Offres mécanique à MontpellierCréer des alertes d'emploi

À propos de l'entreprise DiaSys Technologies, située à Grabels près de Montpellier, est une entreprise innovante spécialisée dans le développement et la production d'automates d'analyses médicales destinés aux hôpitaux et aux laboratoires d'analyses médicales. Notre équipe multidisciplinaire, composée d'ingénieurs électronique, mécanique, logiciels et de production, travaille en collaboration étroite pour offrir des solutions de diagnostic in vitro de pointe. DiaSys Technologies collabore avec sa société sœur, PES DiagnoseSysteme, entreprise d’une quinzaine d’employés, basée à Leipzig en Allemagne et spécialisée dans le développement de réactifs en diagnostic in vitro. En tant que membre d'un groupe international, nous favorisons une culture d'entreprise dynamique et collaborative, où l'innovation est au cœur de nos activités. Nous recherchons un Technicien / une Technicienne de validation - Testeur / testeuse en CDD Missions principales : Anticiper et préparer les tests à venir : • Participer à l’écriture et à la mise en place de procédures de tests (plans de tests / test scénarios, …)., • Mettre en place des « bancs de tests » sur des sous-ensembles ciblés. Réalisation et suivi des tests : • Réaliser des tests de fonctionnalité, de performances, d’endurance, de répétabilité., • Réaliser des tests génériques et pluridisciplinaires (tests de modules unitaires, tests d’intégration, tests de la machine complète, …)., • Décrire et remonter précisément les incidents et problèmes constatés., • Participer au suivi et à la mise à jour de l’étalonnages des instruments de mesures utilisés. Conclusions / Analyses des résultats des tests : • Rédiger des rapports de tests / Mettre en forme et documenter les résultats obtenus., • Emettre des hypothèses et participer à l’analyse des résultats de tests et des données sur les différentes causes des problèmes rencontrés (fonctionnalité, performances, bugs, log d’erreurs, …)., • Faire les retours d’expérience sur l’utilisation et le fonctionnement des « bancs de tests » et de la machine (expérience utilisateur). Compétences / Profil recherché : Diplômé(e) d'un Bac +2 minimum, de formation en Mesures Physiques / Biotechnologie / Robotique, ou équivalent. Expérience : 3 minimum dans le test de machines, dans des domaines techniques pluridisciplinaire et idéalement dans le secteur des appareils médicaux. Capacité à formaliser les expérimentations effectuées et les résultats obtenus. Capacité de rédaction de rapports précis et détaillés. Expertise technique requise : • Connaissances techniques générales (mécanique, électronique, software, biotechnologie, …)., • Familier avec les appareils de mesures divers (alimentation de laboratoire, capteurs divers, datalogger, oscilloscope/multimètre, …)., • Bonnes connaissances et des process de tests de machines., • Capacité à identifier et diagnostiquer des problèmes., • Maîtrise suite Office 365. Expertise technique facultative : • Connaissance des normes médicales., • Expérience en industrialisation et mise en production de produits., • Utilisation d’un logiciel de suivi et remontée de bug (bug tracking). Anglais professionnel lu et écrit. Aptitudes professionnelles : Rigueur et autonomie. Sensibilité technique. Curiosité et créativité. Force de proposition et d’implication. Profil terrain et capacité de travailler en équipe. Esprit critique. Conditions de travail Une entreprise à taille humaine. Une forte culture d'entreprise au sein d’un groupe international à l’esprit familial. Un groupe innovant en forte croissance. Mutuelle familiale et avantageuse (100% prise en charge). Tickets restaurant. Chèques vacances. Prime annuelle. Salaire : A partir de 29K, négociable selon profil et expérience. Contrat : CDD

