Offres pharmacien à ParisCréer des alertes d'emploi

Nous recherchons un professionnel des affaires réglementaires et de la pharmacovigilance pour rejoindre Seqirus France. Rattaché au Directeur Affaires Pharmaceutiques – Pharmacien Responsable, vous jouerez un rôle clé dans la conformité réglementaire et la qualité des activités du laboratoire. Affaires Réglementaires Contrôle des documents d'information (promotionnels/ non promotionnels) : Pour les produits Seqirus France : Réaliser le contrôle des documents promotionnels et non promotionnels, Préparer et animer les réunions transversales MMR (Médico Marketing Règlementaires), S'assurer de la soumission de toutes les demandes de visa aux Autorités de Santé dans les délais impartis, Valider les LP (Liste Positives) avant la signature par le Pharmacien Responsable, Assurer le suivi, en lien avec le département des ventes, marketing, médical et affaires économiques, en coordination avec les membres du département des affaires pharmaceutiques. Dossiers d'AMM et mentions légales : Déposer et/ou suivre les dépôts des dossiers d'AMM, de variations, de renouvellement des spécialités Seqirus France, avec le Département Affaires Réglementaires Internationales du Groupe, Gérer et rédiger les mentions légales des spécialités, Participer à la réalisation et l'approbation des articles de conditionnement, Participer au suivi des opérations réglementaires, Valider les monographies VIDAL, Compléter la check list de mise à jour de l'information produit et anticiper si besoin les différentes actions. Divers : Participer à la rédaction / mise à jour des procédures relatives aux responsabilités du poste et de la filiale à la demande du Pharmacien Responsable, Participer aux divers projets de l'entreprise, Participer à la veille réglementaire sur, entre autres, la publicité, les enregistrements / variations, les DMOS/Publication des liens d'intérêt, la charte de l'information par démarchage ou prospection visant à la promotion des médicaments, la concurrence, Préparer et animer des sessions de formation sur vos activités auprès des collaborateurs (DMOS, Contrôle PUB...), Participer au processus de certification de l'activité d'information promotionnelle du laboratoire, Contribuer à la préparation du dossier Etat des lieux pour la filiale. En l’absence du Pharmacien Responsable : (liste non exhaustive) Gestion du système qualité Assurer le suivi des lots Traiter les réclamations qualité produit, Traiter les déviations, et les écarts qualité, Participer à la préparation aux audits internes, et externes et aux Inspections des autorités de santé, Réalisation d'audits internes et externes selon le planning d'audit annuel préalablement établi, Réaliser les Actions Correctives et Préventives relevant de la fonction, s'assurer de la réalisation des CAPAs. Rédiger les procédures en lien avec les activités de la fonction et participer à la rédaction des procédures du département, Assurer la levée de quarantaine des produits exploités, Gestion des Change-Control concernant les médicaments ou opérations pharmaceutiques, Suivi des indicateurs qualité de l'entreprise, Rédiger et coordonner la rédaction de la revue qualité de direction annuelle, Revue des APR/PQR pour les produits exploités, Participer à la revue et rédaction des Quality Agreement/Cahier des Charges pharmaceutiques Veille réglementaire Participer à la veille réglementaire sur, entre autres, la publicité, les enregistrements/variations, la LEA/publication des liens d'intérêt, la Charte de l'information par démarchage ou prospection visant à la promotion des médicaments, Se tenir informé de l'évolution de la réglementation Mettre à jour ses connaissances scientifiques Certification de la visite médicale/de l'information par démarchage ou prospection visant à la promotion des médicaments Participer au processus de certification de la visite médicale du laboratoire Activités transverses Participer aux réconciliations avec l'Information médicale et la Pharmacovigilance, Gestion Electronique Documentaire : formation des utilisateurs référents de chaque département, et s'assurer de la bonne utilisation du système de GED, Participer aux divers projets de l'entreprise en accord avec la fonction Pharmacovigilance : Les missions du RPV (LSO) sont détaillées à l’article R. 5121-164 du CSP. Il lui incombe notamment de : Mettre en place et gérer le système de pharmacovigilance sur le territoire national ; Conformément aux réglementations nationales et aux politiques de GSPV. Utilise un ensemble de sources diverses et robustes, y compris, mais sans s'y limiter, la veille réglementaire, les mesures d'amélioration continue, les indicateurs clés de performance (KPI) ainsi que les résultats d’audits/inspections, afin de faire évoluer et d'améliorer le système PV local. Assure une supervision complète de toutes les activités locales de pharmacovigilance menées chez CSL et établit un cadre solide pour évaluer les risques potentiels, suivre les tendances et gérer les signaux de sécurité. Veiller sur le territoire national : À la maitrise du système de pharmacovigilance dans son ensemble ; Au respect des obligations qui lui incombent en matière de pharmacovigilance, notamment : • de déclaration des cas d’effets indésirables, de transmission des rapports périodiques actualisés de sécurité (PSUR) ;, • de mise en œuvre du système de gestion des risques ;, • de mise en œuvre et de mise à jour des mesures décrites dans le plan de gestion des risques européen au niveau national ainsi que des mesures spécifiques sur le territoire national demandées par l’ANSM, telles qu'une surveillance renforcée ou des activités de réduction de risque, ainsi que de surveiller les résultats des mesures de réduction des risques ;, • de mise en œuvre des conditions imposées par l’AMM, notamment la réalisation et le suivi des études de sécurité post-AMM. À ce que toute demande de l’ANSM et/ou des CRPV et CEIP-A, visant à obtenir des informations complémentaires nécessaires à l’exercice de la pharmacovigilance, soit suivie d’une réponse complète dans les délais impartis ; Mettre en place les mesures nécessaires à la détection et à la validation des signaux et coopérer à l’évaluation d’un signal confirmé, conformément aux modalités décrites au module IX des GVP incluant l’estimation de l’incidence des effets indésirables suspectés (ou à défaut le taux de notifications) ; Disposer des éléments lui garantissant la maitrise des systèmes informatisés utilisés dans le cadre de l’exécution des activités de pharmacovigilance, de leur validation et de leur maintien à l'état validé. Participe localement à la détection des signaux de Pharmacovigilance. Organise et prépare les comités de bon usage du médicament. Par ailleurs, le RPV s’assure de la mise à jour régulière de l’information sur les médicaments ou produits de Seqirus France au regard des données de pharmacovigilance recueillies, et évaluées et des connaissances scientifiques actuelles. Encadrement des Avantages et Transparence des Liens : La Réglementation et la Position d'Entreprise : Respecter les lois, règlements et règles de compliance, Directives, Code de conduite, politiques internes et procédures standards du Groupe CSL. Contribuer à la définition de la politique LEA/ Transparence et des interactions entre la filiale, les professionnels de santé et organisations de santé ainsi que de la déclaration auprès des Instances concernées : Mise en place et suivi des règles, de KPI, ... Contribuer à l'élaboration de positions d'entreprise / recommandations. Valider les interactions entre la filiale, les professionnels de Santé, les organismes de santé et en étant le point de contact LEA/ Transparence des Instances Ordinales et autres autorités, Garantir la qualité des données de Transparence et coordonner les opérations réalisées par le prestataire externe en charge des déclarations. S’assurer de la bonne publication par le prestataire en charge sur le site officiel de la Transparence des Liens dans les délais impartis. Assurer une veille de la réglementation LEA et Transparence (LEEM, EFPIA, ... ) Le cas échéant, participer aux groupes de travail LEEM ou AFAR. L'accompagnement des équipes : Conseiller sur la faisabilité des projets intégrant des professionnels de santé et organismes de santé au regard de la réglementation. Conseiller les collaborateurs sur toute demande ayant trait à la réglementation LEA et les process associés. Aider les collaborateurs sur les réponses et échanges avec les Instances ordinales et autres autorités. Former et sensibiliser les collaborateurs à la réglementation LEA & Transparence ainsi qu’aux règles et process associés. Pilotage du prestataire en charge de l'activité LEA et transparence des liens. Interlocuteur du Global (opérations cross-border). L'amélioration des processus, règles et outils : Contribuer à l'amélioration continue des processus, y compris la mise à jour des documents qualité, au déploiement des règles et des outils internes associés en fonction des actualités réglementaires et des positions d'entreprise. Pilotage des activités sous traitées au prestataire en charge de la LEA et de la Transparence des liens. Contribuer à la définition, la mise en place et au suivi des contrôles internes / audits externes LEA/Transparence : élaboration et optimisation d'une méthodologie de contrôle et de la documentation associée, réalisation des contrôles. Profil recherché Niveau de formation : Docteur en Pharmacie Mastère en réglementation pharmaceutique et/ou DU de pharmacovigilance Expérience Professionnelle : Expérience réussie d'au moins 5 ans en Affaires Réglementaires et Pharmacovigilance sur les différentes missions du poste (Enregistrement, Contrôle des supports de communication et PV) Inscriptible « exploitant » à la Section B (Industrie) de l’Ordre des Pharmaciens. Connaissances spécifiques : De très bonnes connaissances en : Publicité Affaires Réglementaires (AMM, Packaging) ANSM, Communication médicale, Bonnes Pratiques de Fabrication, Bonnes Pratiques de Distribution La Connaissance des lois, règlements et référentiels liés aux lois LEA et Transparence est un plus CSL Vifor is a global partner of choice for pharmaceuticals and innovative, leading therapies in iron deficiency and nephrology. We specialize in strategic global partnering, in-licensing and developing, manufacturing and marketing pharmaceutical products for precision healthcare, aiming to help patients around the world lead better, healthier lives. Headquartered in St. Gallen, Switzerland, CSL Vifor also includes the joint company Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma (with Fresenius Medical Care). The parent company, CSL, headquartered in Melbourne, Australia, employs 32,000 people and delivers its lifesaving therapies to people in more than 100 countries. To learn more about CSL, CSL Behring, CSL Seqirus and CSL Vifor visit and CSL Plasma at . Our Benefits For more information on CSL benefits visit _. You Belong at CSL At CSL, Inclusion and Belonging is at the core of our mission and who we are. It fuels our innovation day in and day out. By celebrating our differences and creating a culture of curiosity and empathy, we are able to better understand and connect with our patients and donors, foster strong relationships with our stakeholders, and sustain a diverse workforce that will move our company and industry into the future. To learn more about inclusion and belonging visit https://www.csl.com/careers/inclusion-and-belonging Equal Opportunity Employer CSL is an Equal Opportunity Employer. If you are an individual with a disability and need a reasonable accommodation for any part of the application process, please visit _.

Manpower CABINET EXPERTS LIFE SCIENCE PARIS recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Pharmacien affaires réglementaires (H/F) Rattaché(e) aux Affaires Réglementaires, vous garantissez la conformité réglementaire des produits tout au long de leur cycle de

La Clinique du Jouvenet recrute un Pharmacien Gérant H/F en CDI à temps plein.

Interaction quotidienne avec les équipes production et qualité - Pharmacien Thésée requis inscrit au Conseil National de l'Ordre des Pharmaciens Section B. Manpower CABINET EXPERTS LIFE SCIENCE PARIS recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Pharmacien ass

Manpower CABINET EXPERTS LIFE SCIENCE PARIS recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Pharmacien Responsable Intérimaire en environnement de production ( PRI) (H/F) en CDD de début juillet 2026 à Février 2027. En tant que PRI en environnement de producti

Description du poste : Nous recherchons des pharmaciens motivés et investis pour rejoindre plusieurs structures situées à Paris intra-muros. Inscrit(e) à l'Ordre National des Pharmaciens. Offre d'emploi : Pharmacien (H/F) - Tous types de contrats - Paris.

Définir et moderniser les stratégies de validation de procédés et de nettoyage du site. De formation initiale Bac+5 (Ingénieur ou Pharmacien), vous justifiez de minimum 7 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, dont au moins 3 ans spécifiquement portés sur la validation de procéd�

Présentation Laboratoire Cristers LABORATOIRE CRISTERS (22 collaborateurs, 50 M€ de chiffre d’affaires), filiale de La Coopérative Welcoop, est un laboratoire pharmaceutique titulaire et exploitant de médicaments génériques de prescription et de produits d’automédication (OTC). Votre mission : garantir la conformité réglementaire des produits Au sein du département Affaires Réglementaires, vous intégrez une équipe dynamique et engagée de 5 personnes et prenez en charge un portefeuille de produits défini. 📋 Pilotage réglementaire des médicaments • Définir et mettre en œuvre la stratégie réglementaire liée à l’enregistrement et au maintien des AMM., • Constituer, déposer et assurer le suivi des dossiers d’enregistrement, variations et renouvellements., • Être l’interlocuteur privilégié des autorités compétentes et assurer le suivi des échanges. 📦 Conformité et documentation • Vérifier la conformité des annexes d’AMM et rédiger les articles de conditionnement associés., • Élaborer, mettre à jour et fiabiliser les référentiels réglementaires et bases de données. 🔍 Suivi réglementaire et projets transverses • Réaliser et suivre les dossiers de transparence et/ou de prix., • Contribuer aux activités de pharmacovigilance., • Assurer une veille réglementaire active et participer à des projets transversaux en tant que référent(e) réglementaire. Votre profil : expertise, rigueur et esprit d’équipe 🎓 Formation & expérience • Formation scientifique supérieure (pharmacien(ne), chimiste ou équivalent)., • Master 2 en Affaires Réglementaires des Industries de Santé ou équivalent., • Une première expérience en Affaires Réglementaires est souhaitée. 🧠 Compétences clés • Solides capacités d’analyse, de réflexion et de synthèse., • Sens de l’organisation, rigueur et autonomie dans la gestion des dossiers., • Aisance avec les outils bureautiques (Pack Office)., • Anglais opérationnel indispensable. 🤝 Qualités personnelles • Esprit d’équipe, dynamisme et engagement., • Envie de s’investir dans un environnement à taille humaine., • Motivation à contribuer à un projet utile et porteur de sens pour le système de santé.

