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Au sein de notre hôpital, vous contribuez aux soins au sein du laboratoire pour optimiser la qualité des services offerts - Assurer la préparation et l'organisation des prélèvements selon les protocoles de l'établissement - Collaborer avec l'équipe médicale pour garantir un suivi rigoureux d

Gi Life Sciences, branche spécialisée de Gi Group, accompagne les industries pharmaceutiques, chimiques, cosmétiques et biotechnologiques grâce à des solutions de recrutement ciblées. Nous recherchons un(e) Chef d’Équipe Laboratoire – Centre de Développement Analytique (H/F) pour l’un de nos clients, leader dans le domaine pharmaceutique. • Intitulé du poste : Chef d’Équipe Laboratoire – Développement Analytique (H/F), • Localisation : 91, • Salaire : 40–45 k€, • Temps de travail : Temps plein, • Mode de travail : Sur site, • Type de contrat : CDI, • Démarrage : Dès que possible Avantages : • Restaurant d’entreprise, • Comité d’entreprise, • 11 RTT/an, • Mutuelle Description du poste et missions Rattaché(e) au Responsable Développement Analytique, vous participez à l’organisation et à l’orientation des projets en cohérence avec les objectifs du Centre. Vos deux missions principales : • Contribuer à la performance opérationnelle de l’équipe., • Être un leader dans la conduite du changement et la mise en place d’une organisation optimisée. Activités principales : • Encadrer une équipe de techniciens spécialisés., • Assurer la formation du personnel : définir, développer et maintenir les compétences., • Participer au recrutement des techniciens en lien avec la hiérarchie et les RH., • Réaliser les entretiens annuels et professionnels., • Favoriser un environnement de travail collaboratif et dynamique., • Accompagner l’équipe dans la conduite du changement., • Définir le planning des activités du service :, • mise à disposition des techniciens pour les chefs de projets, • mise au point et validation de méthodes, • conception de procédures, • qualification d’équipements, • Contribuer au respect des engagements clients : qualité, coûts, délais, délivrables., • Piloter la performance de l’équipe via des indicateurs et des projets d’amélioration continue (ex. : RFT)., • Assurer la communication avec les parties prenantes : techniciens, chefs de projets, responsable du Développement Analytique., • Garantir le respect des consignes de sécurité, des BPL/BPF, des normes réglementaires et des exigences internes., • Maintenir le parc analytique opérationnel et adapté aux besoins., • Participer aux plans d’investissements (remplacement, expansion…). Profil recherché Formation : Bac+2 à Bac+5 en chimie ou sciences analytiques. Expérience : • 10 ans en développement analytique., • 5 ans en management d’équipe. Compétences techniques : • Expertise en développement et validation analytique : HPLC, GC, MS, IR, UV…, • Organisation et planification., • Connaissances réglementaires : BPF, BPL, ICH, GMP, pharmacopées., • Management direct., • Maîtrise du Pack Office. Développer une culture d’équipe solide et performante. Objectifs temporels : • 6 mois : Intégration de la nouvelle organisation et des processus (techniques et documentaires)., • 1 an : Mise en place des KPI., • 2 ans : Optimisation de la performance humaine et scientifique. Avec plus de 30 ans d’expertise dans l’écosystème des Life Sciences, Gi Life Sciences propose des solutions de recrutement et de consulting sur mesure pour les acteurs du secteur. En France, nos 150 consultants répartis dans 17 bureaux accompagnent les talents techniques dans les domaines de la pharmacie, biotechnologie, santé, dispositifs médicaux, chimie, cosmétique et laboratoires d’analyse. · Rejoignez notre réseau et donnez un nouvel élan à votre carrière !

