Offres pharmacien à Le VésinetCréer des alertes d'emploi

Acteur majeur du marché de l’emploi depuis 1957, Manpower France regroupe aujourd’hui 3 900 collaborateurs qui accompagnent chaque jour près de 70 000 salariés intérimaires, au sein des 40 000 entreprises clientes.Manpower s’appuie sur 700 agences d’intérim, 80 cabinets de recrutement g

PHARMACIEN(NE) RESPONSABLE DU PÔLE ORTHOPÉDIE.

L'hôpital privé de Versailles recrute un Pharmacien Adjoint H/F en CDI à temps partiel 60%, à pourvoir dès que possible.

L'Hôpital privé La Montagne Lambert recherche un Pharmacien Adjoint pour travailler au sein de notre pharmacie en CDI temps plein à compter du mois de juillet 2026. Sous la responsabilité du Pharmacien gérant, vous assurez la validation pharmaceutique, vous conseillez sur le bon usage et l'opti

Description de l'entreprise DRUS CONSULTING accompagne les départements qualité et pharmaceutiques de diverses entreprises, allant des biotechnologies aux laboratoires pharmaceutiques, en passant par les CDMOs. Nous aidons ces organisations à sécuriser les chaînes d'approvisionnement du médicament et les activités à l’échelle nationale et internationale, tout en anticipant et minimisant les risques de crises. Notre expertise inclut l’optimisation des processus qualité, le soutien aux responsabilités pharmaceutiques, et la sécurisation de la chaîne d'approvisionnement des médicaments à l’échelle territoriale et mondiale. DRUS CONSULTING est une entreprise engagée qui inscrit ses décisions au service des patients. Description du poste En tant que Pharmacien Qualité & Distribution (Possiblement inscriptible), vous jouerez un rôle clé dans la conception, l'optimisation et la supervision des processus de qualité et de distribution des produits pharmaceutiques. Vos responsabilités incluront le suivi des processus de distribution, l’assurance de la conformité réglementaire et le soutien aux équipes pour garantir le contrôle rigoureux de toutes les activités qui concourent à la réduction du risque de rupture des médicaments. Vous serez un point de contact essentiel pour les parties prenantes internes et externes. Ce poste est ouvert à des confrères qui cherchent à agir de façon engagée sur le processus de sécurisation de la chaîne d'approvisionnement du médicament. Profil Indépendant nécessaire. Contrat à la mission Qualifications • Assurance qualité : Expertise dans la gestion des processus qualité, les audits internes et externes, et l'analyse des risques., • Connaissances réglementaires : Maîtrise des normes et des exigences réglementaires dans les secteurs pharmaceutiques et biotechnologiques., • Gestion de la distribution et de la chaine d'approvisionnement : Expérience confirmée dans la gestion de la chaîne d'approvisionnement pharmaceutique, y compris la traçabilité et la sécurité des produits., • Capacités analytiques et organisationnelles : Aptitude à analyser et interpréter les données en lien avec la qualité et à proposer des solutions pragmatiques et conformes., • Autres aptitudes souhaitables : Compétences en leadership, aisance relationnelle avec des parties prenantes variées, et maîtrise des outils informatiques et logiciels spécialisés en gestion qualité ou distribution pharmaceutique.

• 📢 Recrutement – Pharmacien(ne) & Préparateur(trice) en Pharmacie (H/F) – Colombes (92), • Nous recherchons un(e) Pharmacien(ne) et un(e) Préparateur(trice) en Pharmacie afin de renforcer l’équipe de notre officine située à Colombes (92), dans un environnement agréable et facilement accessible., • 🏥 L’Officine, • • Pharmacie de quartier rénovée et robotisée, • • Équipe soudée, dynamique et bienveillante, • • Accessibilité optimale :, • ◦ 🚆 Au pied de la gare des Vallées (Ligne L), • ◦ 🚗 Parking de la gare + stationnement à proximité, • • Logiciel Winpharma (mode Autopilot) :, • ◦ Commandes automatisées, • ◦ Gain de temps au comptoir, • • Cadre de travail formateur et agréable, • • Patientèle respectueuse et fidèle, • 💼 Les Postes, • • Contrat : CDI temps plein (temps partiel possible), • • Planning : à définir ensemble, • • Rémunération : selon profil et expérience, • 👤 Profil recherché, • • Diplôme de Préparateur(trice) en Pharmacie ou Docteur en Pharmacie, • • Expérience souhaitée : minimum 2 ans, • • Qualités attendues :, • ◦ Organisation et rigueur, • ◦ Dynamisme, • ◦ Sens du service et du conseil patient, • 📩 Candidature, • Pour postuler ou obtenir plus d’informations :, • • 📞 06 61 55 48 72

