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TECHNICIEN DE LABORATOIRE APPLICATION H/F Missions: Pour la catégorie Home Care / Air Care, nous vous proposons une mission laquelle vous allez contribuer à la soumission de parfums, en préparant les échantillons nécessaires aux essais. Cette opportunité vous intéresse ? Cela pourrai

Nous recherchons pour l'un de nos clients (laboratoire d'analyse médicale) un/infirmier/e préleveur/euse pour travailler dans un laboratoire situé à Paris 15ème Vous intégrerez acteur majeur de la biologie médicale en Ile de France, une équipe de 550 personnes dont 60 biologistes répartis

Nous recherchons pour l'un de nos clients (laboratoire d'analyse médicale) un/infirmier/e préleveur/euse pour travailler dans un laboratoire situé dans le 13ème arrondissement (Ligne 14 Olympiades) Vous souhaitez rejoindre un groupe de laboratoire dynamique, faire partie d'une équipe à dimens

Vitalis Médical, agence de recrutement, vous accompagne dans vos besoins en intérim, CDD et CDI Nous recrutons un(e) professionnel(le) du prélèvement pour des remplacements réguliers au sein d'un laboratoire moderne à Meudon.

En tant que Technicien de laboratoire analyse biologie médicale H/F, vous jouerez un rôle clé dans l'analyse microbiologique visant à garantir la qualité et la sécurité des produits de santé dans un plateau-technique. Vous serez directement intégré(e) au sein du laboratoire de bactériolog

GSA Healthcare est une entreprise familiale, entrepreneuriale, et indépendante, active dans le domaine de la Santé en France et en Belgique. Notre vocation depuis plus de 35 ans est d'apporter notre savoir-faire sur les métiers du conseil, des services en tant qu'expert de la promotion auprès des professionnels de santé. GSA Healthcare est une société du Groupe GTH. Avec plus de 400 collaborateurs en France, un CA de 50 millions d'euros, le groupe connaît un développement dynamique et offre chaque année de nombreuses opportunités d'embauche et de mobilités internes. GSA Healthcare recrute en vacancy pour son partenaire, les Laboratoires Incyte, spécialisé dans le domaine de l'onco-hématologie, 1 Délégué Hospitalier H/F en CDD de 12 mois (possibilité CDI) Sur secteur : 28 - 45 - 75 - 77 - 78 - 91 - 92 - 93 - 94 - 95. Domiciliation idéale : Paris, région parisienne Notre client est déterminé à amener les cancers vers la voie de la guérison. Le laboratoire est composé de collaborateurs passionnés par leur mission, dédiés à l'excellence, travaillant de façon éthique, responsable et autonome et toujours en partage cross-fonctionnel d'informations. Avec deux lancements prévus dans les mois qui viennent, Incyte est déterminé à trouver des solutions et faire avancer la prise en charge des patients en onco-hématologie. Missions : Sous la responsabilité du Responsable National des Ventes , votre objectif sera d'optimiser les ventes et les parts de marché dans la région en apportant des solutions innovantes en application de la stratégie marketing et commerciale du laboratoire et en lien avec la stratégie médicale, dans le respect des règles de l'entreprise et des règles déontologiques et pharmaceutiques (Code de la Santé Publique, Charte de la Visite Médicale, Pharmacovigilance, politique de réclamations, Recommandations des Autorités Compétentes). A ce titre, vous avez la responsabilité de : • Identifier et comprendre les circuits de décision du système hospitalier, • Rencontrer l'ensemble des acteurs régionaux impliqués dans la prise en charge des maladies dans lesquelles le laboratoire est impliqué, et plus particulièrement dans le domaine de la maladie rare, • Faire remonter la pharmacovigilance et les réclamations qualité en suivant les procédures locales, • Assurer une information scientifique de qualité auprès des interlocuteurs des établissements publics et privés du secteur (les CHU, les CHR, les Médipôle et les cliniques HP), • Elaborer des plans d'actions sectoriels à partir d'objectifs nationaux et régionaux et assurer leur mise en œuvre, • Recueillir et transmettre les informations de pharmacovigilance en suivant les procédures internes et la règlementation, • Mettre en place les actions nécessaires pour développer le chiffre d'affaires du secteur par une présence commerciale pertinente sur le terrain à travers notamment le développement d'opérations régionales et de projets transversaux, • Assurer la logistique des réunions de service à l'hôpital permettant de développer la connaissance du médicament et l'image du laboratoire, • Organiser localement des conférences et des réunions de terrain régionales, • Entretenir des relations professionnelles avec les différents interlocuteurs, • Assurer la veille concurrentielle, • Recueillir et transmettre les réclamations Qualité, les questions médicales et de pharmacovigilance. Profil : De formation Bac+4/Bac+5 Scientifique, vous êtes diplômé de la visite médicale. Vous disposez d'une expérience significative dans la fonction sur les principaux établissements hospitaliers de votre secteur. La connaissance de l'environnement de la maladie rare est un atout indispensable. Vous êtes autonome, adaptable, doté(e) d'excellentes aptitudes en communication, d'une grande force de conviction et orienté(e) résultats. Vous avez un esprit d'équipe très développé, vous avez une expérience réussie dans la gestion de projets transversaux. Vous faites preuve d'une excellente compréhension des besoins des professionnels de santé et des patients pour des maladies graves. Vous avez une solide connaissance de l'environnement hospitalier, réglementaire et concurrentiel. Si ce challenge vous intéresse, adressez-nous votre candidature par mail dans les meilleurs délais en précisant la référence de l'annonce.

