréé)., • Électrique : H0, B1, BC., • Chimique / Site industriel : N1 minimum (N2 souhaité)., • Travail en hauteur : habilitation harnais (SIR à vérifier). Compétences techniques : • Solides connaissances en équipements sous pression, chaudières et systèmes de distribution de fluides., • Compréhension des réglementations associées (pression, sécurité, GxP, HSE)., • Connaissances de base en Pack Office., • Maîtrise des principes de maintenance préventive et corrective. Savoir-être : • Rigueur, méthode et sens des priorités., • Esprit d’équipe et bonnes compétences relationnelles., • Réactivité et capacité d’adaptation., • Sens du service et de la confidentialité., • Aisance dans la gestion des sous-traitants et des interventions multiples.

À propos de vous Expérience(s) : - Expériences dans la production de biotechnologie et dans la gestion de projet Savoir être et savoir-faire : - Ouvert au changement - Être de manière proactive acteur & moteur dans le changement culturel et dans les manières de travailler - Faire preuve de ow

Vos missions détaillées : Pilotage des flux entrants - Planifier et coordonner les réceptions depuis les usines et CMO - Assurer la circulation des informations entre sites expéditeurs et plateforme logistique - Optimiser les créneaux de réception avec les équipes opérationnelles - Suivre l

Supplay Marne-la-Vallée recrute pour son client Sanofi un(e) Technicien(ne) Contrôle Qualité IPC pour son site de Vitry Production, spécialisé dans les procédés biotechnologiques.Date de mission : du au Horaires : 5x8 Rémunération : 2 683,14 EUR brut mensuel (coefficient 250) Caractéris

Une entreprise biopharmaceutique recherche un Sr Principal Scientist à Vitry-sur-Seine pour mener des projets en immunologie et maladies auto-immunes.Le candidat idéal a un doctorat en immunologie et une expérience en gestion d'équipe.Il doit avoir des connaissances avancées en biologie T/B cel

About the job*As Sr Principal scientistSanofi's Immunology and Inflammation Research is establishing an Immune Regulation and Autoimmune Diseases center of excellence at Vitry, seeking a Sr Principal Scientist with immunology expertise. About Sanofi:**We’re an R&D-driven, AI-powered biopharma

À propos de vous Expérience(s) : - Expériences dans la production de biotechnologie et dans la gestion de projet Savoir être et savoir-faire : - Ouvert au changement - Être de manière proactive acteur & moteur dans le changement culturel et dans les manières de travailler - Faire preuve d

A leading global biopharma company is seeking a Head of Legal Physical Assets to structure legal frameworks for sustainability and ensure compliance across jurisdictions.The ideal candidate will have a law degree and over 10 years of experience in pharmaceutical, engineering, or real estate law.This

Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability,

Une entreprise biopharmaceutique internationale recherche un Directeur Médical de Développement Senior dans le domaine des troubles rares.Vous serez responsable de la direction clinique des projets de développement, de la collaboration avec des experts scientifiques et de l'élaboration de docume

Une entreprise biopharmaceutique de premier plan recherche un Senior Development Medical Director pour diriger le développement de traitements dans le domaine des maladies rares.Ce rôle implique de fournir une expertise médicale pour la gestion des études cliniques, de travailler avec des équip

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Une entreprise biopharmaceutique recherche un Directeur Médical Senior pour superviser le développement d'indications rares.Le candidat idéal doit avoir une solide expertise médicale, des compétences analytiques et de gestion, et une expérience dans le développement de stratégies cliniques.I

Job title:** Head of Legal Physical Assets - Global Engineering and Real Estate* * * In alignment with Head of Legal Environment and Sustainability, structure legal framework for sustainability initiatives including ene

Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le tr

Votre rôle :Rattaché(e) au département Facility Management au sein de l’organisation mondiale Ingénierie & Maintenance, vous serez un acteur clé dans la maintenance et l’exploitation des utilités industrielles du site Sanofi de Vitry. L'agence Supplay Marne-la-Vallée recrute pour

