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En pocas palabras Posición: Técnico de Garantía de Calidad (Dirección Técnica) Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2 a 5 años en funciones similares. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico Garantía de Calidad (Dirección Técnica) para incorporarse al equipo de Calidad de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Prestar apoyo durante las inspecciones oficiales de BPF recibidas en el centro de fabricación en colaboración con el responsable de garantía de calidad. Prestar apoyo durante las auditorías de BPF del cliente recibidas en el centro de fabricación en colaboración con el responsable de garantía de calidad. Responsable de mantener actualizados los Acuerdos Técnicos de Calidad (QTA) con los proveedores. Responsable de mantener actualizados los Acuerdos Técnicos de Calidad (QTA) con los clientes. Revisar la información disponible facilitada por los fabricantes y realizar/mantener actualizada la evaluación del riesgo de nitrosaminas en el producto acabado. Revisar la información disponible proporcionada por los fabricantes y realizar/mantener actualizada la evaluación del riesgo de impurezas elementales del producto acabado de acuerdo con la normativa ICHQ3D. Responsable de la vigilancia y control de los procesos de fabricación y de la comunicación con todos los departamentos que forman parte de estos procesos. Garantizar el cumplimiento de las GMP, ya sea en el propio centro de fabricación o en terceros. Proporcionar apoyo y actuar como persona de contacto entre la empresa y las autoridades sanitarias. Responsabilizarse y custodiar toda la documentación técnica relativa a la autorización de la empresa y los protocolos de análisis que se llevan a cabo en la obra. Garantizar el funcionamiento y el cumplimiento del sistema de garantía de calidad y comprobar el cumplimiento de las normas de garantía de calidad aplicables a la recepción de materias primas y componentes, los procesos de fabricación y envasado, el etiquetado, el análisis, el almacenamiento y el envío (si es aplicable a la empresa) de productos farmacéuticos. Garantizar la aplicación y el cumplimiento de las buenas prácticas de distribución, según las responsabilidades específicas acordadas con los clientes como fabricante tercero. Verificar que existe un plan de emergencia para garantizar la aplicación efectiva de cualquier retirada de productos que pueda producirse. Ser responsable del control de los procedimientos de trabajo propios y de la organización de la empresa para garantizar las BPF y las GDP. Garantizar la legitimidad de origen de los medicamentos, sustancias medicinales y otros productos farmacéuticos suministrados por el almacén a los clientes. Gestionar ante las Autoridades Españolas (AEMPS) las licencias de importación/exportación necesarias para garantizar la actividad del centro de fabricación. Vigilar el cumplimiento de las leyes especiales sobre estupefacientes y psicotrópicos y exigir la adopción de las medidas oportunas, si procede. Garantizar que los API de importación utilizados para la fabricación de medicamentos de uso humano cumplen los requisitos del artículo 46(b) de la Directriz 2001/83/CE modificada. Asegurarse de que se cubre cualquier compromiso reglamentario posterior a la comercialización relacionado con la fabricación o el análisis de los productos, y que los estudios de datos de estabilidad en curso cubren permanentemente la certificación. ¿Qué necesitas? Formación universitaria en Farmacia, ingeniería química o similar. Idiomas: español fluido. Ingles C1 es un plus. Conocimientos en normativa GMPs, calidad, agencias del medicamento... Experiencia: de 2 a 5 años en funciones similares. Aptitudes: Capacidad de trabajo en equipo, dinámica y flexible. Capacidad de resolución de problemas y toma de decisión. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario con entrada flexible Contrato indefinido. Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Desde Marlex estamos colaborando con una empresa del sector alimentario, referente nacional e internacional , que busca incorporar un/a Técnico/a de Mantenimiento Industrial para reforzar su equipo técnico en su planta de Olías del Rey (Toledo) . ¿Cuál será tu misión en la empresa? • Garantizar el correcto funcionamiento de las líneas de producción, asegurando la máxima eficiencia y disponibilidad de las instalaciones., • Ejecutar el plan de mantenimiento preventivo, revisando maquinaria e instalaciones para evitar paradas imprevistas., • Realizar mantenimientos correctivos, interviniendo de forma ágil y segura ante incidencias o averías., • Colaborar con los departamentos de Producción y Calidad, asegurando que los procesos se desarrollen según los estándares establecidos., • Analizar el proceso productivo con una visión global, identificando oportunidades de mejora y optimización., • Participar activamente en la mejora continua de los procesos técnicos, aportando ideas y soluciones innovadoras., • Fomentar un entorno de trabajo colaborativo y positivo junto al resto del equipo técnico. Eres el/la candidato/a ideal si... • Posees formación técnica de Grado Medio o Superior en Electricidad, Electrónica, Mantenimiento Industrial, Mecatrónica o Electromecánica., • Aportas mínimo 3 años de experiencia en mantenimiento dentro de entornos industriales, preferiblemente en empresas de alimentación o producción continua., • Tienes conocimientos sólidos en electricidad y electrónica, y experiencia con maquinaria industrial moderna., • Eres una persona proactiva, resolutiva y con actitud de servicio, capaz de anticipar problemas y aportar soluciones eficaces., • Te adaptas con facilidad a un entorno productivo dinámico y cuentas con disponibilidad para trabajar en turnos rotativos (mañana, tarde y noche). Al perfil seleccionado se le ofrece: • Contrato estable en una empresa consolidada y en plena expansión., • Turnos rotativos de mañana, tarde y noche, con descansos según el calendario laboral., • Entorno técnico avanzado, con maquinaria moderna y procesos en constante evolución., • Plan de desarrollo profesional y formación continua, orientado a la especialización técnica., • Excelente ambiente de trabajo, en un equipo comprometido y con espíritu de colaboración.