Rejoignez un centre à taille humaine, certifié Haute Qualité des Soins par la HAS (avril 2023) et membre du groupe Hôpital Américain de Paris. Le CCPSC, spécialisé dans la prise en charge du cancer des adultes (radiothérapie et chimiothérapie), c’est • 70 collaborateurs engagé, • 12 places de chimiothérapie ambulatoir, • 9 lits d’hospitalisation de semain, • 4 accélérateurs de radiothérapie dont un ZAP- Sous la responsabilité du pharmacien, vous participerez à la préparation, la délivrance et la gestion des médicaments et dispositifs médicaux destinés aux patients hospitalisé Vos missions principales : • Préparation des cytotoxiques Vous contribuerez à l’activité de reconstitution des chimiothérapies au sein d’une unité équipée de deux isolateurs monopostes. L’activité représente environ 20 000 poches par an, dont : • 12 000 poches pour le site,, • 8 000 poches réalisées en sous-traitance, • Gestion des stocks pharmaceutiques Vous assurerez la bonne gestion des produits pharmaceutiques au sein de la pharmacie : Réception et contrôle des entrées de produits ; Suivi des sorties de produits ; Participation aux inventaires ; Retrait des médicaments périmés ou arrivant à péremption ; Contribution au bon fonctionnement logistique de la pharmacie. • Distribution et dispensation Vous participerez à la délivrance des traitements et produits nécessaires aux différents services : Dispensation nominative journalière des médicaments ; Distribution globale hebdomadaire des produits d’hygiène, pansements, dispositifs médicaux et solutés massifs ; Réassort des différents secteurs d’activité ; Reconditionnement ou sur-étiquetage des médicaments non présentés en modèle hospitalier. Profil recherché • Brevet Professionnel de Préparateur en Pharmacie., • Une expérience en pharmacie à usage intérieur est souhaitée, avec idéalement une expérience en préparation de chimiothérapies / cytotoxiques., • Votre rigueur, votre sens de l’organisation, votre respect des procédures, votre esprit d’équipe.... Ce que nous offrons : • Ticket restaurant, • Mutuelle prise en charge à 70%, • Prime d’assiduité, • Demi 13ᵉ mois (juin & décembre), • 1 semaine de congés supplémentaires « radiothérapie », • Prise en charge transport 75 %, • Épargne salariale, • Parking possible

EFFIK, filiale du groupe ITALFARMACO est un laboratoire pharmaceutique français spécialisé dans les domaines de la santé de la femme, de la neurologie et des maladies rares. Dans un contexte de forte croissance, nous renforçons notre support de la Direction Générale. Votre rôle : Vous définirez et porterez la stratégie médicale de l’entreprise en garantissant l’intégrité scientifique et la conformité réglementaire de l’ensemble des activités tout en contribuant à développer la visibilité, la crédibilité et la réputation de l’entreprise auprès des professionnels de santé. Vos missions : • Définir la vision médicale à 3–5 ans, avec l’appui de la direction générale, ainsi que les priorités scientifiques et structurer une gouvernance médicale, • Elaborer le plan médical annuel (medical plan) et assurer une éducation médicale continue ;, • Développer des partenariats durables avec kols/sociétés savantes/centres experts et associations de patients ; représenter l’entreprise en congrès ou évènements médicaux (Staff, RP…) et au besoin auprès des autorités ;, • Assurer l’information médicale, • Former les équipes terrain (rédaction supports de formation, formation médico-scientifiques des nouveaux arrivants, mise en situation médico-scientifiques), • Développer des standards d’excellence (KPIs, formation interne…), accompagner la transformation des forces de vente, • Participer à la supervision fonctionnelle locale des différentes vigilances et l’organisation qualité de l’information médicale (SOP, formation, déviations, CAPA) en lien avec le Pharmacien Responsable et le responsable qualité, • Approuver des rapports périodiques (Rapports « Détection de signaux » et « Bon usage » ; Plan & Rapport « Evaluation Clinique » et « Post-Marketing Clinical Follow-up », • Assurer le Business Development et le Market Access, • Evaluation projets “Nouveau produits” : Intérêt scientifique - Opportunités du marché local - Estimation population-cible, • Identification / Mise en relation avec Experts, • Soutenir les stratégies de différenciation cliniques des produits de l’entreprise, • apporter l’argumentaire médical aux dossiers d’accès/prix (HAS, CEESP, CEPS), et la préparation des auditions, • Assurer la revue médicale & la conformité des supports de communication Profil recherché : • Doctorant en médecine ou en pharmacie, idéalement une spécialisation en affaires médicales avec 5 à 10 ans d’expérience sur un poste équivalent., • Une expérience confirmée en gynécologie dans l’industrie pharmaceutique est appréciée., • Maitrise de l’anglais professionnel, • Capacité à travailler en équipe et à collaborer avec des interlocuteurs variés. Ce que nous offrons : • Un rôle clé et transversal., • Un laboratoire dynamique avec un portefeuille en pleine croissance., • Un poste évolutif et flexible., • Des projets variés tout au long de l’année. Process d'entretien : • 1er contact téléphonique avec notre Talent Acquisition : Camille, • 2ème contact visio (30min) avec Camille, • 3ème contact avec la Directrice des Ressources Humaines, • 4ème contact avec la Directrice Générale, • Proposition d'embauche

Plus qu’un cabinet de conseil, Aktehom se positionne comme le partenaire de confiance des industriels de la santé. Au croisement de l’expertise scientifique et du conseil réglementaire, Aktehom accompagne les industriels des sciences de la vie dans la maitrise et la compréhension des produits et procédés. Une ambition de sécurisation du patient, de performance industrielle, d’amélioration continue. Une ambition pour la vie. C’est par la qualité de la relation et le travail ensemble qu’Aktehom crée de la valeur pour son équipe et ses clients. Aktehom est dotée d’une forte identité, tournée vers la relation client et le bien-être de ses collaborateurs, qui s’ajoute à une expertise avérée. Le plaisir d’apporter de la valeur à nos clients, de mener à bien leurs projets et de réussir ensemble guide au quotidien cette équipe de 65 personnes. En tant que chef de projet Aktehom, vous accompagnez des clients, industriels de la Santé, de toute taille (du Big Pharma à la start-up) et de tout type de produits (de l’injectable à la forme sèche, aux dispositifs médicaux). Au quotidien, vous intervenez en simultané sur plusieurs missions confiées par nos clients. Vous êtes intégré(e) au sein de plusieurs équipes projet Aktehom constituées d’experts aux compétences complémentaires afin de répondre au mieux aux problématiques clients. Ces missions sont variées, nécessitant à la fois des apports d’expertise dans la définition de stratégies, mais également de la mise en œuvre opérationnelle (coordination, gestion de projet, support terrain). En tant que chef de projet Aktehom, vous pilotez des missions. Vous êtes ainsi responsable du bon déroulé technique et humain de chaque projet client auquel vous participez, et garantissez d’un côté le développement de la relation client et de l’autre le développement des compétences Aktehom. Vos principaux domaines d’intervention : • Maitrise Produit/Procédé : mise en œuvre du QbD, étude de caractérisation, optimisation de procédés…, • Validation de procédés : analyse de risques, Control Strategy, validation procédés, transfert de procédés, monitoring, • Maitrise de la contamination : procédés de nettoyage, décontamination, stérilisation, extractibles et relargables…, • Systèmes Qualité : risk management, maitrise des processus, maitrise des tiers, data management, data integrity, • Commissioning & Qualification : équipements, locaux, utilités, VSI…, • Compliance : veille et interprétation réglementaire, compliance assessment, support pour réponse à injonction, • Analytique : validation et transfert de techniques analytiques, QbD analytique, • Humain et Organisation : formation, accompagnement au changement culturel, coaching technique et humain Profil recherché : Ingénieur ou Pharmacien de formation, vous avez à minima 2-3 ans d’expérience en industrie de la santé dans un ou plusieurs domaines d'activité d'Aktehom cités ci-dessus et êtes attiré par le métier de conseil et par les problématiques techniques, réglementaires, scientifiques et humaines. Votre expérience vous a déjà permis de développer : • Une vision transverse du fonctionnement d’un industriel de la santé et une bonne connaissance des différents métiers, • Une maitrise des exigences qualité et réglementaires applicables, • Un niveau d’anglais opérationnel, aussi bien pour l’animation de réunions que pour la rédaction de livrables à destination de clients non francophones. Un sens du service aiguisé et une vision transverse et pluridisciplinaire vous permettront de construire une relation de confiance avec vos clients et votre équipe. Vous souhaitez participer au développement d’une société en croissance et aimez les challenges. À compétences égales, ce poste est ouvert aux travailleurs et travailleuses en situation de handicap ou assimilés au sens de l’article L5212-13 du Code du travail. AKTEHOM s’engage en faveur de la diversité, l’égalité professionnelle, l’emploi des travailleurs handicapés. Ce poste est ouvert à Nanterre.

Plus qu’un cabinet de conseil, Aktehom se positionne comme le partenaire de confiance des industriels de la santé. Au croisement de l’expertise scientifique et du conseil réglementaire, Aktehom accompagne les industriels des sciences de la vie dans la maitrise et la compréhension des produits et procédés. Une ambition de sécurisation du patient, de performance industrielle, d’amélioration continue. Une ambition pour la vie. C’est par la qualité de la relation et le travail ensemble qu’Aktehom crée de la valeur pour son équipe et ses clients. Aktehom est dotée d’une forte identité, tournée vers la relation client et le bien-être de ses collaborateurs, qui s’ajoute à une expertise avérée. Le plaisir d’apporter de la valeur à nos clients, de mener à bien leurs projets et de réussir ensemble guide au quotidien cette équipe de plus de 65 personnes. En tant que chef de projet Aktehom, vous accompagnez des clients, industriels spécialisés dans les DM ou produits combinés (dispositifs de diagnostic, d’administration, implantables…). Vous pourrez aussi intervenir sur les autres comptes clients Aktehom (pharma, biotech, thérapies innovantes, cosmétique). Au quotidien, vous intervenez en simultané sur plusieurs missions confiées par nos clients. Vous êtes intégré(e) au sein de plusieurs équipes projet Aktehom constituées d’experts et consultants aux compétences complémentaires afin de répondre au mieux aux problématiques clients. Ces missions sont variées, nécessitant à la fois des apports d’expertise dans la définition de stratégies, mais également de la mise en œuvre opérationnelle (coordination, gestion de projet, support terrain). Vous intervenez notamment sur les domaines suivants : • Commissioning & Qualification : équipements, locaux, utilités, VSI…, • Systèmes Qualité : optimisation du Système qualité, risk management, maitrise des processus, maitrise des tiers, data management, data integrity, • Validation de procédés : analyse de risques, Control Strategy, validation procédés, transfert de procédés, monitoring, • Maitrise Produit/Procédé : étude de caractérisation, optimisation de procédés, design controls, …, • Maitrise de la contamination : procédés de nettoyage, décontamination, stérilisation, extractibles et relargables…, • Compliance : veille et interprétation réglementaire, compliance assessment, support pour réponse à injonction, • Humain et Organisation : formation, accompagnement au changement culturel, coaching technique et humain En tant que spécialiste de l’industrie des dispositifs médicaux et produits combinés, • Vous êtes responsable du bon déroulé technique et humain de chaque projet client auquel vous participez : vous vous positionnez aussi en support technique, scientifique, méthodologique et règlementaire, à la fois pour nos clients, mais aussi pour l’équipe AKTEHOM., • Vous garantissez d’un côté le développement de la relation client et de l’autre le développement des compétences de l’équipe Aktehom, • Vous participez au développement de l’activité d’Aktehom auprès des acteurs DM/produits combinés. Profil recherché : Ingénieur ou Pharmacien de formation, vous avez à minima 5 ans d’expérience dans l’industrie des dispositifs médicaux et/ou produits combinés, et êtes attiré par le métier de conseil et par les problématiques techniques, réglementaires, scientifiques et humaines. Votre expérience vous a déjà permis de développer : • Une maitrise des référentiels réglementaires et normatifs du dispositif médical (ISO, 21 CFR, MDR, …), • Une curiosité intellectuelle et un esprit critique vous permettant de comprendre rapidement les problématiques et spécificités de vos clients, • Un sens du service aiguisé et un très bon relationnel vous permettant de construire une relation de confiance avec vos clients et votre équipe. Votre niveau d’anglais est opérationnel, aussi bien pour l’animation de réunions que pour la rédaction de livrables à destination de clients non francophones. À compétences égales, ce poste est ouvert aux travailleurs et travailleuses en situation de handicap ou assimilés au sens de l’article L5212-13 du Code du travail. AKTEHOM s’engage en faveur de la diversité, l’égalité professionnelle, l’emploi des travailleurs handicapés. Ce poste est ouvert à Nanterre, à Lille ou à Colmar.

