Pharmacien jobs in MontreuilCreate job alerts

Nous recherchons un professionnel des affaires réglementaires et de la pharmacovigilance pour rejoindre Seqirus France. Rattaché au Directeur Affaires Pharmaceutiques – Pharmacien Responsable, vous jouerez un rôle clé dans la conformité réglementaire et la qualité des activités du laboratoire. Affaires Réglementaires Contrôle des documents d'information (promotionnels/ non promotionnels) : Pour les produits Seqirus France : Réaliser le contrôle des documents promotionnels et non promotionnels, Préparer et animer les réunions transversales MMR (Médico Marketing Règlementaires), S'assurer de la soumission de toutes les demandes de visa aux Autorités de Santé dans les délais impartis, Valider les LP (Liste Positives) avant la signature par le Pharmacien Responsable, Assurer le suivi, en lien avec le département des ventes, marketing, médical et affaires économiques, en coordination avec les membres du département des affaires pharmaceutiques. Dossiers d'AMM et mentions légales : Déposer et/ou suivre les dépôts des dossiers d'AMM, de variations, de renouvellement des spécialités Seqirus France, avec le Département Affaires Réglementaires Internationales du Groupe, Gérer et rédiger les mentions légales des spécialités, Participer à la réalisation et l'approbation des articles de conditionnement, Participer au suivi des opérations réglementaires, Valider les monographies VIDAL, Compléter la check list de mise à jour de l'information produit et anticiper si besoin les différentes actions. Divers : Participer à la rédaction / mise à jour des procédures relatives aux responsabilités du poste et de la filiale à la demande du Pharmacien Responsable, Participer aux divers projets de l'entreprise, Participer à la veille réglementaire sur, entre autres, la publicité, les enregistrements / variations, les DMOS/Publication des liens d'intérêt, la charte de l'information par démarchage ou prospection visant à la promotion des médicaments, la concurrence, Préparer et animer des sessions de formation sur vos activités auprès des collaborateurs (DMOS, Contrôle PUB...), Participer au processus de certification de l'activité d'information promotionnelle du laboratoire, Contribuer à la préparation du dossier Etat des lieux pour la filiale. En l’absence du Pharmacien Responsable : (liste non exhaustive) Gestion du système qualité Assurer le suivi des lots Traiter les réclamations qualité produit, Traiter les déviations, et les écarts qualité, Participer à la préparation aux audits internes, et externes et aux Inspections des autorités de santé, Réalisation d'audits internes et externes selon le planning d'audit annuel préalablement établi, Réaliser les Actions Correctives et Préventives relevant de la fonction, s'assurer de la réalisation des CAPAs. Rédiger les procédures en lien avec les activités de la fonction et participer à la rédaction des procédures du département, Assurer la levée de quarantaine des produits exploités, Gestion des Change-Control concernant les médicaments ou opérations pharmaceutiques, Suivi des indicateurs qualité de l'entreprise, Rédiger et coordonner la rédaction de la revue qualité de direction annuelle, Revue des APR/PQR pour les produits exploités, Participer à la revue et rédaction des Quality Agreement/Cahier des Charges pharmaceutiques Veille réglementaire Participer à la veille réglementaire sur, entre autres, la publicité, les enregistrements/variations, la LEA/publication des liens d'intérêt, la Charte de l'information par démarchage ou prospection visant à la promotion des médicaments, Se tenir informé de l'évolution de la réglementation Mettre à jour ses connaissances scientifiques Certification de la visite médicale/de l'information par démarchage ou prospection visant à la promotion des médicaments Participer au processus de certification de la visite médicale du laboratoire Activités transverses Participer aux réconciliations avec l'Information médicale et la Pharmacovigilance, Gestion Electronique Documentaire : formation des utilisateurs référents de chaque département, et s'assurer de la bonne utilisation du système de GED, Participer aux divers projets de l'entreprise en accord avec la fonction Pharmacovigilance : Les missions du RPV (LSO) sont détaillées à l’article R. 5121-164 du CSP. Il lui incombe notamment de : Mettre en place et gérer le système de pharmacovigilance sur le territoire national ; Conformément aux réglementations nationales et aux politiques de GSPV. Utilise un ensemble de sources diverses et robustes, y compris, mais sans s'y limiter, la veille réglementaire, les mesures d'amélioration continue, les indicateurs clés de performance (KPI) ainsi que les résultats d’audits/inspections, afin de faire évoluer et d'améliorer le système PV local. Assure une supervision complète de toutes les activités locales de pharmacovigilance menées chez CSL et établit un cadre solide pour évaluer les risques potentiels, suivre les tendances et gérer les signaux de sécurité. Veiller sur le territoire national : À la maitrise du système de pharmacovigilance dans son ensemble ; Au respect des obligations qui lui incombent en matière de pharmacovigilance, notamment : • de déclaration des cas d’effets indésirables, de transmission des rapports périodiques actualisés de sécurité (PSUR) ;, • de mise en œuvre du système de gestion des risques ;, • de mise en œuvre et de mise à jour des mesures décrites dans le plan de gestion des risques européen au niveau national ainsi que des mesures spécifiques sur le territoire national demandées par l’ANSM, telles qu'une surveillance renforcée ou des activités de réduction de risque, ainsi que de surveiller les résultats des mesures de réduction des risques ;, • de mise en œuvre des conditions imposées par l’AMM, notamment la réalisation et le suivi des études de sécurité post-AMM. À ce que toute demande de l’ANSM et/ou des CRPV et CEIP-A, visant à obtenir des informations complémentaires nécessaires à l’exercice de la pharmacovigilance, soit suivie d’une réponse complète dans les délais impartis ; Mettre en place les mesures nécessaires à la détection et à la validation des signaux et coopérer à l’évaluation d’un signal confirmé, conformément aux modalités décrites au module IX des GVP incluant l’estimation de l’incidence des effets indésirables suspectés (ou à défaut le taux de notifications) ; Disposer des éléments lui garantissant la maitrise des systèmes informatisés utilisés dans le cadre de l’exécution des activités de pharmacovigilance, de leur validation et de leur maintien à l'état validé. Participe localement à la détection des signaux de Pharmacovigilance. Organise et prépare les comités de bon usage du médicament. Par ailleurs, le RPV s’assure de la mise à jour régulière de l’information sur les médicaments ou produits de Seqirus France au regard des données de pharmacovigilance recueillies, et évaluées et des connaissances scientifiques actuelles. Encadrement des Avantages et Transparence des Liens : La Réglementation et la Position d'Entreprise : Respecter les lois, règlements et règles de compliance, Directives, Code de conduite, politiques internes et procédures standards du Groupe CSL. Contribuer à la définition de la politique LEA/ Transparence et des interactions entre la filiale, les professionnels de santé et organisations de santé ainsi que de la déclaration auprès des Instances concernées : Mise en place et suivi des règles, de KPI, ... Contribuer à l'élaboration de positions d'entreprise / recommandations. Valider les interactions entre la filiale, les professionnels de Santé, les organismes de santé et en étant le point de contact LEA/ Transparence des Instances Ordinales et autres autorités, Garantir la qualité des données de Transparence et coordonner les opérations réalisées par le prestataire externe en charge des déclarations. S’assurer de la bonne publication par le prestataire en charge sur le site officiel de la Transparence des Liens dans les délais impartis. Assurer une veille de la réglementation LEA et Transparence (LEEM, EFPIA, ... ) Le cas échéant, participer aux groupes de travail LEEM ou AFAR. L'accompagnement des équipes : Conseiller sur la faisabilité des projets intégrant des professionnels de santé et organismes de santé au regard de la réglementation. Conseiller les collaborateurs sur toute demande ayant trait à la réglementation LEA et les process associés. Aider les collaborateurs sur les réponses et échanges avec les Instances ordinales et autres autorités. Former et sensibiliser les collaborateurs à la réglementation LEA & Transparence ainsi qu’aux règles et process associés. Pilotage du prestataire en charge de l'activité LEA et transparence des liens. Interlocuteur du Global (opérations cross-border). L'amélioration des processus, règles et outils : Contribuer à l'amélioration continue des processus, y compris la mise à jour des documents qualité, au déploiement des règles et des outils internes associés en fonction des actualités réglementaires et des positions d'entreprise. Pilotage des activités sous traitées au prestataire en charge de la LEA et de la Transparence des liens. Contribuer à la définition, la mise en place et au suivi des contrôles internes / audits externes LEA/Transparence : élaboration et optimisation d'une méthodologie de contrôle et de la documentation associée, réalisation des contrôles. Profil recherché Niveau de formation : Docteur en Pharmacie Mastère en réglementation pharmaceutique et/ou DU de pharmacovigilance Expérience Professionnelle : Expérience réussie d'au moins 5 ans en Affaires Réglementaires et Pharmacovigilance sur les différentes missions du poste (Enregistrement, Contrôle des supports de communication et PV) Inscriptible « exploitant » à la Section B (Industrie) de l’Ordre des Pharmaciens. Connaissances spécifiques : De très bonnes connaissances en : Publicité Affaires Réglementaires (AMM, Packaging) ANSM, Communication médicale, Bonnes Pratiques de Fabrication, Bonnes Pratiques de Distribution La Connaissance des lois, règlements et référentiels liés aux lois LEA et Transparence est un plus CSL Vifor is a global partner of choice for pharmaceuticals and innovative, leading therapies in iron deficiency and nephrology. We specialize in strategic global partnering, in-licensing and developing, manufacturing and marketing pharmaceutical products for precision healthcare, aiming to help patients around the world lead better, healthier lives. Headquartered in St. Gallen, Switzerland, CSL Vifor also includes the joint company Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma (with Fresenius Medical Care). The parent company, CSL, headquartered in Melbourne, Australia, employs 32,000 people and delivers its lifesaving therapies to people in more than 100 countries. To learn more about CSL, CSL Behring, CSL Seqirus and CSL Vifor visit and CSL Plasma at . Our Benefits For more information on CSL benefits visit _. You Belong at CSL At CSL, Inclusion and Belonging is at the core of our mission and who we are. It fuels our innovation day in and day out. By celebrating our differences and creating a culture of curiosity and empathy, we are able to better understand and connect with our patients and donors, foster strong relationships with our stakeholders, and sustain a diverse workforce that will move our company and industry into the future. To learn more about inclusion and belonging visit https://www.csl.com/careers/inclusion-and-belonging Equal Opportunity Employer CSL is an Equal Opportunity Employer. If you are an individual with a disability and need a reasonable accommodation for any part of the application process, please visit _.