En pocas palabras Posición: Analista de laboratorio - Desarrollo y Transferencia de Métodos Analíticos Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 1 años en el desempeño de las funciones descritas ¿Quieres saber más INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a Analista de laboratorio - Desarrollo y Transferencia de Métodos Analíticos para incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares. Responsabilidades: • Realizar análisis relacionados con la transferencia y validación/verificación de métodos analíticos., • Ejecutar ensayos analíticos en materias primas, productos intermedios y terminados, materiales de empaque primario y secundario., • Reportar datos y resultados con precisión y cumplimiento., • Monitorear y cumplir con procedimientos estandarizados, documentación y sistemas de trabajo GxP., • Contribuir al control de capacitaciones técnicas, de GxP y seguridad en el área., • Colaborar en inspecciones GMP, auditorías de clientes y programas de autoinspección., • Mantener el orden y limpieza del laboratorio., • Gestionar reactivos, materiales y estándares de laboratorio., • Realizar verificaciones diarias de los equipos requeridos., • Seguir normas de trabajo y procedimientos establecidos, incluyendo housekeeping., • Participar en investigaciones, desviaciones OOS (Out of Specification) y OOT (Out of Trend)., • Revisar documentación básica y redactar procedimientos, métodos e informes de investigación., • Colaborar en proyectos de nuevos productos en planta. ¿Qué necesitas? • Título de grado avanzado en Análisis y Control de Calidad o carrera similar., • Mínimo 1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico, preferiblemente en control de calidad de inyectables., • Experiencia en manejo de HPLC, UPLC y GC con Empower., • Nivel usuario de software de oficina y conocimientos básicos de inglés., • Habilidades organizativas, para resolver problemas, trabajar en equipo, iniciativa y toma de decisiones., • Capacidad para trabajar en ambientes regulados. ¡Nuestros beneficios! ⏰Jornada completa en horario rotativo de lunes a viernes de mañana 06.00 a 14.00, tardes de 14.00 a 22.00 y noches de 22.00 a 06.00h 📜Contrato indefinido 💸Salario según mercado (fijo + pluses) 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Quality Assurance Specialist para implementación e investigaciones de CAPAs Experiencia: al menos 2-3 años en el desarrollo de funciones comentadas Localización: Azuqueca de Henares - presencial ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporar a un/a Quality Assurance Specialist para implementación e investigaciones de CAPAs para incorporarse al equipo de nuestra planta farmacéutica de sólidos/semisólidos en Azuqueca de Henares. ¡El reto! El especialista en control de calidad será responsable de dirigir y apoyar las investigaciones de calidad y garantizar la implementación oportuna y eficaz de las acciones correctivas y preventivas (CAPA). Esta función desempeña un papel clave en el fortalecimiento del cumplimiento normativo mediante la identificación de las causas fundamentales, el impulso de medidas correctivas sólidas y la garantía de la coherencia en procesos similares. Investigaciones de calidad y CAPA • Dirigir y apoyar las investigaciones relacionadas con la fabricación y la calidad, garantizando el cumplimiento de las buenas prácticas de fabricación (GMP) y los procedimientos internos., • Realizar análisis exhaustivos de las causas fundamentales y definir las medidas correctivas y preventivas adecuadas., • Garantizar que las CAPA se implementen de manera eficaz, coherente y dentro de los plazos acordados., • Revisar la calidad y la integridad de la documentación de la investigación. Revisión de procesos interfuncionales • Realizar evaluaciones interfuncionales de procesos con perfiles de riesgo comparables para detectar deficiencias más allá de la observación inicial., • Documentar las deficiencias identificadas y realizar un seguimiento de las medidas en la plataforma centralizada (TW, de acuerdo con los requisitos CAPA de Novartis)., • Garantizar que los aprendizajes de las CAPA se apliquen en todas las áreas afectadas, no solo en el proceso observado originalmente. Cumplimiento y mejora continua • Colaborar con Producción, Control de Calidad y otras partes interesadas para mejorar la calidad de la investigación., • Aportar información de calidad durante las auditorías e inspecciones, según sea necesario., • Identificar oportunidades de mejora sistémica y apoyar su implementación., • Prestar apoyo