Offres laboratoire à Tassin-la-Demi-LuneCréer des alertes d'emploi

Talents Médical recrute un Technicien de laboratoire H/F en anatomie et cytologie pathologiques, pour le compte d'un laboratoire spécialisé, implanté en région lyonnaise, reconnu pour son expertise diagnostique et la qualité de son organisation.

Notre client est un acteur pharmaceutique reconnu pour son expertise et sa présence internationale.Nous recherchons pour notre client, laboratoire pharmaceutique, son futur Responsable Business Development H/F afin de renforcer son équipe stratégique dédiée au développement commercial et parte

Nous recrutons, pour le compte d'un laboratoire pharmaceutique international, un(e) Chef de Produits OTC, dans le cadre d'un contrat à pourvoir ASAP pour toute l'année 2026. Rattaché(e) à la Direction Marketing OTC, le Chef de Produits intervient sur des gammes déjà développées dans un rôle

Nous rejoindre Rejoignez l'Excellence et l'Innovation chez FG MANUFACTURE, filiale du Groupe LVMH. Fondée en 2001, FG MANUFACTURE est un acteur majeur dans la fabrication d'articles de bijouterie et joaillerie, allant de la moyenne joaillerie aux petites et grandes séries. En 2022, nous avons intégré la prestigieuse Maison Christian Dior Couture, au sein du groupe LVMH. En pleine transformation, notre entreprise s'articule autour de cinq axes stratégiques : l'Humain, la Performance, le Digital, la RSE (Responsabilité Sociétale des Entreprises) et l'Innovation. Nous conjuguons ainsi des savoir-faire artisanaux d'exception – bijouterie, sertissage, polissage – avec des procédés industriels de pointe tels que la fonderie, l'usinage et le traitement de surface. Cette combinaison unique offre un environnement stimulant où tradition et modernité se rencontrent, permettant à nos collaborateurs de développer leurs compétences et de contribuer à la création de pièces d'exception. Le poste Rattaché(e) directement à notre Référent Métrologue au sein de notre service Méthodes Industrielles, vous réaliserez des mesures variées de nos produits et vous assurerez qu’elles soient répétables et reproductibles. Vous vous appuierez sur un parc diversifié d’appareils de mesures (rugosité de surface, mesures tridimensionnelles, métrologie optique, mesures de traction/compression, …) Vous intervenez en support de la conception de nos produits pour différents services de l’entreprise. Plus précisément, vos missions consisteront à : Mesures physiques et dimensionnelles : • Réalise des mesures pour valider les étapes de conception des produits et des processus afin d’en assurer la fiabilité, • Veille à la traçabilité des mesures et des produits entrants et sortants du laboratoire, • Rédige les rapports de mesure, • Interprète les résultats des mesures et les partage avec les clients internes (Qualité, Bureau d’Etudes, Méthodes), • Transmet et archive les comptes rendus Gestion des outils et systèmes de mesure • Participe au choix des instruments de mesure, • Procède ou fait procéder à des opérations d’étalonnage ou de calibrage, • Veille à la maintenance des outils et instruments de mesures Profil recherché Vous êtes à la recherche d’une alternance enrichissante ? Vous avez envie de développer vos compétences sur une large gamme d’appareils de mesure et de travailler sur des produits d’exception. Vous appréciez les échanges avec différentes fonctions au sein de l’entreprise et avez un goût prononcé pour la communication sur le terrain. Diplômes et expériences Actuellement en formation Bac +3 en Métiers de l’instrumentation, en Mesures tridimensionnelles ou en BUT Mesures Physiques, vous recherchez une alternance pour mettre en pratique vos connaissances. Une première expérience en industrie, que ce soit en stage ou en alternance, est un plus. Si cette expérience est dans l’automobile, l’aéronautique ou l’industrie pharmaceutique, cela sera un véritable atout.

Depuis plus de 130 ans, Intertek, Groupe International, a pour objectif de devenir le partenaire le plus fiable au monde en matière d'assurance qualité en dépassant les attentes de nos clients à travers la mise en oeuvre de solutions innovantes d'assurance qualité, de test, d'inspection et de certification pour leurs opérations et leurs chaînes d'approvisionnement. Nous rejoindre c'est faire partie d'une famille mondiale qui défend la diversité, choisit toujours l'option la plus juste et agit avec précision, dynamisme et passion. Nous nous faisons confiance et prenons plaisir à gagner ensemble. Notre futur nous appartient et nous le façonnons. Nous créons de la croissance durable, pour tous. Venez donner vie à la qualité et la sécurité, durablement. Notre Business Line Chemicals & Pharmaceuticals accompagne les grandes industries, les sous-traitants et centres de recherche de l'univers de la chimie et de la pharmaceutique, de la cosmétique et des dispositifs médicaux. Au travers d'un réseau international, nos experts proposent des services de formation, d'audits et de conseil, de qualification et de validation, d'évaluation de la sécurité et d'analyses de laboratoire. Vos missions et responsabilités : • animer la qualité en collaboration avec l'ensemble de la communauté qualité France, • organiser et être garant de la gestion documentaire, • suivre les KPI de la qualité et de la gestion des risques, • participer au déploiement des recommandations de bonnes pratiques (BPF, BPC), • assurer la prise en compte et le pilotage des anomalies, • piloter les actions correctives et amélioratives, • réaliser des audits internes réguliers, • assurer la veille réglementaire et normative Nous allons aimer chez vous : De formation supérieure Bac+3 type licence en Management de la Qualité ou en formation technique (métrologie, chimie, scientifique), vous avez une expérience minimum de 2 ans et plus dans le management de la qualité, idéalement acquise dans le secteur pharmaceutique, cosmétique ou connexe. Vous avez une affinité pour les environnements exigeants et rythmés. Clés de votre réussite sur ce poste ? Qualités relationnelles et rédactionnelles Autonomie, prise d'initiative, sens de l'anticipation et forte orientation solutions Capacité à accompagner le changement et à leader les projets. Les indispensables : Capacité à se déplacer ponctuellement sur les sites en France en fonction des besoins. Pourquoi nous rejoindre : Vous bénéficierez d'un plan d'intégration complet, d'une formation continue, d'un accompagnement quotidien, de possibilités d'évolution internes et d'une politique salariale annuelle. Temps Partiel, prise en charge de 50 % de votre abonnement transport en commun, prise en charge de 67% de la mutuelle, prévoyance, prise en charge de 60 % de vos titres restaurants, accord de participation aux bénéfices et d'intéressement, Comité Social et Economique, PC portable. Venez partager une expérience internationale et multiculturelle sur ce poste à pourvoir en CDI à temps partiel dès maintenant sur notre site de Dardilly (69) - (accessible en transports en commun via TCL ou train)

Vous avez de l’expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d’un grand groupe ? Supplay recrute pour Sanofi un Coordinateur Digital H/F, à pourvoir dès le 1er juin 2026. 🔹 Contrat : Intérim 🔹 Durée : 3 mois (potentiellement prolongeable) 🔹 Localisation : Marcy l’Etoile 🔹 Horaires : Journée 🔹 Rémunération : 3775.88€ brut mensuel 🔹 Avantages : RTT, prime transport 🔧 Vos missions : • Responsable de la « conception produit » & déploiement en R&D Vaccin, • Vision Produit Numérique : définir et communiquer la vision pour la R&D Vaccin, alignée avec les priorités des fonctions et la stratégie numérique., • Roadmaps & Priorisation : développer & exécuter la feuille de route pour les différentes fonctions, avec un focus sur les laboratoires de recherche. Prioriser les flux de travail de laboratoire selon les besoins & la maturité des fonctions, ainsi que la maturité/faisabilité technologique en partenariat étroit avec le Product Owner Digital., • Livraison : Responsable de la conception métier pour livrer des solutions numériques adaptées., • Ressources : Assurer la disponibilité des ressources pour le projet, définir et vérifier les prérequis pour les laboratoires en coordination avec le métier., • Gouvernance : Rapporter les progrès (indicateurs de performance) et alerter si besoin. Représenter la R&D Vaccin dans les instances de gouvernance., • Collaboration : vous travaillerez quotidiennement comme partenaire privilégié du responsable produit Digital R&D, et plus largement travaillerez comme une seule équipe avec Digital R&D et la R&D Vaccin (experts métiers, super utilisateurs), utilisant les méthodologies Agile/Scrum, • Analyste métier : servir de "traducteur" entre les scientifiques et Digital, • Mener l'harmonisation des processus pour concevoir les flux de travail avec les métiers. Décider de compromis entre standardisation & flexibilité., • Rédiger les « User Stories » (méthode Agile) : Traduire les besoins & attentes métier en spécifications claires. Prendre également en compte les besoins de consommation de données., • Approche centrée utilisateur : comprendre les besoins des utilisateurs R&D Vaccin, incluant chercheurs et techniciens pour supporter & simplifier l'expérience utilisateur (du laboratoire à la science des données), • Faciliter la Transformation : Aider à lever les points bloquants pour l'adoption de nouvelles façons de travailler ou structuration des données dans le nouvel ELN/LIMS, • Automatisation : identifier les opportunités d'automatiser les flux de données, • Gouvernance des données : voir ci-dessous, • Documentation : livrer la documentation produit numérique dans son périmètre (incluant user stories, scripts de test, interfaces, etc.), • Agir comme Responsable Données R&D Vaccin pour son domaine, en collaboration avec les autres Product Owners & la Gouvernance de Données, • Modèle de Données : Responsable du maintien du Modèle de Données R&D Vaccin pour son Produit, en collaboration avec le R&D Data Office, Digital R&D et les parties prenantes Pharma R&D., • Gouvernance des Données : mettre en place avec le Responsable Gouvernance des Données/R&D Data Office une Gouvernance des Données pour le nouvel outil & processus., • Interagir avec les data stewards qui maintiendront le Modèle de Données/Catalogage/Ontologies dans les outils de Gouvernance des Données Numériques pertinents et exécuteront les routines de Qualité des Données. 🎯 Profil recherché : Vous avez un Bac+3 à Bac+5 en biologie, sciences de la vie ou en informatique / systèmes d’information de laboratoire. Vous avez au moins 3 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, avec un solide historique de succès et une expérience en gestion de projets numériques de laboratoire (ELN/LIMS) et transformation numérique. Logiciels/outils : Pack Office / JIRA / Gena Data Biologics Langues : Anglais impératif bilingue Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant et rejoignez une équipe dynamique au cœur d’un secteur en pleine évolution !