Plus qu’un cabinet de conseil, AKTEHOM se positionne comme le partenaire de confiance des industriels de la santé. Au croisement de l’expertise scientifique et du conseil réglementaire, AKTEHOM accompagne les industriels des sciences de la vie dans la maitrise et la compréhension des produits et procédés. Une ambition de sécurisation du patient, de performance industrielle, d’amélioration continue. Une ambition pour la vie. C’est par la qualité de la relation et le travail ensemble qu’AKTEHOM crée de la valeur pour son équipe et ses clients. AKTEHOM est dotée d’une forte identité, tournée vers la relation client et le bien-être de ses collaborateurs, qui s’ajoute à une expertise avérée. Le plaisir d’apporter de la valeur à nos clients, de mener à bien leurs projets et de réussir ensemble guide au quotidien cette équipe de plus de 65 personnes. En tant que chef de projet AKTEHOM, vous accompagnez des clients, industriels de la Santé, de toute taille (du Big Pharma à la start-up) et de tout type de produits (de l’injectable à la forme sèche, aux dispositifs médicaux). Au quotidien, vous intervenez en simultané sur plusieurs missions confiées par nos clients. Vous pilotez et/ou êtes intégré(e) au sein de plusieurs équipes projet AKTEHOM constituées d’experts aux compétences complémentaires afin de répondre au mieux aux problématiques clients. Ces missions sont variées, nécessitant à la fois des apports d’expertise dans la définition de stratégies, mais également de la mise en œuvre opérationnelle (coordination, gestion de projet, support terrain). Vous êtes responsable du bon déroulé technique et humain de chaque projet auquel vous participez et garantissez d’un côté le développement de la relation client et de l’autre le développement des compétences AKTEHOM. Vos principaux domaines d’intervention : • Maitrise Produit/Procédé : mise en œuvre du QbD, étude de caractérisation, optimisation de procédés…, • Validation de procédés : analyse de risques, Control Strategy, validation procédés, transfert de procédés, monitoring, • Maitrise de la contamination : procédés de nettoyage, décontamination, stérilisation, extractibles et relargables…, • Systèmes Qualité : risk management, maitrise des processus, maitrise des tiers, data management, data integrity, • Commissioning & Qualification : équipements, locaux, utilités, VSI…, • Compliance : veille et interprétation réglementaire, compliance assessment, support pour réponse à injonction, • Analytique : validation et transfert de techniques analytiques, QbD analytique, • Humain et Organisation : formation, accompagnement au changement culturel, coaching technique et humain Profil recherché : Ingénieur ou Pharmacien de formation, vous avez à minima six ans d’expérience en industrie de la santé dans un ou plusieurs domaines d’activité d’AKTEHOM cités ci-dessus et êtes attiré par le métier de conseil et par les problématiques techniques, réglementaires, scientifiques et humaines. Votre expérience vous a déjà permis de développer : • Une vision transverse du fonctionnement d’un industriel de la santé et une bonne connaissance des différents métiers, • Une maitrise des exigences qualité et réglementaires applicables, • Un niveau d’anglais opérationnel, aussi bien pour l’animation de réunions que pour la rédaction de livrables à destination de clients non francophones. Un sens du service aiguisé et une vision transverse et pluridisciplinaire vous permettront de construire une relation de confiance avec vos clients et votre équipe. Vous souhaitez participer au développement d’une société en croissance et aimez les challenges. À compétences égales, ce poste est ouvert aux travailleurs et travailleuses en situation de handicap ou assimilés au sens de l’article L5212-13 du Code du travail. AKTEHOM s’engage en faveur de la diversité, l’égalité professionnelle, l’emploi des travailleurs handicapés.

Description de l'entreprise La Pharmacie du Marché est une officine de proximité située à Houilles, au cœur d’un quartier commerçant dynamique. L’équipe pluridisciplinaire s’attache à offrir un accompagnement personnalisé à chaque patient, dans le respect des bonnes pratiques officinales. La pharmacie met l’accent sur la qualité du conseil, la sécurité de la dispensation et le suivi thérapeutique. Elle développe également des services modernes (parcours de soins coordonnés, services de prévention, nouveaux services santé) afin de répondre aux besoins d’une patientèle variée. Description du poste En tant que Pharmacien Manager – Référent Achats, vous pilotez l’activité pharmaceutique et la politique d’achats de la Pharmacie du Marché. En collaboration avec l’équipe officinale, vous organisez et supervisez la dispensation des prescriptions, le conseil pharmaceutique et la gestion des ordonnances complexes. Vous êtes responsable de la négociation avec les fournisseurs, de l’optimisation des stocks, du référencement produits et de la mise en place de stratégies promotionnelles cohérentes avec la déontologie. Au quotidien, vous encadrez et accompagnez les préparateur·rice·s et technicien·ne·s, veillez au respect des procédures qualité, coordonnez les campagnes de prévention (y compris les vaccinations si applicable) et assurez une relation de confiance avec les patient·e·s, les prescripteur·rice·s et les partenaires de santé. Il s’agit d’un poste à temps plein, en présentiel sur site, basé à Houilles. Qualifications • Compétences en pratique officinale : solide expérience en pharmacie d’officine, maîtrise des bonnes pratiques de dispensations et des obligations réglementaires., • Compétences cliniques et dispensation : aisance dans l’analyse d’ordonnances, la gestion des Prescription, le conseil thérapeutique et le suivi des traitements chroniques., • Compétences en organisation d’équipe : capacité à encadrer et coordonner les etudiants et préparateur·rice·s, à planifier l’activité et à favoriser la montée en compétences., • Compétences en services de santé : intérêt pour le développement de services cliniques en officine, y compris la gestion des campagnes de vacckns et d’actions de prévention., • Compétences en gestion et achats : expérience souhaitée en gestion de stocks, négociation fournisseurs, suivi des indicateurs économiques et optimisation de l’offre produits., • Diplômes et aptitudes : diplôme de Docteur en Pharmacie avec inscription à l’Ordre,

Le contexte Dans le cadre du remplacement d'un Responsable Affaires Réglementaires, notre client, laboratoire pharmaceutique en forte croissance, recherche un(e) Responsable Affaires Réglementaires afin de piloter un portefeuille de produits et d'encadrer une équipe dédiée. Rattaché(e) à la Directrice Affaires Réglementaires, vous évoluez au sein d'une organisation à taille humaine favorisant l'autonomie, la proximité décisionnelle et la transversalité. Vous prenez la responsabilité d'une équipe composée d'un Chargé d'Affaires Réglementaires et d'une Assistante Affaires Réglementaires. Vos missions Pilotage réglementaire • Définir et mettre en œuvre la stratégie réglementaire sur votre portefeuille de produits., • Superviser la préparation, la rédaction, le dépôt et le suivi des dossiers réglementaires., • Piloter les activités liées aux variations d'AMM, notamment les variations CMC., • Assurer le suivi des procédures nationales, européennes et internationales., • Garantir la conformité réglementaire des produits tout au long de leur cycle de vie., • Coordonner les échanges avec les autorités de santé et piloter les réponses aux questions réglementaires., • Participer aux projets de lancement de nouveaux produits et aux évolutions de gamme. Management & coordination • Encadrer et accompagner une équipe composée d'un Chargé d'Affaires Réglementaires et d'une Assistante Affaires Réglementaires., • Organiser la répartition des dossiers et définir les priorités de l'équipe., • Assurer le développement des compétences et l'accompagnement technique des collaborateurs., • Garantir la qualité des livrables et le respect des délais réglementaires., • Participer activement à l'amélioration continue des processus et des méthodes de travail. Collaboration transverse • Travailler en étroite collaboration avec les équipes Qualité, Pharmacovigilance, Supply Chain, Médical, Marketing et les partenaires internationaux., • Participer aux projets stratégiques du laboratoire., • Assurer une veille réglementaire active et partager les évolutions impactant l'activité. Profil recherché • Pharmacien(ne) thésé(e) ou inscriptible à l'Ordre., • Expérience significative en Affaires Réglementaires au sein de l'industrie pharmaceutique., • Solide maîtrise des procédures européennes et françaises., • Expertise reconnue dans la gestion des variations d'AMM et des dossiers CMC., • Première expérience réussie d'encadrement ou réelle aptitude au management d'équipe., • Capacité à évoluer dans un environnement dynamique caractérisé par un volume important de dossiers., • Sens de l'organisation, rigueur et capacité à prioriser., • Excellentes qualités relationnelles et goût pour le travail collaboratif., • Anglais professionnel. Les atouts du poste • Un poste alliant expertise réglementaire et management., • Une équipe déjà structurée et opérationnelle., • Un environnement stimulant offrant une grande diversité de sujets réglementaires., • Une forte proximité avec la Directrice Affaires Réglementaires et les fonctions décisionnelles., • Une visibilité importante sur les projets stratégiques du laboratoire.

Envie de rejoindre une entreprise innovante et stimulante dans l’univers de l’Industrie, du Life Science ou du Digital ? 😎 Chez Elitys, nous réinventons le conseil et la gestion de carrière des ingénieurs en plaçant l’humain, la valeur travail et le développement des compétences au cœur de notre mission. Certifiée ISO 9001, Elitys s’engage à offrir un haut niveau de qualité dans l’accompagnement de ses clients et collaborateurs, tout en encourageant les initiatives personnelles et l’épanouissement professionnel. Avec 4 agences en France (Paris, Lyon et Chartres), Elitys propose des missions à fort enjeu sur l’ensemble du territoire national. Chez Elitys, on croit que les bonnes missions commencent par les bonnes personnes. 🚀 Descriptif de la mission Dans le cadre d’un projet stratégique pour l’un de nos clients du secteur Life Science, nous recherchons un Pharmacien affaires réglementaires F/H. 🎯 Vos missions principales : Enregistrement : • ✏ Préparer les dossiers d'AMM (demande initiale, variations, et activité post AMM), • 💻 Gérer les Autorisations de Mise sur le Marché des médicaments (enregistrement et variations),, • 📝 Participer à la rédaction du module 1, • 👌🏼 Assurer le respect de la réglementation en vigueur pour les autres produits de santé, • 📊 Anticiper et communiquer les évolutions de la réglementation auprès des départements concernés., • 📑 Participer à la définition de la stratégie réglementaire Gestion & Suivi de projet : • 📅 Piloter ou participer aux groupes de travail nécessaires au maintien et au développement des marques, ainsi qu’aux lancements de nouveaux produits., • 📌 Piloter ou participer aux groupes de travail nécessaires au maintien aux nouveaux lancements. Transversalité: • 🥼 Collaboration de manière transverse avec l'ensemble des départements impliqués (Business, Qualité, PV, Supply) Profil recherché : • 👩 🎓 Pharmacien(ne), • 💊 Minimum 2 ou 3 ans d'expérience en laboratoire/site exploitant, • 📚 Expérience soumissions zone France ou Europe ou APAC Chez Elitys, nous pensons que la performance passe par le bien-être et l’engagement. En rejoignant nos équipes, vous bénéficierez de nombreux avantages qui font la différence au quotidien : 🎁 Informations complémentaires Chez Elitys, nous pensons que la performance passe par le bien-être et l’engagement. En rejoignant nos équipes, vous bénéficierez de nombreux avantages qui font la différence au quotidien : ✨ Avantages financiers et pratiques : • Carte Tickets Restaurant à hauteur de 9 € par jour, • Prise en charge à 100 % du Pass Navigo ou TCL, ou remboursement des frais kilométriques, • 10 jours de RTT en complément des congés payés 🌱 Engagement & développement personnel : • Mécénat de compétences : participez à des missions solidaires sur votre temps de travail grâce à notre partenariat avec la plateforme Vendredi, • Plan de formation interne : accès à notre centre de formation pour faire évoluer vos compétences techniques et comportementales, • Accompagnement personnalisé avec notre Coach Partner qui vous accompagne dans votre évolution professionnelle, dans la mise en place de plan d’action concret, de formation soft skills et résolution de difficultés. 🎉 Vie d’entreprise & culture : • Événements réguliers : soirée annuelle, summer party, afterworks, activités sportives et créatives, • CSE dynamique : offres culturelles, sportives et avantages exclusifs toute l’année, • Une ambiance bienveillante, où l’humain est au cœur de notre modèle

Le Chef de Projets Développement et Industrialisation Externe coordonne l’équipe projet DOI, depuis l’appel d’offre jusqu’à la mise en production routine, pour les projets de développement produits et/ou de transfert de production industrielle de produits (médicaments, dispositifs médicaux, compléments alimentaires et/ou cosmétiques) chez un partenaire externe, pour atteindre les objectifs de coût/délais/qualité impartis et dans le respect des réglementations applicables. Gestion de projet : • Être le chef de projet pour les transferts industriels vers un sous-traitant ou le chef de projet DOI, • Consulter et proposer le sous-traitant optimal pour réaliser les activités de développement ou d’industrialisation, • Etablir le planning du projet selon les objectifs de délais impartis et assurer son suivi tout au long du projet., • Coordonner les activités des équipiers projets et du partenaire externe, • Animer les réunions d’équipe, faciliter les échanges entre membres de l’équipe projet et communiquer régulièrement l’avancement du projet, • Etablir le budget du projet et assurer son suivi tout au long du projet, • Assurer un reporting régulier de l’avancement du projet auprès de sa hiérarchie, • Détecter, analyser et évaluer les risques projet potentiels, et quand le risque est identifié, alerter et proposer des solutions alternatives., • Assurer les retours d’expérience et définir les actions d’optimisation pour les prochains développements / transferts de produits., • Être le garant du respect du Code de la Santé Publique, des Bonnes Pratiques de Fabrication ainsi que toute réglementation applicable Gestion d’activité : • Etablir et suivre les besoins budgétaires des projets confiés, • Assurer le maintien et le respect des procédures applicables à son domaine d’activité et proposer des améliorations de fonctionnement de service., • Participer au plan d’amélioration continue du service, • Assurer les reporting d’activité liée à sa fonction : CIR, temps passés sur les projets, • Participer et partager la veille sur son domaine d’activité Profil recherché La fonction nécessite d’avoir au minimum un niveau Bac +5 minimum, de formation Pharmacien, ingénieur ou master en génie industriel, génie chimique ou domaine similaire et de justifier d’une expérience d’au moins 5 ans en gestion de projet, de préférence dans l’industrie pharmaceutique (laboratoire ou sous-traitant). • Connaissance des étapes de développement d’un médicament, d’un dispositif médical, d’un complément alimentaire et/ou d’un cosmétique, • Connaissance des procédés de fabrication pharmaceutique, • Connaissance des " Bonnes Pratiques de Fabrication", • Connaissance des référentiels réglementaires applicables, • Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Powerpoint, Outlook, Internet, …), • Maîtrise de l’anglais aussi bien à l’oral qu’à l’écrit afin de gérer des partenaires internationaux., • Capacité à définir et manager le développement ou le transfert industriel de produits (médicaments, dispositifs médicaux, compléments alimentaires et/ou cosmétiques), • Capacité à gérer les priorités et respecter les délais, • Capacité à animer une équipe transverse et à travailler en mode projet, • Capacité à communiquer de manière synthétique et défendre un projet, • Rigueur et organisation, • Communication et leadership, • Orientation client et sens du résultat, • Esprit d’équipe, • Capacité d'analyse et de synthèse