durante las inspecciones oficiales de GMP recibidas en el centro de fabricación, en colaboración con el responsable de garantía de calidad., • Prestar apoyo durante las auditorías GMP de los clientes recibidas en el centro de fabricación, en colaboración con el responsable de garantía de calidad. Registro y seguimiento del sistema CAPA, • Colaborar en las auditorías internas y externas de acuerdo con los planes internos y el calendario de auditorías., • Revisar o preparar los procedimientos operativos estándar (SOP) relacionados con las actividades bajo la responsabilidad del técnico., • Recibir, revisar y responder a las solicitudes de los clientes y las autoridades en relación con cuestiones técnicas y de calidad de las actividades bajo la responsabilidad del técnico., • Prestar apoyo a los clientes en relación con las actividades bajo la responsabilidad del técnico. ¿Qué necesitas? • Formación : Grado o licenciatura en Farmacia, Química, Ingeniería o campo científico relacionado., • Idiomas : Alto nivel de inglés y bilingüe en español., • Experiencia (años/área): Mínimo 2-3 años de experiencia en control de calidad, fabricación o entornos GxP relacionados., • Conocimientos específicos: Experiencia con sistemas CAPA y herramientas de investigación (por ejemplo, 5 Whys, Ishikawa)., • Habilidades personales : Fuertes habilidades analíticas, organizativas y de resolución de problemas. Excelentes capacidades de comunicación y colaboración interfuncional. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial según valía 🥼 Seguro de vida y accidentes 🍽️ Comedor de empresa (gratuito) 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud 💸Club de Beneficios y Ahorro 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Técnico/a de Formulación Galénica de Inyectables - Contrato en prácticas Localización: Azuqueca de Henares ¿Quieres saber más INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a Técnico/a de Formulación Galénica de Inyectables - Contrato en prácticas para incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares. Responsabilidad general • Buscar y revisar bibliografía científica., • Ejecutar actividades experimentales para el desarrollo y formulación de productos farmacéuticos inyectables estériles (soluciones, suspensiones, nanosuspensiones, formulaciones peptídicas, liofilizadas y 505b2)., • Generar y analizar datos de pruebas en cumplimiento con GMP., • Apoyar en la selección y gestión de materias primas y consumibles con proveedores. Responsabilidades específicas • Participar en el diseño, ejecución y supervisión de estudios de preformulación, formulación y desarrollo de procesos, así como optimización y escalado de proyectos., • Realizar y documentar experimentos de desarrollo, selección de materiales y optimización de procesos de fabricación de inyectables., • Apoyar la transferencia y validación de procesos a plantas GMP, colaborando estrechamente con producción y otros equipos., • Contribuir a la implementación y mejora de procedimientos, plantillas y documentación interna de I+D., • Resolver problemas técnicos, optimizar formulaciones y procesos, y colaborar en el análisis del desempeño técnico., • Manejar equipos, realizar mantenimientos básicos, garantizar calibraciones y registrar adecuadamente los datos., • Gestionar compras y relaciones con proveedores, incluyendo uso de SAP u otros sistemas en los proyectos., • Redactar protocolos, informes y registros según normativas ICH y regulatorias., • Participar en estudios de preformulación y formulación, incluyendo caracterización analítica básica., • Buscar y analizar información relevante de bibliografía y patentes., • Colaborar y mantener buenas relaciones con todos los equipos involucrados, asegurando el avance y finalización de los proyectos asignados. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado en Farmacia, Ingeniería Química, Biotecnología, Química o campo relacionado., • Experiencia: valorable al menos 6 meses - 1 año de experiencia en el desempeño de las funciones descritas, • Idiomas: Buen nivel de inglés hablado y muy buen nivel de comunicación escrita. Se valorará el dominio del español., • Estar en posesión de título de grado o máster desde hace no más de 3 años., • No haber tenido anteriormente otro contrato de prácticas. Habilidades técnicas: . Conocimientos básicos sobre formas farmacéuticas y principios de formulación. . Familiaridad con técnicas y equipos de laboratorio. . Se valorará el conocimiento de las directrices GMP/GLP. Habilidades sociales: . Gran