Trabajos laboratoire en Tassin-la-Demi-LuneCrear alertas

Vous êtes Rattaché(e) au responsable d’activité et vous aurez pour mission de réaliser des activités opérationnelles au sein d’un laboratoire pharmaceutique. Pour réussir sur ce poste, cinq années minimum d'expérience en industrie pharmaceutique et en environnement de production aseptiq

Et si vous deveniez un Ange, Gardien du bon ?.Réseau de 260 boulangeries, nous sommes implantés en France, au Canada, à la Réunion… et d'autres nouveaux pays nous tendent les bras.Nous visons 400 boulangeries à Horizon 2025.Un objectif motivant pour lequel nous avons besoin de talents motivé

Le service des mycobactéries fonctionne du lundi au samedi avec 6 techniciens spécialistes et 3 techniciens ponctuels.

La brigade de notre laboratoire de 1400 mètres carrés prépare des repas pour le médico-social sur du domicile mais aussi des structures type accueil de jour porteurs de handicap ou résidence sénior. Entretien de la cuisine et des locaux annexes. Travail dans un laboratoire entre 4 et 8 degrés

Le groupe Domino RH se distingue depuis 26 ans sur le marché des solutions RH.Pour nous, RH signifie Richesses Humaines.Nous considérons chaque personnalité comme une valeur ajoutée que nous accompagnons dans son parcours de vie professionnelle chez nos clients.Avec 850 collaborateurs permanents

Notre client, acteur reconnu du secteur de la biologie médicale, recrute un(e) Manager de laboratoire pour son plus grand site lyonnais de prélèvements.

Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1000 médicaments. Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France.

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Assistant administratif logistique H/F en CDD pour une durée de 6 mois.Sous la responsabilité du Responsable Lancements et Cycles de vie des produits, vous apportez un support administratif au pôle lancement et packaging.A ce titre, vo

Chef d’unité adjoint de l’unité Antibiorésistance et Virulence Bactériennes H/F.Poste basé à Lyon (69007) - CDI.En lien avec les activités de recherche de l’unité Antibiorésistance et Virulence Bactériennes (AVB) du laboratoire, vous participerez à la conception, à la mise en œuvr

Rattaché(e) au département Intégration, vous participez aux développements d’applications dans le domaine de l’informatique pour les laboratoires (Contrôle Qualité, Recherche & Développement, Laboratoires de service).Vous êtes amené(e) à intégrer des progiciels orientés LIMS, LES ou

Rattaché(e) à la direction du laboratoire, vous assurez la gestion globale du site à travers les missions suivantes :. Le laboratoire compte une douzaine de collaborateurs et une équipe de direction composée de trois biologistes, jeunes, dynamiques et engagés dans une démarche de qualité et

La division BioPharma Product Testing constituée de 50 laboratoires sous environnement GMP renforce ses effectifs en France pour accompagner un de nos clients en fournissant nos services analytiques.

Envie de rejoindre un groupe qui contribue à améliorer la santé de tous ? Pour notre site de Lyon Mermoz (55 av.Jean Mermoz - 69008 LYON), nous recrutons un·e manager du laboratoire de proximité.Pourquoi postuler chez nous La fierté d'appartenir à un réseau immense de laboratoires qui cont

Laboratoire Contrôle Qualité Physico-Chimie. Bonnes connaissances en techniques analytiques de laboratoire. Technicien(ne) de Laboratoire – Physico-Chimie – Sanofi Lyon Gerland (H/F).

Assurer la gestion des enregistrements (cahiers de laboratoire, cartes de contrôle?) - Compétences techniques niveau Bac +2, pas d'expériences minimum requis - Formation de technicien chimiste ou équivalent - Connaissances analytiques des techniques mises en ½uvre au laboratoire

Nous recherchons pour notre client basé à Lyon un (e) PREPATEUR(TRICE) de LABORATOIRE Sous la responsabilité du Chef d'établissement et des enseignants de physique chimie et de SVT, vous aurez pour missions principales : - Installer, nettoyer et ranger le matériel utilisé en classe par les p

Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique ! AIXIAL Group recherche son prochain(e) talent en tant que Pharmacien Chef de projet technico-réglementaires F/H. Dont vos missions seront les suivantes (liste non exhaustive) : • Gérer le changement de nom des dossiers produits de type Raison Sociale, • Analyser les requis réglementaires pour chaque dossier/produit, • Participer à l’élaboration de la stratégie réglementaire CMC (Chemistry, Manufacturing and Controls), • Mettre en place une veille réglementaire CMC, • Préparer et rédiger les dossiers de renouvellements (AMM : Autorisations de Mise sur le Marché), • Rédiger la partie réglementaire Module 3 format CTD (Common Technical Document) des dossiers d’AMM, • Vérifier la cohérence de l’ensemble de dossier et préparer la demande d’AMM, • Interagir auprès des autorités de santé ou autres dans le cadre de procédures entamées, • Collecter les données et documents nécessaires Profil et compétences requises : • Vous avez un diplôme de Pharmacien, avec une spécialisation en Master en affaires réglementaires ou équivalent, • Vous justifiez au moins de 5 ans d'expérience en Affaires Réglementaires CMC, en industrie pharmaceutique, en CRO et/ou Laboratoire, • Tu cherches une xp en pre ou post market?, • Vous justifiez d’une expérience et de qualité rédactionnelle CMC (module 3), • Vous avez obligatoirement un Anglais courant à l’écrit et à l’oral et bilingue en français, • Vous faites preuve d’organisation et d’autonomie, • Vous avez une aisance en communication Qui sommes-nous ? • Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques., • Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore, auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables., • Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux qui s'engagent à contribuer activement à l'avancement de la recherche clinique., • Nous faisons partie du groupe ALTEN depuis 2014 et explorons continuellement de nouvelles opportunités pour développer notre activité dans le monde entier. Rejoindre Aixial Group, c’est : • Être à la pointe de la recherche clinique : Vous travaillerez sur des projets avant-gardistes où votre expertise sera mise à profit et aura un impact réel sur la vie de millions de personnes., • Développer continuellement votre carrière et vos compétences : Nos collaborateurs sont au cœur de nos préoccupations. Chez Aixial Group, vous serez coaché(e)s et encadré(e)s tout au long de votre parcours pour vous aider à progresser tant sur le plan professionnel que personnel., • Travailler dans un environnement où l'égalité, la diversité et l'inclusion font partie intégrante de notre engagement : Notre objectif est de promouvoir un environnement de travail fondé sur la dignité et le respect, où les différences individuelles sont reconnues et valorisées, et où chaque employé(e) peut donner le meilleur de lui/ d’elle-même. La question de la parité hommes-femmes est au cœur de la stratégie de développement d’Aixial Group. Aixial Group continue de s’agrandir et de recruter dans le domaine des études cliniques, venez donc nous rejoindre ! Pour en savoir plus :

A propos de Nous : Depuis 20 ans, les plus grands laboratoires nous renouvellent leur confiance. Spécialisés en pharmaceutique, biotechnologies et dispositifs médicaux, nous accompagnons nos clients de la recherche jusqu’à la mise sur le marché de leurs produits. Société à taille humaine, nous avons à cœur d'accompagner et de faire progresser personnellement nos 600 collaborateurs reconnus pour leur expertise technique et scientifique. A travers nos filiales régionales, nous garantissons à chacun une stabilité géographique, sans clause de mobilité sur les principaux bassins d’activités en France, Belgique, Suisse et Canada. Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Bien plus que des concepts, nos 3 valeurs "Respect, Reconnaissance et Transparence" nous guident et sont le socle de notre histoire, le cœur du succès de notre groupe. Description du poste : Dans le cadre de l’un de ses projets, CONSULTYS recrute un Technicien en Recherche et Développement (F/H) pour l’un de ses clients en industrie pharmaceutique. Vous prendrez alors en charge les activités suivantes : • Rédaction des tests analytiques selon les procédures,, • Effectuer les tests en laboratoire et les vérifications, A propos de vous : • Diplôme BTS/DUT/Licence professionnelle (Bac + 2/3), • 2 ans d’expérience sur un poste similaire en milieu pharmaceutique,, • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP),, • Maîtrise des techniques HPLC, ELISA, Dot-Blot, Western-Blot, BLI, séquençage, ADN résiduel, tests à réception, rétention plasmidique, titrages infectieux,, • Maîtrise de l’anglais professionnel,, • Dynamique, autonome et rigoureux(se). Envie d’intégrer l’univers du conseil au sein d’une société à taille humaine valorisant l’individu et la performance ? De vous investir à long terme sur des projets innovants ? De partager vos compétences au sein d’une équipe soudée où les expériences se partagent librement ? Alors Rejoignez-Nous ! CONSULTYS est ouvert à tous les talents et s’engage en faveur de la diversité et de l’inclusion des personnes en situation de handicap.

