Trabajos pharmacien en MontreuilCrear alertas

Travailler en parapharmacie et vous sentir plus libre qu’en officine vous tente ? Venez chouchouter et partager vos conseils avisés avec nos clients, devenez.Chef(fe) du rayon parapharmacie.Chez nous, prenez soin de nos équipes, la bonne ambiance est notre thérapie.Prenez soin de vos responsabi

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Un médecin / pharmacien biologiste praticien assistant en CDD à temps plein.

Le CabRH, cabinet de recrutement et d'approche directe, recrute pour son client, un établissement de santé privé, un Pharmacien Adjoint - PUI H/F dans le cadre d'un CDD (de 3 semaines à 2 mois selon vos disponibilités).

Emploi Pharmacien H/F - Montreuil 93. Titulaire d'un diplôme d'État de Docteur en pharmacie, inscrit ou inscriptible à la section D de l'Ordre national des pharmaciens. Titulaire d'un diplôme d'État de Docteur en pharmacie, inscrit ou inscriptible à la section D de l'Ordre national des pharmac

Emploi Pharmacien Hospitalier Adjoint H/F - Vitry-sur-Seine 94.

Notre clinique recherche un Pharmacien Gérant H/F en CDI afin de piloter sa Pharmacie à Usage Intérieur.

Acteur majeur du marché de l’emploi depuis 1957, Manpower France regroupe aujourd’hui 3 900 collaborateurs qui accompagnent chaque jour près de 70 000 salariés intérimaires, au sein des 40 000 entreprises clientes. Manpower s’appuie sur 700 agences d’intérim, 80 cabinets de recrutement

Nous recherchons un Pharmacien Responsable (PR) pour superviser les activités pharmaceutiques d'un site de production. Docteur en Pharmacie, inscrit(e) à l'ordre en section B avec expérience confirmée en industrie pharmaceutique sur un rôle de Pharmacien Responsable ou équivalent.

Notre partenaire, un laboratoire pharmaceutique, recherche un(e) PHARMACIEN KEY ACCOUNT MANAGER (H/F) en CDI sur LE SECTEUR NORD-EST. En tant que PHARMACIEN KEY ACCOUNT MANAGER (H/F) SECTEUR NORD-EST, vous assurez la gestion et le développement de partenariats stratégiques avec les établissements

Connaissance des différents procédés de nettoyage (NEP/SEP, nettoyage en laverie). De formation pharmacien, ingénieur ou universitaire Bac+5, vous justifiez d’une expérience significative en validation de nettoyage, sanitisation ou stérilisation vous ayant permis d’acquérir les compétenc

Depuis 2004, date de sa création, l’entreprise française Cenexi est un sous-traitant de l’industrie pharmaceutique spécialisé dans le développement et la fabrication de produits pharmaceutiques (CDMO).Elle se positionne sur le marché international très actif du médicament à indication t

Piloter et maintenir le système Assurance Qualité : procédures, CAPA, gestion documentaire, audits, suivi des KPI. Expérience confirmée de Pharmacien Assurance Qualité Exploitant, avec exposition aux médicaments princeps.

Pharmacien Pharmacovigilance H/F. Pharmacien(ne) responsable et l’EU-QPPV.

Pharmacien de formation dans le domaine des. Pharmacien Affaires Réglementaires CMC - Senior H/F, dont les missions seront les suivantes (liste non exhaustive) :.

Pharmacien Key Account Manager : Hôpital Nord-Est. Vous allez y rencontrer les KOLs, Pharmaciens hospitaliers, Direction Achat des hôpitaux… Vos échanges seront aussi bien Technique et Scientifique comme sur la partie commerciale.

