Trabajos pharmacien en ColombesCrear alertas

Rejoignez un centre à taille humaine, certifié Haute Qualité des Soins par la HAS (avril 2023) et membre du groupe Hôpital Américain de Paris. Le CCPSC, spécialisé dans la prise en charge du cancer des adultes (radiothérapie et chimiothérapie), c’est • 70 collaborateurs engagé, • 12 places de chimiothérapie ambulatoir, • 9 lits d’hospitalisation de semain, • 4 accélérateurs de radiothérapie dont un ZAP- Sous la responsabilité du pharmacien, vous participerez à la préparation, la délivrance et la gestion des médicaments et dispositifs médicaux destinés aux patients hospitalisé Vos missions principales : • Préparation des cytotoxiques Vous contribuerez à l’activité de reconstitution des chimiothérapies au sein d’une unité équipée de deux isolateurs monopostes. L’activité représente environ 20 000 poches par an, dont : • 12 000 poches pour le site,, • 8 000 poches réalisées en sous-traitance, • Gestion des stocks pharmaceutiques Vous assurerez la bonne gestion des produits pharmaceutiques au sein de la pharmacie : Réception et contrôle des entrées de produits ; Suivi des sorties de produits ; Participation aux inventaires ; Retrait des médicaments périmés ou arrivant à péremption ; Contribution au bon fonctionnement logistique de la pharmacie. • Distribution et dispensation Vous participerez à la délivrance des traitements et produits nécessaires aux différents services : Dispensation nominative journalière des médicaments ; Distribution globale hebdomadaire des produits d’hygiène, pansements, dispositifs médicaux et solutés massifs ; Réassort des différents secteurs d’activité ; Reconditionnement ou sur-étiquetage des médicaments non présentés en modèle hospitalier. Profil recherché • Brevet Professionnel de Préparateur en Pharmacie., • Une expérience en pharmacie à usage intérieur est souhaitée, avec idéalement une expérience en préparation de chimiothérapies / cytotoxiques., • Votre rigueur, votre sens de l’organisation, votre respect des procédures, votre esprit d’équipe.... Ce que nous offrons : • Ticket restaurant, • Mutuelle prise en charge à 70%, • Prime d’assiduité, • Demi 13ᵉ mois (juin & décembre), • 1 semaine de congés supplémentaires « radiothérapie », • Prise en charge transport 75 %, • Épargne salariale, • Parking possible

Présentation Laboratoire Cristers LABORATOIRE CRISTERS (22 collaborateurs, 50 M€ de chiffre d’affaires), filiale de La Coopérative Welcoop, est un laboratoire pharmaceutique titulaire et exploitant de médicaments génériques de prescription et de produits d’automédication (OTC). Votre mission : garantir la conformité réglementaire des produits Au sein du département Affaires Réglementaires, vous intégrez une équipe dynamique et engagée de 5 personnes et prenez en charge un portefeuille de produits défini. 📋 Pilotage réglementaire des médicaments • Définir et mettre en œuvre la stratégie réglementaire liée à l’enregistrement et au maintien des AMM., • Constituer, déposer et assurer le suivi des dossiers d’enregistrement, variations et renouvellements., • Être l’interlocuteur privilégié des autorités compétentes et assurer le suivi des échanges. 📦 Conformité et documentation • Vérifier la conformité des annexes d’AMM et rédiger les articles de conditionnement associés., • Élaborer, mettre à jour et fiabiliser les référentiels réglementaires et bases de données. 🔍 Suivi réglementaire et projets transverses • Réaliser et suivre les dossiers de transparence et/ou de prix., • Contribuer aux activités de pharmacovigilance., • Assurer une veille réglementaire active et participer à des projets transversaux en tant que référent(e) réglementaire. Votre profil : expertise, rigueur et esprit d’équipe 🎓 Formation & expérience • Formation scientifique supérieure (pharmacien(ne), chimiste ou équivalent)., • Master 2 en Affaires Réglementaires des Industries de Santé ou équivalent., • Une première expérience en Affaires Réglementaires est souhaitée. 🧠 Compétences clés • Solides capacités d’analyse, de réflexion et de synthèse., • Sens de l’organisation, rigueur et autonomie dans la gestion des dossiers., • Aisance avec les outils bureautiques (Pack Office)., • Anglais opérationnel indispensable. 🤝 Qualités personnelles • Esprit d’équipe, dynamisme et engagement., • Envie de s’investir dans un environnement à taille humaine., • Motivation à contribuer à un projet utile et porteur de sens pour le système de santé.

