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Como Flow Manager de Logística, serás responsable de garantizar el flujo óptimo de materiales, productos e información a lo largo de la cadena logística, desde el aprovisionamiento hasta la distribución final. Coordinarás y optimizarás los procesos logísticos con el objetivo de reducir costes, mejorar los niveles de servicio y asegurar la disponibilidad de productos en tiempo y forma. Responsabilidades: • Supervisar y optimizar los flujos logísticos entrantes y salientes (inbound y outbound)., • Coordinar con los equipos de compras, almacén, transporte, producción y planificación para asegurar una gestión fluida de los materiales., • Analizar datos logísticos y proponer mejoras para reducir tiempos de tránsito, costes de transporte y niveles de inventario., • Asegurar la correcta integración de los sistemas de información logística (WMS, ERP, TMS)., • Definir indicadores de desempeño (KPIs) y realizar seguimiento continuo para evaluar la eficiencia de los flujos logísticos., • Gestionar incidencias logísticas y proponer soluciones preventivas y correctivas., • Participar en proyectos de mejora continua (lean logistics, digitalización, automatización)., • Colaborar estrechamente con proveedores y operadores logísticos externos para optimizar servicios. Requisitos: • Titulación en Ingeniería Industrial, Logística, Administración de Empresas o afín., • Experiencia mínima de 3 años en posiciones similares dentro del área de logística o supply chain., • Conocimientos sólidos en planificación de la demanda, gestión de inventarios, transporte y almacenes., • Dominio de herramientas informáticas (Excel avanzado, ERP, WMS, TMS)., • Nivel de inglés [intermedio/avanzado], valorándose otros idiomas., • Habilidades analíticas, capacidad de resolución de problemas y orientación a resultados., • Excelente capacidad de comunicación y trabajo en equipo. Se valorará: • Experiencia en metodologías Lean / Six Sigma., • Conocimiento de SAP u otros sistemas ERP., • Experiencia en entornos multinacionales o sector e-commerce / retail.

Exide Technologies (www.exidegroup.com) es un proveedor líder a nivel internacional de soluciones innovadoras y sostenibles de almacenamiento de energía para aplicaciones de automoción e industriales. Con más de 135 años de experiencia, Exide ha desarrollado y comercializado a nivel global baterías y sistemas innovadores, contribuyendo a la transición energética y a un futuro más limpio. La cultura y la estrategia de Exide Technologies están centradas en el reciclaje, la sostenibilidad y la responsabilidad medioambiental. La compañía cuenta con 11 plantas de fabricación y 3 instalaciones de reciclaje en Europa, lo que garantiza resiliencia y una baja huella de CO₂ gracias a una cadena de suministro local. Con un equipo de 5.000 empleados, ofrecemos soluciones y servicios de almacenamiento de energía por valor de 1.600 millones de euros a clientes de todo el mundo cada año. La División de Automoción de Exide Technologies fabrica baterías de 12V para todos los conceptos de motorización, desde motores de combustión interna hasta vehículos totalmente eléctricos y todoterreno. Ofrecemos baterías de plomo-ácido y de ion-litio para turismos y vehículos comerciales, motocicletas, embarcaciones y otros usos. Prestamos servicio tanto a fabricantes OEM como Aftermarket con nuestras propias marcas y las de nuestros clientes. Buscamos un INGENIERO/A como Becario/a para mejorar sus conocimientos en el sector de la automoción dentro del Departamento de COMPRAS de la planta de producción ubicada en Manzanares (Ciudad Real). Tendrás la oportunidad de aprender las siguientes funciones: • Realización de croquis / planos para identificación de piezas y consulta de fabricación local., • Inventarios y apoyo en la gestión de éstos: control, mejora y organización de almacén (incluyendo orden y clasificación de materiales., • Apoyo en la implantación del software CMMS en el almacén., • Gestión administrativa de compras: recepción y registro de pedidos, gestión de albaranes, resolución de incidencias de facturas y seguimiento de desviaciones de precios., • Soporte a proveedores: solicitud de ofertas, seguimiento de entregas y reclamaciones de pagos., • Gestión de bases de datos: aumento y mantenimiento de BBDD de proveedores, pedidos y facturación., • Identificación de repuestos OEM, tabla con foto referencia y consulta de precios a proveedores alternativos. ¿Qué buscamos? • Estudiante de 4º año o recién Graduado en Ingeniería Industrial., • Excel (nivel automatización)., • Nivel de Inglés B2., • Valorable conocimientos en repuestos mecánicos y eléctricos. Condiciones • Beca remunerada a jornada completa (40h/semana). Duración 1 año., • Imprescindible realizar convenio con la Universidad., • Comedor gratuito en la empresa., • Horario de L a J 8:00-17:30h y V 8:00 - 14:30h, con flexibilidad horaria. Our energy: It’s you! Together, we will be transforming the energy sector. Exide is an equal opportunity workplace. We are committed to equal employment opportunity regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability or gender identity. Exide is committed to sustainability and value creation, respecting the planet’s limits and fostering positive change for both the environment and people within the global energy storage system. Exide Technologies – Energizing a new world

¡MÁS SIEMPRE MÁS! Desde Grupo Solisyon buscamos un/a Director/a de Residencia para una Residencia de mayores ubicada en Villarrubia de los Ojos, Ciudad Real. Funciones: • Planificar, organizar, dirigir y supervisar el funcionamiento general de la residencia., • Supervisar la organización de turnos, cuadrantes, coberturas, sustituciones y necesidades de personal., • Garantizar una atención integral, individualizada y centrada en la persona residente., • Mantener una comunicación fluida con residentes y familiares., • Gestionar reclamaciones, sugerencias, incidencias y situaciones de conflicto., • Velar por el cumplimiento de la normativa en materia de protección de datos, prevención de riesgos laborales y calidad., • Colaborar en la elaboración y seguimiento del presupuesto del centro., • Actuar como interlocutor del centro ante la Administración Pública, Servicios Sociales, Sanidad y otros organismos. Se ofrece: • Contrato indefinido directamente con la empresa gestora del centro., • Jornada completa de 40h a la semana de L-V., • Salario aproximado de 30.000€ brutos/año en función de valía. Imprescindible: • Experiencia demostrable de al menos 2-3 años como director/a de residencia de mayores., • Disponer de titulación universitaria oficial., • Experiencia en gestión de equipos multidisciplinares., • Conocimiento de la normativa de dependencia y funcionamiento de residencias., • Residencia en la zona de Villarrubia de los Ojos o alrededores., • Disponer de carnet y vehículo propio.

DeCV&partners está buscando y seleccionando, para una empresa líder en alimentación de alta calidad, perteneciente a un importante grupo del sector alimentario, un/a Ingeniero/a de Supply Chain con visión global de la cadena logística para incorporarse al equipo en Ciudad Real. La persona seleccionada será responsable de coordinar y optimizar las áreas clave de operaciones: transporte, almacenaje, aprovisionamiento y servicio al cliente, liderando además un equipo de aproximadamente 12 personas. Responsabilidades principales • Gestión integral de la cadena de suministro: planificación, ejecución y mejora continua, • Coordinación de operaciones de transporte y distribución, • Supervisión de almacenes y control de inventarios, • Gestión de aprovisionamiento y relación con proveedores, • Optimización del nivel de servicio al cliente, asegurando cumplimiento de plazos y calidad, • Análisis de KPIs logísticos y propuesta de mejoras de eficiencia, • Liderazgo de equipo (≈12 personas): organización, desarrollo y evaluación del desempeño, • Implantación de procesos y metodologías orientadas a la mejora continua (Lean, etc.), • Asegurar el cumplimiento de estándares de calidad propios del sector alimentario Requisitos • Formación en Ingeniería (Industrial, Organización, Logística o similar), • Experiencia mínima de 4-5 años en supply chain/logística, preferiblemente en el sector alimentación, • Conocimiento práctico en:, • Transporte, • Gestión de almacenes, • Aprovisionamiento, • Atención/servicio al cliente, • Experiencia en gestión de equipos, • Perfil analítico con orientación a resultados, • Buen nivel de herramientas informáticas (ERP, Excel avanzado), • Valorable nivel de inglés Competencias clave • Liderazgo y desarrollo de personas, • Capacidad de organización y planificación, • Toma de decisiones basada en datos, • Comunicación y trabajo en equipo, • Proactividad y orientación a la mejora continua Qué ofrecemos • Proyecto estable en una empresa consolidada dentro de un gran grupo del sector alimentación, • Posición con alto impacto en la organización, • Desarrollo profesional y plan de carrera, • Entorno dinámico y exigente enfocado a la calidad, • Condiciones competitivas acorde a la experiencia

