Laboratoire jobs in Bourg-la-ReineCrear alertas

Rejoignez notre équipe dédiée à prodiguer des soins de qualité dans un environnement hospitalier dynamique et innovant - Assurez la préparation et l'analyse des échantillons biologiques en collaboration avec l'équipe médicale - Administrez les traitements médicaux et surveillez l'état des

Ce centre de santé pluridisciplinaire, c'est aussi un comité d'experts scientifiques à votre disposition, de la formation continue, un partage des connaissances (avec des spécialités gynécologiques, dermatologiques, un laboratoire de biologie médicale intégré et des activités paramédicale

Notre client est une organisation regroupant un pôle de compétitivité, un laboratoire et un centre de formation dédié à l'ingénierie de matériaux.Composée d'une soixantaine de collaborateurs, elle accompagne 160 adhérents.En tant que Responsable des affaires réglementaires - secteur indus

Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Ingénieur biochimiste cadre de laboratoire R** (H/F).

Rejoignez les 30 000 collaborateurs de l'Appel Médical et bénéficiez de nombreuses missions et emplois les plus adaptés à vos envies et compétences tout en profitant des nombreux services et avantages exclusifs.Les fonctions ou intitulés se déclinent au féminin comme au masculin.Notre clien

Techniciens de Recherche Clinique/Attachés de Recherche Clinique,. Le CRC dispose de 2 lits dédiés à la recherche, d'un laboratoire pour le conditionnement des échantillons et de tout l'environnement nécessaire à la conduite d'un protocole en recherch

Les Hôpitaux Paris Saint-Joseph (Paris 14e) et Marie-Lannelongue (Le Plessis-Robinson - 92) forment un groupement hospitalier privé à but non lucratif, rattaché à la Fondation Hôpital Saint-Joseph, reconnue d?utilité publique depuis 1977.Notre mission de santé publique s?appuie sur : .U

Nous recherchons pour notre client, laboratoire pharmaceutique français engagé dans le développement, la production et la commercialisation de produits de soin et de prévention destinés à la santé des familles, sa ou son futur Directeur Médical (H/F). En tant que Directeur Médical, vous jou

Paris, entre les quartiers Bourse, Sentier et Montorgueil.Il est ouvert à tous, la patientèle est une patientèle de quartier, parisienne et francilienne.Le centre bénéficie d’un laboratoire d’analyses médicales avec son propre plateau techn

Le centre Médical Réaumu.Paris, entre les quartiers Bourse, Sentier et Montorgueil.Il est ouvert à tous, la patientèle est une patientèle de quartier, parisienne et francilienne.Le centre bénéficie d’un laboratoire d’analyses m&eacut

Centre Médical Réaumur.Bourse, Sentier et Montorgueil.Le centre bénéficie d’un laboratoire d’analyses médicales avec son propre plateau technique, d’un service de radiologie, infirmier, dentaire.La médecine générale y oc

MBDA est le seul groupe européen capable de concevoir et de produire des missiles et systèmes de missiles pour répondre à toute la gamme des besoins opérationnels présents et futurs des trois armées (terre, marine et air).Partenaire européen et acteur mondial, MBDA se positionne au coeur de

De formation Bac+2 comme un BTS en analyse et Contrôle, Technicien supérieur diplômé ou une licence professionnelle (type Licence professionnelle en physico-chimie), vous justifiez d'une expérience de 6 mois minimum en contrôle qualité dans un laboratoire pharmaceutique idéalement. Nous rech

Chargé(e) de recrutement France - CDI Référence dans l’univers dermo-cosmétique, le Laboratoire SVR formule, fabrique et distribue, depuis plus de 60 ans, les soins les plus concentrés en actifs dermatologiques. Nos produits sont recommandés et prescrits par des dermatologues dans plus de 50 pays. Lazartigue est une marque de soins capillaires botaniques et vegan, présente en France et à l’international. Pour accompagner notre croissance, nous recherchons notre prochain Chargé(e) de recrutement France MISSION PRINCIPALE Garantir des recrutements rapides, efficaces et qualitatifs des populations commerciales terrain (Délégués Pharmaceutiques, Directeurs Régionaux…), en alignement avec les enjeux business et la performance commerciale. PÉRIMÈTRE • France & Belgique [multimarques], • Populations commerciales terrain (Délégués Pharmaceutiques, Para, médicaux, Directeurs Régionaux) RESPONSABILITÉS CLÉS • Structuration & Mapping des métiers, • Construire et maintenir le mapping des métiers commerciaux France, • Créer, harmoniser et mettre à jour l’ensemble des job descriptions du périmètre, • Garantir la cohérence des rôles, compétences et niveaux, • Être force de proposition sur l’évolution des métiers commerciaux, • Identification & sourcing, • Identifier et qualifier les besoins avec la RRH France, • Challenger les demandes managers, • Définir et piloter une stratégie de sourcing adaptée au volume, • Construire et animer des viviers candidats, • Process Recrutement, • Piloter l’ensemble du process de recrutement de bout en bout, • Définir les canaux les plus efficaces, • Mettre en place des process rapides et orientés business, • Produire des progress reports réguliers, • Reporting & Performance, • Mettre en place un reporting mensuel Talent Acquisition France, • Suivre les KPIs (time to hire, coût, canal, etc), • Mesurer la performance des recrutements (TO new joiners, réussite période d’essai), • Proposer des actions correctives PROFIL • 2 à 5 ans d’expérience en recrutement opérationnel, • Expérience en recrutements en volume appréciée, • Connaissance des populations commerciales terrain, • Aisance avec les indicateurs et le reporting COMPÉTENCES • Forte orientation business et résultats, • Capacité à gérer des volumes et des priorités, • Communication structurée, • Autonomie, rigueur et fiabilité RATTACHEMENT & LOCALISATION • Rattaché[e] à la Responsable Ressources Humaines France., • Fonctionnement en forte proximité avec les équipes commerciales terrain, • Localisation : Siège – Paris

À propos d’Antech Antech est un leader dans le domaine du diagnostic vétérinaire, animé par notre passion pour l'innovation qui permet d'obtenir de meilleurs résultats en matière de santé animale. Nos produits et services couvrent plus de 90 laboratoires de référence dans le monde entier ; des instruments et consommables de laboratoire dédiés au diagnostic en interne, y compris des produits de diagnostic par analyse rapide et des services de cytologie numérique ; des services de données locales et basées dans le cloud ; des logiciels de gestion de l'information ainsi que des logiciels et supports connexes dédiés aux cabinets vétérinaires ; l'imagerie et la technologie vétérinaires ; la formation et la formation continue des vétérinaires ; ainsi que des services de soutien aux spécialistes diplômés. Nous recherchons un(e) Technicien(ne) de Laboratoire Pluritechnique en CDI à temps complet, sur un cycle de travail du Mardi au Samedi, pour venir compléter notre équipe située à Massy (91). Rattaché(e) au Responsable Plateau Technique, vous effectuerez des techniques d’analyses en appliquant des directives ou des protocoles selon les procédures en vigueur (législation, normes de la profession et procédures internes), et transcrirez leurs résultats pour permettre l’établissement d’un diagnostic. Vos missions: • Réceptionner les prélèvements, • Effectuer les examens à l’aide de techniques appropriées, • Assurer la vérification, la maintenance, et gérer le dépannage des automates selon les procédures en vigueur, • Gérer les produits et réactifs servant à la technique (commander, réceptionner, déballer et ranger …), • Participer à l’évolution du Système Assurance Qualité (rédiger et/ou suivre des Procédures et Modes Opératoires Standard), • Participer au développement (élaborer et mettre au point de nouvelles méthodes d’analyses ainsi que leur validation). Votre Profil: • Être titulaire d’un DUT ou d’un BTS d’analyses biologiques et biotechnologiques, ou tout autre diplôme listé sur la circulaire n°5607/DGS/PS3 du 13/12/1993 émise par la Direction Générale de la Santé., • Vous avez une expérience en hématologie, hémostase, biochimie, sérologie, … Vous êtes rigoureux(se), méthodique, vigilant, respectant les consignes de sécurité relatives aux produits et instruments d’analyses manipulés, et avez l'esprit d'équipe ? Alors ce poste est fait pour vous ! Venez rejoindre une équipe dynamique !

Le stage est à pourvoir au sein du Laboratoire de sécurité des aliments de l'Anses, dans l'unité " Staphylococcus, Bacillus, Clostridium " (ci-après désignée SBCL). Les travaux de ce stage visent :.

Le groupe URGO est spécialisé dans le traitement médical des plaies et la santé grand public (premiers soins, compléments alimentaires, rhume, allergie, hygiène sexuelle avec ses laboratoires Urgo, Juva Santé et Super Diet). Juva Santé est un laboratoire indépendant français créé il y a plus de 30 ans. Nous sommes experts de la parapharmacie et des solutions de santé naturelle en libre accès avec les marques Laboratoires Juvamine, Laboratoires Mercurochrome, Intimy, Esprit Bio et Marie-Rose. Nous portons une nouvelle vision de la santé, celle d'une santé responsable, où chacun d'entre nous a la possibilité d'être acteur de sa santé et a un rôle à jouer pour la préserver. Nos 370 collaborateurs sont animés par la créativité, la volonté d'entreprendre et le dépassement de soi. Portés par la fierté de nos marques et de notre histoire, nous avons conservé notre singularité et nos valeurs, celles d'une entreprise familiale guidée par un souci permanent d'excellence, d'audace, d'agilité et de convivialité. Rattaché(e) au Directeur International, vous aurez pour mission de développer l’activité commerciale pour les marques JUVA. Vous assurez la fidélisation des partenaires existants et développez de nouveaux comptes en gérant l'intégralité du processus commercial, de la prospection jusqu'à la conclusion du contrat. Vos principales missions consisteront à : • Piloter et motiver un réseau de distributeurs, • Identifier, prospecter et négocier de nouveaux partenariats commerciaux, • Développer et mettre en œuvre des stratégies de vente pour atteindre les objectifs commerciaux, • Proposer des recommandations dans le but de développer durablement le chiffre d’affaires, • Elaborer des budgets, mesurer les écarts et mettre en œuvre des actions correctives., • Gérer les portefeuilles produits en collaboration avec le service Marketing et assurer les formations des équipes commerciales locales, • Analyser les performances de vente et proposer des actions correctives, • Coordonner les différents services support de l’entreprise (marketing, qualité, logistique…), • Établir et maintenir des relations solides avec les clients et les partenaires commerciaux PROFIL De formation commerciale, vous avez une expérience de minimum 3 ans en développement commercial international, idéalement sur la zone Europe et dans le secteur des produits de santé, cosmétique ou bien être. Vous connaissez les techniques de vente, de négociation et de prospection. Anglais courant indispensable, l'espagnol est un plus. Maitrise du Pack Office et d'un ERP. Vous êtes rigoureux(se), persévérant(e), à l'aise avec les chiffres et vous avez un bon relationnel.

Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Pharmacien / Consultant(e) Senior en Affaires Réglementaires (H/F) Vous êtes à la recherche d'une expérience professionnelle stimulante dans l'industrie de la santé, au sein d'un environnement certifié pour sa qualité de vie au travail et reconnu pour son expertise de haut niveau ? Alors, postulez dès maintenant ! Vos missions principales : • Fournir un conseil réglementaire et pharmaceutique stratégique couvrant les réglementations françaises, européennes et internationales applicables aux médicaments et autres produits de santé, • Définir et déployer des stratégies réglementaires d’enregistrement depuis le développement jusqu’à l’AMM, incluant les phases pré- et post-AMM, les variations complexes, les transferts d’AMM et la désignation orpheline, • Contribuer aux stratégies d’accès précoce (AP1, AP2, AC, CPC) et accompagner les clients dans la mise à disposition précoce des médicaments, • Réaliser des analyses approfondies de dossiers réglementaires, conseiller sur la conformité des informations produit, étiquetages et mises à jour réglementaires, • Préparer, déposer et assurer le suivi des dossiers réglementaires (AMM, modifications d’AMM, PSUR, essais cliniques) auprès des autorités compétentes, • Assurer la validation réglementaire des documents promotionnels et non promotionnels, et analyser les évolutions réglementaires impactant les pratiques promotionnelles et en assurer la déclinaison opérationnelle., • Participer à des projets réglementaires complexes en lien direct avec les autorités de santé, pour le compte des clients, • Assumer un rôle de référent senior et de chef de projet technique, en coordination avec les équipes internes et les parties prenantes externes. La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :) Modalités • Contrat : CDI., • Localisation : en plein coeur de Paris., • Flexibilité : Un mode de travail hybride (jusqu'à 3 jours de télétravail par semaine). Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes : • Diplôme supérieur scientifique (Pharmacien, Chimiste ou équivalent) complété par une spécialisation en Affaires Réglementaires., • Un minimum de 10 ans d'expérience en Affaires Réglementaires, idéalement avec un double parcours en laboratoire et en cabinet de conseil., • Une maîtrise pointue du cycle de vie du médicament, des enjeux de communication/promotion et des rouages des autorités de santé., • Une grande rigueur rédactionnelle et une capacité à gérer des projets de haute technicité en autonomie., • Langues : Anglais professionnel

Depuis la fin des années 1970, Biologique Recherche a réinventé les soins de la peau grâce à l'approche visionnaire du biologiste Yvan Allouche et de la physiothérapeute Josette Allouche. Leur mission : combiner plusieurs approches scientifiques de la peau pour une compréhension plus profonde de sa nature en constante évolution. Ce qui a commencé comme un laboratoire sur mesure destiné aux professionnels déçus par les produits existants est devenu un leader mondial dans le domaine des soins conçus pour transformer et sublimer la peau. Dans le cadre de notre développement nous recherchons un(e) Conseillère de Vente (H/F) en CDI, pour notre Ambassade Rive Gauche ou notre boutique du Bon Marché à Paris. Rattaché(e) à la Responsable de l’Ambassade, après une formation en interne, vous aurez pour principales missions : La prise en charge la clientèle Biologique Recherche : • Accueillir, prendre en charge et répondre aux demandes et besoins de notre clientèle française et internationale, • Informer, conseiller, vendre et orienter chaque client, • Être à l’écoute des demandes des clients et gérer les éventuelles réclamations avec diplomatie, • Assurer l’encaissements des produits et prestations vendus par l’Institut La promotion la marque Biologique Recherche : • Participer au développement commercial pour l’ensemble des activités, • Promouvoir la vente additionnelle et les produits de la boutique, • Promouvoir l’établissement par le biais de services adaptés, • Réceptionner et traiter les demandes par mail, en soutien de la réception La contribution au bon fonctionnement de l’Institut : • Maintenir quotidiennement l’espace de réception (boutique, comptoir, bar, réserves annexes) en parfait état (propreté, nettoyage et rangement), • Participation à la réalisation des inventaires, • Réaliser ponctuellement l’ouverture ou la fermeture de l’Institut ainsi que l’ensemble des tâches liées à ces dernières, • Passer et réceptionner les commandes de l’Institut La gestion en back-up de la réception du planning de rendez-vous : • Effectuer les prises de réservation ou modification de réservation, • Optimiser le planning de l’Institut et les prises de rendez-vous, • Manipuler et renseigner le logiciel utilisé au sein de l’Institut Profil recherché : • Vous justifiez d’une expérience d’au moins 2 ans dans la vente-conseil idéalement de produits cosmétiques., • Souriant(e) et doté(e) d’une excellente présentation, vous avez un très bon relationnel client., • La personnalisation est au cœur des conseils que vous prodiguez à vos clients., • Vous avez une bonne capacité d’écoute et de maîtrise de soi., • Dynamique, l’esprit d’équipe, l’entraide et le sens du service font partie de vos valeurs., • Vous savez faire preuve d’initiative et de proactivité., • Vous parlez Anglais et Français couramment., • Vous êtes à l’aise avec les outils informatiques notamment le Pack Office, la connaissance du logiciel Booker serait un plus., • Une connaissance de Biologique Recherche serait appréciée. Informations complémentaires : • Lieu : Paris (Ambassade Paris Rive Gauche ou Bon Marché)., • Type de contrat : CDI 39h réparties en 4 jours de 8h de travail et un jour de 7h de travail, • Amplitude : De 9h30 à 20h00 du Lundi au Dimanche, • Salaire : Fixe + Variable mensuel + Participation très attractive, • Date début : Dès que possible, • Divers : Mutuelle & Prévoyance avec une couverture avantageuse, Carte Restaurant, Evénements internes 2 fois par an, Avantages CE Nous ne sollicitons pas de services de recrutement externes pour ce poste.

E-retail Key Account Manager (e-KAM) Pharmacie KRESK COSMETIQUES Référence dans l’univers dermo-cosmétique, le Laboratoire SVR formule, fabrique et distribue, depuis plus de 50 ans, les soins les plus concentrés en actifs dermatologiques. Nos produits sont recommandés et prescrits par des dermatologues dans plus de 50 pays. Film marque SVR : Lieu de travail : Paris 8ème Contrat : CDI À propos de SVR : Dans le cadre du développement de son activité en France, SVR recrute un(e) e-retail Key Account Manager (KAM) pour les marques SVR, Lazartigue, Musc Intime et Déparaz . SVR est une entreprise dynamique spécialisée dans le secteur cosmétique, avec un fort engagement envers la qualité et l'innovation. Ajouter une ligne sur les autres marques Responsabilités principales : • Gestion des comptes clés e-retail :, • Gère un portefeuille de comptes clés sous la supervision d’une directrice des clients pharmacies, • Développer et maintenir des relations solides avec les clients existants, principalement des e-retailers pharmacie & beauté et ventes événementielles, • Suivre et analyser les performances des comptes et proposer des actions correctives si nécessaire., • Participer à l’élaboration des plans stratégiques commerciaux en vu des négociations annuelles, • Préparation et suivi des budgets e-retail sur chacune des marques, • Atteinte des objectifs budgétaires, • Développement commercial :, • Identifier les opportunités de croissance au sein des comptes existants et potentiels., • Contribuer à l'élaboration de propositions commerciales adaptées aux besoins des clients., • Support et coordination :, • Coordonner les activités avec les différentes équipes internes (ventes, marketing, service client)., • Assurer une communication fluide entre les clients et l'entreprise pour garantir la satisfaction client., • Participer à la planification et à l'exécution des campagnes marketing et des initiatives commerciales., • Reporting et analyses :, • Préparer des rapports réguliers sur les performances des comptes et les activités commerciales., • Formation : Diplômé(e) d’une École de Commerce ou équivalent., • Expérience : Une première expérience (2 ans) dans un rôle similaire en gestion de comptes e-commerce ou ventes, idéalement dans le secteur pharmaceutique ou cosmétique., • Compétences :, • Excellentes compétences en communication et en négociation., • Sens de l'organisation et capacité à gérer plusieurs priorités simultanément., • Esprit analytique avec une bonne maîtrise des outils de reporting et d'analyse., • Capacité à travailler en équipe et à collaborer efficacement avec différents départements., • Langues : Maîtrise du français et de l'anglais, tant à l'oral qu'à l'écrit., • Un environnement de travail dynamique et stimulant., • Des opportunités de développement professionnel et de progression de carrière., • Un package de rémunération attractive, incluant des avantages sociaux compétitifs. Ce poste est basé au siège à Paris 8ème. 1 journée de télétravail autorisée. Tickets restaurant, dotation produits… Vous cherchez à rejoindre une nouvelle aventure semée de beaux challenges ? N’attendez plus pour postuler ! Nous serons ravis d’échanger avec vous.

Titre du Poste: Research Scientist (6 mois) Titre du Projet: Développement du traitement en temps réel de la chromatographie en phase gazeuse. À propos de SLB: Nous sommes une entreprise technologique mondiale, moteur de l'innovation énergétique pour un équilibre planétaire. Chez SLB, nous créons des technologies incroyables qui ouvrent l'accès à l'énergie au bénéfice de tous. C'est notre raison d'être. En tant qu'innovateurs, c'est notre mission depuis 100 ans. Nous faisons face au plus grand défi d'équilibre au monde : réduire simultanément les émissions tout en répondant à la demande croissante en énergie. Nous travaillons chaque jour pour trouver des solutions, un pas après l'autre. Notre avenir collectif dépend de la décarbonisation de l'industrie des énergies fossiles, tout en innovant dans un nouveau paysage énergétique. C'est ce qui nous motive. Assurer le progrès pour les personnes et la planète, dans un cheminement vers la neutralité carbone et au-delà. Pour un équilibre planétaire. Notre mission : Ensemble, nous créons des technologies incroyables qui ouvrent l'accès à l'énergie au bénéfice de tous. Vous pouvez en savoir plus sur nous via ce lien: ___. Localisation: Clamart, Paris Description et Périmètre: La chromatographie en phase gazeuse (GC) est une technique analytique puissante utilisée pour séparer, identifier et quantifier les composés présents dans des mélanges complexes. Ses applications couvrent la caractérisation de substances organiques et inorganiques dans les domaines de l’énergie, de l’environnement et de l’industrie. Nous nous intéressons particulièrement à l’application de la GC dans le cadre du surface logging lors des opérations de forage, que ce soit pour les sources d’énergie conventionnelles (pétrole et gaz), environnementales (géothermie) ou alternatives (hydrogène, lithium). Motivés par la nature technique et opérationnelle dynamique des applications de forage — où la détection des hydrocarbures soutient le geosteering, la sécurité opérationnelle et l’évaluation des formations — nous recherchons une personne motivée, dotée d’un esprit critique, pour rejoindre notre équipe et travailler sur la prochaine génération d’algorithmes GC en temps réel, à faible empreinte. Le projet impliquera la modélisation linéaire et non linéaire des mesures GC et leur inversion pour l’interprétation, en intégrant des approches avancées en science des données, apprentissage automatique, analytique en temps réel et expertise métier, afin d’améliorer les performances, la précision et la facilité d’utilisation. Responsabilités: • Comprendre les fondamentaux de la chromatographie en phase gazeuse et son application en chimie organique et inorganique., • Évoluer et communiquer dans un environnement multidisciplinaire composé de mathématiciens industriels, physiciens, ingénieurs logiciels et géoscientifiques., • Analyser les données GC issues de mesures sur le terrain et en laboratoire., • Identifier les problèmes et proposer des solutions aux workflows de traitement actuels., • Proposer et développer des workflows de traitement GC en temps réel en utilisant des méthodes computationnelles et mathématiques., • Proposer, améliorer et/ou développer des workflows pour le contrôle qualité des données et leur interprétation., • Réaliser deux présentations (mi-parcours et finale) devant des experts du domaine et la direction., • Rédiger un rapport de fin de stage., • Fournir un dépôt de code accompagné de sa documentation. Qualifications: • Préparation d’un Master en Sciences fondamentales et computationnelles (biologie, chimie, physique, mathématiques), génie ou une discipline connexe, • Curieux(se), analytique et motivé(e) à travailler dans un environnement multidisciplinaire., • Une bonne communication orale et écrite en anglais est requise., • Compétences en programmation en Python., • Un intérêt et quelques connaissances en méthodes computationnelles et mathématiques, linéaires et non linéaires, sur les problèmes directs et inverses liés aux processus physiques, sont un plus. Ces méthodes incluent le traitement de données (signal, image, vidéo, etc.), l’optimisation, l’algèbre linéaire, l’apprentissage automatique et les algorithmes. SLB est un employeur offrant l'égalité des chances en matière d'emploi. Les candidats qualifiés sont considérés sans distinction de race, de couleur, de religion, de sexe, d'orientation sexuelle, d'identité de genre, d'origine nationale, d'âge, de handicap ou d'autres caractéristiques protégées par la loi. Le processus de recrutement et le poste peuvent être adaptés pour répondre à la plupart des handicaps. N'hésitez pas à le mentionner lors de votre candidature.

