Trabajos pharmacien en BagnoletCrear alertas

Rejoindre Ramsay Santé, c'est intégrer le leader européen de l'offre globale de soins, un Groupe présent dans 5 pays, fort de 40 000 collaborateurs et près de 10 000 praticiens.Chaque année, nous prenons soin de plus de 13 millions de patients grâce à un modèle de soins complet, innovant et

Rejoindre la Clinque du Bourget, c'est aussi intégrer une communauté pharmaceutique de pôle (7 pharmaciens) et du groupe (200 pharmaciens). La Clinique du Bourget recrute un Pharmacien Gérant H/F en CDI à temps plein. Dans un contexte de projet de mutualisation avec la PUI de l'Hôpital Privé

Offre d'emploi : Pharmacien (H/F) - Tous types de contrats - Paris. Description du poste : Nous recherchons des pharmaciens motivés et investis pour rejoindre plusieurs structures situées à Paris intra-muros. Inscrit(e) à l'Ordre National des Pharmaciens.

La Société : Caduceum, la solution Life Sciences du groupe ALTEN, est une société de conseils 100% dédiée aux industries de Santé. De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques, dans tous leurs projets d’innovation et de transformation. Être consultant chez Caduceum, c’est la garantie d’évoluer dans votre domaine privilégié ! Grâce à notre Direction Technique, notre couverture nationale et l’accès à de multiples et divers projets au sein des industries de santé, nous assurons aux caducéens un accompagnement dans leur montée en compétences. Définition du Poste En tant que Consultant, vous interviendrez chez nos clients de l’industrie pharmaceutique et pourrez avoir comme missions : • Revoir et/ou approuver des stratégies de qualification/validation pour les installations / équipements de production / utilités / HVAC / Salles blanches / Process…, • Revoir et/ou approuver les documents techniques : plan directeur de qualification/validation, protocoles, fiches de tests, rapports, …, • En collaboration avec le correspondant Qualification/Validation, assurer le suivi et la coordination des différentes phases de qualification (FAT/SAT/QI/QO/QP), • Participer aux différents tests si nécessaire, • Contribuer et revoir/approuver des investigations des non-conformités et des actions associées, • Revoir et/ou approuver l’analyse des résultats et la conclusion quant au statut qualifié/validé Profil • De formation pharmacien, ingénieur ou universitaire Bac +5, • Vous justifiez d’une expérience significative en qualification / validation, vous ayant permis d’acquérir les compétences suivantes :, • Maîtrise des FAT/SAT/QI/QO/QP, • Maîtrise de la validation des procédés (fabrication répartition conditionnement à minima), • Rédaction des protocoles et rapports, • Rédaction des fiches de tests, • Gestion des non-conformités et plan d’action associée, • Vous maîtrisez les exigences réglementaires associées (GMP/BPF, ISO 13485...) et les normes en vigueur, • Vous êtes adaptable, curieux (se), rigoureux (se) et êtes doté(e) d’un bon relationnel

Description du poste Nous recherchons un.e Pharmacien.ne investi.e pour rejoindre notre équipe à la Pharmacie Le Morillon située à Montreuil. En tant que Pharmacien.ne à temps partiel, vous serez responsable de la délivrance des médicaments sur ordonnance, de la gestion des conseils pharmaceutiques spécifiques aux patient.e.s et de leur accompagnement dans leurs traitements. Vous serez également en charge de superviser la gestion et le stockage des stocks de médicaments, en veillant au respect strict des normes pharmaceutiques en vigueur. Ce poste est à temps partiel et exercé exclusivement sur site. Qualifications • Compétences en pharmacologie : Solide connaissance des médicaments, de leur usage ainsi que de leurs déconseils et interactions., • Capacités en conseil et relations humaines : Excellentes compétences en communication pour accompagner et conseiller les patient.e.s sur leurs traitements et besoins de santé., • Gestion d’officine : Capacité à assurer la gestion des stocks, le respect des réglementations pharmaceutiques et l’organisation opérationnelle., • Expérience bénéfique : Connaissance des logiciels de gestion en pharmacie, aptitude à travailler en équipe, et maîtrise des bonnes pratiques de préparation pharmaceutique.

