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Notre client, société dynamique du secteur industriel recherche. Nous accompagnons les entreprises et les candidats au travers de prestations de Recrutement et Intérim spécialisées sur les fonctions Techniques et Scientifiques liées à l'Industrie. Talents Industrie, cabinet de recrutement sp�

A propos de Nous : Depuis 20 ans, les plus grands laboratoires nous renouvellent leur confiance. Spécialisés en pharmaceutique, biotechnologies et dispositifs médicaux, nous accompagnons nos clients de la recherche jusqu’à la mise sur le marché de leurs produits. Société à taille humaine, nous avons à cœur d'accompagner et de faire progresser personnellement nos 600 collaborateurs reconnus pour leur expertise technique et scientifique. A travers nos filiales régionales, nous garantissons à chacun une stabilité géographique, sans clause de mobilité sur les principaux bassins d’activités en France, Belgique, Suisse et Canada. Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Bien plus que des concepts, nos 3 valeurs "Respect, Reconnaissance et Transparence" nous guident et sont le socle de notre histoire, le cœur du succès de notre groupe. Description du poste : CONSULTYS recrute un Technicien de Maintenance (F/H) pour l’un de ses clients pharma. Vous prendrez alors en charge les activités suivantes : • Garantir la conformité des équipements et du bâtiment,, • Suivre les activités de mise en service, maintenance et métrologie, Le poste est à pourvoir dès que possible dans la région Lyonnaise. A propos de Vous : • Formation BTS/DUT/ licence professionnelle (Bac + 2/3),, • 1ère expérience réussie en Maintenance en industrie pharmaceutique,, • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP),, • Dynamique, réactif et rigoureux,, • Une connaissance des réglementations HSE serait un plus. Envie d’intégrer l’univers du conseil au sein d’une société à taille humaine valorisant l’individu et la performance ? De vous investir à long terme sur des projets innovants ? De partager vos compétences au sein d’une équipe soudée où les expériences se partagent librement ? Alors Rejoignez-Nous ! CONSULTYS est ouvert à tous les talents et s’engage en faveur de la diversité et de l’inclusion des personnes en situation de handicap.

A Propos de Nous : Depuis 20 ans, les plus grands laboratoires nous renouvellent leur confiance. Spécialisés en pharmaceutique, biotechnologies et dispositifs médicaux, nous accompagnons nos clients de la recherche jusqu’à la mise sur le marché de leurs produits. Société à taille humaine, nous avons à cœur d'accompagner et de faire progresser personnellement nos 600 collaborateurs reconnus pour leur expertise technique et scientifique. A travers nos filiales régionales, nous garantissons à chacun une stabilité géographique, sans clause de mobilité sur les principaux bassins d’activités en France, Belgique, Suisse et Canada. Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Bien plus que des concepts, nos 3 valeurs "Respect, Reconnaissance et Transparence" nous guident et sont le socle de notre histoire, le cœur du succès de notre groupe. Description du poste : Dans le cadre d’un projet, CONSULTYS recrute un Chargé de Qualification / Validation d’Equipements F/H pour l’un de ses clients pharma. Pour cela, vous prendrez en charge les activités suivantes : -Conduire les exercices de qualification / validation d'équipements et de méthodes selon le plan directeur, -Assumer les responsabilités de chef de projet validation : • Revoir les protocoles et rapports des fournisseurs,, • Rédiger les protocoles et rapports des exercices (IQ OQ PQ),, • Rédiger les protocoles de tests (QI, QO, FAT, SAT),, • Réaliser ou revoir les tests sur équipements,, • Emettre les fiches anomalies/déviations en cours d'exercice. Le poste est à pourvoir dès que possible dans la région lyonnaise. A propos de Vous : • Diplôme d'Ingénieur ou universitaire (Bac + 5),, • Première expérience réussie en qualification et validation d'équipements en industrie pharmaceutique,, • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP, exigences Part11),, • Maitrise de l’anglais professionnel,, • Dynamique, réactif et rigoureux,, • Une connaissance des réglementations HSE serait un plus. Envie d’intégrer l’univers du conseil au sein d’une société à taille humaine valorisant l’individu et la performance ? De vous investir à long terme sur des projets innovants ? De partager vos compétences au sein d’une équipe soudée où les expériences se partagent librement ? Alors Rejoignez-Nous ! CONSULTYS est ouvert à tous les talents et s’engage en faveur de la diversité et de l’inclusion des personnes en situation de handicap.