atención al detalle y capacidad para seguir instrucciones con precisión. . Buenas habilidades organizativas y de documentación. . Ganas de aprender y capacidad para trabajar eficazmente en equipo. . Actitud proactiva. ¡Nuestros beneficios! ⏰Jornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h 📜Contrato formativo para la obtención de la práctica profesional por 6 meses y posibilidad de ampliar hasta 12 💸Salario según mercado 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Desde ALTAN PHARMACEUTICALS grupo Ethypharm empresa en pleno proceso de expansión, estamos en búsqueda de un supervisor de producción a turnos de lunes a viernes para trabajar en nuestra planta de Casarrubios del Monte. Supervisar los procesos de fabricación de los medicamentos elaborados en las instalaciones de ALTAN PHARMACEUTICALS y el equipo humano y la maquinaria correspondiente conforme a las directrices de calidad establecidas por la Dirección y cumpliendo la normativa vigente. PRINCIPALES TAREAS: • Gestión y organización del equipo humano de producción de su turno para poder cumplir con los planes y objetivos establecidos por el departamento de producción., • Aseguramiento y control del cumplimiento de la normativa GMP y demás normativas vigentes., • Supervisión y conocimiento de los distintos procesos, etapas y actividades relacionadas con las áreas de fabricación y acondicionamiento., • Revisión de la correcta cumplimentación de protocolos de producción, así como del resto de documentación GMP relacionada con el proceso de producción., • Revisión y control periódico de los libros de registro., • Control del proceso productivo., • Formación del personal del departamento., • Gestión del personal (bajas/altas, sustituciones, cambios de turno, etc.) y comunicación de los mismos a través del Responsable de Producción., • Colaboración en el cumplimento de los distintos sistemas de calidad así como de los planes establecidos de calibraciones, cualificaciones y validaciones. Requisitos: Muy valorable titulación universitaria en área ingeniería y/o ciencias. Formación en procesos estériles, llenado aséptico y esterilización terminal. Muy valorable experiencia en manejo de liofilizadores. Muy valorable experiencia en validación y cualificación de equipos, puesta en marcha de proyectos farmacéuticos. Habilidad para trabajar en equipo. Capacidad de liderazgo, organización y planificación. Iniciativa y capacidad para la solución de problemas. Actitud comunicativa y flexible. El puesto físico de esta persona estará en Casarrubios del Monte. La incorporación será en abril de 2026.

SEBN ES- Spain, multinacional en expansión nacional, dedicada al diseño y fabricación de mazos de cableado eléctrico para la industria de automoción busca para su centro en Cuenca: Puesto a cubrir : Administrativo de logística Funciones: • Adaptarse a las fluctuaciones de la demanda y a imprevistos en el aprovisionamiento., • Mantener un equilibrio entre costos, plazos y calidad. Integrar nuevas tecnologías para automatizar procesos., • Realiza un análisis de la producción planificada para determinar las necesidades de materia prima., • Utiliza herramientas como ERP., • Segumiento del stock., • Monitorización del inventario., • Ajuste planificación según imprevistos o cambios en la demanda., • Análisis de datos y realización de informes, • Monitorizar los niveles de existencias y reposición., • Coordinación y supervisión de envíos nacionales e internacionales., • Asegurar los tiempos de entrega., • Verificación de procesos legales, aduanas y transporte., • Negociación de tarifas y condiciones con proveedores y transportistas. Requisitos: • Experiencia: 3 a 5 años de experiencia en gestión de flujos o logística. Experiencia en conocimiento de normativas de seguridad y calidad del almacén. Experiencia en resolución de problemas logísticos., • Grado o técnico superior en transporte o logística. No se descartan otras opciones si se aporta experiencia., • Conocimientos en normativas de seguridad y calidad aplicables al almacén., • Idiomas: Inglés avanzado, • Manejo avanzado de ERP. Excel avanzado y herramientas de análisis de datos. software de gestión de inventario. Ofrecemos: • Contratación indefinida a jornada completa., • Oportunidad de desarrollar una carrera profesional en entorno multinacional en crecimiento., • Autonomía, flexibilidad y desarrollo profesional., • Formación continuada y actualizada. Si estás interesado en trabajar en un entorno multinacional con más de 400 años de historia, ¡únete al equipo Sumitomo!

