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En SEGULA Technologies buscamos incorporar a nuestra plantilla a un/a Ingeniero/a responsable de pilotar las modificaciones de producto de uno o varios vehículos dentro de su perímetro de actuación ( Conectividad y Multimedia) , respetando los objetivos de calidad, coste y plazo. Todo ello coordinando ingeniería, compras, proveedores, logística, fabricación, etc.). Es el responsable técnico de las piezas de su perímetro dentro del departamento de Multimedia/CCS (Conected Car Services): interfaces multimedia, navegador, antenas y conectividad, etc. ¿Qué tareas realizarás? • Análisis de problemas y propuesta de soluciones dentro del perímetro técnico confiado., • Pilotar la concepción, la validación y la factibilidad industrial (y electrónica) de las piezas bajo su responsabilidad. Definir en acuerdo con los expertos técnicos el plan de validación (PVAL) de las modificaciones de sus perímetros de responsabilidad., • Establecer el planning de la modificación en acuerdo con todos los interlocutores impactados: proveedor, compras, expertos técnicos, prestación, fábrica, homologación, etc., • Creación del dossier técnico/económico de la modificación de las piezas impactadas para validación en las instancias de decisión Renault., • Pilotar las reuniones, asegurando la calidad documental y la puesta a disposición de los entregables para la consecución de los PSW (Part Submission Warrant)., • Pilotar y animar el planning de industrialización de la modificación hasta su aplicación en fábrica., • Participar en las reuniones internas, con el Cliente y con proveedores, reportando en los foros internos y del Cliente necesarios., • Asegurar la aplicación de los procesos estándar de la ingeniería al desarrollo de producto. ¿Qué buscamos? • Grado en Ingeniería., • Capacidad de pilotaje., • Capacidad de trabajar en equipo, anticipación y priorización., • Conocimiento CCS/Multimedia de un constructor de automóviles., • Ser organizado y riguroso con respecto a la documentación., • Capacidad de iniciativa, de análisis y de resolución de problemas., • Inglés con un nivel de autonomía profesional (B2 mínimo)., • Capacidad de trabajo respetando plazos y fechas comprometidas., • Interés por las nuevas tecnologías., • Disponibilidad para viajar. Valorable: francés B1 ¿Qué ofrecemos? Tendrás oportunidad de formar parte de proyectos innovadores y desafiantes en diferentes sectores y países dentro de un ambiente de trabajo colaborativo y dinámico, donde se fomenta la creatividad y el desarrollo personal y profesional. Acceso a tecnologías de vanguardia y herramientas avanzadas para el desarrollo de proyectos. Posibilidades de crecimiento y evolución profesional, con programas de formación continua y oportunidades de movilidad interna en la empresa. Podrás contratar una amplia oferta de beneficios sociales orientados a las necesidades personales de cada empleado: guardería, seguro médico, transporte y restaurante. Formar parte de una empresa multinacional en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional, dónde apostamos por la promoción interna según tus propios objetivos. ¡Te esperamos!

Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Gestión y responsabilidad sobre la calidad de los soportes de ensayo Animar la matriz de calidad del montaje Vigilar y mejorar la calidad proveedor, proceso y cliente Desplegar acciones curativas, correctivas y preventivas Capitalización de experiencias a través de los Standards. Alimentación de la lista Retex (retorno de experiencias) Realización de los Certificados de Conformidad verificando los soportes montados de manera individual Documentación de los casos de No calidad, del certificado de conformidad por motor y de los librables en cada jalón de calidad Actualización de los estándares y seguimiento de los indicadores de calidad Formación y experiencia: Grado de Ingeniería (Mecánica, Ingeniería industrial, Organización, etc.) o Grado superior equivalente Experiencia previa en gestión de la calidad Conocimiento de la calidad industrial Nivel de inglés fluido (C1). Francés valorable (B2) Contrato Indefinido &##Flexibilidad Horaria &##Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo &##Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

