Laboratoire jobs in Tassin-la-Demi-LuneCréer des alertes d'emploi

Nous livrons au domicile de personnes âgées des repas gustatifs et personnalisés.La brigade de notre laboratoire de 1400 mètres carrés prépare des repas pour le médico-social sur du domicile mais aussi des structures type accueil de jour porteurs de handicap ou résidence sénior.Nous nous ap

Présentation du poste Direction : Direction des contrôles (CTROL) Pôle : Contrôles des médicaments biologiques (CMBIO) Liaisons hiérarchiques et fonctionnelles : Liaisons hiérarchiques : Chef du pôle Contrôles des médicaments biologiques (CMBIO) Liaisons fonctionnelles : Agents des pôles CMBIO, autres pôles de la CTROL, notamment le pôle Libération de lots et surveillance du marché des produits biologiques (LISBIO) et le pôle Logistique scientifique et administrative (LOGALP). Collaborations internes et externes : Direction des métiers scientifiques de l’ANSM, Direction de l’inspection, EDQM, autres OMCLs. Compatible télétravail : ☒oui ☐non Selon les modalités applicables à la CTROL (1 à 2 jours par mois) Finalité du poste : Organiser et valider les contrôles biologiques réalisés en routine pour la libération de lots de vaccins et de médicaments dérivés du sang, et dans le cadre des analyses de surveillance de marché des médicaments issus des biotechnologies. Activités principales : • Gérer des activités de contrôle biologique des vaccins, des médicaments dérivés du sang et des médicaments issus des biotechnologies, notamment essais immunologiques, cellulaires et moléculaires., • Affecter les analyses, vérifier les données brutes et valider scientifiquement les résultats des analyses dont il/elle a la charge dans le LIMS., • Participer aux essais collaboratifs, essais de performance, surveillance de marché national et européen., • Rédiger les protocoles d'études et rapports d'essai dans le cadre de transfert ou de développement de méthodes., • Assurer une veille scientifique et apporter une expertise sur l’état de l’art, les nouveaux produits en développement, les nouveaux outils ou méthodes à développer., • Appliquer les référentiels qualité en vigueur à l’agence et contribuer à l’amélioration continue du système de management de la qualité au sein du pôle. Activités secondaires : • Apporter un support aux autres scientifiques du pôle dans le cadre d’urgences ou en remplacement pendant leur absence, • Participer à des réunions ou groupes de travail de l’EDQM et de l’OMS en lien avec les activités du pôle, à des communications et publications. Formation / Diplôme : BAC +5 - Ingénieur /Pharmacien / Master 2/ PhD dans le domaine du contrôle de la qualité des médicaments Expérience professionnelle requise : Expérience de 5 ans minimum dans le domaine du contrôle qualité biologique du médicament. Compétences clés recherchées : • Qualités relationnelles, esprit d’équipe, sens de la communication, • Autonomie, rigueur, disponibilité, • Compétences rédactionnelles, esprit d’analyse et de synthèse, • Maîtrise des outils informatiques bureautiques (une bonne maîtrise d’Excel serait appréciée) et de laboratoire (LIMS), • Maîtrise des méthodes analytiques appliquées au contrôle des médicaments de type : immunochimiques (ELISA), biologiques (biologie cellulaire et moléculaire) et méthodes de l’hémostase, • Connaissances de la réglementation et des normes applicables au laboratoire de contrôle qualité (NF EN ISO 17025), • Bonne maîtrise de l’anglais à l’oral et à l’écrit. Caractéristiques administratives : Type de contrat : CDD de droit public d’une durée de 3 ans ou fonctionnaire en position de détachement Poste à pourvoir à partir du 1er avril 2026 Catégorie d’emploi : CE1 Emploi repère : Responsable de contrôle de produits et méthodes Rattachement du poste : Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé 31 Bis Avenue Tony Garnier, 69007 Lyon Candidater Adresse d’envoi des candidatures A l’attention de Séverine REMILIEN Date limite de dépôt des candidatures : 03/03/2026 Référence de l’offre : CTROL/CMBIO/SCIENTIFIQUE/022026 Référence technique : Hanène OUESLATI, cheffe de pôle Ce poste est ouvert aux candidatures de personnes en situation de handicap. Outre les éventuelles adaptations du poste de travail qui seraient nécessaires, l'établissement garantit une gestion confidentielle du dossier de l'agent Conformément aux articles L.1451-1 et R.1451-1 du code de la santé publique, certains agents de l’ANSM, dont la nature des fonctions le justifie, doivent télé-déclarer leurs liens d’intérêts. Cette déclaration est rendue publique dans le cadre des dispositions en vigueur et actualisée par l’agent au moins annuellement. Les candidats à un poste ne nécessitant pas une déclaration d’intérêts publiée renseignent un formulaire papier de déclaration de leurs liens d’intérêts lors du recrutement. Par ailleurs, conformément aux dispositions relatives aux contrôles déontologiques dans la fonction publique, les agents publics qui souhaitent, dans le cadre d'un cumul d'activités ou lors d'une cessation de fonctions, exercer une activité dans le secteur privé, doivent au préalable en informer l'ANSM.

