Offres laboratoire à GarchesCréer des alertes d'emploi

Venez rejoindre un laboratoire d’une quinzaine de personnes, expertes dans leur domaine, pour soutenir nos développements et nos productions ! Sur des composants électroniques, des cartes et des équipements, vous serez en charge de mener des analyses technologiques destructives

BROTHIER est un laboratoire pharmaceutique français à taille humaine.Très soucieux du développement de ses collaborateurs, Brothier met en place des importants programmes de formation initiale et continue dans le domaine de la Santé.Leader dans l'hémostase et la cicatrisation, notre laboratoir

Au sein du groupe mécanique de l’une de nos équipes d'essais, vous êtes en charge de réaliser les montages des prototypes de système de missile et d'assurer leur mise en place sur zone d’essais : en laboratoire, sur bases aériennes ou encore dans des centres

Rejoignez un environnement hospitalier dynamique pour contribuer à la qualité des services de notre laboratoire. Participez à l'amélioration continue des protocoles et des procédures de laboratoire pour maintenir des standards élevés de qualité. Infirmier de (F/H) recherché pour un laborato

Réaliser les prélèvements sanguins au Laboratoire (possibilité plus tard suivant l'organisation de faire des domiciles autour de laboratoire ou quelques prélèvement dans les EHPAD autour soit à pied soit avec la voiture du laboratoire. Nous recherchons pour l'un de nos clients (laboratoire d'

Accueil et prise en charge des patients : vérification de l'identité, recueil des informations nécessaires à l'examen.

Nous recrutons pour notre client, laboratoire spécialisé en santé naturelle, un(e) Formateur(trice) en Officine pour le secteur 28/78/91/92. Issu(e) d'une formation de Préparateur(trice) en Pharmacie ou de Formateur(trice) spécialisé(e) dans le domaine de la santé naturelle ou de la cosmétiq

Réaliser les prélèvements sanguins, urinaires et autres examens biologiques, en laboratoire ou au domicile des patients. Saisir les données dans le système informatique du laboratoire. Nous recrutons des infirmier(ère)s expérimenté(e)s en laboratoire.

Vitalis Médical, agence spécialisée dans le recrutement santé, vous propose un poste d'infirmier(ère) au sein d'un laboratoire situé à Clamart. Expérience ou aisance en laboratoire.

En tant qu'Engineering Delivery Manager/Responsable de projet technique, vous :. En tant que Responsable technique de Projets, vous intégrez le laboratoire Produits de Radionavigation et Liaisons de données (PLN) en charge du développement de la famille des produits d'aide à l'atterrissage MMR d

Nous recherchons pour l'un de nos clients (laboratoire d'analyse médicale) un/infirmier/e préleveur/euse pour effectuer les prélèvements au sein d'un nouveau laboratoire qui a récemment ouvert ses portes. Dans ce cadre vos missions seront les suivantes au sein du laboratoire :. Salaire : de 25

Nous recrutons, pour le compte de l'un de nos clients (laboratoire d'analyses médicales), un(e) infirmier(ère) préleveur(se) afin d'effectuer les prélèvement dans différents EHPAD situé à Rueil-Malmaison (92) pour un laboratoire d'analyse médicale. Signaler toute anomalie ou incident au lab

Notre client est situé à VERSAILLES et propose une gamme complète de services médicaux et de laboratoires d'analyses médicales pour ses patients. Vous assurez l'accueil et la prise en charge des patients sur le laboratoire en déplacement ehpad domicile et entreprise. Vous assurez des prélève

Expérience confirmée en laboratoire (prélèvements obligatoires).

Travailler en lien étroit avec les techniciens et biologistes du laboratoire.

Prélèvements : assurer les prélèvements sanguins au sein du laboratoire. Suivi : Appliquer et suivre la démarche qualité du laboratoire, en respectant les normes.

Comment votre expertise en soins infirmiers peut-elle enrichir notre laboratoire pharmaceutique innovant ?. Nous recherchons un(e) Infirmier(e) expérimenté(e) pour rejoindre un laboratoire pharmaceutique innovant. Posséder un Diplôme d'État d'Infirmier(ère).