Eosol Group, una empresa líder en el sector de energías renovables, se encuentra en la búsqueda de un Site Manager para supervisar una obra fotovoltaica ubicada en Brazatortas (Ciudad Real). Este es un puesto con un compromiso mínimo de 10 meses y posibilidad de continuidad, con incorporación prevista para la segunda quincena de septiembre. Descripción del Puesto Como Site Manager, o Jefe de Obra, serás responsable de la planificación, supervisión y ejecución de proyectos fotovoltaicos en campo. Tu enfoque estará orientado a garantizar que todas las operaciones se lleven a cabo de acuerdo a los estándares de calidad y seguridad establecidos por Eosol Group, así como a cumplir con los plazos y presupuestos. Responsabilidades • Supervisar y coordinar la ejecución de la obra fotovoltaica, asegurando que todas las actividades se realicen de forma eficiente y segura., • Planificar y organizar recursos humanos y materiales necesarios para la correcta ejecución del proyecto., • Elaborar informes de seguimiento del estado de la obra, incluyendo el avance de los trabajos y el uso de recursos., • Colaborar estrechamente con equipos multidisciplinarios, incluyendo ingenieros, diseñadores y otros especialistas, para garantizar la correcta implementación de los planes de trabajo., • Velar por el cumplimiento de las normativas de seguridad y medio ambiente en el desarrollo de la obra., • Realizar reuniones periódicas con el equipo de trabajo y con los clientes para dar a conocer los avances y gestionar cualquier incidencia., • Proponer mejoras en los procesos de ejecución para optimizar tiempos y costos., • Mantener la relación con proveedores y subcontratistas, asegurando el cumplimiento de los acuerdos contractuales. Requisitos • Experiencia mínima de 3 años como Site Manager o Jefe de Obra en proyectos de energías renovables, preferiblemente en el ámbito fotovoltaico., • Formación en Ingeniería Industrial, Ingeniería Técnica o campo relacionado., • Nivel de inglés intermedio/avanzado para la comunicación directa y técnica., • Conocimiento en normativa y regulaciones aplicables al sector de energías renovables., • Capacidad de liderazgo, con habilidades para motivar y gestionar equipos de trabajo., • Excelentes habilidades de comunicación y capacidad para resolver problemas., • Disponibilidad para trabajar en Brazatortas y desplazarse si es necesario. Se Ofrece • Incorporación a un equipo de trabajo altamente profesional y en un entorno dinámico., • Un contrato de duración mínima de 10 meses con posibilidad de continuidad, condicionado a la evolución del proyecto., • Oportunidades de desarrollo profesional y formación continua en el sector de energías renovables., • Salario competitivo acorde a la experiencia y habilidades del candidato. ¿Por qué unirte a Eosol Group? En Eosol Group estamos comprometidos con el desarrollo sostenible y la transición hacia un futuro más limpio y eficiente. Nuestra misión es предоставление de soluciones innovadoras en el ámbito de las energías renovables, y estamos buscando a personas apasionadas que compartan nuestra visión y quieran contribuir a un mundo más sostenible. Si cumples con los requisitos y estás interesado en formar parte de un equipo donde se valora el trabajo en equipo, la innovación y el compromiso, te invitamos a postularte para el puesto de Site Manager. ¡Esperamos conocerte pronto!

SEBN ES- Spain, multinacional en expansión nacional, dedicada al diseño y fabricación de mazos de cableado eléctrico para la industria de automoción busca para su centro en Cuenca: Puesto a cubrir : Manufacturing Controller Specialist Funciones: • Apoyar la preparación del presupuesto anual y los planes financieros a largo plazo, validando los datos provenientes de los sistemas de planificación., • Participar en la elaboración de informes de gestión mensuales, trimestrales y anuales., • Realizar análisis de variaciones entre los resultados reales y los presupuestos/pronósticos., • Brindar apoyo a los departamentos y a la dirección mediante análisis de costos, tiempos de producción y explicaciones de variaciones presupuestarias., • Supervisar y analizar los niveles de inventario para garantizar su exactitud y el cumplimiento de los estándares financieros., • Coordinar y apoyar los conteos físicos de inventario y los conteos cíclicos., • Analizar los movimientos de inventario (bajas, artículos de lento movimiento, obsolescencia) y proponer iniciativas de optimización., • Preparar informes mensuales de inventarios y existencias, realizar la valoración del inventario y evaluar su impacto en los estados financieros., • Trabajar en estrecha colaboración con los equipos operativos, logísticos y de la cadena de suministro para proporcionar orientación financiera y apoyar la toma de decisiones. Requisitos mínimos: • Estudios universitarios en Ingeniería Industrial o Administración y Dirección de empresas (ADE) o equivalentes., • Experiencia previa de 1-3 años como controller, preferiblemente ligado a la producción., • Imprescindible alto conocimiento de Excel., • Idiomas: Inglés B2., • Muy valorable experiencia en SAP, • Competencias: resolución de problemas, capacidad analítica, perfil proactivo, orientación a los resultados y buenas dotes comunicativas. Ofrecemos: • Oportunidad de desarrollar una carrera profesional en entorno multinacional en crecimiento., • Autonomía, flexibilidad y desarrollo profesional., • Formación continuada y actualizada (contabilidad avanzada, procesos financieros, herramientas tecnológicas, idiomas y otras habilidades). Acceso libre a la plataforma formativa Udemy.com. Si estás interesado en trabajar en un entorno multinacional con más de 400 años de historia, ¡únete al equipo Sumitomo!

