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Fondé en 2003, Horus Pharma est devenu un acteur majeur de l’ophtalmologie en France et Europe.Grâce à une forte dynamique d’innovation, la société commercialise aujourd’hui un portefeuille large de plus de 50 produits et compte plus de 200 collaborateurs.Depuis 2015, Horus Pharma a amorc

🚀 Consultant Senior SAP QM – CDI – Paris 17 Vous êtes spécialiste SAP QM et souhaitez rejoindre un client prestigieux dans un cadre humain, moderne et stimulant ? Nous recherchons un Consultant Senior SAP QM pour piloter et optimiser les processus de gestion de la qualité au sein de projets stratégiques. 🎯 Votre rôle • Recueillir et analyser les besoins métiers liés à la qualité, • Concevoir et paramétrer SAP QM (contrôle qualité, inspection, gestion des non-conformités), • Optimiser les process de production & supply chain en lien avec la qualité, • Accompagner les utilisateurs et assurer le support 💎 Pourquoi rejoindre ? • Locaux neufs – Paris 17, • Société humaine, peu de turnover, • Salaire attractif + variable, • Nombreux avantages & activités, • Stabilité et perspectives d’évolution 📩 Intéressé(e) ? Parlons-en !

Dans le cadre de son développement international, un important groupe médical italien recherche un(e) Commercial(e) Indépendant(e) pour promouvoir une technologie médicale innovante et brevetée, unique sur le marché, dans la ville de Paris. Les atouts de notre technologie : • Traitement non invasif pour les patient(e)s, • Jusqu’à 80 % moins cher que les alternatives concurrentes, • Efficacité prouvée, validée par des études scientifiques publiées dans les plus grandes revues internationales Profil recherché : • Maîtrise avancée de l’italien, • Statut d’indépendant (TVA active), • Permis de conduire et véhicule personnel, • Résidence dans la zone concernée, • Personnalité dynamique, proactive, à l’aise dans les relations humaines, • Avec expérience commerciale, dans le secteur de la santé est un plus apprécié Secteurs ciblés : · Cabinets de gynécologie · Cabinets de sages-femmes · Cabinets de kinésithérapie spécialisés en rééducation du plancher pelvien · Polycliniques · Hôpitaux privés et publics Proposition de collaboration : · Zone d'exclusivité territoriale · Opportunité de représenter le dispositif le plus innovant et reconnu actuellement dans le domaine gynécologique Rémunération : · 20.000 € + TVA par an de fixe · 10 % de commission (sur le dispositif et les consommables) Avantages supplémentaires : · Formation initiale et continue · Accompagnement terrain assuré par le directeur commercial Envoyez votre candidature via LinkedIn ou écrivez à :