Envie de rejoindre une entreprise innovante et stimulante dans l’univers de l’Industrie, du Life Science ou du Digital ? 😎 Chez Elitys, nous réinventons le conseil et la gestion de carrière des ingénieurs en plaçant l’humain, la valeur travail et le développement des compétences au cœur de notre mission. Certifiée ISO 9001, Elitys s’engage à offrir un haut niveau de qualité dans l’accompagnement de ses clients et collaborateurs, tout en encourageant les initiatives personnelles et l’épanouissement professionnel. Avec 3 agences en France (Paris, Lyon et Chartres), Elitys propose des missions à fort enjeu sur l’ensemble du territoire national. Chez Elitys, on croit que les bonnes missions commencent par les bonnes personnes. 🚀 Descriptif de la mission Dans le cadre d’un projet stratégique pour l’un de nos clients du Life Science, nous recherchons un Pharmacien Assurance Qualité F/H. 🎯 Vos missions principales : • 📑 Vous veillez au respect de la conformité des processus par rapport aux BPF et référentiels, • 🔬 Vous conduisez les investigations relatives aux déviations/non-conformités/réclamations en collaboration avec les services concernés (production, contrôle-qualité…). Vous définissez les plans d’actions et suivez leur efficacité., • 👩🏼 ⚕ Vous évaluez l’impact des demandes de déviations planifiées et demandes de changement, • 📃 Vous menez les revues annuelles produits, • 💻Vous encadrez les analyses de risques, • 📌 Vous participez aux audits internes et inspections, • ✔ Vous vérifiez la cohérence et la conformité des dossiers de lots pour préparer la libération par le Pharmacien Responsable. Profil recherché : • 👩 🎓 Vous êtes diplômé(e) de formation pharmacien et thésé., • 👌 Vous disposez de 2 ans d'expériences minimum sur des postes équivalents., • 🧬 Vous avez une connaissance approfondie des référentiels et de la réglementation qualité de l’industrie pharmaceutique (BPF, FDA…)., • 💬 Vous utilisez l’anglais à l’écrit (lecture et rédaction de documents en anglais) et à l’oral (échanges internationaux). Chez Elitys, nous pensons que la performance passe par le bien-être et l’engagement. En rejoignant nos équipes, vous bénéficierez de nombreux avantages qui font la différence au quotidien : 🎁 Informations complémentaires Chez Elitys, nous pensons que la performance passe par le bien-être et l’engagement. En rejoignant nos équipes, vous bénéficierez de nombreux avantages qui font la différence au quotidien : ✨ Avantages financiers et pratiques : • Carte Tickets Restaurant à hauteur de 9 € par jour, • Prise en charge à 100 % du Pass Navigo ou TCL, ou remboursement des frais kilométriques, • 10 jours de RTT en complément des congés payés 🌱 Engagement & développement personnel : • Mécénat de compétences : participez à des missions solidaires sur votre temps de travail grâce à notre partenariat avec la plateforme Vendredi, • Plan de formation interne : accès à notre centre de formation pour faire évoluer vos compétences techniques et comportementales, • Accompagnement personnalisé avec notre Coach Partner qui vous accompagne dans votre évolution professionnelle, dans la mise en place de plan d’action concret, de formation soft skills et résolution de difficultés. 🎉 Vie d’entreprise & culture : • Événements réguliers : soirée annuelle, summer party, afterworks, activités sportives et créatives, • CSE dynamique : offres culturelles, sportives et avantages exclusifs toute l’année, • Une ambiance bienveillante, où l’humain est au cœur de notre modèle

Offres d'emploi GSA HEALTHCARE - Chef de gamme Marketing (H/F) en CDI Aubervilliers GSA HEALTHCARE recrute pour ELERTE : GSA Healthcare est une entreprise familiale, entrepreneuriale, et indépendante, active dans le domaine de la Santé en France et en Belgique et travaille pour de nombreux clients et partenaires dans le domaine de la santé. Nous recrutons pour un de nos partenaires historiques : le laboratoire familial ELERTE un(e) Chef(fe) de Gamme Marketing. ELERTE est un laboratoire pharmaceutique français indépendant, à taille humaine, qui développe et commercialise depuis plusieurs décennies des médicaments reconnus en médecine de ville et en pharmacie avec une exigence constante de qualité, d'innovation et de proximité avec les professionnels de santé. Dans le cadre de son développement, le laboratoire recrute un(e)Chef(fe) de Gamme Marketing. Missions : Rattaché(e) au Directeur Général du laboratoire, vous participez au développement et à la promotion d'un portefeuille de produits pharmaceutiques et parapharmaceutiques auprès des professionnels de santé et du réseau officinal. Positionné(e) au cœur de l'organisation, votre périmètre offre beaucoup de polyvalence ; vous serez notamment en charge des missions suivantes : Définition et pilotage de la stratégie marketing " Élaborer et déployer les plans marketing annuels des gammes confiées " Définir le positionnement produit et les axes de développement " Participer à la stratégie de lancement de nouveaux produits et extensions de gamme " Analyser les performances marchées et recommander des actions correctives ou de croissance Gestion opérationnelle des campagnes promotionnelles " Concevoir et coordonner les campagnes de promotion destinées aux médecins et pharmaciens " Développer les outils marketing et d'aide à la visite médicale/officinale " Collaborer avec les équipes terrain, affaires réglementaires, médicales et commerciales " Assurer le suivi des lancements produits et mesurer leur impact Analyse de marché et veille concurrentielle " Réaliser des analyses de marché, de tendances et de performances produits " Assurer une veille concurrentielle permanente sur les acteurs, produits et évolutions thérapeutiques " Exploiter les données IMS/GERS ou panels marché afin d'orienter les décisions marketing Suivi budgétaire et reporting " Construire et suivre les budgets marketing des gammes " Mettre en place des tableaux de bord et KPI de suivi d'activité " Assurer un reporting régulier auprès de la direction PROFIL : De formation supérieure scientifique complétée par une spécialisation marketing (pharmacien, master scientifique + école de commerce ou master marketing santé), vous êtes fort(e) d'une expérience de 5 ans minimum en tant que Chef de Produit/Chef de Gamme impérativement acquise dans l'industrie pharmaceutique. Nous attendons : " Une bonne connaissance de l'écosystème de la promotion médicale et du réseau officinal " La maîtrise des outils d'analyse de marché et des indicateurs de performance " Un forte capacité d'analyse et de synthèse " Capacité à être force de proposition " De la rigueur et le sens de l'organisation " Du dynamisme, de la réactivité et de l'autonomie. Si cette opportunité vous intéresse, merci de nous adresser votre candidature par mail dans les plus brefs délais, en nous précisant la référence de l’annonce : recrutement@groupe-gth.com

Médecin ou Pharmacien Biologiste Médical H/F L’hôpital National d'Instruction des Armées Percy (Clamart) recrute un biologiste spécialisé en MICROBIOLOGIE. Rejoignez une équipe ! Missions L'HNIA Percy a pour mission prioritaire le soutien des forces armées, mais participe activement au service public(patients civils et militaires) : Trauma-center, soins critiques dont grands brûlés,11 services de chirurgie 14 de médecine. Le poste est dans le service de Biologie : bactériologie, mycologie, parasitologie, mycobactéries, biologie moléculaire, sérologie, LSB3. Le/la biologiste participe à toutes les disciplines et est référent de plusieurs d'entre elles. Le laboratoire est agréé pour la formation des internes. Le/la biologiste assure au quotidien la validation biologique et la prestation de conseils, l'encadrement technique et managérial, participe aux RCP infectieuses et concourt activement au maintien de l'accréditation. Il/elle doit maintenir ses compétences dans les autres domaines de la biologie (Biochimie et Hématologie) pour assurer les gardes et astreintes polyvalentes (1/6 semaines). Profil • Praticien de nationalité Française, DES de Biologie Médicale, spécialisation en microbiologie, • disposant d'au moins 1 an d'expérience hospitalière en microbiologie, • le DU d'hygiène Statut • Officier commissionné (CDD initial de 3 ans, renouvelable jusqu’à une durée maximale 17 ans), • Officier sous contrat (CDD initial de 3 ans jusqu’à une durée maximale de 20 ans, possibilité d’obtenir un CDI) accessible à tout praticien civil Compétences Le laboratoire comporte 7 biologistes, 2 cadres, 39 techniciens, civils et militaires. Il se compose de 2 services (Biochimie - Hématologie et Biologie) constitués chacun de plusieurs unités fonctionnelles. Il réalise des analyses de routine et spécialisées en hématologie hémostase, biochimie (immunofixations), pharmaco-toxicologie (UPLC-MSMS, PDA), microbiologie (LSB3, mycobactéries, quantiferon, PCR, ARN16S et 18S). La coopération et le dialogue clinico-biologique sont forts. manuel des prélèvements consultable sur internet (https://hiapercy.manuelprelevements.fr). Restauration : self sur place Conciergerie / Parking Accès : métro n°12, RER C, ligne N, bus 290, 190, 169. (future ligne 15)

Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Pharmacien spécialisé Assurance Qualité Exploitant. Vous êtes à la recherche d'une expérience professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, au sein d’un environnement biotech ? Alors, postulez dès maintenant ! Dans le cadre du renforcement de ses activités, notre client recherche un(e) Pharmacien(ne) Assurance Qualité afin d’accompagner l’ensemble des enjeux Qualité liés à son activité d’exploitant. Vos missions : • Assurer l’accompagnement global sur les sujets Qualité exploitant, en conformité avec la réglementation en vigueur et la charte applicable, • Garantir la conformité des activités aux exigences réglementaires et aux standards internes, • Contribuer à la mise en place et à l’amélioration continue du système qualité dans un environnement en construction, • Participer aux interactions avec les équipes locales et globales, • Apporter un support opérationnel et pragmatique sur les problématiques de compliance, • Assurer la bonne priorisation des sujets et être force de proposition dans un contexte agile, • Participer à la rédaction et à la revue de documents qualité (procédures, déviations, CAPA, etc.) La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :) Modalités : • Démarrage : juin 2026, • Localisation : Île-de-France (92), • Télétravail : 3 jours/semaine (2 jours sur site) Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes : • Diplôme de Pharmacien, avec inscription en section B, • Expérience significative en Assurance Qualité exploitant en industrie pharmaceutique, • Bonne connaissance des exigences réglementaires et de la charte applicable aux exploitants, • Capacité à évoluer en autonomie dans un environnement dynamique et en structuration, • Un très bon niveau d’anglais

À propos de nous L’agence CCC est un acteur majeur dans l'organisation de congrès médicaux et fait partie intégrante du groupe Vidal, leader de l’information et l’aide à la décision médicale en France. Vidal propose ses services à plus de 500 000 professionnels qui lui font confiance et utilisent ses solutions au quotidien. L’Agence CCC conçoit des événements de formation continue et d'échanges scientifiques à forte valeur ajoutée pour les professionnels de santé. Pour accompagner notre développement, nous recherchons un(e) Responsable Scientifique (profil Pharmacien, PhD ou Master spécialisé en Santé). Vos missions principales Rattaché(e) à la Direction, vous êtes le garant de la rigueur scientifique et de la qualité pédagogique de nos événements. Vos missions principales s'articulent autour de 5 piliers : ● Animation de réseaux : rencontre avec les comités régionaux composés de Médecins Généralistes (MG) pour capter les besoins du terrain, adapter nos contenus et participer au renouvellement des comités régionaux. ● Participation au recrutement des intervenants (KOLs) : Identification, approche des conférenciers, suivi. ● Validation et Conformité : analyse et validation scientifique des supports de présentation (PowerPoint) diffusés lors des événements, afin de garantir l'exactitude des données, la conformité à nos standards et le respect de la réglementation en vigueur. ● Supervision et coordination des intervenants lors des congrès. ● Interaction et échange de bonnes pratiques avec les autres directions médicales du groupe Vidal. Dans ce cadre, vous interagirez au quotidien avec la direction scientifique, mais aussi lors des congrès avec les médecins coordinateurs et des comités locaux, les chefs de projet logistique et les responsables techniques. À moyen terme : Aide à la création des programmes pédagogiques : participation active à l'élaboration des programmes scientifiques des congrès, en veillant à l'alignement avec les actualités médicales et les besoins de formation. Profil recherché ● Formation : Pharmacien (Doctorat en Pharmacie), PhD, ou formation scientifique supérieure (Master 2 en sciences de la santé / management médical). ● Expérience : Minimum 3 ans sur un poste similaire, requise dans l'univers des congrès médicaux. ● Compétences : Excellente culture médicale, rigueur scientifique absolue, aisance relationnelle pour interagir avec des experts de haut niveau. ● Flexibilité : Ce poste implique une présence terrain sur une quinzaine de congrès régionaux par an, essentiellement le samedi.

🔎 Nous recrutons : Chargé des Affaires Pharmaceutiques (H/F) 📍 CDI – Paris La Défense Dans le cadre du développement de nos activités, nous recherchons un(e) Chargé(e) des Affaires Pharmaceutiques pour rejoindre notre site exploitant en France. 🎯 Votre mission Rattaché(e) au Pharmacien Responsable / Directeur des Affaires Pharmaceutiques, vous jouez un rôle clé dans la garantie de la conformité réglementaire et pharmaceutique de nos activités, dans le respect du Code de la Santé Publique, des Bonnes Pratiques de Distribution (BPD) et des exigences qualité. Vous contribuez activement à assurer la qualité, la sécurité et la conformité des médicaments exploités sur le marché français. 🧩 Vos principales responsabilités ✅ Affaires pharmaceutiques & réglementaires • Suivi réglementaire des médicaments exploités, • Veille réglementaire (ANSM, environnement européen), • Contribution aux échanges avec les autorités de santé, • Gestion documentaire pharmaceutique ✅ Qualité pharmaceutique • Participation au système qualité (SOP, compliance, amélioration continue), • Gestion des déviations, CAPA, change controls et réclamations, • Préparation et suivi des audits et inspections, • Rédaction des revues qualité produit, • Suivi des indicateurs qualité ✅ Exploitation pharmaceutique • Supervision des opérations (libération documentaire, gestion des lots, rappels, sous-traitance), • Respect des BPD/GDP, • Interface avec la pharmacovigilance ✅ Travail transverse Collaboration étroite avec les équipes Qualité, Supply Chain, Réglementaire, Pharmacovigilance, Service Clients et partenaires externes. 👤 Votre profil 🎓 Pharmacien (0 à 3 ans d’expérience) ✔ Inscriptible à l’Ordre – Section B✔ Connaissance des BPD/GDP et du système qualité pharmaceutique ✔ Une première expérience en industrie (site exploitant, AQ, RA ou exploitation) est un plus 💡 Vos atouts • Rigueur et sens de l’organisation, • Esprit analytique et proactivité, • Excellentes capacités rédactionnelles, • Bon relationnel et esprit d’équipe, • Autonomie et sens des responsabilités 🚀 Pourquoi nous rejoindre ? Vous intégrez un environnement dynamique, au cœur des enjeux réglementaires et qualité, avec une forte exposition transverse et de réelles opportunités de développement. 📩 Intéressé(e) ou connaissez-vous quelqu’un ? N’hésitez pas à postuler ou à partager !