Depuis plus de 130 ans, Intertek, Groupe International, a pour objectif de devenir le partenaire le plus fiable au monde en matière d'assurance qualité en dépassant les attentes de nos clients à travers la mise en oeuvre de solutions innovantes d'assurance qualité, de test, d'inspection et de certification pour leurs opérations et leurs chaînes d'approvisionnement. Nous rejoindre c'est faire partie d'une famille mondiale qui défend la diversité, choisit toujours l'option la plus juste et agit avec précision, dynamisme et passion. Nous nous faisons confiance et prenons plaisir à gagner ensemble. Notre futur nous appartient et nous le façonnons. Nous créons de la croissance durable, pour tous. Venez donner vie à la qualité et la sécurité, durablement. Notre Business Line Chemicals & Pharmaceuticals accompagne les grandes industries, les sous-traitants et centres de recherche de l'univers de la chimie et de la pharmaceutique, de la cosmétique et des dispositifs médicaux. Au travers d'un réseau international, nos experts proposent des services de formation, d'audits et de conseil, de qualification et de validation, d'évaluation de la sécurité et d'analyses de laboratoire. Vos missions et responsabilités : • animer la qualité en collaboration avec l'ensemble de la communauté qualité France, • organiser et être garant de la gestion documentaire, • suivre les KPI de la qualité et de la gestion des risques, • participer au déploiement des recommandations de bonnes pratiques (BPF, BPC), • assurer la prise en compte et le pilotage des anomalies, • piloter les actions correctives et amélioratives, • réaliser des audits internes réguliers, • assurer la veille réglementaire et normative Nous allons aimer chez vous : De formation supérieure Bac+3 type licence en Management de la Qualité ou en formation technique (métrologie, chimie, scientifique), vous avez une expérience minimum de 2 ans et plus dans le management de la qualité, idéalement acquise dans le secteur pharmaceutique, cosmétique ou connexe. Vous avez une affinité pour les environnements exigeants et rythmés. Clés de votre réussite sur ce poste ? Qualités relationnelles et rédactionnelles Autonomie, prise d'initiative, sens de l'anticipation et forte orientation solutions Capacité à accompagner le changement et à leader les projets. Les indispensables : Capacité à se déplacer ponctuellement sur les sites en France en fonction des besoins. Pourquoi nous rejoindre : Vous bénéficierez d'un plan d'intégration complet, d'une formation continue, d'un accompagnement quotidien, de possibilités d'évolution internes et d'une politique salariale annuelle. Temps Partiel, prise en charge de 50 % de votre abonnement transport en commun, prise en charge de 67% de la mutuelle, prévoyance, prise en charge de 60 % de vos titres restaurants, accord de participation aux bénéfices et d'intéressement, Comité Social et Economique, PC portable. Venez partager une expérience internationale et multiculturelle sur ce poste à pourvoir en CDI à temps partiel dès maintenant sur notre site de Dardilly (69) - (accessible en transports en commun via TCL ou train)

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Dans le cadre d’un projet, nous recrutons en CDI, un(e) Ingénieur(e) Lab Automation. 🧩 VOS MISSIONS • Développer et optimiser des protocoles automatisés pour des essais de laboratoire,, • Programmer et mettre en œuvre des automates de laboratoire,, • Participer à la transposition de procédés manuels vers des plateformes automatisées,, • Concevoir et réaliser des expérimentations automatisées et assurer la gestion des données,, • Développer des scripts, applications et outils logiciels pour l’automatisation et l’analyse de données,, • Rédiger la documentation associée : SOP, manuels, documents de validation,, • Former les utilisateurs et assurer le support aux équipements automatisés,, • Rédiger les rapports d’avancement et participer aux présentations projet. 📍LOCALISATION : Région Lyonnaise 🧠 VOTRE PROFIL • Bac +5 (école d’ingénieur ou université scientifique),, • Expérience en lab automation en secteur pharmaceutique, 🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS • Maîtrise d’automates de laboratoire (Hamilton, Tecan, Agilent...), • Compétences en programmation : NET (VB, C#), JavaScript, SQL, VBA Excel, Matlab,, • Connaissance des référentiels BPR/BPL et 21 CFR Part 11,, • Anglais professionnel,, • Rigueur, autonomie, esprit d’équipe. ➡️VOS AVANTAGES : • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,, • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,, • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,, • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,, • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. 🤝Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique ! Nous sommes à la recherche d’un Programmeur Statistique/Statisticien - H/F qui saura faire preuve d’autonomie, de proactivité et d’esprit d’analyse dans les missions qui lui seront confiées : • Rédiger ou s’approprier le plan d’analyse statistique afin de pouvoir programmer les populations d’analyse, les variables dérivées, • Utiliser les procédures d’analyse nécessaires et les macros statistiques du département mises à disposition, • Rédiger le rapport statistique pour les études cliniques ou ancillaires, • Participer à la stratégie statistique du groupe de méthodologie statistique du département, • Maîtriser les standards CDISC SDTM+AdaM, pour « mapper » une étude afin de réaliser les soumissions des études, • Maitriser le logiciel Adclin afin de réaliser des rapports à partir d’output SAS Profil recherché : • Diplôme BAC +5, Master, Ingénieur dans le domaine scientifique, informatique, statistique ou équivalent, • Vous avez au moins 6 ans d’expérience en programmation sous SAS, • Vous avez une connaissance approfondie du logiciel SAS (SAS Base, SAS Macro, SAS Graph…), • Vous maîtrisez les principales procédures SAS d’analyse, utilisées en cancérologie pour les analyses de survie, modèles de cox, régression logistique ect…, • Vous justifiez d’une expérience au sein d’un laboratoire pharmaceutique et/ou dans une CRO, • Vous justifiez d’une expérience réussie dans les phases interventionnelles des études cliniques, • Vous avez une expérience dans les études de vie réelle serez appréciée, • Vous avez un anglais courant à l’écrit et à l’oral Qui sommes-nous ? • Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques., • Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore, auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables., • Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux qui s'engagent à contribuer activement à l'avancement de la recherche clinique., • Nous faisons partie du groupe ALTEN depuis 2014 et explorons continuellement de nouvelles opportunités pour développer notre activité dans le monde entier. Rejoindre Aixial Group, c’est : • Être à la pointe de la recherche clinique : Vous travaillerez sur des projets avant-gardistes où votre expertise sera mise à profit et aura un impact réel sur la vie de millions de personnes., • Développer continuellement votre carrière et vos compétences : Nos collaborateurs sont au cœur de nos préoccupations. Chez Aixial Group, vous serez coaché(e)s et encadré(e)s tout au long de votre parcours pour vous aider à progresser tant sur le plan professionnel que personnel., • Travailler dans un environnement où l'égalité, la diversité et l'inclusion font partie intégrante de notre engagement : Notre objectif est de promouvoir un environnement de travail fondé sur la dignité et le respect, où les différences individuelles sont reconnues et valorisées, et où chaque employé(e) peut donner le meilleur de lui/ d’elle-même. La question de la parité hommes-femmes est au cœur de la stratégie de développement d’Aixial Group. Aixial Group continue de s’agrandir et de recruter dans le domaine des études cliniques, venez donc nous rejoindre ! Découvrez notre site carrière : Pour en savoir plus :

