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Tennant Company es un líder mundial en soluciones de limpieza industrial y comercial, con más de 150 años de historia ofreciendo equipos como fregadoras, barredoras y tecnologías de limpieza sostenible. ¡Te estamos buscando! ¿Quieres formar parte de una empresa multinacional, líder en su sector y desarrollarte como profesional en la mecánica industrial? ¡Si es así, esta puede ser tu oportunidad! Estamos ampliando la plantilla y necesitamos incorporar una persona al equipo de servicio técnico a la ZONA PALAU-SOLITA y alrededores, que pueda dar soporte a la provincia. Buscamos personas responsables y organizadas que inspiren confianza tanto a la empresa como a nuestros clientes. Que le guste trabajar en equipo y sea flexible realizando reparación y mantenimiento de maquinaria de limpieza industrial (barredoras, fregadoras...) Con muchas ganas de aprender y crecer profesionalmente. Brindará servicio en las instalaciones de los clientes y cumpliendo los objetivos de calidad para garantizar su satisfacción con nuestros productos, para estos desplazamientos se contará con furgón. • Demostraciones en clientes la formación correspondiente de los productos y máquinas nuevas, • Transporte y recogida o entrega de máquinas de alquiler., • En la nave, cuando no haya desplazamientos, realizará reparación de máquinas de limpieza industrial, • Tareas administrativas derivadas de las ordenes de trabajo asignadas e incidencias y ordenes de trabajo asignadas REQUISITOS: • Imprescindible carnet conducir tipo B, • Formación profesional, preferiblemente con especialidad en electromecánica o automoción., • Experiencia en reparación de sistemas eléctricos y mecánicos., • Experiencia en hidráulica y en motores será valorado positivamente., • Gestión administrativa suficiente para la gestión documental y el reporte necesarios., • Persona con orientación al cliente, cercana, organizada y con buenas dotes de comunicación verbal. CONDICIONES: • Salario: a valorar en función del candidato + variable sobre objetivos, • Cheque restaurante, • Seguro médico, • Flexibilidad horaria. - De 8:00 a 17:00 (flexible).

Técnico/a HSE / PRL En HAYS estamos colaborando con una compañía del sector químico‑farmacéutico, dedicada a la fabricación de principios activos y productos especializados para la industria. Se trata de una empresa consolidada, con operaciones en un entorno industrial regulado y con un fuerte foco en la seguridad, la calidad y la mejora continua. Actualmente estamos buscando a un/a Técnico/a HSE para incorporarse de forma presencial en Barberà del Vallès. La persona seleccionada contribuirá activamente a la mejora continua de la cultura preventiva, el cumplimiento normativo y la sostenibilidad de las operaciones de la compañía, colaborando estrechamente con Producción, Ingeniería, Calidad y Mantenimiento. ¿Cuáles serán tus funciones? • Elaboración de informes, reportes preventivos y documentación técnica asociada al sistema HSE., • Ejecución autónoma de mediciones de higiene industrial, incluyendo contaminantes químicos, parámetros ambientales y exposición del personal., • Realización de inspecciones y seguimiento de actividades preventivas en planta, verificando el cumplimiento de los procedimientos de seguridad., • Soporte administrativo del departamento: gestión documental, mantenimiento de registros, coordinación de actividades y actualización de formaciones., • Revisión del cumplimiento normativo en materia de seguridad, así como apoyo en la gestión y control de EPIs., • Registro, archivo y trazabilidad de la documentación de seguridad, higiene y formación. ¿Cuáles son los requisitos? • Experiencia mínima de 2 años en posiciones HSE dentro de entornos industriales, preferiblemente químico, farmacéutico o de procesos., • Conocimiento de normativa de seguridad industrial, medioambiental y prevención de riesgos laborales., • Experiencia en mediciones higiénicas (contaminantes químicos, parámetros ambientales, equipos de muestreo, exposiciones)., • Formación técnica en Prevención de Riesgos Laborales, Química, Ciencias Ambientales, Ingeniería o disciplinas afines., • Capacidad para trabajar con autonomía, gestionando la parte técnica de higiene industrial., • Habilidad para gestionar documentación preventiva y controlar formaciones, registros y EPIs., • Buenas capacidades de comunicación y organización., • Proactividad, iniciativa y actitud resolutiva, especialmente en la gestión de tareas en planta., • Orientación al detalle y rigurosidad en el manejo de documentación técnica. Valorable • Nivel de inglés y catalán., • Experiencia en fabricación de principios activos (API) o química fina., • Conocimientos de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido a través de Hays., • Plan de desarrollo profesional y formación continua., • Proyecto en empresa consolidada en la industria química farmacéutica., • Desarrollo profesional en un entorno altamente especializado en calidad., • Ubicación: Barberà del Vallès, trabajo 100% presencial.

Applus+ es una de las compañías líderes mundiales en ensayo, inspección y certificación, con presencia en más de 65 países en los 5 continentes y un equipo de más de 28.000 personas. Hemos experimentado un gran desarrollo durante los últimos años, gracias a nuestro equipo humano que consideramos que son pieza clave y estratégica en el desarrollo de esta compañía. ¿Te gustaría ser parte de nuestro equipo? Actualmente estamos buscando un/a Ingeniero/a Senior de mantenimiento como Adjunto/a al Facilities Manager para incorporarse a nuestro equipo corporativo en Bellaterra. El objetivo del puesto es gestionar de forma integral las oficinas corporativas y laboratorios ubicados en el territorio español, garantizando la operatividad de los espacios, el cumplimiento normativo (Seguridad Industrial y Autocontroles Ambientales) y la continuidad de negocio. Las principales funciones de la persona seleccionada serán: Gestión de espacios e instalaciones • Coordinación operativa de oficinas, laboratorios e ITVs (mantenimiento, servicios generales y proveedores)., • Supervisión de infraestructuras, equipamiento técnico y servicios críticos., • Planificación de adecuaciones, reformas y legalizaciones de instalaciones., • Plan anual de mantenimiento reglamentario. Cumplimiento normativo y regulatorio. • Tramitación y seguimiento de licencias de actividad., • Gestión de legalización e inspección y mantenimiento de instalaciones afectadas por normativa de seguridad industrial., • Coordinación de auditorías técnicas y regulatorias. Gestión ambiental. • Gestión autocontroles y permisos para el cumplimiento normativo de los vectores ambientales, • Seguimiento de registros, contratos y declaraciones ambientales. ¿Qué estamos buscando? • Formación: Titulación universitaria en Ingeniería, Arquitectura o afines, • Experiencia: al menos 5–8 años en gestión de instalaciones, servicios generales o entornos regulados, • Conocimientos técnicos:, • Normativa española de licencias de actividad., • Seguridad industrial y legalización de instalaciones., • Regulación ambiental: emisiones y permisos de vertido., • Gestión documental como productor de residuos de laboratorio., • Gestión de proveedores y contratos de servicios., • Nivel alto de inglés (C1) ¿Qué ofrecemos? • Contrato estable, • Jornada completa, • Plan de retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, ticket restaurant), • Parking para empleados, • Cantina con precio reducido

NEOS SURGERY (www.neosurgery.com) es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: CLINICAL & REGULATORY TECHNICIAN Integrado/a en el Departamento Clínico y trabajando de forma transversal con los equipos de Regulatory Affairs, I+D y Calidad, participará en la generación, análisis e integración de evidencia clínica para los productos de la compañía, contribuyendo tanto al desarrollo de estudios clínicos como a la elaboración de la documentación científica y regulatoria asociada. Entre sus principales responsabilidades destacamos: • Participar en la redacción y mantenimiento de documentación clínica y científica relacionada con los productos de la compañía., • Elaborar protocolos, planes de estudio, informes finales, resúmenes científicos y otra documentación necesaria para el desarrollo y seguimiento de estudios clínicos., • Realizar búsquedas bibliográficas sistemáticas y revisiones del estado del arte para la generación de evidencia clínica y el soporte regulatorio de los productos., • Analizar e interpretar publicaciones científicas, resultados clínicos y bases de datos especializadas para extraer conclusiones relevantes., • Colaborar en la preparación de Clinical Evaluation Reports (CER) y otra documentación clínica requerida para el mantenimiento de certificaciones y registros regulatorios., • Dar soporte en la recopilación, análisis e integración de datos procedentes de estudios clínicos, literatura científica y vigilancia postcomercialización., • Participar en la generación de benchmark clínicos y evaluaciones comparativas., • Colaborar con los equipos de Regulatory Affairs en la preparación de documentación clínica para nuevos registros y certificaciones internacionales., • Dar soporte documental a la gestión y seguimiento de estudios clínicos desarrollados en colaboración con hospitales, centros de investigación y otros partners externos., • Contribuir a la actualización periódica de la evidencia clínica y documentación asociada a los productos de la compañía durante todo su ciclo de vida. Estamos pensando en un profesional con formación superior en Biomedicina, Ciencias de la Salud, Biotecnología o disciplinas afines, que aporte al menos 2 de experiencia en roles similares en entorno académico o en industria, que impliquen funciones de búsqueda bibliográfica, análisis de literatura científica, interpretación de resultados clínicos y participación en proyectos de investigación clínica. Será imprescindible también aportar un nivel alto de inglés, tanto escrito como hablado. Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación dentro del sector medical device, participando activamente en el desarrollo de productos que contribuyen a mejorar la calidad de vida de los pacientes a nivel internacional.

¡Necesitamos incorporar un/a Administrativo/A en Sabadell! Buscamos un/a Administrativo/a de Recepción para incorporarse a nuestro centro médico. Si eres una persona organizada, proactiva y te gusta el trato con el público, nos gustaría conocerte. ¿Cuáles serán tus funciones? • Atención presencial y telefónica a pacientes., • Gestión de citas y agenda., • Recepción y registro de pacientes., • Gestión documental y archivo., • Tramitación de documentación administrativa propia del centro., • Apoyo en las tareas administrativas diarias y coordinación con el equipo asistencial., • Otras funciones propias de un puesto de recepción en un centro médico. ¿Qué buscamos? • Experiencia previa en un puesto similar, preferiblemente en el ámbito sanitario., • Persona organizada, resolutiva y con capacidad para gestionar varias tareas de forma simultánea., • Buenas habilidades de comunicación y orientación al paciente., • Manejo de herramientas informáticas y aplicaciones de gestión administrativa., • Actitud proactiva, responsabilidad y capacidad de trabajo en equipo. ¿Qué ofrecemos? • Contrato sustitución maternidad, • Jornada completa., • Horario de lunes a viernes, jornada partida, • Incorporación inmediata a un equipo profesional en un entorno dinámico y orientado a la calidad asistencial. Si cumples con el perfil y te apetece formar parte de nuestro equipo, envíanos tu candidatura. ¡Estaremos encantados de conocerte!

Empresa industrial especializada en el diseño y fabricación de maquinaria de packaging, en pleno proceso de crecimiento y consolidación, busca incorporar un/a Administrativo/a comercial para sus oficinas ubicadas en el Vallès Occidental. La persona seleccionada dará soporte al área comercial y de exportación, participando activamente en la gestión de clientes nacionales e internacionales y colaborando en acciones de marketing digital y comunicación corporativa . Si crees que ésta oportunidad encaja con tus objetivos profesionales inscríbet e! Las funciones principales ser án:-Atención y gestión de clientes a nivel nacional e internacional mediante teléfono y correo electróni co.-Elaboración y seguimiento de ofertas comerciales y presupuest os.-Apoyo administrativo al departamento comercial y seguimiento de oportunidades de negoc io.-Coordinación con los departamentos técnico, producción y comercial para garantizar el correcto desarrollo de los proyect os.-Gestión documental y administrativa de exportaciones y operaciones internacional es.-Actualización y mantenimiento de contenidos de la página web corporati va.-Seguimiento y coordinación de campañas de marketing digital (SE M).-Gestión y publicación de contenidos en redes sociales corporativ as.-Actualización de bases de datos, CRM y herramientas de gestión comerci al. Requisitos imprescindib les:-Experiencia en gestión documental de exportaciones y operativa internacio nal.-Dominio de herramientas ofi máticas, especialmente Ex cel.-Experiencia trabajando con ERP y/o CRM.-Persona organizada, resolutiva, proactiva y con orientación al clie nte. Se of rece:-Contrato indefi nido.-Incorporación a una empresa sólida y en expan sión.-Proyecto estable con posibilidades de desarrollo profesi onal.-Horario: De lunes a jueves: de 08:00h a 13:45h y de 15:45h a 17:30/18:00h. Los viernes: de 07:00h a 14 :00h.-Salario: 30.000 - 35.000 euros brutos anu ales. Experiencia requ erida:-Experiencia mínima de 3 años en posiciones administrativas comerciales y/o de export ación. Formación req uerida:-Formación en Administración, Comercio Internacional, Marketing o sim ilares. Idiomas req ueridos:-Cata lán: C2.-Castell ano: C2.-Ing lés: C1.-Fran cés: C2. Requisitos va lorables:-Manejo de herramientas informáticas como Excel y sistemas de gest ión (CRM) La presente oferta de empleo está dirigida a personas candidatas sin distinción de género, edad, orientación sexual, religión o cualquier otra condición personal, en cumplimiento de la Ley 15/2022, integral para la igualdad de trato y la no discriminación, y el Real Decreto Legislati vo 5/2015.De acuerdo con la Directiva (UE) 2023/970 sobre transparencia salarial, la retribución prevista para esta posición se detalla de forma transparente en la oferta facilitada por el empleador, garantizando la igualdad retributiva por trabajos de ig ual valor.