Envie de rejoindre une entreprise innovante et stimulante dans l’univers de l’Industrie, du Life Science ou du Digital ? 😎 Chez Elitys, nous réinventons le conseil et la gestion de carrière des ingénieurs en plaçant l’humain, la valeur travail et le développement des compétences au cœur de notre mission. Certifiée ISO 9001, Elitys s’engage à offrir un haut niveau de qualité dans l’accompagnement de ses clients et collaborateurs, tout en encourageant les initiatives personnelles et l’épanouissement professionnel. Avec 4 agences en France (Paris, Lyon et Chartres), Elitys propose des missions à fort enjeu sur l’ensemble du territoire national. Chez Elitys, on croit que les bonnes missions commencent par les bonnes personnes. 🚀 Descriptif de la mission Dans le cadre d’un projet stratégique pour l’un de nos clients du secteur Life Science, nous recherchons un Pharmacien affaires réglementaires F/H. 🎯 Vos missions principales : Enregistrement : • ✏ Préparer les dossiers d'AMM (demande initiale, variations, et activité post AMM), • 💻 Gérer les Autorisations de Mise sur le Marché des médicaments (enregistrement et variations),, • 📝 Participer à la rédaction du module 1, • 👌🏼 Assurer le respect de la réglementation en vigueur pour les autres produits de santé, • 📊 Anticiper et communiquer les évolutions de la réglementation auprès des départements concernés., • 📑 Participer à la définition de la stratégie réglementaire Gestion & Suivi de projet : • 📅 Piloter ou participer aux groupes de travail nécessaires au maintien et au développement des marques, ainsi qu’aux lancements de nouveaux produits., • 📌 Piloter ou participer aux groupes de travail nécessaires au maintien aux nouveaux lancements. Transversalité: • 🥼 Collaboration de manière transverse avec l'ensemble des départements impliqués (Business, Qualité, PV, Supply) Profil recherché : • 👩 🎓 Pharmacien(ne), • 💊 Minimum 2 ou 3 ans d'expérience en laboratoire/site exploitant, • 📚 Expérience soumissions zone France ou Europe ou APAC Chez Elitys, nous pensons que la performance passe par le bien-être et l’engagement. En rejoignant nos équipes, vous bénéficierez de nombreux avantages qui font la différence au quotidien : 🎁 Informations complémentaires Chez Elitys, nous pensons que la performance passe par le bien-être et l’engagement. En rejoignant nos équipes, vous bénéficierez de nombreux avantages qui font la différence au quotidien : ✨ Avantages financiers et pratiques : • Carte Tickets Restaurant à hauteur de 9 € par jour, • Prise en charge à 100 % du Pass Navigo ou TCL, ou remboursement des frais kilométriques, • 10 jours de RTT en complément des congés payés 🌱 Engagement & développement personnel : • Mécénat de compétences : participez à des missions solidaires sur votre temps de travail grâce à notre partenariat avec la plateforme Vendredi, • Plan de formation interne : accès à notre centre de formation pour faire évoluer vos compétences techniques et comportementales, • Accompagnement personnalisé avec notre Coach Partner qui vous accompagne dans votre évolution professionnelle, dans la mise en place de plan d’action concret, de formation soft skills et résolution de difficultés. 🎉 Vie d’entreprise & culture : • Événements réguliers : soirée annuelle, summer party, afterworks, activités sportives et créatives, • CSE dynamique : offres culturelles, sportives et avantages exclusifs toute l’année, • Une ambiance bienveillante, où l’humain est au cœur de notre modèle