Gi Group Consulting, filiale de Gi Group Holding, est une société de prestation de services intellectuels dans les Life Sciences. Nous dédions notre savoir-faire auprès nos clients : Groupes Pharmaceutiques, CROs et Biotechnologies. Nous recrutons un(e) Spécialiste Master Batch Record Design / Electronic Batch Product Record (eBPR) H/F, pour une mission de prestation à pourvoir en juin 2026, auprès de notre client, laboratoire pharmaceutique international reconnu pour son expertise en recherche, développement et production de solutions thérapeutiques innovantes. Le site, situé dans la région de Lyon, est dédié à la fabrication de lots cliniques dans des locaux spécifiques, dans le respect des standards Qualité et des normes BPF. Vous serez en charge du design, de l’édition et de la rédaction des templates de dossiers de lots (Master Batch Record), ainsi que de leurs déclinaisons en formulaires, dans le cadre de la dématérialisation des dossiers de lots de production R&D GMP (passage du format papier au format électronique) via le logiciel Apprentice. Les dossiers de lots devront intégrer et exploiter de la documentation (procédures) et des informations matières, milieux, matériel provenant de différents systèmes, notamment Veeva et SAP. La coordination du projet est assurée par la Responsable Systèmes Informatisés (SI) de la Plateforme Infrastructures GMP, qui supervise l’ensemble du projet d’un point de vue SI (logiciel, interfaces, validation) et valide les livrables avec les parties prenantes concernées. Missions • Rédiger et concevoir les dossiers de lots électroniques (eBPR) en étroite collaboration avec le personnel de production, et en alignement avec la Plateforme Infrastructures GMP, • Assurer la mise en page et la structuration des Master Batch Record et des dossiers de lots / formulaires associés, • Suivre et formaliser les process flow mapping et créer les étapes appropriées dans le logiciel Apprentice, • Mettre en place et paramétrer les intégrations / interfaçages entre Apprentice et les autres systèmes (Veeva, SAP, etc.), • Contribuer à la revue, la mise à jour et l’amélioration continue des dossiers de lots électroniques, • Participer, le cas échéant, aux tests, à la qualification et à la validation des eBPR et de leurs interfaces (en lien avec SI / QA), • Collaborer avec les équipes Qualité, Production, IT/SI et Affaires réglementaires pour garantir la conformité GMP/BPF et la fiabilité des données Profil • Bac +5 (Ingénieur, Pharmacien, Master) en pharmacie, biotechnologies, chimie, génie des procédés, qualité ou systèmes informatisés appliqués au secteur pharmaceutique, • Expérience significative (idéalement 3–5 ans minimum) en environnement pharmaceutique ou biotechnologique, en production, industrialisation, qualité ou ingénierie documentaire, • Pratique confirmée des Master Batch Records et/ou dossiers de lots (papier ou électroniques), • Expérience sur un projet de dématérialisation de dossiers de lots ou de mise en place d’eBPR, • Connaissance solide des BPF / GMP et des exigences Qualité associées aux lots cliniques, • Maîtrise ou bonne compréhension de systèmes informatisés pharmaceutiques (MES, eBPR, LIMS, etc.)., • Idéalement, connaissance de Apprentice ou d’un outil équivalent de gestion de dossiers de lots électroniques, • Familiarité avec des systèmes tels que Veeva (Gestion documentaire) et SAP (données matières, flux logistiques), • Compétences en process mapping, rédaction de SOP / procédures et documentation GMP, • Capacité à travailler en mode projet, avec de multiples parties prenantes (Production, Qualité, SI, etc.)., • Rigueur, sens du détail et fiabilité dans la gestion de la documentation, • Excellentes capacités de communication et de pédagogie pour accompagner les utilisateurs (production, qualité)

Adecco Tech & Ingénierie est une marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (Intérim - CDD - CDI) de profils techniques : IT, Ingénierie, et Life Science. Nous recrutons pour Sanofi situé à Marcy l'étoile (69), un Coordinateur digital H/F en intérim pour un démarrage dès que possible jusqu'au 04 Octobre 2026 Notre Équipe : L'équipe Vaccine R&D Data Catalyst pilote la stratégie et les roadmaps pour la transformation numérique de la R&D Vaccin en étroite collaboration avec les différentes équipes de la R&D et Digital. L'équipe joue également un rôle clé dans la livraison et le support de solutions numériques pour les laboratoires. Le rôle de Business Product Owner est essentiel à la transformation numérique des laboratoires de la R&D Vaccin, vers des laboratoires pilotés par les données et tirant parti des nouvelles technologies. Il/Elle est un facilitateur clé pour l'adoption de nouvelles façons de travailler, la priorisation des besoins en données et la conception d'outils numériques permettant la collecte transparente de données F.A.I.R dans les différentes fonctions. En tant que Business Product Owner, vous êtes responsable de superviser tous les aspects des produits numériques des laboratoires de recherche en partenariat étroit avec votre homologue Digital R&D, co-définir la stratégie produits avec les laboratoires, planifier les roadmaps produits, piloter la livraison produit et mesurer/optimiser l'impact métier. Cela nécessite de solides compétences en biologie, en gestion de projet agile et leadership et la capacité de traduire les besoins métier scientifiques en spécifications techniques. Vos missions : • Responsable de la « conception produit » & déploiement en R&D Vaccin, • Vision Produit Numérique : définir et communiquer la vision pour la R&D Vaccin, alignée avec les priorités des fonctions et la stratégie numérique., • Roadmaps & Priorisation : développer & exécuter la feuille de route pour les différentes fonctions, avec un focus sur les laboratoires de recherche. Prioriser les flux de travail de laboratoire selon les besoins & la maturité des fonctions, ainsi que la maturité/faisabilité technologique en partenariat étroit avec le Product Owner Digital., • Livraison : Responsable de la conception métier pour livrer des solutions numériques adaptées., • Ressources : Assurer la disponibilité des ressources pour le projet, définir et vérifier les prérequis pour les laboratoires en coordination avec le métier., • Gouvernance : Rapporter les progrès (indicateurs de performance) et alerter si besoin. Représenter la R&D Vaccin dans les instances de gouvernance., • Collaboration : vous travaillerez quotidiennement comme partenaire privilégié du responsable produit Digital R&D, et plus largement travaillerez comme une seule équipe avec Digital R&D et la R&D Vaccin (experts métiers, super utilisateurs), utilisant les méthodologies Agile/Scrum, • Analyste métier : servir de "traducteur" entre les scientifiques et Digital, • Mener l'harmonisation des processus pour concevoir les flux de travail avec les métiers. Décider de compromis entre standardisation & flexibilité., • Rédiger les « User Stories » (méthode Agile) : Traduire les besoins & attentes métier en spécifications claires. Prendre également en compte les besoins de consommation de données., • Approche centrée utilisateur : comprendre les besoins des utilisateurs R&D Vaccin, incluant chercheurs et techniciens pour supporter & simplifier l'expérience utilisateur (du laboratoire à la science des données), • Faciliter la Transformation : Aider à lever les points bloquants pour l'adoption de nouvelles façons de travailler ou structuration des données dans le nouvel ELN/LIMS, • Automatisation : identifier les opportunités d'automatiser les flux de données, • Documentation : livrer la documentation produit numérique dans son périmètre (incluant user stories, scripts de test, interfaces, etc.), • Gouvernance des Données : mettre en place avec le Responsable Gouvernance des Données/R&D Data Office une Gouvernance des Données pour le nouvel outil & processus., • Interagir avec les data stewards qui maintiendront le Modèle de Données/Catalogage/Ontologies dans les outils de Gouvernance des Données Numériques pertinents et exécuteront les routines de Qualité des Données. Rémunération : 3775 € brut mensuel Horaires : Journée Profil recherché • Formation : Diplôme Licence/Master en Biologie/Sciences de la Vie ou informatique / Systèmes d'information de laboratoire (ouverte à d’autres diplômes scientifiques qui concorde avec le besoin et/ou en système d'information), • Expérience : Minimum 3 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, avec un solide historique de succès et une expérience en gestion de projets numériques de laboratoire (ELN/LIMS) et transformation numérique., • Expérience GeneData Biologics et/ou Benchling souhaitées. Des compétences techniques en data / programmation seraient également un atout., • Domaine d’activité : IT, Biologie et Pharmaceutique, • Logiciels/outils : Pack Office / JIRA / Gena Data Biologics, • Langues : Anglais impératif bilingue Si le poste vous intéresse et que vous correspondez au profil recherché, n'hésitez pas à postuler !

