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Travailler en parapharmacie et vous sentir plus libre qu’en officine vous tente ? Venez chouchouter et partager vos conseils avisés avec nos clients, devenez.Chef(fe) du rayon parapharmacie.Chez nous, prenez soin de nos équipes, la bonne ambiance est notre thérapie.Prenez soin de vos responsabi

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Rattaché(e) au Directeur d'établissement proche de Clichy (92), en tant que Pharmacien(ne) Délégué(e) Commercial(e) (H/F), vous veillez au bon développement et la fidélisation d'une clientèle d'officines et de groupements de pharmacie. Nous recherchons, dans le cadre d'un CDI, pour le compte

Le CabRH, cabinet de recrutement et d'approche directe, recrute pour son client, un établissement de santé privé, un Pharmacien Adjoint - PUI H/F dans le cadre d'un CDD (de 3 semaines à 2 mois selon vos disponibilités).

Emploi Pharmacien hospitalier H/F - Louveciennes 78.

Vous êtes titulaire d'un diplôme de pharmacien.

Pharmacien H/F titulaire du diplôme d'État de Docteur en pharmacie, inscrit(e) à la section D de l'Ordre des pharmaciens. Pharmacien H/F titulaire du diplôme d'État de Docteur en pharmacie, inscrit(e) à la section D de l'Ordre des pharmaciens. Emploi Pharmacien H/F - Garches 92.

Notre clinique recherche un Pharmacien Gérant H/F en CDI afin de piloter sa Pharmacie à Usage Intérieur.

Nous recherchons un Pharmacien Responsable (PR) pour superviser les activités pharmaceutiques d'un site de production. Docteur en Pharmacie, inscrit(e) à l'ordre en section B avec expérience confirmée en industrie pharmaceutique sur un rôle de Pharmacien Responsable ou équivalent.

Notre partenaire, un laboratoire pharmaceutique, recherche un(e) PHARMACIEN KEY ACCOUNT MANAGER (H/F) en CDI sur LE SECTEUR NORD-EST. En tant que PHARMACIEN KEY ACCOUNT MANAGER (H/F) SECTEUR NORD-EST, vous assurez la gestion et le développement de partenariats stratégiques avec les établissements

Pharmacien Gérant, vous veillez à la bonne organisation de la P. H du conseil de l’ordre des Pharmaciens, vous avez une première expérience de gérance ou souhaitez évoluer vers cette fonction.

Connaissance des différents procédés de nettoyage (NEP/SEP, nettoyage en laverie). De formation pharmacien, ingénieur ou universitaire Bac+5, vous justifiez d’une expérience significative en validation de nettoyage, sanitisation ou stérilisation vous ayant permis d’acquérir les compétenc

Pharmacien de formation dans le domaine des. Pharmacien Affaires Réglementaires CMC - Senior H/F, dont les missions seront les suivantes (liste non exhaustive) :.

Pharmacien Key Account Manager : Hôpital Nord-Est. Vous allez y rencontrer les KOLs, Pharmaciens hospitaliers, Direction Achat des hôpitaux… Vos échanges seront aussi bien Technique et Scientifique comme sur la partie commerciale.

Expérience de 2 ans minimum en pharmacovigilance (industrie pharmaceutique ou CRO).

Vous avez une expérience en conseil ou en excellence opérationnelle, dans l’industrie pharmaceutique secteur Opérations de production.

Vous vérifiez la cohérence et la conformité des dossiers de lots pour préparer la libération par le Pharmacien Responsable. Vous êtes diplômé(e) de formation pharmacien.

Pharmacien Pharmacovigilance H/F. Pharmacien(ne) responsable et l’EU-QPPV.

Piloter et maintenir le système Assurance Qualité : procédures, CAPA, gestion documentaire, audits, suivi des KPI. Expérience confirmée de Pharmacien Assurance Qualité Exploitant, avec exposition aux médicaments princeps.

STATERA Bio Engineering est une société d'ingénierie et de conseil fondée par et pour les consultants. Spécialisée dans l’activité industrielle en santé, nous accompagnons les acteurs du médicament, biomédicaments et dispositifs médicaux dans leurs activités en développement, industrialisation, production et qualité. Votre mission: Accompagné(e) par la Directrice, votre rôle sera d’intervenir sur le développement commercial et le management d’équipe. Vos responsabilités: • Développer et gérer votre portefeuille clients : vous allez au-devant de vos prospects pour y déceler les opportunités et les besoins. Vous transformez vos opportunités en propositions commerciales, vous gérez les négociations et la signature des contrats., • Recruter et manager votre propre équipe : vous êtes en charge du recrutement de votre équipe et êtes responsable de la gestion de leur carrière., • Gérer votre centre de profit : vous serez responsable de la gestion et de l’optimisation de votre P&L. Votre Profil: • Pharmacien(ne)/Ingénieur(e) ou diplômé(e) d'un Master 2, vous justifiez de minimum 2 années d’expérience professionnelle sur des activités commerciales ou techniques dans le domaine de l’industrie pharmaceutique,, • Vous êtes ambitieux(se), entrepreneur dans l’âme et vous souhaitez intégrer un environnement bienveillant où vous grandirez en même temps que la structure et accéderez à des possibilités d’évolution rapide,, • Vous êtes reconnu(e) pour votre pugnacité, et avez d’excellentes qualités relationnelles,, • Vous souhaitez intégrer une équipe bienveillante et dynamique, dans une ambiance fondée sur la confiance, l’émulation et la positivité.

