Offres pharmacien à MontrougeCréer des alertes d'emploi

Vous venez en remplacement du Pharmacien Responsable pour la gestion, l'approvisionnement, la préparation, le contrôle, la détention et la dispensation des médicaments et des dispositifs médicaux stériles conformément à la réglementation en vigueur, aux bonnes pratiques professionnelles et

Nous recherchons un Pharmacien Responsable (PR) pour superviser les activités pharmaceutiques d'un site de production. Docteur en Pharmacie, inscrit(e) à l'ordre en section B avec expérience confirmée en industrie pharmaceutique sur un rôle de Pharmacien Responsable ou équivalent.

Dans un contexte de projet ambitieux de transformation et de renforcement de ses exigences réglementaires, un groupe pharmaceutique recrute un(e) Directeur(trice) Qualité - Pharmacien(ne) Responsable, véritable garant(e) de la qualité produit et du respect des exigences réglementaires. Rattach�

UN PHARMACIEN HOSPITALIER H/F en CDI pour un poste. En tant que PHARMACIEN HOSPITALIER H/F, vous travaillez au sein d'une.

Quels défis captivants relèverez-vous en tant que Pharmacien hospitalier (F/H) en clinique ?. Logiciels: Sage X3 (Softway), Hôpital Manager (Softway), HM Sérialisation (Sofway), Armoires informatisées sécurisées (Omincell) Nous recherchons un(e) Pharmacien(ne) hospitalier(e) expert(e) en mana

Comment vos compétences en tant que Pharmacien hospitalier (F/H) pourraient-elles contribuer au succès d'un siège administratif d'établissement médical ?.

Sous la responsabilité du Pharmacien gérant, vous jouez un rôle essentiel dans la gestion pharmaceutique d'une clinique. Primes et intéressements Nous recherchons un Pharmacien hospitalier (F/H) pour renforcer l'équipe d'une clinique dynamique et engagée. Validation pharmaceutique rigoureuse s

Comment vos compétences en tant que Pharmacien hospitalier (F/H) pourraient-elles contribuer au succès d'un siège administratif d'établissement médical ?. Vous participerez à la gestion globale des médicaments et dispositifs médicaux au sein d'un environnement hospitalier. Expérience d'au m

Pharmacien thésé, inscriptible à l’Ordre des Pharmaciens en France ;. Dans le cadre de nos activités en pharmacovigilance, nous recherchons un Pharmacien Senior spécialisé en Pharmacovigilance doté d’une solide expérience en management, pour rejoindre notre équipe basée en Île-de-Fran

Dans le cadre d'un accroissement d'activité, nous recherchons un Pharmacien.

VIDAL Sentinel, qui permet au pharmacien d’un hôpital d’orienter et optimiser son activité de vérification d’ordonnance.

Dans le cadre de cette mission, vous venez en remplacement du Pharmacien titulaire pour la gestion, l’approvisionnement, la préparation, le contrôle, la détention et la dispensation des médicaments et des dispositifs médicaux stériles conformément à la réglementation en vigueur, aux bonne