Le stage aura lieu au sein du groupe de recherche « Gestion Hydro-Environnementale des Ouvrages » du Laboratoire National d'Hydraulique et Environnement d’EDF R&D situé à Chatou (Yvelines). L’exploitation des installations de production d’électricité et les chantiers associés à la cré

Expérience en laboratoire obligatoire, notamment en prélèvements (doit apparaître sur le CV). Expérience confirmée en laboratoire.

Réseau d'agences d'intérim et de recrutement développé en franchise, Vitalis Médical a été imaginé par des professionnels expérimentés du secteur.Il s'appuie sur deux valeurs fortes : l'esprit entrepreneurial et une expertise métier.Vous êtes infirmier(ère) diplômé(e) et possédez une

Le stage aura lieu au sein du groupe de recherche « Gestion Hydro-Environnementale des Ouvrages » du Laboratoire National d'Hydraulique et Environnement d’EDF R&D situé à Chatou (Yvelines). Le stage s’inscrit dans le cadre de la mise en place et du suivi d’un protocole BACI (. Des visites

Paris, entre les quartiers Bourse, Sentier et Montorgueil.Il est ouvert à tous, la patientèle est une patientèle de quartier, parisienne et francilienne.Le centre bénéficie d’un laboratoire d’analyses médicales avec son propre plateau techn

Expérience : Tous niveaux d'expérience Diplôme d'Etat de Technicien de LaboratoireAFGSUCapacités/Aptitudes :AutonomieSens des responsabilitésCapacité d'adaptation, polyvalenceEsprit d'équipeCapacité relationnelle et d'écouteCapacité d'organisationEsprit d'initiativeRespect des procédures

Dans un marché des compléments alimentaires et de l’aromathérapie en pleine croissance, le Laboratoire Santarome Bio a crée son propre réseau de Délégués Pharmaceutiques afin d’accélérer son développement.

Créé en 2015, Laboratoire XO est un laboratoire pharmaceutique français indépendant qui connaît une croissance continue, avec un chiffre d’affaires global d’environ 90 M€. Rejoindre Laboratoire XO, c’est intégrer un acteur clé de l’industrie pharmaceutique française en pleine expan

Nous recrutons un Omnipraticien expérimenté avec spécialisation en Implantologie – Neuilly-sur-Seine (92) Rejoignez une structure haut de gamme à taille humaine, disposant de 4 fauteuils et un bloc de chirurgie, où la qualité des soins et l’excellence clinique sont au cœur de chaque journée. Le centre est très bien situé, facilement accessible depuis Paris et les alentours, via métro, bus ou RER. Accès en transports en commun : • Métro Ligne 1 : station Les Sablons au pied du centre, Pont de Neuilly ou station Porte Maillot → très proche du centre., • Bus : lignes 43, 73, 82 (et autres) desservent les arrêts à proximité., • RER : Ligne C (gare Neuilly‑Porte Maillot) également accessible. Vous exercerez à temps plein (4 jours/semaine : lundi/mardi/jeudi/vendredi) au sein d’une équipe accueillante et engagée, aux côtés d’omnipraticiens réalisant leurs propres cas d’implantologie et d’un orthodontiste. Un environnement premium pour exprimer votre expertise • Cabinets modernes et parfaitement équipés, • Bloc de chirurgie adapté aux actes avancés, • Salle panoramique + laboratoire dédié, • Empreintes numériques haut de gamme : 3Shape Trios 5, Medit i700, • Matériel et consommables de marques reconnues : 3M, Biotech Dental, Dentsply, ETK Conditions proposées • Rémunération attractive, • Liberté d'exercice., • Patientèle qualitative, • 4 jours/semaine – organisation stable et adaptée, • Intégration Fin janvier 2026., • Assistante dentaire qualifiée dédiée, • Équipe administrative expérimentée, • Avantages sociaux : mutuelle & prévoyance de groupe et remboursement à hauteur de 50% des frais de transports en commun. Pourquoi nous rejoindre ? • Pour exercer dans un cadre moderne, bienveillant, avec du matériel de dernière génération et une patientèle respectueuse. Ici, on valorise votre expertise et votre engagement. Profil recherché • Omnipraticien expérimenté (3 ans min) pratiquant également l’implantologie, • Inscrit ou inscriptible à l’Ordre, • Praticien sérieux, engagé, orienté qualité des soins, • Excellent relationnel, sens du travail en équipe, • Envie d’évoluer dans une structure moderne et exigeante Candidatez, on vous attend ! Au plaisir de vous rencontrer.