Depuis 2004, date de sa création, l’entreprise française Cenexi est un sous-traitant de l’industrie pharmaceutique spécialisé dans le développement et la fabrication de produits pharmaceutiques (CDMO). Elle se positionne sur le marché international très actif du médicament à indication thérapeutique majeure, en s’appuyant sur son esprit d’innovation. Avec ses quatre sites de production et ses 1 400 collaborateurs, son chiffre d’affaires en 2023 s’est élevé à 191 millions d’euros. Le site de Fontenay-sous-Bois, qui recrute pour ce poste, est situé à 9 km à l’Est de Paris et compte 620 collaborateurs. C’est un centre d’excellence pour la production d'ampoules injectable. MISSIONS : Participation à des projets en lien avec les services de production : • Participer à la gestion des événements qualité (investigation, CAPA, Change control…), • Conduire des investigations,, • Elaborer des plans d’actions permettant de répondre aux écarts suites à investigations, audits, inspections,, • Assurer la communication au sein du secteur autour du processus de gestion des investigations et de la performance. Expliquer les évènements et l’attendu par rapport aux CAPA implémentées, • Initier, évaluer et suivre les changes control,, • Présenter ces sujets en audit ou inspection., • Rédaction et mise à jour des documents qualité du secteur (procédures, protocoles…),, • Rédiger les documents encadrant la production en cas de tris, retraitements, essais ou changements temporaires, accompagnement des interlocuteurs dans le cadre de ces changements,, • Analyser les incidents et résoudre les problèmes rencontrés (process et équipements) afin de limiter les impacts,, • Suivi et amélioration de KPI opérationnels,, • Veiller à la bonne implémentation des mesures correctives et préventives,, • Définir le plan de réduction des déviations et des récurrences de son secteur,, • Assurer la transmission des informations nécessaires à la continuité des opérations de production et communiquer auprès des différents acteurs du site,, • Mettre en œuvre les actions destinées à l’amélioration des performances du département (rendement, équipements, qualité, sécurité, ressources humaines),, • Participer à l'astreinte pharmaceutique et aux permanences sur le process stupéfiants,, • Etre l’interlocuteur privilégié des spécialistes qualité pour les OOS avérés de stabilités et toute déviation associée à l’un des processus de son unité. PROFIL DU CANDIDAT : • Pharmacien diplômé (inscriptible à l’Ordre)., • Expérience réussie dans un poste similaire dans l’industrie pharmaceutique, • Anglais courant (TOEIC >= 800 points), • Capacité rédactionnelle, • Savoir communiquer de façon transverse, • Etre proactif et réactif CONDITIONS : • Contrat CDI à pourvoir immédiatement en horaires 3*8, • Poste basé en zone de production, • Prise en charge du titre de transport - Parking gratuit sur place (auto, vélo, moto), • Restaurant d’entreprise sur place, • Plan Epargne Entreprise, • CE : places cinéma, chèque vacances, noël, rentrée

Depuis 2004, date de sa création, l’entreprise française Cenexi est un sous-traitant de l’industrie pharmaceutique spécialisé dans le développement et la fabrication de produits pharmaceutiques (CDMO). Elle se positionne sur le marché international très actif du médicament à indication thérapeutique majeure, en s’appuyant sur son esprit d’innovation. Avec ses quatre sites de production et ses 1 400 collaborateurs, son chiffre d’affaires en 2023 s’est élevé à 191 millions d’euros. Le site de Fontenay-sous-Bois, qui recrute pour ce poste, est situé à 9 km à l’Est de Paris et compte 620 collaborateurs. C’est un centre d’excellence pour la production d'ampoules injectable. MISSIONS : • Revue de dossier de lot de production et des dossiers analytique associés pour la libération pharmaceutique,, • Enregistrement, gestion, traitement, investigation des réclamations qualité et réponse au client,, • Création, enregistrement et suivi de CAPAs,, • Gestion des déviations, NC et des actions de change control,, • Mise en place et suivi d’indicateurs de performance,, • Rédaction et la MAJ de documents qualité (instruction, procédures, fichiers d’enregistrement…),, • Réalisation d’audits internes,, • Préparation, réalisation et suivi des audits clients et inspections. PROFIL DU CANDIDAT : • Pharmacien diplômé (inscriptible à l’Ordre)., • Expérience réussie dans un poste similaire dans l’industrie pharmaceutique de 4 ans minimum., • Anglais courant (TOEIC >= 800 points), • Capacité rédactionnelle., • Savoir communiquer de façon transverse., • Etre proactif et réactif. CONDITIONS : • 15 jours de RTT / an au prorata du temps de présence, • Restaurant d’entreprise sur place, • Plan Epargne Entreprise, • Mobilité : Parking, Bornes recharges véhicule électrique (gratuit), proximité du RER (2mn à pied), • Avantages CE Pour postuler, veuillez envoyer votre CV ainsi que votre lettre de motivation par mail à RECRUTEMENT@CENEXI.COM