Nous recherchons un(e) CHEF DE PROJETS TESTS EFFICACITE/TOLERANCE au sein de notre service Recherche et Développement basé au Plessis-Pâté (91) dans le cadre d’un CDI. Référence dans l’univers dermo-cosmétique, le Laboratoire SVR formule, fabrique et distribue, depuis plus de 60 ans, les soins les plus concentrés en actifs dermatologiques. Nos produits sont recommandés et prescrits par des dermatologues dans plus de 50 pays. Vous souhaitez rejoindre une entreprise à taille humaine d’envergure internationale avec un esprit start-up alliant l’innovation, l’esprit d’équipe et la performance, envoyez-nous votre candidature ! Rejoignez un laboratoire dermo-cosmétique de référence à taille humaine et pilotez, au cœur de l’innovation, les études de tolérance et d’efficacité qui font la performance des soins SVR. Au sein du département R&D, rattaché(e) au Directeur R&D, vos missions principales sont : -En charge du lancement et de la coordination des études sur les produits finis: • Met en place les études (tolérance, efficacité…) sur produits finis en collaboration avec les affaires réglementaires, l’évaluation de la sécurité et le marketing., • Propose des études en adéquation avec les revendications souhaitées, • Analyse et vérifie les protocoles, résultats et rapports d'études, • Définit et suit les plannings et les budgets (tolérance, efficacité, …) en collaboration avec les autres services, • Transmet les résultats au service marketing, développement et affaires réglementaires (organisation de réunions, rédaction des synthèses, conception d’argumentaires, présentations, rapports d’études d’efficacité et de tolérance …), • Rédige des rapports d’essai pour les services demandeurs (communication scientifique, affaires règlementaires, service export…) -Est en charge du suivi, du bilan et du reporting sur l’avancement des projets auprès de son supérieur en assurant le respect de la qualité, du budget et des délais (mise à jour des outils de suivi de projets et de suivi du temps) -Travaille sur un budget prévisionnel annuel, et suit ce budget Votre profil ? • Issu(e) d’une formation Bac+5 dans le secteur de la cosmétique, vous avez 2 ans d’expérience minimum dans la gestion des tests d’efficacité et de tolérance, • Bonnes connaissances en formulation et en biologie, • Vous maîtrisez le Pack Office et idéalement COPTIS. Maitrise de l’anglais Vos qualités ? Vous êtes à la fois dynamique, organisé(e), rigoureux(se) avec une capacité d’adaptabilité permettant de gérer et d’optimiser les contraintes de délais et de coûts. Vous avez de réelles qualités de synthèse, d’analyse et êtes force de proposition afin de trouver des solutions techniques optimisées. Vous êtes autonome et aimez travailler en équipe dans un environnement alliant la recherche et la créativité. De bonnes qualités relationnelles et de négociation sont également clés pour ce poste.

Prêt(e) à jouer un rôle clé dans l’avenir des thérapies géniques pour les maladies rares ? Bienvenue chez Généthon, laboratoire pionnier et leader de la thérapie génique, fondé par l’AFM-Téléthon. Ici, nous ne suivons pas les chemins tracés, nous les créons. Chaque jour, nos 240 professionnels – chercheurs, ingénieurs, techniciens et experts – unissent leurs talents et leur passion pour relever des défis complexes et ouvrir de nouvelles voies dans la recherche et les traitements. Ensemble, nous transformons des avancées scientifiques en solutions concrètes pour les personnes atteintes de maladies rares. Les maladies rares ont besoin de talents singuliers. Poste ouvert dans le cadre d'un contrat en alternance à pourvoir en septembre 2026 : Développement de méthodes visant à caractériser les ADN résiduels dans les lots de vecteurs utilisés en thérapie génique. L’étudiant(e) aura pour mission de poursuivre les travaux dédiés à la caractérisation des ADN résiduels présents dans les vecteurs viraux de type AAV. Pour atteindre cet objectif, plusieurs axes de travail sont envisagés : • Quantification des ADN contaminants à l’aide d’une approche multiplex., • Détermination de la proportion de fragments d’ADN résiduels., • Évaluation de l’intégrité de ces impuretés. L’étudiant(e) contribuera également au développement d’un test visant à mesurer l’intégrité du transgène d’un vecteur AAV. Plusieurs techniques analytiques et moléculaires seront mises en œuvre, notamment : • Droplet digital PCR, • Extraction d’ADN, • Digestion enzymatique, • Purification d’ADN, • Design d’oligonucléotides Dans le cadre d’une politique de diversité et d’inclusion, nous respectons l’égalité des chances et ouvrons toutes nos offres, à compétences égales, aux personnes en situation de handicap. Pourquoi rejoindre Généthon ? Un impact direct : vos idées et actions contribueront à changer la vie des patients atteints de maladies rares. Une expertise reconnue et pluridisciplinaire : 20 nationalités, 80 métiers différents, une richesse humaine au service d’un même objectif. Une mission inspirante dans un cadre enrichissant : innover pour guérir avec des opportunités de développement et un environnement inclusif Nous consacrons notre énergie à changer le monde et à innover pour guérir. Et vous ? LES MALADIES RARES ONT BESOIN DE TALENTS SINGULIERS