Participation à des projets en lien avec les services de production :. Rédiger les documents encadrant la production en cas de tris, retraitements, essais ou changements temporaires, accompagnement des interlocuteurs dans le cadre de ces changements,. Assurer la transmission des informations néce

Eurofins Biomnis est le leader français de la biologie médicale spécialisée.Depuis sa création, le laboratoire défend une vision pluridisciplinaire et innovante de la biologie, fondée sur l’excellence scientifique, l’innovation technologique et un investissement constant en R&D.Avec un ca

Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique ! Nous recherchons Responsable Qualité Système Senior H/F dont les missions seront les suivantes (liste non-exhaustive) : • Approuver les outils, ressources, formulaires requis au niveau régional et/ou local., • Servir de référent pour l’interprétation des réglementations et lignes directrices, et assurer le lien entre les équipes globales et locales., • Recommander de nouvelles procédures ou des modifications des procédures existantes., • Assurer la conformité au Système Qualité Sécurité et Efficacité (SEQS) et signaler les problèmes de conformité aux directions locales et globales., • Superviser les déviations, change control... Identifier et analyser les faiblesses et lacunes. Recommander des actions correctives et préventive (CAPA). Et suivre l’achèvement des actions qualité (CAPA, audit, inspections)., • Faciliter les audits/inspections : préparation, coordination, back room, front room, gérer les réponses, garantir la disponibilité des documents (registres de formation, description de poste…). Et assurer le suivi des plans CAPA pour une résolution en temps opportun., • Être le premier point de contact pour les questions qualité des équipes opérationnelles., • Collaborer avec les équipes afin de renforcer et garantir la mise en place de contrôles qualité appropriés., • Collaborer avec les autres équipes qualité si nécessaire et développer un réseau qualité., • Comprendre la gestion des informations confidentielles (vie privée des patients, audits confidentiels, inspections réglementaires)., • Comprendre le rôle et les responsabilités de la Personne Qualifiée en Pharmacovigilance dans l’UE (EU QPPV) ainsi que, toute fonction locale équivalente en pharmacovigilance. Votre Profil : • Vous êtes diplômé(e) d’un Master ou Pharmacien dans un domaine scientifique., • Vous justifiez d’au moins 3 ans d’expérience en pharmacovigilance, avec en plus, au moins 2 ans en assurance qualité, et d’au moins une première expérience en sécurité des médicaments / affaires réglementaires., • Capacité avérée à mettre en œuvre, interpréter et appliquer des systèmes qualité dans un environnement réglementé (tel que GMP, GCP, GVP)., • Aptitude dans la résolution de problèmes, le raisonnement verbal, le sens du détail, l’esprit critique et les compétences analytiques., • Excellente capacité à communiquer efficacement et à influencer les parties prenantes, à l’écrit comme à l’oral en français comme en anglais., • Faculté à prioriser et gérer plusieurs tâches simultanément., • Habilité à appliquer une prise de décision basée sur le risque dans un environnement réglementé. Qui sommes-nous ? • Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques., • Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore, auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables., • Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux qui s'engagent à contribuer activement à l'avancement de la recherche clinique., • Nous faisons partie du groupe ALTEN depuis 2014 et explorons continuellement de nouvelles opportunités pour développer notre activité dans le monde entier. Rejoindre Aixial Group, c’est : Être à la pointe de la recherche clinique : Vous travaillerez sur des projets avant-gardistes où votre expertise sera mise à profit et aura un impact réel sur la vie de millions de personnes. Développer continuellement votre carrière et vos compétences : Nos collaborateurs sont au cœur de nos préoccupations. Chez Aixial Group, vous serez coaché(e)s et encadré(e)s tout au long de votre parcours pour vous aider à progresser tant sur le plan professionnel que personnel. Travailler dans un environnement où l'égalité, la diversité et l'inclusion font partie intégrante de notre engagement : Notre objectif est de promouvoir un environnement de travail fondé sur la dignité et le respect, où les différences individuelles sont reconnues et valorisées, et où chaque employé(e) peut donner le meilleur de lui/ d’elle-même. La question de la parité hommes-femmes est au cœur de la stratégie de développement d’Aixial Group. Aixial Group continue de s’agrandir et de recruter dans le domaine des études cliniques, venez donc nous rejoindre ! Découvrez notre site carrière : Pour en savoir plus :

