Trabajos sanofi en VilleurbanneCrear alertas

Dates de mission : 10/08/2026 au 31/12/2026 Lieu de la mission : Lyon Horaires : Journée Rémunération : 2338.10€ brut mensuel Autres avantages : RTT, prime transport Caractéristiques : Mission Générale • Assurer la conformité réglementaire des systèmes informatisés et automatisés GxP du site, • Planifier, exécuter et suivre les qualifications périodiques, analyser les écarts et piloter les actions correctives. Activités Principales • Établir et piloter le plan des qualifications périodiques, • Analyser les données des systèmes informatisés pour garantir la conformité Exécuter les qualifications périodiques des systèmes selon les procédures Identifier et traiter les écarts, mettre en place les CAPA, • Participer aux investigations sur les systèmes automatisés/informatisés, • Assurer une veille réglementaire et proposer des améliorations continues, • Compétences en conformité, • Réglementaire : GMP/BPF Réglementations FDA 21 CFR Part 11 (signatures électroniques, enregistrements) EU Annexe 11 EU GMP (systèmes informatisés) GAMP 5 (Good Automated Manufacturing Practice) Audit documentaire, bien appréhender la structure documentaire du site, récupérer les informations en autonomie, communiquer avec le service qualité Formation souhaitée / Expérience recherchée / Compétences requises : • Formation : Niveau Bac minimum, • Expérience : 2 à 3 ans dans le milieu pharma dans la qualité, à l’aise avec le milieu réglementé, idéalement dans la gestion des systèmes SISA, • Domaine d’activité : Pharma o Logiciels/outils : PackOffice obligatoire, Calipso idéalement o Langues : Français o Permis/CACES/habilitations : N/A Système de déviations, change control, CAPA

Dates de mission : 01/09/2026 au 31/12/2026 Lieu de la mission : Lyon Horaires : Journée Rémunération : 2338.10€ brut mensuel Autres avantages : RTT, prime transport Caractéristiques : Mission générale : Le Technicien Logistique assure la gestion complète des activités liées au magasin de Sanofi Lyon Gerland, dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et des Bonnes Pratiques de Distribution (BPD). Il veille à l'application rigoureuse des procédures internes et au respect des règles de sécurité, garantissant ainsi la qualité et la conformité des opérations. Principales missions, activités et responsabilités : • Respect des normes BPF et sécurité : Garantir le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), des Good Manufacturing Practices (GMP) ainsi que des procédures associées à l’activité logistique., • Assurer la sécurité, la propreté et l’organisation optimale de ses zones de travail, conformément aux standards définis., • Sécurité et manipulation des produits : Est sensibilisé d'une manière générale, aux sujets liés à la sécurité., • Appliquer scrupuleusement les consignes de sécurité lors de la manipulation des matières premières biologiques et chimiques, en suivant les procédures établies., • Assure le tri des déchets conformément aux procédures en vigueur, • Identification et gestion des anomalies : Identifier toute anomalie ou situation à risque liée à son environnement de travail et alerter immédiatement son responsable hiérarchique ou le technicien support., • Participer aux enquêtes qualité et HSE en cas d'écart et proposer des actions correctives adaptées., • Formation : Suit les formations/habilitations liées aux activités de son poste de travail S'inscrit aux différentes formations obligatoires récurrentes (incendie, risques biologiques...), • Prend connaissance dans les délais des documents et formations qui lui sont assignés. Missions spécifiques : • Réception des matières premières biologiques : Effectuer les opérations de réception physique et informatique des matières premières telles que les fragments thymiques, sérums de lapins, et globules rouges humains, en suivant rigoureusement les procédures en vigueur., • Enregistrer chaque réception conformément aux exigences des BPF, dans les documents d’enregistrement appropriés., • Mettre à disposition les dossiers de réception complets pour le service Libération dans les meilleurs délais., • Réception des matières premières chimiques et composants : Assurer la réception physique et informatique des commandes via e-buy et SAP, • Contrôler et identifier les produits réceptionnés, • Réaliser les enregistrements des réceptions et Initier le dossier de « lot matière » si applicable, • Délivrer les produits non stockés aux utilisateurs et stockés selon les commandes internes, • Opération de prélèvement des matières premières chimiques : Assurer le prélèvement des MP chimique (poudres, pastilles), • Réaliser les enregistrements des prélèvements et compléter les dossiers de lot, • Effectuer les opérations de manutention nécessaire à l’exécution de ces prélèvements, • Suit les formations/habilitations liées aux activités de son poste de travail Formation souhaitée / Expérience recherchée / Compétences requises : • Formation : Formation en logistique est un plus, niveau bac, • Expérience : 3 ans d’expérience, • Domaine d’activité : Pharma est un plus, mais pas fermé aux autres domaines o Logiciels/outils : Maitrise Pack office principalement Excel et connaissance SAP o Langues : Français o Permis/CACES/habilitations : CACES 3 489 et 5 485