Référence dans l’univers dermo-cosmétique, le Laboratoire SVR formule, fabrique et distribue, depuis 60 ans, les soins les plus concentrés en actifs dermatologiques. Nos produits sont recommandés et prescrits par des dermatologues dans plus de 50 pays. Nous recherchons un(e) Chargé(e) de projet en transposition industrielle pour une nouvelle marque du groupe - CDD de 6 mois Vous êtes responsable de l’intégration de la nouvelle marque de Dispositifs médicaux sous la supervision de la chef de projets transposition industrielle. Vos missions ? TRANSPOSITION INDUSTRIELLE • Intègrer la formule dans nos systèmes informatiques, • Réaliser les essais paillasse, • Réaliser les essais pilote, • Evaluer la faisabilité industrielle sur les équipements industriels, • Assurer la rédaction des protocoles et le suivi des trois premiers lots industriels, • Réaliser les études de stabilité et compatibilité en conditions accélérées, • Lancer les dosages et autres tests pour s’assurer de la conformité des spécifications, • Est en charge de la rédaction de documents pour constituer le dossier technique = protocole de fabrication – rapport de stabilités/compatibilités – spécifications vrac, • Assurer la montée en échelle chez la sous-traitance – déplacement à prévoir Support également dans la Gestion des déviations fabrication (Non-Conformité) : • Participer aux investigations en collaboration avec le laboratoire formulation, le laboratoire contrôle qualité, l’assurance qualité, et la production, • Réaliser les essais laboratoires et le suivi des stabilités de ces essais décidés communément avec les différents services lors des réunions investigations GESTION DE PROJETS • Coordonner l’intégration de la marque à l’usine= interlocuteurs= supply chain / ordonnancement / marketing/ fondateur/ AR, • Participer aux réunions de revue de projet Pourquoi nous ? • La marque SVR est une très jolie marque en croissance, avec des équipes à taille humaine, qui allie univers dermo-cosmétique et beauté., • SVR fait partie du Groupe KRESK; holding patrimoniale, qui compte aujourd’hui plus de 800 collaborateurs dans le monde réunis autour de 5 marques de Cosmétiques différenciantes et complémentaires (SVR, FILL-MED, Lazartigue, Musc Intime et Novoma) pour un Chiffre d’Affaires supérieur à 200 M€., • Esprit start-up et familial avec des valeurs partagées : L’Estime, l’Envie et l’Ambition, le Plaisir et votre Talent., • Des marques toujours plus engagées ayant une approche responsable dans le cadre d’une feuille de route RSE, • KRESK4OCEANS, fonds de dotation, initié pour envisager des actions concrètes pour préserver l’environnement et plus particulièrement l’océan., • Dans le cadre de sa politique diversité, KRESK étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap., • Une stratégie RH responsable orientée sur le bien-être des collaborateurs et de leur développement. Vous ? • Doté(e) d’un bac+5 (ingénieur ou master) en génie des procédés, chimie, cosmétique, pharmacie ou agroalimentaire, • Maitrise de l’anglais technique et du pack office, • Bonne connaissance en génie des procédés, des BPF, des techniques de formulation et fabrication Vous cherchez à rejoindre une nouvelle aventure semée de beaux challenges ? N’attendez plus pour postuler ! Nous serons ravis d’échanger avec vous.