Acerca de Fiva Energía Fiva es una startup innovadora especializada en comercialización energética y desarrollo de software. Buscamos personas dinámicas, con pasión por el desarrollo de software, automatizaciones e inteligencia artificial. Personas que tengan interés en aprender sobre el sector energético y con ambición de crecimiento para unirse a nuestro equipo. Descripción del puesto Buscamos un/a Desarrollador/a Full Stack para unirse a nuestro equipo de tecnología. Serás una pieza clave en la gestión, mantenimiento y escalado de nuestra plataforma principal (desarrollada en Django y React). Este puesto representa una excelente oportunidad para tomar responsabilidad técnica, optimizar la arquitectura existente y asegurar la robustez del sistema en un entorno startup dinámico. Responsabilidades principales • Desarrollo y Mantenimiento: Liderar el desarrollo continuo y el mantenimiento de nuestro backend (Python/Django) y frontend (React.js)., • Ownership de Producto: Proponer y trabajar mejoras de producto, implementar cambios que impacten positivamente al usuario final, identificar mejoras en la experiencia de usuario., • Gestión de la Plataforma: Asegurar el correcto funcionamiento, rendimiento y escalabilidad de las aplicaciones., • Arquitectura: Proponer e implementar mejoras en la arquitectura de software y la infraestructura (despliegues, CI/CD)., • Desarrollo de APIs: Diseñar, construir y mantener APIs REST robustas para consumo interno y de partners., • Calidad de Código: Supervisar la calidad del código, implementar buenas prácticas, realizar revisiones (Code Reviews) y fomentar la cultura de testing., • Colaboración: Trabajar estrechamente con los equipos de negocio para traducir los requisitos en soluciones técnicas funcionales., • Mentoría: Apoyar técnicamente a otros miembros del equipo. Perfil del candidato • Formación: Grado en Ingeniería Informática, Desarrollo de Software o experiencia práctica equivalente., • Experiencia: 2-5+ años de experiencia demostrable trabajando con Python y Django ., • Experiencia Frontend: Sólida experiencia con React.js y sus ecosistemas (Hooks, Redux/Context, etc.). Competencias Técnicas: • Dominio de Python y el framework Django., • Dominio de JavaScript/TypeScript y React.js., • Experiencia en diseño y consumo de APIs REST., • Conocimientos sólidos de bases de datos (preferiblemente PostgreSQL)., • Experiencia con Git y metodologías ágiles (Scrum/Kanban)., • (Valorable) Experiencia con Docker, CI/CD, y proveedores cloud (AWS, Azure, GCP). Soft Skills: • Autonomía y Resolución de Problemas: Capacidad para gestionar la plataforma y resolver incidencias de forma proactiva., • Propiedad (Ownership): Sentido de la responsabilidad sobre el producto tecnológico., • Organización: Gestión eficiente del tiempo y priorización de tareas., • Trabajo en equipo y buenas habilidades de comunicación., • Flexibilidad para trabajar en un entorno startup cambiante. Condiciones de la oferta • Tipo de contrato: Indefinido., • Jornada: Tiempo completo., • Incorporación: Lo antes posible., • Ubicación: Los primeros meses, el trabajo será 100% presencial en Azuqueca, Guadalajara (40 minutos desde Madrid) con opción a teletrabajo según adaptación. Por qué trabajar con nosotros • Oportunidad de liderar técnicamente un producto en un sector de alto crecimiento., • Trabajar directamente con el equipo fundador y tener impacto real desde el inicio., • Desarrollar competencias en arquitectura de software y gestión de sistemas., • Crecer profesionalmente en un ecosistema innovador y dinámico. Proceso de selección • Revisión de candidaturas y portfolio (GitHub)., • Formularios de aptitudes., • Prueba técnica / Desafío de código., • Entrevista técnica online con el equipo fundador., • Entrevista presencial / Desafío de código., • Oferta final.