A propos de Nous : Depuis 20 ans, les plus grands laboratoires nous renouvellent leur confiance. Spécialisés en pharmaceutique, biotechnologies et dispositifs médicaux, nous accompagnons nos clients de la recherche jusqu’à la mise sur le marché de leurs produits. Société à taille humaine, nous avons à cœur d'accompagner et de faire progresser personnellement nos 600 collaborateurs reconnus pour leur expertise technique et scientifique. A travers nos filiales régionales, nous garantissons à chacun une stabilité géographique, sans clause de mobilité sur les principaux bassins d’activités en France, Belgique, Suisse et Canada. Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Bien plus que des concepts, nos 3 valeurs "Respect, Reconnaissance et Transparence" nous guident et sont le socle de notre histoire, le cœur du succès de notre groupe. Description du poste : CONSULTYS recrute un Chargé d’Assurance Qualité de Stérilité (F/H) pour l’un de ses clients dans le domaine pharmaceutique. Vous prendrez en charge les activités suivantes : • Mise en conformité de la démarche d’assurance de stérilité dans l’entreprise et transfert des activités dans le service Contrôle Qualité,, • Réalisation d’études de validation (désinfectants, nettoyage des ZAC) et d’analyses de tendance,, • Mise en place de la documentation qualité, A propos de Vous : • Diplôme d'Ingénieur ou universitaire (Bac + 5),, • Première expérience réussie en Assurance Qualité de Stérilité en industrie pharmaceutique,, • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP, exigences Part11),, • Maitrise de l’anglais professionnel,, • Dynamique, réactif et rigoureux,, • Une connaissance des réglementations HSE serait un plus. Envie d’intégrer l’univers du conseil au sein d’une société à taille humaine valorisant l’individu et la performance ? De vous investir à long terme sur des projets innovants ? De partager vos compétences au sein d’une équipe soudée où les expériences se partagent librement ? Alors Rejoignez-Nous ! CONSULTYS est ouvert à tous les talents et s’engage en faveur de la diversité et de l’inclusion des personnes en situation de handicap.