La Clinique du Jouvenet recrute un Pharmacien Gérant H/F en CDI à temps plein.

Description du poste : Nous recherchons des pharmaciens motivés et investis pour rejoindre plusieurs structures situées à Paris intra-muros. Inscrit(e) à l'Ordre National des Pharmaciens. Offre d'emploi : Pharmacien (H/F) - Tous types de contrats - Paris.

Offres d'emploi GSA HEALTHCARE - Chef de gamme Marketing (H/F) en CDI Aubervilliers GSA HEALTHCARE recrute pour ELERTE : GSA Healthcare est une entreprise familiale, entrepreneuriale, et indépendante, active dans le domaine de la Santé en France et en Belgique et travaille pour de nombreux clients et partenaires dans le domaine de la santé. Nous recrutons pour un de nos partenaires historiques : le laboratoire familial ELERTE un(e) Chef(fe) de Gamme Marketing. ELERTE est un laboratoire pharmaceutique français indépendant, à taille humaine, qui développe et commercialise depuis plusieurs décennies des médicaments reconnus en médecine de ville et en pharmacie avec une exigence constante de qualité, d'innovation et de proximité avec les professionnels de santé. Dans le cadre de son développement, le laboratoire recrute un(e)Chef(fe) de Gamme Marketing. Missions : Rattaché(e) au Directeur Général du laboratoire, vous participez au développement et à la promotion d'un portefeuille de produits pharmaceutiques et parapharmaceutiques auprès des professionnels de santé et du réseau officinal. Positionné(e) au cœur de l'organisation, votre périmètre offre beaucoup de polyvalence ; vous serez notamment en charge des missions suivantes : Définition et pilotage de la stratégie marketing " Élaborer et déployer les plans marketing annuels des gammes confiées " Définir le positionnement produit et les axes de développement " Participer à la stratégie de lancement de nouveaux produits et extensions de gamme " Analyser les performances marchées et recommander des actions correctives ou de croissance Gestion opérationnelle des campagnes promotionnelles " Concevoir et coordonner les campagnes de promotion destinées aux médecins et pharmaciens " Développer les outils marketing et d'aide à la visite médicale/officinale " Collaborer avec les équipes terrain, affaires réglementaires, médicales et commerciales " Assurer le suivi des lancements produits et mesurer leur impact Analyse de marché et veille concurrentielle " Réaliser des analyses de marché, de tendances et de performances produits " Assurer une veille concurrentielle permanente sur les acteurs, produits et évolutions thérapeutiques " Exploiter les données IMS/GERS ou panels marché afin d'orienter les décisions marketing Suivi budgétaire et reporting " Construire et suivre les budgets marketing des gammes " Mettre en place des tableaux de bord et KPI de suivi d'activité " Assurer un reporting régulier auprès de la direction PROFIL : De formation supérieure scientifique complétée par une spécialisation marketing (pharmacien, master scientifique + école de commerce ou master marketing santé), vous êtes fort(e) d'une expérience de 5 ans minimum en tant que Chef de Produit/Chef de Gamme impérativement acquise dans l'industrie pharmaceutique. Nous attendons : " Une bonne connaissance de l'écosystème de la promotion médicale et du réseau officinal " La maîtrise des outils d'analyse de marché et des indicateurs de performance " Un forte capacité d'analyse et de synthèse " Capacité à être force de proposition " De la rigueur et le sens de l'organisation " Du dynamisme, de la réactivité et de l'autonomie. Si cette opportunité vous intéresse, merci de nous adresser votre candidature par mail dans les plus brefs délais, en nous précisant la référence de l’annonce : recrutement@groupe-gth.com

Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Pharmacien spécialisé Assurance Qualité Exploitant. Vous êtes à la recherche d'une expérience professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, au sein d’un environnement biotech ? Alors, postulez dès maintenant ! Dans le cadre du renforcement de ses activités, notre client recherche un(e) Pharmacien(ne) Assurance Qualité afin d’accompagner l’ensemble des enjeux Qualité liés à son activité d’exploitant. Vos missions : • Assurer l’accompagnement global sur les sujets Qualité exploitant, en conformité avec la réglementation en vigueur et la charte applicable, • Garantir la conformité des activités aux exigences réglementaires et aux standards internes, • Contribuer à la mise en place et à l’amélioration continue du système qualité dans un environnement en construction, • Participer aux interactions avec les équipes locales et globales, • Apporter un support opérationnel et pragmatique sur les problématiques de compliance, • Assurer la bonne priorisation des sujets et être force de proposition dans un contexte agile, • Participer à la rédaction et à la revue de documents qualité (procédures, déviations, CAPA, etc.) La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :) Modalités : • Démarrage : juin 2026, • Localisation : Île-de-France (92), • Télétravail : 3 jours/semaine (2 jours sur site) Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes : • Diplôme de Pharmacien, avec inscription en section B, • Expérience significative en Assurance Qualité exploitant en industrie pharmaceutique, • Bonne connaissance des exigences réglementaires et de la charte applicable aux exploitants, • Capacité à évoluer en autonomie dans un environnement dynamique et en structuration, • Un très bon niveau d’anglais