Vous avez de l’expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d’un grand groupe ? Supplay recrute pour Sanofi un Technicien(ne) Contrôle Qualité Microbiologie H/F, à pourvoir dès que possible. 🔹 Contrat : Intérim 🔹 Durée : 7 mois 🔹 Localisation : Lyon 🔹 Horaires : 2*8 🔹 Rémunération : 2338.10€ brut mensuel 🔹 Avantages : prime de rythme, prime transport 🔧 Vos missions : Validation de méthode analytique bioburden Endotoxines Réalisation des tests, Environnement de réception de gélose, filtration des eaux Rédaction et rapport à fournir, compilation des data Rythme/horaires : principalement en 2*8, mais tout dépendra de la phase du projet. Possibilité de nuit, vendredi soir et samedi. 🎯 Profil recherché : • Formation : BTS bio analyse et contrôle, licence de microbiologie, • Expérience : profil junior 1 an avec expérience en microbio (hors alternance) - Expérience dans le secteur pharmaceutique dans un service de contrôle qualité, • Domaine d’activité : pharmaceutique Vous avez de l'expertise en microbiologie • Compétences personnelles : esprit d’équipe, intégré dans un projet soumis à variation adaptabilité flexibilité, • LOGICIELS :  LEEMS, ENdoscan et calypso serait un +  Maitrise du pack office Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant et rejoignez une équipe dynamique au cœur d’un secteur en pleine évolution !

Dates de mission : 19/08/2026 au 03/06/2027 Lieu de la mission : Lyon Carteret Horaires : Journée Rémunération : 3494.22€ à 3775.88€ brut mensuel selon profil Autres avantages : RTT, prime transport Caractéristiques : Sous la supervision du Responsable Juridique R&D Vaccins Global, vous serez le partenaire juridique privilégié des équipes R&D et Affaires Médicales de la GBU Vaccins. Contractualisation et conseil juridique : • Élaborer et négocier des modèles de contrats adaptés aux activités de R&D : accords de service, de collaboration, de consortium, de transfert de matériel, contrats cliniques (en anglais), etc., • Réviser et négocier les contrats et avenants liés à l'unité Vaccins, en gérant plusieurs dossiers simultanément et en identifiant les experts internes appropriés Formation et accompagnement des équipes : • Former les partenaires commerciaux internes aux procédures contractuelles du groupe et aux principaux risques juridiques, • Sensibiliser les équipes aux principes juridiques de base et aux processus internes Collaboration transversale : • Représenter la fonction juridique dans les réunions R&D de la GBU Vaccins, • Travailler en étroite collaboration avec l'équipe juridique Vaccins, le service Propriété Intellectuelle (PI), les conseillers juridiques locaux et internationaux, ainsi que les spécialistes et gestionnaires de contrats, • Coordonner avec les équipes juridiques et commerciales mondiales pour garantir cohérence et alignement stratégique Gestion des partenariats et des risques : • Gérer les collaborations avec des partenaires externes, y compris des concurrents potentiels, en veillant à atténuer les risques antitrust, • Négocier avec des partenaires académiques en étant particulièrement vigilant sur les questions de propriété intellectuelle, • Superviser certaines initiatives commerciales de l'unité Vaccins Veille et conformité : • Accompagner les équipes dans le respect des politiques Sanofi, • Assurer une veille sur les évolutions législatives impactant l'activité Conditions particulières • Déplacements : 1 jour par semaine sur le site de Marcy-l'Étoile (si mobilité possible), • Environnement : Poste transversal nécessitant flexibilité et capacité d'adaptation à divers domaines d'activité Formation souhaitée / Expérience recherchée / Compétences requises : Formation : • Diplôme de 3ème cycle en droit de la santé, droit des affaires, droit international ou droit des contrats (DJCE, Master 2, LLM) Expérience : • Minimum 2 ans d'expérience réussie en cabinet d'affaires ou au sein d'un groupe industriel international (l'expérience en alternance est prise en compte), • Un profil plus junior peut être considéré si les soft skills sont solides (volonté d'apprendre, détermination, autonomie suffisante) Compétences juridiques : • Maîtrise du droit des contrats et du droit de la santé, • Connaissance en propriété intellectuelle et droit des affaires, • Excellentes capacités d'analyse juridique, d'évaluation des risques et d'intégration stratégique des enjeux juridiques et commerciaux Compétences interpersonnelles et organisationnelles : • Excellentes compétences en communication écrite, orale et interpersonnelle (en français et en anglais), • Capacité à proposer des solutions pragmatiques, • Aptitude à expliquer clairement des problématiques juridiques complexes à des interlocuteurs juristes et non juristes, • Esprit d'équipe, assertivité, autonomie et excellente organisation, • Capacité à gérer plusieurs dossiers simultanément sous pression, avec rigueur et respect des délais, • Fiabilité, réactivité et sens des responsabilités Qualités personnelles : • Jugement solide et engagement envers une conduite éthique, • Approche orientée solutions et esprit collaboratif, • Curiosité pour la science et les projets de R&D, • Capacité à se concentrer sur les activités à haute valeur ajoutée Langues : • Maîtrise de l'anglais parlé et écrit (indispensable)