Vous êtes PLUS qu’un simple CV, c'est évident, non ? Cela tombe bien, nous sommes PLUS qu'un distributeur ! Il y a peut-être une histoire à écrire ensemble ? Brenntag France est la filiale du plus grand distributeur mondial de produits chimiques et d'ingrédients. Nous sommes passionnés par l’idée de façonner l’avenir de l’industrie pour nos clients, avec nos collaborateurs et nos partenaires. PLUS que des produits que l’on retrouve partout et pour tous, nous distribuons des idées et des solutions, en favorisant la collaboration, l’excellence et le succès partagé. Vous recherchez PLUS qu’un poste de Responsable QHSE ? Rejoignez une entreprise où la diversité des missions, le développement des compétences et la satisfaction clients sont clefs ! Révélez PLUS que votre savoir-faire, révélez qui vous êtes vraiment ! Basé(e) sur le site de Chassieu (69), rattaché(e) à Grégory, Chef de Dépôt, vous évoluerez sur 2 sites de stockage, conditionnement & distribution de produits chimiques, classés Seveso. Le dépôt Chassieu comprend une soixantaine de personnes avec des spécificités liées à des produits chimiques alimentaires et pharmaceutiques et le dépôt d’Andance, moins d’une dizaine de personnes, avec des cuves de mélange à façon. Vos missions principales : Déployer la politique Qualité Sécurité Environnement du groupe. Piloter et animer – en lien avec les Opérationnels - la politique QHSE terrain sur le site : • Vous accompagnez les équipes dans le déploiement de notre culture sécurité par une présence terrain forte, • Vous formez et vous faites preuve de pédagogie pour accompagner les équipes sur la mise en place des procédures HSE, • Vous pilotez les indicateurs et animez les revues Qualité/Sécurité et le CSSCT, • Vous déployez la démarche en lien avec l’ensemble des acteurs et proposez des actions d’amélioration continue, • Vous êtes l’interlocuteur des autorités externes (DREAL, Inspection du travail, CARSAT...), • Vous conduisez les audits (clients, internes, inspection des autorités), • Vous pilotez le Plan d'Action QHSE et accompagnez les parties prenantes. Piloter les sujets qualité de votre périmètre de responsabilité : • Vous assurez le suivi des non-conformités (clients, fournisseurs et internes) en coordination avec l’ensemble des services et pilotez les actions correctives. Piloter les sujets HSE de votre périmètre de responsabilité : • Vous évaluez les risques industriels et préparer les dossiers ICPE, • Vous animez la Sécurité et l’Environnement (management visuel, gestion des situations anormales et des accidents...), • Vous animez des démarches de prévention des risques professionnels (DUERP, évaluation risque chimique), • Vous gérez les dossiers administratifs HSE (GIDAF, GEREP, bilan déchets …), • Vous gérez les situations de crise (entrainements aux situations d’urgence, analyse d’accidents…)., • Vous faites partie de l’équipe d’astreinte DOI en cas de nécessité de gérer une situation d’urgence Contribuons ensemble à créer DES SOLUTIONS ! • De formation QHSE ou Ingénieur chimie/risques industriels, d’au moins 3 ans d’expérience en milieu industriel, et idéalement en industrie chimique., • Vous maîtrisez les Systèmes de Management de la Qualité (et idéalement l’HACCP) et la règlementation (Code du travail et ICPE)., • Vous maîtrisez les méthodes et outils liés à la résolution de problèmes (arbre des causes, 8 D, 5 pourquoi, QQOQCC…), • Reconnu/e pour votre goût du terrain, votre capacité à gérer des projets, et votre leadership, vous avez la capacité à animer et challenger les Opérationnels. Vous être impactant ! Et vous aimez accompagner le changement dans un environnement évolutif., • Rigoureux/se, organisé/e, doté/e d’une bonne capacité rédactionnelle, vous faites preuve de ténacité et allez au bout de vos objectifs., • Anglais opérationnel. PLUS que votre expérience, c’est votre personnalité et votre curiosité qui comptent pour nous. Nous offrons les avantages suivants : • 12 RTT/an,, • Titres restaurants, couverture frais de santé et prévoyance, épargne salariale (intéressement, participation) Notre dépôt est situé 5 rue Arago à Chassieu.

Vous êtes passionné(e) par la prévention des risques, la sécurité au travail et la protection de l’environnement ? Rejoignez une équipe engagée et contribuez activement à la mise en œuvre de notre démarche SSE ! 🌿 💡 Votre mission Rattaché(e) à la Responsable SSE, vous coordonnez et animez la politique SSE du groupe. Votre objectif : garantir la conformité réglementaire, améliorer la sécurité et la santé des collaborateurs, et renforcer la performance environnementale de nos agences. 🎯 Vos principales responsabilités • Déployer la politique SSE sur les volets hygiène, sécurité, santé et environnement., • Contribuer à la prévention des risques professionnels et au suivi des plans d’action SSE., • Mettre en place des indicateurs et outils de suivi pour réduire les risques et améliorer la performance., • Concevoir et animer des actions de sensibilisation (formations, supports pédagogiques, exercices sécurité)., • Participer à la gestion des incidents/accidents, à l’analyse des causes et à la mise en œuvre des plans correctifs., • Actualiser les procédures et documents SSE (instructions, plaquettes, bilans, etc.)., • Accompagner nos agences et régions certifiées MASE dans leurs démarches et audits. 🌍 Votre profil • Formation Bac +5 en HSE / QSE ou équivalent., • Première expérience réussie en coordination SSE (alternance acceptée)., • Connaissance du référentiel MASE appréciée., • Anglais professionnel : un plus pour évoluer dans un contexte national et international., • Mobilité : déplacements fréquents à prévoir, notamment à Aix-en-Provence. 🤝 Pourquoi nous rejoindre ? • Une équipe engagée et bienveillante, au cœur des enjeux santé-sécurité., • Des projets concrets d’amélioration continue sur le terrain., • Un environnement de travail stimulant ! 📩 Envie de relever le défi ? Postulez dès maintenant et contribuez à construire un environnement de travail plus sûr et durable 💪🌱

