De ciencias jobs in Barcelona - Page 6Create job alerts

En Demant, grupo líder mundial en soluciones auditivas y tecnologías para el cuidado de la salud, trabajamos cada día para impulsar la innovación en el diagnóstico audiológico y otorrinolaringológico. A continuación, encontrará un desglose completo de todo lo que se requiere de los posibles candidatos, así como la forma de presentar su candidatura. ¡Mucha suerte! Nuestro objetivo es ofrecer a los profesionales sanitarios las mejores herramientas para mejorar la calidad de vida de miles de personas.Para seguir creciendo, buscamos reforzar nuestro equipo con un/a Sales Representative que lidere el desarrollo del negocio en Cataluña, Baleares y Levante. #Serás la persona clave en el desarrollo del mercado de soluciones de diagnóstico audiológico y ORL en tu territorio. Gestión comercial en hospitales y clínicas, ejecutando el plan comercial en la zona, realizando visitas a jefes de servicio, otorrinolaringólogos, personal clínico, ingenieros hospitalarios y compras.Elaborar y negociar propuestas comerciales y contratos marco.Gestionar procesos de contratación pública (licitaciones, concursos, procedimientos negociados).Asegurar el seguimiento completo del proceso de compra hasta el cierre y la instalación.Gestión y soporte a distribuidores , coordinando objetivos, formaciones y seguimiento comercial, realizando visitas conjuntas y apoyándoles en la generación de oportunidades para asegurar la alineación y maximizar el impacto en la zona.Soporte técnico-comercial y postventa, coordinando las instalaciones con el equipo técnico, asegurando la correcta ejecución de formaciones clínicas postventa y recopilando feedback del cliente para trasladarlo internamente.Reporting y análisis del territorio, registrando actividad en el CRM, elaborando forecasts, análisis de mercado y mapping de equipamiento, y manteniendo actualizada la base de contactos clave del área sanitaria.Titulación en Ciencias de la Salud, Ingeniería Biomédica, Audiología, Farmacia, Biotecnología o afines.Experiencia en venta técnica B2B o en el sector sanitario.Experiencia en compras hospitalarias y licitaciones públicas.Alto manejo de herramientas digitales (CRM, Office 365, plataformas de licitación).Residencia en Cataluña (Barcelona o alrededores).Alta disponibilidad para viajar por Cataluña.Carné de conducir en vigor.Nivel de inglés mínimo B1.Habilidades avanzadas de venta técnica, negociación institucional y orientación a resultados. #Contrato indefinido con salario competitivo (fijo + variable).Coche de empresa, dietas y herramientas de trabajo.Formación continua en tecnologías audiológicas y software especializado.Participación en proyectos innovadores dentro de un sector sanitario en crecimiento.Oportunidades reales de desarrollo en una compañía global. xcskxlj En Demant encontrarás un equipo que confía, que colabora y que innova.

Nuestro cliente, la Fundación ”la Caixa”, una de las entidades filantrópicas más relevantes de Europa, busca incorporar para reforzar el equipo responsable de coordinar y dinamizar la red de centros de investigación apoyados por la Fundación, un/a Todas las habilidades, cualificaciones y experiencia relevantes que necesitará un candidato seleccionado se enumeran en la siguiente descripción. Gestor/a de Centros de Investigación Reportando a la Direccion del Departamento de Centros de Investigación, se trata de una posición estratégica, con un fuerte componente institucional y relacional, orientada a fortalecer un ecosistema científico de excelencia en biomedicina que la Fundación impulsa desde hace más de 30 años. La persona seleccionada será responsable de coordinar el seguimiento institucional de los centros, dinamizar la colaboración entre ellos y asegurar la coherencia del modelo de alianzas. Tendrá un rol transversal, analítico y altamente relacional, trabajando estrechamente con equipos directivos, investigadores y órganos de gobernanza. Sus principales funciones seran: • Seguimiento institucional de los centros: supervisión de los convenios, su cumplimiento y la estructura institucional asociada., • Coordinación de órganos de gobierno: apoyo en el funcionamiento de patronatos, comités y en el seguimiento de la estrategia de los centros asociados., • Dinamización del ecosistema: impulso de la colaboración entre los centros, grupos de trabajo, intercambio de buenas prácticas y proyectos conjuntos., • Comunicación y proyectos estratégicos: seguimiento de la comunicación interna y externa, y coordinación de iniciativas y proyectos estratégicos vinculados a la red de centros. Estamos pensando en un/a profesional con una sólida trayectoria en gestión institucional, coordinación de proyectos y relación con centros de investigación, preferiblemente en entornos científicos, fundacionales, académicos u hospitalarios. Se requiere una experiencia de al menos 5 años en funciones similares, con dominio de procesos de gobernanza, gestión documental, análisis de información estratégica y coordinación transversal con múltiples actores. A nivel formativo, se busca un perfil con grado o licenciatura en Gestión, Ciencias Sociales, Administración, Políticas Públicas, Relaciones Internacionales, Comunicación o ámbitos afines, valorándose también formaciones técnicas relacionadas con la gestión de proyectos, gestión institucional o el ecosistema de investigación. Es imprescindible un nivel C1 de inglés, así como catalán y castellano nativos o equivalentes, y un manejo avanzado de Excel, PowerPoint y herramientas de gestión de proyectos. El rol requiere una persona organizada, rigurosa, con alta capacidad analítica, excelente habilidad relacional y facilidad para trabajar en red con equipos directivos e investigadores. xcskxlj Se valora un perfil maduro, autónomo y con visión institucional, capaz de dinamizar la colaboración entre centros y representar a la Fundación con solvencia y cercanía.