Vous avez de l’expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d’un grand groupe ? Supplay recrute pour Sanofi un Adjoint technique Contrôle qualité H/F, à pourvoir dès le 4 mai 2026. 🔹 Contrat : Intérim 🔹 Durée : 8 mois 🔹 Localisation : Marcy l’Etoile 🔹 Horaires : Journée 🔹 Rémunération : 2957.45€ brut mensuel 🔹 Avantages : RTT, prime transport 🔧 Vos missions : Gestion de la sous-traitance des matières premières Assurer le suivi et la coordination de la sous-traitance des matières premières mRNA et VCDS Gérer les flux d'expédition vers les sous-traitants Veiller au respect des exigences qualité applicables Assurer le suivi documentaire associé aux activités de sous-traitance Support aux change controls critiques – Projet Alfa Contribuer activement aux change controls (CC) critiques liés au projet Alfa, notamment :l'arrêt des activités au Bâtiment F, la mise en place d'une sous-traitance externe pour un test critique Conduire les révisions documentaires associées (procédures, instructions, SWI) Assurer la mise à jour et l'approbation des documents qualité impactés ✅ Gestion de la qualité laboratoire Gérer les anomalies laboratoire : ouverture, investigation, clôture Participer aux processus d'approbation qualité en lien avec les activités de l'unité Contribuer au suivi des actions correctives et préventives (CAPA) associées Assurer la traçabilité des activités dans les systèmes qualité en vigueur 🎯 Profil recherché : Vous avez un Bac+2/3 en microbiologie, et 2 à 5 ans d’expérience dans un environnement qualité pharmaceutique (alternance compris). La connaissance d'un système de gestion documentaire électronique (type Veeva, Qualipso) est un atout. La connaissance des processus de gestion documentaire et de change control est souhaitée. Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant et rejoignez une équipe dynamique au cœur d’un secteur en pleine évolution !

Les missions : • Réaliser des analyses virologiques sur différents échantillons selon les exigences BPF/BPL, • Contrôler la conformité des produits aux normes qualité et réglementaires, • Participer à la rédaction et la mise à jour des procédures et modes opératoires, • Collaborer avec les équipes de production et R&D pour garantir la sécurité et l’efficacité des process, • Formation Bac+2/3 (BTS, DUT, Licence Pro) en biologie, biochimie ou domaine similaire, • Première expérience (alternance ou emploi) en laboratoire, idéalement en environnement pharmaceutique, • Maîtrise des techniques virologiques (culture cellulaire, PCR, ELISA, etc.), • Rigueur, sens de l’organisation et esprit d’équipe

Vos missions Au sein de la Direction Régionale EMX (Ensemblier Maintenance eXpertise), Eiffage Énergie Systèmes Game Ingénierie, spécialisé en maintenance des équipements de laboratoire recrute un(e) Technicien(ne) en maintenance des équipements de laboratoire. Le poste est rattaché à notre agence de Saint Quentin Fallavier (38) pour intervenir en région Lyonnaise (+ renfort ponctuel national). Sous la responsabilité du Responsable d’affaires, vous serez accompagné et formé dans votre prise de poste et à termes vous aurez pour missions principales : • Réaliser des maintenances correctives et préventives, • Effectuer des contrôles réglementaires et/ou métrologiques, • Réaliser la mise en service d’équipements, • Participer à la culture sécurité de l’entreprise Votre profil Formation et expérience : Formation technique en électromécanique ou mesures physiques, Le sens de la satisfaction client Une expérience sur les équipements de laboratoire. Compétences : Femme/Homme de terrain, vous avez des connaissances dans les domaines suivants : métrologie, mécanique, électrique. Votre rigueur, votre esprit d’équipe et vos qualités d’organisation sont des atouts qui vous permettront de réussir dans ce poste et d’évoluer à terme au sein de notre groupe. Attachés à l’égalité professionnelle, à la mixité et à la diversité, nous accueillons tous les talents et nous engageons notamment dans le recrutement de personnes en situation de handicap. Rejoignez une entreprise animée d'un esprit de famille unique. #Espritdefamille 📩 Intéressé(e) ? Envie d’en savoir plus ? N'hésitez pas à postuler ! 🤗 Rejoignez-nous !

📢 Recrutement – Administrateur(trice) des Ventes Pharmacie (France & Espagne) Le cabinet Supplay recrute pour le compte de l’un de ses clients, un laboratoire français spécialisé dans la conception de soins dermatologiques, un(e) Administrateur(trice) des Ventes. Rattaché(e) au Responsable ADV, vous assurez la coordination des ventes en France et en Espagne. Missions 1. Gestion administrative · Crée les clients dans les bases de données et suit les documents dématérialisés · Est garant des prix et des conditions commerciales · Met à jour la base de données clients et de celle du logisticien · Référence les produits chez les grossistes · Facture les commandes pharmacie détaillant · Supervise la sous-traitance des ventes des stocks en consignation et les facture · Gère les changements de modèle de distribution · Gère les crédits cadeaux dans le cadre des incentives 2. Suivi des commandes & logistique Suit les commandes clients, de la préparation chez le dépositaire jusqu’à l’expédition chez le client · Saisit les commandes de réapprovisionnement de la plateforme Amazon, de la saisie dans l’ERP jusqu’à la mise à disposition · Organise le transport des transferts de stock entre entrepôts et des évènements · Réalise des DGD · Saisit les demandes d’achat de prestations de transport 3. Gestion financière & recouvrement · Contrôle les montants facturés et les écarts éventuels · Génère des avoirs de RFA · Établit des avoirs dans le cadre des réclamations en lien avec le service assurance qualité opérationnel · Suit les règlements (chèques et virements via RUBY) · Relance les paiements Profil recherché • Bac +3 minimum (école de commerce), • Maîtrise d’un CRM et d’un ERP Qualités attendues : • Aisance relationnelle, • Rigueur et organisation, • Créativité, • Réactivité Conditions • Statut : Agent de maîtrise, • Matériel : ordinateur Si vous souhaitez rejoindre un environnement dynamique au sein du secteur pharmaceutique, n’hésitez pas à postuler ou à partager cette opportunité.

Fiche de Poste : Consultant(e) LIMS Labware - Lyon Début de mission : ASAP WELCOME TO THE SKY 💫 Société de conseil spécialisée en santé où interviennent des experts passionnés, engagés aux côtés des acteurs des Life Sciences pour relever les défis stratégiques, réglementaires et opérationnels du secteur de la santé. Notre Expertise : THE SKY regroupe des experts en Affaires Pharmaceutiques et Médicales, enrichis par un pôle IT/Digital qui ouvre la voie à des solutions de santé toujours plus innovantes. Leur expertise pointue, alliée à notre exigence d’excellence, nous permet d’accompagner laboratoires, biotechs, medtechs et cosmétiques dans des projets à forte valeur ajoutée. Notre Approche : Chez THE SKY, le consultant est au cœur de notre modèle. Nous l’accompagnons tout au long de son parcours avec des missions sur mesure, un suivi personnalisé et un environnement qui favorise autant l’expertise professionnelle que l’épanouissement personnel. Notre Engagement : Nous croyons à la force de la diversité et de l’inclusion. THE SKY s’engage à offrir un cadre de travail équitable, respectueux et ouvert, où chaque collaborateur trouve sa place et peut exprimer pleinement son potentiel. Nous encourageons toutes les candidatures, y compris celles de personnes en situation de handicap reconnues RQTH. Des aménagements adaptés peuvent être proposés pour garantir une intégration optimale et un processus de recrutement accessible à tous. Dans le cadre de notre développement et pour renforcer nos équipes, nous recherchons aujourd’hui un(e) consultant(e) Lims Labware. Le contexte Dans le cadre d’un programme global de transformation des laboratoires, notre client déploie une solution LIMS basée sur Labware afin d’harmoniser les pratiques et outils au sein de ses différents sites. Vous interviendrez en tant qu’expert fonctionnel LIMS pour accompagner les équipes locales dans le déploiement et l’adoption de la solution. Missions principales • Accompagner les équipes métiers (QC / laboratoires) dans le déploiement de la solution LIMS, • Recueillir et analyser les besoins utilisateurs, • Participer à la rédaction des spécifications fonctionnelles (URS / FS), • Assurer le suivi des livrables projet (documentation, validation, signature client), • Contribuer aux phases de tests (UAT) et de validation (CSV), • Former et accompagner les utilisateurs finaux, • Participer aux phases de go-live et assurer le support post-déploiement (hypercare), • Être l’interface entre les équipes métiers, IT et qualité Responsabilités / livrables • Qualité et conformité des livrables projet, • Respect des exigences réglementaires (GMP / Data Integrity), • Suivi des indicateurs qualité liés au déploiement, • Accompagnement du responsable de déploiement site Profil recherché • Bac+5 (pharmacie, biologie, chimie ou équivalent), • Expérience en environnement pharmaceutique / laboratoire, • Expérience sur un LIMS (idéalement Labware), • Bonne connaissance des environnements GxP / GMP, • Expérience en validation des systèmes informatisés (CSV) appréciée, • Capacité à interagir avec des équipes pluridisciplinaires Pourquoi rejoindre ce projet ? • Programme stratégique à fort impact, • Environnement pharmaceutique exigeant, • Missions variées (fonctionnel, projet, terrain), • Forte visibilité au sein des équipes client Localisation : Lyon ; Type de contrat : Mission de conseil

