Trabajos sanofi en MontrougeCrear alertas

About the Role Coders Connect is partnering with Sanofi to recruit an AI Product Builder (Digital Product Owner) for their Manufacturing & Supply (M&S) Accelerator. This is not a traditional Product Owner role. Sanofi is building a new generation of product teams and is looking for AI-native Product Builders — individuals who can design, build, and deploy products themselves using AI, rather than managing delivery through others. This is a high-impact role focused on building AI-powered products that directly improve operations across global manufacturing, quality, and supply chain environments. Rather than following a traditional “define → build → scale” model, this role is centered on: • Delivering value first, • Building fast MVPs, • Using AI to accelerate development, • Scaling only after validation You will operate at the intersection of product, engineering, and AI, working hands-on to create solutions that integrate into real-world operational workflows. As an AI Product Builder, you will own the full lifecycle of your product — from idea to deployment — using AI tools, LLMs, and modern development approaches. Job Description • Own and build AI-powered products end-to-end (from concept to deployment), • Design, prototype, and deploy solutions yourself using AI-assisted tools, • Deliver fast MVPs, validate value early, and iterate continuously, • Use LLMs, AI agents, and copilots to accelerate product development, • Focus on solving real operational problems, not just defining requirements, • Collaborate closely with engineering, data, AI, and business stakeholders, • Drive adoption through hands-on demos, workshops, and clear communication, • Integrate products into real workflows across manufacturing, quality, and supply chain, • Use AI in your own Product Ownership workflow (discovery, prioritization, documentation), • Make pragmatic trade-offs to deliver value quickly rather than aiming for perfection What You’ll Be Working On • AI-powered products for manufacturing, quality, and supply chain operations, • Use cases such as process deviation (quality) and operational optimization, • LLM-based applications, AI agents, and decision-support tools, • Rapid MVP development using AI-assisted coding (“vibe coding”), • Tools such as copilots, automation frameworks, and modern AI ecosystems, • Products that integrate with enterprise systems (ERP, MES, etc.) — but not dependent on them Qualifications • 2–5+ years of experience in Product, Engineering, Data, or related fields (flexible), • Background in Data Science, Data Engineering, or Software Engineering is strongly preferred, • Proven ability to build and ship products (not just manage them) Hands-on experience with: • LLMs (e.g. ChatGPT, Claude), • AI tools, agents, or copilots, • Ability to deploy MVPs independently using AI-assisted development, • Strong understanding of product thinking combined with technical execution, • Comfortable working with ambiguity, complexity, and fast iteration cycles, • Strong communication skills and fluent English (global collaboration required), • Ability to explain products, run workshops, and drive adoption Nice to Have • Exposure to manufacturing, quality, or supply chain environments, • Experience with ERP, MES, or enterprise systems, • Startup or product builder background, • Experience building side projects or products using AI Location • Paris or Lyon (hybrid)