Poste: Medical Writer (H/F) Missions principales: -Définir le plan de contenu et proposer une structure détaillée -Rédiger les documents à partir des sources (CSR/protocole et supports associés) -Intégrer les commentaires issus des revues internes -Gérer les différentes versions des documents et assurer leur traçabilité -Préparer les versions finales en vue de leur approbation -Contribuer à la cohérence terminologique, à l’harmonisation du glossaire et à la lisibilité des documents Profil: -Diplômé(e) d'une formation d’ingénieur ou universitaire (Bac + 5) ou pharmacien. -Minimum 5 ans d'expérience en tant que rédacteur médical -Maitrise de la réglementation européenne CTR 536/2014/CTIS -Maitrise de l'anglais, à l'écrit et à l'oral (TOIEC>850) Un peu de Calypse Pour soutenir la recherche et améliorer chaque jour le quotidien des patients, depuis 2015, Calypse identifie et accompagne les meilleurs talents afin de répondre aux besoins des professionnels de l’industrie pharmaceutique. Au cœur de notre offre de service, vous, futurs consultants, êtes contractualisés en CDI chez Calypse, et faites l’objet d’une sélection exigeante par nos équipes RH. Dans le cadre de la parfaite exécution des missions qui vous sont confiées, vous disposez d’un manager Calypse référent, d’un suivi personnalisé et d’un programme de formation continue exigeant. Réactivité, Qualité et Proximité sont les 3 piliers de notre offre de service 360° qui couvre l’ensemble des besoins de la chaîne de valeur : du Consulting à la CRO en passant par la Data Science. Nous proposons ainsi à nos clients vos compétences à forte valeur ajoutée, dans nos différents cœurs de métiers. Et les avantages...? Voici ce que l'on vous offre : • Une rémunération attractive, revalorisée annuellement, • Un accompagnement personnalisé, • Des tickets restaurants, • Le pass Navigo pris en charge à 100%, • Des formations Et bien d'autres ! N’hésitez plus, rejoignez l’équipe Calypse !