Plus qu’un cabinet de conseil, Aktehom se positionne comme le partenaire de confiance des industriels de la santé. Au croisement de l’expertise scientifique et du conseil réglementaire, Aktehom accompagne les industriels des sciences de la vie dans la maitrise et la compréhension des produits et procédés. Une ambition de sécurisation du patient, de performance industrielle, d’amélioration continue. Une ambition pour la vie. C’est par la qualité de la relation et le travail ensemble qu’Aktehom crée de la valeur pour son équipe et ses clients. Aktehom est dotée d’une forte identité, tournée vers la relation client et le bien-être de ses collaborateurs, qui s’ajoute à une expertise avérée. Le plaisir d’apporter de la valeur à nos clients, de mener à bien leurs projets et de réussir ensemble guide au quotidien cette équipe de 65 personnes. En tant que chef de projet Aktehom, vous accompagnez des clients, industriels de la Santé, de toute taille (du Big Pharma à la start-up) et de tout type de produits (de l’injectable à la forme sèche, aux dispositifs médicaux). Au quotidien, vous intervenez en simultané sur plusieurs missions confiées par nos clients. Vous êtes intégré(e) au sein de plusieurs équipes projet Aktehom constituées d’experts aux compétences complémentaires afin de répondre au mieux aux problématiques clients. Ces missions sont variées, nécessitant à la fois des apports d’expertise dans la définition de stratégies, mais également de la mise en œuvre opérationnelle (coordination, gestion de projet, support terrain). En tant que chef de projet Aktehom, vous pilotez des missions. Vous êtes ainsi responsable du bon déroulé technique et humain de chaque projet client auquel vous participez, et garantissez d’un côté le développement de la relation client et de l’autre le développement des compétences Aktehom. Vos principaux domaines d’intervention : • Maitrise Produit/Procédé : mise en œuvre du QbD, étude de caractérisation, optimisation de procédés…, • Validation de procédés : analyse de risques, Control Strategy, validation procédés, transfert de procédés, monitoring, • Maitrise de la contamination : procédés de nettoyage, décontamination, stérilisation, extractibles et relargables…, • Systèmes Qualité : risk management, maitrise des processus, maitrise des tiers, data management, data integrity, • Commissioning & Qualification : équipements, locaux, utilités, VSI…, • Compliance : veille et interprétation réglementaire, compliance assessment, support pour réponse à injonction, • Analytique : validation et transfert de techniques analytiques, QbD analytique, • Humain et Organisation : formation, accompagnement au changement culturel, coaching technique et humain Profil recherché : Ingénieur ou Pharmacien de formation, vous avez à minima 2-3 ans d’expérience en industrie de la santé dans un ou plusieurs domaines d'activité d'Aktehom cités ci-dessus et êtes attiré par le métier de conseil et par les problématiques techniques, réglementaires, scientifiques et humaines. Votre expérience vous a déjà permis de développer : • Une vision transverse du fonctionnement d’un industriel de la santé et une bonne connaissance des différents métiers, • Une maitrise des exigences qualité et réglementaires applicables, • Un niveau d’anglais opérationnel, aussi bien pour l’animation de réunions que pour la rédaction de livrables à destination de clients non francophones. Un sens du service aiguisé et une vision transverse et pluridisciplinaire vous permettront de construire une relation de confiance avec vos clients et votre équipe. Vous souhaitez participer au développement d’une société en croissance et aimez les challenges. À compétences égales, ce poste est ouvert aux travailleurs et travailleuses en situation de handicap ou assimilés au sens de l’article L5212-13 du Code du travail. AKTEHOM s’engage en faveur de la diversité, l’égalité professionnelle, l’emploi des travailleurs handicapés. Ce poste est ouvert à Nanterre.