GSA Healthcare est une entreprise familiale, entrepreneuriale, et indépendante, active dans le domaine de la Santé en France et en Belgique. Notre vocation depuis 35 ans est d'apporter notre savoir-faire sur les métiers du conseil, des services en tant qu'expert de la promotion auprès des professionnels de santé. GSA Healthcare est une société du Groupe GTH. Avec plus de 500 collaborateurs en France, un CA de 80 millions d'euros, le groupe connaît un développement dynamique et offre chaque année de nombreuses opportunités d'embauche et de mobilités internes. GSA Healthcare recherche pour l'un de ses réseaux exclusifs, les laboratoires EMBRYOLISSE , laboratoire français, familial et indépendant de dermo-cosmétique: 1 Délégué Pharmaceutique H/F - CDI création d'un nouveau secteur dans la continuité du développement du réseau Secteur: Paris intra muros 75ALE, 75AUT, 75DEN, 75ELY, 75GRE, 75HAL, 75INV, 75MNP, 75ODE, 75PAS, 75TRO, 75VAUG Localisation idéale :Paris ou très proche banlieue EMBRYOLISSE, est une marque française présente en pharmacie depuis près de 70 ans, qui s'est donnée pour mission d'apporter aux femmes bien-être et confort au quotidien. L'entreprise se développe également rapidement à l'international et est aujourd'hui distribuée dans plus de 30 pays. La simplicité et l'efficacité de ses produits sont reconnues depuis des décennies, et leur qualité est régulièrement récompensée par de nombreux prix décernés par les consommateurs (Femme Actuelle, Santé Magazine, Victoires de la Beauté…). Missions principales : A l'issue d'un parcours d'intégration et de formation, en tant que véritable " entrepreneur ", vous prenez en charge le développement commercial de votre secteur. Vous êtes le garant(e) de la croissance de la PDM et du CA de celui-ci, grâce à votre travail de prospection auprès de points de vente ciblés et à fort potentiel, mais aussi par votre suivi régulier et rigoureux de vos clients . Vous suivez également les écoulements (sell out) et le réassort de vos clients grâce à la mise en place d'un partenariat avec chacun d'entre eux. Vous vous assurez de la visibilité de la marque en point de vente et n'hésitez pas à vous impliquer dans l'amélioration du merchandising et de l'emplacement des produits. Profil : Vous êtes idéalement Délégué(e) Pharmaceutique dans l'univers des cosmétiques ou dans un autre environnement produit (toujours en pharmacie) , ou chef de secteur en GMS et attestez de réussites commerciales probantes. Vous avez une appétence paour la dermatologie et/ou la cosmétologie. Véritable " Ambassadeur (drice) de la marque ", vous incarnez les valeurs clés de l'entreprise dans le but d'atteindre vos résultats : Engagement, authenticité, humilité, sens de l'éthique, simplicité et résilience. Votre état d'esprit fera la différence, au-delà de vos compétences. Vous vous retrouvez dans ce challenge ? Adressez-nous votre candidature dans les meilleurs délais en précisant la référence de l'annonce. Mots-clés : Dermo-cosmétique, Cosmétique, Officines, Parapharmacies, Soin, Maquillage, beauté, skincare, GMS, chef de secteur

Le groupe URGO est spécialisé dans le traitement médical des plaies et la santé grand public (premiers soins, compléments alimentaires, rhume, allergie, hygiène sexuelle avec ses laboratoires Urgo, Juva Santé et Super Diet). Juva Santé est un laboratoire indépendant français créé il y a plus de 30 ans. Nous sommes experts de la parapharmacie et des solutions de santé naturelle en libre accès avec les marques Laboratoires Juvamine, Laboratoires Mercurochrome, Intimy, Esprit Bio et Marie-Rose. Nous portons une nouvelle vision de la santé, celle d'une santé responsable, où chacun d'entre nous a la possibilité d'être acteur de sa santé et a un rôle à jouer pour la préserver. Nos 370 collaborateurs sont animés par la créativité, la volonté d'entreprendre et le dépassement de soi. Portés par la fierté de nos marques et de notre histoire, nous avons conservé notre singularité et nos valeurs, celles d'une entreprise familiale guidée par un souci permanent d'excellence, d'audace, d'agilité et de convivialité. Rattaché(e) au Directeur International, vous aurez pour mission de développer l’activité commerciale pour les marques JUVA. Vous assurez la fidélisation des partenaires existants et développez de nouveaux comptes en gérant l'intégralité du processus commercial, de la prospection jusqu'à la conclusion du contrat. Vos principales missions consisteront à : • Piloter et motiver un réseau de distributeurs, • Identifier, prospecter et négocier de nouveaux partenariats commerciaux, • Développer et mettre en œuvre des stratégies de vente pour atteindre les objectifs commerciaux, • Proposer des recommandations dans le but de développer durablement le chiffre d’affaires, • Elaborer des budgets, mesurer les écarts et mettre en œuvre des actions correctives., • Gérer les portefeuilles produits en collaboration avec le service Marketing et assurer les formations des équipes commerciales locales, • Analyser les performances de vente et proposer des actions correctives, • Coordonner les différents services support de l’entreprise (marketing, qualité, logistique…), • Établir et maintenir des relations solides avec les clients et les partenaires commerciaux PROFIL De formation commerciale, vous avez une expérience de minimum 3 ans en développement commercial international, idéalement sur la zone Europe et dans le secteur des produits de santé, cosmétique ou bien être. Vous connaissez les techniques de vente, de négociation et de prospection. Anglais courant indispensable, l'espagnol est un plus. Maitrise du Pack Office et d'un ERP. Vous êtes rigoureux(se), persévérant(e), à l'aise avec les chiffres et vous avez un bon relationnel.

Depuis la fin des années 1970, Biologique Recherche a réinventé les soins de la peau grâce à l'approche visionnaire du biologiste Yvan Allouche et de la physiothérapeute Josette Allouche. Leur mission : combiner plusieurs approches scientifiques de la peau pour une compréhension plus profonde de sa nature en constante évolution. Ce qui a commencé comme un laboratoire sur mesure destiné aux professionnels déçus par les produits existants est devenu un leader mondial dans le domaine des soins conçus pour transformer et sublimer la peau. Dans le cadre de notre développement nous recherchons un(e) Conseillère de Vente (H/F) en CDI, pour notre Ambassade Rive Gauche ou notre boutique du Bon Marché à Paris. Rattaché(e) à la Responsable de l’Ambassade, après une formation en interne, vous aurez pour principales missions : La prise en charge la clientèle Biologique Recherche : • Accueillir, prendre en charge et répondre aux demandes et besoins de notre clientèle française et internationale, • Informer, conseiller, vendre et orienter chaque client, • Être à l’écoute des demandes des clients et gérer les éventuelles réclamations avec diplomatie, • Assurer l’encaissements des produits et prestations vendus par l’Institut La promotion la marque Biologique Recherche : • Participer au développement commercial pour l’ensemble des activités, • Promouvoir la vente additionnelle et les produits de la boutique, • Promouvoir l’établissement par le biais de services adaptés, • Réceptionner et traiter les demandes par mail, en soutien de la réception La contribution au bon fonctionnement de l’Institut : • Maintenir quotidiennement l’espace de réception (boutique, comptoir, bar, réserves annexes) en parfait état (propreté, nettoyage et rangement), • Participation à la réalisation des inventaires, • Réaliser ponctuellement l’ouverture ou la fermeture de l’Institut ainsi que l’ensemble des tâches liées à ces dernières, • Passer et réceptionner les commandes de l’Institut La gestion en back-up de la réception du planning de rendez-vous : • Effectuer les prises de réservation ou modification de réservation, • Optimiser le planning de l’Institut et les prises de rendez-vous, • Manipuler et renseigner le logiciel utilisé au sein de l’Institut Profil recherché : • Vous justifiez d’une expérience d’au moins 2 ans dans la vente-conseil idéalement de produits cosmétiques., • Souriant(e) et doté(e) d’une excellente présentation, vous avez un très bon relationnel client., • La personnalisation est au cœur des conseils que vous prodiguez à vos clients., • Vous avez une bonne capacité d’écoute et de maîtrise de soi., • Dynamique, l’esprit d’équipe, l’entraide et le sens du service font partie de vos valeurs., • Vous savez faire preuve d’initiative et de proactivité., • Vous parlez Anglais et Français couramment., • Vous êtes à l’aise avec les outils informatiques notamment le Pack Office, la connaissance du logiciel Booker serait un plus., • Une connaissance de Biologique Recherche serait appréciée. Informations complémentaires : • Lieu : Paris (Ambassade Paris Rive Gauche ou Bon Marché)., • Type de contrat : CDI 39h réparties en 4 jours de 8h de travail et un jour de 7h de travail, • Amplitude : De 9h30 à 20h00 du Lundi au Dimanche, • Salaire : Fixe + Variable mensuel + Participation très attractive, • Date début : Dès que possible, • Divers : Mutuelle & Prévoyance avec une couverture avantageuse, Carte Restaurant, Evénements internes 2 fois par an, Avantages CE Nous ne sollicitons pas de services de recrutement externes pour ce poste.