Fed IT, cabinet de recrutement dédié aux fonctions informatiques, recherche pour son client, laboratoire d'analyses spécialisées, un(e) Chef de Projets AS 400 H/F pour remplacer un collaborateur. Rattaché(e) au manager du développement applicatif, vous intégrez une équipe de 10 personnes (d�

Rattaché(e) au département Intégration, vous participez aux développements d’applications dans le domaine de l’informatique pour les laboratoires (Contrôle Qualité, Recherche & Développement, Laboratoires de service). Vous êtes amené(e) à intégrer des progiciels orientés LIMS, LES ou ELN et à les environner par des modules spécifiques en langages évolués. Missions Intégré(e) au sein d’une équipe de réalisation, vous contribuez aux étapes clés des projets en suivant le classique cycle en V, ou selon un mode itératif pouvant aller jusqu’à la mise en application d’une méthodologie AGILE formelle. Dans ce cadre, en tant qu’acteur technico-fonctionnel : • Vous participez à l’analyse des besoins de nos clients et à leur transcription dans les solutions informatiques ;, • Vous rédigez tout ou partie des documents projets (conception, manuel utilisateur, manuel d’administration…) ;, • Vous participez activement à l’intégration technique des solutions sur la base des technologies retenues : paramétrage de progiciels, développements informatiques (C#, JAVA HTML), base de données (Oracle, SQL Server) ;, • Vous mettez en œuvre des solutions techniques modernes de digitalisation des processus métiers telles que des interfaces de saisie sur terminal mobile, la connexion aux équipements, l’analyse et l’exploitation des données etc ;, • Vous réalisez les tests et la documentation associée ;, • Vous collaborez aux étapes de mise en production ;, • Vous participerez à la réalisation des supports de formation ;, • Vous participez le cas échéant à la maintenance corrective et évolutive de l’application suite au démarrage. Vous participez par ailleurs aux travaux accompagnant les démarches de veille technologique réalisées dans votre domaine d’expertise. Une évolution vers un poste de de Responsable de Projets est envisageable à terme. Profil De formation supérieure en informatique, vous souhaitez travailler sur des projets innovants et pour des clients majeurs de l’industrie. Vous bénéficiez d’une première expérience en lien avec des technologies telles que SQL Server, Oracle, Java ou Visual Studio.Net idéalement en ESN. Vous avez une culture des milieux industriels et de leurs contraintes règlementaires ou opérationnelles ainsi qu’une connaissance des systèmes d’information dédiés aux laboratoires de contrôle et de recherche et Développement. Idéalement vous connaissez une ou plusieurs solutions progicielles proposées par les éditeurs clés du marché. Doté(e) d’excellentes aptitudes relationnelles et d’un fort esprit de service, vous êtes dynamique, autonome et appréciez le contact client et le travail en équipe. Vous avez un niveau d’anglais opérationnel (la maîtrise de l’anglais professionnel est obligatoire) et êtes disponible pour des déplacements de courte et moyenne durées. Informations complémentaires Date d’entrée en fonction : octobre 2024 Rémunération : Selon profil Entreprise Handi-bienveillante Télétravail Hybride Nombreux avantages groupe : Ticket restaurant/ épargne salariale/ mutuelle familiale/ horaires flexibles/ projets collaboratifs/ CSE .....