¿Quiénes somos? Somos Grupo Farmecéutico Salvat, fundada en Barcelona en 1955 yllevamos 70 años contribuyendo a crear una vida más saludable y feliz con productos emblemáticos como Cristalmina, Cetraxal, Monolitum y Salvacolina. Presencia internacional. Operamos en + de 60 países, con plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami. Innovación y capacidades. Contamos con I+D propia, innovamos y desarrollamos soluciones en las áreas terapéuticas de oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología, además de abordar el ámbito de la salud en Consumer Health y ofrecer servicios CDMO, donde ambicionamos ser un player relevante. Excelencia certificada. Estamos orgullosamente certificados por la FDA y reconocidos con calificación excelente en el Plan Profarma del Ministerio de Industria. Esto respalda nuestro compromiso con la excelencia y ética empresarial. Proyecto New Salvat. Estamos inmersos en un ambicioso proyecto transformador que busca crear un Salvat más fuerte, más ágil y competitivo. Si te gustan los retos y quieres disfrutar dejando una huella positiva, Salvat es tu lugar. Nuestra cultura. Vivimos nuestros valores AACT (Ambición, Accoountability, Colaboración y Transparencia) en el día a día, creemos en el potencial de las personas y fomentamos entornos de donde cada persona pueda crecer y dar su mejor versión. Por favor, lea detenidamente la siguiente descripción del puesto para asegurarse de que encaja con el perfil antes de enviar su solicitud. ¿Qué buscamos? Buscamos incorporar un perfil de Técnico de GMPs en producción (contrato temporal + Indefinido) que en dependencia del Jefe de Producción, formará parte del departamento técnico de soporte en el área de Producción en la definición e implementación de las políticas/procedimientos del Sistema de Calidad de Laboratorios Salvat, asegurando su cumplimiento frente a las normativas de aplicación (GMP, GxP, ISO, ICH, etc.) y asegurando en todo momento su actualización y vigencia. Preparará la documentación, planes anuales e informes relacionados que permitan demostrar la aplicación y cumplimiento de las normativas vigentes. Tus principales responsabilidades serán: • Diseñar y elaborar protocolos de validación de procesos segun la normativa aplicable - GMP´s, • Diseñar y elaborar protocolos de validación de limpiezas, • Ejecutar los protocolos y hacer seguimiento de los mismos en colaboración con otras áreas, • Participar en las reuniones de Kick Off, seguimiento y cierre de proyectos., • Gestionar y dar soporte en la resolución de desviaciones, • Participar en proyectos de mejora del departamento y de la compañía, • Documentación y PNTs Experiencia en el uso de SW de Gestión Documental (ShareMe, Trackwise, etc)., • Formación interna, • Soporte documental (emisión de Protocolos de Validación/Cualificación, Informes, Análisis de Riesgos, etc) Perfil ideal • Licenciatura en Ciencias de la Salud (Farmacia, Química, Ingeniería química, etc), • Experiencia de al menos 2 años en Validaciones de proceso, limpiezas y cualificaciones de equipos en sector farmacéutico, • Nivel de inglés (Mínimo B2), • Experiencia en fabricación de formas farmacéuticas semisólidas, líquidas, sólidas y estériles ¿Qué te ofrecemos? • Formar parte de una empresa sólida e innovadora en un momento único de transformación y crecimiento., • Un entorno colaborativo donde se valora tu iniciativa y tus ideas., • Contrato temporal con posibilidad de indefinido, salario competitivo, • Flexibilidad horaria y modelo híbrido, • Paquete de beneficios y desarrollo profesional real ¿Quieres formar parte de este proyecto transformador? xcskxlj Aplica para más información ¡Vamos a construir juntos el futuro de Salvat!