À propos d’Antech Antech est un leader dans le domaine du diagnostic vétérinaire, animé par notre passion pour l'innovation qui permet d'obtenir de meilleurs résultats en matière de santé animale. Nos produits et services couvrent plus de 90 laboratoires de référence dans le monde entier ; des instruments et consommables de laboratoire dédiés au diagnostic en interne, y compris des produits de diagnostic par analyse rapide et des services de cytologie numérique ; des services de données locales et basées dans le cloud ; des logiciels de gestion de l'information ainsi que des logiciels et supports connexes dédiés aux cabinets vétérinaires ; l'imagerie et la technologie vétérinaires ; la formation et la formation continue des vétérinaires ; ainsi que des services de soutien aux spécialistes diplômés. Nous recherchons un(e) Technicien(ne) de Laboratoire Pluritechnique en CDI à temps complet, sur un cycle de travail du Mardi au Samedi, pour venir compléter notre équipe située à Massy (91). Rattaché(e) au Responsable Plateau Technique, vous effectuerez des techniques d’analyses en appliquant des directives ou des protocoles selon les procédures en vigueur (législation, normes de la profession et procédures internes), et transcrirez leurs résultats pour permettre l’établissement d’un diagnostic. Vos missions: • Réceptionner les prélèvements, • Effectuer les examens à l’aide de techniques appropriées, • Assurer la vérification, la maintenance, et gérer le dépannage des automates selon les procédures en vigueur, • Gérer les produits et réactifs servant à la technique (commander, réceptionner, déballer et ranger …), • Participer à l’évolution du Système Assurance Qualité (rédiger et/ou suivre des Procédures et Modes Opératoires Standard), • Participer au développement (élaborer et mettre au point de nouvelles méthodes d’analyses ainsi que leur validation). Votre Profil: • Être titulaire d’un DUT ou d’un BTS d’analyses biologiques et biotechnologiques, ou tout autre diplôme listé sur la circulaire n°5607/DGS/PS3 du 13/12/1993 émise par la Direction Générale de la Santé., • Vous avez une expérience en hématologie, hémostase, biochimie, sérologie, … Vous êtes rigoureux(se), méthodique, vigilant, respectant les consignes de sécurité relatives aux produits et instruments d’analyses manipulés, et avez l'esprit d'équipe ? Alors ce poste est fait pour vous ! Venez rejoindre une équipe dynamique !

Dans le cadre de son développement, METROHM France, société de 90 collaborateurs, spécialiste en instrumentation analytique pour les laboratoires de chimie, filiale d’une société Suisse implantée dans plus de 95 pays, crée un poste en home office de Technicien(ne) Service itinérant basé en Île-de-France. Profil recherché : De formation Bac+3/Bac+5 en chimie ou équivalent, vous justifiez d'une expérience d’au moins un an au sein d’un laboratoire de chimie analytique ou du Service Après-Vente d’une société d’instrumentation de laboratoire. Vous portez un intérêt particulier au fonctionnement des appareils et avez de bonnes connaissances en HPLC, (chromatographie ionique) et/ou techniques de titrage (potentiométrie, KF). Profil du poste: Au sein d’une équipe de 30 technicien·ne·s en France, vous aurez en charge les installations avec formation à l’utilisation des opérateurs, les qualifications, les contrats de maintenance préventive et les réparations des appareils de laboratoire Metrohm sur votre région. Vous prospecterez afin de développer le chiffre d’affaires de l’activité Services sur votre secteur, en étroite collaboration avec les ingénieurs technico-commerciaux et vos collègues techniciens. Qualités requises : Vous êtes autonome, mobile, vous avez le sens de l’organisation, et la ferme volonté de développer l’activité sur votre secteur. Vous devez allier compétences scientifiques et qualités relationnelles pour réussir vos objectifs. Vous avez un bon niveau d’anglais. Rémunération : Salaire fixe + primes + participation aux résultats de l’entreprise + voiture de fonction 5 places + PC. Localisation : Vous devrez être localisé(e) dans l’un des départements suivants : 75, 77, 78, 91, 92, 93, 94, 95. Vous aurez de nombreux déplacements en clientèle (4 jours/semaine). Si vous souhaitez vous investir dans une entreprise à taille humaine, reconnue dans le monde du laboratoire, merci d’envoyer votre candidature (CV et lettre de motivation sous la référence SAV/IDF) à l’adresse suivante : ou