ISPROX est un cabinet de conseil et de recrutement spécialisé dans la sélection de talents pour les organisations professionnelles. Notre objectif est de connecter les meilleurs professionnels pour les entreprises qui placent au coeur de leurs priorités le capital humain. Et si votre prochain projet permettait de transformer des déchets en énergie, à l’échelle industrielle, partout en France et même au-delà ? Notre client n’est pas une start-up qui "promet", c'est un acteur international de référence qui, depuis 35 ans, conçoit et fabrique des équipements de pointe pour la gestion et le tri des déchets sur trois continents (Asie, Amérique, Europe) et aujourd’hui en pleine expansion sur le marché français. Afin de le soutenir dans son développement, nous recrutons un(e) Ingénieur(e) Processus spécialisé(e) dans les procédés industriels et la mécanique des équipements de tri et recyclage des déchets pour rejoindre le bureau d'étude et l'accompagner dans sa montée en puissance de solutions performantes, concrètes et rentables. Votre mission : Rattaché(e) au Chef de Projet, vous intervenez là où les décisions se prennent : au cœur des appels d’offres publics et privés de gestion et valorisation des déchets. Votre mission n’est pas seulement de « répondre à un cahier des charges » mais de construire des offres techniquement solides, économiquement compétitives et défendables. Conception et Rédaction Technique • Concevoir des solutions de traitement et de valorisation énergétique des déchets, • Piloter la rédaction des mémoires techniques en apportant une réelle valeur ajoutée sur les solutions de tri et de valorisation proposées., • Élaboration du PDI (Plan de Développement Industriel) : Définir et formaliser les schémas de procédés, les synoptiques de flux et les plans d'implantation., • Cahier des Charges (CCTP) : Rédiger les spécifications techniques détaillées pour la consultation des fournisseurs et sous-traitants Expertise Procédés & Équipements • Dimensionnement technique : réviser et produire des études, plans et projections (AutoCAD 2D / SolidWorks 3D) en collaboartion avec les dessinateurs/projeteurs, • Optimisation des flux : Modéliser les processus de traitement des déchets pour maximiser le rendement matière et minimiser les temps d’arrêt machine (Waste-to-Energy, CSR, flux déchets), • Sélection technologique : Analyser et comparer les performances des machines pour garantir l'atteinte des taux de pureté requis, • Réaliser des déplacements ponctuels pour des visites et/ou réunions avec les clients, fournisseurs ou partenaires Vous êtes probablement la bonne personne si : Cette offre s’adresse à un(e) Ingénieur(e) confirmé(e) qui connaît réellement la valorisation énergétique et sera un(e) acteur(rice) des décisions • Vous êtes diplômé(e) d'un Bac+3 à Bac+5 (ingénierie, énergie, procédés, environnement), • Vous avez entre 3 et 5 ans d’expérience, • Compétences technique sur des machines de gestion des déchets ou emballage, • Vous connaissez SolidWorks 3D et AutoCAD 2D, • Vous êtes à l’aise avec les outils bureautiques (Excel, PowerPoint, Project), • Vous avez un niveau d'Anglais et/ou Espagnol B2 minimum ou équivalent, • Vous aimez structurer, analyser, convaincre, • Vous êtes rigoureux(se), • Vous avez le goût du travail d’équipe et du terrain, • Vous aimez les défis et avez une créativité technique Pourquoi rejoindre l'aventure : • Rémunération entre 45.000 et 50.000 € bruts annuels selon profil et expérience, • Horaires : 08h-12h / 14h-17h, • Vous travaillez sur des projets concrets, à fort impact environnemental, • Vous êtes exposé(e) à une ambiance de travail internationale, • Vous intégrez une entreprise industrielle solide, en croissance réelle où vous aurez un certain degré de flexibilité dans votre rôle Vous vous reconnaissez ? Si vous aimez les défis techniques, la valorisation énergétique et l’économie circulaire appliquée, alors cette opportunité mérite clairement un échange pour parler de vos projets !

Altiora RH recrute pour son client, fabricant français et fournisseur mondial de nourriture spécialisée pour chats et chiens premium, un Ingénieur Global "Wet" spécialiste H/F. Mission globale: Le rôle du spécialiste mondial de la technologie WET consiste à piloter la mise en œuvre de nouvelles matières premières, de nouveaux procédés et de nouveaux produits au sein du réseau mondial d’usines. Il définit les spécifications et les normes de R&D, relatives aux matières premières, aux procédés et aux produits. Missions principales: • Responsable du pilier « INDUSTRIALISATION HUMIDE/WET » au niveau global, • Diriger le processus d'industrialisation dans le cadre du processus QUEST, • Accompagner la mise en œuvre des essais industriels, • Responsable du pilier « GOUVERNANCE DES PROCÉDÉS HUMIDES » au niveau mondial, • Définir les spécifications de R&D relatives à la norme de fabrication WET en vigueur, • Définir les spécifications de R&D relatives aux nouvelles matières premières, à la mise à niveau des normes de fabrication WET et à la nouvelle technologie WET, • Dans le cadre du processus CVS, participer à la mise en œuvre de la validation des processus WET et de la validation des produits WET, • Mettre en place un système de gestion des connaissances relatif à la technologie WET et aux spécifications de R&D Profil recherché: Diplômé d'un Master en sciences, ingénierie (mécanique, chimie, agroalimentaire) ou dans un programme technologique connexe Expérience professionnelle avérée en tant qu’ingénieur R&D ou ingénieur qualité et sécurité alimentaire La certification Green Belt ou Black Belt en Lean 6 Sigma est un plus Plus de 8 ans d’expérience pertinente dans le développement de technologies alimentaires, la mise à l’échelle de procédés et de produits et/ou leur mise en œuvre Expérience avérée en usine Travail au sein d’une entreprise à caractère multiculturel et international Maîtrise de l'anglais courant