| QUI SOMMES-NOUS ? TMC est une société internationale de conseil en haute technologie qui apporte son expertise à ses clients afin de les aider à relever leurs défis. Depuis 25 ans, avec une présence mondiale dans 16 pays, nous avons bâti une réputation d'excellence et de fiabilité grâce à l'Employeneurship dans divers domaines : Technology & Engineering/ Energy & Renewables/ Life sciences & Pharma/ Digital & IT. | VOTRE CHALLENGE ? • Animer des ateliers techniques avec les équipes de développement et les partenaires projets, • Concevoir des solutions techniques répondant aux besoins métier dans le respect des contraintes de sécurité et de performance, • Définir et piloter le backlog technique de l’équipe, • Encadrer et accompagner les développeurs sur les choix techniques et les bonnes pratiques, • Garantir la qualité, la robustesse et la maintenabilité des applications critiques, • Assurer le suivi des performances applicatives et analyser les données / logs, • Participer aux diagnostics et à la résolution des incidents de production, • Réaliser des revues de code et intervenir ponctuellement sur des développements complexes, • Être le support technique de dernier niveau auprès des équipes, • Participer à la modélisation de données et aux choix d’architecture | QU'ATTENDONS-NOUS DE VOUS ? • Minimum 10 ans d’expérience en développement logiciel dont au moins 4 ans en tant que Lead Tech, • Excellente maîtrise de l’écosystème Java : Java, Spring Core, Spring Boot, Spring Data, Spring Batch, • Très bonne maîtrise de PostgreSQL, Hibernate et modélisation de données, • Maîtrise des technologies frontend TypeScript / Angular, • Bonne maîtrise des outils Git, Maven, Jenkins, Sonar, Liquibase, ElasticSearch, • Expérience sur environnements Linux et Windows, • Expérience sur des applications critiques avec fortes contraintes de disponibilité et de robustesse, • Capacité à coordonner des équipes techniques et piloter des sujets complexes, • Leadership technique, rigueur et excellent relationnel | QU'EST CE-QUE L'EMPLOYENEURSHIP ? Il s'articule autour de 5 piliers principaux : • Bénéficiez un contrat de travail permanent, offrant stabilité et sécurité ;, • Une transparence totale, c'est connaître sa valeur financière et bénéficier individuellement d'une part des profits générés ;, • Être soutenu par un coaching individuel conçue pour développer ses compétences entrepreneuriales ;, • La structure des cellules de compétence permettant de disposer d'un réseau solide, significatif et pertinent ;, • Le laboratoire entrepreneurial : un terrain de jeu pour les nouvelles idées et un lieu de lancement potentiel pour les start-ups. 📢 Intéressé(e) ? Visitez notre page TMC : • Suivez-nous sur LinkedIn pour rester informé de nos dernières actualités et opportunités !

Rattaché au groupe URGO CONSUMER HEALTHCARE, leader sur de nombreux marchés de l'auto-médication, LABORATOIRES SUPER DIET est un laboratoire français (200 collaborateurs), spécialisé dans la conception, la fabrication et la commercialisation de produits de santé et cosmétiques naturels et bio. Nos gammes sont distribuées en magasins bio, pharmacies et parapharmacies sous nos 3 marques uniques et historiques : SUPERDIET – Herbesan - Cicamanuka Nous recherchons actuellement un/une : Attaché commercial - Secteur LYON H/F Poste en CDI à pourvoir immédiatement Zone géographique : départements 1P – 69P Fixe + primes sur objectifs + challenges + remboursement des frais de vie Vos outils : voiture de fonction, GSM, PC portable Formation et accompagnement terrain assurés Vos missions : Directement rattaché au Chef des Ventes Régionales et en véritable responsable de votre secteur, vous êtes chargé de : 1. Fidéliser les clients actifs du secteur et d’instaurer un véritable partenariat, • Développer la présence de nos marques auprès de chacun des clients,, • Optimiser l’exposition en linéaire de nos gammes et produits,, • Négocier, auprès des points de ventes, la mise en place d’opérations de revente et de développement des ventes,, • Former les équipes de ventes à nos produits,, • Assurer la veille concurrentielle sur le secteur. 2. Prospecter activement pour développer le portefeuille client du secteur. Votre profil : De formation Bac+2 minimum, junior ou doté d’une expérience commerciale réussie, vous avez le goût du challenge et partagez notre passion du client satisfait. Vous êtes autonome, rigoureux, positif et possédez un bon esprit d'analyse. Vous avez le goût des contacts et êtes prêt à vous investir. Vous maîtrisez les techniques de ventes et avez une appétence pour les compléments alimentaires et les produits bio. Nous mettons tout en œuvre pour vous permettre d’atteindre vos objectifs. Votre réussite est importante, car de celle-ci dépend notre succès et notre avenir.

| QUI SOMMES-NOUS ? TMC est une société internationale de conseil en haute technologie qui apporte son expertise à ses clients afin de les aider à relever leurs défis. Depuis 26 ans, avec une présence mondiale dans 17 pays, nous avons bâti une réputation d'excellence et de fiabilité grâce à l'Employeneurship dans divers domaines : Technology & Engineering/ Energy & Renewables/ Life sciences & Pharm/ Digital & IT. | VOTRE CHALLENGE ? Afin d'accompagner notre croissance, nous recherchons un Ingénieur Mécanique Automobile Vos principales responsabilités incluent : • Piloter les évolutions produit sur les pièces extérieures de la cabine, • Coordonner le développement des modèles 3D avec les concepteurs, • Gérer le planning de développement (jalons, livrables, validations), • Assurer la relation avec les fournisseurs (revues techniques, suivi des livrables), • Garantir la conformité aux processus et outils internes de développement produit, • Suivre l’ensemble du cycle de développement jusqu’à l’industrialisation | QU'ATTENDONS-NOUS DE VOUS ? • Diplôme d'Ingénieur Mécanique ou équivalent., • 3+ ans d'expérience dans un environnement automobile., • Maîtrise d’un outil de CAO (Catia V5 idéalement), • Anglais professionnel requis (environnement international), • Autonomie, rigueur et leadership technique | QU'EST CE-QUE L'EMPLOYENEURSHIP ? Il s'articule autour de 5 piliers principaux : • Bénéficiez un contrat de travail permanent, offrant stabilité et sécurité ;, • Une transparence totale, c'est connaître sa valeur financière et bénéficier individuellement d'une part des profits générés ;, • Être soutenu par un coaching individuel conçue pour développer ses compétences entrepreneuriales ;, • La structure des cellules de compétence permettant de disposer d'un réseau solide, significatif et pertinent ;, • Le laboratoire entrepreneurial : un terrain de jeu pour les nouvelles idées et un lieu de lancement potentiel pour les start-ups. 📢 Intéressé(e) ? Visitez notre page TMC : ___ Suivez-nous sur LinkedIn pour rester informé de nos dernières actualités et opportunités !