En pocas palabras Posición: Técnico de Garantía de Calidad (Dirección Técnica) Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2 a 5 años en funciones similares. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico Garantía de Calidad (Dirección Técnica) para incorporarse al equipo de Calidad de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Prestar apoyo durante las inspecciones oficiales de BPF recibidas en el centro de fabricación en colaboración con el responsable de garantía de calidad., • Prestar apoyo durante las auditorías de BPF del cliente recibidas en el centro de fabricación en colaboración con el responsable de garantía de calidad., • Responsable de mantener actualizados los Acuerdos Técnicos de Calidad (QTA) con los proveedores., • Responsable de mantener actualizados los Acuerdos Técnicos de Calidad (QTA) con los clientes., • Revisar la información disponible facilitada por los fabricantes y realizar/mantener actualizada la evaluación del riesgo de nitrosaminas en el producto acabado., • Revisar la información disponible proporcionada por los fabricantes y realizar/mantener actualizada la evaluación del riesgo de impurezas elementales del producto acabado de acuerdo con la normativa ICHQ3D., • Responsable de la vigilancia y control de los procesos de fabricación y de la comunicación con todos los departamentos que forman parte de estos procesos., • Garantizar el cumplimiento de las GMP, ya sea en el propio centro de fabricación o en terceros., • Proporcionar apoyo y actuar como persona de contacto entre la empresa y las autoridades sanitarias., • Responsabilizarse y custodiar toda la documentación técnica relativa a la autorización de la empresa y los protocolos de análisis que se llevan a cabo en la obra., • Garantizar el funcionamiento y el cumplimiento del sistema de garantía de calidad y comprobar el cumplimiento de las normas de garantía de calidad aplicables a la recepción de materias primas y componentes, los procesos de fabricación y envasado, el etiquetado, el análisis, el almacenamiento y el envío (si es aplicable a la empresa) de productos farmacéuticos., • Garantizar la aplicación y el cumplimiento de las buenas prácticas de distribución, según las responsabilidades específicas acordadas con los clientes como fabricante tercero., • Verificar que existe un plan de emergencia para garantizar la aplicación efectiva de cualquier retirada de productos que pueda producirse., • Ser responsable del control de los procedimientos de trabajo propios y de la organización de la empresa para garantizar las BPF y las GDP., • Garantizar la legitimidad de origen de los medicamentos, sustancias medicinales y otros productos farmacéuticos suministrados por el almacén a los clientes., • Gestionar ante las Autoridades Españolas (AEMPS) las licencias de importación/exportación necesarias para garantizar la actividad del centro de fabricación., • Vigilar el cumplimiento de las leyes especiales sobre estupefacientes y psicotrópicos y exigir la adopción de las medidas oportunas, si procede., • Garantizar que los API de importación utilizados para la fabricación de medicamentos de uso humano cumplen los requisitos del artículo 46(b) de la Directriz 2001/83/CE modificada., • Asegurarse de que se cubre cualquier compromiso reglamentario posterior a la comercialización relacionado con la fabricación o el análisis de los productos, y que los estudios de datos de estabilidad en curso cubren permanentemente la certificación. ¿Qué necesitas? • Formación universitaria en Farmacia, ingeniería química o similar., • Idiomas: español fluido. Ingles C1 es un plus., • Conocimientos en normativa GMPs, calidad, agencias del medicamento..., • Experiencia: de 2 a 5 años en funciones similares., • Aptitudes: Capacidad de trabajo en equipo, dinámica y flexible. Capacidad de resolución de problemas y toma de decisión. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario con entrada flexible 📜Contrato indefinido. 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Técnico de Garantía de Calidad (Dirección Técnica) Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2 a 5 años en funciones similares. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico Garantía de Calidad (Dirección Técnica) para incorporarse al equipo de Calidad de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Prestar apoyo durante las inspecciones oficiales de BPF recibidas en el centro de fabricación en colaboración con el responsable de garantía de calidad., • Prestar apoyo durante las auditorías de BPF del cliente recibidas en el centro de fabricación en colaboración con el responsable de garantía de calidad., • Responsable de mantener actualizados los Acuerdos Técnicos de Calidad (QTA) con los proveedores., • Responsable de mantener actualizados los Acuerdos Técnicos de Calidad (QTA) con los clientes., • Revisar la información disponible facilitada por los fabricantes y realizar/mantener actualizada la evaluación del riesgo de nitrosaminas en el producto acabado., • Revisar la información disponible proporcionada por los fabricantes y realizar/mantener actualizada la evaluación del riesgo de impurezas elementales del producto acabado de acuerdo con la normativa ICHQ3D., • Responsable de la vigilancia y control de los procesos de fabricación y de la comunicación con todos los departamentos que forman parte de estos procesos., • Garantizar el cumplimiento de las GMP, ya sea en el propio centro de fabricación o en terceros., • Proporcionar apoyo y actuar como persona de contacto entre la empresa y las autoridades sanitarias., • Responsabilizarse y custodiar toda la documentación técnica relativa a la autorización de la empresa y los protocolos de análisis que se llevan a cabo en la obra., • Garantizar el funcionamiento y el cumplimiento del sistema de garantía de calidad y comprobar el cumplimiento de las normas de garantía de calidad aplicables a la recepción de materias primas y componentes, los procesos de fabricación y envasado, el etiquetado, el análisis, el almacenamiento y el envío (si es aplicable a la empresa) de productos farmacéuticos., • Garantizar la aplicación y el cumplimiento de las buenas prácticas de distribución, según las responsabilidades específicas acordadas con los clientes como fabricante tercero., • Verificar que existe un plan de emergencia para garantizar la aplicación efectiva de cualquier retirada de productos que pueda producirse., • Ser responsable del control de los procedimientos de trabajo propios y de la organización de la empresa para garantizar las BPF y las GDP., • Garantizar la legitimidad de origen de los medicamentos, sustancias medicinales y otros productos farmacéuticos suministrados por el almacén a los clientes., • Gestionar ante las Autoridades Españolas (AEMPS) las licencias de importación/exportación necesarias para garantizar la actividad del centro de fabricación., • Vigilar el cumplimiento de las leyes especiales sobre estupefacientes y psicotrópicos y exigir la adopción de las medidas oportunas, si procede., • Garantizar que los API de importación utilizados para la fabricación de medicamentos de uso humano cumplen los requisitos del artículo 46(b) de la Directriz 2001/83/CE modificada., • Asegurarse de que se cubre cualquier compromiso reglamentario posterior a la comercialización relacionado con la fabricación o el análisis de los productos, y que los estudios de datos de estabilidad en curso cubren permanentemente la certificación. ¿Qué necesitas? • Formación universitaria en Farmacia, ingeniería química o similar., • Idiomas: español fluido. Ingles C1 es un plus., • Conocimientos en normativa GMPs, calidad, agencias del medicamento..., • Experiencia: de 2 a 5 años en funciones similares., • Aptitudes: Capacidad de trabajo en equipo, dinámica y flexible. Capacidad de resolución de problemas y toma de decisión. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario con entrada flexible 📜Contrato indefinido. 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! 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ppBuscamos bGESTOR/A DE MATERIALES DE REPUESTOS /b especializado/a en la brama Instrumentación y Control /b para su incorporación en la Central Nuclear de Trillo (Guadalajara) para la cobertura de una baja médica. /p h3Responsabilidades/Funciones del puesto de trabajo /h3 ul liCodificación y alta de nuevos repuestos y materiales. /li liDespiece de equipos. /li liAsignación de repuestos y materiales a fichas de componentes. /li liOptimización de repuestos, estandarización de materiales. /li liDefinición de stocks, en coordinación con mantenimiento. /li liEstudios de consumo. /li liControl de las reservas. /li liEmisión de notificaciones de compra. /li liInspección de recepción y aceptación /li /ul h3Requisitos /h3 ul liFormación Profesional de Grado Medio o Superior de la rama Instrumentación y Control: electrónica, robótica, etc. /li liExperiencia de 1 año realizando funciones similares a las descritas. /li liExperiencia en gestión de almacenes y manejo de bases de datos de control de materiales. /li liConocimientos de equipos, repuestos, materiales de componentes de instrumentación y control. /li liInterpretación de planos de equipos y despieces. /li /ul h3Se ofrece /h3 ul liContrato de interinidad para cubrir una baja médica prevista de larga duración. /li liCondiciones interesantes de remuneración. /li liJornada continua de mañana, excepto en periodo de recarga (aproximadamente 4-5 semanas/año). /li liAutobús gratuito desde Guadalajara a la Central Nuclear de Trillo. /li liPlus de idiomas. /li liFormación continua (extenso catálogo propio). /li liClases de inglés y/o francés gratuitas con profesores nativos. /li liSeguro de vida. /li liAyuda guardería. /li liSoluciones de remuneración flexible (tarjeta transporte, cheque guardería, etc.). /li liDescuento en seguro medico privado. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Una empresa del sector energético busca un/a GESTOR/A DE MATERIALES DE REPUESTOS especializado/a en la rama Mecánica para su Central Nuclear en Guadalajara. Por favor, lea detenidamente la siguiente descripción del puesto para asegurarse de que encaja con el perfil antes de enviar su solicitud. El candidato ideal debe tener un Grado en Ingeniería Mecánica y experiencia de 1-2 años en funciones similares, así como conocimientos de gestión de almacenes y manejo de bases de datos. xcskxlj Se ofrece un contrato indefinido, jornada continua y beneficios como autobús gratuito y clases de idiomas. #J-18808-Ljbffr