Dragados es una empresa líder en el sector de la construcción e ingeniería, con experiencia internacional inigualable en proyectos de infraestructuras, puentes, autopistas, túneles, presas y obras marítimas. reconocida por llevar a cabo proyectos de gran envergadura con los más altos estándares de calidad y seguridad. Actualmente precisamos incorporar, al departamento energético de una de nuestras empresas participadas, un/a Responsable de Proyectos de Imagen Corporativa, cuya misión será planificar, ejecutar y supervisar la correcta implantación de los proyectos de imagen asignados, para lo que asumirá entre otras las siguientes funciones: • Actuará como enlace entre diferentes departamentos, coordinándose con el equipo de montaje y producción, asegurando una comunicación clara y efectiva., • Realizará el seguimiento del progreso del proyecto, identificando posibles riesgos o problemas, y toma medidas correctivas para garantizar que se cumplan los objetivos. Requisitos mínimos • Es preciso aportar formación en Arquitectura Técnica o Arquitectura Superior, • Disponibilidad para viajar y pernoctar fuera del domicilio, • Experiencia mínima de 1 años gestionando proyectos de imagen corporativa. Ofrecemos • Incorporación a una multinacional sólida, ofreciendo estabilidad profesional., • Formación y Desarrollo por parte de la Empresa., • Incorporación a un equipo de trabajo formado por profesionales con amplia experiencia., • Lugar de trabajo: Azuqueca de Henares

Puy du Fou España está buscando para incorporar a su equipo de proyectos a un Planificador de Obra/ Planner que ayude en la planificación, coordinación y correcta ejecución de los proyectos de ingeniería civil, arquitectura y artes escénicas, garantizando el cumplimiento de plazos mediante una gestión eficiente de recursos y seguimiento del avance. ¿Es este el siguiente paso en su carrera? Descubra si es el candidato adecuado leyendo la descripción completa a continuación. FUNCIONES. • Elaborar planes de trabajo detallados y asegurar que todas las actividades se realicen dentro de los tiempos establecidos., • Garantizar la disponibilidad de recursos (personas, materiales, equipos) en el momento adecuado para evitar retrasos., • Evaluar el avance del proyecto y compararlo con el plan para identificar posibles desviaciones., • Identificar obstáculos o problemas antes de que ocurran y desarrollar estrategias para mitigarlos., • Formación en arquitectura técnica/ ingeniería industrial/ delineante., • Manejo experto en Microsoft Proyect y/o Primavera P6 Para desarrollar de forma adecuada el puesto es necesario: • Que seas capaz de planificar diferentes equipos teniendo claro los objetivos del proyectos, misiones y prioridades dentro de cada momentos., • Deberás realizar una adecuada gestión de los recursos que disponemos, teniendo presente plazos., • Analizar y resolver los problemas que puedan surgir en los diferentes equipos., • Mantener una comunicación fluida y efectiva con los diferentes equipos de trabajo.

En pocas palabras ¿Todo listo para enviar su solicitud? Por favor, lea la descripción al menos una vez antes de hacer clic en "Solicitar". Posición: Responsable Técnico de Producción Farmacéutica y Suplementos Alimenticios Localización: Azuqueca de Henares (Presencial) Experiencia: Más de 3 años en funciones similares ¿Quieres saber más? Chemo, parte de INSUD PHARMA, es referente global en la cadena de valor farmacéutica. Ofrecemos experiencia en investigación, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de principios activos, formas farmacéuticas acabadas y productos de marca, aportando valor a la salud humana y animal. Con más de 9.000 empleados en 50 países, Chemo apuesta por la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? • Representar legalmente a Chemo ante las Autoridades Sanitarias., • Supervisar la fabricación y control de medicamentos y suplementos alimenticios, asegurando cumplimiento GMP y GDP., • Apoyar y coordinar auditorías e inspecciones junto al equipo de Calidad., • Gestionar relaciones técnicas y regulatorias con clientes y proveedores., • Revisar y mantener documentación técnica, registros de calidad y acuerdos con terceros., • Resolver reclamaciones y coordinar medidas correctivas (CAPA)., • Supervisar procesos de manufactura y calidad., • Gestionar documentación científica y técnica., • Coordinar el cumplimiento normativo GMP y GDP., • Evaluar riesgos y participar en auditorías., • Licenciatura/Grado en Farmacia, Química, Biología o Ciencias relacionadas con la Salud., • Más de 3 años de experiencia en roles similares dentro de la industria farmacéutica., • Dominio de inglés (alto) y español (bilingüe)., • Experiencia y conocimiento avanzado en Garantía de Calidad y revisión de documentación GMP., • Manejo de SAP/R3 y MS Office., • Disponibilidad para realizar viajes ocasionales. Contrato indefinido Comedor gratuito Parking en las instalaciones Oportunidad de desarrollo profesional Beneficios sociales atractivos ¿Cómo será el proceso de Selección? • Primer contacto por teléfono o correo., • Entrevistas presenciales en Azuqueca., • Feedback constante durante el proceso. ¡No pasa nada! Síguenos en LinkedIn y en nuestro perfil de Instagram para estar atento a futuras oportunidades laborales. #INSUDPHARMA #Chemo #Challenger #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Chemo, parte de INSUD PHARMA, estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades. No discriminamos por género, etnia, religión, orientación sexual, discapacidad ni ninguna otra condición personal. xcskxlj Todas nuestras decisiones se basan en el mérito y las competencias profesionales.