Lieu de travail : Paris ou Dijon Département : RA&CE (Regulatory, Access & Clinical Evidence : Equipe Accès au Marché Global) Conditions : Déplacements internationaux réguliers (60%) L’entreprise : A propos d'URGO MEDICAL Vous cherchez une entreprise où votre travail a du sens, où vous pouvez avoir un impact réel et apprendre chaque jour ? Chez Urgo Medical, nous sommes convaincus que l’innovation peut transformer des vies. Notre mission : aider les patients à cicatriser plus vite et mieux, grâce à des produits de pointe et des services digitaux innovants. Certaines plaies sont graves, deviennent chroniques ou peuvent s’infecter, causant douleur et isolement. Nous relevons ce défi chaque jour, en développant des solutions qui accélèrent la cicatrisation et en menant des projets ambitieux, comme la volonté de créer la première peau artificielle au monde ! Urgo Medical, c’est aussi une entreprise unique : à la fois française (84 % de nos produits sont fabriqués en France), familiale (nous privilégions une vision à long terme et plaçons nos équipes au cœur de notre réussite), la plus dynamique de son secteur (+10 %) et internationale (présents dans 17 pays). A propos d'URGO Urgo Medical fait partie du groupe familial français URGO. URGO possède deux cœurs de métiers : Urgo Medical, et Urgo Healthcare dont la mission est de soigner les maux du quotidien avec des marques présentes dans le quotidien des Français (Urgo, Mercurochrome, Juvamine, Alvityl, Humex, Intimy…). Avec un chiffre d’affaires de 870 millions d’euros en 2024, URGO compte plus de 3 600 collaborateurs tous engagés pour mener à bien notre mission de santé qui a beaucoup de sens. Cette mission s’incarne également à travers la Fondation d’entreprise URGO, qui mène des actions d’intérêt général pour améliorer les protocoles de soin et les équipements facilitant la prise en charge des patients, dans trois domaines clés : la cicatrisation, la gestion de la douleur et l’accès aux premiers soins. 💡 Le saviez-vous ? Le fondateur du groupe, Hervé Le Lous, partage son expérience d’entrepreneur et sa vision du management sur Instagram. Une bonne façon de découvrir la culture d’entreprise URGO. _ L’offre : Dans un contexte de forte accélération internationale, notamment avec le déploiement de VASHE dans de nouveaux territoires à partir de 2027, Urgo Medical renforce sa structure globale et crée un poste stratégique de Global Market Access Manager orienté terrain. Notre enjeu : assurer l’accès effectif de nos innovations sur le terrain, en s’appuyant sur leur valeur clinique et économique, au plus près des réalités des systèmes de santé. Ce poste s’adresse à un profil orienté terrain, capable de transformer une stratégie globale en résultats concrets d’accès au marché dans les pays. Votre rôle À la croisée du stratégique et de l’opérationnel, vous intervenez comme référent global et partenaire actif des filiales pour sécuriser l’accès au marché. Vous combinez : • une vision globale des enjeux d’accès, • et une capacité à intervenir concrètement sur des situations locales (négociations, remboursement, appels d’offres) Rattaché à la Directrice RA&CE, en lien étroit avec les réalités locales, vous construisez une stratégie d’accès globale pragmatique, directement déployable sur le terrain : 1. Structuration de la stratégie d’accès (global) • Analyser les systèmes de remboursement et circuits décisionnels dans les pays prioritaires, • Identifier les leviers et freins à l’accès au marché, • Définir des outils et méthodologies directement utilisables par les équipes locales, • Contribuer aux stratégies de lancement, notamment dans le cadre de l’expansion VASHE 2027 1. Démonstration de valeur & outils d’accès • Développer, avec les équipes Global Medical, Marketing et Commercial Excellence :, • des dossiers de valeur globaux, • des modèles médico-économiques (coût-efficacité, impact budgétaire), • Traduire les données cliniques en arguments concrets pour les payeurs et acheteurs, • Accompagner les filiales dans l’adaptation locale de ces outils 1. Accompagnement terrain des filiales • Intervenir en support direct des équipes locales sur :, • les dossiers de remboursement, • les négociations hospitalières, • les appels d’offres stratégiques, • Participer, lorsque nécessaire, aux discussions avec les parties prenantes locales (payeurs, autorités, acheteurs), • Identifier et activer des leviers de financement au niveau local Vous êtes capable de passer du cadre global à l’action terrain, jusqu’à contribuer directement au succès des démarches d’accès dans les pays. 1. Veille & intelligence marché • Suivre les évolutions réglementaires et politiques impactant l’accès, • Analyser les stratégies d’accès des concurrents, • Anticiper les risques d’accès pour les produits actuels et futurs 1. Collaboration transverse Vous travaillez en étroite collaboration avec les équipes : • Marketing Global, • Médical Global, • Excellence Commerciale, • Affaires Réglementaires et Evidence Clinique Profil recherché : Formation : • Pharmacien, ingénieur ou formation scientifique équivalente., • Une spécialisation en économie de la santé, santé publique ou market access est un plus. Expérience : • Minimum 8 ans d’expérience en accès au marché, économie de la santé ou pricing & reimbursement, avec une exposition concrète du terrain., • Expérience démontrée dans :, • dossiers de remboursement, • négociations avec des acteurs hospitaliers ou payeurs, • appels d’offres, • interactions avec autorités de santé, • Une expérience dans le dispositif médical ou le wound care est fortement appréciée., • Exposition internationale souhaitée. Compétences clés • Forte capacité d’analyse et de raisonnement médico-économique., • Excellentes compétences en communication et en influence., • Capacité à simplifier des données complexes en messages clairs et impactants., • Autonomie, organisation et capacité à gérer plusieurs projets simultanément., • Aisance dans un environnement international et multiculturel. Langues • Anglais courant indispensable., • Français fortement recommandé., • Toute autre langue constitue un atout. 🔑 Ce qui fera la différence • Une expérience en filiale ou au contact direct des marchés locaux, • Une capacité à convaincre et influencer des interlocuteurs variés, • Un profil à la fois structuré et pragmatique, capable de faire avancer concrètement les sujets

