Trabajos pharmacien en MeudonCrear alertas

Un médecin / pharmacien biologiste praticien assistant en CDD à temps plein.

Pharmacien Assurance Qualité et Libération de Lots. Rattaché(e) au Pharmacien Responsable, vos missions sont les suivantes :. Pharmacien thésé, vous justifiez de minimum 6 mois d'expérience en assurance qualité en industrie pharmaceutique.

Ingénieur d’Affaires – Life Sciences (H/F) Altizem Dans le cadre de son développement, Altizem renforce ses équipes et recrute un Ingénieur d’Affaires (H/F) pour accompagner la croissance de ses activités dans le secteur des Life Sciences. Vos missions Véritable acteur du développement de l’entreprise, vous intervenez à la fois sur des enjeux commerciaux, de recrutement et de management. À ce titre, vos principales responsabilités seront : • Développer et fidéliser un portefeuille clients dans les secteurs pharmaceutique, agroalimentaire, dispositifs médicaux, cosmétique et chimie fine, • Identifier et qualifier de nouvelles opportunités d’affaires auprès d’acteurs industriels, • Accompagner les clients dans leurs projets en proposant des solutions adaptées à leurs besoins, • Recruter et constituer votre équipe de consultants spécialisés, • Manager et accompagner vos consultants dans leurs missions et leur évolution professionnelle, • Piloter la performance de votre activité (suivi commercial, gestion des missions, satisfaction client) Profil recherché : Nous recherchons un profil doté d’un fort esprit entrepreneurial et d’une réelle appétence pour le développement d’activité. Vous êtes idéalement : • Ingénieur, pharmacien ou diplômé d’une école de commerce, • Attiré par les enjeux commerciaux et le développement business, • Motivé par le challenge, la création d’activité et le management d’équipe, • Intéressé par les secteurs de l’industrie de la santé et de l’agroalimentaire, • Reconnu pour votre sens du relationnel, votre autonomie et votre esprit d’initiative Pourquoi rejoindre Altizem ? Rejoindre Altizem, c’est intégrer une entreprise à taille humaine, ambitieuse et bienveillante, qui accompagne ses clients dans la réussite de leurs projets industriels les plus stratégiques. Nous offrons : • Un environnement dynamique et entrepreneurial, • Des perspectives d’évolution rapides, • La possibilité de développer et piloter votre propre activité

Notre client, filiale française d'un groupe pharmaceutique international, connaît depuis son implantation une croissance très rapide et s'impose aujourd'hui comme l'un des pays clés du groupe. La filiale dispose aujourd'hui d'un portefeuille de produits prescrits en ville et à l'hôpital et se prépare à plusieurs lancements. Elle évolue dans un environnement très entrepreneurial et responsabilisant et bénéficie d'une grande autonomie au niveau local. Sa culture est axée sur la responsabilisation de chaque collaborateur/trice, la prise d'initiatives et la proximité avec le terrain. Afin de soutenir le développement de son portefeuille existant et d'accompagner ses lancements à venir, nous recherchons aujourd'hui un/une Pharmacien(ne) Affaires Réglementaires / Pharmacien(ne) Responsable Intérimaire. Rattaché(e) à la Directrice des Affaires Pharmaceutiques & Pharmacienne Responsable, vous contribuez à la mise en œuvre de la stratégie technico-réglementaire, qualité et pharmacovigilance de la filiale, afin de garantir l'application de la réglementation pharmaceutique pour le développement, l'enregistrement et l'exploitation des produits sur une aire thérapeutique dédiée. À ce titre, vos principales missions sont les suivantes : Affaires réglementaires • Vous participez à l'élaboration du planning des enregistrements, traductions, variations et renouvellements, ainsi qu'à la constitution, la mise à jour et la soumission des dossiers d'AMM., • Vous contribuez à la soumission des dossiers de transparence et de prix auprès des autorités nationales compétentes., • Vous veillez à la conformité du conditionnement aux annexes de l'AMM et aux réglementations en vigueur., • Vous assurez le contrôle réglementaire, l'approbation et la soumission de l'ensemble des matériels promotionnels et non promotionnels, en veillant à la qualité et à la fiabilité de l'information délivrée, notamment par la visite médicale., • Vous validez les supports de formation et d'évaluation et vous assurez de la formation de la visite médicale et des collaborateurs concernés. Assurance qualité • Vous participez à la mise à jour des documents du système qualité et au déploiement des actions associées., • Vous prenez part aux inspections des autorités compétentes, aux audits de certification et aux audits des prestataires à impact pharmaceutique, et contribuez à la mise en œuvre des CAPA., • Vous revoyez les contrats qualité et cahiers des charges avec les prestataires de service à impact pharmaceutique., • Vous contribuez au suivi de la qualité pharmaceutique des lots, à l'élaboration des revues qualité et au suivi des réclamations. Pharmacovigilance • En lien avec le Responsable Pharmacovigilance au niveau global, vous participez à la prise en charge des activités de pharmacovigilance et veillez au respect des obligations réglementaires en vigueur : déclaration des effets indésirables, transmission des PSUR, mise en œuvre du système de gestion des risques et du plan de gestion des risques européen, suivi des études de sécurité post-AMM., • Vous contribuez à la continuité du dispositif et en assurez le remplacement en cas d'absence. Autres missions • Vous relisez et suivez les articles de conditionnement, vérifiez les monographies, participez au suivi des cas de vigilance et des demandes d'information médicale, ainsi qu'à la veille réglementaire. Profil recherché Vous êtes Pharmacien(ne) diplômé(e), inscrit(e) à l'Ordre National des Pharmaciens ou en mesure de l'être à brève échéance. Vous bénéficiez de 3 à 10 années d'expérience en affaires pharmaceutiques, idéalement acquise au sein d'un site exploitant ; à défaut, une expérience en cabinet de conseil spécialisé en affaires réglementaires pourra être considérée. Une expérience en contrôle de la publicité et des matériels promotionnels constituera un atout. Vous démontrez par ailleurs une réelle appétence à vous former sur les dimensions pharmacovigilance et assurance qualité. Vous êtes reconnu(e) pour votre polyvalence et votre capacité à travailler de façon transversale sur un périmètre généraliste couvrant les affaires réglementaires, la publicité, la pharmacovigilance et l'assurance qualité. Curieux(se) et pragmatique, vous adoptez naturellement une posture de business partner. Votre rigueur analytique et votre sens critique sont des atouts essentiels dans la revue des documents, en particulier promotionnels. Vous savez faire preuve de diplomatie et de finesse relationnelle pour co-construire avec les équipes marketing sur les arbitrages publicitaires, exercer un rôle de garant en étant support au business, et entretenir des relations fluides avec les équipes globales ainsi qu'avec les sites de production. Vos excellentes qualités de communication, votre agilité et votre faculté d'adaptation à un environnement entrepreneurial, votre capacité à prioriser, votre disponibilité et votre sens de l'engagement seront des facteurs clés de réussite. Autonome et doté(e) d'un esprit d'initiative, vous appréciez la diversité des sujets traités inhérente à la nature transversale du poste.