Plus qu’un cabinet de conseil, Aktehom se positionne comme le partenaire de confiance des industriels de la santé. Au croisement de l’expertise scientifique et du conseil réglementaire, Aktehom accompagne les industriels des sciences de la vie dans la maitrise et la compréhension des produits et procédés. Une ambition de sécurisation du patient, de performance industrielle, d’amélioration continue. Une ambition pour la vie. C’est par la qualité de la relation et le travail ensemble qu’Aktehom crée de la valeur pour son équipe et ses clients. Aktehom est dotée d’une forte identité, tournée vers la relation client et le bien-être de ses collaborateurs, qui s’ajoute à une expertise avérée. Le plaisir d’apporter de la valeur à nos clients, de mener à bien leurs projets et de réussir ensemble guide au quotidien cette équipe de 65 personnes. En tant que chef de projet Aktehom, vous accompagnez des clients, industriels de la Santé, de toute taille (du Big Pharma à la start-up) et de tout type de produits (de l’injectable à la forme sèche, aux dispositifs médicaux). Au quotidien, vous intervenez en simultané sur plusieurs missions confiées par nos clients. Vous êtes intégré(e) au sein de plusieurs équipes projet Aktehom constituées d’experts aux compétences complémentaires afin de répondre au mieux aux problématiques clients. Ces missions sont variées, nécessitant à la fois des apports d’expertise dans la définition de stratégies, mais également de la mise en œuvre opérationnelle (coordination, gestion de projet, support terrain). En tant que chef de projet Aktehom, vous pilotez des missions. Vous êtes ainsi responsable du bon déroulé technique et humain de chaque projet client auquel vous participez, et garantissez d’un côté le développement de la relation client et de l’autre le développement des compétences Aktehom. Vos principaux domaines d’intervention : • Maitrise Produit/Procédé : mise en œuvre du QbD, étude de caractérisation, optimisation de procédés…, • Validation de procédés : analyse de risques, Control Strategy, validation procédés, transfert de procédés, monitoring, • Maitrise de la contamination : procédés de nettoyage, décontamination, stérilisation, extractibles et relargables…, • Systèmes Qualité : risk management, maitrise des processus, maitrise des tiers, data management, data integrity, • Commissioning & Qualification : équipements, locaux, utilités, VSI…, • Compliance : veille et interprétation réglementaire, compliance assessment, support pour réponse à injonction, • Analytique : validation et transfert de techniques analytiques, QbD analytique, • Humain et Organisation : formation, accompagnement au changement culturel, coaching technique et humain Profil recherché : Ingénieur ou Pharmacien de formation, vous avez à minima 2-3 ans d’expérience en industrie de la santé dans un ou plusieurs domaines d'activité d'Aktehom cités ci-dessus et êtes attiré par le métier de conseil et par les problématiques techniques, réglementaires, scientifiques et humaines. Votre expérience vous a déjà permis de développer : • Une vision transverse du fonctionnement d’un industriel de la santé et une bonne connaissance des différents métiers, • Une maitrise des exigences qualité et réglementaires applicables, • Un niveau d’anglais opérationnel, aussi bien pour l’animation de réunions que pour la rédaction de livrables à destination de clients non francophones. Un sens du service aiguisé et une vision transverse et pluridisciplinaire vous permettront de construire une relation de confiance avec vos clients et votre équipe. Vous souhaitez participer au développement d’une société en croissance et aimez les challenges. À compétences égales, ce poste est ouvert aux travailleurs et travailleuses en situation de handicap ou assimilés au sens de l’article L5212-13 du Code du travail. AKTEHOM s’engage en faveur de la diversité, l’égalité professionnelle, l’emploi des travailleurs handicapés. Ce poste est ouvert à Nanterre.