Coders Connect is proud to be partnering with Sanofi to support the growth of their AI Workflow Engineering team, a cutting-edge group leading global initiatives in intelligent automation and GenAI deployment. Based in Paris, this role offers the chance to work on a truly unique project, deploying AI agents at scale across an international enterprise. As a Lead Data Engineer, you’ll take ownership of the design, delivery, and evolution of data architectures powering Sanofi’s next-generation AI workflows. You’ll lead a small team of engineers, setting the technical direction while staying hands-on with architecture and implementation. What you'll do: • Lead the design and delivery of data pipelines, datamarts, and AI workflows, ensuring scalability, compliance, and performance., • Collaborate with product and business stakeholders to translate complex requirements into robust technical architectures., • Work with architects and software engineers to build Snowflake-based datamarts, leveraging DBT, Airflow, and Python for orchestration and automation., • Define and continuously refine DataOps and MLOps practices, integrating CI/CD pipelines via GitHub Actions and Terraform on AWS., • Provide technical leadership and mentorship to a small team, fostering growth and accountability., • Ensure data quality and observability through testing, validation, and proactive monitoring., • Integrate GenAI, RAG pipelines, and agentic AI systems into enterprise production workflows., • Stay at the forefront of data and AI innovation, aligning solutions with Sanofi’s global digital standards. Requirements: You are a hands-on data engineering leader with a passion for building high-performing teams and architecting scalable data ecosystems. You thrive at the intersection of data, AI, and automation. Designing solutions that make AI workflows reliable, efficient, and business-impactful. • Proven experience leading end-to-end data engineering projects from concept to production., • Deep expertise in Snowflake, Airflow, DBT, Python, AWS, Terraform, and GitHub Actions., • Strong proficiency in SQL and relational database design., • Knowledge of MLOps and DataOps principles, including observability, reproducibility, and CI/CD standards., • Experience integrating GenAI, RAG, or Agentic AI pipelines into large-scale environments., • Understanding of regulated data environments and compliance best practices., • Excellent leadership and mentorship abilities., • Strong communication skills with both technical and business stakeholders., • Analytical, structured, and proactive in problem-solving and delivery., • Service-oriented and highly collaborative team player., • 6–8 years of experience in data engineering, ideally within enterprise or global settings., • Bachelor’s or Master’s in Computer Science, Engineering, or related field., • Experience in the healthcare or regulated industry is a strong plus. Benefits: • Be part of a global AI-powered biopharma leader driving digital transformation at scale., • Work on groundbreaking AI agent deployment projects that directly impact global business operations., • Enjoy exceptional growth opportunities through international exposure, promotions, and continuous learning., • Benefit from a comprehensive rewards package, including top-tier healthcare and 14 weeks of gender-neutral parental leave., • Collaborate within a forward-thinking, inclusive team where innovation and well-being go hand in hand. Join Sanofi and lead the data foundation behind AI workflows that are redefining how a global organization thinks, works, and delivers healthcare to the world.

L'agence Supplay de Marne la vallée recrute pour son client, Sanofi, un Coordinateur Projets dans le cadre d'une mission d'intérim à pourvoir dès que possible. Dans le cadre du Master Data Program, la création des liens entre des données industrielles et des données réglementaires est clé pour générer facilement/rapidement les Product Quality Review, pour sécuriser la libération des produits Sanofi, pour établir des prévisions à long terme, pour retrouver les produits contenant des codes matériels spécifiques. Cette création de lien consiste à assembler un GMID avec un attribut réglementaire (Pharmaceutical Product, Manufacturer Item et Substances) dans un outil d’appairage (SmartPair). Cette nouvelle activité est à définir, décrire et implémenter auprès d’une première vague de 15 sites industriels. La mission d’intérim consiste donc à accompagner le BPO dans l’établissement de cette nouvelle activité, en participant aux réunions projets, établissant les procédures et supportant l’implémentation au niveau local en formant les équipes. Le but de la mission est d’accompagner le chef de projet dans la conduite du projet afin de développer une méthodologie et de la faire appliquer aux différents sites. Compétences requises : Compétences requises : • gestion de projet (conception et exécution), • identification des obstacles et force de proposition, • orientation résultat, • capacité de formation (conception et exécution) o Logiciels/outils : La connaissance des système VEEVA/ VEEVA VOLT serait un plus mais pas rédhibitoire o Langues : Anglais professionnel requis : échanges fréquents avec des sites à l’international (écrit et oral) Pré requis indispensables : Bon niveau d’organisation, de coordination et d’autonomie Formation / Expérience : Formation : Bac+5 Scientifique / Ingénieur biologique ou ingénieur avec une dominante informatique/ Pharmacien Expérience : Minimum 2 ans d’expérience stage et alternance inclus. Expérience en Qualité système avec création de procédures