En Antal International estamos colaborando con una importante compañía del sector farmacéutico en la búsqueda de un/a Deputy Qualified Person (QP) para incorporarse a una de sus plantas de producción en Toledo. Envíe su solicitud a continuación después de leer todos los detalles y la información de apoyo sobre esta oportunidad de trabajo. Buscamos un perfil con sólida experiencia en Garantía de Calidad y liberación de lotes, que quiera asumir un rol clave garantizando el cumplimiento de los más altos estándares de calidad, normativa y seguridad dentro de un entorno GMP. Si te motivan los entornos dinámicos, la mejora continua y formar parte de una compañía con proyectos de crecimiento, esta puede ser una excelente oportunidad para ti. ¿Cuál será tu misión? Asegurar que cada lote fabricado y analizado ha sido producido y controlado conforme a los requisitos de la Autorización de Comercialización, las Normas de Correcta Fabricación (GMP) y los estándares de calidad y seguridad establecidos. Principales responsabilidades • Revisar datos, resultados y documentación para la liberación de lotes fabricados tanto en la planta como por fabricantes externos (CMOs)., • Liderar e impulsar mejoras en la documentación de los procesos de fabricación (Right First Time - RFT)., • Participar en la optimización del proceso de dictamen y liberación de lotes., • Revisar y aprobar Acuerdos de Calidad con clientes y distribuidores., • Certificar el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación por parte de los fabricantes de principios activos., • Gestionar la comunicación con las Autoridades Sanitarias ante posibles incidencias de suministro., • Gestionar los procesos relacionados con la entrada de mercancías en aduanas., • Certificar listas de materiales., • Revisar y aprobar documentación técnica, incluyendo guías de fabricación, procedimientos, fórmulas patrón, análisis de riesgos e informes de calidad., • Participar activamente en auditorías de clientes e inspecciones regulatorias., • Coordinar inspecciones de las Autoridades Sanitarias y revisar la documentación asociada., • Participar en la gestión de desviaciones, OOS, controles de cambios, CAPAs y otras actividades del Sistema de Calidad., • Gestionar retiradas de producto cuando sea necesario., • Colaborar en proyectos de mejora continua y excelencia en calidad. ¿Qué buscamos? • Grado o Licenciatura en Farmacia., • Experiencia mínima de 5 años en posiciones relacionadas con Dirección Técnica, QA Release, QA Compliance, QA Operations, QA Shopfloor o similares., • Imprescindible cumplir los requisitos establecidos en el Real Decreto 824/2010 para poder ser nombrado/a Director/a Técnico/a Suplente (Qualified Person)., • Experiencia previa en planta farmacéutica, valorándose especialmente experiencia en fabricación de productos estériles o inyectables., • Nivel alto de inglés, tanto oral como escrito., • Capacidad de organización, planificación y toma de decisiones., • Habilidades de comunicación y trabajo transversal con diferentes áreas de la organización., • Orientación a la mejora continua, resolución de problemas y cumplimiento normativo. ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a una compañía farmacéutica de referencia con un sólido entorno industrial., • Participación en proyectos estratégicos con un alto impacto en la calidad y el cumplimiento regulatorio., • Desarrollo profesional dentro de un entorno altamente regulado y con estándares internacionales., • Posición ubicada en Toledo. Si buscas un nuevo reto profesional dentro del sector farmacéutico y quieres seguir desarrollando tu carrera en un entorno de excelencia, estaremos encantados de conocerte. xkdbapo ¡Inscríbete y hablemos!

ppEn Grupo Bimbo estamos en busca de colaboradores que quieran alimentar un mundo mejor. /p p¿Quieres ser parte de una gran empresa que alimenta el mundo con grandes acciones? /p pEs tu oportunidad de colaborar con nosotros y pertenecer a una gran comunidad global que se encarga de llevar alimentos deliciosos y nutritivos a las manos de todos. /p pGrupo Bimbo es la mayor empresa de panificación del mundo. Estamos presentes en 39 países y cuatro continentes: América, Europa, África y Asia. Fabricamos más de 13.000 productos diferentes en categorías como pan, dulce, galletas y pan tostado. /p p¡Seguimos creciendo! Actualmente estamos buscando un Tecnólogo de Procesos en Guadalajara. /p pEn dependencia del Manager de Servicios Técnicos, la misión principal es trabajar en la mejora de procesos en nuestras líneas de producción y en la implementación de nuevas tecnologías en todas las categorías en las que operamos. /p h3Funciones /h3 ul liEscalar de la mano de los técnicos de I+D las recetas y procesos a nivel industrial en nuestras plantas de fabricación, para lo cual se necesita formación técnica y experiencia en el sector. /li liSerá necesario tener conocimiento sobre las materias primas y procesos necesarios en la industria de panificación para lo cual se requerirá poder interactuar con proveedores de ingredientes y maquinaria. /li liEs imprescindible tener disponibilidad para viajar a las diferentes fábricas que Bimbo Iberia tiene en España y Portugal, así como viajar al extranjero si fuera necesario. Aproximadamente viajará un 50% de su tiempo. /li liConocimiento avanzado de los procesos de panificación y pastelería. /li liCapacidad para innovar e investigar en nuevas tecnologías y procesos industriales. /li liDesempeñará el 100% de su trabajo en las fábricas y líneas de producción para lo cual ha de ser una persona que le apasione el control de procesos industriales y puesta a punto de nueva maquinaria y nuevos productos. /li liSe valorará experiencia en mejora continua (Lean Manufacturing). /li liGrado en Ingeniería Química. /li liExcel Avanzado. /li liDe 3‑5 años de experiencia en posición similar. /li /ul h3Competencias /h3 ul liCapacidad para trabajar en equipo. /li liHabilidades de comunicación. /li liEmpatía. /li liHabilidades para trabajar en un entorno industrial bajo presión. /li /ul pLe informamos que, de conformidad con la Ley Orgánica 3/2018, de Protección de Datos Personales y Garantía de los Derechos Digitales (LOPDGDD) y el Reglamento (UE) 216/679 General Europeo de Protección de Datos (RGPD), los datos personales que nos facilita quedarán almacenados en un fichero “Gestión de Personal” registrado por BIMBO (con denominación social BAKERY IBERIAN INVESTMENTS, S.L.), con la finalidad de analizar su perfil profesional a los efectos de hacerle partícipe en los procesos de selección que se desarrollen en BIMBO a la vista de los puestos/becas vacantes o de nueva creación que se originen periódicamente. /p pAsimismo, Vd. puede ejercer los derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación, portabilidad y oposición, así como llevar a cabo cualquier aclaración dirigiéndose a BIMBO con domicilio en C/ Josep Pla, nº 2 Edificio B mar – 08019 BARCELONA adjuntando copia de su D.N.I. o documento identificativo, o a través del correo electrónico a la cuenta (adjuntando esta copia de su D.N.I. o documento identificativo o firmándolo con firma electrónica reconocida). /p /p #J-18808-Ljbffr

Se ofrece puesto de fisioterapeuta en Guadalajara. Contrato laboral indefinido con salario de 1.600 euros brutos mensuales, prorrateadas las pagas extra. La retribución final dependerá de las horas de trabajo que se acuerden. La incorporación es inmediata y los horarios se consensuarán según las posibilidades del centro. Las funciones principales incluyen atención al paciente con enfoque preventivo, curativo y de mantenimiento de la salud. Entre las tareas destacan la realización de anamnesis y valoraciones, aplicación de tratamientos, preparación y cuidado del material, y asistencia directa al paciente. También se requiere gestionar citas, recibir a los pacientes, cumplir con la ley de protección de datos y obtener los consentimientos informados. Requisito imprescindible: disponer del Grado en Fisioterapia.

pDomestiko.com busca un/a psicólogo/a en Guadalajara para brindar atención psicológica tanto individual como grupal. El candidato seleccionado realizará evaluaciones y seguirá casos, colaborando con un equipo técnico en diversas actividades de sensibilización. /ppEl contrato ofrecido es temporal a jornada completa, asegurando siempre la confidencialidad y la protección de datos de los usuarios. El puesto es una excelente oportunidad para profesionales en el área de la psicología. /p #J-18808-Ljbffr

ph3RESPONSABLE DE PRODUCCION Y CALIDAD /h3 h3Sobre nosotros /h3 pAguirre y Cía., S.A. es una empresa creada en España en 1951 con el propósito de comercializar material deportivo y de caza. Desde entonces, nuestra presencia en un mercado en constante evolución nos ha proporcionado especialización y experiencia en el terreno del textil, calzado y material deportivo. /p h3Descripción del puesto /h3 ul liConocer producto textil deportivo, funcionalidades, confección. /li liAcompañamiento del proceso de producción, reunir pedido/ficha técnica/tablas de medidas (pasaportes digitales). /li liSupervisar y aprobar: Los Prototipos, comentar muestrario, aprobar preproducciones y muestras de embarque. /li liMantener al día las bases de datos internas de la empresa para asegurar la trazabilidad de los controles de calidad efectuados. /li liCoordinación con el resto de equipo (Diseño, Comercial, Logística)para garantizar el cumplimiento de plazos y especificaciones. /li liEn definitiva, seguimiento con los fabricantes, para velar por que cada prenda salga con el nivel de calidad que exigen nuestras marcas. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liGran capacidad comunicativa y organizativa /li liFormación Superior. /li liConocimientos informáticos a nivel usuario /li liBuen nivel de inglés, tanto hablado como escrito. /li liCapacidad para trabajar en equipo. /li liProactividad. /li /ul h3Te ofrecemos /h3 ul liSueldo competitivo. /li liJornada de 40 horas /semana, en horario Lunes a Viernes de 7:00 a 15:00. /li liContrato Indefinido. /li liOportunidad de trabajar en un ambiente creativo e innovador. /li liAmbientes de trabajo colaborativos y de alto rendimiento. /li liLugar de Trabajo: Cabanillas, en presencial, y en 2027, en Madrid (28042). /li /ul pEn Aguirre y Cía S.A. apoyamos la diversidad, la inclusión y fomentamos la libertad de expresión en el lugar de trabajo. No toleramos el acoso, ni la discriminación, por ningún tipo de causa o circunstancia. Y ofrecemos la igualdad de oportunidades. /p h3Detalles /h3 pUbicación: CABANILLAS DEL CAMPO /p pTipo de jornada: Jornada completa /p pHorario: Lunes a Viernes, 7:00 H a 15:00 H /p pSalario: Según convenio /p /p #J-18808-Ljbffr