Lieu de travail : Paris ou Dijon Département : RA&CE (Regulatory, Access & Clinical Evidence : Equipe Accès au Marché Global) Conditions : Déplacements internationaux réguliers (60%) L’entreprise : A propos d'URGO MEDICAL Vous cherchez une entreprise où votre travail a du sens, où vous pouvez avoir un impact réel et apprendre chaque jour ? Chez Urgo Medical, nous sommes convaincus que l’innovation peut transformer des vies. Notre mission : aider les patients à cicatriser plus vite et mieux, grâce à des produits de pointe et des services digitaux innovants. Certaines plaies sont graves, deviennent chroniques ou peuvent s’infecter, causant douleur et isolement. Nous relevons ce défi chaque jour, en développant des solutions qui accélèrent la cicatrisation et en menant des projets ambitieux, comme la volonté de créer la première peau artificielle au monde ! Urgo Medical, c’est aussi une entreprise unique : à la fois française (84 % de nos produits sont fabriqués en France), familiale (nous privilégions une vision à long terme et plaçons nos équipes au cœur de notre réussite), la plus dynamique de son secteur (+10 %) et internationale (présents dans 17 pays). A propos d'URGO Urgo Medical fait partie du groupe familial français URGO. URGO possède deux cœurs de métiers : Urgo Medical, et Urgo Healthcare dont la mission est de soigner les maux du quotidien avec des marques présentes dans le quotidien des Français (Urgo, Mercurochrome, Juvamine, Alvityl, Humex, Intimy…). Avec un chiffre d’affaires de 870 millions d’euros en 2024, URGO compte plus de 3 600 collaborateurs tous engagés pour mener à bien notre mission de santé qui a beaucoup de sens. Cette mission s’incarne également à travers la Fondation d’entreprise URGO, qui mène des actions d’intérêt général pour améliorer les protocoles de soin et les équipements facilitant la prise en charge des patients, dans trois domaines clés : la cicatrisation, la gestion de la douleur et l’accès aux premiers soins. 💡 Le saviez-vous ? Le fondateur du groupe, Hervé Le Lous, partage son expérience d’entrepreneur et sa vision du management sur Instagram. Une bonne façon de découvrir la culture d’entreprise URGO. ___ L’offre : Dans un contexte de forte accélération internationale, notamment avec le déploiement de VASHE dans de nouveaux territoires à partir de 2027, Urgo Medical renforce sa structure globale et crée un poste stratégique de Global Market Access Manager orienté terrain. Notre enjeu : assurer l’accès effectif de nos innovations sur le terrain, en s’appuyant sur leur valeur clinique et économique, au plus près des réalités des systèmes de santé. Ce poste s’adresse à un profil orienté terrain, capable de transformer une stratégie globale en résultats concrets d’accès au marché dans les pays. Votre rôle À la croisée du stratégique et de l’opérationnel, vous intervenez comme référent global et partenaire actif des filiales pour sécuriser l’accès au marché. Vous combinez : • une vision globale des enjeux d’accès, • et une capacité à intervenir concrètement sur des situations locales (négociations, remboursement, appels d’offres) Rattaché à la Directrice RA&CE, en lien étroit avec les réalités locales, vous construisez une stratégie d’accès globale pragmatique, directement déployable sur le terrain : 1. Structuration de la stratégie d’accès (global) • Analyser les systèmes de remboursement et circuits décisionnels dans les pays prioritaires, • Identifier les leviers et freins à l’accès au marché, • Définir des outils et méthodologies directement utilisables par les équipes locales, • Contribuer aux stratégies de lancement, notamment dans le cadre de l’expansion VASHE 2027 2. Démonstration de valeur & outils d’accès • Développer, avec les équipes Global Medical, Marketing et Commercial Excellence :, • des dossiers de valeur globaux, • des modèles médico-économiques (coût-efficacité, impact budgétaire), • Traduire les données cliniques en arguments concrets pour les payeurs et acheteurs, • Accompagner les filiales dans l’adaptation locale de ces outils 3. Accompagnement terrain des filiales • Intervenir en support direct des équipes locales sur :, • les dossiers de remboursement, • les négociations hospitalières, • les appels d’offres stratégiques, • Participer, lorsque nécessaire, aux discussions avec les parties prenantes locales (payeurs, autorités, acheteurs), • Identifier et activer des leviers de financement au niveau local Vous êtes capable de passer du cadre global à l’action terrain, jusqu’à contribuer directement au succès des démarches d’accès dans les pays. 4. Veille & intelligence marché • Suivre les évolutions réglementaires et politiques impactant l’accès, • Analyser les stratégies d’accès des concurrents, • Anticiper les risques d’accès pour les produits actuels et futurs 5. Collaboration transverse Vous travaillez en étroite collaboration avec les équipes : • Marketing Global, • Médical Global, • Excellence Commerciale, • Affaires Réglementaires et Evidence Clinique Profil recherché : Formation : • Pharmacien, ingénieur ou formation scientifique équivalente., • Minimum 8 ans d’expérience en accès au marché, économie de la santé ou pricing & reimbursement, avec une exposition concrète du terrain., • Expérience démontrée dans :, • dossiers de remboursement, • négociations avec des acteurs hospitaliers ou payeurs, • appels d’offres, • interactions avec autorités de santé, • Une expérience dans le dispositif médical ou le wound care est fortement appréciée., • Exposition internationale souhaitée. Compétences clés • Forte capacité d’analyse et de raisonnement médico-économique., • Excellentes compétences en communication et en influence., • Capacité à simplifier des données complexes en messages clairs et impactants., • Autonomie, organisation et capacité à gérer plusieurs projets simultanément., • Aisance dans un environnement international et multiculturel. Langues • Anglais courant indispensable., • Français fortement recommandé., • Toute autre langue constitue un atout. 🔑 Ce qui fera la différence • Une expérience en filiale ou au contact direct des marchés locaux, • Une capacité à convaincre et influencer des interlocuteurs variés, • Un profil à la fois structuré et pragmatique, capable de faire avancer concrètement les sujets