A Propos de Nous : Depuis 20 ans, les plus grands laboratoires nous renouvellent leur confiance. Spécialisés en pharmaceutique, biotechnologies et dispositifs médicaux, nous accompagnons nos clients de la recherche jusqu’à la mise sur le marché de leurs produits. Société à taille humaine, nous avons à cœur d'accompagner et de faire progresser personnellement nos 600 collaborateurs reconnus pour leur expertise technique et scientifique. A travers nos filiales régionales, nous garantissons à chacun une stabilité géographique, sans clause de mobilité sur les principaux bassins d’activités en France, Belgique, Suisse et Canada. Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Bien plus que des concepts, nos 3 valeurs "Respect, Reconnaissance et Transparence" nous guident et sont le socle de notre histoire, le cœur du succès de notre groupe. Description du poste : Dans le cadre d’un projet, CONSULTYS recrute un Chargé de Validation des Procédés de Nettoyage (H/F) pour l’un de ses clients pharma. Vous prendrez en charge les missions suivantes : • Gérer et optimiser les procédés de nettoyage / stérilisation dans un environnement GMP,, • Proposer et définir avec le Responsable les stratégies de validation (validation de solutions, validation de nettoyage et validation de procédé de fabrication),, • Analyser les résultats et gérer les déviations associées,, • Rédiger les rapports réguliers,, • Mettre à jour et rédiger les procédures,, • Planifier les activités. Le poste est à pourvoir dès que possible dans la région Lyonnaise. A propos de Vous : • Diplôme d'Ingénieur ou universitaire (Bac + 5),, • Deux ans d'expérience en validation des procédés de nettoyage en industrie pharmaceutique,, • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP, exigences Part11),, • Maitrise de l’anglais professionnel,, • Dynamique, réactif et rigoureux,, • Une connaissance des réglementations HSE serait un plus. Envie d’intégrer l’univers du conseil au sein d’une société à taille humaine valorisant l’individu et la performance ? De vous investir à long terme sur des projets innovants ? De partager vos compétences au sein d’une équipe soudée où les expériences se partagent librement ? Alors Rejoignez-Nous ! CONSULTYS est ouvert à tous les talents et s’engage en faveur de la diversité et de l’inclusion des personnes en situation de handicap.

A Propos de Nous : Depuis 20 ans, les plus grands laboratoires nous renouvellent leur confiance. Spécialisés en pharmaceutique, biotechnologies et dispositifs médicaux, nous accompagnons nos clients de la recherche jusqu’à la mise sur le marché de leurs produits. Société à taille humaine, nous avons à cœur d'accompagner et de faire progresser personnellement nos 600 collaborateurs reconnus pour leur expertise technique et scientifique. A travers nos filiales régionales, nous garantissons à chacun une stabilité géographique, sans clause de mobilité sur les principaux bassins d’activités en France, Belgique, Suisse et Canada. Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Bien plus que des concepts, nos 3 valeurs "Respect, Reconnaissance et Transparence" nous guident et sont le socle de notre histoire, le cœur du succès de notre groupe. Description du poste : Dans le cadre d’un nouveau projet, CONSULTYS recrute un Chargé d’Assurance Qualité Fournisseur (F/H) pour l’un de ses clients pharma. Vous interviendrez directement chez notre client et aurez pour missions de : • Assurer la gestion et le suivi qualité des fournisseurs,, • Mettre en place, suivre et clôturer les actions correctives et préventives (CAPA),, • Réaliser et suivre les Change Control liés aux activités fournisseurs,, • Participer à la gestion documentaire et garantir la conformité des processus,, • Rédiger et formaliser les documents qualité en lien avec les fournisseurs,, • Traiter et suivre les réclamations fournisseurs,, • Contribuer à l’amélioration continue des relations qualité avec les partenaires externes. Le poste est à pourvoir dès que possible dans la région Lyonnaise. A propos de Vous : • Diplôme d'Ingénieur ou universitaire (Bac + 5),, • 1 à 2 ans d'expérience en assurance qualité fournisseur en industrie pharmaceutique,, • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP, exigences Part11),, • Dynamique, réactif et rigoureux,, • Une connaissance des réglementations HSE serait un plus. Envie d’intégrer l’univers du conseil au sein d’une société à taille humaine valorisant l’individu et la performance ? De vous investir à long terme sur des projets innovants ? De partager vos compétences au sein d’une équipe soudée où les expériences se partagent librement ? Alors Rejoignez-Nous ! CONSULTYS est ouvert à tous les talents et s’engage en faveur de la diversité et de l’inclusion des personnes en situation de handicap.