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Technicien(ne) Contrôle Qualité. 🧩 VOS MISSIONS • Assurer le respect et l’application des règles qualité,, • Identifier les situations à risque,, • Evaluer l’efficacité et la performance des systèmes,, • Effectuer les tests en laboratoire,, • Contribuer à la résolution des problèmes et élaborer des plans de mesures préventives/correctives appropriées. 📍LOCALISATION : Région Lyonnaise 🧠 VOTRE PROFIL • Diplôme BTS/DUT/Licence professionnelle (Bac + 2/3),, • 2 ans d’expérience sur un poste similaire en milieu pharmaceutique,, • Dynamique, réactif(ve) et rigoureux(se). 🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS • Maîtrise des techniques immunologiques (ELISA, tests de floculation, SDS PAGE) et les techniques de culture cellulaire et de virologie (titrage infectieux, recherche agent étranger, phénotype),, • Maîtrise de l’anglais professionnel,, • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP). ➡️VOS AVANTAGES • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,, • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,, • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,, • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,, • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. 🤝Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique ! AIXIAL Group recherche son prochain(e) talent en tant que Pharmacien Chef de projet technico-réglementaires F/H. Dont vos missions seront les suivantes (liste non exhaustive) : • Gérer le changement de nom des dossiers produits de type Raison Sociale, • Analyser les requis réglementaires pour chaque dossier/produit, • Participer à l’élaboration de la stratégie réglementaire CMC (Chemistry, Manufacturing and Controls), • Mettre en place une veille réglementaire CMC, • Préparer et rédiger les dossiers de renouvellements (AMM : Autorisations de Mise sur le Marché), • Rédiger la partie réglementaire Module 3 format CTD (Common Technical Document) des dossiers d’AMM, • Vérifier la cohérence de l’ensemble de dossier et préparer la demande d’AMM, • Interagir auprès des autorités de santé ou autres dans le cadre de procédures entamées, • Collecter les données et documents nécessaires Profil et compétences requises : • Vous avez un diplôme de Pharmacien, avec une spécialisation en Master en affaires réglementaires ou équivalent, • Vous justifiez au moins de 5 ans d'expérience en Affaires Réglementaires CMC, en industrie pharmaceutique, en CRO et/ou Laboratoire, • Vous justifiez d’une expérience et de qualité rédactionnelle CMC (module 3), • Vous avez obligatoirement un Anglais courant à l’écrit et à l’oral et bilingue en français, • Vous faites preuve d’organisation et d’autonomie, • Vous avez une aisance en communication Qui sommes-nous ? • Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques., • Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore, auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables., • Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux qui s'engagent à contribuer activement à l'avancement de la recherche clinique., • Nous faisons partie du groupe ALTEN depuis 2014 et explorons continuellement de nouvelles opportunités pour développer notre activité dans le monde entier. Rejoindre Aixial Group, c’est : • Être à la pointe de la recherche clinique : Vous travaillerez sur des projets avant-gardistes où votre expertise sera mise à profit et aura un impact réel sur la vie de millions de personnes., • Développer continuellement votre carrière et vos compétences : Nos collaborateurs sont au cœur de nos préoccupations. Chez Aixial Group, vous serez coaché(e)s et encadré(e)s tout au long de votre parcours pour vous aider à progresser tant sur le plan professionnel que personnel., • Travailler dans un environnement où l'égalité, la diversité et l'inclusion font partie intégrante de notre engagement : Notre objectif est de promouvoir un environnement de travail fondé sur la dignité et le respect, où les différences individuelles sont reconnues et valorisées, et où chaque employé(e) peut donner le meilleur de lui/ d’elle-même. La question de la parité hommes-femmes est au cœur de la stratégie de développement d’Aixial Group. Aixial Group continue de s’agrandir et de recruter dans le domaine des études cliniques, venez donc nous rejoindre ! Pour en savoir plus :

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Dans le cadre d’un projet, nous recrutons en CDI, un(e) Ingénieur(e) Lab Automation. 🧩 VOS MISSIONS • Développer et optimiser des protocoles automatisés pour des essais de laboratoire,, • Programmer et mettre en œuvre des automates de laboratoire,, • Participer à la transposition de procédés manuels vers des plateformes automatisées,, • Concevoir et réaliser des expérimentations automatisées et assurer la gestion des données,, • Développer des scripts, applications et outils logiciels pour l’automatisation et l’analyse de données,, • Rédiger la documentation associée : SOP, manuels, documents de validation,, • Former les utilisateurs et assurer le support aux équipements automatisés,, • Rédiger les rapports d’avancement et participer aux présentations projet. 📍LOCALISATION : Région Lyonnaise 🧠 VOTRE PROFIL • Bac +5 (école d’ingénieur ou université scientifique),, • Expérience en lab automation en secteur pharmaceutique, 🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS • Maîtrise d’automates de laboratoire (Hamilton, Tecan, Agilent...), • Compétences en programmation : NET (VB, C#), JavaScript, SQL, VBA Excel, Matlab,, • Connaissance des référentiels BPR/BPL et 21 CFR Part 11,, • Anglais professionnel,, • Rigueur, autonomie, esprit d’équipe. ➡️VOS AVANTAGES : • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,, • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,, • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,, • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,, • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. 🤝Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Référence dans l’univers dermo-cosmétique, le Laboratoire SVR formule, fabrique et distribue, depuis plus de 60 ans, les soins les plus concentrés en actifs dermatologiques. Nos produits sont recommandés et prescrits par des dermatologues dans plus de 50 pays. Nous recherchons un(e) Délégué(e) enseignes dès que possible pour un remplacement en CDD. Vous seriez amené(e) à promouvoir les marques du groupe : SVR, DEPARAZ et LAZARTIGUE pour le secteur « Rhône Alpes » suivant : départements 69, 42, 43, 01, 71, 21 et 48. Vos missions seront tant SELL IN que SELL OUT auprès des différentes enseignes de parapharmacie et grands magasins. Les objectifs principaux seront d'assurer la présence du produit dans le point de vente, mettre en scène le produit sur le lieu de vente pour favoriser l'acte d'achat et former les équipes aux produits. Voici vos principales missions : Négocier les volumes d’achats et gérer directement les prises de commandes en point de vente Vérifier, conseiller et négocier la présence et la disposition du produit sur le point de vente Assurer le suivi du plan Trade auprès des enseignes (Leclerc, Auchan, Carrefour…) Contrôler les engagements des distributeurs : positionnement, prix, référencement des produits Former les pharmaciens et conseiller(e)s sur les produits Motiver les équipes à la vente Faire des comptes-rendus d’activité Participer aux réunions commerciales du groupe Assurer la coordination des contacts entre les différents réseaux commerciaux (terrains, siège). Lieu de vie idéal : Lyon Pourquoi nous ? La marque SVR est une très jolie marque en croissance, avec des équipes à taille humaine, qui allie univers dermo cosmétique et beauté. Des marques toujours plus engagées ayant une approche responsable dans le cadre d’une feuille de route RSE KRESK4OCEANS, fonds de dotation, initié pour envisager des actions concrètes pour préserver l’environnement et plus particulièrement l’océan. Dans le cadre de sa politique diversité, KRESK étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap. Une stratégie RH responsable orientée sur le bien-être des collaborateurs et de leur développement. Vous cherchez à rejoindre une nouvelle aventure semée de beaux challenges ? N’attendez plus pour postuler ! Nous serons ravis d’échanger avec vous.

Vous avez de l’expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d’un grand groupe ? Supplay recrute pour Sanofi un Chargé(e) Projet Assurance Qualité H/F, à pourvoir dès que possible. 🔹 Contrat : Intérim 🔹 Durée : 6 mois 🔹 Localisation : Lyon 🔹 Horaires : Journée 🔹 Rémunération : 3494.22€ à 3775.88€ brut mensuel selon profil 🔹 Avantages : RTT, prime transport 🔧 Vos missions : • Être au quotidien un support et un interlocuteur qualité privilégié auprès des opérationnels des secteurs Contrôle Qualité et MSAT - ATS pour les activités en lien avec le projet TZIELD, • Être garant du respect des BPF et du suivi et de la bonne application des systèmes qualité (qualification/validation, investigation laboratoire, écart,, • Actions correctives et préventives, demande de modification, documentation) par les laboratoires, • Approuver la documentation relative à de qualification d’équipements/méthodes et aux déroulements des tests, • Évaluer et s’assurer de la complétude des changes control relatifs aux méthodes analytiques, équipements, réactifs, • Évaluer et s’assurer que les écarts, investigation de laboratoires sont déclarés et traités selon les exigences des procédures en vigueur : s’assurer de la définition de la bonne action corrective et de sa revue d’efficacité, • Participer à l’élaboration et la mise à jour des analyses de risque en lien avec l’analytique, • Veiller aux respects des exigences data integrity, • Remplir le rôle d’administrateur fonctionnelle sur les systèmes informatisés des laboratoires, • Réaliser des tours qualité dans les laboratoires afin de garantir le respect des BPF et notamment les règles d'intégrité des données. 🎯 Profil recherché : Vous avez un Bac+5 scientifique, et au moins 2 ans d’expérience dans un environnement de Contrôle Qualité ou environnement équivalent avec des normes qualité exigeantes o Langues : anglais technique/professionnel car interaction avec les équipes de Sanofi en Allemagne, documents en anglais Pré requis indispensables : la connaissance des laboratoires, contrainte des labo CQ Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant et rejoignez une équipe dynamique au cœur d’un secteur en pleine évolution !

