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Depuis plus de 20 ans, CENEXI est un groupe pharmaceutique sous-traitant (CDMO) spécialisé dans le développement et la fabrication de médicaments. Acteur clé de l’industrie pharmaceutique, il accompagne ses partenaires à chaque étape du cycle de vie de leurs produits. Le groupe compte près de 1 300 collaborateurs répartis sur 4 sites en Europe. Entreprise formatrice et résolument tournée vers l’avenir, CENEXI s’inscrit dans une démarche d’excellence opérationnelle. Elle favorise le développement des compétences, l’autonomie et l’acquisition de savoir-faire concrets en s’appuyant sur l’engagement et l’expertise de ses équipes. 📍 Site de Fontenay-sous-Bois (à 9 km de Paris) - 620 collaborateurs - Site stratégique du groupe, dédié à la production de formes liquides et solides, et reconnu comme centre d’excellence pour les produits injectables. MISSIONS : Rattaché hiérarchiquement au Pharmacien Responsable du site de Fontenay-sous-Bois et fonctionnellement aux Directeurs qualités des sites, le/la Responsable assurance qualité informatique groupe est chargé(e) de : 1 - Définir la stratégie de validation informatique groupe • Définir et documenter le standard groupe en termes de validation initiale et périodique, intégrité des données, en alignement avec les exigences pharmaceutiques et la stratégie qualité groupe, • Adopter une approche pragmatique et scientifique, basée sur le risque qualité., • Traduire la stratégie en actions opérationnelles 2 - Garantir et maintenir l’état validé des systèmes informatiques des sites, conforme aux règles d’intégrité des données • Être administrateur global des systèmes qualités (LIMS, ENNOV) du groupe, • Tenir à jour une liste exhaustive centralisée des systèmes informatiques groupe, identifier les écarts, les plans d’actions et les ressources nécessaires, • S’assurer que les plans directeurs de validation des sites sont bien alignés avec les décisions, pour permettre une mise en œuvre en adéquation, • Participer avec la DSI à l’élaboration du plan d’installation de nouvelles applications ou d’upgrade des systèmes existants., • S’impliquer dans les projets pour une prise en compte des exigences de validation dès le départ du projet., • Tenir le rôle de délégué à la protection des données du site de Fontenay-sous-Bois., • Participer avec la DSI à l’élaboration et au maintien du plan de sécurité informatique des applications et des données des sites 3 - Maintenir les applications informatiques indispensables à la gestion documentaire et des processus qualité • S’assurer que le paramétrage est adapté aux besoins des sites et aux exigences, et le faire évoluer le cas échéant, • Maintenir l’état validé et la documentation associée 4 - Mettre son expertise à disposition des sites • Assurer un support aux relais locaux, • Assurer un support et/ou participer en cas d’inspection et d’audit PROFIL DU CANDIDAT : • Diplôme : Bac +5 spécialité scientifique, 10 ans d’expérience en Assurance Qualité et spécialisation en validation informatique, • Compétences organisationnelles : Capacité relationnelle, rigueur, esprit de synthèse, organisation, leadership, • Compétences techniques : Connaissances des processus pharmaceutiques et de l’assurance Qualité Connaissances des exigences pharmaceutiques concernant les systèmes informatiques. Expérience du management opérationnel et transversal Connaissance des outils de management du risque Compétences en gestion de projets • Référentiels à connaître : Annexe 11 (BPF), Annexe 21 CFR Part 11 (FDA), Guideline Gamp5, Annexe 22 – Artificial Intelligence (EU GMP Guide / EudraLex Volume 4), • Compétences informatiques : QMS (type ENNOV), ERP (type SAP), Logiciel laboratoire (type EMPOWER), Lims, Pack office (Excel, Word …), IA, • L’anglais courant est impératif sur le poste CONDITIONS : • Déplacements à prévoir au minimum 1 semaine par mois sur nos différents sites (Braine-l’Alleud (BELGIQUE), Hérouville-Saint-Clair, Osny)., • Poste à pourvoir en CDI, • Poste cadre au forfait jour, • 15 jours de RTT / an au prorata du temps de présence, • Restaurant d’entreprise sur place, • Plan Epargne Entreprise, • Mobilité : Parking, Bornes recharges véhicule électrique (gratuit), proximité du RER A Fontenay-sous-Bois (2mn à pied), • Avantages CE (chèques noël, vacances) Nous valorisons la diversité et l'inclusion, garantissant un environnement respectueux pour tous.

Depuis plus de 20 ans, CENEXI est un groupe pharmaceutique sous-traitant (CDMO) spécialisé dans le développement et la fabrication de médicaments. Acteur clé de l’industrie pharmaceutique, il accompagne ses partenaires à chaque étape du cycle de vie de leurs produits. Le groupe compte près de 1 300 collaborateurs répartis sur 4 sites en Europe. Entreprise formatrice et résolument tournée vers l’avenir, CENEXI s’inscrit dans une démarche d’excellence opérationnelle. Elle favorise le développement des compétences, l’autonomie et l’acquisition de savoir-faire concrets en s’appuyant sur l’engagement et l’expertise de ses équipes. 📍 Site de Fontenay-sous-Bois (à 9 km de Paris) - 620 collaborateurs - Site stratégique du groupe, dédié à la production de formes liquides et solides, et reconnu comme centre d’excellence pour les produits injectables. MISSIONS : Dans le respect des BPF, des règles d’hygiène, de sécurité et dans un état d’esprit de service aux clients internes : • Assurer le contrôle des produits semi-finis selon les techniques d’analyse et procédures en vigueur, • Prise en charge des analyses d’un produit semi fini soit dans sa totalité soit partiellement en fonction de vos compétences et en fonction des dates de livraison dudit produit, • Traçabilité des résultats assurés par le rendu de résultats via le LIMS, • Vérification des documents de travail de vos collègues, • Participation aux investigations analytiques : identifier les résultats anormaux et mener des investigations analytiques. (OOT/OOS) PROFIL DU CANDIDAT : • Diplôme : Bac + 2/3 – en chimie, • Expérience confirmée (3-5 ans) sur un poste similaire en contrôle qualité impérative, • Expérience dans l’industrie pharmaceutique avec connaissance des BPF et Pharmacopées serait un plus, • Techniques physico chimiques à maîtriser obligatoirement : UV, CCM, IR, • Votre esprit d'équipe, autonomie, et savoir être orienté "client" seront autant d’atouts pour réussir votre mission au sein de notre équipe, • Langues : Anglais et français CONDITIONS : • Horaires Souples en journée, • 15 jours de RTT / an au prorata du temps de présence, • Restaurant d’entreprise sur place, • Plan Epargne Entreprise, • Mobilité : Parking, Bornes recharges véhicule électrique (gratuit), proximité du RER A Fontenay-sous-Bois (2mn à pied), • Avantages CE (chèques noël, vacances)