Assistant(e) Technicien(ne) en Inspection – Équipements sous Pression (ESP / ESPT) Saint-Priest (69) CDI – Salaire env. 35K€ sur 13,5 mois selon profil Le cabinet CRIT Experts & Cadres, basé à La Défense, accompagne son client industriel dans le recrutement d’un(e) Assistant(e) Technicien(ne) Inspection. Le poste consiste à assurer le support du service inspection dans les opérations de contrôle, suivi et inspection réglementaire des équipements sous pression, fixes ou transportables, afin de garantir leur conformité aux exigences de sécurité en vigueur. Tes missions principales : • Participer à la planification et préparation des inspections réglementaires, • Mettre à jour les bases de données réglementaires et suivre les échéances, • Accompagner les inspecteurs de l’Organisme Habilité lors des contrôles sur site, • Animer le planning des requalifications et inspections périodiques, • Collecter, mettre à jour et archiver les rapports d’inspection et certificats de conformité, • Vérifier la documentation et élaborer les procès-verbaux liés aux contrôles périodiques, • Fournir un appui aux opérations de manutention dans l’atelier d’épreuve, • Mettre à jour et diffuser les fiches techniques et d’instruction, • Contribuer à l’amélioration continue des procédures de contrôle et de conformité, • Collaborer avec les autres services (maintenance, production, HSE, commerce…), • Participer à la gestion qualité du service inspection et reporter ses activités à la hiérarchie Ton profil : • Formation technique : BTS Maintenance industrielle, Électrotechnique, Mécanique, QHSE ou équivalent, • Première expérience en environnement industriel ou inspection souhaitée, • Sens des responsabilités et engagement sécurité, • Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Outlook) – un plus pour GMAO / ERP Ton environnement de travail : • Alternance bureau / site industriel, • Port obligatoire d’EPI, • Interaction régulière avec inspection, maintenance, production et prestataires externes, • Utilisation d’instruments de contrôle et logiciels de suivi Pourquoi rejoindre l’équipe ? • Poste en CDI, offrant stabilité et perspectives, • Participation active à la sécurité et conformité des équipements industriels, • Environnement technique stimulant avec montée en compétences garantie, • Collaboration avec des équipes expérimentées et dynamiques