À propos de l'entreprise DiaSys Technologies, située à Grabels près de Montpellier, est une entreprise innovante spécialisée dans le développement et la production d'automates d'analyses médicales destinés aux hôpitaux et aux laboratoires d'analyses médicales. Notre équipe multidisciplinaire, composée d'ingénieurs électronique, mécanique, logiciels et de production, travaille en collaboration étroite pour offrir des solutions de diagnostic in vitro de pointe. DiaSys Technologies collabore avec sa société sœur, PES DiagnoseSysteme, entreprise d'une quinzaine de salariés basée à Leipzig en Allemagne et spécialisée dans le développement de réactifs de diagnostic in vitro. En tant que membre d'un groupe international, nous favorisons une culture d'entreprise dynamique et collaborative, où l'innovation est au cœur de nos activités. Nos machines intègrent des technologies pluridisciplinaires associant mécanique de précision, électronique, assemblage et procédés industriels maîtrisés, afin de répondre aux exigences élevées de nos clients. Dans le cadre de notre développement, et au sein de notre tout nouveau bâtiment de 1 500 m², nous structurons actuellement notre organisation industrielle et préparons la certification selon la norme ISO 13485, référence internationale des systèmes de management de la qualité pour les dispositifs médicaux. Cette démarche s'accompagne de la mise en place de processus robustes, de la maîtrise des procédés de fabrication et d'une culture d'amélioration continue, en étroite collaboration avec la R&D. Notre ambition est de construire une industrie performante, innovante et exigeante, où la qualité, la fiabilité des produits, la satisfaction client et l'excellence opérationnelle sont au cœur de nos priorités. Rejoindre DiaSys Technologies, c'est intégrer un environnement technique stimulant, participer à la montée en puissance d'un site industriel en pleine évolution et contribuer activement à des projets à fort impact dans le domaine des technologies médicales. Nous recherchons un(e) Responsable Méthodes et Industrialisation (H/F) en CDI. Missions principales Sous la responsabilité du Directeur de production, vous animez le service Méthodes et Industrialisation et travaillez au quotidien avec la Production, la Qualité, les Affaires réglementaires, la R&D, les Achats et la Supply Chain. Vous assurez l'industrialisation des dispositifs médicaux, l'optimisation des procédés de fabrication et le transfert des nouveaux produits vers la production, dans le respect des exigences Qualité, Coût, Délai et des référentiels ISO 13485 et MDR. À ce titre, vous êtes chargé(e) de : • Piloter les projets d'industrialisation des nouveaux dispositifs médicaux et assurer le transfert de la R&D vers la production., • Définir les gammes, nomenclatures, instructions de fabrication et plans de contrôle., • Concevoir et améliorer les postes de travail, les outillages et les moyens de production., • Définir et optimiser les temps standards et les flux de fabrication., • Piloter les validations des dossiers d'échantillons initiaux avec les fournisseurs, ainsi que les qualifications IQ/OQ/PQ des procédés, équipements et outillages., • Gérer les modifications techniques (Change Control) et assurer la conformité documentaire selon l'ISO 13485., • Déployer les actions de Lean Manufacturing (5S, Kaizen, SMED…)., • Apporter un support technique à l'ensemble des services, de la R&D jusqu'aux opérateurs., • Participer aux audits internes, fournisseurs et organismes notifiés., • Élaborer le budget du service et suivre les investissements. Environnement technique Site industriel neuf de 1 500 m², en cours de structuration. Référentiels : ISO 13485, MDR (règlement (UE) 2017/745). Procédés : usinage, injection plastique, impression 3D, tôlerie, assemblage mécanique et électronique, câblage, tests fonctionnels. CAO/DAO : SolidWorks et AutoCAD. Modes opératoires 3D sous le logiciel AVA (une formation sera prévue). ERP Odoo et outils de gestion de projet. Moyens de contrôle jusqu'à la MMT (contrôle tridimensionnel). Un plan d’intégration est prévu à la prise de poste : système documentaire ISO 13485, procédures internes, ERP Odoo, outils de gestion de projet, processus de validation et de gestion des modifications. Profil recherché Diplômé(e) d'une formation Bac+5, ingénieur en mécanique ou équivalent, vous justifiez de 10 années d'expérience minimum en méthodes ou industrialisation, dont une expérience d’encadrement d’équipe méthodes. Compétences indispensables • Maîtrise des procédés d'assemblage mécanique et électronique, et connaissance des procédés d'usinage, d'injection plastique, d'impression 3D, de tôlerie, de câblage et de tests fonctionnels., • Industrialisation de nouveaux produits : gammes de fabrication, nomenclatures, instructions de travail et plans de contrôle., • Conception et optimisation des processus et des flux de fabrication, définition des temps standards et équilibrage de lignes., • Réalisation des AMDEC Process (PFMEA), des plans de surveillance (Control Plan) et des analyses de risques procédés., • Définition des moyens de production, des outillages et des postes de travail, incluant l'ergonomie et la sécurité au poste., • Connaissance de la norme ISO 13485, des exigences réglementaires applicables aux dispositifs médicaux (MDR) et de la gestion documentaire associée., • Lecture de plans mécaniques avec cotation géométrique et de schémas électriques., • Validation des procédés et des équipements : dossiers d'échantillons initiaux, PPAP, IQ/OQ/PQ., • Outils qualité (8D, 5 Pourquoi, Ishikawa, Pareto), gestion des non-conformités et des actions correctives., • Pilotage de projets industriels et gestion des fournisseurs et sous-traitants techniques., • Lean Manufacturing : 5S, Kaizen, SMED, VSM, réduction des gaspillages., • Définition et suivi des indicateurs de performance (KPI)., • CAO/DAO : SolidWorks et AutoCAD., • ERP et maîtrise avancée d'Excel., • Encadrement d'équipe., • Anglais courant et anglais technique, lu, écrit et parlé. Compétences appréciées • Une expérience acquise dans les dispositifs médicaux, le diagnostic in vitro ou la robotique., • Une expérience en environnement certifié ISO 13485., • Une expertise en injection plastique et impression 3D., • La maîtrise des indices de capabilité (Cm/Cmk) et du suivi SPC/MSP en production., • La pratique du contrôle tridimensionnel (MMT)., • La pratique du chronométrage et du jugement d'allure., • La maîtrise des outils de pilotage de flux : Kanban, Takt time, dimensionnement capacitaire, calcul des coûts de production., • L'utilisation d'un logiciel de GMAO. Aptitudes professionnelles • Leadership et capacité à fédérer les équipes autour des projets d'amélioration., • Organisation et rigueur., • Excellent relationnel et goût du travail en équipe pluridisciplinaire, de la R&D jusqu'aux opérateurs., • Capacité à piloter plusieurs projets simultanément et sens des priorités., • Esprit d'analyse et de synthèse face à un problème technique., • Autonomie et force de proposition. Conditions de travail Nous vous proposons de rejoindre : Une entreprise à taille humaine. Une forte culture d'entreprise au sein d'un groupe international à l'esprit familial. Un groupe innovant en forte croissance. Contrat : CDI, statut cadre. Lieu de travail : Grabels (34), près de Montpellier. Déplacements : des déplacements sont à prévoir pour assurer le suivi technique auprès des fournisseurs, en Europe et hors Europe. Avantages : Mutuelle familiale et avantageuse (prise en charge à 100 %). Tickets restaurant. Chèques vacances. Prime annuelle. Package = environ 5K€ annuel. Salaire : 50K€ annuel, négociable selon profil et expérience