Nous recrutons pour un de nos clients basé sur Lyon 7 un.e Technicien.ne Mesures Gaz (démarrage immédiat) Missions et activités principales : • Prélèvement des échantillons, • Réalisation d’essais, mesures et analyses, • Vérification des données de mesure ou d’analyse, • Remplissage de documents de suivi des essais réalisés, • Analyse en cas de non-conformités, • Mise en place de solutions de décontamination, • Fumigation de conteneurs ou de navire., • Mise en place et suivi des process 3D, • Traitement thermique de conteneurs ou de Moulins. I NTERETS, CONTRAINTES ET PARTICULARITES DU POSTE • Conduite d’un véhicule dans le respect du code de la route et de la réglementation sur le transport des matières dangereuses., • Pour les risques liés au poste, se référer au Document Unique CHAMPS DES RELATIONS • Le salarié devra régulièrement rentrer en contact avec les terminaux et les principaux acteurs sur les zones d’analyses, • Le salarié devra rentrer en contact chaque jour avec son superviseur pour l’informer des différents problèmes rencontrés sur le terrain Profil recherché : • Capacités à analyser les causes d’anomalies ou de non-conformités, • Bonne connaissance des équipements et matériels de laboratoire, des logiciels d’analyse et de mesure, • Aptitudes à analyser et à interpréter des données d’analyse, • Assiduité et ponctualité, • Connaissances opérationnelles en mesures chimique et en 3D., • Respect et connaissance des plans de prévention, • Permis de conduire B + ADR, • Certificat de fumigateur des denrées et des locaux en agriculture et agro-alimentaire, • Certificat phytosanitaire & biocide, • Savoir utiliser les produits dangereux / dératisation / désinfection / désinsectisation, • Connaitre la réglementation en matière d’utilisation des matières dangereuses

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique ! Nous sommes à la recherche d’un Programmeur Statistique/Statisticien - H/F qui saura faire preuve d’autonomie, de proactivité et d’esprit d’analyse dans les missions qui lui seront confiées : • Rédiger ou s’approprier le plan d’analyse statistique afin de pouvoir programmer les populations d’analyse, les variables dérivées, • Utiliser les procédures d’analyse nécessaires et les macros statistiques du département mises à disposition, • Rédiger le rapport statistique pour les études cliniques ou ancillaires, • Participer à la stratégie statistique du groupe de méthodologie statistique du département, • Maîtriser les standards CDISC SDTM+AdaM, pour « mapper » une étude afin de réaliser les soumissions des études, • Maitriser le logiciel Adclin afin de réaliser des rapports à partir d’output SAS Profil recherché : • Diplôme BAC +5, Master, Ingénieur dans le domaine scientifique, informatique, statistique ou équivalent, • Vous avez au moins 6 ans d’expérience en programmation sous SAS, • Vous avez une connaissance approfondie du logiciel SAS (SAS Base, SAS Macro, SAS Graph…), • Vous maîtrisez les principales procédures SAS d’analyse, utilisées en cancérologie pour les analyses de survie, modèles de cox, régression logistique ect…, • Vous justifiez d’une expérience au sein d’un laboratoire pharmaceutique et/ou dans une CRO, • Vous justifiez d’une expérience réussie dans les phases interventionnelles des études cliniques, • Vous avez une expérience dans les études de vie réelle serez appréciée, • Vous avez un anglais courant à l’écrit et à l’oral Qui sommes-nous ? • Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques., • Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore, auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables., • Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux qui s'engagent à contribuer activement à l'avancement de la recherche clinique., • Nous faisons partie du groupe ALTEN depuis 2014 et explorons continuellement de nouvelles opportunités pour développer notre activité dans le monde entier. Rejoindre Aixial Group, c’est : • Être à la pointe de la recherche clinique : Vous travaillerez sur des projets avant-gardistes où votre expertise sera mise à profit et aura un impact réel sur la vie de millions de personnes., • Développer continuellement votre carrière et vos compétences : Nos collaborateurs sont au cœur de nos préoccupations. Chez Aixial Group, vous serez coaché(e)s et encadré(e)s tout au long de votre parcours pour vous aider à progresser tant sur le plan professionnel que personnel., • Travailler dans un environnement où l'égalité, la diversité et l'inclusion font partie intégrante de notre engagement : Notre objectif est de promouvoir un environnement de travail fondé sur la dignité et le respect, où les différences individuelles sont reconnues et valorisées, et où chaque employé(e) peut donner le meilleur de lui/ d’elle-même. La question de la parité hommes-femmes est au cœur de la stratégie de développement d’Aixial Group. Aixial Group continue de s’agrandir et de recruter dans le domaine des études cliniques, venez donc nous rejoindre ! Découvrez notre site carrière : Pour en savoir plus :