🔎 Nous recrutons : Chargé des Affaires Pharmaceutiques (H/F) 📍 CDI – Paris La Défense Dans le cadre du développement de nos activités, nous recherchons un(e) Chargé(e) des Affaires Pharmaceutiques pour rejoindre notre site exploitant en France. 🎯 Votre mission Rattaché(e) au Pharmacien Responsable / Directeur des Affaires Pharmaceutiques, vous jouez un rôle clé dans la garantie de la conformité réglementaire et pharmaceutique de nos activités, dans le respect du Code de la Santé Publique, des Bonnes Pratiques de Distribution (BPD) et des exigences qualité. Vous contribuez activement à assurer la qualité, la sécurité et la conformité des médicaments exploités sur le marché français. 🧩 Vos principales responsabilités ✅ Affaires pharmaceutiques & réglementaires • Suivi réglementaire des médicaments exploités, • Veille réglementaire (ANSM, environnement européen), • Contribution aux échanges avec les autorités de santé, • Gestion documentaire pharmaceutique ✅ Qualité pharmaceutique • Participation au système qualité (SOP, compliance, amélioration continue), • Gestion des déviations, CAPA, change controls et réclamations, • Préparation et suivi des audits et inspections, • Rédaction des revues qualité produit, • Suivi des indicateurs qualité ✅ Exploitation pharmaceutique • Supervision des opérations (libération documentaire, gestion des lots, rappels, sous-traitance), • Respect des BPD/GDP, • Interface avec la pharmacovigilance ✅ Travail transverse Collaboration étroite avec les équipes Qualité, Supply Chain, Réglementaire, Pharmacovigilance, Service Clients et partenaires externes. 👤 Votre profil 🎓 Pharmacien (0 à 3 ans d’expérience) ✔ Inscriptible à l’Ordre – Section B✔ Connaissance des BPD/GDP et du système qualité pharmaceutique ✔ Une première expérience en industrie (site exploitant, AQ, RA ou exploitation) est un plus 💡 Vos atouts • Rigueur et sens de l’organisation, • Esprit analytique et proactivité, • Excellentes capacités rédactionnelles, • Bon relationnel et esprit d’équipe, • Autonomie et sens des responsabilités 🚀 Pourquoi nous rejoindre ? Vous intégrez un environnement dynamique, au cœur des enjeux réglementaires et qualité, avec une forte exposition transverse et de réelles opportunités de développement. 📩 Intéressé(e) ou connaissez-vous quelqu’un ? N’hésitez pas à postuler ou à partager !

L’Anses recrute un Coordinateur d’expertise scientifique dans le domaine de l’évaluation des risques sanitaires liés à l’eau (H/F) - CDI Poste basé à Maisons-Alfort (94) La Direction de l’évaluation des risques (DER) assure l’ensemble des missions d’évaluation dans le domaine des bénéfices et des risques nutritionnels et sanitaires liés à l’alimentation, des risques liés à la santé-environnement, des risques liés à la santé au travail, des risques liés à la santé, à l’alimentation et au bien-être des animaux, et des risques liés à la santé des végétaux. Pour ses missions d’expertise en évaluation des risques, elle fait notamment appel aux collectifs d’experts constitués auprès de l’Agence en coordonnant leurs travaux. Votre équipe Au sein de la Direction d’évaluation des risques (DER)_, l’Unité d’évaluation des risques liés à l’eau (UERE) assure l’animation, la coordination scientifique et le suivi des travaux sur des sujets d’une grande diversité intégrant tout le cycle de l’eau et pour tous les usages. A titre d’exemples : l’évaluation des risques sanitaires pour l’Homme liés à la présence de contaminants chimiques (pesticides, PFAS, micropolluants, arsenic, micro plastiques, etc), microbiologiques voire de toxines liées à la présence de cyanobactéries ou micro-algues dans les eaux, l’évaluation de l’impact sanitaire des pratiques (réutilisation des eaux non potables, recharge de nappes, énergies renouvelables) se développant dans un contexte de fortes tensions sur la ressource en eau, évaluer les procédés de traitement, les matériaux en contact avec l’eau, etc. Vos missions Vous aurez pour mission d’assurer la préparation et le suivi des expertises collectives qui vous sont confiées et des produits qui en sont issus, dans le domaine de l’évaluation des risques liés à l’eau. En lien avec vos collègues au sein de l’unité d’évaluation des risques liés à l’eau (UERE), vous coordonnerez les travaux réalisés dans le cadre de collectifs d’experts indépendants rattachés à l’unité : Comité d’experts spécialisé « Eaux », groupes de travail (GT) thématiques qui leur sont rattachés, groupes d’expertise collective en urgence. • Vérifier la recevabilité scientifique des dossiers, identifier les questions posées aux collectifs d’experts, les moyens et les compétences nécessaires pour y répondre, • Fournir un appui scientifique à l’expertise, • Organiser, préparer et animer, en lien avec le/la président(e) du collectif d’experts, les réunions des collectifs, rédiger les comptes rendus de réunions, • Rédiger tout ou partie du produit de l'expertise (avis, rapports), • Gérer le produit de l'expertise de la validation par le CES jusqu'à la publication, • Mettre en œuvre des méthodes de collecte des données scientifiques (revue de la littérature), d’analyse de risque, et contribuer à la rédaction et relecture des recommandations de l’Anses sur la base des rapports d’expertise collective à partir des contributions des experts et/ou en appui aux GT thématiques, • Développer une expertise interne, • Assurer les activités de veille dans les domaines d’activité de l’Unité, • Contribuer à la préparation des documents susceptibles d’accompagner la publication des produits de l’expertise, à la diffusion de l’information, à sa valorisation (colloques, publications…), • Encadrer des stagiaires dans son domaine de compétences. Votre profil • Formation et expérience requises :, • Bac+3 minimum, • Titulaire d’un diplôme BAC + 5 à BAC + 8, ingénieur, master, pharmacien, doctorat., • Spécialisation dans le domaine de l’eau (chimie, microbiologie, matériaux, génie des procédés, etc.) ou dans le domaine de la santé environnementale, • Expérience préalable souhaitée dans le domaine de l’eau, • Expérience appréciée dans le domaine de l’évaluation des risques sanitaires, • Expérience appréciée en coordination de collectifs scientifiques ou gestion de projets scientifiques Compétences : • Compétences scientifiques dans un ou plusieurs des domaines suivants : chimie (de l’eau), microbiologie (de l’eau), traitement de l’eau, matériaux, • Connaissance appréciée de la réglementation française et européenne dans le domaine de la sécurité sanitaire de l’eau, • Maîtrise du recensement des données bibliographiques, • Capacités rédactionnelles avérées et aptitudes à la communication orale, • Capacités d’analyse et de synthèse, • Maîtrise de l’anglais scientifique (écrit et oral), • Aptitudes relationnelles et goût pour le travail en équipe, • Aptitude organisationnelle, rigoureux(se) et dynamique, • Curiosité scientifique et ouverture d’esprit, • En vertu de l'Art L.5323-4 du code la santé publique, le titulaire du poste sera soumis à l'obligation de remplir une déclaration publique d'intérêts. Toute personne recrutée est soumise aux règles de déontologie de l’Anses. Elles garantissent le respect des obligations notamment d’indépendance et de réserve de ses agents. Infos pratiques : • Le poste est basé à Maisons-Alfort Métro 8 « Ecole vétérinaire de Maisons-Alfort », RER D : station « Maisons-Alfort Alfortville », Bus 24, 103, 104, 107, 125, 181, Autoroute A4 Travailler chez nous, c’est : Contribuer au quotidien à notre collectif et à nos engagements. Et pouvoir bénéficier : • d’une politique de développement des compétences dynamique,, • de 12 jours de télétravail mensuels (sous conditions),, • de différents avantages (restaurant administratif, RTT, offre d’activités via l’association du personnel). Contact opérationnel : Eléonore NEY, Cheffe de l’UERE (eleonore.ney@anses.fr ) Adresser au plus tard le 26/06/2026, lettre de motivation + CV en indiquant la référence 2026-068 à recrutement@anses.fr L’Anses recrute, accompagne et valorise les talents dans leur diversité pour s’engager au service de la santé publique. Rejoignez-nous !