Key Responsibilities Product Strategy & Roadmap - Define and drive comprehensive product strategy for PhysicalAI-powered automation and robotics solutions across Discovery & CMC experimental workflows - Collaborate with R&D and CMC stakeholders to develop product vision and operational demand initia

Job title: Accelerator Digital Product Owner (AI Workflows) - Location: Paris - Hybrid Work: 60% office based, 40% remote - Job type: Permanent, Full time About the job At Sanofi, we're committed to providing the next-gen healthcare that patients and customers need. About Sanofi We’re an R&D-drive

Job Title: Software Engineering Lead - Location: Paris (Hybrid - 2 days remote, 3 days on-site) About the job Ready to push the limits of what’s possible? Join Sanofi in one of our corporate functions and you can play a vital part in the performance of our entire business while helping to make an

Job title: Lead Data & AI Engineering - Location: Paris - Hybrid: 2 days off site and 3 days on site About the job At Sanofi, we’re committed to providing the next-gen healthcare that patients and customers need. At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry,

Job title: Accelerator Software Engineering (Paris) - Location: Paris (Hybrid - 2 days remote, 3 days on-site) About the job At Sanofi Accelerator’s Global Function (GF), we work at the intersection of technology and business, partnering closely with product, finance, procurement, and operations t

About Sanofi: We’re an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s lives and delivering compelling growth. Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. At Sanofi, we provide equal opportunities to

A global biotech company is seeking a Senior Manager to act as an ambassador in Northern France, where you will establish and maintain relationships with key opinion leaders and healthcare professionals.This role demands excellent communication skills and extensive travel, focusing on engaging in pe

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Northern France (east to west - including part of Paris).This position reports to the Country Medical Lead.How will your role help us transform hope into reality.The Medical Science Liaison (MSL) is a field-based scientific and clinical expert who strategically supports the medical objectives of Blu

Digital & Data are at the heart of Sanofi: our ambition is to be the leading digital healthcare platform to deliver medicine faster, enable business operations to scale seamlessly, and help Sanofi teams focus on what matters most — science and patients. Join Sanofi and step into a new era of scien

Job title: Digital Product Owner - Location: Paris - Job type: Permanent, Full time - Hybrid Work - 60% office based, 40% remote About the job At Sanofi, we're committed to providing the next-gen healthcare that patients and customers need. Ready to get started? About Sanofi: We’re an R&D-driven,

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At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law. Job title: Accelerator Digital

Job title: Accelerator Data Scientist- Location: Paris About the job Digital & Data is at the heart of Sanofi: our ambition is to be the leading digital healthcare platform to develop & deliver medicine faster, enable healthcare professionals to improve treatments and help patients improve t

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Job title: Digital Product Owner- Location: Paris- Job type: Permanent, Full time - Hybrid Work - 60% office based, 40% remote About the jobAt Sanofi, we're committed to providing the next-gen healthcare that patients and customers need. Ready to get started?About Sanofi:We’re an R&D-drive

Job title: Accelerator Software Engineering (Paris)- Location: Paris (Hybrid - 2 days remote, 3 days on-site)About the jobAt Sanofi Accelerator’s Global Function (GF), we work at the intersection of technology and business, partnering closely with product, finance, procurement, and operations team

Key ResponsibilitiesProduct Strategy & Roadmap- Define and drive comprehensive product strategy for PhysicalAI-powered automation and robotics solutions across Discovery & CMC experimental workflows- Collaborate with R&D and CMC stakeholders to develop product vision and operational dema

Within Sanofi, Manufacturing & Supply (M&S) is the bridge between Science and Patients, ensuring all patients get their dose reliably, that new medicines are launched faster to cover unmet needs and that they can be delivered affordably across the globe. At Sanofi we are convinced that Manuf