Expert de la donnée et des opérations cliniques, IVIDATA Life Sciences accompagne les laboratoires pharmaceutiques dans le déploiement de leurs stratégies de mise à disposition des médicaments. Nous recherchons un(e) Consultant(e) Chef de Projet pour renforcer les équipes d'un acteur majeur de la santé sur des thématiques d'accès dérogatoires et d'études cliniques. Vos Missions Au sein d'un environnement dynamique, vous pilotez des projets complexes liés à l'accès aux traitements et au suivi clinique. Vos responsabilités incluent : • Gestion de projets observationnels : Assurer le pilotage opérationnel d'études de type RIPH3, en veillant au respect des délais et de la conformité réglementaire., • Pilotage des Accès Dérogatoires : Coordonner la mise en place et le suivi des dispositifs d'accès précoces et compassionnels (type CPC / Cadres de Prescription Compassionnelle)., • Gestion du Hors-AMM : Superviser la transformation et le suivi des médicaments hors-AMM vers les cadres réglementaires appropriés, en gérant la multiplication des dossiers de prescription., • Coordination Transverse : Assurer l'interface entre les autorités de santé, les centres investigateurs et les départements internes (médical, réglementaire, supply)., • Suivi Opérationnel : Garantir la qualité des données collectées et le respect des processus spécifiques à ces modes de prescription dérogatoires. Votre Profil • Formation : Formation supérieure scientifique (Bac+5, Pharmacien, PhD ou Master en Développement Clinique / Affaires Réglementaires)., • Une première expérience réussie en chefferie de projet non-interventionnels, • Idéalement une maîtrise des mécanismes d'accès précoces et des cadres de prescription compassionnelle., • Bonne connaissance de la réglementation RIPH. Pourquoi nous rejoindre ? Chez IVIDATA Life Sciences, nous plaçons l’expertise au cœur de nos actions. Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition…), nos consultants interviennent sur l’ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l’industrialisation. Nos 160 consultants déploient leurs compétences dans quatre domaines clés : Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilance. En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution, où vos idées et votre expertise auront un impact réel.

