Compliance jobs in GranollersCréer des alertes d'emploi

Gi Group es la multinacional Italiana líder en el mundo que ofrece soluciones integrales para el desarrollo del mercado laboral. Nuestra misión es contribuir con una visión global al desarrollo del mercado laboral con el objetivo principal de aumentar la empleabilidad, basándonos siempre en el valor personal y social del trabajo. Trabajamos día a día con nuestros candidatos y trabajadores para guiarles en su carrera profesional, y con nuestros clientes, para lograr un crecimiento y consecución de éxitos conjunta. Conoce más en ¡Únete al equipo Gi Group! Your job, our work Desde Gi Group estamos a la búsqueda de un/a TÉCNICO/A REVISIÓN DOCUMENTAL – GUÍAS FARMACÉUTICAS para trabajar en una empresa farmacéutica del sector odontológico. DEPARTAMENTO: Calidad HORARIO: 5to turno parcial – sábados y domingos de 19h a 7h Propósito Fundamental: Analiza, verifica y valida la integridad, exactitud y cumplimiento normativo de los documentos en una organización. Su función principal es asegurar que manuales, contratos, informes y procedimientos estén actualizados, sin errores, y cumplan con los estándares de calidad y seguridad, facilitando la gestión de información. FUNCIONES PRINCIPALES Funciones Clave de un Revisor Documental: • Validación y Precisión: Comprueba datos, fechas, ortografía y la coherencia del contenido para asegurar su fiabilidad., • Control de Versiones: Asegura que los empleados utilicen la versión más reciente de un documento, evitando confusiones y duplicidades., • Cumplimiento Normativo (Compliance): Garantiza que los documentos cumplan con las leyes, normativas sectoriales y estándares de calidad (ISO, auditorías)., • Gestión de Accesos y Seguridad: Controla quién puede ver, editar o eliminar información sensible, manteniendo la seguridad de los archivos., • Organización y Trazabilidad: Clasifica, archiva y rastrea el ciclo de vida del documento (desde su creación hasta su archivo final o destrucción FORMACIÓN ACADÉMICA • Grado medio y/o Grado Superior de farmacia/ producción/ calidad, • Acostumbrado a trabajar en farmacéuticas. REQUISITOS (Habilidades técnicas, conocimientos y calificaciones) • Experiencia previa como operario/a de producción. Factores Clave para el Éxito: • Organización y proactividad, • Perfil asertivo, sin agobios. Revisan más de 500 folios. Las responsabilidades y funciones destacadas en esta descripción de puesto son indicativas y pueden variar con el tiempo. Se espera que los titulares asuman otras tareas y responsabilidades relevantes para la naturaleza, nivel y alcance del puesto, y el grado se ha establecido en esta base.

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? En Noucor, compañía químico-farmacéutica, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países 🌍. En esta ocasión, buscamos un Indirect Category Manager para incorporarse en equipo de Procurement de la empresa. ¿Te apuntas? ¿Qué harás? Serás el responsable de definir, desarrollar y aplicar estrategias de compras para categorías de gasto indirecto (Opex y Capex) garantizando la optimización de costes, la continuidad operativa, el cumplimiento normativo (GMP, EHS, Compliance) y la generación de valor para la organización. • Desarrollar estrategias de compra para categorías de indirectos alineadas con los objetivos del negocio., • Gestionar categorías como obra civil menor, mantenimiento de infraestructuras y edificios, gestión de residuos (industriales, químicos, especiales), MRO, servicios industriales y facilities, equipos y consumibles de laboratorio, CRO, etc., • Liderar procesos de compra asociados a Capex industrial., • Analizar mercados, estructura de costes y riesgos de proveedores., • Definir criterios técnicos y económicos junto con los clientes internos., • Estructurar RFQs/RFPs y realizar comparativas técnicas y económicas (TCO)., • Diseñar y ejecutar negociaciones complejas con proveedores., • Hacer seguimiento de desempeño de proveedores mediante KPIs. Getsionar inicidencias e impulsar planes de mejora., • Elaborar y realizar seguimiento del presupuesto anual de las categorías asignadas., • Gestionar contratos, acuerdos marco y CDAs con soporte del área Legal. ¿Qué buscamos? • Formación universitaria en Grado en Ingeniería, ADE, Economía o similar., • Idioma inglés (nivel alto, Advanced o superior)., • Ofimática, especialmente Excel y conocimientos de SAP., • Se valorará formación especifica en el ámbito de compras., • Mínimo 10 años como comprador/a de indirectos en entorno industrial y con experiencia en gestión de Capex Industrial. Valorable experiencia en entorno farmacéutico o regulado., • Persona orientada a resultados con capacidad analítica, habilidades de negociación, comunicación e influencia y con proactividad y autonomía. ¿Qué ofrecemos? ⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. 🚀Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. 📍Oficinas ubicadas en Palau solità i Plegamans. 💼Proyecto estable. 🕒Horario flexible en turno partido. 🌱Servicio de comedor subvencionado. 🧘🏻Nos preocupamos por tu Bienestar: el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si cumples la mayoría de los requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos!