Adecco Tech & Ingénierie est la marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (intérim – CDD – CDI) de profils IT, Ingénierie et Scientifique. Nous recrutons en Intérim pour SANOFI à Vitry sur Seine (94) un(e) Cadre de Laboratoire H/F. Mission d'un an avec un démarrage dès que possible. Vos missions : • Vous exécuterez des expériences et apporterez votre expertise technique pour l’optimisation et la montée en échelle de procédés utilisant des plateformes de culture cellulaire CHO., • Vous évoluerez dans un environnement dynamique et transverse, en appliquant des approches plateforme incluant le fed-batch, la perfusion et les stratégies de culture intensifiée, tout en contribuant à la livraison des projets dans les délais et en développant vos compétences en développement de procédés de culture cellulaire., • Responsabilités principales Support aux projets (développement précoce), • Exécuter les activités de développement procédé upstream pour des candidats cliniques précoces, en soutenant le référent technique sur les aspects USP., • Réaliser des expériences de caractérisation et d’optimisation des procédés de culture cellulaire pour préparer la fabrication clinique, en utilisant des bioréacteurs de laboratoire (15 mL, 250 mL, 2 L, 5 L) ainsi que des plateformes avancées comme les systèmes Ambr250., • Mener des études d’évaluation de lignées cellulaires, des essais d’optimisation de milieux, et la caractérisation de paramètres procédé dans des environnements stériles et en plusieurs modes de culture (fed-batch, perfusion, cultures intensifiées)., • Opérer et maintenir des systèmes ATF (Alternating Tangential Flow) pour les applications de culture en perfusion., • Soutenir les systèmes de culture automatisés et contribuer aux initiatives d’automatisation des procédés., • Analyser les données expérimentales via des logiciels statistiques et de visualisation (JMP ou équivalent), et contribuer aux discussions techniques liées au développement procédé., • Contribuer au respect des plannings de développement procédé afin que les livrables expérimentaux correspondent aux jalons projet., • Collaborer de manière transversale avec le développement analytique, le downstream, les équipes de manufacturing et les équipes réglementaires., • Participer au troubleshooting des procédés et proposer des solutions basées sur la science., • Rédiger la documentation technique et contribuer aux rapports de développement., • Participer aux activités de transfert technologique vers les sites de fabrication clinique afin de garantir une mise en œuvre robuste des procédés., • Accompagnement des équipes et des techniciens au laboratoire Rémunération : 3768,34€ brut mensuel Votre profil : • Bac +5 ou doctorat en biotechnologie, génie biochimique, biologie cellulaire ou discipline scientifique associée, • Expérience : 1 ans d’expérience minimum en culture cellulaire (hors stages et alternances), • Domaine d’activité : Pharmaceutique, • Forte expertise et très bonnes connaissances en culture cellulaire, • Expérience des bioréacteurs de paillasse, avec si possible les systèmes Ambr250., • Savoir analyse les données/résultats et les interpréter, • Savoir faire la différence entre DOE, étude univariés, OFAT, • Compétence en analyse de données et statistiques, • Etudes d’évaluation de lignées cellulaires, • Expérience pratique en techniques de culture cellulaire, • Expertise en culture CHO ou à minima de mammifère est un atout non négligeable ., • Expérience des opérations de laboratoire en environnement stérile., • Compétence en analyse de données et logiciels statistiques (JMP ou équivalent)., • Capacité à analyser les données et formuler des conclusions scientifiques., • Expérience de travail en équipe., • Excellentes compétences de communication en anglais, à l’oral comme à l’écrit., • Connaissance des procédés de perfusion et culture intensifiée., • Expérience avec la technologie ATF., • À l’aise avec les systèmes de culture automatisés et l’automatisation des procédés., • Compréhension des enjeux du développement upstream pour des procédés commerciaux., • Familiarité avec le développement biopharmaceutique précoce. Logiciels/outils : Excel – TCD/Recherche V – La maitrise d’un logiciel statistique ou d’analyse tels que JMP/ Power BI / Spotfire / Graphpad serait un plus

Montex est une Maison d’Art spécialiste de la broderie basée au 19M qui propose ses savoir-faire aux plus grands noms du prêt-à-porter de luxe, de la haute couture, de la décoration et de l’architecture d’intérieur. Dès sa fondation en 1949, Montex a su se démarquer. À une époque où la broderie d’excellence se transmettait dans le respect des gestes patrimoniaux, Montex faisait le choix de l’innovation et des nouvelles techniques afin d’apporter un souffle contemporain à cet artisanat d’art traditionnel. Montex est aujourd’hui un laboratoire d’idées et de pratiques, un lieu où le fil devient langage, la matière un terrain d’expérimentation infini. Ici, près de 60 professionnels aux talents et parcours éclectiques œuvrent ensemble et assurent la pérennité de leur pratique comme son déploiement vers de nouveaux territoires. VOTRE MISSION : Rattaché(e) majoritairement à la Responsable des opérations de collections, vous serez chargé(e) de l’ensemble des missions liées à la gestion des échantillons de développement, d’archives et de modèles de l’entreprise. Vos principales missions seront les suivantes : Studio : • Préparations des broderies modèles et des échantillons de développement avant envoi au client (photographies, photocopies, emballage), • Création et diffusion en interne des cartels et des panneaux de collection, • Aide sur le suivi des fiches de temps collection, • Renfort auprès de l’atelier en période de collection et préparation des broderies VOTRE PROFIL : • Issu(e) d’une formation Bac+2/+3, en école de mode, de commerce ou bien d’histoire de l’art., • Vous êtes polyvalent(e), rigoureux(se) et doté(e) d’un excellent sens de l’organisation., • Vous disposez d’une aisance relationnelle et d’une grande capacité d’adaptation. Lieu de travail : le19M, Porte d'Aubervilliers, Paris. Stage à pourvoir dès mi-février 2026.

Dans le cadre de son développement, METROHM France, société de 90 collaborateurs, spécialiste en instrumentation analytique pour les laboratoires de chimie, filiale d’une société Suisse implantée dans plus de 95 pays, crée un poste en home office de Technicien(ne) Service itinérant basé en Île-de-France. Profil recherché : De formation Bac+3/Bac+5 en chimie ou équivalent, vous justifiez d'une expérience d’au moins un an au sein d’un laboratoire de chimie analytique ou du Service Après-Vente d’une société d’instrumentation de laboratoire. Vous portez un intérêt particulier au fonctionnement des appareils et avez de bonnes connaissances en HPLC, (chromatographie ionique) et/ou techniques de titrage (potentiométrie, KF). Profil du poste: Au sein d’une équipe de 30 technicien·ne·s en France, vous aurez en charge les installations avec formation à l’utilisation des opérateurs, les qualifications, les contrats de maintenance préventive et les réparations des appareils de laboratoire Metrohm sur votre région. Vous prospecterez afin de développer le chiffre d’affaires de l’activité Services sur votre secteur, en étroite collaboration avec les ingénieurs technico-commerciaux et vos collègues techniciens. Qualités requises : Vous êtes autonome, mobile, vous avez le sens de l’organisation, et la ferme volonté de développer l’activité sur votre secteur. Vous devez allier compétences scientifiques et qualités relationnelles pour réussir vos objectifs. Vous avez un bon niveau d’anglais. Rémunération : Salaire fixe + primes + participation aux résultats de l’entreprise + voiture de fonction 5 places + PC. Localisation : Vous devrez être localisé(e) dans l’un des départements suivants : 75, 77, 78, 91, 92, 93, 94, 95. Vous aurez de nombreux déplacements en clientèle (4 jours/semaine). Si vous souhaitez vous investir dans une entreprise à taille humaine, reconnue dans le monde du laboratoire, merci d’envoyer votre candidature (CV et lettre de motivation sous la référence SAV/IDF) à l’adresse suivante : ou

Le laboratoire CURAE LAB, acteur majeur de la santé durable, appartient au Groupe indépendant français : GTH (GSA HEALTHCARE). Etant en pleine croissance, sa mission consiste à incuber et accélérer le développement de laboratoires à fort potentiel dans le domaine de la santé pour révéler leurs capacités et accompagner leur croissance en France et à l'international. Ces laboratoires proposent des solutions alternatives et complémentaires de santé : compléments alimentaires (Synergia, Jaldes, Vitaflor & Milical) et dispositifs médicaux (Epitact, 7Med). Le Groupe CURAELAB est présent dans plus de 20 pays et représente près de 50 M€ de chiffre d'affaires,près de 30% du Chiffres d'affaires étant réalisé à l'international. Plus d'informations sur notre site : Le Laboratoire SYNERGIA, spécialisé en médecine nutritionnelle, avec notamment sa gamme D-Stress, existe en France depuis 30 ans. Dans le cadre de son développement, nous recherchons un : Délégué Médical H/F Secteur : 75, 78p, 92p, 94p, 95p, 60p Localisation idéale : Région Paris/Ile de France Poste à pourvoir dès le mois de juin 2026 Mission: Rattaché(e) au Directeur des ventes, et intégré(e) à une équipe dynamique, vous aurez pour mission principale de développer les ventes du laboratoire sur votre secteur, en assurant les missions de promotion et d'information médicale auprès des médecins généralistes, des homéopathes et des naturopathes de votre secteur, ainsi qu' une activité de coaching auprès en pharmacies. Pour ce faire: • vous présentez les compléments alimentaires du laboratoire Synergia, reconnus et appréciés des professionnels de santé, des naturopathes, des nutritionnistes et des Médecins généralistes ciblés, pour les convaincre de l'intérêt de nos produits et suivre leurs prescriptions., • vous visitez les médecins et vous formez et informez les équipes officinales, • vous suivez les ventes GERS et analysez le sell out, en mettant en place des plans d'actions et en les suivants., • vous réunissez des médecins autour de KOL et animer les RP, • vous invitez les médecins à participer à des webinars de formation Profil: H/F Vous disposez impérativement d'une expérience réussie dans la promotion auprès de médecins généralistes spécialisés en micronutrition et/ou des homéopathes et/ou des naturopathes. La Connaissance des compléments alimentaires est indispensable. Vous êtes reconnu(e) pour vos talents de négociation et vos qualités commerciales. Autonome, engagé, rigoureux et respectueux de l'éthique, vous saurez mener à bien cette mission et vous investir pleinement dans ce nouveau challenge. Vous saurez gérer votre secteur comme un centre de profit. Doté(e) d'une bonne aisance relationnelle, vous êtes à l'aise dans la communication avec les différents professionnels de santé, afin d'instaurer une relation de confiance. "Ambassadeur (rice)" du Laboratoire, vous véhiculez les valeurs de l'entreprise sur le terrain, et agissez dans le respect de vos engagements et de l'éthique. Si cette opportunité vous intéresse, merci de nous adresser votre candidature par mail dans les plus brefs délais, en nous précisant la référence de l'annonce.