• Description du poste et des missions Le secteur d’activité du laboratoire Sylamed nécessite une grande exigence au niveau de la qualité de ses produits. Ses clients et ses utilisateurs comptent sur leur fiabilité. Toute la chaine de fabrication depuis la conception, l’entrée des matières premières, jusqu’au produit fini fait l’objet de contrôles très stricts. Les principales missions sont : Aanalyse des dossiers de conformité qualité Contrôle qualitatif du produit fini D Libération des produits conformes Collecter les réclamations des clients et de les résoudre Rédiger les documents techniques relatifs au marquage CE selon le MDR Etablir une fiche de non-conformité • Compétences requises : Formation supérieure BAC +5 Pharmacie UNIQUEMENT Maîtrise des outils informatique (Pack Office…) Maîtrise de l’anglais exigée Bonnes qualités relationnelles Rigueur et organisation Qualités d’analyse et de synthèse Aisance rédactionnelle requise Prise de poste : 01/09/2026 Nombre de poste : 1 Stage (6 mois minimum) Rémunération non définie

Le laboratoire de Pharmacologie-Toxicologie de Bicêtre recrute un PRATICIEN HOSPITALIER CONTRACTUEL à temps plein à partir du 2 novembre 2026 Présentation de l’UF de Pharmacologie-Toxicologie L’UF de Pharmacologie-Toxicologie de Bicêtre est rattachée au Service de Biochimie-Pharmacologie-Toxicologie-Hormonologie du GHU Paris-Saclay, qui regroupe 7 hôpitaux. Le laboratoire, intégré à la Fédération de Pharmacologie-Toxicologie de Paris-Saclay, a une double activité de routine et de recherche orientée sur la pharmacocinétique clinique, en particulier des médicaments immunosuppresseurs et des antibiotiques. Le laboratoire réalise une activité : • De suivi thérapeutique pharmacologique (STP) des médicaments, notamment les immunosuppresseurs (activité phare du GH en transplantation hépatique adulte et enfant et transplantation rénale adulte) et les anti-infectieux., • De toxicologie hospitalière d’urgence Les activités sont réparties entre une plateforme (PT) automatisée, pour la réalisation des examens urgents, par immuno-analyse 24h/24 et 7j/7, et une PT de chromatographie pour la réalisation des analyses spécialisées. Cette dernière plateforme comprend 3 LC-MS/MS et 2 HPLC-UV. Toutes les analyses du laboratoire sont accréditées par le COFRAC selon la Norme NF EN ISO 15189. Une collaboration étroite avec les cliniciens de certains services : transplantation, infectiologie, réanimations et la PUI de l’hôpital, a été développée afin d’améliorer la prise en charge thérapeutique des patients. Le laboratoire de Pharmacologie-Toxicologie est composé d’une équipe dynamique composée de : 1 PH, 1PHC, 1 PUPH ,1 PHC (à recruter). Profil de compétences : • Pré requis indispensables : diplôme d’Etat de Pharmacien ; inscription au Conseil de l’Ordre, idéalement avec une spécialisation en pharmacologie -Pharmacocinétique des Médicaments, • Expérience souhaitée : STP, connaissances en chromatographie/spectrométrie de masse, • Une expertise en modélisation pharmacocinétique serait appréciée, • Qualités requises : dynamisme, goût du travail en équipe, rigueur, autonomie, bon relationnel. Missions hospitalières : • Validation biologique des analyses dans le cadre de la toxicologie et du STP des médicaments (spécialisations immunosuppresseurs et antiinfectieux, de par les activités phares de GH : transplantations d’organe adultes/enfants et 6 réanimations., • Conseils aux cliniciens pour l’adaptation posologique individualisée des traitements, • Participation à la démarche Qualité : validation/vérification de méthodes, gestion des non-conformités, suivi des contrôles de qualité, gestion documentaire, …, • Participation à la gestion du plateau technique automatisé et plateforme chromatographique pour les analyses de pharmacologie : encadrement du personnel technique conjointement avec les autres pharmacologues/ biologistes/Ingénieurs, • Participation au développement et validation de nouvelles méthodes en chromatographie, • Participation à la formation et encadrement des internes, des ingénieurs et des stagiaires, • Participation aux staffs et aux réunions pluridisciplinaires, • Participation aux projets hospitaliers et de recherche clinique Personnes à contacter Dr Valérie FURLAN, responsable de l’UF de Pharmacologie-Toxicologie, valerie.furlan@aphp-fr tel : 01 45 21 29 35 Lieu : Hôpital de Bicêtre – GHU Paris-Saclay - 78, rue du General Leclerc – 94270 Le Kremlin-Bicêtre (Métro Le Kremlin-Bicêtre ligne 7 ou Hôpital Bicêtre ligne 14)Conseils : faites une présentation rapide du poste, expliquez les critères de réussite pour ce poste, ainsi que son rôle global au sein de l’organisation.

Poste: Pharmacien(ne) Assurance qualité opérationnelle Missions: -Piloter le processus de gestion des changements (équipements, procédés, documents) -Assurer la revue, l’évaluation de l’impact et la classification des changements. -Coordonner les parties prenantes. -Garantir le respect des délais, la qualité des évaluations et la traçabilité des décisions. -S’assurer de la mise à jour du système documentaire. -Participer à la revue des dossiers de lots et à la gestion des déviations, CAPA et investigations associées. -Contribuer à la formation du personnel sur le processus de Change Control et les exigences qualité. -Suivre les indicateurs de performance (KPI) du processus Change Control. -Identifier et proposer des axes d’amélioration. -Participer aux audits internes et externes Profil Formation souhaitée : Pharmacien, avec expérience minimum de 2 ans en assurance qualité. Autonomie, qualités relationnelles, et bon niveau d’anglais (écrit+oral) souhaités. Un peu de Calypse : Pour soutenir la recherche et améliorer chaque jour le quotidien des patients, depuis 2015, Calypse identifie et accompagne les meilleurs talents afin de répondre aux besoins des professionnels de l’industrie pharmaceutique. Au cœur de notre offre de service, vous, futurs consultants, êtes contractualisés en CDI chez Calypse, et faites l’objet d’une sélection exigeante par nos équipes RH. Dans le cadre de la parfaite exécution des missions qui vous sont confiées, vous disposez d’un manager Calypse référent, d’un suivi personnalisé et d’un programme de formation continue exigeant. Réactivité, Qualité et Proximité sont les 3 piliers de notre offre de service 360° qui couvre l’ensemble des besoins de la chaîne de valeur : du Consulting à la CRO en passant par la Data Science. Nous proposons ainsi à nos clients vos compétences à forte valeur ajoutée, dans nos différents cœurs de métiers. Et les avantages...? Voici ce que l'on vous offre : • Une rémunération attractive, revalorisée annuellement, • Un accompagnement personnalisé, • Des tickets restaurants, • Le pass Navigo pris en charge à 100%, • Des formations Et bien d'autres ! N’hésitez plus, rejoignez l’équipe Calypse !

VIQI, cabinet de conseil spécialisé dans les industries de santé accompagne un acteur majeur du secteur pharmaceutique dans le cadre du renforcement de ses équipes qualité sur un site industriel basé en Île-de-France. Nous recherchons un(e) Ingénieur(e) ou Pharmacien(ne) Assurance Qualité Produit, intervenant dans un environnement exigeant et fortement réglementé Vos missions Véritable bras droit du Responsable Qualité Produit, vous interviendrez à la fois sur les activités qualité opérationnelles du quotidien et sur des sujets d’amélioration continue et d’organisation du service. Activités principales : • Revue et libération de dossiers de lots papier et électroniques, • Gestion et suivi des déviations, • Prise de décisions qualité au quotidien, • Participation aux activités de certification des lots, • Support aux équipes techniciennes et pharmaciens AQ Produit, • Accompagnement du manager dans la priorisation et la structuration des activités Amélioration continue & organisation • Réalisation d’un diagnostic de fonctionnement du service, • Clarification des rôles et responsabilités, • Évaluation des back-ups et de la continuité d’activité, • Simplification et optimisation des processus qualité, • Mise à jour des procédures et de la documentation qualité, • Participation à l’intégration et à la formation des nouveaux arrivants (intérimaires et CDI), • Contribution à différentes initiatives d’amélioration continue visant à stabiliser et fluidifier le fonctionnement du service Profil recherché • Pharmacien ou ingénieur de formation, • Minimum 3 ans d’expérience en Assurance Qualité Produit dans l’industrie pharmaceutique, • Solide maîtrise des activités de revue de dossiers de lots, déviations et libération, • Expérience terrain en environnement industriel GMP/BPF, • Capacité à évoluer dans des contextes dynamiques et en transformation, • Forte autonomie, pragmatisme et sens de l’organisation, • Excellentes capacités relationnelles et esprit d’équipe Poste à pourvoir ASAP Rémunération à partir de 45k euros brut annuel. Rejoignez-nous pour une chouette collaboration !