À propos de l'entreprise Nous proposons la vente d’équipements médicaux, de consommables et de prestations de maintenance. Avec un chiffre d'affaires en constante augmentation, nous proposons une large gamme de produits : moniteurs patients, électrocardiogrammes, consommables, périphériques pour l’image médicale. À propos du rôle Vous avez pour secteur : Paris-est (45, 77, 93, 94 et une partie du 75). Responsabilités -Vous participez à l’accroissement des ventes des produits auprès des établissements de soins (hôpitaux / cliniques) de votre secteur. -Vous aidez à prospecter de nouveaux comptes et à consolider le portefeuille client existant. -Vous assistez aux rendez-vous d’analyse approfondie des besoins clients et participez à l’élaboration de solutions adaptées. -Vous participez à la conduite des négociations commerciales et à la gestion des appels d’offres dans une approche multi-interlocuteurs (Ingénieur biomédical, chef de service, chirurgien, pharmacien). -Vous établissez des projections fiables et assurez un reporting régulier de votre activité. -Après une formation produits approfondie, vous assurez les démonstrations des avantages et caractéristiques produits, et de leur utilisation auprès des chirurgiens et du personnel hospitalier par le biais de formations. -Vous assistez aux rendez-vous de négociations commerciales et de réponse aux appels d’offres, jusqu'à la conclusion du contrat. -Vous participez aux réunions d’équipes, rapports d’activité portant sur l'évolution des ventes. Qualifications Vous avez idéalement un BAC +3 à BAC +5 dans le domaine de la vente. Compétences requises -Vous êtes commercial "chasseur" et avez la culture du résultat et le goût du challenge. -Vous avez une première expérience commerciale réussie. -Vous êtes reconnu pour votre capacité à vous dépasser et votre ténacité. -Vous êtes autonome, avez le sens des priorités, et de l’organisation. -Vous avez d’excellentes qualités relationnelles. -Vous maîtrisez l'outil informatique. -La maîtrise de l'anglais professionnel est un atout. Rémunération et package de compensation -Fixe + variable (environ 40K/50K euros bruts de package de rémunération, selon les résultats). -Véhicule de fonction.

Dans le cadre d’un programme stratégique de transformation digitale, nous accompagnons un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique dans l’implémentation d’un nouvel ERP. Ce projet structurant impacte en profondeur les métiers (production, logistique, qualité, achats…) et nécessite un accompagnement fort par des profils à la fois experts métier / domaine fonctionnel, et capables d’intervenir en AMOA / conduite du changement. Missions En tant qu’Expert Métier Pharma, vous intervenez dans un rôle de Conseil de type Consultant AMOA / Change Management. Vous êtes rattaché à un domaine fonctionnel spécifique (Production, Logistique, Qualité, Achats, Finance,…) en fonction de votre expertise, et jouez un rôle clé dans la réussite du projet, notamment sur les volets formation, adoption et transformation des pratiques. Vous animez, encadrez et coordonnez les équipes en charge de la production des contenus pédagogiques (supports, e-learning, procédures…). A ce titre, vos principales responsabilités seront : • Apporter votre expertise métier pour éclairer les choix fonctionnels et organisationnels du projet, • Être l’interlocuteur privilégié des équipes opérationnelles et des directions métier, • Définir et piloter la stratégie de formation sur votre périmètre, • Construire la roadmap de formation en lien avec le planning global du projet ERP, • Identifier les impacts métiers et les besoins en formation des utilisateurs, • Garantir la conformité des contenus dans un environnement GxP, • Définir les modalités pédagogiques adaptées et suivre leur déploiement, • Assurer l’adhésion des équipes et être garant de l’adoption des nouveaux outils et processus, • Challenger les pratiques existantes et accompagner la transformation des métiers, • Contribuer aux actions globales de conduite du changement (communication, engagement, accompagnement terrain) Profil recherché Expérience • Expérience significative en industrie pharmaceutique dans un rôle opérationnel (ex : pharmacien de production, responsable qualité, supply chain, achats…), • Expérience complémentaire en AMOA, transformation ou conduite du changement, • Maîtrise des environnements réglementés GxP, • Expérience sur des projets ERP appréciée (SAP, Oracle ou autres) Compétences • Excellente compréhension des processus métiers et des enjeux terrain, • Forte légitimité opérationnelle permettant de dialoguer d’égal à égal avec des Directeurs opérationnels (Directeur d’usine, Directeur qualité, Directeur supply chain…), • Capacité à faire le lien entre enjeux métier et solutions SI, • Expérience en pilotage de dispositifs de formation et accompagnement au changement, • Capacité à structurer une roadmap et à coordonner des équipes pluridisciplinaires, • Excellentes compétences en communication, pédagogie et influence, • Rigueur, sens de la qualité et respect des contraintes réglementaires Qualités personnelles • Leadership naturel et capacité à fédérer, • Crédibilité métier et posture de conseil, • Esprit d’analyse et de synthèse, • Autonomie et proactivité, • Orientation résultats et adoption utilisateur Poste à pourvoir en CDI ou freelance, dans une organisation hybride : Paris/IDF et remote.