Cofondée en 2016 par le Dr Raphaël Blanc (Président, Adjoint au Chef de Service de Neuroradiologie Interventionnelle de l’Hôpital Fondation Rothschild, Paris, France), JeanBaptiste Cazeneuve (Directeur Technique, ingénieur chercheur spécialisé en mécatronique), Jérôme Szewczyk (Chercheur à l’Institut des systèmes intelligents et de la robotique ISIR, Professeur à l’Université de la Sorbonne, Enseignant à Polytech Sorbonne), Michel Boulaire (Consultant en stratégie, expert en gouvernance d’entreprise avec plus de 30 ans d’expérience) et dirigée depuis 2023 par Thierry Col, Directeur Général, BCV développe un dispositif médical de navigation endovasculaire active à base d’une technologie mécatronique. Cette Startup issue de l’ISIR (Institut des Systèmes Intelligents et de Robotique) sous la tutelle de Sorbonne Universités, du CNRS et de l’INSERM, compte parmi ses partenaires privilégiés l’Hôpital Fondation Rothschild à Paris. Elle est soutenue par la BPI, la Région Grand-Est, la Région IDF et le FEDER. Notre technologie innovante vise à optimiser les interventions mini invasives. L’extrémité de notre guide actif est en effet orientable à la demande grâce à des Actionneurs à Alliage à Mémoire de Forme : La dextérité du radiologue interventionnel est ainsi maximisée par la multiplication possible des degrés de liberté commandable à l’aide d’une poignée ergonomique. Thierry Col Directeur Général de BCV et son équipe recherchent un Responsable Développement Produit & Réglementaire – Dispositifs Médicaux Vous pilotez le développement des dispositifs médicaux de la R&D à la production, en garantissant leur conformité réglementaire (selon MDR & FDA). En particulier : • Faisabilité - Coordonner les activités de caractérisation des dispositifs., • Conception et Industrialisation - Assurer le transfert industriel et la qualification des équipements en collaboration avec les équipes R&D et production., • V&V - Gérer la documentation technique (DHF, DMR) et conduire les activités tout au long du cycle de développement du dispositif, lors de la phase de Vérification & de Validation (protocoles, exécution des tests, rapports) selon les standards applicables., • Superviser les études de biocompatibilité selon ISO 10993 et d’aptitude à l’utilisation selon IEC 62366., • Participer aux activités de gestion des risques produit., • Contribuer à la préparation des soumissions réglementaires. Vous accompagnez le département Qualité et Affaires Réglementaires selon l’ISO 13485 et 21CFR part 820 • Coordonner la gestion des procédures R&D (création, revue et application au sein du département R&D)., • Analyser des NC & CAPA en lien avec les différents départements., • Superviser la gestion des « change controls » lié au produit., • Participer aux audits internes et externes, à la veille normative et à la formation de l’équipe., • Participer à la qualification des équipements avec le Responsable Métrologie et aux activités d’industrialisation. De formation Bac+5 en ingénierie biomédicale, cursus Ecole d’ingénieur, qualité ou équivalent vous avez une expérience minimum de 8 ans dans une fonction similaire et une connaissance impérative dans les dispositifs médicaux et la réglementation associée : ISO 14155, MDR 2017/745, FDA. La connaissance des dispositifs de classe III ou du domaine cardiovasculaire serait un plus. Organisé(e) et rigoureux(se), vous savez planifier, coordonner et coopérer avec différents interlocuteurs pour mener à bien vos missions. Vous communiquez de manière efficace, savez inspirer confiance et faites preuve d’ingéniosité pour trouver des solutions pratiques et innovantes. Très bonne maitrise de l’anglais à l’oral comme à l’écrit. Chez Bcv, nous révolutionnons notre domaine avec un projet disruptif à fort impact sociétal. Au cœur de cette aventure, une équipe dynamique, aux compétences variées, unie par l’envie d’innover ensemble. Nous recherchons un talent agile, passionné par le travail collectif, prêt à partager son expertise et à apprendre des autres. Si vous aimez relever des défis et contribuer à une innovation d’avenir, rencontrons-nous ! Postulez dès maintenant !

Bonjour, Nous recherchons pour l’un de nos clients un(e) Responsable Paie & ADP région H∕F , CDI- basé à Levallois Perret (déménagement prévu à Saint Ouen 1er trimestre 2026) Vos missions : Gestion de la paie : • Superviser l’ensemble du processus de gestion de la paie, y compris l’élaboration des bulletins de paie, le contrôle des variables de paie (heures supplémentaires, primes, congés, etc.), et la gestion des erreurs signalées par les collaborateurs, veiller à la conformité des données saisies et s’assurer du respect des délais et de la réglementation en vigueur,garantir la mise à jour des paramètres du logiciel de paie en fonction des évolutions législatives, des conventions collectives et des accords d’entreprise Déclarations sociales et obligations légales : Superviser la préparation et la transmission des déclarations sociales mensuelles et annuelles,assurer la gestion de la déclaration sociale nominative (DSN) et le paiement des charges sociales , veiller à l’application des minima sociaux et des obligations légales concernant la paie et l’ADP, assurer une veille législative et réglementaire, en conseillant les managers et les équipes RH sur les évolutions légales Administration du personnel : • Gérer l’ADP, y compris les embauches, les ruptures de contrat, les absences, les congés et les événements de la vie professionnelle (maternité, paternité, maladie, etc.); assurer la gestion des formalités liées à l’embauche et au départ des collaborateurs, élaborer les documents nécessaires à l’ADP Management de l’équipe Paie et ADP : Manager une équipe de 5 gestionnaires paie et ADP : organisation du travail, gestion de la charge, développement des compétences, gestion de la polyvalence et de la montée en compétences, assurer le bon fonctionnement de l’équipe et mettre en place des procédures efficaces pour améliorer la gestion de la paie et de l’ADP; encadrer et former l’équipe sur les outils SIRH et la gestion des processus paie et ADP Reporting et contrôle : Produire et analyser les tableaux de bord sociaux pour assurer un suivi régulier des effectifs, de la masse salariale, des absences, des entrées et sorties, participer à la gestion et au suivi des budgets de la masse salariale, garantir la fiabilité des données transmises à la Direction financière, notamment pour la provision de charges sociales, les simulations de NAO, et les impacts des projets spécifiques sur la paie. Amélioration continue :Former et sensibiliser les utilisateurs à la bonne application des process, Remonter les anomalies détectées au niveau groupe et proposer des plans d’actions, participer aux projets de développement des outils groupe Votre profil recherché : Bac +3/5 en Ressources Humaines, gestion de la paie avec minimum 8 ans et sur un périmètre de plusieurs sociétés, environ 1800 paies- Expérience sérieuse en management- Contexte de transformation - connaissance de HR acces de SOPRA est un plus