Gi Group Consulting, filiale de Gi Group Holding, est une société de prestation de services intellectuels dans les Life Sciences. Nous dédions notre savoir-faire auprès nos clients : Groupes Pharmaceutiques, CROs et Biotechnologies. Nous recrutons à Gif-sur-Yvette, un(e) Chargé(e) Affaires Réglementaires – key user RIM H/F pour une mission au sein d’un prestigieux groupe pharmaceutique à partir d’ Avril 2026. Notre client est un laboratoire pharmaceutique international qui s’engage pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients, en collaboration avec les professionnels de santé. Sa croissance repose sur une recherche constante d’innovation dans de multiples aires thérapeutiques. Vous accompagnerez les Chargés d’affaires réglementaires (corporate et filiales) dans l’optimisation de leur utilisation de Veeva RIM au quotidien au sein du Pôle Opérations Réglementaires. Missions • Être le point de contact clé Veeva RIM pour un ou plusieurs pôles ARM, • Assurer le lien entre les utilisateurs et l’équipe support, • Comprendre et analyser les besoins (proposer des solutions, escalader les problématiques complexes selon les processus établis), • Animer des sessions d’information (webinars) et réaliser des activités avec ou pour les utilisateurs dans RIM, • Suivre l’avancement des actions, reporter régulièrement pour ajuster la charge de travail, • Gérer et prioriser les projets réglementaires liés à Veeva RIM, depuis la définition jusqu’à la mise en œuvre, intégrant les utilisateurs aux choix d’évolution, • Accompagner la gouvernance des priorisations et piloter la réalisation de mini-projets, • Suivre et améliorer les indicateurs de performance, • Contribuer aux phases de tests et déploiement dans le système, • Rédiger ou coordonner la mise à jour de la documentation de formation (supports, exercices, quizz, vidéos), • Gérer la diffusion de la documentation via les outils de formation internes (MyQumas, Myelin), • Communiquer et coordonner le déploiement des mises à jour auprès des apprenants, garantir la traçabilité, • Surveiller la plateforme VeevaConnect pour identifier les évolutions et opportunités d’innovation, • Diffuser régulièrement les informations pertinentes aux équipes concernées, • Communiquer toute opportunité d’innovation auprès du PMO RIM Profil • Niveau BAC+5 ou Pharmacien avec au moins 6 ans d’expérience en support réglementaire, • Gestion de projets, excellente capacité d’écoute, d’analyse, et de communication, • Maîtrise des outils digitaux et expertise Veeva RIM ou équivalent appréciée Démarrage : Avril 2026 Localisation : Boulogne-Billancourt ou Toulouse – Full remote avec déplacement exceptionnel sur site

Nous recherchons pour le compte de notre client, un technicien supérieur de laboratoire (F/H). Assurer la rédaction et mise à jour des résultats expérimentaux dans le cahier de laboratoire électronique (Benchling). Contribuer aux opérations du laboratoire (maintenance, suivi des équipements,

Et si votre prochaine expérience avait un soupçon de Magie ? Vous recherchez une aventure entrepreneuriale, rejoindre une équipe dynamique, innover et oser « casser les codes » pour faire rayonner et participer à la croissance d'une marque en France. Savéria Coste, Docteur en Pharmacie et Présidente Fondatrice du Laboratoire, développe des soins cosmétiques révolutionnaires tellement efficaces qu’ils en deviennent magiques ! Mais il n’y a pas de Magie sans Science… Des formules innovantes, des résultats qui parlent d'eux-mêmes, et une marque qui n'ai pas peur de bousculer les codes de la beauté. Nous sommes à la recherche de notre future DRH répondant aux besoins administratifs et stratégiques de Garancia en termes de RH. Elle supervisera tous les process internes et externes RH et s’assurera de leur bonne exécution. Elle sera en charge de d’optimiser l’attraction et la rétention des talents et siège au comité de direction. Elle sera au service des clients internes de l’entreprise (direction, marketing, supply, commercial…) et proposera des politiques RH afin d’assurer le développement des équipes. ACTIVITES LIEES A LA FONCTION: Stratégie RH • Participation et accompagnement de la stratégie Business de Garancia, • Accompagner le changement au sein de l’entreprise (passage de start up à scale up), • Contrôle de gestion social en partenariat avec l’équipe Finance (suivi et pilotage du budget RH : masse salariale et autre sujets RH), • Développement de la marque employeur, • Amélioration de l’expérience collaborateur, • Définition et mise en place des politiques RH : Emploi, management des talents, QVT, Rémunération et reconnaissance, développement des compétences, aménagement temps de travail, diversité et inclusion, RSE… Développement RH des équipes : • Conseiller et assister les « clients internes » en tant que business partner RH dans le développement de leurs équipes et les accompagner dans la mise en œuvre des politiques RH assurée par les managers (communication, mise en œuvre et suivi, accompagnement pour les entretiens ou situations délicates, entretiens annuels d’évaluation, entretiens professionnels, formation…), • Définition et mise en place d’un plan de formation, • Accompagner les recrutements des futurs talents de Garancia en adéquation avec les besoins de l’entreprise. Administration du personnel : Elaboration des contrats de travail et des documents liés à la vie du contrat, gestion des absences, de la mutuelle, des contrats voitures, frais de vie, des visites médicales, établissement des documents relatif à un départ… • Suivre et assurer le respect des procédures en matière de temps de travail, embauche (contrat de travail, ...) et départ, • Suivi de la masse salariale, • Suivi du budget RH : contrôle des couts, des factures., • Suivi de la flotte automobile., • Suivi de la médecine du travail pour les salariés éloignés, • Suivi des inscriptions à la Mutuelle et Prévoyance Contrôle de la Paie : Récolte /saisie/ contrôle des éléments variables, gestion des acomptes, vérification des bulletins de paies, fiabilisation des informations transmises nécessaires à la paie, respect des obligations légales... • Administration du SIRH, • Gestion et administration de l’outil SIRH LUCCA, • Saisie des éléments de paie et lien avec gestionnaire de paie externalisé, • Suivi/animation/validation politique de frais, • Suivi/animation/validation des RTT et CP Dialogue social, CSE et négociations collectives Animation des relations sociales : • Participation et accompagnement du CSE sur l’ensemble de ses fonctions et sujets,, • Négociation des accords collectifs, • Anticiper les situations potentiellement conflictuelles, les désamorcer, veiller à la communication., • Entretenir un climat social de qualité par des actions permanentes de concertation et de dialogue avec les représentants du personnel, en étroite collaboration avec la Direction. Règlementation : S'assurer du respect des obligations légales en matière de paie, d'administration du personnel et de législation du travail (DUERP…) Mangement d’une Assistante RH en apprentissage. PROFIL RECHERCHE: • Bac +5 en Ressources Humaines, Droit social ou équivalent (Master RH, IEP, école de commerce spécialisation RH…)., • Expérience significative (7 à 10 ans minimum) sur une fonction RH généraliste incluant : stratégie RH, relations sociales, développement RH, administration du personnel et paie., • Expérience en contexte de croissance ou d’évolution organisationnelle appréciée. NOS VALEURES: Nous recherchons un talent aligné avec les 4 valeurs clés du Groupe : • Deliver with excellence – Délivrer une excellence opérationnelle : Assurer un niveau d’exécution élevé, fiable, documenté, et orienté performance., • Focus on what counts – Prioriser ce qui compte : Savoir trier, simplifier, décider vite et concentrer son énergie sur les enjeux majeurs du projet., • Stay 3 steps ahead – Anticiper et avoir 3 coups d’avance : Prévoir les risques, identifier les points de friction, anticiper les besoins des équipes et structurer le projet en amont., • Care deeply – S’investir intensément dans ses projets : S’impliquer, être moteur, donner du sens, porter ses projets jusqu’au bout avec engagement.

Rejoignez l’Observatoire de Paris-PSL, établissement public à caractère scientifique, culturel et professionnel spécialisé dans les disciplines liées aux sciences de l’univers et à l’astronomie. C’est au sein de l’Académie des Sciences, en ___, lors de la première séance, que Louis XIV et Jean-Baptiste Colbert décident la création de l'observatoire royal, qui deviendra l'actuel Observatoire de Paris. L’Observatoire de Paris-PSL se situe à Paris 14ème, à Meudon et à Nançay (Cher). Vous serez basé à Paris 14ème avec quelques déplacements à Meudon. Le poste du Gestionnaire financier et administratif H/F est rattaché au Laboratoire Temps Espace. Sous la responsabilité hiérarchique de l’Administratrice, le/la gestionnaire sera chargé/chargée d’assurer des opérations de gestion et de secrétariat, dans le respect des techniques, des règles et des procédures. Missions principales : Gestion financière : • Procéder aux opérations d’engagement et de suivi jusqu’au paiement des commandes d’achat et des déplacements professionnels (vérification de la disponibilité des budgets, contrôle des pièces justificatives, archivage), • Participer à la gestion de l’inventaire des équipements et tenir à jour le fichier d’inventaire, • Renseigner les tableaux de bord selon les instructions, • Participer à la justification financière des contrats de recherche, • Participer à la réponse aux enquêtes et autres sollicitations des tutelles, • Assurer la continuité de service Secrétariat : • Accueillir, informer et orienter les visiteurs et personnels de l’unité dans leurs démarches, • Gérer le courrier et les appels téléphoniques, les réservations de salle et du véhicule de service, etc., • Assurer la mise à jour de bases de données et le classement, l’archivage des documents de l’unité, • Gérer des stocks de fournitures, • Participer à l’organisation des séminaires, conseils et manifestations de l’institut, • Assurer la continuité de service Votre profil : Vous maitrisez les domaines de la gestion budgétaire, financière et administrative d’une organisation ainsi que les techniques de communication écrite et orale, et savez faire preuve d’efficacité dans les échanges. Vous utilisez couramment les outils bureautiques (traitement de textes, tableurs, ...). La connaissance des outils de gestion SIFAC, Notilus, ... est appréciée. Vous avez des capacités rédactionnelles et maniez l'orthographe et la grammaire ainsi que la syntaxe. L'interaction avec des interlocuteurs variés vous stimule. Type de contrat et Rémunération : Ce poste n'est pas ouvert à la catégorie Stage et Alternance. Fonctionnaires titulaires de la fonction publique : par détachement ou mutation ; grille indiciaire TECH catégorie B. Poste ouvert aux contractuels : rémunération en fonction du profil, entre 22k€ et 34k€ selon le nombre d'années d'expérience professionnelle. Vous pouvez envoyer votre candidature (CV + Lettre de motivation) à l'adresse mail suivante :