Direction Générale Vous êtes pharmacien(ne) industriel et/ou impliqué(e) sur des enjeux de qualité dans le circuit du médicament, Vous souhaitez travailler pour une organisation qui contribue à la durabilité de notre environnement, Vous désirez élargir vos compétences et interagir avec des interlocuteurs diversifiés (Pharmaciens, Grossistes Répartiteurs, Industriels du médicament, autorités de santé et environnementale, éco-organismes…) Venez rejoindre une équipe engagée et enthousiaste en tant que Directeur /trice Général(e) de l’éco-organisme Cyclamed. Cyclamed c’est quoi ? Créé en 1993 et agréé par les pouvoirs publics, Cyclamed est l’éco-organisme de référence pour la collecte et la valorisation des Médicaments Non Utilisés (MNU) à usage humain en France. Sa mission : protéger la santé publique et préserver l’environnement en organisant, via les pharmacies d’officine, la récupération et la valorisation énergétique des médicaments rapportés par les particuliers. Reconnu par 8 français sur 10 et par ses autorités de tutelle, Cyclamed a l’ambition d’être connu de tous et de faire du tri des médicaments non utilisés un geste systématique. Votre terrain de jeu Rattaché·e au Président Elu, vous assurez la direction stratégique et opérationnelle de l’association. • Management d’une équipe resserrée (5 personnes), gestion budgétaire et administrative (13,5 M€),, • Supervision des opérations et animation d’un système dynamique de management de la qualité,, • Déploiement du cahier des charges d’agrément et suivi de la conformité réglementaire (loi AGEC et textes associés) et anticipation des évolutions législatives,, • Coordination du Conseil d’administration, du Comité Stratégique (CSC) et des groupes de travail internes,, • Développement des relations institutionnelles et partenariales : interface avec les autorités de tutelle, les organisations professionnelles (LEEM, CSRP, FSPF, UNPF, USPO…), les prestataires logistiques (Veolia, Suez…) et les autres éco-organismes (Citeo, Ecomaison,…),, • Porte-parole de Cyclamed auprès des médias (TV, radio, presse…) et des parties prenantes, promotion du geste citoyen de collecte,, • Anticipation et innovation : pilotage d’études (caractérisation, gisement, notoriété) et développement d’initiatives de R&D pour renforcer la performance du dispositif (diminution de l’impact CO2, optimisation des transports, augmentation du taux de collecte…). Votre singularité Vous avez à la fois une vision stratégique et de solides capacités opérationnelles. Vous savez faire preuve d’intelligence de situation et vous adapter à des interlocuteurs très différents tout en étant garant des valeurs de Cyclamed. Vous êtes reconnu(e) pour vos valeurs humaines fortes, votre esprit collectif, vos capacités d’écoute et de mobilisation. Vous êtes capables d’allier polyvalence et rigueur et vous avez bien entendu un intérêt marqué pour les enjeux d’économie circulaire, d’environnement et de santé publique. Au-delà de ces fondamentaux, venez nous montrer votre singularité et découvrir comment construire ensemble le Cyclamed de demain.

Poste: Spécialiste assurance qualité clinique (H/F) Missions principales: -Participer à l'évaluation de la qualité des prestataires de services lors de la sélection • Organiser, préparer, rédiger les procès-verbaux et suivre les actions des réunions de contrôle qualité des prestataires de services -Aider le responsable de l'assurance qualité à préparer et à assurer le suivi des actions soulevées des prestataires de services -Aider à la préparation de la liste des documents qualité obligatoires -Tenir à jour la liste principale des documents qualité obligatoires (QD) -Assurer la distribution des QD et accuser réception -Participer à la coordination de l'analyse continue des écarts des QD des prestataires de services -Aider à la préparation des audits et les inspections liés aux prestataires de services -Aider les représentants de l'assurance qualité clinique à escalader les problèmes qualités -Aider à la rédaction, à la personnalisation et à la négociation des accords qualité. -Gestion de la base de données des prestataires de services Profil: -Diplômé(e) d'une formation scientifique (BAC +5 ou pharmacien) -4 ans d'expérience minimum dans l'industrie pharmaceutique dont 3 ans en qualité -Maîtrise de l’anglais avec de solides compétences en communication écrite et orale. Un peu de Calypse Pour soutenir la recherche et améliorer chaque jour le quotidien des patients, depuis 2015, Calypse Consulting identifie et accompagne les meilleurs talents afin de répondre aux besoins des professionnels de l’industrie pharmaceutique. Au cœur de notre offre de service, vous, futurs consultants, êtes contractualisés en CDI chez Calypse, et faites l’objet d’une sélection exigeante par nos équipes RH. Dans le cadre de la parfaite exécution des missions qui vous sont confiées, vous disposez d’un manager Calypse référent, d’un suivi personnalisé et d’un programme de formation continue exigeant. Réactivité, Qualité et Proximité sont les 3 piliers de notre offre de service 360° qui couvre l’ensemble des besoins de la chaîne de valeur : du Consulting à la CRO en passant par la Data Science. Nous proposons ainsi à nos clients vos compétences à forte valeur ajoutée, dans nos différents cœurs de métiers. Et les avantages...? Voici ce que l'on vous offre : • Une rémunération attractive, revalorisée annuellement, • Un accompagnement personnalisé, • Des tickets restaurants, • Le pass Navigo pris en charge à 100% N’hésitez plus, rejoignez l’équipe Calypse !