MISSIONS : Rattaché (e) à la Direction Qualité, vous participerez notamment aux activités suivantes : Assurance Qualité Clients • Assurer l'interface entre nos clientslaboratoires pharmaceutiques et les équipesinternes sur les sujets qualité, • Répondre à leurs demandesqualité (CAPA, réclamations, rappels de lots, investigations, déviations, etc.), • Veiller à l'application des Quality Technical Agreements (QTA), • Participer aux réunions et audits clients, • Assurer le suivi des demandes clientset contribuer au suivi du flux commercial associé Compliance Pharmaceutique • Participer à la gestion des activités réglementaires du site conformément aux exigences applicables, • Vérifier la conformité des documents qualitéet techniques avec les dossiersd'AMM et les procédures internes, • Participer à l'approbation documentaire à impactréglementaire (spécifications, dossiersde fabrication, nomenclatures, etc.), • Contribuer à la gestiondes Change Controlsayant un impact réglementaire, • Accompagner nos clients dans le cadre des enregistrements, renouvellements et variations d'AMM PROFIL DU CANDIDAT : • Formation supérieure scientifique (Pharmacie, MasterQualité, Affaires Réglementaires, Biologie ou équivalent), • Première expérience de1 à 3ans en Assurance Qualité, Affaires Réglementaires ou environnement pharmaceutique GMP, • Connaissance des BonnesPratiques de Fabrication (BPF/GMP), • Une première exposition aux activités réglementaires pharmaceutiques serait appréciée, • Maîtrisedes outils Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint Anglais professionnel écrit et oral CONDITIONS : • Poste à pourvoir en CDD jusque fin Décembre 2026, • Poste cadre au forfait jour, • 15 jours de RTT / an au prorata du temps de présence, • Restaurant d’entreprise sur place, • Mobilité : Parking, Bornes recharges véhicule électrique (gratuit), proximité du RER A Fontenay-sous-Bois (2mn à pied), • Avantages CE (chèques noël, vacances)

Depuis plus de 20 ans, CENEXI est un groupe pharmaceutique sous-traitant (CDMO) spécialisé dans le développement et la fabrication de médicaments. Acteur clé de l’industrie pharmaceutique, il accompagne ses partenaires à chaque étape du cycle de vie de leurs produits. Le groupe compte près de 1 300 collaborateurs répartis sur 4 sites en Europe. Entreprise formatrice et résolument tournée vers l’avenir, CENEXI s’inscrit dans une démarche d’excellence opérationnelle. Elle favorise le développement des compétences, l’autonomie et l’acquisition de savoir-faire concrets en s’appuyant sur l’engagement et l’expertise de ses équipes. 📍 Site de Fontenay-sous-Bois (à 9 km de Paris) - 620 collaborateurs - Site stratégique du groupe, dédié à la production de formes liquides et solides, et reconnu comme centre d’excellence pour les produits injectables. MISSIONS : Nous recrutons un alternant qui intégrera l’équipe Développement RH au sein du service des Ressources Humaines. FORMATION • Planifier des dates, envoyer des convocations, réserver des salles et si besoin du matériel,, • Constituer le dossier de formation : convention, programme,, • Constituer les demandes de prise en charge à l’OPCO,, • Mettre à jour les données relatives aux stages dans outil de suivi,, • Classer et archiver des dossiers. ADMINISTRATION RH • Préparation des supports de présentation CSE, • Suivi et classement des documents relatifs aux différentes réunions : CSE et CSSCT, • Publication des documents obligatoires du CSE (PV, feuilles de présences) PROFIL DU CANDIDAT : • Durée du contrat : 24 mois, • Vous préparez un titre bac +4/5 en Ressources Humaines, • Vous maîtrisez le pack Office : Word, Excel, PowerPoint, • Vous êtes rigoureux, organisé, méthodique et disposez de bonnes capacités rédactionnelles et d’un esprit d’équipe CONDITIONS : • Horaires souples en journée, • 15 jours de RTT / an au prorata du temps de présence, • Plan Epargne Entreprise, • Restaurant d’entreprise sur place, • Mobilité : Parking, Bornes recharges véhicule électrique (gratuit), proximité du RER A Fontenay-sous-Bois (2mn à pied), • Avantages CE (chèques noël, vacances) Nous valorisons la diversité et l'inclusion, garantissant un environnement respectueux pour tous. Pour postuler, CV et planning formation à envoyer à l’adresse suivante : recrutement@cenexi.com