Votre mission : Piloter la mise en œuvre opérationnelle, réglementaire, budgétaire et qualitative des études cliniques : • Rédaction des documents d’études (protocoles, notices d’information et de consentements, CRF, guides/outils de monitoring…), • Soumissions réglementaires (CPP, ANSM, CNIL), • Suivi opérationnel et gestion de la fin d'étude, • Visites de faisabilité, mise en place, co-monitoring, présentation des résultats…, • Coordonner les parties prenantes : investigateurs, prestataires, • Gestion des budgets Formation requise : • Scientifique, • Expérience minimum de 3 ans dans la gestion d’études cliniques Compétences particulières : • Connaissance de la réglementation des études cliniques (BPC, ICH), idéalement dans le secteur du Dispositif Médical et de la réglementation en vigueur MDR 2017/745, ISO 13485 & 14155, • Être rigoureux, positif et curieux, • Excellent(e) communicant(e) et forte capacité à coordonner les différents acteurs d’un projet A propos de l'Entreprise : BROTHIER est un laboratoire pharmaceutique français à taille humaine. Très soucieux du développement de ses collaborateurs, Brothier met en place des importants programmes de formation initiale et continue dans le domaine de la Santé. Leader dans l’hémostase et la cicatrisation, notre laboratoire développe son expertise dans la transformation des algues en compresses, mèches et poudre d’alginate de calcium depuis 75 ans. Notre savoir-faire unique de la recherche fondamentale et clinique est reconnu par les plus hautes autorités. Nos dispositifs médicaux font référence en chirurgie et sont distribués partout dans le monde. Motivé(e) pour rejoindre l’aventure et contribuer à notre croissance continue depuis plusieurs décennies, faites-nous part de votre motivation et de votre expérience. Nous reviendrons vite vers vous.

Sozio, acteur historique et innovant dans la création de compositions parfumées, développe des fragrances sur-mesure pour les industries de la parfumerie, des cosmétiques et de la détergence. Forte d’une expertise unique en parfumerie naturelle, Sozio s’engage à offrir des solutions olfactives performantes et responsables à ses clients. Disposant de la certification cosmos, Sozio développe de nombreuses créations 100% naturelles, biologiques et certifiées. L’entreprise a su développer son ADN créatif et conquérant pour se positionner aujourd’hui comme un fabricant incontournable du marché de la composition de parfums. Nous recrutons dans le cadre d’un contrat à durée indéterminée un(e) Responsable Application basé(e) sur le site de Levallois-Perret (92). En tant que Responsable Application, vous supervisez le développement, les tests et l’évaluation des compositions parfumées dans leurs supports finis (cosmétiques, détergence, ambiance) afin d’en garantir la performance, la stabilité et la conformité aux attentes clients. Vous aurez essentiellement pour mission essentielles : • Assurer la gestion des demandes techniques (tests de performance et stabilité, demandes d’applications), • Assurer le Support technique pour l’ensemble des acteurs de l’entreprise (parfumeurs, évaluateurs, commerciaux, acheteurs), • Travailler sur les matières premières techniques en collaboration avec les achats, • Rédiger et transmettre des rapports de tests, • Mettre en place de nouvelles applications techniques et gestion des bases internes pour l’ensemble des centres de création Sozio, • Développer de nouvelles technologies de la preuve de concept à l’industrialisation en liaison avec la Direction technique, • Faire du Marketing technique pour la promotion des technologies (plaquettes marketing à réaliser en collaboration avec le département Marketing & Communication), • Gérer le laboratoire d’application Cette liste de missions est non exhaustive. Profil : • Vous êtes issus d’une formation BAC+5 type Master Chimie, Ecole d’Ingénieur Chimiste avec une spécialité en Formulation., • Vous justifiez d’une expérience industrielle de 5 années minimum acquise idéalement dans une fonction similaire., • Vous avez une première expérience en gestion d'équipe., • Vous êtes orienté(e) vers les résultats, avec une forte capacité à gérer plusieurs tâches et à respecter les délais., • Vous maîtrisez l’anglais à l’oral et à l’écrit (utilisation quotidienne), • Vous êtes à l’aise avec les outils informatiques et bureautiques. Savoir-faire : • Des connaissances sur la prévention des risques chimiques/produits dangereux au poste de travail seraient un plus., • Vous avez de bonnes bases dans la gestion des déchets des produits chimiques., • Vous avez des connaissances des règlementations parfumerie., • Vous maîtrisez les bonnes pratiques de laboratoire., • Vous maîtrisez l’hygiène et la sécurité au poste de travail. Savoir-être : • Vous appréciez le travail en équipe., • Vous êtes autonome, polyvalent, rigoureux et proactif., • Vous êtes doté d’un esprit d’analyse et d’un sens de l’organisation., • Vous avez le sens du challenge, celui de trouver des solutions et résoudre des problématiques impliquant réactivité et analyse des performances.