Plus qu’un cabinet de conseil, Aktehom se positionne comme le partenaire de confiance des industriels de la santé. Au croisement de l’expertise scientifique et du conseil réglementaire, Aktehom accompagne les industriels des sciences de la vie dans la maitrise et la compréhension des produits et procédés. Une ambition de sécurisation du patient, de performance industrielle, d’amélioration continue. Une ambition pour la vie. C’est par la qualité de la relation et le travail ensemble qu’Aktehom crée de la valeur pour son équipe et ses clients. Aktehom est dotée d’une forte identité, tournée vers la relation client et le bien-être de ses collaborateurs, qui s’ajoute à une expertise avérée. Le plaisir d’apporter de la valeur à nos clients, de mener à bien leurs projets et de réussir ensemble guide au quotidien cette équipe de plus de 65 personnes. En tant que chef de projet Aktehom, vous accompagnez des clients, industriels spécialisés dans les DM ou produits combinés (dispositifs de diagnostic, d’administration, implantables…). Vous pourrez aussi intervenir sur les autres comptes clients Aktehom (pharma, biotech, thérapies innovantes, cosmétique). Au quotidien, vous intervenez en simultané sur plusieurs missions confiées par nos clients. Vous êtes intégré(e) au sein de plusieurs équipes projet Aktehom constituées d’experts et consultants aux compétences complémentaires afin de répondre au mieux aux problématiques clients. Ces missions sont variées, nécessitant à la fois des apports d’expertise dans la définition de stratégies, mais également de la mise en œuvre opérationnelle (coordination, gestion de projet, support terrain). Vous intervenez notamment sur les domaines suivants : • Commissioning & Qualification : équipements, locaux, utilités, VSI…, • Systèmes Qualité : optimisation du Système qualité, risk management, maitrise des processus, maitrise des tiers, data management, data integrity, • Validation de procédés : analyse de risques, Control Strategy, validation procédés, transfert de procédés, monitoring, • Maitrise Produit/Procédé : étude de caractérisation, optimisation de procédés, design controls, …, • Maitrise de la contamination : procédés de nettoyage, décontamination, stérilisation, extractibles et relargables…, • Compliance : veille et interprétation réglementaire, compliance assessment, support pour réponse à injonction, • Humain et Organisation : formation, accompagnement au changement culturel, coaching technique et humain En tant que spécialiste de l’industrie des dispositifs médicaux et produits combinés, • Vous êtes responsable du bon déroulé technique et humain de chaque projet client auquel vous participez : vous vous positionnez aussi en support technique, scientifique, méthodologique et règlementaire, à la fois pour nos clients, mais aussi pour l’équipe AKTEHOM., • Vous garantissez d’un côté le développement de la relation client et de l’autre le développement des compétences de l’équipe Aktehom, • Vous participez au développement de l’activité d’Aktehom auprès des acteurs DM/produits combinés. Profil recherché : Ingénieur ou Pharmacien de formation, vous avez à minima 5 ans d’expérience dans l’industrie des dispositifs médicaux et/ou produits combinés, et êtes attiré par le métier de conseil et par les problématiques techniques, réglementaires, scientifiques et humaines. Votre expérience vous a déjà permis de développer : • Une maitrise des référentiels réglementaires et normatifs du dispositif médical (ISO, 21 CFR, MDR, …), • Une curiosité intellectuelle et un esprit critique vous permettant de comprendre rapidement les problématiques et spécificités de vos clients, • Un sens du service aiguisé et un très bon relationnel vous permettant de construire une relation de confiance avec vos clients et votre équipe. Votre niveau d’anglais est opérationnel, aussi bien pour l’animation de réunions que pour la rédaction de livrables à destination de clients non francophones. À compétences égales, ce poste est ouvert aux travailleurs et travailleuses en situation de handicap ou assimilés au sens de l’article L5212-13 du Code du travail. AKTEHOM s’engage en faveur de la diversité, l’égalité professionnelle, l’emploi des travailleurs handicapés. Ce poste est ouvert à Nanterre, à Lille ou à Colmar.

