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En HARTMANN nos dedicamos a ayudar, cuidar, proteger y crecer. Apoyamos a los profesionales de la salud para que puedan centrarse en lo que realmente importa: impactar positivamente en la vida de las personas. Creamos soluciones que marcan la diferencia, y con tu compromiso podrás desarrollarte profesionalmente cada día. En HARTMANN tu contribución también marcará la diferencia. Únete a nuestro equipo como Production Execution Expert ESP-Montornés del Vallés En HARTMANN buscamos incorporar un/a Production Execution Expert para nuestro equipo de Operaciones. La persona seleccionada será clave en la gestión de la ejecución de producción a través de SAP, asegurando la integridad de los datos, la correcta planificación de órdenes y el control de procesos, contribuyendo directamente a la eficiencia operativa y a la mejora continua de la planta. Este rol tiene un impacto directo en la optimización de recursos, la planificación de capacidades y la implementación de nuevas funcionalidades tecnológicas, siendo un punto de conexión esencial entre diferentes áreas como Producción, Calidad, Logística y Finanzas. Responsabilidades Gestionar la ejecución de producción en SAP, asegurando la correcta planificación, lanzamiento y cierre técnico de órdenes de fabricación. Garantizar la integridad de los datos maestros de producción (SAP y sistemas asociados como Proficy). Actuar como punto de contacto (SPOC) entre Producción y otras funciones (Planificación, Calidad, Logística). Resolver incidencias relacionadas con órdenes de producción, materiales y sistemas (COGI, errores de consumo, transferencias). Asegurar la disponibilidad de las órdenes para su liberación y expedición. Gestionar y monitorizar los KPIs de operaciones (Scorecard, capacidad productiva, controlling), garantizando la calidad de los datos. Liderar el cierre mensual de producción, validando coherencia de órdenes y materiales en toda la cadena de suministro. Planificar la capacidad operativa (turnos, staffing, FTEs) optimizando recursos y minimizando costes asociados a contratación externa. Coordinar la gestión de personal temporal en función de las necesidades productivas. Gestionar inversiones en activos fijos, asegurando su correcta contabilización, mantenimiento y seguimiento. Participar en iniciativas de mejora continua y en la implementación de nuevas funcionalidades SAP. Garantizar el cumplimiento de normativas de calidad, seguridad, medioambiente y buenas prácticas (ISO, GMP, PRL). Requisitos Formación superior, valorándose especialmente perfiles técnicos o de ingeniería. Experiencia previa en entornos industriales, preferiblemente en ejecución de producción. Conocimientos avanzados de SAP (especialmente en módulos de producción); se valorará experienciaen Proficy. Nivel intermedio de inglés (lectura y escritura). Conocimientos de herramientas ofimáticas, especialmente Excel. Valorable experiencia en metodologías Lean (MPSP, WPI u otras). Alta capacidad de planificación, organización y gestión de prioridades. Habilidad para la resolución de problemas y toma de decisiones. Buena capacidad de comunicación y trabajo transversal con diferentes áreas. Orientación a resultados, mejora continua y rigurosidad en el tratamiento de datos. Área Operaciones Ricard Monfort #J-18808-Ljbffr

Importante Multinacional Farmacéutica, situada en Sant Cugat del Vallés precisa incorporar a su equipo:PROCESS EXPERT (Filling)La persona seleccionada será responsable de liderar técnicamente la preparación, transferencia, puesta en marcha y consolidación de los procesos de producción aséptica, garantizando el cumplimiento de los estándares GMP, FDA, calidad, seguridad y productividad, con una clara visión de operación rutinaria y lanzamiento industrial. Actuará como punto de conexión entre Producción, Calidad, MSAT, Ingeniería, Validaciones y Supply Chain, asegurando la correcta ejecución de las actividades necesarias para la transferencia tecnológica y el lanzamiento de nuevos productos.Sus responsabilidades principales serán:Participar activamente en la transferencia tecnológica, lanzamiento y puesta en marcha de nuevos