L’Ensemble hospitalier de l’Institut Curie est le 1er Centre français de lutte contre le cancer en nombre de patients, ce qui a représenté plus de 52 600 patients traités en 2022 dont 2410 patients inclus dans une étude clinique. 💥 La force de l’Institut Curie ? Sa capacité à amener la découverte scientifique au lit du patient. Médecins, soignants, chercheurs, jusqu’aux fonctions supports se mobilisent chaque jour aux côtés des patients pour prendre le cancer de vitesse. Le patient est au cœur du projet médical et la dimension humaine occupe une place prépondérante associée à la mise à disposition de techniques toujours plus innovantes. Description du poste : L’équipe « Tumeurs fréquentes » de l’Unité de génomique tumorale joue un rôle clé dans la détection des altérations génétiques tumorales d’intérêt théranostique, en particulier dans les cancers fréquents de l’adulte (poumon, côlon, mélanome, sein, ovaire), à travers l’analyse de gènes majeurs (KRAS, BRAF, EGFR, ERBB2, ESR1, PIK3CA, KIT, BRCA1/2…). Cette liste de marqueurs moléculaires ne cesse de s’allonger. Le recours au séquençage haut débit (NGS) permet d’augmenter le nombre d’échantillons analysés tout en maitrisant les coûts et la sensibilité des analyses réalisées sur tissu frais, fixé (FFPE) ou à partir du sang (ADN tumoral circulant). L’équipe réalise également les signatures moléculaires pronostiques pour les cancers du sein hormono-dépendants (technologie nanostring). Certaines nouvelles molécules nécessitent la recherche de transcrits de fusion comme biomarqueur de sensibilité (RNAseq). L’équipe participe à différentes RCP moléculaires de l’institut Curie et propose des techniques haut débit (grand panel NGS) pour identifier des cibles thérapeutiques et orienter les patients en échec de tout traitement vers des essais cliniques. Le service de génétique s’articule également avec le laboratoire SeqOIA, l’un des deux laboratoires de biologie médicale sélectionné par le ministère des Solidarités et de la Santé dans le cadre du Plan France Médecine Génomique 2025. Missions principales : Le (la) candidat(e) participera à l’ensemble des activités diagnostiques, de développement et de recherche clinique de l’unité. Activité diagnostique en génomique tumorale : • Validation biologique des analyses génétiques tumorales pour le diagnostic et la décision thérapeutique dans le cadre de la plateforme de génétique somatique tumorale labellisée par l'INCa : détection des altérations tumorales associées à la réponse thérapeutique et au pronostic dans différents types de cancer par techniques de génétique moléculaire., • Participation aux RCP moléculaires et interaction avec les prescripteurs internes et externes., • Contribution à l’implémentation de nouveaux panels NGS et au suivi des évolutions technologiques., • Validation des examens réalisés par SeqOIA dans le cadre du PFMG 2025. Recherche et développement : • Participation aux projets de recherche translationnelle et clinico-biologique, en lien avec les équipes de l’Institut Curie et partenaires externes., • Développement de nouvelles approches en génétique tumorale, notamment via le grand panel NGS et l’analyse des transcrits de fusion (RNAseq)., • Implication dans l’évolution des approches bioinformatiques et dans l’intégration des nouvelles méthodologies analytiques., • Enseignement et encadrement :, • Formation et supervision des internes, étudiants, stagiaires et personnels techniques., • Participation aux enseignements universitaires et aux formations en génomique. Qualité et accréditation : • Contribution aux démarches d’accréditation et d’amélioration continue du service, en conformité avec la norme ISO 15189. Profil recherché : Nous recherchons un(e) médecin ou pharmacien biologiste, titulaire d’un DES de Biologie Médicale, avec une spécialisation en génétique moléculaire. Compétences requises : Excellente maîtrise des techniques de biologie moléculaire classiques et avancées : • Séquençage NGS, WES, sWGS, RNAseq, • Techniques ciblées : qPCR, PCR digitale, HRM, séquençage Sanger, • Analyse du cfDNA et détection de transcrits de fusion, • Connaissance approfondie en génomique tumorale et oncogénétique, • Expérience en interprétation bioinformatique et validation biologique des examens de génomique tumorale, • Aptitude à travailler en équipe pluridisciplinaire, en interaction avec cliniciens, pathologistes et chercheurs, • Rigueur scientifique et capacités rédactionnelles pour la rédaction de rapports, publications et communications scientifiques Qualités personnelles : • Esprit d’analyse et de synthèse, • Dynamisme et curiosité scientifique, • Capacité d’adaptation à un domaine en constante évolution Pourquoi rejoindre l’unité de génomique tumorale à l’Institut Curie ? Intégrer une unité de pointe en oncogénomique, au cœur de la médecine de précision Participer à des projets innovants en recherche clinique et translationnelle Travailler dans un environnement collaboratif, au sein d’un centre de référence international Développer ses compétences via un accès privilégié à la formation continue et aux réseaux scientifiques Candidature : Adresser votre CV et lettre de motivation à et Nous vous proposons : ✅Métier à forte dimension humaine ouvert sur l'international ✅Travail en équipe pluridisciplinaire ✅Possibilité de logement provisoire ✅Avantages CSE (chèques cadeaux, voyages, billets d'avion...) ✅Accès aux logements sociaux via un partenariat ✅Restaurant d'entreprise ✅Reprise d'expérience à 100% ✅Pass navigo remboursé jusqu'à 70% L’Institut Curie consacre une politique en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap. Candidature : Adresser votre CV et lettre de motivation à et