Dans le cadre de l’ensemble des missions du département Pharmaceutique : • Formuler, développer et mettre à disposition des médicaments expérimentaux pour les études cliniques (de multiples formes galéniques sont employées) avec diligence et dans les délais convenus, • Assurer l’élaboration et la mise en œuvre des plans de développement et industriels des nouveaux produits en optimisant les performances et le coût, • Produire et distribuer la documentation pharmaceutique nécessaire aux dossiers réglementaires de soumission aux autorités sur les nouveaux produits (IMPD, IND, CTD….) ou lors des variations(formulation, procédé, conditionnement, sites de fabrication….) sur les produits commercialisés, • Assurer le suivi technique des fournisseurs, contribuer à la performance et la compétitivité économique du schéma industriel et supporter la résolution des problèmes industriels (Bioprojet sous-traite 100% des fabrications industrielles) et prendre en charge les « tech-transferts »., • Proposer des projets de life-cycle management, optimiser les plannings et les manager, Environnement : Rapporte hiérarchiquement comme Directeur pharmaceutique au Directeur Général et travaille en interaction, notamment, avec : • Les Départements DMPK, Chimie médicinale de Bioprojet Biotech, • Le Département Recherche et Développement Clinique Compétences requises : Docteur en Pharmacie (inscriptible à l'ordre), doublé d'une formation /Master développement pharmaceutique industrielle (galénique...) • Maîtrise des BPF et de la réglementation activité/métier, • Qualité, réglementaire, PV Pharma, • Mobilité France/Europe Docteur en Pharmacie (inscriptible à l'ordre), doublé d'une formation /Master développement pharmaceutique industrielle (galénique...) • Maîtrise des BPF et de la réglementation activité/métier, • Qualité, réglementaire, PV Pharma, • Mobilité France/Europe, • Anglais/français "fluents". Expérience poste similaire et laboratoire pharmaceutique : 10 ans/ minimum. Statut de Cadre Dirigeant.

La Société : Caduceum, la solution Life Sciences du groupe ALTEN, est une société de conseils 100% dédiée aux industries de Santé. De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques, dans tous leurs projets d’innovation et de transformation. Être consultant chez Caduceum, c’est la garantie d’évoluer dans votre domaine privilégié ! Grâce à notre Direction Technique, notre couverture nationale et l’accès à de multiples et divers projets au sein des industries de santé, nous assurons aux caducéens un accompagnement dans leur montée en compétences. Définition du Poste En tant que Consultant, vous interviendrez chez nos clients de l’industrie pharmaceutique et pourrez avoir comme missions : • Revoir et/ou approuver des stratégies de qualification/validation pour les installations / équipements de production / utilités / HVAC / Salles blanches / Process…, • Revoir et/ou approuver les documents techniques : plan directeur de qualification/validation, protocoles, fiches de tests, rapports, …, • En collaboration avec le correspondant Qualification/Validation, assurer le suivi et la coordination des différentes phases de qualification (FAT/SAT/QI/QO/QP), • Participer aux différents tests si nécessaire, • Contribuer et revoir/approuver des investigations des non-conformités et des actions associées, • Revoir et/ou approuver l’analyse des résultats et la conclusion quant au statut qualifié/validé Profil • De formation pharmacien, ingénieur ou universitaire Bac +5, • Vous justifiez d’une expérience significative en qualification / validation, vous ayant permis d’acquérir les compétences suivantes :, • Maîtrise des FAT/SAT/QI/QO/QP, • Maîtrise de la validation des procédés (fabrication répartition conditionnement à minima), • Rédaction des protocoles et rapports, • Rédaction des fiches de tests, • Gestion des non-conformités et plan d’action associée, • Vous maîtrisez les exigences réglementaires associées (GMP/BPF, ISO 13485...) et les normes en vigueur, • Vous êtes adaptable, curieux (se), rigoureux (se) et êtes doté(e) d’un bon relationnel