Actualmente estamos buscando un/a Analista de Licitaciones para nuestras oficinas de Terrassa.Responsabilidades * Preparar, recopilar y mantener actualizada la documentación administrativa requerida para licitaciones.Gestionar el archivo documental (digital) asociado a cada proceso.Asegurar la disp

Técnico/a HSE / PRL La experiencia que se espera de los solicitantes, así como las habilidades y cualificaciones adicionales necesarias para este trabajo, se enumeran a continuación. En HAYS estamos colaborando con una compañía del sector químico ‑ farmacéutico , dedicada a la fabricación de principios activos y productos especializados para la industria. Se trata de una empresa consolidada, con operaciones en un entorno industrial regulado y con un fuerte foco en la seguridad, la calidad y la mejora continua. Actualmente estamos buscando a un/a Técnico/a HSE para incorporarse de forma presencial en Barberà del Vallès . La persona seleccionada contribuirá activamente a la mejora continua de la cultura preventiva, el cumplimiento normativo y la sostenibilidad de las operaciones de la compañía, colaborando estrechamente con Producción, Ingeniería, Calidad y Mantenimiento. ¿Cuáles serán tus funciones? Elaboración de informes, reportes preventivos y documentación técnica asociada al sistema HSE. Ejecución autónoma de mediciones de higiene industrial, incluyendo contaminantes químicos, parámetros ambientales y exposición del personal. Realización de inspecciones y seguimiento de actividades preventivas en planta, verificando el cumplimiento de los procedimientos de seguridad. Soporte administrativo del departamento: gestión documental, mantenimiento de registros, coordinación de actividades y actualización de formaciones. Revisión del cumplimiento normativo en materia de seguridad, así como apoyo en la gestión y control de EPIs. Registro, archivo y trazabilidad de la documentación de seguridad, higiene y formación. ¿Cuáles son los requisitos? Experiencia mínima de 2 años en posiciones HSE dentro de entornos industriales, preferiblemente químico, farmacéutico o de procesos. Conocimiento de normativa de seguridad industrial, medioambiental y prevención de riesgos laborales. Experiencia en mediciones higiénicas (contaminantes químicos, parámetros ambientales, equipos de muestreo, exposiciones). Formación técnica en Prevención de Riesgos Laborales, Química, Ciencias Ambientales, Ingeniería o disciplinas afines. Capacidad para trabajar con autonomía , gestionando la parte técnica de higiene industrial. Habilidad para gestionar documentación preventiva y controlar formaciones, registros y EPIs. Buenas capacidades de comunicación y organización. Proactividad, iniciativa y actitud resolutiva, especialmente en la gestión de tareas en planta. Orientación al detalle y rigurosidad en el manejo de documentación técnica. Valorable Nivel de inglés y catalán. Experiencia en fabricación de principios activos (API) o química fina. Conocimientos de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). ¿Qué ofrecemos? Contrato indefinido a través de Hays. Plan de desarrollo profesional y formación continua. Proyecto en empresa consolidada en la industria química farmacéutica. Desarrollo profesional en un entorno altamente especializado en calidad. xcskxlj Ubicación: Barberà del Vallès, trabajo 100% presencial.

pKern Pharma busca un/a Analista de Licitaciones para sus oficinas de Terrassa. La función implica preparar y actualizar la documentación administrativa para licitaciones, gestionar archivos digitales y asegurar la disponibilidad de documentación corporativa clave. /ppColaborarás en ofertas, adjudicación y seguimiento regulatorio, manteniendo repositorios y control documental. Se valorará experiencia en entornos administrativos o de contratación pública, conocimiento de plataformas de contratación y /p #J-18808-Ljbffr

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. Si los siguientes requisitos del puesto y la experiencia coinciden con sus habilidades, por favor, asegúrese de enviar su solicitud sin demora. The Position Gestión global de proyectos relacionados con la instalación, soporte y mantenimiento del software de gestión integral del Tratamiento Anticoagulante Oral (y otros productos POC). El dispositivo informático facilita la gestión integral descentralizada de los pacientes en tratamiento anticoagulante oral, gracias a una aplicación web ágil y flexible (y otros productos POC como CGM y NaPOC Operations. Asimismo facilita la integración de la información con otros sistemas del Área Sanitaria gracias al uso de estándares de comunicación. Responsabilidades: • Gestión de instalaciones y actualizaciones, • Formación al cliente final, • Apoyo al cliente en incidencias, dudas, nuevos proyectos, etc, • Gestión Documental de los proyectos e instalaciones, • Gestión de las conexiones de instrumentos, • Soporte a la red de ventas Perfil requerido: • Ingeniería Técnica o superior de Informática de Sistemas o Telecomunicaciones, • Inglés Nivel Medio, • Conocimientos mínimo técnicos de BBDD, • Conocimientos de sistemas Windows y Linux, • Persona comunicativa, • Disponibilidad para viajar (esporádicamente) Perfil Deseado: • Conocimientos técnicos de BBDD (SQL, MysQL y Oracle), • Conocimientos mensajería HL7 y Motor integración Mirth, • Conocimientos de herramientas de ticketing Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. xcskxlj Roche is an Equal Opportunity Employer. #J-18808-Ljbffr

ppb¿Te apasiona la ingeniería, la gestión de proyectos y las infraestructuras? ¿Te gustaría iniciar tu carrera profesional participando en proyectos reales dentro de una compañía internacional? /b /p pEn Dentaid buscamos incorporar un/a bFacilities Trainee /b para nuestras oficinas centrales en Cerdanyola del Vallès (Barcelona). /p h3Tu misión /h3 pDar soporte al equipo de Facilities colaborando en proyectos de ingeniería, mantenimiento e infraestructuras, adquiriendo una visión global sobre la gestión de espacios, activos y servicios que hacen posible la actividad de la compañía. /p h3¿Qué harás en tu día a día? /h3 ul liDar soporte en proyectos de ingeniería, remodelación y adecuación de espacios industriales, laboratorios y oficinas. /li liColaborar en la actualización y gestión de planos técnicos e instalaciones. /li liApoyar la gestión administrativa y documental de contratos de servicios y proveedores mediante SAP y otras herramientas corporativas. /li liParticipar en el control e inventario de activos, colaborando en la implantación de sistemas de identificación y mantenimiento preventivo. /li liDar soporte en el seguimiento de indicadores del área de Facilities. /li liColaborar en la actualización de documentación técnica, procedimientos y protocolos del departamento. /li liParticipar en iniciativas de digitalización y mejora continua de los procesos de Facilities. /li liDar soporte en la coordinación de actuaciones con diferentes departamentos implicados en los proyectos. /li liContribuir al seguimiento de compras técnicas, servicios e infraestructuras. /li /ul h3¿Qué buscamos en ti? /h3 ul liEstar cursando un Grado o Máster en bIngeniería /b. /li liPosibilidad de formalizar bconvenio de prácticas /b con universidad o centro de estudios mínimo de b6 meses /b. /li liNivel de binglés /b intermedio. /li /ul h3Soft skills: /h3 ul liCapacidad de organización y planificación. /li liProactividad e iniciativa. /li liCapacidad analítica. /li liInterés por la mejora continua. /li liBuenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo. /li liGanas de aprender en un entorno multidisciplinar. /li /ul h3¿Qué te ofrecemos? /h3 ul liUna oportunidad para aprender participando en proyectos reales de ingeniería e infraestructuras. /li liVisión transversal de diferentes áreas de la compañía y colaboración con equipos multidisciplinares. /li liAprendizaje continuo junto a profesionales especializados en ingeniería, mantenimiento y gestión de proyectos. /li liParticipación en iniciativas de transformación y digitalización del área de Facilities. /li liAcompañamiento y desarrollo profesional durante toda la estancia. /li liJornada y horario flexible (entrada entre las 7h y las 9:30h, con opción de intensiva los viernes). /li liModelo de trabajo híbrido (con 2 días de home office a la semana). /li liDescuentos como empleado/a en productos y servicios. /li /ul pAsimismo, impulsamos la igualdad de oportunidades y garantizamos procesos de selección libres de discriminación. /p /p #J-18808-Ljbffr

En Aduanas Alié (Grupo Rhenus) buscamos un/a despachante de aduanas que se una a nuestro equipo de Polinyà. Todos los candidatos deben asegurarse de leer atentamente la siguiente descripción del puesto y la información antes de enviar su solicitud. Su misión es facilitar la importación y exportación de mercancías sujetas a inspección de aduanas y aplicar las medidas de política comercial vigentes y legalmente establecidas. Responsabilidades • Facilitar la importación y exportación de mercancías sujetas a inspección de aduanas y aplicar las medidas de política comercial vigentes legalmente establecidas., • Estar al día de la información legal sobre las normativas relacionadas con el comercio internacional y la normativa aduanera vigente, así como seguir el desarrollo de las modificaciones de las leyes y reglamentos administrativos por parte de la Unión Europea., • Determinar la clasificación correcta y el valor imponible del producto, según sus cuotas, restricciones y controles aduaneros de acuerdo a las normas de origen y a los acuerdos con otros países o grupos establecidos por la UE., • Resolver incidencias ocasionadas en estas operaciones., • Llevar a cabo el cumplimiento de los controles y procedimientos asignados en materia de Compliance., • Recoger evidencias del cumplimento y eficacia de los controles y procedimientos asignados en materia de Compliance. Tareas • Crear la solicitud y la obtención de los servicios aduaneros que necesitan las mercancías para su correcto paso por aduanas., • Tramitar y atender los requerimientos de despachos en curso., • Velar, asesorar y apoyar al importador, y al exportador de la mercancía., • Actuar como parte mediadora entre importador y exportador en caso necesario., • Asegurar el cumplimiento de los requisitos legales de todas las operaciones., • Asesorar y velar por el cliente en materia de aduanas, proporcionando información veraz y actualizada sobre los cambios, tendencias y estadísticas., • Realizar la apertura de los expedientes de encargo introduciendo los datos en el sistema informático, para asignarles un número de orden como referencia., • Preparar toda la documentación necesaria del cliente, según el tipo de mercancía y país, y elaborar el D.U.A., • Interactuar con el cliente para aclarar alguna duda o incidencia con la documentación necesaria., • Presentar el D.U.A. vía conexión red, para su registro y numeración., • Traspasar a archivo digital las declaraciones presentadas ante la AEAT., • En caso de “canal naranja” presentar el expediente ante la Aduana para su revisión documental y conformidad (canal verde). Gestionar el dossier con toda la documentación presentada para su archivo., • En caso de “canal rojo” disponer la colocación de la mercancía en situación de reconocimiento para Aduanas, y realizar la actualización de dossier., • Aplicar procedimientos y controles asignados en materia de Compliance. xcskxlj, • Recoger periódicamente evidencias del cumplimiento de los controles y procedimientos asignados en materia de Compliance. #J-18808-Ljbffr