Plus qu’un cabinet de conseil, Aktehom se positionne comme le partenaire de confiance des industriels de la santé. Au croisement de l’expertise scientifique et du conseil réglementaire, Aktehom accompagne les industriels des sciences de la vie dans la maitrise et la compréhension des produits et procédés. Une ambition de sécurisation du patient, de performance industrielle, d’amélioration continue. Une ambition pour la vie. C’est par la qualité de la relation et le travail ensemble qu’Aktehom crée de la valeur pour son équipe et ses clients. Aktehom est dotée d’une forte identité, tournée vers la relation client et le bien-être de ses collaborateurs, qui s’ajoute à une expertise avérée. Le plaisir d’apporter de la valeur à nos clients, de mener à bien leurs projets et de réussir ensemble guide au quotidien cette équipe de plus de 60 personnes. En tant que chef de projet Aktehom, vous accompagnez des clients, industriels spécialisés dans les DM ou produits combinés (dispositifs de diagnostic, d’administration, implantables…). Vous pourrez aussi intervenir sur les autres comptes clients Aktehom (pharma, biotech, thérapies innovantes, cosmétique). Au quotidien, vous intervenez en simultané sur plusieurs missions confiées par nos clients. Vous êtes intégré(e) au sein de plusieurs équipes projet Aktehom constituées d’experts et consultants aux compétences complémentaires afin de répondre au mieux aux problématiques clients. Ces missions sont variées, nécessitant à la fois des apports d’expertise dans la définition de stratégies, mais également de la mise en œuvre opérationnelle (coordination, gestion de projet, support terrain). Vous intervenez notamment sur les domaines suivants : • Commissioning & Qualification : équipements, locaux, utilités, VSI…, • Systèmes Qualité : optimisation du Système qualité, risk management, maitrise des processus, maitrise des tiers, data management, data integrity, • Validation de procédés : analyse de risques, Control Strategy, validation procédés, transfert de procédés, monitoring, • Maitrise Produit/Procédé : étude de caractérisation, optimisation de procédés, design controls, …, • Maitrise de la contamination : procédés de nettoyage, décontamination, stérilisation, extractibles et relargables…, • Compliance : veille et interprétation réglementaire, compliance assessment, support pour réponse à injonction, • Humain et Organisation : formation, accompagnement au changement culturel, coaching technique et humain En tant que spécialiste de l’industrie des dispositifs médicaux et produits combinés, • Vous êtes responsable du bon déroulé technique et humain de chaque projet client auquel vous participez : vous vous positionnez aussi en support technique, scientifique, méthodologique et règlementaire, à la fois pour nos clients, mais aussi pour l’équipe AKTEHOM., • Vous garantissez d’un côté le développement de la relation client et de l’autre le développement des compétences de l’équipe Aktehom, • Vous participez au développement de l’activité d’Aktehom auprès des acteurs DM/produits combinés. Profil recherché : Ingénieur ou Pharmacien de formation, vous avez à minima 5 ans d’expérience dans l’industrie des dispositifs médicaux et/ou produits combinés, et êtes attiré par le métier de conseil et par les problématiques techniques, réglementaires, scientifiques et humaines. Votre expérience vous a déjà permis de développer : • Une maitrise des référentiels réglementaires et normatifs du dispositif médical (ISO, 21 CFR, MDR, …), • Une curiosité intellectuelle et un esprit critique vous permettant de comprendre rapidement les problématiques et spécificités de vos clients, • Un sens du service aiguisé et un très bon relationnel vous permettant de construire une relation de confiance avec vos clients et votre équipe. Votre niveau d’anglais est opérationnel, aussi bien pour l’animation de réunions que pour la rédaction de livrables à destination de clients non francophones. À compétences égales, ce poste est ouvert aux travailleurs et travailleuses en situation de handicap ou assimilés au sens de l’article L5212-13 du Code du travail. AKTEHOM s’engage en faveur de la diversité, l’égalité professionnelle, l’emploi des travailleurs handicapés. Ce poste est ouvert à Nanterre, à Lille ou à Colmar.

Gi Life Sciences, branche spécialisée de Gi Group, accompagne les industries pharmaceutiques, chimiques, cosmétiques et biotechnologiques grâce à des solutions de recrutement ciblées. Dans le cadre d’une mission d’intérim pour l’un de nos clients, acteur majeur du secteur pharmaceutique , nous recherchons Responsable Affaires Réglementaires (H/F) • Intitulé de poste : Responsable Affaires Réglementaires (H/F), • Lieu : Neuilly-sur-Seine, • Salaire : 45k - 48k, • Temps de travail : Temps plein, • Mode de travail : Sur site, • Type de contrat : Intérim, Accroissement temporaire d’activité, • Durée : jusqu’au 18/12/2026, • Rythme de travail : Horaire journée Avantages : • Prise en charge 80% (NAVIGO - TER) ET 50% (SNCF), • Mutuelle, • Restaurant d’entreprise Descriptif des missions : • Mettre en place la stratégie réglementaire, coordonner, réaliser et suivre les actions réglementaires identifiées dans le cadre des qualifications et enregistrements de fournisseurs de MPUP, • Participer à la rédaction des procédures, • Activités principales: participation active aux réunions projet, organisation des CCC, évaluation des changements, évaluation et revue de la documentation liée aux projets, mise à jour des dossiers réglementaires et suivi des soumissions, rédaction des procédures Formation : Diplôme en Chimie ou en Pharmacie ou connaissances réglementaires dans le domaine de l’industrie pharmaceutique : BAC+5 ou diplôme de pharmacien Expérience : 3 ans en pharmaceutique Prérequis indispensables : • Maîtrise du Module 3, • Gestion des changements, • Rédaction de procédures, • Anglais écrit et parlé