Una consultora de asuntos públicos busca un/a profesional para apoyar en estrategias de public affairs, gestionar relaciones con clientes y realizar análisis de contexto político y social. Requiere un doble grado en derecho y ciencias políticas, así como experiencia previa en asuntos públicos.

GP Pharm es una compañía farmacéutica fundada en el año 2000 en Barcelona, su planta farmacéutica está ubicada en Sant Quintí de Mediona (Alt Penedès). La compañía está especializada en productos inyectables que incluyen sistemas de liberación prolongada de fármacos basados en microesferas, liposomas y nanopartículas lipídicas. Nuestras principales áreas terapéuticas de interés son la Oncología, la Urología y la Salud de la Mujer. Actualmente para nuestra planta farmacéutica situada en Sant Quintí de Mediona (Alt Penedès) estamos buscando un/a Técnico/a de Desarrollo Analítico que, bajo las dependencias del responsable de desarrollo analítico, sus funciones consistirán en: Análisis utilizando HPC, GC, KF, UV y otras técnicas relacionadas con el desarrollo analítico de métodos analíticos. Verificar la gestión de la documentación asociada a los análisis de los proyectos, incluyendo protocolos e informes de validaciones de métodos, transferencias analíticas y guías de análisis, de forma coordinada con los departamentos de Control de Calidad y/o Drug Delivery Reserch. Colaborar, junto con el responsable de Departamento en la preparación de la documentación y datos analíticos de soporte requeridos por los clientes de Contrat Manufacturing y/o Contract Development. Gestionar las validaciones/transferencias de métodos analíticos que se realicen en o desde el departamento (redacción o revisión de protocolos e informes, verificar, analizar y tratar estadísticamente los datos primarios). Participar en las actividades galénicas del departamento de Desarrollo, tanto para su ejecución como para dar soporte analítico a las actividades programadas. Redactar y/o revisar PNT’s generales y/o propios del Departamento. Redactar y/o revisar protocolos e informes asociados a los proyectos. Verificar el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación. Requisitos Formación a nivel de licenciatura o grado en Ciencias Químicas y Máster universitario. 1-2 años de experiencia en puesto similar en la industria farmacéutica o similar. Imprescindible más de 3 años de experiencia analítica usando HPLC / GC. Experiencia en estudios de desarrollo analítico, gestión de muestras y análisis de las mismas. Experiencia en entorno GMP / GLP. Persona habituada a trabajar en equipo y enfocada a objetivos. Nivel de inglés mínimo First Certificate. Disponer de vehículo propio. Se valorará experiencia en software Openlab y en validaciones de métodos (elaboración de protocolos e informes). Ofrecemos Jornada laboral flexible con distribución irregular de la jornada laboral y viernes horario intensivo. Retribución flexible. Teletrabajo. Si quieres incorporate en una empresa en expansión y crecimiento, no dudes en enviarnos tu candidatura, estaremos encantados/as de leerte! #J-18808-Ljbffr