Le directeur technique assure le pilotage et le suivi de l’ingénierie et des évolutions de l’architecture du Réseau Radio du Futur (RRF), réseau mobile très haut débit 4G/5G, résilient et sécurisé, destiné aux communications opérationnelles des forces de sécurité et de secours intervenant sur le territoire national. Il assure le management, l’organisation et la coordination des agents de la direction technique de l’Agence des communications mobiles opérationnelles de sécurité et de secours (ACMOSS) et de ses différents bureaux : • Bureau en charge de l’Ingénierie et des évolutions des composants centraux du RRF ;, • Bureau en charge de l’Ingénierie et des évolutions du SI-G ;, • Bureau chargé de la Sécurité des systèmes d’information et du centre opérationnel de sécurité (SOC);, • Bureau en charge du laboratoire et des innovations. Il assure de même une coordination permanente avec les différents fournisseurs et prestataires des solutions et services réseaux, intégrés à l’architecture du RRF. Garant de la très haute disponibilité, de la performance et de la robustesse de l’architecture technique du RRF, il assure les missions suivantes : • Planifier et piloter les projets d’évolution du RRF dans ses dimensions techniques, fonctionnelles et de sécurité en assurant la cohérence des architectures techniques des différents composants du RRF et en s’appuyant sur des méthodes de gestion de projets reconnues., • Veiller à la cohérence et à la robustesse de l’architecture d’ensemble du RRF et de ses infrastructures, • Assurer le maintien en conditions opérationnelles et de sécurité du RRF ;, • Garantir la sécurité permanente des systèmes d’informations du RRF ;, • Anticiper et résoudre les problèmes pouvant affecter l’architecture ou l’évolution du RRFen définissant et optimisant les procédures d'assistance et d’escalade, et mettant en place des outils de reporting et tableaux de bord ;, • Rédiger et tenir à jour les documents techniques du RRF ;, • Gérer la bonne exécution des prestations des marchés du RRF et garantir l'allocation optimale des ressources en définissant et suivant les budgets CAPEX/OPEX nécessaires au financement des prestations de build et de run du RRF., • Assurer la veille et l’innovation sur les évolutions fonctionnelles, techniques, méthodologiques et/ou produits/solutions dans le domaine des infrastructures, des réseaux mobiles et des communications critiques entrant dans le champ du RRF., • Garantir l’efficacité du laboratoire de tests et de qualifications permettant d’assurer en continu la recette des évolutions de l’architecture du RRF. Qualifications attendues : Ingénieur télécom BAC + 5 avec au moins 10 ans d'expérience dans des responsabilités organisationnelles et opérationnelles similaires dans le domaine des infrastructures de réseaux & télécommunications. Le/la candidat(e) doit avoir une expertise confirmée en méthodologie de gestion de projets. Compétences attendues : Techniques : maîtrise des architectures systèmes On-Premise, des solutions d’Infrastructures VmWare, Kubernetes, NetApp, des solutions de cœur de réseau Ericsson et des applications de communication pour missions critiques. Bonne connaissance de l’environnement Windows. • Gestion de projets : expérience en pilotage de projet dans les domaines des réseaux & télécommunications., • Organisation et méthodologie : compétences rigoureuses en organisation, planification, modélisation, gestion et suivi de projets, avec un contrôle de l’efficacité, qualité, rentabilité et résultats., • Communication : excellent(e) communicant(e), fédérateur(trice), pragmatique, avec de bonnes qualités relationnelles, un goût du travail en équipe, de l’agilité, de l’ouverture d’esprit et de l’empathie., • Engagement : désir de s’investir au sein d’un opérateur de réseau mobile unique en son genre et de participer à son développement., • Langues : anglais courant, en raison de la dimension internationale des activités de l’agence.