ph3RESPONSABLE DE PRODUCTO TEXTIL /h3 h3Sobre nosotros /h3 pAguirre y Cía., S.A. es una empresa creada en España en 1951 con el propósito de comercializar material deportivo y de caza. Desde entonces, nuestra presencia en un mercado en constante evolución nos ha proporcionado especialización y experiencia en el terreno del textil, calzado y material deportivo. /p h3Descripción del puesto /h3 ul liConocer producto textil deportivo ,funcionalidades ,confección. /li liAcompañamiento del proceso de producción ,reunir pedido/ficha técnica/tablas de medidas(pasaportes digitales). /li liSupervisar y aprobar :Los Prototipos, comentar muestrario ,aprobar preproducciones y muestras de embarque. /li liMantener al día las bases de datos internas de la empresa para asegurar la trazabilidad de los controles de calidad efectuados. /li liCoordinación con el resto de equipo(Diseño ,Comercial ,Logística)para garantizar el cumplimiento de plazos y especificaciones. /li liEn definitiva ,seguimiento con los fabricantes, para velar por que cada prenda salga con el nivel de calidad que exigen nuestras marcas. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liGran capacidad comunicativa y organizativa /li liFormación Superior . /li liConocimientos informáticos a nivel usuario /li liBuen nivel de inglés ,tanto hablado como escrito. /li liCapacidad para trabajar en equipo. /li liProactividad. /li /ul h3Te ofrecemos /h3 ul liSueldo competitivo. /li liJornada de 40 horas /semana, en horario Lunes a Viernes de 7:00 a 15:00 . /li liContrato Indefinido. /li liOportunidad de trabajar en un ambiente creativo e innovador. /li liAmbientes de trabajo colaborativos y de alto rendimiento. /li liLugar de Trabajo: Cabanillas ,en presencial ,y en 2027,en Madrid(28042). /li /ul h3Detalles /h3 ul liUbicación: CABANILLAS DEL CAMPO /li liTipo de jornada: Jornada completa /li liHorario: Lunes a Viernes,7:00 H a 15:00 H /li liSalario: Según convenio /li /ul pEn Aguirre y Cía S.A. apoyamos la diversidad, la inclusión y fomentamos la libertad de expresión en el lugar de trabajo .No toleramos el acoso, ni la discriminación ,por ningún tipo de causa o circunstancia.Y ofrecemos la igualdad de oportunidades . /p /p #J-18808-Ljbffr

ppbPosición: /b Regulatory Affairs Associate – International Markets /ppbLocalización: /b Azuqueca de Henares, España /ppbExperiencia requerida: /b 2-3 años en funciones similares. /ph3Responsabilidades /h3ulliRevisar e interpretar normativa reglamentaria relacionada con productos y procedimientos de la empresa. /liliRecopilar y revisar documentación necesaria para presentación de nuevos productos a licenciatarios/afiliados locales. /liliRevisar la recopilación del expediente para el Módulo 1 de nuevas solicitudes de autorización de comercialización. /liliPresentar solicitud de registro y hacer seguimiento con licenciatarios/afiliados hasta aprobación y lanzamiento del producto. /liliPreparar y revisar respuestas a cartas de deficiencia recibidas de autoridades sanitarias. /liliPreparar y revisar documentación necesaria para variaciones administrativas, de calidad y seguridad. /liliActuar como representante normativo ante partes interesadas internas y servir de enlace normativo a lo largo del ciclo de vida del producto. /liliRecopilar y revisar documentación para renovación de manera oportuna. /liliMantener archivos normativos y base de datos en buen estado; establecer sistema de seguimiento de cambios en documentos presentados. /liliCompartir información esencial del expediente tras procedimiento con departamentos pertinentes según procedimientos correspondientes. /liliComunicar estado de proyectos normativos a partes interesadas internas. /liliDesarrollar procedimientos normativos e instrucciones de trabajo pertinentes según sea necesario. /liliLiderar iniciativas de preparación para auditorías. /liliInvestigar y documentar cuestiones relacionadas con producto, proceso o sistema de calidad pertinentes para cumplimiento normativo. /liliFormar a nuevos incorporados en actividades y funciones específicas del puesto. /li /ulh3Requisitos /h3ulliLicenciatura en Ciencias de la Salud (preferible Farmacia, Química, Biología, Bioquímica, Veterinaria o similar). /liliEspañol e inglés fluidos; conocimiento de otros idiomas valorado. /liliAl menos 2-3 años de experiencia en funciones similares. /liliConocimiento de legislación y normativa farmacéutica general, buenas prácticas de fabricación (GMP), directrices de la ICH y formato CTD de expedientes de registro. /liliExperiencia con herramientas de software estándar (Word, Excel, PowerPoint). /liliViajes ocasionales. /liliHabilidades personales: trabajo en equipo y autonomía, multitarea, gestión del tiempo, creatividad y habilidades de presentación oral y escrita, agilidad de aprendizaje y capacidad de afrontar situaciones nuevas o condiciones cambiantes. /li /ulh3Beneficios /h3ulliJornada completa con horario flexible: entrada 08:00‑09:30, salida según hora de entrada a partir de 16:30 con 30min descanso. Comedor de empresa gratuito. /liliContrato indefinido. /liliAtractivo paquete salarial. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Responsabilidades Maximice sus posibilidades de que su candidatura sea seleccionada asegurándose de que su CV y sus habilidades se ajustan al perfil. • Conocer producto textil deportivo ,funcionalidades ,confección., • Acompañamiento del proceso de producción ,reunir pedido/ficha técnica/tablas de medidas(pasaportes digitales)., • Supervisar y aprobar :Los Prototipos, comentar muestrario ,aprobar preproducciones y muestras de embarque., • Mantener al día las bases de datos internas de la empresa para asegurar la trazabilidad de los controles de calidad efectuados., • Coordinación con el resto de equipo(Diseño ,Comercial ,Logística)para garantizar el cumplimiento de plazos y especificaciones., • En definitiva ,seguimiento con los fabricantes, para velar por que cada prenda salga con el nivel de calidad que exigen nuestras marcas. Requisitos • Gran capacidad comunicativa y organizativa, • Formación Superior ., • Conocimientos informáticos a nivel usuario, • Buen nivel de inglés ,tanto hablado como escrito., • Capacidad para trabajar en equipo., • Proactividad. Beneficios • Sueldo competitivo., • Jornada de 40 horas /semana, en horario Lunes a Viernes de 7:00 a 15:00 ., • Contrato Indefinido., • Oportunidad de trabajar en un ambiente creativo e innovador., • Ambientes de trabajo colaborativos y de alto rendimiento. xcskxlj, • Lugar de Trabajo: Cabanillas ,en presencial ,y en 2027,en Madrid(28042). En Aguirre y Cía S.A. apoyamos la diversidad, la inclusión y fomentamos la la libertad de expresión en el lugar de trabajo .No toleramos el acoso, ni la discriminación ,por ningún tipo de causa o circunstancia.Y ofrecemos la igualdad de oportunidades . Ubicación: CABANILLAS DEL CAMPO Tipo de jornada: Jornada completa Horario: Lunes a Viernes, 7:00 H a 15:00 H Salario: Según convenio #J-18808-Ljbffr

pLuís Simões Logística Integrada, S.A. busca un/a Analista Técnico y de Negocio para su equipo de Logística en España. Este rol implica participar en proyectos de integración complejos y de gran impacto. Se requiere experiencia mínima de 6 años, especialmente en el sector logístico y habilidades en SQL, bases de datos, y metodologías ágiles. /ppEl puesto ofrece un modelo híbrido de trabajo, promoviendo un entorno inclusivo y colaborativo con oportunidades de crecimiento profesional. /p #J-18808-Ljbffr