Adecco Tech & Ingénierie est une marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (Intérim - CDD - CDI) de profils techniques : IT, Ingénierie, et Life Science. Nous recrutons pour SANOFI situé à Lyon 7ème (69), un.e Chargé.e Assurance Qualité en intérim pour un démarrage dès que possible jusqu'au 30 septembre 2026. Vous garantissez la conformité des produits fabriqués au sein du bâtiment thymoglobuline. Vous assurez l’application effective des processus qualité par une présence terrain, une culture de l’engagement et des prises de décisions Qualité. Acteur du changement, vous encouragez les démarches d’amélioration continue pour accroitre l’efficacité opérationnelle, l’appropriation de la culture qualité sur le terrain et la performance qualité. Vous contribuez ainsi à l’atteinte des enjeux stratégiques du site de Lyon Gerland ! Principales missions : • Vous secondez le PCU QA lead dans l’animation et la coordination de l’activité du personnel, dans les prises de décision, pour répondre aux besoins clients et pour atteindre les objectifs de performance de l’équipe., • Vous êtes Garant Qualité des activités sur le shift., • Vous êtes le garant de l’application effective des processus Qualité (déviations, Dossiers de Production, CAPA, OOS/OOT, Contrôles de Changement, Documentation et Formation) permettant de garantir la conformité des lots produits aux exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication et cGMP’s, ainsi que le respect des engagements réglementaires., • Vous prenez des décisions Qualité en regard de l’activité et des lots fabriqués (suspension/maintien production, acceptation/refus lots) en priorisant les engagements réglementaires et le traitement des lots sur le marché., • Vous contribuez à l’animation des standards du SMS 2.0 (+QDCI, DCM, GEMBA …) au sein du secteur APU confié par délégation du Responsable de l’Unité QOP., • Vous assurez l’identification, l’évaluation et la communication des risques qualité/compliance du secteur., • Contribuer à la définition des plans de remédiation et assurer le suivi de leur mise en œuvre., • Vous contribuez en étroit partenariat avec les membres comité PCU production, aux démarches d’amélioration continue sur tous les axes du QDCI, et du développement de la culture Qualité., • En complément de toutes ces activité du chargé AQ production, vous êtes l'expert AQ sur le laboratoire pilote du site Profil recherché • Formation : BAC+5 scientifique, pharmacien thésé serait un +, • Expérience : 2 à 5 ans d’expérience sur un poste similaire - Management de la qualité et/ou de la production dans l’industrie pharmaceutique ou biotechnologies, • Domaine d’activité : Pharmaceutique ou biotechnologique Compétences : Personne « qui touche à tout », gestion de projet, AQ, Rigueur et pragmatisme, Aisance relationnelle, Culture de l’engagement, Prise de décision

Vous avez de l’expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d’un grand groupe ? Supplay recrute pour Sanofi un Technicien Contrôle Qualité H/F, à pourvoir dès le 2 mars 2026. 🔹 Contrat : Intérim 🔹 Durée : 6 mois 🔹 Localisation : Marcy l’Etoile 🔹 Horaires : Journée 🔹 Rémunération : 2333.43€ brut mensuel 🔹 Avantages : RTT, prime transport 🔧 Vos missions : Au sein de l’APU Contrôles Qualité Matières / Manufacturing and Supply de Marcy l’Etoile, le Technicien Supérieur Contrôle Qualité réalise les contrôles dans le but de garantir la qualité des matières premières entrant dans la fabrication des vaccins dans le respect des bonnes pratiques et de la politique qualité des laboratoires de contrôles. La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site. Dans le cadre de cette mission, vous : -Participerez à la réalisation de contrôles qualités au sein d’un laboratoire de contrôles physico-chimiques dans le but de garantir la qualité des matières premières entrant dans la fabrication des vaccins. -Participerez à la vie du laboratoire (gestion équipements, consommables, réactifs), -Participerez au suivi des indicateurs de performance de l'équipe, à des groupes de travail d'amélioration continue, à des projets d ’amélioration de la qualité -Proposerez des améliorations de fonctionnement au sein des laboratoires visant à améliorer la qualité, la fiabilité, la performance des activités de contrôles Profil recherché : 🎯 Profil recherché : Diplômes / nombre d ’années d ’expérience : Bac + 2 (BTS ou DUT) Chimie ou en Contrôles Analytiques avec de préférence 2 ans d’expérience minimum Compétences clés techniques : IR / NIR / Potentiométrie / KF / Spectro UV / Point de fusion / Photomètre/ Polarimétrie Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant et rejoignez une équipe dynamique au cœur d’un secteur en pleine évolution !

Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique ! AIXIAL Group recherche son prochain(e) talent en tant que Pharmacien Chef de projet technico-réglementaires F/H. Dont vos missions seront les suivantes (liste non exhaustive) : • Gérer le changement de nom des dossiers produits de type Raison Sociale, • Analyser les requis réglementaires pour chaque dossier/produit, • Participer à l’élaboration de la stratégie réglementaire CMC (Chemistry, Manufacturing and Controls), • Mettre en place une veille réglementaire CMC, • Préparer et rédiger les dossiers de renouvellements (AMM : Autorisations de Mise sur le Marché), • Rédiger la partie réglementaire Module 3 format CTD (Common Technical Document) des dossiers d’AMM, • Vérifier la cohérence de l’ensemble de dossier et préparer la demande d’AMM, • Interagir auprès des autorités de santé ou autres dans le cadre de procédures entamées, • Collecter les données et documents nécessaires Profil et compétences requises : • Vous avez un diplôme de Pharmacien, avec une spécialisation en Master en affaires réglementaires ou équivalent, • Vous justifiez au moins de 5 ans d'expérience en Affaires Réglementaires CMC, en industrie pharmaceutique, en CRO et/ou Laboratoire, • Vous justifiez d’une expérience et de qualité rédactionnelle CMC (module 3), • Vous avez obligatoirement un Anglais courant à l’écrit et à l’oral et bilingue en français, • Vous faites preuve d’organisation et d’autonomie, • Vous avez une aisance en communication Qui sommes-nous ? • Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques., • Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore, auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables., • Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux qui s'engagent à contribuer activement à l'avancement de la recherche clinique., • Nous faisons partie du groupe ALTEN depuis 2014 et explorons continuellement de nouvelles opportunités pour développer notre activité dans le monde entier. Rejoindre Aixial Group, c’est : • Être à la pointe de la recherche clinique : Vous travaillerez sur des projets avant-gardistes où votre expertise sera mise à profit et aura un impact réel sur la vie de millions de personnes., • Développer continuellement votre carrière et vos compétences : Nos collaborateurs sont au cœur de nos préoccupations. Chez Aixial Group, vous serez coaché(e)s et encadré(e)s tout au long de votre parcours pour vous aider à progresser tant sur le plan professionnel que personnel., • Travailler dans un environnement où l'égalité, la diversité et l'inclusion font partie intégrante de notre engagement : Notre objectif est de promouvoir un environnement de travail fondé sur la dignité et le respect, où les différences individuelles sont reconnues et valorisées, et où chaque employé(e) peut donner le meilleur de lui/ d’elle-même. La question de la parité hommes-femmes est au cœur de la stratégie de développement d’Aixial Group. Aixial Group continue de s’agrandir et de recruter dans le domaine des études cliniques, venez donc nous rejoindre ! Pour en savoir plus :

CONTRAT A DUREE DETERMINEE DE 6 MOIS A COMPTER DE JUILLET 2026 Dans le cadre du projet ASAP (Anticipation et Surveillance de l’Adaptation des bioagresseurs aux méthodes de lutte en période de diminution du nombre de substances actives Pesticides) financé par l’AAP PARSADA (2025-2029), vous assurerez la réalisation des analyses visant à surveiller l’évolution des résistances aux Produits de Protection de Plantes (PPP) chez diverses espèces de bio-agresseurs des cultures (insectes, champignons phytopathogènes, adventices). Ces analyses seront principalement réalisées par des approches de biologie moléculaire de bas et haut débit. Elles auront pour objectif de détecter les marqueurs génétiques associés aux phénotypes résistants. Votre équipe : Vous exercerez votre mission au sein de l’Unité sous contrat « Caractérisation et suivi des phénomènes d’évolution des résistances » (USC CASPER) du laboratoire Anses de Lyon. Cette équipe étudie la résistance des bio-agresseurs des cultures aux produits de protection des plantes, communément appelés pesticides. C’est également une plateforme commune à l’Anses et l’INRAE (Institut national de recherche pour l’agriculture, l’alimentation et l’environnement) pour l’analyse et la recherche sur les résistances aux produits de protection des plantes. Cette thématique est abordée aussi bien d’un point de vue pratique, dans le cadre du plan de surveillance national des résistances aux produits de protection des plantes, que d’un point de vue plus fondamental, à travers des projets de recherche. Vous intégrerez une équipe de onze agents permanents : six chargés de projets scientifiques, un ingénieur d’étude INRAE, trois techniciens et un agent administratif. Vous travaillerez accompagné et encadré par une chargée de projet et une technicienne de laboratoire. Vous travaillerez au sein des locaux en coactivité avec d’autres équipes du laboratoire Anses de Lyon. Votre quotidien : Activité 1 : gestion des prélèvements et des cultures fongiques • Vous aurez en charge la réception, l’enregistrement et l’échantillonnage des prélèvements reçus au laboratoire (insectes, lésions foliaires, plantes)., • Vous pourrez être amené à entretenir des souches de champignons phytopathogènes isolées du champ et cultivées in vitro. Activité 2 : réalisation des analyses • Vous assurerez les extractions des acides nucléiques et la réalisation des PCR selon les protocoles et procédures établis., • Vous assurerez l’analyse des produits PCR avec des approches bas débit (type RFLP ou séquençage Sanger) et participerez à celles réalisées avec des approches de séquençage à haut débit. Activité 3 : participation à la gestion et à l’organisation des activités du laboratoire • Vous assurerez la traçabilité des analyses réalisées grâce à la tenue à jour d’un cahier de laboratoire et à l’enregistrement électronique des prélèvements, de leur échantillonnage et des analyses réalisées., • Vous participerez au bon suivi des stocks de réactifs et consommables., • Vous veillerez au respect des règles d’hygiène et de sécurité et de bonnes pratiques de laboratoire. Votre profil • BAC minimum, • BAC +2/+3 en biologie (DUT, BTS, Licence professionnelle) souhaité Compétences : • Connaissance et maitrise des méthodes de base de biologie moléculaire (extraction des acides nucléiques, PCR), • Connaissance des bonnes pratiques de laboratoire, • Travail sous hotte et poste de sécurité biologique, • Maitrise des logiciels informatiques usuels -et connaissances en bio-informatique appréciées. • Sens de l’organisation, • Bonne capacité d’adaptation : diversité des protocoles à appliquer, travail à la fois en équipe et en autonomie Infos pratiques : • Le poste est basé à Lyon, • Accessible en vélo, transports en commun (métro B station Stade de Gerland Le LOU), voiture (parking d’entreprise)