Nous recherchons pour un de nos clients un(e) GESTIONNAIRE PAIE H/F en CDI à Levallois - Perret (92) - déménagement début 2026 à St Ouen (métro 14 ou 13) Rattaché à la responsable paie et ADP, vous intégrez une équipe de 4 gestionnaires paie. Vos principales missions: Être garant de la production de paie de son périmètre (300/400 paies) Collecter les informations liées à la réalisation de la paie auprès des GRH, RRH et Manager Contrôler et corriger les données variables provenant de la GTA, calculées par l’outil de paie HR4You Contrôler et corriger les absences Remonter les anomalies de paramétrage paie ou GTA à la Responsable paie et au support SIRH Contrôler les embauches et les sorties réalisées par les GRH Suivre les arrêts maladie, congé maternité, paternité, temps partiel thérapeutique, congé parental Réaliser les soldes de tout compte : calcul de l’indemnité de départ, réalisation des FCTU et des documents de fin de contrat Réaliser les attestations de salaire inhérentes à l’activité paie Émettre les demandes de virement d’acompte et de salaire Réaliser les dossiers de prévoyance Réaliser les DSN mensuelles et les DSN événementielles Mettre en œuvre des procédures de paie et d’administration du personnel Gérer les relations avec les organismes de mutuelle, prévoyance, sécurité sociale et Urssaf, Répondre aux questions des collaborateurs par mail et par téléphone Vérifier la mise en conformité avec la réglementation Profil recherché : Titulaire d’un Bac +2/3 en Ressources Humaines, gestion de la paie ou équivalent, vous disposez au moins de 4 ans d’expérience sur un poste similaire. Vous êtes rigoureux(se), autonome et organisé(e), volontaire (contexte de transformation/ de rachat) Vous maitrisez le pack Office, Excel niveau avancé, vous avez des connaissances de base en droit du travail. Connaitre Sage et/ou Sopra HR est un +.