Vous aimez convaincre, relever des défis et voir vos résultats se traduire directement en succès ? Nous avons le poste qu’il vous faut ! Rejoignez Groupe Profession Santé, un acteur incontournable de l’information et de la formation dans le domaine médical et paramédical. Nos marques emblématiques (Le Quotidien du Médecin, Le Quotidien du Pharmacien, Infirmiers.com Formation, etc.) sont reconnues et utilisées chaque jour par des milliers de professionnels de santé. Vos missions (celles qui feront vraiment la différence) : • Développer, gérer et fidéliser un portefeuille varié de clients BtoB., • Prospecter par téléphone (qu’en émission d’appels) pour décrocher de nouveaux clients et booster votre chiffre., • Construire des offres commerciales sur mesure et conclure vos ventes., • Suivre vos performances et assurer un reporting auprès du Responsable BU. Profil recherché : • Vous avez au moins 4 ans d’expérience réussie en vente sédentaire BtoB par téléphone., • Vous êtes un(e) chasseur(se) dans l’âme, avec une vraie culture du résultat., • Vous aimez prospecter et convaincre, et vous savez aussi fidéliser sur le long terme., • La connaissance du secteur santé est un plus… mais pas obligatoire. Ce que nous vous offrons (et qui fait la différence) : • Un package motivant : salaire fixe (selon expérience) + variable déplafonné, • Locaux accessibles Porte de Vanves (Paris – ligne 13 et Tram) actuellement et Paris 19eme dès septembre. Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant et venez booster votre carrière avec nous !

Depuis plus de 20 ans, CENEXI est un groupe pharmaceutique sous-traitant (CDMO) spécialisé dans le développement et la fabrication de médicaments. Acteur clé de l’industrie pharmaceutique, il accompagne ses partenaires à chaque étape du cycle de vie de leurs produits. Le groupe compte près de 1 300 collaborateurs répartis sur 4 sites en Europe. Entreprise formatrice et résolument tournée vers l’avenir, CENEXI s’inscrit dans une démarche d’excellence opérationnelle. Elle favorise le développement des compétences, l’autonomie et l’acquisition de savoir-faire concrets en s’appuyant sur l’engagement et l’expertise de ses équipes. 📍 Site de Fontenay-sous-Bois (à 9 km de Paris) - 620 collaborateurs - Site stratégique du groupe, dédié à la production de formes liquides et solides, et reconnu comme centre d’excellence pour les produits injectables. MISSIONS : Rattaché hiérarchiquement au Pharmacien Responsable du site de Fontenay-sous-Bois et fonctionnellement aux Directeurs qualités des sites, le/la Responsable assurance qualité informatique groupe est chargé(e) de : 1 - Définir la stratégie de validation informatique groupe • Définir et documenter le standard groupe en termes de validation initiale et périodique, intégrité des données, en alignement avec les exigences pharmaceutiques et la stratégie qualité groupe, • Adopter une approche pragmatique et scientifique, basée sur le risque qualité., • Traduire la stratégie en actions opérationnelles 2 - Garantir et maintenir l’état validé des systèmes informatiques des sites, conforme aux règles d’intégrité des données • Être administrateur global des systèmes qualités (LIMS, ENNOV) du groupe, • Tenir à jour une liste exhaustive centralisée des systèmes informatiques groupe, identifier les écarts, les plans d’actions et les ressources nécessaires, • S’assurer que les plans directeurs de validation des sites sont bien alignés avec les décisions, pour permettre une mise en œuvre en adéquation, • Participer avec la DSI à l’élaboration du plan d’installation de nouvelles applications ou d’upgrade des systèmes existants., • S’impliquer dans les projets pour une prise en compte des exigences de validation dès le départ du projet., • Tenir le rôle de délégué à la protection des données du site de Fontenay-sous-Bois., • Participer avec la DSI à l’élaboration et au maintien du plan de sécurité informatique des applications et des données des sites 3 - Maintenir les applications informatiques indispensables à la gestion documentaire et des processus qualité • S’assurer que le paramétrage est adapté aux besoins des sites et aux exigences, et le faire évoluer le cas échéant, • Maintenir l’état validé et la documentation associée 4 - Mettre son expertise à disposition des sites • Assurer un support aux relais locaux, • Assurer un support et/ou participer en cas d’inspection et d’audit PROFIL DU CANDIDAT : • Diplôme : Bac +5 spécialité scientifique, 10 ans d’expérience en Assurance Qualité et spécialisation en validation informatique, • Compétences organisationnelles : Capacité relationnelle, rigueur, esprit de synthèse, organisation, leadership, • Compétences techniques : Connaissances des processus pharmaceutiques et de l’assurance Qualité Connaissances des exigences pharmaceutiques concernant les systèmes informatiques. Expérience du management opérationnel et transversal Connaissance des outils de management du risque Compétences en gestion de projets • Référentiels à connaître : Annexe 11 (BPF), Annexe 21 CFR Part 11 (FDA), Guideline Gamp5, Annexe 22 – Artificial Intelligence (EU GMP Guide / EudraLex Volume 4), • Compétences informatiques : QMS (type ENNOV), ERP (type SAP), Logiciel laboratoire (type EMPOWER), Lims, Pack office (Excel, Word …), IA, • L’anglais courant est impératif sur le poste CONDITIONS : • Déplacements à prévoir au minimum 1 semaine par mois sur nos différents sites (Braine-l’Alleud (BELGIQUE), Hérouville-Saint-Clair, Osny)., • Poste à pourvoir en CDI, • Poste cadre au forfait jour, • 15 jours de RTT / an au prorata du temps de présence, • Restaurant d’entreprise sur place, • Plan Epargne Entreprise, • Mobilité : Parking, Bornes recharges véhicule électrique (gratuit), proximité du RER A Fontenay-sous-Bois (2mn à pied), • Avantages CE (chèques noël, vacances) Nous valorisons la diversité et l'inclusion, garantissant un environnement respectueux pour tous.

• Description du poste et des missions Le secteur d’activité du laboratoire Sylamed nécessite une grande exigence au niveau de la qualité de ses produits. Ses clients et ses utilisateurs comptent sur leur fiabilité. Toute la chaine de fabrication depuis la conception, l’entrée des matières premières, jusqu’au produit fini fait l’objet de contrôles très stricts. Les principales missions sont : Aanalyse des dossiers de conformité qualité Contrôle qualitatif du produit fini D Libération des produits conformes Collecter les réclamations des clients et de les résoudre Rédiger les documents techniques relatifs au marquage CE selon le MDR Etablir une fiche de non-conformité • Compétences requises : Formation supérieure BAC +5 Pharmacie UNIQUEMENT Maîtrise des outils informatique (Pack Office…) Maîtrise de l’anglais exigée Bonnes qualités relationnelles Rigueur et organisation Qualités d’analyse et de synthèse Aisance rédactionnelle requise Prise de poste : 01/09/2026 Nombre de poste : 1 Stage (6 mois minimum) Rémunération non définie

L’Anses recrute un Coordinateur d’expertise scientifique dans le domaine de l’évaluation des risques sanitaires liés à l’eau (H/F) - CDI Poste basé à Maisons-Alfort (94) La Direction de l’évaluation des risques (DER) assure l’ensemble des missions d’évaluation dans le domaine des bénéfices et des risques nutritionnels et sanitaires liés à l’alimentation, des risques liés à la santé-environnement, des risques liés à la santé au travail, des risques liés à la santé, à l’alimentation et au bien-être des animaux, et des risques liés à la santé des végétaux. Pour ses missions d’expertise en évaluation des risques, elle fait notamment appel aux collectifs d’experts constitués auprès de l’Agence en coordonnant leurs travaux. Votre équipe Au sein de la Direction d’évaluation des risques (DER)_, l’Unité d’évaluation des risques liés à l’eau (UERE) assure l’animation, la coordination scientifique et le suivi des travaux sur des sujets d’une grande diversité intégrant tout le cycle de l’eau et pour tous les usages. A titre d’exemples : l’évaluation des risques sanitaires pour l’Homme liés à la présence de contaminants chimiques (pesticides, PFAS, micropolluants, arsenic, micro plastiques, etc), microbiologiques voire de toxines liées à la présence de cyanobactéries ou micro-algues dans les eaux, l’évaluation de l’impact sanitaire des pratiques (réutilisation des eaux non potables, recharge de nappes, énergies renouvelables) se développant dans un contexte de fortes tensions sur la ressource en eau, évaluer les procédés de traitement, les matériaux en contact avec l’eau, etc. Vos missions Vous aurez pour mission d’assurer la préparation et le suivi des expertises collectives qui vous sont confiées et des produits qui en sont issus, dans le domaine de l’évaluation des risques liés à l’eau. En lien avec vos collègues au sein de l’unité d’évaluation des risques liés à l’eau (UERE), vous coordonnerez les travaux réalisés dans le cadre de collectifs d’experts indépendants rattachés à l’unité : Comité d’experts spécialisé « Eaux », groupes de travail (GT) thématiques qui leur sont rattachés, groupes d’expertise collective en urgence. • Vérifier la recevabilité scientifique des dossiers, identifier les questions posées aux collectifs d’experts, les moyens et les compétences nécessaires pour y répondre, • Fournir un appui scientifique à l’expertise, • Organiser, préparer et animer, en lien avec le/la président(e) du collectif d’experts, les réunions des collectifs, rédiger les comptes rendus de réunions, • Rédiger tout ou partie du produit de l'expertise (avis, rapports), • Gérer le produit de l'expertise de la validation par le CES jusqu'à la publication, • Mettre en œuvre des méthodes de collecte des données scientifiques (revue de la littérature), d’analyse de risque, et contribuer à la rédaction et relecture des recommandations de l’Anses sur la base des rapports d’expertise collective à partir des contributions des experts et/ou en appui aux GT thématiques, • Développer une expertise interne, • Assurer les activités de veille dans les domaines d’activité de l’Unité, • Contribuer à la préparation des documents susceptibles d’accompagner la publication des produits de l’expertise, à la diffusion de l’information, à sa valorisation (colloques, publications…), • Encadrer des stagiaires dans son domaine de compétences. Votre profil • Formation et expérience requises :, • Bac+3 minimum, • Titulaire d’un diplôme BAC + 5 à BAC + 8, ingénieur, master, pharmacien, doctorat., • Spécialisation dans le domaine de l’eau (chimie, microbiologie, matériaux, génie des procédés, etc.) ou dans le domaine de la santé environnementale, • Expérience préalable souhaitée dans le domaine de l’eau, • Expérience appréciée dans le domaine de l’évaluation des risques sanitaires, • Expérience appréciée en coordination de collectifs scientifiques ou gestion de projets scientifiques Compétences : • Compétences scientifiques dans un ou plusieurs des domaines suivants : chimie (de l’eau), microbiologie (de l’eau), traitement de l’eau, matériaux, • Connaissance appréciée de la réglementation française et européenne dans le domaine de la sécurité sanitaire de l’eau, • Maîtrise du recensement des données bibliographiques, • Capacités rédactionnelles avérées et aptitudes à la communication orale, • Capacités d’analyse et de synthèse, • Maîtrise de l’anglais scientifique (écrit et oral), • Aptitudes relationnelles et goût pour le travail en équipe, • Aptitude organisationnelle, rigoureux(se) et dynamique, • Curiosité scientifique et ouverture d’esprit, • En vertu de l'Art L.5323-4 du code la santé publique, le titulaire du poste sera soumis à l'obligation de remplir une déclaration publique d'intérêts. Toute personne recrutée est soumise aux règles de déontologie de l’Anses. Elles garantissent le respect des obligations notamment d’indépendance et de réserve de ses agents. Infos pratiques : • Le poste est basé à Maisons-Alfort Métro 8 « Ecole vétérinaire de Maisons-Alfort », RER D : station « Maisons-Alfort Alfortville », Bus 24, 103, 104, 107, 125, 181, Autoroute A4 Travailler chez nous, c’est : Contribuer au quotidien à notre collectif et à nos engagements. Et pouvoir bénéficier : • d’une politique de développement des compétences dynamique,, • de 12 jours de télétravail mensuels (sous conditions),, • de différents avantages (restaurant administratif, RTT, offre d’activités via l’association du personnel). Contact opérationnel : Eléonore NEY, Cheffe de l’UERE (eleonore.ney@anses.fr ) Adresser au plus tard le 26/06/2026, lettre de motivation + CV en indiquant la référence 2026-068 à recrutement@anses.fr L’Anses recrute, accompagne et valorise les talents dans leur diversité pour s’engager au service de la santé publique. Rejoignez-nous !