🔬 BIOMECA recrute un(e) Technicien(ne) de laboratoire (CDD 12 mois – 80%) 📍 Lyon (69008) | Démarrage immédiat Basée à Lyon, BIOMECA est une société spécialisée dans la mesure des propriétés mécaniques des tissus biologiques et des biomatériaux. Nous accompagnons des projets R&D pour des acteurs de la santé et de la cosmétique, en combinant préparation d’échantillons, essais expérimentaux et analyses. Notre ADN : qualité, traçabilité, rigueur, et le goût du travail bien fait (certification ISO 9001:2015). Dans le cadre de notre développement, nous recrutons un(e) technicien(ne) de laboratoire en CDD 12 mois à 80%, avec possibilité de prolongation et/ou évolution vers un CDI. 🧪 Vos missions • Préparation et traitement des échantillons (réception, traçabilité, conditionnement, application des protocoles), • Réalisation de manipulations de routine et support aux expérimentations, • Participation à l’acquisition, l’organisation et la vérification des données, • Gestion du laboratoire : stocks, consommables, commandes, maintenance de premier niveau, respect des règles HSE, • Tenue des documents de suivi (cahier de laboratoire, fiches de traçabilité, comptes rendus simples), • Travail en environnement qualité et contribution à l’amélioration continue (ISO 9001:2015) 👤 Profil recherché • Bac+2/3 (BTS/DUT/BUT) en biologie, biochimie, mesures physiques ou équivalent, • Rigueur, sens de l’organisation, autonomie et esprit d’équipe, • À l’aise en français et en anglais (écrit et oral, contexte professionnel), • Goût du travail en laboratoire et de la traçabilité, • Biologie cutanée : un vrai plus, • À l’aise avec la microscopie et les outils bureautiques (suite Office), • Une première expérience en environnement qualité est appréciée 🎁 Conditions & avantages • CDD 12 mois à 80% (poste évolutif), • Poste basé à Lyon (69008), • Tickets restaurants, prise en charge partielle de la mutuelle, participation aux transports 📩 Candidature Envoyez votre CV + quelques lignes de motivation à :

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Technicien(ne) Contrôle Qualité. 🧩 VOS MISSIONS • Assurer le respect et l’application des règles qualité,, • Identifier les situations à risque,, • Evaluer l’efficacité et la performance des systèmes,, • Effectuer les tests en laboratoire,, • Contribuer à la résolution des problèmes et élaborer des plans de mesures préventives/correctives appropriées. 📍LOCALISATION : Région Lyonnaise 🧠 VOTRE PROFIL • Diplôme BTS/DUT/Licence professionnelle (Bac + 2/3),, • 2 ans d’expérience sur un poste similaire en milieu pharmaceutique,, • Dynamique, réactif(ve) et rigoureux(se). 🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS • Maîtrise des techniques immunologiques (ELISA, tests de floculation, SDS PAGE) et les techniques de culture cellulaire et de virologie (titrage infectieux, recherche agent étranger, phénotype),, • Maîtrise de l’anglais professionnel,, • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP). ➡️VOS AVANTAGES • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,, • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,, • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,, • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,, • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. 🤝Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Envie de rejoindre une équipe engagée et passionnée par l'étude des milieux aquatiques tout en contribuant activement au développement et aux projets d'une entreprise reconnue ? Fort de plus de 40 ans d'expertise, le Groupe de Recherche et d'Etudes Biologie et Environnement recherche un(e) technicien(e) hydrobiologiste bénéficiant d'une compétence en détermination de macrophytes aquatiques avec une forte motivation pour se former sur un autre compartiment hydrobiologique (diatomées ou invertébrés aquatiques). Missions principales : Terrain o Echantillonnages hydrobiologiques (macrophytes, invertébrés, diatomées.) en binôme avec un(e) technicien(e) hydrobiologiste expérimenté(e) et habilité(e), o Participation à la saisie de données, Laboratoire o Détermination sous accréditation de macrophytes aquatiques (phanérogames, bryophytes, algues), o Préparation et détermination sous accréditation de diatomées ou d'invertébrés benthiques, o Saisie et bancarisation des données à l'aide d'outils informatiques développés en interne, o Participation à la démarche qualité du laboratoire, Qualités professionnelles requises : Terrain o Une maitrise des techniques d'échantillonnage (macrophytes, diatomées et invertébrés benthiques) et des normes en vigueur est requise, o Appétence pour le travail de terrain et disponible en période estivale dans le cadre des investigations de terrain, o Permis B, savoir nager. Laboratoire o Hydrobiologiste ou équivalent avec un bon niveau systématique dans le cadre de la détermination spécifique (macrophytes, invertébrés ou diatomées.), o Maitrise des outils informatiques de base (suite office...). Détails du poste: o Contrat à durée indéterminée (CDI), o Poste à temps complet 39 h hebdomadaire (37 h possible sous conditions), o Poste basé à Lyon, o Rémunération 35000 à 45000 € brut annuel (primes incluses) selon profil et expérience, o Tickets restaurant, o Mutuelle d'entreprise, o Primes trimestrielles d'implication individuelle, o Participation aux bénéfices de l'entreprise, o Chèques cadeaux, chèques cultures o Prise de poste : Février - mars 2026.