Leader mondial de l’homéopathie, BOIRON est un laboratoire pharmaceutique français présent depuis de nombreuses décennies et implanté dans 50 pays. Groupe familial indépendant, les laboratoires Boiron sont dédiés à la santé globale des patients. Parce qu’aujourd’hui et encore plus demain, de plus en plus de personnes cherchent à se soigner sans risque, nous mettons à disposition de tous une large gamme de produits allant du médicament homéopathique aux produits de santé innovants comme les compléments alimentaires, médicaments de phytothérapie, cosmétiques, dispositifs médicaux… Alliant tradition et innovation, le Groupe mobilise des hommes et des femmes aux compétences et aux cultures variées, tous animés d’une même passion pour sans cesse développer la santé sans nuire. Notre projet d’entreprise repose sur une volonté de s’engager pour la santé de tous, favoriser les relations humaines, accroître le bien-être au travail et contribuer activement à la protection de notre planète. Nous sommes une entreprise engagée pour l’égalité des chances et garantissons que toute candidature soit considérée sans discrimination. Nous veillons à créer un environnement de travail inclusif et respectueux, où chaque collaborateur est reconnu dans sa singularité. Vous partagez notre vision ? Alors, n’attendez plus et rejoignez-nous ! Poste: Au sein de notre établissement de Pantin (proche de Paris), vous interviendrez pour animer l’équipe d’encadrement des trois services, relation clients, logistique, préparatoire, et assurer la présence pharmaceutique sur le site qui compte 55 collaborateurs et qui sert quotidiennement 3400 pharmacies. En collaboration avec les autres pharmaciens du site, vous contribuerez à la bonne marche quotidienne de l’établissement, et vous veillerez notamment à l'application des procédures ainsi qu’au respect de la qualité globale. En tant que représentant de l'entreprise, vous participerez au rayonnement de l'établissement et à la connaissance de l'entreprise. Vous participerez à l'organisation et à la conduite des visites de l'établissement pour les étudiants préparateurs et pharmaciens, les équipes officinales, le grand public, l'écosystème local. Profil: Pharmacien thésé, vous avez idéalement une première expérience en établissement, assurance qualité, contrôle qualité ou production vous permettant désormais d'assumer la responsabilité pharmaceutique du site. Vous avez une bonne connaissance des BPF et de la qualité. Tout profil étudié (junior à sénior). Télétravail occasionnel autorisé. Nous sommes une entreprise engagée pour l’égalité des chances et garantissons que toute candidature soit considérée sans discrimination. Nous veillons à créer un environnement de travail inclusif et respectueux, où chaque collaborateur est reconnu dans sa singularité. Autres informations: Langues : Salaire :