Ingénieur d’Affaires – Life Sciences (H/F) Altizem Dans le cadre de son développement, Altizem renforce ses équipes et recrute un Ingénieur d’Affaires (H/F) pour accompagner la croissance de ses activités dans le secteur des Life Sciences. Vos missions Véritable acteur du développement de l’entreprise, vous intervenez à la fois sur des enjeux commerciaux, de recrutement et de management. À ce titre, vos principales responsabilités seront : • Développer et fidéliser un portefeuille clients dans les secteurs pharmaceutique, agroalimentaire, dispositifs médicaux, cosmétique et chimie fine, • Identifier et qualifier de nouvelles opportunités d’affaires auprès d’acteurs industriels, • Accompagner les clients dans leurs projets en proposant des solutions adaptées à leurs besoins, • Recruter et constituer votre équipe de consultants spécialisés, • Manager et accompagner vos consultants dans leurs missions et leur évolution professionnelle Nous recherchons un profil doté d’un fort esprit entrepreneurial et d’une réelle appétence pour le développement d’activité. Vous êtes idéalement : • Ingénieur, pharmacien ou diplômé d’une école de commerce, • Attiré par les enjeux commerciaux et le développement business, • Motivé par le challenge, la création d’activité et le management d’équipe, • Intéressé par les secteurs de l’industrie de la santé et de l’agroalimentaire Rejoindre Altizem, c’est intégrer une entreprise à taille humaine, ambitieuse et bienveillante, qui accompagne ses clients dans la réussite de leurs projets industriels les plus stratégiques. Nous offrons : • Un environnement dynamique et entrepreneurial, • Des perspectives d’évolution rapides, • La possibilité de développer et piloter votre propre activité

Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique ! Nous recherchons Responsable Qualité Système Senior H/F dont les missions seront les suivantes (liste non-exhaustive) : • Approuver les outils, ressources, formulaires requis au niveau régional et/ou local., • Servir de référent pour l’interprétation des réglementations et lignes directrices, et assurer le lien entre les équipes globales et locales., • Recommander de nouvelles procédures ou des modifications des procédures existantes., • Assurer la conformité au Système Qualité Sécurité et Efficacité (SEQS) et signaler les problèmes de conformité aux directions locales et globales., • Superviser les déviations, change control... Identifier et analyser les faiblesses et lacunes. Recommander des actions correctives et préventive (CAPA). Et suivre l’achèvement des actions qualité (CAPA, audit, inspections)., • Faciliter les audits/inspections : préparation, coordination, back room, front room, gérer les réponses, garantir la disponibilité des documents (registres de formation, description de poste…). Et assurer le suivi des plans CAPA pour une résolution en temps opportun., • Être le premier point de contact pour les questions qualité des équipes opérationnelles., • Collaborer avec les équipes afin de renforcer et garantir la mise en place de contrôles qualité appropriés., • Collaborer avec les autres équipes qualité si nécessaire et développer un réseau qualité., • Comprendre la gestion des informations confidentielles (vie privée des patients, audits confidentiels, inspections réglementaires)., • Comprendre le rôle et les responsabilités de la Personne Qualifiée en Pharmacovigilance dans l’UE (EU QPPV) ainsi que, toute fonction locale équivalente en pharmacovigilance. Votre Profil : • Vous êtes diplômé(e) d’un Master ou Pharmacien dans un domaine scientifique., • Vous justifiez d’au moins 3 ans d’expérience en pharmacovigilance, avec en plus, au moins 2 ans en assurance qualité, et d’au moins une première expérience en sécurité des médicaments / affaires réglementaires., • Capacité avérée à mettre en œuvre, interpréter et appliquer des systèmes qualité dans un environnement réglementé (tel que GMP, GCP, GVP)., • Aptitude dans la résolution de problèmes, le raisonnement verbal, le sens du détail, l’esprit critique et les compétences analytiques., • Excellente capacité à communiquer efficacement et à influencer les parties prenantes, à l’écrit comme à l’oral en français comme en anglais., • Faculté à prioriser et gérer plusieurs tâches simultanément., • Habilité à appliquer une prise de décision basée sur le risque dans un environnement réglementé. Qui sommes-nous ? • Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques., • Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore, auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables., • Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux qui s'engagent à contribuer activement à l'avancement de la recherche clinique., • Nous faisons partie du groupe ALTEN depuis 2014 et explorons continuellement de nouvelles opportunités pour développer notre activité dans le monde entier. Rejoindre Aixial Group, c’est : Être à la pointe de la recherche clinique : Vous travaillerez sur des projets avant-gardistes où votre expertise sera mise à profit et aura un impact réel sur la vie de millions de personnes. Développer continuellement votre carrière et vos compétences : Nos collaborateurs sont au cœur de nos préoccupations. Chez Aixial Group, vous serez coaché(e)s et encadré(e)s tout au long de votre parcours pour vous aider à progresser tant sur le plan professionnel que personnel. Travailler dans un environnement où l'égalité, la diversité et l'inclusion font partie intégrante de notre engagement : Notre objectif est de promouvoir un environnement de travail fondé sur la dignité et le respect, où les différences individuelles sont reconnues et valorisées, et où chaque employé(e) peut donner le meilleur de lui/ d’elle-même. La question de la parité hommes-femmes est au cœur de la stratégie de développement d’Aixial Group. Aixial Group continue de s’agrandir et de recruter dans le domaine des études cliniques, venez donc nous rejoindre ! Découvrez notre site carrière : Pour en savoir plus :