Vous avez de l’expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d’un grand groupe ? Supplay recrute pour Sanofi un Chargé(e) Support Production H/F, à pourvoir dès le 1er juillet 2026. 🔹 Contrat : Intérim 🔹 Durée : 6 mois 🔹 Localisation : Lyon Gerland 🔹 Horaires : 2*8 + nuit 🔹 Rémunération : 3775.88€ brut mensuel 🔹 Avantages : prime de rythme, prime transport, paniers 🔧 Vos missions : • Accompagner les équipes de production sur le terrain, • Garantie de l'intégrité des données, • Relecture des dossiers de lots de production et enregistrements de production, • Détecte, ouvre et traite les écarts à l’aide de l’outil Veeva Vault, • Compiler les résultats obtenus pendant les lots de validation, • Mets à jour la documentation de production, • Garantie de l'intégrité des données 🎯 Profil recherché : Vous avez un Bac+5, et une expérience de 3 à 5 ans d’expérience en entreprise pharmaceutique avec traitement d’écart et rédaction documentaire. Vous maîtrisez Pack office et Veeva Vault (Qualipso). Vous maîtrisez l’anglais professionnel (lu, écrit) Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant et rejoignez une équipe dynamique au cœur d’un secteur en pleine évolution !

Dates de mission : 10/08/2026 au 31/12/2026Lieu de la mission : LyonHoraires : JournéeRémunération : 2338.Autres avantages : RTT, prime transportCaractéristiques : Mission Générale Assurer la conformité réglementaire des systèmes informatisés et automatisés GxP du sitePlanifier, exécuter

Vous avez de l’expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d’un grand groupe ?Supplay recrute pour Sanofi un Technicien(ne) Contrôle Qualité Microbiologie H/F, à pourvoir dès que possible.Contrat : Intérim🔹 Durée : 7 mois🔹 Locali

Adecco Tech & Ingénierie est une marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (Intérim - CDD - CDI) de profils techniques : IT, Ingénierie, et Life Science.Nous recrutons pour SANOFI situé à Lyon 7ème (69), un Coordinateur Supply Chain H/F en intérim pour un démarrage dès q

Autres avantages : RTT, prime transportCaractéristiques : Principales Missions : Réaliser les activités de support à l’APU (Autonomous Production Unit) permettant de délivrer les activités de production selon le chronogramme de son équipe : Gestion des écarts, CAPA, Change Control, mise à

Poste d'Adjoint Technique Maintenance H/F pour Sanofi à Marcy-l'Etoile.

Work on products with global reach and real‑world healthcare impact. Be part of a company that’s not only a leader in healthcare, but also a pioneer in AI‑driven digital innovation. If you’re passionate about using GenAI and modern engineering to transform healthcare, Sanofi is the place to

Coordonner la production de vrac dans l'industrie pharmaceutique, gérer les déviations, les CAPA, les changements et soutenir les activités de production.

Le rôle implique la réalisation des étapes de production, l'utilisation d'équipements, la gestion des lots et le respect des règles d'hygiène et de sécurité. Ce poste vise à recruter un technicien de production pour Sanofi à Lyon.

Opérateur en production pharmaceutique recherché pour centre de biotechnologie Sanofi à Marcy-L'Étoile.

Ce poste de technicien en production vrac pour Sanofi, situé à Neuville-sur-Saône, requiert un Bac/Bac+2 minimum et 2 à 5 ans d'expérience.

Ce poste consiste à élaborer et évaluer les stratégies réglementaires CMC pour les projets de développement et produits enregistrés.Le rôle implique la collaboration avec les équipes, la gestion des risques et la relation avec les autorités de santé.

