Trabajos salud en en SabadellCrear alertas

El equipo de Ingeniería de Mantenimiento y Fiabilidad (RME) se enfoca en la seguridad, y se encarga del mantenimiento, de la resolución de problemas y de reparar las máquinas que manejan material físico dentro de nuestra red global de centros logísticos. El equipo de mantenimiento (RME) desempeña un papel integral para garantizar que nuestros clientes reciban sus pedidos a tiempo. El equipo desarrolla e inventa continuamente formas de mejorar los procesos existentes, trabajando con tecnologías de vanguardia como la robótica y el Sistema de Gestión de Mantenimiento Computarizado (CMMS). Desde la instalación de sistemas de empaquetado automatizado hasta la reparación de nuestro equipo de distribución, el equipo de RME se esfuerza constantemente para introducir innovaciones en el mantenimiento de nuestros centros de suministro. Los centros logísticos RME son conocidos por su velocidad, precisión y servicio excepcional. Nuestras instalaciones procesan y entregan todos los días decenas de miles de productos a cientos de países en todo el mundo. RME trabaja detrás de bambalinas para que todo suceda, para impulsar la mejora continua y garantizar el mantenimiento de todos los equipos de manejo de materiales (MHE) para que nuestros clientes sean recibidos con la sonrisa de Amazon. ¡Ven y Construye el Futuro con nosotros/as! OBJETIVOS DEL PUESTO: Te encargarás de todo el mantenimiento de nuestros equipos de manera segura y con altos estándares. Enfocándote en el mantenimiento preventivo y planificado, te encargarás de la reducción de riesgos enfrentando y resolviendo el problema de manera proactiva. Incrementar la disponibilidad y calidad de los equipos será tu trabajo diario. Nuestros equipo técnico se enfocan en apoyar a nuestro equipo de operaciones y a nuestros clientes, guiados por un equipo de líderes en constante crecimiento. Patrón de turnos: esta función requiere trabajar en un patrón de turnos rotativos no tradicional, que puede incluir noches y fines de semana. Key job responsibilities • Anteponer en todo momento las mejores prácticas de salud y seguridad en cualquier trabajo que vaya a realizarse para garantizar el cumplimiento de todas las normas y regulaciones de salud y seguridad., • Realizar mantenimiento preventivo programado en toda la gama de equipos dentro del centro logístico., • Reaccionar rápidamente ante averías, comunicarse claramente con las partes afectadas y trabajar de manera eficiente para solucionar el problema., • Trabajar en mejorar continuamente nuestros procesos y ofrecer sugerencias al responsable correspondiente, • Proporcionar altos niveles de disponibilidad de equipos a nuestros clientes internos., • Dar soporte y aprender de la plantilla técnica., • Gestión de contratistas., • Experiencia en sistemas de mantenimiento preventivo programado, • Experiencia en tareas de mantenimiento mecánico y/o eléctrico., • Experiencia en búsqueda de fallos de sistemas MHE (del inglés: Material Handling Equipment) /Automatización., • Nivel avanzado de español, tanto oral como escrito., • Los requisitos deseables son un plus, pero no son obligatorios para solicitar el puesto. Si cumples los requisitos básicos mencionados, nos encantaría conocerte., • Experiencia en la monitorización basada en el estado., • Experiencia en el manejo de máquinas de impresión y aplicación de etiquetas., • Experiencia en la detección de averías y el mantenimiento de sistemas de transporte o automatización. Amazon is an equal opportunities employer. We believe passionately that employing a diverse workforce is central to our success. We make recruiting decisions based on your experience and skills. We value your passion to discover, invent, simplify and build. Protecting your privacy and the security of your data is a longstanding top priority for Amazon. Please consult our Privacy Notice (_) to know more about how we collect, use and transfer the personal data of our candidates. Our inclusive culture empowers Amazonians to deliver the best results for our customers. If you have a disability and need a workplace accommodation or adjustment during the application and hiring process, including support for the interview or onboarding process, please visit _ for more information. If the country/region you’re applying in isn’t listed, please contact your Recruiting Partner.

En Amazon, necesitamos personas con talento y experiencia que nos ayuden a operar de forma segura y eficiente. Como Responsable de Workplace Health and Safety (WHS), tu función es clave para impulsar mejoras a nivel de centro y regional. Liderarás tu equipo y ayudarás a tus compañeros a mantener altos estándares, fomentando al mismo tiempo una cultura de seguridad e inclusión en tus centros. Key job responsibilities • Gestionar tu equipo en el centro, colaborando regularmente con otros equipos de la empresa., • Utilizar herramientas internas de reporting para analizar datos e identificar causas raíz, proporcionando a la dirección la información necesaria para tomar decisiones en materia de seguridad., • Proporcionar orientación y disposiciones para proyectos y políticas de seguridad y salud., • Impulsar programas diseñados para mejorar la cultura de seguridad en Amazon. A day in the life Este es un puesto extremadamente variado, basado en uno de nuestros centros, que te permitirá contribuir directamente a numerosos aspectos de nuestra cultura de seguridad. Gestionarás los estándares de seguridad y salud mientras mejoras la funcionalidad y eficiencia. También liderarás tu equipo y les ayudarás a implementar cambios en respuesta al feedback de los empleados o a aprovechar oportunidades de mejora continua de procesos. About the team El equipo de Workplace Health and Safety (WHS) desempeña un papel fundamental para garantizar el bienestar mental y físico de nuestro personal en el trabajo. Nuestro equipo trabaja con responsables, asociados y administraciones locales en todos nuestros centros, asegurando el cumplimiento de las políticas de Amazon y las normativas legales, y garantizando la seguridad de nuestros entornos de trabajo. El equipo ofrece una variedad de oportunidades, desde Técnicos de Seguridad hasta Responsables de Programas. Independientemente de tu puesto, contribuirás al desarrollo y la implementación de la estrategia de seguridad en toda la red. • Formación universitaria y formación como técnico/a superior en prevención de riesgos laborales (Incluye las especializaciones en Seguridad en el Trabajo, Higiene Industrial y Ergonomía, y Psicosociología aplicada), de acuerdo con los reglamentos españoles en materia de salud y seguridad., • Experiencia relevante en el cumplimiento de la legislación local en materia de salud y seguridad., • Experiencia relevante en la gestión de equipos., • Nivel avanzado de español e inglés intermedio, tanto escrito como hablado., • Las cualificaciones preferidas no son necesarias para solicitar un puesto en Amazon. Si cumples con todas las cualificaciones básicas anteriores, nos encantará saber de ti., • Experiencia con metodologías Lean, 5S o Kaizen., • Experiencia en la planificación o gestión de iniciativas medioambientales., • Pertenencia a un organismo profesional en el ámbito de la seguridad y salud laboral., • Experiencia en la gestión y comunicación con una amplia variedad de partes interesadas, incluyendo compañeros, colaboradores directos y dirección. Amazon is an equal opportunities employer. We believe passionately that employing a diverse workforce is central to our success. We make recruiting decisions based on your experience and skills. We value your passion to discover, invent, simplify and build. Protecting your privacy and the security of your data is a longstanding top priority for Amazon. Please consult our Privacy Notice (_) to know more about how we collect, use and transfer the personal data of our candidates. Our inclusive culture empowers Amazonians to deliver the best results for our customers. If you have a disability and need a workplace accommodation or adjustment during the application and hiring process, including support for the interview or onboarding process, please visit _ for more information. If the country/region you’re applying in isn’t listed, please contact your Recruiting Partner.

Desde LHH colaboramos con una compañía internacional del sector automoción en la búsqueda de un/a Responsable de Mantenimiento para una de sus plantas productivas. La persona seleccionada liderará el área de Mantenimiento, garantizando la máxima disponibilidad de los equipos e instalaciones, impulsando la mejora continua de los procesos y promoviendo una cultura de seguridad, eficiencia y excelencia operativa. Principales responsabilidades • Definir e implantar la estrategia de mantenimiento preventivo, predictivo y correctivo de la planta., • Garantizar la disponibilidad, fiabilidad y eficiencia de los equipos productivos e instalaciones., • Analizar y mejorar los principales indicadores de mantenimiento (OEE, MTBF, MTTR, entre otros), promoviendo acciones orientadas a la mejora del rendimiento., • Liderar, desarrollar y motivar al equipo de mantenimiento, fomentando una cultura de alto desempeño, colaboración y desarrollo técnico., • Gestionar el presupuesto del área, optimizando costes operativos e inversiones., • Supervisar la gestión de repuestos y materiales críticos para asegurar la continuidad de la producción., • Participar en la industrialización de nuevos proyectos, equipos y procesos, colaborando estrechamente con las áreas de Producción e Ingeniería., • Impulsar proyectos de mejora continua, automatización, digitalización e iniciativas de Industria 4.0., • Garantizar el cumplimiento de la normativa en materia de Seguridad, Salud, Medio Ambiente y Calidad., • Coordinar la relación con proveedores y empresas colaboradoras, asegurando un alto nivel de servicio y soporte técnico. Perfil buscado • Titulación universitaria en Ingeniería Industrial, Mecánica, Eléctrica, Electrónica, Mecatrónica o similar., • Experiencia consolidada en posiciones de responsabilidad dentro del área de Mantenimiento en entornos industriales, preferiblemente en el sector automoción., • Experiencia liderando equipos técnicos y gestionando proyectos de mejora y optimización de procesos., • Conocimientos en metodologías de mantenimiento, fiabilidad de activos y mejora continua., • Experiencia en el uso de herramientas de gestión del mantenimiento (GMAO, SAP PM o similares)., • Perfil con capacidad analítica, orientación a resultados, liderazgo e influencia, habituado a trabajar en entornos dinámicos y exigentes., • Nivel de inglés suficiente para desenvolverse en un entorno industrial internacional. Se ofrece • Incorporación a una compañía industrial de referencia con presencia internacional., • Un proyecto estratégico, con capacidad de influencia sobre la eficiencia y competitividad de la planta., • Participación en iniciativas de transformación industrial, automatización y mejora continua.