Amarylys recherche pour l’un de ses clients un(e) Responsable Affaires Réglementaires. Vous êtes à la recherche d’une expérience professionnelle dans l’industrie pharmaceutique, au sein d’un environnement biotech, dynamique et collaboratif ? Alors, postulez dès maintenant ! Dans le cadre d’une phase clé de développement et de préparation des prochaines échéances réglementaires, notre client renforce son organisation Affaires Réglementaires. Vous interviendrez en référent(e), avec un rôle central et opérationnel, en lien étroit avec les équipes locales et globales. Vous intervenez en autonomie sur un périmètre France / UE, avec notamment pour responsabilités : • Accompagner la structuration de la fonction Affaires Réglementaires dans un contexte biotech en construction, • Agir en tant que bras droit du Pharmacien Responsable sur les sujets réglementaires et compliance, • Piloter les activités réglementaires liées aux lancements de produits, • Gérer le dépôt des supports promotionnels auprès de l’ANSM, • Assurer la veille réglementaire et l’appropriation des évolutions applicables, • Mettre en œuvre et maintenir la charte de l’information promotionnelle, • Réaliser le contrôle de la publicité et des documents promotionnels, • Contribution aux sujets liés à la LEA La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :) Modalités : • Démarrage : ASAP, • Localisation : Île-de-France (92), • Télétravail : jusqu'à 3 jours par semaine Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes : • Solide expertise en Affaires Réglementaires France / Europe, en environnement pharmaceutique ou biotech, • Capacité à travailler en forte autonomie, avec un excellent sens des priorités, • Aisance dans des environnements en construction, nécessitant agilité et pragmatisme, • Très bon relationnel, facilitant les interactions avec des équipes locales et internationales

La Société : Caduceum, la solution Life Sciences du groupe ALTEN, est une société de conseils 100% dédiée aux industries de Santé. De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques, dans tous leurs projets d’innovation et de transformation. Être consultant chez Caduceum, c’est la garantie d’évoluer dans votre domaine privilégié ! Grâce à notre Direction Technique, notre couverture nationale et l’accès à de multiples et divers projets au sein des industries de santé, nous assurons aux caducéens un accompagnement dans leur montée en compétences. Définition du Poste En tant que Consultant, vous interviendrez chez nos clients de l’industrie pharmaceutique et pourrez avoir comme missions : • Revoir et/ou approuver des stratégies de qualification/validation pour les installations / équipements de production / utilités / HVAC / Salles blanches / Process…, • Revoir et/ou approuver les documents techniques : plan directeur de qualification/validation, protocoles, fiches de tests, rapports, …, • En collaboration avec le correspondant Qualification/Validation, assurer le suivi et la coordination des différentes phases de qualification (FAT/SAT/QI/QO/QP), • Participer aux différents tests si nécessaire, • Contribuer et revoir/approuver des investigations des non-conformités et des actions associées, • Revoir et/ou approuver l’analyse des résultats et la conclusion quant au statut qualifié/validé Profil • De formation pharmacien, ingénieur ou universitaire Bac +5, • Vous justifiez d’une expérience significative en qualification / validation, vous ayant permis d’acquérir les compétences suivantes :, • Maîtrise des FAT/SAT/QI/QO/QP, • Maîtrise de la validation des procédés (fabrication répartition conditionnement à minima), • Rédaction des protocoles et rapports, • Rédaction des fiches de tests, • Gestion des non-conformités et plan d’action associée, • Vous maîtrisez les exigences réglementaires associées (GMP/BPF, ISO 13485...) et les normes en vigueur, • Vous êtes adaptable, curieux (se), rigoureux (se) et êtes doté(e) d’un bon relationnel

L’Anses recrute un Chargé de projet européen dans le domaine de l’évaluation des risques chimiques (H/F) Poste basé à Maisons-Alfort (94) • Contrat à durée indéterminée de mission jusqu’au 30/04/2029 - Vos missions Vos missions se dérouleront dans le cadre du partenariat européen PARC Partnership for the Assessment of Risk from Chemicals (_). Vous participerez principalement à deux travaux méthodologiques du workpackage 7 (WP7) « FAIR data ». L’un traite de la caractérisation et la communication de l’incertitude en évaluation des risques, de manière à ce qu’elle soit FAIR (pour Findable, Accessible, Interoperable and Reusable), et l’autre porte l’intégration des Large Language Models (LLM) dans le processus d’évaluation du poids des preuves à l’étape d’identification du danger. Vos missions seront de contribuer à la fois à la réalisation de ces travaux et à leur coordination. Votre équipe La Direction de l’évaluation des risques (DER) assure l’ensemble des missions d’évaluation dans le domaine des bénéfices et des risques nutritionnels et sanitaires liés à l’alimentation, des risques liés à la santé-environnement, des risques liés à la santé au travail, des risques liés à la santé, à l’alimentation et au bien-être des animaux, et des risques liés à la santé des végétaux. Elle fait appel aux collectifs d’experts constitués auprès de l’Agence en coordonnant leurs travaux. Elle assure des missions d’alerte et de vigilance, organise les études et enquêtes nécessaires à la collecte des données utiles à ses travaux d’expertise, gère les observatoires et bases de données qui y sont associés et mène à bien les développements méthodologiques nécessaires à l’accomplissement de ses missions. Au sein de la DER, l’Unité Méthodologie et Études (UME) appartient au domaine Observatoires, données et méthodes de la DER. L’équipe est composée de 17 agents. Elle a pour mission le développement de méthodologies transversales d’évaluation des expositions et des risques liés aux substances chimiques et aux agents physiques ou microbiologiques. Dans ce cadre, l’unité travaille en particulier à l’harmonisation des pratiques en matière d’analyse d’incertitude, de revue de la littérature et d’évaluation du poids des preuves dans les expertises de la DER. Elle est responsable des deux projets PARC précités qui visent à rendre plus efficace et robuste le processus d’évaluation de risques sanitaires réalisé par l’Anses. Votre quotidien • Réaliser, en collaboration avec d’autres membres de l’équipe projet, des travaux scientifiques dans le cadre du WP7 de PARC : revue de la littérature, développements méthodologiques en matière de caractérisation et communication de l’incertitude, intégration des LLM dans le processus d’évaluation du poids des preuves ;, • Participer à la coordination des travaux : interagir avec les autres partenaires des projets, contribuer au suivi des travaux, à l’organisation et à l’animation des réunions, rédiger les comptes rendus, etc. ;, • Participer aux travaux reliant les méthodes développées dans PARC, à des expertises de l’Anses, en collaboration avec les unités d’expertise de la DER ;, • Valoriser et communiquer les travaux ;, • Rédiger les livrables et articles scientifiques attendus en anglais. Formation et expérience requises : • Formation : BAC + 5 souhaité. Diplôme d’ingénieur agronome, pharmacien, vétérinaire ou Master 2 avec spécialité en évaluation des risques, santé publique, épidémiologie, (bio)statistiques, science des données ou intelligence artificielle. Minimum Bac + 3 ;, • Une première expérience professionnelle ou une thèse dans un des domaines cités est souhaitée ;, • Une première expérience à l’international serait un plus. Compétences et qualités attendues : • Connaissance en évaluation des risques sanitaires, épidémiologie, analyse d’incertitude, • Compétences en statistiques et modélisation,, • Programmation : connaissance de python (notebooks, analyse de données) et/ou de R, à condition d'avoir une forte volonté de transitionner vers python,, • Intelligence artificielle et LLM : maîtrise des LLM, avec une expérience en Prompt Engineering et en architectures RAG (Retrieval Augmented Generation),, • Maitrise de l’anglais scientifiques (communication écrite et orale) indispensable,, • Rigueur scientifique, fortes capacités d’analyse, de synthèse et force de proposition,, • Autonomie, capacité à gérer ses priorités, réactivité, sens de l'organisation et respect des délais,, • Aptitude à travailler en équipe pluridisciplinaire et aisance relationnelle,, • Aptitudes rédactionnelles, capacité de synthèse et de présentation orale,, • Langues : maîtrise de l’anglais scientifique (écrit et à l’oral) indispensable. Travailler chez nous, c’est : Contribuer au quotidien à notre collectif et à nos engagements. Et pouvoir bénéficier : • d’une politique de développement des compétences dynamique,, • de 12 jours de télétravail mensuels (sous conditions),, • de différents avantages (restaurant administratif, RTT, offre d’activités via l’association du personnel). Contact opérationnel Sandrine FRAIZE-FRONTIER, (sandrine.fraize-frontier@anses.fr) Alexander Walsh, (alexander.walsh@anses.fr) Adresser au plus tard le 26/06/2026, lettre de motivation + CV en indiquant la référence 2026-076 à recrutement@anses.fr L’Anses recrute, accompagne et valorise les talents dans leur diversité pour s’engager au service de la santé publique. Rejoignez-nous ! • En vertu de l'Art L.5323-4 du code la santé publique, le titulaire du poste sera soumis à l'obligation de remplir une déclaration publique d'intérêts. Toute personne recrutée est soumise aux règles de déontologie de l’Anses. Elles garantissent le respect des obligations notamment d’indépendance et de réserve de ses agents.