Adecco Tech & Ingénierie recherche pour son client SANOFI basé à Gentilly (94) un Coordinateur projets H/F pour une mission d'intérim. Démarrage dès que possible, mission jusqu'au 31 décembre 2026. Missions principales : Dans le cadre du Master Data Program, la création des liens entre des données industrielles et des données réglementaires est clé pour générer facilement/rapidement les Product Quality Review, pour sécuriser la libération des produits Sanofi, pour établir des prévisions à long terme, pour retrouver les produits contenant des codes matériels spécifiques. Cette création de lien consiste à assembler un GMID avec un attribut réglementaire (Pharmaceutical Product, Manufacturer Item et Substances) dans un outil d’appairage (SmartPair). Cette nouvelle activité est à définir, décrire et implémenter auprès d’une première vague de 15 sites industriels. La mission d’intérim consiste donc à accompagner le BPO dans l’établissement de cette nouvelle activité, en participant aux réunions projets, établissant les procédures et supportant l’implémentation au niveau local en formant les équipes. Le but de la mission est d’accompagner le chef de projet dans la conduite du projet afin de développer une méthodologie et de la faire appliquer aux différents sites. Profil recherché • Formation : Bac+5 Scientifique / Ingénieur biologique ou ingénieur avec une dominante informatique/ Pharmacien, • Expérience : Minimum 2 ans d’expérience stage et alternance inclus Expérience en Qualité système avec création de procédures, • Domaine d’activité : Les profils avec une expérience dans tout domaine d’activité sont acceptés mais une expérience dans le domaine pharmaceutique serait un plus, • Bonne connaissance des systèmes électroniques d'assurance qualité et réglementaire, notamment systemes Veeva, • Logiciels/outils : La connaissance des système VEEVA/ VEEVA VAULT serait un plus mais pas rédhibitoire, • Langues : Anglais professionnel requis : échanges fréquents avec des sites à l’international (écrit et oral) Pré requis indispensables : Bon niveau d’organisation, de coordination et d’autonomie

Nous recrutons pour l’un de nos clients, un éditeur de logiciels SaaS travaillant avec des grands comptes et des PME (L’Oréal, Sanofi, Labeyrie, etc.), un(e) : Sales Development Representative (SDR) 🚀 Rejoignez une scale-up SaaS B2B en pleine croissance ! Les missions 🛠 • Mettre en avant la proposition de valeur de la solution afin de générer des rendez-vous et des démos pour les Account Executives, • Identifier des prospects et collecter des informations pertinentes à leur sujet, • Qualifier les besoins afin d’accélérer le cycle de vente, • Engager les décideurs clés dans le choix de la solution, • Assurer un bon niveau d’information sur le marché, les prospects et les opportunités, • Collaborer étroitement avec les équipes Sales et Marketing pour optimiser l’acquisition de leads, • Monter en compétence sur les techniques de qualification, de prospection et de vente, • Représenter l’entreprise lors d’événements organisés par le Marketing Le profil idéal 👀 • Première expérience en vente, support client ou tout rôle avec une forte interaction client (une expérience en SaaS B2B est un plus), • Excellente communication écrite et orale en français, avec une capacité d’écoute active, de précision et d’impact, • Organisé(e), autonome, capable de gérer plusieurs tâches et de prioriser efficacement, • À l’aise pour argumenter, convaincre et prospecter (y compris par téléphone), • Attiré(e) par un environnement challengeant avec une rémunération variable déplafonnée, • La maîtrise d’un CRM, notamment Salesforce, est un plus Ce qui t’attend 🤗 • Contribuer à un projet ambitieux, avec un impact concret et positif : rendre un domaine complexe plus accessible et transparent, • Un onboarding sur mesure pour te permettre de monter rapidement en compétence dans un environnement stimulant, • Une aventure où tu apprendras en continu et partageras tes connaissances (talks, meetups, événements internes, etc.), • Évoluer au sein d’une équipe dynamique, avec de vraies opportunités d’initiative, d’innovation et d’autonomie Les avantages ☀️ 🏡 Télétravail flexible avec 2 jours de présence au bureau par semaine 🌱 De nombreuses opportunités d’évolution et de mobilité interne 🌴 Politique de congés flexible 📚 Un fort investissement dans la formation (budget individuel + formations collectives régulières) 🏄 ♂️ Des événements d’équipe fréquents 👩 ⚕️ Une couverture santé de qualité 🚲 Un forfait mobilité durable 🏋️ ♀️ Un abonnement sport et bien-être 🍱 Des tickets restaurant 🧘 Un accès à une plateforme de soutien en santé mentale 💡 De nombreux avantages via le CSE 🍏 Un équipement de travail récent et performant