Le Chef de Projets Développement et Industrialisation Externe coordonne l’équipe projet DOI, depuis l’appel d’offre jusqu’à la mise en production routine, pour les projets de développement produits et/ou de transfert de production industrielle de produits (médicaments, dispositifs médicaux, compléments alimentaires et/ou cosmétiques) chez un partenaire externe, pour atteindre les objectifs de coût/délais/qualité impartis et dans le respect des réglementations applicables. Gestion de projet : • Être le chef de projet pour les transferts industriels vers un sous-traitant ou le chef de projet DOI, • Consulter et proposer le sous-traitant optimal pour réaliser les activités de développement ou d’industrialisation, • Etablir le planning du projet selon les objectifs de délais impartis et assurer son suivi tout au long du projet., • Coordonner les activités des équipiers projets et du partenaire externe, • Animer les réunions d’équipe, faciliter les échanges entre membres de l’équipe projet et communiquer régulièrement l’avancement du projet, • Etablir le budget du projet et assurer son suivi tout au long du projet, • Assurer un reporting régulier de l’avancement du projet auprès de sa hiérarchie, • Détecter, analyser et évaluer les risques projet potentiels, et quand le risque est identifié, alerter et proposer des solutions alternatives., • Assurer les retours d’expérience et définir les actions d’optimisation pour les prochains développements / transferts de produits., • Etablir et suivre les besoins budgétaires des projets confiés, • Assurer le maintien et le respect des procédures applicables à son domaine d’activité et proposer des améliorations de fonctionnement de service., • Participer au plan d’amélioration continue du service, • Assurer les reporting d’activité liée à sa fonction : CIR, temps passés sur les projets, • Participer et partager la veille sur son domaine d’activité Profil recherché La fonction nécessite d’avoir au minimum un niveau Bac +5 minimum, de formation Pharmacien, ingénieur ou master en génie industriel, génie chimique ou domaine similaire et de justifier d’une expérience d’au moins 5 ans en gestion de projet, de préférence dans l’industrie pharmaceutique (laboratoire ou sous-traitant). • Connaissance des étapes de développement d’un médicament, d’un dispositif médical, d’un complément alimentaire et/ou d’un cosmétique, • Connaissance des procédés de fabrication pharmaceutique, • Connaissance des " Bonnes Pratiques de Fabrication", • Connaissance des référentiels réglementaires applicables, • Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Powerpoint, Outlook, Internet, …), • Maîtrise de l’anglais aussi bien à l’oral qu’à l’écrit afin de gérer des partenaires internationaux., • Capacité à définir et manager le développement ou le transfert industriel de produits (médicaments, dispositifs médicaux, compléments alimentaires et/ou cosmétiques), • Capacité à gérer les priorités et respecter les délais, • Capacité à animer une équipe transverse et à travailler en mode projet, • Capacité à communiquer de manière synthétique et défendre un projet, • Rigueur et organisation, • Communication et leadership, • Orientation client et sens du résultat, • Esprit d’équipe, • Capacité d'analyse et de synthèse