Nous recherchons un ingénieur en développement logiciel pour travailler au sein de notre bureau d’études PISEO, une plateforme d’innovation mutualisée dont le but est de fournir des prestations de caractérisation des systèmes lumineux et un appui à l’innovation pour les acteurs de la filière éclairage en France. Votre mission sera de concevoir, développer et maintenir des solutions logicielles embarquées ou PC pour piloter, mesurer et visualiser les performances de systèmes opto-photoniques (bancs de test ou produits embarquant des capteurs, caméras, lasers, LED etc.). Vous apporterez également une expertise dans l’architecture logicielle, les choix technologiques et la structuration des projets. Votre poste en développement logiciel : • Analyser les besoins et rédiger les spécifications fonctionnelles et techniques,, • Concevoir l’architecture logicielle (modularité, évolutivité, robustesse),, • Développer des applications PC ou embarquées (pilotage, acquisition, traitement de données),, • Intégrer des interfaces matérielles (USB, RS232, SPI, I2C, Ethernet, GPIB…),, • Documenter le code et rédiger les manuels utilisateurs, Validation et qualité: • Mettre en place et exécuter des tests unitaires et fonctionnels,, • Participer à la stratégie de tests automatisés,, • Contribuer à l’amélioration continue des pratiques de développement (revue de code, style, tests, documentation…), Support technique • Accompagner les intégrateurs dans l’installation des logiciels, • Diagnostiquer et corriger les anomalies sur le terrain ou en laboratoire,, • Assurer une veille sur les outils, bibliothèques et bonnes pratiques, Coordination projet: • Encadrer ponctuellement des développeurs juniors ou des sous-traitants,, • Interagir avec les chefs de projets, les experts métier (optique, électronique, systèmes),, • Assurer le respect des délais et des engagements techniques logiciels. Vos atouts De formation Bac +5 école d’ingénieur ou Master 2 en informatique, vous avez une expérience minimum de 5 ans en développement logiciel, idéalement dans un environnement R&D industriel ou technologique. Anglais technique (écrit/oral) indispensable. Compétences techniques: • Excellente maîtrise de Python, C++,, • Connaissance des interfaces graphiques (ex. Qt, PyQt, Tkinter, WinForms, WPF…),, • Bonne pratique des outils de versionnage (Git, GitLab, GitHub),, • Connaissance des environnements Windows et Linux,, • Notions en temps réel, logiciels embarqués ou protocoles de communication bas niveau (bonus),, • Outils de test : pytest, unittest, Jenkins, etc., • Bases en traitement de signal, métrologie, ou traitement d’image appréciées, Organisationnelles: • Capacité à rédiger une documentation claire et structurée en français et en anglais,, • Bonne communication interdisciplinaire (optique, électronique, mécanique). PISEO est une société du groupe SERMA. Le Groupe Serma en synthèse : • 1450 ingénieurs et techniciens, • 11 laboratoires d’expertises en électronique et nouvelles énergies, • 5 bureaux d’études (composants, cartes et systèmes électroniques), • Conseil en électronique, sureté et cybersécurité, • 20 sites en Europe et aux Etats-Unis