Plus qu’un cabinet de conseil, AKTEHOM se positionne comme le partenaire de confiance des industriels de la santé. Au croisement de l’expertise scientifique et du conseil réglementaire, AKTEHOM accompagne les industriels des sciences de la vie dans la maitrise et la compréhension des produits et procédés. Une ambition de sécurisation du patient, de performance industrielle, d’amélioration continue. Une ambition pour la vie. C’est par la qualité de la relation et le travail ensemble qu’AKTEHOM crée de la valeur pour son équipe et ses clients. AKTEHOM est dotée d’une forte identité, tournée vers la relation client et le bien-être de ses collaborateurs, qui s’ajoute à une expertise avérée. Le plaisir d’apporter de la valeur à nos clients, de mener à bien leurs projets et de réussir ensemble guide au quotidien cette équipe de plus de 65 personnes. En tant que chef de projet AKTEHOM, vous accompagnez des clients, industriels de la Santé, de toute taille (du Big Pharma à la start-up) et de tout type de produits (de l’injectable à la forme sèche, aux dispositifs médicaux). Au quotidien, vous intervenez en simultané sur plusieurs missions confiées par nos clients. Vous pilotez et/ou êtes intégré(e) au sein de plusieurs équipes projet AKTEHOM constituées d’experts aux compétences complémentaires afin de répondre au mieux aux problématiques clients. Ces missions sont variées, nécessitant à la fois des apports d’expertise dans la définition de stratégies, mais également de la mise en œuvre opérationnelle (coordination, gestion de projet, support terrain). Vous êtes responsable du bon déroulé technique et humain de chaque projet auquel vous participez et garantissez d’un côté le développement de la relation client et de l’autre le développement des compétences AKTEHOM. Vos principaux domaines d’intervention : • Maitrise Produit/Procédé : mise en œuvre du QbD, étude de caractérisation, optimisation de procédés…, • Validation de procédés : analyse de risques, Control Strategy, validation procédés, transfert de procédés, monitoring, • Maitrise de la contamination : procédés de nettoyage, décontamination, stérilisation, extractibles et relargables…, • Systèmes Qualité : risk management, maitrise des processus, maitrise des tiers, data management, data integrity, • Commissioning & Qualification : équipements, locaux, utilités, VSI…, • Compliance : veille et interprétation réglementaire, compliance assessment, support pour réponse à injonction, • Analytique : validation et transfert de techniques analytiques, QbD analytique, • Humain et Organisation : formation, accompagnement au changement culturel, coaching technique et humain Profil recherché : Ingénieur ou Pharmacien de formation, vous avez à minima six ans d’expérience en industrie de la santé dans un ou plusieurs domaines d’activité d’AKTEHOM cités ci-dessus et êtes attiré par le métier de conseil et par les problématiques techniques, réglementaires, scientifiques et humaines. Votre expérience vous a déjà permis de développer : • Une vision transverse du fonctionnement d’un industriel de la santé et une bonne connaissance des différents métiers, • Une maitrise des exigences qualité et réglementaires applicables, • Un niveau d’anglais opérationnel, aussi bien pour l’animation de réunions que pour la rédaction de livrables à destination de clients non francophones. Un sens du service aiguisé et une vision transverse et pluridisciplinaire vous permettront de construire une relation de confiance avec vos clients et votre équipe. Vous souhaitez participer au développement d’une société en croissance et aimez les challenges. À compétences égales, ce poste est ouvert aux travailleurs et travailleuses en situation de handicap ou assimilés au sens de l’article L5212-13 du Code du travail. AKTEHOM s’engage en faveur de la diversité, l’égalité professionnelle, l’emploi des travailleurs handicapés.

Offres d'emploi GSA HEALTHCARE - Chef de gamme Marketing (H/F) en CDI Aubervilliers GSA HEALTHCARE recrute pour ELERTE : GSA Healthcare est une entreprise familiale, entrepreneuriale, et indépendante, active dans le domaine de la Santé en France et en Belgique et travaille pour de nombreux clients et partenaires dans le domaine de la santé. Nous recrutons pour un de nos partenaires historiques : le laboratoire familial ELERTE un(e) Chef(fe) de Gamme Marketing. ELERTE est un laboratoire pharmaceutique français indépendant, à taille humaine, qui développe et commercialise depuis plusieurs décennies des médicaments reconnus en médecine de ville et en pharmacie avec une exigence constante de qualité, d'innovation et de proximité avec les professionnels de santé. Dans le cadre de son développement, le laboratoire recrute un(e)Chef(fe) de Gamme Marketing. Missions : Rattaché(e) au Directeur Général du laboratoire, vous participez au développement et à la promotion d'un portefeuille de produits pharmaceutiques et parapharmaceutiques auprès des professionnels de santé et du réseau officinal. Positionné(e) au cœur de l'organisation, votre périmètre offre beaucoup de polyvalence ; vous serez notamment en charge des missions suivantes : Définition et pilotage de la stratégie marketing " Élaborer et déployer les plans marketing annuels des gammes confiées " Définir le positionnement produit et les axes de développement " Participer à la stratégie de lancement de nouveaux produits et extensions de gamme " Analyser les performances marchées et recommander des actions correctives ou de croissance Gestion opérationnelle des campagnes promotionnelles " Concevoir et coordonner les campagnes de promotion destinées aux médecins et pharmaciens " Développer les outils marketing et d'aide à la visite médicale/officinale " Collaborer avec les équipes terrain, affaires réglementaires, médicales et commerciales " Assurer le suivi des lancements produits et mesurer leur impact Analyse de marché et veille concurrentielle " Réaliser des analyses de marché, de tendances et de performances produits " Assurer une veille concurrentielle permanente sur les acteurs, produits et évolutions thérapeutiques " Exploiter les données IMS/GERS ou panels marché afin d'orienter les décisions marketing Suivi budgétaire et reporting " Construire et suivre les budgets marketing des gammes " Mettre en place des tableaux de bord et KPI de suivi d'activité " Assurer un reporting régulier auprès de la direction PROFIL : De formation supérieure scientifique complétée par une spécialisation marketing (pharmacien, master scientifique + école de commerce ou master marketing santé), vous êtes fort(e) d'une expérience de 5 ans minimum en tant que Chef de Produit/Chef de Gamme impérativement acquise dans l'industrie pharmaceutique. Nous attendons : " Une bonne connaissance de l'écosystème de la promotion médicale et du réseau officinal " La maîtrise des outils d'analyse de marché et des indicateurs de performance " Un forte capacité d'analyse et de synthèse " Capacité à être force de proposition " De la rigueur et le sens de l'organisation " Du dynamisme, de la réactivité et de l'autonomie. Si cette opportunité vous intéresse, merci de nous adresser votre candidature par mail dans les plus brefs délais, en nous précisant la référence de l’annonce : recrutement@groupe-gth.com