Contexte Il est aujourd’hui connu que les IA ont tendance à halluciner. Ces comportements sont maintenant bien compris et peuvent être intentionnellement déclenchés par des attaques adversariales automatiques (descente de gradient, algorithmes génétiques…). Il est également possible de créer des défenses adversariales et de robustifier les IA face à ces attaques (adversarial retraining, ensembling…), avec de bonnes garanties théoriques. L’enjeu aujourd’hui est de baisser le coût d’entrée à ces évaluations et remédiations qui nécessitent l’appel à des expertises rares. Dans ce cadre, Aneo lance un partenariat avec l’Université du Luxembourg (laboratoire SerVal) pour industrialiser et déployer une plateforme, A4S (AI-Audit-as-a-Service) en open-source ; c’est une peu “le MLFlow du la sécurité de l’IA”. Ce projet est un enjeu stratégique pour Aneo et ses clients pour créer des IAs plus sûres. Le projet A4S est largement entamé et maintenu par pas moins de 5 équipes dont 3 académiques. Description du projet / du sujet Le stagiaire aura pour mission de s’approprier un code d’attaque et le complémenter pour fournir une solution complète de type SaaS (Software-as-a-Service) pour l’évaluation automatique de modèles. Le stage se partagera entre nos cercles d’expertise DevOps et IA pour un projet purement MLOps. C’est l’occasion de monter en compétence sur ces deux fronts et d’obtenir une expertise rare et en plein explosion. Les retours d’expérience sur l’implémentation et l’utilisation seront remontés au laboratoire SerVal pour alimenter leurs travaux de recherche, et le produit a vocation à être utilisé en aval dans des contexte industriels de pointe (financier, médical). Il est attendu une documentation technique détaillée, un code propre et lisible. Le projet peut occuper une durée modulaire en fonction des capacités du stagiaire : il faut commencer par porter le cœur du moteur dans une enveloppe SaaS, puis y rajouter des modules de robustification, d’autres attaques et du monitoring. Plus le projet avancera, plus il sera attendu du stagiaire qu’il collabore avec des devs front/ops et des ML Engineers pour affiner le produit. Note Selon le profil du candidat et son intérêt, il est possible d’orienter le sujet vers une problématique de recherche en lien avec le laboratoire SerVal. Cela intégrerait, en plus du travail précédemment décrit, l’implémentation de diverses attaques ou défenses et leur évaluation sur des cas pratiques. Les conclusions de l’étude associées aux résultats de robustification pourraient alors faire l’objet d’une soumission d’article dans une conférence ou un workshop dédié à cette thématique. Les missions ou attendus à la fin du stage • déploiement complet d’un moteur d’attaque et de défense de l’IA, • Rapport sur la consommation calcul de l’outil, • (Optionnel) extension du moteur à des cas particuliers : grey-box, white-box, autres méthodes de robustification…, • (Optionnel) : mise en œuvre réelle sur un cas d’usage client Pré-requis pour le poste • Bonne connaissance de la programmation orientée objet en Python, • De bonnes connaissances en Machine Learning., • Des bases sur les bonnes pratiques de développement (Git, tests unitaires, CI/CD, etc)., • Des bases en technologies cloud (AWS, GCP, Docker…) sont un plus., • Un esprit d’initiative et une bonne capacité à travailler en autonomie. Pourquoi nous rejoindre ? • Une expérience enrichissante : Vous aurez l'opportunité de travailler sur des projets à fort impact dans les domaines du Machine Learning Adversarial, • Un environnement stimulant : Vous intégrerez une équipe dynamique et passionnée, composée d'experts en développement logiciel, en IA et en infrastructure Cloud., • Des perspectives d'avenir : Ce stage pourra déboucher sur un emploi au sein de notre entreprise. Informations pratiques : • Niveau d’étude : Master 2, • Stage basé à Boulogne Billancourt, • Durée du stage : 6 mois minimum (temps plein), • Démarrage : 1er semestre 2025, • Télétravail : après 3 mois d'ancienneté (voir conditions de notre charte), • Gratification stage : 1300 euros par mois Parcours de recrutement : 1er échange RH (30 min) / 2ᵉ échange technique avec Antoine et/ou un DevOps (1h) Chez Aneo, chacun.e a sa place. Nous valorisons toutes les singularités et recrutons dans le respect de l’égalité des chances.