Le Chef de Projets Développement et Industrialisation Externe coordonne l’équipe projet DOI, depuis l’appel d’offre jusqu’à la mise en production routine, pour les projets de développement produits et/ou de transfert de production industrielle de produits (médicaments, dispositifs médicaux, compléments alimentaires et/ou cosmétiques) chez un partenaire externe, pour atteindre les objectifs de coût/délais/qualité impartis et dans le respect des réglementations applicables. Gestion de projet : • Être le chef de projet pour les transferts industriels vers un sous-traitant ou le chef de projet DOI, • Consulter et proposer le sous-traitant optimal pour réaliser les activités de développement ou d’industrialisation, • Etablir le planning du projet selon les objectifs de délais impartis et assurer son suivi tout au long du projet., • Coordonner les activités des équipiers projets et du partenaire externe, • Animer les réunions d’équipe, faciliter les échanges entre membres de l’équipe projet et communiquer régulièrement l’avancement du projet, • Etablir le budget du projet et assurer son suivi tout au long du projet, • Assurer un reporting régulier de l’avancement du projet auprès de sa hiérarchie, • Détecter, analyser et évaluer les risques projet potentiels, et quand le risque est identifié, alerter et proposer des solutions alternatives., • Assurer les retours d’expérience et définir les actions d’optimisation pour les prochains développements / transferts de produits., • Etablir et suivre les besoins budgétaires des projets confiés, • Assurer le maintien et le respect des procédures applicables à son domaine d’activité et proposer des améliorations de fonctionnement de service., • Participer au plan d’amélioration continue du service, • Assurer les reporting d’activité liée à sa fonction : CIR, temps passés sur les projets, • Participer et partager la veille sur son domaine d’activité Profil recherché La fonction nécessite d’avoir au minimum un niveau Bac +5 minimum, de formation Pharmacien, ingénieur ou master en génie industriel, génie chimique ou domaine similaire et de justifier d’une expérience d’au moins 5 ans en gestion de projet, de préférence dans l’industrie pharmaceutique (laboratoire ou sous-traitant). • Connaissance des étapes de développement d’un médicament, d’un dispositif médical, d’un complément alimentaire et/ou d’un cosmétique, • Connaissance des procédés de fabrication pharmaceutique, • Connaissance des " Bonnes Pratiques de Fabrication", • Connaissance des référentiels réglementaires applicables, • Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Powerpoint, Outlook, Internet, …), • Maîtrise de l’anglais aussi bien à l’oral qu’à l’écrit afin de gérer des partenaires internationaux., • Capacité à définir et manager le développement ou le transfert industriel de produits (médicaments, dispositifs médicaux, compléments alimentaires et/ou cosmétiques), • Capacité à gérer les priorités et respecter les délais, • Capacité à animer une équipe transverse et à travailler en mode projet, • Capacité à communiquer de manière synthétique et défendre un projet, • Rigueur et organisation, • Communication et leadership, • Orientation client et sens du résultat, • Esprit d’équipe, • Capacité d'analyse et de synthèse

Plus qu’un cabinet de conseil, Aktehom se positionne comme le partenaire de confiance des industriels de la santé. Au croisement de l’expertise scientifique et du conseil réglementaire, Aktehom accompagne les industriels des sciences de la vie dans la maitrise et la compréhension des produits et procédés. Une ambition de sécurisation du patient, de performance industrielle, d’amélioration continue. Une ambition pour la vie. C’est par la qualité de la relation et le travail ensemble qu’Aktehom crée de la valeur pour son équipe et ses clients. Aktehom est dotée d’une forte identité, tournée vers la relation client et le bien-être de ses collaborateurs, qui s’ajoute à une expertise avérée. Le plaisir d’apporter de la valeur à nos clients, de mener à bien leurs projets et de réussir ensemble guide au quotidien cette équipe de plus de 60 personnes. En tant que chef de projet Aktehom, vous accompagnez des clients, industriels spécialisés dans les DM ou produits combinés (dispositifs de diagnostic, d’administration, implantables…). Vous pourrez aussi intervenir sur les autres comptes clients Aktehom (pharma, biotech, thérapies innovantes, cosmétique). Au quotidien, vous intervenez en simultané sur plusieurs missions confiées par nos clients. Vous êtes intégré(e) au sein de plusieurs équipes projet Aktehom constituées d’experts et consultants aux compétences complémentaires afin de répondre au mieux aux problématiques clients. Ces missions sont variées, nécessitant à la fois des apports d’expertise dans la définition de stratégies, mais également de la mise en œuvre opérationnelle (coordination, gestion de projet, support terrain). Vous intervenez notamment sur les domaines suivants : • Commissioning & Qualification : équipements, locaux, utilités, VSI…, • Systèmes Qualité : optimisation du Système qualité, risk management, maitrise des processus, maitrise des tiers, data management, data integrity, • Validation de procédés : analyse de risques, Control Strategy, validation procédés, transfert de procédés, monitoring, • Maitrise Produit/Procédé : étude de caractérisation, optimisation de procédés, design controls, …, • Maitrise de la contamination : procédés de nettoyage, décontamination, stérilisation, extractibles et relargables…, • Compliance : veille et interprétation réglementaire, compliance assessment, support pour réponse à injonction, • Humain et Organisation : formation, accompagnement au changement culturel, coaching technique et humain En tant que spécialiste de l’industrie des dispositifs médicaux et produits combinés, • Vous êtes responsable du bon déroulé technique et humain de chaque projet client auquel vous participez : vous vous positionnez aussi en support technique, scientifique, méthodologique et règlementaire, à la fois pour nos clients, mais aussi pour l’équipe AKTEHOM., • Vous garantissez d’un côté le développement de la relation client et de l’autre le développement des compétences de l’équipe Aktehom, • Vous participez au développement de l’activité d’Aktehom auprès des acteurs DM/produits combinés. Profil recherché : Ingénieur ou Pharmacien de formation, vous avez à minima 5 ans d’expérience dans l’industrie des dispositifs médicaux et/ou produits combinés, et êtes attiré par le métier de conseil et par les problématiques techniques, réglementaires, scientifiques et humaines. Votre expérience vous a déjà permis de développer : • Une maitrise des référentiels réglementaires et normatifs du dispositif médical (ISO, 21 CFR, MDR, …), • Une curiosité intellectuelle et un esprit critique vous permettant de comprendre rapidement les problématiques et spécificités de vos clients, • Un sens du service aiguisé et un très bon relationnel vous permettant de construire une relation de confiance avec vos clients et votre équipe. Votre niveau d’anglais est opérationnel, aussi bien pour l’animation de réunions que pour la rédaction de livrables à destination de clients non francophones. À compétences égales, ce poste est ouvert aux travailleurs et travailleuses en situation de handicap ou assimilés au sens de l’article L5212-13 du Code du travail. AKTEHOM s’engage en faveur de la diversité, l’égalité professionnelle, l’emploi des travailleurs handicapés. Ce poste est ouvert à Nanterre, à Lille ou à Colmar.