Pharmacien(ne) Adjoint(e) Bras Droit (H/F) Contrat : CDI Temps plein | Lieu : Colombes (92) – Pharmacie de l'Europe 🚀 Le Projet Devenez le Directeur des Opérations d'une officine moderne, robotisée et avant-gardiste. Pharmacie pilote pour La Welcoop, nous collaborons étroitement avec sa filiale LGPI pour déployer en avant-première les innovations et outils IA de notre secteur. En plein déploiement de notre nouvel écosystème digital, nous recherchons notre Bras Droit pour co-piloter cette transformation. 🎯 Vos Missions Clés • Moteur Clinique & Digital : Vous pilotez et industrialisez l’ensemble des nouvelles missions (vaccinations, dépistages, bilans de médication) en vous appuyant sur la puissance des outils LGPI/Welcoop et de l’IA pour maximiser l’impact clinique., • Management global : Vous êtes le référent quotidien d’une équipe de 9 collaborateurs structurée et spécialisée. Vous assurez la cohésion, et la montée en compétences de chacun., • Pilotage par KPI : Analytique et orienté résultats, vous suivez les indicateurs de performance de l’officine (marges, pénétration des services) et transformez la stratégie du titulaire en plans d'actions concrets. 👤 Le Profil Recherché • Pharmacien thésé, inscrit à l’Ordre (Section D)., • Profil entrepreneur avec une culture du résultat (KPIs), à l'aise avec la tech, l'IA et l'environnement LGPI., • Leadership naturel, rigueur et proactivité. 💎 Ce que nous vous offrons • Un écosystème technologique unique (Robot, IA, site pilote)., • Une perspective d'évolution majeure : Intégrez le dispositif Welcoop Générations. Nous construisons ensemble votre avenir grâce à un accompagnement sur-mesure, une ingénierie sécurisée et des solutions de financement innovantes pour vous mener vers l’association et votre future installation., • Rémunération attractive + Primes sur objectifs (KPIs et nouvelles missions).