L'agence de Supplay Marne-la-Vallée recherche un Technicien Contrôle Qualité Microbiologie (H/F) dans le cadre d'une mission d'intérim au sein du site Sanofi Vitry Production. • Lieu : Vitry-sur-Seine, • Dates de mission : du 01/06/2026 au 31/12/2026, • Horaires : Journée, • Rémunération : 2 683,14 € brut mensuel Vos missions principales : -Validation de méthode microbio: Bioburden (filtration et incorporation) -Analyse endotoxine par chromogénie cinétique validation de milieux de culture à réception -Prendre part au double contrôle analytique de l’équipe IPC -Apporter votre support à l’équipe -Contribuer à la vie du laboratoire -Collaborer avec des services transverses -Formation : bac+2/3 en microbiologie, bio analyse -Expérience : 1 an (périodes de stages et alternances incluses) - expérience en milieu pharmaceutique au contrôle qualité Microbiologie (et non physico) -Domaine d’activité : pharmaceutique, cosmétologique et agroalimentaire (si expérience en validation) Pré requis indispensables • Manipulation de germes (validation de milieux ou validation de méthodes), • Manipulation sous PSM

CROWN is redefining how large companies negotiate. Founded by Mykyta Voytenko (15+ years in procurement at Nestlé, Sanofi, Engie), CROWN builds a next-generation SaaS platform to digitize and optimize strategic negotiations through eAuctions. • €1.5M+ in projected revenue, • €2M+ raised from top-tier investors (Kima Ventures, Heartfelt, Backbone), • Trusted by leading enterprise clients (Safran, Bonduelle, Kiabi), • Strong traction with measurable impact It’s working and scaling fast. The next challenge is clear: to structure and scale the sales function so that CROWN becomes a key player in Enterprise B2B negotiation. You are joining CROWN as Founding Sales in a key role at the heart of our growth. CROWN already has a solid commercial foundation in place, including early clients, messaging, initial processes, and tools, which you will build on to significantly accelerate traction while evolving the function into a more structured and scalable setup. You are expected to be a growth driver, able to deliver results yourself while also building the foundations of a durable sales machine. What you'll do Lead Sales Execution & Close Deals • You are directly on the front line with prospects and clients, handling qualification, discovery, closing, and strategic deals., • You manage your team, the pipeline, conversion, and revenue., • You evolve the Sales and GTM strategy across segments, priorities, and channels., • You strengthen processes, tools, and performance standards., • You take ownership of and reposition the existing BDR function, including responsibilities, targeting, and methods, based on your vision and the company’s stage of growth., • You lay the groundwork for future hiring and the broader Sales organization. What we’re looking for • Has already sold complex B2B / enterprise deals (SDR → AE or equivalent path), • Is still hungry to be hands-on, not hiding behind dashboards, • Knows how to win deals and build the system behind them, • Wants ownership, autonomy, and accountability, not comfort, • Is fluent in French and English, • Is ready to commit to an early-stage, high-standards environment What we offer A Leader-Builder Role With Clear Upside : • Strong autonomy and ownership from day one., • Direct impact on CROWN’s overall strategy. All Basics : office in central Paris, health insurance, MacBook laptop, etc. Application Send us: • Your LinkedIn profile, • Your Resume Hiring Process • Application (CV + short note), • Fit interview with the CEO: 15-minute call with Mykyta (CEO), • On-site interview: 1 hour in Paris (30 min with Mykyta, 30 min with BDR or COO), • Case study: 5-minute pitch (Doc or PPT) + 3 references, • Reference checks: 2 calls, 15 minutes each, • Final interview: 1 hour with an advisor + short team discussion Learn more Website: LinkedIn:

Adecco Tech & Ingénierie recherche pour son client SANOFI basé à Gentilly (94) un Chargé d'affaires réglementaires H/F pour une mission d'intérim. Démarrage au 22 juin 2026, mission jusqu'au 20 décembre 2026. Fonctions et responsabilités : • Préparer les documents labeling initiaux et les mises à jour pour les produits en développement, ou sur le marché, en vue de l'obtention des approbations internes et externes pour le label des produits., • Garantir la conformité des labels locaux avec le label de la compagnie., • Pour le maintien et la conformité des autorisations de mise sur le marché (AMM) existantes (participer aux équipes de réponse dans le cadre de procédures telles que les variations européennes, les worksharings, les questions du PRAC (détection des signaux…)., • Animer des groupes de travail multidisciplinaires, présenter des propositions de label et parvenir à un consensus sur ces propositions en vue de leur présentation au Comité de gouvernance interne., • Préparer le label en vue de sa soumission aux agences réglementaires, en vue de son intégration dans la demande d'AMM ou de la mise à jour de cette demande., • Coordonner les négociations relatives au labeling avec les agences réglementaires afin d'obtenir son approbation., • Superviser la préparation des demandes d'impression (maquettes), • Animer les discussions sur le label cible des produits en phase de développement précoce., • Contribuer aux initiatives transversales et de transformation menées par l'équipe labeling et ayant un impact sur l'ensemble du processus d'étiquetage. Profil recherché : • Formation : Bac +5 ou doctorat en science de la vie, biologie, pharmaceutique, médecine ou domaine médical connexe, • Expérience : 3 ans d’expérience en labeling pharmaceutique, • Très bonne connaissance du labeling pharmaceutique et des réglementations qui y sont liées, • Rédaction et mise à jour des EU SMPC, US PI, CCDS, notices pour les patients, • Connaissance de la réglementation européenne et de l'environnement réglementaire international, • Excellentes aptitudes à la communication écrite et orale, • Maîtrise de l'anglais des affaires

L'agence Supplay Marne-la-Vallée recrute pour son client Sanofi un(e) Technicien supérieur de fabrication pharmaceutique (H/F) dans le cadre d'une mission d'intérim. • Lieu : Vitry-sur-Seine, • Mission : dès que possible jusqu’au 18/12/2026, • Horaires : journée, • Salaire : 2333,43 € brut mensuel Vos missions principales : • Fabriquer des lots cliniques de tampons et de milieux en pilote BPF, • Réaliser la fabrication selon le Plan de Fabrication, • Préparer les charges de matières premières, • Appliquer strictement les consignes HSE et les BPF, • Suivre les procédures de fonctionnement du pilote, • Travailler en binôme sur des équipements jusqu’à 2000 L Conditions de travail : • Station debout prolongée, • Travail en ZAC Profil recherché : • Bac à Bac+2/+3 scientifique, • Minimum 2 ans d’expérience en industrie pharmaceutique, • Maîtrise des BPF et respect strict des procédures, • Rigueur, esprit d’équipe et bon relationnel, • Maîtrise basique du Pack Office