En LHH estamos seleccionando un/a Técnico/a Superior HSE para incorporarse a una compañía industrial de referencia, con un firme compromiso con la seguridad, la salud de las personas y la mejora continua. Buscamos un/a profesional que contribuya a consolidar una sólida cultura preventiva, promoviendo entornos de trabajo seguros y garantizando el cumplimiento de los más altos estándares en materia de Seguridad y Salud. Principales responsabilidades: • Implantar, desarrollar y supervisar el sistema de gestión de Seguridad y Salud., • Identificar, evaluar y controlar los riesgos laborales, impulsando acciones preventivas eficaces., • Promover la integración de la prevención en todas las áreas de la organización., • Investigar incidentes y accidentes, definiendo e implantando medidas correctivas y preventivas., • Realizar auditorías, inspecciones de seguridad y seguimiento de indicadores HSE., • Coordinar actividades preventivas y garantizar el cumplimiento de la normativa vigente., • Diseñar e impartir acciones de formación y sensibilización en materia de Seguridad y Salud., • Colaborar con los equipos operativos para fomentar una cultura de prevención basada en el liderazgo y la mejora continua. Perfil requerido: • Titulación universitaria., • Valorable buen nivel de inglés., • Máster o Técnico Superior en Prevención de Riesgos Laborales., • Experiencia en posiciones de Seguridad y Salud, preferiblemente en entornos industriales., • Conocimiento de sistemas de gestión y legislación aplicable., • Capacidad de liderazgo, comunicación e influencia para impulsar la cultura preventiva. Si buscas un nuevo reto profesional en una organización donde la Seguridad y la Salud son un valor estratégico, estaremos encantados de conocerte.

Noucor, con sede en Palau de Plegamans, Barcelona, es una compañía químico-farmacéutica española con un negocio centrado en I+D, licencia, fabricación y suministro de productos farmacéuticos. En Noucor contamos con un amplio conocimiento y experiencia en ofrecer productos y soluciones de calidad en el ecosistema de la salud a nivel mundial. Nuestra cultura promueve la diversidad, la igualdad y la inclusión y apuesta por un nuevo liderazgo flexible y motivador. Seguimos construyendo una organización en la que la experiencia de las personas es un medio de compromiso, atracción y desarrollo del talento, para las personas sean siempre nuestro foco y prioridad. En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Producción. ¿Te apuntas? ¿Qué funciones harás? Necesitamos incorporar un/a Coordinador/a de producción con el fin de coordinar las actividades de fabricación en Packaging, en el turno de tarde, de acuerdo con la planificación de la producción y las directrices del Manager de Producción Farma, con el fin de cumplir con los objetivos de producción en plazo, calidad y coste. • Coordinar los procesos de fabricación de Proceso, Packaging o Food Supplement, según asignación, y en el turno correspondiente., • Realizar el Plan de Producción Semanal, en coordinación con los Planificadores de Supply Chain, y ejecutar las órdenes de fabricación., • Establecer la secuencia de órdenes de fabricación y planificar los siguientes períodos., • Distribuir y controlar la asignación de operarios de la forma más eficiente., • Realizar la gestión anticipada de los cambios de formato de la maquinaria, según la planificación y las intervenciones de mantenimiento preventivo y correctivo., • Controlar el flujo de materiales, proponer mejoras en los procesos, y advertir de posibles incidencias o desviaciones., • Cumplir con la planificación de lotes y unidades en su turno, asegurando el nivel de servicio y los plazos de producción establecidos, especialmente en lo que respecta al lanzamiento de nuevas especialidades., • Asegurar la correcta formación y cumplimentación de la documentación asociada al lote., • Dirigir, organizar y motivar al equipo humano a su cargo., • Liderar los GAP’s de Producción y gestionar toda la información relacionada., • Conocer, cumplir y hacer cumplir los PNT y las normativas GMP. Conocer, cumplir y hacer cumplir los PNT del sistema de gestión de Seguridad, Salud y Medioambiente así como las medidas preventivas indicadas en la ficha de riesgos de su puesto de trabajo. ¿Qué perfil buscamos? • Experiencia mínima de 2 años como Responsable o Coordinador de Turno o Línea en empresas industriales del sector Químico-Farmacéutico., • Ingeniería Técnica o Superior, Diplomatura, Licenciatura o Grado Farmacéutico o Grado Superior de fabricación de productos farmacéuticos., • Conocimientos de Excel y SAP., • Capacidades analíticas y de gestión de equipos. ¿Qué ofrecemos? 📍Oficinas ubicadas en Palau-solità i Plegamans. ⚙️Turno de tarde fijo de 14h a 22h de Lunes a Viernes. 💼Proyecto indefinido y salario competitivo. 🌱Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito. 🧘🏻 ♀️Nos preocupamos por tu Bienestar – el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si te interesa aportar tu granito de arena al ecosistema de la salud y al bienestar de las personas, esta es tu oportunidad, no lo dudes, ¡te estamos esperando!

Grupo SEGULA Technologies es una empresa líder en ingeniería y consultoría tecnológica, con presencia en más de 30 países y un equipo de 15.000 profesionales. Colaboramos con compañías punteras en sectores como automoción, energía, aeronáutica, ferroviario, y maquinaria industrial. Buscamos un Técnico del servicio de atención al cliente para un cliente del sector de Fabricación de Maquinaria Industrial en el Valles Occidental. Funciones: Atender consultas técnicas y comerciales de clientes nacionales e internacionales. Asesorar técnicamente al cliente en la selección de productos, configuraciones y soluciones adaptadas a sus necesidades. Elaborar ofertas técnico-comerciales asegurando la correcta selección del producto y el cumplimiento de las especificaciones del cliente. Analizar planos, especificaciones técnicas y documentación del cliente cuando sea necesario para la preparación de ofertas. Coordinar con el Departamento de Ingeniería aquellas ofertas que requieran soluciones especiales o desarrollos específicos. Recepcionar, revisar, introducir y gestionar pedidos en el ERP. Verificar referencias, configuraciones técnicas, condiciones comerciales y documentación asociada a los pedidos. Realizar el seguimiento de pedidos durante todo el proceso de fabricación y entrega. Coordinar con Producción, Compras, Logística y Calidad para garantizar el cumplimiento de los compromisos adquiridos con el cliente. Gestionar modificaciones de pedidos cuando sea necesario. Resolver incidencias técnicas y comerciales relacionadas con productos, pedidos y entregas. Gestionar reclamaciones de clientes coordinando las acciones necesarias con los departamentos implicados hasta su resolución. Proporcionar soporte técnico postventa cuando sea requerido. Mantener una comunicación continua con clientes nacionales e internacionales informando sobre el estado de ofertas, pedidos e incidencias. Mantener actualizada toda la documentación técnica y comercial relacionada con ofertas y pedidos. Registrar y mantener actualizada la información en los sistemas ERP y CRM. Colaborar estrechamente con los departamentos de Ingeniería, Producción, Compras, Calidad y Ventas para garantizar un flujo eficiente de información Procesos: Recopilar la retroalimentación de clientes y departamentos internos para identificar oportunidades de mejora. Participar en la mejora continua de los procesos de Customer Service y gestión de ofertas. Contribuir a la estandarización de procedimientos y documentación técnica. Proponer mejoras orientadas a incrementar la eficiencia operativa y la satisfacción del cliente Recopilar la retroalimentación de los clientes y el equipo de ventas para identificar áreas de mejora en los procesos y servicios. Realizar revisiones periódicas del proceso para implementar mejoras y optimizaciones Requisitos: Formación de grado superior Imprescindibles idiomas: Inglés (B2 mínimo) Experiencia de trabajo de al menos 5 años en área de ventas Vehículo propio Manejo de herramientas y software: Experiencia en el uso de sistemas de gestión de pedidos, software de CRM, herramientas de análisis de datos y paquetes de software de oficina como Microsoft Office (Excel, Word, Outlook). Excelentes habilidades de comunicación Organización y atención al detalle. Se ofrece: Tipo de Contrato: Indefinido Ubicación: Valles Occidental, Cataluña. Modalidad: Presencial SEGULA Benefits: seguro de salud, guardería, transporte, restaurante. Posibilidad de moverse entre diferentes sectores. Plan de formación continua a través de los cursos que tú elijas. Trabajar en un gran ambiente de trabajo: profesional y muy especializado. Formar parte de una empresa multinacional en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional, dónde apostamos por la promoción interna según tus propios objetivos. ¡Te esperamos!

Profesionales con experiencia en el sector asegurador o comercial, orientados a resultados, con ganas de crecer y, si lo desean, liderar un proyecto propio. Posibilidad de ofrecer soluciones complementarias: ahorro, inversión, protección y productos de partners top (Sanitas NN, ING, Abanca, Caser,

Tienes experiencia en seguros de salud y quieres crecer profesionalmente? Buscamos talento comercial, tanto para desarrollar tu propia cartera como para liderar y hacer crecer equipos. A quién buscamos Profesionales con experiencia en el sector asegurador o comercial, orientados a resultados, con g

pBoehringer Ingelheim GmbH busca candidatos para su Programa de Prácticas en Recursos Humanos, comenzando en septiembre de 2026. Los interesados deben estar cursando el último año de un Grado o realizando un Máster en campos como Ciencias de la Salud o Administración. /ppLos participantes adquirirán experiencia en gestión de talentos, onboarding y employer branding, con un salario de 1.000€ mensuales por un compromiso de 40 horas semanales. El programa incluye mentoría y formación continua, así como un entorno de trabajo flexible. /p #J-18808-Ljbffr

pBoehringer Ingelheim en Sant Cugat del Vallès busca un/a Experto/a de Proceso en Producción Aséptica para unirse a su equipo. El candidato seleccionado será responsable de apoyar la implementación de procesos asépticos asegurando el cumplimiento de estándares de calidad y normativas. /ppSe requiere titulación universitaria en ciencias de la salud y al menos 3 años de experiencia en la industria farmacéutica. Se ofrecen beneficios como horario flexible, seguro médico y oportunidades de desarrollo profesional. /p #J-18808-Ljbffr

pGrifols, compañía global del sector salud, busca un/a trainee para el equipo de Regulatory Operations en Sant Cugat del Vallès. La función se centrará en estandarizar procesos, crear guías y formar a equipos, además de mantener listados de licencias y apoyar proyectos regulatorios. /ppRequisitos: estudiante de Grado en Ciencias de la Salud o Máster en Industria Farmacéutica; inglés C1; Office medio/avanzado; habilidades comunicativas y trabajo en equipo. /p #J-18808-Ljbffr

pBoehringer Ingelheim ofrece un programa de prácticas 2026 dirigido a estudiantes de Grado y Máster en áreas de la salud y acompañamiento profesional. Iniciarás en septiembre de 2026 y formarás parte de una comunidad de becarios, con mentoría y oportunidades de aprendizaje en un entorno global. /ppLas prácticas, remuneradas con 1.000€/mes por 40h semanales, incluyen formación continua, acceso a plataformas de aprendizaje y transporte desde la estación. /p #J-18808-Ljbffr