STATERA Life Sciences est une société de conseil innovante qui place la qualité des relations humaines au cœur de ses missions. Flexibilité, adaptabilité et confiance sont les piliers de notre mode de fonctionnement. Notre nom, Statera (n.f., du latin et grec ancien στατήρ‎ : Balance, Équilibre), reflète notre engagement envers le bien-être, l’équilibre professionnel et l’excellence. Nous accompagnons les principaux acteurs de l’industrie de la santé, de la cosmétique et de la recherche clinique dans les domaines des Opérations Cliniques, de la Pharmacovigilance & Cosmétovigilance, de la Biométrie, de l’Assurance Qualité, des Affaires Réglementaires et des Dispositifs Médicaux. Chargé(e) de Pharmacovigilance (H/F) Dans le cadre d’un besoin client, nous recherchons un(e) spécialiste de la pharmacovigilance expérimenté(e), capable de gérer de manière autonome les activités opérationnelles liées aux cas de PV. Vous interviendrez principalement sur la data entry, le contrôle qualité (QC), les réconciliations et la gestion de la boîte de réception des cas, tout en contribuant aux activités de process assurance. Vos missions • Assurer la data entry précise et conforme des cas de pharmacovigilance., • Réaliser le QC des cas et contribuer à l’amélioration continue de la qualité des données., • Gérer la boîte mail de réception des cas de PV, trier, prioriser et orienter les informations., • Effectuer les réconciliations régulières avec les différentes sources et partenaires., • Participer à diverses activités de process assurance en support des équipes PV., • Respecter strictement les délais réglementaires et les Bons Pratiques de Pharmacovigilance (BPPV). Profil recherché • Formation scientifique (Pharmacien, Master, PhD ou équivalent)., • Minimum 3 ans d’expérience en pharmacovigilance en France, avec une excellente maîtrise de la data entry des cas., • Connaissance avérée des BPPV et des processus opérationnels PV., • Capacité à travailler en autonomie, rigueur, sens de l’organisation., • Très bon esprit d’équipe et fiabilité dans le suivi des activités. Démarrage : ASAP Localisation : Paris