Gi Group es la multinacional Italiana líder en el mundo que ofrece soluciones integrales para el desarrollo del mercado laboral. Nuestra misión es contribuir con una visión global al desarrollo del mercado laboral con el objetivo principal de aumentar la empleabilidad, basándonos siempre en el valor personal y social del trabajo. Para ser considerado para una entrevista, por favor, asegúrese de que su solicitud se ajusta plenamente a las especificaciones del puesto que se encuentran a continuación. Conoce más en Gi Group buscamos a un/a Técnico de control de calidad para empresa cliente del sector alimentación/gran consumo para Barberà del Vallés . Funciones: Homologación de proveedores Gestionar el proceso de homologación de proveedores. Revisar y aprobar la documentación técnica (especificaciones, certificados, etc.). Mantener actualizado el listado de proveedores aprobados. Colaborar con Compras y R+D en la selección de proveedores y alternativas. Realizar y actualizar el análisis de riesgos de proveedores y materias primas. Evaluación y seguimiento Clasificar proveedores según su nivel de riesgo. Definir controles según criticidad. Hacer seguimiento de KPI de proveedores (incidencias, calidad, servicio). Evaluar su desempeño y definir acciones de mejora cuando sea necesario. Auditorías de proveedores Definir y gestionar el plan de auditorías basado en riesgos. Realizar o coordinar auditorías a proveedores. Hacer seguimiento de acciones correctivas. Participar en auditorías IFS/BRC como responsable del área de proveedores. Control analítico Definir y supervisar el plan analítico de materias primas y producto. Revisar resultados y gestionar desviaciones. Coordinar acciones con planta ante resultados fuera de especificación. Documentación y certificaciones Gestionar certificaciones de producto cuando aplique. Mantener actualizadas las especificaciones de materias primas. Asegurar el control de la documentación técnica. Requisitos Titulación en Ciencias Alimentaria, Ingeniería de los alimentos o titulación en campo relacionado. xiphteb Experiencia previa de, al menos 1 año en aseguramiento de calidad en la industria alimentaria.

GP Pharm es una compañía farmacéutica fundada en el año 2000 en Barcelona, su planta farmacéutica está ubicada en Sant Quintí de Mediona (Alt Penedès). La compañía está especializada en productos inyectables que incluyen sistemas de liberación prolongada de fármacos basados en microesferas, liposomas y nanopartículas lipídicas. Nuestras principales áreas terapéuticas de interés son la Oncología, la Urología y la Salud de la Mujer. Responsabilidades Análisis utilizando HPC, GC, KF, UV y otras técnicas relacionadas con el desarrollo analítico de métodos analíticos. Verificar la gestión de la documentación asociada a los análisis de los proyectos, incluyendo protocolos e informes de validaciones de métodos, transferencias analíticas y guías de análisis, de forma coordinada con los departamentos de Control de Calidad y/o Drug Delivery Reserch. Colaborar, junto con el responsable de Departamento en la preparación de la documentación y datos analíticos de soporte requeridos por los clientes de Contrat Manufacturing y/o Contract Development. Gestionar las validaciones/transferencias de métodos analíticos que se realicen en o desde el departamento (redacción o revisión de protocolos e informes, verificar, analizar y tratar estadísticamente los datos primarios). Participar en las actividades galénicas del departamento de Desarrollo, tanto para su ejecución como para dar soporte analítico a las actividades programadas. Redactar y/o revisar PNT’s generales y/o propios del Departamento. Redactar y/o revisar protocolos e informes asociados a los proyectos. Verificar el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación. Calificaciones Formación a nivel de licenciatura o grado en Ciencias Químicas y Máster universitario. 1-2 años de experiencia en puesto similar en la industria farmacéutica o similar. Imprescindible más de 3 años de experiencia analítica usando HPLC / GC. Experiencia en estudios de desarrollo analítico, gestión de muestras y análisis de las mismas. Experiencia en entorno GMP / GLP. Persona habituada a trabajar en equipo y enfocada a objetivos. Nivel de inglés mínimo First Certificate. Disponer de vehículo propio. Se valorará experiencia en software Openlab y en validaciones de métodos (elaboración de protocolos e informes). Beneficios Jornada laboral flexible con distribución irregular de la jornada laboral y viernes horario intensivo. Retribución flexible. Teletrabajo. Si quieres incorporar en una empresa en expansión y crecimiento, no dudes en enviarnos tu candidatura, estaremos encantados/as de leerte! #J-18808-Ljbffr