ph3External Job Description Experto/a de Proceso en Producción Aséptica - Proyecto Aséptico /h3 pbExperto/a de Proceso en Producción Aséptica – Proyecto Aséptico /b /p pDentro del equipo del proyecto de asépticos, reportando directamente al Process Stream Lead , la persona seleccionada se responsabilizará de dar soporte a la preparación, transferencia, puesta en marcha y consolidación de los procesos de producción aséptica, asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad, seguridad, productividad y cumplimiento regulatorio aplicables. La posición tendrá un rol clave en la coordinación de actividades productivas, el soporte a la definición de procesos y la preparación del equipo para el lanzamiento del producto, siempre con foco en la calidad del producto y la seguridad del paciente. /p pbTareas y responsabilidades /b /p ul liDar soporte a la transferencia e implementación de los procesos asépticos asociados al proyecto, asegurando su correcta integración en el entorno productivo y robustez hacia la rutina. /li liGarantizar el cumplimiento de las normas GMP, requisitos FDA y estándares corporativos y locales de calidad durante la preparación y ejecución de las actividades productivas. /li liCoordinar y hacer seguimiento de actividades de producción, preparación de equipos, documentación operativa, formación y readiness del área para las distintas etapas del proyecto, ejemplo, lotes técnicos, APS, lotes de transferencia, … /li liParticipar en la elaboración, revisión y mejora de procedimientos, instrucciones de trabajo, documentación GMP, análisis de riesgos, protocolos y registros relacionados con el proceso aséptico. /li liAsegurar que el diseño e implementación del proceso durante la fase de proyecto se realiza con visión de operación rutinaria, anticipando riesgos, definiendo controles adecuados y estableciendo estándares que permitan una transferencia sólida, reproducible y sostenible a producción. /li liContribuir a la gestión de desviaciones, eventos, CAPAs y acciones de mejora vinculadas al proceso productivo, promoviendo una cultura de calidad y cumplimiento. /li liParticipar en inspecciones, auditorías internas y externas, y actividades de preparación regulatoria relacionadas con el proyecto. /li liPromover un entorno de trabajo seguro, colaborativo y orientado al aprendizaje, facilitando la alineación entre Producción, Calidad, Tecnología, Validaciones y otras áreas implicadas. /li liTitulación universitaria en ciencias de la salud, farmacia, química, biotecnología, ingeniería o similar. /li liExperiencia mínima de 3 años en entornos de producción aséptica dentro de la industria farmacéutica. Valorable experiencia en fabricación de péptidos. /li liConocimiento sólido de normativa GMP y requisitos regulatorios FDA aplicables a procesos estériles/asépticos. /li liExperiencia en preparación, ejecución y seguimiento de actividades productivas, documentación GMP, desviaciones y mejora continua. /li liConocimiento en sistema MES. /li liInglés fluido, hablado y escrito. /li liValorable experiencia previa en proyectos de transferencia tecnológica, lanzamiento de productos o puesta en marcha de nuevas líneas/procesos en entorno aséptico. /li liPersona organizada, autónoma, con capacidad de adaptación al cambio, orientación a resultados, buenas habilidades de comunicación y capacidad para trabajar en equipos multidisciplinares. /li /ul pbBeneficios /b /p ul liHorario flexible /li liSeguro de vida y accidente /li liSeguro médico a un precio competitivo /li liInversión en formación y desarrollo /li liCuidado de la salud /li liPortal de ofertas para colaboradores /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

pRoche busca un profesional en gestión de proyectos relacionados con la instalación y soporte de software de tratamiento anticoagulante oral. El candidato ideal debe tener formación técnica en informática y conocimientos de sistemas operativos. /ppSe ofrecen oportunidades para crecer en un ambiente colaborativo, donde cada voz cuenta. Valoramos la diversidad y fomentamos la innovación para mejorar la salud en el futuro. /p #J-18808-Ljbffr

Amavir busca ampliar su equipo de atención a personas mayores en Cataluña.La persona seleccionada valorará a las/os residentes y colaborará con Enfermería y Medicina para garantizar su bienestar, higiene y estado de salud óptimo.Se ofrece contratación indefinida o temporal a jornada completa,

Laboratorio Echevarne es una empresa familiar que forma parte del Grupo Echevarne, holding empresarial con más de 60 años de experiencia en el sector Salud y que ofrece sus servicios en el ámbito Asistencial, Diagnóstico y Prevención. Somos considerados uno de los principales laboratorios de re

Laboratorio Echevarne forma parte del Grupo Echevarne, holding empresarial con más de 60 años de experiencia en el sector Salud y que ofrece sus servicios en el ámbito Asistencial, Diagnóstico y Prevención.

ppPara el equipo de Regulatory Operations. Este equipo es una parte integral del equipo de Regulatory Affairs de la Diagnostic Division, y su función principal es estandarizar y proporcionar soporte en los diferentes procesos regulatorios del área. Además, de asegurar que todos los equipos estén actualizados sobre las últimas versiones de las regulaciones aplicables a productos IVD. Se precisa la incorporación de un/a trainee. /p h3Responsabilidades /h3 ul liDarás soporte en la estandarización de procesos dentro del área de Regulatory Affairs. Esto incluye la creación de guías y procedimientos, así como la formación y apoyo a los equipos para garantizar que todas sigan las mismas prácticas y estándares. /li liColaborarás en el mantenimiento de listados y bases de datos de licencias, así como en la implementación de proyectos liderados desde Regulatory Operations. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liEres estudiante de Grado en Ciencias de la Salud o de Máster de Industria Farmacéutica o similares. /li liPosees un nivel de inglés avanzado equivalente al C1. /li liDispones de conocimientos medios/avanzados del paquete Office. /li liTe consideras una persona motivada, dinámica y colaborativa. Te atreves a compartir tu visión y cuentas con buenas habilidades comunicativas. /li liDesarrollo de competencias clave altamente valoradas. /li liOportunidad de formarte en un entorno altamente regulado e internacional. /li liIntegrarte en un equipo multidisciplinar, con posibilidades reales de aprender y desarrollarte en la industria farmacéutica. /li /ul h3Beneficios /h3 ul liRealizar prácticas en Grifols supone una oportunidad única para complementar la formación académica con experiencia práctica en control de costes, gestión financiera de nuevos productos y transformación de sistemas en una compañía industrial de referencia. /li liOportunidad de formarte en un entorno altamente regulado e internacional. /li liIntegrarte en un equipo multidisciplinar, con posibilidades reales de aprender y desarrollarte en la industria farmacéutica. /li liTrabajo en un entorno con proyección internacional donde se promueve la igualdad de oportunidades. /li /ul pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p pbUbicación: /b SPAIN: España: Sant Cugat del Valles: ((cust_building)) /p /p #J-18808-Ljbffr

Profesional con experiencia en Puntos Lilas – Castelldefels Sobre Emocional En emocional.com somos un centro de psicología y formación que combina lo mejor de la tecnología con lo mejor de las personas. Ayudamos a más de 200 empresas y más de 20.000 personas a mejorar su salud mental y emocional. Valoramos positivamente las candidaturas de personas con discapacidad acreditada igual o superior al 33 % . Sobre el trabajo Desde Emocional buscamos incorporar profesionales para la atención, sensibilización y dinamización de los Puntos Lilas de Castelldefels , durante las celebraciones del mes de agosto. Ubicación: Castelldefels, Barcelona. Fechas del servicio: del 13 al 16 de agosto de 2026. Retribución Horario diurno: 18 € por hora. Horario nocturno, a partir de las 22:00 h: 22 € por hora. Plus de transporte: 15 € por cada día trabajado. Plus de dietas: 10 € por cada día trabajado. Requisitos imprescindibles ✅ Experiencia mínima acreditable de 25 horas trabajando en Puntos Lilas . ✅ Formación en violencia de género, violencias machistas, igualdad o prevención de las violencias sexuales. ✅ Dominio de catalán . ✅ Disponibilidad para realizar la formación específica obligatoria de los Puntos Lilas de Castelldefels. ✅ Disponibilidad para trabajar en horario de tarde y noche. ✅ Capacidad de atención, escucha, sensibilización y actuación ante posibles situaciones de violencia machista o sexual. Horarios disponibles 13 de agosto De 17:00 a 22:00 h — 2 personas. De 22:00 a 02:30 h — 4 personas. De 22:00 a 02:30 h — 2 personas. 14 de agosto De 20:30 a 22:30 h — 2 personas. De 22:00 a 02:30 h — 4 personas. De 22:30 a 02:30 h — 2 personas. 15 de agosto De 22:00 a 00:30 h — 2 personas. De 22:00 a 02:30 h — 4 personas. 16 de agosto De 22:00 a 00:30 h — 2 personas. De 22:30 a 02:30 h — 4 personas. Todos los horarios anteriores son para fiestas mayores que se hacen en diferentes puntos de la ciudad, y por otra parte se hace una feria en la que el punto lila es fijo (la ubicación es Teresa Claramunt) . PL FM Castelldefels, Fira d'atraccions (Teresa Claramunt): Divendres 14 d'Agost: 20.30h - 2.30h (4 personas) Dissabte 15 d'Agost: 20.30h - 2.30h (4 personas) Diumenge 16 d'Agost: 20.30h - 00.30h (2 personas) Funciones principales Informar y sensibilizar sobre las violencias machistas y sexuales. Atender, escuchar y acompañar a las personas que se acerquen al Punto Lila. Activar los protocolos correspondientes ante posibles situaciones de riesgo o violencia. Coordinarse con el equipo responsable y con los servicios municipales. Realizar un registro básico de las intervenciones desarrolladas durante el servicio. Cómo presentar la candidatura Envía tu CV, certificados de formación y documentación acreditativa de la experiencia —vida laboral, contratos o certificados de empresa— a: Indica en el asunto: “Punto Lila – Castelldefels” Fecha límite de presentación: 12 de agosto de 2026. Es imprescindible indicar claramente en el correo los días y turnos para los que se tiene disponibilidad . ¡Te esperamos para formar parte del equipo de Puntos Lilas de Castelldefels!