Quiénes somos Por favor, asegúrese de leer atentamente los siguientes detalles antes de enviar cualquier solicitud. FDS forma parte del grupo DXC Technology, empresa líder global en servicios de IT. Acompañamos a nuestros clientes en su proceso de transformación digital a través de soluciones innovadoras, eficientes y seguras. Contamos con más de 2800 profesionales en Europa y una plantilla superior a los 6000 empleados en España. Desde nuestras sedes en Madrid, Barcelona, Girona, Sevilla, Santiago de Compostela, León, Valencia y Zaragoza, ofrecemos soporte a proyectos clave gestionados por DXC en sectores estratégicos como banca, seguros, industria o administración pública. Nuestro porfolio de servicios incluye: • Applications, • Modern Workplace, • Cloud, • Security, • Analytics & Engineering, • IT Outsourcing Incorporamos técnico de soporte informático con experiencia mínima de 2 años. Buscamos personas con ganas de aprender, crecer y aportar valor desde el primer día, en entornos colaborativos y dinámicos. Responsabilidades clave • Creación, gestión y resolución de incidencias, peticiones, cambios, problemas y proyectos introducidos a través de cualquiera de los canales de comunicación antes indicados., • Tareas asociadas al Soporte del Puesto de Trabajo., • Gestión y configuración de distintas herramientas corporativas: correo, videoconferencia, ..., • Análisis y estudio para la automatización de tareas, así como de su implementación., • Análisis y estudio del perfilado de puesto, así como de su implementación., • Distribución de software., • Tratamientos de incidentes de seguridad., • Análisis de Vulnerabilidades., • Informar al Coordinador del Equipo de Soporte al Puesto de cualquier otra cuestión relacionada con la ejecución del servicio., • Atención a usuarios VIP, • Gestión del inventario del almacén de la sede., • Escalar incidencias a los grupos correspondientes u otros proveedores., • Experiencia acreditada en proyectos similares al menos 2 años., • Certificación ITIL Foundation V3 o superior., • Sistemas operativos Windows., • Herramientas de gestión de Servicios ITSM., • Active Directory., • Herramientas para la actualización automática de parches del sistema operativo., • Herramientas de autodescubrimiento., • Herramientas para el encendido remoto de máquinas., • Herramientas de creación de imágenes(maquetación)., • Redes Inalámbricas., • Instalación y configuración de terminales móviles, tablets, ...., • Instalación y configuración de videoconferencia., • Herramientas colaborativas. xcskxlj, • Herramientas de inventariado (CMDB)., • Reparación de equipos (laptop, Desktop y monitores) tanto HW como SW., • Contrato indefinido y jornada completa, • Seguro de vida y accidentes, • Formación continua en tecnologías emergentes y competencias profesionales, • Entorno de trabajo colaborativo, dinámico y con proyectos desafiantes, • Incorporación a una compañía referente en IT y socialmente responsable

ITECAM es el Centro Tecnológico Industrial de Castilla – La Mancha, una entidad con más de 20 años de recorrido acompañando a empresas nacionales e internacionales en proyectos del ámbito de la I+D+i. A lo largo de nuestra historia hemos conseguido posicionarnos como uno de los centros de innovación de referencia y ahora, queremos que formes parte de nuestro equipo y nos ayudes a seguir creciendo. Inscríbase rápido, consulte la descripción completa desplazándose hacia abajo para conocer todos los requisitos de este puesto. En estos momentos estamos buscando un perfil de Técnico/a de Soporte Informático . La persona incorporada se encargará de realizar las siguientes funciones: • Atender incidencias y peticiones de empleados. Diagnosticar y resolver fallos de hardware y software., • Instalar, configurar y mantener equipos informáticos., • Dar soporte en el uso de aplicaciones corporativas., • Gestionar accesos, contraseñas y permisos de usuarios., • Gestionar actualizaciones de sistemas operativos y aplicaciones., • Comprobar y solucionar problemas de red, WiFi y conexión a internet., • Aplicar políticas de ciberseguridad. Detectar y reportar posibles riesgos o brechas de seguridad., • Formación mínima de FP en Administración de Sistemas Informáticos en Red, Sistemas Microinformáticos y Redes, o relacionados. Valorable formación universitaria relacionada., • Al menos 2 años de experiencia realizando las funciones descritas., • Trabajar en un entorno de vanguardia en la innovación, en constante formación y aprendizaje conjunto., • Afrontar proyectos complejos con escasos precedentes, utilizando tecnologías punteras y apoyado por un equipo de profesionales expertos, del que formarás parte., • Salario competitivo, con incentivos variables en función de nuestros resultados., • Posibilidad de retribución variable mediante seguro médico., • Flexibilidad horaria: puedes escoger entre diferentes horquillas de entrada y salida. En ITECAM reconocemos el valor de contar con una plantilla diversa en materia de género, edad, origen étnico, discapacidad, orientación sexual, religión y cualquier otra característica. xcskxlj Es por esto, que animamos a todas las personas a participar en nuestros procesos de selección, especialmente aquellas que se sientan infrarrepresentadas en base a su identidad, asegurando que serán evaluadas con criterios de igualdad, diversidad, equidad e inclusividad.