Nous proposons à chacun de nos client(e)s de vivre à travers des parfums et des textures incomparables, un véritable voyage sensoriel dans des lieux au charme prestigieux.C'est dans ce cadre que la marque NUXE SPA, dont l'expertise est reconnue pour ses soins haut de gamme, recherche pour unCDI u

Supplay Marne-la-Vallée recrute pour son client Sanofi un(e) expert(e) en biologie cellulaire 3D pour rejoindre l'équipe Investigative Toxicology France, au sein de la Translational Medicine Unit (TMU) à Vitry-sur-Seine.Date de mission : au Rémunération : 3 487,24 EUR brut / mois Contexte e

Nous recherchons pour l'un de nos clients (laboratoire d'analyse médicale) un/infirmier/e ou technicien préleveur/euse pour travailler dans un laboratoire situé dans le 11ème métro Parmentier. Vous effectuerez les prélèvements au sein du laboratoire exclusivement, pas de domiciles sur ce pos

Vous êtes titulaire d'un Bac +2 minimum dans le domaine scientifique (laboratoire, biotechnologies, biologie) Expérience : Vous disposez d'une expérience d'un an minimum à un poste qui a vous permis de travailler sur le contrôle environnemental.

EDC Paris Business School, Grande École membre de la Conférence des Grandes Écoles, forme depuis 1950 des managers et entrepreneurs à dimension internationale. Reconnue pour son excellence académique et ses accréditations internationales (EFMD, PRME, BSIS), l’école propose des programmes Bachelor, Programme Grande École et Masters of Science, et accueille plus de 2 500 étudiants. Elle fait partie depuis 2017 du groupe Planeta Formation et Universités, réseau international de référence. Dans le cadre du renforcement de sa stratégie de recherche, l’Assistant(e) du Directeur de la Recherche joue un rôle clé dans le pilotage, la structuration et la valorisation des activités de recherche, en lien étroit avec les enseignants-chercheurs et les partenaires académiques internationaux. Vos principales responsabilités Support opérationnel à la Direction de la Recherche • Préparer, organiser et suivre les réunions (ordres du jour, comptes rendus, plans d’actions)., • Coordonner les échanges avec le laboratoire de recherche, les chaires, les projets financés et les partenaires., • Assurer le suivi administratif et réglementaire des activités de recherche., • Mettre à jour les indicateurs internes (publications, projets, financements, colloques, HDR, enseignants-chercheurs)., • Alimenter les outils stratégiques (Faculty Book, Workload, KPIs annuels)., • Suivre les classements et référencements des productions scientifiques (ABS, FNEGE, WoS, Scopus)., • Contribuer aux dossiers d’accréditation, rapports stratégiques et instances (IAB)., • Préparer et suivre les budgets liés aux projets de recherche, événements et chercheurs invités., • Assurer le suivi des missions et déplacements des chercheurs., • Gérer les abonnements et outils de recherche (bases de données, logiciels)., • Co-organiser séminaires, conférences, workshops et forums de recherche., • Assurer la coordination logistique (salles, déplacements, inscriptions, accueil)., • Rédiger et diffuser des contenus de communication (newsletters, site web, communications internes)., • Valoriser les publications, projets et distinctions des enseignants-chercheurs., • Répondre aux demandes administratives et accompagner les démarches de recherche., • Soutenir les soumissions d’articles et de projets., • Assurer l’onboarding recherche des nouveaux enseignants-chercheurs., • Suivre les enseignants vacataires : intégration académique, évaluations et qualifications. Votre profil : • Bac+5 ou Doctorat en management, sciences sociales, gestion de projet ou équivalent., • Excellente maîtrise du français et de l’anglais (écrit et oral)., • Expérience souhaitée dans une direction de la recherche, un laboratoire ou un service académique., • Maîtrise avancée de la suite Office (Excel, Word, PowerPoint) et des outils collaboratifs., • Intérêt marqué pour l’enseignement supérieur et la production scientifique., • Adaptabilité à un environnement dynamique et exigeant