Le Chef de Projets Développement et Industrialisation Externe coordonne l’équipe projet DOI, depuis l’appel d’offre jusqu’à la mise en production routine, pour les projets de développement produits et/ou de transfert de production industrielle de produits (médicaments, dispositifs médicaux, compléments alimentaires et/ou cosmétiques) chez un partenaire externe, pour atteindre les objectifs de coût/délais/qualité impartis et dans le respect des réglementations applicables. Gestion de projet : • Être le chef de projet pour les transferts industriels vers un sous-traitant ou le chef de projet DOI, • Consulter et proposer le sous-traitant optimal pour réaliser les activités de développement ou d’industrialisation, • Etablir le planning du projet selon les objectifs de délais impartis et assurer son suivi tout au long du projet., • Coordonner les activités des équipiers projets et du partenaire externe, • Animer les réunions d’équipe, faciliter les échanges entre membres de l’équipe projet et communiquer régulièrement l’avancement du projet, • Etablir le budget du projet et assurer son suivi tout au long du projet, • Assurer un reporting régulier de l’avancement du projet auprès de sa hiérarchie, • Détecter, analyser et évaluer les risques projet potentiels, et quand le risque est identifié, alerter et proposer des solutions alternatives., • Assurer les retours d’expérience et définir les actions d’optimisation pour les prochains développements / transferts de produits., • Être le garant du respect du Code de la Santé Publique, des Bonnes Pratiques de Fabrication ainsi que toute réglementation applicable Gestion d’activité : • Etablir et suivre les besoins budgétaires des projets confiés, • Assurer le maintien et le respect des procédures applicables à son domaine d’activité et proposer des améliorations de fonctionnement de service., • Participer au plan d’amélioration continue du service, • Assurer les reporting d’activité liée à sa fonction : CIR, temps passés sur les projets, • Participer et partager la veille sur son domaine d’activité Profil recherché La fonction nécessite d’avoir au minimum un niveau Bac +5 minimum, de formation Pharmacien, ingénieur ou master en génie industriel, génie chimique ou domaine similaire et de justifier d’une expérience d’au moins 5 ans en gestion de projet, de préférence dans l’industrie pharmaceutique (laboratoire ou sous-traitant). • Connaissance des étapes de développement d’un médicament, d’un dispositif médical, d’un complément alimentaire et/ou d’un cosmétique, • Connaissance des procédés de fabrication pharmaceutique, • Connaissance des " Bonnes Pratiques de Fabrication", • Connaissance des référentiels réglementaires applicables, • Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Powerpoint, Outlook, Internet, …), • Maîtrise de l’anglais aussi bien à l’oral qu’à l’écrit afin de gérer des partenaires internationaux., • Capacité à définir et manager le développement ou le transfert industriel de produits (médicaments, dispositifs médicaux, compléments alimentaires et/ou cosmétiques), • Capacité à gérer les priorités et respecter les délais, • Capacité à animer une équipe transverse et à travailler en mode projet, • Capacité à communiquer de manière synthétique et défendre un projet, • Rigueur et organisation, • Communication et leadership, • Orientation client et sens du résultat, • Esprit d’équipe, • Capacité d'analyse et de synthèse

Plus qu’un cabinet de conseil, Aktehom se positionne comme le partenaire de confiance des industriels de la santé. Au croisement de l’expertise scientifique et du conseil réglementaire, Aktehom accompagne les industriels des sciences de la vie dans la maitrise et la compréhension des produits et procédés. Une ambition de sécurisation du patient, de performance industrielle, d’amélioration continue. Une ambition pour la vie. C’est par la qualité de la relation et le travail ensemble qu’Aktehom crée de la valeur pour son équipe et ses clients. Aktehom est dotée d’une forte identité, tournée vers la relation client et le bien-être de ses collaborateurs, qui s’ajoute à une expertise avérée. Le plaisir d’apporter de la valeur à nos clients, de mener à bien leurs projets et de réussir ensemble guide au quotidien cette équipe de plus de 65 personnes. En tant que chef de projet Aktehom, vous accompagnez des clients, industriels spécialisés dans les DM ou produits combinés (dispositifs de diagnostic, d’administration, implantables…). Vous pourrez aussi intervenir sur les autres comptes clients Aktehom (pharma, biotech, thérapies innovantes, cosmétique). Au quotidien, vous intervenez en simultané sur plusieurs missions confiées par nos clients. Vous êtes intégré(e) au sein de plusieurs équipes projet Aktehom constituées d’experts et consultants aux compétences complémentaires afin de répondre au mieux aux problématiques clients. Ces missions sont variées, nécessitant à la fois des apports d’expertise dans la définition de stratégies, mais également de la mise en œuvre opérationnelle (coordination, gestion de projet, support terrain). Vous intervenez notamment sur les domaines suivants : • Commissioning & Qualification : équipements, locaux, utilités, VSI…, • Systèmes Qualité : optimisation du Système qualité, risk management, maitrise des processus, maitrise des tiers, data management, data integrity, • Validation de procédés : analyse de risques, Control Strategy, validation procédés, transfert de procédés, monitoring, • Maitrise Produit/Procédé : étude de caractérisation, optimisation de procédés, design controls, …, • Maitrise de la contamination : procédés de nettoyage, décontamination, stérilisation, extractibles et relargables…, • Compliance : veille et interprétation réglementaire, compliance assessment, support pour réponse à injonction, • Humain et Organisation : formation, accompagnement au changement culturel, coaching technique et humain En tant que spécialiste de l’industrie des dispositifs médicaux et produits combinés, • Vous êtes responsable du bon déroulé technique et humain de chaque projet client auquel vous participez : vous vous positionnez aussi en support technique, scientifique, méthodologique et règlementaire, à la fois pour nos clients, mais aussi pour l’équipe AKTEHOM., • Vous garantissez d’un côté le développement de la relation client et de l’autre le développement des compétences de l’équipe Aktehom, • Vous participez au développement de l’activité d’Aktehom auprès des acteurs DM/produits combinés. Profil recherché : Ingénieur ou Pharmacien de formation, vous avez à minima 5 ans d’expérience dans l’industrie des dispositifs médicaux et/ou produits combinés, et êtes attiré par le métier de conseil et par les problématiques techniques, réglementaires, scientifiques et humaines. Votre expérience vous a déjà permis de développer : • Une maitrise des référentiels réglementaires et normatifs du dispositif médical (ISO, 21 CFR, MDR, …), • Une curiosité intellectuelle et un esprit critique vous permettant de comprendre rapidement les problématiques et spécificités de vos clients, • Un sens du service aiguisé et un très bon relationnel vous permettant de construire une relation de confiance avec vos clients et votre équipe. Votre niveau d’anglais est opérationnel, aussi bien pour l’animation de réunions que pour la rédaction de livrables à destination de clients non francophones. À compétences égales, ce poste est ouvert aux travailleurs et travailleuses en situation de handicap ou assimilés au sens de l’article L5212-13 du Code du travail. AKTEHOM s’engage en faveur de la diversité, l’égalité professionnelle, l’emploi des travailleurs handicapés. Ce poste est ouvert à Nanterre, à Lille ou à Colmar.