Le poste Le Chef de Projets Développement et Industrialisation Externe coordonne l’équipe projet DOI, depuis l’appel d’offre jusqu’à la mise en production routine, pour les projets de développement produits et/ou de transfert de production industrielle de produits (médicaments, dispositifs médicaux, compléments alimentaires et/ou cosmétiques) chez un partenaire externe, pour atteindre les objectifs de coût/délais/qualité impartis et dans le respect des réglementations applicables. Gestion de projet : • Être le chef de projet pour les transferts industriels vers un sous-traitant ou le chef de projet DOI, • Consulter et proposer le sous-traitant optimal pour réaliser les activités de développement ou d’industrialisation, • Etablir le planning du projet selon les objectifs de délais impartis et assurer son suivi tout au long du projet., • Coordonner les activités des équipiers projets et du partenaire externe, • Animer les réunions d’équipe, faciliter les échanges entre membres de l’équipe projet et communiquer régulièrement l’avancement du projet, • Etablir le budget du projet et assurer son suivi tout au long du projet, • Assurer un reporting régulier de l’avancement du projet auprès de sa hiérarchie, • Détecter, analyser et évaluer les risques projet potentiels, et quand le risque est identifié, alerter et proposer des solutions alternatives., • Assurer les retours d’expérience et définir les actions d’optimisation pour les prochains développements / transferts de produits., • Être le garant du respect du Code de la Santé Publique, des Bonnes Pratiques de Fabrication ainsi que toute réglementation applicable Gestion d’activité : • Etablir et suivre les besoins budgétaires des projets confiés, • Assurer le maintien et le respect des procédures applicables à son domaine d’activité et proposer des améliorations de fonctionnement de service., • Participer au plan d’amélioration continue du service, • Assurer les reporting d’activité liée à sa fonction : CIR, temps passés sur les projets La fonction nécessite d’avoir au minimum un niveau Bac +5 minimum, de formation Pharmacien, ingénieur ou master en génie industriel, génie chimique ou domaine similaire et de justifier d’une expérience d’au moins 5 ans en gestion de projet, de préférence dans l’industrie pharmaceutique (laboratoire ou sous-traitant). • Connaissance des étapes de développement d’un médicament, d’un dispositif médical, d’un complément alimentaire et/ou d’un cosmétique, • Connaissance des procédés de fabrication pharmaceutique, • Connaissance des " Bonnes Pratiques de Fabrication", • Connaissance des référentiels réglementaires applicables, • Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Powerpoint, Outlook, Internet, …), • Maîtrise de l’anglais aussi bien à l’oral qu’à l’écrit afin de gérer des partenaires internationaux., • Capacité à définir et manager le développement ou le transfert industriel de produits (médicaments, dispositifs médicaux, compléments alimentaires et/ou cosmétiques), • Capacité à gérer les priorités et respecter les délais, • Capacité à animer une équipe transverse et à travailler en mode projet, • Capacité à communiquer de manière synthétique et défendre un projet, • Rigueur et organisation, • Communication et leadership, • Orientation client et sens du résultat, • Esprit d’équipe, • Capacité d'analyse et de synthèse