ph3El Corte Inglés Seguros – Únete a nuestro equipo comercial /h3 pVender seguros puede ser diferente. Y aquí lo es. /p pBuscamos personas con actitud comercial, habilidad para asesorar y gusto por el trato directo con el cliente, en un entorno que facilita la relación y abre la puerta a conversaciones de valor. /p ul liFormación completa en nuestros productos (Hogar, Autos, Salud, Vida, Decesos, Accidentes…). /li liUn modelo comercial que facilita la venta en un entorno estable, reconocido y con oportunidades reales de crecimiento. /li liTendrás el apoyo que necesites de tu responsable y del Departamento de Formación haciendo de ti un exitoso comercial. /li /ul h3¿Qué hace especial este puesto? /h3 pNuestro sistema está pensado para facilitar el trabajo del comercial desde el primer contacto. /p pTrabajamos en un modelo de venta templada y consultiva dentro de nuestros centros comerciales El Corte Inglés, lo que nos permite interactuar con clientes que: /p ul liYa confían en la marca. /li liAcuden de forma voluntaria al punto de venta. /li liEstán abiertos a conocer soluciones que complementen su compra. /li /ul pLa empresa facilita el contacto con el cliente desde el primer momento. Trabajarás con personas que derivamos directamente, en un entorno cómodo y de confianza. A partir de ahí, tu papel será escuchar, asesorar y proponer, maximizando ese primer vínculo para ofrecer soluciones aseguradoras adaptadas a sus necesidades. /p pNo se trata de buscar clientes, sino de aprovechar oportunidades ya creadas para desarrollar una relación comercial sólida y rentable. /p h3¿A quién buscamos? /h3 pPersonas con experiencia comercial, orientación al cliente y motivación por trabajar por objetivos. Actitud, ganas de aprender y vocación comercial serán clave para tu éxito. /p pLo que nos hará fijarnos en ti: /p ul liTu experiencia en ventas presenciales y ese talento natural para conectar, persuadir y cerrar oportunidades. /li liTienes una orientación al cliente impecable y una clara vocación comercial: te gusta vender, ayudar y generar impacto. /li liActitud positiva, energía y ganas reales de crecer dentro de la compañía. /li /ul pTener disponibilidad en horario de lunes a sábado, incluyendo domingos y/o festivos de apertura comercial. /p h3¿Qué te ofrecemos desde el primer día? /h3 ul liJornada continua en turnos rotativos semanales (10:00–16:00 o 16:00–22:00), de lunes a sábado + domingos y/o festivos de apertura comercial. Además, recibirás 45 € extra por cada festivo trabajado. /li liSalario atractivo en 14 pagas, con dos extras incluidas. /li liUbicación privilegiada: Centros Comerciales El Corte Inglés. /li /ul h3¿Cómo se recompensa tu talento? /h3 pSalario bruto anual de 18.000€ + comisiones semanales y mensuales según tus ventas. /p pOfrecemos una combinación de salario fijo y variable que reconoce tu desempeño y tu aportación al equipo. /p pSi la respuesta es sí… ¡Te queremos en nuestro equipo! /p h3BENEFICIOS SOCIALES: /h3 pDisfruta de las ventajas para empleados: /p ul liDescuentos exclusivos en El Corte Inglés /li liFinanciación gratuita de tus compras /li liPlan de ahorro para la jubilación /li liPlan de acogida individualizado /li liFormación universitaria subvencionada /li liPromoción interna /li liServicio médico propio /li /ul pAceptando suscribirse a esta oferta, consiente el tratamiento de sus datos personales conforme a los términos y condiciones establecidos en /p /p #J-18808-Ljbffr

Serás responsable de preparar, coordinar operativamente y realizar seguimiento del proceso S&OP y de la planificación de producción, integrando la información de producto con la demanda, capacidad y disponibilidad.Requerimientos del puesto- Grado en Ingeniería Industrial, Telecomunicaciones, Mecánica o similares.- Experiencia de al menos 6 años en planificación de producción en entornos industriales de alta exigencia (automovil o entorno lean manufacturing).- Conocimientos técnicos imprescindibles: S&OP/PIC, MPS/PDP, MRP, planificación de demanda y capacidad, gestión de inventarios y coberturas, parámetros de planificación en ERP, análisis carga-capacidad, adherencia al plan y ciclo de vida de producto.Si, además, tus habilidades son capacidad analítica, organización, anticipación, comunicación transversal, gestión de prioridades, orientación al servicio y seguimiento riguroso, ¡Eres la persona que buscamos!Te contamos resumidamente como será tu día a día...- Coordinar el proceso mensual S&OP, integrando información de demanda, producto, capacidad, materiales e inventario.- Elaborar y mantener el plan de producción semanal en función de la demanda y las necesidades de fabricación.- Analizar las variaciones de demanda y coordinar los ajustes necesarios con las áreas implicadas.- Evaluar la capacidad productiva y detectar posibles restricciones o sobrecargas.- Coordinar con Aprovisionamiento la disponibilidad de materiales y anticipar riesgos de suministro.- Realizar el seguimiento y análisis del cumplimiento de los planes de producción.- Proponer escenarios alternativos de planificación ante incidencias de capacidad, materiales o demanda.- Mantener actualizados los parámetros y datos necesarios para la planificación en los sistemas de gestión.- Analizar los niveles de inventario y proponer acciones para optimizar la disponibilidad de producto y minimizar riesgos de obsolescencia.Las ventajas de trabajar en ZENNIO- Retribución anual fija entre 42-49 K + variable.- Contrato indefinido.- Presencial en nuestras oficinas de Toledo.- 22 días de vacaciones para desconectar y un excedente de horas equivalente a unos 6 días extra.- Respeto absoluto por tus horas de descanso: no se hacen horas extras. Tu tarde es tuya.- Jornada intensiva de mañana: trabaja de 7:00 a 15:00 y disfruta de toda la tarde libre.- Horario flexible: entrada y salida entre 6:30 y 9:00 y de 14:30 a 17:00, cada día, adapta tu horario a tu medida.- Excelente ambiente de trabajo, donde pronto estarás trabajando no solo con compañeros, sino con amigos.- Descuentos especiales a empleados: puedes vivir en una vivienda con domótica.- Welcome pack: marca Zennio desde el primer día con merchandising.- Retribución flexible: destina parte de tu nómina a gastos personales para obtener beneficios fiscales.#J-18808-Ljbffr

Somos ISPROX, una Consultoría de Recursos Humanos especializada en la captación de talento para organizaciones empresariales. Tenemos el objetivo de hacer procesos de selección para las compañías que mejor cuiden el capital humano y tengan en el centro de sus políticas a las personas. Nuestro cliente una empresa con varios años en el mercado, orientada a la salud y bienestar dirigida a empresarios independientes, que ofrece la oportunidad de vivir mejor a través de un estilo de vida saludable y dar alternativas de productos que pueden ayudar al alcance de tus objetivos, además de que brinda la posibilidad de construir un negocio lleno de recompensas. Propósito del Puesto: El propósito principal de este puesto es garantizar el correcto funcionamiento operativo y comercial del punto de venta, asegurando una excelente atención al cliente, el control preciso del efectivo y la gestión eficiente del inventario en tienda. Funciones: Perfil orientado a atención al cliente y operación de punto de venta. Experiencia en facturación, manejo de efectivo, control de caja y entrega de productos. Conocimiento en procesamiento de pedidos, devoluciones, pagos virtuales y validación de información en sistema. Experiencia en servicio al cliente, resolución de dudas, apoyo en procesos de registro y actualización de datos. Manejo de inventarios, recepción y acomodo de mercancía, conteos cíclicos y gestión de bodega. Participación en actividades de ventas, promoción de programas comerciales y administración general de tienda, asegurando el cumplimiento de políticas, estándares operativos y correcto funcionamiento del punto de venta Requisitos: 1 año de experiencia como mínimo Escolaridad: Bachillerato concluido Atención a cliente Proactivo Atención al detalle Horario: L A V: 10:00 a 7:00 pm / S de10:00 a 3:00 pm / Domingo: cerrado Se Ofrece: Sueldo: $ 12,300 MX 13% de fondo de ahorro con tope legal Aguinaldo superior a lo establecido por ley siendo este un mes de sueldo por año calendario trabajado. Vales de despensa (10% sueldo con tope legal). Vales de ticket de restaurante Subsidio del 100% de cuotas del IMSS Vacaciones de acuerdo a la ley Prima vacacional superior a la de ley del 65%. Asuetos otorgados por ley. Días de descanso adicionales otorgados por la empresa Jueves, Viernes Santo y Día de Cumpleaños. Bono anual Seguro de Gastos Médicos Mayores y menor para el empleado y familia directa, i Seguro de vida Apoyo gratuito en temas psicológicos, nutricionales, legales y financieros, a través de atención telefónica especializada. Programa Mente, Cuerpo y Espíritu $4,000 pesos netos anuales Ubicación: Zonas de Trabajo: Querétaro

Se requiere personal para realizar labores de verificación e inspección en Guadalajara. Las tareas incluyen verificar piezas, inspeccionar visualmente productos, controlar la calidad, registrar datos en el sistema y enviar correos electrónicos, además de otras funciones relacionadas con el puesto. El trabajo exige atención al detalle y manejo de herramientas de registro. La jornada es completa, de 40 horas semanales, de lunes a viernes, en turno de mañana de 7:00 a 15:00 horas, con los descansos establecidos por ley.

Operario/a de almacén con gestión administrativa, en un entorno logístico dinámico en Alovera, Guadalajara. El puesto combina tareas físicas con responsabilidades administrativas de apoyo, centrándose en la gestión integral de las operaciones del almacén. El horario es fijo de noche, de martes a sábado, y la duración es temporal, con posibilidad de continuidad según los resultados y las necesidades del servicio. Se requiere disponibilidad para empezar de forma inmediata. Las funciones principales incluyen el control administrativo de entradas y salidas de mercancía, actualizando datos en el sistema de gestión de almacén (SGA) y en herramientas como Excel, Outlook y XGA. También se elaboran, revisan y siguen albaranes y pedidos, asegurando una documentación correcta de cada movimiento. La coordinación diaria con el equipo interno y con transportistas externos es clave para mantener la fluidez de las operaciones. Cuando sea necesario, el puesto requiere apoyo en tareas físicas del almacén, como picking, packing, carga, descarga y organización del espacio. Se valora al menos un año de experiencia previa en almacén, manejo fluido de Excel, SGA, Outlook y XGA, además de una actitud proactiva, capacidad de trabajo en equipo y cuidado con la documentación.