Manpower CABINET EXPERTS LIFE SCIENCE PARIS recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Pharmacien affaires réglementaires (H/F) Rattaché(e) aux Affaires Réglementaires, vous garantissez la conformité réglementaire des produits tout au long de leur cycle de

En tant que Pharmacien responsable de la Parapharmacie H/F,. Vous devrez avoir une expérience significative en tant que Pharmacien(ne) et justifié de votre diplôme en Pharmacie.

Envie de rejoindre une entreprise innovante et stimulante dans l’univers de l’Industrie, du Life Science ou du Digital ? 😎.Chez Elitys, nous réinventons le conseil et la gestion de carrière des ingénieurs en plaçant l’humain, la valeur travail et le développement des compétences au c�

SAMSIC MEDICAL, partenaire des CH et CHU à travers toute la France, recrute un Biologiste ou Pharmacien. Par mail : recrutement-medical(arobase)samsic-medical.

Transversalité: 🥼 Collaboration de manière transverse avec l'ensemble des départements impliqués (Business, Qualité, PV, Supply) Profil recherché : 👩 🎓 Pharmacien(ne) 💊 Minimum 2 ou 3 ans d'expérience en laboratoire/site exploitant 📚 Expérience soumissions zone France

Pharmacien(ne) Adjoint(e) Bras Droit (H/F)Contrat : CDI Temps plein | Lieu : Colombes (92) – Pharmacie de l'Europe🚀 Le Projet Devenez le Directeur des Opérations d'une officine moderne, robotisée et avant-gardiste. Le Profil RecherchéPharmacien thésé, inscrit à l’Ordre (Section

En tant que pharmacien gérant, vous aurez en charge la gestion de la pharmacie et la stérilisation (un pharmacien adjoint référent sur la stérilisation). Nous recherchons un pharmacien gérant (H/F) pour l'Hôpital Privé des Peupliers en contrat à durée indéterminée. Vous disposez d'une ex

Interaction quotidienne avec les équipes production et qualité - Pharmacien Thésée requis inscrit au Conseil National de l'Ordre des Pharmaciens Section B. Manpower CABINET EXPERTS LIFE SCIENCE PARIS recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Pharmacien ass

Offre d'emploi : Pharmacien (H/F) - Tous types de contrats - Paris. Description du poste : Nous recherchons des pharmaciens motivés et investis pour rejoindre plusieurs structures situées à Paris intra-muros. Inscrit(e) à l'Ordre National des Pharmaciens.

Manpower CABINET EXPERTS LIFE SCIENCE PARIS recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Pharmacien Responsable Intérimaire en environnement de production ( PRI) (H/F) en CDD de début juillet 2026 à Février 2027. En tant que PRI en environnement de producti

Nous recherchons un Pharmacien Gérant en CDI à temps-plein pour un établissement de santé privé MCO à taille humaine, en dynamique de développement, dans un contexte de certification HAS V2025 et de modernisation du système d'information pharmaceutique.