Nationale-Nederlanden en Cataluña busca profesionales con experiencia en seguros de salud para desarrollar tu propia cartera y liderar equipos comerciales, si así lo deseas.Ofrecemos formación continua, certificaciones oficiales y un entorno con incentivos atractivos, flexibilidad real y soporte

ph3Experto/a de Proceso en Producción Aséptica – Proyecto Aséptico /h3 pDentro del equipo del proyecto de asépticos, reportando directamente al Process Stream Lead, la persona seleccionada se responsabilizará de dar soporte a la preparación, transferencia, puesta en marcha y consolidación de los procesos de producción aséptica, asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad, seguridad, productividad y cumplimiento regulatorio aplicables. La posición tendrá un rol clave en la coordinación de actividades productivas, el soporte a la definición de procesos y la preparación del equipo para el lanzamiento del producto, siempre con foco en la calidad del producto y la seguridad del paciente. /p h3Tareas y responsabilidades /h3 ul liDar soporte a la transferencia e implementación de los procesos asépticos asociados al proyecto, asegurando su correcta integración en el entorno productivo y robustez hacia la rutina /li liGarantizar el cumplimiento de las normas GMP, requisitos FDA y estándares corporativos y locales de calidad durante la preparación y ejecución de las actividades productivas /liliCoordinar y hacer seguimiento de actividades de producción, preparación de equipos, documentación operativa, formación y readiness del área para las distintas etapas del proyecto, ejemplo, lotes técnicos, APS, lotes de transferencia, … /li liParticipar en la elaboración, revisión y mejora de procedimientos, instrucciones de trabajo, documentación GMP, análisis de riesgos, protocolos y registros relacionados con el proceso aséptico /li liAsegurar que el diseño e implementación del proceso durante la fase de proyecto se realiza con visión de operación rutinaria, anticipando riesgos, definiendo controles adecuados y estableciendo estándares que permitan una transferencia sólida, reproducible y sostenible a producción /li liContribuir a la gestión de desviaciones, eventos, CAPAs y acciones de mejora vinculadas al proceso productivo, promoviendo una cultura de calidad y cumplimiento /li liParticipar en inspecciones, auditorías internas y externas, y actividades de preparación regulatoria relacionadas con el proyecto /li liPromover un entorno de trabajo seguro, colaborativo y orientado al aprendizaje, facilitando la alineación entre Producción, Calidad, Tecnología, Validaciones y otras áreas implicadas /li /ul h3Requisitos /h3 ul liTitulación universitaria en ciencias de la salud, farmacia, química, biotecnología, ingeniería o similar /li liExperiencia mínima de 3 años en entornos de producción aséptica dentro de la industria farmacéutica. Valorable experiencia en fabricación de péptidos /li liConocimiento sólido de normativa GMP y requisitos regulatorios FDA aplicables a procesos estériles/asépticos /li liExperiencia en preparación, ejecución y seguimiento de actividades productivas, documentación GMP, desviaciones y mejora continua /li liConocimiento en sistema MES /li liInglés fluido, hablado y escrito /li liValorable experiencia previa en proyectos de transferencia tecnológica, lanzamiento de productos o puesta en marcha de nuevas líneas/procesos en entorno aséptico /li liPersona organizada, autónoma, con capacidad de adaptación al cambio, orientación a resultados, buenas habilidades de comunicación y capacidad para trabajar en equipos multidisciplinares /li /ul h3Beneficios /h3 ul liHorario flexible /li liSeguro de vida y accidente /li liSeguro médico a un precio competitivo /li liInversión en formación y desarrollo /li liCuidado de la salud /li liPortal de ofertas para colaboradores /li liSmartworking /li /ul pBoehringer Ingelheim es una empresa global que ofrece igualdad de oportunidades y se enorgullece de mantener una cultura diversa e inclusiva. Aceptamos la diversidad de perspectivas y nos esforzamos por crear un entorno integrador, que beneficie a nuestros empleados, pacientes y comunidades. /p /p #J-18808-Ljbffr

pProarcai en Cerdanyola del Vallès busca un/a profesional para unirse a su departamento clínico. La persona seleccionada participará en la generación de evidencia clínica y documentación científica para productos médicos innovadores. /ppSe requiere formación superior en Biomedicina o Ciencias de la Salud y al menos 2 años de experiencia en roles similares. Se busca un nivel alto de inglés para colaborar en proyectos internacionales en el sector de dispositivos médicos. /p #J-18808-Ljbffr

ppDurante más de 200 años, Dematic ha sido un proveedor líder de tecnología automatizada integrada, software y servicios para optimizar la cadena de suministro. Dematic emplea a más de 10.000 profesionales logísticos altamente cualificados para atender a sus clientes en todo el mundo, con centros de ingeniería e instalaciones de fabricación ubicados en diversos países. /p pActualmente estamos buscando un Técnico eléctrico con inglés para trabajar en el almacén de nuestro cliente en Barcelona. /p h3We offer /h3 ul liDesarrollo profesional /li liCompensación y beneficios competitivos /li liTransparencia salarial /li liOportunidades globales para desarrollar tu carrera /li /ul pConoce más aquí: /p h3Responsabilidades /h3 ul liAnálisis y seguimiento de incidencias en los turnos de producción; proponer medidas correctivas. /li liAnticipar posibles incidencias en la instalación y proponer soluciones. /li liDiálogo directo con los diferentes fabricantes de equipos y proveedores de mano de obra, cuando sea necesario por razones técnicas o de planificación de personal. /li liSeguimiento del mantenimiento preventivo y correctivo. Cierre de órdenes de trabajo. /li liIntervención directa en aquellos casos en los que la complejidad de la incidencia lo requiera. /li liPreparación de informes. /li liControl y gestión de posibles subcontratistas en trabajos de mantenimiento. /li liCumplir siempre con la normativa de Seguridad y Salud. /li liGarantizar siempre la calidad de producción. /li liRegistrar todo el trabajo realizado. /li liParticipación en la mejora continua. /li liRepresentar siempre a la empresa de manera profesional. /li liCumplir con los procesos y procedimientos de Calidad establecidos por la compañía. /li liAsegurar el cumplimiento de los KPI’s definidos por la dirección. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liCapacidad de organización y planificación, agilidad en la toma de decisiones y resolución de problemas; iniciativa, liderazgo y habilidades de negociación, con visión estratégica y capacidad analítica. /li liConocimientos en experiencia eléctrica/mecánica o equivalente. /li liConocimiento de sistemas automatizados. /li liInterpretación de manuales técnicos mecánicos, eléctricos y electrónicos. /li liConocimientos generales de sistemas de control. /li liComprensión de equipos PLC, convertidores de frecuencia, sistemas de posicionamiento, etc. /li liTrabajo en altura. /li liExperiencia previa (mínimo tres años) gestionando personal en sistemas automatizados (supervisión del trabajo, comprobación y ajuste de piezas móviles, guías, frenos, ejes de transmisión, sustitución de placas electrónicas, etc.). /li liNivel medio en programas de mantenimiento preventivo (CMMS, PPM). /li liNivel avanzado de inglés. Se valorará francés. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ppGrifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p bCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /b pPara el equipo de Regulatory Operations. Este equipo es una parte integral del equipo de Regulatory Affairs de la Diagnostic Division, y su función principal es estandarizar y proporcionar soporte en los diferentes procesos regulatorios del área. Además, de asegurar de que todos los equipos estén actualizados sobre las últimas versiones de las regulaciones aplicables a productos IVD. Se precisa la incorporación de un/a trainee. /p h3Responsabilidades /h3 ul liDarás soporte en la estandarización de procesos dentro del área de Regulatory Affairs. Esto incluye la creación de guías y procedimientos, así como la formación y apoyo a los equipos para garantizar que todas sigan las mismas prácticas y estándares. /li liColaborarás en el mantenimiento de listados y bases de datos de licencias, así como en la implementación de proyectos liderados desde Regulatory Operations. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liEres estudiante de Grado en Ciencias de la Salud o de Máster de Industria Farmacéutica o similares. /li liPosees un nivel de inglés avanzado equivalente al C1. /li liDispones de conocimientos medios/avanzados del paquete Office. /li liTe consideras una persona motivada, dinámica y colaborativa. Te atreves a compartir tu visión y cuentas con buenas habilidades comunicativas. /li /ul h3Ofrecemos /h3 ul liDesarrollo de competencias clave altamente valoradas. /li liOportunidad de formarte en un entorno altamente regulado e internacional. /li liIntegrarte en un equipo multidisciplinar, con posibilidades reales de aprender y desarrollarte en la industria farmacéutica. /li liComedor de empresa. /li /ul h3Ubicación /h3 pSPAIN : España : Sant Cugat del Valles:((cust_building)) /p /p #J-18808-Ljbffr

ppSe busca TRAUMATÓLOGO/A para trabajar en clínica privada en Mollet (Barcelona), debido a ampliación instalaciones. /ph3Tareas /h3h3Requisitos /h3ulliLicenciatura en Medicina con especialización en Traumatología. /liliDomicilio en provincia de Barcelona. /liliCapacidad para trabajar en equipo y colaborar con otros profesionales de la salud. /liliCompetencia demostrada en el uso de tecnología médica avanzada. /liliExcelente habilidad de comunicación y trato al paciente. /li /ulh3Beneficios /h3ulliContrato mercantil, horario flexible según disponibilidad del profesional. /liliTipo de puesto: Autónomo /liliHorario: De lunes a viernes /liliUbicación del trabajo: Empleo presencial /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ppPara el equipo de Regulatory Operations. Este equipo es una parte integral del equipo de Regulatory Affairs de la Diagnostic Division, y su función principal es estandarizar y proporcionar soporte en los diferentes procesos regulatorios del área. Además, de asegurar que todos los equipos estén actualizados sobre las últimas versiones de las regulaciones aplicables a productos IVD. Se precisa la incorporación de un/a trainee. /p h3Responsabilidades /h3 ul liDarás soporte en la estandarización de procesos dentro del área de Regulatory Affairs. Esto incluye la creación de guías y procedimientos, así como la formación y apoyo a los equipos para garantizar que todas sigan las mismas prácticas y estándares. /li liColaborarás en el mantenimiento de listados y bases de datos de licencias, así como en la implementación de proyectos liderados desde Regulatory Operations. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liEres estudiante de Grado en Ciencias de la Salud o de Máster de Industria Farmacéutica o similares. /li liPosees un nivel de inglés avanzado equivalente al C1. /li liDispones de conocimientos medios/avanzados del paquete Office. /li liTe consideras una persona motivada, dinámica y colaborativa. Te atreves a compartir tu visión y cuentas con buenas habilidades comunicativas. /li liDesarrollo de competencias clave altamente valoradas. /li liOportunidad de formarte en un entorno altamente regulado e internacional. /li liIntegrarte en un equipo multidisciplinar, con posibilidades reales de aprender y desarrollarte en la industria farmacéutica. /li /ul h3Beneficios /h3 ul liRealizar prácticas en Grifols supone una oportunidad única para complementar la formación académica con experiencia práctica en control de costes, gestión financiera de nuevos productos y transformación de sistemas en una compañía industrial de referencia. /li liOportunidad de formarte en un entorno altamente regulado e internacional. /li liIntegrarte en un equipo multidisciplinar, con posibilidades reales de aprender y desarrollarte en la industria farmacéutica. /li liTrabajo en un entorno con proyección internacional donde se promueve la igualdad de oportunidades. /li /ul pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p pbUbicación: /b SPAIN: España: Sant Cugat del Valles: ((cust_building)) /p /p #J-18808-Ljbffr

ph3Tareas /h3 pSe busca TRAUMATÓLOGO/A para trabajar en clínica privada en Mollet (Barcelona), debido a ampliación instalaciones. /p h3Requisitos /h3 ul liLicenciatura en Medicina con especialización en Traumatología. /li liDomicilio en provincia de Barcelona. /li liCapacidad para trabajar en equipo y colaborar con otros profesionales de la salud. /li liCompetencia demostrada en el uso de tecnología médica avanzada. /li liExcelente habilidad de comunicación y trato al paciente. /li /ul h3Beneficios /h3 pContrato mercantil, horario flexible según disponibilidad del profesional. /p pTipo de puesto: Autónomo /p pHorario: De lunes a viernes /p pUbicación del trabajo: Empleo presencial /p /p #J-18808-Ljbffr