Depuis plus de 20 ans, CENEXI est un groupe pharmaceutique sous-traitant (CDMO) spécialisé dans le développement et la fabrication de médicaments. Acteur clé de l’industrie pharmaceutique, il accompagne ses partenaires à chaque étape du cycle de vie de leurs produits. Le groupe compte près de 1 300 collaborateurs répartis sur 4 sites en Europe. Entreprise formatrice et résolument tournée vers l’avenir, CENEXI s’inscrit dans une démarche d’excellence opérationnelle. Elle favorise le développement des compétences, l’autonomie et l’acquisition de savoir-faire concrets en s’appuyant sur l’engagement et l’expertise de ses équipes. 📍 Site de Fontenay-sous-Bois (à 9 km de Paris) - 620 collaborateurs - Site stratégique du groupe, dédié à la production de formes liquides et solides, et reconnu comme centre d’excellence pour les produits injectables. Rattaché(e) au Directeur Financier de l’entité légale Cenexi SAS, vous avez dans votre périmètre deux sites de production. Vous concevez, animez et challengez les indicateurs de performance industrielle sur un périmètre riche, et accompagnez la Direction en présentant des analyses pertinentes pour améliorer l’efficacité terrain et la rentabilité économique. MISSIONS : Au sein d’une équipe de 5 personnes, le/la titulaire du poste est chargé(e) de : • Piloter la performance industrielle des sites, garantir la cohérence et l’exactitude des données, • Financières, • Assurer la clôture mensuelle et produire des analyses complètes des résultats et indicateurs clés, • Élaborer et animer les prévisions, budgets et plans avec les équipes opérationnelles (Production,, • Maintenance, Supply Chain, Achats, Qualité), • Analyser les performances industrielles, coûts de production et prix de revient ; expliquer les écarts, • et proposer des actions correctives, • Maintenir et fiabiliser les coûts standards dans les systèmes d’information, • Suivre la rentabilité, les marges et identifier les leviers d’optimisation, • Élaborer reportings et analyses ad hoc pour la Direction Financière, • Accompagner les opérationnels en tant que business partner, • Participer aux projets stratégiques et proposer des axes d’amélioration., • Réaliser des études ponctuelles (coûts, ventes, CAPEX, benchmarks, impacts financiers)., • Être le/la référent(e) Finance auprès des équipes Supply Chain et Production, • Contribuer au développement du Contrôle de Gestion en fournissant des outils de pilotage aux opérationnels PROFIL DU CANDIDAT : • Diplôme : Bac+4/5 (école de commerce, MBA, école d’ingénieur, université), • Expérience : 10 ans minimum en contrôle de gestion dans le secteur industriel / manufacturier, avec une solide connaissance du contrôle de gestion industriel, • Compétences techniques : Maîtrise des outils d’analyse financière et des logiciels de gestion ; très bonne maîtrise de SAP, • Compétences comportementales : Proactif, organisé, structuré, bonne hauteur de vue, capacité d’influence et d’impact, capable d’évoluer en environnement exigeant. Excellentes capacités d’analyse et de synthèse, capacité à challenger les interlocuteurs, • L’anglais technique est apprécié CONDITIONS : • Poste à pourvoir en CDI, • Un déplacement sur le site d’Osny est à prévoir une fois par mois, • 15 jours de RTT / an au prorata du temps de présence, • Restaurant d’entreprise sur place, • Plan Epargne Entreprise, • Mobilité : Parking, Bornes recharges véhicule électrique (gratuit), proximité du RER A Fontenay-sous-Bois (2mn à pied), • Avantages CE (chèques noël, vacances) Nous valorisons la diversité et l'inclusion, garantissant un environnement respectueux pour tous. Pour postuler, CV et LM à envoyer à l’adresse suivante : recrutement@cenexi.com

Depuis plus de 20 ans, CENEXI est un groupe pharmaceutique sous-traitant (CDMO) spécialisé dans le développement et la fabrication de médicaments. Acteur clé de l’industrie pharmaceutique, il accompagne ses partenaires à chaque étape du cycle de vie de leurs produits. Le groupe compte près de 1 300 collaborateurs répartis sur 4 sites en Europe. Entreprise formatrice et résolument tournée vers l’avenir, CENEXI s’inscrit dans une démarche d’excellence opérationnelle. Elle favorise le développement des compétences, l’autonomie et l’acquisition de savoir-faire concrets en s’appuyant sur l’engagement et l’expertise de ses équipes. 📍 Site de Fontenay-sous-Bois (à 9 km de Paris) - 620 collaborateurs - Site stratégique du groupe, dédié à la production de formes liquides et solides, et reconnu comme centre d’excellence pour les produits injectables. Nous recrutons un(e) alternant(e) qui intégrera le laboratoire de Contrôle qualité de notre site industriel, dans l’équipe du pôle Assurance Qualité laboratoire. MISSIONS : Au sein du laboratoire, vous accompagnerez le Responsable assurance qualité laboratoire dans ses missions : • Mise à jour des procédures qualité et formulaires associés, • Suivi des non-conformités laboratoire, • Rédaction des revues qualité produit (APQR), • Participation à des missions qualité en collaboration avec le contrôle qualité (exemple : mise à jour de livrets de formation qualité, analyse de risques, projets …), • Suivi des audits internes spécifiques au laboratoire, • Formation du personnel aux bonnes pratiques documentaires au laboratoire, • Participation aux investigations qualité, • Participation aux audits et inspections PROFIL DU CANDIDAT : • Durée du contrat : 24 mois, • Vous préparez un bac+2 en Microbiologie / Assurance Qualité ou Contrôle Qualité, • Maîtrise du pack Office : Word, Excel, PowerPoint, • Niveau d’anglais intermédiaire (lu et parlé), • Vous travaillez de manière autonome et avec un bon sens de l'organisation CONDITIONS : • Horaires souples en journée, • 15 jours de RTT / an au prorata du temps de présence, • Plan Epargne Entreprise, • Restaurant d’entreprise sur place, • Mobilité : Parking, Bornes recharges véhicule électrique (gratuit), proximité du RER A Fontenay-sous-Bois (2mn à pied), • Avantages CE (chèques noël, vacances) Nous valorisons la diversité et l'inclusion, garantissant un environnement respectueux pour tous.