Senior Business Developer CDI · Paris 3ème · Dès que possible Grands comptes · Affaires publiques · Conseil · Communication stratégique Chez Trickstr, nos clients s'appellent Sanofi, Veolia, L'Oréal, Carrefour, Comexposium, Vinci Énergies. Ce sont des grands groupes, souvent du CAC 40, qui nous confient leurs sujets et leurs parties prenantes les plus stratégiques. Nous accélérons. Pour passer à l'échelle, nous avons besoin d'un(e) Senior Business Developer capable d'aller chercher directement les grands comptes et d'activer un canal partenaires de premier plan : agences d'affaires publiques et sociétés de conseil en France comme à l’international, celles qui sont déjà dans les comités stratégiques de nos cibles. Nous cherchons quelqu'un capable d'ouvrir en autonomie. Pas quelqu'un qu'il faut cadrer chaque matin. Trickstr en 10 secondes Trickstr est une société tech française spécialisée en data intelligence et IA appliquées aux enjeux stratégiques, réputationnels et décisionnels des grandes organisations. Notre plateforme propriétaire transforme des volumes massifs de données (presse, réseaux sociaux, sources institutionnelles, données propriétaires) en insights actionnables pour les directions générales, communication, affaires publiques et stratégie. Ce que vous allez faire Hunter : direct et indirect • Aller chercher les comptes cibles vous-même : vous construisez votre cartographie, vous priorisez, vous prospectez. Nous ne vous donnerons pas une liste prête à appeler., • Identifier et activer le canal partenaires : agences d'affaires publiques, cabinets de conseil, agences de communication stratégique. Vous signez les bons partenaires, vous structurez la relation, vous générez du business via ce canal., • Mener vos RDV de découverte, qualifier, démontrer la valeur de Kosmos., • Embarquer les fondateurs et les Deployment Strategists sur les deals stratégiques au bon moment, ni trop tôt, ni trop tard., • Tenir votre pipeline, vos prévisions, votre reporting commercial, sans que nous ayons à vous le demander., • Capturer ce que vous apprenez sur le terrain (pain points, objections, signaux faibles) et le faire vivre en interne., • Contribuer aux choix go-to-market et produit avec les fondateurs. Votre profil Nous cherchons quelqu'un de senior, point. Concrètement : • 5 à 10+ ans d'expérience en business development / sales senior, idéalement en SaaS B2B vendu à des grands comptes ou en conseil de haut niveau. Signal appuyé si vous venez du social listening, de la media intelligence, des études, des plateformes de veille ou du Mar/AdTech ou du Conseil., • Vous connaissez (ou savez accéder à) l'écosystème des affaires publiques, du conseil et de la communication corporate. Vous avez un carnet d'adresses, ou vous savez en construire un en 90 jours., • Vous êtes autonome, vraiment. Nous ne serons pas derrière vous pour lister les cibles, trouver les campagnes, définir la stratégie ou écrire vos mails. Vous prenez, vous structurez, vous exécutez, vous rapportez., • Vous savez parler au C-Level : DG, DirCom, Directeur des Affaires Publiques, Directeur Stratégie. Vous n'êtes pas impressionné(e), et vous savez quoi leur dire., • Track record vendable : vous pouvez nous parler de deals que vous avez ouverts seul(e), de partenariats que vous avez structurés, de chiffres que vous avez faits., • Français natif, anglais courant (vraiment). Une troisième langue est un plus. Ce que nous vous offrons • Un terrain de chasse premium : sujet brûlant (IA + communication stratégique), produit qui parle aux dirigeants, références client de premier rang., • Un vrai impact : vous structurez la démarche commerciale et le canal partenaires., • Un package sérieux : fixe + variable déplafonné aligné sur le marché, + AGA (Actions Gratuites) pour les profils qui s'installent dans la durée., • Un accès direct aux fondateurs sur les sujets produit, GTM et stratégie., • Bureaux au cœur de Paris (3ème, Beaubourg), coach de sport tous les lundis, et un environnement où l'on travaille sérieusement sans se prendre au sérieux. Pour postuler Envoyez votre CV ainsi que 3 à 5 lignes sur votre plus beau deal : ce que vous avez ouvert vous-même, comment, ce que cela a généré. Nous répondons vite.

Coders Connect is proud to partner with Sanofi, a global healthcare leader, to advance digital transformation through its Accelerator’s Global Function (GF). At the intersection of technology and business, the Global Function team partners closely with product, finance, procurement, and operations to revolutionize how Sanofi runs at scale. By leveraging modern software engineering, the team builds intelligent systems that automate complex processes, unlock efficiency, and empower Sanofi to deliver on its purpose—chasing the miracles of science to improve people’s lives. Location: Paris, France (Hybrid) Languages: English (French is a plus) What you'll do: • Design and deliver software solutions that accelerate research workflows and enhance enterprise-scale data analysis., • Ensure the scalability, reliability, and maintainability of complex systems., • Contribute to the technical vision and strategy within defined projects, aligning your work with Sanofi’s global engineering standards., • Translate requirements into high-quality, performant, and secure code., • Collaborate closely with product managers, scientists, and cross-functional stakeholders to ensure timely, high-impact delivery., • Take ownership of technical decisions while valuing the behind-the-scenes work that enables the team to move faster., • Champion best practices in software engineering, testing, and documentation., • Build and maintain cloud-native applications and microservices designed for scale and resilience., • Participate in code reviews, mentoring, and knowledge sharing to strengthen team expertise., • Communicate clearly and proactively with both technical and non-technical audiences. Requirements: • 5+ years of experience (or equivalent knowledge) in software engineering, • Strong proficiency in JavaScript / TypeScript (Node.js) for backend development., • Experience with React or similar frameworks for modern frontend applications., • Familiarity with microservice architectures, API design, and cloud security best practices., • Hands-on experience with Infrastructure as Code (Terraform, AWS CDK, or similar)., • Exposure to one or more major cloud providers (AWS, GCP, or Azure)., • Understanding of CI/CD pipelines and DevOps principles., • A passion for problem-solving, innovation, and delivering impactful software solutions., • Strong communication and collaboration skills, especially in diverse, cross-functional environments., • Bachelor’s degree in Computer Science, Engineering, or equivalent experience is a plus. Benefits: • Work in a high-impact environment where technology meets global healthcare transformation., • Collaborate with world-class teams dedicated to advancing science, efficiency, and patient outcomes., • Be part of a company that’s both a leader in healthcare and a pioneer in digital transformation., • Grow your career through diverse opportunities—whether through promotions, lateral moves, or international experiences., • Enjoy a comprehensive rewards and benefits package, recognizing your contributions and supporting your wellbeing., • Benefit from high-quality healthcare, wellness programs, and at least 14 weeks of gender-neutral parental leave. If you’re passionate about building digital systems that drive real-world impact at global scale and want to help modernize how a world-leading healthcare company operates, Sanofi is the place to make it happen. Apply today and join us in chasing the miracles of science—together, let’s build the future of global health.