À propos de l'entreprise Nous proposons la vente d’équipements médicaux, de consommables et de prestations de maintenance. Avec un chiffre d'affaires en constante augmentation, nous proposons une large gamme de produits : moniteurs patients, électrocardiogrammes, consommables, périphériques pour l’image médicale. À propos du rôle Vous avez pour secteur : Paris-est (45, 77, 93, 94 et une partie du 75). Responsabilités -Vous participez à l’accroissement des ventes des produits auprès des établissements de soins (hôpitaux / cliniques) de votre secteur. -Vous aidez à prospecter de nouveaux comptes et à consolider le portefeuille client existant. -Vous assistez aux rendez-vous d’analyse approfondie des besoins clients et participez à l’élaboration de solutions adaptées. -Vous participez à la conduite des négociations commerciales et à la gestion des appels d’offres dans une approche multi-interlocuteurs (Ingénieur biomédical, chef de service, chirurgien, pharmacien). -Vous établissez des projections fiables et assurez un reporting régulier de votre activité. -Après une formation produits approfondie, vous assurez les démonstrations des avantages et caractéristiques produits, et de leur utilisation auprès des chirurgiens et du personnel hospitalier par le biais de formations. -Vous assistez aux rendez-vous de négociations commerciales et de réponse aux appels d’offres, jusqu'à la conclusion du contrat. -Vous participez aux réunions d’équipes, rapports d’activité portant sur l'évolution des ventes. Qualifications Vous avez idéalement un BAC +3 à BAC +5 dans le domaine de la vente. Compétences requises -Vous êtes commercial "chasseur" et avez la culture du résultat et le goût du challenge. -Vous avez une première expérience commerciale réussie. -Vous êtes reconnu pour votre capacité à vous dépasser et votre ténacité. -Vous êtes autonome, avez le sens des priorités, et de l’organisation. -Vous avez d’excellentes qualités relationnelles. -Vous maîtrisez l'outil informatique. -La maîtrise de l'anglais professionnel est un atout. Rémunération et package de compensation -Fixe + variable (environ 40K/50K euros bruts de package de rémunération, selon les résultats). -Véhicule de fonction.

📢 Recrutement : Responsable Affaires Réglementaires (H/F) – Secteur Pharmaceutique Vous avez une expertise en CMC (Module 3) et la gestion du Cycle de Vie des produits n'a plus de secret pour vous ? Rejoignez un acteur majeur de l'industrie pharmaceutique à Neuilly-sur-Seine ! Dans le cadre d’un accroissement temporaire d’activité, nous recherchons un(e) Responsable Affaires Réglementaires pour une mission de conseil/intérim stratégique. 🎯 Vos Missions Sous la responsabilité du Manager Réglementaire, vous assurez la conformité et la pérennité des dossiers. Vos missions incluent : Stratégie & Coordination : Mise en place de la stratégie réglementaire et suivi des actions pour les qualifications/enregistrements de fournisseurs de MPUP. Gestion Opérationnelle : Participation active aux réunions projet et organisation des CCC. Expertise Technique : Évaluation des changements, revue de la documentation liée aux projets et mise à jour des dossiers réglementaires. Compliance : Rédaction des procédures et suivi rigoureux des soumissions. 👤 Votre Profil Formation : BAC+5 (Master en Chimie / Pharmacie) ou Diplôme de Docteur en Pharmacie. Expérience : Minimum 3 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique. Compétences clés : Maîtrise du Module 3 (CMC/Qualité), gestion des changements et rédaction technique. Langues : Anglais courant (écrit et parlé impératif). 💼 Conditions du poste Lieu : Neuilly-sur-Seine (92) // 2 jours de télétravail possible Durée : Mission à pourvoir dès que possible jusqu'au au 18/12/2026. Contrat : Cadre au forfait. Rémunération : 45K€ - 48K€ brut annuel. Avantages : Prise en charge des transports (80% Navigo/TER, 50% SNCF), télétravail possible durant la période estivale (selon accord manager). Prêt(e) à relever le défi ? Envoyez votre CV actualisé en précisant vos disponibilités à #AffairesReglementaires #CMC #Pharmacien #RegulatoryAffairs #JobPharma #Recrutement #NeuillySurSeine