Type de contrat: Intérim mission longue Du 05/01/2026 au 27/11/2026 Localisation: Marcy-L'Etoile Salaire: 3487,24€ Statut: Cadre SANOFI, industrie pharmaceutique incontournable de Lyon, fait appel à GI Life Sciences pour recruter un Coordinateur Projets H/F à Marcy-L'Etoile. Missions : Analyse des procédés existants, diagnostic des performances des régulateurs Réglage de lois de commande linéaires simples (PID) en environnement de laboratoire et de production Rédaction de rapports techniques sur les réglages effectués Assistance à la synthèse de lois de commande avancées Formation et transfert de compétence aux ingénieurs et techniciens aux techniques de réglage des lois de commande simple Profil recherché: Bac+5 en automatique, instrumentation, génie des procédés, génie électrique ou génie industriel 2 à 5 ans d'expérience La maitrise de l'anglais est nécessaire. Spécialisation en commande des systèmes, régulation PID ou contrôle commande, fortement souhaitée. Maîtrise des principes de régulation PID Expérience avec des automates programmables Connaissance des normes GxP et des environnements pharmaceutique, serait un plus Capacité à lire et interpréter des schémas de procédé et des P&ID Avec plus de 30 ans d’expérience dans l’écosystème des Life Sciences, Gi Life Sciences (ex Kelly Life Sciences) offre des solutions de recrutement sur mesure et de consulting pour les acteurs du secteur. Nous connectons entreprises et candidats possédant des compétences techniques dans les domaines de l’industrie pharmaceutique, biotech, santé, dispositifs médicaux, chimie, cosmétique et laboratoires d’analyse. En France, nous comptons près de 150 consultants répartis sur 17 bureaux.

Adecco Tech & Ingénierie est une marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (Intérim - CDD - CDI) de profils techniques : IT, Ingénierie, et Life Science. Nous recrutons pour Sanofi situé à Marcy l'étoile (69), un Coordinateur projets H/F en intérim pour un démarrage dès que possible jusqu'au 27 novembre 2026. Missions principales : • Analyse des procédés existants, diagnostic des performances des régulateurs, • Réglage de lois de commande linéaires simples (PID) en environnement de laboratoire et de production, • Rédaction de rapports techniques sur les réglages effectués, • Assistance à la synthèse de lois de commande avancées, • Formation et transfert de compétence aux ingénieurs et techniciens aux techniques de réglage des lois de commande simple Profil recherché • Bac+5 en automatique, instrumentation, génie des procédés, génie électrique ou génie industriel, • Spécialisation en commande des systèmes, régulation PID ou contrôle commande, fortement souhaitée., • Maîtrise des principes de régulation PID, • Expérience avec des automates programmables, • Connaissance des normes GxP et des environnements pharmaceutique, serait un plus, • Capacité à lire et interpréter des schémas de procédé et des P&ID

Nous recherchons pour le compte de notre client un grand réseau national de laboratoires de biologie médicale, qui propose une offre complète d'analyses de routine et spécialisées un Responsable de Laboratoire (f/h) Formation initiale : IDE (Infirmier(ère) Diplômé(e) d'État) ou Technicien(

Profil recherché : Pharmacien(ne) thésé(e)/inscriptible à l'ordre Minimum 2 ou 3 ans d'expérience en laboratoire/site exploitant Expérience soumissions zone France ou Europe.

Acteur majeur de la biologie médicale en France et en Europe, nous sommes un regroupement de laboratoires de biologie médicale créé, dirigé et développé exclusivement par des biologistes médicaux, pharmaciens ou médecins.Les 160 laboratoires Biogroup AURA sont aujourd’hui les leaders de l

Prendre part à la mise en oeuvre et à l'amélioration du système qualité du laboratoire. Possibilité d'effectuer les activités de prélèvement au sein du laboratoire si possession du certificat de prélèvement. Vous êtes titulaire d'un BTS ABM ou d'un diplôme équivalent reconnu permettant

Envie de rejoindre un laboratoire où votre esprit d'équipe compte autant que la gestion de vos échantillons ? Où vous travaillez au sein d'une équipe solidaire engagée pour la santé des Français ? Alors postulez chez SYNLAB, nous sommes faits pour nous entendre !. Leader européen du diagnos

SYNLAB Vallée du Rhône, laboratoire de biologie médicale regroupant 17 sites implantés sur les départements de l'Isère, de l'Ardèche, du Vaucluse et de la Drôme, et employant environ 130 collaborateurs recherche un(e) :Technicien de laboratoire H/F. En France, notre réseau est constitué de

Groupe international de référence, Cerba HealthCare couvre tous les champs de la biologie médicale humaine et vétérinaire.En 2020, le Groupe est présent sur les 5 continents, compte plus de 8 000 collaborateurs et représente un chiffre d'affaire d'1 milliard d'euros.Avec plus de 50 laboratoir