A Propos de Nous : Depuis 20 ans, les plus grands laboratoires nous renouvellent leur confiance. Spécialisés en pharmaceutique, biotechnologies et dispositifs médicaux, nous accompagnons nos clients de la recherche jusqu’à la mise sur le marché de leurs produits. Société à taille humaine, nous avons à cœur d'accompagner et de faire progresser personnellement nos 600 collaborateurs reconnus pour leur expertise technique et scientifique. A travers nos filiales régionales, nous garantissons à chacun une stabilité géographique, sans clause de mobilité sur les principaux bassins d’activités en France, Belgique, Suisse et Canada. Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Bien plus que des concepts, nos 3 valeurs "Respect, Reconnaissance et Transparence" nous guident et sont le socle de notre histoire, le cœur du succès de notre groupe. Description du poste : Dans le cadre d'un projet, CONSULTYS recrute un Chef de Projet PMO (F/H) pour l’un de ses clients pharma. Vous prendrez alors en charge les activités suivantes : • Assurer l’alignement opérationnel des besoins de planification et d'estimation des ressources,, • Définir et suivre les ressources et le budget à long terme,, • Assurer une communication efficace et coordonner les activités au sein de l’équipe,, • Préparer les différents supports de réunion de pilotage,, • Effectuer un reporting régulier. Le poste est à pourvoir dès que possible dans la région lyonnaise. A propos de Vous : • Diplôme d'Ingénieur ou universitaire (Bac + 5),, • Première expérience réussie en gestion de projet en industrie pharmaceutique,, • Maitrise des outils informatiques et des outils de gestion de projet (GANTT, MS Project), • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP, exigences Part11),, • Maitrise de l’anglais professionnel,, • Dynamique, réactif et rigoureux,, • Une connaissance des réglementations HSE serait un plus. Envie d’intégrer l’univers du conseil au sein d’une société à taille humaine valorisant l’individu et la performance ? De vous investir à long terme sur des projets innovants ? De partager vos compétences au sein d’une équipe soudée où les expériences se partagent librement ? Alors Rejoignez-Nous ! CONSULTYS est ouvert à tous les talents et s’engage en faveur de la diversité et de l’inclusion des personnes en situation de handicap.

A Propos de Nous : Depuis 20 ans, les plus grands laboratoires nous renouvellent leur confiance. Spécialisés en pharmaceutique, biotechnologies et dispositifs médicaux, nous accompagnons nos clients de la recherche jusqu’à la mise sur le marché de leurs produits. Société à taille humaine, nous avons à cœur d'accompagner et de faire progresser personnellement nos 600 collaborateurs reconnus pour leur expertise technique et scientifique. A travers nos filiales régionales, nous garantissons à chacun une stabilité géographique, sans clause de mobilité sur les principaux bassins d’activités en France, Belgique, Suisse et Canada. Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Bien plus que des concepts, nos 3 valeurs "Respect, Reconnaissance et Transparence" nous guident et sont le socle de notre histoire, le cœur du succès de notre groupe. Description du poste : CONSULTYS recrute un Ingénieur Commissioning & Qualification - Utilités F/H pour l’un de ses clients en industrie pharmaceutique. Vous prendrez alors en charge les activités suivantes : • Vérifier et/ou rédiger les documents nécessaires au commissioning et à la qualification,, • Préparer et coordonner le déroulement des essais C&Q,, • Planifier et coordonner les tests,, • Assurer la supervision technique durant l'exécution des essais,, • Participer aux essais C&Q. Le poste est à pourvoir dès que possible dans la région lyonnaise. A propos de Vous : • Diplôme d'Ingénieur ou universitaire (Bac + 5),, • 3-5 ans d'expérience en C&Q / Utilités en industrie pharmaceutique,, • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP, exigences Part11),, • Maitrise de l’anglais professionnel,, • Dynamique, réactif et rigoureux,, • Une connaissance des réglementations HSE serait un plus. Envie d’intégrer l’univers du conseil au sein d’une société à taille humaine valorisant l’individu et la performance ? De vous investir à long terme sur des projets innovants ? De partager vos compétences au sein d’une équipe soudée où les expériences se partagent librement ? Alors Rejoignez-Nous ! CONSULTYS est ouvert à tous les talents et s’engage en faveur de la diversité et de l’inclusion des personnes en situation de handicap.