Référence dans l’univers dermo-cosmétique, le Laboratoire SVR formule, fabrique et distribue, depuis plus de 60 ans, les soins les plus concentrés en actifs dermatologiques.

Découvrez un projet adapté à votre talent !.Talent Acquisition Partner du groupe Actual, 5ᵉ acteur sur le marché de l'emploi en France, recrute pour son client,.Le laboratoire Cerba, à l'origine du Groupe Cerba HealthCare et référence mondiale de la biologie de spécialités, réalise des a

Le centre Médical Réaumur est un centre de santé polyvalent situé en plein centre de Paris, entre les quartiers Bourse, Sentier et Montorgueil.Il est ouvert à tous, la patientèle est une patientèle de quartier, parisienne et francilienne.Le centre bénéficie d'un laboratoire d'analyses médi

Référence dans l’univers dermo-cosmétique, le Laboratoire SVR formule, fabrique et distribue, depuis plus de 60 ans, les soins les plus concentrés en actifs dermatologiques. Respecter la stratégie commerciale des laboratoires présentés.

Dans le cadre du projet ASAP (Anticipation et Surveillance de l’Adaptation des bioagresseurs aux méthodes de lutte en période de diminution du nombre de substances actives Pesticides) financé par l’AAP PARSADA (2025-2029), vous assurerez la réalisation des analyses visant à. Vous réalisere

Votre maîtrise du développement applicatif, du support N3 et de la gestion de projets vous assure réussite à ce poste. Fed IT, cabinet de recrutement dédié aux fonctions informatiques, recherche pour son client, laboratoire d'analyses spécialisées, un(e) Chef de Projets AS 400 H/F pour rempl

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Alternant(e) Assurance Qualité Produit H/F à partir de septembre 2026 ! Sous la responsabilité d'un Pharmacien senior, vous assurez la gestion de l'activité qualité produits dans le respect des référentiels qualité en vigueur.Mis

Au sein du service Affaires Réglementaires du Laboratoire Arrow, vous serez intégré(e) au sein du département Pôle Produit (Post-AMM) : Vos missions dans ce pôle seront variées et vous amèneront notamment à gérer une gamme de produits enregistrés selon des procédures européennes sous l

Réaliser et analyser les examens biologiques prescrits par les médecins en bactériologie : mise en culture automatisée, postes de lecture, identifications, antibiogrammes, examens microscopiques - Assurer la traçabilité des analyses et la transmission des résultats via le logiciel dédié -

Sous la direction de la Directrice Générale et Pharmacien Responsable de la BU pharmaceutique du Groupe Carso, vous serez responsable de la mise en oeuvre et du suivi de la qualité pharmaceutique conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et aux cGMP. Bac +5 ou Pharmacien diplômé(e

Ce que vous ferez au quotidien Véritable garant de l'image du laboratoire, vous jouez un rôle majeur dans la prise en charge du patient : - Assurer les prélèvements au sein du laboratoire - Assurer l'analyse des prélèvements - Assurer l'accueil du patient - Assurer le traitement pré-analyti

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un Supply Planner H/F en CD Rattaché(e) au Responsable Approvisionnements sous-traitance et au sein d'une équipe de 4 personnes, vos missions sont les suivantes : Assurer et optimiser l'approvisionnement d'une gamme de produits en respectan

Répartition de votre activité : 40 % Exploitation terrain 40 % Suivi administratif et réglementaire 20 % Analyses laboratoire Vos missions Exploitation - au coeur de l'activité Vous êtes l'interlocuteur(trice) privilégié(e) des chauffeurs lors des opérations de dépotage Aqua

Quel sera votre quotidien ? Véritable garant de l'image du laboratoire, vous jouez un rôle majeur dans la prise en charge du patient : - Assurer les prélèvements sanguins au laboratoire et/ou à domicile (particuliers/Ehpad) - Assurer l'accueil physique et téléphonique des patients au labora

Nous recherchons dans le cadre d'un CDI à temps plein un(e) secrétaire médical(e) au sein de notre laboratoire du Médiopôle à Villeurbanne dès que possible.Missions : - Accueil physique et téléphonique de la patientèle - Prendre les rendez-vous pour les prélèvements à domicile et tran

Quel sera votre quotidien ? - Garantir une prise en charge bienveillante des patients de leur accueil à leur sortie du laboratoire, - Assurer l'administration du dossier patient, - Réaliser les prélèvements biologiques en laboratoire et/ou à domicile (particuliers/Ehpad), - Tri et contrôle de

Indispensable - Diplôme d'État Infirmier ou Diplôme de Technicien de laboratoire ( BTS ABM, Anabiotech, BM) avec certificat de prélèvement sanguin.