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Pharmaco-épidémiologiste Senior pour renforcer notre équipe et contribuer à des projets RWE innovants. Vos missions : • Réaliser la revue et l’analyse de la littérature scientifique., • Évaluer la faisabilité des études, • Rédiger les protocoles, plans d’analyse statistique, rapports d’études et documents associés., • Gérer et superviser les activités sous-traitées., • Revoir les protocoles, plans d’analyses et rapports d’études PASS., • Produire des documents de synthèse, présentations, revues bibliographiques et autres livrables liés aux projets RWE. Profil recherché – Pré-requis indispensables : • Diplôme scientifique : Pharmacien, Statisticien ou équivalent, avec une formation complémentaire en épidémiologie ou pharmaco-épidémiologie., • Expérience : minimum 5 ans dans le privé (CRO ou laboratoire pharmaceutique)., • Excellentes compétences en rédaction scientifique et en conception d’études., • Rigueur, autonomie, adaptabilité et esprit analytique., • Bon niveau d’anglais écrit et oral. Ce que nous offrons • Un environnement jeune, dynamique et collaboratif., • La possibilité de travailler sur des projets RWE variés et stratégiques., • Poste à pourvoir dès que possible. Vous correspondez à ce profil et souhaitez relever un nouveau challenge ? N'hésitez pas à postuler !

Le pharmacien hospitalier fournit l'établissement en médicaments, dispositifs médicaux et hôteliers, en tenant compte à la fois des obligations thérapeutiques et des contraintes budgétaires. Il doit s’assurer que l’arsenal thérapeutique réponde à toutes les pathologies rencontrées, tout en étant le plus restreint possible (politique d’achat, pharmaco-économie). Activités du pharmacien hospitalier en HAD : Gère les achats, l’approvisionnement, la détention et la gestion des produits de santé, assure les inventaires en lien avec le Directeur des Finances et des services économiques. Dispense ces produits de santé aux patients hospitalisés à domicile (analyse des prescriptions avec intervention pharmaceutique si besoin, préparation éventuelle des doses à administrer, délivrance, conseils de bon usage) Assure la traçabilité de certains médicaments et dispositifs médicaux implantables Participe aux actions de pharmacovigilance, de matériovigilance et autres vigilances sanitaires Assure la sécurisation du circuit du médicament à travers des actions qualité et sécurité des soins et gestion des risques Améliore la performance de la chaîne logistique par : • La qualité du service rendu au patient, • Les conditions de travail des équipes de l’HAD (soignantes et logistiques), • Une optimisation des coûts en conséquence, • Le développement durable Et son implication dans le projet logistique de l’établissement Participe à la commission du médicament, aux recherches biomédicales, aux actions de formation et d'enseignements des personnels pharmaceutiques et autres paramédicaux, à l’hygiène. L’activité du Chef du Département PUI Logistique de l’HAD AP-HP se caractérise notamment par sa polyvalence, son caractère territorial et partenarial, qui induit de la mobilité, ainsi que par son implication dans les travaux de la communauté médicale et de la gouvernance de l’HAD AP-HP.