OCA Global busca un/a Gestor/a Técnico/a para unirse a su equipo en Bellaterra, Cataluña. Aporta una oportunidad única para iniciar tu carrera y aprender sobre la eficiencia energética. La posición es ideal para quienes buscan un entorno dinámico y preparado para crecer. ¿Tiene las habilidades necesarias para este puesto? Lea todos los detalles a continuación y presente su candidatura hoy mismo. No se requiere experiencia previa, ya que recibirás toda la formación. Las responsabilidades incluyen la revisión documental y la gestión de la comunicación con los clientes. xcskxlj Se ofrece un horario flexible, un ambiente de trabajo colaborativo y un plan de carrera atractivo. #J-18808-Ljbffr

ph3Overview /h3 pEn Aduanas Alié (Grupo Rhenus) buscamos a un/a Customs Declarant que se una a nuestro equipo en Polinyà. Su misión es facilitar la importación y exportación de mercancías sujetas a inspección de aduanas y aplicar las medidas de política comercial vigentes y legalmente establecidas. /p h3Responsabilidades /h3 ul liFacilitar la importación y exportación de mercancías sujetas a inspección de aduanas y aplicar las medidas de política comercial vigentes legalmente establecidas. /li liEstar al día de la información legal sobre las normativas relacionadas con el comercio internacional y la normativa aduanera vigente, así como seguir el desarrollo de las modificaciones de las leyes y reglamentos administrativos por parte de la Unión Europea. /li liDeterminar la clasificación correcta y el valor imponible del producto, según sus cuotas, restricciones y controles aduaneros de acuerdo a las normas de origen y a los acuerdos con otros países o grupos establecidos por la UE. /li liResolver incidencias ocasionadas en estas operaciones. /li liLlevar a cabo el cumplimiento de los controles y procedimientos asignados en materia de Compliance. /li liRecoger evidencias del cumplimento y eficacia de los controles y procedimientos asignados en materia de Compliance. /li /ul h3Tareas /h3 ul liCrear la solicitud y la obtención de los servicios aduaneros que necesitan las mercancías para su correcto paso por aduanas. /li liTramitar y atender los requerimientos de despachos en curso. /li liVelar, asesorar y apoyar al importador, y al exportador de la mercancía. /li liActuar como parte mediadora entre importador y exportador en caso necesario. /li liAsegurar el cumplimiento de los requisitos legales de todas las operaciones. /li liAsesorar y velar por el cliente en materia de aduanas, proporcionando información veraz y actualizada sobre los cambios, tendencias y estadísticas. /li liRealizar la apertura de los expedientes de encargo introduciendo los datos en el sistema informático, para asignarles un número de orden como referencia. /li liPreparar toda la documentación necesaria del cliente, según el tipo de mercancía y país, y elaborar el D.U.A. /li liInteractuar con el cliente para aclarar alguna duda o incidencia con la documentación necesaria. /li liPresentar el D.U.A. vía conexión red, para su registro y numeración. /li liTraspasar a archivo digital las declaraciones presentadas ante la AEAT. /li liEn caso de “canal naranja” presentar el expediente ante la Aduana para su revisión documental y confirmidad (canal verde). Gestionar el dossier con toda la documentación presentada para su archivo. /li liEn caso de “canal rojo” disponer la colocación de la mercancía en situación de reconocimiento para Aduanas, y realizar la actualización de dossier. /li liAplicar procedimientos y controles asignados en materia de Compliance. /li liRecoger periódicamente evidencias del cumplimiento de los controles y procedimientos asignados en materia de Compliance. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Quieres ser parte de una marca de cosmética profesional con más de 50 años de historia, reconocida internacionalmente por su innovación y calidad? En Skeyndor, estamos presentes en más de 50 países y seguimos creciendo gracias a nuestro compromiso con la investigación pionera y el desarrollo de fórmulas innovadoras. /ppBuscamos un/a Senior de Regulatory Affairs con experiencia en el sector cosmético, que compartοn nuestra pasión por la excelencia y desee contribuir al cumplimiento normativo de nuestros productos en mercados internacionales. /ppResponsabilidades principales /ppGestión Regulatoria Internacional: Elaborar y adaptar documentación técnica para registros legales y sanitarios en países comunitarios y extracomunitarios. /ppPreparación de Dossiers: Gestionar la documentación técnica vinculada a los productos, asegurando su cumplimiento con la normativa del país receptor. /ppGestión Documental: Archivar y supervisar los trámites regulatorios en los mercados de exportación. /ppSoporte Técnico: Gestionar traducciones, revisión de diseño y maquetación de textos técnicos asociados a productos. /ppReclamaciones: Atender y gestionar reclamaciones de clientes en mercados internacionales. /ppVisión y planificación de nuevos lanzamientos des de inicio hasta puesta en el mercado con enfoque Regulatory. /ppFormación en Química o una disciplina afín. /ppMás de 5 años de experiencia en Regulatory Affairs en el sector cosmético INTERNACIONAL /ppNivel alto de inglés hablado y escrito. /ppDominio del paquete Office y otras herramientas informáticas. /ppPerfil organizado, analítico, con capacidad de resolución, compromiso y habilidades de trabajo en equipo. /ppValorable disponer de conocimientos en EU Packaging and Packaging Waste Regulation (PPWR – Regulation (EU) 2025/40). /ppContrato Indefinido: Porque creemos en relaciones a largo plazo. /ppFlexibilidad Horaria: Para que puedas equilibrar tu vida profesional y personal. /ppBeneficios Sociales: Un paquete competitivo adaptado a tu experiencia y necesidades. /ppIncorporación a una empresa consolidada, con un ambiente colaborativo y motivador, donde tus ideas y aportaciones marcarán la diferencia. /ppÚnete a nuestra historia de éxito /ppSi te apasiona el sector cosmético y quieres formar parte de una empresa global que prioriza la calidad, la innovación y el compromiso, ¡te estamos esperando! /ppInscríbete ahora y da el siguiente paso en tu carrera profesional con nosotros. /p /p #J-18808-Ljbffr

Estamos buscando un/a Técnico/a Medioambiental para incorporarse al área de Sostenibilidad de una multinacional especializada en fabricación de materias primas para la industria de la alimentación humana y animal y aplicaciones técnicas industriales, ubicada en Santa Perpetua de Mogoda. La información a continuación detalla los requisitos del puesto, la experiencia esperada del candidato y las cualificaciones correspondientes. El rol es técnico y transversal, adecuado para perfiles con mínimo 3 años de experiencia en sostenibilidad (ISCC, NIS, RSPO o CCPAE) con un fuerte componente medioambiental. Apoyarás al Responsable de Sostenibilidad en la gestión, mantenimiento y mejora de los sistemas certificados y requisitos normativos. Tendrás contacto directo con clientes, proveedores y auditorías externas, asegurando el cumplimiento de los estándares de sostenibilidad, trazabilidad y certificaciones sectoriales. Aquí trabajarás en un entorno industrial de alto nivel que te retará y te hará crecer. Formarás parte de una organización profesionalizada y exigente. Es una oportunidad para impulsar tu carrera en sostenibilidad desde un rol técnico con proyección. Responsabilidades • Participar en auditorías internas y externas de certificación., • Mantener actualizados los sistemas de gestión de sostenibilidad y medioambiente., • Revisar procesos y proponer oportunidades de mejora., • Atender consultas técnicas de clientes relacionadas con sostenibilidad y certificaciones., • Gestionar documentación: declaraciones de sostenibilidad, trazabilidad, registros, informes y balances de masas., • Realizar el seguimiento de proveedores y mantener la documentación del sistema de homologación., • Dar soporte en certificaciones sectoriales como ISCC, NIS, RSPO, CCPAE y otras relacionadas., • Elaborar informes mensuales de seguimiento del área., • Colaborar en iniciativas de mejora continua y en la coordinación transversal con el departamento de Calidad. Requisitos • Formación en Ciencias Ambientales, Ingeniería, Biología, Química, Tecnología de los Alimentos u otras relacionadas)., • Entre 3 y 10 años en funciones relacionadas con sostenibilidad, certificaciones o sistemas de gestión ambiental., • Buen nivel de organización documental y análisis. Beneficios y condiciones • Desarrollo real en un entorno exigente, profesional y en crecimiento., • Incorporación a un grupo industrial de prestigio con alto nivel técnico. xcskxlj, • Proyecto estable, contrato indefinido y horario flexible: L a J entrada entre 8:00–9:00 y salida entre 17:30–18:00. Viernes jornada intensiva., • Subvención de comida (coste para el empleado: 3 €). #J-18808-Ljbffr

pPer a un important strongdespatx d'arquitectura, arquitectura tècnica i enginyeria /strong especialitzat en projectes d'edificis residencials, hospitalaris, urbanització i grans superfícies comercials, tant en l'àmbit públic com privat i ubicat a strongTerrassa /strong, busquem un/a strongarquitecte tècnic / aparellador /strong. La missió d'aquesta posició és strongexecutar i fer seguiment d'obres singulars d'entre 2 i 5 milions d'euros, col·laborant amb un equip tècnic consolidat i exigent /strong. /ppstrongSi consideres que el teu perfil encaixa amb aquesta oferta, inscriu-te! /strong /ppstrongPrincipals tasques i funcions: /strong /polliRedacció d'amidaments i pressupostos executius. /liliDirecció d'execució i control de l'obra. /liliControl econòmic i de certificacions. /liliControl de qualitat durant la fase d'obra. /liliCoordinació de seguretat i salut. /liliRelació directa amb industrials, promotors i direcció facultativa. /li /olpstrongRequisits: /strong /pulliFormació en Arquitectura tècnica o enginyeria de l'edificació. /liliExperiència mínima de 5 anys en despatxos professionals amb responsabilitat tècnica directa. /liliAutonomia i rigor en la gestió tècnica i documental d'obres. /liliConeixement avançat de bases de dades de pressupost (TCQ, Presto...) /liliCarnet de conduir i disponibilitat per a desplaçaments puntuals. /liliCatalà i castellà a nivell nadiu. /li /ulp- Capacitat de treball en equip i lideratge tècnic en obra. /pp- Experiència prèvia en obres d'edificació pública o privada amb pressupostos superiors a 2 M€. /pp- Contracte indefinit amb incorporació immediata. /pp- Jornada completa i flexibilitat horària. /pp- Salari competitiu segons l'experiència aportada. /pp- Formació contínua a càrrec de l'empresa. /pp- Entorn de treball col·laboratiu, dinàmic i orientat a la qualitat. /p #J-18808-Ljbffr

ppB. Braun desea incorporar un/a Technical Auxiliary CAPS Trainee para su centro de producción de bRubí /b. La incorporación está prevista para el 14 de septiembre. La persona seleccionada se integrará en el área de Producción y Calidad, participando en el seguimiento de actividades productivas, la gestión documental y el soporte técnico al equipo. Se trata de una posición dinámica, con una importante presencia en planta y colaboración directa con los equipos operativos, que permitirá adquirir una visión práctica de los procesos farmacéuticos y de calidad dentro de un entorno altamente regulado. Horario: jornada completa en horario partido y flexible. /ph3Funciones /h3ulliDar soporte a las actividades diarias de Producción y Calidad. /liliParticipar en las reuniones operativas del departamento para conocer las prioridades y necesidades del área. /liliColaborar en la preparación y elaboración de productos siguiendo los procedimientos establecidos. /liliRevisar y gestionar documentación relacionada con producción y calidad. /liliDar soporte en la cumplimentación y revisión de registros, informes y documentación asociada. /liliParticipar en la elaboración, revisión y ejecución de Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) y protocolos. /liliColaborar en controles de calidad durante los procesos productivos. /liliVerificar materias primas, materiales y documentación relacionada. /liliDar soporte en actividades de mejora continua y optimización de procesos. /liliColaborar estrechamente con los equipos de Producción, Calidad y otras áreas de soporte. /li /ulh3Requerimientos /h3ulliEstudiante de Máster (preferiblemente relacionado con Industria Farmacéutica, Calidad o Producción) o de últimos cursos de Grado en Farmacia, Biotecnología, Bioquímica, Química o similares. /liliPosibilidad de formalizar un convenio de colaboración con la universidad o centro de estudios. /liliInterés por la industria farmacéutica y los procesos productivos. /liliBuenas habilidades de comunicación y facilidad para interactuar con diferentes equipos. /liliPersona dinámica, proactiva y con ganas de aprender en un entorno operativo. /liliCapacidad de organización, atención al detalle y trabajo en equipo. /liliConocimientos de herramientas ofimáticas. /liliValorable conocimiento de SAP. /liliSe valorará formación complementaria en Industria Farmacéutica, Calidad o entornos GMP. /li /ulh3Ofrecemos /h3ulliPrácticas remuneradas, con una ayuda económica a partir de 1.000€, ajustada al perfil académico de la persona candidata /liliServicio de lanzadera desde la estación de FGC y acceso a parking de empresa /liliEntorno internacional y dinámico, en colaboración con equipos globales /liliFormar parte de una comunidad de trainees, donde compartirás experiencia con otras personas en prácticas /liliAcompañamiento y aprendizaje continuo para impulsar tu desarrollo profesional /li /ulpElige la B, elige B. Braun /ppB. Braun Medical, S.A. U. | Nerea Rodríguez Álvarez /p /p #J-18808-Ljbffr