Envie de rejoindre une entreprise innovante et stimulante dans l’univers de l’Industrie, du Life Science ou du Digital ? 😎 Chez Elitys, nous réinventons le conseil et la gestion de carrière des ingénieurs en plaçant l’humain, la valeur travail et le développement des compétences au cœur de notre mission. Certifiée ISO 9001, Elitys s’engage à offrir un haut niveau de qualité dans l’accompagnement de ses clients et collaborateurs, tout en encourageant les initiatives personnelles et l’épanouissement professionnel. Avec 4 agences en France (Paris, Lyon, Chartres et Bordeaux), Elitys propose des missions à fort enjeu sur l’ensemble du territoire national. Chez Elitys, on croit que les bonnes missions commencent par les bonnes personnes. 🚀 Descriptif de la mission Dans le cadre d’un projet stratégique pour l’un de nos clients du secteur Life Science, nous recherchons un Chargé AR AMM Chargé affaires réglementaires F/H, dont le site client est basé en région parisienne. 🎯 Vos missions principales : Enregistrement : • ✏ Préparer les dossiers d'AMM (demande initiale, variations, et activité post AMM), • 💻 Gérer les Autorisations de Mise sur le Marché des médicaments (enregistrement et variations),, • 📝 Participer à la rédaction du module 1, • 👌🏼 Assurer le respect de la réglementation en vigueur pour les autres produits de santé, • 📊 Anticiper et communiquer les évolutions de la réglementation auprès des départements concernés., • 📑 Participer à la définition de la stratégie réglementaire Gestion & Suivi de projet : • 📅 Piloter ou participer aux groupes de travail nécessaires au maintien et au développement des marques, ainsi qu’aux lancements de nouveaux produits., • 📌 Piloter ou participer aux groupes de travail nécessaires au maintien aux nouveaux lancements. Transversalité: • 🥼 Collaboration de manière transverse avec l'ensemble des départements impliqués (Business, Qualité, PV, Supply) Profil recherché : • 👩 🎓 Pharmacien(ne) thésé(e)/inscriptible à l'ordre, • 💊 Minimum 2 ou 3 ans d'expérience en laboratoire/site exploitant, • 📚 Expérience soumissions zone France ou Europe Chez Elitys, nous pensons que la performance passe par le bien-être et l’engagement. En rejoignant nos équipes, vous bénéficierez de nombreux avantages qui font la différence au quotidien : 🎁 Informations complémentaires Chez Elitys, nous pensons que la performance passe par le bien-être et l’engagement. En rejoignant nos équipes, vous bénéficierez de nombreux avantages qui font la différence au quotidien : ✨Avantages financiers et pratiques : • Carte Tickets Restaurant à hauteur de 9 € par jour, • Prise en charge à 100 % du Pass Navigo ou TCL, ou remboursement des frais kilométriques, • 10 jours de RTT en complément des congés payés 🌱 Engagement & développement personnel : • Mécénat de compétences : participez à des missions solidaires sur votre temps de travail grâce à notre partenariat avec la plateforme Vendredi, • Plan de formation interne : accès à notre centre de formation pour faire évoluer vos compétences techniques et comportementales, • Accompagnement personnalisé avec notre Coach Partner qui vous accompagne dans votre évolution professionnelle, dans la mise en place de plan d’action concret, de formation soft skills et résolution de difficultés. 🎉 Vie d’entreprise & culture : • Événements réguliers : soirée annuelle, summer party, afterworks, activités sportives et créatives, • CSE dynamique : offres culturelles, sportives et avantages exclusifs toute l’année, • Une ambiance bienveillante, où l’humain est au cœur de notre modèle

Dans le cadre d’un programme stratégique de transformation digitale, nous accompagnons un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique dans l’implémentation d’un nouvel ERP. Ce projet structurant impacte en profondeur les métiers (production, logistique, qualité, achats…) et nécessite un accompagnement fort par des profils à la fois experts métier / domaine fonctionnel, et capables d’intervenir en AMOA / conduite du changement. Missions En tant qu’Expert Métier Pharma, vous intervenez dans un rôle de Conseil de type Consultant AMOA / Change Management. Vous êtes rattaché à un domaine fonctionnel spécifique (Production, Logistique, Qualité, Achats, Finance,…) en fonction de votre expertise, et jouez un rôle clé dans la réussite du projet, notamment sur les volets formation, adoption et transformation des pratiques. Vous animez, encadrez et coordonnez les équipes en charge de la production des contenus pédagogiques (supports, e-learning, procédures…). A ce titre, vos principales responsabilités seront : • Apporter votre expertise métier pour éclairer les choix fonctionnels et organisationnels du projet, • Être l’interlocuteur privilégié des équipes opérationnelles et des directions métier, • Définir et piloter la stratégie de formation sur votre périmètre, • Construire la roadmap de formation en lien avec le planning global du projet ERP, • Identifier les impacts métiers et les besoins en formation des utilisateurs, • Garantir la conformité des contenus dans un environnement GxP, • Définir les modalités pédagogiques adaptées et suivre leur déploiement, • Assurer l’adhésion des équipes et être garant de l’adoption des nouveaux outils et processus, • Challenger les pratiques existantes et accompagner la transformation des métiers, • Contribuer aux actions globales de conduite du changement (communication, engagement, accompagnement terrain) Profil recherché Expérience • Expérience significative en industrie pharmaceutique dans un rôle opérationnel (ex : pharmacien de production, responsable qualité, supply chain, achats…), • Expérience complémentaire en AMOA, transformation ou conduite du changement, • Maîtrise des environnements réglementés GxP, • Expérience sur des projets ERP appréciée (SAP, Oracle ou autres) Compétences • Excellente compréhension des processus métiers et des enjeux terrain, • Forte légitimité opérationnelle permettant de dialoguer d’égal à égal avec des Directeurs opérationnels (Directeur d’usine, Directeur qualité, Directeur supply chain…), • Capacité à faire le lien entre enjeux métier et solutions SI, • Expérience en pilotage de dispositifs de formation et accompagnement au changement, • Capacité à structurer une roadmap et à coordonner des équipes pluridisciplinaires, • Excellentes compétences en communication, pédagogie et influence, • Rigueur, sens de la qualité et respect des contraintes réglementaires Qualités personnelles • Leadership naturel et capacité à fédérer, • Crédibilité métier et posture de conseil, • Esprit d’analyse et de synthèse, • Autonomie et proactivité, • Orientation résultats et adoption utilisateur Poste à pourvoir en CDI ou freelance, dans une organisation hybride : Paris/IDF et remote.