Le laboratoire de Pharmacologie-Toxicologie de Bicêtre recrute un PRATICIEN HOSPITALIER CONTRACTUEL à temps plein à partir du 2 novembre 2026 Présentation de l’UF de Pharmacologie-Toxicologie L’UF de Pharmacologie-Toxicologie de Bicêtre est rattachée au Service de Biochimie-Pharmacologie-Toxicologie-Hormonologie du GHU Paris-Saclay, qui regroupe 7 hôpitaux. Le laboratoire, intégré à la Fédération de Pharmacologie-Toxicologie de Paris-Saclay, a une double activité de routine et de recherche orientée sur la pharmacocinétique clinique, en particulier des médicaments immunosuppresseurs et des antibiotiques. Le laboratoire réalise une activité : • De suivi thérapeutique pharmacologique (STP) des médicaments, notamment les immunosuppresseurs (activité phare du GH en transplantation hépatique adulte et enfant et transplantation rénale adulte) et les anti-infectieux., • De toxicologie hospitalière d’urgence Les activités sont réparties entre une plateforme (PT) automatisée, pour la réalisation des examens urgents, par immuno-analyse 24h/24 et 7j/7, et une PT de chromatographie pour la réalisation des analyses spécialisées. Cette dernière plateforme comprend 3 LC-MS/MS et 2 HPLC-UV. Toutes les analyses du laboratoire sont accréditées par le COFRAC selon la Norme NF EN ISO 15189. Une collaboration étroite avec les cliniciens de certains services : transplantation, infectiologie, réanimations et la PUI de l’hôpital, a été développée afin d’améliorer la prise en charge thérapeutique des patients. Le laboratoire de Pharmacologie-Toxicologie est composé d’une équipe dynamique composée de : 1 PH, 1PHC, 1 PUPH ,1 PHC (à recruter). Profil de compétences : • Pré requis indispensables : diplôme d’Etat de Pharmacien ; inscription au Conseil de l’Ordre, idéalement avec une spécialisation en pharmacologie -Pharmacocinétique des Médicaments, • Expérience souhaitée : STP, connaissances en chromatographie/spectrométrie de masse, • Une expertise en modélisation pharmacocinétique serait appréciée, • Qualités requises : dynamisme, goût du travail en équipe, rigueur, autonomie, bon relationnel. Missions hospitalières : • Validation biologique des analyses dans le cadre de la toxicologie et du STP des médicaments (spécialisations immunosuppresseurs et antiinfectieux, de par les activités phares de GH : transplantations d’organe adultes/enfants et 6 réanimations., • Conseils aux cliniciens pour l’adaptation posologique individualisée des traitements, • Participation à la démarche Qualité : validation/vérification de méthodes, gestion des non-conformités, suivi des contrôles de qualité, gestion documentaire, …, • Participation à la gestion du plateau technique automatisé et plateforme chromatographique pour les analyses de pharmacologie : encadrement du personnel technique conjointement avec les autres pharmacologues/ biologistes/Ingénieurs, • Participation au développement et validation de nouvelles méthodes en chromatographie, • Participation à la formation et encadrement des internes, des ingénieurs et des stagiaires, • Participation aux staffs et aux réunions pluridisciplinaires, • Participation aux projets hospitaliers et de recherche clinique Personnes à contacter Dr Valérie FURLAN, responsable de l’UF de Pharmacologie-Toxicologie, valerie.furlan@aphp-fr tel : 01 45 21 29 35 Lieu : Hôpital de Bicêtre – GHU Paris-Saclay - 78, rue du General Leclerc – 94270 Le Kremlin-Bicêtre (Métro Le Kremlin-Bicêtre ligne 7 ou Hôpital Bicêtre ligne 14)Conseils : faites une présentation rapide du poste, expliquez les critères de réussite pour ce poste, ainsi que son rôle global au sein de l’organisation.

Le Service de Protection Radiologique des Armées (SPRA) recherche un pharmacien pour l'un de ses laboratoires. Envie de rejoindre un laboratoire atypique du Ministère ? Rejoignez-nous ! Missions • Organiser et coordonner les projets scientifiques du laboratoire, • Suivre et valider les rapports d'essai du laboratoire (anthroporadiométrie, environnement...), • Mettre en œuvre le système de management dans le respect des normes NF EN ISO 15189 et 17025, • Participer à la rédaction et au suivi de documents techniques et qualité du laboratoire, • Participer au suivi RH, matériel et financier du laboratoire, • Conseiller et former dans son domaine de compétence en radioprotection, • Coordonner le laboratoire de terrain en cas de situation d'urgence radiologique. Profil • Pharmacien (ex: radiopharmacien, biologiste...), • Appétence pour les activités de laboratoire, • Aisance pour le management de proximité, • Nationalité française Statut Militaire du Service de Santé des Armées • Contrat à durée déterminée avec possibilité de passage de carrière Compétences Sens de l’organisation, rigueur, esprit de synthèse, aisance relationnelle et capacité à motiver ses équipes • Bonnes capacités rédactionnelles et aisance à l’utilisation de l’outil informatique • Respect de la confidentialité, • Connaissances en radioprotection souhaitable, • Connaissance des normes NF EN ISO 15189 et 17025 souhaitable Le Service de Protection Radiologique des Armées situé à Clamart (92) en région parisienne, sur le site de l'hôpital d'instruction des armées Percy est un service d'expertise pour la radioprotection au service des forces armées. Le laboratoire de contrôle radiotoxicologique est accrédité selon les normes NF EN ISO 15189 (radiotoxicologie) et 17025 (anthroporadiométrie, matrices environnementales). Il assure la surveillance des travailleurs du ministère des armées exposés à un risque de contamination interne par des radionucléides. Le pharmacien participe à la fois aux projets scientifiques et à la gestion courante du laboratoire.

« Allergique à la routine ? On a le traitement pour vous. » Expert.e de la validation, rejoignez l'équipe MSAT d’un site industriel de référence en Europe, au sein d'un groupe biopharmaceutique leader mondial en immunothérapie allergique, et devenez le/la: RESPONSABLE VALIDATION PROCÉDÉS & NETTOYAGE F/H CDI – Antony (92) Le contexte Vous rejoignez l'équipe MSAT (Manufacturing, Science and Technology) au sein d'un site industriel de référence en Europe, adossé à un groupe biopharmaceutique international de premier plan. Ce site vit aujourd'hui une transformation majeure : soutenu par un plan stratégique à 5 ans d'ores et déjà validé, il bénéficie d'une enveloppe d'investissements importante illustrée par l'arrivée prochaine de 3 nouvelles lignes de production et d'équipements de haute technologie. Pour accompagner cette montée en puissance le département se restructure et agrandit ses équipes. C’est précisément dans cette dynamique de croissance qu'est créé ce poste clé : nous recherchons un profil pragmatique, ancré sur le terrain et moteur, capable de concevoir et de faire rayonner la discipline validation à l'échelle du site. Votre mission Rattaché.e directement au Directeur MSAT Groupe, vous quittez la simple exécution pour prendre de la hauteur. Vous concevez et déployez la stratégie de validation du site (formes liquides orales, stériles et sèches). Votre quotidien s’articule autour de trois grands axes : • Piloter l’activité de validation : manager au quotidien et faire monter en compétence un technicien dédié tout en garantissant le respect des délais (notamment sur les phases de démarrage) et la robustesse technique des procédés validés., • Définir et moderniser les stratégies de validation de procédés et de nettoyage du site. Vous apportez une vision résolument pragmatique, challengez les KPI existants et optimisez les pratiques pour fluidifier la capacité de l'usine, dans le strict respect de la réglementation., • Œuvrer à la visibilité globale du service : travailler en étroite synergie avec les autres responsables du département (Industrialisation, Support Production, Projets) et être l’interlocuteur.trice privilégié.e lors des audits face aux autorités de santé. Nos échanges seront l’occasion de vous en dire plus, tant sur le site que sur le contenu du poste : une jobdesc complète vous sera fournie. Votre profil De formation initiale Bac+5 (Ingénieur ou Pharmacien), vous justifiez de minimum 7 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, dont au moins 3 ans spécifiquement portés sur la validation de procédés ou de nettoyage. Force de proposition et doté.e d'un leadership naturel, vous savez vous imposer avec diplomatie auprès de la production/la qualité et défendre vos choix stratégiques lors des inspections. Vous ne vous contentez pas d'appliquer les règles : vous cherchez à comprendre leur impact sur le business et proposez des solutions d'amélioration continue. Pourquoi ce poste est unique • Parce que vous arrivez au moment idéal : le site vit un élan d'investissement exceptionnel. Intégrer l'équipe à ce moment précis de son histoire vous offre un terrain de jeu stimulant où vos décisions impacteront directement le succès de cette transformation., • Parce qu’il allie expertise technique, management et vision business : c'est un rôle complet au sein d’un leader international, bien loin de la simple exécution de routine., • Parce que vous misez sur un collectif fort : ici, pas de travail en silo. Vous évoluez au cœur d'une usine où l'ingénierie, la production et la qualité collaborent en réelle synergie., • Et parce qu’ici, la rigueur pharmaceutique s’épanouit dans l'audace : vous rejoignez une culture d'entreprise qui valorise concrètement l'autonomie, l'ouverture d'esprit et la prise d'initiative. Vous aimez les défis d'amélioration continue au plus près de produits de Santé qui changent la vie des patients ? Alors rejoignez-nous ! Envoyez votre CV (format PDF) sous la réf. 26-419-03 à annonce@alerys.fr Notre engagement : Chaque candidature est examinée avec soin par un(e) recruteur(se) qualifié(e), jamais par une intelligence artificielle. Nous privilégions une approche humaine, individualisée et équitable, fidèle à nos valeurs d’inclusion et de respect.

Poste: Pharmacien(ne) Assurance qualité opérationnelle Missions: -Piloter le processus de gestion des changements (équipements, procédés, documents) -Assurer la revue, l’évaluation de l’impact et la classification des changements. -Coordonner les parties prenantes. -Garantir le respect des délais, la qualité des évaluations et la traçabilité des décisions. -S’assurer de la mise à jour du système documentaire. -Participer à la revue des dossiers de lots et à la gestion des déviations, CAPA et investigations associées. -Contribuer à la formation du personnel sur le processus de Change Control et les exigences qualité. -Suivre les indicateurs de performance (KPI) du processus Change Control. -Identifier et proposer des axes d’amélioration. -Participer aux audits internes et externes Profil Formation souhaitée : Pharmacien, avec expérience minimum de 2 ans en assurance qualité. Autonomie, qualités relationnelles, et bon niveau d’anglais (écrit+oral) souhaités. Un peu de Calypse : Pour soutenir la recherche et améliorer chaque jour le quotidien des patients, depuis 2015, Calypse identifie et accompagne les meilleurs talents afin de répondre aux besoins des professionnels de l’industrie pharmaceutique. Au cœur de notre offre de service, vous, futurs consultants, êtes contractualisés en CDI chez Calypse, et faites l’objet d’une sélection exigeante par nos équipes RH. Dans le cadre de la parfaite exécution des missions qui vous sont confiées, vous disposez d’un manager Calypse référent, d’un suivi personnalisé et d’un programme de formation continue exigeant. Réactivité, Qualité et Proximité sont les 3 piliers de notre offre de service 360° qui couvre l’ensemble des besoins de la chaîne de valeur : du Consulting à la CRO en passant par la Data Science. Nous proposons ainsi à nos clients vos compétences à forte valeur ajoutée, dans nos différents cœurs de métiers. Et les avantages...? Voici ce que l'on vous offre : • Une rémunération attractive, revalorisée annuellement, • Un accompagnement personnalisé, • Des tickets restaurants, • Le pass Navigo pris en charge à 100%, • Des formations Et bien d'autres ! N’hésitez plus, rejoignez l’équipe Calypse !

VIQI, cabinet de conseil spécialisé dans les industries de santé accompagne un acteur majeur du secteur pharmaceutique dans le cadre du renforcement de ses équipes qualité sur un site industriel basé en Île-de-France. Nous recherchons un(e) Ingénieur(e) ou Pharmacien(ne) Assurance Qualité Produit, intervenant dans un environnement exigeant et fortement réglementé Vos missions Véritable bras droit du Responsable Qualité Produit, vous interviendrez à la fois sur les activités qualité opérationnelles du quotidien et sur des sujets d’amélioration continue et d’organisation du service. Activités principales : • Revue et libération de dossiers de lots papier et électroniques, • Gestion et suivi des déviations, • Prise de décisions qualité au quotidien, • Participation aux activités de certification des lots, • Support aux équipes techniciennes et pharmaciens AQ Produit, • Accompagnement du manager dans la priorisation et la structuration des activités Amélioration continue & organisation • Réalisation d’un diagnostic de fonctionnement du service, • Clarification des rôles et responsabilités, • Évaluation des back-ups et de la continuité d’activité, • Simplification et optimisation des processus qualité, • Mise à jour des procédures et de la documentation qualité, • Participation à l’intégration et à la formation des nouveaux arrivants (intérimaires et CDI), • Contribution à différentes initiatives d’amélioration continue visant à stabiliser et fluidifier le fonctionnement du service Profil recherché • Pharmacien ou ingénieur de formation, • Minimum 3 ans d’expérience en Assurance Qualité Produit dans l’industrie pharmaceutique, • Solide maîtrise des activités de revue de dossiers de lots, déviations et libération, • Expérience terrain en environnement industriel GMP/BPF, • Capacité à évoluer dans des contextes dynamiques et en transformation, • Forte autonomie, pragmatisme et sens de l’organisation, • Excellentes capacités relationnelles et esprit d’équipe Poste à pourvoir ASAP Rémunération à partir de 45k euros brut annuel. Rejoignez-nous pour une chouette collaboration !