Se busca TRAUMATÓLOGO/A para trabajar en clínica privada en Mollet (Barcelona), debido a ampliación instalaciones. Tareas Requisitos Licenciatura en Medicina con especialización en Traumatología. Domicilio en provincia de Barcelona. Capacidad para trabajar en equipo y colaborar con otros profesionales de la salud. Competencia demostrada en el uso de tecnología médica avanzada. Excelente habilidad de comunicación y trato al paciente. Beneficios Contrato mercantil, horario flexible según disponibilidad del profesional. Tipo de puesto: Autónomo Horario: De lunes a viernes Ubicación del trabajo: Empleo presencial #J-18808-Ljbffr

HOLA! EN GRUPO EULEN SEGURIDAD BUSCAMOS UN/A AUXILIAR DE ACCESOS RESPONSABLE PARA ATENCIÓN A VISITANTES Y EMPLEADOS A LAS INSTALACIONES Y ADICIONALMENTE EL CONTROL DE ENTRADAS Y SALIDAS. EN EULEN SEGURIDAD NOS IMPORTA TU BIENESTAR Y TU DESARROLLO PROFESIONAL. AL UNIRTE A NUESTRO EQUIPO, PODRÁS DISFRUTAR DE: - FORMACIÓN CONTINUA Y DESARROLLO PROFESIONAL: ACCESO A FORMACIÓN, CURSOS Y RECICLAJES PROFESIONALES PARA SEGUIR CRECIENDO DENTRO DEL SECTOR. - SALUD Y BIENESTAR: SERVICIO DE APOYO PSICOLÓGICO Y EMOCIONAL, A TRAVÉS DE UN SERVICIO ESPECIALIZADO. - CONCILIACIÓN Y COMPROMISO SOCIAL: GRUPO EULEN ESTÁ CERTIFICADA COMO ENTIDAD FAMILIARMENTE RESPONSABLE (EFR), APOSTAMOS POR LA CONCILIACIÓN Y EL BIENESTAR DE LOS EQUIPOS HUMANOS. - ENTORNO DE TRABAJO PROFESIONAL Y COLABORATIVO, DONDE SE VALORA LA RESPONSABILIDAD, EL RESPETO Y EL TRABAJO EN EQUIPO. - DESCUBRE NUESTRA FUNDACIÓN DAVID ÁLVAREZ EULEN Y NUESTRO COMPROMISO CON LA SOCIEDAD QUE FACILITA APOYO A LOS/AS TRABAJADORES/AS EN ÁREAS COMO LA SALUD, EDUCACIÓN Y Datos de contacto: CÓDIGO DE OFERTA: 092026020000 La inscripción a esta oferta se efectúa a través del portal Feina Activa (https://feinaactiva.gencat.cat/web/guest/home ), donde encontrará más información sobre los detalles del puesto de trabajo. Puede acceder a la oferta indicando la referencia (Referencia número:92319602) en la búsqueda avanzada de Feina Activa. Para optar a las ofertas de este portal, se precisa una inscripción previa en él.

ph3Overview /h3 p¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p h3Mission /h3 pTo review and ensure that all procedures, testing methods and reports established in GEPD Plasma Testing Laboratories are in compliance to Egyptian regulations, and in accordance to cGMP, following Plasma Testing Specifications established and European Regulation. To manage and supervise Plasma Testing Laboratories Quality projects. To propose continuous improvement measures related to the quality systems of the Laboratories. To supervise the Quality Risk Management (QRM) process for the Laboratories. /p h3Responsibilities /h3 ul liTo review and ensure that all procedures established are in accordance to cGMP. ul liTo supervise GEPD Plasma Testing Laboratories quality system and quality culture. /li liTo ensure investigation for incidents are initiated, as well as root cause analysis are properly in place. /li liTo participate and support internal and external regulatory inspections and audits performed in the Laboratories. /li /ul /li liTo manage and supervise Plasma Testing Laboratories Quality projects. ul liActively participate in Laboratory meetings for the follow-up of activities related to open Change Controls. /li liCoordinate the tasks required to be developed within the different areas of the company. /li liReview new procedures and processes to be implemented in the Laboratory under the scope of the Change Controls open. /li /ul /li liTo ensure continuous improvement measures related to the quality systems of the Laboratories. ul liTo supervise the monitoring of corrective and/or preventive actions implemented within the Laboratories. Ensure their proper implementation and effectiveness. /li liTo monitor quality system indicators. /li liTo propose improvements in the Laboratory's processes to enhance the quality system. /li /ul /li liTo supervise the Quality Risk Management (QRM) process for the Laboratories. ul liTo supervise Quality Risk assessment studies and reports, as well as coordinate mitigation tasks. /li /ul /li /ul h3Who You Are - Qualifications /h3 ul liBachelor’s Degree in Life Sciences (Biology, Pharmacy, Biotechnology or related fields). /li liMinimum 3-5 years of experience in a related field. /li liOrganized and able to manage time effectively. /li liAbility to work within a highly regulated, labor intensive environment. /li liAbility to understand, explain, follow, and enforce SOPs. /li liAbility to plan, communicate and execute activities for the improvement of overall operations. /li liStrong integrity and commitment to Quality and Compliance. /li liExcellent oral and written communication skills to produce clear and concise factual findings. /li liAdvanced level of Spanish and English. /li liThis position requires significant travel and on-site presence in Egypt, with approximately 50% of the role based in Egypt. /li /ul h3Benefits and Location /h3 ul liContract of Employment: Permanent position. /li liLocation: Sant Cugat del Vallès, Spain. /li liFlexibility for U Program: Occasionally Remote. /li /ul h3Equal Opportunity Statement /h3 pGrifols is an equal opportunity employer. /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te apasiona el mundo del fitness y las personas? ¡Entonces esta oportunidad es para ti! /ppBuscamos Manager en Barcelona, con capacidad de trabajo en equipo, de liderazgo, dirección, con grandes habilidades comunicativas y habilidad de generar empatía, además de impecable en los detalles y capaz de poder gestionar de forma autónoma y simultánea varios centros de trabajo. /ppEl candidato/a ideal para este puesto debe poseer tanto conocimientos como profundidad técnica sobre la empresa y el sector fitness. Será una persona central en el proceso de toma de decisiones del club, trabajando con múltiples personas de diferentes equipos cuando sea necesario, así como, gestionando y dirigiendo a su equipo. /ph3Responsabilidades /h3ulliPlanificar, coordinar y supervisar las actividades diarias del gimnasio, asegurando el cumplimiento de los objetivos y metas establecidas. /liliContratar, capacitar, evaluar y dirigir al personal, fomentando un ambiente de trabajo positivo y motivador. /liliGestionar el presupuesto, controlar los gastos y optimizar la rentabilidad del negocio. /liliImplementar estrategias de marketing y promociones para atraer y retener clientes. /liliGarantizar el cumplimiento de las normativas de seguridad, salud e higiene, así como de las leyes y regulaciones locales y nacionales aplicables al sector. /liliSupervisar el mantenimiento y la limpieza de las instalaciones, asegurando que se encuentren en óptimas condiciones. /liliResolver conflictos y atender consultas o quejas de los clientes, proporcionando soluciones eficientes y satisfactorias. /liliMonitorear el desempeño del gimnasio a través de indicadores clave de rendimiento (KPIs) y realizar ajustes en la estrategia y operaciones según sea necesario. /li /ulh3Ofrecemos /h3ulliContrato indefinido. /liliPosibilidad de crecer profesionalmente dentro de una de las empresas líderes del sector del fitness. /liliFormación continua. /liliDesarrollo profesional, con un proyecto en plena expansión. /liliEstabilidad laboral. /li /ulh3Requisitos mínimos /h3ulliLicenciado/a en INEF o Graduado/a en Ciencias de la Actividad Físca y el Deporte. /liliROPEC /liliSe valorará Master en Gestión de Instalaciones Deportivas. /liliExperiencia previa en trabajo de gestión de equipos y trabajo por objetivos. /liliIndispensable al menos 1 de experiencia en el sector del fitness. /liliOffice nivel medio-alto (word y excel) /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ph3Arquitecto Cloud con AWS y Azure /h3 pSomos una multinacional alemana con más de 50 años en el mercado, enfocada en la gestión y consultoría IT para clientes de diferentes sectores. /p pNos encontramos en la búsqueda de un bArquitecto Cloud con AWS y Azure /b para unirse a nuestro equipo Ferchau en uno de nuestros más importantes clientes en el sector salud. /p h3¿Cuál serán tus funciones? /h3 ul liDiseño, implementación por código y gestión de infraestructuras en la nube (Azure, AWS, OCI, GCP). /li liAutomatización de despliegues con Terraform, Ansible y otras herramientas de IaC. /li liDespliegue por código, orquestación y administración de contenedores con Kubernetes. /li liCreación y mantenimiento de Landing Zones. /li liMonitorización y optimización del rendimiento en entornos cloud. /li liImplementación de medidas de seguridad y cumplimiento normativo. /li li3 - 5 años de experiencia en cloud. /li liFormación en Ingeniería de Sistemas, Telecomunicaciones o afines. /li liExperiencia en Cloud Engineering, DevOps o Platform Engineering. /li liConocimientos avanzados en Terraform, Kubernetes, CI/CD, Ansible, Github, Landing Zones. Deseable conocimientos de ArgoCD. /li liManejo de herramientas de observabilidad como Prometheus, Grafana, etc. /li liExperiencia en administración de Azure imprescindible, AWS, OCI y GCP valorable. /li /ul pEn Ferchau, valoramos el talento, la dedicación y la innovación. Si estás listo para unirte a un equipo apasionado y enfrentar nuevos desafíos, ¡esperamos recibir tu solicitud! /p p¡Aplica ahora y sé parte de nuestra familia en Ferchau! /p /p #J-18808-Ljbffr