• Intitulé de poste : Cadre de Laboratoire (H/F), • Lieu : Vitry-sur-Seine, • Salaire : 3487,24€ brut/ mensuel, • Temps de travail : Temps plein, • Mode de travail : Sur site, • Type de contrat : Intérim, Accroissement temporaire d'activité, • Durée : jusqu'au 31/07/2026. Avantages : • Cadre de travail stimulant, • Équipe internationale, • Restaurant d'entreprise Département BioAnalytics est responsable du développement et de la validation des méthodes analytiques, des études de caractérisation des produits biotechnologiques (Anticorps, Immunoconjugués / ADCs, protéines de fusion, multispécifiques) des contrôles analytiques et des études de stabilités des lots destinés aux études cliniques, ainsi que du support au développement des procédés et aux unités pilotes de fabrication. Au sein du service DSMB-An, le cadre de laboratoire Support Pilote aura la charge de mettre en oeuvre les analyses in process nécessaires à la fabrication des lots cliniques de principes actifs biologiques fabriqués dans l'unité DSMB pilote de fabrication. Principales responsabilités : • Superviser et/ou mettre en oeuvre : les méthodes analytiques telles que HPLC/UPLC (SEC, phase inverse), électrophorèse capillaire (cGE), UV, ELISA, méthodes pharmacopée (IR, Raman, pH, coloration, limpidité, identification des ions...), méthodes microbiologiques (bioburden, dosage des endotoxines) pour les In-Process, • Controler la qualification des méthodes les études holding time la libération des Matières premières et Consommables, • Assurer le rôle de SME (Subject Matter Expert) sur les projets du laboratoire : rédiger la documentation analytique et participer à la revue documentaire en respectant les délais, assurer le suivi des échantillons de la réception à la communication des résultats, • Participer au suivi du programme de monitoring environnemental ainsi qu'au suivi analytique des utilités Expérience(s) : Expérience d'1 à 2 ans en chimie analytique appliquée aux biomolécules en environnement BPF (Alternance incluse) Savoir être et savoir-faire : • Expertise en analyse physico-chimique, biochimique, • BPF, • Connaissance des outils EMPOWER, LIMS, SAP serait un plus, • Capacité à travailler en équipe et en transverse, • Rigueur, • Bonne communication, • Langue(s) : Anglais écrit et oral obligatoire (lecture et rédaction de documents scientifiques - échange avec des interlocuteurs anglophones) Formation : Bac +5 ou doctorat en chimie analytique, biochimie ou discipline liée Domaine d'activité : Industrie pharmaceutique

Adecco Tech & Ingénierie est la marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (intérim – CDD – CDI) de profils IT, Ingénierie et Scientifique. Nous recrutons en Intérim pour SANOFI à Vitry sur Seine (94) un(e) Cadre de Laboratoire H/F. Mission d'un an avec un démarrage dès que possible. Département BioAnalytics est responsable du développement et de la validation des méthodes analytiques, des études de caractérisation des produits biotechnologiques (Anticorps, Immunoconjugués / ADCs, protéines de fusion, multispécifiques) des contrôles analytiques et des études de stabilités des lots destinés aux études cliniques, ainsi que du support au développement des procédés et aux unités pilotes de fabrication. Vos missions : • Mettre en œuvre les analyses in process nécessaires à la fabrication des lots cliniques de principes actifs biologiques fabriqués dans l’unité DSMB pilote de fabrication. Principales responsabilités, • Superviser et/ou mettre en œuvre : les méthodes analytiques telles que HPLC/UPLC (SEC, phase inverse), électrophorèse capillaire (cGE), UV, ELISA., • Méthodes pharmacopée (IR, Raman, pH, coloration, limpidité, identification des ions…),, • Méthodes microbiologiques (bioburden, dosage des endotoxines) pour les In-Process Control, • La qualification des méthodes, • Les études holding time la libération des Matières premières et Consommables, • Assurer le rôle de SME (Subject Matter Expert) sur les projets du laboratoire : Rédiger la documentation analytique et participer à la revue documentaire en respectant les délais, • Assurer le suivi des échantillons de la réception à la communication des résultats, • Participer au suivi du programme de monitoring environnemental ainsi qu’au suivi analytique des utilités, • Support analytique à la production, les tâches à effectuer seront donc à prioriser en fonction des besoins de la production Rythme/horaires : Journée Conditions de travail particulières (Vaccins/ZAC…) : Non Déplacements : Non Rémunération : 3487 € brut mensuel Profil recherché • Expérience d'un an minimum sur un poste similaire, en chimie analytique appliquée aux biomolécules en environnement BPF (Alternance incluse), • Formation : BAC+5 ou doctorat en chimie analytique, biochimie ou discipline liée, • Domaine d’activité : Industrie pharmaceutique, • Expertise en analyse physico-chimique, biochimique, BPF, • Maitrise de BPF, • Très bonnes compétences en chimie analytique, • Connaissance en gestion des évènements qualité et notion de libération de matière, • Gestion et suivi des matières premières, • Logiciels/outils : Empower obligatoire - LIMS/SAP sont optionnels, • Langues : Français obligatoire - Anglais écrit et oral obligatoire (lecture et rédaction de documents scientifiques – échange avec des interlocuteurs anglophones)

Nous recrutons un Chef de cuisine – Traiteur & Saladerie (CDI – Nanterre) Merci Jérôme, groupe parisien de boulangerie, pâtisserie, salon de thé et traiteur, recherche son futur Chef de cuisine pour piloter la production salée de son laboratoire de Nanterre. Avec une dizaine d’enseignes haut de gamme dans les plus beaux quartiers de Paris, nous proposons une offre 100% maison, mêlant tradition française et innovation culinaire. Vos missions Au cœur de notre laboratoire, vous serez garant de la qualité, de la créativité et de l’organisation de l’atelier cuisine : • Piloter et assurer la production salée quotidienne : traiteur, quiches, salades, croques, plats traditionnels, pots-desserts., • Innover sur de nouvelles recettes en lien avec les tendances (healthy, végétariennes) tout en respectant la gastronomie française., • Superviser et encadrer une équipe de 8 cuisiniers., • Veiller au respect des normes d’hygiène et de sécurité au sein de l’atelier., • Participer activement à la création de nouvelles cartes avec la direction., • Garantir le suivi des cuissons, du montage et de la mise en valeur des produits. Profil recherché • Formation en cuisine (CAP, BEP ou équivalent) avec de solides bases en cuisine française., • Expérience confirmée de 5 à 10 ans en traiteur, cuisine salée ou restauration de qualité., • Excellente maîtrise des fondamentaux culinaires et ouverture aux nouvelles tendances food., • Compétences en organisation, rapidité d’exécution et gestion des volumes variables., • Leadership affirmé pour encadrer une équipe en place., • Créativité, rigueur et passion pour le fait maison. Conditions • CDI – Statut Cadre., • Lieu : 92000 Nanterre., • Horaires : du dimanche au jeudi, 10h – 18h30 (adaptables selon production et congés)., • Avantages : statut cadre, mutuelle avantageuse, repas, réductions, possibilité de stationnement., • Rémunération : à définir selon profil et expérience. Pourquoi rejoindre Merci Jérôme ? Rejoindre Merci Jérôme, c’est intégrer une maison reconnue pour son exigence artisanale, la qualité de ses produits et son esprit d’innovation. Vous participerez activement au développement d’une offre traiteur créative et haut de gamme, au service d’une clientèle parisienne exigeante. 📩 Pour candidater, envoyez un mail accompagné de votre CV directement à notre service RH : .

Notre partenaire, un laboratoire pharmaceutique, recherche un(e) PHARMACIEN KEY ACCOUNT MANAGER (H/F) en CDI sur LE SECTEUR NORD-EST. En tant que PHARMACIEN KEY ACCOUNT MANAGER (H/F) SECTEUR NORD-EST, vous assurez la gestion et le développement de partenariats stratégiques avec les établissements

L'Entreprise : Le groupe URGO est spécialisé dans le traitement médical des plaies et de la santé grand public (premiers soins, compléments alimentaires, rhume, allergies, hygiène sexuelle avec ses laboratoires Urgo, Juva Santé et Super Diet). Juva Santé est un laboratoire indépendant français créé il y a plus de 30 ans. Nous sommes experts de la parapharmacie et des solutions de santé naturelle en libre accès avec les marques Laboratoires Juvamine, Laboratoires Mercurochrome, Intimy, Esprit Bio et Marie-Rose. Nous portons une nouvelle vision de la santé, celle d'une santé responsable, où chacun d'entre nous a la possibilité d'être acteur de sa santé et a un rôle à jouer pour la préserver. Nos 370 collaborateurs sont animés par la créativité, la volonté d'entreprendre et le dépassement de soi. Portés par la fierté de nos marques et de notre histoire, nous avons conservé notre singularité et nos valeurs, celles d'une entreprise familiale, guidée par un souci permanent d'excellence, d'audace, d'agilité et de convivialité. L'offre : Rattaché(e) à la direction générale, vous serez responsable de veiller à ce que les flux internes fonctionnent de manière fluide et efficiente, et ce dans le cadre du déploiement de nouveaux outils numériques. Vos principales missions seront : • Analyser les process en place, identifier les risques et les lacunes, valider l’adéquation des besoins avec les solutions existantes., • Coordonner les développements nécessaires pour finaliser, optimiser, adapter les outils déployés, • Proposer des moyens pour automatiser les taches répétitives ou non efficientes., • Proposer des méthodes de gestion efficaces pour améliorer l'efficacité opérationnelle, • Former les utilisateurs sur les outils déployés, • Accompagner la conduite du changement et insuffler une dynamique fédératrice, • Proposer et maintenir la documentation pertinente des processus et des modes opératoires, • Prendre en main des initiatives de gestion de projet pour améliorer les flux existants ou de nouveaux flux Profil recherché : De formation scientifique Bac +5 de type ingénieur, vous justifiez d’une expérience de 3 à 5 ans au moins dans la gestion de projets liée aux process de l’entreprise. Compétences techniques et professionnelles pour occuper ce poste : • Maîtrise du logiciel ERP SAP S4HANA, et de la BI ;, • Maitrise de la gestion de projets, • Compréhension de flux opérationnel de l’entreprise, • Expérience dans l’automatisation et la rationalisation des flux d’entreprise, • Compétences en analyse de données et résolution de problèmes, • Capacité à définir et analyser des indicateurs clés de performance (KPIs) ;, • Appétence forte pour les outils numériques et informatiques, • Excellente maitrise de Excel, • Capacité à communiquer clairement et travailler en équipes, • Capacité à rédiger une documentation claire, structurée et avec le bon niveau de détails., • Rigueur, sens de l’organisation et orientation résultats., • Leadership, pour être capable de de fédérer, embarquer, faire adhérer au changement, • Flexibilité, disponibilité, résilience, ajuster les priorités, gérer le cap., • Empathie et écoute, bien cerner les besoins et contraintes opérationnelles pour apporter les outils adaptés., • Esprit analytique et synthétique, capable de challenger en bonne intelligence., • Excellente communication et pédagogie pour aider les équipes sur les nouveaux outils., • Esprit agile, proactif et force de proposition pour faire évoluer les méthodes et les outils., • Excellentes qualités relationnelles et goût pour le travail en transversal. Si cette belle opportunité vous parle, n'hésitez pas à nous faire parvenir votre CV actualisé.

Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l’univers des Life Sciences? Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations. Selon nous, l’évolution passe par le développement des compétences professionnelles autant que par l’encouragement des initiatives personnelles. Notre vocation est d’être pour chacun de nos ingénieurs une réelle force de conseil et d’orientation pour les différentes étapes de leur carrière. Suis-je fait pour Elitys ? • Vous souhaitez rejoindre une société qui vous ressemble et qui donne l’opportunité à chacun de s’épanouir, • Vous aimez apprendre et évoluer grâce au travail d’équipe, • Transmettre vos compétences et votre savoir à vos collègues vous stimule, • Vous souhaitez être l’acteur de votre carrière, • Vous recherchez une entreprise qui vous soutienne dans vos passions personnelles Vos missions : Enregistrement : • ✏ Préparer les dossiers d'AMM (demande initiale, variations, et activité post AMM), • 💻 Gérer les Autorisations de Mise sur le Marché des médicaments (enregistrement et variations),, • 📝 Participer à la rédaction du module 1, • 👌🏼 Assurer le respect de la réglementation en vigueur pour les autres produits de santé, • 📊 Anticiper et communiquer les évolutions de la réglementation auprès des départements concernés., • 📑 Participer à la définition de la stratégie réglementaire Gestion & Suivi de projet : • 📅 Piloter ou participer aux groupes de travail nécessaires au maintien et au développement des marques, ainsi qu’aux lancements de nouveaux produits., • 📌 Piloter ou participer aux groupes de travail nécessaires au maintien aux nouveaux lancements. Transversalité: • 🥼 Collaboration de manière transverse avec l'ensemble des départements impliqués (Business, Qualité, PV, Supply) Profil recherché : • 👩‍🎓 Pharmacien(ne) thésé(e)/inscriptible à l'ordre, • 💊 Minimum 2 ou 3 ans d'expérience en laboratoire/site exploitant, • 📚 Expérience soumissions zone France ou Europe

EFFIK, filiale du groupe ITALFARMACO est un laboratoire pharmaceutique français spécialisé dans les domaines de la santé de la femme, de la neurologie et des maladies rares. Dans un contexte de forte croissance, nous renforçons notre support de la Direction Générale. Votre rôle : Assurer un support de haut niveau à la Direction Générale et coordonne les services généraux pour offrir un cadre de travail performant et sécurisé. Ce poste stratégique combine en effet les responsabilités d'assistanat exécutif et de gestion des opérations internes. Il vise à garantir l'efficacité des dirigeants tout en assurant un environnement de travail optimal pour l'ensemble des équipes. Vos missions : Executive Assistant Gestion de l’agenda et des réunions • Organiser et coordonner les rendez-vous, réunions et déplacements professionnels des dirigeants, • Préparer les dossiers pour les réunions (ordres du jour, compte rendu, documents nécessaires) notamment lors des Comités de Direction, et autres réunions avec le Board, • Assurer le suivi des décisions prises lors des réunions (suivi des actions) Organisation des déplacements • Planifier et organiser les déplacements professionnels (réservations de transport, hébergement, itinéraires) des Dirigeants et autres collaborateurs du siège, • Organiser les réunions au siège avec tous membres du Board (Transferts, Hotels, logistique), • Préparer les itinéraires et gérer les imprévus pendant les déplacements Communication interne, gestion de projets et évènementiel : • Assure la gestion de projets relatifs à la direction générale, • Organiser les séminaires, réunions stratégiques et événements internes., • Assurer la communication et la circulation de l’information entre la Direction Générale et les interlocuteurs internes et externes., • Gérer les communications écrites et orales de la Direction Générale., • Gérer les appels téléphoniques, emails et courriers, en priorisant les demandes, • Agir comme intermédiaire entre les dirigeants et les interlocuteurs internes et externes, • Rédiger des courriers, notes de synthèse et autres documents professionnels au nom de la direction Office Manager • Coordination et gestion des locaux :, • Gérer l’accueil des locaux, • Veiller à l’entretien des locaux, à l’aménagement des espaces de travail et de vie et à la gestion des déménagements, si nécessaire, • Gérer les espaces de travail (salles de réunion, fournitures, clef) et de vie (cafétéria, machine à café), • Gérer le contrôle d’accès aux locaux (création et restitution badges d’accès), • Accueillir, coordonner et gérer les entreprises extérieures, • Garantir la sécurité des locaux (mise en conformité, gestion des extincteurs, sorties de secours...) et suivi des actions (mise à jour du DUERP, en collaboration avec le département RH, mise aux normes des locaux…), • Rédige les procédures nécessaires au fonctionnement des locaux, • Gestion administrative :, • Assurer le suivi administratif général (courrier, documents légaux, archivage, contrats fournisseurs)., • Gérer les fournitures de bureau et le matériel nécessaire au bon fonctionnement du bureau., • Gérer les contrats et les relations avec les prestataires (fournisseurs, maintenance, téléphonie fixe ...)., • Optimiser les coûts de fonctionnement des services généraux, • Organisation et coordination des événements :, • Organiser des événements internes et externes (réunions, séminaires, conférences, événements d’entreprise) en lien avec le service RH et les services internes concernés., • S'occuper de la logistique pour les événements : réservation de lieux, coordination des prestataires, gestion des invitations., • Références des partenaires extérieurs pour les différentes prestations (prestataires ESAT : plateaux-repas, buffet…), • Communication au sein des bureaux, • Coordonne en partenariat avec les responsables de département les actions de communication relative aux bureaux auprès des salariés (siège et terrain) Profil recherché : • Formation Bac +2/3 : BTS, DUT ou licence en assistanat de direction/manager, gestion administrative et commerciale, gestion PME-PMI, • Une expérience confirmée en assistanat exécutif ou assistanat de direction dans l’industrie pharmaceutique est requise, • Maitrise de l’anglais professionnel, • Capacité à travailler en équipe et à collaborer avec des interlocuteurs variés., • Sens des priorisations, autonomie, rigueur, sens de l’organisation, • Maîtrise des outils bureautiques Ce que nous offrons : • Un rôle clé et transversal., • Un laboratoire dynamique avec un portefeuille en pleine croissance., • Une évolution progressive vers une polyvalence sur d’autres missions., • Des projets variés tout au long de l’année. Process d'entretien • 1er contact téléphonique avec notre Talent Acquisition : Camille, • 2ème contact visio (30min) avec Camille, • 3ème contact avec la Directrice des Ressources Humaines, • 4ème contact avec la Directrice Générale, • Proposition d'embauche

Vous recherchez une aventure entrepreneuriale, rejoindre une équipe dynamique, innover et oser « casser les codes » pour faire rayonner et participer à la croissance d'une marque en France. Savéria Coste, Docteur en Pharmacie et Présidente Fondatrice du Laboratoire, développe des soins cosmétiques révolutionnaires tellement efficaces qu’ils en deviennent magiques ! Mais il n’y a pas de Magie sans Science… Des formules innovantes, des résultats qui parlent d'eux-mêmes, et une marque qui n'a pas peur de bousculer les codes de la beauté. Dans un contexte de transformation et de structuration de notre stratégie packaging, nous recrutons un(e) Responsable Packaging pour piloter le développement et la performance de nos emballages. Votre mission: Rattaché(e) à la Direction R&D, vous êtes garant(e) du sourcing, du développement et de la conformité réglementaire des packagings, dans le respect des exigences qualité, environnementales, économiques et calendaires. Vous jouez un rôle clé d’interface entre les équipes internes et les partenaires externes, tout en contribuant activement à la stratégie packaging de la marque. Vos principales responsabilités: Sourcing & développement packaging • Identifier, sourcer et développer des solutions packaging innovantes pour les nouveaux projets et les évolutions de gammes existantes., • Constituer et piloter un panel de fournisseurs en intégrant les critères qualité, réglementaires, environnementaux et économiques., • Réaliser les premières approches financières et évaluer la faisabilité des briefs packaging., • Assurer une veille active (tendances marché, innovations, éco-conception, technologies d’impression)., • Préparer et animer la partie packaging du Comité de Développement., • Piloter des projets packaging transversaux, en lien étroit avec la R&D, le marketing, la supply chain et les sous-traitants. Cadre réglementaire & sustainability • Garantir l’homologation réglementaire des emballages (AGEC, PPWR, CITEO, référentiel COSMOS)., • Assurer une veille réglementaire et en partager les impacts en interne., • Définir et suivre des plans d’actions prioritaires en lien avec les évolutions techniques, environnementales et réglementaires., • Collaborer avec la R&D sur les tests de compatibilité contenu/contenant. Cadre technique & documentaire • Valider techniquement les packagings (plans techniques, dimensions, matériaux, spécifications)., • Gérer les BAT/BAG et valider les documents d’impression., • Suivre les non-conformités fournisseurs et piloter les plans d’actions correctifs., • Mettre en place les critères de contrôle, gérer les change control packaging., • Assurer l’implémentation et la mise à jour documentaire (bases de données, Coptis, procédures internes). Pilotage & leadership • Être le point d’entrée packaging pour les équipes transversales., • Mettre en place des KPI et assurer un reporting régulier auprès de la direction., • Animer et fédérer les équipes projets., • Contribuer au déploiement de la stratégie globale de l’entreprise., • Encadrer ponctuellement un stagiaire, apprenti ou collaborateur. Profil recherché: Formation & expérience • Formation supérieure Bac+5 (ingénieur ou équivalent), idéalement spécialisée en packaging, • ou expérience significative sur un poste équivalent., • Solide expérience en environnement industriel, cosmétique ou assimilé. Compétences techniques • Réglementation packaging & sustainability (AGEC, PPWR, CITEO)., • Techniques d’emballage, impression, gestion des BAT., • Gestion de projets d’industrialisation., • Maîtrise des outils documentaires et de gestion de données (Coptis)., • Anglais professionnel requis. Qualités personnelles • Rigueur, organisation et sens des priorités., • Leadership transverse et excellent relationnel., • Curiosité, esprit d’anticipation et force de proposition., • Autonomie, réactivité et capacité de reporting. Valeurs D’UNILEVER Nous recherchons un talent aligné avec les 4 valeurs clés du Groupe : • Deliver with excellence – Délivrer une excellence opérationnelle : Assurer un niveau d’exécution élevé, fiable, documenté, et orienté performance., • Focus on what counts – Prioriser ce qui compte : Savoir trier, simplifier, décider vite et concentrer son énergie sur les enjeux majeurs du projet., • Stay 3 steps ahead – Anticiper et avoir 3 coups d’avance : Prévoir les risques, identifier les points de friction, anticiper les besoins des équipes et structurer le projet en amont., • Care deeply – S’investir intensément dans ses projets : S’impliquer, être moteur, donner du sens, porter ses projets jusqu’au bout avec engagement.