QA Engineer Process Specialist Location: Granollers, Spain Term: 12 Month Fixed Term Contract About the Role The QA Engineer Process Specialist ensures products and processes meet high standards of quality, reliability, and performance in a manufacturing environment focused on cosmetics or food sectors. This hands-on role involves collaborating with R&D and production teams to industrialise new formulas, control manufacturing processes for liquids and solids, and drive continuous improvement. Responsibilities include conducting industrial tests, setting process parameters, analysing manufacturing risks, implementing GMP systems, and managing sanitary measures to prevent contamination. The Ideal Candidate Experience: • University degree in chemical engineering, laboratory sciences, or quality (higher degree preferred)., • Minimum 23 years in similar QA or process engineering roles, ideally in cosmetics or food (non-pharma)., • Proven hands-on factory experience, comfortable navigating production floors daily. Skills & Attributes: • Strong knowledge of hygienic design, equipment types, pumps, and metrology., • Good English level (B2-C1, test required)., • Field-oriented, collaborative, with expertise in GMP, risk analysis, and process optimisation. Key Responsibilities • Collect formulas, perform industrial tests, monitor processes, and set parameters for factory implementation., • Collaborate with R&D and departments to industrialise new formulas and control liquid/solid manufacturing., • Analyse manufacturing risks, ensure GMP compliance, drive continuous improvement, and maintain sanitary facilities for disinfection. Apply Now This role offers a chance to shape quality processes in a dynamic manufacturing setting, leveraging deep expertise to safeguard product standards. Field-experienced QA specialists with strong technical backgrounds in cosmetics or food production are encouraged to apply.

This full-time role focuses on supporting IT infrastructure integration for newly acquired companies and ensuring compliance with information security standards such as. Act as the primary point of contact for cybersecurity documentation and compliance forms. Collaborate with corporate departments a

Director of Packaging Sustainability & Compliance. Anticipate regulatory changes and proactively adapt innovation and compliance roadmaps. Build and deploy digital tools and reporting systems to optimize compliance and packaging taxation strategies.

This full-time role focuses on supporting IT infrastructure integration for newly acquired companies and ensuring compliance with information security standards such as. Act as the primary point of contact for cybersecurity documentation and compliance forms. Collaborate with corporate departments a

Trabajarás en un rol transversal, combinando seguridad técnica, gobernanza y compliance, asegurando la protección de sistemas, datos y procesos de negocio frente a amenazas internas y externas. Gobernanza, Compliance & Concienciación.

Se integrará de forma activa en el Área de Compliance Inhouse de la firma. Participar en la evaluación, análisis y seguimiento de los riesgos de compliance.

Busquem un/a professional sènior amb experiència contrastada en dret tecnològic per liderar projectes estratègics de protecció de dades, governança d’IA, ciberseguretat, contractació tecnològica i compliance digital. Donar suport en compliance digital per a plataformes i serveis en línia