ph3Technical Auxiliary CAPS Trainee Rubí /h3 pB. Braun desea incorporar un/a Technical Auxiliary CAPS Trainee para su centro de producción de bRubí /b. La incorporación está prevista para el 14 de septiembre. /p pLa persona seleccionada se integrará en el área de Producción y Calidad, participando en el seguimiento de actividades productivas, la gestión documental y el soporte técnico al equipo. /p pSe trata de una posición dinámica, con una importante presencia en planta y colaboración directa con los equipos operativos, que permitirá adquirir una visión práctica de los procesos farmacéuticos y de calidad dentro de un entorno altamente regulado. /p pHorario: jornada completa en horario partido y flexible. /p h3Funciones /h3 ul liDar soporte a las actividades diarias de Producción y Calidad. /li liParticipar en las reuniones operativas del departamento para conocer las prioridades y necesidades del área. /li liColaborar en la preparación y elaboración de productos siguiendo los procedimientos establecidos. /li liRevisar y gestionar documentación relacionada con producción y calidad. /li liDar soporte en la cumplimentación y revisión de registros, informes y documentación asociada. /li liParticipar en la elaboración, revisión y ejecución de Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) y protocolos. /li liColaborar en controles de calidad durante los procesos productivos. /li liVerificar materias primas, materiales y documentación relacionada. /li liDar soporte en actividades de mejora continua y optimización de procesos. /li liColaborar estrechamente con los equipos de Producción, Calidad y otras áreas de soporte. /li /ul h3Requerimientos /h3 ul liEstudiante de Máster (preferiblemente relacionado con Industria Farmacéutica, Calidad o Producción) o de últimos cursos de Grado en Farmacia, Biotecnología, Bioquímica, Química o similares. /li liPosibilidad de formalizar un convenio de colaboración con la universidad o centro de estudios. /li liInterés por la industria farmacéutica y los procesos productivos. /li liBuenas habilidades de comunicación y facilidad para interactuar con diferentes equipos. /li liPersona dinámica, proactiva y con ganas de aprender en un entorno operativo. /li liCapacidad de organización, atención al detalle y trabajo en equipo. /li liConocimientos de herramientas ofimáticas. /li liValorable conocimiento de SAP. /li liSe valorará formación complementaria en Industria Farmacéutica, Calidad o entornos GMP. /li /ul pEn B. Braun apostamos por el desarrollo del talento desde el inicio. Por eso, te ofrecemos una experiencia de prácticas enfocada en tu aprendizaje y desarrollo dentro de un entorno profesional. /p h3Beneficios /h3 ul liPrácticas remuneradas, con una ayuda económica a partir de 1.000€, ajustada al perfil académico de la persona candidata. /li liServicio de lanzadera desde la estación de FGC y acceso a parking de empresa. /li liEntorno internacional y dinámico, en colaboración con equipos globales. /li liFormar parte de una comunidad de trainees, donde compartirás experiencia con otras personas en prácticas. /li liAcompañamiento y aprendizaje continuo para impulsar tu desarrollo profesional. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

¿Te gustaría formar parte de un equipo comprometido, en constante crecimiento, y con un entorno donde aprender es parte del día a día? Buscamos una persona organizada, con iniciativa y ganas de desarrollarse profesionalmente para un puesto estable en nuestro departamento de documentación. Antes de solicitar este puesto, por favor, lea la siguiente información sobre esta oportunidad que encontrará a continuación. Finalidad del puesto a desarrollar Ejecución y desarrollo de proyectos de validación de sistemas informatizados, tanto a nivel documental como en fase de ejecución, asegurando el cumplimiento de los procedimientos internos, las normativas regulatorias y los requisitos del cliente. Tareas • Desarrollo y ejecución de validación de sistemas informatizados: PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ, migración de datos, etc., • Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares., • Evaluaciones y soporte en integridad de los datos., • Formaciones a clientes., • Garantizar el cumplimiento de plazos, entregables y estándares de calidad., • Solicitar y revisar la información técnica necesaria para adaptar la documentación a la metodología del cliente., • Redactar y revisar la documentación de consultoría CSV según estándares de Qualipharma y normativas regulatorias vigentes. Formación Académica • Formación en ciencias / ingeniería (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.). Formación Complementaria (Deseable) • Formación en gestión de proyectos., • Cursos específicos en validación, GAMP5, integridad de datos, etc., • Inglés: nivel avanzado (C1). Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas. Idiomas • Inglés: nivel avanzado (C1). Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas. Conocimientos Técnicos (Requeridos) • Mínimo 1 año de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de sistemas informatizados., • Deseable conocimiento de cualificaciones de equipos e instalaciones., • Habilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente. Otros Requisitos • Coche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales)., • Dominio de herramientas ofimáticas y de gestión documental. Competencias y Habilidades Clave • Atención al detalle., • Comunicación efectiva., • Capacidad analítica., • Trabajo en equipo., • Orientación al cliente., • Capacidad de aprendizaje y adaptación., • No solo valoramos tus conocimientos técnicos, sino que necesitamos una persona proactiva, autónoma y flexible, capaz de trabajar en equipo y liderar el desarrollo de las personas más junior; porque creciendo juntos, ¡crecemos mejor! El objetivo es garantizar la correcta ejecución de los proyectos de CSV conforme a los estándares de calidad establecidos y aportar valor técnico. xcskxlj Si buscas un entorno de trabajo donde la estabilidad y el desarrollo van de la mano...¡No dudes en presentar tu candidatura! #J-18808-Ljbffr

Se busca profesional con pasión por la microbiología para actuar como enlace entre clientes, productos y equipos técnicos internos. La misión principal es ser el referente técnico para clientes y distribuidores, conectando las necesidades comerciales con las capacidades técnicas y regulatorias. Esto incluye ofrecer soporte técnico preventa y postventa, garantizando una comunicación clara y alineada con los requisitos del sector de productos regulados. Las responsabilidades abarcan traducir demandas del mercado en requisitos técnicos viables para el desarrollo de productos, revisar el uso previsto y las aplicaciones, y gestionar el ciclo de vida completo del producto. También se participa en el lanzamiento de nuevos productos, ya sean propios, bajo acuerdos OEM o desarrollos a medida. La colaboración con departamentos como Producción, Calidad, Laboratorio y Dirección Técnica es clave. Se debe asegurar el cumplimiento de normativas como ISO 9001 e ISO 13485, y gestionar la documentación técnica con control de cambios y trazabilidad documental.

Técnico/a de PRL y Calidad ¿Todo listo para enviar su solicitud? Asegúrese de comprender todas las responsabilidades y tareas asociadas a este puesto antes de continuar. Buscamos incorporar una persona que quiera convertirse en una figura clave dentro de la organización, participando activamente en la gestión de la PRL y la Calidad y capacidad real para impulsar mejoras. Tu misión Se trata de una posición transversal, con trabajo en equipo con Gerencia y combinarás trabajo de gestión y coordinación con presencia en las instalaciones, participando activamente en la mejora continua de la organización y aportando criterio propio en la toma de decisiones relacionadas con tu ámbito de responsabilidad. • Serás la persona de referencia en materia de Prevención de Riesgos Laborales dentro de la compañía., • Coordinarás y supervisarás toda la documentación necesaria para trabajar con clientes a través de plataformas de Coordinación de Actividades Empresariales (CAE)., • Mantendrás y mejorarás el sistema de gestión de calidad ISO 9001, participando activamente en auditorías, indicadores y acciones de mejora., • Gestionarás incidencias y acciones correctivas, contribuyendo a la optimización continua de los procesos internos., • Actuarás como interlocutor con las consultoras externas., • Realizarás visitas periódicas a instalaciones, centros de trabajo y clientes para verificar la correcta aplicación de los procedimientos y detectar oportunidades de mejora., • Técnico Superior en Prevención de Riesgos Laborales., • Experiencia mínima de 7 años en posiciones similares., • Experiencia en ISO 9001., • Experiencia en gestión documental y plataformas CAE como CTAIMA, Nalanda, E-Coordina, E-Gestiona, Quioo, Vitaly, Metacontratas o similares., • Personalidad firme, criterio propio y capacidad para hacer cumplir procedimientos y medidas preventivas., • Se valorarán conocimientos en Compliance y Protección de Datos., • Salario entre 32/45.000€/brutos/año según experiencia y aportación al puesto., • Horario flexible Lu/Vi: 08:00h a 18:00h (entrada entre 8/10am y 30 min comida)., • Autonomía para organizar y desarrollar tu trabajo. xcskxlj, • Estabilidad laboral e incorporación a una empresa consolidada. #J-18808-Ljbffr

ppSi eres una persona organizada, meticulosa y con orientación a la mejora continua, ¡tenemos el reto perfecto para ti! /p pEn Moventia, queremos incorporar a un/a /p h3TÉCNICO/A DE CALIDAD /h3 pEn dependencia de Gerencia y de la Responsable de Calidad, te responsabilizarás del soporte técnico en la gestión del Sistema Integrado de Gestión (SIG), asegurando el control documental, el seguimiento de indicadores de calidad y la preparación de auditorías internas y externas, contribuyendo a la mejora continua de los procesos de la compañía. /p h3¿Cuáles serán tus funciones? /h3 h3Gestión y mantenimiento del Sistema Integrado de Gestión (SIG) /h3 ul liMantenimiento y actualización del sistema de gestión de calidad. /li liControl, revisión y mejora de la documentación del SIG. /li liGestión de versiones de procedimientos, instrucciones y registros. /li liAseguramiento del cumplimiento de los requisitos del sistema de calidad. /li liPreparación de evidencias y soporte en auditorías internas y externas. /li liSeguimiento de acciones correctivas, preventivas y de mejora. /li /ul h3Seguimiento De Indicadores y Mejora Continua /h3 ul liDefinición, seguimiento y análisis de indicadores de calidad (KPIs). /li liElaboración de informes de seguimiento y reporting de calidad. /li liIdentificación de desviaciones y apoyo en la implantación de acciones de mejora. /li liColaboración en la optimización de procesos internos. /li /ul h3Soporte Técnico En Calidad /h3 ul liApoyo en la implantación y mantenimiento de normativas ISO u otros estándares aplicables. /li liParticipación en proyectos de mejora del sistema de gestión. /li liCoordinación con diferentes áreas para asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad. /li liSoporte en la preparación de documentación técnica del sistema. /li /ul h3¿Qué necesitas para tener éxito en el puesto? /h3 ul liFormación en Calidad, Ingeniería, Ciencias o similar. /li liExperiencia previa en departamentos de Calidad o Sistemas Integrados de Gestión (SIG). /li liConocimiento de normativas ISO (valorable). /li liPersona rigurosa, analítica, organizada y con orientación a la mejora continuo. /li liCapacidad de análisis de datos e indicadores. /li liManejo fluido de Excel y herramientas de gestión documental. /li liBuenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo. /li liCarnet de conducir y vehículo propio (desplazamientos entre la base de Sabadell y de Mataró). /li /ul h3¿Qué podemos ofrecerte? /h3 ul liLa posibilidad de desarrollarte en la compañía líder en el sector de la movilidad. /li liPosición estable con contrato indefinido. /li liFormación y desarrollo profesional en el área de Calidad. /li liPlan de retribución flexible adaptado a tus necesidades ( seguro médico, ticket restaurant, etc.). /li /ul pInscríbete, ¡queremos conocerte! /p pMoventia somos una multinacional familiar, referente en el sector de la movilidad, con una clara vocación de crecimiento, desarrollo internacional y cuidado del medio ambiente. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppApplus+ es una de las compañías líderes mundiales en ensayo, inspección y certificación, con presencia en más de 65 países en los 5 continentes y un equipo de más de 28.000 personas. /ppHemos experimentado un gran desarrollo durante los últimos años, gracias a nuestro equipo humano que consideramos una pieza clave y estratégica en el desarrollo de esta compañía. ¿Te gustaría ser parte de nuestro equipo? /ph3Rol /h3pActualmente estamos buscando un/a Adjunto/a al Facilities Manager para incorporarse a nuestro equipo corporativo en Bellaterra. El objetivo del puesto es gestionar de forma integral las oficinas corporativas y laboratorios ubicados en el territorio español, garantizando la operatividad de los espacios, el cumplimiento normativo (Seguridad Industrial y Autocontroles Ambientales) y la continuidad de negocio. /ph3Responsabilidades /h3ulliGestión de espacios e instalaciones: coordinación operativa de oficinas, laboratorios e ITVs (mantenimiento, servicios generales y proveedores); supervisión de infraestructuras, equipamiento técnico y servicios críticos; planificación de adecuaciones, reformas y legalizaciones de instalaciones; plan anual de mantenimiento reglamentario. /liliCumplimiento normativo y regulatorio: tramitación y seguimiento de licencias de actividad; gestión de legalización, inspección y mantenimiento de instalaciones afectadas por normativa de seguridad industrial; coordinación de auditorías técnicas y regulatorias. /liliGestión ambiental: gestión autocontroles y permisos para el cumplimiento normativo de los vectores ambientales; seguimiento de registros, contratos y declaraciones ambientales. /li /ulh3¿Qué estamos buscando? /h3ulliFormación: Titulación universitaria en Ingeniería, Arquitectura o afines. /liliExperiencia: al menos 5–8 años en gestión de instalaciones, servicios generales o entornos regulados. /liliConocimientos técnicos: normativa española de licencias de actividad; seguridad industrial y legalización de instalaciones; regulación ambiental (emisiones y permisos de vertido); gestión documental como productor de residuos de laboratorio; gestión de proveedores y contratos de servicios. /liliNivel alto de inglés (C1). /li /ulh3¿Qué ofrecemos? /h3ulliContrato fiable. /liliJornada completa. /liliPlan de retribución adaptable (seguro médico, transporte, guardería, ticket restaurante). /liliParking para empleados. /liliCantina con precio reducido. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Responsable de comunicación, prensa y eventos en Marset Iluminación s.a. En Marset creemos que el buen diseño es más que una forma estética: es un camino hacia la calidad, la innovación y la sostenibilidad. Somos una empresa con una clara vocación internacional, y seguimos creciendo. Buscamos un/a Técnico/a de Homologación de Producto para unirse a nuestro equipo técnico y garantizar que nuestras luminarias cumplan con los estándares de calidad y normativa exigidos en los mercados europeo (CE) y americano (UL, ETL, etc.). Todos los posibles candidatos deben leer con atención los siguientes detalles de este trabajo antes de presentar una candidatura. • Gestionar los procesos de homologación y certificación de productos en los mercados de destino (Europa y EE.UU.)., • Interpretar y aplicar normativas técnicas internacionales (CE, ENEC, UL, ETL...)., • Generar y recopilar la documentación necesaria para la certificación del producto., • Coordinar ensayos con laboratorios externos., • Trabajar en colaboración con el equipo técnico y de calidad para asegurar el cumplimiento normativo desde la fase de desarrollo., • Mantener actualizada la base documental técnica y de certificaciones., • Dar soporte técnico en materia de normativa a otros departamentos de la empresa., • Requisitos:, • Formación en Grado en Ingeniería (preferiblemente Eléctrica, Electrónica o similar)., • Experiencia previa (mínimo 2 años) en homologación de productos eléctricos o de iluminación., • Valorable conocimiento de normativas europea EN60598 y norteamericanas (UL, ETL)., • Nivel alto de inglés técnico (otros idiomas valorables)., • Capacidad de trabajo en equipo, organización y atención al detalle. Ofrecemos: • Incorporación a una empresa sólida e internacionalizada en crecimiento., • Ambiente de trabajo creativo y multidisciplinar., • Oportunidades de desarrollo profesional. xcskxlj Si te entusiasma la idea de contribuir al desarrollo de productos que combinan diseño y tecnología a nivel global, ¡queremos conocerte! #J-18808-Ljbffr