QUI SOMMES-NOUS ? Puressentiel est une société familiale indépendante leader sur le marché de l’aromathérapie en pharmacie, en France et en Europe. La marque, créée en 2005, a développé un savoir-faire unique : la création de formules prêtes à l’emploi réunissant des synergies d’huiles essentielles et d'actifs naturels les plus purs, destinés à la prise en charge des maux du quotidien de toute la famille. Depuis sa création, le Laboratoire Puressentiel intègre pleinement la Responsabilité Sociétale de l’Entreprise (RSE) dans sa gouvernance et répond ainsi aux enjeux du Développement Durable. Afin de nous accompagner dans notre développement, nous recherchons : Un « Délégué Pharmaceutique Volant, secteur Rhône Alpes » (F/H), en CDD pour une durée de 6 mois MISSIONS : • Développer le chiffre d'affaires et de fidéliser un portefeuille clients de pharmacies et de parapharmacies, • Prospecter et constituer un portefeuille de nouveaux clients, • Entretenir des relations avec les partenaires professionnels de votre secteur PROFIL RECHERCHÉ : Animé par les challenges commerciaux, vous avez l'assurance, la prestance et l'empathie nécessaire pour travailler quotidiennement avec les pharmaciens et leur équipe. Par ailleurs, vos qualités d'organisation, d'autonomie, de pugnacité et de négociation sont orientées vers le résultat et la performance. De formation commerciale BAC+2, nous recherchons un candidat avec une première expérience réussie dans le milieu de la pharmacie, notamment sur le marché de l’OTC. Le Laboratoire Puressentiel accueille tous les talents. Les candidatures sont examinées avec la même attention indépendamment de l'âge, du sexe et du genre, des handicaps, de l'origine, de la religion, du statut économique ou de toute autre forme de discrimination. Pour découvrir nos valeurs, rendez-vous sur : INFOS PRATIQUES Date de démarrage : fin mai 2026 Localisation : Volant – Secteur Rhône Alpes Type de contrat : CDD pour une durée de 6 mois Merci d’envoyer CV et lettre de motivation à

Nous recherchons, pour notre laboratoire d’essais Produits de consommation non électriques, un TECHNICIEN D’ESSAIS (H/F) Rattaché (e) au responsable du laboratoire, vous rejoindrez une équipe composée de 7 collaborateurs (responsables, techniciens, ingénieur). Ce laboratoire propose une large gamme de prestations concernant des essais de sécurité et de performance (résistance mécanique, essais de fatigue, essais dimensionnels, vérification de caractéristiques essentielles (optique, absorption de chocs …). Notre typologie de produits testés est vaste : Equipements de protection individuelle, cycles et trottinettes, casques, lunettes et masques, échelles … Notre clientèle est issue de différents secteurs d’activités : équipementiers sportifs, fabricants d’EPI, industries manufacturières … ✅ Vos principales missions : • Réaliser les essais selon les normes de sécurité en vigueur sur des produits de consommation, • Régler et paramétrer les bancs et les systèmes à tester, • Rédiger les comptes rendus d'essais et analyser les résultats d'essais, • Participer au suivi et à l’amélioration des procédures, instructions et modes opératoires d’essais, • Participer à l’élaboration de bancs d’essais, à la validation de méthodes d’essais et au suivi métrologique du parc d’appareils 🔎 Profil • Vous avez des connaissances générales en physique, mesure et instrumentation idéalement en automatisme et pneumatique, • Vous avez une fibre pour les sujets mécaniques, • Vous êtes rigoureux (se) et organisé (e), • Vous avez des capacités d’analyse et de synthèse, • Vous portez de l’intérêt à la démarche qualité (métrologie, traçabilité, organisation…), • Vous avez l’esprit d’équipe et le sens du contact, • La connaissance de l'Anglais et des logiciels de bureautique (Pack office) est indispensable., • Une expérience dans un laboratoire d’essais serait un plus, • Formation : Titulaire d'un DUT Mesures Physiques, DUT Génie mécanique, BTS Assistance technique d’ingénieur 👍 Nos avantages : 🚍 Participation frais de transport / Parking privé/ Accessible transports en commun 💰 Prime vacances / PPV / prime cooptation / prime semestrielle technicien 🍽️ Réfectoire 🎉 Moments conviviaux Vous serez formé (e) au cœur de notre équipe, aux côtés de professionnels expérimentés et bénéficierez d’un parcours d’intégration adapté. Nos valeurs : 💙 Etre à l’écoute 💬 Etre communiquant 📑 Etre rigoureux 🤝 Etre bienveillant 💡Etre innovant

📣 Offre de thèse – Recherche de candidats en cours 📣 Cette thèse invite à mobiliser les outils des sciences sociales pour analyser les processus de production d’indicateurs, de catégories comptables et d’outils d’évaluation par les acteurs intéressés à la prise en compte de valeurs extra-financières dans les projets urbains. La thèse aura pour objectif d’analyser les modalités par lesquelles les acteurs de l'aménagement et de l'immobilier notamment ceux relevant de l’ESS mais également les pouvoirs publics et les acteurs privés, cherchent à promouvoir des valeurs extra-financières, environnementales au premier chef, dans les outils de l’aménagement urbain et de la promotion immobilière. La thèse sera co-encadrée par le Laboratoire ESPI2R et le Centre de Recherche Max Weber de Lyon 2. L'offre complète est disponible via ce lien : N’hésitez pas à diffuser cette offre et à consulter notre site internet :

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Technicien(ne) Recherche et Développement. 🧩 VOS MISSIONS • Rédaction des tests analytiques selon les procédures,, • Effectuer les tests en laboratoire et les vérifications,, • Contribuer à la résolution des problèmes et élaborer des plans de mesures préventives/correctives appropriées. 📍LOCALISATION : Région Lyonnaise 🧠 VOTRE PROFIL • Diplôme BTS/DUT/Licence professionnelle (Bac + 2/3), • 2 ans d’expérience sur un poste similaire en milieu pharmaceutique. 🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP),, • Maîtrise des techniques HPLC, ELISA, Dot-Blot, Western-Blot, BLI, séquençage, ADN résiduel, tests à réception, rétention plasmidique, titrages infectieux,, • Maîtrise de l’anglais professionnel,, • Dynamique, autonome et rigoureux(se). ➡️VOS AVANTAGES • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,, • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,, • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,, • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,, • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. 🤝Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Contexte : Le laboratoire RDP (Reproduction et Développement des Plantes) est une Unité mixte de recherche (ENS de Lyon, CNRS, INRAE, Université Lyon I) composée de 9 équipes de recherche (~150 personnes). Le laboratoire est situé sur le site Monod de l'Ecole Normale Supérieure de Lyon (), au cœur du quartier de Gerland à Lyon. La recherche effectuée au sein de l’unité est essentiellement fondamentale. Les scientifiques cherchent à comprendre comment les gènes contrôlent le développement et l'architecture des plantes. Les cultures se font dans 14 chambres de culture conditionnées, et dans une serre de 600m2 récemment mise en service. Le nombre d'espèces végétales étudiées (arabette, maïs, rose, pétunia, etc.) et la diversité des sujets de recherche offrent un travail varié et intéressant dans un laboratoire reconnu pour sa bonne ambiance de travail, et dans un environnement multiculturel étendu (plus de vingt nationalités représentées). Le poste nécessite une adaptation aux contraintes de service et d'horaires et de participer à l'astreinte partagée (soir et week-end) avec les autres collègues de l'équipe. Avantages : remboursement de 75 % des frais de transport public et accès à la cantine sur site. Mission : Au sein d'une équipe actuellement composée de 3 personnes, le/la technicien(e) en production et expérimentation végétales a en charge des activités de production végétale et de maintenance de lignées végétales. Les plantes produites ont vocation à être utilisées par les scientifiques du laboratoire pour réaliser des expériences sur la croissance et la reproduction des plantes. Afin de renforcer l’équipe, nous sommes dès maintenant à la recherche d'un CDD (pour une durée de 3 mois) intéressé par la production de plantes pour la recherche scientifique (environnement de travail dynamique et intéressant). Possibilité d’aide sociale en interne : remboursement de 50% des frais de transport, cantine présente sur site. Le travail se fait majoritairement dans des espaces confinés de type S2 (confinement des OGM). Cet emploi est ouvert à toute personne ayant un minimum d’expérience de travail en horticulture/maraîchage (stage ou emploi CDD). Activités : • Conduire et entretenir des cultures en chambre de culture, serre, parcelle expérimentale (principalement Arabette mais aussi Pétunia, Rosier,, Maïs, Amborella),, • Surveiller l'état sanitaire des plantes et appliquer ou prescrire les traitements phytosanitaires (lutte biologique et chimique),, • Gérer les déchets végétaux et les effluents en respectant les normes d'hygiène et de sécurité, en particulier en espaces confinés S2 (confinement OGM),, • Effectuer l'entretien et la maintenance de base des installations et du matériel (autoclave, chambre de culture, station de traitement des effluents),, • Collaborer avec l’équipe pour de petits travaux (plomberie, électricité),, • Participer aux astreintes (en moyenne un demi-dimanche par mois et certains jours fériés). Profil recherché Savoir-faire : • Connaissance générale des techniques et façons culturales (niveau BAC, BAC+2),, • Connaissances de base en agronomie, physiologie végétale, botanique et phytopathologie,, • Principes de production végétale : gestion d’équipements en serre ou chambre de culture, fertilisation, irrigation, d'aération, d'éclairage adapté,, • Savoir déterminer les symptômes de maladies parasitaires et appliquer les traitements phytosanitaires adéquats,, • Des notions en électronique/informatique seraient appréciés, sinon un intérêt suffit (formation en interne),, • Des notions sur l’entretien des serres (plomberie, électricité). Formation en interne possible. Savoir-être : • Travail en équipe et capacité à rendre compte de ses activités,, • Communiquer et gérer les relations avec les interlocuteurs internes et externes. Des notions en anglais seraient un plus., • Patience, minutie, rigueur et sens aigu de l’observation,, • Être actif dans les réflexions sur les évolutions sur le moyen/long terme et les projets en cours Informations complémentaires Pour plus de renseignements vous pouvez contacter Justin BERGER par mail : . Nous encourageons vivement les personnes intéressées à postuler ou à nous contacter pour toute question supplémentaire.