Le technicien effectue des interventions techniques dans le bâtiment, en assurant la sécurité, la qualité, la performance et le respect des délais.Il participe à la maintenance et aux améliorations continues.

Coordinateur Investigation, basé à Neuville-sur-Saône, supervisant les processus qualité, garantissant la conformité réglementaire, menant des initiatives d'amélioration continue et assurant la formation des équipes.

Technicien supérieur H/F pour Sanofi à Marcy l'Etoile, responsable de l'exploitation et de la maintenance des installations de production d'utilités et de bâtiments, avec une expérience requise de 2 ans.

Coordonner la qualité des fournisseurs dans l'industrie pharmaceutique : qualifier, auditer, gérer les non-conformités et les contrats, évaluer la performance et assurer l'interface avec les Achats.

Ce poste de Coordinateur Digital H/F vise à définir, déployer et piloter la vision Produit Numérique pour la R&D Vaccin, en assurant la livraison de solutions adaptées, la gestion des ressources, et en servant de lien entre scientifiques et équipes digitales via les méthodologies Agile.

Gestionnaire de données techniques H/F pour Sanofi, responsable de la mise à jour et de la cohérence des données techniques SAP dans le domaine pharmaceutique ou chimique.

Responsable HSE pour Sanofi à Marcy l'Etoile, chargé de promouvoir la culture HSE, de gérer le système de management HSE, de piloter les événements et les projets HSE, et d'assurer le reporting des indicateurs.

Technicien supérieur en production de vrac pour l'industrie pharmaceutique, responsable des étapes de commissioning, qualification, rédaction de documentation et respect des règles HSE.

Mise en place de l’outils Jaggaer (Gestion informatisée des consommables) dans le cadre du projet RMM, création de POU (Point of use) dans les bâtiments X-XNord (le candidat sera accompagné et formé à l'outil).Ranger les consommables des scientifiques dans les compactus dédiés,.Réaménage

Mission intérim du 10/08/2026 au 15/03/2027.Rémunération : 2 338,10 € brut mensuel.Rattaché(e) à l'Adjoint d'Encadrement de la PCU Bactériologie, vous contribuez à la réalisation des activités de contrôle qualité microbiologique et garantissez la fiabilité des résultats analytiques.À

Assurer la gestion des accès : Effectuer les revues annuelles des accès.Traiter les demandes de Création/Modification/Suppression des accès.Aider à la mise à jour de la documentation des équipements informatisés (liste des utilisateurs).Assurer le respect de la réglementation et de l'intég

Préparer les présentations et supports de communication pour les réunions CSE.Consolider et analyser les données nécessaires aux consultations.Assurer la cohérence et la qualité des informations transmises.Coordonner avec les différents experts métiers pour la collecte d'informations.Partic

Mettre en œuvre les opérations de fabrication des solutés dans le cadre :.Des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) ;.Activités liées à la préparation des solutés.Conduite des équipements de préparation avec SCC et traçabilité des opérations sous MES.Manipulation des petits équipements

Rattaché à l'adjoint d'encadrement de la PCU Bactériologie, votre mission, en tant que Contrôle Qualité Analyste sera de réaliser les tests de contrôle qualité (tests de fertilité, tests d'estimation de biocontamination, identification des micro organismes), la vérification et approbation

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SUPPLAY Lyon Scientifique recrute pour SANOFI un OPERATEUR 3 MILIEUX ET SOLUTES H/F. Cette opportunité vous correspond ? N'attendez plus ! Envoyez dès maintenant votre candidature à l'équipe SUPPLAY Lyon Scientifique et rejoignez SANOFI pour participer à la production de solutions de santé ess

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Rejoignez les équipes Sanofi avec Supplay Lyon Scientifique !.

Coordinateur HSE des bâtiments P et Pprim.Propose la priorisation et la déclinaison des orientations HSES du site dans les PASS de son périmètre /.Est garant de l'application des méthodologies.Apporte un support opérationnel aux équipes de production (VMS, investigation HSE, définition des C

Travailler en conformité avec les exigences GMP et les référentiels qualité du site.Assurer le suivi environnemental (contrôle et surveillance de l'environnement de production).Appliquer les règles de bionettoyage des zones et équipements.Compléter et renseigner les dossiers de prélèvement

Supplay recrute pour Sanofi, acteur de référence dans le secteur de l’industrie pharmaceutique, un(e).

Supplay recrute pour Sanofi un.

Vous avez de l’expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d’un grand groupe ? Supplay recrute pour Sanofi un Technicien supérieur Production Vrac H/F, à pourvoir dès que possible.