ppActualmente estamos buscando un/a Analista de Licitaciones para nuestras oficinas de Terrassa. /p h3Responsabilidades /h3 ul liPreparar, recopilar y mantener actualizada la documentación administrativa requerida para licitaciones. /li liGestionar el archivo documental (digital) asociado a cada proceso. /li liAsegurar la disponibilidad de documentación corporativa clave: ul liEscrituras y documentación societaria /li liPoderes de representación /li liDocumentación de solvencia económica y financiera /li /ul /li liDar soporte en la preparación de documentación en fase de presentación de ofertas. /li liColaborar en la gestión de documentación en fase de acreditación tras adjudicación. /li liMantener actualizado el repositorio de documentación estándar para licitaciones. /li liRevisión de requisitos administrativos de los pliegos y distribución de sobres. /li liColaborar en la recopilación de la documentación. /li liDar soporte en el seguimiento de vencimientos documentales (certificados, registros, etc.). /li liColaborar con el equipo en tareas de reporting y control documental. /li liMantener actualizadas las bases de datos de concursos y contratos. /li liDar soporte en la gestión de comunicaciones y notificaciones de los organismos. /li liColaboración en la elaboración del sobre técnico para garantizar el cumplimiento de los requisitos técnicos exigidos en los pliegos. /li liSoporte en la gestión y resolución de incidencias relacionadas con las ofertas y condiciones económicas derivadas de licitaciones. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liFormación profesional o grado en ADE, Derecho o similar. /li liValorable experiencia previa en entornos administrativos o de contratación pública, de 1-2 años. /li liValorable conocimiento básico de la Ley 9/2017 de Contratos del Sector Público. /li liManejo de herramientas ofimáticas y gestión documental. /li liDeseable conocimiento de las principales plataformas de contratación del Sector público. /li liNivel de Excel medio-alto. /li liOrganización y atención al detalle. /li liRigurosidad documental. /li liCapacidad de planificación. /li liTrabajo en equipo. /li liGestión de prioridades. /li /ul h3Beneficios /h3 ul liContrato indefinido. /li liVehículo empresa y material comercial. /li liBeneficios sociales: ahórrate preocupaciones y descubre las mejoras que te brindamos. /li liServicio de nutricionista subvencionado: ¡llevar hábitos saludables ahora es más fácil! /li liCenas de empresa y cesta de Navidad: ¡aún no sabes lo bien que nos lo pasamos! /li /ul pKern Pharma cuenta con el compromiso de establecer prácticas que integren la igualdad real de oportunidades entre mujeres y hombres, sin discriminar directa o indirectamente por razón de género. Además, apuesta por la inclusión laboral de la diversidad y aspira a crear un ecosistema laboral en el que todos podamos mostrar nuestras capacidades, contribuyendo a los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) de Naciones Unidas. /p /p #J-18808-Ljbffr

Promoció Econòmica de Sabadell | Vapor Llonch busca un perfil tècnic per incorporar-se a l’àrea de Qualitat i Gestió Documental. Aunque la experiencia profesional y las cualificaciones son clave para este puesto, asegúrese de comprobar si posee las habilidades interpersonales preferibles antes de solicitar, si se requieren. La persona seleccionada s’encarregarà del seguiment de sistemes de qualitat i auditories, així com de la gestió d’indicadors. Necessitem una persona organitzada amb formació tècnica en enginyeria o similar, i és valorable tenir coneixements en sistemes de qualitat i documentació tècnica. xcskxlj És imprescindible un bon nivell d'anglès per comunicar-se amb auditors i clients. #J-18808-Ljbffr

ppEmpresa referente en contract manufacturing con más de 25 años de experiencia en la fabricación de productos cosméticos, sanitarios, antisépticos, biocidas y complementos alimenticios, busca reforzar su equipo de Garantía de Calidad. /ppImplementar las políticas de la Dirección en materia de calidad y seguridad alimentaria, asegurando que la organización se alinea con los valores y objetivos definidos en la Política de Calidad. Mantener y mejorar el Sistema de Gestión de la Calidad, garantizando el cumplimiento normativo y la correcta gestión documental /pulliAsegurar que todos los procesos, productos y servicios cumplan con los estándares establecidos por la organización, las normativas legales y las expectativas del cliente. /liliDefinir, controlar y dirigir el Sistema de Gestión de la Calidad. /liliAsegurar el cumplimiento de las buenas prácticas de fabricación de productos cosméticos y de las GMP /liliElaborar y mantener actualizados los procedimientos, registros y documentación interna y externa. /liliRevisar y archivar los informes mensuales de temperatura, así como justificar las alarmas y pre-alarmas del sistema de sondas de temperatura. /liliGestionar la homologación y evaluación continua de proveedores, garantizando que cumplen los requisitos de calidad establecidos. /liliParticipar como miembro del equipo APPCC. /liliRealizar auditorías internas del sistema de calidad. /liliAtender auditorías externas de autoridades sanitarias, clientes y/o organismos notificados. /liliImpartir formación interna relacionada con calidad y buenas prácticas. /liliApertura, gestión y cierre de no conformidades, AC/AP, controles de cambios y reclamaciones. /liliAsegurar el cumplimiento de las buenas prácticas de fabricación de productos cosméticos. /liliAsegurar el cumplimiento de las GMP en los procesos aplicables. /liliRevisar las guías de acondicionado secundario de farmacia. /liliRevisión de controles de cambios en las guías de fabricación, envasado y acondicionado. /liliRevisión de nuevos proyectos. /liliRealizar la homologación de proveedores, incluyendo la solicitud y revisión de documentación, evaluación y seguimiento de proveedores aprobados. /liliGestión de calibraciones de los equipos de medición y ensayo. /liliSeguimiento de cumplimiento de las tareas derivadas de limpiezas de equipos, limpieza de salas, mantenimiento e instalaciones. /liliElaboración de los planes anuales de limpieza, control microbiológico ambiental, calibraciones, auditorías, y formación. /liliGestionar la trazabilidad de los alérgenos. /liliGestionar cualificaciones, validaciones y verificaciones. /li /ulh3REQUISITOS DEL PUESTO /h3ulliFormación: Ciclo formativo, grado o similar en temas relacionados con calidad (ISO 9001, ISO 22716, ISO 13485, GMP, etc). /liliConocimientos en calidad y seguridad alimentaria. /liliExperiencia: Mínimo 2 años en un puesto similar. /liliDisciplina en el seguimiento de procedimientos. /liliOrganización y orden en la gestión documental. /liliCapacidad analítica y atención al detalle. /liliRigor en el cumplimiento normativo. /li /ulpSalario en función de la valía del candidato /p /p #J-18808-Ljbffr

Beneficios Por favor, presente su candidatura sin demora si su perfil encaja bien con este puesto, debido al alto nivel de interés. Desde salidas en equipo hasta fiestas navideñas y eventos de networking, construimos conexiones sólidas pasando tiempo de calidad juntos. Procesos de Decisión Rápidos Haz que las cosas sucedan más rápido con procesos optimizados que fomenten la eficiencia y la eficacia. Espacio para la Innovación Convierte tus ideas en acción en un entorno que defienda la creatividad y te empodere para liderar el cambio. Formación Continua Perfeccione sus habilidades y avance en su experiencia con nuestros programas de desarrollo profesional. Gran Equipo Son realmente las personas las que marcan la diferencia, y con nosotros se unirá al mejor equipo. Jerarquías Planas Vaya directamente a los responsables de la toma de decisiones con nuestra estructura organizativa optimizada. Descripción del trabajo En Aduanas Alié, buscamos un Customs Declarant con experiencia en gestión aduanera y tramitación documental, capaz de garantizar operaciones precisas, eficientes y en pleno cumplimiento de la normativa vigente. Misión del puesto • Facilitar la importación y exportación de mercancías sujetas a inspección de aduanas y aplicar las medidas de política comercial vigentes y legalmente establecidas. Dimensiones del puesto • 15-20 DUA/Diarios Responsabilidades • Facilitar la importación y exportación de mercancías sujetas a inspección de aduanas y aplicar las medidas de política comercial vigentes legalmente establecidas., • Estar inscrito en el Registro de Representantes Aduaneros del Departamento de Aduanas e Impuestos Especiales de la Agencia Tributaria., • Estar al día de la información legal sobre las normativas relacionadas con el comercio internacional y la normativa aduanera vigente, así como seguir el desarrollo de las modificaciones de las leyes y reglamentos administrativos por parte de la Unión Europea., • Determinar la clasificación correcta y el valor imponible del producto, según sus cuotas, restricciones y controles aduaneros de acuerdo a las normas de origen y a los acuerdos con otros países o grupos establecidos por la UE., • Resolver incidencias ocasionadas en estas operaciones., • Llevar a cabo el cumplimiento de los controles y procedimientos asignados en materia de Compliance., • Recoger evidencias del cumplimento y eficacia de los controles y procedimientos asignados en materia de Compliance. Tareas • Crear la solicitud y la obtención de los servicios aduaneros que necesitan las mercancías para su correcto paso por aduanas., • Tramitar y atender los requerimientos de despachos en curso., • Velar, asesorar y apoyar al importador, y al exportador de la mercancía., • Actuar como parte mediadora entre importador y exportador en caso necesario., • Asegurar el cumplimiento de los requisitos legales de todas las operaciones., • Asesorar y velar por el cliente en materia de aduanas, proporcionando información veraz y actualizada sobre los cambios, tendencias y estadísticas., • Realizar la apertura de los expedientes de encargo introduciendo los datos en el sistema informático, para asignarles un número de orden como referencia., • Preparar toda la documentación necesaria del cliente, según el tipo de mercancía y país, y elaborar el D.U.A., • Interactuar con el cliente para aclarar alguna duda o incidencia con la documentación necesaria., • Presentar el D.U.A. vía conexión red, para su registro y numeración., • Traspasar a archivo digital las declaraciones presentadas ante la AEAT., • En caso de "canal naranja" presentar el expediente ante la Aduana para su revisión documental y conformidad (canal verde). Gestionar el dossier con toda la documentación presentada para su archivo., • En caso de "canal rojo" disponer la colocación de la mercancía en situación de reconocimiento para Aduanas, y realizar la actualización de dossier., • Expedir los certificados de origen, según el acuerdo que la UE tenga con el país de destino, dando fe del cumplimiento de las normativas vigentes., • Aplicar procedimientos y controles asignados en materia de Compliance., • Recoger periódicamente evidencias del cumplimiento de los controles y procedimientos asignados en materia de Compliance. Lo que usted aporta Requisitos: • Formación: CFGS Superior y logística., • Conocimientos básicos: pack Microsoft Office, Inglés B1, y conocimientos de comercio interior y exterior., • Conocimientos específicos: estar inscrito/a en el Registro de Representantes Aduaneros del Departamento de Aduanas e Impuestos Especiales de la Agencia Estatal de Administración Tributaria. RHENUS OVERLAND TRANSPORT SPAIN es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Todas las personas tendrán la oportunidad de ser consideradas para el empleo sin importar su raza, color, religión, origen nacional, ascendencia, ciudadanía, edad, sexo, género, identidad de género, expresión de género, orientación sexual, estado civil, discapacidad, embarazo, parto y condiciones médicas relacionadas, o cualquier otra característica protegida por las leyes aplicables. xcskxlj Rhenus se esforzará por realizar una adaptación razonable a las limitaciones físicas o mentales conocidas de un solicitante calificado con una discapacidad, a menos que la adaptación imponga una dificultad excesiva en el funcionamiento de nuestro negocio. #J-18808-Ljbffr