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique ! Nous sommes à la recherche d’un Programmeur Statistique/Statisticien - H/F qui saura faire preuve d’autonomie, de proactivité et d’esprit d’analyse dans les missions qui lui seront confiées : • Rédiger ou s’approprier le plan d’analyse statistique afin de pouvoir programmer les populations d’analyse, les variables dérivées, • Utiliser les procédures d’analyse nécessaires et les macros statistiques du département mises à disposition, • Rédiger le rapport statistique pour les études cliniques ou ancillaires, • Participer à la stratégie statistique du groupe de méthodologie statistique du département, • Maîtriser les standards CDISC SDTM+AdaM, pour « mapper » une étude afin de réaliser les soumissions des études, • Maitriser le logiciel Adclin afin de réaliser des rapports à partir d’output SAS Profil recherché : • Diplôme BAC +5, Master, Ingénieur dans le domaine scientifique, informatique, statistique ou équivalent, • Vous avez au moins 6 ans d’expérience en programmation sous SAS, • Vous avez une connaissance approfondie du logiciel SAS (SAS Base, SAS Macro, SAS Graph…), • Vous maîtrisez les principales procédures SAS d’analyse, utilisées en cancérologie pour les analyses de survie, modèles de cox, régression logistique ect…, • Vous justifiez d’une expérience au sein d’un laboratoire pharmaceutique et/ou dans une CRO, • Vous justifiez d’une expérience réussie dans les phases interventionnelles des études cliniques, • Vous avez une expérience dans les études de vie réelle serez appréciée, • Vous avez un anglais courant à l’écrit et à l’oral Qui sommes-nous ? • Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques., • Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore, auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables., • Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux qui s'engagent à contribuer activement à l'avancement de la recherche clinique., • Nous faisons partie du groupe ALTEN depuis 2014 et explorons continuellement de nouvelles opportunités pour développer notre activité dans le monde entier. Rejoindre Aixial Group, c’est : • Être à la pointe de la recherche clinique : Vous travaillerez sur des projets avant-gardistes où votre expertise sera mise à profit et aura un impact réel sur la vie de millions de personnes., • Développer continuellement votre carrière et vos compétences : Nos collaborateurs sont au cœur de nos préoccupations. Chez Aixial Group, vous serez coaché(e)s et encadré(e)s tout au long de votre parcours pour vous aider à progresser tant sur le plan professionnel que personnel., • Travailler dans un environnement où l'égalité, la diversité et l'inclusion font partie intégrante de notre engagement : Notre objectif est de promouvoir un environnement de travail fondé sur la dignité et le respect, où les différences individuelles sont reconnues et valorisées, et où chaque employé(e) peut donner le meilleur de lui/ d’elle-même. La question de la parité hommes-femmes est au cœur de la stratégie de développement d’Aixial Group. Aixial Group continue de s’agrandir et de recruter dans le domaine des études cliniques, venez donc nous rejoindre ! Découvrez notre site carrière : Pour en savoir plus :

Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement. Notre client Nous recrutons, pour le compte d’un laboratoire pharmaceutique international, un(e) Chef de Produits OTC, dans le cadre d’un contrat à pourvoir ASAP pour toute l’année 2026. Les missions Rattaché(e) à la Direction Marketing OTC, le Chef de Produits intervient sur des gammes déjà développées dans un rôle à forte dimension opérationnelle et business, en lien étroit avec les équipes internes et le réseau officinal. Missions principales : • Pilotage des produits : suivre les ventes (sell-in / sell-out), analyser marchés, produits et concurrence, définir et déployer les plans d’animation et les campagnes grand public, collaborer avec les équipes réglementaires et médicales pour assurer la conformité des supports promotionnels., • Business & projets : piloter les projets sur les gammes existantes, construire et analyser les business cases, identifier des leviers de performance sans focus sur le développement de nouveaux produits., • Politique commerciale OTC : analyser la performance commerciale, participer à l’élaboration des offres et promotions, valoriser le partenariat OTC auprès des clients et groupements, être à l’écoute du terrain., • Projets transverses : coordonner les campagnes d’échantillonnage et certains projets transverses, collaborer avec les équipes SFE sur Power BI, apporter un support opérationnel à l’autre Chef de Produits. Le profil • Bac+5 (Marketing, Commerce, Sciences, Pharmacie ou équivalent), • 3 à 5 ans minimum d’expérience marketing dans l’industrie pharmaceutique, • Solide connaissance du marché OTC et du business des officines, • Profil analytique et orienté business, à l’aise dans un environnement très opérationnel, • Agilité relationnelle avec les pharmaciens et les équipes terrain, • Capacité à prendre de la hauteur et à accompagner les projets collectifs, • Rigueur, organisation et respect des exigences réglementaires et compliance, • Maîtrise de Power BI, Excel et PowerPoint, • Bon niveau d’anglais professionnel Conditions • Démarrage : ASAP, • Contrat : intérim sur l’année 2026, • Rémunération selon profil sur 12 mois, • Télétravail : jusqu'à 2 jours par semaine, • 15 RTT

CDD de 2 ans Vos missions Rattaché(e) à l’Unité Mixte de Recherche Mycoplasmoses animales (UMR Myco), et sous l’autorité du chef d’unité Anses, vous contribuerez à la mise en œuvre et l’amélioration continue des techniques de laboratoire requises pour les missions de recherche, référence et expertise de l’UMR Myco et du réseau d’épidémiosurveillance VIGIMYC piloté par cette dernière. Votre équipe Le laboratoire de Lyon comprend environ 80 agents permanents et est organisé en 5 unités assurant les activités de recherche, référence et expertise dans les domaines de la bactériologie/antibiorésistance, de la résistance des plantes aux produits phytosanitaires, des maladies neurodégénératives, de l’épidémiologie et de la mycoplasmologie. L’UMR Myco, qui dépend de deux tutelles, Anses et VetAgro Sup, est un acteur essentiel pour la surveillance et la connaissance des bactéries du genre Mycoplasma et des maladies associées, historiquement chez les ruminants. À travers l’animation du réseau d’épidémiosurveillance VIGIMYC, elle étudie à la fois les maladies et les mycoplasmes associés, en appui aux filières de productions animales. La diversité et la complémentarité des expertises des agents de l’UMR en bactériologie vétérinaire, biologie moléculaire et cellulaire ainsi qu’en génomique, permettent la poursuite de thématiques de recherche variées autour de l’émergence et de la diversité génétique des mycoplasmes, de leurs interactions avec leurs hôtes animaux ou encore le développement de nouveaux outils diagnostiques. L’UMR est composée de 12 agents (7 VetAgro Sup et 5 Anses, dont 4 enseignants-chercheurs, 5 cadres scientifiques et 3 techniciens ou équivalent), répartis sur 2 sites, Lyon Gerland et Marcy l’Etoile, et de plusieurs étudiants (BUT, Master, doctorants vétérinaire ou en biologie). Votre quotidien : • Vous participerez au fonctionnement quotidien de l’unité avec notamment la réalisation des tâches suivantes : • Réaliser la détection, l’identification des mycoplasmes (PCR, rtPCR, MF-dot) et leur sous-typage (PCR, MLST, séquençage ONT génome complet), • Réaliser des mesures de CMI et contribuer au développement de méthodes alternatives pour la détermination de l’antibiosensibilité des souches, • Réaliser les diagnostics sérologiques de détection / confirmation (ELISA, Western Blot, colony blotting, etc.), • Participer à la validation des réactifs biologiques (contrôle de fertilité des milieux, calibration des sérums…), • Développer/évaluer la pertinence de nouvelles techniques et/ou outils de diagnostic direct ou indirect, • Contribuer au collectif de l’UMR en ce qui concerne la gestion des équipements, des stocks et des collections biologiques (souches et sérums), la préparation des milieux de culture et le suivi métrologique., • Participer à la rédaction et la mise en place d’un référentiel de protocoles dans l’UMR et contribuer à la mise en œuvre de la politique qualité de l’unité Votre profil: • Formation et expérience requises :, • BAC + 2 /+3 de type BTS/DUT en biologie, ayant une formation en bactériologie, en biologie moléculaire. Minimum Bac o Maîtrise des techniques classiques de bactériologie et biologie moléculaire o Capacité d'analyse et de synthèse • Maitrise des outils informatiques (bureautiques et logiciels pilotes de plateformes scientifiques), • Aptitude au travail en équipe, polyvalence, • Sens des responsabilités, • Rigueur et respect de la traçabilité (protocoles et résultats)

Description de l'entreprise Laboratoire Dentaire des Brotteaux est spécialisé dans la fabrication de prothèses dentaires de haute qualité, alliant innovation et savoir-faire artisanal. Situé à Lyon, notre laboratoire s'engage à fournir des solutions dentaires sur-mesure, adaptées aux besoins spécifiques de chaque client. Avec un environnement de travail collaboratif et dynamique, nous travaillons quotidiennement à la pointe de la technologie. Rejoindre notre équipe, c'est participer à un métier alliant précision, créativité et expertise. Description du poste Nous recherchons un.e Céramiste et un.e Designer CAO dédié.e à travailler avec minutie et maîtrise technique dans notre laboratoire à Lyon. Le Céramiste sera responsable de la conception, de la finition et de la pose de céramiques sur des prothèses dentaires. Le Designer CAO se consacrera à la modélisation numérique d'éléments prothétiques dentaires à l’aide de logiciels spécialisés. Ces postes sont à temps plein et nécessitent une présence sur site pour garantir une collaboration optimale avec l'équipe.