pGrupo SEGULA Technologies busca un Design Engineer para unirse a su equipo de Asistencia Técnica. La posición es presencial en la zona de Valles Occidental, con contrato indefinido y un perfil con al menos 2 años en diseño mecánico. /ppSe requieren SolidWorks/Catia, GDT, FEA y dominio del inglés. Ofrece formación continua, entorno multinacional y beneficios como seguro de salud, guardería, transporte y restaurante. /p #J-18808-Ljbffr

ppApostamos por el talento, la calidad humana, la vocación de servicio y la orientación al residente. /ppTus responsabilidades estarán encaminadas a asegurar el mejor estado de salud de nuestras/os residentes, realizando una correcta valoración de las personas usuarias y siguiendo las indicaciones de las/os responsables de Enfermería y Medicina para garantizar la seguridad y estado óptimo de higiene y salud de las personas usuarias. /ph3¿Cuáles son los requisitos mínimos para entrar a formar parte del EQUIPO AMAVIR? /h3ulliGrado de Enfermería (Título Español u Homologado por el Ministerio de Universidades Español) /liliEstar al corriente de pago en el Colegio oficial/a de Enfermería. /liliPermiso de trabajo en vigor /lili¡Y por supuesto, una gran sonrisa y ganas de trabajar! /li /ulh3¿Qué ofrecemos? /h3ulliCONTRATACIÓN INDEFINIDA O TEMPORAL: en jornada completa de 8h a trabajando en semana corta/semana larga /liliSalario competitivo que contempla 2 pluses por encima del convenio /liliEntrar a formar parte en una compañía en pleno proceso de expansión, con un modelo de atención propio y libre de sujeciones. /liliFormación desde el primer día para que tu experiencia en Amavir y con nuestros residentes siempre sea inolvidable. /liliRetribución flexible (Seguro médico, comida, transporte, guardería, formación, etc) /liliPoder tener el seguimiento y la evolución de los residentes, formando parte de su día a día. /li /ulh3¿Quieres saber más sobre quiénes somos? /h3pAmavir es una de las compañías líderes en España en la atención a personas mayores y dependientes, Presente en 8 Comunidades Autónomas y con una plantilla de 4. 500 profesionales, gestiona un total de residencias y unas 8.000 plazas ( residenciales y de centro de día) /ppEn los centros Amavir, cada usuario es protagonista de su propia historia. Nuestro modelo de atención asistencial, "Guiados por ti", apuesta por dar visibilidad y empoderar a la persona mayor que decide o que necesita que le acompañemos, acondicionando el entorno según sus indicaciones, directas o indirectas, para hacer de nuestra casa, la suya. /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Eres una persona dinámica y organizada? /p p¿Te gustaría trabajar como bTécnico/a de Mantenimiento /b by climatización /b en un entorno universitario? /p pEn UIC Barcelona, estamos buscando a un bTécnico/a de Mantenimiento /b bespecialista en climatización, sistemas de calefacción, ventilación y aire acondicionado /b para nuestros campus de Sant Cugat. Buscamos un perfil con experiencia demostable en instalaciones de climatización y conocimientos de electricidad. /p pUIC Barcelona es una propuesta universitaria de prestigio que hoy acoge a más de 8.000 alumnos. Sumamos un total de 16 grados oficiales, 8 dobles grados y una amplia oferta de másteres y postgrados se desarrollan en nuestros dos campus: Barcelona y Sant Cugat. /p pNuestro ambiente laboral está marcado por la colaboración, la iniciativa, la calidad humana, la humildad y el trabajo en equipo, haciendo de UIC Barcelona un entorno agradable para trabajar. /p pLa posición de bTécnico/a de Mantenimiento /b es primordial para nosotros ya que sin el conjunto de actividades relativas al mantenimiento integral de las instalaciones no podríamos dar servicio a los usuarios. /p h3¿Como será tu día a día? /h3 ul liRealizar las actividades propias del mantenimiento de las instalaciones del campus de Sant Cugat (electricidad, clima, albañilería, fontanería, cerrajería, cristalería, etc.). /li liCumplimentar correctamente los partes digitales de mantenimiento mediante una PDA para asegurar su control. /li liRealizar el mantenimiento preventivo/correctivo de los equipos para alargar la vida útil y garantizar un consumo más eficiente. /li liDisfruta de 38-40 días aprox. de descanso por año trabajado. /li liAprovecha un descuento del 50% en el menú del mediodía en nuestro restaurante universitario. /li liRetribución flexible: personaliza tu compensación con opciones como transporte público, restauración, seguro de salud y guardería. /li liDiseña y avanza en tu carrera con acceso a formación continua en habilidades clave, técnicas de venta, idiomas y más. /li liEntorno de trabajo colaborativo: forma parte de un equipo dinámico, motivado y apasionado, en un entorno que fomenta la iniciativa, la calidad humana y el esfuerzo constante. /li liJornada Completa de 12h a 21h /li liJornada intensiva en julio y agosto /li liSe requiere formación profesional I/II relacionada con: /li liInstalaciones frigoríficas y de climatización. /li liMantenimiento electromecánico. /li liMantenimiento de instalaciones térmicas y de fluidos. /li /ul pSe valorará positivamente: /p ul liExperiencia mínima de tres años en un puesto similar. /li liFormación acreditada y conocimientos del Reglamento de Instalaciones Térmicas en los edificios. (RITE) /li liConocimientos de electricidad, fontanería, cerrajería y albañilería. /li liCapacidad de organización, autonomía y trabajo en equipo. /li /ul pbTipo de Contrato: /b Indefinido /p pbJornada laboral: /b Jornada completa /p pbSector: /b Editorial, Educación y Formación /p /p #J-18808-Ljbffr

ppBuscamos Manager en Lanzarote, con capacidad de trabajo en equipo, de liderazgo, dirección, con grandes habilidades comunicativas y habilidad de generar empatía, además de impecable en los detalles y capaz de poder gestionar de forma autónoma y simultánea varios centros de trabajo. /ppEl candidato/a ideal para este puesto debe poseer tanto conocimientos como profundidad técnica sobre la empresa y el sector fitness. Será una persona central en el proceso de toma de decisiones del club, trabajando con múltiples personas de diferentes equipos cuando sea necesario, así como, gestionando y dirigiendo a su equipo. /ph3Responsabilidades principales /h3ulliPlanificar, coordinar y supervisar las actividades diarias del gimnasio, asegurando el cumplimiento de los objetivos y metas establecidas. /liliContratar, capacitar, evaluar y dirigir al personal, fomentando un ambiente de trabajo positivo y motivador. /liliGestionar el presupuesto, controlar los gastos y optimizar la rentabilidad del negocio. /liliImplementar estrategias de marketing y promociones para atraer y retener clientes. /liliGarantizar el cumplimiento de las normativas de seguridad, salud e higiene, así como de las leyes y regulaciones locales y nacionales aplicables al sector. /liliSupervisar el mantenimiento y la limpieza de las instalaciones, asegurando que se encuentren en óptimas condiciones. /liliResolver conflictos y atender consultas o quejas de los clientes, proporcionando soluciones eficientes y satisfactorias. /liliMonitorear el desempeño del gimnasio a través de indicadores clave de rendimiento (KPIs) y realizar ajustes en la estrategia y operaciones según sea necesario. /li /ulh3Ofrecemos: /h3ulliContrato indefinido. /liliPosibilidad de crecer profesionalmente dentro de una de las empresas líderes del sector del fitness. /liliFormación continua. /liliDesarrollo profesional. /liliEstabilidad laboral. /li /ulh3Requisitos mínimos: /h3ulliLicenciado/a en INEF o Graduado/a en Ciencias de la Actividad Físca y el Deporte. /liliSe valorará Master en Gestión de Instalaciones Deportivas. /liliExperiencia previa en trabajo de gestión de equipos y trabajo por objetivos. /liliIndispensable al menos 1 de experiencia en el sector del fitness. /liliOffice nivel medio-alto (word y excel) /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Compensaciones / Beneficios • Supervisar y controlar el cumplimiento de la PRL en la obra • Realizar evaluaciones de riesgos y proponer medidas preventivas • Coordinar con personal de obra, subcontratas y seguridad y salud • Gestión documental PRL (evaluaciones, EPIs, formación) • Invest

Realización de prácticas en el Área QA Product Compliance /h3 pBuscamos un/a graduado/a universitario/a en Ciencias De La Salud, estudiante de máster de industria farmacéutica, que desee incorporarse a nuestro departamento.

pDescripción de la empresa Centre Veterinari Rubí Nord es una empresa dedicada al cuidado integral de la salud animal, con foco en la medicina preventiva y el bienestar de las mascotas. Ofrecemos un trato cercano y personalizado tanto a pacientes como a personas responsables, con servicios adaptados a las necesidades de cada caso. Buscamos incorporar un profesional que comparta nuestros valores de respeto, responsabilidad y atención de calidad. /ppDescripción del puesto En este puesto de Veterinario/a, te encargarás de la atención clínica diaria de pequeños animales, incluyendo consultas, exploraciones, diagnóstico y tratamiento de las principales patologías. Realizarás vacunaciones, desparasitaciones, revisiones periódicas y seguimiento de pacientes crónicos. Otras tareas serán pruebas diagnósticas (laboratorio, imagen) y cuidados postoperatorios. Participarás en la comunicación con las personas responsables de las mascotas, explicando diagnósticos, opciones terapéuticas y planes de prevención de forma clara y cercana. Es un puesto de jornada completa, presencial, con horario partido y fines de semana libre. Ubicado en Rubí, Barcelona. /pulliTitulación en Veterinaria y habilitación para el ejercicio profesional en España; se valorará experiencia previa en clínica de pequeños animales. /liliAptitudes clínicas sólidas: capacidad de realizar exploraciones completas, plantear diagnósticos diferenciales y definir planes de tratamiento seguros y eficaces. /liliConocimientos en cirugía básica y procedimientos habituales de clínica general (suturas, esterilizaciones, limpiezas dentales, manejo de heridas, etc.). /liliCapacidad para trabajar en equipo, buena organización del tiempo y atención al detalle en el registro de historias clínicas. /liliAptitudes de comunicación muy desarrolladas, orientación al bienestar animal, actitud empática y capacidad para explicar procedimientos y tratamientos de forma comprensible. /liliDisponibilidad para trabajar a jornada completa y flexibilidad horaria; se valorará formación adicional en áreas como medicina interna, diagnóstico por imagen o comportamiento animal. /liliIdiomas: Catalán se valorará muy positivamente su conocimiento y fluidez para la atención al cliente en el día a día de la clínica. Otros idiomas serán considerados aunque no es excluyente. /li /ul #J-18808-Ljbffr