Poste Consultant Lifestyle, Hospitality, Fooding, Workplace et Facility Basé à Paris et Lyon, CONVERGENCE est un cabinet de conseil et de design spécialisé dans la transformation et la performance des environnements de travail, des services aux occupants et des lieux de vie sur l'ensemble de la France. Nous accompagnons les entreprises dans la conception, la programmation, la maîtrise d’œuvre et l’optimisation de leurs espaces de vie et services. Grâce à une approche intégrée (Conseil, Studio & BET, et Laboratoire d’innovation), nous combinons expertise stratégique, ingénierie technique et créativité pour imaginer des solutions concrètes, durables et humaines. Nos domaines d’intervention : • Facility Management & Services aux bâtiments, • Hospitalité & Services aux occupants, • Food & Beverage / Restauration d’entreprise, • Aménagement, design & architecture intérieure, • Modélisation économique et pilotage de la performance Notre signature : • Créer des lieux de vie inspirants et performants, où les services et les espaces contribuent pleinement à l’attractivité, au bien-être et à la durabilité des organisations. Si vous recherchez l’approche START-UP dans le domaine du bâtiment et des services, CONVERGENCE est la société qu’il vous faut … Pour poursuivre notre croissance, nous sommes à la recherche de notre CONSULTANT pour l’activité conseil au sein du pôle Lab, Conseil & Innovation pour accompagner dans les missions de programmation, d’appel d’offres et de conseil en général. Votre périmètre d’intervention sera l’ensemble des lieux de vie (Accueil hospitality, Restaurant, Business Center, Fitness, …), les services aux bâtiments (Facility management, maintenance, multiservices, propreté, sécurité-sûreté, …) sur différents segments de marché immobilier tertiaire, grands comptes utilisateurs, sport & loisirs, enseignement supérieur, hôtellerie, restauration commerciale, santé, … Alors n'attendez plus pour nous rejoindre et faire vivre votre projet ! Informations générales • Intitulé du poste : Consultant / Chef de Projet, • Service/Département : Pôle Lab, Conseil & Audit, • Rattachement hiérarchique : Directeur de Projets, • Localisation : Paris (avec déplacements possibles en province ou à l’étranger), • Type de contrat : CDI, • Temps de travail : Temps plein Missions principales Le Consultant pilote des missions de conseil auprès de clients issus de divers secteurs. Il assure la gestion opérationnelle des projets et contribue au développement commercial du cabinet. Activités et tâches associées Gestion de projet et exécution des missions : • Piloter des missions de conseil en stratégie, transformation ou organisation, • Structurer les livrables et garantir leur qualité, • Coordonner les équipes projet (consultants juniors et intermédiaires), • Respecter les délais, le budget et les attentes du client, • Identifier les risques et proposer des actions correctives Relation client et accompagnement stratégique : • Être l’interlocuteur clé du client au quotidien, • Analyser les besoins et proposer des solutions adaptées, • Animer des ateliers et comités de pilotage avec les parties prenantes, • Fournir des recommandations stratégiques et opérationnelles Développement commercial : • Participer à la rédaction de propositions commerciales et réponses aux appels d’offres, • Identifier de nouvelles opportunités de mission chez les clients existants, • Contribuer à l’élaboration de nouvelles offres et méthodologies du cabinet Compétences requises Compétences techniques (savoir-faire) : • Excellente maîtrise des méthodologies de gestion de projet (PMI, Agile, Lean, etc.), • Capacité d’analyse et de résolution de problématiques complexes, • Compétences avancées en modélisation et en data analytics, • Maîtrise des outils bureautiques et de reporting (Excel, PowerPoint, BI, etc.), • Excellentes compétences en rédaction et en communication Compétences comportementales (savoir-être) • Leadership et capacité à fédérer des équipes, • Rigueur et sens de l’organisation, • Esprit analytique et synthétique, • Excellente gestion des priorités et du stress, • Autonomie et proactivité Profil recherché • Formation : Bac +4/+5 (Ecole d’hôtellerie-restauration, Ecole de commerce ou d’ingénieur, Master spécialisé en conseil, finance ou stratégie), • Expérience : 3 à 4 ans d’expérience en opérationnel ou en gestion de projets, • Langues : Maîtrise du français et de l’anglais (écrit et oral), • Autres exigences : Mobilité pour des déplacements chez les clients Environnement de travail • Travail en équipe sur des missions à forte valeur ajoutée, • Interaction régulière avec la direction et les clients de haut niveau, • Possibilité de télétravail selon la politique du cabinet Avantages • Mutuelle d’entreprise, • Tickets restaurant, • Participation aux frais de transport Évolution et perspectives • Évolution vers un poste de Consultant Sénior, • Accès à des responsabilités élargies et développement d’expertise sectorielle, • Implication progressive dans le développement commercial du cabinet

FICHE DE POSTE Technicienne R&D Biologie (H/F) Lieu : Paris Type de contrat : CDI Temps de travail : Temps plein Niveau d'études : Bac +3 en biologie, biotechnologie ou domaine connexe Expérience : 3-7 ans d’expérience en environnement privé (industrie pharmaceutique, biotech, ou similaire) Date de début souhaitée : Janvier 2026 À propos d’EVerZom EVerZom est une entreprise innovante spécialisée dans le développement de thérapies à base d'exosomes, avec pour objectif de faire émerger une nouvelle génération de médicaments régénératifs. Notre mission est de développer et d’industrialiser des procédés robustes et performants pour produire des exosomes thérapeutiques à grande échelle. La société vient de lever 10M€ et prépare une entrée en clinique de son premier médicament. Missions principales Rattachée à l’équipe Développement de procédés/CMC, vous participerez activement au développement de procédés innovants pour la production, la purification et l’analyse d’exosomes. Vos principales missions incluent : 1. Culture cellulaire • Réaliser des cultures de cellules adhérentes en flasques, • Entretenir les lignées cellulaires en respectant les bonnes pratiques de laboratoire (BPL), • Préparer les cultures pour les expériences et production en bioréacteur 2. Travail sur bioréacteur • Participer à la mise en œuvre et au suivi de cultures cellulaires en bioréacteur (batch, perfusion…), • Contribuer à l’optimisation des paramètres de culture, • Réaliser le suivi des paramètres physico-chimiques et biologiques des cultures 3. Purification des exosomes • Mettre en œuvre les étapes de récupération et de purification des exosomes (filtration, chromatographie, etc.), • Participer au développement et à la mise à l’échelle des procédés de purification 4. Analyses et caractérisations • Réaliser des tests analytiques pour la quantification et la caractérisation des exosomes (NTA, BCA, ELISA, Western Blot, etc.), • Participer au développement et à la validation de méthodes analytiques, • Assurer la traçabilité et la tenue des cahiers de laboratoire 5. Support au développement • Collaborer étroitement avec les ingénieurs et chef de projet sur les projets en cours, • Participer à l’analyse des résultats et aux discussions techniques, • Contribuer à l’amélioration continue des protocoles et à la rédaction de documents techniques Profil recherché • Formation : Bac +3 (BUT, Licence Pro, BTS avec expérience) en biologie, biotechnologie, biochimie ou domaine équivalent, • Expérience : 3-5 ans d'expérience dans un laboratoire R&D ou industriel (biotech, pharma…), • Maîtrise des techniques de culture cellulaire et des environnements stériles, • Idéalement connaissance du travail sur bioréacteurs et/ou purification de biomolécules appréciée, • Rigueur, autonomie, sens de l’organisation et esprit d’équipe, • Capacité à suivre des protocoles techniques et à documenter avec précision Pourquoi rejoindre EVerZom ? • Rejoindre une entreprise en pleine croissance à la pointe des biotechnologies, • Participer à des projets innovants avec un fort impact thérapeutique, • Évoluer dans un environnement dynamique, bienveillant et stimulant