Amarylys recherche pour l’un de ses clients un(e) Responsable Affaires Réglementaires. Vous êtes à la recherche d’une expérience professionnelle dans l’industrie pharmaceutique, au sein d’un environnement biotech, dynamique et collaboratif ? Alors, postulez dès maintenant ! Dans le cadre d’une phase clé de développement et de préparation des prochaines échéances réglementaires, notre client renforce son organisation Affaires Réglementaires. Vous interviendrez en référent(e), avec un rôle central et opérationnel, en lien étroit avec les équipes locales et globales. Vous intervenez en autonomie sur un périmètre France / UE, avec notamment pour responsabilités : • Accompagner la structuration de la fonction Affaires Réglementaires dans un contexte biotech en construction, • Agir en tant que bras droit du Pharmacien Responsable sur les sujets réglementaires et compliance, • Piloter les activités réglementaires liées aux lancements de produits, • Gérer le dépôt des supports promotionnels auprès de l’ANSM, • Assurer la veille réglementaire et l’appropriation des évolutions applicables, • Mettre en œuvre et maintenir la charte de l’information promotionnelle, • Réaliser le contrôle de la publicité et des documents promotionnels, • Contribution aux sujets liés à la LEA La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :) Modalités : • Démarrage : ASAP, • Localisation : Île-de-France (92), • Télétravail : jusqu'à 3 jours par semaine Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes : • Solide expertise en Affaires Réglementaires France / Europe, en environnement pharmaceutique ou biotech, • Capacité à travailler en forte autonomie, avec un excellent sens des priorités, • Aisance dans des environnements en construction, nécessitant agilité et pragmatisme, • Très bon relationnel, facilitant les interactions avec des équipes locales et internationales

La Société : Caduceum, la solution Life Sciences du groupe ALTEN, est une société de conseils 100% dédiée aux industries de Santé. De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques, dans tous leurs projets d’innovation et de transformation. Être consultant chez Caduceum, c’est la garantie d’évoluer dans votre domaine privilégié ! Grâce à notre Direction Technique, notre couverture nationale et l’accès à de multiples et divers projets au sein des industries de santé, nous assurons aux caducéens un accompagnement dans leur montée en compétences. Définition du Poste En tant que Consultant, vous interviendrez chez nos clients de l’industrie pharmaceutique et pourrez avoir comme missions : • Revoir et/ou approuver des stratégies de qualification/validation pour les installations / équipements de production / utilités / HVAC / Salles blanches / Process…, • Revoir et/ou approuver les documents techniques : plan directeur de qualification/validation, protocoles, fiches de tests, rapports, …, • En collaboration avec le correspondant Qualification/Validation, assurer le suivi et la coordination des différentes phases de qualification (FAT/SAT/QI/QO/QP), • Participer aux différents tests si nécessaire, • Contribuer et revoir/approuver des investigations des non-conformités et des actions associées, • Revoir et/ou approuver l’analyse des résultats et la conclusion quant au statut qualifié/validé Profil • De formation pharmacien, ingénieur ou universitaire Bac +5, • Vous justifiez d’une expérience significative en qualification / validation, vous ayant permis d’acquérir les compétences suivantes :, • Maîtrise des FAT/SAT/QI/QO/QP, • Maîtrise de la validation des procédés (fabrication répartition conditionnement à minima), • Rédaction des protocoles et rapports, • Rédaction des fiches de tests, • Gestion des non-conformités et plan d’action associée, • Vous maîtrisez les exigences réglementaires associées (GMP/BPF, ISO 13485...) et les normes en vigueur, • Vous êtes adaptable, curieux (se), rigoureux (se) et êtes doté(e) d’un bon relationnel

L’Anses recrute un Chargé de projet européen dans le domaine de l’évaluation des risques chimiques (H/F) Poste basé à Maisons-Alfort (94) • Contrat à durée indéterminée de mission jusqu’au 30/04/2029 - Vos missions Vos missions se dérouleront dans le cadre du partenariat européen PARC Partnership for the Assessment of Risk from Chemicals (_). Vous participerez principalement à deux travaux méthodologiques du workpackage 7 (WP7) « FAIR data ». L’un traite de la caractérisation et la communication de l’incertitude en évaluation des risques, de manière à ce qu’elle soit FAIR (pour Findable, Accessible, Interoperable and Reusable), et l’autre porte l’intégration des Large Language Models (LLM) dans le processus d’évaluation du poids des preuves à l’étape d’identification du danger. Vos missions seront de contribuer à la fois à la réalisation de ces travaux et à leur coordination. Votre équipe La Direction de l’évaluation des risques (DER) assure l’ensemble des missions d’évaluation dans le domaine des bénéfices et des risques nutritionnels et sanitaires liés à l’alimentation, des risques liés à la santé-environnement, des risques liés à la santé au travail, des risques liés à la santé, à l’alimentation et au bien-être des animaux, et des risques liés à la santé des végétaux. Elle fait appel aux collectifs d’experts constitués auprès de l’Agence en coordonnant leurs travaux. Elle assure des missions d’alerte et de vigilance, organise les études et enquêtes nécessaires à la collecte des données utiles à ses travaux d’expertise, gère les observatoires et bases de données qui y sont associés et mène à bien les développements méthodologiques nécessaires à l’accomplissement de ses missions. Au sein de la DER, l’Unité Méthodologie et Études (UME) appartient au domaine Observatoires, données et méthodes de la DER. L’équipe est composée de 17 agents. Elle a pour mission le développement de méthodologies transversales d’évaluation des expositions et des risques liés aux substances chimiques et aux agents physiques ou microbiologiques. Dans ce cadre, l’unité travaille en particulier à l’harmonisation des pratiques en matière d’analyse d’incertitude, de revue de la littérature et d’évaluation du poids des preuves dans les expertises de la DER. Elle est responsable des deux projets PARC précités qui visent à rendre plus efficace et robuste le processus d’évaluation de risques sanitaires réalisé par l’Anses. Votre quotidien • Réaliser, en collaboration avec d’autres membres de l’équipe projet, des travaux scientifiques dans le cadre du WP7 de PARC : revue de la littérature, développements méthodologiques en matière de caractérisation et communication de l’incertitude, intégration des LLM dans le processus d’évaluation du poids des preuves ;, • Participer à la coordination des travaux : interagir avec les autres partenaires des projets, contribuer au suivi des travaux, à l’organisation et à l’animation des réunions, rédiger les comptes rendus, etc. ;, • Participer aux travaux reliant les méthodes développées dans PARC, à des expertises de l’Anses, en collaboration avec les unités d’expertise de la DER ;, • Valoriser et communiquer les travaux ;, • Rédiger les livrables et articles scientifiques attendus en anglais. Formation et expérience requises : • Formation : BAC + 5 souhaité. Diplôme d’ingénieur agronome, pharmacien, vétérinaire ou Master 2 avec spécialité en évaluation des risques, santé publique, épidémiologie, (bio)statistiques, science des données ou intelligence artificielle. Minimum Bac + 3 ;, • Une première expérience professionnelle ou une thèse dans un des domaines cités est souhaitée ;, • Une première expérience à l’international serait un plus. Compétences et qualités attendues : • Connaissance en évaluation des risques sanitaires, épidémiologie, analyse d’incertitude, • Compétences en statistiques et modélisation,, • Programmation : connaissance de python (notebooks, analyse de données) et/ou de R, à condition d'avoir une forte volonté de transitionner vers python,, • Intelligence artificielle et LLM : maîtrise des LLM, avec une expérience en Prompt Engineering et en architectures RAG (Retrieval Augmented Generation),, • Maitrise de l’anglais scientifiques (communication écrite et orale) indispensable,, • Rigueur scientifique, fortes capacités d’analyse, de synthèse et force de proposition,, • Autonomie, capacité à gérer ses priorités, réactivité, sens de l'organisation et respect des délais,, • Aptitude à travailler en équipe pluridisciplinaire et aisance relationnelle,, • Aptitudes rédactionnelles, capacité de synthèse et de présentation orale,, • Langues : maîtrise de l’anglais scientifique (écrit et à l’oral) indispensable. Travailler chez nous, c’est : Contribuer au quotidien à notre collectif et à nos engagements. Et pouvoir bénéficier : • d’une politique de développement des compétences dynamique,, • de 12 jours de télétravail mensuels (sous conditions),, • de différents avantages (restaurant administratif, RTT, offre d’activités via l’association du personnel). Contact opérationnel Sandrine FRAIZE-FRONTIER, (sandrine.fraize-frontier@anses.fr) Alexander Walsh, (alexander.walsh@anses.fr) Adresser au plus tard le 26/06/2026, lettre de motivation + CV en indiquant la référence 2026-076 à recrutement@anses.fr L’Anses recrute, accompagne et valorise les talents dans leur diversité pour s’engager au service de la santé publique. Rejoignez-nous ! • En vertu de l'Art L.5323-4 du code la santé publique, le titulaire du poste sera soumis à l'obligation de remplir une déclaration publique d'intérêts. Toute personne recrutée est soumise aux règles de déontologie de l’Anses. Elles garantissent le respect des obligations notamment d’indépendance et de réserve de ses agents.

Depuis plus de 20 ans, CENEXI est un groupe pharmaceutique sous-traitant (CDMO) spécialisé dans le développement et la fabrication de médicaments. Acteur clé de l’industrie pharmaceutique, il accompagne ses partenaires à chaque étape du cycle de vie de leurs produits. Le groupe compte près de 1 300 collaborateurs répartis sur 4 sites en Europe. Entreprise formatrice et résolument tournée vers l’avenir, CENEXI s’inscrit dans une démarche d’excellence opérationnelle. Elle favorise le développement des compétences, l’autonomie et l’acquisition de savoir-faire concrets en s’appuyant sur l’engagement et l’expertise de ses équipes. 📍 Site de Fontenay-sous-Bois (à 9 km de Paris) - 620 collaborateurs - Site stratégique du groupe, dédié à la production de formes liquides et solides, et reconnu comme centre d’excellence pour les produits injectables. Nous recrutons un(e) alternant(e) qui intégrera l’équipe de l’Assurance Qualité Opérationnelle sur notre site industriel. MISSIONS : • Revue des dossiers de lot de fabrication et de conditionnement des médicaments fabriqués, • Traitement de déviations : classification, investigation, proposition de CAPA., • Gestion des réclamations : validation des investigations et préparation des réponses aux clients., • Participation aux réunions du service, • Support qualité à la production, en lien avec son tuteur, • Vérification des cahiers de route, • Analyse et classement des feuilles de contrôles périodiques, • Participation à la formation et à l’information des équipes de production dans le cadre des actions à réaliser., • Participation aux audits flashs Lors de la deuxième année d’alternance, l’apprenti(e) pourra évoluer selon les besoins sur des missions d’Assurance Qualité Stérilité (environnement de production aseptique), telles que : • Suivi le monitoring microbiologique en production, • Participation au suivi des simulations aseptiques (APS), • Réalisation les saisies informatiques des données environnementales, • Contribution au suivi des indicateurs qualité PROFIL DU CANDIDAT : • Vous préparez actuellement une formation de Pharmacien, • Maîtrise du pack Office : Word, Excel, PowerPoint, • Doté(e) de rigueur, d’organisation et d’autonomie, vous possédez également d’excellentes compétences rédactionnelles et appréciez le travail en équipe CONDITIONS : • Poste de travail basé en zone de production / zone blanche, • Horaires souples en journée, • 15 jours de RTT / an au prorata du temps de présence, • Plan Epargne Entreprise, • Restaurant d’entreprise sur place, • Mobilité : Parking, Bornes recharges véhicule électrique (gratuit), proximité du RER A Fontenay-sous-Bois (2mn à pied), • Avantages CE (chèques noël, vacances) Nous valorisons la diversité et l'inclusion, garantissant un environnement respectueux pour tous. Pour postuler, CV et planning formation à envoyer à l’adresse suivante : recrutement@cenexi.com

Organisation : Le service de Génétique des Tumeurs comprend quatre secteurs diagnostiques : tumeurs solides, génétique constitutionnelle, ADN circulant et cytogénétique. Il comprend également deux secteurs transversaux : développement et bioinformatique. Le système d’information, Defgen, est commun à l’ensemble des secteurs du service. Nous offrons ainsi la possibilité d’une activité mixte au sein des secteurs du service, principalement en génétique somatique des tumeurs solides et en génétique constitutionnelle. Responsabilités : Le poste proposé est à temps plein, en CDI — praticien des CLCC — ou en CDD, en fonction de l’expérience — assistant spécialiste des CLCC. L’agrément en génétique constitutionnelle est demandé, ainsi qu’un parcours scientifique permettant de mener des projets de développement : thèse de science, double diplôme grandes écoles. Les missions principales sont les suivantes : • Participation aux activités diagnostiques en génétique constitutionnelle, de la validation des prescriptions en entrée en banque à la validation et à l’interprétation des résultats., • Coordination des améliorations technologiques et organisationnelles au sein du service., • Implication active dans la démarche qualité ISO 15189 du service., • Participation aux différentes réunions au sein du secteur et du service, ainsi qu’aux réunions de RCP clinico-biologiques., • Participation à l’encadrement fonctionnel du personnel des secteurs., • Activités de développement en génétique somatique ou en génétique constitutionnelle. Capacités : Organisation et gestion du temps - activité de diagnostic / organisation / développement Capacité d’adaptation et de travail en équipe Sens des relations Implication dans l’accréditation ISO15189 Qualifications : • Docteur en médecine ou en pharmacie, avec inscription réalisée ou en cours au Conseil de l’Ordre ; diplôme français ou reconnaissance déjà acquise., • DES de biologie médicale., • Expérience en cytogénétique, en génétique constitutionnelle ou en génétique somatique., • Expérience en biologie moléculaire des cancers., • Expérience en génétique constitutionnelle., • Agrément ABM en génétique constitutionnelle., • Thèse de science réalisée ou en cours de finalisation, ou diplôme de grande école. Prise de fonction : immédiat ou à partir du 1er novembre 2026. Envoyer CV et lettre de motivation au Dr Etienne Rouleau – Chef du Service de Génétique des Tumeurs – Institut de Cancérologie Gustave Roussy – 114 rue Edouard Vaillant – 94805 VILLEJUIF ou par mail à etienne.rouleau@gustaveroussy.fr

