Trabajos prevencion riesgos laborales en BurgosCrear alertas

Se necesita una persona con experiencia dentro de la Industria Farmacéutica y familiarizado con las políticas GMP, para complementar la plantilla y cubrir los próximos proyectos. Será responsable de la creación y ejecución de protocolos de validación de proyectos software, instalaciones y equipos productivos, así como de actividades relacionadas con la Calidad de Ingeniería. FUNCIONES • Diseñar, elaborar y ejecutar los protocolos de validación de equipos según GMP's y de acuerdo con los requerimientos del cliente, tanto de equipos productivos, instalaciones y sistemas informáticos., • Gestión de documentación. Ayudar a gestionar la documentación generada durante la validación., • Gestión de software, realización y gestión de backups, instalación de parches en equipos productivos etc., • Realización de tareas relacionadas con la Calidad de Ingeniería (elaboración de normas, detección de GAP's en normas de ingeniería etc, verificación de planos y esquemas etc). APTITUDES Y ACTITUDES • Formación universitaria de Ingeniería (preferiblemente Industrial, Química, Electrónica), • Experiencia laboral en el sector farmacéutico industrial., • Conocimiento de gestión de proyectos y relación con el cliente., • Nivel de informática, suficiente para realizar tareas de mantenimiento de software con soltura., • Formación en Prevencion de Riesgos Laborales., • Nivel de inglés avanzado, tanto hablado como escrito., • Habituado/a trabajar con herramientas ofimática (sobre todo, Excel y Word). Deseable programación de Macros., • Personas resolutivas, y responsables., • Empatía para trabajar con muchas personas de diferentes perfiles profesionales dentro de un entorno industrial y farmacéutico con el foco siempre puesto en la calidad., • Se valorará el conocimiento de PowerBI, DAX y VisualBasic para Excel.