A Propos de Nous : Depuis 20 ans, les plus grands laboratoires nous renouvellent leur confiance. Spécialisés en pharmaceutique, biotechnologies et dispositifs médicaux, nous accompagnons nos clients de la recherche jusqu’à la mise sur le marché de leurs produits. Société à taille humaine, nous avons à cœur d'accompagner et de faire progresser personnellement nos 600 collaborateurs reconnus pour leur expertise technique et scientifique. A travers nos filiales régionales, nous garantissons à chacun une stabilité géographique, sans clause de mobilité sur les principaux bassins d’activités en France, Belgique, Suisse et Canada. Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Bien plus que des concepts, nos 3 valeurs "Respect, Reconnaissance et Transparence" nous guident et sont le socle de notre histoire, le cœur du succès de notre groupe. Description du poste : CONSULTYS recrute un Ingénieur C&Q HVAC (F/H) pour l’un de ses clients pharma. Vous interviendrez dans le cadre d’un projet d’envergure et aurez pour missions de : • Participer aux FAT / SAT,, • Consolider les dossiers fournisseurs (certificats d'étalonnage, fiches techniques...),, • Dérouler des phases QI / QO / QP,, • Rédiger les protocoles et rapports associés,, • Dérouler les tests,, • Suivre les anomalies : investigation, CAPA,, • Réaliser un reporting régulier. Le poste est à pourvoir dès que possible dans la région lyonnaise. A propos de Vous : • Diplôme d'Ingénieur ou universitaire (Bac + 5),, • 3-5 ans d'expérience en C&Q / HVAC en industrie pharmaceutique,, • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP, exigences Part11),, • Maitrise de l’anglais professionnel,, • Dynamique, réactif et rigoureux,, • Une connaissance des réglementations HSE serait un plus. Envie d’intégrer l’univers du conseil au sein d’une société à taille humaine valorisant l’individu et la performance ? De vous investir à long terme sur des projets innovants ? De partager vos compétences au sein d’une équipe soudée où les expériences se partagent librement ? Alors Rejoignez-Nous ! CONSULTYS est ouvert à tous les talents et s’engage en faveur de la diversité et de l’inclusion des personnes en situation de handicap.

Réaliser la veille réglementaire HSE & garantir sa mise en conformité. Assurer le suivi des indicateurs HSE, analyser les accidents/incidents et mettre en oeuvre les actions correctives. De foramtion Bac+5 en HSE ou équivalent,.

Réaliser la veille réglementaire HSE & garantir sa mise en conformité. Assurer le suivi des indicateurs HSE, analyser les accidents/incidents et mettre en oeuvre les actions correctives. De foramtion Bac+5 en HSE ou équivalent,.

Rattaché à la Direction, vous êtes garant de la mise en oeuvre et du suivi de la politique HSE de l'entreprise, en conformité avec la réglementation en vigueur & les objectifs internes. Elaborer, piloter & faire évoluer la politique HSE de l'entreprise. Réaliser la veille réglementaire HSE &

Rattaché à la Direction, vous êtes garant de la mise en oeuvre et du suivi de la politique HSE de l'entreprise, en conformité avec la réglementation en vigueur & les objectifs internes. Elaborer, piloter & faire évoluer la politique HSE de l'entreprise. Réaliser la veille réglementaire HSE &

Responsable HSE / Expert Santé & Sécurité H/F. Vous définissez et pilotez la politique HSE du Groupe, mettez en place les standards, accompagnez les équipes terrain et garantissez la conformité réglementaire dans un environnement multisite exigeant. Déployer la politique HSE et les procédur

Rédiger les procédures HSE du site, structurer le volet QHSE du SMQ,. Leadership reconnu et capacité à renforcer la culture HSE du site,. Responsable HSE - site SEVESO seuil haut H/F en CDI au sud de Lyon.

Diplômé en gestion des risques HSE, vous êtes expérimenté en HSE, notamment dans le domaine du revamping et les travaux de maintenance. Animation de l'ensemble des réunions HSE au cours du projet. Assurance du respect des procédures HSE et formation des collaborateurs terrain, animation de ca

To ensure that all HSE activities at construction site(s) are carried on in accordance with the applicable laws and regulations, client requirements and HSEQ policy related to Health, Safety and Environment. To collect all the required HSE KPIs and to report them to the Project HSE Manager. To condu

Vous êtes titulaire d'un diplôme en HSE Bac +3 à Bac +5 avec une première expérience de 2 ans minimum sur un poste similaire, idéalement dans un environnement industriel. Intégré(e) sur le site industriel de notre client, vous assurez l'animation, vérifiez l'application de la politique HSE

Formation Bac +2 à Bac +5 en QHSE, HSE, environnement ou équivalent. Maîtrise des référentiels HSE et de la réglementation nucléaire (code du travail, INB, décret INB 2012, etc. Dans le cadre du développement de nos activités nous recherchons un Superviseur HSE - Secteur Nucléaire (H/F) :