De formation technique (Bac Pro minimum) en électrotechnique, maintenance industrielle ou mécanique, Technicien de Maintenance Groupes Électrogènes, bénéficie au moins d'une première expérience en maintenance de Groupes électrogènes ou moteurs thermiques est un atout. De formation techniqu

Une mission technique au cœur de la maintenance automobileVous êtes passionné par la mécanique et aimez diagnostiquer et réparer des véhicules ?Ce poste vous permet d’intervenir sur des opérations variées dans un environnement technique structuré.Vous jouez un rôle clé dans la fiabilit�

Nous recherchons pour le compte de notre client, entreprise industrielle, UN CONTROLEUR QUALITE MECANIQUE (F/H) dans les phases de processus de production du site.

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Nous recherchons pour le compte de notre client un/une INGENIEUR EN MECANIQUE - SECTEUR NAVALE (H/F).

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Description de l'entrepriseCovéa est un groupe mutualiste engagé, constitué des marques MAAF, MMA, GMF et du réassureur PartnerRe.Acteur économique majeur des territoires, grâce à ses 24 000 collaborateurs, Covéa protège plus de 11 millions de clients et sociétaires en France.Le poste

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Le poste de Technicien de maintenance H/F.Sous la responsabilité du responsable maintenance, le Technicien de maintenance H/F a pour missions :.Effectuer toute intervention sur panne des chaînes de production,.Effectuer les tâches de travaux préventifs qui vous sont attribués,.Renseigner quotid

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