Responsible de Laboratorio ¿Le interesa este puesto? Puede encontrar toda la información relevante en la descripción a continuación. Terrassa (Barcelona) | 100% Presencial Sobre Solenis Solenis es un productor líder global de especialidades químicas, enfocado en ofrecer soluciones sostenibles para industrias con un uso intensivo de agua. A través de la innovación continua, acompañamos a nuestros clientes en la optimización de sus procesos, garantizando la eficiencia operativa y la seguridad en más de 100 países. Para nuestra planta de producción de Terrassa, especializada en la fabricación de productos químicos complejos orientados a la industria del papel y al tratamiento de aguas, abrimos un proceso de selección para incorporar a una persona Responsable de Laboratorio. Esta posición responde al desarrollo estratégico de nuestra actividad y tiene como objetivo asumir de forma autónoma la gestión operativa diaria del laboratorio de control de calidad. El Perfil que Buscamos Esta oportunidad está dirigida a profesionales de la química que busquen dar un salto cualitativo en su carrera, pasando de la ejecución técnica a la gestión integral de un laboratorio. Buscamos un perfil con la madurez y solvencia técnica necesarias para asumir la responsabilidad total de las operaciones analíticas, mostrando una alta proactividad, capacidad de organización y un enfoque resolutivo ante entornos dinámicos y de alta exigencia. Responsabilidades Principales Como Laboratory Responsible, asumirás la coordinación, ejecución y supervisión de las actividades de control de calidad, reportando directamente a la Dirección del Laboratorio y asegurando los estándares de seguridad y medio ambiente. Tus Funciones Principales Incluirán • Garantizar el control de calidad de materias primas, productos intermedios, productos acabados y aguas para un catálogo de aproximadamente 125 especialidades químicas., • Brindar apoyo activo al Sistema de Gestión de Calidad en total cumplimiento con la norma ISO 9001, asegurando a su vez los estándares de seguridad, medio ambiente y del programa Responsible Care., • Diseñar y supervisar los ensayos, validaciones y estudios de estabilidad del laboratorio bajo los procedimientos corporativos establecidos., • Interpretar resultados analíticos y colaborar estrechamente con el departamento de Producción para definir ajustes analíticos y optimizar los procesos productivos., • Gestionar el plan de calibración y mantenimiento de los equipos de laboratorio, asegurando la máxima disponibilidad operativa., • Actuar como referente técnico, responsabilizándote de la formación del personal de planta en nuevos métodos analíticos y normativas de calidad y colaborando con técnicos de procesos a nivel europeo., • Supervisar la correcta gestión documental, emisión de certificados de calidad y control de stocks de reactivos y materiales del laboratorio. Requisitos del Candidato • Formación: Grado Universitario o Licenciatura en Química o titulación científica equivalente., • Experiencia: Mínimo de 5 años de experiencia demostrable en laboratorios de control de calidad, preferiblemente en la industria química., • Experiencia de campo obligatoria: Experiencia real e indispensable trabajando de manera directa con productos químicos en plantas de fabricación (se descartarán perfiles puramente de oficina o teóricos)., • Idiomas: Nivel avanzado de inglés (hablado y escrito), requerido para la interlocución técnica a nivel europeo., • Conocimientos técnicos: Sólido manejo de técnicas de análisis instrumental, Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) y Sistemas de Gestión de Calidad. Se valorará el conocimiento en el uso de SAP, herramientas MS Office y elaboración de Hojas de Seguridad (SDS). Competencias Clave • Rigor técnico, orientación al detalle y excelente capacidad de organización, planificación y de gestión de equipos., • Habilidad para la multitarea y toma de decisiones autónoma en el laboratorio., • Comunicación efectiva y capacidad para impartir formación técnica a equipos de producción., • Motivación y compromiso para desarrollar una trayectoria profesional sólida y a largo plazo dentro de la compañía. Horario Laboral y Ubicación • De lunes a jueves: 07:30 – 17:00 (incluye 1 hora completa para comer)., • Viernes: 08:00 – 14:00., • Ubicación: Puesto 100% presencial en la planta de Terrassa (Barcelona). ¿Por qué unirte a Solenis? • Formarás parte de una planta de producción en crecimiento que se está beneficiando de nuevas inversiones y de un incremento en los volúmenes de fabricación., • Asumirás un rol de gran visibilidad dentro de un equipo de laboratorio pequeño, donde tu contribución tendrá un impacto directo en el rendimiento de la planta., • Trabajarás con un catálogo diverso de aproximadamente 125 productos químicos especializados utilizados en la industria del papel y del tratamiento de aguas., • Desarrollarás tu carrera dentro de un líder global en especialidades químicas, con oportunidades de crecimiento a largo plazo. Compromiso con la Diversidad En Solenis apostamos por una cultura inclusiva que reconoce y valora la diversidad, donde cada persona es valorada por su talento y potencial. xcskxlj Trabajamos cada día para construir un entorno de trabajo inclusivo y diverso. #J-18808-Ljbffr

Descripció General del Lloc /h3 pBusquem un perfil tècnic, organitzat i polivalent per a incorporar-se a l’àrea de Qualitat i Gestió Documental, amb responsabilitat en el seguiment de sistemes de qualitat, auditories, control documental i gestió d’indicadors.La persona seleccionada actuarà

Overview Synthesia Technology es un líder internacional consolidado en la fabricación y comercialización de productos químicos, poliésteres y sistemas de poliuretano para aislamiento térmico/acústico y para muchas otras industrias. Forma parte de la multinacional Kingspan. Synthesia apuesta firmemente por el criterio de igualdad entre géneros y aboga por incorporar perfiles femeninos en sus plantas. Cualquier información adicional que necesite para este trabajo se encuentra en el texto a continuación. Asegúrese de leerla detenidamente y luego envíe su solicitud. Actualmente estamos buscando un/a QC Analyst / QC Technician para unirse a nuestro equipo. Objetivo de la posición Realizar el control de calidad y registrarlo a nivel documental y SAP. Mantener los equipos calibrados e instalaciones del laboratorio en perfecto estado. Caracterización de aguas residuales. Comunicación de desviaciones. Gestión de residuos. Soporte para análisis externos, investigaciones de incidentes (NC; RC; RP; etc) y mejoras para cualquier otro departamento de la empresa. Promover y realizar proyectos de mejoras instrumentales, de seguridad y MA. Dar soporte a los Analistas. Mantener los equipos calibrados, la documentación del dpto actualizada e instalaciones del laboratorio en perfecto estado. Las principales funciones y responsabilidades de este rol son: Tareas diarias • Inspección y analítica de Materias Primas., • Inspección y analítica de Producto acabado., • Ensayos analíticos solicitados por departamentos técnicos u otros de muestras/analíticas no sujetas a instrucción de inspección. Elaboración de informe analítico., • Gestión informática de SAP, • Caracterización de muestras de Aguas residuales y comunicación de desviaciones., • Mantenimiento: orden, limpieza y preparación de reactivos., • Gestión de residuos, • Archivo y mantenimiento de registros, • Proponer y liderar mejoras instrumentales, analíticas, de seguridad, orden, limpieza y MA para el dpto, • Estudio de errores analíticos, cálculo de tolerancia de la medida y estudios comparativo de métodos con errores asociados., • Elaboración de informes de los proyectos de mejoras en curso., • Elaboración de procedimientos e instrucciones a implantar en el sistema cuando se requiera para garantizar el correcto uso de los equipos., • Elaboración de instrucciones de métodos analíticos., • Velar por el correcto uso de los equipos, mantenimiento y calibración de equipos., • Identificar ineficacias y necesidades de recursos. Promover su mejora y comunicar al superior siempre que se detecten. Tareas periódicas u ocasionales • Revisión y modificación de procedimientos analíticos, • Análisis de estudios de mejoras analíticas, • Análisis y/o registro de reclamaciones y no conformidades., • Apoyo en la investigación de incidencias, casi accidentes y accidentes., • Apoyo al control analítico de proceso a producción., • Envío de muestras para ensayos externos siempre que se requiera. ¿Qué conocimientos se requieren? xcskxlj • Carrera universitaria, Grado en química, • Conocimientos en técnicas instrumentales, • Office 365 avanzado, • 2 años de experiencia en la posición Y, ¿Qué buscamos en ti? Buscamos a una persona con capacidad para tomar decisiones, rigurosa, con pensamiento crítico, polivalente y que sepa trabajar en equipo. #J-18808-Ljbffr

¿Quiénes somos y cuál es nuestra historia? Asegúrese de presentar su candidatura con toda la información solicitada, tal como se expone en la descripción del puesto a continuación. Kern Pharma es una compañía farmacéutica, familiar y nacional. En la actualidad, ocupa una posición de liderazgo en el mercado de los medicamentos genéricos en España y es el 3r laboratorio que más unidades vende en nuestro país. Trabajamos día a día para seguir ofreciendo productos de calidad al alcance de todos, que contribuyan a mejorar la salud de las personas; desde el compromiso, esfuerzo y afán de superación que forman parte de nuestros valores principales. Las personas son el motor que nos mueve, haciendo visible este proyecto que sigue creciendo día a día. Todos los que formamos parte de Kern Pharma tenemos la oportunidad de sentir que somos parte importante de esta gran familia, creando nuevas ideas y soluciones con el propósito de construir nuestra propia historia, en donde compartir nuestro conocimiento y la ilusión por alcanzar cimas más altas. ¿Cómo lo ves hasta ahora? Aún no conoces todos los detalles… Actualmente estamos buscando un/a Técnico/a de Producción para incorporase en la sección de Acondicionado Sólidos dentro del área de Operaciones. ¿Cómo sería tu día a día? Gestión documental • Mantener actualizada la documentación técnica de la sección (PNT, análisis de riesgos, instrucciones de operación, controles de cambio, etc.), asegurando el cumplimiento de las GMP., • Revisar la documentación de los lotes (MBR, PI Sheet, registros de fabricación) previa a su liberación por parte de Calidad., • Preparar, coordinar y mantener disponible la documentación necesaria para auditorías internas, externas y regulatorias. Dar soporte en la ejecución y realizar seguimiento de las acciones derivadas que correspondan al área. Validación de procesos y limpiezas • Ejecutar actividades de validación de procesos y validación de limpiezas conforme a los protocolos aprobados., • Actuar como enlace con las áreas científico-técnica, ingeniería y calidad para la cualificación de nuevos equipos, la puesta en marcha de nuevos procesos y la ejecución de proyectos de mejora. Gestión de desviaciones y reclamaciones • Registrar y gestionar las desviaciones detectadas durante las actividades de acondicionado., • Liderar la investigación de la causa raíz y coordinar la definición e implementación de los planes CAPA junto al departamento de Calidad., • Participar, cuando aplique, en la investigación de reclamaciones de cliente relacionadas con el proceso de acondicionado, aportando información técnica, registros de lote y soporte en la identificación de causas raíz y acciones correctivas. Soporte al proceso productivo • Mantener una presencia activa en las líneas de producción, ofreciendo soporte técnico al personal operativo y resolviendo incidencias del proceso., • Dar soporte en el seguimiento y análisis de indicadores clave del área (OEE, eficiencia, rendimiento, scrap, cumplimiento de plan, tiempos de cambio, consumos, etc.)., • Revisar la documentación operativa para asegurar su correcta cumplimentación y conformidad con los procedimientos y las GMP., • Impartir formación técnica al personal operativo sobre nuevos procedimientos, instrucciones de trabajo, desviaciones y actualizaciones técnicas o normativas., • Identificar, proponer e impulsar oportunidades de mejora en los procesos de acondicionado. Seguridad, Salud y Medio Ambiente • Contribuir al cumplimiento de las normas de Seguridad, Salud y Medio Ambiente, promoviendo una cultura preventiva., • Participar en autoinspecciones, investigaciones de incidentes/accidentes y en la detección y comunicación de condiciones inseguras en el entorno de trabajo. Requisitos • Titulación universitaria en Ingeniería, Farmacia, Química o similares., • Experiencia mínima de 2 años en puestos técnicos en la industria. Preferentemente entorno GMP., • Conocimientos de Lean Manufacturing., • Persona con capacidad de análisis y capacidad de resolución., • Personas con capacidad para trabajar en equipo y orientada a la mejora continua. Beneficios • Contrato indefinido., • Flexibilidad horaria: para que puedas compaginar tu trabajo con tu vida personal., • Banda salarial compuesta por fijo y variable., • Beneficios sociales: ahórrate preocupaciones y descubre las mejoras que te brindamos., • Descuentos en farmacia: multitud de productos a nuestro alcance., • Descuentos en la equipación y merchandising de nuestro equipo ciclista., • Servicio de fisioterapia subvencionado: ¡adiós contracturas!, • Servicio de nutricionista subvencionado: ¡llevar hábitos saludables ahora es más fácil!, • Actividades dirigidas y grupos de deporte para promover la salud., • Zonas de vending con café: necesitamos despertar con energía., • Cena de empresa y cesta de Navidad: ¡aún no sabes lo bien que nos lo pasamos! ¡Así somos y este es nuestro #ADNKernPharma! Visita nuestra sección vida en la empresa y conócenos un poco más. Queremos seguir avanzando en esta aventura, con personas comprometidas, que nos ayuden a seguir construyendo nuestro proyecto y forjando nuestra relevancia en el mercado farmacéutico global de forma responsable y sostenible. ¿ ? Kern Pharma cuenta con el compromiso de establecer prácticas que integren la igualdad real de oportunidades entre mujeres y hombres, sin discriminar directa o indirectamente por razón de género. xcskxlj Además, apuesta por la inclusión laboral de la diversidad y aspira a crear un ecosistema laboral en el que todos podamos mostrar nuestras capacidades, contribuyendo a los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) de Naciones Unidas. #J-18808-Ljbffr