pChemo en Azuqueca de Henares busca un/a Técnico/a de Desarrollo Farmacéutico/Galénico especializado en productos inyectables. El candidato ideal tendrá al menos 2-3 años de experiencia y será responsable de participar en el desarrollo de productos estériles y complejos, diseñando y ejecutando estudios conforme a normativa GMP. /ppEl rol incluye la gestión de datos experimentales y la redacción de documentación técnica, asegurando el cumplimiento regulatorio. Se ofrece una oportunidad para crecer en un entorno dinámico y en constante innovación. /p #J-18808-Ljbffr

ppDebido a este desarrollo empresarial es necesario incorporar a un/a Supervisor de turno de Producción. /ppEsta persona busca garantizar el correcto funcionamiento de la fábrica, asegurando el cumplimiento del plan de producción mediante la organización del personal, supervisión de la actividad productiva y gestión de incidencias en tiempo real. /ppSe trata de una posición estable, con horario intensivo-rotativo de L‑V de M/T/N y con posibilidades de crecimiento competente y que reporta directamente al Jefe de Planta. /ph3Funciones y responsabilidades /h3ulliOrganizar el trabajo diario en planta en función del planning de producción. /liliAsignar tareas, puestos y máquinas al personal de turno. /liliReorganizar el equipo ante incidencias, ausencias o cambios productivos. /liliSupervisar el correcto funcionamiento de las líneas de producción. /liliAsegurar el cumplimiento de los objetivos de producción, calidad y tiempos. /liliCoordinar al personal de producción. /liliDetectar incidencias técnicas y gestionar su resolución con mantenimiento. /liliSupervisar el orden, limpieza y cumplimiento de estándares en planta en seguridad alimentaria y calidad. /liliAnalizar el rendimiento de las máquinas y las incidencias reportadas. /liliTomar decisiones operativas para corregir desviaciones durante el turno. /liliGarantizar la correcta cumplimentación de registros de producción. /liliInformar al Jefe de Fábrica de las incidencias más relevantes de su área/turno. /li /ulh3Requisitos /h3ulliExperiencia mínima de 5 años en entornos industriales o de producción, muy valorable, en el sector de la alimentación. /liliExperiencia en gestión de equipos en planta. /liliFormación FPII o superior, muy valorable en áreas industriales o relacionadas con la alimentación. /liliCapacidad de liderazgo y organización de equipos. /liliPerfil operativo, con presencia en planta. /liliCapacidad para tomar decisiones rápidas en entornos productivos y para interpretar datos de producción y rendimiento. /li /ulh3¿Qué ofrecemos? /h3ulliSalario en función de perfil y experiencia. /liliContrato fijo y posibilidad de desarrollo y crecimiento en la empresa. /liliIntegración en una empresa consolidada y en crecimiento y con una estructura organizada. /liliEntorno ágil y orientado a resultados. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

En pocas palabras Posición: Técnico de Garantía de Calidad (Dirección Técnica) Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2 a 5 años en funciones similares. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico Garantía de Calidad (Dirección Técnica) para incorporarse al equipo de Calidad de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Prestar apoyo durante las inspecciones oficiales de BPF recibidas en el centro de fabricación en colaboración con el responsable de garantía de calidad., • Prestar apoyo durante las auditorías de BPF del cliente recibidas en el centro de fabricación en colaboración con el responsable de garantía de calidad., • Responsable de mantener actualizados los Acuerdos Técnicos de Calidad (QTA) con los proveedores., • Responsable de mantener actualizados los Acuerdos Técnicos de Calidad (QTA) con los clientes., • Revisar la información disponible facilitada por los fabricantes y realizar/mantener actualizada la evaluación del riesgo de nitrosaminas en el producto acabado., • Revisar la información disponible proporcionada por los fabricantes y realizar/mantener actualizada la evaluación del riesgo de impurezas elementales del producto acabado de acuerdo con la normativa ICHQ3D., • Responsable de la vigilancia y control de los procesos de fabricación y de la comunicación con todos los departamentos que forman parte de estos procesos., • Garantizar el cumplimiento de las GMP, ya sea en el propio centro de fabricación o en terceros., • Proporcionar apoyo y actuar como persona de contacto entre la empresa y las autoridades sanitarias., • Responsabilizarse y custodiar toda la documentación técnica relativa a la autorización de la empresa y los protocolos de análisis que se llevan a cabo en la obra., • Garantizar el funcionamiento y el cumplimiento del sistema de garantía de calidad y comprobar el cumplimiento de las normas de garantía de calidad aplicables a la recepción de materias primas y componentes, los procesos de fabricación y envasado, el etiquetado, el análisis, el almacenamiento y el envío (si es aplicable a la empresa) de productos farmacéuticos., • Garantizar la aplicación y el cumplimiento de las buenas prácticas de distribución, según las responsabilidades específicas acordadas con los clientes como fabricante tercero., • Verificar que existe un plan de emergencia para garantizar la aplicación efectiva de cualquier retirada de productos que pueda producirse., • Ser responsable del control de los procedimientos de trabajo propios y de la organización de la empresa para garantizar las BPF y las GDP., • Garantizar la legitimidad de origen de los medicamentos, sustancias medicinales y otros productos farmacéuticos suministrados por el almacén a los clientes., • Gestionar ante las Autoridades Españolas (AEMPS) las licencias de importación/exportación necesarias para garantizar la actividad del centro de fabricación., • Vigilar el cumplimiento de las leyes especiales sobre estupefacientes y psicotrópicos y exigir la adopción de las medidas oportunas, si procede., • Garantizar que los API de importación utilizados para la fabricación de medicamentos de uso humano cumplen los requisitos del artículo 46(b) de la Directriz 2001/83/CE modificada., • Asegurarse de que se cubre cualquier compromiso reglamentario posterior a la comercialización relacionado con la fabricación o el análisis de los productos, y que los estudios de datos de estabilidad en curso cubren permanentemente la certificación. ¿Qué necesitas? • Formación universitaria en Farmacia, ingeniería química o similar., • Idiomas: español fluido. Ingles C1 es un plus., • Conocimientos en normativa GMPs, calidad, agencias del medicamento..., • Experiencia: de 2 a 5 años en funciones similares., • Aptitudes: Capacidad de trabajo en equipo, dinámica y flexible. Capacidad de resolución de problemas y toma de decisión. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario con entrada flexible 📜Contrato indefinido. 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

ppSe ofrece puesto de psicólogo o psicóloga en Guadalajara. La persona seleccionada brindará atención psicológica individual y grupal a usuarios de un centro, realizando evaluaciones, intervención en crisis, elaboración de informes, derivaciones y seguimiento de casos. También colaborará con el equipo técnico, participará en actividades de sensibilización y mantendrá actualizada la información en la aplicación utilizada, siempre cuidando la confidencialidad y la protección de datos. /ppEl contrato es de tipo temporal con jornada completa. El salario anual es de 0 euros brutos. /p /p #J-18808-Ljbffr

ph3PSFV Arcicóllar (Toledo) con desplazamientos puntuales /h3pContrato indefinido | Salario: 23.000 – 26.000 € b/a + pluses por guardias, horas extra. Buen salario total y progresión en los siguientes años, negociable según experiencia. /ppIncorporación: 01 de julio. /ph3Por qué unirte a nosotros /h3ulliOportunidad de liderar: Este puesto nace con vocación de convertirse en Jefe de Equipo en pocos meses. /liliFormación práctica: Desde el inicio, trabajarás con instalaciones reales y serás acompañado por perfiles técnicos de alto nivel. /liliProyecto con continuidad: Te incorporarás a la planta de Arcicóllar, Toledo. Proyecto de varios años, con posibilidad de continuar o reubicar tras él. /liliEstabilidad: Contrato indefinido, sector en crecimiento y empresa con gran proyección. /liliCondiciones claras: Posibilidad de teletrabajo previo al inicio del proyecto, y después trabajo estable en planta. /li /ulh3Qué harás en tu día a día /h3ulliMantenimiento preventivo, correctivo y predictivo en instalaciones FV: inversores, celdas, CTs, estructuras y SCADA. /liliMonitorización y análisis de datos. /liliElaboración de informes y gestión documental en GMAO. /liliControl de almacén, herramientas y equipos. /liliApoyo puntual en otros proyectos cercanos. /liliParticipación en turnos de guardia tras inicio del proyecto (rotación aproximada 1 de cada 3 semanas). /li /ulh3Qué buscamos en ti /h3ulliExperiencia mínima de 1 año en mantenimiento de instalaciones solares FV. /liliConocimientos en BT, esquemas eléctricos, SCADA e instrumentos de medida. /liliCarnet de conducir B y disponibilidad para pequeños desplazamientos. /liliResidencia en zona Toledo o posibilidad de establecerse cerca. /liliCapacidad organizativa, autonomía y actitud proactiva. /li /ulh3Beneficios y condiciones /h3ulliZona planta de Arcicóllar, Toledo. /liliProyecto de varios años, con posibilidad de continuar o reubicar tras él. /liliContrato indefinido. /liliSalario competitivo y ajustable según experiencia. /liliProgresión salarial negociable en años siguientes. /liliPosibilidad de teletrabajo previo al inicio del proyecto. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ppEn EME Group, empresa del sector defensa y seguridad, estamos buscando un Técnico/a generalista RRHH para incorporar a nuestro equipo de RRHH en nuestras instalaciones en Alovera, Guadalajara. /ph3Funciones /h3ulliBúsqueda de candidatos y atención al candidato. /liliAnálisis de puestos - Fichas de puesto. /liliElaboración de informes. /liliCaptación de candidatos para nuevas incorporaciones. /liliRedacción de ofertas. /liliRecepción y criba de currículums. /liliGestión de alumnos con centros de estudios y universidades. /liliMantenimiento de las bases de datos. /liliDefinición e implantación de nuevas iniciativas. /liliReclutamiento, desarrollo de talento y planes de carrera. /liliGestión en Relaciones Laborales y Administración de personal. /liliGestión y comunicación de despidos. /liliGestión de los incentivos sociales de la organización. /liliGestión del proceso de nómina. /liliElaboración y gestión del Plan Anual de Formación. /liliDetección de necesidades de la compañía. /liliComunicación interna. /liliGestión de cualquier herramienta de la compañía. /liliTareas relacionadas con relaciones laborales que puedas surgir dentro del departamento. /li /ulh3Requisitos /h3ulliGrado universitario en ADE, derecho, periodismo, relaciones laborales, psicología o similar. /liliHerramientas de selección: Infojobs, LinkedIn u otros. /liliHerramientas de gestión laboral: Siltr@, certificado, A3. /liliExperiencia previa de +5 años en selección, contratos y gestión laboral. /liliValorable conocimiento de Prevención de Riesgos Laborales. /li /ulh3Beneficios /h3ulliFlexibilidad: Horario de entrada y salida flexible para conciliar tu vida personal. /liliTiempo para ti: Jornada intensiva todos los viernes, meses de verano y días prefestivos. /liliMás descanso: Hasta 25 días de vacaciones al año. /liliEvolución: Proyectos tecnológicos e innovadores en constante evolución. /li /ulh3Ubicación /h3pAlovera, Guadalajara. /ppGarantizamos la igualdad de oportunidades en el acceso a este puesto. En aquellas áreas en las que haya menos representación de mujeres u hombres, trabajamos act /p /p #J-18808-Ljbffr