· Intitulé de poste : Chef de Projet Marketing (H/F) · Lieu : Gentilly · Salaire : 3487.24€ brut mensuel · Temps de travail : Temps plein · Mode de travail : Sur site · Type de contrat : Intérim · Durée : 9 mois · Rythme de travail : Journée · Durée de la mission : 23/03/2026 au 31/12/2026 Avantages : · Cadre de travail stimulant · Équipe internationale · Restaurant d’entreprise · Transport remboursé à 80 %. Dans un contexte de transformation digitale accélérée, vous serez un(e) acteur/actrice clé du déploiement de solutions d'intelligence artificielle au sein de la BU. • Contribuer au déploiement opérationnel d'outils IA auprès des équipes terrain, en assurant la formation et l'accompagnement au changement, • Promouvoir l'utilisation d'assistants IA au quotidien pour optimiser les processus business et accélérer l'accès à l'information, • Agir en tant qu'ambassadeur/ambassadrice de la transformation digitale, en partageant les bonnes pratiques et en facilitant l'adoption Dans un marché hématologique en forte évolution, vous contribuerez à la fiabilité et à la précision des prévisions commerciales. • Collaborer avec les équipes Insights & Analytics pour construire, affiner et challenger les modèles de prévision des ventes, • Assurer la coordination avec les équipes Global Hématologie pour aligner les hypothèses de forecast et contribuer aux exercices de planification globale, • Analyser les tendances du marché (parts de marché, impact des lancements concurrents) pour enrichir les projections, • Produire des livrables clairs et actionnables (dashboards, rapports, présentations) à destination du management local et global Vous contribuerez à des initiatives centrées sur l'éducation des professionnels de santé et l'accompagnement des patients tout au long de leur parcours de soin. • Concevoir et déployer des outils éducatifs à destination des hématologues, • Collaborer avec les équipes médicales et marketing pour garantir la pertinence scientifique et réglementaire des contenus, • Assurer la diffusion et le suivi de l'impact de ces outils auprès des équipes terrain, • Participer au développement de supports d'accompagnement patient, • Contribuer à l'amélioration de l'expérience patient tout au long du parcours thérapeutique en hématologie Vous jouerez un rôle central dans le lancement d'une innovation thérapeutique majeure et dans la gestion d'un partenariat stratégique. • Participer activement à la taskforce de lancement, • Piloter la coordination opérationnelle d'un partenariat stratégique avec un autre laboratoire, • Être l'interface privilégiée entre les équipes internes (Brand, Medical, Sales) et les équipes partenaires, • Formation : Un double diplôme scientifique et commerce est souhaité - BAC + 5 scientifique (ex : biologie, pharmacien) + idéalement une formation en école de commerce comme l’ESSEC, HEC, ESCP, • Expérience : Expérience en marketing pharmaceutique (idéalement en oncologie/hématologie) 2 ans d’expérience minimum stage et alternance inclus, • Domaine d’activité : Une expérience en laboratoire pharmaceutique est requise Compétences : • appétence pour les outils digitaux et l'innovation, • Excellentes capacités d'analyse, de synthèse et de communication, • Aisance dans les environnements matriciels et cross-fonctionnels, • Des compétences en communication, analyse et influence sont requises, • Langues : Maîtrise du français + de l'anglais professionnel À propos de SANOFI : Le site Sanofi situé au 82 avenue Raspail à Gentilly est un campus tertiaire de référence en France. Ce campus, inauguré en 2015, regroupe plusieurs activités clés, telle que : • Le siège social de Sanofi en France., • La Recherche & Développement France. Le campus s'étend sur 52 000 m² et accueille environ 3 750 résidents. Il est conçu pour favoriser l'innovation, le bien-être et les méthodes de travail agiles grâce à des espaces de travail dynamiques, ergonomiques et connectés.