Adecco Tech & Ingénierie est une marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (Intérim - CDD - CDI) de profils techniques : IT, Ingénierie, et Life Science. Nous recrutons pour SANOFI situé à Gentilly (94), un.e Coordinateur.rice Qualité. Mission d'intérim avec un démarrage le 08 juin 2026 jusqu'au 10 octobre 2026. Les Missions : Sous la responsabilité du Responsable Qualité Distribution, le Coordinateur Qualité Distribution apportera sa contribution sur les taches suivantes : • Participer à la surveillance des activités opérationnelles sous-traitées par Sanofi (réception, stockage, préparation des commandes et expédition), pour la distribution des produits déstinés au marché France et pour l'export., • Supporter la formation des équipes opérationnelles aux Bonnes Pratiques de Distribution, • Supporter les activités règlementaires, notamment afin d'obtenir auprès de l’ANSM les autorisations d’importation des produits SWI importés sur le site de distribution, • Gérer les non-conformités Qualité des produits (ex. excursions de température) à réception sur les sites de distribution ou chez les clients, en interface avec les sites de fabrication et les transporteurs, • Vérifier les éléments de qualification pharmaceutiques des clients livrés en fonction des exigences réglementaires en vigueur, • Vérifier les éléments de qualification des sites fournisseurs de produits, • Contribuer à la rédaction et au maintien de la documentation inhérente à l’activité Profil recherché : • Formation : Pharmacien, Ingénieur (junior) ou Bac+5 dans le domaine de la qualité, • Expérience : 2 ans d’expérience demandées hors stage et alternance, • Expérience opérationnelle en assurance qualité sur site de production ou de distribution, et/ou en assurance qualité logistique / conditionnement sur site de fabrication., • Domaine d’activité : Une expérience dans le domaine pharmaceutique, cosmétologique, vétérinaire ou nutrition est requise., • Connaissance des réglementations liées à la distribution de produits pharmaceutiques (GDP), référentiels, outils et méthodes qualité souhaitée., • Rigueur, réactivité, autonomie, capacité à interagir avec différents interlocuteurs, en particulier des sous-traitants, au niveau des sites de production, de distribution et des transporteurs, • Logiciels/outils : La connaissance du pack office est requise, • La connaissance des logiciels Calipso, Ishift et SAP serait un plus mais pas rédhibitoire., • Langues : L’anglais professionnel est requis notamment à l’écrit

Un cabinet de recrutement spécialisé recherche un Pharmacien Responsable à Paris.

Des missions "classiques" de cadre de santé me direz-vous ? l'organisation et la gestion de l'activité d'un service de Pharmacie à Usage Intérieur au sein d'une équipe de cadres de santé et en concertation avec le pharmacien chef de service et les pharmaciens des différents secteurs - l'élab

Des missions "classiques" de cadre de santé me direz-vous ? l'organisation et la gestion de l'activité d'un service de Pharmacie à Usage Intérieur au sein d'une équipe de cadres de santé et en concertation avec le pharmacien chef de service et les pharmaciens des différents secteurs - l'élab

Amarylys recherche pour l’un de ses clients un(e) Pharmacien spécialisé en Assurance Qualité & PRI (H/F)Vous souhaitez rejoindre un laboratoire pharmaceutique exploitant ? Au sein d’une structure agile, à taille humaine, et ayant un fort impact au quotidien ? Alors, postulez dès mainten

Depuis 2004, date de sa création, l’entreprise française Cenexi est un sous-traitant de l’industrie pharmaceutique spécialisé dans le développement et la fabrication de produits pharmaceutiques (CDMO).Elle se positionne sur le marché international très actif du médicament à indication t

Rédaction et mise à jour des documents qualité du secteur (procédures, protocoles…),Rédiger les documents encadrant la production en cas de tris, retraitements, essais ou changements temporaires, accompagnement des interlocuteurs dans le cadre de ces changements,Analyser les incidents et rés

W Hunt, cabinet de recrutement spécialisé par approche directe & marque de W Executive, recherche un pharmacien adjoint à 80 % (60% possible).

Nous recherchons, dans le cadre d'un CDI, pour le compte de notre client spécialisé dans la répartition pharmaceutique, un(e) PHARMACIEN(NE) DÉLÉGUÉ(E) COMMERCIAL(E) (H/F) pour exercer sur le Secteur de PARIS (75). Rattaché(e) au Directeur d'établissement proche de Clichy (92), en tant que P

Vous êtes titulaire d'un diplôme de pharmacien.

Pharmacien gérant de PUI H/F - CDI temps plein - Villeneuve-Saint-Georges (94).