Depuis plus de 20 ans, CENEXI est un groupe pharmaceutique sous-traitant (CDMO) spécialisé dans le développement et la fabrication de médicaments. Acteur clé de l’industrie pharmaceutique, il accompagne ses partenaires à chaque étape du cycle de vie de leurs produits. Le groupe compte près de 1 300 collaborateurs répartis sur 4 sites en Europe. Entreprise formatrice et résolument tournée vers l’avenir, CENEXI s’inscrit dans une démarche d’excellence opérationnelle. Elle favorise le développement des compétences, l’autonomie et l’acquisition de savoir-faire concrets en s’appuyant sur l’engagement et l’expertise de ses équipes. 📍 Site de Fontenay-sous-Bois (à 9 km de Paris) - 620 collaborateurs - Site stratégique du groupe, dédié à la production de formes liquides et solides, et reconnu comme centre d’excellence pour les produits injectables. Nous recrutons un(e) alternant(e) qui intégrera l’équipe de l’Assurance Qualité Opérationnelle sur notre site industriel. MISSIONS : • Revue des dossiers de lot de fabrication et de conditionnement des médicaments fabriqués, • Traitement de déviations : classification, investigation, proposition de CAPA., • Gestion des réclamations : validation des investigations et préparation des réponses aux clients., • Participation aux réunions du service, • Support qualité à la production, en lien avec son tuteur, • Vérification des cahiers de route, • Analyse et classement des feuilles de contrôles périodiques, • Participation à la formation et à l’information des équipes de production dans le cadre des actions à réaliser., • Participation aux audits flashs Lors de la deuxième année d’alternance, l’apprenti(e) pourra évoluer selon les besoins sur des missions d’Assurance Qualité Stérilité (environnement de production aseptique), telles que : • Suivi le monitoring microbiologique en production, • Participation au suivi des simulations aseptiques (APS), • Réalisation les saisies informatiques des données environnementales, • Contribution au suivi des indicateurs qualité PROFIL DU CANDIDAT : • Vous préparez actuellement une formation de Pharmacien, • Maîtrise du pack Office : Word, Excel, PowerPoint, • Doté(e) de rigueur, d’organisation et d’autonomie, vous possédez également d’excellentes compétences rédactionnelles et appréciez le travail en équipe CONDITIONS : • Poste de travail basé en zone de production / zone blanche, • Horaires souples en journée, • 15 jours de RTT / an au prorata du temps de présence, • Plan Epargne Entreprise, • Restaurant d’entreprise sur place, • Mobilité : Parking, Bornes recharges véhicule électrique (gratuit), proximité du RER A Fontenay-sous-Bois (2mn à pied), • Avantages CE (chèques noël, vacances) Nous valorisons la diversité et l'inclusion, garantissant un environnement respectueux pour tous. Pour postuler, CV et planning formation à envoyer à l’adresse suivante : recrutement@cenexi.com

Depuis 2004, date de sa création, l’entreprise française Cenexi est un sous-traitant de l’industrie pharmaceutique spécialisé dans le développement et la fabrication de produits pharmaceutiques (CDMO). Elle se positionne sur le marché international très actif du médicament à indication thérapeutique majeure, en s’appuyant sur son esprit d’innovation. Avec ses quatre sites de production et ses 1 400 collaborateurs, son chiffre d’affaires en 2023 s’est élevé à 191 millions d’euros. Le site de Fontenay-sous-Bois, qui recrute pour ce poste, est situé à 9 km à l’Est de Paris et compte 620 collaborateurs. C’est un centre d’excellence pour la production d'ampoules injectables. MISSIONS : Assurer la conduite d’une ligne de conditionnement en réalisant les changements de formats et la maintenance premier niveau • Conduire sa ligne dans le respect des standards d’efficacité, de qualité (BPF et procédures) et de sécurité, • Préparer techniquement sa ligne et effectuer les préréglages de démarrage, • Réaliser les vides de ligne, • Assurer la maintenance de premier niveau, • Nettoyage de la ligne, • Changements de formats, • Initialisations et réglages de tous ordres, • Manager les autres salariés de sa ligne PROFIL DU CANDIDAT : • Bac professionnel à BTS Dominante technique (MAI, MSMA, Electrotechnique) ou pharmaceutique (TPCI–CQP Pilote de Ligne de Conditionnement) ou niveau équivalent par l’expérience, • Expérience : 2 ans en conduite de ligne minimum. Un parcours préalable dans un univers industriel pharmaceutique/agro-alimentaire/cosmétique structuré par des BPF et le respect de consignes et de procédures est un plus, • Compétences techniques : Changement de formats et intervention de maintenance de premier niveau., • Compétences comportementales : volonté de bien effectuer son travail, conscience professionnelle. Discipline et rigueur personnelle. Esprit d’équipe. Capacité à communiquer par oral et à rédiger clairement. Capacité à travailler de façon organisée et efficace, • Disponibilité pour effectuer des horaires d’Equipe (6h30–13h50, 13h40–21h) et horaires de nuit 4 mois par an (20h50-06h40) après formation complète CONDITIONS : • Horaires : Equipe (6h30–13h50, 13h40–21h) et horaires de nuit 4 mois par an (20h50-06h40) après formation complète, • 15 jours de RTT / an au prorata du temps de présence, • Restaurant d’entreprise sur place, • Plan Epargne Entreprise, • Mobilité : Parking, Bornes recharges véhicule électrique (gratuit), proximité du RER A Fontenay-sous-Bois (2mn à pied), • Avantages CE (chèques noël, vacances) Nous valorisons la diversité et l'inclusion, garantissant un environnement respectueux pour tous. Pour postuler, CV et LM à envoyer à l’adresse suivante : recrutement@cenexi.com