Pionnier dans son domaine, ___ a considérablement modifié la pratique de l'évaluation du foie avec ___, la solution non invasive de référence pour une gestion complète de la santé du foie. FibroScan® est reconnu dans le monde entier et validé par plus de 5 380 publications évaluées par des pairs et plus de 210 directives internationales. Echosens a rendu FibroScan® disponible dans plus de 127 pays grâce à son réseau de filiales en Europe (Allemagne, Espagne, Angleterre, Italie), aux Etats-Unis et en Chine (Shanghai, Shenzen et Hong-Kong), permettant des millions d'examens du foie dans le monde entier. Echosens façonne le futur de la santé du foie. Entreprise de haute technologie, ses solutions et services connectés permettent aux professionnels de santé de gérer la santé du foie pour un suivi patient plus simple, plus rapide et plus efficace. A l’ère de l’e-santé et de la progression de la maladie du foie gras (___), Echosens poursuit son expansion internationale et ambitionne de faire entrer le « check up » du foie dans la routine de santé des patients à risques notamment diabétiques. Rejoindre Echosens, c’est faire le choix d’un parcours professionnel riche et valorisant au sein d’une entreprise inclusive et dynamique dans un secteur en pleine mutation : la santé du foie Pour accompagner son fort développement, Echosens recrute un : Stage d’ingénieur support sur les produits digitaux (H/F) 4 à 6 mois - Démarrage Dès Que Possible Poste basé à Paris 14ème • Contours de la fonction - Au sein du Service Client d’Echosens, vous rejoindrez l’équipe des solutions digitales, en charge du déploiement et du support de nos solutions. Vous évoluerez dans un environnement international et pluridisciplinaire, aux côtés d’ingénieurs service, de spécialistes cliniques et de développeurs. Votre stage consistera à concevoir et développer des outils pour la collecte et l’exploitation des données techniques issues de nos solutions. Principales activités : • Concevoir des outils pour collecter, analyser et interpréter les données techniques issus des systèmes afin d’identifier des anomalies ou des tendances,, • Concevoir des tableaux de bord et mécanismes opératoires pour faciliter le pilotage des activités du service digital solution,, • Participer au support technique de niveau 1 et 2 des solutions digitales.,, • Participer à l’amélioration des outils et des processus existants. Profil recherché : Vous êtes étudiant(e) en école d’ingénieur ou Master informatique, curieux(se) et motivé(e) par les environnements techniques et industriels. Vous possédez des compétences en systèmes, scripting (Python, Javascript et système) ou analyse de données, et vous êtes à l’aise avec les outils numériques. Vous vous distinguez par votre autonomie, votre rigueur et votre sens du contact dans un cadre collaboratif. Vous avez un intérêt marqué pour la santé connectée et souhaitez contribuer à des projets ayant un impact concret sur la santé des patients. Pourquoi Rejoindre ECHOSENS ? • Travailler sur des projets à fort impact, au service de la santé des patients à travers le monde., • Intégrer une entreprise innovante en pleine croissance, où vos idées seront valorisées et où vous pourrez faire la différence., • Bénéficier d’un environnement de travail collaboratif et stimulant, avec des opportunités de développement professionnel., • Contribuer à des produits à la pointe de la technologie, au sein d’une équipe passionnée par l’innovation., • Adhérer à notre programme d'inclusion, d'égalité et de diversité mis en place pour accompagner nos collaborateurs dans leur démarche de reconnaissance en tant que travailleurs en situation de handicap. ECHOSENS est une entreprise qui offre l’égalité des chances dans un environnement de diversité et qui ne pratique aucune discrimination en matière de recrutement, d’embauche, de formation, de promotion ou d’autres pratiques d’emploi en raison de la race, de la couleur, de la religion, du sexe, de l’orientation sexuelle, de l’origine nationale, de l’âge, de l’état civil, de l’état de santé ou du handicap, ou de tout autre statut protégé par la loi.