Elecnor es una compañía global con más de 22.000 trabajadores y presente en más de 50 países que desarrolla y construye proyectos y servicios en los sectores de infraestructuras, energías renovables y nuevas tecnologías. ¿No sabe con seguridad qué habilidades necesitará para esta oportunidad? Simplemente lea la descripción completa a continuación para obtener una idea clara de los requisitos del candidato. En Elecnor somos conscientes que en las personas está la clave del éxito: el sentido de pertenencia , el talento , la iniciativa y la energía de las personas hacen que la empresa continúe su crecimiento de manera sostenible y rentable, ofreciendo soluciones integrales, innovadoras y competitivas con alto valor añadido. Actualmente queremos ampliar nuestro equipo de Calidad y Medioambiente ubicado en nuestras oficinas de Cornellá de Llobregat (Barcelona) para realizar las siguientes funciones: Funciones: • Asegurar el cumplimiento de los requisitos legales y normativa empresarial en materia de calidad y medioambiente., • Evaluar la eficacia de los procedimientos y servicios conforme a los índices de calidad y medioambiente implantados., • Colaborar en la formulación e implantación de planes de mejora del sistema de calidad y medioambiente dentro de la empresa., • Gestionar los procesos de certificación y acreditación de sistemas de calidad y medioambiente., • Planificar, organizar y realizar seguimiento de las auditorías internas y externas., • Grado en Ingeniería Química, Grado en Ciencias Ambientales y/o similar., • Valorable Máster en Sistemas Integrados de Calidad, Medio Ambiente y Prevención de Riesgos Laborales., • Experiencia mínima de 1 año en una posición similar., • Contrato indefinido : Te ofrecemos estabilidad laboral, proyectos a largo plazo donde poder aprender y desarrollarse profesionalmente en una empresa puntera en su sector., • Desarrollo y proyección profesional., • Posibilidad de crecimiento dentro de la empresa., • Excepcional ambiente de trabajo , que te ayudará a sentirte como 'en familia' desde el primer día., • Flexibilidad horaria de entrada y salida., • Salario competitivo .

Colaborar con el servicio de Farmacia Hospitalaria. Licenciatura en Farmacia, Ciencias de la Salud o similar.

Visita a Farmacia o en roles comerciales especializados en el sector farmacéutico. Ciencias de la Salud, Farmacia, Biología o disciplinas afines.

Visita a Farmacia o en roles comerciales especializados en el sector farmacéutico. Ciencias de la Salud, Farmacia, Biología o disciplinas afines.

Nuestro cliente es IVascular, una empresa multinacional líder en el sector medical devices, en pleno proceso de crecimiento y expansión internacional. Actualmente, para reforzar su estructura organizativa en sus instalaciones ubicadas en el Baix Llobregat, buscan incorporar la figura de un/a: Si desea saber un poco más sobre esta oportunidad, o está considerando presentar su candidatura, por favor, lea la siguiente información del puesto. Responsable de Aseguramiento de Calidad (QA) Reportando directamente a la Dirección de Calidad, su misión será dar soporte estratégico y operativo al departamento, contribuyendo a la correcta implantación, mantenimiento y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando el cumplimiento normativo y los estándares regulatorios aplicables en un entorno altamente regulado. Dar soporte directo al Director de Calidad en la gestión diaria del departamento, así como actuar como figura de confianza en el seguimiento de iniciativas clave del área. · Participar en el mantenimiento y mejora del Sistema de Gestión de Calidad (ISO 13485, MDR, GMP y/u otras normativas aplicables). · Colaborar en la preparación y seguimiento de auditorías internas y externas (clientes, certificadoras y autoridades regulatorias). · Apoyar en la gestión de no conformidades, CAPAs, desviaciones y acciones de mejora. · Coordinar y realizar el seguimiento de documentación de calidad (procedimientos, registros, validaciones, cambios). · Participar en proyectos transversales de mejora continua y optimización de procesos. · Colaborar con otros departamentos para asegurar el cumplimiento de estándares de calidad. · Apoyar en la formación interna en materia de calidad y buenas prácticas. · Dar soporte en la revisión de documentación técnica y liberación de producto cuando sea necesario. Buscamos a una persona con formación universitaria en Ingeniería, Ciencias de la Salud, Química o similar. Así como formación específica en Sistemas de Gestión de Calidad, normativas de productos sanitarios y regulación (ISO 13485, MDR, GMP). Se requiere aportar experiencia mínima de 8 años en posiciones de Calidad en entornos regulados (medical devices, farma, biotech o industria regulada), de la misma manera que un nivel de inglés alto para comunicación y documentación técnica. xcskxlj Ofrecemos incorporarte a un proyecto estable y en crecimiento dentro de una compañía internacional, con un entorno profesional exigente, colaborativo y con posibilidades de desarrollo dentro del área de Calidad.