Vous recherchez une aventure entrepreneuriale, rejoindre une équipe dynamique, innover et oser « casser les codes » pour faire rayonner et participer à la croissance d'une marque en France. Savéria Coste, Docteur en Pharmacie et Présidente Fondatrice du Laboratoire, développe des soins cosmétiques révolutionnaires tellement efficaces qu’ils en deviennent magiques ! Mais il n’y a pas de Magie sans Science… Des formules innovantes, des résultats qui parlent d'eux-mêmes, et une marque qui n'a pas peur de bousculer les codes de la beauté. La mission principale du/de la Demand Planner chez Garancia : être responsable de la construction et du pilotage des prévisions de vente afin de garantir une disponibilité optimale des produits, tout en gérant finement les lancements, la saisonnalité et les cycles courts propres au marché de la cosmétique. RESPONSABILITES CLES : 1. Pilotage de la demande : • Établir et consolider les prévisions de vente à court, moyen et long terme en tenant compte des données historiques, des tendances du marché et des cycles des produits., • Gérer proactivement les SKU à rotation rapide et les éditions limitées, suivre le roll-over des prévisions jusqu’à fin de stock., • Piloter les prévisions sur les slow movers et fins de vie en minimisant les obsolescences., • Travailler en étroite collaboration avec l’équipe supply chain amont pour alerter et anticiper les risques de rupture, notamment sur les best-sellers. 2. Collaboration inter-services : • Intégrer les informations du service marketing pour anticiper les promotions, les coffrets saisonniers, les lancements, les dotations, les animations en point de vente et les campagnes influenceurs., • Animer le processus de validation des prévisions avec les équipes Commerce, E-commerce et Grands Comptes pour intégrer les remontées terrain., • Participer activement au processus S&OP afin d’aligner la stratégie, les prévisions, la supply chain, les ventes, les finances et le marketing sur une vision commune. 3. Reporting & KPI : • Suivi et analyse des performances (Forecast Accuracy, Bias, Service Rate, couverture de stock), • Elaboration, suivi et analyse des coûts produits, • Proposition d’amélioration des process Objectifs du poste : • Atteindre un forecast accuracy conforme aux standards 80 à 85%., • Aider à maintenir un haut niveau de disponibilité des stocks >95%., • Participer à la maîtrise des stocks tout en soutenant la croissance de la marque. Profil recherché : • Bac+4/5 en Supply Chain, Commerce, Statistiques avec 3 à 4 ans d’expérience en Demand Planning. Expérience dans la cosmétique ou FMCG appréciée. Compétences techniques et professionnelles requises : • Capacité à présenter de manière structurée et chiffrée, • Maitriser les outils de prévision de la demande, les progiciels de gestion et logiciels de gestion des bases de données (Excel/Sheets avancé, ERP/APS, Power BI, statistiques), • Connaissance de la gestion des stocks et du processus S&OP Soft skills : • Capacité d’anticipation, capacité d’analyse et de synthèse, réactivité, aisance relationnelle, force de conviction, rigueur,esprit d’équipe, sens du business. NOS VALEURS : Nous recherchons un talent aligné avec les 4 valeurs clés du Groupe : • Deliver with excellence – Délivrer une excellence opérationnelle : Assurer un niveau d’exécution élevé, fiable, documenté, et orienté performance., • Focus on what counts – Prioriser ce qui compte : Savoir trier, simplifier, décider vite et concentrer son énergie sur les enjeux majeurs du projet., • Stay 3 steps ahead – Anticiper et avoir 3 coups d’avance : Prévoir les risques, identifier les points de friction, anticiper les besoins des équipes et structurer le projet en amont., • Care deeply – S’investir intensément dans ses projets : S’impliquer, être moteur, donner du sens, porter ses projets jusqu’au bout avec engagement.

LE CONTEXTE Laboratoire Français co-fondé par un dermatologue spécialisé́ dans l'hyperpigmentation et le vieillissement cutané́, DermEden propose des traitements médicaux à usage professionnel, mais aussi de Soins Medi-esthétiques destinés à un usage quotidien à domicile. Les soins DermEden sont utilisés et recommandés dans près de 40 pays et par plus de 5000 cliniques esthétiques, dermatologues et pharmacies, ainsi qu’en e-commerce. Entreprise dans une phase de forte expansion, avec une équipe bienveillante, dynamique et engagée. En savoir plus : Pour accompagner sa forte croissance, DermEden recherche son (sa) RESPONSABLE COMMERCIAL FRANCE - PHARMACIES (poste basé à Paris 75002) MISSIONS & RESPONSABILITÉS En tant que Responsable Commercial, vous êtes en charge de la gestion et du développement commercial de la marque DermEden dans le réseau des pharmacies/parapharmacies en France. Plus précisément, vos missions et responsabilités sont les suivantes : 1. Développement commercial & pilotage du réseau • Développement du portefeuille pharmacies sur l’ensemble du territoire., • Gestion directe des pharmacies non couvertes par un commercial. 2. Management & encadrement de l’équipe terrain • Management opérationnel : suivi quotidien et accompagnement des agents terrain ( commerciaux et animatrices), • Pilotage des performances et montée en compétences. 3. Suivi de la stratégie terrain • Suivi du plan trade marketing en cohérence avec la stratégie commerciale globale., • Suivi des objectifs, analyse des résultats et actions correctives. 4. Suivi budgétaire & pilotage administratif • Suivi du budget commercial, • Gestion de la facturation mensuelle liée aux opérations terrain. 5. Formation & accompagnement • Formation terrain des commerciaux, pharmaciens et animatrices : produits, protocoles, routines, argumentaires. VOTRE PROFIL • Vous avez une expérience confirmée de la vente en pharmacie/parapharmacie., • Vous avez un sens commercial fortement développé et vous aimez créer des relations approfondies avec vos clients, • Vous avez un grande capacité d'écoute, d'analyse, d'action et de persuasion., • Vous êtes enthousiaste, curieux.se, déterminé.e et tenace., • Vous aimez manager une équipe., • Vous aimez travailler dans une culture start-up, très entrepreneuriale., • Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques. Merci d'envoyer votre candidature à : sur notre site

Pharmélis, cabinet de recrutement spécialisé et organisme de formation, partenaire depuis plus de 19 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie...), accompagne son client, laboratoire pharmaceutique français à dimension internationale, dans le recrutement d'un(e) Chargé(e) Affaires Réglementaires CMC. Il s'agit d'un CDI, basé en région parisienne ou en Bretagne. Intégré(e) au sein du service Affaires Réglementaires Europe, vous contribuerez activement au développement du Groupe. À ce titre, vos principales responsabilités incluront : • La rédaction des modules administratifs et qualité des dossiers d’AMM (Modules 1, 2.3 et 3), ainsi que de leurs variations ;, • Le suivi des dossiers d’enregistrement (procédures nationales et européennes) jusqu’à l’obtention des autorisations, en Europe et au Royaume-Uni ;, • La gestion des opérations de renouvellement des AMM ;, • La préparation, le dépôt et le suivi jusqu’à l’obtention des dossiers d’agrément pour les collectivités ;, • L’évaluation des exigences réglementaires liées au développement ou à la mise sur le marché de nouvelles spécialités pharmaceutiques ;, • La réalisation d’audits de dossiers, tels que les DMF ou dossiers d’AMM ;, • La conduite de projets transverses en collaboration avec les autres départements de l’entreprise. PROFIL REQUIS Issu(e) d’une formation supérieure en pharmacie option industrie, ou un BAC+5 sciences de la vie ou domaine réglementaire, vous disposez d’une expérience de 5 ans minimum réussie en affaires réglementaires Europe ou CMC. Vous faites preuve de rigueur, d’autonomie, et d’un bon esprit d’analyse. La maîtrise de l’anglais est indispensable.

Sup Santé accompagne celles et ceux qui souhaitent bâtir leur avenir dans le secteur de la santé. Ici, l’ambition et le travail ouvrent les portes d’un domaine essentiel. Chaque compétence acquise a un impact concret sur la vie des autres. Notre école propose des formations reconnues et professionnalisantes. Elles couvrent de nombreux métiers : du Secrétariat Médical à la Recherche Clinique, en passant par des BTS spécialisés tels que le BTS Analyses de Biologie Médicale, le BTS Bioanalyses en Laboratoire de Contrôle et le BTS Opticien-Lunetier. Développement commercial • Déployer la stratégie commerciale sur les différents campus en lien avec la direction., • Suivre les objectifs d’inscription et assurer l’atteinte des cibles fixées par formation et par session., • Piloter les actions de prospection : salons, portes ouvertes, partenariats, réseaux sociaux, contacts écoles, etc., • Assurer la fidélisation des prescripteurs (missions locales, Pôle emploi, établissements partenaires, etc.)., • Analyser les résultats commerciaux et proposer des actions correctives ou des leviers de croissance. Suivi du parcours candidat • Superviser la gestion des leads depuis le premier contact jusqu’à l’inscription., • Garantir la qualité du discours commercial et la cohérence des informations transmises aux candidats., • Participer à l’amélioration continue des outils et process (CRM, suivi des candidatures, tableaux de bord)., • Assurer une veille concurrentielle sur les formations et les positionnements prix/offre. Management opérationnel de l’équipe commerciale • Coordonner les activités quotidiennes de l’équipe commerciale (priorisation des actions, répartition des suivis, accompagnement terrain)., • Animer des réunions hebdomadaires pour fixer les priorités, suivre les résultats et renforcer la cohésion d’équipe., • Accompagner les collaboratrices dans le traitement des leads complexes ou des objectifs sensibles., • Identifier les besoins en montée en compétences et proposer des sessions de formation interne ou de coaching., • Servir de relais entre la direction et les équipes pour fluidifier la communication et la transmission des informations., • Être force de proposition dans l’amélioration des méthodes commerciales et du discours de vente. Reporting et coordination • Produire un reporting régulier des performances commerciales (par ville, par formation, par session)., • Suivre les indicateurs clés : taux de conversion, origine des leads, taux de réinscription, évolution des inscriptions., • Participer aux réunions de direction pour présenter les résultats et les axes d’amélioration. Entretiens, admissions et accompagnement • Prospection commerciale, et placement des apprenants en stage et alternance ;, • Participation aux salons et aux journées portes ouvertes ;, • Préparation des candidats à la recherche d’emploi : recherche de nouveaux postes en alternance ;, • Montage et suivi des dossiers apprenants ;, • Suivi en entreprise, coaching entretien ;, • Création de partenariats ;, • Animation de coaching d'ateliers sur les techniques de recherche d'emploi (CV, LM, prospection, relances, entretiens...). Poste à Pourvoir à Paris (75016)