Depuis plus de 20 ans, CENEXI est un groupe pharmaceutique sous-traitant (CDMO) spécialisé dans le développement et la fabrication de médicaments. Acteur clé de l’industrie pharmaceutique, il accompagne ses partenaires à chaque étape du cycle de vie de leurs produits. Le groupe compte près de 1 300 collaborateurs répartis sur 4 sites en Europe. Entreprise formatrice et résolument tournée vers l’avenir, CENEXI s’inscrit dans une démarche d’excellence opérationnelle. Elle favorise le développement des compétences, l’autonomie et l’acquisition de savoir-faire concrets en s’appuyant sur l’engagement et l’expertise de ses équipes. 📍 Site de Fontenay-sous-Bois (à 9 km de Paris) - 620 collaborateurs - Site stratégique du groupe, dédié à la production de formes liquides et solides, et reconnu comme centre d’excellence pour les produits injectables. Nous recrutons un(e) alternant(e) qui intégrera l’équipe de l’Assurance Qualité Opérationnelle sur notre site industriel. MISSIONS : • Revue des dossiers de lot de fabrication et de conditionnement des médicaments fabriqués, • Traitement de déviations : classification, investigation, proposition de CAPA., • Gestion des réclamations : validation des investigations et préparation des réponses aux clients., • Participation aux réunions du service, • Support qualité à la production, en lien avec son tuteur, • Vérification des cahiers de route, • Analyse et classement des feuilles de contrôles périodiques, • Participation à la formation et à l’information des équipes de production dans le cadre des actions à réaliser., • Participation aux audits flashs Lors de la deuxième année d’alternance, l’apprenti(e) pourra évoluer selon les besoins sur des missions d’Assurance Qualité Stérilité (environnement de production aseptique), telles que : • Suivi le monitoring microbiologique en production, • Participation au suivi des simulations aseptiques (APS), • Réalisation les saisies informatiques des données environnementales, • Contribution au suivi des indicateurs qualité PROFIL DU CANDIDAT : • Vous préparez actuellement une formation de Pharmacien, • Maîtrise du pack Office : Word, Excel, PowerPoint, • Doté(e) de rigueur, d’organisation et d’autonomie, vous possédez également d’excellentes compétences rédactionnelles et appréciez le travail en équipe CONDITIONS : • Poste de travail basé en zone de production / zone blanche, • Horaires souples en journée, • 15 jours de RTT / an au prorata du temps de présence, • Plan Epargne Entreprise, • Restaurant d’entreprise sur place, • Mobilité : Parking, Bornes recharges véhicule électrique (gratuit), proximité du RER A Fontenay-sous-Bois (2mn à pied), • Avantages CE (chèques noël, vacances) Nous valorisons la diversité et l'inclusion, garantissant un environnement respectueux pour tous. Pour postuler, CV et planning formation à envoyer à l’adresse suivante : recrutement@cenexi.com

À propos de Blomet Santé Blomet Santé est un établissement de santé pluridisciplinaire situé à Paris 15e, réunissant des activités d'imagerie médicale, de médecine spécialisée, de chirurgie mini-invasive et d'hospitalisation de jour. Engagé dans une démarche d'innovation et d'excellence des parcours de soins, notre établissement poursuit son développement et recherche un(e) Pharmacien(ne) Responsable de Pharmacie à Usage Intérieur. Vos missions En tant que Pharmacien Responsable de la PUI, vous assurez la gestion, l'organisation et le bon fonctionnement de la pharmacie de l'établissement. À ce titre, vous serez notamment chargé(e) de : • Garantir l'approvisionnement, le stockage, la sécurisation et la dispensation des médicaments et dispositifs médicaux., • Superviser la gestion des stocks et des commandes., • Assurer la traçabilité des produits de santé, notamment des stupéfiants et des médicaments dérivés du sang., • Participer aux actions de pharmacovigilance, matériovigilance et gestion des risques., • Contribuer à l'amélioration continue de la qualité et de la sécurité de la prise en charge médicamenteuse., • Piloter le système de management de la qualité de la prise en charge médicamenteuse., • Participer aux différentes instances de l'établissement et accompagner les équipes dans les bonnes pratiques pharmaceutiques. Profil recherché • Diplôme d'État de Docteur en Pharmacie., • Inscription à l'Ordre National des Pharmaciens – Section H., • Bonne maîtrise de la réglementation pharmaceutique hospitalière., • Connaissance des démarches qualité et de gestion des risques., • Rigueur, autonomie, sens de l'organisation et aptitude au travail en équipe pluridisciplinaire. Pourquoi nous rejoindre ? • Intégrer un établissement de santé en plein développement., • Participer à des projets innovants au service des patients., • Évoluer dans un environnement dynamique, pluridisciplinaire et tourné vers l'excellence des soins. Poste basé à Paris 15e. Contactez Ronan Le Gac Par téléphone : 06 32 73 39 06 Par e-mail : rlegac@diagsante.com

Organisation : Le service de Génétique des Tumeurs comprend quatre secteurs diagnostiques : tumeurs solides, génétique constitutionnelle, ADN circulant et cytogénétique. Il comprend également deux secteurs transversaux : développement et bioinformatique. Le système d’information, Defgen, est commun à l’ensemble des secteurs du service. Nous offrons ainsi la possibilité d’une activité mixte au sein des secteurs du service, principalement en génétique somatique des tumeurs solides et en génétique constitutionnelle. Responsabilités : Le poste proposé est à temps plein, en CDI — praticien des CLCC — ou en CDD, en fonction de l’expérience — assistant spécialiste des CLCC. L’agrément en génétique constitutionnelle est demandé, ainsi qu’un parcours scientifique permettant de mener des projets de développement : thèse de science, double diplôme grandes écoles. Les missions principales sont les suivantes : • Participation aux activités diagnostiques en génétique constitutionnelle, de la validation des prescriptions en entrée en banque à la validation et à l’interprétation des résultats., • Coordination des améliorations technologiques et organisationnelles au sein du service., • Implication active dans la démarche qualité ISO 15189 du service., • Participation aux différentes réunions au sein du secteur et du service, ainsi qu’aux réunions de RCP clinico-biologiques., • Participation à l’encadrement fonctionnel du personnel des secteurs., • Activités de développement en génétique somatique ou en génétique constitutionnelle. Capacités : Organisation et gestion du temps - activité de diagnostic / organisation / développement Capacité d’adaptation et de travail en équipe Sens des relations Implication dans l’accréditation ISO15189 Qualifications : • Docteur en médecine ou en pharmacie, avec inscription réalisée ou en cours au Conseil de l’Ordre ; diplôme français ou reconnaissance déjà acquise., • DES de biologie médicale., • Expérience en cytogénétique, en génétique constitutionnelle ou en génétique somatique., • Expérience en biologie moléculaire des cancers., • Expérience en génétique constitutionnelle., • Agrément ABM en génétique constitutionnelle., • Thèse de science réalisée ou en cours de finalisation, ou diplôme de grande école. Prise de fonction : immédiat ou à partir du 1er novembre 2026. Envoyer CV et lettre de motivation au Dr Etienne Rouleau – Chef du Service de Génétique des Tumeurs – Institut de Cancérologie Gustave Roussy – 114 rue Edouard Vaillant – 94805 VILLEJUIF ou par mail à etienne.rouleau@gustaveroussy.fr