Offres d’emploi GSA HEALTHCARE – Chef de gamme Marketing (H/F) en CDI Aubervilliers GSA HEALTHCARE recrute pour ELERTE : GSA Healthcare est une entreprise familiale, entrepreneuriale, et indépendante, active dans le domaine de la Santé en France et en Belgique et travaille pour de nombreux clients et partenaires dans le domaine de la santé. Nous recrutons pour un de nos partenaires historiques : le laboratoire familial ELERTE un(e) Chef(fe) de Gamme Marketing. ELERTE est un laboratoire pharmaceutique français indépendant, à taille humaine, qui développe et commercialise depuis plusieurs décennies des médicaments reconnus en médecine de ville et en pharmacie avec une exigence constante de qualité, d’innovation et de proximité avec les professionnels de santé. Dans le cadre de son développement, le laboratoire recrute un(e)Chef(fe) de Gamme Marketing. Missions : Rattaché(e) au Directeur Général du laboratoire, vous participez au développement et à la promotion d’un portefeuille de produits pharmaceutiques et parapharmaceutiques auprès des professionnels de santé et du réseau officinal. Positionné(e) au cœur de l’organisation, votre périmètre offre beaucoup de polyvalence ; vous serez notamment en charge des missions suivantes : Définition et pilotage de la stratégie marketing • Élaborer et déployer les plans marketing annuels des gammes confiées, • Définir le positionnement produit et les axes de développement, • Participer à la stratégie de lancement de nouveaux produits et extensions de gamme, • Analyser les performances marché et recommander des actions correctives ou de croissance Gestion opérationnelle des campagnes promotionnelles • Concevoir et coordonner les campagnes de promotion destinées aux médecins et pharmaciens, • Développer les outils marketing et d’aide à la visite médicale/officinale, • Collaborer avec les équipes terrain, affaires réglementaires, médicales et commerciales, • Assurer le suivi des lancements produits et mesurer leur impact Analyse de marché et veille concurrentielle • Réaliser des analyses de marché, de tendances et de performances produits, • Assurer une veille concurrentielle permanente sur les acteurs, produits et évolutions thérapeutiques, • Exploiter les données IMS/GERS ou panels marché afin d’orienter les décisions marketing Suivi budgétaire et reporting • Construire et suivre les budgets marketing des gammes, • Mettre en place des tableaux de bord et KPI de suivi d’activité, • Assurer un reporting régulier auprès de la direction Profil recherché : De formation supérieure scientifique complétée par une spécialisation marketing (pharmacien, master scientifique + école de commerce ou master marketing santé), vous êtes fort(e) d’une expérience de 5 ans minimum en tant que Chef de Produit/Chef de Gamme impérativement acquise dans l’industrie pharmaceutique. Nous attendons : • Une bonne connaissance de l’écosystème de la promotion médicale et du réseau officinal, • La maîtrise des outils d’analyse de marché et des indicateurs de performance, • Un forte capacité d’analyse et de synthèse, • Capacité à être force de proposition, • De la rigueur et le sens de l’organisation, • Du dynamisme, de la réactivité et de l’autonomie. Si cette opportunité vous intéresse, merci de nous adresser votre candidature par mail dans les plus brefs délais, en nous précisant la référence de l'annonce: recrutement@groupe-gth.com

Gestionnaire de Documentation Scientifique H/F Gi Group Consulting, filiale de GiGroup Holding, est une société de prestation de services intellectuels dans les Life Sciences. Nous dédions notre savoir-faire auprès nos clients : Groupes Pharmaceutiques, CROs et Biotechnologies. Nous recrutons à Vitry-sur-Seine, un Gestionnaire de documentation scientifique H/F pour une mission en prestation au sein d’un prestigieux groupe pharmaceutique dès que possible. Le gestionnaire de documentation scientifique sera chargé d’assurer la gestion documentaire, la conformité qualité et la structuration des processus documentaires du département BioAnalytics, en garantissant la précision, la cohérence et la conformité réglementaire des documents techniques et organisationnels. Gestion documentaire : • Créer, enregistrer et maintenir les identifiants documentaires (Doc ID) et métadonnées dans les systèmes de gestion documentaire QualiPSO et Veeva RIM, • Gérer le cycle de vie complet des documents du département., • Planifier et coordonner les calendriers de révision périodique des documents ; anticiper les échéances de renouvellement, • Créer/mettre à jour les curricula des équipes dans ilearn, • Rédaction et révision documentaire qualité, • Rédiger et réviser des documents organisationnels complexes (SOPs)., • Assurer la cohérence, la clarté et la précision scientifique des documents produits par les équipes, • Coordonner la collecte des contributions des expert·es métier (SMEs) et intégrer les retours dans les versions finales. Conformité qualité et réglementaire : • Réaliser des évaluations de conformité (gap analysis) des documents du département par rapport aux standards globaux et aux réglementations en vigueur ; proposer une remédiation si nécessaire., • Gérer et suivre les change control documentaires : évaluation de l'impact, coordination des parties prenantes, suivi de la mise en œuvre et clôture dans le QMS Formation et accompagnement des équipes : • Accompagner les nouveaux membres de l'équipe dans la prise en main des processus documentaires et les former à l’utilisation des outils QualiPSO, Veeva Rim et iLearn, • Développer et maintenir des supports de formation et des guides pratiques adaptés au contexte BioAnalytics Profil Attendu : • Pharmacien(ne) ou titulaire d’un diplôme en sciences de la vie avec une spécialisation en affaires réglementaires., • Vous justifiez d’une expérience d’au moins 3 ans dans un poste similaire., • Maîtrise des outils Veeva Vault, QualiPSO et des systèmes de gestion de données, ainsi que de solides connaissances des BPF., • Anglais courant.