Dans le cadre de l’ensemble des missions du département Pharmaceutique : • Formuler, développer et mettre à disposition des médicaments expérimentaux pour les études cliniques (de multiples formes galéniques sont employées) avec diligence et dans les délais convenus, • Assurer l’élaboration et la mise en œuvre des plans de développement et industriels des nouveaux produits en optimisant les performances et le coût, • Produire et distribuer la documentation pharmaceutique nécessaire aux dossiers réglementaires de soumission aux autorités sur les nouveaux produits (IMPD, IND, CTD….) ou lors des variations(formulation, procédé, conditionnement, sites de fabrication….) sur les produits commercialisés, • Assurer le suivi technique des fournisseurs, contribuer à la performance et la compétitivité économique du schéma industriel et supporter la résolution des problèmes industriels (Bioprojet sous-traite 100% des fabrications industrielles) et prendre en charge les « tech-transferts »., • Proposer des projets de life-cycle management, optimiser les plannings et les manager, Environnement : Rapporte hiérarchiquement comme Directeur pharmaceutique au Directeur Général et travaille en interaction, notamment, avec : • Les Départements DMPK, Chimie médicinale de Bioprojet Biotech, • Le Département Recherche et Développement Clinique Compétences requises : Docteur en Pharmacie (inscriptible à l'ordre), doublé d'une formation /Master développement pharmaceutique industrielle (galénique...) • Maîtrise des BPF et de la réglementation activité/métier, • Qualité, réglementaire, PV Pharma, • Mobilité France/Europe Docteur en Pharmacie (inscriptible à l'ordre), doublé d'une formation /Master développement pharmaceutique industrielle (galénique...) • Maîtrise des BPF et de la réglementation activité/métier, • Qualité, réglementaire, PV Pharma, • Mobilité France/Europe, • Anglais/français "fluents". Expérience poste similaire et laboratoire pharmaceutique : 10 ans/ minimum. Statut de Cadre Dirigeant.

La Société : Caduceum, la solution Life Sciences du groupe ALTEN, est une société de conseils 100% dédiée aux industries de Santé. De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques, dans tous leurs projets d’innovation et de transformation. Être consultant chez Caduceum, c’est la garantie d’évoluer dans votre domaine privilégié ! Grâce à notre Direction Technique, notre couverture nationale et l’accès à de multiples et divers projets au sein des industries de santé, nous assurons aux caducéens un accompagnement dans leur montée en compétences. Définition du Poste En tant que Consultant, vous interviendrez chez nos clients de l’industrie pharmaceutique et pourrez avoir comme missions : • Revoir et/ou approuver des stratégies de qualification/validation pour les installations / équipements de production / utilités / HVAC / Salles blanches / Process…, • Revoir et/ou approuver les documents techniques : plan directeur de qualification/validation, protocoles, fiches de tests, rapports, …, • En collaboration avec le correspondant Qualification/Validation, assurer le suivi et la coordination des différentes phases de qualification (FAT/SAT/QI/QO/QP), • Participer aux différents tests si nécessaire, • Contribuer et revoir/approuver des investigations des non-conformités et des actions associées, • Revoir et/ou approuver l’analyse des résultats et la conclusion quant au statut qualifié/validé Profil • De formation pharmacien, ingénieur ou universitaire Bac +5, • Vous justifiez d’une expérience significative en qualification / validation, vous ayant permis d’acquérir les compétences suivantes :, • Maîtrise des FAT/SAT/QI/QO/QP, • Maîtrise de la validation des procédés (fabrication répartition conditionnement à minima), • Rédaction des protocoles et rapports, • Rédaction des fiches de tests, • Gestion des non-conformités et plan d’action associée, • Vous maîtrisez les exigences réglementaires associées (GMP/BPF, ISO 13485...) et les normes en vigueur, • Vous êtes adaptable, curieux (se), rigoureux (se) et êtes doté(e) d’un bon relationnel

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Pharmaco-épidémiologiste Senior pour renforcer notre équipe et contribuer à des projets RWE innovants. Vos missions : • Réaliser la revue et l’analyse de la littérature scientifique., • Évaluer la faisabilité des études, • Rédiger les protocoles, plans d’analyse statistique, rapports d’études et documents associés., • Gérer et superviser les activités sous-traitées., • Revoir les protocoles, plans d’analyses et rapports d’études PASS., • Produire des documents de synthèse, présentations, revues bibliographiques et autres livrables liés aux projets RWE. Profil recherché – Pré-requis indispensables : • Diplôme scientifique : Pharmacien, Statisticien ou équivalent, avec une formation complémentaire en épidémiologie ou pharmaco-épidémiologie., • Expérience : minimum 5 ans dans le privé (CRO ou laboratoire pharmaceutique)., • Excellentes compétences en rédaction scientifique et en conception d’études., • Rigueur, autonomie, adaptabilité et esprit analytique., • Bon niveau d’anglais écrit et oral. Ce que nous offrons • Un environnement jeune, dynamique et collaboratif., • La possibilité de travailler sur des projets RWE variés et stratégiques., • Poste à pourvoir dès que possible. Vous correspondez à ce profil et souhaitez relever un nouveau challenge ? N'hésitez pas à postuler !