ANALYSTE PARFUM R&D H/F Poste basé à Paris (17e), statut cadre, rattaché au Team Leader R&D Analyse Entreprise et secteur Takasago, groupe japonais de près de 4000 salariés implanté mondialement et spécialisé dans la fabrication de produits aromatiques et parfumants, recrute pour le service R&D de son entité française (effectif : 290 salariés), un.e Analyste Parfum R&D. Missions Au sein du département R&D (25 personnes), vous travaillerez avec cinq autres analystes. Vos missions seront les suivantes : • Analyse de produits du marché (Fine Fragrance, Home and Personal Care), matières premières, • Réalisation de reformulations à partir des données chromatographiques, • Etude analytique sur des technologies internes (préparation, extraction, interprétation), • Collaboration en interne avec l’équipe R&D, les parfumeurs et évaluateurs, • Préparation et gestion des échantillons, • Travail en laboratoire, • Maintenance des équipements/appareils, • Enrichissement des bases de données internes Profil et compétences • Bac+5 en analyse GC, GC-MS, HPLC avec 3 à 5 ans d’expérience à un poste similaire, • Connaissance analytique des matières premières de parfumerie, • Connaissance olfactive des ingrédients utilisés en parfumerie, • Aptitude à travailler sur plusieurs dossiers en parallèle, • Capacité à respecter les délais et priorités, • Expérience en techniques d’extraction, • Bonne maitrise de l’Anglais et connaissance du Pack Office Des déplacements réguliers sont à prévoir sur notre site de production de Saint-Ouen l’Aumône (95). Nous recherchons une personne rigoureuse et autonome, reconnue pour son esprit d’équipe et dotée d’un sens critique. Rémunération selon profil et expérience. Poste à pourvoir dès que possible. Candidatures à adresser à .

Adecco Tech & Ingénierie est une marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (Intérim - CDD - CDI) de profils techniques : IT, Ingénierie, et Life Science. Nous recrutons pour Sanofi situé à Vitry sur seine (94), un Technicien contrôle qualité H/F en intérim pour un démarrage au 05 janvier 2026 possible jusqu'au 31 décembre 2026. Vos missions : Dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication, maitrise les techniques analytiques relatives au contrôle des matières premières et utilités, produits Biotech tels que : • Les méthodes pharmacopées appliquées aux matières premières et utilités (essais limites, pH, coloration, limpidité, densité, osmolalité etc.),, • Les méthodes de titration (potentiométrie, KF, coulométrie), • Les méthodes de contrôle des eaux (TOC, conductivité, nitrates),, • Les méthodes chromatographiques HPLC, UPLC, GC, • Les méthodes électrophorèse (ICIEF, CGE), • Les méthodes d’identification (UV, IR), • Assure le suivi qualité des analyses dans le respect des procédures en vigueur et des BPF,, • Rédige la documentation analytique pour garantir la traçabilité des données générées et est en mesure de conclure sur la conformité des produits (log books, feuilles de travail, formulaires…),, • Est capable de transposer les monographies de pharmacopées en documentation interne, et est en mesure de faire de la veille réglementaire (suivi de l’évolution des monographies),, • Exerce son esprit critique dans l’exploitation, interprétation, la validation des résultats d’analyse,, • Contribue au suivi des prestataires analytiques pour son secteur d’activité : coordination des envois, suivi et saisie des résultats, respect des délais et relances, exploitation des données, • Est capable de participer de façon active aux investigations analytiques, lors de non-conformités ou de problèmes en production,, • Est capable d’identifier une défaillance sur les appareils et installations utilisées et de rechercher les causes possibles. Déclenche le processus d’intervention curative ou préventive pour garantir la fiabilité des installations, • Participe à la qualification périodique du matériel, Profil : • Technicien supérieur diplômé IUT /BTS en analyse et Contrôle ou Technicien supérieur diplômé Licence professionnelle (type Licence professionnelle en physico-chimie)., • Bonnes qualités rédactionnelles dans un cadre BPF/BPL attendues. Compétences générales et techniques : • Maîtrise de techniques d'analyses, • Expérience de travail en environnement BPF, • Esprit critique dans l’exploitation, interprétation, la validation des résultats d’analyse, • Bonne qualité rédactionnelle, • Esprit d’équipe, capacité à travailler dans un environnement collaboratif, • Expériences : une 1ère expérience sur un poste similaire dans un laboratoire pharmaceutique