L'agence de Supplay Marne-la-Vallée recrute pour Sanofi un Responsable Médical / Medical Science Liaison (MSL) H/F dans le cadre d'une mission d'intérim. • Lieu de mission : Gentilly, • Date de mission : dès que possible au 30/11/2026, • Rémunération : 3775,88€ brut mensuel (coef 400 – 7A) + transport pris en charge à 80% Vos missions Au sein des équipes médicales Sanofi Vaccins, vous intervenez en tant que Medical Science Liaison (MSL) et représentez l’interlocuteur scientifique privilégié des experts médicaux et leaders d’opinion. Vous contribuez activement à la diffusion des connaissances scientifiques et médicales autour du portefeuille vaccins, aussi bien en pédiatrie qu’en vaccination adulte. Activités principales : • Développer et maintenir des échanges scientifiques de haut niveau avec les professionnels de santé et experts médicaux, • Construire des plans d’engagement avec les parties prenantes afin de recueillir des données et besoins médicaux, • Identifier les besoins médicaux non couverts et contribuer à l’innovation médicale, • Assurer une veille scientifique et médicale dans les domaines thérapeutiques concernés, • Participer à la stratégie médicale à travers les retours terrain, • Collaborer avec les équipes internes : médical, ventes, information médicale, opérations commerciales…, • Garantir la conformité réglementaire, éthique et qualité des activités réalisées, • Participer à des congrès, réunions scientifiques et déplacements régionaux fréquents, • Le poste comporte une forte dimension :, • scientifique,, • relationnelle,, • stratégique,, • gestion de projets. Profil recherché : • Formation : Master 2 scientifique minimum, • Profil médecin ou pharmacien fortement apprécié Expérience : • Minimum 3 ans d’expérience hors stage et alternance, • Expérience impérative dans l’industrie pharmaceutique, • Expérience attendue dans les interactions avec des experts médicaux / KOLs Compétences techniques : • Solide expertise scientifique et médicale, • Capacité à mener des discussions scientifiques de haut niveau, • Expérience en gestion de projets, • Bonne compréhension des enjeux médicaux et réglementaires, • La connaissance d’un CRM type Salesforce est un plus, • Anglais professionnel souhaité Soft skills : • Excellent relationnel, • Leadership et esprit collaboratif, • Sens de l’analyse et de la communication, • Dynamisme et proactivité, • Curiosité scientifique, • Autonomie et rigueur, • Déplacements fréquents à prévoir sur la région ainsi que ponctuellement au niveau national (congrès, siège à Lyon).

Titulaire d'un diplôme d'État de Docteur en pharmacie, inscrit ou inscriptible à la section D de l'Ordre national des pharmaciens. Titulaire d'un diplôme d'État de Docteur en pharmacie, inscrit ou inscriptible à la section D de l'Ordre national des pharmaciens. Emploi Pharmacien H/F - Montreui

Emploi Pharmacien Hospitalier Adjoint H/F - Vitry-sur-Seine 94. Inscrit au Conseil de l'Ordre des Pharmaciens à la section H. Inscrit au Conseil de l'Ordre des Pharmaciens à la section H.

Pharmacien Affaires Réglementaires CMC - Senior H/F, dont les missions seront les suivantes (liste non exhaustive) :. Pharmacien de formation dans le domaine des.

Eurofins Biomnis est le leader français de la biologie médicale spécialisée.Depuis sa création, le laboratoire défend une vision pluridisciplinaire et innovante de la biologie, fondée sur l’excellence scientifique, l’innovation technologique et un investissement constant en R&D.Avec un ca

Candidat inscrit au conseil de l'ordre des médecins en France en tant que biologiste ou des pharmaciens en section G.

Un(e) Pharmacien(ne) en CDI, temps plein sur 4 jours (libre le samedi).

La Pharmacie Molière recherche un(e) pharmacien(ne) en CDI 35h à partir de septembre 2026, suite au départ d’une formidable collaboratrice pour un changement de région.