ppEn Palex Medical, estamos buscando incorporar a un/a bAccount Manager /b en nuestra bUnidad Especializada de Ortopedia /b, para llevar los productos de la línea de bColumna/Raquis y Biológicos /b en la bzona de Cataluña, con residencia en Barcelona /b o alrededores. /p pSus principales funciones serán la bpromoción y venta de las soluciones de Columna /b, así como la demostración, asistencia y apoyo a los cirujanos en la correcta aplicación de la técnica quirúrgica. /p pLa persona incorporada también asistirá a congresos y formaciones para la mejora del desempeño de las funciones y el mejor conocimiento de los productos y sus técnicas quirúrgicas. /p pNos gustaría encontrar a una persona con bexperiencia de mínimo 2 años en el segmento de la Columna /b y conocimientos en la venta y promoción de los productos de Raquis, b(osteosíntesis en general, cirugía endoscópica y biológicos) /b en el área geográfica especificada. bEsta experiencia es imprescindible para la valoración de la candidatura. /b /p pA nivel de soft skills, buscamos una persona bdinámica, motivada, seria, con actitud comercial /b y formación en técnicas de venta y negociación. bCon visión global, ambición y acostumbrada a trabajar por objetivos /b en un mercado muy competitivo como es el nuestro. /p pSerá muy valorable que posea un buen nivel de inglés y formación en la rama de Ciencias de la Salud. /p pEn Palex ofrece contrato indefinido, un proyecto profesional sólido, salario compuesto de fijo y variable, vehículo de empresa, posibilidades de promoción interna y desarrollo profesional, formación continua y acceso a una gran variedad de beneficios sociales (seguro de salud, seguro de vida, ayuda escolar, retribución flexible,...). /p ul licontrato indefinido /li liun proyecto profesional sólido /li lisalario compuesto de fijo y variable /li livehículo de empresa /li liposibilidades de promoción interna y desarrollo profesional /li liformación continua /li liacceso a una gran variedad de beneficios sociales (seguro de salud, seguro de vida, ayuda escolar, retribución flexible,...) /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Study Coordinator – Clinical Trials (Fase III | Salud de la Mujer) Barcelona Inicio: 1 Agosto 2026 ⏳ 18 meses 57.000€ En Insud Pharma , buscamos incorporar un/a Study Coordinator para un ensayo clínico fase III en el área de salud de la mujer. Formarás parte de un proyecto internacional con impacto real en la vida de las mujeres, dentro de un entorno colaborativo y dinámico. ¿Cuál será tu día a día? Coordinación de visitas de pacientes y gestión del estudio ( site management ) Introducción y validación de datos en eCRF Gestión documental (ISF, consentimientos informados, etc.) Interacción con CRAs y equipo investigador Cumplimiento de GCP y protocolo ¿Qué buscamos? Grado/Licenciatura en Farmacia Experiencia en clinical trials (Study Coordinator o Data Entry) Conocimiento de ICH-GCP Nivel de inglés medio-alto Perfil organizado, proactivo y detallista ¿Qué ofrecemos? Contrato de 18 meses Salario: 57.000€ brutos (por la totalidad del tiempo) Proyecto internacional fase III Excelente ambiente de trabajo Desarrollo y aprendizaje continuo Si quieres seguir creciendo en investigación clínica, ¡nos encantará conocerte! COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

ppbGrupo SEGULA Technologies /b es una empresa líder en ingeniería y consultoría tecnológica, con presencia en más b30 países y un equipo de 15.000 profesionales. /b Colaboramos con compañías punteras en sectores como bautomoción, energía, aeronáutica, ferroviario, y maquinaria industrial. /b /p pBuscamos un Design Engineer para incorporarse en nuestro equipo de Asistencia Tecnica en uno de nuestros clientes: /p h3Funciones: /h3 ul liDesarrollar modelos CAD 3D, planos 2D y análisis de elementos finitos (FEA) para equipos de elevación a medida para diversos sectores industriales (incluidas las energías renovables, como la eólica). /li liRealizar análisis de acumulación de tolerancias y definir tolerancias dimensionales según las normas ISO. /li liColaborar con ingenieros y dibujantes sénior para garantizar la coherencia del diseño y la viabilidad de fabricación. /li liApoyar las actividades de análisis de modos y efectos de fallos (DFMEA) y análisis de riesgos durante la fase de diseño. /li liPresentar y participar en revisiones de diseño e implementar las sugerencias de los equipos de ingeniería, fabricación y calidad. /li liColaborar en el desarrollo y las pruebas de prototipos, incluyendo la documentación de los resultados. /li liAsegurar que todos los diseños cumplan con las normas de seguridad y reglamentarias aplicables. /li liMantener una documentación de diseño precisa y un control de revisiones riguroso. /li liInteractuar de forma adecuada y proactiva con los clientes para revisar los requisitos, debatir el diseño técnico y aclarar cuestiones de calidad. /li liApoyar la integración fluida de nuevos diseños y procesos, así como la estandarización y modularización de productos. /li liProporcionar información técnica para las ofertas (diseño conceptual, materiales, horas de ingeniería, requisitos de validación, etc.). Aplicar las mejores prácticas de ingeniería, incluyendo revisiones de diseño, análisis de modos y efectos de fallas (DFMEA), análisis de apilamiento y análisis de elementos finitos (FEA). /li liFomentar una cultura de mejora continua e innovación. /li liComunicarse eficazmente con las partes interesadas, incluyendo la alta gerencia, clientes y proveedores. /li liGarantizar el cumplimiento de todas las normativas y estándares pertinentes. /li liComprometerse con las regulaciones de la empresa (salud y seguridad, cumplimiento normativo, medio ambiente, ciberseguridad, etc.). /li liLicenciatura en ingeniería (preferiblemente mecánica); maestría preferible. /li liMínimo de 2 años de experiencia en diseño mecánico (preferiblemente en maquinaria pesada o equipos de elevación). /li liVehículo Propio. /li liDominio de software CAD 3D (preferiblemente SolidWorks y Catia). /li liConocimiento de GDT, análisis de tolerancias y normas de diseño mecánico. /li liExperiencia con análisis de elementos finitos (FEA). /li liConocimiento de las mejores prácticas de ingeniería (p. ej., DFMEA, DMATS, etc.). /li liSe valorará la experiencia con sistemas PDM/PLM. /li liSólida capacidad para resolver problemas y atención al detalle. /li liCapacidad para trabajar en un entorno dinámico y orientado al trabajo en equipo. /li liDominio del inglés (imprescindible). /li liConocimientos básicos de software de oficina (Outlook, Excel, etc.). /li liSe valorará la experiencia en una empresa multinacional. /li liTipo de Contrato: Indefinido /li liUbicación: Valles Occidental /li liModalidad: Presencial /li liSEGULA Benefits: seguro de salud, guardería, transporte, restaurante. /li liPosibilidad de moverse entre diferentes sectores. /li liPlan de formación continua a través de los cursos que tú elijas. /li liTrabajar en un gran ambiente de trabajo: profesional y muy especializado. /li liFormar parte de una empresa multinacional en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional, dónde apostamos por la promoción interna según tus propios objetivos. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

pKern Pharma busca un Facilitador/a de Calidad para sus oficinas de Terrassa, para gestionar y asegurar el sistema de calidad en áreas científico-técnicas, farmacovigilancia, clínica, planta piloto y laboratorio. /ppSe requiere formación universitaria en el sector salud y experiencia en laboratorios GMP, con capacidad de coordinar auditorías, validar y documentar procesos y normas GMP, manteniendo estándares de calidad y cumplimiento regulatorio. /p #J-18808-Ljbffr

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? Presente su candidatura después de leer los siguientes requisitos de habilidades y cualificaciones para este puesto. En Noucor, compañía químico-farmacéutica, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países. Buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Installations Maintenance como Installations Maintenance Coordinator, serás responsable de coordinar las tareas asociadas a las actividades de Plan de Mantenimiento Preventivo y Correctivo de las instalaciones de Noucor Health, de acuerdo con las orientaciones del Manager, normativa GMP y FDA, para conseguir una producción rentable, segura y sostenible de acuerdo con los objetivos estratégicos de producción, para cumplir con la planificación en óptimos términos de eficiencia, plazos, calidad y costes. ¿Qué funciones harás? • Proponer y realizar mejoras y modificaciones en las instalaciones que redunden en la reducción de costes, el incremento de la productividad, o la mejora de la eficiencia energética., • Asegurar la Coordinación del equipo de mantenimiento, con mecánicos, técnicos, especialistas externos según turno o necesidades., • Organización de las actividades de mantenimiento preventivo (creación Plan anual seguimiento…) y organización de las actividades de mantenimiento correctivo., • Colaborar en la realización y ejecución de las inversiones en planta relativas a Facilities., • Promover una cultura de mejora continua en el departamento de su ámbito enfocado a una mejora del servicio, calidad y costes de todos los procesos englobados dentro de las operaciones., • Asegurar el correcto mantenimiento del sistema de calidad y de la normativa GMP en todas las operaciones del departamento de mantenimiento., • Proponer las inversiones y mejoras necesarias para la mejora o el mantenimiento del rendimiento del departamento de mantenimiento., • Mantener la relación con el colectivo productivo en aras del mejor funcionamiento posible de los departamentos y de la relación humana., • Formación en Ingeniería Técnica o Ciclo Formativo de Grado Superior en Electricidad, Electrónica o similar., • Buen nivel de ofimática (Word y Excel) y experiencia con sistemas GMAO., • Conocimientos de programación de PLCs, HVAC, aire comprimido y agua purificada., • Experiencia mínima de 2 años como Coordinador/a en entorno farmacéutico o químico-farmacéutico bajo normativa GMP., • Buen nivel de inglés (oral y escrito). Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. Proyecto indefinido Horario Turno Partido Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito. Nos preocupamos por tu Bienestar: el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. xcskxlj Si cumples la mayoría de los requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos! #J-18808-Ljbffr