Depuis plus de 20 ans, CENEXI est un groupe pharmaceutique sous-traitant (CDMO) spécialisé dans le développement et la fabrication de médicaments. Acteur clé de l’industrie pharmaceutique, il accompagne ses partenaires à chaque étape du cycle de vie de leurs produits. Le groupe compte près de 1 300 collaborateurs répartis sur 4 sites en Europe. Entreprise formatrice et résolument tournée vers l’avenir, CENEXI s’inscrit dans une démarche d’excellence opérationnelle. Elle favorise le développement des compétences, l’autonomie et l’acquisition de savoir-faire concrets en s’appuyant sur l’engagement et l’expertise de ses équipes. 📍 Site de Fontenay-sous-Bois (à 9 km de Paris) - 620 collaborateurs - Site stratégique du groupe, dédié à la production de formes liquides et solides, et reconnu comme centre d’excellence pour les produits injectables MISSIONS : Dans le cadre de ses fonctions, le/la titulaire du poste est chargé(e) du management direct d'un collaborateur ainsi que de : • Piloter la performance financière et reporting Groupe, • Assurer les clôtures mensuelles de la Holding et consolider les données financières des sites de production, • Produire et analyser les reportings financiers du Groupe (P&L, chiffre d’affaires, résultats, packages Groupe et actionnaires), • Garantir la fiabilité des données financières à travers les rapprochements et contrôles de cohérence entre les différents systèmes de reporting, • Collecter, analyser et synthétiser les indicateurs d’activité et de performance afin de fournir une vision consolidée des résultats du Groupe, • Budget, prévisions et planification financière, • Piloter les processus budgétaires, reforecasts et plans à moyen terme (PMT) pour la Holding et les sites industriels, • Élaborer le budget de la Holding et suivre les écarts entre prévisions et réalisations des sites de production, • Accompagner les directions dans la construction des hypothèses financières et la prise de décision, • Contrôle de gestion achats, • Structurer et développer le contrôle de gestion achats centralisé, • Consolider les gains achats avec les équipes Achats Groupe, • Assurer le suivi financier des achats, investissements et CAPEX, • Contrôle de gestion commercial, • Piloter le volet financier des réponses aux appels d’offres (RAO, • Analyser la rentabilité des produits, clients et projets, • Support, gouvernance et amélioration continue, • Accompagner les équipes Finance et assurer le support des outils de gestion, • Participer aux audits et garantir le respect des procédures financières, • Améliorer les processus financiers et harmoniser les pratiques du Groupe PROFIL DU CANDIDAT : • Bac + 5 en Finance (école de commerce / université / école d’ingénieur), • Une expérience de 10 ans en contrôle de gestion est requise et une expérience en environnement industriel de production, • Vous maitrisez parfaitement Excel et possédez une forte sensibilité pour la mise en place d’outils de pilotage. La maîtrise de SAP est indispensable, • Rôle moteur, maturité et crédibilité, capacité à allier technicité et vision globale, fiabilité et rigueur, • L’anglais technique est indispensable CONDITIONS : • Poste à pourvoir en CDI, • Des déplacements de 1 à 2 jours par mois sont à prévoir sur chaque site, • Poste cadre au forfait jour, • 15 jours de RTT / an au prorata du temps de présence, • Restaurant d’entreprise sur place, • Plan Epargne Entreprise, • Mobilité : Parking, Bornes recharges véhicule électrique (gratuit), proximité du RER A Fontenay-sous-Bois (2mn à pied), • Avantages CE (chèques noël, vacances) Nous valorisons la diversité et l'inclusion, garantissant un environnement respectueux pour tous. Pour postuler, CV et LM à envoyer à l’adresse suivante : recrutement@cenexi.com

Depuis plus de 20 ans, CENEXI est un groupe pharmaceutique sous-traitant (CDMO) spécialisé dans le développement et la fabrication de médicaments. Acteur clé de l’industrie pharmaceutique, il accompagne ses partenaires à chaque étape du cycle de vie de leurs produits. Le groupe compte près de 1 300 collaborateurs répartis sur 4 sites en Europe. Entreprise formatrice et résolument tournée vers l’avenir, CENEXI s’inscrit dans une démarche d’excellence opérationnelle. Elle favorise le développement des compétences, l’autonomie et l’acquisition de savoir-faire concrets en s’appuyant sur l’engagement et l’expertise de ses équipes. 📍 Site de Fontenay-sous-Bois (à 9 km de Paris) - 620 collaborateurs - Site stratégique du groupe, dédié à la production de formes liquides et solides, et reconnu comme centre d’excellence pour les produits injectables. Nous recrutons un(e) alternant(e) qui intégrera le service du Contrôle optique de nos ampoules de notre usine de production. MISSIONS : Au sein du service, vous accompagnerez le Responsable dans les missions suivantes : • Améliorer les processus de contrôle optique afin d’optimiser la productivité et les rendements, • Mettre en œuvre un projet 5S sur les lignes de contrôle optique (notamment pour les pièces de différents formats) : rédaction de cahiers des charges, mise en place de supports et élaboration de documents qualité, • Apporter un support opérationnel aux différents projets du service PROFIL DU CANDIDAT : • Durée du contrat : 24 mois, • Vous préparez un Master / cycle Ingénieur en Amélioration continue (Excellence opérationnelle), • Maîtrise du pack Office : Word, Excel, PowerPoint, • Niveau d’anglais intermédiaire (lu et parlé), • Vous travaillez de manière autonome et avec un bon sens de l’organisation, • Vous êtes forces de proposition CONDITIONS : • Poste basé en zone de production, • Horaires souples en journée, • 15 jours de RTT / an au prorata du temps de présence, • Plan Epargne Entreprise, • Restaurant d’entreprise sur place, • Mobilité : Parking, Bornes recharges véhicule électrique (gratuit), proximité du RER A Fontenay-sous-Bois (2mn à pied), • Avantages CE (chèques noël, vacances) Nous valorisons la diversité et l'inclusion, garantissant un environnement respectueux pour tous.