Poste: Pharmacien(ne) Assurance qualité opérationnelle Missions: -Piloter le processus de gestion des changements (équipements, procédés, documents) -Assurer la revue, l’évaluation de l’impact et la classification des changements. -Coordonner les parties prenantes. -Garantir le respect des délais, la qualité des évaluations et la traçabilité des décisions. -S’assurer de la mise à jour du système documentaire. -Participer à la revue des dossiers de lots et à la gestion des déviations, CAPA et investigations associées. -Contribuer à la formation du personnel sur le processus de Change Control et les exigences qualité. -Suivre les indicateurs de performance (KPI) du processus Change Control. -Identifier et proposer des axes d’amélioration. -Participer aux audits internes et externes Profil Formation souhaitée : Pharmacien, avec expérience minimum de 2 ans en assurance qualité. Autonomie, qualités relationnelles, et bon niveau d’anglais (écrit+oral) souhaités. Un peu de Calypse : Pour soutenir la recherche et améliorer chaque jour le quotidien des patients, depuis 2015, Calypse identifie et accompagne les meilleurs talents afin de répondre aux besoins des professionnels de l’industrie pharmaceutique. Au cœur de notre offre de service, vous, futurs consultants, êtes contractualisés en CDI chez Calypse, et faites l’objet d’une sélection exigeante par nos équipes RH. Dans le cadre de la parfaite exécution des missions qui vous sont confiées, vous disposez d’un manager Calypse référent, d’un suivi personnalisé et d’un programme de formation continue exigeant. Réactivité, Qualité et Proximité sont les 3 piliers de notre offre de service 360° qui couvre l’ensemble des besoins de la chaîne de valeur : du Consulting à la CRO en passant par la Data Science. Nous proposons ainsi à nos clients vos compétences à forte valeur ajoutée, dans nos différents cœurs de métiers. Et les avantages...? Voici ce que l'on vous offre : • Une rémunération attractive, revalorisée annuellement, • Un accompagnement personnalisé, • Des tickets restaurants, • Le pass Navigo pris en charge à 100%

Plus qu’un cabinet de conseil, Aktehom se positionne comme le partenaire de confiance des industriels de la santé. Au croisement de l’expertise scientifique et du conseil réglementaire, Aktehom accompagne les industriels des sciences de la vie dans la maitrise et la compréhension des produits et procédés. Une ambition de sécurisation du patient, de performance industrielle, d’amélioration continue. Une ambition pour la vie. C’est par la qualité de la relation et le travail ensemble qu’Aktehom crée de la valeur pour son équipe et ses clients. Aktehom est dotée d’une forte identité, tournée vers la relation client et le bien-être de ses collaborateurs, qui s’ajoute à une expertise avérée. Le plaisir d’apporter de la valeur à nos clients, de mener à bien leurs projets et de réussir ensemble guide au quotidien cette équipe de 65 personnes. En tant que chef de projet Aktehom, vous accompagnez des clients, industriels de la Santé, de toute taille (du Big Pharma à la start-up) et de tout type de produits (de l’injectable à la forme sèche, aux dispositifs médicaux). Au quotidien, vous intervenez en simultané sur plusieurs missions confiées par nos clients. Vous êtes intégré(e) au sein de plusieurs équipes projet Aktehom constituées d’experts aux compétences complémentaires afin de répondre au mieux aux problématiques clients. Ces missions sont variées, nécessitant à la fois des apports d’expertise dans la définition de stratégies, mais également de la mise en œuvre opérationnelle (coordination, gestion de projet, support terrain). En tant que chef de projet Aktehom, vous pilotez des missions. Vous êtes ainsi responsable du bon déroulé technique et humain de chaque projet client auquel vous participez, et garantissez d’un côté le développement de la relation client et de l’autre le développement des compétences Aktehom. Vos principaux domaines d’intervention : • Maitrise Produit/Procédé : mise en œuvre du QbD, étude de caractérisation, optimisation de procédés…, • Validation de procédés : analyse de risques, Control Strategy, validation procédés, transfert de procédés, monitoring, • Maitrise de la contamination : procédés de nettoyage, décontamination, stérilisation, extractibles et relargables…, • Systèmes Qualité : risk management, maitrise des processus, maitrise des tiers, data management, data integrity, • Commissioning & Qualification : équipements, locaux, utilités, VSI…, • Compliance : veille et interprétation réglementaire, compliance assessment, support pour réponse à injonction, • Analytique : validation et transfert de techniques analytiques, QbD analytique, • Humain et Organisation : formation, accompagnement au changement culturel, coaching technique et humain Profil recherché : Ingénieur ou Pharmacien de formation, vous avez à minima 2-3 ans d’expérience en industrie de la santé dans un ou plusieurs domaines d'activité d'Aktehom cités ci-dessus et êtes attiré par le métier de conseil et par les problématiques techniques, réglementaires, scientifiques et humaines. Votre expérience vous a déjà permis de développer : • Une vision transverse du fonctionnement d’un industriel de la santé et une bonne connaissance des différents métiers, • Une maitrise des exigences qualité et réglementaires applicables, • Un niveau d’anglais opérationnel, aussi bien pour l’animation de réunions que pour la rédaction de livrables à destination de clients non francophones. Un sens du service aiguisé et une vision transverse et pluridisciplinaire vous permettront de construire une relation de confiance avec vos clients et votre équipe. Vous souhaitez participer au développement d’une société en croissance et aimez les challenges. À compétences égales, ce poste est ouvert aux travailleurs et travailleuses en situation de handicap ou assimilés au sens de l’article L5212-13 du Code du travail. AKTEHOM s’engage en faveur de la diversité, l’égalité professionnelle, l’emploi des travailleurs handicapés. Ce poste est ouvert à Nanterre.