Humanizando la Tecnología. Somos una gran empresa con alma de start-up. Nos organizamos por unidades de conocimiento expertas que colaboran entre sí. Por favor, asegúrese de leer completamente el resumen y los requisitos de esta oportunidad de empleo que se detallan a continuación. Por ello buscamos personas inquietas que les motiven los retos y con ganas de crecer personal y profesionalmente, que se unan a nuestro equipo para tener un impacto positivo en el mundo a través de la tecnología. ¿TE APUNTAS AL RETO? Como Consultor/a de SAP formarás parte de la unidad de Consultoría SAP Retail de SEIDOR. En esta unidad ayudamos a las organizaciones en su transformación hacia una empresa inteligente, conectando procesos, departamentos y funciones mediante soluciones integrales de gestión empresarial. Además, optimizamos los procesos y operaciones internas, y facilitamos la toma de decisiones a través de herramientas avanzadas para la obtención y explotación del dato. ¿QUÉ HARÁS EN TU DÍA A DÍA? • Realizar análisis detallados de los procesos de negocio del cliente para identificar oportunidades de mejora., • Diseñar soluciones SAP que se alineen con los objetivos estratégicos del cliente., • Configurar y personalizar módulos SAP (MM, SD) para cumplir con los requisitos del negocio., • Actuar como punto de contacto principal para clientes, gestionando expectativas y asegurando la satisfacción del cliente., • Proporcionar soporte durante el arranque para resolver problemas., • Documentar configuraciones, procesos y soluciones implementadas., • Identificar y proponer mejoras en los procesos y prácticas de implementación. ¿QUÉ ESPERAMOS DE TI? Título universitario en Informática, Ingeniería, Ciencias Empresariales, Economía o carrera afín. Certificaciones en gestión de proyectos como PMP (Project Management Professional, Agile) Nivel avanzado de inglés, especialmente para proyectos internacionales. Experiencia de al menos 7 años en funciones similares como jefe de proyecto con especialización en soluciones SAP, preferentemente trabajando con grandes clientes a nivel internacional. Conocimientos Técnicos y Funcionales: • Conocimiento profundo y comprensión de los módulos y productos SAP, incluyendo S/4HANA y otros módulos específicos como FI, CO, MM, SD, entre otros., • Gestión de Proyectos: Experiencia en la planificación, coordinación y ejecución de proyectos de implementación de SAP, utilizando metodologías ágiles y tradicionales., • Gestionar proveedores para asegurar la implantación de proyectos, • Documentación: Capacidad para elaborar documentación específica de gestión y seguimiento de proyecto, así como manuales y guías para usuarios. ¿QUE ENCONTRARÁS EN SEIDOR? • Un equipo diverso. Respetamos las diferencias que nos hacen más humanos., • Compañerismo. Trabajamos en equipo y aprendemos los unos de los otros., • Flexibilidad y conciliación. El teletrabajo está en nuestro ADN. Promovemos la flexibilidad horaria, y tenemos jornada intensiva los viernes y los meses de julio y agosto., • Aprendizaje continuo. Formaciones en idiomas, técnicas, certificaciones, etc., • Carrera profesional individualizada, para que seas tú quien decide hasta dónde quieres llegar., • Autonomía y posibilidad de proponer y promover nuevas oportunidades., • Programa de retribución flexible. Tickets guardería, restaurante, transporte, y seguro médico., • Descuentos exclusivos y condiciones especiales en tecnología, ocio, viajes, etc., • Podrás formar parte de iniciativas solidarias y relacionadas con el medio ambiente., • Si tienes inquietudes internacionales, estamos en 45 países. xcskxlj ¡Únete a nuestro equipo y ayúdanos a humanizar el mundo a través de la tecnología!

Listo para liderar proyectos TIC y garantizar la calidad de los servicios en un entorno internacional? 🚀 ¡Definitivamente querrás conocer esta oportunidad! 😁. Titulación universitaria en ciencias o ingeniería, o ciclo formativo de grado superior en informática y comunicaciones. Experienci

Grado en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología, Medicina, Química u otros afines). Experiencia previa mínima de 3 años como delegado/a comercial en el canal farmacia (valorable en categorías Healthcare). En Faes Farma, donde unimos pasión, ciencia e innovación para transformar la salud de