Diplomado/a, Ingeniero/a Técnico/a o Graduado/a - Sostenibilidad Turística (Toledo)EmpresaTecnologías y Servicios Agrarios, S.A., S.M.E., M.P., empresa filial del GRUPO TRAGSA, especializada en la realización de actividades de ingeniería, consultoría y asistencia técnica en materias agrícolas, ganadería, forestal y medioambiental, busca incorporar 1 Diplomado/a, Ingeniero/a Técnico/a o Graduado/a para dar apoyo a un proyecto de Sostenibilidad Turística en ToledoLugar de TrabajoFunciones y Tareas- Apoyo técnico en el control y seguimiento de proyectos- Elaboración de informes del estado de los proyectos- Apoyo en la organización de reuniones técnicas- Apoyo para la supervisión, gestión y seguimiento de la ejecución del presupuesto asignado a las líneas de ayudas- Seguimiento y planificación de las inversiones- Apoyo en la elaboración de documentación necesaria para auditorías- Apoyo en la tramitación de los procedimientos de subsanación de los defectos en la justificación de ayudas concedidasEl cumplimiento de los requisitos y/o méritos deberá justificarse mediante la realización de pruebas de valoración y/o adjuntando la documentación necesaria en el apartado “Anexos” del cuestionario de inscripción. El Grupo Tragsa se reserva la facultad de solicitar en cualquier momento del proceso los documentos acreditativos de los datos consignados en la solicitud, así como de requerir la ampliación de la información contenida en el curriculum vitae, siempre que esta sea necesaria para la acreditación de los requisitos y/o méritos detallados en la vacante ofertada.Titulación- Posees la titulación de Diplomatura, Ingeniería técnica o Grado (NIVEL2 MECES) (titulación homologada en España o certificado de equivalencia emitido por la Secretaría General de Universidades)Experiencia Previa- Desde 1 día Hasta 1 año de experiencia en en elaboración, gestión o seguimiento de Planes de Sostenibilidad Turística en Destino- Desde 1 día Hasta 1 año de experiencia en gestión de actuaciones en el ámbito de turismo con/para la Administración Regional, Ayuntamientos o Diputaciones Provinciales.- Desde 1 día Hasta 1 año de experiencia en en trabajos con/para Diputaciones provinciales o Ayuntamientos- Desde 1 día Hasta 1 año de experiencia en gestión trabajos con/para oficinas comarcales agrarias, agencias de desarrollo local, grupos de acción local, entidades de emprendimiento y asesoramiento o similares- Desde 1 día Hasta 1 año de experiencia en proyectos relacionados con convocatorias de Fondos EuropeosObservaciones- Contrato de duración determinada con una duración estimada de 7 meses, asociado a la ejecución del encargo detallado en la publicación para el plan de Recuperación, Transformación y Resilencia o con financiación que provenga de Fondos de la Unión Europea.- Jornada completa.El plazo de recepción de candidaturas estará abierto desde hoy día 25/06/2026 hasta el próximo 30/06/2026 a las 23:59 (hora peninsular).No se admitirá ninguna solicitud que no llegue en el tiempo y forma explicitados en la convocatoria. En caso de dudas o problemas con la inscripción puede contactarnos a través del buzón de correo electrónico seleccion@tragsa.es, antes de las 12 horas del penúltimo día laborable del plazo de recepción de candidaturas detallado en la oferta.Los aspectos generales para la selección de personal eventual, de acuerdo al procedimiento ordinario en Grupo Tragsa, están publicados y accesibles en la web externa corporativa: https://www.Tragsa.Es/es/equipo-humano/unete-a-nuestro-equipo/ofertas-empleo-temporal/Documents/bases-generales-ofertas-empleo-temporal.Pdf#J-18808-Ljbffr

ppSeleccionamos bIngeniero/a de Instrumentación y Control /b para trabajar en la Central Nuclear de Trillo. /p h3Responsabilidades /h3 pEl desarrollo de sus funciones estarán encaminadas a: /p ul liInstrumentos y válvulas de control: hojas de datos, evaluaciones técnicas, revisión de planos de fabricante, hook ups. /li liControl: diagramas de control, listas de señales. /li liEsquemas de cableado y listas de cables. /li liPruebas y Puesta en Marcha. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liImprescindible titulación en Ingeniería (Automática, Electrónica, Electricidad, Química, etc.). /li liSe deberá aportar experiencia entre 1 y 3 años en las áreas previamente descritas. /li liMuy valorable poseer experiencia y/o conocimientos sobre normativa nuclear. /li liInglés, nivel B2. /li /ul h3Se ofrece /h3 pContrato indefinido, en plantilla de EAG (Empresarios Agrupados-GHESA). /p h3Beneficios sociales /h3 ul liJornada continua de mañana, excepto en periodo de recarga (aproximadamente 4-5 semanas/año). /li liAutobús gratuito desde Guadalajara. /li liFormación continua (extenso catálogo propio). /li liClases de inglés y/o francés gratuitas con profesores nativos. /li liSeguro de vida. /li liAyuda guardería. /li liSoluciones de remuneración flexible (tarjeta transporte, cheque guardería, etc.). /li liDescuento en seguro medico privado. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Utilizando vehículos equipados con cámaras 360° desmontables y sensores LiDAR, los conductores capturarán imágenes completas del entorno.

La duración del proyecto varía según el alcance del trabajo requerido en cada área de recopilación de datos. Tiene dominio del inglés y del idioma local. Utilizando vehículos equipados con cámaras 360° desmontables y sensores LiDAR, los conductores capturarán imágenes completas del entorn

Puesto administrativo para el departamento de compras en una empresa industrial ubicada en Cabanillas del Campo. Se requiere nivel alto de inglés para llevar a cabo la gestión documental de albaranes, pedidos y facturas, actualizar la base de datos de proveedores solicitando presupuestos, resolver

Técnico Junior de prevención de riesgos laborales En GXO, buscamos constantemente personas con talento en todos los niveles que puedan brindar el nivel de servicio que nuestra empresa requiere. Un ambiente de trabajo positivo crea empleados felices, lo que aumenta la productividad y la dedicación. En nuestro equipo, tendrás el apoyo para sobresalir en el trabajo y los recursos para desarrollar una carrera de la que pueda estar orgulloso. Por favor, presente su candidatura sin demora si su perfil encaja bien con este puesto, debido al alto nivel de interés. Actualmente estamos buscando un Técnico de Prevención de Riesgos Laborales que será responsable de asegurar que las políticas y procedimientos de Salud y Seguridad se implementen y se lleven a cabo de acuerdo con los requisitos legales, reglamentarios, corporativos e internos exigidos en el centro de trabajo. ¿Qué harás en el día a día? • Dar soporte para la consecución de las metas y objetivos establecidos por el departamento de seguridad;, • Realizar inspecciones de seguridad;, • Monitorear el potencial de riesgo;, • Definir planes de acción correctiva y asegurar el cumplimiento;, • Realizar reuniones de seguridad;, • Participar en las reuniones del Comité de Seguridad y Salud que le sean encomendadas;, • Impartir sesiones de formación/información de seguridad en los centros de trabajo;, • Informar a los empleados y supervisores sobre los diversos aspectos de la prevención y como evitar los accidentes;, • Investigar las reclamaciones de lesiones y daños materiales;, • Realizar y revisar los informes de incidentes y accidentes, analizando los datos para determinar la causa de estos y proponer medidas de mejora;, • Acompañar y atender a la Inspección de Trabajo y otros órganos oficiales, cuando sea necesario;, • Realizar auditorías y/o inspecciones de Salud y Seguridad para asegurar el cumplimiento de los estándares y procedimientos de la compañía;, • Dar soporte a los diversos centros para garantizar la correcta y armónica aplicación de las políticas y estándares en todos ellos;, • Impulsar y liderar el programa de mejora de la cultura de seguridad en los centros que preste apoyo; Requisitos: • Formación en Seguridad y Salud Laboral (especializado en Seguridad, Higiene Industrial, Ergonomía y Psicosociología Aplicada);, • Más de dos años de experiencia en trabajos relacionados con la seguridad;, • Experiencia previa en el ámbito del transporte y la logística, preferiblemente;, • Experiencia en el área de ergonomía, habiendo participado en la realización de informes y estudios con metodología: OCRA, OWAS, NIOSH, etc.;, • Conocimientos de idiomas: inglés;, • Fuertes habilidades de comunicación escrita y verbal;, • Demostrada capacidad para realizar múltiples tareas y trabajar con una supervisión mínima;, • Habilidad comprobada para construir relaciones positivas y fomentar el trabajo en equipo dentro del departamento y en toda la organización;, • Excelente resolución de problemas, pensamiento crítico y habilidades de toma de decisiones;, • Capacidad para interactuar con varios niveles tanto interna como externamente; Estabilidad laboral e incorporación a una multinacional americana en el ranking número 10 en su sector. xcskxlj Plan de carrera con desarrollo y formación a cargo de la empresa. #J-18808-Ljbffr