Nous recherchons un(e) Formulateur(trice) au sein de notre service Recherche et Développement basé au Plessis-Pâté (91) dans le cadre d’un CDI. Référence dans l’univers dermo-cosmétique, le Laboratoire SVR formule, fabrique et distribue, depuis plus de 60 ans, les soins les plus concentrés en actifs dermatologiques. Nos produits sont recommandés et prescrits par des dermatologues dans plus de 50 pays. Vous souhaitez rejoindre une entreprise à taille humaine d’envergure internationale avec un esprit start-up alliant l’innovation, l’esprit d’équipe et la performance, envoyez-nous votre candidature ! Doté(e) d’une sensibilité scientifique, vous intervenez dans le domaine de la Recherche et du développement en laboratoire. Vous avez en charge la conception de nouveaux produits et l'amélioration des formules existantes sans oublier la mise en œuvre de vos propres innovations. Recherche, essais, tests, analyses, combinaisons, mélanges, vous êtes le professionnel qui a pour mission de finaliser un produit et de mettre en exergue toutes ses caractéristiques physico-chimiques et sensorielles avant sa commercialisation. Si vous vous sentez l’âme d’un chimiste et créateur, ce métier est fait pour vous ! Rattaché(e) au Chef de projet formulation, vos missions principales sont à : • Mettre au point et réaliser des formules au laboratoire répondant au brief marketing du client (projet développement, reformulation ou innovation et recherche), • Appliquer des règles et méthodes internes de développement définies par le chef de projet afin d’améliorer la qualité et la performance globales des projets de développement (procédures, instructions, charte de formulation, black-list…), • Suivre l’évolution physico-chimique et la stabilité des produits dans le temps et réaliser l’évaluation des risques associés., • Respecter les objectifs de coût formule et les délais du planning de développement fournis par le chef de projet, • Alerter le chef de projet si l'évolution en stabilité est déviante. Vous savez établir le niveau d'instabilité et de non-acceptabilité (évaluation des risques). Vous proposez des axes de stabilisation et anticipez les éventuelles instabilités en prévoyant des voies formulaires back-up., • Réaliser le suivi, le bilan et le reporting auprès du chef de projet sur l’avancement des projets en effectuant des synthèses de résultats sur ses projets., • Participer au suivi des projets transposés en lien avec le chef de projet et la Transposition industrielle, • Informer le chef de projet dans le cas d’utilisation de nouvelles matières première., • Participer, dans le cadre des projets confiés, aux rencontres fournisseurs, séminaires et salons, • Renseigner les temps passés par projet dans l’outil existant, • Participer à la qualité de la vie du laboratoire et à l’amélioration de son organisation Issu(e) d’une formation Bac+3/5 dans le secteur de la cosmétique, vous avez une première expérience réussie en formulation cosmétique (alternance 1 an ou 2 ans accepté). Vous maîtrisez des techniques de formulation et des matières premières cosmétiques conventionnelles et naturelles, ainsi que le Pack Office et idéalement COPTISU. Une expérience en dermo-cosmétique ou solaire est un plus. Vous êtes à la fois dynamique, organisé(e), rigoureux(se) avec une capacité d’adaptabilité permettant de gérer et d’optimiser les contraintes de délais et de coûts. Vous avez de réellesqualités de synthèse, d’analyse et êtes force de proposition afin de trouver des solutions techniques optimisées ; Vous êtes autonome et aimez travailler en équipe dans un environnement alliant la recherche et la créativité.