Titulación universitaria en ciencias o ingeniería, o ciclo formativo de grado superior en informática y comunicaciones. Experiencia mínima de 4 años en proyectos de Despliegue de Servicios TIC, tanto en sector público como privado. Experiencia en PMO (Project Management Office): coordinación,

pRONINTEC busca cubrir varias vacantes para la Gestión y Control de expedientes de obras hidráulicas para importante cliente del Sector público. /ppbr/ppSe encargará de: /ppControl y Gestión de expedientes de canon de depuración /ppControl de aspectos relacionados con PRL /ppControl de aspectos medioambientales de la obra. /ppRevisión de Proyectos de Obra Civil /ppControl de mediciones y relaciones valoradas /ppbr/ppRequisitos: /ppGrado en Ingeniería Civil, Grado en Ingeniería de Obras Públicas, Grado en Ciencias Ambientales, Grado en Ingeniería Ambiental, Grado en Recursos Hídricos, Grado en Química, Grado en Ingeniería Química, Grado en Ingeniería Industrial, o titulaciones equivalentes o la homologación correspondiente. /ppAl menos tres años de experiencia, recomendable cinco años. /ppbr/ppSe ofrece: /ppSalario: a convenir /ppLocalización: Toledo /ppContrato indefinido /ppTeletrabajo. Al menos dos días a la semana. /p

Licenciado/a en ciencias ambientales para inspecciones de Atmosfera- No se requiere experiencia pero será valorable- Se valorará experiencia en la realización de trabajos en alturaSe ofrece plan de carrera, formación y experiencia, con la finalidad de aumentar las competencias y responsabilidade

Este rol implica apoyar al Director de Calidad, gestionar auditorías y mejorar el Sistema de Gestión de Calidad de la empresa. El candidato ideal tendrá un título universitario en Ingeniería o Ciencias de la Salud y más de 8 años de experiencia en calidad en entornos regulados. Una empresa mu

El candidato ideal tendrá experiencia en la dirección técnica y en la supervisión de proyectos avanzados en medio ambiente, así como una licenciatura en Geología o Ciencias Ambientales.

Una empresa del sector agroalimentario busca un auditor de sistemas de calidad e inocuidad alimentaria en Barcelona. Los candidatos ideales deben tener formación en ciencias agrarias y al menos 3 meses de experiencia en auditorías de normas de calidad y seguridad alimentaria.

Buscamos a un/a estudiante de Biología / Ciencias del Mar o recién graduado/a para realizar prácticas como Técnico/a de campo en proyectos de renaturalización de infraestructuras marinas. Si está considerando enviar una solicitud, asegúrese de pulsar el botón de solicitar de abajo después d

Es necesario un título universitario en ADE, Economía, Ciencias Empresariales o similar, y al menos tres años de experiencia en banca comercial, corporativa o de empresas. Deberás elaborar propuestas de crédito alineadas con la política de riesgos y ofrecer un servicio de alta calidad, optimiz

El candidato/a debe tener un título en ciencias ambientales y experiencia de 2 a 3 años en la redacción de proyectos de autorizaciones ambientales. Se valorará la experiencia en la comunidad de Madrid y Andalucía, así como conocimientos sobre la legislación medioambiental. Una empresa líder

Clases particulares de ciencias en Barcelona. Buscamos a una persona que pueda dar clases particulares de ciencias a nuestra hija de 14 años. La idea es que las clases sean en casa, en un ambiente tranquilo, donde se pueda trabajar sin distracciones.

Descripción de la ofertaBuscamos colaboradores para desarrollar docencia online en la Facultad de Ciencias Sociales y Jurídicas en el área de jurídico, favoreciendo el aprendizaje integral del estudiante de acuerdo a las competencias profesionales de referencia, realizando las actividades de ges

Clases particulares de matemáticas y ciencias. La descripción completa del puesto cubre todas las habilidades asociadas, la experiencia previa y cualquier cualificación que se espera que tengan los solicitantes. También sería ideal que pueda proporcionar material de apoyo.

Una empresa farmacéutica en crecimiento busca un/a Visitador/a Médico/a en Barcelona.Es este el siguiente paso en su carrera? Descubra si es el candidato adecuado leyendo la descripción completa a continuación.Se requiere un año de experiencia en visita médica y formación en Ciencias de la Sa

Maximice sus posibilidades de que su candidatura sea seleccionada asegurándose de que su CV y sus habilidades se ajustan al perfil. Sería ideal que tenga flexibilidad para adaptarse al ritmo de aprendizaje de mi hijo. Profesor particular de matemáticas y ciencias.

Una importante universidad online en Valencia busca profesorado para desarrollar docencia online en la Facultad de Ciencias Sociales y Jurídicas.