Plus qu’un cabinet de conseil, Aktehom se positionne comme le partenaire de confiance des industriels de la santé. Au croisement de l’expertise scientifique et du conseil réglementaire, Aktehom accompagne les industriels des sciences de la vie dans la maitrise et la compréhension des produits et procédés. Une ambition de sécurisation du patient, de performance industrielle, d’amélioration continue. Une ambition pour la vie. C’est par la qualité de la relation et le travail ensemble qu’Aktehom crée de la valeur pour son équipe et ses clients. Aktehom est dotée d’une forte identité, tournée vers la relation client et le bien-être de ses collaborateurs, qui s’ajoute à une expertise avérée. Le plaisir d’apporter de la valeur à nos clients, de mener à bien leurs projets et de réussir ensemble guide au quotidien cette équipe de 65 personnes. En tant que chef de projet Aktehom, vous accompagnez des clients, industriels de la Santé, de toute taille (du Big Pharma à la start-up) et de tout type de produits (de l’injectable à la forme sèche, aux dispositifs médicaux). Au quotidien, vous intervenez en simultané sur plusieurs missions confiées par nos clients. Vous êtes intégré(e) au sein de plusieurs équipes projet Aktehom constituées d’experts aux compétences complémentaires afin de répondre au mieux aux problématiques clients. Ces missions sont variées, nécessitant à la fois des apports d’expertise dans la définition de stratégies, mais également de la mise en œuvre opérationnelle (coordination, gestion de projet, support terrain). En tant que chef de projet Aktehom, vous pilotez des missions. Vous êtes ainsi responsable du bon déroulé technique et humain de chaque projet client auquel vous participez, et garantissez d’un côté le développement de la relation client et de l’autre le développement des compétences Aktehom. Vos principaux domaines d’intervention : • Maitrise Produit/Procédé : mise en œuvre du QbD, étude de caractérisation, optimisation de procédés…, • Validation de procédés : analyse de risques, Control Strategy, validation procédés, transfert de procédés, monitoring, • Maitrise de la contamination : procédés de nettoyage, décontamination, stérilisation, extractibles et relargables…, • Systèmes Qualité : risk management, maitrise des processus, maitrise des tiers, data management, data integrity, • Commissioning & Qualification : équipements, locaux, utilités, VSI…, • Compliance : veille et interprétation réglementaire, compliance assessment, support pour réponse à injonction, • Analytique : validation et transfert de techniques analytiques, QbD analytique, • Humain et Organisation : formation, accompagnement au changement culturel, coaching technique et humain Profil recherché : Ingénieur ou Pharmacien de formation, vous avez à minima 2-3 ans d’expérience en industrie de la santé dans un ou plusieurs domaines d'activité d'Aktehom cités ci-dessus et êtes attiré par le métier de conseil et par les problématiques techniques, réglementaires, scientifiques et humaines. Votre expérience vous a déjà permis de développer : • Une vision transverse du fonctionnement d’un industriel de la santé et une bonne connaissance des différents métiers, • Une maitrise des exigences qualité et réglementaires applicables, • Un niveau d’anglais opérationnel, aussi bien pour l’animation de réunions que pour la rédaction de livrables à destination de clients non francophones. Un sens du service aiguisé et une vision transverse et pluridisciplinaire vous permettront de construire une relation de confiance avec vos clients et votre équipe. Vous souhaitez participer au développement d’une société en croissance et aimez les challenges. À compétences égales, ce poste est ouvert aux travailleurs et travailleuses en situation de handicap ou assimilés au sens de l’article L5212-13 du Code du travail. AKTEHOM s’engage en faveur de la diversité, l’égalité professionnelle, l’emploi des travailleurs handicapés. Ce poste est ouvert à Nanterre.

La structure qui recherche un Pharmacien Biologiste :. Vos missions en tant que Pharmacien Biologiste :. Votre profil de Pharmacien Biologiste :.

Emploi Pharmacien hospitalier H/F - Louveciennes 78. Inscrit au Conseil de l'Ordre des Pharmaciens à la section H. Inscrit au Conseil de l'Ordre des Pharmaciens à la section H.

Pharmacien gérant de PUI H/F - CDI temps plein - À 45 min de Paris, Yvelines (78). Conseil National de l'Ordre des Pharmaciens obligatoire.

Pharmacien titulaire du diplôme d'État de docteur en pharmacie inscrit(e) ou inscriptible à l'Ordre des pharmaciens débutant(e) accepté(e) candidat(e) ayant un projet d'installation. Pharmacien titulaire du diplôme d'État de docteur en pharmacie inscrit(e) ou inscriptible à l'Ordre des pharm

Vous êtes titulaire d’une formation scientifique : Pharmacien, Master 2 ou équivalent, en Assurance Qualité. Vous justifiez d’une expérience d’au moins 5 ans sur une fonction similaire, acquise dans un environnement GMP, au sein de services d’Assurance Qualité.