Envie de rejoindre une entreprise innovante et stimulante dans l’univers de l’Industrie, du Life Science ou du Digital ? 😎 Chez Elitys, nous réinventons le conseil et la gestion de carrière des ingénieurs en plaçant l’humain, la valeur travail et le développement des compétences au cœur de notre mission. Certifiée ISO 9001, Elitys s’engage à offrir un haut niveau de qualité dans l’accompagnement de ses clients et collaborateurs, tout en encourageant les initiatives personnelles et l’épanouissement professionnel. Avec 4 agences en France (Paris, Lyon, Chartres et Bordeaux), Elitys propose des missions à fort enjeu sur l’ensemble du territoire national. Chez Elitys, on croit que les bonnes missions commencent par les bonnes personnes. 🚀 Descriptif de la mission Dans le cadre d’un projet stratégique pour l’un de nos clients du secteur Life Science, nous recherchons un Chargé AR AMM Chargé affaires réglementaires F/H, dont le site client est basé en région lyonnaise. 🎯 Vos missions principales : Enregistrement : • ✏ Préparer les dossiers d'AMM (demande initiale, variations, et activité post AMM), • 💻 Gérer les Autorisations de Mise sur le Marché des médicaments (enregistrement et variations),, • 📝 Participer à la rédaction du module 1, • 👌🏼 Assurer le respect de la réglementation en vigueur pour les autres produits de santé, • 📊 Anticiper et communiquer les évolutions de la réglementation auprès des départements concernés., • 📑 Participer à la définition de la stratégie réglementaire Gestion & Suivi de projet : • 📅 Piloter ou participer aux groupes de travail nécessaires au maintien et au développement des marques, ainsi qu’aux lancements de nouveaux produits., • 📌 Piloter ou participer aux groupes de travail nécessaires au maintien aux nouveaux lancements. Transversalité: • 🥼 Collaboration de manière transverse avec l'ensemble des départements impliqués (Business, Qualité, PV, Supply) Profil recherché : • 👩 🎓 Pharmacien(ne) thésé(e)/inscriptible à l'ordre, • 💊 Minimum 2 ou 3 ans d'expérience en laboratoire/site exploitant, • 📚 Expérience soumissions zone France ou Europe Chez Elitys, nous pensons que la performance passe par le bien-être et l’engagement. En rejoignant nos équipes, vous bénéficierez de nombreux avantages qui font la différence au quotidien : 🎁 Informations complémentaires Chez Elitys, nous pensons que la performance passe par le bien-être et l’engagement. En rejoignant nos équipes, vous bénéficierez de nombreux avantages qui font la différence au quotidien : ✨ Avantages financiers et pratiques : • Carte Tickets Restaurant à hauteur de 9 € par jour, • Prise en charge à 100 % du Pass Navigo ou TCL, ou remboursement des frais kilométriques, • 10 jours de RTT en complément des congés payés 🌱 Engagement & développement personnel : • Mécénat de compétences : participez à des missions solidaires sur votre temps de travail grâce à notre partenariat avec la plateforme Vendredi, • Plan de formation interne : accès à notre centre de formation pour faire évoluer vos compétences techniques et comportementales, • Accompagnement personnalisé avec notre Coach Partner qui vous accompagne dans votre évolution professionnelle, dans la mise en place de plan d’action concret, de formation soft skills et résolution de difficultés. 🎉 Vie d’entreprise & culture : • Événements réguliers : soirée annuelle, summer party, afterworks, activités sportives et créatives, • CSE dynamique : offres culturelles, sportives et avantages exclusifs toute l’année, • Une ambiance bienveillante, où l’humain est au cœur de notre modèle

Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l’univers des Life Science? Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations. Selon nous, l’évolution passe par le développement des compétences professionnelles autant que par l’encouragement des initiatives personnelles. Notre vocation est d’être pour chacun de nos ingénieurs une réelle force de conseil et d’orientation pour les différentes étapes de leur carrière. Suis-je fait pour Elitys ? • Vous souhaitez rejoindre une société qui vous ressemble et qui donne l’opportunité à chacun de s’épanouir, • Vous aimez apprendre et évoluer grâce au travail d’équipe, • Transmettre vos compétences et votre savoir à vos collègues vous stimule, • Vous souhaitez être l’acteur de votre carrière, • Vous recherchez une entreprise qui vous soutienne dans vos passions personnelles Descriptif de la mission : • Vous veillez au respect de la conformité des processus par rapport aux BPF et référentiels, • Vous conduisez les investigations relatives aux déviations/non-conformités/réclamations en collaboration avec les services concernés (production, contrôle-qualité…). Vous définissez les plans d’actions et suivez leur efficacité., • Vous évaluez l’impact des demandes de déviations planifiées et demandes de changement, • Vous menez les revues annuelles produits, • Vous encadrez les analyses de risques, • Vous participez aux audits internes et inspections, • Vous vérifiez la cohérence et la conformité des dossiers de lots pour préparer la libération par le Pharmacien Responsable. Profil recherché : • Vous êtes diplômé(e) de formation pharmacien., • Vous disposez de 3 ans d'expériences minimum sur des postes équivalents., • Vous avez une connaissance approfondie des référentiels et de la réglementation qualité de l’industrie pharmaceutique (BPF, FDA…)., • Vous utilisez l’anglais à l’écrit (lecture et rédaction de documents en anglais) et à l’oral (échanges internationaux).