Le poste de Pharmacien(ne) Assurance Qualité (H/F). En tant que Pharmacien(ne) Assurance Qualité,,, vous aurez les responsabilités suivantes :. Pharmacien diplômé(e) avec une expérience en assurance qualité ou équivalent.

Interaction quotidienne avec les équipes production et qualité - Pharmacien Thésée requis inscrit au Conseil National de l'Ordre des Pharmaciens Section B. Manpower CABINET EXPERTS LIFE SCIENCE PARIS recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Pharmacien ass

Manpower CABINET EXPERTS LIFE SCIENCE PARIS recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Pharmacien Responsable Intérimaire en environnement de production ( PRI) (H/F) en CDD de début juillet 2026 à Février 2027. En tant que PRI en environnement de producti

PHI RH est un groupe de Cabinets de recrutement composé de : .PHI-RH : recrutements généralistes .PHI- santé : recrutements Médicaux et paramédicaux .MED IN FRANCE prestation de recrutement de Médecins, dédiée aux municipalités (Déserts médicaux ) .Contexte du poste de Pharmacien Biologi

Vos principales missions seront les suivantes : · Participer aux axes d'amélioration du service Fabrication : o Mise en place d'actions d'amélioration continue en lien direct avec les process de fabrication o Participation à des projets en lien avec les services de production o Suivi et amé

Dans un contexte de croissance et de structuration, nous recrutons un Pharmacien Conseil Produits de santé H/F, dans le cadre d’une création de poste. De formation supérieure (Bac+5, Pharmacien ou équivalent), vous justifiez d’une expérience d’au moins 5 ans dans les achats de santé au s

Formation souhaitée : Pharmacien, avec expérience minimum de 2 ans en affaires règlementaires.

Affaires Réglementaires, vous serez en charge de la gestion des enregistrements et du labelling des produits :.Piloter la préparation, la soumission et le suivi des dossiers d’enregistrement auprès des autorités compétentes (nationales et internationales).Assurer la conformité réglementaire

En l’absence du Pharmacien Responsable : (liste non exhaustive) Gestion du système qualité Assurer le suivi des lots Traiter les réclamations qualité produit, Traiter les déviations, et les écarts qualité, Participer à la préparation aux audits internes, et externes et aux Inspections des

ProfilFormation souhaitée : Pharmacien, avec expérience minimum de 2 ans en affaires règlementaires.

E d'une formation pharmacien et vous justifiez de 4 ans d'expérience en Affaires Réglementaires, idéalement sur des enregistrements et de labelling.

Pharmacien Conseil Produits de santé H/FNotre client est une centrale d’achats spécialisée dans le secteur de la santé, au service des établissements sanitaires et médico-sociaux. Dans un contexte de croissance et de structuration, nous recrutons un Pharmacien Conseil Produits de santé H/F,

Afin de soutenir le développement de son portefeuille existant et d'accompagner ses lancements à venir, nous recherchons aujourd'hui un/une Pharmacien(ne) Affaires Réglementaires / Pharmacien(ne) Responsable Intérimaire. Profil recherchéVous êtes Pharmacien(ne) diplômé(e), inscrit(e)

Diplôme de Pharmacien Industriel (Docteur en Pharmacie) avec capacité à être inscrit(e) en tant que Pharmacien Délégué de siteExpérience confirmée en assurance qualité pharmaceutique, management qualité, ou direction AQ/CQMaîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et des exig

Chef(fe) du rayon parapharmacie chez Monoprix.Prenez soin de vos responsabilités.Conseillez sur la santé, la beauté et le bien être.Proposez des produits et des conseils adaptés aux besoins des clients.Garantissez la bonne tenue du rayon.Contribuez à l'atteinte des objectifs budgétaires fixé

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Première expérience professionnelle en milieu hospitalier exigée. Quels défis stimulants en tant que Pharmacien hospitalier (F/H) dans une clinique souhaitez-vous relever ?. Salaire: 55000 euros /an Le/la candidat(e) idéal(e) est un(e) pharmacien(ne) hospitalier(e) capable de valider les traite

Prêt(e) à transformer les soins en tant que Pharmacien hospitalier (F/H) en centre de rééducation ?. Logement pris en charge Nous recherchons un pharmacien hospitalier (F/H) méticuleux et dynamique pour rejoindre une clinique de rééducation innovante.