In a few words Position: Production Technician. Location: León Experience: Between 1-3 years. Turn Shifts: M-T-P. Want to know more? 👇 INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. The challenge: Perform all support tasks necessary to carry out the manufacture of the batch at the various stages of manufacture of pharmaceutical products in a production line, in order to verify that the work is done properly, the production process is correct, and the product meets the quality requirements. Support the continuous improvement plan for the production processes Specific Responsibilities: • Monitor the quality of output to identify and discard faulty products., • Should any incident be detected, conduct research, report deviations and modifications to find out what happened, what the reason was, etc., in order to solve the problem., • Maintain accurate daily production records so that manufacturing performance can be analyzed and check yields, balance of materials and process documentation., • Monitor the status of production lines: situations of underemployment of the lines, delays, current products in the line, etc., • Train new personnel on procedures and processes in the area for proper use of the equipment., • Propose improvements to the operation, equipment and facilities., • Support the optimization plan to improve the production processes., • Education: Engineering or equivalent, degree in Chemicals, Biology, Vocational training., • Languages: Fluent Spanish, English is a plus., • Experience (years/area): 1-3 years of experience in a similar position., • Specific Knowledge: GMP regulations., • Travels: Open to travel occasionally., • Personal skills: Ability to work both in a team and autonomously, dynamism and multitasking, ability to work under pressure (tight deadlines) and to solve problems. The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Desde Hays, estamos en búsqueda del nuevo/a Técnico/a de Seguridad, Salud y Prevención de Riesgos Laborales apasionado/a por la seguridad y con capacidad de priorizar tareas. Nos gustaría incorporar a una persona dinámica y comprometida que realice las siguientes funciones en una gran empresa del sector Materiales de Construcción ubicada en los alrededores de Segovia: • Establecerás el Plan anual de Seguridad e Higiene en el que se asegure el cumplimiento de las normas OSHAS 18001, ISO 14001, ISO 50001, etc., • Realizarás y asegurarás el mejor resultado posible en las auditorías que pueda recibir el centro: OHSAS, ISO, riesgos industriales, internas del Grupo, calidad (en la parte de formación y productos químicos)., • Realizarás la coordinación del Servicio de Prevención Ajeno., • Supervisarás y asegurarás las revisiones de equipos y elementos de seguridad, así como propondrás e implementarás la optimización de los procesos de seguridad. Muy valorable Ingenieria Técnica (Industrial, Organización Industrial) Imprescindible Máster en Prevención de Riesgos Laborales. Experiencia de al menos 3 años en funciones similares en entornos industriales. Imprescindible carnet de conducir y vehículo propio. Si crees que podrías encajar y tienes ganas de incorporarte en una empresa líder del sector, ¡no dudes en aplicar! Estaremos encantados de contactar contigo

¿Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Tu rol: • Gestión y responsabilidad sobre la calidad de los soportes de ensayo, • Animar la matriz de calidad del montaje, • Vigilar y mejorar la calidad proveedor, proceso y cliente, • Desplegar acciones curativas, correctivas y preventivas, • Capitalización de experiencias a través de los Standards. Alimentación de la lista Retex (retorno de experiencias), • Realización de los Certificados de Conformidad verificando los soportes montados de manera individual, • Documentación de los casos de No calidad, del certificado de conformidad por motor y de los librables en cada jalón de calidad, • Grado de Ingeniería (Mecánica, Ingeniería industrial, Organización, etc.) o Grado superior equivalente, • Experiencia previa en gestión de la calidad, • Conocimiento de la calidad industrial, • Conocimiento de medios y procesos de industrialización, • Nivel de inglés fluido (C1). Francés valorable (B2), • Capacidad de resolución de problemas 🌏 Contrato Indefinido 🕓 Flexibilidad Horaria 📚 Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo 🎉 Eventos de empresa. ¡Nos gusta divertirnos! 💖 Buen ambiente de trabajo, abiertos e inclusivos Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡Inscríbete, tenemos ganas de conocerte! We are BERTRANDT, and you? ¡Te esperamos! En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

At mAbxience, a company specialized in the development and manufacturing of biosimilar medicines, we are hiring a Formulation & Drug Product Development Technician for our Manufacturing Site in León (Spain). General Responsibility Responsible for proper execution of drug product and device development activities of biologic molecules. Lead chemical and physical analyses in support of biopharmaceutical product development. providing analytical support for drug product and device development. Prioritizes group tasks and manages resources to meet organizational goals. Specific Responsibilities Contribute to a diverse set of projects, for a wide range of biosimilar biomolecules, including antibodies and non-antibodies. Evaluate drug product and device development activities and assist fill & finish activities. Conduct laboratory tests and procedures in accordance with GLP, cGMP, and SOP standards and accurately analyse scientific data with precision. Perform assigned analytical tasks with minimal supervision to drug product and device development activities. Perform analytical tests and procedure on candidates for biological drugs, particularly, but not limited, to CCIT, FlowCAM, Stoppering & Assembly machine, Microscope FTIR, Rheometer, UTT machine (for medical devices). Support the development, qualification, and validation of analytical methods specific based on the Formulation and Drug product development department. Identify technical challenges and effectively trouble-shoots any instrument problems and suggests and implements areas for improvement. Timely and efficiently prepare detailed study protocols, SOPs and technical reports. Actively contribute to the maintenance of Formulation and Drug product development laboratory organization and equipment. Train staff on laboratory procedures when required. Requirements and personal skills Education: PhD/Bachelor in relevant Biochemistry/Chemistry specialty. Languages: Fluent Spanish and English, knowledge of other languages will be an asset. Experience (years/area): 3 – 5 years of drug product, device and analytical experience relevant to the role working with biologics pharmaceuticals and biotech environments. Travels: Not required. Specific Knowledge : Previous knowledge and hands-on experience with device techniques. Personal skills: Ability to work successfully under appropriate supervision using scientific judgment and professional competency. Excellent problem-solving skills as well as time management and organizational skills. Ability to communicate effectively with others internally (up, down, and laterally) and externally to the organization. Willingness to work extended and, at times, unusual hours to meet business needs. Teamworking skills. Mabxience is a company committed to equal opportunities, and therefore, all candidates will be considered without distinction of race, color, gender, age, sexual orientation, religion, origin, marital status, citizenship, or disability.

Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Gestión y responsabilidad sobre la calidad de los soportes de ensayo Animar la matriz de calidad del montaje Vigilar y mejorar la calidad proveedor, proceso y cliente Desplegar acciones curativas, correctivas y preventivas Capitalización de experiencias a través de los Standards. Alimentación de la lista Retex (retorno de experiencias) Realización de los Certificados de Conformidad verificando los soportes montados de manera individual Documentación de los casos de No calidad, del certificado de conformidad por motor y de los librables en cada jalón de calidad Actualización de los estándares y seguimiento de los indicadores de calidad Formación y experiencia: Grado de Ingeniería (Mecánica, Ingeniería industrial, Organización, etc.) o Grado superior equivalente Experiencia previa en gestión de la calidad Conocimiento de la calidad industrial Nivel de inglés fluido (C1). Francés valorable (B2) Contrato Indefinido &##Flexibilidad Horaria &##Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo &##Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Tu rol: Enfocado en la ejecución de planes completos de validación de los sistemas ADAS en vehículos y su correcta integración en el vehículo, asegurando el cumplimiento de plazos, calidad y requisitos funcionales. Estas serán tus funciones principales: • Planificación y ejecución de la validación del sistema, garantizando el cumplimiento de las especificaciones técnicas y los plazos establecidos., • Definición y ejecución de planes de validación, incluyendo validaciones en vehículo y de componentes., • Gestión y reporte de la madurez del sistema, análisis y resolución de errores utilizando herramientas como LUP/JIRA y CANalyzer., • Garantizar la gestión de riesgos técnicos y comprender la calibración y optimización del sistema., • Creación y mantenimiento de documentación relacionada con sistemas ADAS, incluidos expedientes de configuración (DDCR, DDMRS) y matrices de conformidad., • Apoyo en actividades de homologación y preparación de vehículos y documentación para validación de homologación., • Participación en pruebas NCAP y aseguramiento del cumplimiento de los requisitos de seguridad (FMRS/DDMRS)., • Título universitario en Ingeniería Electrónica, de Telecomunicaciones o Matemáticas., • Experiencia en electrónica del vehículo, centrado en programación, validación y pruebas automatizadas., • Conocimiento de sistemas del vehículo, incluido MTC., • Experiencia con herramientas como CANalyzer para registro y análisis., • Experiencia en planificación y seguimiento de planes de validación., • Conocimiento de documentación técnica (expedientes de configuración, DDCR, DDMRS)., • Fuertes habilidades para la resolución de problemas técnicos durante pruebas y validaciones. Contrato Indefinido Flexibilidad Horaria Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo Eventos de empresa. ¡Nos gusta divertirnos! Buen ambiente de trabajo, abiertos e inclusivos Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡Inscríbete, tenemos ganas de conocerte! We are BERTRANDT. and you? ¡Te esperamos! En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

In a few words Position: R&D Analyst. Location: León Experience: Between 1-3 years. Want to know more? 👇 INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. The challenge: The R&D laboratory is seeking for a high motivated analyst with proven track record in analytical development. This role will provide analytical /technical support for the R&D projects pipeline, specially focused on the polymeric division and the reverse engineering activities on different R&D projects (Q1/Q2/Q3). The major responsibilities will include sample preparation and analysis for different analytical techniques, including GC, HPLC, UPLC-MS; GC-MS & GPC analyses, amongst others. Specific Responsibilities: • Industry/academic laboratory experience with hands on different analytical methods (TGA; DSC; GPC; Rheometer, GC-MS; HPLC-MS; ICP-OS highly recommended)., • Review and interpretation of the analytical results generated., • Education: Bachelor´s degree in sciences (Pharmacy, Chemistry, Biochemistry, Biology and any other scientific related degree/background). CV with a Vocational upper secondary education will be taken into consideration., • Languages: High level of Spanish and medium/high level of English., • Experience (years/area): Highly recommended some previous experience as an analyst, scientist, or technician in an analytical environment (Pharma industry or any other analytical laboratory)., • Specific Knowledge: GMP regulations., • Travels: Not required., • Personal skills: Good analytical, and problem-solving skills, with the ability to design experiments and interpret data independently. Experience on working in a GMP environment. The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Empresa dedicada al procesado y conservación de carne en la provincia de León (España), está en búsqueda de personal para la sección de tripería. LA POSICIÓN En dependencia de los responsables de la sala de tripería, alguna de sus funciones serán: - Manipulación de producto cárnico. - Conservación de producto cárnico. - Distribución del producto cárnico en cajas para su posterior paletizado. - Etc. Trabajo de lunes a viernes, en horario de mañanas. Se valorará tener manejo de cuchillo, aunque no es imprescindible. Posición temporal con intención de contratación indefinida. En función de necesidades, formación por parte de la empresa para la obtención de certificados profesionales.

Supervisor/a de Enfermería para un importante Hospital Privado ubicado en Madrid para la.Coordinación del equipo quirúrgico:.Organizar y supervisar al personal (enfermería, técnicos, celadores) para garantizar un trabajo en equipo eficiente.Gestión de materiales y equipos:.Asegurar la disponi

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