Osélite RH, cabinet de conseil en Ressources humaines, recrute pour un laboratoire pharmaceutique en plein développement spécialisé dans les maladies rares. Rejoindre ce laboratoire, c’est choisir bien plus qu’un poste : c’est rejoindre une aventure humaine, exigeante et profondément utile, au service de patients atteints de maladies rares. Au sein d’une petite équipe engagée, soudée et très motivée, vous prendrez une fonction clé dans un moment important de la vie de la filiale France. L’entreprise change de dimension, avec un portefeuille qui passe d’un à trois produits, dont un lancement à venir, et de nombreux sujets à structurer, accompagner et faire avancer concrètement au quotidien. Nous recherchons : Un.e Pharmacien.ne Responsable capable d’allier rigueur réglementaire, forte dimension opérationnelle, sens du collectif et envie de construire dans la durée. Une sensibilité aux enjeux de Market Access réglementaire, notamment autour de l’accès précoce et de l’accès compassionnel, sera particulièrement appréciée. Cette opportunité s’adresse autant à un.e jeune Pharmacien.ne Responsable intérimaire souhaitant franchir un cap et prendre une première fonction à fort impact, qu’à un.e PR plus expérimenté.e, en quête de sens, désireux.se de quitter une structure plus lourde pour retrouver la réactivité, la transversalité et l’énergie d’un laboratoire à taille humaine appelé à grandir. Le cœur de l’activité comprend notamment les activités suivantes : · Création et maintenance des procédure exploitant · Gestion du système de management de la qualité exploitant (déviation, changement, réclamations, audits) · Gestion de la certification de l’information promotionnelle · Suivi de la distribution des médicaments pour garantir un approvisionnement continue du marché · Contrôle des éléments de communication promotionnelle et non promotionnelle · Gestion de la loi encadrant les avantages · Gestion de la pharmacovigilance en tant que RPV déclaré auprès de l’ANSM Profil : Ce poste conviendra à un profil qui a envie de compter, de construire et d’accompagner une organisation en mouvement. Ici, vous ne serez pas un rouage parmi d’autres : vous serez un partenaire clé de la direction générale France, des équipes locales et du corporate. Il faudra savoir collaborer, dialoguer, convaincre, mais aussi faire avancer les sujets avec constance, patience et sérénité, afin de contribuer pas à pas à une dynamique collective et durable. Vous jouerez un rôle central dans la qualité, la conformité, la pharmacovigilance, les affaires pharmaceutiques et les interactions avec les autorités de santé. • Docteur en pharmacie, vous êtes éligible à l'inscription à la section B du Conseil national de l'ordre des pharmaciens et possédez l’expérience des exigences des laboratoires pharmaceutiques exploitant en France, avec 8 à 10 ans d’expérience., • Vous bénéficiez d’une bonne connaissance des réglementations (essais cliniques, pharmacovigilance, réglementation locale anti-corruption, qualité, publicité, au niveau national et international)., • Doté.e d'un véritable esprit d'équipe, vous apprécierez une grande transversalité avec le Corporate et le local dans une petite entreprise en pleine croissance, • Proactivité, ouverture d'esprit, optimisme, réactivité seront appréciés au sein de notre petite équipe, • Vous avez du leadership, une capacité à gérer et à communiquer une vision, une aptitude à la négociation et à la prise de décision avec une bonne compréhension des opérations commerciales et pharmaceutiques, • Vous parlez couramment l'anglais et le français ; d'autres langues sont un plus Au sein de ce laboratoire à taille humaine en France, vous trouverez une équipe motivée, soudée, exigeante et bienveillante, avec beaucoup à construire et une vraie ambition de développement. Si vous aimez les environnements où l’on agit concrètement, où l’on construit ensemble, où l’on apprend beaucoup et où chaque contribution a une réelle portée, cette opportunité mérite votre attention. Envie de rejoindre une structure à taille humaine, ambitieuse, engagée et porteuse de sens ? Pour ce poste en CDI, basé à Paris centre à pourvoir mi-septembre, veuillez envoyer votre candidature à Osélite RH, en indiquant vos prétentions salariales.

Depuis plus de 20 ans, CENEXI est un groupe pharmaceutique sous-traitant (CDMO) spécialisé dans le développement et la fabrication de médicaments. Acteur clé de l’industrie pharmaceutique, il accompagne ses partenaires à chaque étape du cycle de vie de leurs produits. Le groupe compte près de 1 300 collaborateurs répartis sur 4 sites en Europe. Entreprise formatrice et résolument tournée vers l’avenir, CENEXI s’inscrit dans une démarche d’excellence opérationnelle. Elle favorise le développement des compétences, l’autonomie et l’acquisition de savoir-faire concrets en s’appuyant sur l’engagement et l’expertise de ses équipes. 📍 Site de Fontenay-sous-Bois (à 9 km de Paris) - 620 collaborateurs - Site stratégique du groupe, dédié à la production de formes liquides et solides, et reconnu comme centre d’excellence pour les produits injectables. MISSIONS : Rattaché hiérarchiquement au Pharmacien Responsable du site de Fontenay-sous-Bois et fonctionnellement aux Directeurs qualités des sites, le/la Responsable assurance qualité informatique groupe est chargé(e) de : 1 - Définir la stratégie de validation informatique groupe • Définir et documenter le standard groupe en termes de validation initiale et périodique, intégrité des données, en alignement avec les exigences pharmaceutiques et la stratégie qualité groupe, • Adopter une approche pragmatique et scientifique, basée sur le risque qualité., • Traduire la stratégie en actions opérationnelles 2 - Garantir et maintenir l’état validé des systèmes informatiques des sites, conforme aux règles d’intégrité des données • Être administrateur global des systèmes qualités (LIMS, ENNOV) du groupe, • Tenir à jour une liste exhaustive centralisée des systèmes informatiques groupe, identifier les écarts, les plans d’actions et les ressources nécessaires, • S’assurer que les plans directeurs de validation des sites sont bien alignés avec les décisions, pour permettre une mise en œuvre en adéquation, • Participer avec la DSI à l’élaboration du plan d’installation de nouvelles applications ou d’upgrade des systèmes existants., • S’impliquer dans les projets pour une prise en compte des exigences de validation dès le départ du projet., • Tenir le rôle de délégué à la protection des données du site de Fontenay-sous-Bois., • Participer avec la DSI à l’élaboration et au maintien du plan de sécurité informatique des applications et des données des sites 3 - Maintenir les applications informatiques indispensables à la gestion documentaire et des processus qualité • S’assurer que le paramétrage est adapté aux besoins des sites et aux exigences, et le faire évoluer le cas échéant, • Maintenir l’état validé et la documentation associée 4 - Mettre son expertise à disposition des sites • Assurer un support aux relais locaux, • Assurer un support et/ou participer en cas d’inspection et d’audit PROFIL DU CANDIDAT : • Diplôme : Bac +5 spécialité scientifique, 10 ans d’expérience en Assurance Qualité et spécialisation en validation informatique, • Compétences organisationnelles : Capacité relationnelle, rigueur, esprit de synthèse, organisation, leadership, • Compétences techniques : Connaissances des processus pharmaceutiques et de l’assurance Qualité Connaissances des exigences pharmaceutiques concernant les systèmes informatiques. Expérience du management opérationnel et transversal Connaissance des outils de management du risque Compétences en gestion de projets • Référentiels à connaître : Annexe 11 (BPF), Annexe 21 CFR Part 11 (FDA), Guideline Gamp5, Annexe 22 – Artificial Intelligence (EU GMP Guide / EudraLex Volume 4), • Compétences informatiques : QMS (type ENNOV), ERP (type SAP), Logiciel laboratoire (type EMPOWER), Lims, Pack office (Excel, Word …), IA, • L’anglais courant est impératif sur le poste CONDITIONS : • Déplacements à prévoir au minimum 1 semaine par mois sur nos différents sites (Braine-l’Alleud (BELGIQUE), Hérouville-Saint-Clair, Osny)., • Poste à pourvoir en CDI, • Poste cadre au forfait jour, • 15 jours de RTT / an au prorata du temps de présence, • Restaurant d’entreprise sur place, • Plan Epargne Entreprise, • Mobilité : Parking, Bornes recharges véhicule électrique (gratuit), proximité du RER A Fontenay-sous-Bois (2mn à pied), • Avantages CE (chèques noël, vacances) Nous valorisons la diversité et l'inclusion, garantissant un environnement respectueux pour tous.