We’re hiring a Founding Associate to help scale CROWN at a critical stage, working directly with the CEO across strategy, operations, and growth, with potential involvement in upcoming fundraising. What you will do Strategy & Project Management • Work closely with the CEO to define and track strategic priorities, • Lead cross-functional projects across tech, marketing, finance, HR, and legal, • Improve internal processes to increase overall efficiency, • Support the implementation of CROWN’s solutions for clients, • Monitor eAuction performance and ensure strong execution, • Track key performance indicators (OKRs, KPIs), • Conduct market and competitive analysis to anticipate trends, • Prepare materials for investors and key stakeholders, • Ensure smooth internal communication and team alignment What we are looking for • Master’s degree (top business/engineering school), • +1 year in a demanding environment (startup, consulting, banking, VC/PE, strategy…), • Strong analytical mindset and comfort with data, • Ability to manage multiple projects with autonomy and rigor, • High ownership, curiosity, and execution mindset What we offer • Founding team exposure : Work directly with the CEO on high-impact topics and key decisions, • Real impact from day one : You’ll own projects that directly influence growth and strategy, • Steep learning curve : Understand how a startup scales from operations to GTM to finance, • Team & environment : Work with a sharp, international, and ambitious team, • A Potential Fundraising experience : Play an active role in preparing and executing the next round, • All Basics : office in central Paris, health insurance, MacBook laptop, etc. Application Send us: • Your LinkedIn profile, • Your Resume Hiring Process • Application (CV + short note), • Intro call (15 min) with CEO, • 1st interview (45 min) with COO, • Case study, • Final interview (1h) with CEO About CROWN CROWN is redefining how large companies negotiate. Founded by Mykyta Voytenko (15+ years in procurement at Nestlé, Sanofi, Engie), CROWN builds a next-generation SaaS platform to digitize and optimize strategic negotiations through eAuctions. • €1.5M+ in projected revenue, • €2M+ raised from top-tier investors (Kima Ventures, Heartfelt, Backbone), • Trusted by leading enterprise clients (Safran, Bonduelle, Kiabi) Learn more Website: LinkedIn:

Adecco Tech & Ingénierie recherche pour son client SANOFI basé à Gentilly (94) un Chargé d'affaires réglementaires H/F pour une mission d'intérim.

L'agence Supplay Marne-la-Vallée recrute pour son client Sanofi un(e) Technicien supérieur de fabrication pharmaceutique (H/F) dans le cadre d'une mission d'intérim.Lieu : Vitry-sur-SeineMission : dès que possible jusqu’au 18/12/2026Horaires : journéeSalaire : 2333,43 € brut men

Adecco Tech & Ingénierie recherche pour son client SANOFI basé à Gentilly (94) un Coordinateur projets H/F pour une mission d'intérim.