Depuis plus de 20 ans, CENEXI est un groupe pharmaceutique sous-traitant (CDMO) spécialisé dans le développement et la fabrication de médicaments. Acteur clé de l’industrie pharmaceutique, il accompagne ses partenaires à chaque étape du cycle de vie de leurs produits. Le groupe compte près de 1 300 collaborateurs répartis sur 4 sites en Europe. Entreprise formatrice et résolument tournée vers l’avenir, CENEXI s’inscrit dans une démarche d’excellence opérationnelle. Elle favorise le développement des compétences, l’autonomie et l’acquisition de savoir-faire concrets en s’appuyant sur l’engagement et l’expertise de ses équipes. 📍 Site de Fontenay-sous-Bois (à 9 km de Paris) - 620 collaborateurs - Site stratégique du groupe, dédié à la production de formes liquides et solides, et reconnu comme centre d’excellence pour les produits injectables. MISSIONS : Nous recrutons un alternant qui intégrera l’équipe Service clients au sein du département Supply-chain. Dans ce cadre les missions seront : • Organisation et mise à disposition des commandes pour enlèvement, regroupement et envoi des documents d’export aux clients et transporteurs, • Participer à l’analyse des reporting et tableaux de bord pour les relances et suivi des enlèvements pour toutes les commandes en attente d’enlèvement, • Interface entre les services internes et les clients/transporteurs, • Facturation (prestations, factures douanières, annulations et refacturations), • Suivi des licences d'importations/exportations auprès de l'ANSM, communication clients et transitaires pour la douane, • Gestion des demandes diverses (data loggers, litiges transports, retours marchandise…)., • Participer à la rédaction et la mise à jour de la documentation et des procédures sur ENNOV (Logiciel interne), • Classement et archivage des documents du service Après une période de formation, le candidat pourra avoir des missions liées au front office, détaillées ci-dessous : • Organiser, suivre les commandes de la réception à la facturation, • Analyser et questionner la prévision des ventes fournie par les clients, • Coordination de flux avec la Production et la qualité sur les sujets concernant les commandes clients, • Gestion des articles de conditionnements à détruire, • Traitement des litiges commerciaux en relation éventuellement avec le Key Account Manager PROFIL DU CANDIDAT : • Durée du contrat : 24 mois, • Vous préparez un titre bac +4/+5 International Business Strategy ou similaire avec une expérience dans le Commerce International / logistique et un rythme d’alternance de 3 semaines en entreprise et 1 semaine en formation, • Vous maîtrisez le pack Office : Word, Excel, PowerPoint, • Vous êtes rigoureux, organisé, méthodique et disposez de bonnes capacités rédactionnelles et d’un esprit d’équipe, • Anglais impératif (lu, écrit, idéalement parlé), • Maitrise des incoterms, • Sens du service Client, • Rigueur & réactivité, • Facilité relationnelle CONDITIONS : • Horaires souples en journée, • 15 jours de RTT / an au prorata du temps de présence, • Plan Epargne Entreprise, • Restaurant d’entreprise sur place, • Mobilité : Parking, Bornes recharges véhicule électrique (gratuit), proximité du RER A Fontenay-sous-Bois (2mn à pied), • Avantages CE (chèques noël, vacances) Nous valorisons la diversité et l'inclusion, garantissant un environnement respectueux pour tous.

Depuis plus de 20 ans, CENEXI est un groupe pharmaceutique sous-traitant (CDMO) spécialisé dans le développement et la fabrication de médicaments. Acteur clé de l’industrie pharmaceutique, il accompagne ses partenaires à chaque étape du cycle de vie de leurs produits. Le groupe compte près de 1 300 collaborateurs répartis sur 4 sites en Europe. Entreprise formatrice et résolument tournée vers l’avenir, CENEXI s’inscrit dans une démarche d’excellence opérationnelle. Elle favorise le développement des compétences, l’autonomie et l’acquisition de savoir-faire concrets en s’appuyant sur l’engagement et l’expertise de ses équipes. 📍 Site de Fontenay-sous-Bois (à 9 km de Paris) - 620 collaborateurs - Site stratégique du groupe, dédié à la production de formes liquides et solides, et reconnu comme centre d’excellence pour les produits injectables MISSIONS : Au sein du laboratoire de Contrôle Qualité, vous réalisez les analyses microbiologiques et contribuez activement à la libération des produits et à la maîtrise de l’environnement, dans le respect des exigences réglementaires internationales (Pharmacopées, BPF/GMP). Analyses microbiologiques • Réaliser les contrôles microbiologiques des eaux, matières premières et produits finis non stériles (Ph. Eur. 2.6.12 / 2.6.13 – sous PSM, par filtration et ensemencement en boîtes), • Effectuer les tests de stérilité sur produits injectables (Ph. Eur. 2.6.1 – sous isolateur), • Réaliser les essais d’endotoxines bactériennes (Ph. Eur. 2.6.14 – méthode D colorimétrie cinétique – système à cartouche MCS), • Garantir la fiabilité, la conformité et le respect des délais de rendu des résultats Surveillance environnementale • Participer au programme de surveillance environnementale en zones contrôlées (GMP Annexe 1), • Assurer l’incubation, la lecture et l’identification des micro-organismes (MALDI-TOF), • Contribuer à l’analyse des tendances microbiologiques Gestion du laboratoire et qualité • Préparer et gérer les milieux de culture (prêts à l’emploi et préparés), incluant les tests de fertilité, • Assurer le suivi et la conformité des équipements et des réactifs, • Garantir la traçabilité, l’intégrité et la vérification des données (LIMS, ALCOA+), • Participer au traitement des déviations, investigations OOS et aux actions CAPA, • Contribuer à l’amélioration continue des pratiques laboratoire Environnement de travail • Vous évoluez dans un laboratoire de Contrôle Qualité microbiologique soumis à des audits réguliers (internes, clients, autorités de santé), garantissant un haut niveau d’exigence qualité et réglementaire. PROFIL DU CANDIDAT : • Diplôme : Bac+2/+3 en microbiologie ou sciences appliquées (BTS, BUT, licence professionnelle)., • Expérience : Expérience d’au moins 1 an sur un poste similaire, idéalement en environnement pharmaceutique ou cosmétique., • Compétences techniques : Maîtrise des techniques de microbiologie pharmaceutique, Connaissance des pharmacopées (Ph. Eur., USP, JP) et des BPF/GMP, Utilisation des systèmes informatisés (LIMS). • Compétences organisationnelles : Rigueur, fiabilité et sens de l’organisation, Esprit d’analyse et capacité à gérer les priorités, Aisance dans le travail en équipe et en environnement exigeant. CONDITIONS : • Poste à pourvoir en CDI, • Horaires : Souples de journée, • 15 jours de RTT / an au prorata du temps de présence, • Restaurant d’entreprise sur place, • Plan Epargne Entreprise, • Mobilité : Parking, Bornes recharges véhicule électrique (gratuit), proximité du RER A Fontenay-sous-Bois (2mn à pied), • Avantages CE (chèques noël, vacances) Nous valorisons la diversité et l'inclusion, garantissant un environnement respectueux pour tous.