Lieu de travail : Paris ou Dijon Département : RA&CE (Regulatory, Access & Clinical Evidence : Equipe Accès au Marché Global) Conditions : Déplacements internationaux réguliers (60%) L’entreprise : A propos d'URGO MEDICAL Vous cherchez une entreprise où votre travail a du sens, où vous pouvez avoir un impact réel et apprendre chaque jour ? Chez Urgo Medical, nous sommes convaincus que l’innovation peut transformer des vies. Notre mission : aider les patients à cicatriser plus vite et mieux, grâce à des produits de pointe et des services digitaux innovants. Certaines plaies sont graves, deviennent chroniques ou peuvent s’infecter, causant douleur et isolement. Nous relevons ce défi chaque jour, en développant des solutions qui accélèrent la cicatrisation et en menant des projets ambitieux, comme la volonté de créer la première peau artificielle au monde ! Urgo Medical, c’est aussi une entreprise unique : à la fois française (84 % de nos produits sont fabriqués en France), familiale (nous privilégions une vision à long terme et plaçons nos équipes au cœur de notre réussite), la plus dynamique de son secteur (+10 %) et internationale (présents dans 17 pays). A propos d'URGO Urgo Medical fait partie du groupe familial français URGO. URGO possède deux cœurs de métiers : Urgo Medical, et Urgo Healthcare dont la mission est de soigner les maux du quotidien avec des marques présentes dans le quotidien des Français (Urgo, Mercurochrome, Juvamine, Alvityl, Humex, Intimy…). Avec un chiffre d’affaires de 870 millions d’euros en 2024, URGO compte plus de 3 600 collaborateurs tous engagés pour mener à bien notre mission de santé qui a beaucoup de sens. Cette mission s’incarne également à travers la Fondation d’entreprise URGO, qui mène des actions d’intérêt général pour améliorer les protocoles de soin et les équipements facilitant la prise en charge des patients, dans trois domaines clés : la cicatrisation, la gestion de la douleur et l’accès aux premiers soins. 💡 Le saviez-vous ? Le fondateur du groupe, Hervé Le Lous, partage son expérience d’entrepreneur et sa vision du management sur Instagram. Une bonne façon de découvrir la culture d’entreprise URGO. _ L’offre : Dans un contexte de forte accélération internationale, notamment avec le déploiement de VASHE dans de nouveaux territoires à partir de 2027, Urgo Medical renforce sa structure globale et crée un poste stratégique de Global Market Access Manager orienté terrain. Notre enjeu : assurer l’accès effectif de nos innovations sur le terrain, en s’appuyant sur leur valeur clinique et économique, au plus près des réalités des systèmes de santé. Ce poste s’adresse à un profil orienté terrain, capable de transformer une stratégie globale en résultats concrets d’accès au marché dans les pays. Votre rôle À la croisée du stratégique et de l’opérationnel, vous intervenez comme référent global et partenaire actif des filiales pour sécuriser l’accès au marché. Vous combinez : • une vision globale des enjeux d’accès, • et une capacité à intervenir concrètement sur des situations locales (négociations, remboursement, appels d’offres) Rattaché à la Directrice RA&CE, en lien étroit avec les réalités locales, vous construisez une stratégie d’accès globale pragmatique, directement déployable sur le terrain : 1. Structuration de la stratégie d’accès (global) • Analyser les systèmes de remboursement et circuits décisionnels dans les pays prioritaires, • Identifier les leviers et freins à l’accès au marché, • Définir des outils et méthodologies directement utilisables par les équipes locales, • Contribuer aux stratégies de lancement, notamment dans le cadre de l’expansion VASHE 2027 1. Démonstration de valeur & outils d’accès • Développer, avec les équipes Global Medical, Marketing et Commercial Excellence :, • des dossiers de valeur globaux, • des modèles médico-économiques (coût-efficacité, impact budgétaire), • Traduire les données cliniques en arguments concrets pour les payeurs et acheteurs, • Accompagner les filiales dans l’adaptation locale de ces outils 1. Accompagnement terrain des filiales • Intervenir en support direct des équipes locales sur :, • les dossiers de remboursement, • les négociations hospitalières, • les appels d’offres stratégiques, • Participer, lorsque nécessaire, aux discussions avec les parties prenantes locales (payeurs, autorités, acheteurs), • Identifier et activer des leviers de financement au niveau local Vous êtes capable de passer du cadre global à l’action terrain, jusqu’à contribuer directement au succès des démarches d’accès dans les pays. 1. Veille & intelligence marché • Suivre les évolutions réglementaires et politiques impactant l’accès, • Analyser les stratégies d’accès des concurrents, • Anticiper les risques d’accès pour les produits actuels et futurs 1. Collaboration transverse Vous travaillez en étroite collaboration avec les équipes : • Marketing Global, • Médical Global, • Excellence Commerciale, • Affaires Réglementaires et Evidence Clinique Profil recherché : Formation : • Pharmacien, ingénieur ou formation scientifique équivalente., • Une spécialisation en économie de la santé, santé publique ou market access est un plus. Expérience : • Minimum 8 ans d’expérience en accès au marché, économie de la santé ou pricing & reimbursement, avec une exposition concrète du terrain., • Expérience démontrée dans :, • dossiers de remboursement, • négociations avec des acteurs hospitaliers ou payeurs, • appels d’offres, • interactions avec autorités de santé, • Une expérience dans le dispositif médical ou le wound care est fortement appréciée., • Exposition internationale souhaitée. Compétences clés • Forte capacité d’analyse et de raisonnement médico-économique., • Excellentes compétences en communication et en influence., • Capacité à simplifier des données complexes en messages clairs et impactants., • Autonomie, organisation et capacité à gérer plusieurs projets simultanément., • Aisance dans un environnement international et multiculturel. Langues • Anglais courant indispensable., • Français fortement recommandé., • Toute autre langue constitue un atout. 🔑 Ce qui fera la différence • Une expérience en filiale ou au contact direct des marchés locaux, • Une capacité à convaincre et influencer des interlocuteurs variés, • Un profil à la fois structuré et pragmatique, capable de faire avancer concrètement les sujets

Contexte du poste de Pharmacien Biologiste. Rémunération et avantages proposés au Pharmacien Biologiste :. Prise en charge de l'Inscription à l'Ordre des Pharmaciens.

Travailler en parapharmacie et vous sentir plus libre qu’en officine vous tente ? Venez chouchouter et partager vos conseils avisés avec nos clients, devenez Chef(fe) du rayon parapharmacie chez Monoprix. Chez nous, prenez soin de nos équipes, la bonne ambiance est notre thérapie. Prenez soin de vos responsabilités • Gérez le rayon parapharmacie. Conseillez sur la santé, la beauté et le bien être. • Proposez des produits et des conseils adaptés aux besoins des clients., • Garantissez la bonne tenue du rayon., • Contribuez à l'atteinte des objectifs budgétaires fixés., • Veillez à la qualité des marchandises livrées., • Respectez les pratiques et méthodes de travail définies par le groupe., • Contribuez à la réalisation des objectifs économiques de l'Espace parapharmacie et développez la relation client.

La qualification et l'expérience requises : Pharmacien Qualifié - H/F ; Docteur en Pharmacie, DES de Pharmacie Hospitalière et des Collectivités Décret n°2017-883 du 9 mai 2017 conditions d'exercice des PUI, Etudes spécialisées de Pharmacie visés à l'article R5126-2 du Code de Santé Pub

Ø Initie et suit des partenariats avec les fournisseurs au sens strict : les laboratoires pharmaceutiques, de matériel médical, de parapharmacie,. Organiser l’ensemble des activités Pharmaceutiques selon les procédures en vigueurs et les Bonnes pratiques de distribution en gros (BPDG Décisio

Connaissance des différents procédés de nettoyage (NEP/SEP, nettoyage en laverie). Participer au groupe de travail de l’amélioration des cycles de nettoyage. De formation pharmacien, ingénieur ou universitaire Bac+5, vous justifiez d’une expérience significative en validation de nettoyage,

Inscrit ou éligible à l'inscription à l'Ordre des Pharmaciens selon le périmètre du poste.

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Travailler en parapharmacie et vous sentir plus libre qu’en officine vous tente ? Venez chouchouter et partager vos conseils avisés avec nos clients, devenez bChef(fe) du rayon parapharmacie /b chez Monoprix.Chez nous, prenez soin de nos équipes, la bonne ambiance est notre thérapie.Prenez soin

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Le pharmacien fournit des conseils et gère une parapharmacie, gère les relations avec les fournisseurs et encadre une équipe, tout en visant à améliorer les ventes et la qualité du service.

Recherche d'un pharmacien pour un poste en CDD à temps plein du 10 au 21 août, incluant l'analyse des prescriptions, la gestion des stocks, et la participation aux activités de pharmacie clinique.

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Un pharmacien est recherché pour travailler dans une pharmacie à Oloron-Sainte-Marie.

Le pharmacien gérant valide les prescriptions, gère les stocks et commandes, et est responsable du circuit des médicaments.

Le pharmacien gère les médicaments, les DMS, valide les commandes et les ordonnances.