Todo listo para enviar su solicitud? Asegúrese de comprender todas las responsabilidades y tareas asociadas a este puesto antes de continuar. Estamos buscando un profesor particular para dar clases de matemáticas y ciencias a nuestra hija de 12 años. Es esencial que tengas experiencia en enseñan

Se requiere formación en Ciencias del Mar, con conocimientos en vigilancia de obra y toma de muestras. Una empresa de consultoría medioambiental busca un/a Consultor/a Técnico en PVA Portuario para proyectos de vigilancia ambiental en Barcelona. Si estás interesado/a en la gestión ambiental y e

Te gustaría comenzar tu carrera profesional en la Industria Farmacéutica y formar parte de nuestra comunidad de talento? Si estás cursando el último año de tu Grado Universitario o realizando un Máster/Postgrado en áreas como Ciencias de la Salud, Ingeniería, Administración de Empresas, Com

Una plataforma de educación busca un profesor particular en Barcelona para dar clases de ciencias a una estudiante de 14 años, enfocándose en biología y química. Las clases deberán ser en casa, en un ambiente tranquilo.

Estamos buscando 3 operarios/as de producción! Ubicación. Castellar del Vallès, Barcelona Operario/a producción ITW Reagents - Panreac es una marca consolidada de productos químicos para laboratorio y ciencias de la vida de la división de reactivos de ITW. Seleccionamos 3 Operarios/as de produ

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¿Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Desplácese hacia abajo para obtener una visión general completa de lo que requerirá este trabajo. ¿Es usted el candidato adecuado para esta oportunidad? Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación. Actualmente buscamos incorporar un/a Investigador/a Senior en Fotónica para un proyecto estratégico de duración anual . Se trata de una oportunidad clave para participar en una iniciativa innovadora y de alto impacto dentro del área. Trabajarás en proyectos privados de visión multi/hiperespectral y sensórica integrada, aplicada a diferentes sectores y en condiciones reales de uso. Realizarás el desarrollo, modelado y análisis de los datos procedentes de imágenes y sensores. Usarás diferentes herramientas de SW y realizarás nuevos códigos para el análisis de productos de diferentes sectores, colaborando con otras áreas de I+D en el desarrollo de proyectos multidisciplinares. Colaborarás en el diseño y construcción de sistemas optomecánicos para caracterización avanzada y otros sensores optoelectrónicos. Validarás los desarrollos en entorno de laboratorio y en condiciones de operación real. ¿Qué esperamos de ti? Buscamos un/a graduado/a con máster en fotónica, graduado en física, ingeniería física, ciencias de los materiales, optometría. Se valorarán conocimientos en dispositivos fotónicos, en simulación y modelización de materiales y visión. Además, la experiencia en la escritura y ejecución de proyectos europeos, internacionales y ofertas privadas multidisciplinares, serán considerados positivamente. Se valorará disponer de certificado de discapacidad. ¿Cómo es trabajar en LEITAT? Estarás ubicado/a en la sede de Barcelona (Dfactory, situado en Zona Franca), trabajarás en un entorno atractivo , siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros y seguro médico, con un contrato temporal, de duración anual, recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos. Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. xsgfvud ¡ Nos encantaría saber de ti! ¡En LEITAT estamos deseando conocerte!

Envíe su CV y cualquier información adicional requerida después de haber leído esta descripción, haciendo clic en el botón de solicitud.Nuestro objetivo final es diseñar y construir infraestructuras sostenibles y respetuosas con el medio ambiente, para mejorar la calidad de vida de las person

Todo esto no sería posible sin la pasión por la ingeniería que viven nuestras personas, que ven cómo la colaboración y la suma de talento se traducen en proyectos con los que Sener construye un futuro mejor. Durante la duración de la beca podrás enriquecer tus conocimientos, en función de tu

Orientación a la innovación docente y al aprendizaje aplicado. Buscamos docentes para desarrollar docencia online en el Máster Universitario en Criminología: Delincuencia y Victimología, dentro de la Facultad de Ciencias Sociales y Jurídicas, favoreciendo el aprendizaje integral del estudiante

Se requiere un grado en Ciencias de los Alimentos y un doctorado en el mismo ámbito, junto con experiencia previa en estudios de nutrición de precisión. El trabajo se desarrollará en la sede de Eurecat en Reus. El candidato se encargará del diseño y gestión de estudios clínicos, la evaluaci