Gestion des envois vers les laboratoires sous-traitant - Réception et traitement des échantillons transmis par l'établissement de soin - Gestion de la biologie délocalisée déployée dans les services de soin de l'établissement de soin Gestion et entretien du matériel : - Vérification du b

Véritable garant de l'image du laboratoire, vous jouez un rôle majeur dans la prise en charge du patient : - Assurer l'accueil du patient - Assurer les prélèvements au sein du laboratoire - Assurer l'analyse des prélèvements - Assurer le traitement pré-analytique des échantillons - Suivre l

Vous aurez pour missions principales : - Réaliser les analyses de laboratoire en sérologie, chimérisme et biologie moléculaire - Participer à la gestion des prélèvements au niveau pré et post analytique dans le laboratoire (accueil, gestion des urgences, pré traitement, rangement en bioth�

Vous aurez pour missions principales : - Réaliser les analyses de laboratoire en sérologie, chimérisme et biologie moléculaire - Participer à la gestion des prélèvements au niveau pré et post analytique dans le laboratoire (accueil, gestion des urgences, pré traitement, rangement en bioth

Missions principales Support au fonctionnement du laboratoire Mise à disposition du matériel, consommables et équipements nécessaires aux activités du laboratoire Préparation de solutions simples et consommables selon des modes opératoires validés Nettoyage, désinfection et rangement de

Titulaire du diplôme d'état d'infirmier, votre motivation et votre sens de l'organisation vous définissent.

Vous avez la charge des prélèvements en laboratoire uniquement, et travaillez à mi-temps, entre 3 et 4 matinées selon les besoins Horaires envisagés 7h 11h30 Nous avons également d'autres opportunités de postes à mi-temps, sur d'autres arrondissements de Lyon (Lyon 3, avec des miss

Nos consultants se consacrent exclusivement au recrutement de professionnels du tertiaire, de l'ingénierie, des services, de la santé et du médical. Nous recherchons pour l'un de nos partenaires, un laboratoire de production traiteur, situé à Lyon 7ème, un commis de cuisine en CDI. Réalisatio

Emploi Prothésiste dentaire, designer prothèse numérique en freelance H/F - Lyon 69 Vous cherchez un poste de prothésiste dentaire du côté de Lyon ? Nous avons exactement ce qu'il vous faut : une collaboration freelance à temps plein, 100 % en distanciel, au sein d'un laboratoire numé

Premier fournisseur de diagnostics médicaux en Europe, SYNLAB jouit d'un réseau international de 20 000 collaborateurs, répartis dans 36 pays à travers le monde, qui partagent et valident les meilleures pratiques de la Biologie Médicale (oncologie, hématologie, médecine interne, génétique).

Envie de rejoindre un laboratoire où votre esprit d'équipe compte autant que la gestion de vos échantillons ? Où vous travaillez au sein d'une équipe solidaire engagée pour la santé des Français ? Alors postulez chez SYNLAB, nous sommes faits pour nous entendre !.SYNLAB : la force des dynami

SYNLAB Vallée du Rhône, laboratoire de biologie médicale regroupant 17 sites implantés sur les départements de l'Isère, de l'Ardèche, du Vaucluse et de la Drôme, et employant environ 130 collaborateurs recherche un(e) :Technicien de laboratoire en Bactériologie H/F. Site accessible en métr

Compétences clés recherchées :Qualités relationnelles, esprit d’équipe, sens de la communication Autonomie, rigueur, disponibilitéCompétences rédactionnelles, esprit d’analyse et de synthèse Maîtrise des outils informatiques bureautiques (une bonne maîtrise d’Excel serait apprécié

Rattaché(e) au département Intégration, vous participez aux développements d’applications dans le domaine de l’informatique pour les laboratoires (Contrôle Qualité, Recherche & Développement, Laboratoires de service).Vous êtes amené(e) à intégrer des progiciels orientés LIMS, LES

Vos missionsPréparation et traitement des échantillons (réception, traçabilité, conditionnement, application des protocoles)Réalisation de manipulations de routine et support aux expérimentationsParticipation à l’acquisition, l’organisation et la vérification des donnéesGestion du labo

CONTRAT A DUREE DETERMINEE DE 6 MOIS A COMPTER DE JUILLET 2026 Dans le cadre du projet ASAP (Anticipation et Surveillance de l’Adaptation des bioagresseurs aux méthodes de lutte en période de diminution du nombre de substances actives Pesticides) financé par l’AAP PARSADA (2025-2029), vous as

Travail en équipe : collaboration avec l'équipe médicale et technique du laboratoire. Gestion administrative : gestion des dossiers patients, saisie des données dans le système informatique du laboratoire, participation à l'organisation quotidienne.