Prêt(e) à jouer un rôle clé dans l’avenir des thérapies géniques pour les maladies rares ? Bienvenue chez Généthon, laboratoire pionnier et leader de la thérapie génique, fondé par l’AFM-Téléthon. Ici, nous ne suivons pas les chemins tracés, nous les créons. Chaque jour, nos 240 professionnels – chercheurs, ingénieurs, techniciens et experts – unissent leurs talents et leur passion pour relever des défis complexes et ouvrir de nouvelles voies dans la recherche et les traitements. Ensemble, nous transformons des avancées scientifiques en solutions concrètes pour les personnes atteintes de maladies rares. Les maladies rares ont besoin de talents singuliers. Poste ouvert dans le cadre d'un contrat en alternance à pourvoir en septembre 2026 : Participer à la mise en œuvre du système de management de la qualité (procédures, indicateurs, audits, formations…) dans le respect des coûts et des délais impartis et de la réglementation en vigueur (ISO9001 et ISO17025). Missions : • Rédaction de documents Qualité, • Participation aux audits internes et externes, • Suivi d’évènements qualité, • Participer à la mise en œuvre du plan d’actions pour l’ISO17025, • Suivi des indicateurs qualité, • Participation aux instances qualité (comités et Revue de Direction) Profil : • Connaissances sur l’environnement qualité, • Rigueur, organisation, • Autonomie Dans le cadre d’une politique de diversité et d’inclusion, nous respectons l’égalité des chances et ouvrons toutes nos offres, à compétences égales, aux personnes en situation de handicap. Pourquoi rejoindre Généthon ? Un impact direct : vos idées et actions contribueront à changer la vie des patients atteints de maladies rares. Une expertise reconnue et pluridisciplinaire : 20 nationalités, 80 métiers différents, une richesse humaine au service d’un même objectif. Une mission inspirante dans un cadre enrichissant : innover pour guérir avec des opportunités de développement et un environnement inclusif Nous consacrons notre énergie à changer le monde et à innover pour guérir. Et vous ? LES MALADIES RARES ONT BESOIN DE TALENTS SINGULIERS

Prêt(e) à jouer un rôle clé dans l’avenir des thérapies géniques pour les maladies rares ? Bienvenue chez Généthon, laboratoire pionnier et leader de la thérapie génique, fondé par l’AFM-Téléthon. Ici, nous ne suivons pas les chemins tracés, nous les créons. Chaque jour, nos 240 professionnels – chercheurs, ingénieurs, techniciens et experts – unissent leurs talents et leur passion pour relever des défis complexes et ouvrir de nouvelles voies dans la recherche et les traitements. Ensemble, nous transformons des avancées scientifiques en solutions concrètes pour les personnes atteintes de maladies rares. Les maladies rares ont besoin de talents singuliers. Poste ouvert dans le cadre d'un contrat en alternance à pourvoir à la rentrée 2026. Missions : Participer à l’administration de l’outil de gestion de projet et de portefeuille de projet pour l’ensemble des fonctions de développement d’un projet de thérapie génique, pour répondre de façon optimale aux besoins des clients internes : • Apporter le support quotidien aux utilisateurs, • Créer et suivre les demandes de support auprès du Help Desk, • Organiser, suivre et animer les formations des utilisateurs, • Participer aux élaborations budgétaires, • Participer à l’implémentation de nouvelles solutions et optimisez les solutions actuelles, • Participer au développement d'opportunités vers d'autres structures et applications de l'outil Profil : Vous possédez une formation de niveau bac +4 ou 5 ingénieur/master en biotechnologie, Vous êtes rigoureux(se), autonome, organisé(e) et dynamique, avez le sens du travail en équipe et possédez de bonnes capacités d'analyse et de synthèse. Un bon niveau d’anglais serait apprécié. Dans le cadre d’une politique de diversité et d’inclusion, nous respectons l’égalité des chances et ouvrons toutes nos offres, à compétences égales, aux personnes en situation de handicap. Pourquoi rejoindre Généthon ? Un impact direct : vos idées et actions contribueront à changer la vie des patients atteints de maladies rares. Une expertise reconnue et pluridisciplinaire : 20 nationalités, 80 métiers différents, une richesse humaine au service d’un même objectif. Une mission inspirante dans un cadre enrichissant : innover pour guérir avec des opportunités de développement et un environnement inclusif Nous consacrons notre énergie à changer le monde et à innover pour guérir. Et vous ? LES MALADIES RARES ONT BESOIN DE TALENTS SINGULIERS