ppEres una parte importante de nuestro futuro. ¡Esperamos ser también parte de su futuro! En B. Braun, protegemos y mejoramos la salud de las personas en todo el mundo. Tú apoyas esta visión, aportando experiencia y compartiendo la innovación, la eficiencia y la sostenibilidad como valores. Por eso nos gustaría seguir desarrollando nuestra empresa contigo. Teniendo en cuenta tu futuro, estamos haciendo una contribución conjunta a la atención médica en todo el mundo, con confianza, transparencia y reconocimiento. Eso es Sharing Expertise. /ppUbicación del puesto: Rubí, Barcelona, Spain /ppÁrea funcional: Otras áreas /ppModelo de trabajo: Híbrido /ppID de la demanda: 12978 /ppB. Braun desea incorporar un/a Tenders Trainee para dar soporte al área de Tenders. La incorporación está prevista para el 14 de septiembre . /ppLa persona seleccionada colaborará en el análisis y seguimiento de licitaciones públicas, participando en actividades relacionadas con la revisión documental, el análisis normativo y la gestión de procedimientos de contratación pública. Esta posición ofrece una excelente oportunidad para adquirir experiencia en un entorno altamente especializado y desarrollar conocimientos sobre contratación pública aplicada al sector sanitario. /ph3Funciones /h3ulliDar soporte en el seguimiento y análisis de oportunidades de contratación pública. /liliColaborar en la revisión de pliegos y documentación asociada a licitaciones públicas. /liliRealizar el análisis de concursos y revisar requisitos relacionados con aspectos técnicos, medioambientales, de prevención y cumplimiento normativo. /liliGestionar y distribuir las notificaciones recibidas por parte de organismos públicos, priorizando plazos e impacto para el negocio. /liliApoyar en la descarga, registro y actualización de información de licitaciones en las herramientas internas de la compañía. /liliColaborar en la búsqueda y análisis de jurisprudencia para evaluar la viabilidad de alegaciones y recursos. /liliDar soporte en la recopilación y análisis de resoluciones y sentencias relevantes para el área. /liliParticipar en la elaboración y actualización de documentación relacionada con los procesos de contratación pública. /li /ulh3Requerimientos /h3ulliEstudiante de máster (preferentemente) o de últimos cursos de Grado en Derecho o titulaciones afines. /liliPosibilidad de formalizar un convenio de colaboración con la universidad o centro de estudios. /liliInterés por el ámbito jurídico y la contratación pública. /liliCapacidad analítica, atención al detalle y organización. /liliBuenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo. /liliProactividad y autonomía en la gestión de tareas. /liliValorable conocimiento de la Ley de Contratos del Sector Público (LCSP 9/2017) y de la Ley 39/2015. /li /ulpEn B. Braun apostamos por el desarrollo del talento desde el inicio. Por eso, te ofrecemos una experiencia de prácticas enfocada en tu aprendizaje y desarrollo dentro de un entorno profesional. /pulliPrácticas remuneradas, con una ayuda económica a partir de 1.000€, ajustada al perfil académico de la persona candidata /liliModelo híbrido de trabajo /liliServicio de lanzadera desde la estación de FGC y acceso a parking de empresa /liliEntorno internacional y dinámico, en colaboración con equipos globales /liliFormar parte de una comunidad de trainees, donde compartirás experiencia con otras personas en prácticas /liliAcompañamiento y aprendizaje continuo para impulsar tu desarrollo profesional /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Si está considerando enviar una solicitud, asegúrese de pulsar el botón de solicitar de abajo después de leer la descripción completa.Busquem un perfil tècnic, organitzat i polivalent per a incorporar-se a l’àrea de Qualitat i Gestió Documental, amb responsabilitat en el seguiment de siste

ph3Descripció de l'oferta Administratiu/iva per Magatzem Industrial - 24.000€ a Mollet del Vallès (Barcelona) /h3 pEmpresa consolidada del sector industrial amb més de 50 anys de trajectòria, busca incorporar un/a Administratiu/va Polivalent. Busquem una persona organitzada, resolutiva i amb iniciativa, que gaudeixi combinant tasques administratives amb el tracte directe amb clients i la coordinació amb l'equip de magatzem. /p h3Funcions i requisits /h3 ul liAtenció telefònica i presencial als clients. /li liElaboració i seguiment de pressupostos. /li liGestió d'albarans i documentació administrativa. /li liSuport administratiu a la delegació. /li liCoordinació diària amb el magatzem. /li liSeguiment de comandes i resolució d'incidències. /li liArxiu i gestió documental. /li /ul h3Condicions ofereïdes /h3 pDilluns a Divendres de 8h a 17h amb una hora per dinar. /p h3Salari /h3 pb€ 20.000 - 24.000 € bruts anuals /b (negociable, segons valoració). /p h3Requisits i qualificacions /h3 ul liCertificats Professionals amb titulació Administratiu/iva comercial (ADGA30) /li liFP II amb titulació Administratiu i Comercial /li liCicles Formatius de Grau Superior amb titulació Administració i finances /li liCicles Formatius de Grau Superior amb titulació Administració /li liCicles Formatius de Grau Mitjà amb titulació Administració /li liCicles Formatius de Grau Superior amb titulació Logística i transport /li liCicles Formatius de Grau Superior amb titulació Comerç i Màrqueting /li liCertificats Professionals amb titulació Gestió comercial de vendes (COMT0411) /li liCertificats Professionals amb titulació Activitats de venda (COMV0108) /li liCertificats Professionals amb titulació Activitats administratives en la relació amb el client (ADGG0208) /li liEs valorarà experiència en empreses de logística, transport, paqueteria, sector industrial metall, plàstic, etc. (no imprescindible) /li /ul h3Incorporació /h3 pSetembre 2026 /p pAdjunteu CV actualitzat i contesteu les preguntes formulades si us plau. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppBuscamos incorporar un/a bOperador/a de Tráfico /b para gestionar servicios de transporte urgente y distribución local desde nuestra delegación de Barcelona. /p h3Funciones principales /h3 ul liGestión y seguimiento de servicios de transporte urgente. /li liAsignación y coordinación de vehículos y proveedores. /li liAtención a clientes y conductores. /li liResolución de incidencias operativas. /li liSeguimiento en tiempo real de los servicios. /li liGestión documental y actualización de la información en el sistema. /li liCoordinación con los departamentos Comercial, Administración y Operaciones. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liExperiencia mínima de 2 años en tráfico de transporte por carretera. /li liConocimiento del sector del transporte urgente y la distribución local. /li liCapacidad para gestionar múltiples servicios simultáneamente. /li liBuen manejo de herramientas informáticas. /li liPersona organizada, resolutiva y con capacidad para trabajar bajo presión. /li liSe valorará experiencia en transporte urgente, última milla o distribución capilar. /li /ul h3Se ofrece /h3 ul liIncorporación a una empresa en crecimiento. /li liEstabilidad laboral. /li liFormación continua. /li liBuen ambiente de trabajo. /li liDesarrollo profesional. /li /ul h3Ubicación /h3 pBarcelona. /p /p #J-18808-Ljbffr

La position Gestión global de proyectos relacionados con la instalación, soporte y mantenimiento del software de gestión integral del Tratamiento Anticoagulante Oral (y otros productos POC). El dispositivo informático facilita la gestión integral descentralizada de los pacientes en tratamiento anticoagulante oral, gracias a una aplicación web ágil y flexible (y otros productos POC como CGM y NaPOC Operations. Asimismo facilita la integración de la información con otros sistemas del Área Sanitaria gracias al uso de estándares de comunicación. ¿Tiene su CV preparado? Si es así y confía en que este es el puesto ideal para usted, asegúrese de enviar su solicitud lo antes posible. Responsabilidades: • Gestión de instalaciones y actualizaciones., • Formación al cliente final., • Apoyo al cliente en incidencias, dudas, nuevos proyectos, etc., • Gestión Documental de los proyectos e instalaciones, • Gestión de las conexiones de instrumentos. xcskxlj, • Soporte a la red de ventas Perfil requerido: • Ingeniería Técnica o superior de Informática de Sistemas o Telecomunicaciones, • Inglés Nivel Medio, • Conocimientos mínimo técnicos de BBDD, • Conocimientos de sistemas Windows y Linux, • Persona comunicativa, • Disponibilidad para viajar (esporádicamente) Perfil Deseado: • Conocimientos técnicos de BBDD (SQL, MysQL y Oracle), • Conocimientos mensajería HL7 y Motor integración Mirth, • Conocimientos de herramientas de ticketingRoche est un employeur offrant l'équité en matière d'emploi. #J-18808-Ljbffr

Técnico/a HSE / PRL En HAYS estamos colaborando con una compañía del sector químico‑farmacéutico, dedicada a la fabricación de principios activos y productos especializados para la industria. Se trata de una empresa consolidada, con operaciones en un entorno industrial regulado y con un fuerte foco en la seguridad, la calidad y la mejora continua. Actualmente estamos buscando a un/a Técnico/a HSE para incorporarse de forma presencial en Barberà del Vallès. La persona seleccionada contribuirá activamente a la mejora continua de la cultura preventiva, el cumplimiento normativo y la sostenibilidad de las operaciones de la compañía, colaborando estrechamente con Producción, Ingeniería, Calidad y Mantenimiento. ¿Cuáles serán tus funciones? • Elaboración de informes, reportes preventivos y documentación técnica asociada al sistema HSE., • Ejecución autónoma de mediciones de higiene industrial, incluyendo contaminantes químicos, parámetros ambientales y exposición del personal., • Realización de inspecciones y seguimiento de actividades preventivas en planta, verificando el cumplimiento de los procedimientos de seguridad., • Soporte administrativo del departamento: gestión documental, mantenimiento de registros, coordinación de actividades y actualización de formaciones., • Revisión del cumplimiento normativo en materia de seguridad, así como apoyo en la gestión y control de EPIs., • Registro, archivo y trazabilidad de la documentación de seguridad, higiene y formación. ¿Cuáles son los requisitos? • Experiencia mínima de 2 años en posiciones HSE dentro de entornos industriales, preferiblemente químico, farmacéutico o de procesos., • Conocimiento de normativa de seguridad industrial, medioambiental y prevención de riesgos laborales., • Experiencia en mediciones higiénicas (contaminantes químicos, parámetros ambientales, equipos de muestreo, exposiciones)., • Formación técnica en Prevención de Riesgos Laborales, Química, Ciencias Ambientales, Ingeniería o disciplinas afines., • Capacidad para trabajar con autonomía, gestionando la parte técnica de higiene industrial., • Habilidad para gestionar documentación preventiva y controlar formaciones, registros y EPIs., • Buenas capacidades de comunicación y organización., • Proactividad, iniciativa y actitud resolutiva, especialmente en la gestión de tareas en planta., • Orientación al detalle y rigurosidad en el manejo de documentación técnica. Valorable • Nivel de inglés y catalán., • Experiencia en fabricación de principios activos (API) o química fina., • Conocimientos de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido a través de Hays., • Plan de desarrollo profesional y formación continua., • Proyecto en empresa consolidada en la industria química farmacéutica., • Desarrollo profesional en un entorno altamente especializado en calidad., • Ubicación: Barberà del Vallès, trabajo 100% presencial.