Pour un poste dans le secteur médical, nous mettons notre expertise en santé à votre service. Voici les conditions proposées pour ce poste : - Contrat: CDD à partir du 1er Décembre 2025 - Durée: 6/mois, à temps plein - Amplitude: 8h30-18h30 (en 35h) - Salaire: 7400 euros/mois - Équipe: 8 pr

Expérience d'au moins un an dans un environnement hospitalier ou similaire - Diplôme d'État de Docteur en Pharmacie requis pour cet établissement - Compétences avérées en gestion des stocks et approvisionnement de dispositifs médicaux - Capacité à encadrer et former une préparatrice en ph

Valider et superviser les prescriptions pour garantir une utilisation sûre et efficace des médicaments - Conseiller l'équipe médicale sur l'optimisation thérapeutique et l'usage approprié des médicaments - Assurer la délivrance sécurisée des stupéfiants conformément aux réglementations

Vous serez en charge des missions suivantes : - Remplacer le Pharmacien Responsable en cas d’absence telles que définies dans la procédure interne - Organiser et surveiller l’ensemble des opérations pharma

Join to apply for thePharmacien Hospitalier Adjoint (H/F) - CDD du 29/09/25 au 02/01/2026. Poste / MissionsPharmacien Hospitalier Adjoint (H/F) – Lisieux – Normandie | Prise de poste : Dès que possible | CDD du 29 septembre au 02 janvier 2026 à Temps plein. En binôme avec la pharmacienne resp

Quels défis stimulants attendent le ou la Pharmacien(ne) hospitalier(e) en SSR ?.

L'équipe PUI se compose notamment d'1 pharmacien gérant, de 3 pharmaciens adjoints (comprenant celui en cours de recrutement), de 2 à 5 externes en pharmacie, 9 préparateurs, 1 apprenti préparateur, 4 magasiniers, 3 agents administratifs et 1 secrétaire. Pharmacien secteur médicament responsa

Comment vos compétences en tant que Pharmacien hospitalier (F/H) pourraient-elles contribuer au succès d'un siège administratif d'établissement médical ?.

L'Hôpital privé La Montagne Lambert recherche un pharmacien adjoint pour travailler au sein de notre pharmacie en CDI temps plein à partir de septembre. Sous la responsabilité du Pharmacien gérant, vous assurez la validation pharmaceutique, vous conseillez sur le bon usage et l'optimisation th�

Quels défis captivants relèverez-vous en tant que Pharmacien hospitalier (F/H) en clinique ?. Équipe: 8 préparateurs en pharmacie,1 cadre préparateur en pharmacie,1 magasinier,1 pharmacien gérant. Logiciels: Sage X3 (Softway), Hôpital Manager (Softway), HM Sérialisation (Sofway), Armoires in

Quels défis captivants relèverez-vous en tant que Pharmacien hospitalier (F/H) en clinique ?. Équipe: 8 préparateurs en pharmacie,1 cadre préparateur en pharmacie,1 magasinier,1 pharmacien gérant. Logiciels: Sage X3 (Softway), Hôpital Manager (Softway), HM Sérialisation (Sofway), Armoires in

Quels défis stimulants attendent le ou la Pharmacien(ne) hospitalier(e) en SSR ?.

Pharmacien thésé, inscriptible à l’Ordre des Pharmaciens en France ;. Dans le cadre de nos activités en pharmacovigilance, nous recherchons un Pharmacien Senior spécialisé en Pharmacovigilance doté d’une solide expérience en management, pour rejoindre notre équipe basée en Île-de-Fran

Comment vos compétences en tant que Pharmacien hospitalier (F/H) pourraient-elles contribuer au succès d'un siège administratif d'établissement médical ?.