ph3Descripción de la empresa /h3 pComo referente de la transformación ecológica, enb Veolia /bofrecemos soluciones para la gestión eficiente de las actividades de agua, residuos y energía, impulsando el desarrollo sostenible de las ciudades, industrias y agricultura. /p pTrabajamos principalmente en tres grandes áreas:b agua, /bofreciendo soluciones tanto en gestión urbana como industrial;b residuos /btransformándolos en nuevos recursos, yb energía /bmejorando la eficiencia y reduciendo el consumo y las emisiones en edificios, industrias y ciudades. /p h3Descripción del empleo /h3 pDentro de la Dirección de Operaciones buscamos incorporar bun/a estudiante de ingeniería /b con interés en desarrollar su carrera profesional en el ámbito de las operaciones del ciclo integral del agua, en la zona de Terrassa. /p pLa persona seleccionada dará soporte a los/las responsables de distribución en su ámbito de actuación. /p pEntre sus principales funciones estarán: /p ul liDar apoyo a los responsables de su ámbito en la implantación y el correcto funcionamiento de los procesos. /li liColaborar en la implantación de consignas y procedimientos operacionales, técnicos y de seguridad y salud. /li liSupervisar el cumplimiento de los planes de control de los procesos, el rendimiento técnico, el consumo energético y otros indicadores. /li liElaborar informes de análisis de buenas prácticas y detección de anomalías. /li liPreparar informes con datos e indicadores que permitan identificar necesidades y oportunidades de mejora para garantizar el correcto funcionamiento de las infraestructuras e instalaciones. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liEstar cursando un grado universitario en el ámbito científico-técnico (Ingeniería Industrial, Química, Ambiental o similar). /li liSe valorará experiencia o conocimientos en tareas de gestión técnica dentro del ámbito de operaciones de abastecimiento y saneamiento. /li liCarné de conducir. /li liNivel alto de catalán, tanto hablado como escrito. /li /ul h3Información adicional /h3 p¿Qué podemos ofrecerte? /p ul liSer parte de una empresa multinacional líder en el sector. /li liFlexibilidad. /li liCrecimiento profesional. /li /ul pEn Veolia, sabemos que los/as profesionales son el pilar fundamental de nuestra identidad corporativa y de nuestros logros. Por eso, promovemos su integración desde un firme compromiso con la igualdad entre hombres y mujeres, compartiendo nuestra cultura corporativa, experiencia y buenas prácticas. /p pLo que nos une a los/as empleados/as es la pasión y la excelencia con la que trabajamos cada día para proteger el medio ambiente y garantizar el acceso al agua. Juntos, construimos un presente más verde e inclusivo. /p p¡Si quieres formar parte de este equipo y sumarte a este gran reto, no dudes en postularte a la oferta! /p pComo empresa inclusiva, Veolia está comprometida con la diversidad y valora todas las solicitudes sin discriminación. /p /p #J-18808-Ljbffr

Kern Pharma, ubicada en Terrassa, busca un/a Técnico/a de Producción para su área de Acondicionado Sólidos. Obtenga más información sobre este puesto leyendo los detalles a continuación y luego envíe su solicitud para ser considerado. Los candidatos deben tener titulación universitaria e experiencia en industria, preferiblemente en entorno GMP. Las responsabilidades incluyen gestionar documentación técnica, validar procesos y brindar soporte en la producción. Ofrecemos contrato indefinido, flexibilidad horaria y beneficios sociales, incluyendo descuentos en farmacia y servicios de fisioterapia y nutrición. xcskxlj ¡Únete a nuestro equipo y contribuye a mejorar la salud! #J-18808-Ljbffr

pp¿Te interesa formar parte de un bcentro tecnológico de excelencia /b donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? /ppLeitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación /ppActualmente buscamos un/a bBusiness Development Manager Industria Nacional, /b con competencias en el ámbito de la industria digital y/o de la química y los materiales. /ppTus principales funciones serán: /pulliRepresentación de Leitat y participación en Plataformas Tecnológicas, jornadas y eventos sectoriales. /liliEstablecer y mantener una fuerte relación con los key players sectoriales. /liliCaptación de nuevos clientes. /liliProspección, análisis y gestión de convocatorias de ayudas /liliGeneración e identificación de ideas y oportunidades de negocio. /liliBúsqueda de socios para construir consorcios. /liliLiderazgo y coordinación de la promoción y presentación de propuestas en el ámbito economía circular y descarbonización, verificando su elegibilidad, asi como velando por la calidad y excelencia. /liliLiderazgo y gestión de oportunidades generadas y ofertas de mercado privado. /liliElaboración y revisión de presupuestos. /liliEscritura de las secciones de impacto en las memorias de proyectos públicos competitivos /li /ulh3¿Qué esperamos de ti? /h3pMsC en ciencias, ingenierías, económicas y/o empresariales y especialista en el campo: Ingeniería industrial, Telecomunicaciones, Informática, Química, Materiales o similares. PhD valorable /ppAdemás, triunfarás en la posición si aportas experiencia en consultoría, investigación, gestión de proyectos o posiciones comerciales relacionadas con la I+D+i., Experiencia en venta de proyectos de investigación, desarrollo o innovación, Experiencia en escritura de memorias de proyectos de I+D+i. /ppExperiencia demostrable en consecución de fondos públicos nacionales e internacionales relacionados con actividades de I+D+i. /ppSe valorará disponer de certificado de discapacidad. /ph3¿Cómo es trabajar en LEITAT? /h3pEstarás ubicado/a en la sede de Terrassa, btrabajarás en un entorno atractivo /b, siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemosb jornadas de trabajo flexible /bpara que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás bdisfrutar de catering subvencionado /b en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato indefinido, recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. /ppEstamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos. /ppAsimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! /ppSi eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppb¿Quiénes somos y cuál es nuestra historia? /b /p pKern Pharma es una compañía farmacéutica, familiar y nacional. En la actualidad, ocupa una posición de liderazgo en el mercado de los medicamentos genéricos en España y es el 3r laboratorio que más unidades vende en nuestro país. /p pTrabajamos día a día para seguir ofreciendo productos de calidad al alcance de todos, que contribuyan a mejorar la salud de las personas; desde el compromiso, esfuerzo y afán de superación que forman parte de nuestros valores principales. /p pLas personas son el motor que nos mueve, haciendo visible este proyecto que sigue creciendo día a día. Todos los que formamos parte de Kern Pharma tenemos la oportunidad de sentir que somos parte importante de esta gran familia, creando nuevas ideas y soluciones con el propósito de construir nuestra propia historia, en donde compartir nuestro conocimiento y la ilusión por alcanzar cimas más altas. /p p¿Cómo lo ves hasta ahora? Aún no conoces todos los detalles… /p pActualmente estamos buscando un/a Técnico/a de Producción para incorporase en la sección de Acondicionado Sólidos dentro del área de Operaciones. /p h3¿Cómo sería tu día a día? /h3 h3Gestión documental /h3 ul liMantener actualizada la documentación técnica de la sección (PNT, análisis de riesgos, instrucciones de operación, controles de cambio, etc.), asegurando el cumplimiento de las GMP. /li liRevisar la documentación de los lotes (MBR, PI Sheet, registros de fabricación) previa a su liberación por parte de Calidad. /li liPreparar, coordinar y mantener disponible la documentación necesaria para auditorías internas, externas y regulatorias. Dar soporte en la ejecución y realizar seguimiento de las acciones derivadas que correspondan al área. /li /ul h3Validación de procesos y limpiezas /h3 ul liEjecutar actividades de validación de procesos y validación de limpiezas conforme a los protocolos aprobados. /li liActuar como enlace con las áreas científico-técnica, ingeniería y calidad para la cualificación de nuevos equipos, la puesta en marcha de nuevos procesos y la ejecución de proyectos de mejora. /li /ul h3Gestión de desviaciones y reclamaciones /h3 ul liRegistrar y gestionar las desviaciones detectadas durante las actividades de acondicionado. /li liLiderar la investigación de la causa raíz y coordinar la definición e implementación de los planes CAPA junto al departamento de Calidad. /li liParticipar, cuando aplique, en la investigación de reclamaciones de cliente relacionadas con el proceso de acondicionado, aportando información técnica, registros de lote y soporte en la identificación de causas raíz y acciones correctivas. /li /ul h3Soporte al proceso productivo /h3 ul liMantener una presencia activa en las líneas de producción, ofreciendo soporte técnico al personal operativo y resolviendo incidencias del proceso. /li liDar soporte en el seguimiento y análisis de indicadores clave del área (OEE, eficiencia, rendimiento, scrap, cumplimiento de plan, tiempos de cambio, consumos, etc.). /li liRevisar la documentación operativa para asegurar su correcta cumplimentación y conformidad con los procedimientos y las GMP. /li liImpartir formación técnica al personal operativo sobre nuevos procedimientos, instrucciones de trabajo, desviaciones y actualizaciones técnicas o normativas. /li liIdentificar, proponer e impulsar oportunidades de mejora en los procesos de acondicionado. /li /ul h3Seguridad, Salud y Medio Ambiente /h3 ul liContribuir al cumplimiento de las normas de Seguridad, Salud y Medio Ambiente, promoviendo una cultura preventiva. /li liParticipar en autoinspecciones, investigaciones de incidentes/accidentes y en la detección y comunicación de condiciones inseguras en el entorno de trabajo. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liTitulación universitaria en Ingeniería, Farmacia, Química o similares. /li liExperiencia mínima de 2 años en puestos técnicos en la industria. Preferentemente entorno GMP. /li liConocimientos de Lean Manufacturing. /li liPersona con capacidad de análisis y capacidad de resolución. /li liPersonas con capacidad para trabajar en equipo y orientada a la mejora continua. /li /ul h3Beneficios /h3 ul liContrato indefinido. /li liFlexibilidad horaria: para que puedas compaginar tu trabajo con tu vida personal. /li liBanda salarial compuesta por fijo y variable. /li liBeneficios sociales: ahórrate preocupaciones y descubre las mejoras que te brindamos. /li liDescuentos en farmacia: multitud de productos a nuestro alcance. /li liDescuentos en la equipación y merchandising de nuestro equipo ciclista. /li liServicio de fisioterapia subvencionado: ¡adiós contracturas! /li liServicio de nutricionista subvencionado: ¡llevar hábitos saludables ahora es más fácil! /li liActividades dirigidas y grupos de deporte para promover la salud. /li liZonas de vending con café: necesitamos despertar con energía. /li liCena de empresa y cesta de Navidad: ¡aún no sabes lo bien que nos lo pasamos! /li /ul p¡Así somos y este es nuestro #ADNKernPharma! /p pVisita nuestra sección vida en la empresa y conócenos un poco más. /p pQueremos seguir avanzando en esta aventura, con personas comprometidas, que nos ayuden a seguir construyendo nuestro proyecto y forjando nuestra relevancia en el mercado farmacéutico global de forma responsable y sostenible. ¿ ? /p pKern Pharma cuenta con el compromiso de establecer prácticas que integren la igualdad real de oportunidades entre mujeres y hombres, sin discriminar directa o indirectamente por razón de género. Además, apuesta por la inclusión laboral de la diversidad y aspira a crear un ecosistema laboral en el que todos podamos mostrar nuestras capacidades, contribuyendo a los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) de Naciones Unidas. /p /p #J-18808-Ljbffr