• Intitulé de poste : Cadre de Laboratoire (H/F), • Lieu : Vitry-sur-Seine, • Salaire : 3 768,34€ Brut/mensuel, • Temps de travail : Temps plein, • Mode de travail : Sur site, • Type de contrat : Intérim, • Durée : 7 mois, • Rythme de travail : Journée, • Durée de la mission : 16/02/2026 à 18/09/2026 Avantages : · Cadre de travail stimulant · Équipe internationale · Restaurant d’entreprise · Transport remboursé à 80 %. Missions principales : Au sein de l'équipe Investigative Toxicology Cardiovascular Derisking, rattachée à Preclinical Safety de la Translational Medicine Unit (TMU), nous conduisons des évaluations précliniques in vitro visant à identifier et caractériser les potentiels risques cardiovasculaires des candidats médicaments. 1- Études en biologie cellulaire et moléculaire – Analyse protéique (JESS) Culture cellulaire • Mise en culture et maintenance de lignées cellulaires, notamment vasculaires et endothéliales, • Préparation des cultures en conditions statiques, • Analyse protéique et endpoints, • Utilisation de la technologie Simple Western (JESS) pour : ○ Quantifier l’expression de protéines d’intérêt ○ Suivre leur évolution dans le temps ou selon différents traitements • Étude de processus clés : ○ Dysfonctionnements métaboliques (génération de ROS, toxicités mitochondriales, marqueurs d'inflammation…) ○ Profilage de biomarqueurs (cytokines, facteurs de croissance) ○ Analyse des voies apoptotiques 2- Études en conditions microfluidiques Culture cellulaire avancée • Mise en culture de cellules vasculaires dans des dispositifs microfluidiques, • Contrôle du flux, de l’environnement mécanique et des conditions expérimentales, • Mise en place de co‑cultures ou systèmes intégrant des cellules circulantes pour modéliser l’hémodynamique Evaluation fonctionnelle et phénotypique sous flux : • Observation et caractérisation via microscopie : ○ Activation endothéliale ○ Remodelage vasculaire ○ Adhésion cellulaire • Analyses fonctionnelles : ○ Stress oxydatif, toxicité mitochondriale ○ Profilage de biomarqueurs ○ Voies apoptotiques et réponses cellulaires au microenvironnement 3- Activités transverses • Exécuter des protocoles expérimentaux complexes, • Analyser, interpréter et documenter les résultats, • Rédiger des rapports d’étude, • Participer activement aux réunions scientifiques et techniques de l’équipe Profil recherché : Formation : Doctorat idéalement – Bac +5 minimum en biologie, toxicologie ou domaine connexe Expérience : 2 ans d’expérience minimum sur un poste similaire en industrie pharmaceutique ou biotechnologie (Alternance acceptés mais hors stage) Domaine d’activité : Pharmaceutique Pré requis indispensables : • Western Blot, • Culture cellulaire, • Expertise en biologie cellulaire et moléculaire, • Expertise sur des cellules vasculaires, en immuno/inflammation, • Expertise In vitro, • Anglais courant À propos de SANOFI : Notre plateforme de Vitry-sur-Seine est spécialisée dans la recherche et la production de molécules innovantes issues des biotechnologies. Le site de Vitry-sur-Seine est le Centre de Recherche en immunologie de Sanofi en France, il fait partie des 75 vitrines de l’Industrie du Futur labellisées par l’Alliance Industrie du Futur. Le site est également reconnu par les autorités de santé du monde entier pour la qualité de ses activités R&D comme industrielles (Bonnes Pratiques de Fabrication). Les équipes scientifiques sont engagées pour la découverte de thérapies pouvant changer la vie des patients dans les domaines de l’immuno-inflammation et de l’immuno-oncologie.

L'agence Supplay de Marne la vallée recrute pour son client Sanofi, un Technicien supérieur de laboratoire en bioprocédés/culture cellulaire H/F dans le cadre d'une mission d'intérim à pourvoir dès que possible pour une longue durée. Nous recherchons un(e) Technicien(ne) Supérieur(e) Laboratoire Process Développement en intérim pour rejoindre notre équipe de développement de procédés upstream. Dans ce rôle, vous exécuterez des expérimentations de culture cellulaire et assurerez le support technique des activités de développement de procédés biopharmaceutiques en phase précoce. Vous travaillerez dans un environnement dynamique en appliquant les approches plateforme de culture cellulaire CHO incluant les modes fed-batch, perfusion et cultures intensifiées. Responsabilités Principales : • Exécution Technique (Développement Précoce), • Réaliser des cultures cellulaires CHO en conditions stériles sur différentes échelles de bioréacteurs (15mL à 5L) et systèmes Ambr250, • Opérer les systèmes de perfusion ATF et assurer le suivi quotidien des cultures (ensemencement, prélèvements, analyses, récoltes), • Préparer les milieux de culture, feeds et solutions, et réaliser les amplifications cellulaires (shake flasks, Wave bioreactor), • Effectuer les analyses en cours de culture (comptage cellulaire, métabolites, pH, etc.), • Enregistrer les données expérimentales dans les systèmes informatiques (iLab, Excel) en assurant traçabilité et intégrité, • Collaborer avec les ingénieurs et scientifiques de l'équipe pour le suivi des projets, • Participer au troubleshooting technique et signaler les dysfonctionnements, • Contribuer à la rédaction de la documentation technique Support Plateforme & Équipements, • Assurer l'entretien courant, le suivi et la maintenance préventive des équipements de laboratoire, • Gérer les stocks de consommables et matières premières, • Participer aux initiatives d'amélioration continue des pratiques de laboratoire, • Contribuer aux bonnes pratiques d'équipe et partager les observations techniques Profil recherché : • Formation : Bac +2/+3 en Biotechnologie, Biologie, Génie Biologique ou domaine connexe, • Expérience : 2 ans d’expérience minimum en culture cellulaire (Stages et alternances inclus), • Domaine d’activité : pharmaceutique, • Logiciels/outils : Excel basique obligatoire - LIMS optionnel, • Langues : Français obligatoire - Anglais lu et écrit obligatoire (Lecture de documentation scientifique en anglais) – Anglais oral est un plus mais non obligatoire, • Forte expertise et très bonnes connaissances en culture cellulaire, • Une expertise en culture cellulaire CHO/mammifère est un atout négligeable, • Maîtrise des techniques aseptiques et du travail en environnement stérile, • Maîtrise des outils informatiques (Excel, systèmes LIMS), • Capacité à travailler en équipe et à communiquer efficacement, • Anglais technique (lecture de protocoles) Compétences et expertises appréciées : • Expérience avec les bioréacteurs de paillasse incluant les systèmes Ambr250, • Familiarité avec les procédés de perfusion et cultures intensifiées, • Expérience avec la technologie ATF, • Connaissance des systèmes automatisés de culture cellulaire, • Expérience en environnement GMP ou développement clinique précoce

URGO Group recrute pour les Laboratoires Juva Santé un(e) : Assistant(e) ADV et Logistique Internationale - H/F – Stage Le groupe URGO est spécialiste du traitement médical des plaies et de la santé grand public (premiers soins, compléments alimentaires, rhume, allergie, hygiène sexuelle avec ses laboratoires Urgo, Juva Santé et Super Diet). Juva Santé est un laboratoire indépendant français créé il y a plus de 30 ans. Nous sommes experts de la parapharmacie et des solutions de santé naturelle en libre accès avec les marques Laboratoires Juvamine, Laboratoires Mercurochrome, Intimy, Esprit Bio, Marie-Rose, Ricqles et Eostra. Nous portons une nouvelle vision de la santé, celle d'une santé responsable, où chacun d'entre nous a la possibilité d'être acteur de sa santé et a un rôle à jouer pour la préserver. Nos 350 collaborateurs sont animés par la créativité, la volonté d'entreprendre et le dépassement de soi. Portés par la fierté de nos marques et de notre histoire, nous avons conservé notre singularité et nos valeurs, celles d'une entreprise familiale guidée par un souci permanent d'excellence, d'audace, d'agilité et de convivialité. Description générale : Au cœur de la relation client, le service Administration Des Ventes de Juva Santé International gère les commandes de distributeurs et d’autres entités du groupe, la facturation et la logistique internationale. Le service ADV est en contact permanent avec les clients, les équipes commerciales, réglementaires et comptables, ainsi que les transporteurs. Rattaché(e) au service ADV Export, vos principales missions seront de : • Gestion des commandes clients : traitement des commandes, gestion des affrètements, gestion des documents d’exportation, suivi des livraisons pour nos clients des zones France, DROM COM, Europe, MEA et Digital, • Facturation et suivi des paiements : émission et contrôle des factures clients, relances si nécessaires, contrôle des factures des transporteurs, • Suivi des dossiers clients : gestion des litiges, traitement des réclamations, suivi des avoirs, émission des reporting de performance, • Gestion de la demande : participation au processus S&OP, interaction avec le service Commercial, Supply Chain, Qualité Réglementaire et Comptabilité pour garantir la satisfaction client Profil: Etudiant(e) en Master en Ecole de Commerce International/Université, vous avez idéalement une première expérience réussie sur des missions similaires. Rigoureux(se) et organisé(e), vous êtes curieux(se) et force de proposition. Doté(e) d’un réel esprit d’équipe, vous avez la fibre clientèle et de service. Vous connaissez les principes de la gestion de commandes et avez des notions en logistique, transport ou gestion de la production. Vous avez une bonne maitrise du Pack Office, notamment d’Excel. La maitrise de l'anglais est indispensable pour mener à bien vos missions, l'espagnol est un plus. Stage de 6 mois à compter de juillet 2026. Lieu : Paris 8ème (Arrêt de métro Georges V – Ligne 1)

Le groupe URGO est spécialisé dans le traitement médical des plaies et la santé grand public (premiers soins, compléments alimentaires, rhume, allergie, hygiène sexuelle avec ses laboratoires Urgo, Juva Santé et Super Diet). Juva Santé est un laboratoire indépendant français créé il y a plus de 30 ans. Nous sommes experts de la parapharmacie et des solutions de santé naturelle en libre accès avec les marques Laboratoires Juvamine, Laboratoires Mercurochrome, Intimy, Esprit Bio et Marie-Rose. Nous portons une nouvelle vision de la santé, celle d'une santé responsable, où chacun d'entre nous a la possibilité d'être acteur de sa santé et a un rôle à jouer pour la préserver. Nos 370 collaborateurs sont animés par la créativité, la volonté d'entreprendre et le dépassement de soi. Portés par la fierté de nos marques et de notre histoire, nous avons conservé notre singularité et nos valeurs, celles d'une entreprise familiale guidée par un souci permanent d'excellence, d'audace, d'agilité et de convivialité. Rattaché(e) à la Responsable ADV Export, le/la Gestionnaire ADV France & Export contribue à la performance opérationnelle et au développement de la relation client, avec une expertise spécifique sur Amazon Vendor Central. Véritable pilier de la coordination et du suivi des opérations liées à ce compte stratégique, vous garantissez une exécution optimale et une amélioration continue des processus. Vous gérez un portefeuille de clients B2B, en France et à l’international, incluant Amazon, compte clé en forte croissance et au cœur des enjeux de développement international. Vos principales missions consisteront à : • Gérer la relation client, notamment le compte AMAZON sous Vendor Central, clients domestiques et Distributeurs à l’export, • Traiter les commandes EDI et manuelles, • Gérer et coordonner la résolution des litiges, • Veiller à l’amélioration continue de notre performance opérationnelle, • Maintenir la base client et organiser les flux EDI, • Gérer les documents d’exportation pour les commandes internationales, • Coordonner les échanges avec les services internes, • Missions transverses France et Export PROFIL Issu(e) d’une formation Bac+2/3 en commerce international, vous avez une expérience de minimum 3 ans sur un poste similaire. Une connaissance approfondie d’Amazon Vendor Central constitue un réel atout pour réussir dans ce poste. Vous connaissez les techniques de vente, de négociation et de prospection. Vous disposez d’un anglais courant et d’une bonne maîtrise du Pack Office, notamment Excel ; la connaissance de SAP est un plus. Vous êtes rigoureux(se), persévérant(e), analytique et vous avez un bon relationnel.

Au sein du service Maintenance électronique et mécanique, l'équipe assure ses missions tant sur les sites de la société que sur ceux des clients extérieurs. Maintenance électronique et électrotechnique curative et préventive des moyens d'essais du laboratoire Sopemea de Genas ou de nos clie

Référence dans l’univers dermo-cosmétique, le Laboratoire SVR formule, fabrique et distribue, depuis plus de 60 ans, les soins les plus concentrés en actifs dermatologiques.

Référence dans l’univers dermo-cosmétique, le Laboratoire SVR formule, fabrique et distribue, depuis plus de 60 ans, les soins les plus concentrés en actifs dermatologiques. Respecter la stratégie commerciale des laboratoires présentés.