Vos compétences : o Titulaire d'un BTS biologie et biotechnologie, DUT analyses biologiques ou licence en sciences du vivant ou discipline connexe o Très bonnes connaissances sur une des chaînes d'analyse puce ADN Illumina, puce ADN Axiom ou Séquençage (NGS Illumina) o Expérience probante

Nous recherchons un(e) Opérateur(trice) de Fabrication en CDI sur notre site industriel basé dans le 91 (Le Plessis-Pâté).Ce poste est en 2x8, du lundi au vendredi (6h-13h37 / 13h23-21h).Sous la responsabilité du Chef d'Atelier Fabrication, vos principales missions seront : - Pesée et mélang

Nous recherchons un(e) Technicien(ne) de Fabrication en Production en CDI sur notre site industriel basé dans le 91 (Le Plessis-Pâté). Vérifier et renseigner précisément les documents de production au fur et à mesure des opérations.

Vous participez à l'ensemble des autres chantiers et à la vie quotidienne de Veolia Water STI.

Envie de rejoindre un groupe qui contribue à améliorer la santé de tous ? Pour notre laboratoire d' Antony, 8 Av. Aristide Briand, 92160 Antony, nous recrutons un·e Responsable technique Pourquoi postuler chez nous La fierté d'appartenir à un réseau immense de laboratoires qui contribuent

Vous êtes passionné(e) par la maintenance industrielle et souhaitez rejoindre une entreprise innovante et à taille humaine dans le domaine des cosmétiques ? Rejoignez-nous au Laboratoire SVR ! Nous recherchons un(e) Technicien(ne) de Maintenance Industrielle pour notre service Production (Condi

Ingénieur Laboratoire Chaussées Aéroportuaires H/F - CDI - Évry-Courcouronnes (91) L'entreprise Le cabinet de recrutement Human Talent recrute pour l'un de ses clients basé à Évry-Courcouronnes (91), une entreprise spécialisée dans les essais, mesures et analyses en laboratoire et in sit

Vous serez en charge - Vous assurez l'accueil et la prise en charge des patients sur le laboratoire - Vous assurez des prélèvements en laboratoire (sanguin et biologique) dans le respect des conditions d'hygiène et de sécurité selon vos habilitations.

Vous êtes titulaire d'un Bac +2 minimum dans le domaine scientifique (laboratoire, biotechnologies, biologie) Expérience : Vous disposez d'une expérience d'un an minimum à un poste qui a vous permis de travailler sur le contrôle environnemental.

Assurer le prélèvement et l'analyse des échantillons en laboratoire - Collaborer avec l'équipe médicale pour optimiser les soins aux patients - Superviser la gestion et l'approvisionnement en matériel médical Découvrez ce package attractif : - Contrat: Intérim - Durée: 30/jours - Salaire:

Arthus Technologies recherche 2 techniciens de laboratoire pour réaliser des essais HF/RF sur des équipements radio.

Nous recherchons pour l'un de nos clients (laboratoire d'analyse médicale) un/infirmier/e préleveur/euse pour travailler au sein d'un laboratoire situé dans le centre d'Antony 1 poste à pourvoir en CDI 35h temps plein (un CDD ouvert également) Effectuer les prélèvements en respectant strict

Dans ce cadre, vos principales missions seront : - Réaliser/enregistrer/vérifier les analyses physico-chimiques dans le cadre du contrôle de la qualité des matières premières, des principes actifs, des intermédiaires de fabrication, des produits semi-finis pour les produits commerciaux, stabi

Présentation des postes et missions Rattaché(e) au Responsable du laboratoire et intégré dans une équipe, vous évoluez au sein du laboratoire Maintenance avec une zone d'intervention nationale. De formation technique Bac pro, Bac +2/+3 en Mesures Physiques ou équivalent, vous justifiez idéal

Notre agence DOMINO RH recrute pour l'un des ses clients situé à EVRY (91), Technicien Laboratoire (H/F). Réaliser les prélèvements sanguins au Laboratoire et/ou en extérieur. Vous êtes titulaire d'un diplôme de technicien(ne) de laboratoire privilégiant le BTS Analyses Biologiques.