AFG Autisme recrute pour son UEEA située à Bondy (93140) un.e Moniteur.trice Educateur.rice en CDI à temps plein à partir du 24 août 2026, mais si vous n’êtes pas disponible à ce jour, cela ne nous empêchera pas d’étudier votre candidature, nous sommes prêts à patienter. L’UEEA (Unité d’Enseignement en Élémentaire Autisme), située au sein de l’école primaire Camille Claudel à Bondy (93), est portée par l’IME Les Enfants Terribles. Elle accompagne entre 7 et 10 enfants âgés de 6 à 11 ans présentant un Trouble du Spectre de l’Autisme (TSA). Le dispositif s’inscrit dans une démarche de scolarisation adaptée en milieu ordinaire, favorisant l’inclusion scolaire et sociale des enfants. L’UEEA a pour objet principal de mettre en place, un cadre spécifique et sécurisant permettant de moduler les temps individuels et collectifs s’inscrivant dans les programmes de l’Éducation Nationale et du socle commun de connaissances, de compétences et de culture. L’équipe pluridisciplinaire met en place les interventions éducatives et thérapeutiques en lien avec le projet personnalisé. Principales missions : Au sein de notre équipe pluridisciplinaire et sous l’autorité hiérarchique de notre Directeur, vous aurez la responsabilité de (liste non exhaustive) : • Mettre en œuvre les actions éducatives issues du projet personnalisé sous la responsabilité du psychologue ;, • Préparer les outils et matériel éducatifs ainsi que les projets d’activités ;, • Réaliser des observations nécessaires à l’évaluation de la personne suivie et rédiger les comptes rendus de ces évaluations ;, • Proposer des actions éducatives adaptées individuelles ou collectives validées par le psychologue référent ;, • Assurer le partenariat nécessaire pour la qualité d’accompagnement ;, • Être en lien avec les partenaires et les familles. Nous vous transmettrons la fiche de poste complète si nous nous rencontrons dans le cadre d’un entretien de recrutement. Profil recherché : • Vous possédez le diplôme de moniteur.trice éducateur ;, • Idéalement, vous bénéficiez d’une expérience sur des fonctions similaires dans le domaine de l’autisme ;, • Vous faites preuve d’implication, de discrétion, et de confidentialité dans la réalisation de vos missions ;, • Vous êtes reconnu.e pour vos qualités relationnelles, votre dynamisme, votre autonomie et vos capacités à travailler en équipe. Modalités pratiques : • Lieu de travail : Ecole primaire Camille Claudel, 6 bis rue Pierre Brossolette, 93140 Bondy ;, • Jours et horaires de travail : du lundi au vendredi ;, • Rémunération : coefficient 411 de la CCN66 (minimum 24,8K€ annuels bruts, auxquels s’ajoutent la reprise d’ancienneté). Avantages : • Mutuelle prise en charge à 55% par l’employeur ;, • Organisme de formation interne (AFG Formation) ;, • Œuvres sociales du CSE (chèques vacances, chèques cadeaux, etc.) ;, • Prise en charge à 50% des titres de transport ;, • Congés trimestriels. Si vous êtes intéressé.es pour rejoindre le dispositif de répit, nous attendons impatiemment votre candidature (CV et lettre de motivation), à adresser à David HUSSON : cds.espacearagon@afg-autisme.com. Soyez assuré.e que chaque candidature sera étudiée individuellement. Pour plus d’informations : https://www.afg-autisme.com/ https://fr.indeed.com/cmp/Afg-Autisme-3

Depuis 2004, date de sa création, l’entreprise française Cenexi est un sous-traitant de l’industrie pharmaceutique spécialisé dans le développement et la fabrication de produits pharmaceutiques (CDMO). Elle se positionne sur le marché international très actif du médicament à indication thérapeutique majeure, en s’appuyant sur son esprit d’innovation. Avec ses quatre sites de production et ses 1 400 collaborateurs, son chiffre d’affaires en 2023 s’est élevé à 191 millions d’euros. Le site de Fontenay-sous-Bois, qui recrute pour ce poste, est situé à 9 km à l’Est de Paris et compte 620 collaborateurs. C’est un centre d’excellence pour la production d'ampoules injectables et un centre de production formes solides avec pratiquement 1 milliard de comprimés produits. Dans un contexte de transformation industrielle, le site renforce ses équipes et recrute un(e) Responsable de Production – Formes Solides, chargé(e) de piloter un périmètre stratégique de la fabrication pharmaceutique. Le service est en charge des 3 procédés de production suivants : Granulation, Compression et Pelliculage. Nous recherchons un(e) manager de terrain confirmé(e), capable de fédérer et animer un collectif d’environ 40 collaborateurs, d’encadrer plusieurs niveaux hiérarchiques et de porter durablement la performance opérationnelle, humaine et qualité de la production de formes solides. MISSIONS : Rattaché(e) à la Direction de Production, vous encadrez directement une équipe de 6 collaborateurs et pilotez l’ensemble des activités de fabrication de formes solides, dans un environnement industriel fortement réglementé et à forts enjeux de qualité, de performance et de conformité : • Organisation et planification des activités de production,, • Arbitrage et allocation de moyens / ressources (humains, financiers, délais, matériels…) pour la production,, • Gestion des ressources humaines de son organisation (recrutement, évaluation, formation …),, • Mise en œuvre des actions nécessaires au respect de la qualité, des délais et des coûts dans le service et proposition d’amélioration,, • Contrôle des tableaux de bord de production (productivité, qualité, taux de service clients…),, • Contrôle de l’application de la réglementation en matière de production (productivité, qualité, taux de service clients…),, • Vérification de la qualification des équipements et des personnes,, • Définition des besoins d’investissements dans son secteur de production,, • Analyse et correction du plan directeur de production de son secteur,, • Animation des actions d’amélioration continue,, • Réponse aux audits qualité et aux questions de l’administration ou des autorités de tutelle. PROFIL DU CANDIDAT : • Expérience confirmée en environnement de production de formes solides (comprimés, formes sèches) indispensable., • 10 ans d’expérience en environnement de production pharmaceutique., • Bon niveau d’anglais : lu et parlé., • Vous faites preuve d'organisation, de rigueur et êtes force de propositions., • Votre esprit d'équipe, autonomie, et savoir être seront autant d’atouts pour réussir votre mission au sein de notre équipe., • Expérience dans l’industrie pharmaceutique avec connaissance des BPF et Pharmacopées serait un plus. CONDITIONS : • Poste cadre forfait jour basé en zone de production, • 15 jours de RTT / an au prorata du temps de présence, • Prise en charge du titre de transport, • Restaurant d’entreprise sur place, • Parking gratuit sur place (auto, vélo, moto), • Plan Epargne Entreprise, • CE : places cinéma, chèque vacances, noël, rentrée Nous valorisons la diversité et l'inclusion, garantissant un environnement respectueux pour tous.