productos y procesos asépticos.Coordinar las actividades de producción asociadas a lotes técnicos, APS, media fills, lotes de transferencia y fabricación comercial.Asegurar el cumplimiento de GMP, FDA, Annex 1 y estándares corporativos durante todas las fases del proyecto.Liderar la preparación, revisión y mejora de documentación GMP: SOPs, Batch Records, Risk Assessments, registros de producción.Participar en investigaciones de desviaciones, CAPAs, Change Controls y análisis de impacto.Contribuir a la evaluación y control de riesgos asociados a procesos asépticos mediante herramientas como FMEA y CCS.Colaborar con QA, MSAT, Engineering y Validations para garantizar la robustez del proceso y su transferencia sostenible a operación rutinaria.Participar en auditorías internas, inspecciones regulatorias y actividades de preparación para inspecciones.Asegurar la formación y readiness operativa del área para las distintas fases del proyecto.Promover una cultura de calidad, seguridad y mejora continua.Requisitos:Titulación universitaria en ciencias de la salud, farmacia, química, biotecnología, ingeniería o similar.Valorable Máster en Industria Farmacéutica, Tecnología Farmacéutica, Biotecnología o Calidad GMP.Disponer de experiencia consolidada en Industria Farmacéutica bajo entorno GMP, y en operaciones estériles o asépticas, con los requisitos regulatorios FDA aplicables.Experiencia en transferencias tecnológicas, lanzamientos de producto, start-up de procesos o equipos, operaciones de fabricación aséptica.Experiencia en preparación, ejecución y seguimiento de actividades productivas, documentación GMP, FDA, Annex 1, desviaciones y mejora continua.Conocimiento de sistemas MES como PAS-X, Syncade o equivalentes, así como SAP, eBR, TrackWise u otras plataformas de soporte a la fabricación y calidad.Se valorará especialmente conocimiento de operaciones asépticas en áreas Grade A/B, APS o Media Fill, tecnologías Isolator y RABS, Environmental Monitoring y procesos de llenado estéril (Fill & Finish).Inglés fluido, hablado y escrito.Incorporación a un Laboratorio Farmacéutico Multinacional, líder en investigación e inmersos en proyectos de alto valor científico. Estabilidad y posibilidad real de desarrollo profesional.Contratación indefinidaHorario flexible.*BBSS: Seguro de vida, accidente, seguro médico, formación continuada, cuidado de la salud, smartworking, entre otros.#J-18808-Ljbffr

La posición consiste en la supervisión y el control operativo de líneas de extrusión para la fabricación de productos plásticos. Las responsabilidades primarias incluyen la puesta en marcha diaria de los equipos, el monitoreo constante de los parámetros de producción para garantizar la calidad del producto terminado, y la ejecución de tareas de limpieza y mantenimiento básico de primer nivel de la maquinaria. El rol exige una atención meticulosa a los detalles y la capacidad de seguir procedimientos estandarizados para mantener la eficiencia y seguridad en la línea de producción. Además de las funciones técnicas, el puesto implica labores de apoyo logístico como el bobbinado y enfardado de los tubos producidos, el llenado de tolvas con materia prima, y la limpieza general del área de trabajo para cumplir con las normativas de higiene y orden industrial. El operario trabajará bajo la dirección de un responsable de línea o supervisor de planta, quien asignará tareas específicas según las necesidades productivas del momento, requiriéndose por tanto flexibilidad y adaptabilidad a diferentes demandas operativas. El entorno de trabajo es dinámico y se encuentra en una planta industrial activa, donde el cumplimiento de las normas de seguridad y el trabajo en equipo son fundamentales para el éxito de las operaciones diarias y el logro de los objetivos de producción. La jornada laboral es a tiempo completo con turnos rotativos que cubren el período de mañana, tarde y noche. La empresa ofrece un contrato indefinido con un salario bruto anual conforme al convenio sectorial aplicable, sujeto a revisión según el desempeño y la valía profesional del candidato dentro de la organización. La incorporación al puesto es de carácter inmediato.