Osélite RH, cabinet de conseil en ressources humaines, est missionné par la filiale France d’un laboratoire pharmaceutique international, expert sur son marché. Spécialisée dans son domaine, l’entreprise est issue d’une structure familiale depuis plusieurs générations et bénéficie d’une forte notoriété auprès des médecins, grâce à son engagement constant en matière de développement et d’innovation. Présent dans plus de 100 pays, le groupe s’appuie sur une équipe multiculturelle de plus de 1 500 collaborateurs à travers le monde. En forte croissance, il poursuit son expansion par le développement de nouveaux produits, l’investissement de nouveaux territoires et la construction de partenariats solides et durables à l’international. Vos missions Dans une structure à taille humaine, au sein du Département des Affaires Médicales et rattaché(e) au Directeur Médical, vous intervenez comme référent scientifique et médical sur les produits du laboratoire. À ce titre, vous contribuez activement à leur développement et à leur bon usage en assurant les missions suivantes : Expertise scientifique et médicale • Vous garantissez la qualité scientifique, médicale et réglementaire des supports destinés aux professionnels de santé ainsi que des supports de formation des délégués, conformément aux textes opposables en vigueur (Code de la Santé Publique, Charte de l’Information promotionnelle)., • Vous agissez comme interlocuteur expert auprès des KOL, pour toute question relative aux aspects scientifiques, réglementaires et à la qualité des produits dont vous êtes référent., • Vous assurez une veille scientifique et concurrentielle (publications, pratiques, évolutions de l’environnement). Communication et formation • Vous communiquez les données cliniques des produits en développement ou commercialisés, en créant ou adaptant des supports de communication médicale., • Vous participez à la formation et à l’information des équipes terrain sur les données scientifiques et médicales., • Vous contribuez aux activités de Medical Education, notamment :, • l’élaboration de supports médicaux,, • la coordination de symposiums,, • l’organisation de réunions d’échanges scientifiques. Stratégie et développement • Vous participez à la définition de la stratégie médicale des produits, ainsi qu’aux actions nécessaires à leur développement, à leur bon usage et à l’optimisation de leur accès aux patients., • Vous contribuez à la promotion et au rayonnement de la filiale France au sein du groupe, en collaboration étroite avec les équipes Global., • Vous participez activement aux congrès nationaux et internationaux (Paris et régions). Support à la Direction Médicale • Vous êtes un véritable bras droit du Directeur Médical, notamment dans le suivi et le respect du budget des activités médicales. Une expérience en gestion de projet constitue un atout. Profil recherché • Vous êtes issu(e) d’une formation médicale ou scientifique supérieure : Médecin, Pharmacien, ou autre formation scientifique., • Une double formation (école de commerce, management…) est appréciée., • Vous disposez d’une bonne connaissance de l’industrie pharmaceutique, de l’environnement médical et/ou du système de santé français et les enjeux de l’accès au marché du médicament., • Vous justifiez idéalement de 2 à 3 ans d’expérience en Affaires Médicales (MSL, Medical Advisor, Chef de projet médical…)., • Vous avez une bonne compréhension des études cliniques (sans nécessité d’expertise approfondie). Compétences • Vous possédez d’excellentes capacités relationnelles, tant en interne qu’en externe., • Vous faites preuve de rigueur scientifique et d’un bon sens de l’organisation., • Vous appréciez le travail en équipe et la transversalité., • Vous disposez de solides capacités d’analyse, de synthèse et de communication des données scientifiques., • Vous êtes dynamique, réactif(ve), communicant(e), curieux(se) et proactif(ve), avec une réelle capacité à aller chercher l’information., • Vous maîtrisez l’anglais professionnel., • Vous êtes disponible pour 20 à 30 % de déplacements (régions, séminaires France/Global, congrès nationaux et internationaux). Pourquoi rejoindre ce laboratoire ? Vous évoluerez dans un environnement de travail de grande qualité, au sein d’une entreprise qui valorise l’esprit d’équipe, la solidarité, la bienveillance, ainsi qu’une culture du résultat et de la performance. Pour ce poste en CDI, veuillez envoyer votre candidature à Osélite RH, en indiquant vos prétentions salariales. N’hésitez pas à suivre notre page entreprise ___ Retrouvez toutes nos offres sur sur ___, sur le site du ___et sur notre page Osélite – Recrutement Healthcare ___

Présentation du service Le service de documentation, des études et du rapport (SDER) de la Cour de cassation gère notamment les bases de données de jurisprudence tenues par la Cour de cassation et met en œuvre le projet d’open data des décisions de justice de l’ordre judiciaire. A ce jour, la Cour de cassation diffuse en open data et sur son site internet l’ensemble des décisions de la Cour de cassation, les décisions civiles des cours d’appel, des tribunaux judiciaires ainsi que les décisions rendues par les tribunaux de commerces. A terme, plusieurs millions de décisions seront diffusées chaque année avec la mise à disposition progressive des décisions de l’ensemble des juridictions judiciaires. Description du poste Le/la DevOps aura pour missions essentielles : • Gérer et optimiser les différents environnements, en veillant à la sécurité et à l'évolutivité de ces derniers., • Assurer la haute disponibilité, le bon fonctionnement, la stabilisation et la sécurisation des solutions., • Collaborer avec les équipes de développement et l’équipe IA pour automatiser les processus de déploiement et améliorer l'efficacité opérationnelle., • Optimiser les outils de monitoring et de gestion des logs pour assurer la détection proactive des incidents, concevoir les indicateurs pertinents avec les développeurs., • Participer à la résolution des incidents et à l'amélioration continue des processus DevOps., • Assurer le maintien à jour de la documentation du projet (description de l'architecture, détails de la plateforme, surveillance configurée, processus mis en place ,...), • Assurer la veille technologique et recommander des solutions innovantes pour améliorer l'efficacité opérationnelle. Le projet open data est porté par une équipe technique composée d’un data scientist, d’un data engineer, un chef de projet MOE, deux développeurs fullstack travaillant sur l’interface d’annotation et de deux développeurs backend dont un techlead travaillant sur le moteur de recherche de jurisprudence. Cette équipe relève de l'autorité du responsable du laboratoire d’innovation. Elle est intégrée au pôle de diffusion de la jurisprudence et d'open data, dirigé par une conseillère référendaire qui assume également le rôle de directrice de projet Open Data. Ce pôle collabore étroitement avec le magistrat en charge du bureau du droit du numérique, avec la cheffe de la cellule de pseudonymisation, ainsi qu'avec divers interlocuteurs métiers, le service informatique de la Cour de cassation et le service du numérique du ministère de la Justice. De manière générale, le/la DevOps succédera au DevOps précédent contribue à améliorer les processus de diffusion de la jurisprudence. Il/elle identifie et met en œuvre des projets innovants utiles aux missions de la Cour de cassation. Compétences et qualités requises Diplômé(e) d’une formation supérieure en informatique (bac+5) et fort(e) d’une expérience significative (minimum 1 ans) dans une/des équipes de développement, le/la DevOps doit avoir les compétences techniques suivantes : • Conteneurisation : docker ou podman – requis, • Orchestration : kubernetes ou openshift – requis, • Scripting : shell – requis / possibilité : node, python/ansible, • Automatisation : Ansible ou équivalent – requis, Terraform – souhaitable, • Infrastructure : Expérience en on-premise et cloud – requis, Openstack ou équivalent – souhaitable, • Intégration applicative : node.js, python, mongodb, elasticsearch – souhaitable, • Tests : Jest, Playwright, Artillery, Postman – souhaitable, • CI/CD Github ou Gitlab (collaboration en équipe confirmée), automatisation Gitlab/Github action (ou équivalent) – requis, • Sécurisation : hardening, mise en place d’outil de registry et scans de vulnérabilités – souhaitable., • Monitoring/Logging : APM, Prometheus/Grafana, stack ELK – requis Connaissance sur l’exploitation d’applications IA sur GPU est un plus. Par ailleurs, le/la DevOPs doit : • Avoir le sens du travail en équipe, une capacité d’écoute et de communication, être curieux, et organisé., • Être force de proposition, autonome et capable de prendre des décisions., • S’intéresser aux enjeux des métiers de la Justice et le goût de l’innovation au service de l’intérêt général. Grille de salaire • 42 - 65 k€ brut annuel, selon expérience, • Prise de poste : Dès que possible, • Type de poste : contractuel en CDD, 3 ans renouvelable Avantages • 45j de congés payés, • Cantine, • Locaux au cœur de paris dans un site historique, • Bureau pour une ou deux personnes, • Possibilité de télétravail