À ce titre, vos missions quotidiennes seront les suivantes : - Réaliser des inspections et audits HSE terrain (zones de production, laboratoires, utilités, maintenance); - Identifier et évaluer les risques professionnels et environnementaux; - Suivre les plans d'actions et piloter les actions co

General information:Position: HSE SupervisorLocation: Loire-AtlantiqueDuration: February 2026 - March 2030Do you have experience as HSE Supervisor and are you looking for an international project? We are looking for two HSE Supervisors for an industrial construction project on the coast of France.

Dans le cadre d’une intervention planifiée du 15 septembre 2025 au 16 janvier 2026, nous recherchons 3 Préventeurs HSE pour assurer la sécurité au quotidien sur un chantier industriel à forts enjeux. Ce projet mobilise plusieurs entreprises et implique des activités techniques complexes, né

Profil recherchéFormation Bac+3 à Bac+5 en HSE, QHSE, risques industriels ou équivalent. Coordinateur HSE pour intervenir sur des projets industriels et énergétiques à forte exigence en sécurité et conformité réglementaire. Localisation : Île-de-France / France entièreContrat : CDIDémar

Collabore avec la médecine du travail dans le cadre d’études de poste et accompagne les salariés dans les projets de reclassements, sous validation de la directionCrée, suit et met à jour les processus et procédures HSE internesPrésente les indicateurs sécurité lors des réunions CSSCT et

Coordination et suivi des actions HSEÉlaborer et suivre les plans d’actions HSE en collaboration avec les différentes parties prenantes. Effectuer des audits HSE sur les différents sites afin de garantir la conformité des pratiques aux normes en place. Sensibilisation et formationFormer et sen

Vos missions sont les suivantes :Définition du plan de sécurité : consignes, formations, référentielsDéfinition du programme relatif à l'environnement notamment la gestion des déchetsAnimation de l'ensemble des réunions HSE au cours du projetProposition de solutions en lien avec les

To collect all the required HSE KPIs and to report them to the Project HSE Manager. To ensure that all HSE activities at construction site(s) are carried on in accordance with the applicable laws and regulations, client requirements and HSEQ policy related to Health, Safety and Environment. To condu

Diplômé en gestion des risques HSE, vous êtes expérimenté en HSE, notamment dans le domaine du revamping et les travaux de maintenance. Vous êtes responsable de la conformité totale vis à vis de la règlementation, les exigences clients et le système de gestion HSE. Animation de l'ensemble

To collect all the required HSE KPIs and to report them to the Project HSE Manager. To ensure that all HSE activities at construction site(s) are carried on in accordance with the applicable laws and regulations, client requirements and HSEQ policy related to Health, Safety and Environment. To condu

RESPONSABILITA' PRINCIPALI:Presidio HSE in campo durante le attività operative; Verifica del rispetto delle procedure di sicurezza e ambientali; Collaborazione nella valutazione dei rischi e nell’elaborazione della relativa documentazione (DVR, POS, piani di emergenza); Gestione delle non con

Rattaché à la Direction, vous êtes garant de la mise en oeuvre et du suivi de la politique HSE de l'entreprise, en conformité avec la réglementation en vigueur & les objectifs internes. Elaborer, piloter & faire évoluer la politique HSE de l'entreprise. Réaliser la veille réglementaire HSE &

De foramtion Bac+5 en HSE ou équivalent,. Rattaché à la Direction, vous êtes garant de la mise en oeuvre et du suivi de la politique HSE de l'entreprise, en conformité avec la réglementation en vigueur & les objectifs internes. Elaborer, piloter & faire évoluer la politique HSE de l'entrepris

Assurer le suivi des indicateurs HSE, analyser les accidents/incidents et mettre en oeuvre les actions correctives. De foramtion Bac+5 en HSE ou équivalent,. Rattaché à la Direction, vous êtes garant de la mise en oeuvre et du suivi de la politique HSE de l'entreprise, en conformité avec la ré