Técnico/a HSE / PRL En HAYS estamos colaborando con una compañía del sector químico‑farmacéutico, dedicada a la fabricación de principios activos y productos especializados para la industria. Se trata de una empresa consolidada, con operaciones en un entorno industrial regulado y con un fuerte foco en la seguridad, la calidad y la mejora continua. Actualmente estamos buscando a un/a Técnico/a HSE para incorporarse de forma presencial en Barberà del Vallès. La persona seleccionada contribuirá activamente a la mejora continua de la cultura preventiva, el cumplimiento normativo y la sostenibilidad de las operaciones de la compañía, colaborando estrechamente con Producción, Ingeniería, Calidad y Mantenimiento. ¿Cuáles serán tus funciones? • Elaboración de informes, reportes preventivos y documentación técnica asociada al sistema HSE., • Ejecución autónoma de mediciones de higiene industrial, incluyendo contaminantes químicos, parámetros ambientales y exposición del personal., • Realización de inspecciones y seguimiento de actividades preventivas en planta, verificando el cumplimiento de los procedimientos de seguridad., • Soporte administrativo del departamento: gestión documental, mantenimiento de registros, coordinación de actividades y actualización de formaciones., • Revisión del cumplimiento normativo en materia de seguridad, así como apoyo en la gestión y control de EPIs., • Registro, archivo y trazabilidad de la documentación de seguridad, higiene y formación. ¿Cuáles son los requisitos? • Experiencia mínima de 2 años en posiciones HSE dentro de entornos industriales, preferiblemente químico, farmacéutico o de procesos., • Conocimiento de normativa de seguridad industrial, medioambiental y prevención de riesgos laborales., • Experiencia en mediciones higiénicas (contaminantes químicos, parámetros ambientales, equipos de muestreo, exposiciones)., • Formación técnica en Prevención de Riesgos Laborales, Química, Ciencias Ambientales, Ingeniería o disciplinas afines., • Capacidad para trabajar con autonomía, gestionando la parte técnica de higiene industrial., • Habilidad para gestionar documentación preventiva y controlar formaciones, registros y EPIs., • Buenas capacidades de comunicación y organización., • Proactividad, iniciativa y actitud resolutiva, especialmente en la gestión de tareas en planta., • Orientación al detalle y rigurosidad en el manejo de documentación técnica. Valorable • Nivel de inglés y catalán., • Experiencia en fabricación de principios activos (API) o química fina., • Conocimientos de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido a través de Hays., • Plan de desarrollo profesional y formación continua., • Proyecto en empresa consolidada en la industria química farmacéutica., • Desarrollo profesional en un entorno altamente especializado en calidad., • Ubicación: Barberà del Vallès, trabajo 100% presencial.

La labor consiste en procesar documentos mediante herramientas OCR, revisar y validar facturas recibidas, verificar datos en PDF y garantizar la calidad de la información documental. Se requiere experiencia previa en facturación o gestión documental, buen manejo de Office y herramientas administr

OFERTA TEMPORAL: Administrativo/a de Facturación y Gestión Documental¿Te gustaría formar parte de una empresa donde tu trabajo tenga impacto real y se valore tu precisión y organización?. Si te apasiona el/la trabajo administrativo/a, el manejo de datos y te consideras una persona detallista,

Tus principales funciones - Gestionar y procesar documentos mediante herramientas OCR - Recoger y tratar información de facturas de proveedores/as - Revisar, validar y administrar facturas recibidas - Localizar y verificar datos en documentos PDF - Comprobar la calidad y exactitud de la informaci�

Se busca un gestor o gestora de flota y logística para liderar un servicio crítico en Sant Quirze del Vallès: la recogida y trazabilidad de residuos sanitarios. No se trata solo de despachar rutas, sino de planificar y optimizar continuamente las rutas de unos 20 vehículos, maximizando la eficiencia en combustible y tiempos de tránsito, y dando respuesta inmediata ante incidencias en carretera como averías o retrasos para que ningún centro quede desatendido. El puesto implica coordinar y supervisar al equipo de conductores y técnicos de recogida, fomentando un clima de responsabilidad y detectando necesidades formativas. También se organizarán planes de formación continua en conducción eficiente, seguridad y manipulación de mercancías. Además, hay que garantizar el cumplimiento de la normativa de transporte y gestión de residuos sanitarios y peligrosos, asegurando la trazabilidad total mediante el control documental (cartas de porte, DCS, hojas de seguimiento, normativa ADR). Se representará a la delegación en los comités de Salud, Legislativos y Operacionales del centro.

Tienes experiencia en funciones administrativas y gestión documental en el ámbito académico? /p pSi te apasiona la gestión administrativa, disfrutas del trato con las personas y te gusta trabajar en un entorno universitario dinámico, queremos conocerte! /p pEn UIC Barcelona, estamos buscando un

ph3Descripción de la oferta /h3 pBajo la supervisión del Senior QA Manager, aplicar las normas internas de Ferrer y los estándares de referencia del Sistema de Calidad, Buenas Prácticas de Fabricación (GMPs) de APIs y 21 CFR Part 210 211 GxP en sus ámbitos de actuación asignados, y en los que las mismas son de aplicación. Ejecutar el programa de Garantía de Calidad en el centro que le aplica según los estándares de referencia del Sistema de Calidad según normativa vigente, asegurando así mismo la mejora continua. /p ul liAsegurar la gestión dentro de su ámbito de actuación de acuerdo a los principios del Sistema de Calidad establecido. Gestionar el sistema documental, incluyendo la comprobación del adecuado estado de la formación del personal y su trazabilidad dentro de su ámbito de aplicación. Preparar y/o revisar documentación GxP de su área de aplicación incluyendo la relativa a Proveedores y Servicios Subcontratados. /li liEstablecer, coordinar y asegurar la correcta revisión de la documentación de los lotes fabricados, de las desviaciones y reclamaciones de clientes en su ámbito de aplicación. Establecer, coordinar y asegurar el cumplimiento del programa de cualificaciones de equipos, instalaciones, servicios, así como la validación de procesos de fabricación y limpiezas y validaciones sistemas GxP relevantes, de su área de aplicación. /li liDar soporte y participar según necesidad en las auditorias internas, externas y inspecciones de autoridades sanitarias. Garantizar que las acciones correctoras derivadas se implementan de manera efectiva y según tiempo establecido. /li liParticipar en proyectos transversales asignados como experto técnico en su área/ámbito de aplicación, asegurando la aplicación de los estándares del Sistema de Calidad. /li liGestionar en su área la investigación de desviaciones del sistema de calidad, incluyendo la gestión y comprobación de la eficacia de las CAPA’s derivadas de dichas desviaciones y coordinar los controles de cambios en su área de aplicación. /li liParticipar activamente en la formación y en la mejora continua del Sistema de Calidad en su ámbito de aplicación. /li liProporcionar datos objetivos de forma periódica y participar en la elaboración de informes relacionados con indicadores de calidad de su ámbito de aplicación. /li liImpactar positivamente en la sociedad /li liPosibilidad de participar en acciones de voluntariado. /li liCultura corporativa basada en la confianza y la responsabilidad. /li liModelo de trabajo hibrido y colaborativo. /li liOportunidades de Desarrollo y aprendizaje continuo. /li liRetribución flexible /li liPlan apoyo a las personas (asesoramiento psicológico, legal y financiero). /li /ul pHorario: Jornada Partida /p pSmartwork: Presencial con posibilidad de 1 día o 2 de teletrabajo /p pbExperiencia profesional: /b /p ul liMínimo 3 años de experiencia en puesto igual o similar. /li liGrado en Ingeniería Química, Química o similares. /li liConocimientos de Sistema de Calidad, Buenas Prácticas de Fabricación (GMPs) de APIs y 21 CFR Part 210 211 GxP. /li /ul pEn Ferrer garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en la contratación, evitando prejuicios y estereotipos por cualquier motivo en los procesos de acceso a la empresa, valorando únicamente criterios objetivos como las competencias profesionales, académicas y la experiencia laboral. /p /p #J-18808-Ljbffr

Se valoran experiencia en gestión documental, revisión de lotes, auditorías y CAPA, con participación en proyectos transversales y mejora continua del Sistema de Calidad.

Continua nuestro legado y tradición: ¡únete a Europastry! Lea atentamente toda la información sobre esta oportunidad y luego utilice el botón de solicitud de abajo para enviar su CV y su candidatura. Formar parte del equipo Europastry supone querer continuar y evolucionar un legado y una tradición llevándolos a otro nivel. Significa ser un Baker y aportar un talento y valor únicos. Europastry es un proyecto apasionante que mira al futuro sin perder de vista el pasado. Respetamos nuestros orígenes aprovechando el know-how adquirido durante casi cuatro décadas y, al mismo tiempo, tenemos la libertad y la pasión de reinventarnos e innovar cada día. Somos una empresa global con presencia en más de 80 países donde diariamente cerca de 5.000 Bakers lideran el mercado de masas congeladas de panadería y bollería. Somos un equipo de valientes que arriesgamos, hacemos que las cosas pasen, y nos esforzamos por ofrecer el mejor producto a nuestros consumidores a través del mejor servicio a nuestros partners. Somos #Brave #Agile #Keen #Engaged We are Bakers. ¿Y tú? Tu misión en pocas palabras Garantiza una gestión integral de pedidos y logística, ofreciendo un servicio al cliente nacional e internacional de alta calidad, asegurando el cumplimiento de normativas y fomentando la mejora continua para alcanzar la excelencia operativa y comercial. ¿Cómo sería tu día a día? • Gestión de pedidos y resolución de incidencias., • Coordinación con equipos de ventas y comunicación constante con clientes., • Coordinación de transporte internacional (aéreo, marítimo, terrestre)., • Seguimiento de envíos, control de inventario y cumplimiento de plazos., • Preparación de documentación de exportación., • Cumplimiento de normativas aduaneras y coordinación interdepartamental., • Optimización de procesos logísticos y de atención al cliente. Que buscamos en un/a Baker • Formación: CFGS Comercio Internacional, Grado en ADE y/o similares., • Experiencia de un mínimo de 4 años en posición similar., • Idiomas nivel de Inglés alto, verbal y escrito., • Habilidades: Comunicación efectiva, orientación al cliente, capacidad de resolución de problemas, organización, gestión del tiempo, atención al detalle, precisión documental, proactividad y actitud resolutiva., • Conocimientos en exportación, Incoterms y envíos marítimos. ¿Por qué unirte a nuestro equipo? • Oportunidades para el crecimiento profesional dentro de un equipo internacional., • Plan de compensación flexible que incluye seguro de salud, guardería, transporte y comida, adaptado a tus necesidades. Además, incluye un seguro para tu mascota., • Acceso exclusivo a la plataforma Bakers Vip Club, con descuentos en ocio y consumo solo para nuestros colaboradores., • Subvención en el menú de cantina, para que disfrutes de la comida a un coste reducido., • Desayuno Europastry: ¡Empieza tu día con nuestros mejores productos!, • Descuento exclusivo para empleados en nuestros productos de Europastry., • Acceso a gimnasio y pistas de pádel del recinto para mantener tu bienestar físico., • Viernes tarde con horario intensivo., • Lockers disponibles en el edificio, donde puedes recibir tus pedidos en cualquier momento. En Europastry, ofrecemos un espacio de trabajo diverso e inclusivo donde todas las personas se sientan valoradas y respetadas. Estamos comprometidos con prácticas de contratación justas y equitativas, implementamos programas de formación para asegurar que toda nuestra plantilla conozca y esté comprometida con estos principios. xcskxlj ¿Te gustaría ser Baker? #J-18808-Ljbffr