Le Chef de Projets Développement et Industrialisation Externe coordonne l’équipe projet DOI, depuis l’appel d’offre jusqu’à la mise en production routine, pour les projets de développement produits et/ou de transfert de production industrielle de produits (médicaments, dispositifs médicaux, compléments alimentaires et/ou cosmétiques) chez un partenaire externe, pour atteindre les objectifs de coût/délais/qualité impartis et dans le respect des réglementations applicables. Gestion de projet : • Être le chef de projet pour les transferts industriels vers un sous-traitant ou le chef de projet DOI, • Consulter et proposer le sous-traitant optimal pour réaliser les activités de développement ou d’industrialisation, • Etablir le planning du projet selon les objectifs de délais impartis et assurer son suivi tout au long du projet., • Coordonner les activités des équipiers projets et du partenaire externe, • Animer les réunions d’équipe, faciliter les échanges entre membres de l’équipe projet et communiquer régulièrement l’avancement du projet, • Etablir le budget du projet et assurer son suivi tout au long du projet, • Assurer un reporting régulier de l’avancement du projet auprès de sa hiérarchie, • Détecter, analyser et évaluer les risques projet potentiels, et quand le risque est identifié, alerter et proposer des solutions alternatives., • Assurer les retours d’expérience et définir les actions d’optimisation pour les prochains développements / transferts de produits., • Etablir et suivre les besoins budgétaires des projets confiés, • Assurer le maintien et le respect des procédures applicables à son domaine d’activité et proposer des améliorations de fonctionnement de service., • Participer au plan d’amélioration continue du service, • Assurer les reporting d’activité liée à sa fonction : CIR, temps passés sur les projets, • Participer et partager la veille sur son domaine d’activité Profil recherché La fonction nécessite d’avoir au minimum un niveau Bac +5 minimum, de formation Pharmacien, ingénieur ou master en génie industriel, génie chimique ou domaine similaire et de justifier d’une expérience d’au moins 5 ans en gestion de projet, de préférence dans l’industrie pharmaceutique (laboratoire ou sous-traitant). • Connaissance des étapes de développement d’un médicament, d’un dispositif médical, d’un complément alimentaire et/ou d’un cosmétique, • Connaissance des procédés de fabrication pharmaceutique, • Connaissance des " Bonnes Pratiques de Fabrication", • Connaissance des référentiels réglementaires applicables, • Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Powerpoint, Outlook, Internet, …), • Maîtrise de l’anglais aussi bien à l’oral qu’à l’écrit afin de gérer des partenaires internationaux., • Capacité à définir et manager le développement ou le transfert industriel de produits (médicaments, dispositifs médicaux, compléments alimentaires et/ou cosmétiques), • Capacité à gérer les priorités et respecter les délais, • Capacité à animer une équipe transverse et à travailler en mode projet, • Capacité à communiquer de manière synthétique et défendre un projet, • Rigueur et organisation, • Communication et leadership, • Orientation client et sens du résultat, • Esprit d’équipe, • Capacité d'analyse et de synthèse

L'EFS IDF, établissement régional de l'EFS dispose d'un laboratoire d'IHR-Délivrance unique, accrédité COFRAC ISO 15189, organisé sur 23 laboratoires d'immunohématologies (IH)/unités de distribution-délivrance (DD) des produits sanguins labiles (PSL).L'immunohématologie (IH) L'EFS réalis

L'EFS IDF, établissement régional de l'EFS dispose d'un laboratoire d'IHR-Délivrance unique, accrédité COFRAC ISO 15189, organisé sur 23 laboratoires d'immunohématologies (IH)/unités de distribution-délivrance (DD) des produits sanguins labiles (PSL).L'immunohématologie (IH) L'EFS réalis

Pharmacien(ne) diplômé(e), vous bénéficiez d'une première expérience sur un poste de commercial en environnement hospitalier de préférence, et êtes certifiable à l'activité de la promotion du médicament.

L'EFS IDF, établissement régional de l'EFS dispose d'un laboratoire d'IHR-Délivrance unique, accrédité COFRAC ISO 15189, organisé sur 23 laboratoires d'immunohématologies (IH)/unités de distribution-délivrance (DD) des produits sanguins labiles (PSL).L'immunohématologie (IH) L'EFS réalis

Missions principales : Rattaché(e) au Directeur des Affaires Réglementaires Pharmaceutiques, Pharmacovigilance et Information Médicale, vous serez en charge de : - Gérer les partenaires et filiales à l'export (zones Afrique, Moyen-Orient, Turquie, Mexique).Préparer et déposer les varia