Pharmacien de formation, inscriptible à la section B de l’ordre des Pharmaciens, il justifie d’une expérience réussie d’au moins 10 ans dans l’industrie de la santé : biotech, laboratoire pharmaceutique ou CDMO/CMO en tant que Directeur Qualité. Il est d’ores et déjà Pharmacien Resp

Prêt(e) à enrichir l'impact des soins en tant que Pharmacien hospitalier (F/H) en clinique ?. Sous la responsabilité du Pharmacien gérant, vous jouez un rôle essentiel dans la gestion pharmaceutique d'une clinique. Primes et intéressements Nous recherchons un Pharmacien hospitalier (F/H) pour

Pharmacien Assurance Qualité Produit – Industrie Pharmaceutique. En tant qu’Ingénieur Assurance Qualité Produit (Pharmacien Adjoint), vous intégrerez le département Assurance Qualité d’un site pharmaceutique de renom. Sous la responsabilité du Pharmacien Responsable, vous serez chargé

Primes et intéressements Nous recherchons un Pharmacien hospitalier (F/H) pour renforcer l'équipe d'une clinique dynamique et engagée. Validation pharmaceutique rigoureuse sous la responsabilité du Pharmacien gérant. Prêt(e) à enrichir l'impact des soins en tant que Pharmacien hospitalier (F/

Dans le cadre d'un accroissement d'activité, nous recherchons un Pharmacien.

Prêt(e) à enrichir l'impact des soins en tant que Pharmacien hospitalier (F/H) en clinique ?. Sous la responsabilité du Pharmacien gérant, vous jouez un rôle essentiel dans la gestion pharmaceutique d'une clinique. Primes et intéressements Nous recherchons un Pharmacien hospitalier (F/H) pour

Pharmacien thésé, inscriptible à l'Ordre des Pharmaciens en France ;. Dans le cadre de nos activités en pharmacovigilance, nous recherchons un Pharmacien Senior spécialisé en Pharmacovigilance doté d'une solide expérience en management, pour rejoindre notre équipe basée en Île-de-France.

Comment vos compétences en tant que Pharmacien hospitalier (F/H) pourraient-elles contribuer au succès d'un siège administratif d'établissement médical ?.

Pharmacien de formation, inscriptible à la section B de l'ordre des Pharmaciens, il justifie d'une expérience réussie d'au moins 10 ans dans l'industrie de la santé : biotech, laboratoire pharmaceutique ou CDMO/CMO en tant que Directeur Qualité. Il est d'ores et déjà Pharmacien Responsable ou

Quels défis captivants relèverez-vous en tant que Pharmacien hospitalier (F/H) en clinique ?. Équipe: 8 préparateurs en pharmacie,1 cadre préparateur en pharmacie,1 magasinier,1 pharmacien gérant. Logiciels: Sage X3 (Softway), Hôpital Manager (Softway), HM Sérialisation (Sofway), Armoires in

Le descriptif de poste : Nous recrutons, pour l'un de nos clients, une Clinique située dans la périphérie Sud de Paris, dans le département de l'Essonne, un Pharmacien Gérant PUI - H/F, dans le cadre d'un poste en CDI, à temps partiel : sur un 0. Inscrit au Conseil National de l'Ordre des Phar

Comment vos compétences en tant que Pharmacien hospitalier (F/H) pourraient-elles contribuer au succès d'un siège administratif d'établissement médical ?.

En bref- : Responsable Qualité Pharmacien Délégué H/F – CDI – département 77 – 70 à 80k – La division Life Sciences de notre bur

Quels défis captivants relèverez-vous en tant que Pharmacien hospitalier (F/H) en clinique ?. Équipe: 8 préparateurs en pharmacie,1 cadre préparateur en pharmacie,1 magasinier,1 pharmacien gérant. Logiciels: Sage X3 (Softway), Hôpital Manager (Softway), HM Sérialisation (Sofway), Armoires in

SAMSIC MEDICAL, partenaire des CH et CHU à travers toute la France, recrute un Pharmacien Hospitalier (H/F) pour un établissement à la Réunion (974).

Comment vos compétences en tant que Pharmacien hospitalier (F/H) pourraient-elles contribuer au succès d'un siège administratif d'établissement médical ?.