Adecco Tech & Ingénierie est une marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (Intérim - CDD - CDI) de profils techniques : IT, Ingénierie, et Life Science. Nous recrutons pour Sanofi situé à Vitry sur seine (94), un Cadre de laboratoire H/F en intérim pour un démarrage dès que possible jusqu'au 03 Juillet 2026 Au sein de l’équipe investigative toxicology France de la Translational Medicine Unit (TMU). Vous contribuerez au développement de techniques innovantes qui améliorent la détection d’effets secondaires de molécules en cours de développement et donc à la sécurité de nos produits mis sur le marché. La mission se concentrant sur les effets de molécules sur des modèles 3D de cardiomyocytes dérivés d’iPS. Cette plateforme comporte des outils de robotiques et d’analyse d’image et de fluorescence. Vos missions : • Vous réaliserez des marquages par sondes fluorescentes des organoïdes., • Caractériser le couplage excitation/contraction des organoïdes, • Vous réaliserez des acquisitions d’i mage en lumière transmise et en fluorescence., • Vous réaliserez ensuite l’ analyse et interprétation des signaux ainsi acquis ., • Vous réaliserez des marquages par immunofluorescence, des analyses protéomiques (Western blot, simple western) et de biologie moléculaire (qPCR etc.)., • Vous présenterez régulièrement vos avancées et résultats en réunion d’équipe Rémunération : 3487,34€ brut mensuel Votre profil : • Expérience : idéalement une expérience scientifique de 2 ans dans un environnement industriel pharmaceutique ou dans le domaine de la biotechnologie., • Compétences comportementales : Capacité à travailler de manière autonome dans la conception et l'exécution d'expériences, l'analyse et l'interprétation des données et la communication., • Compétences techniques : Expertise démontrée en biologie cellulaire et moléculaire, en culture d'organoïdes 3D ainsi qu'en microscopie., • Expérience de travail avec une variété de systèmes in vitro, biologie moléculaire et cellulaire., • Capacité de développement informatique (Matlab, R, python,...), • Éducation : Master, Ingénieur, ou doctorat en biologie, toxicologie ou domaine connexe, • Langues : Le candidat doit pouvoir s’exprimer en anglais.

Chez 𝗖𝗕𝗧𝗪 (Collaboration Betters The World), entreprise mondiale de conseil en technologie, la collaboration est la pierre angulaire de l’innovation et du succès, et le fondement de tout ce que nous mettons en œuvre. Notre mission : transformer les entreprises et les communautés pour un monde meilleur. Présents dans plus de 20 pays et 35 villes, nous allions une expertise mondiale avec une compréhension locale des enjeux de nos clients. Au sein d’Alispharm, la Service Line "Life Sciences Solutions" de CBTW, nous évoluons dans les secteurs de la pharmaceutique, des dispositifs médicaux et des biotechnologies. Fortement sollicités par plus de 180 industriels, nous intervenons principalement sur des missions en Assurance Qualité, Contrôle qualité, Affaires Réglementaires, Industrialisation et Qualification Validation. Que vas-tu faire ? En tant que Consultant junior dans l’industrie de la santé, tu pourras évoluer sur des missions variées : • Contrôle qualité (microbiologique / physico-chimique), • Assurance Qualité (opérationnelle / système / fournisseur…), • Affaires réglementaires, • Industrialisation / transfert industriel, • Commissioning / Engineering, • Qualification validation (équipements de laboratoire, de production, systèmes automatisés / informatisés, utilités), • R&D dispositifs médicaux, • Test essai validation systèmes embarqués Quel est ton profil ? • Tu es issu d’une formation Bac +5, • Tu es à l’aise en communication pour t’exprimer en français et tu disposes d’un niveau B2 en anglais minimum, • Tu es mobile à l’échelle nationale (les missions peuvent se trouver partout en France), • Tu as le permis de conduire (permis B), • Tu as une forte capacité d’adaptation et de véritables qualités relationnelles, • Une expérience dans nos cœurs de métier est un plus Notre processus de recrutement : • 1ère étape : Rencontre avec un Chargé de Recrutement ou un Business Manager pour introduire le poste, l’environnement de travail et comprendre tes motivations ;, • 2ème étape : Rencontre avec une personne de la Service Line pour faire connaissance mais aussi te challenger techniquement ;, • 3ème étape : Rencontre avec un membre de la direction pour te challenger sur ta compréhension d’Alispharm et CBTW, le partage de valeurs communes et ta motivation pour nous rejoindre. Ce que nous te proposons : • Collaborer au sein d'une entreprise internationale dynamique et ouverte d'esprit où tes idées sont entendues et valorisées ;, • Accéder à des perspectives d’évolution professionnelle tout au long de ta carrière via des formations et des certifications ;, • Bénéficier d'un suivi de carrière sur mesure avec ton référent RH et des points réguliers avec ton Business Manager lors de tes missions ;, • Intégrer des communautés te permettant de partager des centres d'intérêts communs ou expertises techniques ;, • Créer du lien avec des collaborateurs passionnés à travers différents évènements internes (afterworks, soirées annuelles, séminaires…). Nous avons hâte d'échanger avec toi !