Quels défis stimulants vous attendent en tant que Pharmacien hospitalier (F/H) dans notre clinique ?. Restaurant d'entreprise En tant que pharmacien hospitalier (F/H), vous apporterez votre expertise au sein d'une clinique en CDI avec au moins un an d'expérience.

Seriez-vous passionné(e) par un rôle enrichissant de Pharmacien hospitalier en clinique ?. Salaire: 70 euros /heure Le candidat idéal est un pharmacien hospitalier doté d'une première expérience et spécialisé dans la validation des traitements.

Souhaiteriez-vous contribuer à l'excellence pharmaceutique au sein d'une clinique en tant que Pharmacien hospitalier (F/H) ?. Le candidat idéal, Pharmacien hospitalier (F/H), combine rigueur scientifique et sens de l'éthique professionnelle.

Vous aurez pour mission principale d'assurer la gestion optimale des produits de santé en milieu hospitalier. Indemnité kilométrique Rejoignez notre prestigieux hôpital comme Pharmacien hospitalier (F/H) spécialisé en chimiothérapie. Quels défis passionnants relèverez-vous en tant que Pharm

Logement possible en studio du site hospitalier, ou sur des logements à l'extérieur Rejoignez un hôpital dynamique en tant que Pharmacien hospitalier (F/H) avec deux ans d'expérience. Notre client recherche un pharmacien hospitalier dans le cadre d'un arrêt maladie, dès que possible jusqu'au 3

Comment pourriez-vous enrichir l'expérience de santé des patients en tant que Pharmacien d'officine ?. Nous recherchons un Pharmacien d'officine (F/H) passionné et adaptable pour remplacer pendant l'été.

En tant que Pharmacien(ne) Adjoint(e), vous rejoindrez une équipe dynamique pour un poste en CDI à temps plein. Sous la responsabilité d'un pharmacien gérant, vous participerez activement à la gestion, l'approvisionnement, la préparation, le contrôle et la dispensation des médicaments et des

Rejoignez les 30 000 collaborateurs de l'Appel Médical et bénéficiez de nombreuses missions et emplois les plus adaptés à vos envies et compétences tout en profitant des nombreux services et avantages exclusifs.Les fonctions ou intitulés se déclinent au féminin comme au masculin.En tant que

Pharmacien(ne) d'officine recherché(e) avec première expérience et compétences éprouvées en gestion pharmaceutique et relation patientèle.

Appel Médical est LE spécialiste de l'emploi dans les domaines du médical et de la santé.Avec une équipe dédiée près de chez vous, nous vous accompagnons au quotidien dans vos projets de carrière.Notre agence se distingue par son expertise dans le domaine de la pharmacie, vous offrant des o

Pharmacien d'officine recherché pour remplacement avec maîtrise Winpharma du 3 au 14 août 2026.

Appel Médical, c'est la référence du recrutement médical, paramédical, médico-social et pharmaceutique.CDD, CDI et 180 agences partout en France ! Soignants, votre futur emploi est sûrement chez Appel Médical !.Notre agence se distingue par son expertise dans le domaine de la pharmacie, vous

Comment souhaiteriez-vous exercer vos compétences en tant que Pharmacien d'officine dans notre établissement?. Le candidat idéal est un pharmacien d'officine engagé, maîtrisant Winpharma, avec une première expérience.

Quelles missions captivantes de Pharmacien hospitalier (F/H) au sein de notre prestigieux hôpital éveilleront votre intérêt professionnel ?. En tant que professionnel(le) de santé, vous contribuez à l'optimisation des traitements médicamenteux au sein d'un établissement hospitalier. Le candi

Le poste de Pharmacien en PUI (H/F). Dans le cadre d'un remplacement maladie, Profil recherché : - Etre inscrit à la section H du Conseil National de l'Ordre des Pharmaciens - Etre en conformité avec le décret de Janvier 2015 relatif à l'exercice en PUI.

Quels défis stimulants relèverez-vous en tant que Pharmacien d'officine (F/H) dans notre établissement?. Nous recherchons un Pharmacien d'officine (F/H) expérimenté en délivrance de médicaments, ayant une première expérience.

Pharmacien d'officine (F/H) motivé(e), prêt(e) à maîtriser winpharma dans une officine dynamique. Quel impact positif créerez-vous en tant que Pharmacien d'officine (F/H) dans notre établissement?.

Le pharmacien (H/F) hospitalier exerce à l'hôpital des activités de dispensation, de reconstitution de médicaments mais aussi d'informations des médecins, des personnels paramédicaux et des patients. Un logement n'est pas proposé Pour notre client, nous recherchons un Pharmacien hospitalier (

Le pharmacien hospitalier (F/H) idéal possède des compétences pharmaceutiques exceptionnelles et un sens aigu de l'éthique.