Chef de projets développement industriel H/F
3 days ago
Osny
Depuis plus de 20 ans, CENEXI est un groupe pharmaceutique sous-traitant (CDMO) spécialisé dans le développement et la fabrication de médicaments. Acteur clé de l’industrie pharmaceutique, il accompagne ses partenaires à chaque étape du cycle de vie de leurs produits. Le groupe compte près de 1 300 collaborateurs répartis sur 4 sites en Europe. Entreprise formatrice et résolument tournée vers l’avenir, CENEXI s’inscrit dans une démarche d’excellence opérationnelle. Elle favorise le développement des compétences, l’autonomie et l’acquisition de savoir-faire concrets en s’appuyant sur l’engagement et l’expertise de ses équipes. 📍 Site d’Osny (à 36 km de Paris) - 100 collaborateurs - Site spécialisé dans la production de formes solides, notamment hautement actives, nécessitant un haut niveau d’exigence et de technicité. MISSIONS : Dans le cadre de ses fonctions, le/la titulaire du poste est chargé(e) de : • Organisation, planification et suivi de l'avancement des différentes étapes d'un projet de développement galénique et industriel, • Coordination et contrôle de la fabrication des lots de formulation, lots pilotes (mise en œuvre du procédé) et lots de validation, • Suivi du transfert ou de la mise en œuvre des procédés en production, • Conception des protocoles d’essai, d’étude, de validation et des procédures / modes opératoires, • Présentation des résultats des essais galéniques et industriels, • Rédaction des rapports de développement galénique et industriel, • Interprétation des résultats de validations pilotes et choix des solutions les plus adaptées, • Interface avec les clients francophones et anglophones, • Coordination des activités avec les autres services de recherche et développement et/ou production, maintenance, AQ ,..., • Mise en place des équipements pilotes et industriels (choix des matériels et des équipements), • Proposition et mise en œuvre des actions visant à l’amélioration continue des procédés existants, • Participation active aux événements qualité : déviations, OOS, CC, CAPA, • Participe à la préparation des éléments en vue d’une inspection, d’un audit, d’une auto-inspection. Peut être amené à être en interface directe avec les auditeurs / inspecteurs / auto-inspecteurs pour certains sujets donnés dans son domaine d’expertise, • Reporte régulièrement à sa hiérarchie son avancement PROFIL DU CANDIDAT : • Diplôme : Diplômé(e) d’une école d’ingénieur ou Docteur en pharmacie, • Minimum 2 à 5 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, idéalement en développement galénique forme orale solide, gestion de projets industriels, ou transfert de technologies., • Compétences organisationnelles : Capacités d’analyse et de synthèse, autonomie, flexibilité, organisation, bonne communication interne et externe, • Compétences informatiques : Excel, Pack Office, SAP, ENNOV, • Anglais écrit et parlé indispensable, avec capacité à échanger régulièrement avec des clients internationaux CONDITIONS : • Poste à pourvoir en CDI, • Horaires : Cadre au forfait jour, • 15 jours de RTT / an au prorata du temps de présence, • Restaurant d’entreprise sur place, • Plan Epargne Entreprise, • Mobilité : Parking, Bornes recharges véhicule électrique (gratuit),, • Avantages CE (chèques noël, vacances) Nous valorisons la diversité et l'inclusion, garantissant un environnement respectueux pour tous.