Comment contribueriez-vous à l'amélioration continue des soins dans notre officine ? Contribuez au bien-être des patients en assurant une prise en charge pharmaceutique complète et sécurisée en officine - Délivrer des médicaments sur ordonnance en veillant à leur adéquation et à leur comp

Comment contribueriez-vous à l'amélioration continue des soins dans notre officine ?Contribuez au bien-être des patients en assurant une prise en charge pharmaceutique complète et sécurisée en officine- Délivrer des médicaments sur ordonnance en veillant à leur adéquation et à leur co

Site géographique de l'offreCentre hospitalier Louis Pasteur4 rue Claude Bernard28630 LE COUDRAYDescriptif du serviceL’équipe9 pharmaciens (PH)2 à 3 internes➡ Une équipe soudée, accessible et investie dans les projets du service L’établissement en quelques chiffresEnviron 1000 lits e

E Pharmacien pour rejoindre notre équipe chez ADVANTIS, Cabinet de recrutement Life Sciences, à Paris.

Un pharmacien hospitalier recherché, responsable de la supervision pharmaceutique, de la gestion des stocks, et de l'encadrement de l'équipe, pour un CDD de 6 mois.

Manpower CABINET EXPERTS LIFE SCIENCE PARIS recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Pharmacien Responsable Intérimaire en environnement de production ( PRI) (H/F) en CDD de début juillet 2026 à Février 2027. En tant que PRI en environnement de producti

Interaction quotidienne avec les équipes production et qualité - Pharmacien Thésée requis inscrit au Conseil National de l'Ordre des Pharmaciens Section B. Manpower CABINET EXPERTS LIFE SCIENCE PARIS recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Pharmacien ass

Valider les LP (Liste Positives) avant la signature par le Pharmacien Responsable,. Participer à la rédaction / mise à jour des procédures relatives aux responsabilités du poste et de la filiale à la demande du Pharmacien Responsable,. En l’absence du Pharmacien Responsable : (liste non exh

En tant que Pharmacien responsable de la Parapharmacie H/F,. Vous devrez avoir une expérience significative en tant que Pharmacien(ne) et justifié de votre diplôme en Pharmacie.

Un(e) Pharmacien(ne) en CDI, temps plein sur 4 jours (libre le samedi).

Pharmacien Pharmacovigilance H/F. Pharmacien(ne) responsable et l’EU-QPPV.

Pharmacien·ne, rattaché·e au Directeur Assurance Qualité Opérationnelle, vous garantissez la qualité et la conformité réglementaire des produits libérés par le site tout en challengeant les processus existants.

Pharmacien(ne) inscrit(e) en section H au conseil de l'ordre des pharmaciens en France. Actual Médical recherche un(e) pharmacienne inscrite en section H pour un centre hospitalier en Alsace:. Le poste de pharmacien proposé est un poste de praticien hospitalier polyvalent :.

Recrutement : Pharmacien Adjoint H/F - Arcachon 🌊. La Pharmacie Centrale d’Arcachon, structure dynamique et ancrée dans la vie locale, recherche un Pharmacien Adjoint pour renforcer son équipe. Pharmacien #arcachon #bassindarcachon #EmploiPharmacie #CDI.

Formation souhaitée : Pharmacien, avec expérience minimum de 2 ans en affaires règlementaires.

Vous vérifiez la cohérence et la conformité des dossiers de lots pour préparer la libération par le Pharmacien Responsable. Vous êtes diplômé(e) de formation pharmacien et thésé.

La pharmacie de l'Ilette à Antibes cherche un(e) assistant(e) en CDI temps plein.En véritable bras droit du titulaire, vous évoluerez dans une pharmacie de bord de mer et dans un très beau cadre de travail.Accueil et conseil : Assurer l’accueil des patients, délivrer des conseils pharmaceutiq

Candidat inscrit au conseil de l'ordre des médecins en France en tant que biologiste ou des pharmaciens en section G.

Vous encadrez et évaluez les personnels placés sous votre responsabilité (SPP, SPV, PATS) et intervenez en qualité de pharmacien adjoint à la PUI, avec un rôle clé en suppléance du pharmacien gérant. En tant que pharmacien, vous animez et coordonnez l’ensemble des activités du groupement

Pharmacien pour rejoindre notre équipe chez ADVANTIS, Cabinet de recrutement Life Sciences, à Paris.

Pharmacien affaires réglementaires.

Dans le cadre d’un projet stratégique pour l’un de nos clients du secteur industriel, nous recherchons un Pharmacien en Pharmacovigilance F/H. Diplôme d'Ingénieur ou de Pharmacien.

Pharmacien Affaires Réglementaires CMC - Senior H/F, dont les missions seront les suivantes (liste non exhaustive) :. Pharmacien de formation dans le domaine des.