Pharmacien(ne) inscrit(e) en section H au conseil de l'ordre des pharmaciens en France. Le poste de pharmacien proposé est un poste de praticien hospitalier polyvalent :. Actual Médical recherche un(e) pharmacienne inscrite en section H pour un centre hospitalier en Alsace:.

Recrutement : Pharmacien Adjoint H/F - Arcachon 🌊. La Pharmacie Centrale d’Arcachon, structure dynamique et ancrée dans la vie locale, recherche un Pharmacien Adjoint pour renforcer son équipe. Pharmacien #arcachon #bassindarcachon #EmploiPharmacie #CDI.

Pharmacien(ne) responsable et l’EU-QPPV. Pharmacien Pharmacovigilance H/F.

Formation souhaitée : Pharmacien, avec expérience minimum de 2 ans en affaires règlementaires.

SAMSIC MEDICAL, partenaire des CH et CHU à travers toute la France, recrute un Pharmacien Hospitalier (H/F) pour un établissement à la Réunion (974). Rémunération : Contrat de praticien hospitalier contractuel.

PROFIL DU CANDIDAT :Pharmacien diplômé (inscriptible à l’Ordre).

PROFIL DU CANDIDAT :Pharmacien diplômé (inscriptible à l’Ordre).

AvantagesTickets restaurantsMutuelleRattaché(e) hiérarchiquement au Pharmacien en charge des affaires réglementaires, vous êtes le/la garant(e) du respect des procédures réglementaires (BPDO, hygiène, sécurité…), du management par la qualité localement et du suivi des affaires scientifiq

ProfilFormation souhaitée : Pharmacien, avec expérience minimum de 2 ans en affaires règlementaires.

Le pharmacien assure la gestion des commandes, la délivrance des traitements et le contrôle des ordonnances.

Le pharmacien hospitalier gère les approvisionnements, prépare et dispense les médicaments, assure le suivi des stocks et conseille les équipes médicales.

Ce poste de Pharmacien Hospitalier en CDI à temps plein, situé à Pont-à-Mousson, implique la gestion des médicaments et dispositifs médicaux, le contrôle des pratiques, la participation aux projets qualité et formation.

Recherche d'un pharmacien pour un remplacement temporaire dans une clinique spécialisée en cardiologie et pneumologie.

Le pharmacien gère le circuit du médicament, analyse les prescriptions et participe aux instances, tout en encadrant une équipe.

Le pharmacien assure la délivrance, le conseil et la gestion des stocks.

Le pharmacien adjoint supervise le fonctionnement de la pharmacie, gère les médicaments et collabore avec les équipes médicales.

Le pharmacien adjoint recherché travaillera dans une pharmacie rénovée et robotisée, effectuant des tâches variées tout en bénéficiant de formations continues et d'un environnement de travail axé sur le développement.

Le profil idéal est un/une pharmacien(ne) avec une expérience senior significative, une maîtrise des procédures d'enregistrement, et d'excellentes compétences d'analyse et d'anglais.

Le rôle principal est de piloter la qualité des fournisseurs et sous-traitants, en garantissant leur conformité.

Le pharmacien gère la pharmacie interne, assure le suivi pharmaceutique, gère les stocks, encadre le personnel, communique avec l'équipe médicale et informe les patients.

Le pharmacien recherché sera responsable de la production et du conditionnement, travaillant en équipe dans une pharmacie.

Recherche d'un pharmacien pour une pharmacie moderne en Corse.

Poste de pharmacien en CDI à temps plein, avec primes et une semaine de 4 jours.

Le pharmacien gérant est responsable de la gestion des médicaments et du personnel de la pharmacie, assurant la conformité et la qualité des soins.

Le pharmacien responsable gère les opérations pharmaceutiques, assure la conformité réglementaire et supervise la distribution des produits.

Le pharmacien gérant est responsable des activités pharmaceutiques, gère les médicaments et les dispositifs médicaux, et participe aux instances.

Le pharmacien fournit des conseils et un accompagnement aux patients sur leurs traitements médicamenteux.

Recherche d'un pharmacien pour rejoindre une équipe dynamique dans une pharmacie à Carcassonne, offrant des primes et des formations.