Et si vous deveniez un Ange, Gardien du bon ?.Réseau de 260 boulangeries, nous sommes implantés en France, au Canada, à la Réunion… et d'autres nouveaux pays nous tendent les bras.Nous visons 400 boulangeries à Horizon 2025.Un objectif motivant pour lequel nous avons besoin de talents motivé

Notre client, acteur reconnu du secteur de la biologie médicale, recrute un(e) Manager de laboratoire pour son plus grand site lyonnais de prélèvements. Le laboratoire compte une douzaine de collaborateurs et une équipe de direction composée de trois biologistes, jeunes, dynamiques et engagé

Rattaché(e) à la direction du laboratoire, vous assurez la gestion globale du site à travers les missions suivantes :. Notre client, acteur reconnu du secteur de la biologie médicale, recrute un(e) Manager de laboratoire pour son plus grand site lyonnais de prélèvements. Le laboratoire compt

La division BioPharma Product Testing constituée de 50 laboratoires sous environnement GMP renforce ses effectifs en France pour accompagner un de nos clients en fournissant nos services analytiques. TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE MICROBIOLOGIE (H/F) -. Directement rattaché(e) au Responsable de Lab

Le technicien méthodes assure le bon fonctionnement des équipements de laboratoire, effectuant la maintenance, les qualifications et participant aux projets d'investissement.

Le technicien de maintenance analyse et répare les dysfonctionnements en production, effectue la maintenance préventive, et participe à l'amélioration continue.

Notre enseigne Super U est reconnue pour la diversité de ses produits ainsi que pour la proximité, la qualité de service et de satisfaction qu'elle s'attache à apporter à ses clients.Votre mission principale : la satisfaction client à portée de clic.Le e-commerce, ça reste une affaire d'huma

Au sein du Groupe Interaction, nous proposons des solutions de recrutement (intérim, CDD, CDI, formation) pour accompagner le développement de l'activité des PME, ETI et Grandes Entreprises, dans le respect de nos engagements RSE.En faisant vivre nos valeurs (Liberté, engagement, exigence, colle

Recherche Préparateur(trice) de Commandes – CACES 1 Obligatoire – Industrie Logistique.Pour l’un de nos clients spécialisé dans l’industrie logistique, nous recrutons un(e) Préparateur(trice) de commandes titulaire du CACES 1 pour rejoindre une équipe dynamique.Préparer les commandes c

SAMSIC EMPLOI OULLINS recrute pour son client, spécialisé dans le secteur de la grande distribution un(e) Préparateur de commande Drive (H/F) en temps plein à pourvoir en mission d'intérim sur le secteur de Brignais (69).A l'aide d'une scanette, vous serez en garant de la bonne préparation des

Votre agence Domino RH recherche des préparateurs de commandes CACES 1B à Chaponnay pour l'un de ses clients spécialisé dans le secteur pharmaceutique.Préparer les commandes clients selon les bons de préparation.Emballer et étiqueter les colis.Participer au rangement et à l'entretien de l'es

SAMSIC EMPLOI OULLINS recrute pour son client, spécialisé dans le secteur de la grande distribution un(e) Préparateur de commande Drive (H/F) en temps plein à pourvoir en mission d'intérim sur le secteur de Brignais (69).A l'aide d'une scanette, vous serez en garant de la bonne préparation des

Votre agence Domino RH Missions à Saint Quentin Fallavier recherches des profils de préparateurs sans CACES sur Saint Priest.Les horaires seront en 2*8 ( semaines 7h/14h40- 1 semaine 11h/18h40).Réception et stockage des marchandises.EUR panier repas, prime prod au bout d'un certain temps travaill

Nous recherchons pour notre client, un acteur majeur dans la grande distribution, des préparateurs de commandes H/F au service sec.Votre mission est essentielle pour que les marchandises soient envoyées dans les meilleurs délais.Nous avons besoin de vous pour renforcer nos équipes !.Il y a troi

Le groupe Domino RH se distingue depuis 26 ans sur le marché des solutions RH.Pour nous, RH signifie Richesses Humaines.Nous considérons chaque personnalité comme une valeur ajoutée que nous accompagnons dans son parcours de vie professionnelle chez nos clients.Avec 850 collaborateurs permanents