Le/la Chargé(e) de Service Clients assure la gestion quotidienne des relations avec les clients (pharmacies, professionnels de santé), traite les demandes commerciales et techniques, gère les réclamations et assure le respect des procédures réglementaires et qualité du laboratoire. Missions principales • Répondre aux demandes clients (téléphone, email, portail client) dans le respect des délais et des procédures., • Interface entre les clients et les équipes commerciales., • Suivre les commandes, livraisons et facturation en coordination avec le service commercial et la logistique., • Collaborer avec toutes les équipes siège., • Tenir à jour la base clients et le CRM / ERP et produire des rapports d’activité., • Participer à l’amélioration continue du service., • Veiller au respect de la confidentialité des données clients et des règles RGPD. Profil recherché : Formation : • 2 ans minimum en relation clients, idéalement en industrie pharmaceutique, dispositifs médicaux ou cosmétique réglementé., • Maîtrise d’un CRM et idéalement d’un ERP (SAP)., • Bon niveau en bureautique (Excel, Outlook) et rédaction de rapports., • Excellente communication écrite et orale., • Sens du service, empathie, diplomatie., • Rigueur, sens de l’organisation et aptitude au travail en équipe., • Capacité à gérer des situations sensibles et prioritaires. Nous vous proposons : • Un contrat en CDI, • Statut : Non cadre, • Une rémunération selon profil et expérience, • Travail sur site (Nanterre)., • Lundi au vendredi en journée

Envie de rejoindre une entreprise innovante et stimulante dans l’univers de l’Industrie, du Life Science ou du Digital ? 😎 Chez Elitys, nous réinventons le conseil et la gestion de carrière des ingénieurs en plaçant l’humain, la valeur travail et le développement des compétences au cœur de notre mission. Certifiée ISO 9001, Elitys s’engage à offrir un haut niveau de qualité dans l’accompagnement de ses clients et collaborateurs, tout en encourageant les initiatives personnelles et l’épanouissement professionnel. Avec 4 agences en France (Paris, Lyon, Chartres et Bordeaux), Elitys propose des missions à fort enjeu sur l’ensemble du territoire national. Chez Elitys, on croit que les bonnes missions commencent par les bonnes personnes. 🚀 Descriptif de la mission Dans le cadre d’un projet stratégique pour l’un de nos clients du secteur Life Science, nous recherchons un Chargé AR AMM Chargé affaires réglementaires F/H, dont le site client est basé en région lyonnaise. 🎯 Vos missions principales : Enregistrement : • ✏ Préparer les dossiers d'AMM (demande initiale, variations, et activité post AMM), • 💻 Gérer les Autorisations de Mise sur le Marché des médicaments (enregistrement et variations),, • 📝 Participer à la rédaction du module 1, • 👌🏼 Assurer le respect de la réglementation en vigueur pour les autres produits de santé, • 📊 Anticiper et communiquer les évolutions de la réglementation auprès des départements concernés., • 📑 Participer à la définition de la stratégie réglementaire Gestion & Suivi de projet : • 📅 Piloter ou participer aux groupes de travail nécessaires au maintien et au développement des marques, ainsi qu’aux lancements de nouveaux produits., • 📌 Piloter ou participer aux groupes de travail nécessaires au maintien aux nouveaux lancements. Transversalité: • 🥼 Collaboration de manière transverse avec l'ensemble des départements impliqués (Business, Qualité, PV, Supply) Profil recherché : • 👩 🎓 Pharmacien(ne) thésé(e)/inscriptible à l'ordre, • 💊 Minimum 2 ou 3 ans d'expérience en laboratoire/site exploitant, • 📚 Expérience soumissions zone France ou Europe Chez Elitys, nous pensons que la performance passe par le bien-être et l’engagement. En rejoignant nos équipes, vous bénéficierez de nombreux avantages qui font la différence au quotidien : 🎁 Informations complémentaires Chez Elitys, nous pensons que la performance passe par le bien-être et l’engagement. En rejoignant nos équipes, vous bénéficierez de nombreux avantages qui font la différence au quotidien : ✨ Avantages financiers et pratiques : • Carte Tickets Restaurant à hauteur de 9 € par jour, • Prise en charge à 100 % du Pass Navigo ou TCL, ou remboursement des frais kilométriques, • 10 jours de RTT en complément des congés payés 🌱 Engagement & développement personnel : • Mécénat de compétences : participez à des missions solidaires sur votre temps de travail grâce à notre partenariat avec la plateforme Vendredi, • Plan de formation interne : accès à notre centre de formation pour faire évoluer vos compétences techniques et comportementales, • Accompagnement personnalisé avec notre Coach Partner qui vous accompagne dans votre évolution professionnelle, dans la mise en place de plan d’action concret, de formation soft skills et résolution de difficultés. 🎉 Vie d’entreprise & culture : • Événements réguliers : soirée annuelle, summer party, afterworks, activités sportives et créatives, • CSE dynamique : offres culturelles, sportives et avantages exclusifs toute l’année, • Une ambiance bienveillante, où l’humain est au cœur de notre modèle