Axe 2 — Pilotage des projets ESGLe/la Responsable identifie, priorise et pilote les projets ESG de Pierre & Vacances France, en cohérence avec la trajectoire carbone et les contraintes budgétaires de Pierre & Vacances. Dans le cadre de notre stratégie ambitieuse en matière de développ

Appel Médical, c'est la référence du recrutement médical, paramédical, médico-social et pharmaceutique.CDD, CDI et 180 agences partout en France ! Soignants, votre futur emploi est sûrement chez Appel Médical !Pour un poste dans le secteur médical, nous mettons notre expertise en santé

Leader européen du tourisme de proximité, la marque Pierre & Vacances développe et gère depuis plus de 50 ans des expériences de vacances et de loisirs au bord de la mer, de l’océan, et à la montagne.

Accompagner des vacanciers en situation de handicap dans leur quotidien et leurs activités lors de séjours adaptés en France et à l'étranger.Conception et encadrement des activités.

Ce poste vise à piloter les sujets ESG, en se concentrant sur la performance énergétique et le pilotage de projets RSE.Il nécessite une grande autonomie et des compétences en organisation pour coordonner les équipes et atteindre les objectifs de développement durable.

Accompagner la Direction des politiques sociales dans le pilotage de son activité et la mesure de l'impact de ses missions par la structuration et valorisation de la donnée.

Accompagner des vacanciers en situation de handicap dans leur quotidien et leurs activités durant des séjours adaptés.

Gestion indépendante d'un snack estival à Argelès-sur-Mer, incluant l'approvisionnement, la préparation et la vente.Opportunité pour une expérience vacancière conviviale.

Accompagner des vacanciers en situation de handicap dans leur quotidien et leurs activités lors de séjours adaptés en France et à l'étranger.Conception et encadrement des activités.

Après son décès en 2012, c'est son fils, Michel-Edouard Leclerc qui prend sa place de Président Directeur Général.L'entreprise communément appelée «.Europe tels que l'Italie, l'Andorre, le Portugal, la Pologne, la Slovénie et l'Espagne.Elle compte aujourd'hui près de.Défendre le pouvoir

Notre mission ? Contribuer à votre épanouissement professionnel à chaque étape de votre vie, en vous décrochant le job qui vous plaît.Plus de 350 agences en France pour vous accompagner dans votre recherche d'emploi (intérim, CDD, CDI, CDI Intérimaire) dans tous les secteurs d'activité : In

Leclerc exploitant 726 magasins indépendants en France, emploient 140.Leclerc a réalisé un chiffre d'affaires de 41 milliards d'euros (hors carburant) en 2021 et est le leader de la distribution française avec une part de marché de 22.Employeurs engagés, les centres E.Leclerc accueillent chaqu

ACTUA, agences d'emploi (Intérim, CDD, CDI) : 35 agences dans le grand quart Nord-Est.Avec 1 500 entreprises partenaires et 2 700 intérimaires délégués chaque mois, ACTUA est un acteur majeur du recrutement.Labellisé HappyIndex®AtWork avec une note de 4,43/5, ACTUA se classe 2? entreprise de

Auchan Retail France, une entreprise de distribution de plus de 50 000 collaborateurs au service de millions de clients chaque année.Ce que nous voulons, c'est aider nos clients à bien manger et vivre mieux, tout en préservant la planète.Que l'on soit en entrepôt, en magasin ou sur des fonction

INTERACTION JUVISY-SUR-ORGE recherche pour ses clients plusieurs Préparateurs(trices) de commandes dans le secteur des produits surgelés.Le poste s'effectue en environnement frigorifique et consiste à préparer les commandes tout en veillant à leur qualit&eacut

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Votre missionAdecco recrute un(e) Préparateur de commandes (H/F)Vous aimez le travail en entrepôt, la préparation de commandes et les postes opérationnels terrain ? Vous recherchez un environnement logistique structuré et dynamique ?Rejoignez une entreprise dans le cadre d'un remplacement,

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Description du posteVotre mission : A l'écoute de nos clients, vous leur recommandez les bons produits pour augmenter nos ventes.Vous collectez les avis clients et faites un retour à votre Manager.Vous remplissez les rayons et vérifiez les prix.Vous préparez les commandes à l'aide d'

Compétences:- Vous êtes titulaire du CACES R489 catégorie C1 en cours de validité- Une première expérience en logistique, préparation de commandes ou conduite de chariot est souhaitée- Vous faites preuve de rigueur, d'autonomie et d'un bon sens de l'organisation- Vous appréciez

Description du posteVous êtes cariste ? Votre agence Adéquat de Salaise recrute des caristes CACES 5 F/H pour l'un de ses clients.En contrat d'intérim, rejoignez les équipes logistiques et réception de l'entreprise.Vos missions seront :- Préparer les commandes de produits- Conduite

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Tu recherches une mission stimulante ?Nous avons besoin d'un cariste/préparateur de commandes (H/F) pour renforcer l'équipe de notre client sur le secteur de Tarbes (65).Avec l'aide de l'équipe et de tes chariots élévateurs tu assureras les missions suivantes :- Préparer les co

LECLERC de Caen est à la recherche d'un(e) Préparateur(rice) de commandes pour son E.LECLERC Drive situé à Bretteville sur Odon.Le poste est à pourvoir dès que possible en Contrat à Durée Indéterminée à temps complet.En tant que Préparateur(rice) de Commandes vous préparez les comma