Osélite RH, cabinet de conseil en Ressources humaines, recrute pour un laboratoire pharmaceutique en plein développement spécialisé dans les maladies rares. Rejoindre ce laboratoire, c’est choisir bien plus qu’un poste : c’est rejoindre une aventure humaine, exigeante et profondément utile, au service de patients atteints de maladies rares. Au sein d’une petite équipe engagée, soudée et très motivée, vous prendrez une fonction clé dans un moment important de la vie de la filiale France. L’entreprise change de dimension, avec un portefeuille qui passe d’un à trois produits, dont un lancement à venir, et de nombreux sujets à structurer, accompagner et faire avancer concrètement au quotidien. Nous recherchons : Un.e Pharmacien.ne Responsable capable d’allier rigueur réglementaire, forte dimension opérationnelle, sens du collectif et envie de construire dans la durée. Une sensibilité aux enjeux de Market Access réglementaire, notamment autour de l’accès précoce et de l’accès compassionnel, sera particulièrement appréciée. Cette opportunité s’adresse autant à un.e jeune Pharmacien.ne Responsable intérimaire souhaitant franchir un cap et prendre une première fonction à fort impact, qu’à un.e PR plus expérimenté.e, en quête de sens, désireux.se de quitter une structure plus lourde pour retrouver la réactivité, la transversalité et l’énergie d’un laboratoire à taille humaine appelé à grandir. Le cœur de l’activité comprend notamment les activités suivantes : · Création et maintenance des procédure exploitant · Gestion du système de management de la qualité exploitant (déviation, changement, réclamations, audits) · Gestion de la certification de l’information promotionnelle · Suivi de la distribution des médicaments pour garantir un approvisionnement continue du marché · Contrôle des éléments de communication promotionnelle et non promotionnelle · Gestion de la loi encadrant les avantages · Gestion de la pharmacovigilance en tant que RPV déclaré auprès de l’ANSM Profil : Ce poste conviendra à un profil qui a envie de compter, de construire et d’accompagner une organisation en mouvement. Ici, vous ne serez pas un rouage parmi d’autres : vous serez un partenaire clé de la direction générale France, des équipes locales et du corporate. Il faudra savoir collaborer, dialoguer, convaincre, mais aussi faire avancer les sujets avec constance, patience et sérénité, afin de contribuer pas à pas à une dynamique collective et durable. Vous jouerez un rôle central dans la qualité, la conformité, la pharmacovigilance, les affaires pharmaceutiques et les interactions avec les autorités de santé. • Docteur en pharmacie, vous êtes éligible à l'inscription à la section B du Conseil national de l'ordre des pharmaciens et possédez l’expérience des exigences des laboratoires pharmaceutiques exploitant en France, avec 8 à 10 ans d’expérience., • Vous bénéficiez d’une bonne connaissance des réglementations (essais cliniques, pharmacovigilance, réglementation locale anti-corruption, qualité, publicité, au niveau national et international)., • Doté.e d'un véritable esprit d'équipe, vous apprécierez une grande transversalité avec le Corporate et le local dans une petite entreprise en pleine croissance, • Proactivité, ouverture d'esprit, optimisme, réactivité seront appréciés au sein de notre petite équipe, • Vous avez du leadership, une capacité à gérer et à communiquer une vision, une aptitude à la négociation et à la prise de décision avec une bonne compréhension des opérations commerciales et pharmaceutiques, • Vous parlez couramment l'anglais et le français ; d'autres langues sont un plus Au sein de ce laboratoire à taille humaine en France, vous trouverez une équipe motivée, soudée, exigeante et bienveillante, avec beaucoup à construire et une vraie ambition de développement. Si vous aimez les environnements où l’on agit concrètement, où l’on construit ensemble, où l’on apprend beaucoup et où chaque contribution a une réelle portée, cette opportunité mérite votre attention. Envie de rejoindre une structure à taille humaine, ambitieuse, engagée et porteuse de sens ? Pour ce poste en CDI, basé à Paris centre à pourvoir mi-septembre, veuillez envoyer votre candidature à Osélite RH, en indiquant vos prétentions salariales.

Lieu de travail : Paris ou Dijon Département : RA&CE (Regulatory, Access & Clinical Evidence : Equipe Accès au Marché Global) Conditions : Déplacements internationaux réguliers (60%) L’entreprise : A propos d'URGO MEDICAL Vous cherchez une entreprise où votre travail a du sens, où vous pouvez avoir un impact réel et apprendre chaque jour ? Chez Urgo Medical, nous sommes convaincus que l’innovation peut transformer des vies. Notre mission : aider les patients à cicatriser plus vite et mieux, grâce à des produits de pointe et des services digitaux innovants. Certaines plaies sont graves, deviennent chroniques ou peuvent s’infecter, causant douleur et isolement. Nous relevons ce défi chaque jour, en développant des solutions qui accélèrent la cicatrisation et en menant des projets ambitieux, comme la volonté de créer la première peau artificielle au monde ! Urgo Medical, c’est aussi une entreprise unique : à la fois française (84 % de nos produits sont fabriqués en France), familiale (nous privilégions une vision à long terme et plaçons nos équipes au cœur de notre réussite), la plus dynamique de son secteur (+10 %) et internationale (présents dans 17 pays). A propos d'URGO Urgo Medical fait partie du groupe familial français URGO. URGO possède deux cœurs de métiers : Urgo Medical, et Urgo Healthcare dont la mission est de soigner les maux du quotidien avec des marques présentes dans le quotidien des Français (Urgo, Mercurochrome, Juvamine, Alvityl, Humex, Intimy…). Avec un chiffre d’affaires de 870 millions d’euros en 2024, URGO compte plus de 3 600 collaborateurs tous engagés pour mener à bien notre mission de santé qui a beaucoup de sens. Cette mission s’incarne également à travers la Fondation d’entreprise URGO, qui mène des actions d’intérêt général pour améliorer les protocoles de soin et les équipements facilitant la prise en charge des patients, dans trois domaines clés : la cicatrisation, la gestion de la douleur et l’accès aux premiers soins. 💡 Le saviez-vous ? Le fondateur du groupe, Hervé Le Lous, partage son expérience d’entrepreneur et sa vision du management sur Instagram. Une bonne façon de découvrir la culture d’entreprise URGO. _ L’offre : Dans un contexte de forte accélération internationale, notamment avec le déploiement de VASHE dans de nouveaux territoires à partir de 2027, Urgo Medical renforce sa structure globale et crée un poste stratégique de Global Market Access Manager orienté terrain. Notre enjeu : assurer l’accès effectif de nos innovations sur le terrain, en s’appuyant sur leur valeur clinique et économique, au plus près des réalités des systèmes de santé. Ce poste s’adresse à un profil orienté terrain, capable de transformer une stratégie globale en résultats concrets d’accès au marché dans les pays. Votre rôle À la croisée du stratégique et de l’opérationnel, vous intervenez comme référent global et partenaire actif des filiales pour sécuriser l’accès au marché. Vous combinez : • une vision globale des enjeux d’accès, • et une capacité à intervenir concrètement sur des situations locales (négociations, remboursement, appels d’offres) Rattaché à la Directrice RA&CE, en lien étroit avec les réalités locales, vous construisez une stratégie d’accès globale pragmatique, directement déployable sur le terrain : 1. Structuration de la stratégie d’accès (global) • Analyser les systèmes de remboursement et circuits décisionnels dans les pays prioritaires, • Identifier les leviers et freins à l’accès au marché, • Définir des outils et méthodologies directement utilisables par les équipes locales, • Contribuer aux stratégies de lancement, notamment dans le cadre de l’expansion VASHE 2027 1. Démonstration de valeur & outils d’accès • Développer, avec les équipes Global Medical, Marketing et Commercial Excellence :, • des dossiers de valeur globaux, • des modèles médico-économiques (coût-efficacité, impact budgétaire), • Traduire les données cliniques en arguments concrets pour les payeurs et acheteurs, • Accompagner les filiales dans l’adaptation locale de ces outils 1. Accompagnement terrain des filiales • Intervenir en support direct des équipes locales sur :, • les dossiers de remboursement, • les négociations hospitalières, • les appels d’offres stratégiques, • Participer, lorsque nécessaire, aux discussions avec les parties prenantes locales (payeurs, autorités, acheteurs), • Identifier et activer des leviers de financement au niveau local Vous êtes capable de passer du cadre global à l’action terrain, jusqu’à contribuer directement au succès des démarches d’accès dans les pays. 1. Veille & intelligence marché • Suivre les évolutions réglementaires et politiques impactant l’accès, • Analyser les stratégies d’accès des concurrents, • Anticiper les risques d’accès pour les produits actuels et futurs 1. Collaboration transverse Vous travaillez en étroite collaboration avec les équipes : • Marketing Global, • Médical Global, • Excellence Commerciale, • Affaires Réglementaires et Evidence Clinique Profil recherché : Formation : • Pharmacien, ingénieur ou formation scientifique équivalente., • Une spécialisation en économie de la santé, santé publique ou market access est un plus. Expérience : • Minimum 8 ans d’expérience en accès au marché, économie de la santé ou pricing & reimbursement, avec une exposition concrète du terrain., • Expérience démontrée dans :, • dossiers de remboursement, • négociations avec des acteurs hospitaliers ou payeurs, • appels d’offres, • interactions avec autorités de santé, • Une expérience dans le dispositif médical ou le wound care est fortement appréciée., • Exposition internationale souhaitée. Compétences clés • Forte capacité d’analyse et de raisonnement médico-économique., • Excellentes compétences en communication et en influence., • Capacité à simplifier des données complexes en messages clairs et impactants., • Autonomie, organisation et capacité à gérer plusieurs projets simultanément., • Aisance dans un environnement international et multiculturel. Langues • Anglais courant indispensable., • Français fortement recommandé., • Toute autre langue constitue un atout. 🔑 Ce qui fera la différence • Une expérience en filiale ou au contact direct des marchés locaux, • Une capacité à convaincre et influencer des interlocuteurs variés, • Un profil à la fois structuré et pragmatique, capable de faire avancer concrètement les sujets

À propos de Blomet Santé Blomet Santé est un établissement de santé pluridisciplinaire situé à Paris 15e, réunissant des activités d'imagerie médicale, de médecine spécialisée, de chirurgie mini-invasive et d'hospitalisation de jour. Engagé dans une démarche d'innovation et d'excellence des parcours de soins, notre établissement poursuit son développement et recherche un(e) Pharmacien(ne) Responsable de Pharmacie à Usage Intérieur. Vos missions En tant que Pharmacien Responsable de la PUI, vous assurez la gestion, l'organisation et le bon fonctionnement de la pharmacie de l'établissement. À ce titre, vous serez notamment chargé(e) de : • Garantir l'approvisionnement, le stockage, la sécurisation et la dispensation des médicaments et dispositifs médicaux., • Superviser la gestion des stocks et des commandes., • Assurer la traçabilité des produits de santé, notamment des stupéfiants et des médicaments dérivés du sang., • Participer aux actions de pharmacovigilance, matériovigilance et gestion des risques., • Contribuer à l'amélioration continue de la qualité et de la sécurité de la prise en charge médicamenteuse., • Piloter le système de management de la qualité de la prise en charge médicamenteuse., • Participer aux différentes instances de l'établissement et accompagner les équipes dans les bonnes pratiques pharmaceutiques. Profil recherché • Diplôme d'État de Docteur en Pharmacie., • Inscription à l'Ordre National des Pharmaciens – Section H., • Bonne maîtrise de la réglementation pharmaceutique hospitalière., • Connaissance des démarches qualité et de gestion des risques., • Rigueur, autonomie, sens de l'organisation et aptitude au travail en équipe pluridisciplinaire. Pourquoi nous rejoindre ? • Intégrer un établissement de santé en plein développement., • Participer à des projets innovants au service des patients., • Évoluer dans un environnement dynamique, pluridisciplinaire et tourné vers l'excellence des soins. Poste basé à Paris 15e. Contactez Ronan Le Gac Par téléphone : 06 32 73 39 06 Par e-mail : rlegac@diagsante.com

Contexte du poste de Pharmacien Biologiste. Rémunération et avantages proposés au Pharmacien Biologiste :. Prise en charge de l'Inscription à l'Ordre des Pharmaciens.

Travailler en parapharmacie et vous sentir plus libre qu’en officine vous tente ? Venez chouchouter et partager vos conseils avisés avec nos clients, devenez Chef(fe) du rayon parapharmacie chez Monoprix. Chez nous, prenez soin de nos équipes, la bonne ambiance est notre thérapie. Prenez soin de vos responsabilités • Gérez le rayon parapharmacie. Conseillez sur la santé, la beauté et le bien être. • Proposez des produits et des conseils adaptés aux besoins des clients., • Garantissez la bonne tenue du rayon., • Contribuez à l'atteinte des objectifs budgétaires fixés., • Veillez à la qualité des marchandises livrées., • Respectez les pratiques et méthodes de travail définies par le groupe., • Contribuez à la réalisation des objectifs économiques de l'Espace parapharmacie et développez la relation client.

La qualification et l'expérience requises : Pharmacien Qualifié - H/F ; Docteur en Pharmacie, DES de Pharmacie Hospitalière et des Collectivités Décret n°2017-883 du 9 mai 2017 conditions d'exercice des PUI, Etudes spécialisées de Pharmacie visés à l'article R5126-2 du Code de Santé Pub

Connaissance des différents procédés de nettoyage (NEP/SEP, nettoyage en laverie). Participer au groupe de travail de l’amélioration des cycles de nettoyage. De formation pharmacien, ingénieur ou universitaire Bac+5, vous justifiez d’une expérience significative en validation de nettoyage,

Ø Initie et suit des partenariats avec les fournisseurs au sens strict : les laboratoires pharmaceutiques, de matériel médical, de parapharmacie,. Organiser l’ensemble des activités Pharmaceutiques selon les procédures en vigueurs et les Bonnes pratiques de distribution en gros (BPDG Décisio

Inscrit ou éligible à l'inscription à l'Ordre des Pharmaciens selon le périmètre du poste.

RESPONSABLE VALIDATION PROCÉDÉS & NETTOYAGE F/H. Définir et moderniser les stratégies de validation de procédés et de nettoyage du site. De formation initiale Bac+5 (Ingénieur ou Pharmacien), vous justifiez de minimum 7 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, dont au moins 3 an

Assurer l’intérim du Pharmacien Responsable, garant de la conformité des opérations pharmaceutiques à la réglementation en vigueur (BPF/BPD). Docteur en pharmacie, inscrit ou inscriptible en section B (distribution) et section C (fabrication/import) de l’Ordre des Pharmaciens.