Qui sommes-nous ? Chez medac, nous sommes convaincus que la santé est notre ressource la plus précieuse. Depuis 1970, notre mission est d’améliorer la qualité de vie des patients en assurant l’accessibilité aux meilleurs traitements. La quasi-totalité de nos produits est fabriquée en Europe, dans le respect des standards les plus exigeants. Nous attachons une importance particulière à la qualité des liens que nous créons avec nos salariés, nos clients et nos partenaires. Nous ne perdons jamais de vue notre mission et agissons avec un objectif à long terme : améliorer la santé humaine, aujourd'hui et demain. Mission Au sein du service Affaires Réglementaires, et en étroite collaboration avec les pharmaciens Affaires Réglementaires, vous interviendrez sur des missions variées et formatrices : Responsabilités principales : • Vous assisterez les pharmaciens Affaires Réglementaires dans la revue et la validation des supports promotionnels et non promotionnels de l’entreprise, dans le respect du cadre réglementaire en vigueur., • Vous participerez à la revue des supports de formation ainsi que des documents d’information médicale., • Vous contribuerez à la revue des articles de conditionnement (étuis, notices, étiquetages), en veillant à leur conformité réglementaire., • Vous participerez aux échanges avec les équipes transverses (marketing, médical, assurance qualité…), afin d’accompagner les projets dans un environnement pluridisciplinaire., • Vous contribuerez au processus de Change Control, en lien avec les différentes parties prenantes., • Vous assurerez la mise à jour et le suivi des tableaux de suivi réglementaire, garantissant la traçabilité des activités., • Vous participerez à la veille réglementaire et à l’analyse de ses impacts sur les activités et les dossiers de l’entreprise. Cette expérience vous permettra d’acquérir une vision concrète et opérationnelle des Affaires Réglementaires au sein d’un laboratoire pharmaceutique. Compétences requises et profil recherché Étudiant(e) en 6ᵉ année de pharmacie, avec une spécialisation en Affaires Réglementaires, vous souhaitez évoluer au sein d’une équipe dynamique et engagée. • Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre sens de l’organisation ainsi que votre esprit d’analyse et de synthèse., • Vous appréciez le travail en équipe et disposez d’un bon relationnel, facilitant les échanges transverses., • Vous possédez un bon niveau d’anglais, à l’écrit comme à l’oral., • Vous maîtrisez les outils bureautiques (PowerPoint, Word, Excel) Conditions du poste: • Poste à pourvoir en Alternance dés septembre 2026, • Basé à Lyon 7 ( Station Jean Jaurès)

🧬 Technicien·ne de laboratoire – Biologie moléculaire / Microbiologie (CDI – Temps plein) 📍 La Tour-de-Salvagny (15 km au nord de Lyon) Vous êtes technicien·ne de laboratoire, passionné·e par la biologie moléculaire, la génétique ou la microbiologie ? Vous aimez les environnements à taille humaine, le travail en équipe et souhaitez rejoindre une entreprise innovante en CDI ? Rejoignez ANTAGENE ! ANTAGENE est un laboratoire d’analyses spécialisé en génétique animale, composé de 27 collaborateurs, au service de la santé animale, du diagnostic vétérinaire et de la biodiversité. Nos expertises s’articulent autour de 3 activités principales : 🔬 Dépistage des maladies génétiques & identification génétique 🦠 Dépistage des maladies infectieuses 🌿 Gestion de la faune sauvage Votre mission Au sein de notre activité dédiée au dépistage des maladies infectieuses, vous intervenez sur l’ensemble du processus analytique, de la réception des échantillons jusqu’à la transmission des résultats. Votre quotidien : ✔ Assurer la traçabilité des échantillons ✔ Réaliser les manipulations techniques : extraction ADN/ARN, PCR, qPCR, PCR multiplex, électrophorèse capillaire (FLEX) ✔ Effectuer les contrôles qualité ✔ Analyser et transmettre les résultats ✔ Veiller au respect des procédures laboratoire ✔ Participer à l’entretien des équipements et au bon fonctionnement du laboratoire Vous jouez un rôle clé dans la fiabilité, la qualité et la traçabilité des analyses. Votre profil 🎓 Bac +2/+3 : BTS / DUT / BUT Biotechnologies, microbiologie ou équivalent 🧪 Une spécialisation en génétique/biotechnologie ou une expérience en biologie moléculaire (PCR/qPCR) est un vrai plus 🌍 Des bases en anglais ou en allemand seraient appréciées 💻 Vous êtes à l’aise avec Excel 🤝 Vous êtes rigoureux·se, organisé·e, autonome et appréciez le travail en équipe 📅 CDI – 35h/semaine ⏰ Horaires : 8h30 – 16h30, du lundi au vendredi 📍 Poste basé à La Tour-de-Salvagny (Rhône – 69) 👉 À noter : nous ne manipulons pas d’animaux vivants, uniquement des échantillons. #Recrutement #BiologieMoléculaire #Laboratoire #PCR #qPCR #Microbiologie #TechnicienLaboratoire #CDI #Lyon #Génétique #DiagnosticVétérinaire

Le Technicien de préparation des PSL effectue l'ensemble des tâches liées à la préparation des PSL de la réception des prélèvements à la mise à disposition des produits. Prendre les dispositions nécessaires en cas de non-conformité des DMU, des PSL et du matériel et. Réaliser des autoc

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Technicien de laboratoire PCD à Sanofi Marcy L'Etoile (H/F) Rechnicien animalier expérimenté spécialisé en expérimentation animale et bien-être des espèces (primates, rongeurs, lagomorphes)

Notre laboratoire de prothèse dentaire recherche un/une prothésiste dentaire céramiste pour un poste de chef de secteur en prothèse conjointe.

Le stage aura lieu dans le laboratoire Ecologie des Forêts Méditerranéennes (URFM, INRAE) à Avignon. Durée et date de début de stage. L’objectif du stage sera d’évaluer l’impact des ‘mélanges génétiques’ sur la composition des graines et leur potentiel succès d’installation d�

Nous recherchons un(e) Assistant(e) de laboratoire polyvalent(e) pour accompagner notre production quotidienne et garantir la qualité de nos préparations.

Cette thèse s'inscrit dans un projet de recherche associant un laboratoire universitaire associé au CNRS et d'un laboratoires du CEA, avec pour but la compréhension des mécanismes fondamentaux régissant la production d'espèces radiolytiques dans l'eau tritiée et leurs éventuelles recombinais

Offre de thèse – Recherche de candidats en cours. La thèse sera co-encadrée par le Laboratoire ESPI2R et le Centre de Recherche Max Weber de Lyon 2.

Laboratoire Performance Habitat (filiale du Groupe Titel Holding), situé à Lacropte au cœur du Périgord, est spécialisé depuis 45 ans dans la production de solutions innovantes pour le secteur du bâtiment.

Réaliser les travaux techniques de laboratoire (mesures, dosages, pesées, préparations de solutions et d’échantillons…). Rédiger avec précision les comptes-rendus d’analyses et assurer la bonne tenue du cahier de laboratoire. Gestion et entretien du laboratoire.

Le Technicien de préparation des PSL effectue l'ensemble des tâches liées à la préparation des PSL de la réception des prélèvements à la mise à disposition des produits. Procéder aux enregistrements des différentes étapes de préparation. Prendre les dispositions nécessaires en cas de

SYNLAB Vallée du Rhône, laboratoire de biologie médicale regroupant 17 sites implantés sur les départements de l'Isère, de l'Ardèche, du Vaucluse et de la Drôme, et employant environ 130 collaborateurs recherche un(e) :Technicien de laboratoire en Bactériologie H/F. En France, notre réseau

En France, notre réseau est constitué de 380 laboratoires d'analyses médicales et plateaux techniques dans lesquels s'animent une communauté de plus de 400 biologistes et 4 000 collaborateurs au service des patients et prescripteurs. SYNLAB Rhône-Alpes recherche un(e) :Technicien de laboratoire

Leader européen du diagnostic médical, SYNLAB c'est un réseau solide de 380 laboratoires et 4000 talents partout en France qui travaillent à rendre accessibles à tous les tests les plus performants et innovants. Chez nous, les techniciens de laboratoire jouent un rôle clé :. Prendre part à l

Participer à l’optimisation des procédés et des formulationsContribuer à la mise à l’échelle (pilote / industriel)Assurer la gestion du laboratoire (matériel, réactifs, sécurité)Rédiger les comptes rendus d’essais et participer à l’exploitation des résultatsProfil recherchéForm

Recrutement – Administrateur(trice) des Ventes Pharmacie (France & Espagne)Le cabinet Supplay recrute pour le compte de l’un de ses clients, un laboratoire français spécialisé dans la conception de soins dermatologiques, un(e) Administrateur(trice) des Ventes.

Activités : - Conduire et entretenir des cultures en chambre de culture, serre, parcelle expérimentale (principalement Arabette mais aussi Pétunia, Rosier,, Maïs, Amborella),- Surveiller l'état sanitaire des plantes et appliquer ou prescrire les traitements phytosanitaires (lutte biologique