Au sein du bureau d'études hardware, vos deux principales missions sont les suivantes : * Contribuer au développement et à la qualification de moyens de test prototypes/spécifiques dans le respect des objectifs budget, délai et qualité * Conforter l'expertise et la gestion des connaissances au

Au sein du bureau d'études hardware, vos deux principales missions sont les suivantes : - Contribuer au développement et à la qualification de moyens de test prototypes/spécifiques dans le respect des objectifs budget, délai et qualité - Conforter l'expertise et la gestion des connaissances au

Au sein du bureau d'études hardware, vos deux principales missions sont les suivantes :.Contribuer au développement et à la qualification de moyens de test prototypes/spécifiques dans le respect des objectifs budget, délai et qualité.Conforter l'expertise et la gestion des connaissances au sei

Au sein du groupe mécanique de l’une de nos équipes d'essais, vous êtes en charge de réaliser les montages des prototypes de système de missile et d'assurer leur mise en place sur zone d’essais : en laboratoire, sur bases aériennes ou encore dans des centres d’essais étatiques.En tant q

Au sein du groupe mécanique de l’une de nos équipes d'essais, vous êtes en charge de réaliser les montages des prototypes de système de missile et d'assurer leur mise en place sur zone d’essais : en laboratoire, sur bases aériennes ou encore dans des centres d’essais étatiques.En tant q

Le Groupe OuiLab, laboratoires multisites dynamiques et en pleine croissance, regroupant plus de 1 800 collaborateurs, recherche pour son Laboratoire OuiLab IDF situé à Rueil-Malmaison : un Technicien(ne) de Laboratoire en CDI temps plein. Participer à la démarche qualit&

MBDA est l’un des leaders mondiaux dans la conception, le développement et la commercialisation de missiles et systèmes d'armements complexes.Seul Groupe capable de répondre à toute la gamme des besoins opérationnels pr&eac

Vous assurez l'accueil et la prise en charge des patients sur le laboratoire. Vous assurez des prélèvements en laboratoire (sanguin et biologique) dans le respect des conditions d'hygiène et de sécurité selon vos habilitations.

Au sein du bureau d'études hardware, vos deux principales missions sont les suivantes :.Contribuer au développement et à la qualification de moyens de test prototypes/spécifiques dans le respect des objectifs budget, délai et qualité.Conforter l'expertise et la gestion des connaissances au sei

Vous assurez l'accueil et la prise en charge des patients sur le laboratoire. Vous assurez des prélèvements en laboratoire (sanguin et biologique) dans le respect des conditions d'hygiène et de sécurité selon vos habilitations.

Référence dans l’univers dermo-cosmétique, le Laboratoire SVR formule, fabrique et distribue, depuis plus de 60 ans, les soins les plus concentrés en actifs dermatologiques.

Vous assurez l'accueil et la prise en charge des patients sur le laboratoire. Vous assurez des prélèvements en laboratoire (sanguin et biologique) dans le respect des conditions d'hygiène et de sécurité selon vos habilitations.

Le Laboratoire Native, acteur en pleine croissance dans l’univers de la dermo- cosmétique, recherche son prochain talent commercial !. Le Laboratoire Native est né du rachat récent de marques emblématiques telles que Roger & Gallet, Lierac, Phyto Paris. Fort de ses laboratoires intégrés et d

Vous assurez des prélèvements en laboratoire (sanguin et biologique) dans le respect des conditions d'hygiène et de sécurité selon vos habilitations. Vous assurez l'accueil et la prise en charge des patients sur le laboratoire.

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