Nous recherchons un(e) Chef d’Équipe Laboratoire – Centre de Développement Analytique (H/F) pour l’un de nos clients, leader dans le domaine pharmaceutique. Intitulé du poste : Chef d’Équipe Laboratoire – Développement Analytique (H/F)Localisation : 91Salaire : 40–45 k€Temps de tr

Nos produits et services couvrent plus de 90 laboratoires de référence dans le monde entier ; des instruments et consommables de laboratoire dédiés au diagnostic en interne, y compris des produits de diagnostic par analyse rapide et des services de cytologie numérique ; des services de donné

Nous recherchons un(e) Chargé(e) de projet en transposition industrielle pour une nouvelle marque du groupe - CDD de 6 moisVous êtes responsable de l’intégration de la nouvelle marque de Dispositifs médicaux sous la supervision de la chef de projets transposition industrielle.

Référence dans l’univers dermo-cosmétique, le Laboratoire SVR formule, fabrique et distribue, depuis plus de 60 ans, les soins les plus concentrés en actifs dermatologiques. Vous souhaitez rejoindre une entreprise à taille humaine d’envergure internationale avec un esprit start-up alliant l

Connaissance, savoir : Diplôme de niveau Bac+5 en chimie ou Bac+3 avec 5 ans d’expérience minimum dans un laboratoire de contrôle du dopage ou BAC+2 avec une expérience d’au moins 7 ans dan

Mission du service / positionnement hiérarchique : Le laboratoire antidopage français (LADF), intégré à l’Université Paris-Saclay depuis le 1er janvier 2022, est le seul laboratoire français en charge des

Référence dans l’univers dermo-cosmétique, le Laboratoire SVR formule, fabrique et distribue, depuis plus de 60 ans, les soins les plus concentrés en actifs dermatologiques.

Référence dans l’univers dermo-cosmétique, le Laboratoire SVR formule, fabrique et distribue, depuis plus de 60 ans, les soins les plus concentrés en actifs dermatologiques.

Technicien(ne) de Laboratoire Chantier (F/H).

Approvisionnement en solvant et remplissage des pissettes des laboratoires. Amélioration des différentes activités et process d’approvisionnement et de support aux laboratoires en s'adaptant à l'évolution du besoin des équipes. Aide Laboratoire Supply Logistics H/F.

Assurer l'entretien courant, le suivi et la maintenance préventive des équipements de laboratoire. Participer aux initiatives d'amélioration continue des pratiques de laboratoire. L'agence Supplay de Marne la vallée recrute pour son client Sanofi, un Technicien supérieur de laboratoire en biopr

Intitulé de poste : Cadre de Laboratoire (H/F). Au sein du service DSMB-An, le cadre de laboratoire Support Pilote aura la charge de mettre en oeuvre les analyses in process nécessaires à la fabrication des lots cliniques de principes actifs biologiques fabriqués dans l'unité DSMB pilote de fab

Référence dans l’univers dermo-cosmétique, le Laboratoire SVR formule, fabrique et distribue, depuis plus de 60 ans, les soins les plus concentrés en actifs dermatologiques. Respecter la stratégie commerciale des laboratoires présentés.

Au sein de l'équipe Investigative Toxicology Cardiovascular Derisking, rattachée à Preclinical Safety de la Translational Medicine Unit (TMU), nous conduisons des évaluations précliniques in vitro visant à identifier et caractériser les potentiels risques cardiovasculaires des candidats médi