Chez 𝗖𝗕𝗧𝗪 (Collaboration Betters The World), entreprise mondiale de conseil en technologie, la collaboration est la pierre angulaire de l’innovation et du succès, et le fondement de tout ce que nous mettons en œuvre. Notre mission : transformer les entreprises et les communautés pour un monde meilleur. Présents dans plus de 20 pays et 35 villes, nous allions une expertise mondiale avec une compréhension locale des enjeux de nos clients. Au sein d’Alispharm, la Service Line "Life Sciences Solutions" de CBTW, nous évoluons dans les secteurs de la pharmaceutique, des dispositifs médicaux et des biotechnologies. Fortement sollicités par plus de 180 industriels, nous intervenons principalement sur des missions en Assurance Qualité, Contrôle qualité, Affaires Réglementaires, Industrialisation et Qualification Validation. Que vas-tu faire ? En tant que Consultant junior dans l’industrie de la santé, tu pourras évoluer sur des missions variées : • Contrôle qualité (microbiologique / physico-chimique), • Assurance Qualité (opérationnelle / système / fournisseur…), • Affaires réglementaires, • Industrialisation / transfert industriel, • Commissioning / Engineering, • Qualification validation (équipements de laboratoire, de production, systèmes automatisés / informatisés, utilités), • R&D dispositifs médicaux, • Test essai validation systèmes embarqués Quel est ton profil ? • Tu es issu d’une formation Bac +5, • Tu es à l’aise en communication pour t’exprimer en français et tu disposes d’un niveau B2 en anglais minimum, • Tu es mobile à l’échelle nationale (les missions peuvent se trouver partout en France), • Tu as le permis de conduire (permis B), • Tu as une forte capacité d’adaptation et de véritables qualités relationnelles, • Une expérience dans nos cœurs de métier est un plus Notre processus de recrutement : 1ère étape : Rencontre avec un Chargé de Recrutement ou un Business Manager pour introduire le poste, l’environnement de travail et comprendre tes motivations ; 2ème étape : Rencontre avec une personne de la Service Line pour faire connaissance mais aussi te challenger techniquement ; 3ème étape : Rencontre avec un membre de la direction pour te challenger sur ta compréhension d’Alispharm et CBTW, le partage de valeurs communes et ta motivation pour nous rejoindre. Ce que nous te proposons : • Collaborer au sein d'une entreprise internationale dynamique et ouverte d'esprit où tes idées sont entendues et valorisées ;, • Accéder à des perspectives d’évolution professionnelle tout au long de ta carrière via des formations et des certifications ;, • Bénéficier d'un suivi de carrière sur mesure avec ton référent RH et des points réguliers avec ton Business Manager lors de tes missions ;, • Intégrer des communautés te permettant de partager des centres d'intérêts communs ou expertises techniques ;, • Créer du lien avec des collaborateurs passionnés à travers différents évènements internes (afterworks, soirées annuelles, séminaires…). Nous avons hâte d'échanger avec toi !

Our story Balt is a rapidly growing pioneer in an exceptional field. For 45 years, Balt has been leading the way - collaborating with physicians and institutions to develop elegant medical devices. Our products are being used by physicians across the world, and we have 13 offices in 11 countries – and counting. We introduced one of the first neurovascular intervention devices in 1977 and now offer the world's broadest portfolio of medical devices for stroke. As the premier global neurovascular platform always seeking to expand beyond boundaries, we are now bringing our innovation to the peripheral vascular space. We are proud of our mission, our people, and the incredible work we accomplish together as we empower physicians to save lives. Why Join Balt? Join a passionate team, dedicated to making a difference. • Working at Balt means giving meaning to your work! Pride is a strong part of our identity., • We are a close-knit team, with strong mission, vision and values that guide our day-to-day., • Recognition of work, respect, and our multicultural community are key aspects of the employee experience and contribute to our continued success., • No matter the country, we take care of you. Would you like to be part of our story? Don't hesitate, come and join us! About This Opportunity – Apprentice Product Manager Assistant Missions (detailed but not exhaustive): 1 - Daily support in carrying out the tasks of the international product managers team: • Creation / update of collateral tools intended for the sales force (inservices, brochures, product preparation video, 3D video, 3D animations, case reports, article booklet, etc.), • Consolidating marketing claims matrix (from documents already reviewed & approved), • Communication with sales force (PIMS, Newsletter, etc.), • Demo suitcases 2 - Support on different events (e.g. logistics): • Users meetings, annual sales meeting, congresses 3 - Support on different projects: • ToM platform (tracker, communication material, etc.), • Article galaxy (tracker, survey, etc.), • iBalt (account creation) Qualification Requirements: • Engineering or Scientific degree, ideally following a medical device course Skills: • Positive business experience, ideally in the medical device industry, • Fluent in English We’re looking for someone who is adaptable, organized, curious, creative, and passionate about what they do. A true team player with honesty at heart, ready to contribute and grow with us. If you’re interested in joining a dynamic and growing international team, we encourage you to apply to this job offer !

Le ou la Secrétaire Assistant Médico-Social assure, au sein des structures sanitaires, médico-sociales ou sociales, l'accueil et la prise en charge des patients et des usagers, la planification des activités du service, le traitement et le suivi administratif des dossiers, la coordination d

Medical Strategy and Planning: Lead the development and implementation of the Global Medical Plan for assigned rare disease assets, integrating the evidence generation plan, thought leader engagement strategy, and medical communications roadmap. Medical Strategy and Planning: Serve as a core member

Global Medical Affairs Director, Oncology. Global Medical Director for Oncology.

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