Le Cabinet Stypers Consulting, spécialisé depuis 2004 dans le recrutement de profils Cadres et de Dirigeants en Supply Chain, recherche pour son client, un Acteur majeur de l'Industrie Pharmaceutique, son futur Supply Business Partner H/F. Au sein de la Direction Supply Chain France, vous jouez un rôle clé dans la gestion des flux amont (usines → entrepôt France) pour votre portefeuille de produits. En véritable tour de contrôle de la disponibilité des produits, vous êtes l’interface entre le Demand Planning, le plan d’approvisionnement défini par la Supply Chain centrale et les équipes commerciales. Votre objectif : garantir la fiabilité et la fluidité des informations liées à la disponibilité des produits au sein de l’entreprise, et coordonner l’ensemble des actions en lien avec les tensions d’approvisionnement, de surstock etc. Vos responsabilités : 1. Anticiper les ruptures et communiquer sur la disponibilité des produits • Surveillance proactive des risques de rupture à court, moyen et long terme en lien direct avec les équipes supply chain globales, • Analyse des causes avec le Supply planning (prévisions, capacité usine, qualité etc) et suivi des plans d’action pour éviter la rupture, • Communication fiable à toutes les parties prenantes du statut de disponibilité sur l’ensemble de votre portefeuille (qualité, sales, service client, qualité), • Coordination avec l’équipe qualité pour informer l’ANSM des tensions d’approvisionnement 2. Coordonner l’exécution commerciale pour les produits en tension dans le respect des consignes de l’ANSM: • Traduire les mesures demandées par l’ANSM sur nos MITM (mise en place de mesures de contingentement) en plan d’exécution commerciales, en fonction des stocks disponibles, pour minimiser l’impact de la rupture, • S’aligner sur les priorités business en parallèle (produits stratégiques, parts de marché) pour garantir la satisfaction de nos clients dans ce contexte 3. Optimiser la gestion des stocks et piloter les excès : • Suivi des stocks à faible rotation, périmés ou à faible durée de vie et assurer un reporting régulier et exhaustif (root cause, reporting financier etc), • Recherche de solutions alternatives : dons, reconditionnements, transferts inter-pays, et coordonner la mise en place de ces actions 4. Être leader des processus transverses : • Animation des routines locales (réunions de suivi ruptures, des contingentements, du reporting à l’ANSM), • Coordination de l’ensemble des actions auprès d’un grand nombre de départements (Commercial, Service clients, qualité, équipes Supply Chain Globales, Master data), • Support aux lancements, transferts et arrêts de produits Vous souhaitez explorer votre potentiel au sein d'un Groupe reconnu dans son secteur et en pleine transformation ? Ce poste responsabilisant offre une grande visibilité et est reconnu comme essentiel pour le bon fonctionnement de l’entreprise, la satisfaction des clients et la conformité du laboratoire envers les exigences de l’ANSM. Votre profil : • Diplômé(e) d’une formation Bac+3/5 avec une spécialisation en Supply Chain, • Vous êtes reconnu(e) pour votre curiosité, proactivité et votre sens des responsabilités, • Première expérience significative (3-4 ans) dans la gestion de la Supply Chain amont : approvisionnement, demand planning. Nous recherchons un profil hybride, pas de profil uniquement entrepôt, distribution, transport, service client., • Bonne maitrise des concepts de planification Demand/Supply, • Bonne sensibilité commerciale et orientation client : il faut adopter une posture de Supply Chain Business Partner !, • Compétences techniques recherchées : Très bonne maitrise d’Excel & Anglais courant Localisation du poste : Gentilly (94) 2 jours de télétravail

Dans le cadre de son développement, tant en France qu'à l'international, la société LABORATOIRE NUXE recherche en CDI un(e) : DEMAND PLANNER - MID AND SHORT TERM -H/F L'équipe S&OP recherche une personne dynamique et motivée par la dimension internationale.

Accueil et identification des patients, vérification de la prescription médicale et création/validation du dossier patient.

Intitulé de poste : Cadre de Laboratoire (H/F) - Lieu : Vitry-sur-Seine - Salaire : 3487,24€ brut/ mensuel - Temps de travail : Temps plein - Mode de travail : Sur site - Type de contrat : Intérim - Durée : 6 mois, du à Avantages : - Cadre de travail stimulant - Équipe internati

Nous recherchons pour l'un de nos clients (laboratoire d'analyse médicale) une secrétaire médicale pour travailler dans un laboratoire situé dans le 14ème arrondissement de Paris secteur Denfert Rochereau vous serez en charge des missions suivantes -Accueillir la patientèle (physique et télé

Nous recherchons pour l'un de nos clients (laboratoire d'analyse médicale) une secrétaire médicale pour travailler dans un laboratoire situé dans le 75015 PARIS métro FALGUIERE. Vous possédez impérativement une expérience en tant que secrétaire médicale en laboratoire de minimum un an pour

Vous rejoindrez un laboratoire d'analyses médicales et aurez les missions suivantes : - L'accueil et la prise en charge des patients en laboratoire ; - Vous vérifierez l'identité des patients et collecterez les renseignements cliniques afin de préparer la phase d'analyse ; - Le renseignement

Nous recherchons un Infirmier préleveur en laboratoire H/F passionné par son métier et désireux de rejoindre une équipe dynamique dédiée à la santé. En tant qu'infirmier préleveur H/F, vous serez responsable de la réalisation des prélèvements sanguins et autres analyses biologiques néc

Nous recherchons pour l'un de nos clients (laboratoire d'analyse médicale) une secrétaire médicale pour travailler au sein du laboratoire situé dans le 16ème arrondissement métro Iéna -Vous aurez pour mission d'accueillir et renseigner les patients du laboratoire, tout en planifiant les acti

Vous lisez la bonne annonce ! Nous recherchons pour l'un de nos clients, leader du diagnostic médical en Europe, un Biologiste médical H/F ! En tant que partie intégrante de l'équipe du laboratoire, votre mission sera, de participer au diagnostic, au traitement et à la prévention des ma

Vous êtes pharmacien ou médecin titulaire du DES de biologie médicale inscrit(e) en France dans la biologie médicale à l'ordre des médecins ou pharmaciens Expérience : Expérience sur un laboratoire dans le secteur privé souhaitée mais non indispensable. Nous recherchons pour l'un de nos cl

Avantages - Statut salarié en CDI à temps plein - Rémunération entre 1800€ et 2200€ nets - Formations régulières et challenge laboratoire - Chèques cadeaux - Logiciel Winpharma - Pharmacie facilement accessible par les lignes de métro 5, 6 et 7 Profil recherché Prépa

Vos missions Pilotage commercial - Consolider la relation grands comptes (diagnostiqueurs, bureaux de contrôle) - Suivre et développer le portefeuille, accompagner la chargée d'affaires - Être présent sur le terrain : rendez-vous, veille marché, prospection Production & excellence opérati

En tant qu'agent technique de laboratoire vous participez au bon fonctionnement et à l'entretien de la laverie. Expérience : Vous disposez d'1 à 2 années d'expériences en tant que technicien animalier ou aide technique de laboratoire, avec expérience en laverie/stérilisation.

Avantages - Participation à des challenges laboratoire, avec récompenses sous forme de chèques cadeaux - Formations en présentiel et à distance, favorisant le développement des compétences Profils recherchés : Préparateur en pharmacie, titulaire obligatoire du diplôme de préparat

L'infirmier(e) prépare, organise les prélèvements, supervise et gère les dossiers médicaux au sein d'un laboratoire hospitalier.