La experiencia previa en tareas de picking es fundamental, idealmente con el uso de dispositivos PDA y sistemas de radiofrecuencia para la gestión de inventario y la ubicación de artículos. También se llevarán a cabo funciones generales de almacén, incluyendo la introducción de datos en el or

La duración del proyecto varía según el alcance del trabajo requerido en cada área de recopilación de datos. Formación integral que abarca tanto los aspectos prácticos como teóricos de la recopilación de datos. Si te interesa, postúlate ahora y únete a nosotros para dar forma al futuro de

ph3Sobre el puesto /h3pPosición: Técnico/a de Desarrollo Farmacéutico/Galénico - Inyectables /ppLocalización: Azuqueca de Henares /ppExperiencia: al menos 2-3 años de experiencia en funciones similares /ph3Sobre la empresa /h3pINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /ppLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /ph3¿Qué buscamos? /h3pIncorporamos un/a Técnico/a de Desarrollo Farmacéutico/Galénico para nuestra planta de inyectables en Azuqueca de Henares. /ph3El reto /h3ulliParticipar en el desarrollo farmacéutico de productos inyectables estériles convencionales y complejos (soluciones, suspensiones, liofilizados, formulaciones peptídicas, depot y 505b2). /liliDiseñar, ejecutar e interpretar estudios de preformulación, formulación, optimización y escalado de procesos conforme a normativa GMP. /liliRealizar actividades experimentales y de caracterización relacionadas con compatibilidad, solubilidad, disolución, esterilización, liofilización y estabilidad de formulaciones. /liliDesarrollar, documentar y transferir procesos de fabricación a escala GMP, colaborando en validaciones y soporte a producción. /liliGestionar y analizar datos experimentales, redactar documentación técnica (protocolos, informes, SOPs y batch records) y asegurar el cumplimiento regulatorio e ICH. /liliParticipar en la /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

En pocas palabras Posición: Analista laboratorio Físico-Químico - Control de Calidad Inyectables Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 2 años en funciones similares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Analista de Control de Calidad Físico-Químico en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Tomar muestras y analizar, utilizando diferentes técnicas analíticas (GC, HPLC, TLC, KF), API, muestras intermedias o muestras finales, completando los boletines de trabajo de cada producto y realizar verificaciones de HPLC, GC, KF, Balanzas Analíticas; ¿Tiene su CV preparado? Si es así y confía en que este es el puesto ideal para usted, asegúrese de enviar su solicitud lo antes posible. GMP's de acuerdo con las Normas, las directrices de los Procedimientos Operativos Estándar (PNT's) en cuanto a la limpieza semanal del área de trabajo y del superior; con el fin de asegurar la buena calidad (cumplir con las especificaciones) de los diferentes productos, asegurar el buen funcionamiento de los equipos y facilitar la toma de decisiones de los superiores. Todo ello teniendo en cuenta las normas de seguridad indicadas por la empresa y el uso de los equipos de protección individual previstos en función de los riesgos de cada operación. Responsabilidades específicas • Realizar los análisis de productos intermedios, producto terminado y estudios de estabilidad., • Realizar los análisis relativos a transferencias de métodos analíticos., • Evaluación, reporte de datos y resultados., • Seguimiento de la documentación establecida para la ejecución de tareas en el Laboratorio (procedimientos estándar de operación, documentación soporte, manuales, etc.) y sistemática de trabajo GxP., • Contribución para garantizar el estado de control formativo que se requiere en su ámbito de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.)., • Colaboración para el correcto desarrollo de las inspecciones regulatorias GMP, las auditorías de clientes y la ejecución del programa de auto-inspección., • Colaboración en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del Laboratorio, • Gestionar reactivos, materiales y estándares del laboratorio., • Realizar verificaciones diarias de los equipos requeridos, • Seguir las normas de trabajo (incluyendo orden y limpieza) y los procedimientos establecidos., • Participar en las investigaciones, OOS y OOT. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar., • Experiencia (años/área): +1 años de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad, preferentemente en Inyectables., • Deseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico. Experiencia en HPLC y GC empleando software Empower., • Habilidades personales: buena capacidad de organización y resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones., • Habilidades técnicas: capacidad para trabajar en ambiente regulado. ¡Nuestros beneficios! Horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00h y noches 22.00 a 06.00h Contrato indefinido Salario según valía (salario fijo + plus rotación + plus nocturnidad) Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xbhjioe ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

ppbBuscamos GESTOR/A DE MATERIALES DE REPUESTOS /b especializado/a en la brama Mecánica /b para su incorporación en la Central Nuclear de Trillo (Guadalajara). /p h3Responsabilidades/Funciones del puesto de trabajo: /h3 ul liCodificación y alta de nuevos repuestos y materiales. /li liDespiece de equipos. /li liAsignación de repuestos y materiales a fichas de componentes. /li liOptimización de repuestos, estandarización de materiales. /li liDefinición de stocks, en coordinación con mantenimiento. /li liEstudios de consumo. /li liControl de las reservas. /li liEmisión de notificaciones de compra. /li liInspección de recepción y aceptación /li /ul h3Requisitos: /h3 ul liGrado en Ingeniería Mecánica y/o similar. /li liExperiencia mínimo de 1-2 años realizando funciones similares a las descritas. /li liExperiencia en gestión de almacenes y manejo de bases de datos de control de materiales. /li liConocimientos de equipos, repuestos, materiales de componentes instrumentación y control. /li liInterpretación de planos de equipos y despieces. /li /ul h3Se ofrece: /h3 ul liContrato indefinido directamente en plantilla de EAG. /li liCondiciones interesantes de remuneración. /li liJornada continua de mañana, excepto en periodo de recarga (aproximadamente 4-5 semanas/año). /li liAutobús gratuito desde Guadalajara a la Central Nuclear de Trillo. /li liPlus de idiomas. /li liFormación continua (extenso catálogo propio). /li liClases de inglés y/o francés gratuitas con profesores nativos. /li liSeguro de vida. /li liAyuda guardería. /li liSoluciones de remuneración flexible (tarjeta transporte, cheque guardería, etc.). /li liDescuento en seguro medico privado. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ph3Agente de Persona con Movilidad Reducida (PMR) - Guadalajara /h3 pUbicación: Guadalajara /p pIntegra CEE es un Centro Especial de Empleo que promueve la inclusión sociolaboral de profesionales con diversidad funcional mediante la prestación de servicios de calidad en entidades públicas y privadas. ¿Quieres unirte a nosotros y formar parte de una gran empresa? /p ul liValorable experiencia en posiciones similares. /li liFlexibilidad Horaria y disponibilidad de incorporación inmediata. /li liValorable contar con nociones en materia de PRL, calidad y medio ambiente. /li liComo Centro Especial de Empleo priorizamos la contratación de personas con diversidad funcional (certificado de discapacidad igual o superior al 33%) y/o IPT /li /ul h3¿Cuáles serán tus funciones y responsabilidades? /h3 ul liAtención y asistencia a personas con movilidad reducida y/o diversidad funcional. /li liTrasladar y acompañar a las personas usuarias del servicio PMR desde el punto de encuentro de la estación hasta el asiento asignado de su viaje y viceversa. /li liOfrecer ayuda y soporte en el traslado y colocación del equipaje en los compartimentos habilitados. /li liJornada Laboral: Parcial /li liHorario: De lunes a domingo en horario rotativo de mañana y tarde entre las 05:15h y las 23:30h, según cuadrante y con los descansos establecidos por ley. /li liTipo de contrato: Temporal. /li /ul pEn Integra CEE, estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades. Promovemos la presencia equilibrada entre mujeres y hombres y fomentamos la inclusión laboral de colectivos vulnerables. Especialmente, damos la bienvenida a candidaturas para puestos en actividades con baja representación femenina. /p pAl enviar tu solicitud de empleo, Integra CEE tratará tus datos como responsable de tratamiento para valorar tu candidatura y, en su caso, contactar contigo. La base que legitima el tratamiento es tu solicitud de aplicación a la oferta publicada. Los datos que trataremos son los contenidos en tu perfil de este portal de empleo, sin perjuicio de otra información que puedas proporcionarnos posteriormente. No conservaremos ningún dato en caso de no ser la persona seleccionada, ni se cederá ningún dato personal a terceros. /p /p #J-18808-Ljbffr