L'agence de Supplay Marne-la-Vallée recherche un Technicien Contrôle Qualité Microbiologie (H/F) dans le cadre d'une mission d'intérim au sein du site Sanofi Vitry Production.Lieu : Vitry-sur-SeineDates de mission : du 01/06/2026 au 31/12/2026Horaires : JournéeRémunération : 2 683

Le technicien de maintenance assure la maintenance des installations, gère les interventions, et participe à l'amélioration technique.Il travaille en journée et doit avoir une expérience de 1 à 3 ans.

Le Chargé de Mission RH gère la mobilité internationale, analyse les données RH et optimise les processus.

À propos de SANOFISANOFI est un acteur du secteur pharmaceutique offrant un environnement d'apprentissage motivant et dynamique pour favoriser le développement professionnel de ses alternants. ResponsabilitésParticiper au traitement des candidatures et au suivi des recrutementsAssurer la liai

Le technicien informatique gère les systèmes informatisés, déploie les solutions numériques, forme les utilisateurs, et assure le support technique pour le contrôle qualité.

L'agence de Supplay Marne-la-Vallée recherche un Technicien Contrôle Qualité Microbiologie (H/F) dans le cadre d'une mission d'intérim au sein du site Sanofi Vitry Production.

Missions de la PCU FLUX :* Prendre en charge les analyses devant être réalisées dans le flux (pour répondre aux impératifs de production ou de temps de stockage des échantillons), effectuer les prélèvements environnementaux de la ZAC Thymoglobuline et participer à la mise en œuvre des autr

L'agence de Supplay Marne-la-Vallée recherche un Technicien Contrôle Qualité Microbiologie (H/F) dans le cadre d'une mission d'intérim au sein du site Sanofi Vitry Production.

Chimie / Pharmacie Localisation : Aramon (30)Type de contrat : Alternance / Temps plein Durée : 1 an Date de début : 01/09/2026 Niveau : Bac+4/5 (M) Rémunération : A négocierL'entrepriseLeader mondial de la santé, Sanofi est animé par l espoir d un monde en meilleure santé et s engage da

Eacademy Sanofi is seeking a Head of Toxicology Innovation based in Vitry-sur-Seine, France.

Le technicien logistique réceptionne, prépare et transporte les matières premières.Il gère les non-conformités, échantillonne les matières et participe aux inventaires.

L'acheteur est responsable de la stratégie d'achat, de la réduction des coûts et de la gestion des fournisseurs.Il doit également maîtriser la cartographie des dépenses et assurer le reporting.

L'assistant juridique assurera le suivi administratif des marques, la gestion budgétaire et l'organisation de séminaires.

Le technicien logistique gère les flux d'approvisionnement, réceptionne les matières premières, prépare les pesées et assure les livraisons au sein du site.

Le spécialiste contrôle qualité gère les événements qualité, les indicateurs et soutient l'équipe dans le traitement des anomalies.Il coordonne les tests transversaux et participe aux communautés de pratique.

L'ingénieur R&D gère des projets, développe des solutions innovantes, analyse les données et modélise des molécules, tout en maîtrisant Python et R.

Le technicien contrôle qualité réalise des analyses physico-chimiques sur des produits biotechnologiques, rédige des rapports et participe à l'amélioration continue.

Principales responsabilités :· Collaborer avec l'équipe pour effectuer les soumissions réglementaires· Prendre part au suivi des essais cliniques durant les phases de surveillance et de collecte des données· Participer à la préparation des sélections, des initiations des centres invest

Intitulé du poste: alternance 12 mois – marketing expérience client diabète type 1Lieu : GentillyA partir de : septembre 2026En tant qu'alternant marketing expérience client diabète type 1 au sein de notre équipe marketing, vous allez participer activement au lancement d'un nouveau t

Le préleveur est responsable de la réception, du stockage, de la préparation des commandes et de l'expédition des produits pharmaceutiques.Il contrôle la qualité, respecte les procédures HSE et BPF et utilise les outils informatiques.

Le technicien assure la maintenance et l'exploitation des utilités industrielles, garantissant la performance des installations de production et de distribution de fluides.