Contexte du poste de Pharmacien Biologiste. Rémunération et avantages proposés au Pharmacien Biologiste :. Prise en charge de l'Inscription à l'Ordre des Pharmaciens.

Assurer l’intérim du Pharmacien Responsable, garant de la conformité des opérations pharmaceutiques à la réglementation en vigueur (BPF/BPD). Docteur en pharmacie, inscrit ou inscriptible en section B (distribution) et section C (fabrication/import) de l’Ordre des Pharmaciens.

Engagé dans une démarche d'innovation et d'excellence des parcours de soins, notre établissement poursuit son développement et recherche un(e) Pharmacien(ne) Responsable de Pharmacie à Usage Intérieur. En tant que Pharmacien Responsable de la PUI, vous assurez la gestion, l'organisation et le

Assurer les missions de pharmacien adjoint de la Pharmacie à Usage Intérieur (PUI) et remplacer le pharmacien gérant en son absence ;. Recrutement #Pharmacien #PharmacieHospitalière #PUI #SSSM #SDIS95 #FonctionPublique #SécuritéCivile #Management #Santé #ValDOise #EmploiPublic #SapeursPompier

Pharmacien affaires réglementaires CMC senior.

Le service de Génétique des Tumeurs comprend quatre secteurs diagnostiques : tumeurs solides, génétique constitutionnelle, ADN circulant et cytogénétique.Il comprend également deux secteurs transversaux : développement et bioinformatique.Le système d’information, Defgen, est commun à l��

Inscrit ou éligible à l'inscription à l'Ordre des Pharmaciens selon le périmètre du poste.

Candidat inscrit au conseil de l'ordre des médecins en France en tant que biologiste ou des pharmaciens en section G.

Les missions du Pharmacien Responsable Intérimaire sont identiques à celles du Pharmacien Responsable s'inscrivent dans le respect des BPDG (Bonnes pratiques de Distribution en Gros du Médicament) et des Obligations de Service Public inhérentes à l'activité de grossiste répartiteur :. Ø Ela

Ingénieur(e) ou Pharmacien(ne) Assurance Qualité Produit,. Support aux équipes techniciennes et pharmaciens AQ Produit. Pharmacien ou ingénieur de formation.

Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie, rassemble des équipes d'ingénieurs, de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel.Des voitures autonomes aux robots qui sauvent des vies, nos experts en tec

Assister le pharmacien-chef et le pharmacien gérant dans l’ensemble de leurs missions ;. Assurer le remplacement du pharmacien gérant lors de ses absences ;. Inscription au Conseil national de l’Ordre des pharmaciens – Section H ;.

Pharmacien avec une spécialité en vigilance ou équivalent. Pharmacien en Pharmacovigilance. Le/La Pharmacien en Pharmacovigilance surveille, analyse et prévient les.

Vos principales missions - Encadrer, animer et coordonner les équipes du groupement pharmacie ; - Assurer les missions de pharmacien adjoint de la Pharmacie à Usage Intérieur (PUI) et remplacer le pharmacien gérant en son absence ; - Piloter les activités de gestion, d’approvisionnement

Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à faç

Inscription obligatoire à l’ordre (médecins ou pharmaciens)💠 Leadership, autonomie, esprit d’équipe & sens des responsabilités💠 Goût pour la polyvalence et l’échange clinique💠 Rigueur, empathie, qualités relationnelles renforcéesVotre implication et votre agilité seront v

Actual Médical recherche un(e) pharmacienne inscrite en section H pour un centre hospitalier en Alsace:▪ Activités:Le poste de pharmacien proposé est un poste de praticien hospitalier polyvalent :- analyse pharmaceutique des prescriptions (niveau 2 SFPC)- gestion de l’activité de chimiothér

L'équipe de stérilisation est composée de : 8 agents En tant que pharmacien gérant, vous aurez en charge la gestion de la pharmacie et la stérilisation (un pharmacien adjoint référent sur la stérilisation). L'équipe de la PUI est composée de : 1 pharmacien gérant, 2,7 pharmaciens

Actual Médical recherche un Biologiste médical - Médecin ou Pharmacien. Candidat inscrit au conseil de l'ordre des médecins en France en tant que biologiste ou des pharmaciens en section G.